JP2002508300A - 可溶性ｍｈｃ複合体とその利用法 - Google Patents

可溶性ｍｈｃ複合体とその利用法

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Abstract

(57)【要約】 本発明は主要組織適合性抗原複合体（ＭＨＣ）分子の新規な複合体およびかかる複合体の用途に関する。一つの態様において本発明は、クラスIIβ２鎖修飾、たとえば基本的には完全長のクラスIIβ２鎖の欠失を含む、単鎖ＭＨＣクラスII複合体に関する。もう一つの態様においては、本発明は免疫グロブリン定常鎖またはフラグメントを含む、単鎖ＭＨＣクラスIIを特徴とする。さらに、少なくとも一つの単鎖ＭＨＣクラスII分子を含んでいるポリスペシフィックなＭＨＣ複合体が提供される。本発明のＭＨＣ複合体は：１）Ｔ細胞受容体アンタゴニストおよび部分アゴニストであるペプチドを含めた、選択されたＴ細胞の活性を調節するペプチドの同定および単離のためのインヴィトロにおけるスクリーン、および２）哺乳類において免疫応答を抑制または誘導するための方法、を含む種々の適用に有用である。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 （発明の背景） １. 発明の技術分野 本発明は、主要組織適合複合体（ＭＨＣ）分子の新規な複合体、およびかかる
複合体を発現ならびに使用する方法に関する。たとえば、一つの局面において、
本発明は修飾されたクラスIIβ２鎖を含むＭＨＣクラスII分子に関する。もう一
つの局面においては、本発明は共有結合により連結された免疫グロブリン定常領
域を含むＭＨＣクラスＩおよびII複合体に関する。さらにもう一つの局面におい
ては、本発明はポリスペシフィック（polyspecific）なＭＨＣ複合体、ならびに
ＭＨＣ複合体を発現し精製する方法に関する。本発明のＭＨＣ複合体は、生体外
および生体内でのＴ細胞の活性を調節する能力に関してペプチドをスクリーニン
グすることを含む種々の適用に有用である。
【０００２】 ２. 背景 抗原特異的なＴ細胞の応答は、抗原ペプチドによって引き起こされる。ペプチ
ドは一般に、外来抗原に対して同定および応答するための免疫系機構の一部とし
て、ＭＨＣの結合の溝（binding groove）に結合する。結合した抗原ペプチドは
、Ｔ細胞受容体と相互作用し、免疫応答を調節する。抗原ペプチドは、非共有結
合的手段によって多形のアミノ酸残基からなる特別の「結合ポケット（binding
pockets）」に結合される。
【０００３】 天然に生じるＭＨＣクラスII分子は、αおよびβ鎖からなるヘテロ二量体の糖
タンパク質である。これらの分子のα１およびβ１ドメインは、一緒に折りたた
まれ、ペプチド結合の溝を形成する。抗原ペプチドは、当該ペプチド上のアンカ
ーアミノ酸と、α１およびβ１ドメインとの間の相互作用を介してＭＨＣ分子と
結合する。インフルエンザウイルスペプチドに結合したヒトのクラスII ＨＬＡ −ＤＲ１複合体の結晶学的分析は、結合したペプチドのＮおよびＣ末端が結合の
溝の外に伸び、このペプチドのＣ末端がβ鎖のＮ末端に近づくようにされること
を示している。たとえば、J. Brown等、Nature, 364 : 33（1993）； L. Stern
等、Nature, 368 : 215（1994）参照。ＭＨＣクラスＩおよびクラスII分子は異 なるドメイン構成を有する。たとえば、A. Rudensky等、Nature, 353 : 622（19
91）参照。またＭＨＣ分子についての議論は、米国特許第５,２８４,９３５；５
,２６０,４２２；５,１９４,４２５；５,１３０,２９７；ＷＯ９２／１８１５０
；ＷＯ９３／１０２２０；およびＷＯ９６／０４３１４を参照のこと。
【０００４】 特に、J. Brown等、前出は、ＭＨＣクラスIIβ２鎖が、ＭＨＣクラスII複合体
の正しい折りたたみに決定的な役割を果たすことを報告した。
【０００５】 αおよびβ鎖の膜貫通ドメインは、ＭＨＣ分子の集合および／または細胞内輸
送において重要な役割を果たす。たとえば、このＴＭドメインにおけるアミノ酸
の変化の結果として、不完全なＭＨＣ分子を生じることがある。ＭＨＣのαおよ
びβ鎖の膜貫通ならびに細胞質ドメインが開示されている。P. Cosson等、Scien
ce, 258 : 659（1992）；W. Wade等、Immunology, 32 : 433（1995）；H. Kozon
o等、Nature, 369 : 151（1994）、およびJ. Brown等、前出参照。
【０００６】 抗原ペプチドと複合体を形成したＭＨＣ分子は、いくつかの異なる機構により
、選択的な免疫抑制を誘導することができる。たとえば、J. Guery等、Critical
Reviews in Immunology, 13（3/4）: 195（1993））参照。
【０００７】 さらに明確には、もし抗原提示細胞も補助刺激シグナルを伝えるのであれば、
抗原提示細胞（ＡＰＣ）上のペプチド-ＭＨＣ複合体は、ＭＨＣに結合したペプ チドに特異的なＴ細胞系のクローン増殖を誘導することになることが報告されて
いる。一つの提案されたアプローチは、Ｔ細胞の活性化にこの必要性を利用して
おり、補助刺激シグナルの不在下における、ＭＨＣ分子に結合された抗原ペプチ
ドとの相互作用によるＴ細胞の発育阻害を報告している。M. Nicolle等、J. Cli
n. Invest, 93 : 1361 - 1369 (1994）；およびS. Sharma等、Proc. Natl. Acad
. Sci. USA, 88 : 11465 - 11469（1991）参照。
【０００８】 もう一つの提案されたアプローチは、結合ペプチドをもつＭＨＣ分子を用いた
Ｔ細胞の発育阻害を含む。当該結合ペプチドは、Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）に対す
るアンタゴニストかまたは部分アゴニストでよい。 B. Evavold等、Immunology
Today, 14 (12) : 602 - 609（1993）参照。
【０００９】 特異的なＴ細胞の応答の原因となる残基を調査するべく、ＴＣＲに結合した抗
原ペプチドの修飾が試みられてきた。抗原ペプチドのかかる「活性化する」アミ
ノ酸を決定することで、ＴＣＲアゴニストまたはアンタゴニストとしての役割を
潜在的に演ずることのできるアミノ酸配列についての洞察が与えられる。Evavol
d, B. 等、前出参照。
【００１０】 また、新規なワクチンが、ＭＨＣ分子に結合した種々の抗原ペプチドの性質の
決定に基いて開発されるだろうということも推測されてきた。R. Chicz等、Immu
nology Today, 15 (4) ：155 - 160 (1994)参照。
【００１１】 先の研究は、ＭＨＣクラスIIのヘテロ二量体分子が外来性のペプチドに結合す
ることができることを示した。しかしながら、ＭＨＣクラスII鎖はしばしば解離
する。分散した状態では、ＭＨＣクラスII鎖は提示のペプチド（presenting pep
tide）の結合には適さないかもしれない。Sern, L. J.およびD. C. Wiley, Cell
68 : 465 (1992) ; Scheirle, A. B. 等、J. Immunol. 149 : 1994 (1992) ; K
ozano H.等、Nature 369 : 151 (1994)参照。
【００１２】 完全に可溶性かつ機能性のＭＨＣ複合体を得るべく、いくつかの試みが行なわ
れてきた。たとえば、一つのアプローチにおいてはＭＨＣ複合体は、生化学的技
術を用いて細胞から単離されているが、それはタンパク質分解酵素、塩類、およ
び／または界面活性剤等の苛酷な薬剤との接触を含むものである。これらの薬剤
は、しばしば透析または結合反応により除去されねばならない。たとえば、J. M
. Turner等、J. Biol. Chem. 252 : 7555 (1977) ; T. A. Springer等、PNAS (U
SA) 73 : 2481 (1976)参照のこと。
【００１３】 しかしながらこのような方法はしばしば、かなりの量の完全に可溶性かつ機能
性のＭＨＣ複合体を単離するためには適さない。
【００１４】 Ｔ細胞の活性を変えることができる非常に有用なＭＨＣクラスＩおよびクラス
II複合体と、当該複合体を作成する方法とは、１９９５年７月３１日に提出され
た、公表されたＰＣＴ出願番号ＷＯ９６／０４３１４に開示されている。開示さ
れたＭＨＣ複合体は、一般に特定のペプチドリガンドに結合する。
【００１５】 （発明の概要） 本発明は、完全に可溶性かつ機能性の新規なＭＨＣクラスＩおよびクラスII複
合体に関し、たとえば空の単鎖ＭＨＣクラスII複合体（empty single chain MHC
class II complexes）、装填された単鎖ＭＨＣクラスII複合体（loaded single
chain MHC class II complexes）、単鎖ＭＨＣクラスIIペプチド融合複合体（s
ingle chain MHC class II peptide fusion complexes）、ポリスペシフィック な単鎖ＭＨＣクラスII複合体（空か、装填されたか、または融合されたペプチド
を含んでいる）に関し、またかかる複合体の効用に関する。
【００１６】 一般的に言って、発明者らは免疫グロブリンＬ鎖の定常領域をＭＨＣ複合体に
融合することにより、ＭＨＣ複合体の可溶性の発現を促進することができること
を発見した。発明者等はまた、完全なクラスIIβ鎖の欠失を含め、ＭＨＣクラス
II複合体のクラスIIβ鎖を修飾することにより、ＭＨＣ複合体の可溶性の発現を
促進することができることを発見した。
【００１７】 筆者らは先に、公表されたＰＣＴ出願番号ＷＯ９６／０４３１４、および１９
９６年１月３１日に提出された、公表されたＰＣＴ出願番号ＷＯ９７／２８１９
１において、非常に有用な単鎖（「ｓｃ−」）ＭＨＣクラスＩおよびクラスII複
合体を開示したが、その開示は各々本文に参考文献として完全に取り入れられて
いる。開示されたｓｃ−ＭＨＣクラスＩおよびクラスII複合体は、組換えにより
融合された提示のペプチド をもつｓｃ−ＭＨＣ分子（ｓｃ−ＭＨＣペプチド融 合分子）、空のｓｃ−ＭＨＣ分子（empty sc-MHC molecule）（組換えにより融 合された提示のペプチド がない）、および装填されたｓｃ−ＭＨＣ複合体（非 共有結合により結合された提示のペプチド を含む）を含む。
【００１８】 発明者らは、免疫グロブリンＬ鎖定常領域（すなわちＩｇ-ＣＬ）を融合する こと、および／またはクラスIIｓｃ−ＭＨＣ分子内のβ２鎖を修飾することによ
り、先に開示されたｓｃ−ＭＨＣクラスＩおよびクラスII分子の可溶性の発現を
促進することが可能であることを発見した。Ｉｇ-ＣＬの融合は、Ｉｇ-ＣＬ鎖ま
たは適当なそのフラグメントを、ｓｃ−ＭＨＣクラスＩまたはクラスII複合体に
付加することを含む。クラスIIβ２鎖の修飾は、完全なクラスIIβ２鎖の欠失を
含め、クラスIIβ２鎖についてのアミノ酸の欠失、置換、または付加を含む。Ｉ
ｇ-ＣＬの融合およびクラスIIβ２鎖の修飾は、ｓｃ−ＭＨＣ分子の可溶性の発 現を亢進し、かつｓｃ−ＭＨＣ分子の特異的な結合活性にかなり強い影響を与え
ることはなかった。
【００１９】 本発明はさらに、新規なポリスペシフィックなＭＨＣ複合体を提供する。当該
複合体は概して、一つまたはそれより多いｓｃ−ＭＨＣクラスＩまたはクラスII
分子、一つまたはそれより多いリガンド結合分子、一つまたはそれより多い連結
分子、および一つまたはそれより多い任意のエフェクター分子を含む。本文にお
いて用いたように、「リガンド結合分子」という用語は、免疫グロブリン、免疫
グロブリン由来の単鎖分子、および受容体リガンドを含む。当該複合体のｓｃ−
ＭＨＣおよびリガンド結合分子部分は、所望の標的構造を特異的に結合するべく
、また一つのＭＨＣ複合体に潜在性の多数の結合特異性を提供するべく選択され
る。完全に機能性のポリスペシフィックなＭＨＣ複合体の可溶性の発現は、もし
所望であれば、以下に詳細に議論されるＩｇ-ＣＬの融合および／またはクラスI
Iβ２鎖の修飾により、種々のタイプの細胞において促進されることが可能であ る。
【００２０】 本文においては、「本発明のＭＨＣ複合体」という用語または関連する用語は
、本文において、および公表されたＰＣＴ出願番号ＷＯ９６／０４３１４および
ＷＯ９７／２８１９１において開示されたｓｃ−ＭＨＣクラスＩおよびクラスII
分子を示すべく用いられており、このｓｃ−ＭＨＣ分子は本文に提供されている
ように、修飾されたクラスIIβ２鎖および／または融合されたＩｇ-ＣＬ鎖フラ グメントまたは適当なＩｇ-ＣＬ鎖フラグメントを含む。この用語はまた、修飾 されたクラスIIβ２鎖および／または融合されたＩｇ-ＣＬ鎖あるいはＩｇ-ＣＬ 鎖フラグメントをもつかもたずに提供された、ポリスペシフィックなＭＨＣ複合
体を包含することも意味する。
【００２１】 本発明のＭＨＣ複合体には生体外および生体内における多数の効用がある。
【００２２】 たとえば、本発明のＭＨＣ複合体は、ペプチド等の種々のリガンドを検出およ
び分析するべく使用することができる。特に、ＭＨＣクラスII複合体は病原性の
性質を用いたＴ細胞の検出等の診断目的のために提供されるべく使用されてよい
。加えてＭＨＣ複合体は、機能、細胞、および分子の分析において、またX線結 晶学、核磁気共鳴映像法、コンピューターフラフィックディスプレイなどのコン
ピューター技術を含む構造解析において用いることが可能である。意義深いこと
には、ＭＨＣ複合体の単鎖の型ならびに亢進された可溶性の発現は、データの収
集および分析のいくつかの点を単純化にすることことが予想される。ＭＨＣ複合
体はまたスクリーンにおいて、ＴＣＲおよび／またはＭＨＣアゴニストおよびア
ンタゴニスト、特に天然に生じるＴＣＲとＭＨＣ複合体の間の相互作用を阻害す
る低分子を同定および単離するべく用いてもよい。さらに、種々の機知の技術を
用いて、本発明のＭＨＣ複合体と、ＴＣＲまたはＭＨＣ複合体に特異的な抗体と
の間の相互作用を潜在的に阻止する低分子をスクリーンすることが可能である。
【００２３】 本発明のＭＨＣ複合体には生体内における意義深い効用がある。たとえば、免
疫に関連した異常症または病気に関係するような病原性の抗原提示細胞（ＡＰＣ
）と競合するため；あるいは、たとえばヒト等の哺乳類を、ＡＰＣの表面上に生
じかつ他の分子が病原性または他の有害な機能を行なうべく実行させるかまたは
助ける、細胞外領域等のＭＨＣ構造に対して免疫するために、この複合体を用い
ることができる。特に本発明のＭＨＣクラスII複合体を用い、以下に述べるよう
な既知の免疫学的方法により抗体を立ち上げてもよい。抗体は、たとえば所望の
抗原を認識する特異的なＡＰＣを阻害するかまたは数を減じることにより、生体
内において免疫応答を変えるべく設計された治療用の戦略に用いることの可能な
方法によって産生された。特に、ＭＨＣエピトープに特異的に結合するモノクロ
ーナル抗体を選択して、免疫異常症または疾患あるいは他の病理に関係する限定
されたＡＰＣのサブセットまたは集団が標的とされ、かつ好ましくは除去される
ようにすることができる。以下にさらに完全に述べるように、ＡＰＣまたはそれ
に結合する抗体は修飾されないことが可能であり、あるいはもし所望であれば薬
物、毒素、放射性核種、または酵素等の他の薬剤に共有結合により連結されても
よい。
【００２４】 さらに、本発明のＭＨＣ複合体は、生体内において所望の標的構造を発現して
いるＴ細胞等の免疫細胞をスクリーンするべく用いることができる。いくつかの
環境において、細胞受容体糖タンパク質、リポタンパク質、脂質、糖脂質、およ
び炭水化物等の標的構造を発現している選択されたＴ細胞を取得および増殖する
ことが有用となってきた。意義深いことに、本発明の一つのポリスペシフィック
なＭＨＣ複合体は、多数の標的構造を発現している細胞を選択するべく使用する
ことができる。
【００２５】 本文に使用されているように、「提示のペプチド（presenting peptide）」と
いう用語は、Ｔ細胞を増殖するべく培養することと、本発明のＭＨＣ複合体をも
つＴ細胞を（融合されたかまたは非共有結合により結合されたペプチドと）接触
させること、および次いで当該複合体がＴ細胞のさらなる発生を阻害するかどう
かを評価すること、の連続した工程を含む分析法を含んでいる以下に開示された
分析法により決定されるような、Ｔ細胞の増殖を誘導するべく、阻害するべく、
あるいはＴ細胞の発生を不活性化するべく、Ｔ細胞受容体の活性を調節すること
ができるペプチドをさす。
【００２６】 本文に用いられた「空の（empty）」という用語は、共有結合または非共有結 合により結合された提示のペプチド を欠く本発明のＭＨＣ複合体をさす。代表 的な空のＭＨＣ複合体は、ポリペプチドの複合体よりもむしろ単一のポリペプチ
ド鎖からなる空のクラスIIＭＨＣ複合体を含む。もう一つの例示的な空のＭＨＣ
複合体は、融合されたポリペプチドを含んでいる一つまたはそれより多いｓｃ−
ＭＨＣクラスII分子を含んでいる空のポリスペシフィックなクラスIIＭＨＣ複合
体である。空のＭＨＣ複合体は、特異的にペプチドを結合することができるペプ
チド結合の溝または裂溝を含む。
【００２７】 本文に用いられた「装填された（loaded）」という用語は、ＭＨＣ複合体のペ
プチド結合の溝または裂溝に非共有結合により結合された提示のペプチド を含 む本発明の空のＭＨＣ複合体をさす。非共有結合は、提示のペプチド と空のＭ ＨＣ複合体のペプチド結合の溝または裂溝との間の安定な水素結合により適合さ
れている。非共有結合はインヴィトロまたはインヴィヴォにおいて行なうことが
できる。装填されたｓｃ−ＭＨＣ複合体の実例は、ポリペプチドの複合体よりも
むしろ、単一のポリペプチド鎖からなる装填されたｓｃ−ＭＨＣクラスII複合体
である。
【００２８】 本発明のＭＨＣ複合体は有意な利益を提供する。たとえば、前文に示したよう
に、提供された修飾されたクラスIIβ２鎖および／またはＩｇ-ＣＬ鎖は、当該 複合体の可溶性の発現を促進する。したがって、ＭＨＣ複合体の産生ならびに利
用にはポジティブに強い影響が与えられる。さらに、所望の提示のペプチド （ 装填されたか、または共有結合により連結された）を含んでいるＭＨＣ複合体に
関しては、実地に先立ち、抗原提示細胞からの装填されたＭＨＣ分子の精製が必
要とされる。かかる装填されたペプチドは一般的に堅く結合しており、興味のペ
プチドを用いて効果的に交換することはできなそうもなかった。対照的に、ＭＨ
Ｃ複合体は単一の抗原ペプチドを含むことが可能であり、発現している細胞から
かなりの量を容易に単離することができた。Ｔ細胞受容体との相互作用の分析は
、かかるＭＨＣ複合体の使用により促進されるであろう。さらに、ペプチド中の
少数（約４ないし６）のアミノ酸だけが特定のＭＨＣ分子への結合に重要である
、という事実のおかげで、幅広い種類のペプチドをＴ細胞との相互作用に提示す
ることが可能である。すなわち、Ｔ細胞の提示のため、異なるペプチドのライブ
ラリーをＭＨＣ複合体に連結することができる。
【００２９】 本発明のＭＨＣ複合体は、さらなる利益を提供する。たとえば、ポリスペシフ
ィックなＭＨＣ複合体は、一つより多くの標的構造と特異的に結合することがで
き、それにより一つの複合体を用いて多数の標的構造を発現している細胞を検出
するための手段が提供される。ポリスペシフィックなＭＨＣ複合体は複数の結合
部位を含むことができるため、結合の強さが亢進されることが可能である。さら
に、多くのポリスペシフィックなＭＨＣ複合体の適度な大きさ（たとえば約５０
ないし７０ｋＤａより小さいもの）はそれらを、細胞の映像化および、薬物、毒
素、または放射性核種等の所望の低分子の細胞への送達のような種々の適用につ
いて、全抗体よりも潜在的にさらに有用なものにする。
【００３０】 本発明のポリスペシフィックなＭＨＣ複合体は、さらなる効用ならびに利益を
有する。たとえば、本発明によれば、ポリスペシフックなＭＨＣ複合体の単鎖部
分を、温度、濃度、緩衝条件などの調節された条件下に、インヴィトロにおいて
結合することができる。特に、多鎖のポリスペシフィックなＭＨＣ複合体の単鎖
を、新規なホモまたはヘテロ二量体のポリスペシフィックなＭＨＣ複合体を産生
するべく結合することができる。産生された複合体は、もし所望であれば、以下
に特別に提供されているような標準的な技術の一つまたは組み合わせにより精製
されることが可能である。別法として、ポリスペシフィックなＭＨＣ複合体の単
鎖はインシトゥ、すなわち培養細胞内において結合され、それらの細胞から以下
に述べたように精製されてもよい。
【００３１】 本発明のＭＨＣ複合体はまたさらなる利益を提供する。たとえば、空のクラス
ＩおよびクラスIIＭＨＣ複合体を、天然に生じるＴＣＲによって認識されるペプ
チドを同定するためのスクリーンに用いることができる。ＭＨＣ複合体の付加的
な利益は、免疫応答の抑制のための方法（たとえば、自己免疫疾患またはアレル
ギー等の免疫異常症をもつ個体の治療）、および所望の免疫応答の誘導のための
方法、たとえば哺乳類が免疫無防備状態であるかまたはそれらしい場合、たとえ
ばウイルス感染（たとえばＡＩＤＳにおけるように）または化学療法（たとえば
癌を治療するための放射線療法）により免疫系が抑制される場合、およびＨＬＡ
の型別および生体内の画像診断法等の診断法における使用を含む。ＭＨＣペプチ
ド融合複合体をコードしているＤＮＡ構築物の直接投与もまた期待されている。
【００３２】 本発明の空のＭＨＣ分子は特別な利益を提供する。たとえば、空のｓｃ−ＭＨ
ＣまたはポリスペシフィックなクラスII分子は、種々の適当な提示のペプチド と容易に結合し、装填されたＭＨＣ分子を形成することができる。本発明の空の
ＭＨＣ分子を便利に装填する能力は、各々の提示のペプチド についてＴ細胞受 容体を活性調節する能力を評価するための、多くの提示のペプチド のスクリー ニングを可能にする。
【００３３】 本発明のポリスペシフィックなＭＨＣ複合体は、一般的に一つまたはそれより
多いｓｃ−ＭＨＣクラスＩまたはクラスII分子（同じかまたは異なる）を含んで
おり、約２ないし５個までのかかる分子を含む。本発明によれば、ｓｃ−ＭＨＣ
分子は修飾されたβ２クラスII鎖および／または融合されたＩｇ-ＣＬ鎖または 適当なＩｇ-ＣＬ鎖のフラグメントを、当該複合体の可溶性の発現を促進するべ く含むことができる。代表的なポリスペシフィックなＭＨＣ複合体は、時に修飾
されたβ２クラスII鎖を含んでいる一つのｓｃ−ＭＨＣクラスII分子を含んでい
る、クラスII複合体を含む。さらに、一つまたはそれより多い既知のクラスのｓ
ｃ−ＭＨＣ分子（ＩＡｄ、ＤＲ１、ＤＲ２、ＤＰ、ＩＥ、ＱＰ、その他）を含ん
でいるキメラ状のポリスペシフィックなＭＨＣ複合体もまた本発明の範囲内にあ
る。
【００３４】 好ましいｓｃ−ＭＨＣ分子（クラスＩおよびクラスII）の構造は、公表された
ＰＣＴ出願番号ＷＯ９６／０４３１４およびＷＯ９７／２８１９１に完全に開示
されている。
【００３５】 簡単に言えば、先に開示されたｓｃ−ＭＨＣクラスＩおよびクラスII分子は空
か、装填されてよく、あるいは融合または装填された所望の提示のペプチド を 含んでもよい。たとえば、ｓｃ−ＭＨＣクラスII分子はＭＨＣαまたはβ鎖に共
有結合により連結された提示のペプチド を含むことができる。典型的には、提 示のペプチド はペプチドリンカーを介してαまたはβ鎖のＮ末端に連結される 。ｓｃ−ＭＨＣ分子は一般的に切り縮められる（特に、膜貫通部分のすべてを含
まない）か、または所望であればいくつかの例では「完全長」でよく、かつ膜貫
通部分かまたはその部分と、細胞質ドメインかまたはその部分とを含んでもい。
ｓｃ−ＭＨＣ分子はまた、この分野では時に「蝶番」部分と呼ばれる膜貫通ドメ
インに隣接するものを含んでもよい。Kabat, G. A.等、下文参照。
【００３６】 完全に可溶性のＭＨＣ複合体を取得することが望まれる場合には、ｓｃ−ＭＨ
ＣクラスII分子は一般に、膜貫通部分の全ては含まないが、もし当該単鎖分子が
完全に機能性かつ可溶性であれば、その適当なフラグメント（たとえば１ないし
５アミノ酸）が含まれることが可能である。好ましいｓｃ−ＭＨＣクラスII分子
は、以下に提供されるβ２クラスIIの修飾および／またはＩｇＣＬ鎖またはＩｇ
ＣＬ鎖フラグメントの融合を含むこととなる。ＭＨＣ複合体の可溶性を亢進しか
つ精製を促進することが望ましい例においては、以下に開示されるような適当な
タンパク質のタグがＭＨＣ複合体に付加されてもよい。
【００３７】 ＰＣＴ出願番号ＷＯ９６／０４３１４およびＷＯ９７／２８１９１に開示され
たように、融合された提示のペプチド を含んでいるｓｃ−ＭＨＣ分子は、一般 的にまたＭＨＣ鎖と提示のペプチド との間に置かれたたわみ性のあるリンカー 配列を含む。リンカー配列は好ましくは、ＭＨＣの結合の溝に対して提示のペプ
チド が効果的に位置されるようにし、提示のペプチド がＴ細胞受容体の活性を
、Ｔ細胞の増殖を誘導するべく、あるいはＴ細胞の発生を阻害または不活性化す
るべく調節することができるようにする。Ｔ細胞の活性化は、以下に述べたもの
を含めた種々のインヴィトロおよびインヴィヴォの分析法により測定することが
できる。代表的な分析法は、Ｔ細胞を増殖させるべく培養することと、Ｔ細胞を
ＭＨＣペプチド融合複合体と接触させること、およびさらにＭＨＣ複合体がＴ細
胞のさらなる増殖を阻害するかどうかを評価すること、の連続した工程を含むイ
ンヴィトロの分析法である。
【００３８】 ＰＣＴ出願番号ＷＯ９６／０４３１４およびＷＯ９７／２８１９１にさらに開
示されているように、ペプチド融合物を含んでいるｓｃ−ＭＨＣ分子に関しては
、ＭＨＣαおよびβ鎖サブユニットは単鎖の融合タンパク質として連結されてお
り、提示のペプチド は典型的には融合タンパク質のβ鎖に連結されている。か かる連結された単鎖複合体は数多くの利益を提供することが可能である。特に、
この複合体を単一分子に還元する場合、当該分子の産生量ならびに安定性は概し
て亢進される。このことは、活性のある形では効果的に産生されないかもしれな
い可溶性分子にとっては、特に重要である可能性がある。以下にさらに完全に議
論されるように、ｓｃ−ＭＨＣ分子の産生量は、以下に議論されるクラスIIβ２
鎖の修飾および／またはＩｇＣＬ鎖またはＩｇ−ＣＬ鎖フラグメントの融合によ
りさらに増進される。
【００３９】 以下にさらに詳細に議論されるように、本発明のＭＨＣ複合体は、種々のクラ
スＩ（Ｈ-２またはＨＬＡ）またはクラスII（ＩＡ、ＩＥ、ＤＲ、ＤＱ、または ＤＰ）ＭＨＣ分子を含むことが可能なｓｃ−ＭＨＣ分子を含む。代表的なＭＨＣ
鎖はアレルギーまたは自己免疫反応等の免疫応答に関係しているものを含む。他
の例はＰＣＴ出願番号ＷＯ９６／０４３１４およびＷＯ９７／２８１９１に開示
されている。
【００４０】 特筆したように、発明者らは驚くべきことに、クラスIIβ２鎖が修飾され、特
に完全に欠失される場合、本発明のＭＨＣクラスII複合体が亢進された可溶性の
発現を呈し、また特異的な結合が可能であることを発見した。クラスIIβ２鎖は
、たとえば既知のＤＮＡ配列のＩＡ、ＩＥ、ＤＲ、ＤＱ、またはＤＰでよい。
【００４１】 本発明の代表的な態様においては、本発明のＭＨＣ複合体は、ｓｃ−ＭＨＣク
ラスII分子を含み、それにおいてβ２クラスII鎖の少なくとも一つのアミノ酸が
欠失されている。欠失されたアミノ酸は、隣接するかまたは隣接しなくてもよく
、基本的には完全長のβ２クラスII鎖まででよい。
【００４２】 他の代表的な態様においては、ＭＨＣ複合体はクラスIIβ２鎖における一つま
たはそれより多いアミノ酸の付加または置換を含む。特に期待されるのは、クラ
スIIβ２鎖におけるアミノ酸の置換であって、それらはシステイン残基間の架橋
結合を最少化するかまたは除去する。置換は隣接するかまたは隣接しなくてもよ
く、基本的には完全長のクラスIIβ２鎖までが可能である。
【００４３】 前文に議論したように、発明者らはまたｓｃ−ＭＨＣ複合体へのＩＧ-ＣＬ鎖 の融合が当該複合体の可溶性の発現を亢進することを発見した。したがって、一
つの代表的な態様においては、本発明のＭＨＣ複合体はＩｇ-ＣＬ鎖に融合され たｓｃ−ＭＨＣ分子を含む。Ｉｇ-ＣＬ鎖は、適切なペプチドリンカー配列を介 して直接または間接的に単鎖のＭＨＣ複合体βまたはα鎖に融合されることが可
能である。
【００４４】 Ｉｇ-ＣＬ鎖は、既知のＤＮＡ配列の、κまたはλ型の免疫グロブリンL鎖定常
領域から取得することができる。κ型のＩｇ-ＣＬ鎖は本文においてしばしば「 Ｃκ鎖」と呼ばれ、一方λ型のＩｇ-ＣＬ鎖は本文においてしばしば「Ｃλ鎖」 と呼ばれる。
【００４５】 さらに提供される本発明のＭＨＣ複合体は、所望のｓｃ−ＭＨＣ分子に融合さ
れたＩｇ-ＣＬ鎖フラグメントを含む。当該フラグメントは所望の完全長のＣκ またはＣλ鎖の、一つまたほそれより多いアミノ酸の欠失を含むことができる。
一つまたほそれより多いアミノ酸の欠失は、隣接するかまたは隣接しなくてもよ
く、基本的には完全長のＣκまたはＣλ鎖までが可能である。
【００４６】 本発明はさらに、少なくとも一つのアミノ酸が置換されている融合されたＩｇ
-ＣＬ鎖を含んでいる本発明のＭＨＣ複合体を提供する。置換は隣接するかまた は隣接しなくてもよく、基本的には完全長のＣκまたはＣλ鎖までが可能である
。Ｉｇ-ＣＬ鎖はまた、一つまたはそれより多い所望のアミノ酸の付加を含んで もよい。
【００４７】 前文に述べたように、Ｉｇ-ＣＬ鎖または適当なＩｇ-ＣＬ鎖フラグメントに融
合された本発明のＭＨＣ複合体は、所望であれば、可溶性の発現を亢進するべく
修飾されたクラスIIβ２鎖も含むことができる。
【００４８】 本発明はしたがって、ＭＨＣ複合体の可溶性の発現を促進し、かつ当該複合体
の特異的な結合活性を維持するクラスIIβ２鎖の修飾および／またはＩｇ-ＣＬ 鎖（または適当なフラグメント）の融合を含むことが可能な、種々のクラスIIＭ
ＨＣ複合体を提供する。
【００４９】 本発明はまたポリスペシフィックなＭＨＣ複合体を特色とする。ポリスペシフ
ックな複合体は一般的にもう一つのｓｃ−ＭＨＣクラスＩまたはクラスII分子、
一つまたはそれより多いリガンド結合分子、および一つまたはそれより多い任意
のエフェクター分子を含む。当該複合体はさらに、共有結合によるかまたは非共
有結合により連結された一つまたはそれより多い連結分子を含む。各成分の順序
は、各成分がその意図された機能を提供する限り重要ではない。
【００５０】 さらに明確には、一つの態様においては、ポリスペシフィックなＭＨＣ複合体
は当該連結分子により連結された多数の鎖を含む。たとえば、一つの鎖は第一の
連結分子および任意のエフェクター分子に融合したｓｃ−ＭＨＣクラスII分子を
含むことができる。当該第一の連結分子は共有結合または非共有結合により第二
の連結分子に連結され、それはさらにリガンド結合分子および任意のエフェクタ
ー分子に連結されてもよい。第一および第二の連結分子は共有結合または非供給
結合（たとえば水素結合）により連結される。
【００５１】 本発明のもう一つの態様においては、ポリスペシフィックなＭＨＣ複合体は単
鎖からなる。たとえば、この鎖はリガンド結合分子および任意のエフェクター分
子に共有結合により連結されたｓｃ−ＭＨＣクラスII分子を含むことができる。
したがって、「ポリスペシフィック」という用語は、潜在的に多数の結合特異性
を含んでいる一つのＭＨＣ複合体からなる単および複鎖の分子をさす。
【００５２】 本文において本発明のポリスペシフィックなＭＨＣ複合体に関して用いられて
いる「連結分子」という用語は、共有結合（たとえば、ジスルフィド結合による
）かまたは水素結合により非共有結合的に、他のタンパク質またはポリペプチド
と特異的に結合しかつ特異的な結合対を形成することができるタンパク質または
ポリペプチドをさす。典型的には当該連結分子により特異的に結合された分子は
、時に本文においては第二の連結分子をさすが、当該第二の連結分子は前記（第
一の）連結分子と同じかまたは異なっている。代表的は連結分子は免疫グロブリ
ン定常鎖（ＨまたはＬ）か、またはそれらの適当なフラグメント、ならびに下文
にさらに完全に述べられるような高次コイルおよびヘリックス・ターン・ヘリッ
クスモチーフを含む。特に、Ｉｇ-ＣＬ鎖鎖または適当なＩｇ-ＣＬ鎖フラグメン
トは一つのタイプの連結分子である。
【００５３】 本文において用いられている「エフェクター分子」という用語は、抗体（ポリ
クローナル、モノクローナル、またはキメラ）と特異的に結合することができる
エピトープを含んでいる、本発明のポリスペシフィックなＭＨＣ分子をさす。典
型的には、当該抗体はモノクローナル抗体であろう。この用語はまた細胞毒素、
薬物、放射性核種、あるいは周知のｍｙｃ、６ｘＨＩＳ、またはＥＥタグ等のタ
ンパク質「タグ」を含むことを意味する。代表的なタグは、公表されたＰＣＴ出
願番号ＷＯ９６／０４３１４およびＷＯ９７／２８１９１に開示されている。以
下の開示からさらに明らかなように、ある場合には連結分子は、本文において提
供されたようにエフェクター分子（たとえば、Ｉｇ-ＣＬ鎖またはフラグメント ）であってもよい。
【００５４】 ポリスペシフィックな複合体のサブユニットは、時に所望の適当なペプチドリ
ンカーを介して、別のサブユニットに連結されることが可能である。「サブユニ
ット」という用語により、たとえばｓｃ−ＭＨＣ分子、リガンド結合分子、また
はエフェクター分からなるポリスペシフィックなＭＨＣ複合体の単位部分が意味
される。当該サブユニットは一般的に、意図された用途に合わせて選択される連
続した順序で互いに連結される。サブユニット間の亢進されたたわみ性を提供す
るべく、適当なペプチドリンカーを用いて所望のサブユニットに間隔をあけるこ
とができる。代表的なペプチドリンカー配列と、当該ペプチドリンカー配列の機
能性を検査するための分析法とは、以下に述べられている。
【００５５】 本発明はまた、本発明のＭＨＣ複合体をコード化している配列を含んでいる核
酸セグメント（ＲＮＡ、ｍＲＮＡ、ｃＤＮＡ、またはゲノムＤＮＡ）に関係する
。種々のｓｃ−ＭＨＣクラスＩおよびクラスII複合体をコード化しているＤＮＡ
セグメントの取得法は、公表されたＰＣＴ出願番号ＷＯ９６／０４３１４および
ＷＯ９７／２８１９１に開示されている。
【００５６】 簡単に言えば、興味のｓｃ−ＭＨＣクラスＩおよびクラスII分子をコード化し
ている核酸を、一般に市販されているＭＨＣ鎖配列のポリメラーゼ連鎖反応（Ｐ
ＣＲ）増幅を含む種々の供給源から取得することが可能である。本発明によれば
、当該核酸セグメントは、完全に可溶性かつ機能性の複合体の発現を促進する、
β２クラスII鎖の修飾および／または融合されたＩｇ-ＣＬ鎖または適当なＩｇ-
ＣＬ鎖フラグメントを含んでもよい。ほとんどの例において当該核酸セグメント
は、所望の細胞、典型的には真核または原核細胞においてＭＨＣ複合体を発現す
ることができるＤＮＡベクター（すなわち、ＤＮＡ発現ベクター）に挿入される
。当該核酸セグメントは、細胞におけるＭＨＣ複合体の発現を増加させるべく、
プロモーター、リーダーおよび／または任意のエンハンサー配列などの操作可能
に連結された調節要素を含むかまたはそれに融合されることが可能である。別法
として、当該核酸セグメントは、もし所望であれば既知の方法にしたがって、無
細胞翻訳系における使用のために最適化されてもよい。
【００５７】 以下の議論からさらに明らかになるように、いくつかの場合には、核酸セグメ
ントまたはそれを運んでいるＤＮＡベクターは、本発明のＭＨＣ複合体の一部の
みをコード化することとなる。たとえば、提供されたいくつかのポリスペシフィ
ックなＭＨＣ複合体は、一つまたはそれより多いＤＮＡベクターから発現される
ことが可能な多鎖分子である。一つのＤＮＡベクターによってコード化された発
現された単鎖は、もう一つの発現された単鎖と生体外またはインシトゥ（すなわ
ち細胞内）において、複合体を形成するべく結合されることが可能である。たと
えば、ポリスペシフィックなＭＨＣ複合体は、多数の核酸セグメントまたはそれ
を運んでいるＤＮＡベクターを適切な細胞に導入し、この複合体を発現させるこ
とにより作成することが可能である。ポリスペシフィックなＭＨＣ複合体は次に
、翻訳、プロセッシング、および集合経路を経て細胞内に集合される。別法とし
て、当該複合体の単鎖が別々に採取され、調整された条件下に、たとえば透析反
応によりインヴィトロに結合されてもよい。
【００５８】 一般的に、本発明による核酸セグメントは、天然に生じるＭＨＣ調整要素の発
生を最少化するべく作成される。「調整要素」という用語により、所望のタンパ
ク質の転写、翻訳、および／またはプロセッシングに影響する既知の核酸配列が
意味される。ほとんどの例においてタンパク質の発現は、プロモーター、任意の
エンハンサー要素、およびリーダー配列を含む核酸セグメントに操作可能に連結
された、あらかじめ決定された転写調節要素により駆動されることとなる。本発
明の一つの局面によれば、Ｉｇ-ＣＬ鎖または適当なＩｇ-ＣＬ鎖フラグメントは
、当該核酸フラグメントに連結されており、また時には、たとえばｍＲＮＡのス
プライシングを行なうことが可能な細胞においてＭＨＣ複合体が発現される場合
には、Ｉｇ-ＣＬ鎖からのイントロンおよびエクソンを含むこととなる。原核細 胞においてＭＨＣ複合体を発現することが望ましい場合には、イントロンは除去
されることが可能である。下文にさらに完全に議論されるように、種々のＩｇ- ＣＬ鎖またはそれらの適当なフラグメントは、可溶性の発現を促進するべくＭＨ
Ｃ複合体に融合されることが可能である。
【００５９】 本発明はまた、完全に可溶性かつ機能性のＭＨＣ複合体の相当な量を取得する
方法も提供する。概してこの方法は、適切な細胞においてＭＨＣ複合体を発現さ
せることと、当該細胞を培養することと、さらに実質的に純粋なＭＨＣ複合体を
取得するべく、当該複合体をそれらから精製すること（もし所望であれば）を含
む。始めの方で特に言及したように、いくつかのポリスペシフィックな複合体の
場合には、所望の複合体の産生を促進するべく、インヴィトロまたはインシトゥ
においてＭＨＣの単鎖を結合することが望ましいであろう。この方法は、所望の
ＭＨＣ複合体を、ローラーボトル、スピナー(spinner）フラスコ、組織培養プレ
ート、バイオリアクター、発酵槽を含む種々の実施（implementation）から大量
に（すなわち、少なくともミリグラムの量で）発現および精製するべく用いるこ
とができる。意義深いことには、本発明の単離ならびに精製法は、提供されたク
ラスIIβ２鎖の修飾および／またはＩｇ-ＣＬ鎖フラグメントの融合によりポジ ティブに強く影響される。
【００６０】 本発明のＭＨＣ複合体を単離ならびに精製するための本方法は非常に有効であ
る。たとえば、所望の結合活性または潜在的な多数の結合活性（たとえば、イン
ビトロまたはインヴィヴォにおけるＴ細胞の免疫活性または所望の免疫細胞への
特異的な結合の抑制）を示しているＭＨＣ複合体に関しては、当該ＭＨＣ複合体
を発現ならびに精製する方法をもつことは非常に有用である。少なくともミリグ
ラム量の所望のＭＨＣ複合体を製造することができる方法をもつことが特に有用
であり、たとえば、ＭＨＣ複合体を医薬用、研究用、家庭用、または商業用の使
用に適したキットの成分として作成することが可能である。さらに、構造解析を
単純化するためとともに、もし所望であればさらなる精製および／または検査の
ために利用できる大量のＭＨＣ複合体をもつことは有用である。
【００６１】 本発明の精製法は一般的に、所望のＭＨＣ複合体を、天然にそれに伴う細胞成
分から精製するべく調整することができるクロマトグラフによるアプローチを含
む。典型的には、このアプローチはＭＨＣ複合体のサブユニットの特異的な結合
を含む。意義深いことには、本文に開示されたポリスペシフィックなＭＨＣ複合
体を精製するため、一つまたはそれより多いｓｃ−ＭＨＣ分子、リガンド結合分
子、連結分子、エフェクター分子、および融合されたＩｇ-ＣＬ鎖またはＩｇ-Ｃ Ｌ 鎖フラグメントを選択するべく設計されたクロマトグラフによるアプローチを
含むいくつかの戦略を用いることができる。
【００６２】 本発明はまた、Ｔ細胞の発生を誘導するペプチド、ならびにＭＨＣアンタゴニ
ストまたは部分アゴニスト等の、天然に生じるＭＨＣ複合体に拮抗することがで
きるペプチドを含む、天然に生じるＭＨＣ複合体によって認識されるペプチドを
、インヴィトロでスクリーンすることを特色とする。
【００６３】 本発明はまた、哺乳類、特にヒトにおける免疫応答を抑制する方法であって、
たとえば、ｓｃ−ＭＨＣクラスIIペプチド融合複合体、装填されたｓｃ−ＭＨＣ
クラスII複合体のポリスペシフィックなクラスIIペプチド融合物、装填されたポ
リスペシフィックなクラスIIペプチド融合物、複合体、その他の、本発明のＭＨ
Ｃ複合体の有効量を哺乳類に投与することを含む方法を提供する。本発明の方法
は、多発性硬化症、インシュリン依存性糖尿病、またはリュウマチ性関節炎等の
自己免疫疾患に苦しんでいるかまたは感受性の哺乳類か、あるいは慢性アレルギ
ーのある患者または臓器または皮膚移植手術等の移植手術を受けている患者のよ
うな、望ましくない免疫応答に感受性の哺乳類の治療を含む。
【００６４】 ある免疫応答は、一つまたは代替の戦略の組み合わせにより、本発明にしたが
って抑制されてもよい。特に、アネルギーまたはＴ細胞のアポトーシスは、補助
刺激シグナルなしに、あるいはほとんどなしに、一つまたはそれより多い有効量
の本発明のＭＨＣ複合体の投与により誘導されてもよい。典型的には、ＭＨＣ複
合体は完全長のＭＨＣ分子の生来の膜貫通ドメインまたはその部分を含まない。
【００６５】 また、本発明のＭＨＣ複合体をコード化する有効量のＤＮＡセグメント（また
はそれを運んでいるベクター）の投与を含む、哺乳類における免疫応答を抑制す
する方法も提供される。初めの方で特に言及したように、多数の鎖を含んでいる
本発明のポリスペシフィックなＭＨＣ複合体をコード化しているＤＮＡセグメン
トを用いることが望ましい場合には、各々の鎖をコード化している二つまたはそ
れより多い有効量のＤＮＡ配列を投与することはしばしば有用となるであろう。
典型的には、当該コード化されたタンパク質の生体内または生体外での同時発現
および集合が、ポリスペシフィックなＭＨＣ複合体を形成する。ある状況におい
ては、ＭＨＣ複合体をコード化している一つまたはそれより多いＤＮＡ配列を、
たとえば、ＣＤ８０またはＣＤ８６等の適当なＴ細胞刺激因子をコード化してい
る遺伝子と一緒に投与することもまた望ましい。本文に使用されたように、「Ｔ
細胞同時刺激因子」という用語は、補助刺激性のシグナルを、それによって一つ
またはそれより多いＭＨＣ融合複合体の存在下にＴ細胞の増殖を活性化するべく
提供することの可能なペプチドをさす。Ｔ細胞増殖のかかる活性化は、本文にお
いて開示された分析法により測定されることができる。
【００６６】 さらに、放射核種（たとえば、１２５Ｉ、３２Ｐ、または９９Ｔｃ）または他
の検出可能なタグを含むべく修飾されたＭＨＣ複合体を含め、本発明のＭＨＣ複
合体を用いたＨＬＡ型判定および生体内での画像診断法を含む診断法が提供され
る。
【００６７】 本発明はまた本文において開示されたＭＨＣ複合体の使用により、Ｔ細胞等の
免疫細胞を検出ならびに精製する方法も含む。それゆえ、ＭＨＣ複合体に特異的
に結合するＴ細胞などの細胞は、実質的に純粋なＴ細胞の集団の調製には十分で
ある既知の方法（たとえば、フローサイトメトリー、イムノパニング）にしたが
わない細胞から、実質的に分離されることが可能である。かかるＴ細胞は、たと
えば免疫無防備状態の患者の免疫系の再構築、および望ましくない免疫反応と結
び付いている提示のペプチド を検出するための生体外のスクリーン等の、いく つかの臨床ならびに研究用の背景において有用である。発明の詳細な説明
【００６８】 前文に議論したように、本発明は完全に可溶性かつ機能性である新規なＭＨＣ
複合体を提供する。当該ＭＨＣ複合体は、融合されたＩｇ-ＣＬ鎖またはフラグ メントおよび／または修飾されたクラスIIβ２鎖を含んでいるｓｃ−ＭＨＣクラ
スＩおよびクラスII複合体を含む。Ｉｇ-ＣＬ鎖または適当なＩｇ-ＣＬ鎖フラグ
メントをＭＨＣ複合体に融合することにより、および／またはクラスIIβ２鎖を
修飾することにより、ＭＨＣ複合体の可溶性の発現を有意に亢進することが可能
であることが発見されている。前文に述べたように、本発明のポリスペシフィッ
クなＭＨＣ複合体は、もし所望であれば可溶性の発現を促進するべく、修飾され
たクラスIIβ２鎖および／またはＩｇ-ＣＬ鎖または適当なＩｇ-ＣＬ鎖フラグメ
ントを含むことが可能である。
【００６９】 一般に、本発明のＭＨＣ複合体の調製は、たとえば、オリゴヌクレオチドプラ
イマーに指示される座位特異的突然変異、ポリメラーゼ増幅連鎖反応（ＰＣＲ）
、プラスミドＤＮＡの調製、制限酵素によるＤＮＡの切断、ＤＮＡの連結、ｍＲ
ＮＡの単離、適当な細胞へのＤＮＡの導入、細胞の培養、および発現されたＭＨ
Ｃ複合体の単離ならびに精製を含む通常の組換えの工程を含む。全般的に、Samb
rook等、Molecular Cloning: A Loboratory Manual.（第２版（1989)；Ausubel 等、Current Protocols in Molecular Bioloby,ジョン・ウィリー・アンド・サ ンズ（John Wiley＆Sons）、ニューヨーク（1989）参照のこと。この方法は、空
または装填されたＭＨＣ複合体、たとえば、空または装填されたポリスペシフィ
ックなＭＨＣ複合体、部分的に空かまたは装填されたｓｃ−ＭＨＣクラスII分子
、および融合された提示のペプチド を含んでいるＭＨＣ複合体、を含んでいる 本文に開示されたＭＨＣ複合体の作成のために適している。融合された提示のペ
プチド 、ペプチドリンカー、その他を含むｓｃ−ＭＨＣペプチド融合複合体の 調製に関する以下の議論は、公表されたＰＣＴ出願番号ＷＯ９６／０４３１４お
よびＷＯ９７／２８１９１に開示されている。全般的にこの議論が、空または装
填された複合体を含めた本発明のＭＨＣ複合体の作成ならびに使用に適用可能で
あることが認識されよう。下文から、空または装填されたＭＨＣ複合体複合体を
調製するためには、融合された提示のペプチド をコード化しているＤＮＡ配列 は、空または装填された分子をコード化している核酸構築物に含まれないことが
理解されよう。
【００７０】 所望のＭＨＣタンパク質をコード化しているＤＮＡ（すなわち、へテロ二量体
ＭＨＣ分子）は、たとえば以下の実施例１において開示されている細胞系を含む
いくつかの供給源のいずれからも取得することができる。ＭＨＣタンパク質をコ
ード化しているＤＮＡの他の供給源は、たとえばヒトのリンパ芽球系細胞が知ら
れている。一旦単離されれば、ＭＨＣタンパク質をコード化している遺伝子は、
ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）またはこの技術に周知の他の方法により増幅さ
れることが可能である。ＭＨＣタンパク質遺伝子を増幅するための適当なＰＣＲ
プライマーは、ＰＣＲ産物に制限部位を加えてもよい。ＰＣＲ産物はまた、好ま
しくはリンカー配列、またはかかる配列の連結のための制限酵素部位をコード化
している配列を含む。適切なプライマー、ＰＣＲ条件、および発現ベクターの構
築技術は、たとえば以下の実施例ならびに図に開示されている。
【００７１】 リンカー配列は、好ましくは提示のペプチド をＭＨＣ分子の結合の溝に効果 的に配置することができるペプチドをコード化している核酸配列である。本文に
用いたように、「提示のペプチド はＭＨＣ分子の結合の溝に効果的に配置され る」または「Ｔ細胞の活性を調節することができるＭＨＣ融合複合体」という句
、あるいは他の同様な句は、以下に開示される分析法によって測定されるように
、Ｔ細胞の増殖を誘導するべく、またはＴ細胞の発生を阻害または不活性化する
べく、提示のペプチド 融合複合体がＴ細胞受容体の活性を調節することが可能 であるように配置されることを意味する。一つの代表的は分析法は、Ｔ細胞を増
殖するべく培養すること、および当該Ｔ細胞を本発明のＭＨＣ複合体と接触させ
ること、および次いで当該複合体がＴ細胞のさらなる発生を阻害するかどうかを
評価することを含む。
【００７２】 一般的に、ｓｃ−ＭＨＣペプチド融合複合体は、共有結合により連結されたペ
プチドリンカー配列により隔てられている。たとえば、ｓｃ−ＭＨＣクラスII分
子は一般的に、適当な単鎖リンカー配列を介してＭＨＣクラスIIα１、α２鎖に
連結されたＭＨＣクラスIIβ１、β２鎖分子を含む。前文に述べたように、クラ
スIIβ２鎖はしばしば以下に提供されるように修飾される。単鎖リンカー配列は
したがって、当該連結されたＭＨＣ複合体を、活性型、すなわちＭＨＣ分子がＴ
細胞の活性を調節することができる形に折りたたまることができるようにする。
かかる効果的な単鎖リンカー配列は、経験的に容易に決定される。したがって、
たとえばαおよびβ鎖が一つのリンカー配列によって連結している単鎖ＭＨＣ複
合体をコードしているＤＮＡ構築物は、クローン化および発現され、さらに当該
単鎖ＭＨＣ複合体は、以下に開示される分析法によって測定されるように、Ｔ細
胞の増殖を誘導するべく、またはＴ細胞の発生を阻害するべく、当該複合体がＴ
細胞受容体の活性を調節することができるかどうかを決定するべく検査される。
【００７３】 単鎖リンカーは、好ましくはたわみ性（flexibility）を提供するため、グリ シン、アラニン、およびセリンなどの小さい側鎖をもつアミノ酸を主として含む
。好ましくはリンカー配列の約８０または９０パーセントまたはそれより多くが
グリシン、アラニン、またはセリン残基を、特にグリシンおよびセリン残基を含
む。一般に、当該リンカー配列はたわみ性を阻害することも可能なプロリン残基
を含まない。ｓｃ−ＭＨＣクラスII分子を、共有結合により連結されたペプチド
と共に含むＭＨＣ融合複合体用には、リンカー配列がＭＨＣ分子のβ鎖に適切に
連結されているが、もし所望であれば当該リンカーペプチド配列がＭＨＣ分子の
α鎖に結合されることも可能である。代表的なペプチドリンカー配列は、約７な
いし２０アミノ酸、好ましくは約８ないし１６アミノ酸、さらに好ましくは約８
ないし１２アミノ酸を含む。リンカー配列は一般にたわみ性があり、提示のペプ
チド を望ましくない単一の構造に保持しないようにする。提示のペプチド をＭ
ＨＣクラスIIβ２鎖分子に共有結合により連結するためには、リンカーのアミノ
酸配列はＭＨＣクラスIIβ鎖のＮ末端残基から提示のペプチド のＣ末端残基へ 、約３０オングストロームにわたることが可能である。たとえば公表された該Ｐ
ＣＴ出願の第１Ａおよび１Ｂ図参照のこと。β＋ペプチド鎖がα鎖と共に発現さ
れる場合、連結された提示のペプチド は、公開された該ＰＣＴ出願の第１Ｃ図 に全体的に描かれているような、機能性のＭＨＣ分子に帰着するべく、α１およ
びβ１結合の溝の中に折りたたまれるはずである。一つの適切なリンカー配列は
、たとえばＭＨＣクラスIIタンパク質のβ１ドメインの最初のアミノ酸に連結さ
れたＡＳＧＧＧＧＳＧＧＧ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３５）(すなわち、Ala Ser Gly
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly）である。抗体の可変領域を一緒に結合するべく
首尾よく用いることができる多数のたわみ性のあるリンカーのデザインを含め、
異なるリンカー配列を用いることも可能である（すなわち、M. Whitlow等、Meth
ods : A Companion to Methods in Enzymology, 2 : 97 - 105（1991）)。単鎖 リンカー配列の適切な大きさおよび配列もまた、通常のコンピューター技術によ
り決定されることが可能である。
【００７４】 他の適切なリンカー配列は経験的に同定されてもよい。たとえば、リンカー配
列を含むＭＨＣ融合複合体をコードしているＤＮＡ構築物は、クローン化され発
現されることが可能であり、さらに当該融合複合体は、以下に開示される分析法
によって測定されるように、Ｔ細胞の増殖を誘導するべく、またはＴ細胞の発生
を阻害するべく、Ｔ細胞受容体の活性を調節することができるかどうかを決定す
るべく検査される。リンカー配列の適切な大きさおよび配列もまた、ＭＨＣ複合
体の予測される大きさならびに形状に基づき、通常のコンピューターモデリング
技術によって決定されることが可能である。
【００７５】 ほとんどの例では、リンカー配列およびＭＨＣタンパク質をコードしている融
合された核酸配列を含んでいるＤＮＡ構築物には制限部位が設計されており、興
味の提示のペプチド （たとえば抗原性の、あるいはアンタゴニストの提示のペ プチド）をコード化している基本的にはいかなるヌクレオチド配列も、当該構築
物に結合されるようにする。たとえば、以下の実施例において例示された一つの
系では、種々の提示のペプチド のＭＨＣ分子のβ鎖遺伝子への挿入を促進する べく、適切な制限部位（たとえば、ＡｆｌIIおよびＮｈｅI部位）が、リーダー 配列の最後とリンカーの最初との間に含まれている。たとえば、公開された該Ｐ
ＣＴ出願の第３図、ならびに以下の実施例を参照のこと。リーダー配列の代表的
なヌクレオチドおよびアミノ酸配列は、公表されたＰＣＴ出願番号Ｗ０９６／０
４３１４の第１８Ａおよび１８Ｂ図に描かれている。また、以下の実施例および
公表されたＰＣＴ出願番号Ｗ０９７／２８１９１を参照のこと。
【００７６】 ＭＨＣ融合複合体の提示のペプチド 成分は、前文に議論したようにＴ細胞の 活性を調節することができるはずである。一つのクラスIIＭＨＣ分子を含むＭＨ
Ｃ融合複合体用には、当該提示のペプチド は通常約４ないし３５アミノ酸、さ らに好ましくは約６ないし約３０アミノ酸、またさらに好ましくは約８ないし約
２５アミノ酸を有する。クラスＩＭＨＣ分子を含むＭＨＣ融合複合体用には、好
ましくは提示のペプチド は約４ないし２５アミノ酸、さらに好ましくは約６な いし約２０アミノ酸、なおさらに好ましくは約６ないし約１５アミノ酸、より一
層好ましくは約８ないし約１０アミノ酸を有する。クラスＩおよびクラスIIＭＨ
Ｃ分子は、異なるペプチド配列に向けた優先的な結合を示す。最近、ＭＨＣアレ
ル特異なペプチドモチーフを定義するアンカー残基が、クラスII結合ペプチドに
おいて同定された（F. Sinigaglia等、Curr. Opin. in Immun., 6: 52 - 56（19
94）)。たとえば、ヒトのクラスIIＨＬＡ-ＤＲＩ分子においては、芳香族アミノ
酸（たとえば、Tyr、Phe、またはTrp）が通常当該ペプチドのアミノ末端付近（ 位置１）に、疎水性残基（たとえば、MetまたはLeu）が位置４に、また小さいア
ミノ酸（たとえば、AlaまたはGly）が位置６に見い出される。他のＭＨＣ分子は
異なるモチーフを有しており、たとえばクラスII分子については、Sinigaglia、
前出参照；クラスＩ分子については（K. Parker等、J. Immunol., 152 : 163 -
175（1994）参照)。好ましい提示のペプチド は、最適なＭＨＣの結合を促進す るため、所望のＭＨＣ結合モチーフを含む。したがって、たとえばヒトのクラス
IIＨＬＡ-ＤＲＩ分子においては、芳香族アミノ酸（たとえば、Tyr、Phe、また はTrp）は好ましくは提示のペプチド のアミノ末端付近（位置１）に、疎水性残
基（たとえば、MetまたはLeu）が提示のペプチド の位置４に、また小さいアミ ノ酸（たとえば、AlaまたはGly）が提示のペプチド の位置６に位置する。本発 明の免疫抑制法（たとえば、自己免疫病またはアレルギーを治療するため、ある
いは望ましくないＴ細胞の応答を抑制するための）については、当該提示のペプ
チド は好ましくは、標的とされた疾患においてＴ細胞の活性化の原因となるこ とが知られているかまたは予測されるペプチドと同じかまたは相応するもの（た
とえば、少なくとも約８０または９０％より多くが共有の配列）であってよい。
したがって、たとえばＭＰＢペプチド８０-１０５は、多発性硬化症の患者から 単離されたＭＰＢに特異的なＴ細胞の３０％より多くによって認識され（E. Mei
nl等、J. Clin. Invest., 92 : 2633 - 2643（1993）参照）、また本文に開示さ
れたような免疫抑制のための適用に用いられるＭＨＣ融合複合体において、提示
のペプチド として適するものとなるはずである。以下の実施例３を参照のこと 。さらに、特定の提示のペプチド 、すなわち抗原性かまたはアンタゴニスト、 または部分アゴニストの活性は、下文に開示されたインヴィヴォでの分析法を含
め、本文に開示された方法により経験的に容易に測定されることができる。
【００７７】 前文ならびに前記ＰＣＴ出願番号Ｗ０９６／０４３１４およびＷＯ９７／２８
１９１において議論したように、単鎖のＭＨＣ融合複合体が好ましい、すなわち
、αおよびβ鎖とペプチドとが非共有結合による相互作用を通して会合している
ネイティブなへテロ三量体のクラスII／ペプチド複合体等の多鎖の凝集物である
よりも、単一のポリペプチドからなる融合タンパク質が好ましい。単鎖ＭＨＣク
ラスII複合体の場合には、αおよびβ鎖サブユニットは単鎖融合タンパク質とし
て、提示のペプチド と共に、好ましくは鎖融合タンパク質のβ鎖に連結される 。代表的なｓｃ−ＭＨＣクラスII融合複合体は図１、図１７Ａ及び図１７Ｂに描
かれている。このましくは、リンカー配列はαおよびβ鎖を連結するべく用いら
れる。ＭＨＣ分子のドメインを連結するべく用いられるかかるリンカー配列は、
本文においては時に「単鎖リンカー配列」と呼ばれ、それにより前文に議論した
、提示のペプチド とＭＨＣ分子との間に挿入されかつ共有結合により連結して いるリンカー配列から区別される。かかるリンカー配列の実例は以下の図１に示
されている。
【００７８】 好ましくは単鎖ＭＨＣクラスII複合体は、β２ドメインのカルボキシル末端と
α１ドメインのアミノ末端との間に連結されるが、他の位置を介して多数のＭＨ
Ｃ複合体ドメインが連結されてもよい。
【００７９】 本文に提供された当該複合体のＭＨＣ分子は、アミノ酸配列において、天然に
生じたＭＨＣ分子、たとえばヒト（クラスＩおよびクラスII）、マウス、または
他の齧歯類、または他の哺乳類のＭＨＣ分子とぴったり一致する。好ましくは、
当該融合複合体のＭＨＣ分子の少なくとも約７０％のアミノ酸は、前文に述べた
ような天然に生じたＭＨＣ分子のアミノ酸配列と同じとなり、さらに好ましくは
、融合複合体のＭＨＣ分子の少なくとも約９０％のアミノ酸が天然に生じたＭＨ
Ｃ分子のアミノ酸配列と同じとなり、なおさらに好ましくは、融合複合体のＭＨ
Ｃ分子の少なくとも約９８％のアミノ酸が天然に生じたＭＨＣ分子のアミノ酸配
列と同じとなる。
【００８０】 本発明の空のＭＨＣ複合体、特に空の単鎖ＭＨＣ分子は、提示のペプチド が 当該分子に共有結合によって連結されていないこと以外は、前文に述べた適当な
方法のいずれかによって作成されることが可能である。たとえばＰＣＴ出願番号
ＷＯ９７／２８１９１および以下の実施例１ないし３に開示されたように、ＯＶ
Ａ提示のペプチド をコード化しているオリゴヌクレオチドを、リンカーβ１-β
２遺伝子フラグメントに接合する工程は省略されることが可能である。もう一つ
の例においては、提示のペプチド は本発明の、すでに共有結合により連結され た提示のペプチド をもつＭＨＣ分子から、標準的な組換えＤＮＡの操作を用い て除外されることが可能である。たとえば、ｓｃ-ＩＡｄ／ＯＶＡ提示のペプチ ド をコード化しているＤＮＡは、適当な制限酵素（たとえば、ＡｆｌIIおよび ＮｈｅI）を用いて除去されることが可能である。
【００８１】 前文に議論したように、発明者らはクラスIIβ２鎖を修飾することにより、種
々のｓｃ−ＭＨＣ複合体の可溶性の発現を促進することができることを発見した
。特に、発明者らはβ２クラスII鎖がＭＨＣ複合体の特異的な結合に必ずしも必
要ないことを見い出した。初めの方で特に言及したように、本発明にしたがって
修飾されたクラスIIβ２鎖は、ＤＮＡ配列が知られているＩＡ、ＩＥ、ＤＲ、Ｄ
Ｑ、またはＤＰ鎖のいずれかでよい。クラスIIβ２鎖用のＤＮＡ配列は、種々の
供給源から取得することができる、たとえば、Kabat, E. A. 等、(1991）Sequen
ces of Proteins of Immunological Interest（第５版）アメリカ合衆国公衆衛 生局、国立衛生研究所；この開示は参考文献に取り入れられている。
【００８２】 特に、ヒトクラスIIβ１およびβ２鎖ドメインは、典型的には位置１ないし９
４および位置９５ないし１８８のアミノ酸に各々相当しており、位置１は成熟し
たクラスIIβ鎖のＮ末端アミノ酸に相当する。当該位置は、特有のクラスII分子
に依存して１ないし５アミノ酸の間で変化してもよい。代表的なクラスIIβ２鎖
の欠失は、β２ドメインの始まりの位置９５からβ２ドメインの終わりの位置１
８８までのアミノ酸の欠失を含む。以下の実施例３参照のこと。別法として、一
つまたはそれより多い隣接するかまたは隣接しないアミノ酸が、位置９５と１８
８との間から、クラスIIβ２鎖の完全長まで欠失されることが可能である。
【００８３】 さらに明確には、クラスIIβ２ＩＡｄ鎖は、ＩＡｄ／ＯＶＡ３２３-２２９Ｍ ＨＣ分子のヌクレオチド４５２ないし７３４に及ぶＤＮＡ配列によりコード化さ
れている（図１およびＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４参照）。ＩＡｄ／ＯＶＡ β２鎖は、アミノ酸１５０ないし２４３に及ぶ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５）。ク
ラスIIＩＡｄまたはＤＲβ２鎖を含んでいる単鎖ＭＨＣ複合体分子の作成に関す
る開示については、以下の実施例１および３も参照のこと。
【００８４】 前文に特に言及したように、本発明の一つの態様においては、ＭＨＣクラスII
複合体は、欠失されたβ２クラスII鎖の欠失をもって提供される。β２クラスII
鎖は、少なくとも１アミノ酸、好ましくは５、１０、２５、５０、６０、７０、
８０、または９０アミノ酸に及び、またさらに好ましくはクラスIIβ２鎖の基本
的にはすべてのアミノ酸に及ぶことが可能である。もう一つの態様においては、
ＭＨＣ複合体は、基本的にクラスIIβ２鎖全体の欠失までの、一つまたはそれよ
り多い隣接していないアミノ酸の欠失を含んでいる、修飾されたβ２クラスII鎖
を含むことができる。
【００８５】 好ましい隣接していない欠失は、少なくとも２アミノ酸、好ましくは少なくと
も５ないし１０、またはクラスIIβ２鎖のさらに多くのアミノ酸に及ぶことが可
能である。
【００８６】 本発明のもう一つの例示となる態様においては、ＭＨＣクラスII複合体は、β
２クラスII鎖の修飾を含むことが可能であり、その中で一つまたはそれより多い
アミノ酸が他のアミノ酸で置換される。クラスIIβ２鎖の好ましい置換は、保存
性または非保存性でよく、その中で当該鎖の少なくとも一つのアミノ酸、好まし
くは当該鎖の少なくとも２、５、１０、２５、５０、６０、７０、８０、９０、
またはそれより多いアミノ酸が保存性または非保存性のアミノ酸で置換される。
それゆえ、フェニルアラニンで置換されたチロシンアミノ酸は保存性のアミノ酸
置換の実例となり、一方アラニンで置き換えられたアルギニンは非保存性のアミ
ノ酸置換を代表することとなる。好ましくは、保存性または非保存性のアミノ酸
置換は、親水性または中性のアミノ酸である。特に、β２クラスII鎖における一
つまたはそれより多いシステイン残基は、非システイン残基により置換され、し
たがって、架橋結合のためのポテンシャルが実質的に減じられるかまたは除去さ
れる。好ましくは、少なくとも一つの、またさらに好ましくはすべてのシステイ
ン残基は、実質的に非システイン残基で置換される。システイン残基がセリンに
よって置換されている代表的なクラスIIβ２鎖を開示している、以下の実施例３
を参照のこと。
【００８７】 クラスIIβ２鎖の他の修飾は、本発明の範囲内にある。たとえば、クラスIIβ
２鎖は、クラスIIβ２ドメインの位置９５と最後の位置１８８との間に、一つま
たはそれより多いアミノ酸を添加するべく修飾されることが可能である。さらに
詳細には、β２鎖は一つまたはそれより多くの、好ましくは中性または親水性の
残基の付加を含むべく修飾されることが可能である。好ましくは、当該修飾され
たクラスIIβ２鎖は、少なくとも一つの中性または親水性のアミノ酸、さらに好
ましくは、２、５、１０、１５、または２０のアミノ酸を、約２５ないし３０ア
ミノ酸まで含むことができる。この態様においては、付加されるアミノ酸残基の
数を、クラスIIβ２鎖の長さ程度に抑えることが通常は望ましいであろう。した
がって、ほとんどの例においては、当該鎖に付加された各々のアミノ酸について
等しいかまたははほぼ等しい数のクラスIIβ２鎖残基が除去されることが望まし
い。ある場合には、リンカー配列および／またはβ１鎖配列等のβ２クラスII鎖
に隣接する付加的な配列を除去することが、提示のペプチド の結合とＭＨＣ分 子との間の特異的な結合に否定的に強く影響することなく、可溶性をさらに改善
することができる。かかる構築物は、本文に述べられた方法にしたがって、容易
に作成され、検査されることが可能である。
【００８８】 本発明によりクラスIIβ２鎖の修飾は、クラスIIβ２鎖をコード化しているあ
らかじめ増幅されたＤＮＡ配列からの一つまたはそれより多いアミノ酸をコード
している核酸を切除するための制限酵素またはＰＣＲプライマーの使用を含め、
種々の標準的な組換え技術により達成されることができる。かかる欠失の好まし
い作成法は、突然変異誘発性のＤＮＡオリゴヌクレオチドプライマーを用いたオ
リゴヌクレオチドプライマーに指示される部位特異的突然変異誘発および、あら
かじめ決定されたβ２鎖の部位を増幅するためのＰＣＲとを含む。
【００８９】 前文に議論したように、本発明のＭＨＣ複合体はたとえば、当該複合体のC末 端に連結された、共有結合により連結されたＩｇ-ＣＬ鎖を含むことができる。 一つの態様においては、ＭＨＣ複合体は融合された哺乳類のＩｇ-ＣＬ鎖、好ま しくは完全長のマウスまたはヒトＩｇ-ＣＬ鎖（ＣκまたはＣλ）を含む。マウ スまたはヒトＩｇ-ＣＬ鎖の核酸ならびにタンパク質配列が開示されている。た とえば、Fundamental Immunology、(1993）第３版、W. Paul編、Rsen. 出版社、
ニューヨーク；およびKabat, E. A.前出参照。
【００９０】 Ｉｇ-ＣＬ鎖という用語により、一つまたはそれより多いアミノ酸の置換また は付加により、開示された完全長の配列から変化した免疫グロブリンＬ鎖定常領
域もまた意味される。開示されたＩｇ-ＣＬ鎖に対し、一つのアミノ酸がその鎖 の一端または両端に、たとえば通常の組換え法により付加されることが可能であ
る。さらに、組換え技術を用いて、当該鎖の一つまたは一つより多い明示された
アミノ酸を、もし所望であれば好ましくは中性または親水性のアミノ酸により置
換してもよい。この置換は保存性でよく、あるいは所望であれば非保存性でもよ
い。一般に、アミノ酸の付加は約１ないし３０の中性または親水性のアミノ酸、
好ましくは約２、５、１０、２０、または２５の間のかかるアミノ酸を含むこと
となる。Ｉｇ-ＣＬ鎖において別のアミノ酸に置換されるアミノ酸は、典型的に は保存性または非保存性のアミノ酸の置換となるであろう。Ｉｇ-ＣＬ鎖フラグ メントについて下文に指摘されるように、融合されたＩｇ-ＣＬ鎖を含んでいる 本発明のＭＨＣ分子は完全に可溶性かつ機能性となるであろう。
【００９１】 いくつかの例においては、マウスまたはヒトＣκ鎖フラグメント等の適当なＩ
ｇ-ＣＬ鎖フラグメントを、本文に開示されたＭＨＣ複合体に融合することが望 ましいだろう。「適当なＩｇ-ＣＬ鎖フラグメント」という句によって、所望の ＭＨＣ複合体に融合された場合に、下文に定義されるような完全に可溶性かつ機
能性の複合体を形成する、完全長のＩｇ-ＣＬλまたはκ配列の部分が意味され る。当該Ｉｇ-ＣＬ鎖フラグメント（ＣκおよびＣλ両型）は、標準的な組換え 法により作成されてよく、隣接性または非隣接性の完全長の配列の欠失でもよい
。たとえば、適当なＩｇ-ＣＬ鎖フラグメントは、興味のマウスまたはヒトＣκ またはCλ鎖フラグメントのＰＣＲ増幅と、それに続くＰＣＲ産物の、ＭＨＣ複 合体をコード化しているＤＮＡセグメントまたはベクターへの連結とにより作成
されてよい。当該ＰＣＲ産物は、制限酵素切断部位を含むべく所望のように操作
されることが可能である。Ｉｇ-ＣＬ鎖フラグメントを作成するための特に好ま しい方法は、突然変異誘発性ＤＮＡプライマーと、あらかじめ決定されたβ２鎖
部位を増幅するためのＰＣＲとを用いたオリゴヌクレオチドに指示される部位特
異的突然変異誘発である。一般的に、適当なマウスまたはヒトのCκ鎖フラグメ ントは約８０から１３０までの間のアミノ酸、好ましくは約９０から１２０まで
の間のアミノ酸、さらに好ましくは約１００から１１０までの間のアミノ酸の長
さがある。ＰＣＲ増幅に適したマウスまたはヒトのＣκ鎖のＤＮＡを含んでいる
細胞は、この分野では周知である。以下の実施例を参照のこと。
【００９２】 前文に議論したクラスIIβ２鎖の修飾、Ｉｇ-ＣＬ鎖、およびＩｇ-ＣＬ鎖フラ
グメントの融合は、特異的にリガンドを結合するための、本発明のＭＨＣ複合体
の能力に有意な強い影響を与えない。すなわち、クラスIIβ２鎖を修飾すること
および／またはＩｇ-ＣＬ鎖またはＩｇ-ＣＬ鎖フラグメントをＭＨＣ複合体に融
合することにより、ＭＨＣ複合体による特異的な結合は、完全長のクラスIIβ２
鎖を含みかつ融合されたＩｇ-ＣＬ鎖またはフラグメントを欠いているｓｃ−Ｍ ＨＣ複合体などの適当な対照に比較した場合、約３０％を越えてまでは減じられ
ず、好ましくは１０％を越えず、さらに好ましくは５％を越えず、あるいはそれ
より少ない。代表的な結合分析法は以下の実施例に開示されており、標準的なウ
ェスタン法ならびにＴ細胞刺激分析法を含む。
【００９３】 前文に述べたように、本発明のＭＨＣ複合体は完全に可溶性かつ機能性である
。「完全に機能性」という用語または類似した用語により、当該融合されたタン
パク質が、クラスIIβ２鎖の修飾および／または融合されたＩｇ-ＣＬ鎖または 適当なＩｇ-ＣＬ鎖フラグメントの存在下に、特異的にリガンドを結合すること が意味される。かかる特異的な結合を検出するための分析法は、本文に開示され
ている。
【００９４】 「完全に可溶性」という用語または類似した用語により、当該融合されたタン
パク質が、低い遠心力Ｇ（たとえば、標準的な遠心分離において毎分約３０,０ ００回転より低い）の下で水溶性緩衝液、たとえば細胞培地から容易に沈降され
ないことが意味される。さらに、もし融合されたタンパク質が、低濃度の陰イオ
ンまたは非イオン界面活性剤の存在下または非存在下に、約５ないし３７℃より
高い温度において、また中性またはそれに近いｐＨにおいて、水溶液中に残って
いれば、ＭＨＣ複合体は可溶性である。このような条件下では、可溶性のタンパ
ク質はしばしば低い沈降価、たとえば約１０ないし５０より小さいスベドベリ単
位を有する。本文において言及された水溶液は、典型的にはｐＨを、約５ないし
９の範囲内に、またはイオン強度を約２ｍＭと５００ｍＭの間の範囲内に落ち着
かせるための緩衝化合物を有する。時にはプロテアーゼインヒビターまたは穏や
かな非イオン界面活性剤が添加される。さらに、もし所望であれば、ウシ血清ア
ルブミン（ＢＳＡ）等の担体タンパク質が数ｍｇ／ｍｌまで添加されてもよい。
代表的な水溶性緩衝液は、標準的はリン酸緩衝化生理食塩水、トリス緩衝化生理
食塩水、または他の周知の緩衝液および細胞培地製剤を含む。 本発明はまた単鎖および多鎖のポリスペシフィックなＭＨＣクラスＩおよびク
ラスII複合体に関する。当該多鎖のポリスペシフィックな複合体は以下の一般式
（Ｉ）：
【００９５】
【化３】
【００９６】 （式中、 ａ） Ａは一つまたはそれより多いｓｃ−ＭＨＣクラスＩまたはクラスII分子 であり、 ｂ） Ｂ１、Ｂ２は各々無関係に一つまたはそれより多い同じかまたは異なる
連 結分子であり、 ｃ） Ｃ１、Ｃ２は各々無関係に一つまたはそれより多い多い同じかまたは異
な るエフェクター分子、あるいは-Hであり；さらに ｄ） Ｄは上記のように定義されたＡと同じかまたは異なる一つまたはそれよ り多いｓｃ−ＭＨＣクラスＩまたはクラスII分子であるか、またはＤは一 つまたはそれより多いリガンド結合分子である） によって表される。
【００９７】 さらに、以下の一般式：Ａ−Ｂ１−Ｃ１、Ｂ１−Ａ−Ｃ１、およびＡ−Ｃ１−
Ｂ１ （式中、Ａ、Ｂ１、Ｃ１は、当該ポリスペシフィックなクラスＩまたはクラスII
複合体がＡ−Ｃ１−Ｂ１で表される時、Ｃ１は−Ｈではないと仮定されるなら、
上記のように定義される）で表される単鎖のポリスペシフィックなＭＨＣクラス
ＩまたはクラスII複合体が提供される。
【００９８】 前文に提供された式の各々について、一本線は共有結合（たとえば、ペプチド
結合）を表すのに対し、二本線は一つまたはそれより多い共有結合、たとえば、
免疫グロブリンＨ鎖を連結しているようなジスルフィド結合を表す；または当該
二本線は水素結合を表す。括弧は、その括弧に入れられた分子（すなわち、サブ
ユニット）の連続した配置における可動性を示す。すなわち、当該サブユニット
の順番は、各々のサブユニットがその意図された機能を果たす限り重要ではない
。
【００９９】 前文において特に言及したように、ポリスペシフィックなＭＨＣ複合体を代表
して示された各々の式において、サブユニットＡ、Ｂ１、Ｂ２、Ｃ１、Ｃ２、お
よびＤは、それぞれ無関係に一つまたは複数の分子を表す。当該サブユニットが
複数の分子を表している場合、各分子は典型的には同じ型の分子に結合されるこ
となる（たとえば、別のｓｃ−ＭＨＣクラスII分子に組換えにより結合されたｓ
ｃ−ＭＨＣクラスII分子）。さらに、かかる連結された分子の数は、一般的に約
２ないし１０、好ましくは約２ないし５の間であり、さらに好ましくはかかる分
子２個であり、また最も好ましくはかかる分子１個である。ｓｃ−ＭＨＣクラス
II分子は各々無関係に、共有結合により連結された提示のペプチド を含むこと ができ、あるいははその代りにｓｃ−ＭＨＣクラスII分子は空であって本文に述
べた方法により、適当な提示のペプチド が装填されることが可能である。各サ ブユニットまたは、サブユニットを含んでいる複数の分子は、所望のようにたわ
み性を亢進するべく、適当なペプチドリンカーによって間隔を置かれてもよい。
【０１００】 本発明によれば、クラスIIβ２鎖を含んでいるこれらのポリスペシフィックな
ＭＨＣ複合体の、β２クラスII鎖を修飾することがしばしば望ましくなるだろう
。別法として、あるいは付加的に、Ｉｇ-ＣＬ鎖または適当なＩｇ-ＣＬ鎖フラグ
メントを、当該ポリスペシフィックなＭＨＣ複合体に融合してもよい。たとえば
、提供されたポリスペシフィックなＭＨＣ複合体に関しては、上記の式中のＢ１ またはＢ２は、各々Ｉｇ-ＣＬ鎖または適当なＩｇ-ＣＬ鎖フラグメント、たとえ
ば、マウスまたはヒトのＣκ鎖フラグメント、を表すことができる。この態様に
おいては、多鎖のポリスペシフィックなＭＨＣ分子は、ＣＨ １ または適当なその
フラグメント等の、適当なＨ鎖定常ドメインを含んでよく、当該複合体が特異的
な結合対を形成することができるようにする。
【０１０１】 本発明のポリスペシフィックなＭＨＣ複合体は、全体または部分的に免疫グロ
ブリンから由来した、一つまたはそれより多い連結分子を含むことができる。当
該複合体が一つより多い連結分子を含む場合（たとえば、多鎖のポリスペシフィ
ックな分子）当該連結分子は同じかまたは異なるクラス（ＩｇＧ、ＩｇＡ、Ｉｇ
Ｍ、ＩｇＤ、またはＩｇＥクラス）でよい。したがって、キメラ状のポリスペシ
フィックなＭＨＣ複合体は本発明の範囲内にある。たとえば、連結分子は免疫グ
ロブリンＬ鎖（κまたはλ型）でよく、あるいは連結分子は前文に示したような
Ｈ鎖定常領域またはフラグメントでもよい。代表的な連結分子対はしたがって、
ＣＬ（κまたはλ型）、ＣＨ１；ＣＨ２ＣＨ２；またはＣＨ３ＣＨ３鎖；または
、本文に述べた分析法によって測定されるような特異的な結合対を形成すること
の可能なそれらの適当なフラグメントを含む。他の適当な連結分子の例は、特異
的な結合対を形成することの可能なヘリックス・ターン・ヘリックスおよび高次
コイルのタンパク質結合モチーフを含む。
【０１０２】 当該免疫グロブリン連結分子は、動物（たとえば、マウスまたはラット等の齧
歯類）か、またはヒト由来でよく、あるいはキメラまたは人化されてもよい（た
とえば、Morrison等、PNAS 81, 6851 (1984)；Jones等、Nature 321, 522 (1986
)参照のこと）。代表的な連結分子は、以下に開示されるような抗イディオタイ プ抗体、ならびに、たとえば、リンスコッツ・ディレクトリー（Linscott’s Di
rectory）(カリフォルニア州、94941、ミル・バリ(Mill Valley)、40グレン・ド
ライブ）に開示されたような、またアメリカン・タイプ・カルチャー・コレクシ
ョン（ATCC）メリーランド州、20852、ロックビル、12301 パークローン・ドラ イブによる、市販の抗イディオタイプ抗体により、特異的に結合することができ
るものを含む。
【０１０３】 本発明のポリスペシフィックなＭＨＣ複合体の代表的な例は、図２４Ａに示し
た二重特異性複合体である。この態様においては、二重特異性ＭＨＣ複合体は、
二つのｓｃ−ＭＨＣクラスIIペプチド複合体と、特異的な結合対を形成する二つ
のＩｇ-ＣＬ鎖連結分子とを含む。当該二つのｓｃ−ＭＨＣクラスIIペプチド複 合体は、同じかまたは異なってもよいが、ある例では当該二重特異性ＭＨＣ複合
体の結合強度を亢進するため、それらは同一であることが好ましい。
【０１０４】 もう一つの代表的な例が図２４Ｂに示されている。この態様においては、当該
二重特異性複合体はｓｃ−ＭＨＣクラスII複合体と、ｓｃ-Ｆｖ抗体（しばしば 「単鎖抗体」と呼ばれる）を含む。当該二重特異性複合体はさらに、Ｉｇ-ＣＬ 鎖および、特異的な結合対を形成するＩｇＧＣＨ１連結分子を含む。ｓｃ−ＭＨ
ＣクラスIIペプチド複合体およびｓｃ-Ｆｖ抗体は、同じかまたは異なる分子、 たとえば、Ｔ細胞受容体またはＴ細胞上の他の分子と結合することができる。
【０１０５】 本発明による二重特異性複合体は、一つまたはいくつかのリガンド結合分子を
含むことができる。当該リガンド結合分子は、図２４Ｂに示されているような単
鎖抗体でよく、またはそのフラグメントか、あるいは抗原を特異的に結合するこ
とができる免疫グロブリン可変領域（たとえばＦｖ）でもよい。かかる抗原結合
性免疫グロブリンフラグメントまたは可変領域は周知である。たとえば、Brookh
aven Protein Data Bank （Brookhaven Protein Data Base,ブルックヘイブン・
ナショナル・ラボラトリー、化学部、アプトン、ニューショーク（1973)；Kabat
等、前出、に開示されたタンパク質配列を参照のこと。
【０１０６】 本発明のポリスペシフィックな複合体に包含するための単鎖抗体は、いくつか
の周知の方法により作成することができる。一般的には、Pastan, IおよびFitzg
erald D., (1991) Science 254 : 1173；Webber等、Molecular Immunol. (1995)
, 32 : 249；および、単鎖抗体の作成ならびに使用に関する開示については、公
開されたＰＣＴ出願番号ＷＯ９６／０５２２８およびＷＯ９７／２８１９１参照
のこと。代表的な単鎖抗体は、糖タンパク質およびリポタンパク質等の細胞表面
の標的を特異的に結合することができるものである。特定の糖タンパク質は、Ｃ
Ｄ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８、ＣＤ２８、ＣＤ４０、ＣＤ４５、ＣＴＬＡ４、
およびＦａｓを含むがこれに制限されない。これらの分子を結合する単鎖抗体の
産生ならびに特徴づけに関する開示については、Gilliland L. K.等、(1996）Ti
ssue Antigens 47 : 1参照のこと。
【０１０７】 他の例示となる態様においては、上記の式Iに示したようなリガンド結合分子 Ｄは、受容体リガンドであることが可能であり、当該リガンドは当該複合体を細
胞受容体の結合パートナーへつなぐことができる。代表的な受容体リガンドはＦ
ａｓＬを含む。
【０１０８】 融合された単鎖抗体を含んでいるポリスペシフィックなＭＨＣ複合体を作成す
るための別法としては、ある場合には所望の抗体（またはその抗原結合フラグメ
ント）、たとえば、本発明のＭＨＣ複合体に対するモノクローナル抗体を結合す
ることが有用となるであろう。かかるアプローチは、たとえば、所望の抗体の可
変領域をコード化しているＤＮＡ配列が未知である場合には有用となる可能性が
ある。典型的には、この結合はmeans G.E.およびFeeney, R. E.（1974）Cemical
Modification of Proteins,ホウルデン・デイ（Holden-Day）に全般的に述べら
れているような標準的なタンパク質結合反応を含む。またS.S. Wong（1991）Che
mistry of Protein Conjugation and Crosslinking, CRC出版も参照のこと。代 表的なモノクローナル抗体は、ＣＤ２８、ＣＴＬＡ４、またはＦＡＳを特異的に
結合するものを含む。
【０１０９】 先に述べたように、本発明はまた非免疫グロブリン連結分子を含むポリスペシ
フィックなＭＨＣ複合体を特徴とする。たとえば、第一および第二の連結分子は
タンパク質（またはポリペプチド）でよく、それはたとえば、ヘリックス・ター
ン・ヘリックスまたはロイシンジッパーモチーフ等のタンパク質-タンパク質結 合モチーフを含む（または、モチーフからなる）。このような結合モチーフの多
くの例が記述されている（たとえば、Horberg等、（1993）Science262 : 1401；
Kamtekar等、（1993）Science 262 : 1680；Harris等、J. Mol. Biol.（1996）2
36 : 1356参照）。かかるタンパク質-タンパク質結合モチーフは、一般に特異的
な結合対を形成し、たとえば、ｆｏｓ、ｊｕｎ、その他のような、たとえば転写
因子中にしばしば見られる。以下の実施例１４は好ましい非免疫グロブリン連結
分子を開示する。
【０１１０】 さらに、本発明のポリスペシフィックなＭＨＣ複合体は、いくつかの周知な方
法において、意図された使用に合わせるべく修飾されることが可能であることが
理解されよう。たとえば、当該複合体は既知の方法にしたがってジスルフィドに
より安定化されることが可能である（たとえば、公表されたＰＣＴ出願番号ＷＯ
／２９３５０参照）。
【０１１１】 本発明のＭＨＣ分子の分子量は、当該分子が可溶性かあるいは完全長（膜結合
を含んでいる）か、および／またはＩｇ-ＣＬ鎖または適当なフラグメントがＭ ＨＣ分子への融合のために選択されるかどうか、を含めたいくつかのパラメータ
ーに依存して変わることとなる。可溶性のＭＨＣクラスII融合複合体は、一般的
に約４５ｋＤａより大きい分子量をもつこととなり、また膜貫通および細胞質ド
メインのない成熟したαおよびβ鎖は、各々約２０ｋＤａより大きく、さらに典
型的には約２１と約２６ｋＤａの間の分子量をもつこととなる。典型的には、膜
貫通および細胞質ドメインのない成熟した単鎖ＭＨＣクラスII分子は、約４８な
いし約５０ｋＤａの分子量を有することとなる。完全長の（膜に結合した）分子
については、成熟したαおよびβ鎖は一般に約２５ｋＤａより大きく、好ましく
は約２６と約３０ｋＤａの間の分子量をもつこととなる。典型的には、一つの（
αまたはβ鎖に連結された）膜貫通または膜アンカードメインをもつ成熟した単
鎖ＭＨＣクラスII融合分子は、約４９ｋＤａより大きく、好ましくは約５０と約
５２ｋＤａの間の分子量をもつであろう。前文に述べたすべての分子量は、ＳＤ
Ｓ−ＰＡＧＥゲル電気泳動により得られる。
【０１１２】 多価のｓｃ−ＭＨＣ複合体は、多くの適用にとって望ましい。ＭＨＣ抗原ペプ
チド複合体の結合価は、当該複合体のＴ細胞受容体に対する効果に影響する。た
とえば、３ＤＴ５２.５Ｔ細胞ハイブリドーマの活性化は、多価にされたＭＨＣ 抗原分子を必要とする。一価の、可溶性ＭＨＣ複合体は、このＴ細胞を活性化す
ることはできない（J. McClusky等、J. Immumology, 141 : 1451 - 1455（1988 ））。望ましい多価のＭＨＣ複合体は、免疫グロブリン、たとえば、ＩｇＧ、Ｉ
ｇＭ、またはＦａｂ’２に連結されたものを含む。化学的に架橋結合されたＭＨ
Ｃ融合複合体（たとえばデンドリマーに架橋結合されている）もまた適切な多価
の種類である。たとえば、ＭＨＣ複合体は一般的にＣｙｓまたはＨｉｓ等の化学
的に反応性のある側鎖をもつアミノ酸残基をコード化している配列を含むことに
より、修飾されることが可能である。化学的に反応性のある側鎖をもつかかるア
ミノ酸は、ＭＨＣ融合複合体の様々な位置に、好ましくは当該提示のペプチド および当該ＭＨＣ融合複合体の結合ドメインから遠位に配置されてよい。たとえ
ば、当該提示のペプチド から遠位にあるＭＨＣ分子のβ鎖のC末端は、かかる反
応性のアミノ酸を適切に含んでよい。適切な側鎖を用いて、多価のＭＨＣ複合体
を生じるべく、二つまたはそれより多いＭＨＣ複合体を適切なデンドリマー粒子
に化学的に連結することが可能である。デンドリマーは合成化学ポリマーであっ
て、多数の異なる官能基のいずれか一つをその表面にもつことができる[D. Toma
lia, Aldrichimica Acta, 26 : 91 : 101（1993）]。本発明にしたがって用いる
ための代表的なデンドリマーは、たとえばＥ９スターバースト(starburst）ポリ
アミンデンドリマーおよびＥ９コンバースト(comburst）ポリアミンデンドリマ ーを含むが、それらはシステイン残基を連結することができる。
【０１１３】 本発明のＭＨＣ複合体をコード化しているＤＮＡセグメントは、いくつかの組
換え技術により、適当なＤＮＡベクターに挿入されることが可能である。融合さ
れた提示のペプチド を含んでいるそれらの複合体用には、当該提示のペプチド
をコードしているＤＮＡを、天然の供給源からＤＮＡを単離することにより、あ
るいは既知の合成法、たとえばリン酸トリエステル法により、取得することがで
きる。たとえば、Oligonucleotide Synthesis, IRL出版（M. Gait等、1984）参 照。合成オリゴヌクレオチドもまた市販の自動化されたオリゴヌクレオチド合成
装置を用いて作成されてよい。ＭＨＣ複合体をコードしているヌクレオチド配列
は、提示のペプチド をコードしているＤＮＡ配列に直接連結されてよく、ある いはさらに典型的には、前文に議論したようなリンカー配列をコードしているＤ
ＮＡ配列が、当該ＭＨＣ分子をコードしている配列と当該提示のペプチド をコ ードしている配列との間に置かれ、かつ適当なリガーゼを用いて連結されてもよ
い。
【０１１４】 他のヌクレオチド配列もまた当該ＤＮＡセグメントに含まれることが可能であ
る。たとえば、当該ＭＨＣ複合体をコードしている配列の発現を調節するプロモ
ーター配列か、またはＭＨＣ複合体を細胞表面または細胞培地に向けるリーダー
配列が、当該構築物に含まれるか、あるいは当該構築物が挿入される発現ベクタ
ーに存在してもよい。代表的なプロモーターは、免疫グロブリンまたは、サイト
メガロウイルス（ＣＭＶ）プロモーター等のウイルスプロモーターを含む。以下
の実施例を参照のこと。強力な翻訳開始配列もまた、翻訳開始の効率を亢進する
べく当該構築物に含まれることができる。好ましい開始配列は、コザックコンセ
ンサス配列（ＣＣＡＣＣＡＴＧ）(ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１）である。
【０１１５】 好ましくは、ＤＮＡ構築物に含まれるリーダー配列は、効果的に配置された制
限部位を含み、もし所望であれば、興味の提示のペプチド をコード化している オリゴヌクレオチドを当該ＭＨＣ複合体に結合することが可能である。都合のよ
いことには、当該制限部位は、本文において時に連結配列と呼ばれる、たとえば
約２ないし１０コドン長の、リーダー配列の３-末端に取り込まれることが可能 であり、すなわち提示のペプチド のコード領域の前に配置される。代表的な制 限部位はＡｆｌII部位であるが、他の切断部位もまた提示のペプチド のコード 領域の前に取り込まれることが可能である。前文に議論したように、かかる制限
部位を、典型的にはリンカーをコードしている配列の初めに配置された第二の制
限部位と組み合わせて使用することは、ＭＨＣ複合体用のＤＮＡ構築物への、広
く多種類の提示のペプチド をコードしている配列の、迅速かつ簡単な挿入を可 能にする。代表的なリーダー配列は、強力な翻訳開始部位と、さらにそれらのｍ
ＲＮＡの３’-末端にキャップ部位を含む。たとえば、リーダー配列はクラスＩ ＭＨＣ分子のα１ドメインに結合されてよく、あるいはリーダー配列はクラスII
ＭＨＣ分子のβ１ドメインに結合されてもよい。好ましいリーダー配列は、当該
ＭＨＣ融合複合体の分泌性の発現を提供する。
【０１１６】 特別のｓｃ−ＭＨＣクラスII構築物は、順に：β鎖リーダー／提示のペプチド
／リンカー配列／β１-Δβ２鎖／単鎖リンカー配列／α１-α２鎖；β鎖リー ダー／提示のペプチド ／リンカー配列／β１-Δβ２鎖／単鎖リンカー配列／α
１-α２鎖／Ｉｇ-ＣＬ鎖；およびβ鎖リーダー／提示のペプチド ／リンカー配 列／β１-β２鎖／単鎖リンカー配列／α１-α２鎖／Ｉｇ-ＣＬ鎖、をコード化 している連結されたヌクレオチド配列において、当該Δ（デルタ）記号がβ２ク
ラスII鎖の前文に記したような修飾、好ましくはβ２クラスII鎖の基本的には完
全なβ２鎖までの欠失を意味している、配列を含む。ｓｃ−ＭＨＣクラスII構築
物のさらなる例は、Ｉｇ-ＣＬ鎖が適当なＩｇ-ＣＬ鎖フラグメントに置換されて
いることを除く、今述べた当該連結されたヌクレオチド配列である。ＭＨＣＤＮ
Ａ構築物は、細菌、バキュロウイルス-昆虫細胞、および本文に開示された特別 な発現系を含め、哺乳類の発現系に適切に導入される。次いでＭＨＣ複合体は発
現され、もし実質的に純粋なＭＨＣ複合体を取得することが望ましい場合には精
製される。
【０１１７】 前文に特に言及したように、本発明のＭＨＣ複合体は、完全に可溶性かつ機能
性の分子の発現を促進するため、クラスIIβ２鎖の修飾および／またはＩｇ-Ｃ Ｌ 鎖または適当なＩｇ-ＣＬ鎖フラグメントの融合を含んでいる複合体を含む。 しかしながら、もし所望であれば、当該ＭＨＣ複合体は細胞膜、たとえば、免疫
細胞膜の一部として提供されることが可能である。ＭＨＣ複合体の膜結合型の作
成ならびに使用法は、公表されたＰＣＴ出願第９６／０４３１４号にに開示され
ている。
【０１１８】 本発明の一つのＭＨＣ複合体の両方の鎖を発現する一つの発現ベクターを構築
すること、すなわち一つのＭＨＣ融合複合体のαおよびβ両鎖をコードする配列
が、たとえ単鎖分子ではなくとも、各々が一つの発現ベクターに連結されるよう
にすること、が望ましいかもしれない。かかる発現ベクターは、ＭＨＣ複合体の
各々の鎖に別々のベクターが用いられる場合よりも、特にベクターが導入された
細胞の選別が難しい場合には、より良い結果を提供するかもしれない。また、Ｍ
ＨＣ複合体（たとえば、ポリスペシフィックなＭＨＣ複合体）の両方の鎖、なら
びに他の因子、特にＢ７またはＢ７-２等のＴ細胞補助刺激因子をコードする一 つの発現ベクターを構築すること、すなわちＭＨＣ複合体の両鎖をコードする配
列と、補助刺激因子をコードする配列とが各々一つの発現ベクターに連結され、
単一の形質転換の手法を可能にすることも望ましいかもしれない。また、このア
プローチにより、二回またはそれより多く形質転換またはトランスフェクトされ
た細胞の潜在的に困難な選択が避けられることとなる。
【０１１９】 本発明のポリスペシフィックなＭＨＣ複合体をコード化しているＤＮＡベクタ
ーを説明する例としては、当該ＤＮＡベクターは適当な連結分子をコード化して
いるＤＮＡセグメントを含むことができ、当該ＤＮＡセグメントはたとえば、組
換えにより融合された提示のペプチド を含んでいる一つのｓｃ−ＭＨＣクラスI
I分子をコード化している、もう一つのＤＮＡセグメントの５’または３’末端 に組換えにより融合されている。当該ＤＮＡ配列は、もし所望であればエフェク
ター分子をコード化している配列に任意に融合されてもよい。好ましい連結分子
は、免疫グロブリンＬ鎖またはＨ鎖の定常領域に由来し、それらはもう一つの免
疫グロブリンＬ鎖またはＨ鎖の定常領域と特異的に結合することができ、またＳ
ＤＳ-ＰＡＧＥゲル電気泳動で測定された約２０と３０kDaの間の分子量を有する
。
【０１２０】 本発明のポリスペシフィックなＭＨＣ複合体は、一つまたは組み合わせた戦略
により産生されることが可能である。説明のための例としては、二重特異性ＭＨ
Ｃ複合体は、適切な細胞において：１）Ａ−Ｂ１−Ｃ１鎖をコード化しているＤ
ＮＡ発現ベクター、および２）前文に定義されたようなＤ−Ｂ２−Ｃ２鎖をコー
ド化しているＤＮＡ分子、を同時発現することにより調製することができる。連
結分子が、全体または部分的に免疫グロブリンから由来している例では、免疫グ
ロブリンＨおよびＬ鎖をコード化しているＤＮＡ発現ベクターの適当な作成なら
びに使用法を用いることができる（たとえば、Near等Mol. Immunol. 30, 4, 369
（1993）； Near等Mol. Immunol. 27, 901（1990）参照）。別法として、当該二
重特異性ＭＨＣ複合体は、各々の単鎖をコード化しているＤＮＡセグメントを含
んでいる一つのＤＮＡベクターによりコード化されてもよい。
【０１２１】 また前文に述べたように、本発明のＭＨＣ複合体は、研究用、臨床用、および
商業用の使用を含む種々の適用に適したキットの形で提供されることが可能であ
る。たとえば、かかるキットは、所望の細胞表面分子を含んでいる細胞等の興味
の構造を検出するべく、本発明にしたがって使用されてよい。特に興味深いのは
、所望のＴＣＲまたは、他の受容体、糖タンパク質、リポタンパク質等の他の細
胞表面分子を含んでいるＴ細胞などの免疫細胞か、あるいはタグまたは、たとえ
ばモノクローナル抗体のような抗体を用いて標識された細胞である。一般的に当
該キットは、一つの所望の結合特異性か、または本文に開示されたポリスペシフ
ィックなＭＨＣ複合体の場合には一つより多い所望の結合特異性を特色とする、
本発明の一つまたはそれより多いＭＨＣ複合体を含むこととなる。たとえば一つ
またはそれより多いＭＨＣ複合体を患者に投与するため、あるいは生体試料にお
けるＭＨＣ複合体と所望の標的構造との間の特異的な結合を行なうために、通常
、適当な水溶性緩衝剤が補給される。もし所望であれば、当該キットは一つまた
はそれより多い検出可能に標識されたＭＨＣ複合体を、結合しない形状でか、ま
たは所望の固形支持体上に固定化されて含むことができる。別法として、当該キ
ットは、本文に述べた検出可能な標識により当該複合体を標識するための、使用
説明書を含んでもよい。
【０１２２】 ＰＣＴ出願番号ＷＯ９６／０４３１４およびＷＯ９７／２８１９１に開示され
たように、本発明のＭＨＣ複合体を発現するために、多くの戦略を用いることが
できる。たとえば、前文に述べたＭＨＣ遺伝子融合構築物は、当該構築物の挿入
とそれに続く連結のためにベクターに切り口を作るべく、制限酵素を使用するこ
とによる等の、既知の方法により適当なベクターに取り込まれることが可能であ
る。当該遺伝子構築物を含んでいるベクターは、次いで当該ＭＨＣ複合体の発現
のため、適当な宿主内に導入される。全般的には、Sambrook等、前出を参照のこ
と。適当なベクターの選択は、クローニングプロトコールに関係する因子に基づ
き、経験的に行なわれてよい。たとえば、当該ベクターは用いられている宿主に
適合性であり、また当該宿主に適切なレプリコンを有するべきである。さらに、
当該ベクターは発現されるべきＭＨＣ複合体をコードしているＤＮＡ配列を収容
することが可能でなければならない。
【０１２３】 可溶性のＭＨＣ融合複合体を調製するための一つの好ましいプロトコールにお
いては、提示のペプチド およびＭＨＣ分子（クラスII）のβ１-β２鎖をコード
化しているＤＮＡ配列は、当該提示のペプチド のＣ末端がβ１ドメインの最初 のアミノ酸に、好ましくは前記β１ドメインの前記最初のアミノ酸がたわみ性の
あるリンカー配列によって結合されるべく配置されている。かかる構築物は以下
の図１７に描かれている。クラスＩＭＨＣ分子用には、提示のペプチド をコー ド化しているＤＮＡ配列は、好ましくは当該ＭＨＣ分子のαドメインに、好まし
くは当該提示のペプチド が当該α鎖のＮ末端に連結されるように結合される。 前文に議論したように、好ましくは制限部位はリーダー配列とリンカーの最初と
の間に設計され、興味の提示のペプチド （すなわち抗原性またはアンタゴニス ト）をコード化している基本的にはいかなるオリゴヌクレオチドも当該β鎖遺伝
子に結合できるようにする。
【０１２４】 先に議論したように、可溶性の発現を亢進するため、β２鎖クラスII鎖は修飾
されてよく、および／またはＩｇ-ＣＬ鎖またはフラグメントが当該ＭＨＣ複合 体に融合されてよい。発現されたＭＨＣ融合複合体は、既知の方法により単離精
製されることが可能である。たとえば、一つの特別な方法においては、培地は遠
心分離され、次いで上清がアフィニティーまたはイムノアフィニティークロマト
グラフィー、たとえばプロテインＡまたはプロテインＧアフィニティークロマト
グラフィーか、または連結されたＭＨＣまたはその免疫グロブリン領域等の、発
現された融合複合体と結合するモノクローナル抗体の使用を含むイムノアフィニ
ティープロトコールにより精製される。たとえば、ヒトＨＬＡ-ＤＲ１配列を含 んでいるＭＨＣ融合複合体は、モノクローナル抗体Ｌ２４３-セファロースカラ ム上での、一般に知られかつ開示された方法によるアフィニティークロマトグラ
フィーによって精製されることが可能である、たとえばHarlow, E等、Antibodie
s, A Laboratory Manual（1988）参照。Ｌ２４３モノクローナル抗体は、適切に
折りたたまれたＨＬＡ-ＤＲ１分子の高次構造エピトープに特異的であり（J. Go
rga等、J. Biol. Chem., 262 : 16087 - 16094）、したがって生物学的に活性の
あるＭＨＣ融合複合体の精製に好ましいとされる。当該ＭＨＣ複合体はまた精製
において助けとなる配列を含んでもよい。たとえば実施例７および６ｘＨｉｓお
よびＥＥタグの使用を開示している以下の図１７Ａを参照のこと。
【０１２５】 単鎖ＭＨＣ複合体は、前文およびＰＣＴ出願番号ＷＯ９６／０４３１４および
ＷＯ９７／２８１９１、ならびに、実施例１ないし８を含む以下の実施例に議論
されたように調製されることが可能である。たとえば、所望のＭＨＣタンパク質
をコードするＤＮＡを、適当な細胞系から取得することができ、かつ単離された
遺伝子をＰＣＲまたは他の手段により増幅することが可能である。ＭＨＣクラス
II分子の場合には、α１-α２遺伝子フラグメントを一つのベクターにクローン 化することが可能であり、続いてβ１-β２ドメインについての遺伝子フラグメ ントクローニングを、間に置かれた単鎖リンカー配列と共にクローニングする。
次にこの一つのベクターは適当な宿主において発現され、当該単鎖分子が採取さ
れ、もし所望であれば精製される。実施例１ないし８を含んでいる以下の実施例
を参照。また、単鎖抗体の調製について議論しており、その方法が本発明の単鎖
ＭＨＣ融合複合体に全般的に使用可能である、Ladner等の米国特許第５,２６０,
２０３号も参照のこと。
【０１２６】 代表的な調製法においては、ＭＨＣクラスII分子のαおよびβ鎖のコード領域
は、B細胞系または他のＭＨＣ分子の供給源から、ＰＣＲにより特に当該コード 領域を単離することにより取得される。単鎖のβ-α融合ＭＨＣ融合分子をコー ド化している配列は、β鎖遺伝子の、膜を貫通して広がるドメインをコードして
いる配列を、前文に議論した単鎖連結配列を用いて置換することにより構築され
ることが可能であり、それによりβ鎖遺伝子が、成熟したα鎖（特に当該α鎖遺
伝子の最初のコドン）に連結される。当該α鎖遺伝子は、当該単鎖融合複合体の
膜結合性の発現のためには、その膜貫通領域を適当に含んでよく、あるいは当該
α鎖遺伝子は、当該単鎖ＭＨＣ融合複合体の可溶性の発現のためには、細胞外領
域の最後において切り縮められてもよい。提示のペプチド 用の適当な制限部位 およびリンカーは、好ましくはβ鎖リーダーとβ鎖の最初のコドンとの間に導入
される。前文に提供したように、可溶性の発現を促進するため、クラスIIβ２鎖
は欠失されることが可能であり、その場合にはβ１鎖は単鎖リンカーに連結され
ることとなる。別法として、あるいは付加的に、結果として生じた構築物は、適
当なＩｇ-ＣＬ鎖または適当なＩｇ-ＣＬ鎖フラグメントを当該分子に、好ましく
はβ鎖をコード化している末端に融合することにより、さらに修飾されてもよい
。したがって、基本的にはいかなる提示のペプチド のコード領域も、創られた 制限部位にオリゴヌクレオチドとして導入されることが可能である。次いで当該
構築物は、本文に開示された特異的なプロモーターを含め、適宜哺乳類または細
菌プロモーターの支配下に置かれる。認識されるように、Ｉｇ-ＣＬ鎖または適 当なＩｇ-ＣＬ鎖フラグメントの融合は、所望のＩｇ-ＣＬ鎖またはフラグメント
をコード化している適当なベクターに連結することによって完成される。たとえ
ば、Near等、前出および適当なベクターの議論については以下の実施例を参照の
こと。
【０１２７】 前文に述べたように、本発明のＭＨＣ複合体は種々のエフェクター分子を含む
ことができる。適切なエフェクター分子は、ＭＨＣ複合体に所望の生物学的、化
学的、または物理学的性質を与えるものを含む。さらに明確には、エフェクター
分子はたとえば、ジフテリア毒素（ＤＴ）、志賀毒素、アブリン、コレラ毒素、
リシン、サポニン、シュードモナス外毒素（ＰＥ）、アメリカヤマゴボウ抗ウイ
ルスタンパク質、またはゲロニン等の、たとえば植物または細菌起源の細胞毒素
であってよい。かかる毒素の生物学的に活性のあるフラグメントはこの分野にお
いて周知であり、またたとえばＤＴＡ鎖およびリシンＡ鎖を含む。さらに、当該
毒素はたとえば、ホスホリパーゼ酵素（たとえば、ホスホリパーゼC）等の細胞 表面において活性をもつ薬剤であってよい。もう一つの例としては、当該エフェ
クター分子はたとえば、ビンデシン、ビンクリスチン、ビンブラスチン、メトト
レキセート、アドリアマイシン、ブレオマイシン、またはシスプラスチン等の化
学療法薬であってよく、あるいはさらに、当該エフェクター分子はたとえば、ヨ
ウ素１３１、イットリウム９０、レニウム１８８、またはビスマス２１２等の放
射核種でもよい。たとえば、各参考文献が本文に取り入れられている、Moskaug 等、J. Biol. Chem. 264, 15709（1989）；Pastan, I.等、Cell 47, 641, 1986 ；Pastan等、Recombinant Toxins as Novel Therapeutic Agents, Ann. Rev. Bi
ochem. 61, 331,（1992)；「ChimericToxins」OlsneおよびPhil, Phermac. Ther
., 25 : 355 (1982)；公表されたＰＣＴ出願番号ＷＯ９４／２９３５０；公表さ
れたＰＣＴ出願番号ＷＯ９４／０４６８９；および米国特許第５,６２０,９３９
号を参照のこと。
【０１２８】 適当なエフェクターのさらなる例は、タンパク質タグであって、それは６ｘＨ
ＩＳ等の、生理学的ｐＨにおいて電荷を帯びているポリペプチドである。この例
においては、もし所望であれば当該ＭＨＣ複合体を精製するための適当な合成マ
トリックスは、たとえば、Ｎｉ−セファロース等の、たとえば、市販の金属−セ
ファロースか、または他の約ｐＨ６ないし９において６ｘＨＩＳと結合すること
ができる適当なマトリックスであってもよい。当該ＥＥエピトープおよびｍｙｃ
エピトープは適当なタンパク質タグのさらなる例であり、このエピトープは一つ
またはそれより多い市販のモノクローナル抗体により、特異的に結合されること
が可能である。一般に、一つの抗体、好ましくは市販のモノクローナル抗体にに
よって特異的に結合されることが可能な広く多様なエピトープは、本発明のＭＨ
Ｃ複合体のタグとして役立つことが可能である。
【０１２９】 本発明のいくつかの態様においては、ＭＨＣ複合体、たとえば、トロンビンま
たはヘビ毒プロテアーゼ等の、化学的またはプロテアーゼ切断部位にタンパク質
タグを融合し、当該タグ（または当該タグに融合された他のＭＨＣサブユニット
）が調節された様式で除去されるようにすることが有用であるかもしれない。
【０１３０】 前述のことから、いくつかの場合にはタンパク質タグ等のエフェクター分子も
また連結分子であることが理解されよう。エフェクター分子はたとえば、ＳＰＤ
Ｐ、カルボジミド（carbodimide）等のヘテロ二機能タンパク質により、当該Ｍ ＨＣ複合体に連結されてもよい。MeanyおよびFeeney、前出；Wong、前出参照。
【０１３１】 いくつかの適用には、本発明のＭＨＣ複合体を非組換えにより修飾することが
有用かもしれない。たとえば、このことは所望の薬剤を結合することにより成し
遂げられるが、しばしばこのような薬剤はもし所望であれば当該複合体に組換え
により融合されることが可能である。たとえば、当該ＭＨＣ複合体は、前文に述
べたものに加えて、薬物、酵素、ホルモン、たとえば放射核種などを結合するこ
とが可能なキレート剤等の、種々の薬剤、ならびに病気の診断および治療に有用
な他のタンパク質およびポリペプチドを含むことができる。診断用の目的には、
当該ＭＨＣ複合体は標識されるかまたは標識されなくてもよい。たとえば、放射
核種、蛍光（fluors）、酵素、酵素基質、酵素コファクター、酵素阻害剤、ハプ
テン等のリガンド、その他のような広く多様な標識が適切に用いられてもよい。
【０１３２】 前文に述べたように、ある場合には融合されたペプチドリンカー配列を含むこ
とで、本発明のＭＨＣ複合体のサブユニットを柔軟に配置することが望ましいか
もしれない。いくつかの適当なペプチドリンカーおよびその検査法が記述されて
おり、当該複合体を用いた使用に容易に適用される。さらに、ある場合には、当
該ＭＨＣ複合体に融合されたペプチドリンカーに、ある薬剤を周知の技術によっ
て添加することが有用であるかもしれない。有用な薬剤の例は、たとえば、色素
または蛍光（fluor）；酵素（たとえば、βガラクトシダーゼ、アルカリ性ホス ファターゼ、西洋ワサビペルオキシダーゼ等；これらの酵素は光度計測により検
出可能な標識を形成することができる）等の光度計測により測定可能な標識を含
む。適当な光度計測により検出可能な標識の議論については、全般的に米国特許
第５,４３４,０５１号を参照。別法として、当該薬剤を本文に開示したポリスペ
シフィックなＭＨＣ複合体に、ペプチドリンカーを含まない他の多様な手段によ
り連結してもよく、そのような手段のいくつかが下文に開示されている。
【０１３３】 さらに、本発明のＭＨＣ複合体は、もし所望であれば、たとえば、炭水化物ま
たは脂肪酸の添加により、翻訳後修飾されることが可能である。たとえば、当該
ＭＨＣ複合体は糖鎖付加により修飾されることが可能である。タンパク質上の糖 鎖付加部位はこの技術において周知であり、典型的にはＮ結合型（アスパラギン
結合型）またはＯ結合型（セリンまたはトレオニン結合型）のいずれかである。
かかる糖鎖付加部位は、ＭＨＣ複合体のタンパク質配列の検査により容易に同定
されることが可能である。ＭＨＣ複合体は、たとえばＳＤＳ-ＰＡＧＥゲル電気 泳動により立証されるように、適当な真核細胞によって糖鎖付加されることが可
能である。ＳＤＳ-ＰＡＧＥゲル電気泳動および他の関連する方法を、たとえば 酵素的消化等の通常の生化学的技術と結びつけ、本発明のＭＨＣ複合体に結合し
た炭水化物を検出することができる。好ましい消化酵素の例は、たとえば、ニュ
ーイングランド・バイオラブズ(New England Biolabs）(マサチューセッツ州ビ バリー）より取得可能なたとえば、エンドグリコシダーゼ、およびエキソヌクレ
アーゼを含み、当該製造業者の指示にしたがって使用される。したがって、本発
明のＭＨＣ複合体は、炭水化物基、特にオリゴ糖基の存在について容易に分析さ
れることが可能である。
【０１３４】 いくつかの例では、実質的に純粋な本発明のＭＨＣ複合体を、糖鎖が付加され
た形状で取得することが有用かもしれない。特に、かかる糖鎖付加されたＭＨＣ
複合体は、治療薬として投与される場合、いくつかの背景において、より少ない
インヴィヴォでの分解を示すことで、循環半減期が亢進されてもよい（たとえば
、Goto, M.等、Bio/Technology 6 : 67（1988）参照）。ゆえに、本発明の方法 は大量の実質的に純粋な糖鎖付加されたＭＨＣ複合体の取得によく適合する。 本発明のＭＨＣ複合体は、所望であれば一つまたは組み合わせた技術により精
製されることが可能である。ＭＨＣ複合体の代表的な産生法は、当該複合体の発
現可能な細胞における発現を含む。たとえば、ＭＨＣ複合体は、当該ＭＨＣ複合
体を昆虫細胞たとえば、バキュロウイルスを主成分とするタンパク質発現系にお
いて発現することにより取得することができる。以下の実施例５を参照。適切な
昆虫細胞は、たとえばスポドプテラ・フレウギペルダ（Spodoptera freugiperda
）（たとえば、ＳＦ９細胞）またはトリコプルシア・ニ（Trichoplusia ni）に 由来する細胞等の、バキュロウイルスに感染されることが可能なものを含む。（
たとえば、Ausubel等、Current Protocols in Molecular Biology,ジョン・ウィ
リー＆サンズ、ニューヨーク、1989；SummerおよびSmith, A Manual of Methods
for Baculovirus Vectors and Insect Cell Culture Procedures：Texas Agric
ultural Experimental Station Bulletin第1555号、テキサス州カレッジ・ステ ーション（1988)；D. R. O’Reilly等、Baculovirus Expression Vectors : A L
aboratory Manual, W. H. Freeman 商会、ニューヨーク（1992）参照。適切な昆
虫細胞はまた、好ましくは外来タンパク質を大量に、たとえば、スピナーフラス
コ、ローラーボトル、多数の組織培養プレート、バイオリアクター、または発酵
槽において産生することができる。
【０１３５】 昆虫細胞における本発明のＭＨＣ複合体の発現に加えて、哺乳類細胞等の他の
真核細胞を当該ＭＨＣ複合体を産生するべく用いることができる。たとえば、以
下の実施例６を参照。一般にこの方法ほ、当該ＭＨＣ複合体をコード化している
適当な哺乳類発現ベクターを哺乳類細胞に導入することと、さらに当該細胞を当
該ＭＨＣ複合体の産生を支持する条件下に培養することを含む。適当な哺乳類細
胞はまた、好ましくは外来タンパク質を大量に、たとえば、スピナーフラスコ、
ローラーボトル、多数の組織培養プレート、バイオリアクター、または発酵槽に
おいて産生することができるものである。
【０１３６】 本文に用いられているような「ベクター」という用語（「発現ベクター」を含
む）は、宿主細胞に取り込まれ、結果として興味の核酸が発現することが可能な
、興味の核酸配列を意味する。ベクターはたとえば、直鎖の核酸配列、プラスミ
ド、コスミド、ファージミド、および染色体外ＤＮＡを含んでよい。明確には、
当該ベクターは組換えＤＮＡであってよい。また本文に用いられているような「
発現」または「遺伝子発現」という用語は、当該ＤＮＡの転写ならびにＲＮＡ転
写物の翻訳を含め、興味の核酸配列のタンパク質産物の産生をさすことを意味す
る。
【０１３７】 本発明のＭＨＣ複合体を発現するための他の適切な細胞は、たとえば、大腸菌
、枯草菌等の原核生物；および他の動物細胞および酵母菌株、たとえば、パン酵
母（S. cerevisiae）および分裂酵母（S. pombe）等の他の真核生物を含む。哺 乳類細胞はしばしば好ましく、たとえば、Ｊ５５８、ＮＳＯ、ＣＯＳ、ＣＶ-１ 、ＳＰ２-Ｏ、ＣＨＯ、ＨｅＬａ、ｐ３-Ｘ６３Ａｇ８、またはミエローマ細胞で
ある。以下の実施例４ないし６を参照。
【０１３８】 本文に開示された特別な細胞に加え、他の細胞について、当該ＭＨＣ複合体を
発現する能力を検査することができる。一般に、ほとんどすべての植物、昆虫、
哺乳類、細菌、真菌、または酵母細胞について、本文に開示したＭＨＣ複合体を
、好ましくは多量に、発現する能力に関して調べることができる。
【０１３９】 たとえば、ある細胞を本発明のＭＨＣ複合体の発現用に検査する一つの方法は
以下のとおりである。タンパク質の発現実験が行なわれ、それにより好ましくは
適当なベクター内の、興味のＭＨＣ複合体をコード化しているＤＮＡ配列が、た
とえば形質転換またはトランスフェクションにより当該細胞に導入される。興味
のＭＨＣ複合体をコード化している当該ＤＮＡ配列を導入した後、宿主細胞を当
該ＭＨＣ複合体の産生に好都合な条件下に培養する。次に、タンパク質の発現を
たとえば，ＥＬＩＳＡ、ウェスタン法、またはＳＤＳ-ＰＡＧＥゲル電気泳動に よりモニターし、当該細胞が、細胞内または細胞培地に、あらかじめ定められた
適切な分子量を示しているＭＨＣ分子を発現しているかどうかを測定する。一般
に適切な細胞は、ＥＬＩＳＡまたはＳＤＳ-ＰＡＧＥゲル電気泳動により測定さ れるように、毎日約１ｎｇ／１ｘ１０６細胞から１０００ｎｇ／１ｘ１０６細胞
までの間、あるいはそれより多くを産生することが可能であろう。
【０１４０】 ある例では、本発明のＭＨＣ複合体を適切な真核細胞において、一過性に発現
することが望ましいかもしれない。たとえば、当該真核細胞が昆虫または哺乳類
細胞である場合、適当なＤＮＡ発現ベクターにより、当該ＭＨＣ複合体を一過性
に発現することが有用であるかもしれない。
【０１４１】 本文に開示された当該ＭＨＣ複合体の発現のための適当なベクターの選択は、 表示（list） 組織適合性に関係する因子に基づき、経験的に行なわれることが可
能である。たとえば、当該ベクターは、使用されている宿主に適するべきであり
、また宿主に適したレプリコンを有するべきである。さらに、当該ベクターは当
該ＭＨＣ複合体をコードしているＤＮＡ配列を収容することが可能でなければな
らない。特に本発明のポリスペシフィックなＭＨＣ複合体に関しては、当該ベク
ターは当該ポリスペシフィックな複合体の一部分、たとえば、その半分、または
別のあらかじめ選択された所望の部分をコード化してもよい。
【０１４２】 さらに明確には、細菌における複製に適するベクターは、一般的にたとえば、
（i）大腸菌において機能性であり、たとえばＰＢＲ３２２、好ましくは周知の ｐＵＣ１９ベクターに由来する複製起点；（ii）選択可能な抗生物質抵抗性遺伝
子、たとえば、アンピシリンおよび／またはネオマイシン抵抗性遺伝子；（iii ）転写終結領域、たとえば、大腸菌trpオペロンの終結領域；（iv）転写プロモ ーター、たとえば、ｐｈｏＡ、ｔａｃ、ｔａｃ-ｌａｃ、ｌａｃＺ、ｌａｃｕｖ ３ 、Ｔ７、またはＴ３プロモーター；（v）リーダー配列、たとえば、ｐｅｌＢ またはｏｍｐＡリーダー；（vi）興味の当該ＭＨＣ複合体をコードしているＤＮ
Ａセグメント、および（vii）転写ターミネーター、たとえば大腸菌リボソーム ＲＮＡ遺伝子座からのＴ１Ｔ２配列、を含む。先に述べたように、当該ＭＨＣ複
合体は、基本的には全鎖の欠失などの、修飾されたクラスIIβ２鎖を含むか、ま
たは当該ＭＨＣ複合体はマウスまたはヒトのＣκフラグメント等の融合されたＩ
ｇ-ＣＬ鎖を含むこととなる。
【０１４３】 本発明のＭＨＣ複合体の可溶性の発現を、特定の誘導条件により細菌において
促進することが可能であることが発見されている。「誘導条件」という用語によ
り、必須栄養素（たとえば、アミノ酸または、リン酸塩などの無機塩）が培地か
ら欠失され、それによって当該ＭＨＣ複合体をコード化している配列に操作可能
に連結された、特別のプロモーターの発現が誘導される培地条件が意味される。
したがって、細菌での発現用のＭＨＣ複合体をコード化しているベクターまたは
セグメントが、このような誘導条件下に発現を最大化するべく構成されているこ
とが望ましい。当該誘導条件下に培養されることが可能な宿主細胞の特別な例は
、以下の実施例において提供される細菌を含む。
【０１４４】 たとえば、以下に述べるｐｈｏＡプロモーターは、細菌においてリン酸塩が欠
失された誘導条件下に当該ＭＨＣ複合体を発現するための特に好ましいエレメン
トの例である。以下の実施例４参照。強力な翻訳開始配列もまた、翻訳効率を亢
進するべく当該構築物に含まれることが可能である。一般的にｐｈｏＡプロモー
ターの誘導は、培地中のリン酸塩が使い尽くされるとすばやく開始される。
【０１４５】 ＭＨＣ複合体をコード化しているＤＮＡベクターは、引き伸ばした増殖期間に
わたり宿主細胞を誘導することにより、細菌において発現されることが可能であ
る。何ら特別な理論に束縛されるべく願望することもなく、約２ないし８時間、
好ましくは約４ないし６時間におよぶ誘導が、当該ＭＨＣ複合体の発現を亢進す
るらしいことが発見された。たとえば、一つのＤＮＡベクターは所望のＭＨＣ複
合体をコード化している配列に操作可能に連結されたｐｈｏＡプロモーター（強
力な）を含むべく作成された。以下の実施例３および４参照。宿主細胞は続いて
当該ＤＮＡベクターを用いて形質転換され、さらに宿主細胞培地中のリン酸塩が
数時間、一般的には約２ないし１０時間、さらに典型的には４ないし６時間にわ
たり培地から欠失された。培地のリン酸塩が欠失されると、強力なｐｈｏＡプロ
モーターが誘導され、可溶性および完全に機能性のＭＨＣ複合体の量が有意に増
加することが発見された。
【０１４６】 付加的なＤＮＡベクターを、真核細胞においてＭＨＣ複合体を発現するべく設
計することが可能である。代表的なＤＮＡベクターは、好ましくは細菌性宿主に
おける複製用に構成され、適切な量のＤＮＡベクターが取得できるようにする。
たとえば、ＤＮＡベクターは一般に（i）大腸菌において機能性である複製起点 ；（ii）選択可能な抵抗性遺伝子；（iii）サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）プ ロモーター等の強力なウイルスプロモーター、および任意にエンハンサーエレメ
ント、（iii）所望のＭＨＣ複合体をコード化しているＤＮＡセグメント（iv） 成長ホルモンポリアデニル化配列、たとえばウシ成長ホルモン（ｂｇｈ）ポリＡ
配列、および（v）ウイルスポリアデニル化配列（たとえばＳＶ４０ポリＡ配列 ）に融合された抗生物質抵抗性遺伝子（たとえばネオマイシン）に連結されたシ
ミアンウイルス４０（ＳＶ４０）等の強力なウイルスプロモーター等の、選択的
な真核生物のマーカーをコード化しているＤＮＡ、を含むことができる。適当な
ＤＮＡベクターの例は、以下の実施例６に開示されている。先に述べたように、
当該ＭＨＣ複合体はしばしば修飾されたクラスIIβ２鎖、好ましくは基本的には
全鎖の欠失を含み、および／または当該ＭＨＣ複合体は、マウスまたはヒトのC κフラグメント等の、融合されたＩｇ-ＣＬ鎖または、適当なＩｇ-ＣＬ鎖フラグ
メントを含む。
【０１４７】 所望の哺乳類細胞において用いるための本発明のＤＮＡベクターは、通常の技
術にしたがって、一つまたは種々の他の哺乳類細胞における可溶性の発現を最適
化するべく修飾されることが可能である。たとえば、前文に述べたネオマイシン
抵抗性遺伝子をコード化している真核生物のマーカーは、たとえば、チミジンキ
ナーゼ（ＴＫ）遺伝子をコード化しているＤＮＡによって置き換えられることが
可能であり、ＴＫ-（ＴＫ欠損）哺乳類細胞における当該ｓｃ−ＭＨＣ融合タン パク質の発現が促進される。当該ＤＮＡベクターはこの技術において周知の他の
方法（たとえば、プロモーターの交換、抗生物質抵抗性遺伝子、免疫グロブリン
を用いたＣＭＶプロモーターの置換、ＳＶ４０、アデノウイルスまたはパピロー
マウイルスのプロモーター等）で、所望の哺乳類細胞におけるＭＨＣ複合体の発
現を最適化するべく修飾されることが可能である。別法として、ｓｃ−ＭＨＣタ
ンパク質をコード化しているＤＮＡ配列は、酵母または昆虫細胞における発現に
適した周知のベクターに挿入されてもよい。Ausubel等、前出参照。
【０１４８】 本発明のＭＨＣ複合体を哺乳類細胞において発現するための付加的なＤＮＡ発
現ベクターは、ｐＥＥ１３またはｐＣＤＮＡ-３ベクターに由来するＤＮＡベク ターを含み、たとえばＳＣＥ１では、ＭＨＣ複合体が適当なサイトメガロウイル
スプロモーターの下流に置かれている。公表された当該ＰＣＴ出願、および以下
の実施例６を参照のこと。他の既知の発現ベクターは、当該ＭＨＣ複合体を発現
するべく、本発明にしたがって使用されてよい（たとえば、Ausubel等、前出、 およびSambrook等、前出参照）。
【０１４９】 種々の標準的な方法を用いて、所望のＭＨＣ複合体をコード化しているＤＮＡ
セグメント、またはそれを運んでいるベクターを、所望の細胞に導入することが
できる。たとえば、当該ＤＮＡまたはＤＮＡベクターは、適切な細胞に、たとえ
ば、リン酸カルシム法、またはＤＥＡＥデキストランを介するトランスフェクシ
ョンまたは形質転換、ウイルスまたはファージ感染（当該ＭＨＣ複合体をコード
化している組換えウイルス）、電気穿孔、リポソームを介する移入、または通常
の技術によるバイオリスティック（biolistic)トランスファー等の、許容される
いかなる経路によっても導入されることが可能である（Cockett等、Bio/Technol
ogy 8 : 662 (1990)；Ausubel等、前出；およびSambrook等、前出参照）。次い で当該細胞は、たとえばマイクロキャリヤーまたは中空糸培養系、懸濁系、ロー
ラーボトル、スピナーフラスコ、バイオリアクターまたは発酵槽に関連した培養
系等の、それによって選択された培養系が培地、大気、および温度の最適な条件
下に維持されるような、当該ＭＨＣ複合体の発現を支持する条件下に培養される
。もし所望であれば、当該培養条件は所望のＭＨＣ複合体の大量の産生用に最適
化されてもよい。以下の実施例４ないし６参照。
【０１５０】 ある場合には、ＭＨＣ複合体をコード化しているベクター（選択可能なマーカ
ーを含んでいる）を含む真核細胞を、当該ベクターを染色体へ組込む結果となる
条件下に繁殖させることが望ましいかもしれない。当該マーカーの選択により取
得された細胞系は、当該ＭＨＣ複合体を構成性に発現する能力に関して特に有用
である。
【０１５１】 本発明のＭＨＣ複合体は、種々のクラスＩまたはクラスIIＭＨＣ分子を含むこ
とができる。たとえば、図１に例示した可溶性のｓｃ−ＭＨＣクラスIIペプチド
融合分子については、ＩＡｄβ１-β２およびＩＡｄα１-α２クラスII分子は、
無関係に他のクラスＩ（Ｈ-２またはＨＬＡ）またはクラスII（ＩＡ、ＩＥ、Ｄ Ｒ、ＤＱ、またはＤＰ）分子に置換されてよい。別法として、ＩＡｄβ１-β２ およびＩＡｄα１-α２クラスII分子は、無関係にクラスＩまたはクラスII分子 の提示のペプチド 結合部位によって置換されてもよい。たとえば、図１７は、 ＩＡｄ（図３）またはＤＲ２（図１７Ｂ）の鎖を含んでいるｓｃ−ＭＨＣクラス
II分子を示している。一般的に、クラスＩまたはクラスII分子は既知のＤＮＡ配
列のものとなるため、当該分子（またはその提示のペプチド 結合部分）は、本 文に開示された組換えＤＮＡ技術により当該ＭＨＣ複合体の一部として作成され
ることが可能である。
【０１５２】 さらに明確には、本発明のＭＨＣクラスＩまたはII分子は、多発性硬化症（Ｍ
Ｓ）に関係するＨＬＡ-ＤＲ２(ＤＲＢ１＊１５０１)；各々リウマチ性関節炎（ ＲＡ）に関係するＨＬＡ-ＤＲ４、ＨＬＡ-ＤＱ８、およびＨＬＡ-ＤＱ７；イン シュリン依存性糖尿病（ＩＤＤＭ）に関係するＨＬＡ-Ｑ８(ＤＱＢ１＊０３０２
)；セリアック病に関係するＨＬＡ-ＤＱｗ２；ＳＪＬ／Ｊマウスにおける実験的
自己免疫性脳脊髄炎に関係するＩＡｓドメイン；ＮＯＤマウスにおける自発性糖
尿病に関係するＩＡｇ７；ＤＢＡ／１マウスにおけるコラーゲン誘導性関節炎に
関係するＩＡｑ；またはそれらのペプチド結合部分、等のアレルギーまたは自己
免疫に関係したＭＨＣ分子を含む。以下の実施例３を参照のこと。
【０１５３】 クラスＩおよびクラスIIＭＨＣ分子の提示のペプチド 結合部分は、当該提示 のペプチド を検出可能な分子（たとえば１２５Ｉ、１３１Ｉ、３Ｈまたはビオ チン）を用いて標識することと、当該クラスＩまたはクラスIIＭＨＣ分子フラグ
メントを、当該標識された提示のペプチド に、当該提示のペプチド を完全長の
対応するＭＨＣ分子に装填するために十分な条件下に接触させることにより、容
易に同定されることが可能である。一般に、クラスＩまたはクラスIIＭＨＣ分子
の提示のペプチド 結合部分は、同等かまたは関連する装填条件下での当該完全 長の対応するＭＨＣ分子に比較した場合、当該標識された提示のペプチド の少 なくとも約５０％（モルパーセント）、より好ましくは６０％、７０％、８０％
、９０％またはそれより多くを結合することとなる。いくつかのＭＨＣ分子のい
くつかの提示のペプチド 結合部部もまた報告されている。
【０１５４】 一般的に、提示のペプチド を空のＭＨＣ分子に装填する方法は、精製された ＭＨＣ分子を、約２０ないし５０倍のモル過剰の提示のペプチド と共に、高め られた温度、たとえば約３７℃において、約２０ないし６０の間の時間をかけて
インキュベーションすることを含むこととなる。このような装填反応の最適ｐＨ
は、当該ＭＨＣ分子内の特定のＭＨＣクラスII分子と、用いた当該提示のペプチ
ド とに依存して変化してよいが、しかし一般的には提示のペプチド を装填する
ための最適ｐＨは約ｐＨ４．５ないしｐＨ７の間であろう。このような方法は、
事実上どの提示のペプチド を当該ＭＨＣクラスII複合体に装填するためにも容 易に適用することができる。以下の実施例８参照。またStern, L. J.等、1992 C
ell 68 : 465；Sette, A. S.等、1992 , J. Immunol. 148 : 844も参照のこと。
【０１５５】 また当該装填時のｐＨは、適当な検出可能な分子を用いて提示のペプチド を
標識することと、当該標識された提示のペプチド をＭＨＣ複合体に接触させる
こと、および次いで所望のｐＨまたはｐＨ範囲における装填を、たとえばＨＰＬ
Ｃゲルろ過膜ろ過、免疫吸着法、またはスピン限外ろ過によりモニタリングする
ことにより、一つの提示のペプチド と一つのＭＨＣ複合体の対のために最適化
されることが可能である。特定のｐＨまたはｐＨ範囲において装填を見せるＭＨ
Ｃ複合体は、標準的な分離技術により、未装填の標識されたペプチドから分離さ
れることが可能である。一般に、特定の提示のペプチド をクラスIIＭＨＣ複合 体に装填するために適したｐＨまたはｐＨ範囲は、少なくとも約５０％（モルパ
ーセント）、より好ましくは６０％、７０％、８０％、９０％またはそれより多
くの当該クラスIIＭＨＣ複合体が当該ペプチドによって結合される結果となるｐ
ＨまたはｐＨ範囲である。
【０１５６】 種々の提示のペプチド がＭＨＣ複合体に装填されるかまたは共有結合により 連結される（たとえば組換えにより融合される）ことが可能である。たとえば、
ＯＶＡ（３２３-３３９）およびＨＳＶ-１ｇＤ（２４６-２６１）提示のペプチ ド は、可溶性のｓｃ-ＩＡｄＭＨＣクラスII分子に融合または装填されることが
できる（たとえば以下の実施例１および３参照）。他の適当な提示のペプチド は、たとえば、イエダニアレルゲンＤＥＲｐＩ等の、たとえば、昆虫アレルギー
由来のペプチド等の、アレルギーに関係するペプチド；たとえばネコアレルゲン
ＦｅｌｄＩ等の家畜動物アレルゲン；たとえば、ブタクサアレルゲンＡｍｂ ａ
ＩおよびＡｍｂ ａＶ等の植物アレルゲン；およびニューロン鞘タンパク質を含
む。たとえば、以下の実施例３は、アミノ酸８４ないし１０２の、免疫優性なＭ
ＢＰエピトープを提供する。他の興味の潜在的な提示のペプチド はプロテオリ ピドタンパク質（それぞれＭＳに関係する、たとえばアミノ酸３０ないし４９の
免疫優性エピトープ、およびアミノ酸１８０ないし１９９の免疫優性エピトープ
；）、ＲＡに関係するII型コラーゲン等の構造タンパク質に由来するペプチド；
およびＩＤＤＭに関係するグルタミン酸デカルボキシラーゼおよびインスリン等
の酵素およびペプチドホルモンに由来するペプチドを含む。
【０１５７】 ＭＨＣ複合体の代表的な提示のペプチド は、約４ないし３５アミノ酸、好ま しくは約６ないし３０アミノ酸、さらに好ましくは約８ないし２５を有すること
となる。好ましくは、かかる提示のペプチド は既知の配列のＤＮＡにコード化 されるが、かかるペプチドのＤＮＡ配列はこの技術に周知の技術により容易に決
定されることが可能である。他の適当な提示のペプチド は、アレルギー、自己 免疫疾患、あるいはアレルギーと自己免疫疾患の両方に関係すると考えられてい
るものを含む。かかるペプチドは、以下に開示されているＴ細胞分析法ならびに
公表されたＰＣＴ出願番号ＷＯ９６／０４３１４およびＷＯ９７／２８１９１に
したがって、Ｔ細胞の活性を調節する能力について、容易に検査されることが可
能である。
【０１５８】 先に述べたように、本発明のＭＨＣ複合体は種々の方法で精製されることがで
きる。たとえば、実質的に純粋なＭＨＣ複合体は一般に少なくとも９０ないし９
５％の均一性であることが好ましく、製薬、臨床、および研究用の適用には少な
くとも９８ないし９９％の均一性が最も好ましい。一旦部分的に、もしくはある
標品においては所望のように均一に精製されるのであれば、当該ＭＨＣ複合体は
、治療用の適用には実質的に不純物がないようにされるべきである。
【０１５９】 本文に開示されたｓｃ-クラスIIＭＨＣ分子およびポリスペシフィックなＭＨ Ｃ分子には、種々の他の精製法が適している。たとえば、ＥＥ等、または他のこ
の分野では周知のｍｙｃ等のタグを、興味のｓｃ-クラスIIＭＨＣ分子またはポ リスペシフィックなＭＨＣ分子に融合し、「タグされた」複合体を作成すること
ができる。かかる「タグされた」複合体は、金属セファロース支持体を用いたク
ロマトグラフィーか、または他の、当該タグを特異的に結合し、間接的に、結合
されたＭＨＣと結合する抗体またはその抗原結合フラグメント、好ましくはモノ
クローナル抗体フラグメントを含んでいる、他のクロマトグラフィー用支持体等
の、いくつかの既知のイムノアフィニティー法により精製されることが可能であ
る。さらに他の既知のタンパク質精製法、たとえば免疫沈降法を用いて「タグさ
れた」分子を精製することができる。かかる方法の実例は、以下の実施例７に述
べられている。
【０１６０】 ほとんどの場合、本発明のＭＨＣ複合体はＴ細胞等の免疫細胞の活性を修飾す
ることが可能となる。典型的には、ペプチド特異的なＴ細胞の応答（たとえば、
サイトカイン分泌）を活性化するべく、所望のＭＨＣ複合体との結合（装填また
は組換えによる）のために適当な提示のペプチド が選ばれる。別法として、当 該提示のペプチド はＴ細胞の活性を、たとえばアポトーシスを誘導することに より、ペプチドに特異的なＴ細胞において抑制するべく、本文に開示された方法
にしたがって選択されてもよい。本文に開示された当該ＭＨＣ複合体の生物活性
を検出するためのいくつかの検定法が以下に述べられている。以下の実施例２、
９ないし１３参照。
【０１６１】 さらに特別には、本発明のＭＨＣ複合体は、アポトーシス、アネルギー、サイ
トカイン放出、免疫抑制、および免疫細胞誘導等の、種々の免疫系の応答を調節
することを含め、数多くの治療用ならびに関連した適用に有用である。特に興味
深いことは、Ｔ細胞に直接または間接的に衝撃を与える免疫系の応答である。た
とえば、融合された（共有結合により連結された）か、または非共有結合により
装填された提示のペプチド を運んでいるＭＨＣ複合体は、免疫反応性Ｔ細胞を 抑制する能力について、Ｉｇクラスのスイッチングの阻害を検出するためのスク
リーニング法を開示している実施例１１に例示された方法にしたがって、またイ
ンヴィヴォにおけるＴ細胞増殖の抑制について検査されることが可能である。こ
のような方法は、免疫反応性Ｔ細胞をインヴィヴォにおいて抑制する能力につい
て、本発明のほとんどのＭＨＣ複合体を検査するべく、容易に適用される。
【０１６２】 ある治療用の適用には、当該提示のペプチド に連結された本発明の所望のＭ ＨＣ分子をコード化しているＤＮＡ発現ベクターを、当該ＭＨＣ融合複合体のイ
ンヴィヴォでの発現のために投与してもよい。かかるアプローチは、典型的には
組換えタンパク質の調製に関連したコストのかかる精製の工程を避け、また通常
の技術に関連した抗原の取り込みおよびプロセシングの複雑さを避ける。以下の
実施例１２を参照のこと。
【０１６３】 本発明はまた、Ｔ細胞の発生を誘導することができるペプチド、ならびにＴ細
胞受容体と拮抗することができるペプチド、すなわちＴ細胞受容体（ＴｃＲ）ア
ンタゴニストまたは部分アゴニストを含めた、Ｔ細胞受容体に認識されるペプチ
ドのインヴィトロでの同定法も含む。
【０１６４】 免疫応答の抑制のためのもう一つの方法は、提示のペプチド すなわちＴ細胞 アンタゴニストまたは部分アゴニスト、を含む本文に開示した一つまたはそれよ
り多いポリスペシフィックなＭＨＣ複合体の有効量の投与に手段を講じる。
【０１６５】 もしＡＰＣもまた補助刺激シグナルを伝えるのであれば、ＡＰＣの表面上のペ
プチド-ＭＨＣ複合体のみが、当該ＭＨＣ結合ペプチドに特異的な反応性のＴ細 胞系のクローン増殖を誘導することが示されている。ＡＰＣによって伝えられる
補助刺激シグナルがない場合には、このような反応性のＴＨ細胞はアネルギーの
状態に誘導されると信じられている。ＡＰＣから単離された可溶性のヘテロ三量
体ペプチド／ＭＨＣクラスII複合体は、ＴＨ細胞の免疫応答を抑制することが示
されている（Sharma, S. D.等、1991, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 88 : 11465
- 11469；Nicolle, M. W., 1994, J. Clin. Invest. 93 : 1361 - 1369）。
【０１６６】 提示のペプチド すなわちＴ細胞受容体アンタゴニストまたは部分アゴニスト 、を含んでいる本文に開示されたＭＨＣ複合体は、補助刺激シグナルを欠く可溶
性の複合体として投与されることが可能である。
【０１６７】 さらに、ＣＤ４ａ受容体への結合を変える修飾されたクラスIIβ２ドメインを
含んでいる本文に開示したＭＨＣ複合体もまた、Ｔ細胞をアレルギー状態に誘導
するべく作用することができる。
【０１６８】 別法として、本発明のＭＨＣ複合体の投与は、「完全長」のＭＨＣ融合複合体
、すなわち、膜貫通部分および提示のペプチド を、当該ＭＨＣ分子に共有結合 により連結されたアンタゴニストまたは部分アゴニストと共に含んでいる、一つ
またはそれより多い完全長のＭＨＣタンパク質を含む複合体をコード化している
ＤＮＡベクターを含んでいる、有効量のＤＮＡ配列の形態をとることができる。
【０１６９】 前記ＰＣＴ出願番号ＷＯ９６／０４３１４に開示されたように、ｓｃ−ＭＨＣ
クラスＩおよびII分子を用いてペプチドを検出ならびに特徴づけすることができ
る。たとえば、本発明は以下のようにＴ細胞の特徴づけされていないエピトープ
をマップするべく用いられることが可能な方法を含む：ランダムなペプチドのラ
イブラリーまたは選択されたペプチドをコード化している配列を、ｓｃ−ＭＨＣ
複合体をコード化しているＤＮＡ配列と、任意にリンカーをコードしているＤＮ
Ａ配列とを含んでいる、前文に定義されたような本発明の発現ベクターシステム
の、提示のペプチド の位置にクローン化することが可能である。適切には、適 当なｃＤＮＡの制限フラグメント、またはゲノムＤＮＡライブラリー（Sambrook
等、前出、Ausubel等、前出参照）が、当該発現ベクターに挿入される配列の供 給源として用いられるか、または別法として、既知の配列の合成オリゴヌクレオ
チド等の選択されたオリゴヌクレオチドが、挿入された配列として用いられる。
哺乳類細胞および前文に定義された他の適当な宿主は、遺伝子融合物、すなわち
付加的なペプチドをコードしている配列に連結されたＭＨＣ分子をコードしてい
る配列、を用いて形質転換またはトランスフェクトされる。形質転換物を適当な
条件下に培養し、以下に開示される検定法により測定されるＴ細胞クローンと反
応する興味の融合複合体の発現について細胞をスクリーンする。次いで反応性の
クローンが拾い上げられることが可能であり、ベクターが単離される。当該ＤＮ
Ａインサートの配列分析は、クローン化されたペプチドのどれがＴ細胞クローン
により認識されるエピトープに相当するかを明らかにするだろう。空のｓｃ−Ｍ
ＨＣ分子は、組換え法による当該ペプチドの付加よりもむしろ、当該ペプチドが
空の分子に装填されること以外は同じ方法で使用されることが可能である。本文
に開示されたポリスペシフィックなＭＨＣ複合体の関連する用途は、いくつかの
ポリスペシフィックなＭＨＣ複合体について、一つより多い適当なベクターが用
いられ、当該ベクターが当該ポリスペシフィックなＭＨＣ複合体の適当な部分を
コード化する、という条件つきで本発明の範囲内にある。
【０１７０】 ｓｃ−ＭＨＣ分子（装填または融合された提示のペプチド をもつ）のＴ細胞 受容体の活性を調節する能力（Ｔ細胞応答の不活性化を含めて）は、インヴィト
ロまたはインヴィヴォの分析により容易に測定することができる。典型的には、
検定用のＴ細胞は、Ｔ細胞ハイブリドーマ等の形質転換されたＴ細胞系か、また
は哺乳類から、たとえばヒトから、またはマウス等の齧歯類から単離されるＴ細
胞によって提供される。他の適当なＴ細胞は：１）市販の、または既知の方法に
より調製可能なＴ細胞ハイブリドーマ、２）ヘルパーＴ細胞、および３）細胞傷
害性Ｔ細胞、好ましくは細胞傷害性ＣＤ４＋細胞、を含む。Ｔ細胞は哺乳類から
既知の方法により単離されることが可能である。たとえば、R. Shimonokevitz等
、J. Exp. Med., 158 : 303 (1983)および以下の実施例参照。適当なインヴィト
ロの検定法は、公表されたＰＣＴ出願番号ＷＯ９６／０４３１４およびＷＯ９７
／２８１９１に開示されている。特に、公表された当該ＰＣＴ出願は、空かまた
は装填されたペプチド結合部位を含むｓｃ−ＭＨＣクラスII分子、ならびに組換
えにより融合された提示のペプチド を含んでいる分子の検定法および使用法を 開示している。下文から理解されるように、公表された当該ＰＣＴ出願に開示さ
れた当該検定法および使用法は、本発明の当該ＭＨＣ複合体を用いた用途に容易
に適用されることが可能である。本発明のポリスペシフィックなＭＨＣ複合体の
関連用途は先に開示されており、本発明の範囲内にある。
【０１７１】 次は、融合されたペプチドを含んでいる本発明のＭＨＣ複合体がＴ細胞の活性
を調節することができるかどうかを測定するための代表的な検定法である。当該
検定法が、本文に開示された装填されたＭＨＣ複合体等の種々のＭＨＣ複合体に
適することが理解されよう。当該検定法は一般的に以下のように、以下の１から
４の連続した工程により行なわれる。Ｔ細胞は、検定されることが可能であって
しかもＴ細胞の活性化または活性化の後のＴ細胞活性の調節を示すことが可能な
マーカーを適切に発現する。したがって、たとえば、以下の実施例２および９に
開示されるように、活性化に対しインターロイキン-２（ＩＬ-２）を発現するマ
ウスＴ細胞ハイブリドーマＤＯ１１.１０を用いることが可能である。ＩＬ-２濃
度は、特定の提示のペプチド がＴ細胞ハイブリドーマの活性を調節すことがで きるかどうかを決定するべく測定されることが可能である。かかる適当な検定法
は、以下の工程： １． 当該ペプチド／ＭＨＣ複合体に特異的なＴ細胞受容体を運んでいるＴ
細胞を、興味のＴ細胞ハイブリドーマから、または哺乳類から単離することによ
り取得する。 ２．当該Ｔ細胞を、増殖を可能にする条件下に培養する。 ３．増殖しているＴ細胞を、選択されたＭＨＣ融合複合体と接触させる。 ４．当該Ｔ細胞を、抗原提示細胞と接触させて活性化に必要なシグナルを供 給させ、さらにマーカーについて検定する、たとえば、ＩＬ-２の産生が 測 定される、 によって行なわれる。ＩＬ-２産生の増加、たとえば、２４時間後の１００％ま たはそれより多いＩＬ-２産生の増加、さらに典型的には２４時間後の１０００ ％またはそれより多いＩＬ-２産生の増加は、当該ＭＨＣ融合複合体がＴ細胞の 活性を調節し、かつ免疫応答を抑制することができることを示している。以下の
実施例９はかかる分析法のよい例である。この検定法は、膜貫通部分を含まない
可溶性の「切り縮められた」ＭＨＣ複合体の活性を分析するべく、適切に用いら
れる。さらに、この分析法は、Ｔ細胞受容体アンタゴニストまたは部分アゴニス
トとして機能する、共有結合により連結されたＭＨＣ複合体融合複合体の同定に
、適切に用いられる。当該検定法はまた、本発明の装填されたＭＨＣ複合体の用
途に都合よく適合される。
【０１７２】 この分析に用いたＴ細胞は、増殖に適した条件下にインキュベートされる。た
とえば、ＤＯ１１.１０Ｔ細胞ハイブリドーマは、約３７℃および５％ＣＯ２に おいて、完全な培養液（１０％ＦＢＳ、ペニシリン／ストレプトマイシン、Ｌ- グルタミン酸、および５ｘ１０ー５Ｍの２-メルカプトエタノールを添加したＲ ＰＭＩ１６４０）中で適切にインキュベートされる。ＭＨＣ融合複合体の連続希
釈物がＴ細胞の培養液に添加されてよい。Ｔ細胞に添加される当該ＭＨＣ融合複
合体の適切な濃度は、典型的には１０ー１２Ｍから１０ー６Ｍの範囲内となる。
Ｔ細胞の活性化シグナルは、適当な抗原ペプチドを装填されている抗原提示細胞
によって供給される。Ｔ細胞の応答の阻害をＭＨＣ融合複合体を用いて検出する
ためには、最大値をわずかに下回るＴ細胞の活性化をもたらす抗原量ならびにＡ
ＰＣ数の使用が好ましいこと信じられている。当該ＭＨＣ融合複合体との接触に
続くＩＬ-２産生の減少は、当該融合複合体がＴ細胞の活性を調節し、免疫応答 を抑制することができることを示している。
【０１７３】 別法として、ＩＬ-２等の発現されたタンパク質の測定よりもむしろ、Ｔ細胞 の活性化の調節を、この技術に認められている放射標識技術により測定されるよ
うな、抗原依存性のＴ細胞増殖の変化により適切に測定してもよい。たとえば、
標識された（たとえば、トリチウム化された）ヌクレオチドを分析用の培地に導
入してもよい。かかるタグされたヌクレオチドのＤＮＡへの導入は、Ｔ細胞増殖
の尺度として役立つ。この分析法は、増殖に抗原提示を必要としないＴ細胞、た
とえばＴ細胞ハイブリドーマには適さない。それは、哺乳類から単離された未形
質転換Ｔ細胞についての、当該ＭＨＣ融合複合体によるＴ細胞活性化の調節の測
定に適している。当該ＭＨＣ融合複合体との接触に続くＴ細胞増殖レベルの低下
は、当該融合複合体がＴ細胞の活性を調節し、免疫応答を抑制することができる
ことを示している。インビトロのＴ細胞増殖分析法は、インヴィヴォでのＴ細胞
クローンの増殖における抗原特異的な変化に対するＭＨＣ融合複合体の影響の測
定用に好ましい。
【０１７４】 このような生体外での分析法は、ランダムライブラリーから、あるいは他のオ
リゴヌクレオチドからのＤＮＡにコードされた、Ｔ細胞受容体の活性を調節（Ｔ
細胞の発生の活性化また阻害を含む）することができるペプチドを、選択および
同定するべく用いることができる。明確には、ランダムペプチドのライブラリー
かまたは選択されたペプチドをコード化しているＤＮＡ配列は、前文に定義した
ような、ＭＨＣ複合体分子をコード化しているＤＮＡ配列と、任意にリンカー配
列をコードしているＤＮＡ配列とを含む発現ベクターシステムの、提示のペプチ
ド の位置にクローン化されることが可能である。適切には、ゲノムＤＮＡライ ブラリーの適当なｃＤＮＡの制限フラグメント（Sambrook等、前出参照）が、当
該発現ベクターに挿入された配列の供給源として用いられるか、あるいは別法と
して、既知の配列の合成オリゴヌクレオチド等の選択されたオリゴヌクレオチド
が挿入配列として用いられる。前文に示した哺乳類細胞その他等の適当な宿主を
、当該遺伝子融合物、たとえば、提示のペプチド をコードしている配列に連結 された当該ＭＨＣをコードしている配列を含んでいるベクターを用いて形質転換
する。形質転換物を適当な条件下に培養し、当該細胞を選択されたＴ細胞と接触
させることにより、興味のＭＨＣ複合体の発現に関して細胞をスクリーンする。
前文に述べた分析法、たとえばＩＬ-２産生またはＴ細胞増殖の測定を用いて、 当該ＭＨＣ複合体との接触がＴ細胞の活性化を調節したかどうかを測定する。た
とえば、ＡＰＣに刺激されたＴ細胞のＩＬ-２産生における増加は、当該Ｔ細胞 の活性を調節するＭＨＣ融合複合体を同定する。別法として、当該インヴィトロ
の検定法を用いて、Ｔ細胞の応答を亢進する提示のペプチド を含んだ、前文に 記した多価のＭＨＣ複合体を同定してもよい。
【０１７５】 生体内の分析法もまた、ＭＨＣ複合体の、Ｔ細胞の発生を阻害または不活性化
する能力を含め、Ｔ細胞の活性を調節する能力を測定するべく適切に用いてもよ
い。たとえば、ＭＨＣ融合複合体は、その免疫グロブリンクラスのスイッチング
（すなわちＩｇＭからＩｇＧへ）を阻害する能力について分析されてもよい（た
とえば、P. Linsely等、Science, 257 : 792 - 795 (1992)参照）。かかる分析 法は、以下の実施例１３に明確に述べられている。
【０１７６】 当該ＭＨＣ融合分子を含めた本発明のＭＨＣ複合体を用いた診断法もまた、生
体内でにおける画像診断法およびＨＬＡ型判定を含めて提供される（たとえば、
A. K. Abbas, Celluar and Molecular Immunology、第328頁（W. B. ソーンダー
ズ(Saunders)社、1991)参照）。たとえば、生体内での画像用の適用には、放射 標識（たとえば、１２５I、３２P、９９TC）または他の検出可能なタグを有する
ＭＨＣ融合分子が哺乳類に投与され、披検者は既知の方法により、当該ＭＨＣ分
子の結合について画像走査されることが可能である。哺乳類についてのかかる分
析は、たとえば本文に開示したような望ましくない免疫応答を含め、数多くの疾
患の診断ならびに治療における手助けとなるはずである。
【０１７７】 空のペプチド結合ドメインを含んでいる本発明のＭＨＣ複合体、たとえば、本
文に開示した空のｓｃ−ＭＨＣクラスII分子は、当該ＭＨＣ分子のペプチド結合
の溝または裂け目に非共有結合により結合する提示のペプチド をスクリーンす るべく用いることができる。かかるスクリーンは，たとえば、ＩＡｄ，ＤＲＩ、
ＩＥ、ＤＰ、およびＤＱなどのＭＨＣクラスII分子と特に結合することができる
提示のペプチド の同定に有用である。代表的な例としては、ｓｃ-ＩＡｄ／ブラ
ンク分子が検出可能なタグ（たとえば、１２５I、ビオチン、または他の本文に 開示されたタンパク質タグ）を用いて修飾され、ランダムペプチドライブラリー
をスクリーンするべく用いられることが可能である。タンパク質をタグするため
、およびライブラリーをスクリーニングするための方法は周知である（たとえば
、本文に参考文献として取り入れられているSambrook等、前出、およびAusubel 等、前出、John Wiley & Sons、ニューヨーク、1989参照）。いくつかのランダ ムペプチドライブラリーのどの一つでも、適切に用いることが可能である（たと
えば、Scott等、Science, 249 : 386 (1990)；J. Devlin等、 Science, 249 : 4
04 (1990)；S. Cwirla等、PNAS（USA), 87 : 6378 (1990)；J. Hammer等、J. Ex
p. Med., 176 : 1007 (1992)；D. O’Sullivan等、J. Immunol., 147 : 2663 (1
991)参照）。ｓｃ-ＩＡｄ／ブランク分子に結合するペプチドを用いて、対応す る装填分子を作ることができる。装填された分子は次に、本文に述べたいずれか
のＴ細胞検定法において、当該同定されたペプチドがＴ細胞の活性を調節するこ
とができるかどうかを調べるべく検査されることが可能となる。
【０１７８】 本発明のＭＨＣ複合体の、免疫疾患の治療への潜在的な効用を評価するために
も、検定法が用いられてよい。たとえば、実験的アレルギー性脳脊髄炎（ＥＡＥ
）は、マウスにおける自己免疫疾患であり、多発性硬化症の承認されたモデルで
ある。適当なマウスの系統はＥＡＥを発症するべく処理されることが可能であり
、次いでＭＨＣ融合複合体が投与され、当該動物について、ＥＡＥの発症がＭＨ
Ｃ融合複合体の投与後に阻害または予防されるかどうかを決定するべく評価され
る。かかる分析法は公表されたＰＣＴ出願番号ＷＯ９６／０４３１４およびＷＯ
９７／２８１９１に明確に述べられている。
【０１７９】 標的とされた疾患に対するワクチン接種を含め、本発明のＭＨＣ複合体の免疫
応答を誘導する能力は、インヴィヴォの検定法において容易に測定されてもよい
。 たとえば、融合された組換えペプチドを含んでいる本発明のＭＨＣ複合体、また
はＭＨＣ融合複合体をコードしているＤＮＡを、マウス等の哺乳類に投与するこ
とができ、初回の投与時およびその後定期的に（たとえば、当該融合複合体また
はＤＮＡの投与後、２、５、および８週後）、この哺乳類から血液試料を取得す
る。当該血液試料より血清を採取し、免疫化によって立ち上げられた抗体の存在
について検定する。抗体濃度が決定されてよい。以下の実施例１２および１３は
、かかる検定を明確に記述している。
【０１８０】 いくつかの場合には、本発明のＭＨＣ複合体をコードしているＤＮＡ構築物、
特に、融合された提示のペプチド を含んでいるものを、当該複合体を患者の細 胞内において発現させるべく、直接投与することが有用となる。一つの例として
は、融合された提示のペプチド を含んでいるＭＨＣ複合体のコード領域を、Ｃ ＭＶプロモーター等の適当なプロモーターおよび任意のエンハンサーの支配下に
適切に運んでいるＤＮＡが、患者の骨格筋に直接注射される。当該ＭＨＣ融合分
子が患者において免疫応答を誘導することとなる表示を確実にするため、好まし
くは補助刺激因子をコードしているＤＮＡベクターが、ＭＨＣ-提示のペプチド
融合物をコードしているＤＮＡと共に患者に補助投与される。補助投与される好
ましいＤＮＡベクターは、たとえばＣＭＶプロモーターの支配下にあるＣＤ８０
またはＣＤ８６タンパク質をコードしている領域を含むもの、を含む。発現され
たＣＤ８０およびＣＤ８６タンパク質は、当該免疫応答の開始を促進するべく補
助刺激シグナルを供給することができる。
【０１８１】 哺乳類等の患者に免疫応答を誘導するためのかかるアプローチは、先のアプロ
ーチに有意な利益を提供する。外来性のタンパク質抗原の提示における最初の段
階は、当該天然の抗原と抗原提示細胞（ＡＰＣ）との結合である。ＡＰＣに結合
した後、抗原は食作用、受容体仲介エンドサイトーシス、または飲作用のいずれ
かにより当該細胞内に侵入する。かかるインターナライズされた抗原は、細胞内
のエンドソームと呼ばれる膜結合性小胞に局在するようになる。エンドソームの
融合の後リソソームに局在する細胞プロテアーゼにより、小さいペプチドにプロ
セスされる。この小さいペプチドは、これらのリソソーム内でＭＨＣクラスIIの
αおよびβ鎖と共に会合するようになる。先に粗面小胞体内で合成されたこのよ
うなＭＨＣクラスII分子は、連続的にゴルジ体に、次いでリソソームの区画に郵
送される。当該ペプチド-ＭＨＣ複合体は、ＴおよびＢ細胞の活性化のため、Ａ ＰＣの表面に提示される。したがって、抗原内のタンパク質分解プロセシング部
位の近づきやすさ、結果として生じるペプチドのリソソームにおける安定性、お
よび当該ペプチドのＭＨＣ分子に対する親和性は、特定のエピトープの免疫原性
についての決定因子である。このような因子はアジュバントの投与によって変え
られることはできない。しかしながら、当該ＭＨＣ融合複合体（すなわち共有結
合によりＭＨＣが提示のペプチド に直接連結されている）の直接的な発現は、 このようなやっかいな問題を回避するはずであり、ＭＨＣ融合分子の上に運ばれ
たエピトープに対する免疫応答を誘導するはずである。
【０１８２】 しかしながら、ＭＨＣ複合体をコードしているＤＮＡを直接患者に投与するよ
りも、かかるＤＮＡが導入されている宿主適合性の抗原提示細胞が患者に投与さ
れてもよい。すなわち、本発明の一つまたはそれより多いＭＨＣ複合体をコード
しているＤＮＡが、宿主適合性抗原提示細胞内に導入されてよく、さらに、形質
転換されたか、またはトランスフェクトされた抗原提示細胞が、適当なＴ細胞と
の最も効果的な相互作用が起こるであろう部位を標的として、標的とされた宿主
に投与されることができる。患者への投与により、巧みに工作されたかかる細胞
はそこで当該細胞の表面に、当該ＤＮＡによってコードされた当該ＭＨＣ複合体
をインヴィヴォにおいて発現することができる。巧みに工作されたかかる細胞は
、本文に開示されたように、当該細胞の他の補助刺激シグナルの発現に依存して
、免疫応答を誘導するべく、あるいは免疫応答を抑制するべく、患者に投与され
ることが可能である。すなわち、もし投与によって当該細胞が、有効量の補助刺
激シグナルの不在下に、または有効量の寛容誘導シグナルの存在下にＭＨＣ複合
体を供給することができるか、あるいはアンタゴニストまたは部分アゴニストと
共に提示のペプチド を含むＭＨＣ複合体を供給することができれば、当該細胞 は免疫応答を抑制するべく宿主に投与されることが可能である。たとえば、有効
量の寛容誘導シグナルを、たとえば、Ｔ細胞上のＣＴＬＡ-４またはＦａｓ等の 、寛容誘導性受容体と相互作用する、細胞表面に発現された因子によって供給す
ることができる。別法として、もし当該細胞が有効量の補助刺激シグナルの存在
下にＭＨＣ複合体を供給することができるなら、たとえば、もしＢ７またはＢ７
-２等のＴ細胞補助刺激因子が当該細胞表面に発現されるなら、本文に開示した ように、当該細胞を宿主哺乳類に投与して、当該哺乳類に免疫応答を誘導するこ
とができる。前文に議論したように、ＭＨＣ複合体の両鎖ならびに、もし用いる
のであればＴ細胞補助刺激因子をコードする単一の発現物を構築し、当該ベクタ
ーを宿主適応性ＡＰＣに導入し、当該細胞を投与用に調製することが好ましいか
もしれない。
【０１８３】 当業者には理解されるように、「宿主適合性」抗原提示細胞という用語は、当
該細胞が投与される患者または「宿主」のものと同じハプロタイプの抗原提示細
胞を意味する。好ましくは当該形質転換された宿主適合性抗原提示細胞は、当該
細胞がそこへ向けて投与され、かつその場所で当該ＭＨＣ複合体を発現する、患
者のリンパ節に移動することができる。
【０１８４】 本発明のＭＨＣ複合体ならびにかかる複合体をコード化するＤＮＡ構築物には
、数多くの治療用の適用がある。たとえば、ＭＨＣクラスII融合複合体は、哺乳
類の免疫応答を抑制するべく、たとえば多発性硬化症、インスリン依存性糖尿病
、リウマチ性関節炎、その他等の自己免疫疾患に苦しむか、または感受性の、ヒ
トを含めた哺乳類を治療するべく投与されることが可能である。また、治療に適
するものは、望ましくない免疫応答に苦しんでいるかまたは苦しみそうな患者で
あって、たとえば心臓、腎臓、皮膚、または他の臓器の移植等のいくつかのタイ
プの移植手術を受けている患者である。かかる状況においては、治療プロトコー
ルは外科的処置に先だって適切に開始されてもよい。
【０１８５】 本発明にしたがって哺乳類の免疫応答を抑制するべく、多くの異なるアプロー
チが用いられることが可能である。
【０１８６】 明確には、前文に議論したように、公表された前記ＰＣＴ出願において、もし
抗原提示細胞から等の補助刺激シグナルもまた伝えられるのであれば、ＭＨＣ分
子はＴ細胞系のクローン増殖を特異的に誘導することが示されている。補助刺激
シグナルの非存在下か、または、少なくともかかるＴ細胞補助刺激シグナルのＴ
細胞増殖有効量の送達がない場合、当該Ｔ細胞はクローンの欠失という結果に終
わるアネルギーまたはアポトーシスの状態となるべく誘導されることとなる。
【０１８７】 したがって、免疫応答の抑制のための一つの治療法は、補助刺激シグナルが実
質的に存在しない状態で、ＭＨＣ融合複合体等の本発明の一つまたはそれより多
いＭＨＣクラスII複合体の有効量を、それによって特異Ｔ細胞のアネルギーを誘
導しかつ望ましくない免疫応答を効果的に抑制するための投与を用意する。たと
えば、「切り縮められた」可溶性のＭＨＣ複合体が投与されることが可能である
、すなわち、当該ＭＨＣ複合体は膜貫通部分を含まない。この投与された可溶性
のＭＨＣ融合複合体の提示のペプチド は、望ましくない免疫応答のＴ細胞に特 異的であるべく選択されることが可能であり、これらのＴ細胞についてアネルギ
ーの状態が誘導される。かかる提示のペプチド は容易に同定され、前文に定義 されたインヴィトロのプロトコールにより選択されることが可能である。
【０１８８】 本発明のＭＨＣ複合体は、たとえば腹腔内または静脈内注射などの注射により
、哺乳類に適切に投与されることが可能である。局所投与、たとえば点眼薬、お
よび、鼻および肺吸入を介した投与も可能である。ＭＨＣ複合体は、少なくとも
治療用の適用に用いられる複合体は、哺乳類細胞において製造されてよく、使用
に先立ち精製されるため、それは本質的にまたは完全に、細菌の（bacterial)ま
たは発熱因子を含まない。所与の治療用の適用に最適な用量は、常法により決定
されてよい。
【０１８９】 本発明のＭＨＣ複合体は、融合された提示のペプチド を含んでいる複合体を 含め、治療または当該融合複合体を含む薬剤組成物において、患者（特にヒトま
たはウシなどの家畜のような哺乳類）に適切に投与されてよい。本発明のかかる
薬剤組成物は、この技術において既知の方法にしたがって調製され使用される。
たとえば、治療用に有効な量のＭＨＣ複合体を含んでいる製剤は、単位用量また
は複数用量の容器、たとえば、密封されたアンプルおよびバイアルに入れて供せ
られてもよく、また注射用には使用直前に無菌の液体担体、たとえば水を添加す
るだけでよい凍結乾燥された（lyophilized）状態で貯蔵されてもよい。リポソ ーム製剤もまた多くの適用に好ましいかもしれない。非経口投与用の他の組成物
もまた適しており、酸化防止剤、緩衝剤、静菌剤、および当該製剤を意図された
受容者の血液と等張にする溶質、を含んでよい水溶性または非水溶性の無菌注射
薬；および懸濁化剤および糊料を含んでよい水溶性または非水溶性の無菌懸濁液
を含む。
【０１９０】 免疫応答の抑制のためのもう一つの治療法は、Ｔ細胞上のＴＣＲ受容体ＣＤ４
を効果的に補充できない、修飾されたクラスIIβ２ドメインを含む本発明のＭＨ
Ｃ複合体の投与を用意する。Ｔ細胞受容体を当該ペプチド-ＭＨＣ複合体でふさ ぎながら、一方でＣＤ４との会合を阻止することは、部分アゴニストなＴ細胞の
シグナリングおよびＴ細胞アネルギーを生じる結果となる（Madrenas等、J. Exp
er. Med., 185 : 219 - 229 (1997)）。当該ＭＨＣ融合複合体は、前文に述べた
ように提示のペプチド を装填されてよく、あるいは共有結合により連結されて もよい。当該ＭＨＣ融合複合体は、膜貫通部分のすべてまたは一部を欠く切り縮
められた形状でもよく、前文に述べたように可溶性タンパク質として投与される
。別法として、当該ＭＨＣ融合複合体は、完全長でよく、すなわち膜貫通タンパ
ク質を含むことなる。このような複合体を用いた治療は、修飾されたクラスIIβ
２ドメインを含む本発明の完全長のＭＨＣ融合複合体をコード化しているＤＮＡ
ベクターを含む、有効量のＤＮＡ配列の、哺乳類への投与を含むことになる。別
法として治療は、修飾されたクラスIIβ２ドメインを含む本発明の完全長のＭＨ
Ｃ融合複合体を、その表面上に発現している有効量の細胞の、哺乳類への投与を
含むこととなる。
【０１９１】 免疫応答の抑制のためのもう一つの治療法は、ＭＨＣ複合体と、Ｔ細胞上の寛
容誘導受容体と相互作用する一つまたはそれより多い付加的な結合活性とを含む
、本発明のポリスペシフィックなＭＨＣ複合体の投与を用意する。たとえば、こ
の付加的な結合活性は、ＣＴＬＡ-４またはＦａｓ等の、Ｔ細胞表面タンパク質 と特異的に相互作用する、単鎖抗体またはＦａｓＬ等の、タンパク質またはペプ
チドによって定義されてよい。ＣＴＬＡ-４およびＦａｓが携わることで、Ｔ細 胞機能のダウンレギュレーションかまたはＴ細胞アポトーシスを生じる結果とな
る。前述のように、当該ＭＨＣ複合体は提示のペプチド を装填されるか、また は提示のペプチド に共有結合により連結されてよい。当該ポリスペシフィック なＭＨＣ複合体は、膜貫通部分を欠く形に切り縮められてよく、前文に記述した
ように可溶性タンパク質として投与される。
【０１９２】 免疫応答の抑制のためのさらにもう一つの治療法は、Ｔ細胞受容体アンタゴニ
ストまたは部分アゴニストである共有結合により連結された提示のペプチド を 含む、本発明のＭＨＣ複合体の投与を用意する（Sette等、Annu. Rev. Immunol.
, 12 : 413 - 431 (1994)参照）。当該ＭＨＣ融合複合体は、切り縮められた形 でよく、前文に述べたように可溶性タンパク質として投与さる。別法として、当
該ＭＨＣ融合複合体は完全長でよく、すなわち膜貫通部分を含むこととなる。こ
のような複合体を用いた治療は、本発明の完全長のＭＨＣ融合複合体と、ＴＣＲ
アンタゴニストまたは部分アゴニストである提示のペプチド とをコード化して いるＤＮＡベクターを含む、有効量のＤＮＡ配列の哺乳類への投与を含むことと
なる。かかるＭＨＣ融合複合体の適切な調製法ならびにその免疫抑制療法のため
の使用法については、たとえば、上記の議論および以下の実施例３、１１〜１３
を参照のこと。 ＴＣＲアンタゴニストまたは部分アゴニストである提示のペプチド は、前文 に定義したインヴィトロのプロトコールにより容易に同定および選択されること
が可能である。Ｔ細胞受容体アンタゴニストまたは部分アゴニストである提示の
ペプチド を含むＭＨＣ融合複合体は、アレルギーおよび、多発性硬化症、イン スリン依存性糖尿病、およびリウマチ性関節炎等の自己免疫疾患の治療用には特
に好ましい。
【０１９３】 さらに、前文ならびに前記ＰＣＴ出願番号ＷＯ９６／０４３１４に議論したよ
うに、本発明のＭＨＣ複合体をコードしているＤＮＡがそれに導入された、宿主
適合性抗原提示細胞が、免疫応答を抑制するべく、患者に投与されてよい。投与
により当該細胞は、有効量の補助刺激シグナルの非存在下に、当該ＭＨＣ複合体
を発現し、すなわちＴ細胞アネルギーが誘導され、および／または投与された細
胞が、アンタゴニストまたは部分アゴニスト活性をもつ連結された提示のペプチ
ド を含むＭＨＣ融合複合体を発現するようにする。
【０１９４】 本発明の異なる免疫抑制療法もまた、組み合わせて、ならびに抗炎症剤薬等の
既知の免疫抑制剤と共に、Ｔ細胞を介する疾患のさらに有効な治療を提供するべ
く用いられてもよい。たとえば、自己免疫疾患およびアレルギーの治療用の、コ
ルチコステロイドおよび非ステロイド性薬等の、抗炎症剤と組み合わせて使用さ
れることが可能な免疫抑制ＭＨＣ融合複合体である。
【０１９５】 本発明はまた、感染症または、癌、特に黒色腫癌、またはマラリア等の他の疾
患のような標的とされた疾患に対し、ワクチン接種することを含めた、ヒト等の
哺乳類において免疫応答を引き出すための方法を提供する。
【０１９６】 このような方法は、膜貫通部分を含む本発明のＭＨＣ複合体をコードしている
ＤＮＡベクターを含む、有効量のＤＮＡ配列を哺乳類に投与すること、および／
または膜貫通部分を含むかかるＭＨＣ融合複合体の投与、および／またはかかる
ＭＨＣ複合体をコードするかかるＤＮＡを含む宿主適合性抗原提示細胞の投与、
を含む。ＭＨＣ複合体の発現ベクターの調製は、前文および以下の実施例１ない
し３に記述されている。プラスミドＤＮＡの投与法、投与された患者の細胞によ
る当該ＤＮＡの取り込み、およびタンパク質の発現が報告されている（J. Ulmer
等、Science, 259 : 1745 - 1749 (1993)参照）。
【０１９７】 一つの例示的な方法においては、ＭＨＣ複合体をコードするＤＮＡは、ＣＤ８
０またはＣＤ８６をコードしているＤＮＡ等の、細胞補助刺激因子をコードして
いるＤＮＡ配列と共に哺乳類に投与される。ＣＤ８０遺伝子とその発現は、D. H
arlan等、Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 91 : 3137 - 3141 (1994)に述べられて
いる。患者の細胞による当該ＤＮＡの取り込みにより、Ｔ細胞補助刺激因子が発
現されることとなり、当該補助刺激の供給が可能となり、それにより免疫応答の
開始を補助する。ＣＤ８０またはＣＤ８６遺伝子を含んでいる発現ベクターの構
築に関する開示については、公開された該ＰＣＴ出願ならびに該米国係属出願を
参照のこと。
【０１９８】 ＭＨＣ複合体をコードしているＤＮＡを、前文に議論したようなヒト等の哺乳
類に投与することは、患者において免疫応答を引き起こすための一つの方法では
あるが、ＭＨＣ複合体はまた他の経路により適切に投与されてもよい。したがっ
て、前文に議論したように、ＭＨＣ複合体をコードしているＤＮＡが導入された
宿主適合性抗原提示細胞が、免疫応答を誘導するべく投与されてもよい。投与に
より細胞は、ＣＤ８０またはＣＤ８６遺伝子等の有効量のＴ細胞補助刺激シグナ
ルの存在下にＭＨＣ複合体を発現し、および／または投与された細胞は、たとえ
ば以下の実施例に詳しく述べられた手順によるＴ細胞の増殖によって示されるよ
うな免疫応答を引き起こすことの可能な、完全長のＭＨＣ複合体を発現する。
【０１９９】 別法として、免疫応答を引き起こすことの可能な本発明の適当なＭＨＣ複合体
、たとえばＴ細胞の増殖を刺激または誘導することのできる共有結合により連結
された抗原提示のペプチド を含むＭＨＣ複合体を、直接患者に投与してもよい 。典型的には、当該ＭＨＣ複合体は組換えにより融合された提示のペプチド を 含むこととなるが、いくつかの所望の適用には空または装填された複合体が用い
られてもよい。
【０２００】 免疫応答を引き起こすためのもう一つの治療法は、ＭＨＣ複合体と、Ｔ細胞上
の補助刺激受容体と相互作用する一つまたはそれより多い付加的な結合活性とを
含む本発明のポリスペシフィックなＭＨＣ複合体を投与するようにする。たとえ
ば付加的な結合活性は、ＣＤ２８等のＴ細胞表面タンパク質と特異的に相互作用
する単鎖抗体、ＣＤ８０またはＣＤ８６等のタンパク質またはペプチドによって
定義されてもよい。ＣＤ２８によって提供される補助刺激シグナルは、それらが
Ｔ細胞の増殖と、サイトカイン産生および細胞崩壊等のエフェクター細胞の機能
とを増加させるという理由から、ＴｃＲの仕事の成果を決定する。当該ＭＨＣ複
合体は前文に述べたように、提示のペプチド を装填されるか、または共有結合 によって提示のペプチド に連結されてもよい。当該ポリスペシフィックなＭＨ Ｃ複合体は前文に述べたように、膜貫通部分を欠く形状に切り縮められ、可溶性
タンパク質として投与されてよい。
【０２０１】 標的とされた疾患に対し患者にワクチン接種することを含め、免疫応答を誘導
するための本発明の方法を、免疫応答を誘導するための既知の方法と組み合わせ
て用いてもよい。たとえば、本発明のｓｃ−ＭＨＣクラスII複合体、またはかか
るＭＨＣ複合体をコードしているＤＮＡ構築物は、ワクチン組成物の投与と共同
または組み合わせ、かかるワクチンの所望の効果を高めるかまたは引き伸ばすべ
く、患者に投与されてよい。
【０２０２】 さらに、本発明のＭＨＣ複合体、かかる複合体をコード化するＤＮＡベクター
、およびかかるＤＮＡベクターを含む宿主適合性抗原提示細胞を、種々の他の経
路により、各々適切に患者に投与してもよい。たとえば、免疫応答を誘導するた
めには、抗原性のＭＨＣ融合複合体をコード化するＤＮＡベクターを、単独かま
たは補助刺激因子をコードしているＤＮＡと共に、当業者に周知の手順により患
者へ皮内投与することが好ましいかもしれない。かかる投与は皮内の抗原提示細
胞（たとえば樹状細胞）の形質転換およびＴ細胞の増殖を生じる結果となること
が可能である。ＭＨＣ融合複合体およびかかる融合複合体をコード化しているＤ
ＮＡベクターもまた、他の経路により、たとえば経口または経皮的に患者に投与
されてもよい。
【０２０３】 ヒトの疾患を治療することに加えて、融合された提示のペプチド を含んでい るような本発明のＭＨＣ複合体、およびかかる複合体をコード化するＤＮＡ構築
物は、たとえばウシ、ヒツジ、その他の家畜、およびイヌおよびネコ等のペット
の病気の治療に有意な効用をもつであろう。
【０２０４】 本文において開示されたＭＨＣ複合体か、またはかかる複合体をコードしてい
るＤＮＡ構築物は、単独で患者に投与されてよいが、それらはまた各々が製剤組
成物の一部として用いられてもよい。薬剤組成物は一般に、一つまたはそれより
多い本発明のＭＨＣ複合体か、またはかかるかかる複合体をコードしているＤＮ
Ａ構築物を、一つまたはそれより多い許容される担体と共に含む。当該担体は、
当該製剤の他の成分と適合性があり、かつその受容者に有害でないという意味で
「許容」されなければならない。たとえば、注射用製剤等の非経口投与には、水
を用いた無菌の溶液または懸濁液か、あるいは他の製薬上許容される溶液が調製
されてもよい。かかる薬剤組成物は、この技術に周知の方法により適当に調製さ
れる。
【０２０５】 所与の治療に用いられる所与のＭＨＣ複合体またはそれをコードしているＤＮ
Ａ構築物の実際上の好ましい量は、使用される個々の活性化合物または複数の化
合物、個々の製剤された組成物、適用の様式、個々の投与部位、患者の体重、全
身の健康状態、性別等、治療される個々の適応症その他、および主治医または獣
医を含めた当業者に認められるような他の因子、によって変わるであろう。所与
の投与プロトコールの最適投与量は、たとえば前述のガイドラインならびに本文
に開示した分析に関して行なわれる通常の用量決定試験を用い、当業者により容
易に決定されることが可能である。
【０２０６】 先に述べたように、本発明の空のＭＨＣ複合体、たとえば空のｓｃ−ＭＨＣク
ラスII複合体は、本発明の装填されたｓｃ−ＭＨＣ複合体を形成するべく、適当
な提示のペプチド と結合されることが可能である。ＭＨＣペプチド融合複合体 の投与が必要とされるいくつかの場合においては、前文に述べたように、かかる
装填された複合体を適切に用ることが可能であることが理解されよう。ＭＨＣペ
プチド融合複合体をコード化しているＤＮＡ構築物が用いられる例では、もし当
該空のＭＨＣ分子のペプチド結合の溝または裂け目に対する、適当な提示のペプ
チド の非共有結合による結合に適した条件が供給されるのであれば、適当な空 の単鎖ＭＨＣ複合体をコード化している一つまたはそれより多いＤＮＡ構築物が
用いられてよい。空の単鎖ＭＨＣ分子に対する適当な提示のペプチド の結合の ための条件の実例は、下文にさらに完全に議論されている。本発明の装填された
ＭＨＣ複合体、たとえば装填されたＭＨＣクラスIIペプチド融合複合体は、前文
に述べたようなヒト、家畜、およびペットの治療に効用を有する。
【０２０７】 本発明のＭＨＣ複合体を用いて、公表されたＰＣＴ出願番号ＷＯ９６／０４３
１４に述べられた方法により、トランスジェニックマウスを構築することができ
ることが理解されよう。かかるマウスの系統は、たとえばＴ細胞等の特異的な免
疫細胞の活性が調節されることが可能なモデルシステム等として有用である。
【０２０８】 「特異的な結合」または類似した用語により、ウェスタン法、ＥＬＩＳＡ、Ｒ
ＩＡ、ゲル移動度シフト分析法、エンザイムイムノアッセイ、競合検定、飽和検
定、またはこの技術において周知の他の適当なタンパク質結合検定法により測定
されるような、別の分子と結合して特異的な結合対を形成するが、他の分子を認
識ならびに結合することができない、本文に開示された分子が意味される。全般
的にAusubel等、前出、Sambrook等、前出、およびタンパク質間の特異結合を検 出するための適当な通常の方法については、HarlowおよびLane, Antibodies : A
Laboratory Manual, CSH出版、ニューヨーク（1988）参照。
【０２０９】 「プロモーター」によって、遺伝子の転写開始に先立ち、転写酵素複合体が結
合するＤＮＡセグメントが意味される。トランスジェニックマウスの構築用には
、好ましいプロモーターは、Ohashi等によって、Cell 65, 305 - 317（1991）
に述べられたＩＡｄプロモーターおよびラットインスリンプロモーターを含む。
【０２１０】 本文に述べたすべての書類は、ことごとく参考文献として本文に取り入れられ
ている。
【実施例】
【０２１１】 以下の実施例は、本発明の説明のためのものであり、本発明はこれらの実施例
により制限されるものではない。
【０２１２】 実施例１ 一つのＴＭドメインをもつ単鎖クラスIIＭＨＣ分子（ｓｃ-ＩＡｄ／ ＯＶＡ）の構築ならびに細胞表面での発現 本文に述べた方法にしたがい、ｓｃ-ＩＡｄ／ＯＶＡ融合分子（図１およびＳ ＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４および２５参照）が以下の方法により作成された：
【０２１３】 Ａ２０-１.１１細胞から単離された全ＲＮＡからのＩＡｄαおよびβ鎖遺伝子
フラグメントを増幅するべく、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（ＲＴＰ-ＣＲ）を 行なった（K. Kim等、J. Immunol, 122 : 546 (1979))。クローニングを容易に するため、ＰＣＲにより適当な制限酵素部位を当該遺伝子フラグメントの各々の
末端に導入した。１０アミノ酸のペプチドリンカーをコード化しているＤＮＡを
、β１-β２遺伝子フラグメントの５´末端にし、さらに当該βシグナル配列の ´末端にコザックコンセンサス配列を、ＰＣＲにより導入した。２４アミノ酸の
リンカーおよびＯＶＡ抗原ペプチドは、アニールされたオリゴヌクレオチドから
生成された。ｐＢｌｕｅＳｃｒｉｐｔ-IIベクター（ストラタジーン(Stratagene
)）における当該ＰＣＲフラグメントと二本鎖オリゴヌクレオチドとの集合は、 ｓｃ-ＩＡｄ融合遺伝子（図１およびＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４参照）を生成した 。哺乳類の発現用には、ｓｃ／ＩＡｄ-ＯＶＡ遺伝子（α鎖ＴＭおよび細胞質領 域を含んでいる）を、ｐＥＥ１３ＣＭＶプロモーター（セル・テック(Cell Tech
)）の下流にサブクローニングすることによりｐＳＣＴ１ベクターを生成した。 ｐＥＥ１３ベクターはまた選択可能なグルタミン酸シンターゼ遺伝子を運んでい
る。
【０２１４】 ｓｃ-ＩＡｄ／ＯＶＡ融合分子を、細胞表面での発現について以下の方法によ り検査した：ｓｃ-ＩＡｄ／ＯＶＡ融合遺伝子を運んでいる発現ベクターでトラ ンスフェクトされたプラズマ細胞腫ＮＳ-Ｏ細胞を選択し、クラスII分子の表面 での発現をフローサイトメトリーにより調べた。ｓｃ-ＩＡｄ／ＯＶＡ融合遺伝 子を運んでいる直鎖化されたｐＳＣＴ１ＤＮＡを用いた電気穿孔により、ＮＳ- Ｏ細胞をトランスフェクトした。この細胞を、グルタミンのない培地における生
育により選択した。トランスフェクタント（transfectant)（すなわちＴ１２細 胞）は１４ないし２１日後に明らかになり、クラスIIＭＨＣ分子の表面での発現
について分析された。この細胞をＦＩＴＣをコンジュゲートした抗ＩＡｄｍＡｂ
（ＡＭＳ-３２.１ファルミンゲン（PharMingen)）を用いて染色し、フローサイ トメトリーにより蛍光を調べた。アイソタイプの一致するＦＩＴＣを接合された
抗ＩＡκｍＡｂ（１０-３.６；ファルミンゲン）をネガティブコントロールとし
て用いた。
【０２１５】 図２Ａは、細胞表面における機能性の単鎖融合分子の発現を示している。安定
したトランスフェクタントを、抗ＩＡｄｍＡｂおよび抗ＩＡκｍＡｂを用いたサ
イトメトリーにより分析した。Ｔ１２トランスフェクタントについて示された結
果は、他の３つの別々のトランスフェクタントについて見られたものと同様であ
った（ｍ.ｆ.ｉ.は平均蛍光強度である）。この結果は、ｓｃ-ＩＡｄ／ＯＶＡ発
現ベクターを用いてトランスフェクトされた細胞の表面における、ｓｃ-ＩＡｄ ／ＯＶＡの発現の増加を証明している。インタクトなβＴＭドメインは、クラス
II分子の細胞表面の発現には必要とされない；当該βとα鎖を連結しているたわ
み性のあるリンカーは、βＴＭドメインの機能を代わることができる。最後に、
この結果はまたは、当該提示のペプチド を単鎖ＭＨＣクラスII分子に共有結合 により連結することが、当該ＭＨＣ分子の安定な集合および表面発現を促進する
ことを証明している。当該提示のペプチド を当該βに連結することもまた、単 鎖ＭＨＣ融合分子の安定な集合ならびに細胞表面での発現を可能にするであろう
。
【０２１６】 実施例２ 細胞表面ｓｃ-ＩＡｄ／ＯＶＡ融合複合体はインビトロのＴ細胞応答 を誘導する ＯＶＡペプチドがｓｃ-ＩＡｄ融合複合体に正しく折りたたまれるかどうかを 調べるため、ｓｃ-ＩＡｄ／ＯＶＡでトランスフェクトした細胞について、Ｔ細 胞を刺激する能力を調べた。Ｔ細胞受容体（ＴｃＲ）を発現するマウスＴ細胞ハ
イブリドーマ（ＤＯ１１.１０）を使用した。このＴＣＲは、ＩＡｄという状況 にあるＯＶＡ３２３-３３９ペプチドを認識する。これらの細胞のＴＣＲがＡＰ Ｃ（ここではｓｃ-ＩＡｄ／ＯＶＡトランスフェクタント）と相互作用すると、 ＤＯ１１.１０細胞はインターロイキン２（ＩＬ-２）を分泌する。ＤＯ１１.１ ０細胞（２x１０５／ウェル）を、ＮＳ-０細胞のＴ１２トランスフェクタント（
２x１０５／ウェル）の存在下に２４時間培養し、培地に放出されたＩＬ-２を、
ＩＬ-２特異ＥＬＩＳＡ（ファルミンゲン）により測定した。マウスＩＡｄをつ けているＢ細胞リンパ腫、Ａ２０-１.１１細胞（１x１０５／ウェル）を、抗原 提示についてのポジティブコントロールとし、２０ｍＭＯＶＡ３２３-３３９を 用いてパルスした（K. Kim等、J. Immunol, 122 : 549 (1979)）。Ｔ１２細胞の
みの培地にはＩＬ-２は検出されなかった。図２Ｂに示したように、ＮＳ-０細胞
（トランスフェクトされていない）はＤＯ１１.１０細胞を刺激できなかったが 、ｓｃ-ＩＡｄ／ＯＶＡ融合遺伝子を用いてトランスフェクトされた細胞は、Ｄ Ｏ１１.１０細胞からのＩＬ-２分泌が強く刺激された。結果は他の二つのｓｃ- ＩＡｄ／ＯＶＡトランスフェクタントのものとと同様であった。ＩＬ-２分泌の 程度は、ＯＶＡペプチドを用いてパルスされた、ＩＡｄをつけているＡＰＣに関
して見られるものに匹敵していた。この結果は、ＯVＡペプチドがｓｃ-ＩＡｄ融
合複合体の中に、正しく折りたたまれていること、およびＩＡｄという状況にあ
るＯＶＡペプチドがＤＯ１１.１０細胞の表面上のＴｃＲによって認識されるこ とを証明する。
【０２１７】 実施例３ 単鎖クラスIIおよび単鎖クラスII-ＩｇＧ ＣＬ鎖融合遺伝子の構築 二つの異なるＩＡｄ制限ペプチドが用いられた：ニワトリオボアルブミンから
のＯＶＡ３２３-３３９（ＩＳＱＡＶＨＡＡＨＡＥＩＮＥＡＧＲ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６）(Buus, S.等、Science 235 : 1353 (1987))、およびＨＳＶ-１糖タ
ンパク質ＤからのｇＤ２４６-２６１（ＡＰＹＳＴＬＬＰＰＥＬＳＥＴＰ(ＳＥＱ
ＩＤ ＮＯ：２７）(Grammer, S. F.等、J. Immunol. 145 : 249 (1990))。これ
らのペプチドをコード化しているオリゴヌクレオチドを、ｓｃ-ＩＡｄ遺伝子の シグナルペプチド配列とペプチドリンカーとの間に挿入した（図１、図３及び図
４参照）。結果として構築された融合遺伝子は、ペプチドを運んでいないｓｃ- ＩＡｄ融合タンパク質（ｓｃ-ＩＡｄ／ブランク）、ＯＶＡ３２３-３３９ペプチ
ド（ｓｃ-ＩＡｄ／ＯＶＡ）、またはｇＤ２４６-２６１ペプチド（ｓｃ-ＩＡｄ ／ｇＧ）をコード化する。
【０２１８】 この実施例に述べたベクターの生成についての詳細な仕組は図３ないし図４に
示されている。ｓｃ-クラスII遺伝子の構築において用いられるプライマーの一 覧表は、表１に示されている。Ａ２０-１.１１細胞から単離された全ＲＮＡから
ＩＡｄαおよびβ鎖遺伝子フラグメントを増幅するべく、逆転写ポリメラーゼ連
鎖反応（ＲＴ-ＰＣＲ）を行なった。以下のオリゴヌクレオチド対を最初のＰＣ Ｒ増幅に用いた：ＩＡｄリーダー遺伝子フラグメント-ＯＰＲ１３２,（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２）ＯＰＲ１３３（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３）；ＩＡｄβ１-β２遺伝
子フラグメント-ＯＰＲ１０２（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４）,ＯＰＲ１０４（ＳＥＱ
ＩＤ ＮＯ：５）；およびＩＡｄα１-α２-ＯＰＲ１００（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：
６）,ＯＰＲ１０１（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７）。フラグメントのクローニングを 容易にするため、後続のＰＣＲ増幅において、当該遺伝子フラグメントの末端に
制限部位が導入された。１０アミノ酸のペプチドリンカーをコード化している配
列をβ１-β２遺伝子フラグメントの５´末端に導入し、コザックコンセンサス 配列（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１）をβシグナル配列の５´末端にＰＣＲにより導入
した。当該２４アミノ酸リンカーおよび抗原ペプチドをコード化している領域は
、アニールされたオリゴヌクレオチドから生成された。当該ＰＣＲフラグメント
と二本鎖オリゴヌクレオチドとのｐＢｌｕｅＳＣｒｉｐｔIIにおける集合により
、図３および図４に表されたｓｃ-ＩＡｄ融合遺伝子を生じた。
【０２１９】 可溶性の発現のためには、当該ｓｃ-クラスII融合遺伝子は、適切な分泌およ びプロセッシングのためのシグナルペプチド、抗原性または自己反応性ペプチド
の挿入領域、ペプチドリンカー配列、クラスIIβ１-β２ドメイン、単鎖ペプチ ドリンカー配列、およびクラスIIα１-α２ドメインをコード化する。精製を容 易にするため、および当該ｓｃ-クラスII分子に、連結タンパク質および／また はエフェクター分子との結合能力を提供するため、当該クラスIIα１-α２ドメ インの後に付加的な配列が挿入されることが可能である。このような配列は６個
のヒスチジン残基（６Ｘｈｉｓまたは６Ｈ）、抗体タグ配列（ＥＥタグ）、また
はＩｇＧ ＣＬ鎖ドメインを含む。
【０２２０】 たとえば、ｓｃ-ＩＡｄ-ＩｇＧ鎖 Cκ融合構築物の生成は、以下のように行 なわれた：ＯＶＡ−ＩＡｄβ１-β２−ｓｃリンカー−ＩＡｄα１-α２鋳型（実
施例１参照）を、オリゴヌクレオチドプライマーＩＡＤＦ１００（ＳＥＱ ＩＤ
ＮＯ：８）、ＩＡＤＢ１００（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９）を用いてＰＣＲ増幅した
。これらの反応はＯＶＡ配列の５´末端にＥｃｏＲＶ部位を付加し、κエクソン
／イントロン配列およびＢｓｔＢＩ部位をα２配列の３´末端に付加する。当該
ｓｃ-ＩＡｄ／ＯＶＡのＰＣＲ産物をｐＧＥＭ-Ｔベクターにクローン化し、配列
を確認した。次いで当該融合遺伝子を、ＣＭＶプロモーター、マウスＩｇＧκリ
ーダーペプチド、当該クローニング領域、マウスκイントロン、およびマウスκ
定常ドメインエクソン配列、を運んでいる哺乳類の発現ベクターｐＳＵＮ６（下
文に述べた）にサブクローン化した。結果として得られるベクターをｐｌＡＤＫ
と呼ぶ。
【０２２１】 １． 多発性硬化症に関係する遺伝子のクラスIIＭＨＣ分子への挿入 多発性硬化症に関係するＨＬＡ-ＤＲ２(１５０１）遺伝子が、ｓｃ-ＩＡｄ遺 伝子のものと同様の単鎖型に連結された（図１７参照）。ｓｃ-ＤＲ２遺伝子産 物を、多発性硬化症に関係するペプチド、たとえばＭＢＰ（８３-１０２）Ｙ８ ３：Ｙ-Ｄ-Ｅ-Ｎ-Ｐ-Ｖ-Ｖ-Ｈ-Ｆ-Ｆ-Ｋ-Ｎ-Ｉ-Ｖ-Ｔ-Ｐ-Ｒ-Ｔ-Ｐ-Ｐ（ＳＥＱ
ＩＤ ＮＯ：２８）(Arimilli S.等、（1995), J. Biol. Chem. 270 : 971）と複
合体形成することができる（共有結合によるかまたは非共有結合により）。ＤＲ
Ａ１＊０１０１α１α２遺伝子フラグメント（アミノ酸１ないし１９２をコード
化している）がまず、先に述べられたように単離された（公表されたＰＣＴ出願
ＷＯ９６／０４３１４参照）。この遺伝子フラグメントを、５´末端にＨｉｎｄ
IIIおよびＸｈｏ Ｉ部位を、また３´末端にＢａｍＨ Ｉ部位を付加するプ ライマー（ＯＰＲ１５８，ＤＲ１Ａ-Ｂ）を用いたＰＣＲにより再増幅させた。 ＨＬＡ-ＤＲ２α１α２遺伝子フラグメントは、配列の確認のため、クローニン グ部位（Ｈｉｎｄ III、ＢａｍＨ Ｉ、およびＥｃｏＲＩ部位）を運んでいる シャトルベクターｐＪＲＳ１６１.１に（Ｈｉｎｄ III、ＢａｍＨ Ｉを用いて
）サブクローン化した。ＨＬＡ-ＤＲ２α１α２遺伝子フラグメントは、クロー ニング領域（Ｎｃｏ Ｉ、Ｎｈｅ Ｉ、およびＳｐｅ Ｉ部位）、１４アミノ酸
のリンカー配列（Ｔ-Ｓ-Ｇ-Ｇ-Ｇ-Ｇ-Ｓ-Ｇ-Ｇ-Ｇ-Ｇ-Ｓ-Ｓ-ＳＳＥＱ ＩＤ Ｎ Ｏ：２９）、および第二のクローニング領域（Ｘｈｏ Ｉ、ＢａｍＨＩ、および
ＥｃｏＲＩ部位）をベクター細菌シャトルベクターＳＢＩＡにサブクローン化し
た。ＥＥ抗原タグを（Ｅ-Ｅ-Ｅ-Ｅ-Ｙ-Ｍ-Ｐ-Ｍ-Ｅ-Ｐ-Ｇ-停止（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３０)）コード化しているアニールされたオリゴヌクレオチド（ＯＰＲ２ ０３０００（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１２))、ＯＰＲ２０３００１（ＳＥＱ ＩＤ Ｎ
Ｏ：１３）を、第２のクローニング領域のＢａｍＨＩとＥｃｏＲＩ部位の間にサ
ブクローン化した。結果として得られたベクターをＳＢＤＥ１と呼ぶ。 ＨＬＡ-
ＤＲ２α１-α２遺伝子フラグメントもまた、クローニング領域（Ｎｃｏ Ｉ、 Ｎｈｅ Ｉ、およびＳｐｅ Ｉ部位）、２４アミノ酸の単鎖リンカー配列（Ｔ- Ｓ-Ｇ-Ｇ-Ｇ-Ｇ-Ｓ-Ｇ-Ｇ-Ｇ-Ｇ-Ｓ-Ｇ-Ｇ-Ｇ-Ｇ-Ｓ-Ｇ-Ｇ-Ｇ-Ｇ-Ｓ-Ｓ-Ｓ(Ｓ ＥＱ ＩＤ ＮＯ：３１))、および第２のクローニング領域（Ｘｈｏ Ｉ、Ｂａｍ
ＨＩ、およびＥｃｏＲＩ部位）へ、細菌シャトルベクターＳＩＡにサブクローン
化した（Ｘｈｏ ＩおよびＥｃｏＲＩを用いて）。ＥＥ抗原タグをコード化して
いるアニールされたオリゴヌクレオチド（ＯＰＲ２０３０００、ＯＰＲ２０３０
０１）を、第２のクローニング領域のＢａｍＨIとＥｃｏＲI部位の間にサブクロ
ーン化した。結果として得られたベクターをＳＤＥ３と呼ぶ。ＨＬＡ-ＤＲ２（ １５０１）遺伝子配列に関する開示についてはKabat, E. A.前出参照）。
【０２２２】 ＨＬＡ-ＤＲＢ１＊１５０１遺伝子用には、ヒトリンパ球細胞系ＤＯ２０８９ １５（ASHI Repository Accession No. 9008)から全ＲＮＡを単離した。ＤＲＢ １＊１５０１β１-β２遺伝子フラグメント（アミノ酸１〜１８８）のｃＤＮＡ 生成およびＰＣＲ増幅を、オリゴヌクレオチドプライマー（ＤＲ２Ｂ-Ｆ(ＳＥＱ
ＩＤ ＮＯ：１４)、ＤＲ２Ｂ-Ｂ２(ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５))を用いて行なっ た。これらのプライマーは、Ｎｈｅ Ｉ部位と８アミノ酸のリンカー配列とをβ
１配列の５´末端に、またＳｐｅIおよびＥｃｏＲI部位をβ２配列の３´末端に
付加できるようにする。このＤＲＢ１＊１５０１ ＰＣＲ産物を、ＡｆｌII、Ｎ ｈｅI、およびＥｃｏＲI制限部位を運んでいるベクターにクローン化した（Ｎｈ
ｅI／ＥｃｏＲI）。ＭＢＰ（８４〜１０２）(Ｄ-Ｅ-Ｎ-Ｐ-Ｖ-Ｖ-Ｈ-Ｆ-Ｆ-Ｋ- Ｎ-Ｉ-Ｖ-Ｔ-Ｐ-Ｒ-Ｔ-Ｐ-Ｐ(ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３２))をコード化しているア ニールされたオリゴヌクレオチド（ＭＢＰＦ、ＭＢＰＲ）を、ＤＲＢ１＊１５０
１ベクターのＡｆｌIIとＮｈｅI部位の間にサブクローン化した。２４アミノ酸 の単鎖リンカー配列（Ｔ-Ｓ-Ｇ-Ｇ-Ｇ-Ｇ-Ｓ-Ｇ-Ｇ-Ｇ-Ｇ-Ｓ-Ｇ-Ｇ-Ｇ-Ｇ-Ｓ- Ｇ-Ｇ-Ｇ-Ｇ-Ｓ-Ｓ-Ｓ ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３１)を、ＤＲＢ１＊１５０１ベクタ
ーのＳｐｅIとＥｃｏＲI部位の間に挿入した。最後に、前述のＤＲＡ１＊０１０
１α１α２遺伝子フラグメント（アミノ酸１ないし１９２をコード化している）
を、ｓｃ-リンカー配列の後に挿入した。完成されたベクターはＭＢＰ-ＤＲＢ１ ＊ １５０１β１-β２-ｓｃ-リンカー-ＤＲＡ１＊０１０１α１α２遺伝子フラグ
メントを運んでおり、さらなる操作のための鋳型として役立てられた。
【０２２３】 １． ＭＨＣクラスIIβ２ドメインの欠失は可溶性発現を亢進する 亢進された可溶性の発現を検査するため、β２ドメインに欠失をもつ単鎖ＤＲ
２構築物が生成された（図１７Ｂ参照）。一つの例においては、完全なβ２ドメ
インは、鋳型ＭＢＰ-ＤＲＢ１＊１５０１β１-β２を、適当なオリゴヌクレオチ
ドプライマー（細菌性発現には-ＭＢ２０１８０６(ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１６）と
ＭＢ１７５９５９(ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１７）、バキュロウイルス性発現には-Ｍ
Ｂ２０１８０７(ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１８）およびＭＢ１７５９５９(ＳＥＱ Ｉ Ｄ ＮＯ：１７))を用いてＰＣＲ増幅することにより欠失させた。このような反 応はＭＢＰ配列を次のように変えた：Ｙ-Ｄ-Ｅ-Ｎ-Ｐ-Ｖ-Ｖ-Ｈ-Ｆ-Ｆ-Ｋ-Ｎ-Ｉ
-Ｖ-Ｔ-Ｐ-Ｒ-Ｔ-Ｐ-Ｐ(ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８)。ＰＣＲの細菌性の発現物は 、１９９７年５月７日に出願され、その開示が参考文献に取り入れられている米
国同時係属出願第０８／８１３,７８１号に開示されたｐＫＣ６２に由来する細 菌発現ベクター８ＢＩＡにクローン化された。このベクターは、クローン化され
た遺伝子フラグメントの誘導可能な可溶性の発現のためのｐｈｏＡプロモーター
およびｐｅｌＢリーダー配列を運ぶ。このＰＣＲ産物をｐＧＥＭ-Ｔベクターに クローン化し、配列を確認した。細菌性発現には、ＭＢＰ-ＤＲＢ１＊１５０１ β１フラグメント（ＮｃｏI-ＳｐｅI）をＳＢＤＥ１ベクターにサブクローン化 し、結果としてＳＢＤＥ２発現ベクターを生じた。バキュロウイルス性の発現用
には、ｐＧＥＭ-Ｔ中のＭＢＰ-ＤＲＢ１＊１５０１β１フラグメントを、ポリヘ
ドリン（polyhedrin)プロモーターの支配下にメリチンシグナルペプチドをコー ド化するべく修飾された、ｐＢｌｕｅＢａｃ４.５(インヴィトロジェン）のバー
ジョンにクローン化した（Ｎｓｉ Ｉ-Ｎｃｏ Ｉ）。ＳＢＤＥ１の１４アミノ 酸リンカー-ＤＲ２α１-α２-ＥＥタグ融合遺伝子フラグメント（Ｓｐｅ Ｉ-Ｅ
ｃｏＲＩ）を、ＭＢＰ-ＤＲＢ１＊１５０１α１フラグメントの位置のｐＧＥＭ-
Ｔベクターにサブクローン化した。単鎖ＤＲ２Δβ２／ＭＢＰフラグメントは、
ポリヘドリンプロモーターの支配下にメリチンシグナルペプチドをコード化する
べく修飾された ｐＢｌｕｅＢａｃ４.５(インヴィトロジェン）のバージョンに
クローン化された（ＮｓｉI／ＥｃｏＲI）。結果として得られたベクターをｐＭ
Ｂ９５９と呼ぶ。
【０２２４】 前文に述べたｐＫＣ６２ベクター（ｐＳＵＮ１９）は、ブタペスト条約に従い
、メリーランド州、ロックビル、12301パークマン（Parkman)ドライブのアメリ カン・タイプ・カルチャー・コレクション（ＡＴＣＣ）に寄託されている。この
ＤＮＡベクターは１９９７年２月２６日に寄託され、受託番号第９７８９６号を
与えられた当該ｐＫＣ６２ベクターは、ｐｈｏＡプロモーター、修飾されたｐｅ
ｌＢ配列、遺伝子１０リボソーム結合部位、およびバクテリオファージ遺伝子VI
IIプロモーターを含む。当該ＤＮＡベクターは、常法にしたがって、大腸菌また
は他の適当な宿主細胞において容易に伝播されることが可能である。β２ドメイ
ンをさらに修飾するため、ｐＣＩ-ｎｅｏ／ＤＲ２鋳型を、適当なオリゴヌクレ オチドプライマー（ＭＢ２０１８０７(ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１８)とＭＢ２０１８
１０(ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２１)、およびアミノ酸１１７のＣｙｓコドンをＳｅｒ
コドンに突然変異させるためのＭＢ２０１８０９(ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２０）と ＭＢ２０１８０８(ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９）を用いてＰＣＲ増幅し、続いてＭ Ｂ２０１８０７(ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１８)とＭＢ２０１８０８(ＳＥＱ ＩＤ Ｎ Ｏ：１９）を用いた重複ＰＣＲを行なった。このような反応はＭＢＰ分子を次の
ように変えた；Ｙ-Ｄ-Ｅ-Ｎ-Ｐ-Ｖ-Ｖ-Ｈ-Ｆ-Ｆ-Ｋ-Ｎ-Ｉ-Ｖ-Ｔ-Ｐ-Ｒ-Ｔ-Ｐ- Ｐ(ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８)。このＰＣＲ産物をｐＧＥＭ−Ｔベクターにクロー
ン化し、配列を確認した。バキュロウイルス性発現用には、ｐＧＥＭ-Ｔ中のＭ ＢＰ-ＤＲＢ１＊１５０１β１-ｍｏｄβ２フラグメントを、ポリヘドリンプロモ
ーターの支配下にメリチンシグナルペプチドをコード化するべく修飾されたｐＢ
ｌｕｅＢａｃ４.５(インヴィトロジェン）のバージョンにクローン化した（Ｎｓ
ｉI-ＮｃｏI）。ＳＢＤＥ３の２４アミノ酸リンカー-ＤＲ２α１-α２-ＥＥタグ
融合遺伝子フラグメント（ＳｐｅI-ＥｃｏＲI）を、ＭＢＰ-ＤＲＢ１＊１５０１
β１-ｍｏｄβ２ｍｏｄβ２フラグメントを運んでいるｐＧＥＭ-Ｔベクターにサ
ブクローン化した。単鎖ＤＲ２Δβ２／ＭＢＰフラグメントを、ポリヘドリンプ
ロモーターの支配下にメリチンシグナルペプチドをコード化するべく修飾された
、ｐＢｌｕｅＢａｃ４.５(インヴィトロジェン）のバージョンにクローン化した
（ＮｓｉI／ＥｃｏＲI）。結果として得られたベクターをｐＭＢ８０８と呼ぶ。
【０２２５】 ｓｃ-ＤＲ２-ＩｇＧ Ｃκ融合構築物の生成用には、鋳型ＭＢＰ-ＤＲ＊１５０
１β１-β２-ｓｃ-リンカー-ＤＲＡ１＊０１０１α１α２を、オリゴヌクレオチ
ドプライマー、ＯＰＲ２１５(ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２２）、ＯＰＲ２１６(ＳＥＱ
ＩＤ ＮＯ：２３）を用いてＰＣＲ増幅した。これらの反応はＭＢＰ配列の５´
末端にＡｇｅ Ｉ部位を付加し、ＭＢＰ配列をＹ-Ｄ-Ｅ-Ｎ-Ｐ-Ｖ-Ｖ-Ｈ-Ｆ-Ｆ-
Ｋ-Ｎ-Ｉ-Ｖ-Ｔ-Ｐ-Ｒ-Ｔ-Ｐ-Ｐ(ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８)に変え、さらにα２ 配列の３´末端にκエクソン／イントロン配列およびＣｌａ Ｉ部位を付加する
。ｓｃ-ＤＲ２／ＭＢＰのＰＣＲ産物をｐＧＥＭ-Ｔベクターにサブクローン化し
、配列を確認した。次いで融合された遺伝子を、ＣＭＶプロモーター、マウスＩ
ｇＧκリーダーペプチド、クローニング領域、マウスκイントロン、およびヒト
κ定常ドメインエクソン配列の位置の哺乳類発現ベクターｐＫＣ１８０（下記）
にサブクローン化した。結果として得られたベクターをｐＤＲＨＫと呼ぶ。
【０２２６】 哺乳類Ｉｇ-Ｃκ発現ベクター、ｐＳＵＮ６およびｐＫＣＭ１８０を、以下の ように生成した：このベクターのバックボーンは、クローン化された遺伝子の発
現を駆動するＣＭＶプロモーターを運ぶプラスミドｐＣＤＮＡ３（インビトロジ
ェン）である。このプラスミドはＨｉｎｄIII／ＸｈｏI切断され、「L鎖ポリリ ンカー」ＤＮＡフラグメントが挿入され、ｐＣＤＮＡ：ＬＣＰＬ出発ベクターが
作成された。このリンカーは、後続のクローニングの工程を容易にするべく、制
限部位ＨｉｎｄIII、ＫｐｎI、ＣｌａI、ＰｍｌＩ、ＥｃｏＲV、ＡｇｅI、Ｘｍ ａI、ＢａｍＨI、およびＸｈｏIを含んでいた。Ｌ鎖リーダー、抗ＣＫＭＢκＬ 鎖ゲノムフラグメント、および３´ＵＴＲを含んでいるＳｍａＩ／ＢｃｌＩ Ｄ
ＮＡフラグメントを、ｐＣＤＮＡ／ＬＣＰＬのＥｃｏＲＶ/ＢａｍＨＩ部位にク ローン化した。このフラグメントにおけるマウスイントロン、エクソン、および
３´ＵＴＲは、Near等（1990）によりMol. Immunol. 27 : 901に述べられたｐｎ
ｅｏ／２０-１０ＶＬから由来した。次いで後続の突然変異誘発が行なわれ、適 切な制限酵素部位が除去および導入され、ｐＳＵＮ６ベクターが作成された。こ
のベクターは、ＣＭＶプロモーターと、後続のＬ鎖リーダー配列、および抗ＣＫ
ＭＭＢκＬ鎖ゲノム配列であって、その可変ドメイン遺伝子がＥｃｏＲＶ／Ｂｓ
ｔＢＩフラグメントとして、またマウスκ定常ドメイン遺伝子配列がＥｃｏＮＩ
／ＸｈｏＩとして存在している、ゲノム配列を運んでいる。
【０２２７】 ヒトＣκ発現ベクターを作成するためには、ｐＳＵＮ６のマウスκ定常ドメイ
ン配列（ＥｃｏＮＩ／ＸｈｏＩ）が、ヒトκ定常ドメインを運んでいる適切なＰ
ＣＲ増幅フラグメントを用いて置換された。結果として得られたベクター、ｐＫ
ＣＭ１８０は、ＣＭＶプロモーターに続くＬ鎖リーダー配列、抗ＣＫＭＢκＬ可
変ドメインエクソン、マウスイントロン、およびヒトκＬ鎖エクソン配列を運ぶ
。
【０２２８】 前文に述べたｐＤＲＨＫおよびｐＩＡｄｋベクターは、ブタペスト条約にした
がい、前記の住所のＡＴＣＣに寄託された。当該ＤＮＡベクターは１９９７年９
月１７日に寄託され、受託番号２０９２７４(ｐＤＲＨＫ）および２０９２７５(
ｐＩＡｄｋ）を与えられた。当該ＤＮＡベクターは、常法に従い、種々の適当な
哺乳類の宿主細胞において容易に伝播されることが可能である。
【０２２９】 実施例４ 細菌細胞における可溶性のｓｃ−ＭＨＣクラスII分子の発現 大腸菌ＭＭ２９４株（Sambrook等、前出）を、標準的な分子クローニングの方
法論により、３ＤＥ３プラスミド（たとえばｓｃ-ＤＲ２Δβ２／ＭＢＰ、実施 例３参照）を用いて形質転換した。このベクターはアンピシリンに対する耐性を
与える遺伝子を運ぶ。形質転換されたＭＭ２９４細胞を、高リン酸塩培地（合成
培地において１０mMＫＨ２ＰＯ４、５０μg／mlアンピシリン、０.４％グルコー
ス、０.１５％カザミノ酸、０.０００２％チアミン、４mMトリシン、１０mM FeS
O４、９.７mM NH４Cl４、０.２９mM K２SO４、０.０７mM CaCl２、０.５３mM Mg
Cl２、５０mM NaCl、４０mM MOPS、pH７４）中で、３０℃にて一晩増殖させた。
ｓｃ-ＤＲ２遺伝子産物の発現を誘導するため、この細胞を低リン酸塩培地（合 成培地において０.１mM KH２PO４）に、３０℃にて８時間にわたり移行した。細
胞を収穫し、ＰＢＳ＋１％トリトンＸ−１００に再懸濁した。超音波処理により
細胞壁を破壊し、遠心分離した後、可溶性の物質を集めた。発現されたＤＲ２分
子は、捕捉ｍＡｂとしてのＭＡＳ-９６p(０.１μg／ウェル）（ハーラン・シー ラ・ラブ(Harlan Sera-lab)）、およびプローブｍＡｂとしてのＨＲＰコンジュ ゲートＬ２４３（０.１μl／ml）(ATCC HB-55）を用いた構造特異・ＤＲ特異サ ンドウィッチＥＬＩＳＡにより検出された。抗体の結合はアビジンペルオキシダ
ーゼ（０.２５μg／ウェル）との、および後続のＡＢＴＳ基質（カーケガード・
アンド・ペリー(Kirkegaard and Perry))とのインキュベートにより検出した。 精製されたネイティブなＤＲ２をポジティブな標準とした。かかる検定の結果を
次の表１（英文は表２）に示す。
【０２３０】
【表１】
【０２３１】 これらの結果は、β２ドメインを欠くｓｃ-ＤＲ２分子が、ネイティブなＨＬ Ａ-ＤＲ構造の正しい折りたたみに特異的な抗体によって認識される形状に発現 されていることを示している。このことは、クラスII分子のβ２ドメインがα２
ドメインと相互作用することが知られており、また当該複合体の正しい折りたた
みに重要な役割を果たすと考えられているため、意外な結果であった（Brown, J
. H.等、1993. Nature 364 : 33参照）。さらに、ドメインの除去は当該ｓｃ-ク
ラスII分子の細菌細胞における可溶性の発現を増進するらしい。このことは、完
全長のβ２ドメインを運んでいるｓｃ-ＤＲ２構築物は、大腸菌においては不溶 性の形状で発現されるため、予期されなかった。
【０２３２】 １． 大腸菌におけるＭＨＣ複合体の大量産生 可溶性のｓｃ-クラスII分子の大量の産生が、大腸菌の発現システムを用いて 行なわれた。たとえば、８０Ｌの合成増殖培地を含んでいる発酵槽の各々に、ｓ
ｃ-ＤＲ２融合遺伝子を運んでいる形質転換されたＭＭ２９４を植え付けること ができる。この細胞は標準的な細菌発酵技術にしたがって維持されてよい。一度
増殖培地からリン酸塩が欠失されると、ｓｃ-ＤＲ２遺伝子産物の発現が誘導さ れることとなる。この細胞を適切な時間に、連続フロー遠心分離法またはミリポ
ア・ペリコン・タンジェンシャル・フロー・マイクロポーラス・フィルトレーシ
ョン・ユニット（MilloporePellicon tangential flow micrporous filtration
unit)(微孔性ろ過装置）により集めることができる。当該細胞をゴーリン・プレ
ス(Gaulin press)を用いて破壊し、当該ｓｃ−ＭＨＣクラスII分子を運んでいる
可溶性の物質は遠心分離に続いて取得することができる。各発酵物から約０.０ １ないし０.１グラムの量の可溶性ＭＨＣクラスII分子が産生されることとなる 。
【０２３３】 実施例５ 昆虫細胞における可溶性ｓｃ−ＭＨＣクラスII分子の発現 可溶性のｓｃ-ＩＡｄおよびｓｃ-ＤＲ２分子を、ＳＦ９昆虫細胞から、バキュ
ロウイルスの発現系を（インヴィトロジェン）を用いることにより取得した。ペ
プチドがない（ｓｃ-ＩＡｄ／ブランク）か、ＯＶＡ３２３〜３３９ペプチドを もつ（ｓｃ-ＩＡｄ／ＯＶＡ）か、またはｇＤ２４６〜２６１ペプチド（ｓｃ-Ｉ
Ａｄ／ｇＤ）をもつ可溶性のｓｃ-ＩＡｄ構築物を、ｐＢｌｕｅｂａｃIIIのバキ
ュロウイルスポリヘドリンプロモーターの下流に、製造業者の指示（インヴィト
ロジェン）にしたがって各々サブクローン化した。ｓｃ-ＤＲ２構築物、ｐＭＢ ９５９，およびｐＭＢ８０８は、前文に述べたように調製された。当該融合遺伝
子は、直鎖化されたｗｔ ＡｃＭＮ-ＰＶ(野性型）を用いたＳＦ９昆虫細胞のリ ポソームを介するコトランスフェクションに続き、別々にバキュロウイルスに組
換えられた。限界希釈法によるクローニングの後、精製された組換えウイルスの
ストックが調製された。
【０２３４】 さらに具体的には、可溶性のｓｃ-ＩＡｄ融合遺伝子産物の産生は、１０％ウ シ胎児血清を添加したＨｉｎｋのＴＭＮ-ＦＨ昆虫培地においてＳＦ９細胞（１x
１０６細胞／ml）を感染することにより達成される。多重感染度（ＭＯＩ）は約
１０であった。５日後、培養上清を集め、次いでアフィニティーによる精製に先
立ち、１Mトリスを用いてpHを８.０に合わせた。発現されたｓｃ-ＩＡｄ分子は 、捕捉ｍＡｂとしてのＭ５／１１４（Bhattacharya, A., M. E. Dorf, T. A. Sp
ringer. 1981. J. Immunol. 127 : 2488）、およびプローブｍＡｂとしてのビオ
チン・コンジュゲートＡＭＢ-３２.１（Wall, K. A., M. I. Lorbver, M. R. Lo
ken, S. McClatcheyおよびF. W. Fitch. (1983) J. Immunol. 131 : 1056)（０.
１μg／ml）(ファルミンゲン)）を用いた高感度のＩＡｄ特異サンドウィッチＥ ＬＩＳＡにより検出された。抗体の結合は、アビジンペルオキシダーゼ（０.２ ５μg／ウェル）との、およびそれに続くＡＢＴＳ基質（カーケガード・アンド ・ペリー）とのインキュベートにより検出された。
【０２３５】 もう一つの例においては、β２ドメインに修飾をもつ可溶性ｓｃ-ＤＲ融合遺 伝子産物の産生が検査された。ＳＦ９細胞の感染は、前文に述べたように行なわ
れた。発現されたｓｃ-ＤＲ２分子は、捕捉ｍＡｂとしてのＭＡＳ-９６p(０.１ μg／ウェル）（ハーラン・シーラ・ラブ）およびプローブｍＡｂとしてのＨＲ ＰコンジュゲートＬ２４３（０.１μl／ml）(ATCC HB-55）を用いた構造特異Ｄ Ｒ特異サンドウィッチＥＬＩＳＡにより検出された。抗体の結合はアビジンペル
オキシダーゼ（０.２５μg／ウェル）との、および後続のＡＢＴＳ基質（カーケ
ガード・アンド・ペリー)とのインキュベートにより検出した。精製されたネイ ティブなＤＲ２をポジティブな標準とした。かかる検定の結果を次の表２（英文
は表３）３に示す。
【０２３６】
【表２】
【０２３７】 先に議論したように、これらの結果は、クラスII分子のβ２ドメインが当該複
合体の正しい折りたたみに重要な役割を果たすと考えられているため、意外な結
果であった（Brown, J. H.等、1993. Nature 364 : 33参照）。このドメインを 欠くか、またはこのドメインに修飾のあるｓｃ-ＤＲ２分子は、ネイティブなＨ ＬＡ-ＤＲ構造の正しい折りたたみに特異的な抗体によって認識される。さらに 、このドメインの除去または修飾は、当該ｓｃ-クラスII分子の昆虫細胞におけ る可溶性の発現を増進するらしい。このことは、完全長のβ２ドメインを運んで
いるｓｃ-ＤＲ２構築物がこの系においてほとんど発現されないため、予想され なかった。
【０２３８】 １． 昆虫細胞におけるＭＨＣ複合体の大量産生 可溶性のｓｃ-クラスII分子の大量の産生を行なうことができる。たとえば、 ２０Ｌの増殖培地を含んでいる３つのスピナーフラスコに、約２x１０１０個の ＳＦ９昆虫細胞を植え付けることができる。この細胞は、標準的な細胞培養技術
にしたがって維持され、５０％酸素：５０％窒素を用いて連続的に散布されてよ
い。各々のスピナーフラスコには、組換えられたバキュロウイルスのストックの
一つが植え込まれてよく、当該ＳＦ９培養液は、適切な時間にミリポア・ペリコ
ン・タンジェンシャル・フロー・マイクロポーラス・フィルトレーション・ユニ
ットにより集められる。
【０２３９】 実施例６ 哺乳類細胞における可溶性ｓｃ-ＩＡｄ分子の発現 哺乳類細胞系のトランスフェクションおよび選択は以下のように行なわれた：
１x１０７個のＮＳＯ細胞を氷冷したＰＢＳにて２回洗浄し、７６０μlのＰＢＳ
に再懸濁し、４０μg（１μg／ml）のＳａｌＩで直鎖化されたプラスミドＳＣＤ
１ ＤＮＡ（すなわち可溶性の形状のｓｃ-ＩＡｄ／ＯＶＡ分子用）と混合した。
氷上で５分後、ジーンパルサー(バイオラッド）を用いて２５０ボルト、９６０ μFdを加えるべく細胞を電気穿孔した。パルスされた細胞は氷上に２ないし５分
間静置され、３０mlの非選択培地（ＩＭＤＭ、１０％ＦＢＳ、２ｍＭグルタミン
、５０００単位／mlペニシリン、５０００μg／mlストレプトマイシン）に加え られた。細胞は９６穴平底組織培養プレートに播種され、２４時間後に１５０μ
lの選択培地（ＩＭＤＭ、透析された１０％ＦＢＳ、２ｍＭグルタミン、５００ ０単位／mlペニシリン、５０００μg／mlストレプトマイシン、１xヌクレオシド
、１xグルタミン酸塩＋アスパラギン）が、各ウェルに添加された。プレートに は１週間ごとに、１００μl／ウェルの使用済み培地を取り除き、１００μl／ウ
ェルの新鮮な選択培地を添加することによって選択培地が与えられ、細胞が培地
に残ったすべてのグルタミンを徐々に欠失されていくようにした。ＳＣＥ１プラ
スミド上に運ばれたグルタミンシンテターゼ遺伝子は、トランスフェクトされた
細胞のグルタミンのない培地中での選択的増殖を可能にする。当該プラスミドを
用いてトランスフェクトされた細胞のコロニーは、１４ないし２１日後に明らか
になった。
【０２４０】 ＳＣＥ１ベクターを運んでいるトランスフェクタント（すなわち可溶性の形状
のｓｃ-ＩＡｄ／ＯＶＡ分子）は増殖され、前文に述べたＩＡｄ特異ＥＬＩＳＡ 検定法により、ＭＨＣ分子の発現および分泌についてスクリーンされた。ＳＣＥ
１ベクターの構築は、公表されたＰＣＴ出願ＷＯ９６／０４３１４に記述されて
いる。ＳＣＥ１でトランスフェクトされた二つの細胞系からの培養上清について
の、かかる検定の結果が次の表３（英文は表４）に示されている。これらの結果
は、トランスフェクトされた細胞がｓｃ-ＩＡｄ／ＯＶＡ分子を発現および分泌 することを示している。
【０２４１】
【表３】
【０２４２】 １． ＩｇＧ Cκフラグメントの融合は可溶性発現を促進する ｓｃ-クラスII分子の発現レベルを増進することができるかどうかを調べるた め、ｓｃ-ＩＡｄ／ＯＶＡ分子とＩｇＧ Cκフラグメントとの遺伝子融合物が作 成された（実施例３参照）。この構築物を以下のように哺乳類細胞系にトランス
フェクトした：１x１０７個のＮＳＯ細胞を氷冷したＰＢＳで２回洗浄し、７９ ０mlの冷やしたＰＢＳに再懸濁し、１０μg（μlμg／μl）のＰｖｕIで直鎖化 されたプラスミドｐＩＡＤＫ ＤＮＡと混合した。氷上で１０分間インキュベー トした後、ジーンパルサー(バイオラッド）を用いて２５０ボルト、９６０μFd での１パルスを加えるべく細胞を電気穿孔した。パルスされた細胞は氷上に１０
分間静置され、１０mlのＩＭＤＭ培地（ＩＭＤＭ、１０％ＦＢＳ、２ｍＭグルタ
ミン、５０００単位／mlペニシリン、５０００（μg／mlストレプトマイシン） に加えられた。細胞はＴ２５組織培養フラスコ内で、３７℃、５％ＣＯ２下にイ
ンキュベートされ、２４時間後、２０μlのネオマイシン選択培地（ＩＭＤＭ、 １.５mg／mlＧ４１８）が添加された。細胞は次に９６穴平底組織培養プレート に、２００μl／ウェルにて移され、３７℃、５％ＣＯ２下にインキュベートさ れ、３ないし７日ごとにネオマイシン選択培地が与えられた。ｐＩＡＤＫベクタ
ーは、安定にトランスフェクトされた細胞の選択的増殖を可能にするネオマイシ
ン抵抗性遺伝子を運ぶ。当該ベクターを用いてトランスフェクトされた細胞のコ
ロニーは、１４ないし２１日後に明らかになった。ｐＩＡＤＫベクターを運んで
いるトランスフェクタントは増殖され、前文に述べたＩＡｄ特異ＥＬＩＳＡ検定
法により、可溶性のｓｃ-クラスII-Cκ分子の発現についてスクリーンされた。 昆虫細胞によって産生された精製されたｓｃ-ＩＡｄ／ＯＶＡを標準試料とした 。ｐＩＡＤＫでトランスフェクトされた４つの細胞系からの培養上清についての
、かかる検定の結果が次の表４（英文は表５）に示されている。
【０２４３】
【表４】
【０２４４】 この結果は、可溶性のｓｃ-ＩＡｄ-Cκ融合分子が二つの構造特異抗体によっ て認識される形状に産生されたことを示している。これらの結果に基づき、ＮＳ
ＯＥ２トランスフェクタントは増殖され、スピナーフラスコにて２リットルのネ
オマイシン選択培地中で生育された。
【０２４５】 ｓｃ-ＩＡｄ-Cκ融合分子は、以下の実施例７に述べたように精製された。
【０２４６】 さらに、可溶性のｓｃ-クラスII-Cκ融合分子の産生を哺乳類細胞において調 べた。ＣＨＯ細胞はｐＤＲＨＫ発現ベクターによりトランスフェクトされ、ネオ
マイシン選択培地（前文参照）における増殖に関して選択された。安定なトラン
スフェクタントを、可溶性のｓｃ-ＤＲ２／ＭＢＰ-Cκ分子の産生について、二 つの異なるＥＬＩＳＡ方式を用いてスクリーンした。第一の方式では、抗ヒトκ
抗体が捕捉Ａｂとして、またＨＲＰをコンジュゲートしたＬ２４３（ＡＴＣＣ ＨＢ-５５）がプローブｍＡｂとして使用された。Ｌ２４３ｍＡｂはＨＬＡ-ＤＲ
分子上の構造エピトープに特異的である。したがって、この検定方式は正しく折
りたたまれたＤＲ２-Cκ融合物を検出する。第二の方式では、抗ＨＬＡ-ＤＲＬ ２２７ｍＡｂ（ＡＴＣＣ ＨＢ-９６）が捕捉Ａｂとして、またＨＲＰをコンジュ
ゲートしたＬ２４３（ＡＴＣＣ ＨＢ-５５）がプローブｍＡｂとして使用された
。 Ｌ２２７およびＬ２４３ｍＡｂは、ＨＬＡ-ＤＲ分子上の直鎖および立体構造エ ピトープに各々特異的である。この検定方式は、当該分子の正しく折りたたまれ
たＤＲ２部分を検出する。抗体結合は、アビジンペルオキシダーゼ、および後続
のＡＢＴＳ基質（カーケガード・アンド・ペリー)とのインキュベートにより検 出された。これらの検定の結果を次の表５（英文は表６）に示す。
【０２４７】
【表５】
【０２４８】 この結果は、可溶性ｓｃ-ＤＲ２／ＭＢＰ-Cκ融合分子がトランスフェクトし た細胞により産生され、かつ培地に放出されたことを示している。この可溶性ｓ
ｃ-ＤＲ２／ＭＢＰ-Cκ分子は、立体構造的に正しい形状に折りたたまれている 。
【０２４９】 １． 哺乳類細胞におけるＭＨＣ複合体の大量の発現 本文に述べたＮＳＯおよびＣＨＯ細胞の発現系を用いて、大量のｓｃ−ＭＨＣ
クラスII分子（空かまたは共有結合によりペプチドを連結されている）を産生す
ることができる。たとえば、ｓｃ-ＤＲ２／ＭＢＰ-Cκ分子を発現しているトラ ンスフェクトされたＣＨＯ細胞は選択され、三つの別々の中空糸バイオリアクタ
ーにおいて集密まで増殖されることが可能である。標準的なバイオリアクター技
術にしたがって、約１x１０９個のＣＨＯ細胞を、中空糸バイオリアクターカー トリッジ（ユニシン(unisyn)）の毛細管外の空間（ＥＣ）に植え込むことができ
る。トランスフェクトされたＣＨＯ細胞の増殖の間、酸素を増やし加えられた新
鮮な培地が、中空繊維を通し連続的に循環される。次いで、可溶性のｓｃ−ＭＨ
ＣクラスII分子がＥＣチャンバーから（毎日）３０ないし１２０日にわたって採
取される。各バイオリアクターは約０.１ないし１グラム量の各可溶性ＭＨＣク ラスII分子を産生することが期待される。
【０２５０】 実施例７ 可溶性ｓｃ−ＭＨＣクラスＩおよびクラスII分子の精製 上記実施例５からの昆虫細胞培養上清を、プロテインＡセファロースカラムに
に通した。未結合物質を次にＭＫ-Ｄ６ｍＡｂ(Kappler, J. W., B. Skidmore, J
. White, P. Marrack. 1981. J. Exp. Med. 153 : 1198参照）プロテインＡセフ
ァロースカラムにかけた。このカラムを、２０mMトリス-HCl、pH８.０および１M
ＮａＣｌ、２０mMトリス-HCl、pH８.０で洗浄した。ｓｃ-ＩＡｄ融合タンパク質
は、５０mMグリシン- HCl、pH１１.０で溶出され、直ちにpH８.０に中和された 。当該融合タンパク質を濃縮し、セントリコン（Centricon)３０を用いて緩衝液
を２０mMトリス-HCl、pH８.０に変えた。これらの方法は、ｓｃ-クラスII遺伝子
を運んでいる哺乳類細胞により産生される培養上清からの、大量の可溶性ｓｃ- クラスII分子の精製に、容易に適用することができる。典型的には、この精製手
順は、昆虫細胞の培地１リットル当り、２００ないし１０００μgのｓｃ-ＩＡｄ ／ペプチド分子を産生する。
【０２５１】 標品の純度は、アフィニティーカラムからの溶出物のＳＤＳポリアクリルアミ
ドゲル電気泳動（ＳＤＳ-ＰＡＧＥ）によって評価した。当該ゲルは約５０kDａ の主要なバンドを示した（図１８Ａ、レーン１、２および３）。予想されたよう
にこのバンドはグリコシル化されており、連結されたペプチドのため質量にわず
かな差異を示した。ウェスタン法は、ｓｃ-ＩＡｄ／ＯＶＡタンパク質試料中の ＯＶＡ３２３〜３３９ペプチドの存在を確証した（図１８Ａ、レーン５）。他の
タンパク質検出検定においては、精製され固定化されたｓｃ-ＩＡｄ／ＯＶＡお よびｓｃ-ＩＡｄ／ブランクタンパク質が、ＩＡｄ（たとえば、ＭＫ-Ｄ６、Ｍ５
／１１４、ＡＭＳ-３２.１、３９-1０-８、または３４-５-３）と特異的に結合 するモノクローナル抗体によって別々に結合される。ＭＨＣ分子を特異的に結合
することができる他のモノクローナル抗体は、たとえば前文に提供した住所のＡ
ＴＣＣおよびリンスコッツ・ディレクトリー等のいくつかの供給源から市販され
ている。
【０２５２】 もう一つの例においては、ＭＫ-Ｄ６ ｍＡｂを用いたアフィニティークロマト
グラフ法が、哺乳類の組織培養液からのｓｃ-ＩＡｄ／ＯＶＡ-Cκ融合分子を精 製するべく用いられた（実施例６参照）。
【０２５３】 ＭＨＣクラスII分子のイムノアフィニティーによる精製法は、先に述べられて
いる（Gorga, J. C., V. Horejsi, D. R. Johnson, R. Raghupathy、およびJ. L
. Strominger.（1987）J. Biol. Chem. 262 : 16087）。これらの方法は一般に 、本発明の可溶性ｓｃ-クラスＩまたはクラスIIタンパク質の精製に用いる個と が可能である。たとえば、ＨＬＡ-ＤＲまたはＨＬＡ-ＤＱドメインを運んでいる
ｓｃ−ＭＨＣクラスII融合タンパク質に関しては、モノクローナル抗体Ｌ２４３
およびＧ２ａ.５（各々ＤＲおよびＤＱに免疫特異性であり、ＡＴＣＣより市販s
れている）を用いて、これらのドメインを含むｓｃ−ＭＨＣクラスII分子を免疫
精製することができる。一つの例においては、これらの方法は昆虫細胞において
産生されたｓｃ-ＤＲ２Δβ２／ＭＢＰ分子を精製するべく用いられた（実施例 ５参照）。かかる精製の結果は第５Ｂ図に示されている。
【０２５４】 先に述べたように、可溶性ｓｃ-クラスII分子はタグを含むべく設計されるこ とが可能である。かかる「タグされた」分子は常法により便利に精製されること
が可能である。たとえば、６xＨｉｓタグを含んでいる分子は、Ｎｉ-ＩＤＡセフ
ァロース・ファスト・フロー(Fast Flow)カラム上で、先に述べた方法にしたが ってアフィニティーにより精製されることが可能である。簡単に言えば、当該カ
ラムをＰＢＳ、０.５MＮａＣｌ、０.２％（v/v）ツイーン２０、pH８.０を用い て平衡化する。多数回洗浄した後、ｓｃ−ＭＨＣクラスIIタンパク質を、緩衝液
Ａ（２０mMＮａ２ＨＰＯ４、pH７.０、０.２MＮａＣｌ）と緩衝液Ｂ（２０mMＮ ａ２ＨＰＯ４、pH３.０、０.２MＮａＣｌ）とを異なる割合で混合することによ ってもたらされるpHの段階的な減少を用いて溶出することができる。もう一つの
例では、ＥＥタグを含んでいる可溶性のｓｃ−ＭＨＣクラスII分子は、抗ＥＥタ
グｍＡｂ-タンパク質Ａセファロースカラムを用いた通常のイムノアフィニティ ークロマトグラフィーにより精製されることが可能である。当該ｓｃ-クラスII ／ＩｇＧ融合分子は、タンパク質Ａセファロースカラムを用いた通常のイムノア
フィニティークロマトグラフィーにより精製されてもよい。Ausubel等、前出； およびSambrook等、前出参照。
【０２５５】 当業者には上述のｓｃ−ＭＨＣクラスIIの精製の仕組が、本発明の他のＭＨＣ
分子の大量の調製および精製に容易に適用されることが理解されよう。
【０２５６】 実施例８ ｓｃ−ＭＨＣクラスII／ペプチド複合体の形成 実施例７で産生されたｓｃ-ＩＡｄ／ブランク融合分子がペプチドを有効に結 合できるかどうかを調べるため、当該ｓｃ-ＩＡｄ／ブランク分子が固定化され 、次いでクエン酸緩衝液、ｐＨ５.０中の５０倍モル過剰のＯＶＡ３２３〜３３ ９と共に、３７℃にて２０時間インキュベートされた。これらの複合体をＰＢＳ
で２回洗浄し、それらについて本文に開示されたＴ細胞応答を刺激する能力を検
査した。ＭＨＣクラスII分子へのペプチドの装填法は報告されている（たとえば
、Stern, L. J.等、前出参照）。このような方法は、実質的にいかなる提示のペ
プチド のＭＨＣクラスII複合体への装填にも適用されることが可能である。一 般にこれらの方法は、精製されたクラスII分子と、２０ないし５０倍モル過剰の
ペプチドとの、３７℃における２０〜６０時間インキュベーションを含む。これ
らの反応の最適pHは個々のＭＨＣクラスII分子と用いたペプチドとに依存して変
わるが、一般的には提示のペプチド の装填のための最適pHは、約４.５から７の
間となろう(Sett, A. S.等、（1992）J. Immunol. 148 : 844）。当該ＭＨＣク ラスII／ペプチド複合体は、ＨＰＬＣゲルろ過、膜ろ過、免疫吸着法、またはス
ピン限外ろ過法により、遊離のペプチドから分離されることが可能である。
【０２５７】 発明者等は、実施例７において産生された固定されたｓｃ-ＩＡｄ／ブランク 分子が、有意にペプチドと結合できることを発見した。図１９Ｃ参照。
【０２５８】 実施例９ 可溶性ｓｃ−ＭＨＣクラスII／ペプチド複合体の機能性 上記の実施例５、５、および６において産生された可溶性のｓｃ-ＩＡｄクラ スII分子について、Ｔ細胞ハイブリドーマ細胞系からのＩＬ-２放出を刺激する それらの能力を、本文に述べた方法にしたがって調べた。可溶性のｓｃ-ＩＡｄ ／ＯＶＡおよびｓｃ-ＩＡｄ／ｇＤ分子（ＰＢＳ、pH７.０）を用いて９６穴イム
ロン(Immulon）IIプレート（ダイナテック(Dynatech)）のウェルを一晩コートし
た。次いでＴ細胞ハイブリドーマＤＯ１１.１０細胞系をｓｃ-ＩＡｄ／ＯＶＡで
コートされたウェルに、またＧＤ１２ハイブリドーマ細胞系をｓｃ-ＩＡｄ／ｇ Ｄでコートされたウェルに加えた（１x１０５細胞／ウェル）。ＤＯ１１.１０細
胞のＴｃＲがＩＡｄ／ＯＶＡ複合体と相互作用すると、当該細胞はインターロイ
キン-２（ＩＬ-２）およびＩＬ-４を分泌する。図１９Ａに示したように、固定 化されたＩＡｄ／ＯＶＡは、ＤＯ１１.１０細胞による線量依存性のＩＬ-２の放
出を誘導した。これらの結果は、実施例５において産生されたｓｃ-ＩＡｄ／ペ プチド融合分子のＤＯ１１.１０細胞のＴｃＲによる認識を立証する。予期され たように、ＤＯ１１.１０細胞はｓｃ-ＩＡｄ／ブランクに対しては応答しなかっ
た。同様の結果がＩＬ-４についても見られた。
【０２５９】 抗原特異性のさらなる証拠がＧＤ１２Ｔ細胞ハイブリドーマを用いて得られた
。図２０Ｂに見られるように、ＧＤ１２細胞は固定化されたｓｃ-ＩＡｄ／ｇＤ によく応答したが、ｓｃ-ＩＡｄ／ＯＶＡ分子には刺激されず、それに対しＤＯ １１.１０細胞は逆の応答特性を示した。
【０２６０】 先の研究は、昆虫細胞において産生されたクラスIIヘテロ二量体分子が、外来
性の添加されたペプチドと結合することができることを示した（Stern, L. J.お
よびD. C. Wiley（1992）Cell 68 : 465, Scheirle, A.,B.等、（1992）J. Immu
nol., 149 : 1994, Kozono, H.、前出）。しかしながら、ＩＡｄαおよびβ鎖は
解離し、ペプチドを提示することができないことも発見された（Kozono, H.、前
出）。実施例５において産生されたｓｃ-ＩＡｄＭＨＣクラスII分子が安定性で あり適当な提示のペプチド を装填することができるかどうかを調べるため、精 製されたｓｃ-ＩＡｄ／ブランク分子を、ＯＶＡ３２３〜３３９ペプチドと共に 、本文に述べられた方法にしたがってインキュベートした（たとえば、実施例８
参照）。未結合のペプチドを除去するべく洗浄した後、固定化された複合体がＤ
Ｏ１１.１０細胞を活性化することが見い出された（図１９Ｃ）。これらの結果 は共に、この単鎖方式がＩＡｄ分子を、精製と、外来性に添加されたかまたは共
有結合により結合されたペプチドの装填とを可能にするべく、安定化することを
示している。
【０２６１】 もう一つの例においては、ＤＯ１１.１０細胞のサイトカイン放出検定を用い て、実施例６において産生されたｓｃ-ＩＡｄ-Ｃκ融合分子の機能性を調べた。
簡単に言えば、精製されたｓｃ-ＩＡｄ-Ｃκ融合タンパク質（１.１μg／ウェル
）を９６穴プレートにコートした。昆虫に由来するｓｃ-ＩＡｄ分子（１.１μg ／ウェル）をコントロールとした。別法として、ポリクローナル抗マウスκ抗体
（２００ng／ウェル）がまずプレートにコートされ、融合タンパク質（１.１μg
／ウェル）が添加され、抗κ抗体により捕捉された。プレートをＰＢＳで２回洗
浄し、１x１０５個のＤＯ１１.１０Ｔ細胞（２００μl）を添加した。３７℃に て２４時間後、培養上清を集め、ＤＯ１１.１０Ｔ細胞によって培養液中に放出 されたＩＬ-２の量をＥＬＩＳＡ（ファルミンゲン）により測定した。ＩＬ-２の
放出は、ＤＯ１１.１０Ｔ細胞受容体とＩＡｄ／ＯＶＡ複合体との機能性の相互 作用に続くＴ細胞活性化レベルの尺度である。ＩＬ-２ ＥＬＩＳＡの結果を次の
表６（英文は表７）に示す。
【０２６２】
【表６】
【０２６３】 この結果は、ｓｃ-ＩＡｄ／ＯＶＡ-κが、固定化されるかまたは抗κ抗体に捕
捉される場合、機能的に活性があることを示している。このような結果は、発明
者らが、ｓｃ-ＩＡｄとＩｇＧ ＣＨ２−ＣＨ３ドメインとの類似した融合物が結
果的にＩＡｄ特異ＥＬＩＳＡ検定またはＴ細胞刺激検定によって認識されない分
子となることを発見しているため、予期されなかった。
【０２６４】 実施例１０ 可溶性ｓｃ-ＩＡｄ／ペプチド融合複合体はアポトーシスを誘導す る ＤＯ１１.１０細胞を用いて可溶性のｓｃ-ＩＡｄ／ペプチド融合複合体分子が
Ｔ細胞のアポトーシスを誘導する能力を調べた。前文に述べた可溶性のｓｃ-Ｉ Ａｄ／ＯＶＡ分子と共に一晩インキュベートした後、ＤＯ１１.１０細胞は、核 の凝縮、アポトーシス小体の出現、およびＤＮＡのオリゴヌクレオソームバンド
への分解を含む細胞形態の著しい変化を示した（図２１、レーン４）。これらの
変化はアポトーシスの特徴である（P. Walker 等、Bio Techniques, 15 : 1032
(1993）)。同様な効果が、抗ＴＣＲおよび抗ＣＤ３ｍＡｂと共にインキュベート
された細胞において見られたが、一方固定化されたｓｃ-ＩＡｄ／ブランクと共 にインキュベートされた細胞では細胞の形態変化またはＤＮＡ分解は見られなか
った（図２１のレーン３と５を比較）。
【０２６５】 図２１は、以下のように説明される：ＤＯ１１.１０細胞は、未処理のウェル か、または１００ng／ウェルの抗ＴｃＲｍＡｂ(H57-597ファルミンゲン）かまた
は２５０ng／ウェルのｓｃ-ＩＡｄ分子でコートされたウェルにおいてインキュ ベートされた。２４時間後、細胞（１.２x１０６個／試料）を採取し、トリトン
X-１００可溶性／ＤＮＡを単離した（P. Walker等、Bio Techniques, 15 : 1032
(1993）)。試料を２％アガロースゲル電気泳動により分析し、染色体ＤＮＡの ラダリングを検出するべく、臭化エチジウムを用いて染色した。レーン２は未処
理のＤＯ１１.１０細胞からのものである。レーン１および６はＤＮＡの分子量 マーカーを示している。
【０２６６】 実施例１１ 可溶性のｓｃ-ＩＡｄＭＨＣ融合分子を含んでいるベクターの接種 は生体内でのＴ細胞の増殖を抑制する 少なくとも二つのシグナルが、細胞の活性化、たとえばＴ細胞の増殖等におい
ては必要である。ＴｃＲとＭＨＣクラスII／ペプチド融合複合体を介してＴ細胞
に伝えられたただ一つのシグナルでは、そのＴ細胞を殺すかまたはアネルギーに
することとなる。添加された補助刺激シグナルがない場合、可溶性ｓｃ-ＩＡｄ ／ＯＶＡ融合分子は、抗原特異Ｔ細胞を生体内において選択的に殺すことがわか
っている。このような結果は、単鎖ＭＨＣ分子、特に単鎖ＭＨＣクラスII分子が
生体内における免疫系機能の抑制に好都合であることを示している。この結果は
また、単鎖ＭＨＣ分子が細胞において補助刺激シグナルと共に同時発現されるか
、または別法として、適当な補助刺激シグナルがすでにその細存在している細胞
において単鎖ＭＨＣ分子が発現される場合、当該免疫系機能が誘導されることが
可能であることを示している。
【０２６７】 Ｔ細胞のクローン増殖を生体内において抑制するため、発明者らは常法により
ｓｃ-ＩＡｄ／ＯＶＡ融合遺伝子を運ぶべく修飾されることの可能な、哺乳類の 発現ベクターｐＥＥ１３を用いた。ｓｃ-ＩＡｄ／ＯＶＡ遺伝子の転写は、この 発現ベクターのＣＭＶプロモーターによって駆動された。ＢＡＬＢ／ｃマウスの
後肢に、１００μgのプラスミドＤＮＡ（１mg／ml、ＰＢＳ中）を筋肉内(ＩＭ）
に注射した。注射はさらに二回、１４および２８日後に繰り返した。対照群は、
ゼロ週に生理食塩水を、さらに２および４週にｓｃ-ＩＡｄ／ブランクをコード 化している１００μgのプラスミドをＩＭ注射した。
【０２６８】 次に両群は、ＯＶＡ３２３〜３３９ペプチド（１００μg／マウス、完全フロ イントＨ３Ｒａアジュバント中）を、最後のＤＮＡ接種の２３および３０日後に
尾基部の皮下に注射された。１週間後、マウスを殺し、鼠径および大動脈周囲リ
ンパ節を集めた。リンパ節細胞の懸濁液が調製され、ナイロンウールおよびセフ
ァデックスＧ-１０カラム上でのインキュベションにより抗原提示細胞が枯渇さ れ、さらに結果として得られた精製されたＴ細胞集団は、ＯＶＡ３２３〜３３９
ペプチドを用いてパルスされたＡＰＣと共にインキュベートされた。ＢＡＬＢ／
ｃマウスからの脾性Ｂ細胞をＡＰＣとして役立てた。これらの細胞はマイトマイ
シンＣ（５０ないし１００μg／ml、４x１０６脾性細胞/mlの懸濁液中）により Ｂ細胞の増殖を阻害するべく固定され、多数回洗浄され、ＯＶＡ３２３〜３３９
ペプチド（０ないし５０μg／ウェル）と共に、精製されたＴ細胞（２x１０５細
胞／ウェル）に添加された。この細胞を９６穴丸底マイクロタイターウェル中で
、３７℃、５％ＣＯ２下に４日間増殖させた。この時点で、培養の終結に先立ち
、ウェルをＭＴＳ（４０μl／ウェル）（プロメガ）を用いて４ないし６時間パ ルスした。ＭＴＳの取り込みは４９０の吸光度の測定によって決定され、Ｔ細胞
増殖の尺度とされる。
【０２６９】 図２２および図２３は、これらの注入されたかまたは対照の細胞を用いたＴ細
胞増殖検定の結果を示す。図２２においては、Ｔ細胞はｓｃ-ＩＡｄ／ブランク プラスミド（および生理食塩水）のＩＭ注射を受けているマウスから単離された
。第図２３においては、マウスはｓｃ-ＩＡｄ／ＯＶＡプラスミドのＩＭ注射を 受けている。マウスはＯＶＡペプチドを用いて２回誘発され、１週間後にリンパ
節からＴ細胞が単離された。ＯＶＡ特異Ｔ細胞の増殖検定は前文に述べたように
行なわれた。ｓｃ-ＩＡｄ／ＯＶＡプラスミドを注射されたマウスから単離され たＴ細胞は、ｓｃ-ＩＡｄ／ブランクプラスミドを注射された対照群から単離さ れたものと比較して、ＯＶＡ特異増殖に有意な減少を示した。これらの結果は、
可溶性のｓｃ-ＩＡｄ／ＯＶＡ分子が、抗原特異Ｔ細胞のクローン拡張をインヴ ィヴォにおいて抑制することを示している。可溶性の単鎖ＭＨＣ分子（たとえば
可溶性ｓｃ−ＭＨＣクラスIIペプチド融合複合体、または可溶性の装填されたｓ
ｃ−ＭＨＣクラスII複合体）またはこれらの分子をコードしているＤＮＡ発現ベ
クターは、望ましくない抗原特異Ｔ細胞の存在または増殖を含む、哺乳類特にヒ
トにおける免疫異常症を緩和するであろう。たとえば、可溶性の単鎖ＭＨＣ分子
（たとえば可溶性ｓｃ−ＭＨＣクラスIIペプチド融合複合体）またはこれらの分
子をコードしているＤＮＡ発現ベクターは、製薬上許容される担体物質、たとえ
ば生理食塩水と混合され、たとえばヒト等の、抗原特異Ｔ細胞の望ましくない存
在または増殖を含む免疫疾患に苦しんでいるかまたは苦しむことになる哺乳類に
投与されることが可能である。他の製薬上許容される担体が周知である（たとえ
ば、Remington's Pharmaceutical Science,マック・パブ(Mack Pub.）社、ペン シルベニア州、イーストン、1980、参照）。一つの特別の投与方式は筋肉内であ
るが、他の方式も用いられてよく（たとえば、経口、鼻、静脈内、非経口、また
は経皮的）、これらの方式は、治療されている状況とその動物の全身状態とに依
存するであろうし、また当業者には明らかであろう。可溶性の単鎖ＭＨＣ融合分
子の用量も、免疫疾患の種類および激しさ等の要素に依存して変わることとなる
が、一般には抗原特異Ｔ細胞等の免疫細胞の生体内における増殖の抑制に十分な
用量となるであろう。典型的な用量範囲は、体重１kg当り、可溶性ＭＨＣクラス
II分子１ngないし１０mgの範囲となるであろう。治療は必要とされるように、た
とえば毎日繰り返されてもよい。同様の適当な用量が、本文に開示されたポリス
ペシフィックなＭＨＣ複合体（装填されたか、または組換えにより融合された提
示のペプチド をもつ）の投与にも用いられてよい。
【０２７０】 本発明のすべての、またはほとんどＭＨＣ分子をつけている細胞を、Ｔ細胞の
抑制または誘導に十分な用量において哺乳類に投与することができることが理解
されよう。Ｔ細胞の活性は本文に述べた検定法により検出されることが可能であ
る。
【０２７１】 他の可溶性の装填された単鎖ＭＨＣ分子を、抗原特異Ｔ細胞の望ましくない存
在または増殖をインヴィヴォにおいて治療するべく使用することができる。たと
えば、約６ないし３０アミノ酸（６と３０を含めて）の提示のペプチド は、適 当な可溶性の空の単鎖ＭＨＣ分子と共に、少なくとも等しいモル比において、対
応する装填された分子を形成するべく混合されてよい。当該装填された分子は、
次いで製薬上許容される担体と混合され、前文に述べた免疫系の異常症を治療す
るべく、ヒト等の哺乳類に投与されてよい。
【０２７２】 実施例１２ ペプチドを連結した単鎖ＭＨＣ分子を発現しているベクターを用い
たＤＮＡ接種による免疫抑制法 ＤＮＡ接種法（特に筋肉内または皮内）の効果を検査するためのモデル系の一
つの例は以下の通りである。３群のＢＡＬＢ／ｃマウスの両後肢に、１００μg の：（１）ＳＣＥ１、（ｂ）ＳＣＴ１、または（ｃ）生理食塩水を筋肉内（ＩＭ
）注射する。注射は０、２、および４週目に行なわれる。初回のＤＮＡ注射の４
および５週後に、ＯＶＡペプチド３２３〜３３９（１００μg／マウス、完全フ ロイントＨ３７Ｒａアジュバント中）を、尾基部に皮下注射する。２週間後（８
週目）、各マウスから尾部出血により血液を集め、約１４,０００Ｇにて３ない し５分間の遠心分離の後、血清を取得する。ＯＶＡ特異ＩｇＧおよびＩｇＭ抗体
の力価を上記のように測定する。ＯＶＡ特異ＩｇＧの度合は、当該ペプチドを用
いた免疫化に続いてマウスに生じる、ＴＨ細胞に指示される免疫グロブリンクラ
スのスイッチングの指標である。したがって、ペプチドを連結された単鎖ＭＨＣ
発現ベクターを用いたＤＮＡ接種は、ＩｇＭ抗体レベルには影響せずに、ペプチ
ド特異ＩｇＧ抗体のレベルの減少を引き起こしてよい。
【０２７３】 別の検定法は、ＯＶＡ特異ＴＨ細胞のクローン拡張または増殖を測定すること
である。簡単に言えば、ＯＶＡによる免疫化の７日後に、鼠径および大動脈周囲
リンパ節から細胞懸濁液が調製されることとなる。この懸濁液は、ナイロンウー
ルおよびセファデックスＧ-１０カラム上でのインキュベションにより抗原提示 細胞が枯渇され、結果として得られた精製されたＴ細胞集団は、ＯＶＡ３２３〜
３３９ペプチドを用いてパルスされたＡＰＣと共にインキュベートされる。脾性
Ｂ細胞をＡＰＣとする。これらの細胞はマイトマイシンＣ（０ないし１００μg ／ml、４x１０６脾性細胞/mlの懸濁液中）によりＢ細胞の増殖を阻害するべく固
定され、多数回洗浄され、種々の濃度のＯＶＡ３２３〜３３９ペプチドと共に、
精製されたＴ細胞に添加される。ＯＶＡ特異Ｔ細胞の増殖検定は前文に述べたよ
うに行なわれる。ペプチド反応性のＴ細胞増殖の度合は、当該ペプチドを用いた
免疫化に続いてマウスに生じる、ＴＨ細胞応答（すなわちクローン拡張）の指標
である。したがって、ペプチドを連結された単鎖ＭＨＣ発現ベクターを用いたＤ
ＮＡ接種は、ペプチド特異ＴＨ細胞の増殖レベルに減少を引き起こしてもよい。
【０２７４】 実施例１３ 可溶性のペプチド連結単鎖ＭＨＣクラスII分子を用いた免疫抑制 上記の実施例４、５、および６にしたがって産生される可溶性のペプチド連結
ｓｃ-クラスII分子は、ＴＨ細胞のアネルギー状態の誘導に好都合である。この ことを検査するため、当該分子の、ＴＨ細胞依存性の免疫グロブリンクラススイ
ッチング（すなわちＩｇＭからＩｇＧへ）に対する、またペプチド特異Ｔ細胞系
のクローン拡張に対する影響を、以下の方法により調べることができる。 ａ） ＩｇＧクラススイッチング ＩｇＭからＩｇＧへのクラススイッチングを調べるため、二つの検査群を以下
のように組立てた： ｉ） １０匹のＢＡＬＢ／ｃマウスの尾基部に、完全フロイントアジュバ
ントＨ３７Ｒａ中の１００pgのＯＶＡ３２３〜３３９を注射し、７日後に再び追
加免疫してＯＶＡ３２３〜３３９ペプチドに対する免疫応答を誘導する。ＯＶＡ
を用いた各々の免疫化の前日および当日に、ＰＢＳ中の１０ないし１００マイク
ログラムの可溶性ｓｃ-ＩＡｄ／ＯＶＡを５匹のマウスにＩＶ注射する。この可 溶性の融合タンパク質は、ＯＶＡ３２３〜３３９特異ＴＨ細胞の上に表示された
Ｔ細胞受容体ＴＣＲに結合することができる。補助刺激シグナルがないため、こ
れらのＴＨ細胞はアネルギーの状態に誘導される。免疫グロブリンクラスのスイ
ッチングはＴＨ細胞依存性の過程であるため、ｓｃ-ＩＡｄ／ＯＶＡで処理され たマウスにおいては抗ＯＶＡ１２１〜３３９ＩｇＧ抗体の誘導が劇的に減少する
ことが予期される。残りの５匹は対照とされＰＢＳを受けることになる。。これ
らのマウスは、妨げられないＴＨ細胞のため、抗ＯＶＡ１２１〜３３９ＩｇＧ抗
体の蓄積が期待される。
【０２７５】 二回目の免疫化の１０日後、各マウスから尾部出血により血液を集める。血液
を約１４,０００Ｇにて３ないし５分間遠心し、血清を集める。検定は、トリス-
ＨCｌコーティング緩衝液、ｐＨ８.５を用いて１〜５０マイクログラム／mlにＯ
ＶＡをコートした９６穴マイクロタイタープレート（Maxisorp F8； ナンク社(N
unc, Inc.))において行なわれる。このプレートを感圧フィルム（ファルコン、 ベクトン・ディキンソン、カリフォルニア州、オックスフォード）で覆い、４℃
にて一晩インキュベートした。次いでプレートをウォッシュ（Wash）溶液（イミ
ダゾール／NaCl、０.４％ツイーン２０)を用いて洗浄し、１００マイクロリット
ル／ウェルの３％ＢＳＡ溶液を添加することによりブロックした。室温にて３０
分間プレート回転装置上でインキュベートした後、ウォッシュ溶液を用いてプレ
ートを５回洗浄する。次いでマウス血清を、サンプル／コンジュゲート希釈剤（
２％ゼラチン＋０.１％ツイーン２０、ＴＢＳ中）にて１：５００に希釈し、さ らに、二重（duplicate)にしてプレート上に連続的に希釈する。各々のコーティ
ングタンパク質について二枚の同等なプレートが用意されるすなわち一枚はＩｇ
Ｍ力価の測定用であり、他はＩｇＧ用である。室温にて３０分間のインキュベシ
ョンの後、ウォッシュ溶液を用いてプレートを５回洗浄する。ヤギ抗マウスＩＧ
Ｍ-ＨＲＰおよびヤギ抗マウスＩｇＧ-ＨＲＰコンジュゲート（ベーリンガー・マ
ンハイム、インディアナ州、インディアナポリス；サンプル／コンジュゲート希
釈剤にて１：１００希釈）を、適当なプレートに添加する。室温にて３０分間の
インキュベションの後、ウォッシュ溶液を用いてプレートを５回洗浄し、１００
マイクロリットル／ウェルのＡＢＴＳ発生基質（カーケガード・アンド・ペリー
・ラボラトリーズ社、メリーランド州、ガイザースバーグ）と共に室温にて１０
分間インキュベートする。この反応を、１００マイクロリットル／ウェルのクエ
ンチ（Quench）緩衝液（カーケガード・アンド・ペリー・ラボラトリーズ社、メ
リーランド州、ガイザースバーグ）を用いて停止し、４０５nmにおける吸光度を
、自動化されたマイクロタイタープレートＥＬＩＳＡリーダー（Ceres UV900HI 、バイオテック、バーモント州、ウィヌースキ(Winooski）)を用いて読み取る。
力価は、吸光度の読み対試料の希釈の対数をプロットすることにより測定する。
次いで、ＩｇＭ対ＩｇＧの力価が比較される。
【０２７６】 実施例４、５、および６において産生された可溶性のペプチド連結単鎖ＭＨＣ
クラスII分子は、対応するペプチド反応性ＴＨ細胞に誘導されるアネルギーによ
り、ペプチドに特異的な様式で、ＩｇＧクラスのスイッチングを阻害することが
期待される。 ｂ） ペプチド特異Ｔ細胞系のインヴィヴォにおけるクローン拡張 実施例１０ないし１１において産生された可溶性のペプチド連結単鎖クラスII
分子の、ペプチド特異Ｔ細胞系のクローン拡張に対する影響を、以下のように調
べることが可能である。処置群（群当たりマウス４匹）は、前文に述べたものと
同等である。免疫化のプロトコールは、以下の通りである：ＰＢＳ中の１０ない
し１００マイクログラムの可溶性ｓｃ-ＩＡｄ／ＯＶＡ融合タンパク質をマウス にＩＶ注射し、２４時間後に完全フロイントアジュバントＨ３７Ｒａ中の５０マ
イクログラムのＯＶＡ３２３〜３３９を皮下注射する。この二つの注射を、６お
よび７日後に繰り返す。第二セットの注射完了の７日後に、マウスを犠牲にする
。鼠径および大動脈周囲リンパ節を取り、単一細胞の懸濁液とする。この懸濁液
は、ナイロンウールおよびセファデックスＧ-１０カラム上でのインキュベショ ンにより抗原提示細胞が枯渇され、結果として得られる精製されたＴ細胞集団を
、ＯＶＡ３２３〜３３９ペプチドを用いてパルスされたＡＰＣと共にインキュベ
ートする。脾性Ｂ細胞をＡＰＣとする。これらの細胞はマイトマイシンＣ（５０
ないし１００μg／ml、４x１０６脾性細胞/mlの懸濁液中）によりＢ細胞の増殖 を阻害するべく固定され、多数回洗浄され、種々の濃度のＯＶＡ３２３〜３３９
ペプチドと共に、精製されたＴ細胞に添加される。増殖検定は、９６穴丸底マイ
クロタイターウェル中で、３７℃、５％ＣＯ２下に３ないし５日間行なう。培養
終結の１８時間前に、１マイクロキュリーの３Ｈ-チミジンを用いてウェルをパ ルスし、スカトロン(Skatron）細胞回収装置を用いて収穫する。ＤＮＡへの３Ｈ
-チミジンの取り込みは、Ｔ細胞の増殖の尺度として、ＬＫＢ液体シンチレーシ ョンカウンターを用いて測定されることとなる。ペプチド反応性のＴ細胞増殖の
度合は、免疫化に続いてマウスに生じるＴＨ細胞の応答（すなわちクローン拡張
）の指標である。
【０２７７】 実施例４、５、および６において産生された可溶性の単鎖ＭＨＣクラスII分子
の同時注射（ＯＶＡによる免疫化と結び付けられた）は、ＯＶＡ反応性のＴ細胞
系のクローン拡張および後続のインヴィトロにおける増殖を制限することが期待
される。
【０２７８】 実施例１４ ポリスペシフィックなＭＨＣクラスII複合体の調製 前文に述べたように、本発明の完全に可溶性かつ機能性のＭＨＣ複合体は、ポ
リスペシフィックな複合体を含む。以下は、ｓｃ−ＭＨＣクラスII分子とリガン
ド結合分子とを含んでいるポリスペシフィックなＭＨＣ分子の代表的な作成法で
ある。
【０２７９】 １．二重特異性複合体 Ａ．免疫グロブリン連結分子 図２４は、二つのｓｃ−ＭＨＣクラスIIペプチド融合分子か、または一つのｓ
ｃ−ＭＨＣクラスIIペプチド融合分子と一つの単鎖抗体とを含む、二重特異性複
合体の例を各々示している。
【０２８０】 二つのｓｃ−ＭＨＣクラスIIペプチド複合体を含んでいる二重特異性複合体（
図２４Ａ）は、本文に開示された方法にしたがって作成されることが可能である
。たとえば、一つのアプローチにおいては、共有結合により順に連結されたｓｃ
−ＭＨＣ分子（たとえばｓｃ-クラスII分子）、連結分子（たとえば、Ｉｇ-ＣＬ 鎖）、および任意のエフェクター分子を含んでいる第一の融合分子が構築される
。この融合分子は、共有結合により順に連結されたｓｃ−ＭＨＣクラスIIペプチ
ド融合分子、連結分子（たとえばＩｇ-ＣＬ鎖）、および任意のエフェクター分 子を含んでいる第二の融合分子に結合されることが可能である。始めの方で特に
言及したように、ｓｃ−ＭＨＣクラスII分子は、もし所望であれば可溶性の発現
を改良するため、完全なβ２鎖の欠失等の、β２鎖クラスII鎖の修飾を含むこと
ができる。第一および第二の融合分子は一つのＤＮＡ配列、好ましくは両方の分
子をコード化している一つのベクターによりコード化されることが可能である。
別法として、第一および第二の融合分子は別々のＤＮＡ配列によってコード化さ
れることができ、好ましくは二つのＤＮＡベクターに含まれており、この場合に
は各ＤＮＡ配列は融合分子のうちの一つをコード化する。いずれの場合にも、第
一および第二の融合分子は離散性の鎖であり、インヴィトロにおいて、または適
切な哺乳類細胞において、二重特異性複合体を形成するべく結合されることが可
能である。もし所望であれば、当該二重特異性複合体は、前文に述べた単離およ
び精製法にしたがって、実質的に純粋な形状に精製されることが可能である。
【０２８１】 一つのｓｃ−ＭＨＣクラスIIペプチド融合分子と一つの単鎖抗体とを含んでい
る、図２４Ｂに描かれた二重特異性複合体は、第二の融合分子が共有結合により
順に連結されたｓｃ-Ｆｖ抗体、連結分子（たとえば、ＩｇＧＣＨ１分子）、お よび任意のエフェクター分子を含むようになることを除き、全体的に前文に述べ
た方法にしたがって作成されることが可能である。
【０２８２】 Ｂ．他の連結分子 前文に述べたように、種々のポリペプチドが特異的な結合対を形成することが
示されている。たとえば、高次コイル（たとえば、ロイシンジッパー）、ヘリッ
ックス・ターン・ヘリックスポリペプチドモチーフ、および関連する構造は、単
鎖抗体のＦｖフラグメント、Ｔ細胞受容体分子のαおよびβ鎖、およびＭＨＣク
ラスII分子のαおよびβ鎖の二量体化およびオリゴマー化を促進することが示さ
れている。たとえば、Pack等、Biotechnology, 11 : 1271 (1993)；Pack等、J.
Mol. Biol., 246 : 28 (1995)；Chaing等、Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91 : 1
1408 (1994)；Scott等、J. Exp. Med., 183 : 2087 (1996)参照。
【０２８３】 高次コイルおよびヘリッックス・ターン・ヘリックス構造についての周知の作
成ならびに使用法にしたがって、かかる高次コイルまたはヘリッックス・ターン
・ヘリックス連結分子を含んでいる二重特異性複合体を構築することは、本発明
の一つの目的である。この二重特異性複合体は、以下の段階を含むいくつかの分
子によって作成されることが可能である。まず、一対のオリゴヌクレオチドＤＮ
Ａプライマーが標準的な合成法により作成され、その中で各プライマーは以下の
高次コイル配列をコード化する： １． ＮＨ２-ＳＳＡＤＬＶＰＲＧＳＴＴＡＰＳＡＱＬＥＫＥＬＱＡＬＥＫ ＥＮＡＱＬＥＷＥＬＱＡＬＥＫＥＬＡＱ-ＣＯＯＨ（ＳＥＱ ＩＤ Ｎ Ｏ：３３） ２． ＮＨ２-ＳＳＡＤＬＶＰＲＧＳＴＴＡＰＲＡＱＬＫＫＫＬＱＡＬＫＫ ＫＮＡＱＬＫＷＫＬＱＡＬＫＫＬＡＱ-ＣＯＯＨ（ＳＥＱ ＩＤ Ｎ Ｏ：３４） Scott等、J. Exp. Med., 183 : 2087 (1996)参照。
【０２８４】 別法として、もし一対のコード化された配列が、たとえばPack等、前出、Chai
ng等、前出、およびScott等、前出、により報告された検査によって測定される ような、特異的な結合対を形成することができるなら、各ＤＮＡオリゴヌクレオ
チドプライマーは、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３３およびＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３４の高
次コイルの適当な部分をコード化することが可能である。
【０２８５】 次に、当該高次コイル連結分子、またはその適当なフラグメントを含んでいる
二重特異性ＭＨＣ複合体を構築するため、一つまたはそれより多い興味のｓｃ−
ＭＨＣ分子、たとえば、ｓｃ−ＭＨＣクラスII分子をコード化しているＤＮＡセ
グメントの３´末端に、当該ＤＮＡオリゴヌクレオチドプライマーの一つを共有
結合により連結する。このように作成されたＤＮＡ構築物は次いで、任意にこの
プライマーの３´末端において、所望の任意のエフェクター分子をコード化して
いるＤＮＡ配列の５´末端に連結される。この第二のＤＮＡオリゴヌクレオチド
プライマーは、たとえば、興味の単鎖抗体をコード化しているＤＮＡセグメント
等の、所望のリガンド結合分子をコード化しているＤＮＡセグメントの３´末端
に、共有結合により連結される。このように作成されたＤＮＡ構築物は、さらに
所望の任意のエフェクター分子をコード化しているＤＮＡセグメントの５´末端
に融合されることが可能である。具体的な例として、当該ＤＮＡセグメントは、
順に共有結合により連結された：ｓｃ−ＭＨＣクラスII分子／高次コイル配列；
ｓｃ−ＭＨＣクラスII分子／高次コイル配列／エフェクター分子；単鎖抗体／高
次コイル配列；単鎖抗体／高次コイル配列／エフェクター分子、を含むことがで
きる。
【０２８６】 選択されたＤＮＡセグメントのペアは、典型的には二量体化が可能なタンパク
質をコード化することのできるものであろう。一般的には、この選択されたＤＮ
Ａセグメントのペアは、所望の細胞型での発現用の、一対の適当なベクターに導
入されることとなる。別法として、当該ＤＮＡセグメントは、所望の単一のＤＮ
Ａベクターに挿入されてもよい。本発明の二重特異性複合体を、別の戦略によっ
て産生することができる。一つのアプローチにおいては、当該複合体鎖のうちの
一つをコード化している各々のベクターが細胞に導入され、その細胞が、コード
化されたタンパク質を産生する条件下に培養される。各々の細胞培養物よりタン
パク質を別々に単離し、二重特異性ＭＨＣ複合体の形成を最大化するべく、温度
、塩、タンパク質、およびイオン濃度等の調節された条件の下に、インヴィトロ
において結合される。別法として、両ベクターが同一の適当な細胞に導入されて
もよく、その細胞が、所望の二重特異性ＭＨＣ複合体の発現および集合に都合の
よい条件下に培養される。もし所望であれば、この細胞から当該二重特異性ＭＨ
Ｃ複合体を、本文に述べた方法にしたがって、実質的に純粋な形状に単離するこ
とができる。適当な細胞およびベクターの例は、前文に議論されている。
【０２８７】 本発明を、その好ましい態様を参照して述べてきた。しかしながら、当業者に
は、この開示を検討するにあたり、この発明の精神ならびに範囲内において修正
ならびに改良がおこなわれてよいことが理解されよう。
【配列表】
【図面の簡単な説明】
【図１】 図１は単鎖ＩＡｄ／ＯＶＡ３２３-２２９ＭＨＣ融合分子（すなわちｓｃ-ＩＡ ｄ ／ＯＶＡ)（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４）をコード化している遺伝子の概略説明 図である。ＩＡｄβ２鎖は、ＩＡｄ／ＯＶＡ単鎖遺伝子（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２
４）のヌクレオチド４５２ないし７３４によってコード化されている。ＩＡｄβ
２鎖はアミノ酸１５０ないし２４３（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５）にわたる。コザ
ックのコンセンサス配列が示されている。矢印はシグナルペプチドの切断部位を
示す。ＩＡｄβ１-β２およびＩＡｄαドメイン内の「／／」は、明快さのため に省略されたアミノ酸およびヌクレオチド配列を表している。ＯＶＡ３２３-３ ３９ペプチド（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６）(断続線）は、ｓｃ-ＩＡｄ／ブランク
ＭＨＣ分子では欠けている。
【図２】 図２のＡおよびＢは、ｓｃ-ＩＡｄ／ＯＶＡ分子についての細胞表面の発現（ Ａ）およびＴ細胞誘導活性（Ｂ）を例示しているグラフであり、
【図３】 図３は、ＤＮＡベクターＳＤＥ３、ｐＭＢ９５９、ｐＭＢ８０８、ｐＩＡＤＫ
、およびｐＤＲＨＫの合成の概要を描いている。
【図４】 図４は、ＤＮＡベクターＳＤＥ３、ｐＭＢ９５９、ｐＭＢ８０８、ｐＩＡＤＫ
、およびｐＤＲＨＫの合成の概要を描いている。
【図５】 図５は、ＤＮＡベクターＳＤＥ３、ｐＭＢ９５９、ｐＭＢ８０８、ｐＩＡＤＫ
、およびｐＤＲＨＫの合成の概要を描いている。
【図６】 図６は、ＤＮＡベクターＳＤＥ３、ｐＭＢ９５９、ｐＭＢ８０８、ｐＩＡＤＫ
、およびｐＤＲＨＫの合成の概要を描いている。
【図７】 図７は、ＤＮＡベクターＳＤＥ３、ｐＭＢ９５９、ｐＭＢ８０８、ｐＩＡＤＫ
、およびｐＤＲＨＫの合成の概要を描いている。
【図８】 図８は、ＤＮＡベクターＳＤＥ３、ｐＭＢ９５９、ｐＭＢ８０８、ｐＩＡＤＫ
、およびｐＤＲＨＫの合成の概要を描いている。
【図９】 図９は、ＤＮＡベクターＳＤＥ３、ｐＭＢ９５９、ｐＭＢ８０８、ｐＩＡＤＫ
、およびｐＤＲＨＫの合成の概要を描いている。
【図１０】 図１０は、ＤＮＡベクターＳＤＥ３、ｐＭＢ９５９、ｐＭＢ８０８、ｐＩＡＤ
Ｋ、およびｐＤＲＨＫの合成の概要を描いている。
【図１１】 図１１は、ＤＮＡベクターＳＤＥ３、ｐＭＢ９５９、ｐＭＢ８０８、ｐＩＡＤ
Ｋ、およびｐＤＲＨＫの合成の概要を描いている。
【図１２】 図１２は、ＤＮＡベクターＳＤＥ３、ｐＭＢ９５９、ｐＭＢ８０８、ｐＩＡＤ
Ｋ、およびｐＤＲＨＫの合成の概要を描いている。
【図１３】 図１３は、ＤＮＡベクターＳＤＥ３、ｐＭＢ９５９、ｐＭＢ８０８、ｐＩＡＤ
Ｋ、およびｐＤＲＨＫの合成の概要を描いている。
【図１４】 図１４は、ＤＮＡベクターＳＤＥ３、ｐＭＢ９５９、ｐＭＢ８０８、ｐＩＡＤ
Ｋ、およびｐＤＲＨＫの合成の概要を描いている。
【図１５】 図１５は、ＤＮＡベクターＳＤＥ３、ｐＭＢ９５９、ｐＭＢ８０８、ｐＩＡＤ
Ｋ、およびｐＤＲＨＫの合成の概要を描いている。
【図１６】 図１６は、ＤＮＡベクターＳＤＥ３、ｐＭＢ９５９、ｐＭＢ８０８、ｐＩＡＤ
Ｋ、およびｐＤＲＨＫの合成の概要を描いている。
【図１７】 図１７のＡおよびＢは、（Ａ）ＩＡｄおよび（Ｂ）ＤＲ-２鎖を含んでいるｓ ｃ−ＭＨＣクラスII融合ペプチド融合物を描いている。使用した略語は以下の通
りである：ＳＰ、シグナルペプ配列；ＰＥＰ、融合された抗原ペプチド配列；Ｌ
１、１０アミノ酸リンカー；Ｌ２、アミノ酸リンカー；ＥＥ、抗体タグ；ＩｇＧ
-ＧＬ、免疫グロブリンＬ鎖定常領域、αＴＭ Ｃｒ、細胞質膜貫通ドメイン。空
の分子に相当するものは、配列「ＰＥＰ」が省略されること以外は同じ図によっ
て表されることとなる。装填された分子は、ｓｃ−ＭＨＣクラスII結合の溝と非
共有結合により結合された「ＰＥＰ」配列をもつこととなる。
【図１８】 図１８のＡおよびＢは、可溶性の単鎖ＭＨＣ複合体クラスII／ペプチドタンパ
ク質の発現を示しているポリアクリルアミドゲルまたはイムノブロットである。
Ａは、１２％ＳＤＳ-ＰＡＧＥで分析され、クーマシーブルーで染色されたｓｃ-
ＩＡｄ試料（レーン１ないし３）を示す。分子量の標準品の移動が示されている
。ｓｃ-クラスIIタンパク質（レーン４ないし６）はまたナイロン膜に移され、 ＯＶＡ３２３-３３９ペプチドに特異的なマウス抗血清を用いてプローブされた 。Ｂは１０％ＳＤＳ-ＰＡＧＥで分析されたｓｃＤＲΔβ２試料の抗ＤＲの親和 性による精製のプロフィールを示している。親和性により精製されたタンパク質
は、レーン３ないし５（還元条件）、およびレーン７ないし９（非還元条件）に
示されており、
【図１９】 図１９のＡおよびＣは、Ｔ細胞の応答を特異的に活性化する単鎖クラスII／ペ
プチドタンパク質を例示している図である。Ａは、ＩＡｄに結合されたＯＶＡ３
２３-３３９に特異的なＤＯ１１.１０Ｔ細胞ハイブリドーマが、Il-２を産生す るべく刺激されたことを示す。Ｃは、ＯＶＡペプチドを加えた固定されたＩＡｄ ／ブランクタンパク質またはｓｃ-ＩＡｄ／ＯＶＡ融合タンパク質（しかしブラ ンク融合タンパク質ではない）が、ＤＯ１１.１０細胞からのＩＬ-２の放出を刺
激したことを示している。
【図２０】 図２０のＢ−１およびＢ−２は、Ｔ細胞の応答を特異的に活性化する単鎖クラ
スII／ペプチドタンパク質を例示している図である。二つの異なるハイブリドー
マ、ＧＤ１２（ｇＤ２４６-２６１およびＩＡｄに特異的）またはＤＯ１１.１０
が、提示のペプチド に特異な様式で刺激されてIl-２を産生したことを示す。
【図２１】 図２１は、抗Ｔ細胞受容体抗体（抗ＴｃＲｍＡｂ）またはｓｃ-ＩＡｄ／ＯＶ ＡがＴ細胞のアポトーシスを誘導することができることを示している。レーン３
および４におけるヌクレオチドリーダーは、アポトーシスを暗示している。
【図２２】 図２２は、インヴィヴォでのＳＣ-ＩＡｄ／ＯＶＡの発現がＴ細胞クローンの 増殖を抑制することを証明している図である。
【図２３】 図２３は、インヴィヴォでのＳＣ-ＩＡｄ／ＯＶＡの発現がＴ細胞クローンの 増殖を抑制することを証明している図である。
【図２４】 図２４のＡおよびＢは、ポリスペシフィックなｓｃ-クラスII／ペプチドＩｇ Ｇ-ＣＬ二量体（Ａ）およびｓｃ-クラスII／ペプチドＩｇＧ-ＣＬ：単鎖抗体分 子（Ｂ）の概略説明図である。
【図２５】 図２５は、以下の実施例に用いたオリゴヌクレオチドを示す。
【図２６】 図２６は、以下の実施例に用いたポリペプチド配列を示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１２Ｎ 15/09 ＺＮＡ Ｃ１２Ｎ 15/00 ＺＮＡＡ (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ， ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，Ｌ Ｖ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ， ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，Ｕ Ｚ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 ジョージ・アセベド アメリカ合衆国 フロリダ州 33196 マ イアミ エス・ダブリュー 104番ストリ ート 14929 ビルディング21 アパート メント 24番 (72)発明者 マーティン・バークハード アメリカ合衆国 フロリダ州 33128 マ イアミ エヌ・イー 75番ストリート 950 (72)発明者 ジン−アン・ジャオ アメリカ合衆国 フロリダ州 33326 フ ォート・ラウダーデイル ダブリュー・ベ イリッジ・ドライブ 121 (72)発明者 ヒン・シー・ウォン アメリカ合衆国 フロリダ州 33332 ウ ェストン ウェントワース 1966 Ｆターム(参考） 4B024 AA01 AA11 BA63 CA04 CA07 EA04 HA01 4C084 AA02 AA06 AA07 BA34 BA41 BA44 CA53 DC50 ZB082 4H045 AA10 AA11 BA10 CA40 DA50 EA20 EA50 FA72 FA74

Claims (37)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 ペプチド結合の溝と、少なくとも一つのアミノ酸の置換また
    は欠失を含んでいるクラスIIβ２鎖とからなる空のｓｃ−ＭＨＣクラスII分子。
  2. 【請求項２】 免疫グロブリンＬ鎖定常領域、またはそのフラグメントをさ
    らに含んでいる請求項１に記載の空のｓｃ−ＭＨＣクラスII分子。
  3. 【請求項３】 ペプチド結合の溝と、共有結合により連結された免疫グロブ
    リンＬ鎖定常領域またはそのフラグメントとを含んでいる空のｓｃ−ＭＨＣクラ
    スII分子。
  4. 【請求項４】 請求項１、２、または３のいずれかに記載の空のｓｃ−ＭＨ
    ＣクラスII分子を、提示のペプチドと、前記提示のペプチドと前記空のＭＨＣ分
    子との間に複合体が形成される条件下に接触させることにより産生される、装填
    されたｓｃ−ＭＨＣ分子。
  5. 【請求項５】 組換えにより融合された提示のペプチドと、少なくとも一つ
    のアミノ酸の置換または欠失を含んでいるクラスIIβ２鎖とを含んでいるｓｃ−
    ＭＨＣクラスII融合タンパク質。
  6. 【請求項６】 免疫グロブリンＬ鎖定常領域、またはそのフラグメントをさ
    らに含んでいる請求項５に記載のｓｃ−ＭＨＣクラスII融合タンパク質。
  7. 【請求項７】 組換えにより融合された提示のペプチド と、共有結合によ り連結された免疫グロブリンＬ鎖定常領域またはフラグメントとを含んでいるｓ
    ｃ−ＭＨＣクラスII融合タンパク質。
  8. 【請求項８】 ペプチド結合の溝を含んでいる空のｓｃ−ＭＨＣクラスII分
    子であって、前記分子が共有結合により順に連結された： ａ）ＭＨＣクラスIIβ１鎖か、またはその提示のペプチド 結合部分と、 ｂ）少なくとも一つのアミノ酸置換または欠失をふくんでいるクラスIIβ２鎖
    と、 ｃ）ペプチドリンカー配列、および ｄ）ＭＨＣクラスIIα１α２鎖か、またはその提示のペプチド 結合部分、 を含むことを特徴とする分子。
  9. 【請求項９】 前記クラスIIβ２鎖アミノ酸欠失が基本的に前記クラスIIβ
    ２全鎖であることを特徴とする、請求項８に記載の空のｓｃ−ＭＨＣクラスII分
    子。
  10. 【請求項１０】 前記ＭＨＣクラスIIα１α２鎖か、またはその提示のペプ
    チド 結合部分に共有結合により連結された、免疫グロブリンＬ鎖定常領域フラ グメントをさらに含むことを特徴とする、請求項９に記載の空のｓｃ−ＭＨＣク
    ラスII分子。
  11. 【請求項１１】 ペプチド結合の溝を含んでいる空のｓｃ−ＭＨＣクラスII
    分であって、前記分子が共有結合により順に連結された： ａ）ＭＨＣクラスIIβ１β２鎖か、またはその提示のペプチド 結合部分と、 ｂ）ペプチドリンカー配列と、 ｃ）ＭＨＣクラスIIα１α２鎖か、またはその提示のペプチド 結合部分、お よび ｄ）免疫グロブリンＬ鎖定常領域フラグメント、 を含むことを特徴とする分子。
  12. 【請求項１２】 前記免疫グロブリンＬ鎖定常領域フラグメントが、マウス
    またはヒトのCκ鎖であることを特徴とする、請求項１１に記載の空のｓｃ−Ｍ ＨＣクラスII分子。
  13. 【請求項１３】 前記免疫グロブリンＬ鎖定常領域フラグメントが、マウス
    またはヒトのCλ鎖であることを特徴とする、請求項１１に記載の空のｓｃ−Ｍ ＨＣクラスII分子。
  14. 【請求項１４】 請求項８、または１１に記載の空のｓｃ−ＭＨＣクラスII
    分子を、提示のペプチド と、前記提示のペプチド と前記空のＭＨＣクラスII分
    子との間に複合体が形成される条件下に接触させることにより産生される、装填
    されたｓｃ−ＭＨＣ分子。
  15. 【請求項１５】 ペプチド結合の溝を含んでいるｓｃ−ＭＨＣクラスII融合
    分子であって、前記ｓｃ−ＭＨＣクラスII融合分子が共有結合により順に連結さ
    れた： ａ）提示のペプチド と、 ｂ）ＭＨＣクラスIIβ１鎖か、またはその提示のペプチド 結合部分と、 ｃ）少なくとも一つのアミノ酸置換または欠失を含んでいるクラスIIβ２鎖と
    、 ｄ）ペプチドリンカー配列；および ｅ）ＭＨＣクラスIIα１α２鎖か、またはその提示のペプチド 結合部分、 を含むことを特徴とする分子。
  16. 【請求項１６】 前記クラスIIβ２鎖の欠失が、前記クラスIIβ２鎖の少な
    くとも２、５、１０、２５、５０、６０、７０、８０、９０、またはそれより多
    いアミノ酸の欠失を含むことを特徴とする、請求項１５に記載のｓｃ−ＭＨＣク
    ラスII融合分子。
  17. 【請求項１７】 前記クラスIIβ２鎖アミノ酸欠失が基本的に前記クラスII
    β２全鎖であることを特徴とする、請求項１６に記載のｓｃ−ＭＨＣクラスII分
    子。
  18. 【請求項１８】 前記クラスIIβ２鎖の置換が、前記クラスIIβ２鎖の少な
    くとも２、５、１０、２５、５０、６０、７０、８０、９０、またはそれより多
    いアミノ酸の置換を含むことを特徴とする、請求項１５に記載のｓｃ−ＭＨＣク
    ラスII融合分子。
  19. 【請求項１９】 前記クラスIIβ２鎖の置換が、Ｃｙｓ１１７からＳｅｒ１ １７ への置換を含むことを特徴とする、請求項１８に記載のｓｃ−ＭＨＣクラス
    II融合分子。
  20. 【請求項２０】 前記ＭＨＣクラスIIα１α２鎖か、またはその提示のペプ
    チド 結合部分に共有結合により連結された、免疫グロブリンＬ鎖定常領域フラ グメントをさらに含むことを特徴とする、請求項１５に記載のｓｃ−ＭＨＣクラ
    スII融合分子。
  21. 【請求項２１】 ペプチド結合の溝を含んでいるｓｃ−ＭＨＣクラスII融合
    分子であって、前記融合分子が共有結合により順に連結された： ａ）提示のペプチド と、 ｂ）ＭＨＣクラスIIβ１β２鎖か、またはその提示のペプチド 結合部分と、 ｃ）ペプチドリンカー配列と、 ｄ）ＭＨＣクラスIIα１α２鎖か、またはその提示のペプチド 結合部分、お よび ｅ）免疫グロブリンＬ鎖定常領域（Ｉｇ-ＣＬ）またはフラグメント、 を含むことを特徴とする分子。
  22. 【請求項２２】 前記免疫グロブリンＬ鎖定常領域フラグメントが、マウス
    またはヒトのCκ鎖であることを特徴とする、請求項２１に記載のｓｃ−ＭＨＣ クラスII融合分子。
  23. 【請求項２３】 前記免疫グロブリンＬ鎖定常領域フラグメントが、マウス
    またはヒトのCλ鎖であることを特徴とする、請求項２１に記載の空のｓｃ−Ｍ ＨＣクラスII分子。
  24. 【請求項２４】 前記免疫グロブリンＬ鎖定常領域（Ｉｇ-ＣＬ）フラグメ ントが、約８０から１３０、９０から１２０、または１００から１１０の間のア
    ミノ酸長であることを特徴とする、請求項２２または２３に記載のｓｃ−ＭＨＣ
    クラスII融合分子。
  25. 【請求項２５】 空のポリスペシフィックなＭＨＣ複合体であって、以下の
    一般式： 【化１】 （式中、 ａ） Ａは少なくとも一つの空のｓｃ−ＭＨＣクラスII分子であり、 ｂ） Ｂ１、Ｂ２は各々無関係に同じかまたは異なる連結分子であり、 ｃ） Ｃ１、Ｃ２は各々無関係に同じかまたは異なるエフェクター分子、ある
    い は−Ｈであり；さらに ｄ） Ｄは少なくとも一つの空のｓｃ−ＭＨＣクラスII分子か、リガンド結合 分子か、または−Ｈを表す） のｓｃ−ＭＨＣクラスを含んでいることを特徴とする分子。
  26. 【請求項２６】 ペプチド結合の溝を含んでいる空のｓｃ−ＭＨＣクラスII
    分子を含んでいるポリスペシフィックなＭＨＣ複合体であって、前記複合体が式
    、Ａ−Ｂ−Ｃか、Ｂ−Ａ−Ｃか、またはＡ−Ｃ−Ｂによって表され、 Ａは、少なくとも一つのｓｃ−ＭＨＣクラスII分子であり、Ｂは連結分子であ
    り、さらにＣは、もし当該複合体がＡ−Ｃ−Ｂで表される時、-Ｃ-が−Ｈではな
    いと仮定すれば、エフェクター分子かまたは−Ｈである、ことを特徴とする複合
    体。
  27. 【請求項２７】 請求項２５、または２６に記載のポリスペシフィックなＭ
    ＨＣ複合体を、提示のペプチド と、前記提示のペプチド 少なくとも一つの前記
    空のｓｃ−ＭＨＣ分子クラスIIとの間に特異的な結合複合体が形成される条件下
    に接触させることにより産生される、装填されたポリスペシフィックなＭＨＣ複
    合体。
  28. 【請求項２８】 ペプチド結合の溝をもつｓｃ−ＭＨＣを含んでいる、ポリ
    スペシフィックなＭＨＣ複合体融合分子であって、以下の一般式： 【化２】 （式中、 ａ） Ａは、組換えにより融合された提示のペプチド を含んでいる、少なく と も一つのｓｃ−ＭＨＣクラスII分子であり、 ｂ） Ｂ１、Ｂ２は各々無関係に同じかまたは異なる連結分子であり、 ｃ） Ｃ１、Ｃ２は各々無関係に同じかまたは異なるエフェクター分子、ある
    い は−Ｈであり；さらに ｄ） Ｄは、組換えにより融合された提示のペプチド を含んでいる少なくと も 一つのｓｃ−ＭＨＣクラスII分子か、リガンド結合分子か、または−Ｈ
    を 表す。） で表されることを特徴とする分子。
  29. 【請求項２９】 ペプチド結合の溝を含んでいるｓｃ−ＭＨＣクラスII分子
    を含んでいるポリスペシフィックなＭＨＣ融合複合体であって、前記複合体が式
    、Ａ−Ｂ−Ｃか、Ｂ−Ａ−Ｃか、またはＡ−Ｃ−Ｂによって表され、Ａは、組換
    えにより融合された提示のペプチド を含んでいる少なくとも一つのｓｃ−ＭＨ ＣクラスII分子であり、Ｂは連結分子であり、さらにＣは、もし当該複合体がＡ
    −Ｃ−Ｂで表される時、-Ｃ-が-Ｈではないと仮定すれば、エフェクター分子か または-Ｈである、ことを特徴とする複合体。
  30. 【請求項３０】 請求項１、３、５、または７のいずれかに記載のｓｃ−Ｍ
    ＨＣクラスII分子をコード化しているＤＮＡセグメント。
  31. 【請求項３１】 請求項２２および２６に記載のポリスペシフィックなＭＨ
    Ｃ分子の少なくとも一部をコード化しているＤＮＡセグメント。
  32. 【請求項３２】 請求項２７に記載のＤＮＡセグメントを含んでいるＤＮＡ
    ベクター。
  33. 【請求項３３】 請求項２９に記載のＤＮＡセグメントを含んでいるＤＮＡ
    ベクター。
  34. 【請求項３４】 β２クラスII修飾を含んでいるｓｃ−ＭＨＣクラスII分子
    の製造法であって、 ａ）ＤＮＡベクターを含んでいる細胞を提供することであって、前記ＤＮＡベ
    クターが、β２クラスII修飾を含んでいるｓｃ−ＭＨＣクラスII分子をコード化
    しているＤＮＡ配列を含み、 ｂ）前記細胞を、前記ｓｃ−ＭＨＣクラスII分子の発現が可能な条件下にある
    培地において培養すること；および ｃ）前記細胞または培地から、前記ｓｃ−ＭＨＣクラスII分子を精製すること
    、 を含む方法。
  35. 【請求項３５】 前記β２クラスII鎖修飾を含んでいる前記ｓｃ−ＭＨＣク
    ラスII分子が、請求項１、３、５、または７のいずれかにおいて列挙された前記
    ｓｃ−ＭＨＣクラスII分子であることを特徴とする請求項３４に記載の方法。
  36. 【請求項３６】 ポリスペシフィックなＭＨＣクラスII複合体の製造法であ
    って、 ａ）一つまたはそれより多いＤＮＡベクターを含んでいる細胞を提供すること
    であって、前記ベクターが、ポリスペシフィックなＭＨＣ複合体か、または連結
    分子と特異的に結合することができるその部分、をコード化しているＤＮＡ配列
    を含み、 ｂ）前記細胞を、前記ポリスペシフィックなＭＨＣ分子の発現が可能な条件下
    にある培地において培養すること；および ｃ）前記細胞または培地から、前記ポリスペシフィックなＭＨＣ分子を精製す
    ること、 を含む方法。
  37. 【請求項３７】 請求項４、５、７、１７、または２８のいずれかに記載の
    ｓｃ−ＭＨＣ複合体の有効量を哺乳類に投与することを含む、哺乳類において免
    疫応答を抑制する方法。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015505315A (ja) * 2012-01-06 2015-02-19 オレゴン ヘルス アンド サイエンス ユニバーシティ 部分的ｍｈｃコンストラクト及びその使用方法

Families Citing this family (82)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5869270A (en) * 1996-01-31 1999-02-09 Sunol Molecular Corporation Single chain MHC complexes and uses thereof
ES2323098T3 (es) * 1997-09-16 2009-07-06 Oregon Health And Science University Moleculas de mhc recombinantes utiles para la manipulacion de celulas t especificas de antigeno.
US6232445B1 (en) 1997-10-29 2001-05-15 Sunol Molecular Corporation Soluble MHC complexes and methods of use thereof
GB9923306D0 (en) * 1999-10-01 1999-12-08 Isis Innovation Diagnostic and therapeutic epitope, and transgenic plant
US20060276629A9 (en) * 1999-12-17 2006-12-07 Hildebrand William H Purification and characterization of soluble human HLA proteins
US7521202B2 (en) * 1999-12-17 2009-04-21 The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma Method and apparatus for the production of soluble MHC antigens and uses thereof
US7541184B2 (en) * 2000-02-24 2009-06-02 Invitrogen Corporation Activation and expansion of cells
US8088586B2 (en) * 2000-03-17 2012-01-03 Oxford Radcliffe Hospital Nhs Trust Method of producing a body fluid sample depleted of anti-MHC antibodies
US8609436B2 (en) * 2000-03-17 2013-12-17 Guy's & St Thomas' Hospital NHS Trust (“GST”) Method
US20040191260A1 (en) 2003-03-26 2004-09-30 Technion Research & Development Foundation Ltd. Compositions capable of specifically binding particular human antigen presenting molecule/pathogen-derived antigen complexes and uses thereof
AU785493B2 (en) * 2000-03-27 2008-01-03 Technion Research & Development Foundation Ltd. Single chain class I major histo-compatibility complexes, constructs encoding same and methods of generating same
US20030166277A1 (en) * 2000-04-12 2003-09-04 University Of Rochester Targeted vaccine delivery systems
US20050003483A1 (en) * 2000-10-10 2005-01-06 Hildebrand William H. Comparative ligand mapping from MHC class 1 positive cells
CA2433194C (en) * 2000-10-10 2012-04-03 The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma Comparative ligand mapping from mhc positive cells
US20070099182A1 (en) * 2000-10-10 2007-05-03 Hildebrand William H Comparative ligand mapping from MHC class I positive cells
US20090062512A1 (en) * 2000-10-10 2009-03-05 Hildebrand William H Comparative ligand mapping from MHC class I positive cells
AU2002220275A1 (en) * 2000-12-08 2002-06-18 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Mutated class ii major histocompatibility proteins
US20070026433A1 (en) 2001-03-09 2007-02-01 Hildebrand William H Epitope testing using soluble HLA
EP1349569B1 (en) * 2001-01-12 2007-04-18 Becton Dickinson and Company Intrinsically fluorescent, self-multimerizing mhc fusion proteins and complexes thereof
US20020122820A1 (en) * 2001-01-16 2002-09-05 Hildebrand William H. Soluble MHC artificial antigen presenting cells
US20020187147A1 (en) * 2001-02-15 2002-12-12 City Of Hope Antigen specific recombinant MHC class II molecules and methods of use
WO2002072606A2 (en) * 2001-03-09 2002-09-19 Hildebrand William H Epitope testing using hla
WO2002074331A2 (en) * 2001-03-19 2002-09-26 Isis Innovation Limited Mutated mhc molecules for use in immune suppression
US20050192530A1 (en) * 2001-04-13 2005-09-01 Penjet Corporation Method and apparatus for needle-less injection with a degassed fluid
US8022190B2 (en) * 2001-06-19 2011-09-20 Technion Research & Development Foundation Ltd. Immuno-molecules containing viral proteins, compositions thereof and methods of using
US20030017134A1 (en) * 2001-06-19 2003-01-23 Technion Research And Development Foundation Ltd. Methods and pharmaceutical compositions for immune deception, particularly useful in the treatment of cancer
GB0118532D0 (en) 2001-07-30 2001-09-19 Isis Innovation Materials and methods relating to improved vaccination strategies
CA2486545A1 (en) * 2001-09-17 2003-03-27 Nalan Utku Peptides capable of modulating immune response
US20030190705A1 (en) 2001-10-29 2003-10-09 Sunol Molecular Corporation Method of humanizing immune system molecules
WO2003052086A1 (en) * 2001-12-14 2003-06-26 President And Fellows Of Harvard College Immune related neuronal receptors and therapeutic uses thereof
US20040126829A1 (en) * 2001-12-18 2004-07-01 Hildebrand William H. Anti-HLA assay and methods
US6992176B2 (en) * 2002-02-13 2006-01-31 Technion Research & Development Foundation Ltd. Antibody having a T-cell receptor-like specificity, yet higher affinity, and the use of same in the detection and treatment of cancer, viral infection and autoimmune disease
WO2003070752A2 (en) * 2002-02-20 2003-08-28 Dyax Corporation Mhc-peptide complex binding ligands
GB0212885D0 (en) * 2002-06-05 2002-07-17 Isis Innovation Therapeutic epitopes and uses thereof
US20040175373A1 (en) * 2002-06-28 2004-09-09 Xcyte Therapies, Inc. Compositions and methods for eliminating undesired subpopulations of T cells in patients with immunological defects related to autoimmunity and organ or hematopoietic stem cell transplantation
US20050084967A1 (en) 2002-06-28 2005-04-21 Xcyte Therapies, Inc. Compositions and methods for eliminating undesired subpopulations of T cells in patients with immunological defects related to autoimmunity and organ or hematopoietic stem cell transplantation
WO2004003142A2 (en) * 2002-06-28 2004-01-08 Xcyte Therapies, Inc. Compositions and methods for restoring immune repertoire in patients with immunological defects related to autoimmunity and organ or hematopoietic stem cell transplantation
US9809654B2 (en) 2002-09-27 2017-11-07 Vaccinex, Inc. Targeted CD1d molecules
US20040248205A1 (en) * 2003-04-16 2004-12-09 Stern Lawrence J. Major histocompatibility complex (MHC)-peptide arrays
EP1675607B1 (en) * 2003-09-05 2015-10-21 Oregon Health & Science University Monomeric recombinant mhc molecules useful for manipulation of antigen-specific t cells
GB2408507B (en) * 2003-10-06 2005-12-14 Proimmune Ltd Chimeric MHC protein and oligomer thereof for specific targeting
GB2409456B (en) * 2003-10-30 2006-01-04 Proimmune Ltd Oligomeric receptor ligand pair member complexes
WO2005046449A2 (en) 2003-11-10 2005-05-26 Altor Bioscience Corporation Soluble tcr molecules and methods of use
US20050130897A1 (en) * 2003-12-11 2005-06-16 Ma Jian-Xing Compounds useful in inhibiting vascular leakage, inflammation and fibrosis and methods of making and using same
DE102004019803A1 (de) * 2004-04-23 2005-11-10 Imusyn Gmbh & Co.Kg Verfahren zur Herstellung löslicher MHC-Proteine
BRPI0510274B8 (pt) 2004-04-28 2021-05-25 Btg Int Ltd uso de um agente para tratar ou prevenir doença celíaca, composição farmacêutica compreendendo dito agente, método de diagnóstico de doença celíaca, ou suscetibilidade à doença celíaca, uso do dito agente para a preparação de um meio de diagnóstico e kit para realizar o dito método de diagnóstico
US10105437B2 (en) 2004-04-28 2018-10-23 Btg International Limited Epitopes related to coeliac disease
KR101600225B1 (ko) 2005-06-08 2016-03-04 다나-파버 캔서 인스티튜트 인크. 예정 세포사 1(ｐｄ-1) 경로를 억제함으로써 지속 감염 및 암을 치료하기 위한 방법 및 조성물
GB2430256B (en) * 2005-09-19 2008-06-25 Proimmune Ltd A method of screening MHC molecules
US20090061478A1 (en) * 2006-01-30 2009-03-05 Lene Have Poulsen High-Speed Quantification of Antigen Specific T-Cells in Whole Blood by Flow Cytometry
WO2007136778A2 (en) * 2006-05-19 2007-11-29 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Fusion proteins, uses thereof and processes for producing same
US7719317B2 (en) * 2006-12-01 2010-05-18 The Regents Of The University Of Michigan Clock distribution network architecture with resonant clock gating
JP5623747B2 (ja) * 2006-12-27 2014-11-12 エモリー ユニバーシティ 感染症および腫瘍を処置するための組成物および方法
JP5357782B2 (ja) 2007-02-21 2013-12-04 バクシネックス インコーポレーティッド 抗原負荷ＣＤ１ｄ分子によるＮＫＴ細胞活性の調節
WO2008116468A2 (en) 2007-03-26 2008-10-02 Dako Denmark A/S Mhc peptide complexes and uses thereof in infectious diseases
EP2167537A2 (en) 2007-07-03 2010-03-31 Dako Denmark A/S Compiled methods for analysing and sorting samples
US10611818B2 (en) 2007-09-27 2020-04-07 Agilent Technologies, Inc. MHC multimers in tuberculosis diagnostics, vaccine and therapeutics
US10968269B1 (en) 2008-02-28 2021-04-06 Agilent Technologies, Inc. MHC multimers in borrelia diagnostics and disease
EP2297200A1 (en) * 2008-04-09 2011-03-23 Technion Research & Development Foundation Ltd. Anti influenza antibodies and uses thereof
US8747855B2 (en) * 2008-04-09 2014-06-10 Technion Research & Development Foundation Limited Anti human immunodeficiency antibodies and uses thereof
WO2010009735A2 (en) * 2008-07-23 2010-01-28 Dako Denmark A/S Combinatorial analysis and repair
GB0817244D0 (en) * 2008-09-20 2008-10-29 Univ Cardiff Use of a protein kinase inhibitor to detect immune cells, such as T cells
US11992518B2 (en) 2008-10-02 2024-05-28 Agilent Technologies, Inc. Molecular vaccines for infectious disease
US10369204B2 (en) 2008-10-02 2019-08-06 Dako Denmark A/S Molecular vaccines for infectious disease
CA2744449C (en) * 2008-11-28 2019-01-29 Emory University Methods for the treatment of infections and tumors
WO2010081026A1 (en) 2009-01-08 2010-07-15 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University, A Division Of Yeshiva University Bacterial vaccines with cell wall-associated ceramide-like glycolipids and uses thereof
WO2011147894A1 (en) * 2010-05-25 2011-12-01 Forschungsverbund Berlin E.V. Chimeric mhc class ii proteinpeptide
US9371352B2 (en) 2013-02-08 2016-06-21 Vaccinex, Inc. Modified glycolipids and methods of making and using the same
US10316075B2 (en) 2013-10-03 2019-06-11 Oregon Health & Science University Recombinant polypeptides comprising MHC class II α1 domains
US10857219B2 (en) 2014-03-28 2020-12-08 The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma Compositions comprising soluble HLA/M. tuberculosis-specific ligand complexes and methods of production and use thereof
MA45489A (fr) 2015-10-22 2018-08-29 Juno Therapeutics Gmbh Procédés de culture de cellules, kits et appareil associés
US10294454B2 (en) 2016-08-24 2019-05-21 General Electric Company Methods and kits for cell activation
CN109963584B (zh) 2016-09-06 2024-03-15 豪夫迈·罗氏有限公司 结合mhc的肽阵列及其使用方法
JP7339160B2 (ja) 2017-04-27 2023-09-05 ジュノ セラピューティクス ゲーエムベーハー オリゴマー粒子試薬およびその使用方法
US20220047710A1 (en) * 2018-09-12 2022-02-17 Washington University Single chain constructs
TW202043256A (zh) 2019-01-10 2020-12-01 美商健生生物科技公司 前列腺新抗原及其用途
WO2020181273A1 (en) * 2019-03-06 2020-09-10 Cue Biopharma, Inc. Antigen-presenting polypeptides with chemical conjugation sites and methods of use thereof
WO2020236850A1 (en) * 2019-05-20 2020-11-26 Immunovalent Therapeutics Inc. Solid phase devices and methods of use for purifying and quantifying tissue-specific leukocytes
TW202144388A (zh) 2020-02-14 2021-12-01 美商健生生物科技公司 在卵巢癌中表現之新抗原及其用途
TW202144389A (zh) 2020-02-14 2021-12-01 美商健生生物科技公司 在多發性骨髓瘤中表現之新抗原及其用途
TW202231292A (zh) 2020-10-13 2022-08-16 美商健生生物科技公司 用於調節分化簇ｉｖ及／或ｖｉｉｉ的經生物工程改造之ｔ細胞介導之免疫力、材料、及其他方法
WO2023240109A1 (en) 2022-06-07 2023-12-14 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Multispecific molecules for modulating t-cell activity, and uses thereof

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1989012458A1 (en) 1988-06-14 1989-12-28 Cell Med, Inc. Heterofunctional cellular immunological reagents, vaccines containing same and methods for the use of same
US5194425A (en) 1988-06-23 1993-03-16 Anergen, Inc. Mhc-mediated toxic conjugates useful in ameliorating autoimmunity
US5260422A (en) * 1988-06-23 1993-11-09 Anergen, Inc. MHC conjugates useful in ameliorating autoimmunity
US5130297A (en) 1988-06-23 1992-07-14 Anergen, Inc. Conjugates useful in ameliorating autoimmunity MHC-II-peptide
US6011146A (en) * 1991-11-15 2000-01-04 Institut Pasteur Altered major histocompatibility complex (MHC) determinant and methods of using the determinant
JPH07501526A (ja) 1991-11-19 1995-02-16 アナージェン，インコーポレイティド 有害な免疫応答の改善において有用なｍｈｃサブユニット結合体
AU3220593A (en) 1991-11-19 1993-06-15 Anergen, Inc. Soluble mhc molecules and their uses
WO1994018998A1 (en) 1993-02-25 1994-09-01 Anergen, Inc. Treatment of allergic responses using mhc-peptide complexes
WO1994025054A1 (en) 1993-04-29 1994-11-10 Andrew Atkin Recombinant vaccine
US5399567A (en) 1993-05-13 1995-03-21 Monsanto Company Method of treating cholera
US5820866A (en) 1994-03-04 1998-10-13 National Jewish Center For Immunology And Respiratory Medicine Product and process for T cell regulation
DK0776339T4 (da) 1994-07-29 2010-05-25 Sunol Molecular Corp MHC-komplekser og anvendelser deraf
US5888773A (en) 1994-08-17 1999-03-30 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Method of producing single-chain Fv molecules
US5627048A (en) * 1994-11-04 1997-05-06 Research Corporation Technologies, Inc. Aedes aegypti densovirus expression system
US5869270A (en) 1996-01-31 1999-02-09 Sunol Molecular Corporation Single chain MHC complexes and uses thereof
WO1997035991A1 (en) * 1996-03-28 1997-10-02 The Johns Hopkins University Soluble divalent and multivalent heterodimeric analogs of proteins
US6211342B1 (en) * 1996-07-18 2001-04-03 Children's Hospital Medical Center Multivalent MHC complex peptide fusion protein complex for stimulating specific T cell function
WO1999018129A1 (en) * 1997-10-02 1999-04-15 Sunol Molecular Corporation Soluble single-chain t-cell receptor proteins
US6232445B1 (en) 1997-10-29 2001-05-15 Sunol Molecular Corporation Soluble MHC complexes and methods of use thereof

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015505315A (ja) * 2012-01-06 2015-02-19 オレゴン ヘルス アンド サイエンス ユニバーシティ 部分的ｍｈｃコンストラクト及びその使用方法

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