JP2002504359A - 脂肪混合物の製造方法 - Google Patents

脂肪混合物の製造方法

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Abstract

(57)【要約】 本発明は、血清総コレステロールレベルおよびＬＤＬ−コレステロールレベルを低減するβ−シトステロールの脂肪混合物を製造する方法に関する。β−シトステロールまたはβ−シトステロール含有開始物質は、熱および機械的エネルギを使用して、油または脂肪中に、あるいは油および脂肪の混合物中に溶解され、そして冷却中に前記混合物に対し水が加えられる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 この発明は、β−シトステロールの脂肪混合物の製造方法に関するもので、こ
の混合物は、健康に有益で、均質且つ安定していて、血清総コレステロール及び
ＬＤＬ−コレステロール（低密度リポ蛋白コレステロール）のレベルを下げ、部
分的に溶解した形態及び／又は微晶質形態の前記β−シトステロールを含むもの
である。
【０００２】 血清総コレステロールの高いレベル、高血圧症および喫煙は、心臓病に関連す
る主要な危険要因である（１）。植物由来のステロールには、側鎖置換基及び飽
和の程度によってのみコレステロールと区別されるものがいくつかある。殆どの
高級植物は、２４α−置換ステロール（２４−メチル−及び２４−エチルステロ
ール類）を作る。シトステロール類は、β−シトステロール（スチグマスタ−５
−エン−３β−オレ）と、９５％以上のステロール含むβ−シトスタノールのよ
うなある種の飽和ステロール類と、８５％以上の不飽和ステロールとの混合物で
ある。シトステロール類は、小麦及びライ麦胚芽油、トウモロコシ油におけるよ
うに、植物に広く存在し、一般的には、種子油（シードオイル）に存在している
。シトステロール類は、腸における、そして、血管の内壁を介してのコレステロ
ールの吸収を抑制する抗高コレステロール剤（アンチハイパーコレステロール剤
）である（２）。シトステロール類は、１日３回、２〜３ｍｇの服用量で投与す
るとき、アテローム性動脈硬化症の治療に役立つ。欧風の食物においては、食品
からのβ−シトステロール、スチグマステロール及びカンペステロールの一日の
摂取量は、約２００〜４００ｍｇ（３）であり、これは、我々が食物から摂取す
るコレステロールの量とほぼ同じオーダーである。
【０００３】 １９５０年代初頭においては、コレステロールが与えられた鶏と兎の飼料にβ
−シトステロールを添加すると、テストした両者の動物におけるコレステロール
レベルが低下し、さらに、このβ−シトステロールの添加が兎のアテローム発生
を防ぐことが認識されていた（４）。シトステロールと大豆ステロールを使用し
てコレステロールレベルを低下させる研究は、１９５０年代と１９６０年代に熱
心に研究されており（５）、実際に、これらの調製物がコレステロールを約１０
％低下させた（６）。ついで、β−シトステロールの機能は、コレステロール吸
収抑制に基づくものであり、植物由来のステロール類は、そられ自体吸収され難
いものであることが発見されている（７）。コレステロール吸収を抑制するメカ
ニズムは、コレステロールとβ−シトステロールとの結晶化及び共沈に基づくも
のと考えられていた。Ｍａｔｔｓｏｎ他（８）は、１グラムのβ−シトステロー
ルは、コレステロールを５００ｍｇ含む食物からのコレステロールの吸収を４２
％だけ減らすことを示している。血漿コレステロールの減少は、ＬＤＬ受容体の
活性度が増えることによるものである。
【０００４】 β−シトステロールは、脂肪親和性化合物である。腸管壁の脂質膜に接触する
と、β−シトステロールは、水溶性に劣るため、吸収されないか、または、経口
服用したとき、５％に満たない僅かの部分しか溶解しないものである（９）。β
−シトステロールの活性は、腸内におけるコレステロール吸収の拮抗的阻害に基
づく（１０）。β−シトステロールは、小腸におけるコレステロールの再吸収及
び再再吸収を妨げる（１１）。これは、コレステロールとβ−シトステロールと
の化学構造が類似していることの結果であると考えられている（１２）。条件を
変えて行われたいくつかの研究により、血清植物ステロールは、ＬＤＬ（低密度
リポ蛋白質）コレステロールのレベルを下げることが示されている。さらに植物
ステロールは、ＨＤＬ（高密度リポ蛋白質）レベルと相関関係があることが認め
られている。β−シトステロールは、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素の遺伝子発現への
影響により、肝臓におけるコレステロールの合成を少なくする（１３）。Ｒｉｃ
ｈｔｅｒ Ｗ．他（１４）は、β−シトステロールが腸におけるコレステロール
の吸収を抑制することにより、全血清コレステロールレベルを１０〜１５％低下
させ、ＬＤＬ−コレステロールレベルを１９％低下させたことを示している。あ
る研究においては、９人の成人患者に５日間にわたりコレステロール５００ｍｇ
ならびに１グラムのβ−シトステロール又は２グラムのβ−シトステロールオレ
イン酸塩を服用させた。コレステロールの吸収は、β−シトステロール服用時に
４２％減少し、β−シトテリルオレイン酸塩服用時に３３％減少した（１５）。
Ｕｃｈｉｔａ他（１６）は、雌のラットにおいては、シトステロールが、コレス
テロールの吸収を抑制し、血漿と肝臓とにおけるコレステロールバランスを低下
させたことを認識している。Ｖａｈｏｕｎｙ他（１７）は、シトステロールがラ
ットにおいてコレステロールの吸収を５４％抑制したことを発見している。
【０００５】 フィンランド特許出願第９６４９５１号は、血清中のコレステロールレベルを
下げる薬剤と、その使用とについて開示している。この出願は、食物における脂
肪成分として又は脂肪置換基としての、脂肪酸をもつβ−シトステロールのエス
テル又は脂肪酸をもつβ−シトステロールのエステルの混合物の使用と、食事を
補助するものとしてのその使用と、化合物それ自体とに関するものである。
【０００６】 フィンランド特許公報第９８７３０号は、高い血清コレステロールレベルを低
下させる物質を作る方法を開示している。この方法においては、触媒として炭素
でパラジウムを担持させたものの存在のもと有機溶媒中で水素添加することによ
りβ−シトステロールから得られたβ−シトスタノールと、植物油とを用いて、
脂肪酸をもつβ−シトスタノールのエステル、又はこれらエステルの混合物を作
るようになっており、これには、ナトリウム・エチラート触媒の存在のもとに行
われるエステル交換反応技術が使用されている。
【０００７】 上記したこれら特許刊行物両者は、β−シトステロールを変性して脂肪に可溶
のβ−シトステロール誘導体を得て、この誘導体から可溶性β−シトスタノール
脂肪酸エステルを作る方法と、血清コレステロールレベルを低下させる薬剤とし
て得られる化合物の使用とを開示している。
【０００８】 天然のβ−シトステロールは、結晶性化合物である。既知のように、β−シト
ステロールのような遊離のステロール類は、油と脂肪には、ほんの僅かしか溶解
しないもので、したがって、β−シトステロールの誘導体、例えば脂肪類にはる
かに溶解しやすくなっているエステル類が実用上の理由で作られているが、いく
つかの研究（１５）によれば、これとても前記遊離のβ−シトステロールのよう
に有効にコレステロール吸収を抑制するものではない。脂肪類に可溶のこれら誘
導体は、粗い不溶性固体のβ−シトステロール粉末よりもはるかに容易に栄養摂
取製品に混合でき、均質な混合物を形成する。しかしながら、β−シトステロー
ル誘導体を得る処理は、製品に余分なコストを負担させてしまう。さらに、β−
シトスタノールに対するβ−シトステロールの水素添加は、有機溶媒を用いて行
う必要がある。この結果、エステル化された最終生成物に前記溶媒の痕跡ならび
に使用された金属の触媒の痕跡が残る。さらにまた、エステル化された生成物は
、最早、天然の物質とは言えず、人造加工化合物となってしまう。
【０００９】 この発明の目的は、β−シトステロールの脂肪混合物を製造する方法を提供す
ることであり、この混合物は、健康に有益で、均質かつ安定し、全血清コレステ
ロールレベル及びＬＤＬ−コレステロールレベルを下げるものであって、前記β
−シトステロールを一部溶解した状態及び／又は微晶質状態で含有している。こ
の発明の他の目的は、β−シトステロールを、血清中のコレステロールレベルを
低下させる薬剤として、脂肪調製品又は食物中に一部溶解した状態及び／又は微
晶質状態で含有した、均質で安定したβ−シトステロールの脂肪混合物を使用す
ること、並びにこの混合物を食事を補助するものとして使用することである。
【００１０】 この発明による方法と使用の主たる特徴は、添付の請求の範囲に開示されてい
る。
【００１１】 我々は、以下の方法によって、β−シトステロールが部分的に可溶性および／
または微結晶になることを見出した。従来技術の説明に関連した問題点と欠点は
、本発明の解決法によって回避することができる。本発明の方法によれば、β−
シトステロールは、食品級の油と混合され、そしてこの混合物は、全ての固体が
油中に溶解されるまで加熱される。冷却後に、その混合物にその温度で水が添加
され、これにより混合物を分散させる。結果として得られるものは、成分量に依
存して、バター、または他の油性混合物のそれに酷似した軟度の均質で安定した
脂肪様のほぼ白色の塊となる。この均質で安定したペーストは、例えば、食品に
混入されるために特に適している。
【００１２】 この方法における開始物質は、８０〜１００％のβ−シトステロールおよびβ
−シトスタノールと、不純物として、０〜２０％の他のステロールおよびスタノ
ールを有するβ−シトステロールである。このβ−シトステロール含有開始物質
、またはβ−シトステロールは、０．５〜８０％、好ましくは１０〜３０％の量
の食品級の油と混合される。得られたペースト製品は、バターのそれに酷似した
外観と粘性を有し、扱いが容易である。混合物中のβ−シトステロールのパーセ
ントが高いほど、塊は硬くなる。一方、混合物中に存在するβ−シトステロール
の量が、油の量から計算して１０％未満である場合は、塊の粘性は減少し、その
軟度は、明らかに、油のそれにより近くなる。如何なる料理油でも、如何なる食
品級の油または脂肪でも、または動物由来の油または油性化合物であって人間に
よる消費用に適したもの、例えば、タラの肝臓油、または動物由来の如何なる食
用油性物質、またはそれらの混合物でも、食品級の油として使用できる。好まし
い油は、ナタネ油、カブラ油、ヒマワリ油、大豆油、コーン油およびオリーブ油
である。油の量は、混合物の塊の重量で５〜９０％、好ましくは６０〜８５％で
ある。使用される水は、如何なる食品級の水でも良く、そのパーセントは、混合
物の塊の重量で５〜３０％、好ましくは１０〜２０％である。
【００１３】 この方法では、β−シトステロール含有開始物質と油の混合物は、固形のβ−
シトステロール含有開始物質が油中に溶解されるまで、８０〜１４０℃、好まし
くは１００〜１２０℃の温度で加熱される。この混合物を既知の手法で４０〜８
０℃、好ましくは５０〜７０℃の温度まで冷却した後、本質的に混合物の温度で
水が添加される。乳化剤として知られた、テクスチャーを安定化する界面活性剤
、例えば多収着質（Tween80、Polysorbat80）、卵のレシチン、または大豆のレシ
チンがオプションで、０．０５〜８．０重量％の量で混合物に添加される。必要
であれば、従来周知の安定剤、酸化防止剤、または他の食品添加物、例えば、塩
化ナトリウム、ミネラル塩、保存料および香辛料、および／または種々のビタミ
ン、例えば、ビタミンＡおよびＥ、食品着色料およびフィトフェノールを添加し
てもよい。このようにして調製された混合物は、食品を貯蔵するための通常の条
件下では、均質で安定している。この混合物では、β−シトステロールは、部分
的に溶解された形態、および／または微結晶形態にある。必要であれば、β−シ
トステロールはまた、上述したように油中に溶解させることもでき、そしてこの
β−シトステロール／油の混合物は、それ自体で食品製造に使用できる。
【００１４】 本発明の方法は、簡単且つ経済的な手法で、β−シトステロールの混合物を製
造可能にする。この混合物は、健康に有益で、均質且つ安定しており、腸でのコ
レステロールの吸収を低減して、血清総コレステロールレベルおよびＬＤＬ−コ
レステロールレベルを低下させる。この混合物は、β−シトステロールを部分的
に溶解した形態および／または微結晶形態で含有している。この方法は、自然に
発生するβ−シトステロールと、食品級の油または脂肪とを、有機溶媒または煩
雑な加工工程なしに使用する。得られた均質で安定な自然発生β−シトステロー
ル含有脂肪混合物は、使用量が多くても日常的な食品中で安全に消費され得るも
のであり、そして脂肪を部分的または総合的に置換するための食品製造および料
理に使用される。β−シトステロールは、食品から感覚的には感知されない。こ
のように調製された食品によって、腸内でのコレステロールの吸収は阻止され、
また血清総コレステロールレベルおよびＬＤＬ−コレステロールレベルは有意に
低下させられる。加えて、脂肪を置換したβ−シトステロールは実質的に吸収さ
れないので、吸収される脂肪の比率は低減され、かくして取り込まれるエネルギ
は低減される。
【００１５】 β−シトステロール含有脂肪混合物は、動物または植物由来の脂肪、またはそ
れらの混合物を含んだ食品中に添加することができる。適切な食品は、ソーセー
ジおよびコールドカットのような種々の加工肉製品、加工魚製品、天然脂肪酸を
含有した食品、チーズのような乳製品、および食用脂肪またはそれらの混合物を
含有するいくつかの他の食品、例えば、即席ソースおよびドレッシング、マヨネ
ーズ、スパイスおよびスパイス混合物、穀類、ヌードルおよびパスタ製品、アイ
スクリーム、キャンディー、チョコレート、ケーキ、練り粉菓子等であり、更に
は調理およびベーキング用の食用脂肪、およびそれらの混合物である。
【００１６】 本発明は、以下の実施例で説明されるいくつかの好ましい実施の形態によって
示されるが、それらだけに発明を限定することを意図してはいない。
【００１７】 ［実施例］ ［β−シトステロールと油の混合物、即ちいわゆる基礎混合物を製造する方法］ 実施例の開始物質は、β−シトステロールおよびβ−シトスタノールを合計で
８９．２％、α−シトスタノールを０．１％、カンペステロールおよびカンペス
タノールを合計で８．９％、およびアーセノール類を合計で０．９％含有する混
合物である。この開始物質は、９８．８％の固形物含量、１３７〜１３８℃の溶
融範囲、および０．４９ｋｇ／ｃｍ３の密度を有する。便宜上、この開始物質は
、その主要成分に従って、以下では、β−シトステロール含有基礎混合物と呼ば
れる。
【００１８】 実施例１：β−シトステロール含有基礎混合物 ２０重量％のβ−シトステロールと８０重量％のナタネ油を含有する混合物が
調製された。この混合物は、β−シトステロール含有開始物質が油中に溶解され
るまで、ガラス製のジャー内で攪拌されながら加熱された。その時の温度は約１
１０℃であり、テストは通常の大気圧で行われた。
【００１９】 この混合物を約６０℃まで冷却した後、混合物と同じ温度（６０℃）の水道水
が、混合物の重量で約１５％だけ混合物に添加され、臼で粉末化された。
【００２０】 この混合物は、視認したときに、最初は透明で油性の黄色であった。水の添加
がほぼ完了すると、突然、この混合物は不透明の僅かに灰色がかった白色になっ
た。この混合物は、混合しながら室温（２２℃）まで冷却された。この混合物の
最終組成が表１に示されている。
【００２１】
【表１】
【００２２】 感覚検査に基づくと、表１の混合物は、白色の脂肪の塊で、バターの軟度に酷
似する軟度を有し、またβ−シトステロールを部分的に溶解された形態および／
または微結晶形態で含有していた。この混合物は、実用上無味であった。
【００２３】 感覚検査に基づくと、表１の基礎混合物は、冷蔵庫に貯蔵されても変化しない
ままであった。現在まで約６ヶ月間、この混合物は貯蔵されている。
【００２４】 実施例２：油と水を含有する混合物中のβ−シトステロール含有開始物質の濃度
変化 実施例１の方法により、混合物が調製された。この場合のβ−シトステロール
含有開始物質の比率は、ナタネ油の２．５〜６０％であった。基礎混合物の軟度
は、β−シトステロール含有開始物質の濃度が１０％と２０％の間にあるときに
、最も好ましいものであることが観察された。この混合物は、バターに匹敵する
外観と粘性を有し、また扱いやすいものである。
【００２５】 混合物中のβ−シトステロール含有開始物質の比率が高くなると、その軟度は
硬くなる。この混合物の硬さにも関わらず、β−シトステロール含有開始物質は
、高い比率でも、実施例１１（パスタ製品に対するβ−シトステロール含有開始
物質の添加）で説明するように使用できる。
【００２６】 実施例３：種々の食品油を使用した混合物の調製 実施例１の方法によって、ナタネ油を、ヒマワリ油、コーン油およびオリーブ
油に置換した混合物が調製された。これらの油のそれぞれを有する混合物が、３
通りの異なるパーセント（５％、１０％および２０％）のβ−シトステロールを
使用して調製された。
【００２７】 感覚および顕微鏡検査に基づくと、混合物は、ナタネ油を使用して調製された
ものと同様であった。例外は、オリーブ油を含有する混合物が緑がかった色を有
していた点である。このことは、食品級の油が、本発明の方法で使用することに
非常に適していることを示唆している。
【００２８】 実施例４：実施例１の基礎混合物に対する界面活性剤の添加 界面活性剤が分散系、特に乳剤の調製と安定化にとって必要であることは一般
に知られている。分散の軟度を安定化できる界面活性剤を、特に長期貯蔵用に、
例えば乳剤成分の分離またはその結晶化を防止するために、使用することがしば
しば重要となる。
【００２９】 本質的に、実施例１の混合物は、水相の比率から計算された２重量％の一般に
界面活性剤として知られる乳化剤、例えば多収着質（Tween80、Polysorbat80）、
卵のレシチンまたは大豆のレシチンを含んで調製された。得られた組成は、本質
的に表１に示されるものであったが、それぞれは、約０．３重量％の界面活性剤
を含有している。
【００３０】 ［食品に対するβ−シトステロール含有脂肪混合物の添加］
【００３１】 実施例５：伝統的に市販されているバターに対する実施例１で説明された混合物
の添加 ５０重量％の実施例１による基礎混合物と５０重量％のバター（Meijerivoi、
Valio社製、低塩分）が、室温（約２２℃）において通常の鋼製臼内で混合され た。この混合は、困難なく容易に行うことができた。
【００３２】 感覚評価に基づくと、結果として得られたものは、全てに関して通常のバター
のように感じられるバターの色をした均一な淡黄色の塊であった。この混合物の
味は良好で、多分、低塩分含量である点を除けば、本物のバターのそれと区別で
きないものであった。
【００３３】 実施例６：通常市販されているナタネ油マーガリンに対する実施例１で説明され
た混合物の添加 ５０重量％の実施例１による基礎混合物と５０重量％のナタネ油マーガリン（
Kultarypsi margariini 60、Van der Bergh社製、スエーデン）が、室温（約２ ２℃）において通常の鋼製臼内で混合された。この混合物は僅かに軟らかいもの
であったが、そうでなければ上記実施例３のそれと同様の軟度を有していた。こ
の混合は、困難なく容易に行うことができた。
【００３４】 感覚評価に基づくと、結果として得られたものは、全てに関して通常のナタネ
油マーガリンのように感じられる本来のナタネ油マーガリンの色をした均一な淡
黄色の塊であった。この混合物の味は良好で、多分、低塩分含量である点を除け
ば、本来のマーガリンのそれと区別できないものであった。
【００３５】 実施例７：通常市販されているライトスプレッドに対する実施例１で説明された
混合物の添加 ５０重量％の実施例１による基礎混合物と５０重量％のライトスプレッド（Ke
vyt Voilevi 40%、Valio社製、低塩分）が、通常の鋼製臼内で混合された。この
混合は、困難なく容易に行うことができた。
【００３６】 感覚評価に基づくと、結果として得られたものは、淡黄色であり、使用された
本来のライトスプレッドのそれと全般的に同様な感覚を有する均一な塊であった
。この混合物の味は良好で、実用上、多分、低塩分含量である点を除けば、本来
のライトスプレッドのそれと区別できないものであった。
【００３７】 実施例８：実施例１および２で説明されたように調製された混合物に対する塩（
塩化ナトリウム）の添加 実施例１および２で説明されたように混合物が調製され、それに対し、塊の最
終重量の０．９％の塩化ナトリウムが、一般に知られた方法を使用して添加され
た。感覚評価に基づくと、塩の添加は、如何なる形態においても、これらの基礎
混合物の特性を損なわせることはなかった。
【００３８】 実施例９：上述した塊のフライ特性の評価 バターまたは野菜マーガリンを含有する実施例５および６で説明された混合物
の挙動が、それらをビーカー内でフライすることにより、シミュレートされたフ
ライ条件下で研究された。比較のために、純粋なバターおよびマーガリンのフラ
イもまた研究された。ライトスプレッド含有混合物は、フライされなかった。何
故ならば、開始物質として使用されたライトスプレッド含有混合物は、フライす
ることを意図されていないからである。
【００３９】 ９．１：バター自体で 初めに、純粋なバターが加熱されたとき、それは気泡の少ない明黄色の油を形
成した。加熱が継続されると、褐色の沈殿層が現れた。これは、如何にしてバタ
ーが通常は褐色に転換するものであるかを示している。
【００４０】 ９．２：バターとβ−シトステロールを含有する混合物 実施例５の混合物をフライすると、それは同様に加熱されたバターよりも僅か
にゆっくりと解け、そしてより多く焼けた。バターのように、それは明黄色の油
を形成した。加熱を継続すると、バターの点と同じ色ではあるが、サイズの小さ
い褐色の点が現れた。このことは、実施例５の混合物が、市販されるバターと同
様にフライに適していることを示唆している。
【００４１】 ９．３：マーガリン自体で 純粋なマーガリンもまた、解けたときに明黄色の油を形成した。それは、加熱
されたときに、バターよりも多く焼けた。加熱すると、実施例５のバター含有混
合物および実施例１の基礎混合物でのように、褐色の点がその上に現れた。
【００４２】 ９．４：マーガリンとβ−シトステロールを含有する混合物 実施例６の混合物をフライすると、それがフライテストにおいて、純粋なマー
ガリンと同様の、並びに実施例５の混合物と実質的に同様の挙動を示したことが
観察された。このことは、この混合物が、市販されているマーガリンと同様に加
熱に適していることを示唆している。
【００４３】 ９．５：実施例９のテストの結論 このフライテストでは、脂肪の褐色化に生ずる違いは、使用された脂肪のタイ
プ（バターまたはナタネ油マーガリン）によるもので、β−シトステロール含有
基礎混合物の存在によるものではない、というように見える。
【００４４】 実施例１０：乳製品に対する実施例１で説明された混合物の添加 ５０重量％の実施例１による基礎混合物と５０重量％のマヨネーズ（Heinzマ ヨネーズ、H.J. Heinz B.V.社製、オランダ）が、室温（約２２℃）において通 常の鋼製臼内で混合された。この混合は、サワークリーム製品(Smetana、Valio 社製)およびクリームチーズ製品と(Hoviクリームチーズ、Valio社製)と同様の手
法により混合された。これらの食品との混合は、困難なく容易に行うことができ
た。
【００４５】 実施例１１：パスタ製品に対するβ−シトステロール含有開始物質の添加 β−シトステロールは、パスタ調製に必要な量の油によって、β−シトステロ
ールが油中に溶解されるか、または乳白光の均一に流れる液体が形成されるまで
、加熱された。この液体は、それを粉砕しながら冷却された。冷却された混合物
に対して、水、または玉子混合物と水、または玉子混合物のいずれかが添加され
、同時に粉砕しながら乳剤を形成した。その後、適量のデューラム小麦粉と塩が
、生地を錬成することによって添加された。錬成中に必要な水が添加された。結
果として得られたものは、β−シトステロールが視覚的にも味覚的にも検出でき
ない均一なパスタであった。パスタ中のβ−シトステロールの量は、２ｇ／生パ
スタ１００ｇであった。これを越える量は、パスタ部分（生パスタ１２５ｇ／部
分）の重量という観点から、並びにβ−シトステロールの、その活性に対する適
当な濃度を考慮すると、必要ではない。表２は、パスタ生地組成の例を示してい
る。
【００４６】 このパスタ生地から、通常の手法でパスタシートが調製された。このパスタは
、生パスタにも、また長期貯蔵用の乾燥パスタにもなる。生および乾燥パスタの
両方とも、十分な水で１０分間調理された。パスタ中のβ−シトステロールは、
調理水または調理済みパスタの洗浄水のいずれにも放出されることがなかった。
【００４７】 このパスタの特性は、β−シトステロールなしで調製された通常のパスタの特
性と完全に対応していた。
【００４８】
【表２】
【００４９】 実施例１２：ピザに対するβ−シトステロール含有基礎混合物の添加
【００５０】
【表３】
【００５１】 ピザは、２２５℃で２５〜３０分間ベークされた。β−シトステロールを含有
するピザの特性は、β−シトステロールなしで調製されたピザの特性に完全に対
応するものであった。
【００５２】 実施例１３：ミートボールに対するβ−シトステロール含有基礎混合物の添加
【００５３】
【表４】
【００５４】
【表５】
【００５５】 ミートボールは、２２５℃で２０分間ベークされた。このミート混合物は、手
に着かず、しかもβ−シトステロールを含有するミートボールの特性は、β−シ
トステロールなしの通常のミートボールの特性に匹敵するものであった。
【００５６】 実施例１４：パンロールに対するβ−シトステロール含有基礎混合物の添加
【００５７】
【表６】
【００５８】
【表７】
【００５９】 β−シトステロール含有基礎混合物は、生地に対して非常に良く混入され、し
かも生地は粘らないので、扱いおよび錬成が容易であった。β−シトステロール
を含有するパンロールの特性は、β−シトステロールなしで調製されたロールの
特性に総合的に対応していた。
【００６０】 実施例１５：ミルク入りソースに対するβ−シトステロール含有基礎混合物の添
加
【００６１】
【表８】
【００６２】
【表９】
【００６３】 ソースパンで脂肪が溶かされ、それに対して小麦粉が加えられた。この混合物
は、沸騰させられ、そして冷たいミルクが２カ所に加えられた。この脂肪は、ソ
ースに良好且つ一様に混入された。脂肪がβ−シトステロール含有基礎混合物に
置換されたミルクソースの特性は、通常の脂肪を使用して調製されたソースの特
性に完全に対応していた。
【００６４】 ［参考文献］ 1) Jousilahti P, Vartiainen E, Tuomilehto J, Puska P: The Lancet 348/902
7), pp. 567-572, 1996 2) Claus EP, Tyler VE & Brady LR: Pharmacognosy 6th edition, Lea & Febig
er, London, l970, pp. 165-157 3) Jones PJH et al.: Canadian Journal of Physiology & Pharmacology 75(3)
: 217-227, 1997 4) Pollak OJ, Kritchecsky D: Monogr Atheroscler. 10: 1-219, 1981 5) Vahoyny GV, Kritchavsky D.: Plant and marine sterols and cholesterol
metabolism. In Spi11er GA, ed. Nutritional Pharmacology. New York, NY: A
lan R Liss Inc; 1981 pp. 31-72 6) Vahoyny GV, Kritchevsky D.: Plant and marine sterols and cholesterol
metabolism. In Spi11er GA, ed. Nutritional Pharmacology. New York NY: Al
an R Liss Inc; 1981 pp. 31-72 7) Tilvis RS, Miettinen TA: Am J Clin Nutr.: 43; 92-97, 1986 8) Mattson FH; Grundy SM, Crouse JR: Am J Clin Nutr. 35, 697-700, 1982 9) Steinegger E & Hansel R: Pharmakognosie, 5. Aufl., Springer-Lehrbuch, Berlin-Haidelberg-New York, 1992, p. 195 10) Hansel R & Haas H.: Therapie mit Phutopharmaka, Springer-Verlag, Ber
lin-Heidelberg-New York-Tokyo, 1983 pp. 187-188 11) Hansel R: Phutopharmaka, Grurndlagen und Praxis, 2. Auflage, Springe
r-Verlag, Berlin-Heidelberg-New York, 1991 pp. 192-193. 12) Jones PJH et al.: Canadian Journal of Physiology & Pharmacology 75(3
): 217-227, 1997 13) Field, FJ et a1.: Journal of Lipid Research. 38(2): 348-360, 1997 14) Richter W et al.: Current Research. 57(7): 497-505, 1996 15) Mattson FH et al.: American Journal of Clinical Nutrition. 35(4): 69
7-700, 1982 16) Uchita E et al.: Japanese Journal of Pharmacology. 33(1): lO3-12, l9
83 17) Vahouny GB et al.: American Journal of Clinical Nutrition. 37(5): 80
5-9, 1983
【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書
【提出日】平成１２年３月２９日（２０００．３．２９）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ， ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，Ｌ Ｔ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ， ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，Ｕ Ａ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 クリスチャンセン，レーナ フィンランド国 エフアイエヌ−00840 ヘルシンキ ユッサレンクヤ ５ ケー 114 Ｆターム(参考） 4B018 LB01 LB02 LB09 MD08 ME04 4B026 DC05 DG01 DG04 DG05 DG06 DG08 DL02 DX01 4C086 AA01 AA02 DA11 MA03 MA05 MA07 MA09 NA14 ZA36 ZC33 4C206 AA01 AA02 DB06 MA03 MA05 MA11 MA21 NA14 ZA36 ZC33

Claims (16)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 血清総コレステロールレベルおよびＬＤＬ−コレステロール
    レベルを低減する植物ステロールの脂肪混合物を製造する方法であって、β−シ
    トステロール含有開始物質が溶解されるまで８０〜１４０℃の温度で加熱するこ
    とによって、０．５〜８０重量％のβ−シトステロール含有開始物質が５〜９０
    重量％の油、脂肪、または油および脂肪の混合物中に溶解され、それから前記混
    合物は４０〜８０℃に冷却され、冷却中は前記混合物の温度と本質的に同様の温
    度の５〜３０重量％の水が前記混合物に添加され、そして前記混合物は攪拌され
    、これにより均質で安定な混合物が得られる方法において、前記β−シトステロ
    ール含有開始物質は、部分的に溶解された形態および／または微結晶形態である
    ことを特徴とする方法。
  2. 【請求項２】 前記β−シトステロール含有開始物質は、β−シトステロー
    ルおよび／またはβ−シトスタノールであることを特徴とする請求項１に記載の
    方法。
  3. 【請求項３】 前記油または脂肪は、植物または動物由来の食品級の油性物
    質またはそれらの混合物であることを特徴とする請求項１または２に記載の方法
    。
  4. 【請求項４】 前記油は、ヒマワリ油、ナタネ油、カブラ油、大豆油、オリ
    ーブ油、またはコーン油であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に
    記載の方法。
  5. 【請求項５】 前記方法において、前記混合物に、界面活性剤、乳化剤、多
    収着質、植物または動物由来のレシチン、またはそれらの混合物が添加されるこ
    とを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の方法。
  6. 【請求項６】 前記混合物に、食品添加物、塩化ナトリウム、ミネラル塩、
    保存または香辛料またはビタミンＡおよびＥのようなビタミン、またはそれらの
    混合物が添加されることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記載の方法
    。
  7. 【請求項７】 血清総コレステロールレベルおよびＬＤＬ−コレステロール
    レベルを低減する植物ステロール含有脂肪組成物であって、０．５〜８０重量％
    のβ−シトステロール含有開始物質と、油または脂肪またはそれらの混合物と、
    ５〜３０重量％の水とを備え、前記β−シトステロール含有開始物質は、部分的
    に溶解された形態および／または微結晶形態であり、また前記組成物は、物理的
    および感覚評価に基づいて、室温および冷蔵庫温度において安定で均質であるこ
    とを特徴とする組成物。
  8. 【請求項８】 前記β−シトステロール含有開始物質は、β−シトステロー
    ルおよび／またはβ−シトスタノールであることを特徴とする請求項７に記載の
    組成物。
  9. 【請求項９】 前記油または脂肪は、植物または動物由来の食品級の油性物
    質またはそれらの混合物であることを特徴とする請求項７または８に記載の組成
    物。
  10. 【請求項１０】 前記油は、ヒマワリ油、ナタネ油、カブラ油、大豆油、オ
    リーブ油、またはコーン油であることを特徴とする請求項７〜９のいずれか１項
    に記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 前記組成物は、界面活性剤、乳化剤、多収着質、植物また
    は動物由来のレシチン、またはそれらの混合物を含むことを特徴とする請求項７
    〜１０のいずれか１項に記載の組成物。
  12. 【請求項１２】 前記組成物は、食品添加物、塩化ナトリウム、ミネラル塩
    、保存または香辛料またはビタミンＡおよびＥのような種々のビタミン、または
    それらの混合物を含むことを特徴とする請求項７〜１１のいずれか１項に記載の
    組成物。
  13. 【請求項１３】 食品中に、バターのような食品級の油および脂肪中に、バ
    ター含有脂肪混合物中に、軽脂肪スプレッド中に、野菜マーガリン中に、および
    これらの種々の混合物中に、料理およびベーキング用脂肪と同様に使用される、
    請求項７〜１２のいずれか１項に記載の組成物の用途。
  14. 【請求項１４】 食品中に、加工肉および魚製品のような動物または植物由
    来の脂肪またはそれらの混合物を有する食品中に、天然脂肪酸含有食品中に、乳
    製品中に、食用脂肪またはそれらの混合物含有食品中に、例えばソースおよびド
    レッシング、マヨネーズ、スパイスおよびスパイス混合物、穀物製品、アイスク
    リーム、キャンデー、チョコレート、ケーキおよび練り粉菓子中に使用される、
    請求項７〜１２のいずれか１項に記載の組成物の用途。
  15. 【請求項１５】 血清総コレステロールレベルおよびＬＤＬ−コレステロー
    ルレベルを低減する植物ステロールの脂肪混合物を食品中に添加する方法であっ
    て、β−シトステロール含有開始物質が溶解されるまで８０〜１４０℃の温度で
    加熱することによって、０．５〜８０重量％のβ−シトステロール含有開始物質
    が５〜９０重量％の油、脂肪、または油および脂肪の混合物中に溶解され、それ
    から前記混合物は４０〜８０℃に冷却され、冷却中は前記混合物の温度と本質的
    に同様の温度の５〜３０重量％の水が前記混合物に添加され、そして前記混合物
    は攪拌され、これにより均質で安定な混合物が得られる方法において、前記β−
    シトステロール含有開始物質は、部分的に溶解された形態および／または微結晶
    形態であり、そして得られた混合物は、食品製造過程中に食品材料中に混合され
    ることを特徴とする方法。
  16. 【請求項１６】 前記β−シトステロール含有開始物質は、β−シトステロ
    ールおよび／またはβ−シトスタノールであることを特徴とする請求項１５に記
    載の方法。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014207805A1 (ja) 2013-06-24 2014-12-31 もったいないバイオマス株式会社 ヒマワリの茎から分離された親油性ピスファイバー(内茎繊維粉砕物)由来の加工食品用天然結着補材、及びその含有加工食品

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI109327B (fi) * 1998-02-27 2002-07-15 Spice Sciences Oy Menetelmä seerumin kokonais- ja LDL-kolestrolipitoisuutta alentavan beta-sitosterolin rasvamaisen seoksen valmistamiseksi
SE512958C2 (sv) * 1998-04-30 2000-06-12 Triple Crown Ab Kolesterolsänkande komposition innehållande beta-sitosterol och/eller beta-sitostanol samt förfarande för dess framställning
NZ508645A (en) * 1998-06-05 2003-10-31 Forbes Medi Tech Inc Compositions comprising phytosterol and/or phytostanol having enhanced solubility and dispersability and the use of these compositions to lower serum cholesterol
NZ333817A (en) 1998-08-25 2000-09-29 Mcneil Ppc Inc Process for preparing stanol/sterol fatty acid esters such as beta sitosterol fatty acid esters, useful in reducing cholesterol levels
US5892068A (en) * 1998-08-25 1999-04-06 Mcneil-Ppc, Inc. Preparation of sterol and stanol-esters
US6410758B2 (en) 1999-05-24 2002-06-25 Mcneil-Ppc, Inc. Preparation of sterol and stanol-esters
ES2235979T3 (es) * 1999-11-03 2005-07-16 Forbes Medi-Tech Inc. Composiciones que comprenden aceites o grasas comestibles asi como fitosteroles y/o fitostanoles disueltos.
US6677327B1 (en) 1999-11-24 2004-01-13 Archer-Daniels-Midland Company Phytosterol and phytostanol compositions
US6610320B2 (en) 2000-04-14 2003-08-26 Mars, Incorporated Compositions and methods for improving vascular health
FI20010780A0 (fi) * 2001-04-12 2001-04-12 Raisio Benecol Oy Parannetut koostumukset
GB0114014D0 (en) * 2001-06-08 2001-08-01 Novartis Nutrition Ag Compostion and use
GB0118225D0 (en) * 2001-07-26 2001-09-19 Nestle Sa Milk product comprising unesterfied sterol
US7144595B2 (en) * 2001-11-16 2006-12-05 Brandeis University Prepared foods containing triglyceride-recrystallized non-esterified phytosterols
ATE446013T1 (de) * 2001-11-16 2009-11-15 Univ Brandeis Fertignahrung, die aus triglyceriden umkristallisierte nichtveresterte phytosterole enthalten
DE60239152D1 (de) 2001-12-07 2011-03-24 Ajinomoto Kk Emulsion des öl-in-wasser-typs, die pflanzliche sterole enthält
FI117082B (fi) * 2002-02-08 2006-06-15 Raisio Yhtymae Oyj Esteröityjä kasvisteroleita sisältävä pastatuote
CA2434887A1 (en) * 2003-03-07 2004-09-07 Standard Foods Corporation Flour composition containing non-wheat cereal components, and noodles produced therefrom
EP1648238A1 (en) * 2003-07-29 2006-04-26 Unilever N.V. Food product comprising phytosterols
US8158184B2 (en) * 2004-03-08 2012-04-17 Bunge Oils, Inc. Structured lipid containing compositions and methods with health and nutrition promoting characteristics
US20050281932A1 (en) * 2004-06-18 2005-12-22 Good Humor - Breyers Ice Cream Frozen confection
DK2263473T3 (en) * 2005-02-08 2018-06-06 Dragsbaek As mixture Product
HUP0500582A1 (hu) * 2005-06-13 2007-08-28 Csaba Jozsef Dr Jaszberenyi Szinergetikus élettani hatású élelmiszerek, élelmiszer-adalékok és táplálék-kiegészítõk vagy takarmányadalékok
US7575768B2 (en) 2005-09-07 2009-08-18 Brandeis University Dietary supplements and prepared foods containing triglyceride-recrystallized non-esterified phytosterols
US20070087085A1 (en) * 2005-10-17 2007-04-19 Bunge Oils, Inc. Protein-containing food product and coating for a food product and method of making same
US20080113067A1 (en) * 2005-10-17 2008-05-15 Monoj Sarma Protein-Containing Food Product and Coating for a Food Product and Method of Making Same
US20070148311A1 (en) * 2005-12-22 2007-06-28 Bunge Oils, Inc. Phytosterol esterification product and method of make same
US7790495B2 (en) * 2007-10-26 2010-09-07 International Business Machines Corporation Optoelectronic device with germanium photodetector
US20110223312A1 (en) * 2009-11-30 2011-09-15 Daniel Perlman Triglyceride-encapsulated phytosterol microparticles dispersed in beverages
AU2011304562B2 (en) 2010-09-22 2014-03-06 Upfield Europe B.V. Edible fat continuous spreads
EP2692238A1 (en) * 2012-08-03 2014-02-05 Bunge Növényolajipari Zártköruen Muködo Részvénytársasag New fat blend composition
CN103734743A (zh) * 2014-01-25 2014-04-23 郑鉴忠 吸附植物甾醇的食品及其生产方法
EP3403508A1 (de) 2017-05-18 2018-11-21 DMK Deutsches Milchkontor GmbH Streichfettzubereitung, verfahren zu dessen herstellung und ihre verwendung
RU2770212C1 (ru) * 2021-09-14 2022-04-14 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Северо-Кавказский федеральный научный центр садоводства, виноградарства, виноделия" Способ производства сдобной булочки для школьного питания

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3085939A (en) * 1959-05-11 1963-04-16 Upjohn Co Oil-in-water emulsion for oral administration, and process for preparation
US3751569A (en) 1972-01-12 1973-08-07 Procter & Gamble Clear cooking and salad oils having hypocholesterolemic properties
US3865939A (en) * 1973-02-23 1975-02-11 Procter & Gamble Edible oils having hypocholesterolemic properties
JPS57206336A (en) 1981-06-12 1982-12-17 Ajinomoto Co Inc Edible oil
JPH0659164B2 (ja) * 1985-12-23 1994-08-10 理研ビタミン株式会社 ステリン含有組成物
EP0594612B2 (en) 1991-05-03 2010-02-24 Raisio Nutrition Ltd. Process for the preparation of a substance comprising a beta-sitostanol fatty acid ester or a mixture thereof
CZ291214B6 (cs) * 1996-05-10 2003-01-15 Unilever N. V. Potravinářský prostředek s obsahem organického gelu
US6423363B1 (en) * 1997-08-22 2002-07-23 Lipton, Division Of Conopco, Inc. Aqueous dispersion
FI109327B (fi) * 1998-02-27 2002-07-15 Spice Sciences Oy Menetelmä seerumin kokonais- ja LDL-kolestrolipitoisuutta alentavan beta-sitosterolin rasvamaisen seoksen valmistamiseksi

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014207805A1 (ja) 2013-06-24 2014-12-31 もったいないバイオマス株式会社 ヒマワリの茎から分離された親油性ピスファイバー(内茎繊維粉砕物)由来の加工食品用天然結着補材、及びその含有加工食品

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