JP2002500204A - 生体材料中の病原体不活性化剤をクエンチするための方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 生体材料中の病原体不活性化化合物の望ましくない副反応をクエンチするための方法が提供される。特定の実施態様において、求電子基であるか、または求電子基を形成し得る官能基を含む、病原体不活性化化合物の望ましくない副反応をクエンチするための方法が提供される。この実施態様において、材料は病原体不活性化化合物およびクエンチャーで処理され、ここでクエンチャーは求電子基と共有結合的に反応し得る求核官能基を含む。病原体不活性化化合物の求電子基は、好ましくは非ラジカルカチオン性基である。１つの実施態様において、病原体不活性化化合物は核酸結合リガンドおよびマスタード基を含み、ここでマスタード基はインサイチュで反応して求電子基を形成し得る。好適なクエンチャーは、グルタチオンのようなチオールである。処理され得る生体材料は、全血、赤血球、血漿、および血小板を含む。本方法は、病原体不活性化の間、赤血球含有材料における赤血球の改変を阻害し得る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 （関連出願の相互参照） 本出願は、１９９８年１月６日出願の米国暫定出願番号第６０／０７０，５９
７号の利益を請求し、その開示は本明細書中参考として援用される。

【０００２】 （技術分野） 本出願は、血液製剤のような生体材料中の反応性求電子化合物をクエンチする
ために、材料を求核化合物で処理する方法に関する。

【０００３】 （背景技術） 血液製剤および他の生体材料による疾患の伝播は、依然として深刻な衛生問題
のままである。血液ドナースクリーニングおよび血液試験においてかなりの進歩
が生じて来てはいるが、Ｂ型肝炎（ＨＢＶ）、Ｃ型肝炎（ＨＢＣ）、およびヒト
免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）のようなウイルスは、ウイルスまたはウイルス性抗
体が低濃度であるため、試験の間、血液製剤中での検出を免れ得る。ウイルス性
の危険に加えて、輸血に使用される予定である血液中のバクテリアまたは原生動
物の存在をスクリーニングするための認可せられた試験は、目下、存在しない。
危険性はまた、輸血を介したＨＩＶ伝播の危険性が認識される前に実際に生じた
ように、これまで未知の病原体が血液供給中に優勢になり、そして疾患の伝播の
脅威を現し得るということにある。

【０００４】 研究所の労働者が血液または他の体液にさらされることもまた、衛生上の危険
を現す。最近では１９８９年に、疾病管理センターは、血液にさらされることを
含む仕事を行う保健医療労働者１２０００人が毎年Ｂ型肝炎ウイルスに感染する
と見積もった。「保健医療および公衆安全労働者へのヒト免疫不全ウイルスおよ
びＢ型肝炎ウイルスの伝播を予防するためのガイドライン」Ｍｏｒｂｉｄｉｔｙ
ａｎｄ Ｍｏｒｔａｌｉｔｙ Ｗｅｅｋｌｙ Ｒｅｐｏｒｔ、第３８巻、第Ｓ
−６号、１９８９年６月。この統計は、生体材料中の病原体を不活性化するため
の方法に対する必要性を示している。

【０００５】 血液製剤の臨床使用の前に、病原体を不活性化するために、化学薬品が血液ま
たは血漿中に導入されてきた。病原体の光化学的不活性化のための方法および組
成物が記載されてきた。米国特許第５，５８７，４９０号、および第５，４１８
，１３０号は、体液中のウイルスまたはバクテリア混入物を光化学的に不活性化
するために使用される置換ソラレンを記載している。メチレンブルーのようなフ
ェノチアジンは、照明に対して血液製剤中の病原体を不活性化することを示して
きた。Ｗａｇｎｅｒら、Ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎ、３３：３０〜３６（１９９３
）。米国特許第５，６３７，４５１号は、フタロシアニン化合物を加え、そして
材料を照射することにより赤血球含有材料中のウイルスを不活性化する方法を記
載している。

【０００６】 病原体不活性化のための光化学的方法の短所は、また生成する反応性フリーラ
ジカルおよび酸素種が、血液製剤に損傷を引き起こし、そしてそれらの予定され
る使用に対する安定性を落とし得ることである。米国特許第４，７２７，０２７
号、第５，５８７，４９０号、第５，４１８，１３０号、第５，２３２，８４４
号、第５，６５８，７２２号、および第５，６３７，４５１号、ならびに国際特
許出願第ＷＯ ９７／１６９６６号において記載されるように、光化学反応の間
に生じるフリーラジカル損傷を減少し、そして最小限にするために、フリーラジ
カルクエンチャーが病原体不活性化のための光化学的方法において使用されてき
た。

【０００７】 光活性化を必要としない化合物が、病原体不活性化のために開発されてきた。
これらの化合物は、代表的には病原体と反応する求電子試薬である。例えば、米
国特許第５，０５５，４８５号は、アリールジオールエポキシドを使用した、組
成物を含む細胞およびタンパク質中のウイルスの不活性化を記載している。他の
化合物は、インサイチュで求電子試薬を生成する。ＬｏＧｒｉｐｐｏらは、ウイ
ルス不活性化のための、ナイトロジェンマスタード、ＣＨ₃−Ｎ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｃ ｌ）₂の使用を評価した。ＬｏＧｒｉｐｐｏら、Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｓｉｘｔｈ Ｃｏｎｇｒｅｓｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉ
ｏｎａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｂｌｏｏｄ Ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎ、Ｂｉ
ｂｌｉｏｔｈｅｃａ Ｈａｅｍａｔｏｌｏｇｉｃａ（Ｈｏｌｌａｎｄｅｒ、編）
、１９５８年、２２５〜２３０頁。より重要には、米国特許第５，６９１，１３
２号および第５，５５９，２５０号（これらの開示は本明細書中参考として援用
される）が、Ｎ１，Ｎ１−ビス（２−クロロエチル）−Ｎ４−（６−クロロ−２
−メトキシ−９−アクリジニル）−１，４−ペンタンジアミン（「キナクリンマ
スタード」）および５−［Ｎ，Ｎ−ビス（２−クロロエチル）アミノ］メチル−
８−メトキシソラレンの、血液、血液製剤、および種々の生物学的起源のサンプ
ルにおける病原体の不活性化のための使用を記載している。ポリアミン部分に共
有結合したアジリジンを含む病原体不活性化化合物もまた、Ｂｕｄｏｗｓｋｙら
、Ｖａｃｃｉｎｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ５：２９〜３９（１９９６）において記
載されるように、使用されてきている。

【０００８】 理想的には、求電子反応により不活性化する病原体不活性化化合物または中間
体の、血液製剤または他の生物学的サンプルへの添加は、サンプルに対するどの
ような望ましくない改変も引き起こすことなく病原体を不活性化する。病原体不
活性化化合物は、求電子プロセスにより病原体と反応し、そして光活性化を必要
としない。それ故、反応性酸素またはフリーラジカル種が生成されず、そして酸
化的損傷は関係ない。しかしながら、他の望ましくない副反応が生じ得る。例え
ば、タンパク質を含む他の生体材料との求電子反応が生じ得る。これらの副反応
は、潜在的に、生物学的サンプルの予定される目的に対するそれらの使用をおと
しめ得る。

【０００９】 従って、病原体不活性化化合物の有害な病原体を不活性化する能力を保ちなが
ら、病原体と求電子的に反応する病原体不活性化化合物の望まない求電子副反応
を防止するための方法に対する必要が存在する。望ましくない副反応を減少しな
がら、生体材料中の病原体を不活性化する方法に対する必要が存在する。

【００１０】 （発明の開示） 材料中の反応基を含む化合物をクエンチするための方法が提供される。種々の
化合物が、生体材料のような材料中、本明細書中で開示される方法を使用して、
クエンチされ得る。クエンチされ得る化合物は、求電子基のような反応性基であ
る官能基か、または求電子基のような反応性基をインサイチュで形成し得、およ
び形成した官能基を含む化合物を含む。例えば、官能基は、インサイチュで求電
子アジリジン、アジリジニウム（ａｚｉｒｉｄｉｎｉｕｍ）、チイラン（ｔｉｉ
ｒａｎｅ）、またはチイラニイウム（ｔｈｉｉｒａｎｉｕｍ）イオンのような反
応性基を形成し得るマスタード基であり得る。別の実施態様において、官能基は
エポキシドであり得る。

【００１１】 １つの実施態様において、生体材料中の病原体を不活性化するために使用され
る病原体不活性化化合物の副反応をクエンチするための方法が提供される。特定
の実施態様において、求電子基である官能基、または求電子基を形成し得る官能
基を含む病原体不活性化化合物の望ましくない副反応をクエンチするための方法
が提供される。この実施態様において、生体材料は、病原体不活性化化合物、お
よび求電子基と共有結合的に反応し得る求核官能基を含むクエンチャーで処理さ
れる。病原体不活性化化合物の求電子基は、１つの好適な実施態様において、カ
チオン性基である。生体材料は、例えばインビトロまたはエキソビボで、病原体
不活性化化合物およびクエンチャーで処理され得る。好適な実施態様において、
病原体不活性化化合物およびクエンチャーは、また病原体不活性化化合物の望ま
しくない副反応をクエンチャーにクエンチさせながら、病原体不活性化化合物が
材料中の病原体を不活性化するのに有効な量で材料に投与される。

【００１２】 １つの実施態様において、クエンチャーは、２相系のような多相系中に導入さ
れ得る。例えば、クエンチャーは、膜が第一および第二相を分離している２相系
へ投与され得る。１つの実施態様において、１つの相は膜により閉ざされて（ｂ
ｏｕｎｄ）いる。例えば、膜は病原性有機体の外部膜を規定し得、第一相は病原
性有機体を含む相であり得、そして第二相は病原性有機体の内部であり得る。膜
は、例えばウイルスの脂質被覆であり得、第一相は、例えば血液のようなウイル
スが分散している液体であり得、そして第二相はウイルス核酸を含むウイルスの
内部であり得る。別の実施態様において、膜は細胞膜であり得、そして膜に閉ざ
された相は、バクテリアのような、病原性単細胞有機体の内部であり得る。この
実施態様において、病原体不活性化化合物は、２相系中へ導入され、これは好ま
しくは速度論的または熱力学的に膜を通り抜け得、一方でクエンチャーは実質的
に、病原体不活性化化合物と比較して、速度論的または熱力学的に膜を通り抜け
得ない。

【００１３】 １つの実施態様において、その中に膜を含む病原体を有する第一の液相、およ
び病原体の膜により閉ざされた第二相を含む２相生体材料中の、病原体不活性化
化合物の望ましくない副反応をクエンチするための方法が提供される。従って、
第二相は病原体膜内に含まれる内容物である。生体材料は、求電子基を形成し得
る官能基を含む病原体不活性化化合物で処理される。病原体不活性化化合物での
処理の前、それと同時に、またはその後、生体材料は求電子基と共有結合的に反
応し得る求核基を含むクエンチャーで処理される。好ましくは、クエンチャーは
病原体不活性化化合物の前に、またはそれと同時に加えられる。好ましくは、病
原体不活性化化合物は、求電子基の形成前に、速度論的または熱力学的に膜を通
り抜け得る。好ましくは、病原体不活性化化合物による膜透過速度は、求電子基
の形成前の病原体不活性化化合物と比較して、求電子基の形成後、実質的に減少
する。好ましくは、病原体不活性化化合物は、求電子基の形成前の病原体不活性
化化合物と比較して、求電子基の形成後、実質的に、速度論的または熱力学的に
膜を通り抜け得ない。クエンチャーは、好ましくは、求電子基の形成前の病原体
不活性化化合物と比較して、実質的に、速度論的または熱力学的に膜を通り抜け
得ない。クエンチャーは、病原体不活性化化合物の求電子基と反応し得、そして
クエンチャーの、病原体不活性化化合物の求電子基との反応は、好ましくは実質
的に第一相で生じる。求電子基を含む病原体不活性化化合物は、膜に閉ざされた
第二相中の病原体の核酸と反応し、それにより病原体を不活性化する。この方法
は、病原体が処理される相において、反応性病原体不活性化化合物、ならびにそ
こから形成される反応性種をクエンチしながら、病原体膜内での病原体不活性化
化合物と病原体核酸との反応により病原体を不活性化させる。

【００１４】 本明細書中で開示される方法は、２相系において、クエンチャーが第一相に投
与され、そして実質的に病原体の外部膜を通り抜け得ず、従って実質的に第二相
、すなわち病原体の内部に存在しないため、有利である。病原体不活性化化合物
は、例えば、第一相へ投与され、そして求電子基の形成前に病原体の膜を通り抜
け得る。インサイチュでの求電子基の形成において、病原体不活性化化合物は実
質的に、もはや膜を通り抜け得ない。従って、第二相、すなわち病原体の内部で
病原体不活性化化合物はクエンチされることなく病原体の核酸と反応しながら、
第一相でクエンチが選択的に生じる。従って、生体材料、例えば血液製剤中、病
原体不活性化化合物およびそれらの分解生成物の反応性基のクエンチは、病原体
が懸濁している第一相で選択的に生じる。従って、第一相におけるクエンチは、
血液中のタンパク質または細胞表面の共有結合的改変のような、病原体不活性化
化合物上の反応基の望まない副反応を減少させる。この方法において、病原体不
活性化化合物およびクエンチャーは、病原体不活性化化合物の望ましくない副反
応をクエンチしながら、材料中の病原体を不活性化するのに有効な量で投与され
る。従って、クエンチャーは、病原体の不活性化を生じさせながら、血液のよう
な材料中の望まない副反応を減少させることにおいて保護的効果を有する。

【００１５】 この方法は、原核および真核生物ならびに脂質被覆ウイルスのような病原体を
含む生体材料を処理するために使用され得る。詳細には、この方法は、脂質被覆
ウイルス、および細胞膜の形態で膜を含むバクテリアのような、膜を含む病原体
を処理するために使用され得る。その中に膜を含む病原体を有する、血液製剤の
ような生体材料を処理するための例示的なクエンチャーには、グルタチオン、Ｎ
−アセチルシステイン、システイン、メルカプトエタンスルホン酸塩、またはジ
メルカプロールが挙げられる。

【００１６】 病原体不活性化化合物は、核酸結合リガンド、および求電子基であるか、また
は求電子基を形成し得る官能基を含み得、ここで求電子基は、核酸と反応して核
酸と共有結合を形成し得る。病原体不活性化化合物はまたさらに、壊れやすいリ
ンカーを含み得、これは核酸結合リガンドおよび官能基を連結する。例えば、官
能基は、インサイチュで反応してアジリジニウムイオンのような求電子基を形成
し得るマスタード基であり得る。例示的な病原体不活性化化合物は、キナクリン
マスタード、Ｎ−（２−クロロエチル）−Ｎ−エチル−Ｎ’−（６−クロロ−２
−メトキシ−９−アクリジニル）−１，３−プロパンジアミンジヒドロクロリド
、および５−［Ｎ，Ｎ−ビス（２−クロロエチル）アミノ］メチル−８−メトキ
シソラレンを含む。他の病原体不活性化化合物は、Ｂｕｄｏｗｓｋｙら、Ｖａｃ
ｃｉｎｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ５：２９〜３９（１９９６）において記載される
ような、ポリアミン部分に共有結合的に連結したアジリジンを含む化合物を含む
。

【００１７】 使用され得るクエンチャーは、チオール、チオ酸、ジチオ酸、ホスフェート、
チオホスフェート、およびアミンのような求核官能基を含み得る。例示的なクエ
ンチャーは、グルタチオン、Ｎ−アセチルシステイン、システイン、チオスルフ
ェート、メルカプトエタンスルホン酸塩、およびジメルカプロールを含む。好適
な実施態様において、クエンチャーはグルタチオンである。

【００１８】 血液製剤のような生体材料がクエンチャーおよび病原体不活性化化合物で処理
される方法において、クエンチャーは、病原体不活性化化合物を加える前、それ
と同時に、またはその後に材料へ加えられ得る。好ましくは、クエンチャーは病
原体不活性化化合物の前、または同時に加えられる。別の好適な実施態様におい
て、クエンチャーは、病原体不活性化化合物を加える約３０分以内、例えば、約
１５〜２０分以内、または約１０分以内に加えられる。処理され得る生体材料は
、全血、赤血球、血漿またはそのフラクション、および血小板のような血液製剤
を含む。この方法は、個体内へ導入するのに適している処理済み血液製剤を製造
するために使用され得る。例えば、処理済み材料はそれを必要としている個体中
へ輸注され得る。必要に応じて、材料中の病原体不活性化化合物および／または
クエンチャーの濃度は、処理後、および輸注前に、例えば濾過または吸着により
減少され得る。病原体を含む、または含むと疑われる広範な生体材料（例えば血
液製剤）が処理され得る。

【００１９】 １つの好適な実施態様において、赤血球を含む材料中の病原体不活性化化合物
の望ましくない副反応をクエンチするための方法が提供され、ここでこの方法は
、赤血球を含む材料を、求電子基であるかまたは求電子基を形成し得る官能基を
含む病原体不活性化化合物で処理する工程、および求電子基と電子共有的に反応
し得る求核基を含むクエンチャーで材料を処理する工程を含む。１つの実施態様
における病原体不活性化化合物は、核酸結合リガンド、およびインサイチュで反
応してアジリジニウムイオンのような求電子基を形成し得るマスタード基を含む
。材料は、濃縮（ｐａｃｋｅｄ）赤血球を含み得る。材料は、例えば約３０〜８
５％のヘマトクリットを有する血液製剤を含み得る。例えば、赤血球を含む材料
は、病原体不活性化化合物およびクエンチャーで処理され得、次いで処理された
材料はそれを必要としている個体中に輸注され得る。

【００２０】 病原体不活性化化合物の濃度は、例えば、約０．１μＭ〜５ｍＭであり得る。
病原体不活性化化合物の濃度は、例えば、処理されるべき材料中の病原体の少な
くとも約３〜６ ｌｏｇを不活性化するのに十分であるように提供され得る。求
核基は、好ましくはチオール基である。好適な実施態様におけるクエンチャーは
、グルタチオンである。グルタチオンの濃度は、例えば約０．５〜３０ｍＭのオ
ーダーであり得る。材料は、例えば少なくとも約１〜４８時間、病原体不活性化
化合物およびクエンチャーとともにインキュベートされ得る。

【００２１】 好ましくは、クエンチャーは、病原体不活性化化合物による病原体の不活性化
を、クエンチャーの非存在下で行われるコントロールの病原体不活性化と比較し
て約３ ｌｏｇ以下まで減少させる。別の好適な実施態様において、この方法に
おいて、クエンチャーは、病原体不活性化化合物によるウイルス性病原体の不活
性化を、クエンチャーの非存在下で行われるコントロールの病原体不活性化と比
較して約１ ｌｏｇ以下まで減少させる。好ましくは、赤血球を含む材料が処理
される実施態様において、赤血球機能は、処理後実質的に変更されない。

【００２２】 １つの好適な実施態様において、ある方法が提供され、ここでその方法は赤血
球含有材料を、病原体の少なくとも２ ｌｏｇを不活性化するのに有効量の病原
体不活性化化合物およびクエンチャーで処理する工程を含み、そしてここで赤血
球機能は処理により実質的に変更されない。別の好適な実施態様において、ある
方法が提供され、ここでその方法は、この材料を、病原体の少なくとも２ ｌｏ
ｇを不活性化するのに有効量の病原体不活性化化合物およびクエンチャーで処理
する工程を含み、そしてここで赤血球の溶血は貯蔵の２８日後で３％未満である
。

【００２３】 （発明を実施するための最適な様式） 材料中の、求電子基を含む化合物のような反応性化学種をクエンチするための
方法が提供される。１つの実施態様において、血液製剤のような生体材料を含む
材料中の病原体不活性化化合物をクエンチするための方法が提供される。別の実
施態様において、病原体不活性化化合物で処理される、赤血球のような生体材料
の改変を阻害するための方法が提供される。病原体不活性化化合物およびクエン
チャーは、病原体不活性化化合物の望ましくない副反応をクエンチしながら、材
料中の病原体を不活性化するのに有効な量で投与される。従って、クエンチャー
は、病原体の不活性化を生じさせながら、血液製剤のような材料中の望まない副
反応を減少させることにおいて、保護的効果を有する。

【００２４】 （定義） 「病原体」は、ヒト、他の哺乳動物、または脊椎動物に疾患を引き起こしうる
因子を含む任意の核酸として定義される。病原体因子は、単細胞または多細胞で
あり得る。病原体の例は、ヒト、他の哺乳動物、または脊椎動物に疾患を引き起
こす、バクテリア、ウイルス、原生動物、真菌、酵母、糸状菌、およびマイコプ
ラズマである。病原体の遺伝材料は、ＤＮＡまたはＲＮＡであり得、そして遺伝
材料は一重らせんまたは二重らせん核酸として存在し得る。表Ｉは、ウイルスの
例を列挙し、そしていかなる様式においても本発明を制限することを意図しない
。

【００２５】

【表１】 材料または化合物の「インビボ」使用は、材料または化合物の、生きているヒ
ト、哺乳動物、または脊椎動物中への導入として定義される。

【００２６】 材料または化合物の「インビトロ」使用は、材料または化合物の、生きている
ヒト、哺乳動物、または脊椎動物の外側での使用として定義され、ここで材料ま
たは化合物は、生きているヒト、哺乳動物、または脊椎動物中へ再導入すること
を意図しない。インビトロ使用の例は、研究室装置を使用する血液サンプルの成
分分析がある。

【００２７】 化合物の「エキソビボ」使用は、生きているヒト、哺乳動物、または脊椎動物
の外側で、生体材料の処理のために化合物を使用することとして定義され、ここ
で処理された生体材料は、生きているヒト、哺乳動物、または脊椎動物の内側で
使用することを意図する。例えば、ヒトからの血液の除去、および病原体を不活
性化するためのその血液中への化合物の導入は、その血液がそのヒトまたは別の
ヒト中へ再導入されることを意図する場合に、その化合物のエキソビボ使用とし
て定義される。ヒト血液の、そのヒトまたは別のヒト中への再導入は、化合物の
エキソビボ使用とは対照的に、血液のインビボ使用である。血液がヒト中へ再導
入されるときに、化合物が依然として血液中に存在しているならば、化合物は、
そのエキソビボ使用に加えて、インビボでもまた導入される。

【００２８】 「処理され得る材料」は、任意の材料を含み、生体材料を含む。そのような材
料は、化学製品、溶液を含み、これは、塩、または緩衝化溶液、および溶媒を含
む。生きているヒト、哺乳動物、または脊椎動物と接触することになるか、また
はその中へ導入される任意の材料（ここで、そのような接触が疾患または病原体
を伝染させる危険をもたらす）が、本明細書中で開示されるように処理され得る
。

【００２９】 「生体材料」は、任意の型の生物学的有機体を起源とする材料として定義され
る。生体材料の例は、以下を含むがこれらに限定されない；血液、血漿、分画化
血漿、血小板調製物、赤血球、および濃縮赤血球のような血液製剤、髄液、唾液
、尿、汗、糞、精液、乳、組織サンプル、ホモジナイズされた組織サンプル、な
らびに生物学的有機体にその起源を有する任意の他の物質。生体材料はまた、そ
の起源を生物学的有機体に持つ物質を組み込んでいる合成材料を含む；例えば、
病原体またはその一部分を含むワクチン調製物（この場合、病原体がその起源を
生物学的有機体に持つ物質である）または組換えタンパク質、血液および分析試
薬の混合物である、分析のために調製されたサンプル、細胞培養培地、細胞培養
物、ウイルス培養物、および生きている有機体から由来する他の培養物など。

【００３０】 「病原体の不活性化」は、材料中の病原体を繁殖し得ないようにする工程とし
て定義される。不活性化は、残存する繁殖し得る病原体のフラクションの、負の
対数として表される。従って、特定の濃度にある化合物が材料中の病原体の９０
％を繁殖し得ないようにするならば、１０％または１／１０（０．１）の病原体
が繁殖し得るままである。０．１の負の対数は１であり、そしてその化合物のそ
の濃度は１ ｌｏｇまで病原体を不活性化したとされる。あるいは、化合物は、
その濃度で１ ｌｏｇの殺傷を有するとされる。従って、特定の濃度にある化合
物が１０％または０．１を除く全ての病原体を繁殖不可能にするならば、それは
１ ｌｏｇで病原体を不活性化するとされる。１％または０．１％を除く全ての
病原体を不活性化することは、それぞれ、その化合物のその濃度において２ ｌ
ｏｇまたは３ ｌｏｇの病原体の減少に対応する。

【００３１】 （クエンチされる化合物） 種々の化合物が、生体材料のような材料中で、本明細書中で開示される方法を
使用してクエンチされ得る。クエンチされ得る化合物は、求電子基のような反応
基であるか、またはそれを形成し得る、および例えばインサイチュでそれを形成
した官能基を含む化合物を含む。例えば、官能基は、インサイチュで反応基（例
えば、求電子アジリジン、アジリジニウム、チイラン、またはチイラニイウムイ
オンなど）を形成し得るマスタード基であり得る。別の実施態様において、官能
基はエポキシドであり得る。クエンチャーは、求核基を含み、そしてクエンチャ
ーの求核基の、反応性求電子基との共有結合的反応により、化合物の求電子性反
応基を補足するように作用する。クエンチャーは、求電子基を含む化合物ならび
にそこから形成された反応性種を含む反応性種を補足するために使用され得る。

【００３２】 １つの実施態様において、材料中の病原体を不活性化するために使用される化
合物をクエンチするための方法が提供される。血液製剤において、不活性化され
ることが望ましい病原体は、微生物（例えば、原核生物、真核生物、および核酸
を含むウイルス性微生物など）ならびにそのような微生物由来の核酸ゲノムまた
はそのフラグメントを含む。不活性化され得るウイルスの例は、脂質被覆ウイル
ス（例えば、水泡性口内炎ウイルス（ＶＳＶ）、モロニー肉腫ウイルス、シンド
ビスウイルス、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ−１，ＨＩＶ−２）、ヒトＴ−細
胞白血病ウイルス−Ｉ（ＨＴＬＶ−Ｉ）、Ｂ型肝炎ウイルス、Ｃ型肝炎およびヘ
ルペス群ウイルスなど）、ならびにパルボウイルスを含む非エンベロープウイル
ス（ｎｏｎ−ｅｎｖｅｌｏｐｅｄ ｖｉｒｕｓ）を含む。

【００３３】 反応性求電子基を含むか、または光活性化を必要とすることなくインサイチュ
で反応して反応性求電子基を形成する化合物が、生体材料中の病原体を不活性化
するために開発されてきた。反応性求電子基は、ウイルスおよびバクテリアのよ
うな病原体の核酸と反応して、それらを不活性化させる。しかしながら、これら
の反応性化合物はまた、望まない副反応に関係し得る。本明細書中で提供される
のは、クエンチ化合物を加えて、化合物上の求電子基と病原体との反応により病
原体を不活性化するこれらの化合物の、望まない副反応を減少する方法である。

【００３４】 反応性求電子基を形成し、そして病原体を不活性化するために使用され得る病
原体不活性化化合物の例は、ＰＣＴ ＷＯ ９６／１４７３７、ＰＣＴ ＷＯ
９６／３９８１８に、および米国暫定出願番号第６０／０４３，６９６号（１９
９７年４月１５日出願）に記載される（これらの開示は本明細書中で援用される
）。さらに、ナイトロジェンマスタード、ＣＨ₃−Ｎ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｃｌ）₂は、特
定の病原体を不活性化し得る。ＬｏＧｒｉｐｐｏら、Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ
ｏｆ ｔｈｅ Ｓｉｘｔｈ Ｃｏｎｇｒｅｓｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｉｎｔｅｒｎａ
ｔｉｏｎａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｂｌｏｏｄ Ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎ、
Ｂｉｂｌｉｏｔｈｅｃａ Ｈａｅｍａｔｏｌｏｇｉｃａ（Ｈｏｌｌａｎｄｅｒ、
編）、１９５８年、２２５〜２３０頁。

【００３５】 好適であるのは、エフェクターと共有結合したアンカーを含む病原体不活性化
化合物である。用語「アンカー」は、ＤＮＡまたはＲＮＡのような核酸生物高分
子に、非共有結合的に結合し得る部分を示す。「アンカー」はまた、「核酸結合
リガンド」として示される。用語「エフェクター」は、核酸と反応して核酸と共
有結合を形成し得る部分を示す。好ましくは、エフェクターは、求電子基である
か、または求電子基を形成し得る官能基であり、ここで求電子基は、核酸と共有
結合を形成し得る。例えば、ＰＣＴ ＷＯ ９６／１４７３７、ＰＣＴ ＷＯ
９６／３９８１８、および米国特許第５，５５９，２５０号（これらの開示は本
明細書中で援用される）は、マスタード基であるエフェクターおよび核酸結合リ
ガンドを含む病原体不活性化化合物を記載している。ポリアミンアンカーに共有
結合で接続されたアジリジンを含む病原体不活性化化合物もまた、Ｂｕｄｏｗｓ
ｋｙら、Ｖａｃｃｉｎｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ５：２９〜３９（１９９６）；お
よびＰＣＴ ＷＯ ９７／０７６７４に記載されるように、使用され得る（これ
らの開示は本明細書中で参考として援用される）。

【００３６】 例示的な化合物は、キナクリンマスタードであり、その構造は以下に示される
。

【００３７】

【化１】 病原体不活性化化合物はまた、アンカーが壊れやすいリンカーに共有結合して
いる形態で提供され得、リンカーはエフェクターに共有結合している。用語「壊
れやすいリンカー」は、アンカーおよびエフェクターに共有結合で連結している
部分を示し、そしてこれは、アンカーおよびエフェクターがもはや共有結合で連
結しないように特定の条件下で分解し得る。アンカー−壊れやすいリンカー−エ
フェクターの配列は、アンカーの結合能力によって、化合物が核酸に特異的に結
合することを可能にする。このことは、エフェクターを核酸との反応のために近
接させる。アンカー−壊れやすいリンカー−エフェクターの配列を含む病原体不
活性化化合物は、米国暫定出願番号第６０／０４３，６９６号（１９９７年４月
１５日出願）に、および米国特許出願番号第０９／００３，１１５号（１９９８
年１月６日出願）に開示される（これらの開示は本明細書中で参考として援用さ
れる）。エフェクターは、例えば、マスタード基、マスタード基等価物、または
エポキシドであり得る。

【００３８】 例示的な病原体不活性化化合物（ＰＩＣ）は、ＰＩＣ−１およびＰＩＣ−２を
含み、それらの構造は以下に示される。ＰＩＣ−１はエステル官能性を有する壊
れやすいリンカーを含むが、一方ＰＩＣ−２はアミド官能性を有する壊れやすい
リンカーを含む。

【００３９】

【化２】 広範な基が、アンカー、リンカー、およびエフェクターとして使用され得る。
アンカー基の例は、以下を含むがこれらに限定されない；インターカレーター、
マイナーグルーブバインダー、メジャーグルーブバインダー、ポリアミンを含む
静電相互作用により結合する分子、および配列特異的相互作用により結合する分
子。以下は、可能なアンカー基の非制限的列挙である： アクリジン（およびアクリジン誘導体、例えば、プロフラビン、アクリフラビ
ン、ジアクリジン、アクリドン、ベンズアクリジン、キナクリン）、アクチノマ
イシン、アンスラサイクリノン、ロドマイシン、ダウノマイシン、チオキサンテ
ノン（およびチオキサンテノン誘導体、例えばミラシルＤ）、アントラマイシン
、マイトマイシン、エキノマイシン（キノマイシンＡ（ｑｕｉｎｏｍｙｃｉｎ
Ａ））、トリオスチン（ｔｒｉｏｓｔｉｎｓ）、エリプチシン（ｅｌｌｉｐｔｉ
ｃｉｎｅ）（ならびに二量体、三量体、およびそれらのアナログ）、ノルフィリ
ンＡ（ｎｏｒｐｈｉｌｉｎ Ａ）、フルオレン（および誘導体、例えば、フルオ
レノン、フルオレノジアミン）、フェナジン、フェナントリジン、フェノチアジ
ン（例えばクロルプロマジン）、フェノキサジン、ベンゾチアゾール、キサンテ
ンおよびチオキサンテン、アントラキノン、アントラピラゾール、ベンゾチオピ
ラノインドール、３，４−ベンゾピレン、１−ピレニルオキシラン、ベンズアン
トラセン、ベンゾジピロン、キノリン（例えば、クロロキン、キニン、フェニル
キノリンカルボキサミド）、フロクマリン（ｆｕｒｏｃｏｕｍａｒｉｎｅｓ）（
例えば、ソラレンおよびイソソラレン）、エチジウム、プロピジウム（ｐｒｏｐ
ｉｄｉｕｍ）、コラリン（ｃｏｒａｌｙｎｅ）、および多環式芳香族炭化水素な
らびにそれらのオキシラン誘導体； ジスタマイシン（ｄｉｓｔａｍｙｃｉｎ）、ネトロプシン（ｎｅｔｒｏｐｓｉ
ｎ）、他のレキシトロプシン（ｌｅｘｉｔｒｏｐｓｉｎ）、Ｈｏｅｃｈｓｔ３３
２５８および他のＨｏｅｃｈｓｔ色素、ＤＡＰＩ（４’，６−ジアミジノ−２−
フェニルインドール）、ベレニル（ｂｅｒｅｎｉｌ）、およびトリアリールメタ
ン色素； アフラトキシン； スペルミン、スペルミジン、および他のポリアミン；ならびに 三重らせん形成、Ｄ−ループ形成、および一重らせん標的への直接塩基対形成
のような配列特異的相互作用により結合する、核酸またはアナログ。これらの化
合物の誘導体もまた、アンカー基の非制限的例であり、ここで化合物の誘導体は
、任意の部位で任意の型の１つ以上の置換基を持つ化合物、化合物の酸化または
還元生成物、などを含むが、これらに限定されない。

【００４０】 壊れやすいリンカーの例は、以下を含むがこれらに限定されない；エステルの
ような官能基を含む部分（ここでエステルのカルボニル炭素は、アンカーとエス
テルのｓｐ³酸素との間にある；この配列は「順接（ｆｏｒｗａｒｄ）エステル 」とも呼ばれる）、「逆接（ｒｅｖｅｒｓｅ）エステル」（ここでエステルのｓ
ｐ³酸素は、アンカーとエステルのカルボニル炭素との間にある）、チオエステ ル（ここでチオエステルのカルボニル炭素は、アンカーとチオエステルの硫黄と
の間にあり、「順接チオエステル」とも呼ばれる）、逆接チオエステル（ここで
チオエステルの硫黄は、アンカーとチオエステルのカルボニル炭素との間にあり
、「逆接チオエステル」とも呼ばれる）、順接および逆接チオノエステル、順接
および逆接ジチオ酸、スルフェート、順接および逆接スルホネート、ホスフェー
ト、ならびに順接および逆接ホスホネート基。「チオエステル」は、−Ｃ（＝Ｏ
）−Ｓ−基を表す；「チオノエステル」は、−Ｃ（＝Ｓ）−Ｏ−基を表し、そし
て「ジチオ酸」は−Ｃ（＝Ｓ）−Ｓ−基を表す。壊れやすいリンカーはまた、ア
ミドを含み、ここでアミドのカルボニル炭素はアンカーとアミドの窒素との間に
ある（「順接アミド」とも呼ばれる）か、またはここでアミドの窒素はアンカー
とアミドのカルボニル炭素との間にある（「逆接アミド」とも呼ばれる）。「順
接」および「逆接」として表され得る基に対して、順接方向とは、官能基の加水
分解後、得られる酸官能性がアンカー部分に共有結合され、そして得られるアル
コール、チオール、またはアミン官能性がエフェクター部分に共有結合される、
官能基の方向である。逆接方向とは、官能基の加水分解後、得られる酸官能性が
エフェクター部分に共有結合され、そして得られるアルコールまたはチオール官
能性がアンカー部分に共有結合される、官能基の方向である。

【００４１】 アミド部分のような壊れやすいリンカーはまた、処理される生体材料中の内因
性酵素により、または材料へ加えられた酵素により、酵素的分解の条件下分解し
得る。

【００４２】 エフェクターの例は、以下を含むがこれらに限定されない；マスタード基、マ
スタード基等価物、エポキシド、アルデヒド、ホルムアルデヒドシントン、なら
びに他のアルキル化剤、および架橋化剤。マスタード基は、モノまたはビスハロ
エチルアミン基、およびモノハロエチルスルフィド基を含むとして定義される。
マスタード基等価物は、マスタードと類似の機構により反応する基により定義さ
れる（例えば、モノまたはビスメシルエチルアミン基、モノメシルエチルスルフ
ィド基、モノまたはビストシルエチルアミン基、およびモノトシルエチルスルフ
ィド基など）。ホルムアルデヒドシントンは、水性溶液中で壊れてホルムアルデ
ヒドになる任意の化合物として定義され、ヒドロキシメチルグリシンのようなヒ
ドロキシメチルアミンを含む。ホルムアルデヒドシントンの例は、米国特許第４
，３３７，２６９号に、および国際特許出願第ＷＯ ９７／０２０２８号におい
て与えられる。

【００４３】 病原体不活性化化合物の濃度は、病原体の型、処理される生体材料の性質、お
よび使用される不活性化化合物のような要因に基づいて選択され得る。

【００４４】 （クエンチ化合物） クエンチ化合物（本明細書中「クエンチャー」とも示される）で生体材料を処
理して、材料中の反応性求電子種の望まない副反応を減少するための方法が提供
される。詳細には、生体材料中の病原体を不活性化する病原体不活性化化合物の
望ましくない副反応をクエンチするための方法が提供され、ここで病原体不活性
化化合物は、病原体の核酸に損傷を与える求電子基を含んでいるか、またはそれ
を形成し得るかのいずれかである。クエンチャーは、病原体不活性化化合物の、
および病原体不活性化化合物により生成した反応生成物の望まない反応を減少さ
せる。病原体不活性化化合物の求電子基と反応し得る求核基を含むクエンチャー
が好ましい。求核基を含むクエンチャーは、クエンチャーの求核基と、反応性求
電子基との共有結合反応により、化合物の反応性求電子基を補足するように作用
する。クエンチャーにより補足され得る反応性種は、求電子基を含む化合物、な
らびにそれから形成される反応性求電子基を含む種を含む。

【００４５】 本明細書中で開示される方法の利点は、病原体不活性化化合物の望まない副反
応を減少させ、しかしながら病原体不活性化化合物による病原体不活性化が依然
として生じ得るように、有効量のクエンチャーが使用され得ることである。従っ
て、クエンチャーは、病原体不活性化を生じさせながら、血液のような材料中の
望まない副反応を減少させることにおいて保護的効果を有する。種々の副反応が
減少され得る。例えば、血液製剤を含む材料が処理される方法において、赤血球
の改変が減少され得る。例えば、ＩｇＧのようなタンパク質の結合、および／ま
たは病原体不活性化化合物の赤血球への結合が減少され得る。

【００４６】 １つの実施態様において、血液製剤のような生体材料は、求電子基であるか、
またはそれを形成し得る官能基を含む病原体不活性化化合物、およびクエンチャ
ーで処理される。好適な実施態様において、病原体不活性化化合物は、核酸結合
リガンド、および反応性求電子基であるか、またはそれを形成し得る官能基であ
るエフェクターを含む。求電子基は、例えば、オキシラン、チイラン、チイラニ
ウム、またはアジリジニウムイオン、あるいはアジリジンであり得る。エフェク
ターは、求電子基を形成し得るマスタード基であり得る。マスタード基は、例え
ば、求電子アジリジン、または求電子アジリジニウムもしくはチイラニウムイオ
ンをインサイチュで形成し得る。

【００４７】 この方法において、生体材料は病原体不活性化化合物の求電子基と共有結合的
に反応し得る求核官能基を含むクエンチャーで処理される。クエンチャーは、病
原体不活性化化合物を加える前、それと同時に、またはその後、材料に加えられ
る。好適な実施態様において、クエンチャーは病原体不活性化化合物を加える前
、またはそれと同時に加えられる。１つの好適な実施態様において、クエンチャ
ーは病原体不活性化化合物と同時に加えられる。別の好適な実施態様において、
クエンチャーは病原体不活性化化合物を加える前後、約３０分以内、例えば、約
１５〜２０分以内、または必要に応じて、約１０分以内に加えられる。材料は、
例えば、インビトロまたはエキソビボで処理され得る。病原体不活性化化合物の
病原体を不活性化する能力に影響を及ぼすことなく、そして生体材料の性質を実
質的に変化させることなく、病原体不活性化化合物の望まない副反応を減少させ
るクエンチャーが好ましい。

【００４８】 クエンチャーの例は、求核基、または求電子基と反応する他の基を含む化合物
である。クエンチ化合物の混合物もまた、使用され得る。例示的な求核基は、チ
オール、チオ酸、ジチオ酸、チオカルバメート、ジチオカルバメート、アミン、
ホスフェート、およびチオホスフェート基を含む。クエンチャーは、ピリジンの
ような窒素複素環であるか、またはそれを含み得る。クエンチャーは、グルコー
ス−６−リン酸のようなリン酸含有化合物であり得る。クエンチャーはまた、チ
オール含有化合物であり得、以下を含むがこれらに限定されない；グルタチオン
、システイン、Ｎ−アセチルシステイン、メルカプトエタノール、ジメルカプロ
ール、メルカプタン、メルカプトエタンスルホン酸およびそれらの塩（例えば、
ＭＥＳＮＡ、ホモシステイン、アミノエタンチオール、ジメチルアミノエタンチ
オール、ジチオトレイトール、および他のチオール含有化合物）。クエンチャー
はまた、ナトリウムまたは塩酸塩のような、塩の形態であり得る。

【００４９】 他のチオール含有化合物は、メチルチオグリコレート、チオ乳酸、チオフェノ
ール、２−メルカプトピリジン、３−メルカプト−２−ブタノール、２−メルカ
プトベンゾチアゾール、チオサリチル酸、およびチオクト酸を含む。例示的な芳
香族チオール化合物は、２−メルカプトベンズイミダゾールスルホン酸、２−メ
ルカプト−ニコチン酸、ナフタレンチオール、キノリンチオール、４−ニトロ−
チオフェノール、およびチオフェノールを含む。他のクエンチャーは、ニトロベ
ンジルピリジン、およびセレン化物塩のような無機求核試薬またはセレノシステ
インのような有機セレン化物、チオ硫酸塩、亜硫酸塩、スルフィド、チオリン酸
塩、ピロリン酸塩、ヒドロスルフィド、および亜ジチオン酸塩を含む。クエンチ
ャーはまた、求核基を含むペプチド化合物であり得る。例えば、クエンチャーは
、例えば、ＧｌｙＣｙｓのようなジペプチド、グルタチオンのようなトリペプチ
ドを含むシステイン含有化合物であり得る。

【００５０】 求核基または求核基を含む化合物を含む高分子錯体もまた、本発明の範囲内で
ある。別の実施態様において、チオール基のような求核基、または求核基を含む
化合物は、クロマトグラフィー材料のような固体支持体上に固定されて、固定ク
エンチャーを形成する。固体支持体は、例えばアガロース、ポリスチレン、また
は他のクロマトグラフィー材料であり得る。例えば、グルタチオン、または硫黄
基のような求核基を含む他の化合物が、エポキシ活性化アガロースへ接着され得
る。例えば、グルタチオン−アガロースは、Ｓｉｇｍａ（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、Ｍ
Ｏ）から市販されており、ここでグルタチオンは、アミノ基を通して、エポキシ
活性化４％架橋ビーズ状アガロース（１０炭素スペーサーを介する）へ接着され
ている。さらに、システイン−アガロースがＳｉｇｍａから入手可能であり、こ
れはアミノ基を通して臭化シアン活性化４％架橋ビーズ状アガロースへ接着され
ている。任意の範囲の活性化クロマトグラフィー樹脂または他の材料が、１個、
２個、またはそれより多くの求核基を含むように誘導化され得る。誘導化され得
るそのような活性化マトリックスは、臭化シアン、エポキシ、ニトロフェニルお
よびＮ−ヒドロキシスクシンイミジルクロロホルメート、チオピリジル、ポリア
クリルヒドラジド、およびオキシランアクリル酸活性化マトリックスを含む。チ
オールのような固定された求核基を含む他の例示的なクロマトグラフィー材料（
市販されている）は、ＤｕｏｌｉｔｅＧＴ−７３ポリスチレンチオール含有樹脂
およびＤｕｏｌｉｔｅＣ−４６７を含み、これはアミノホスホン酸基を含む（Ｓ
ｕｐｅｌｃｏ、Ｂｅｌｌｅｆｏｎｔｅ、ＰＡ）。

【００５１】 別の実施態様において、クエンチャーの反応は、グルタチオントランスフェラ
ーゼのような酵素の反応により、触媒され得る。グルタチオントランスフェラー
ゼの存在はまた、クエンチャーの、求電子基を含む病原体不活性化化合物との反
応性に影響を与える。例えば、グルタチオントランスフェラーゼは、膜系中で区
分けされて、グルタチオントランスフェラーゼが存在する領域においてクエンチ
を生じさせ、そして増強させ得る。

【００５２】 クエンチャーはまた、例えば、酵素の反応により、または前駆体分子からの化
学的再配列を通して、インサイチュで生成され得る。酵素的触媒によりインサイ
チュでクエンチャーを生成する化合物の例は、アミフォステン（Ｅｔｈｙｏｌ（
登録商標）、Ｕ．Ｓ．Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ、Ｗｅｓｔ Ｃｏｎｓｈｏｈｏｃｋ
ｅｎ、ＰＡ）である。

【００５３】 （血液製剤の処置のためのクエンチャーの好ましい性質） １つの実施態様において、赤血球を含む生体材料中の病原体不活性化化合物の
望ましくない副反応をクエンチするための方法が提供される。例えば、材料は約
３０〜８５％のヘマトクリットを有する血液製剤であり得る。病原体不活性化化
合物は、好ましくは、求電子基であるか、または求電子基を形成し得る官能基を
含む。

【００５４】 クエンチャーは、病原体不活性化化合物を加える前、それと同時に、またはそ
の後、血液製剤に加えられる。好ましくは、血液製剤の処理において、クエンチ
ャーは病原体不活性化化合物の前に、またはそれと同時に加えられる。別の好適
な実施態様において、クエンチャーは、病原体不活性化化合物を加える約３０分
以内に、また早く１５〜２０分以内に、または必要に応じて約１０分以内に加え
られる。処理され得る血液製剤の例は、全血、血小板、赤血球、および血漿を含
む。好ましいクエンチャーは、病原体不活性化または血液製剤に有意に影響を与
えること無く、反応性化合物の望まない副反応を減少させる化合物である。例え
ば、クエンチャーは、病原体不活性化化合物で処理される血液製剤へ加えられ得
、ここで病原体不活性化化合物は、ｉ）核酸結合リガンド（核酸へ非共有結合的
に結合し得る）；およびｉｉ）カチオン性求電子基のような求電子基であるか、
またはそれを形成し得る基、を含む。病原体不活性化または処理される特定の血
液製剤の性質に有意に影響を与えることなく化合物の望まない副反応を減少し得
るクエンチャーが好ましい。１つの好適なクエンチャーはグルタチオンである。

【００５５】 好適な実施態様における病原体不活性化化合物は、核酸結合リガンドおよびイ
ンサイチュで反応して求電子基を形成し得るマスタード基を含み、ここで求電子
基はアジリジニウムイオンである。非共有結合核酸リガンドおよびマスタード基
を含む化合物が、例えば、米国特許第５，５５９，２５０号において記載される
。例示的な化合物は、キナクリンマスタードを含む。これらの化合物は、病原体
の核酸物質に結合し、そしてそれをアルキル化することにより、病原体を不活性
化すると思われる。不活性化反応において、化合物上のマスタード基は反応性ア
ジリジニウムイオンを形成する。病原体の核酸は、化合物により形成された求電
子アジリジニウム中間体への核酸の求核攻撃により化合物と反応すると思われる
。どのような理論にも制限されていないが、グルタチオンのようなクエンチャー
は、求電子アジリジニウム中間体へのクエンチャーの求核攻撃により、類似の様
式でこれらの病原体不活性化化合物と反応し、もはや核酸と反応し得ない反応生
成物（単数または複数）を生成すると思われる。

【００５６】 どのような理論にも制限されていないが、求核試薬（Ｎｕ₁およびＮｕ₂）の病
原体不活性化化合物上のマスタード基との反応の、提案される機構は、以下のス
キームＩに示される。

【００５７】

【化３】 マスタード基は、スキームＩに示されるように、プロトン化型Ｂに、または脱プ
ロトン化型Ａに、のいずれかであり得る。典型的には、生理学的ｐＨにおいて、
アジリジニウム中間体ＣおよびＥの分子内形成が容易となる。アジリジニウム中
間体ＣおよびＥと反応し得る求核基を含むクエンチャーが使用され、最終生成物
Ｆを形成し、ここで求核基はマスタード基の塩素原子と置換する。

【００５８】 アジリジニウムイオンの反応性は高いが、反応速度は依然として反応する求核
試薬の性質に依存する。その上さらに、クエンチャー求核試薬は、例えば、存在
する他の内因性求核試薬よりも高い濃度で存在する場合、またはそれらがより反
応性が高い場合、他に存在する内因性求核試薬と競合し得る。生理学的条件下、
好適な求核基は、チオール基である。他の求核基は、ホスフェートおよびアミノ
基を含む。

【００５９】 クエンチャーは、好ましくは、血液製剤の機能を維持し、かつ病原体不活性化
化合物の副作用を最小限にする。血液製剤、特に赤血球を含む血液製剤の処理の
ための好適なクエンチャーは、グルタチオンである。グルタチオンは、マスター
ド基を含む病原体不活性化化合物のような、アジリジニウム中間体を形成する病
原体不活性化試薬と組み合わせた材料を含む赤血球の処理において使用するのに
特に有用である。グルタチオンのチオール基は、親マスタード化合物とよりも速
くアジリジニウム中間体と反応する。

【００６０】 クエンチャーは、好ましくは、細胞膜およびウイルス脂質被覆のような病原体
外部膜を実質的に通り抜けない。クエンチャーは、好ましくは、病原体不活性化
化合物により引き起こされる病原体の核酸に対する損傷をクエンチャーが有意に
減少させるほどの程度で、ウイルス、バクテリア、および他の標的病原体の脂質
膜を通り抜けない。さらに、クエンチャーは、好ましくは、病原体不活性化化合
物自身と反応するよりはむしろ、この化合物から形成された求電子基と反応する
。任意の理論により制限されないが、病原体不活性化化合物は、ウイルス脂質被
覆およびバクテリア膜のような病原体膜を自由に通過し得るが、しかしアジリジ
ニウムイオンのようなカチオン性求電子基が形成された後、化合物はどのような
有意の程度でも病原体膜を通過し得ないと思われる。従って、標的病原体の外側
で形成される求電子カチオンは、実質的に核酸と架橋し得ない；しかしながら、
クエンチャーはそれらと反応し得る。逆に言えば、１つの実施態様において、求
電子カチオンが病原体の内側で形成される場合、クエンチャーは病原体膜を通り
抜ける能力が無く、そして核酸の架橋は加えられたクエンチャーから実質的に有
意の干渉を受けることなく進行する。

【００６１】 病原体不活性化化合物による病原体不活性化に干渉することなく、クエンチャ
ーが病原体不活性化化合物と反応して望まない副反応をクエンチすることが好ま
しい。このことは、例えば、実質的に病原体膜を横切らないクエンチャーの使用
により生じ得、そしてそれ故に副反応を病原体膜の外側でクエンチする。別の実
施態様において、クエンチャーは、病原体不活性化化合物、またはそれらから形
成される反応性中間体と速度論的に非常にゆっくりと反応し得る、すなわち、実
質的に病原体不活性化と干渉しない。

【００６２】 １つの実施態様において、クエンチャーは、第一および第二相を分離する膜を
含む２相系のような多相系へ投与され得る。１つの実施態様において、２相系に
おいて１つの相は膜により閉じられている。膜は、天然または合成分子、あるい
はそれらの混合物で構成された、天然または合成の半透過性バリアであり得る。
例えば、膜で閉じられた相は、病原性有機体の内部であり得、そして他方の相は
、病原性有機体が含まれている相であり得る。例えば、病原体は、血液を含む液
相のような流体相中に懸濁され得る。膜に閉じられた相は、例えば、ウイルス核
酸を含むウイルス脂質被覆の内部であり得る。別の実施態様において、膜は細胞
膜であり得、そして膜で閉じられた相は、バクテリアのような病原性単細胞有機
体の内部であり得る。病原体不活性化化合物の少なくとも一部分が、好ましくは
、速度論的または熱力学的に膜を通り抜け得、一方でクエンチャーは、病原体不
活性化化合物と比較して、実質的に、速度論的または熱力学的に膜を通り抜け得
ない。

【００６３】 他の膜は、例えばＬａｓｉｃ，Ｄ．、Ｌｉｐｏｓｏｍｅｓ ｉｎ Ｇｅｎｅ
Ｄｅｌｉｖｅｒｌｙ、ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ、Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ、ＦＬ、１９
９７、第６章において記載されるように、リポソームを含む。リポソームは、レ
シチン、スフィンゴミエリン、およびホスファチジルエタノールアミンのような
自己集合した両親媒性分子を使用して小胞性粒子として形成され得る。リポソー
ムはまた、ホスファチジルセリン、ホスファチジルグリセロール、およびホスフ
ァチジルイノシトールのような、負に電荷を帯びた脂質を使用して形成され得る
。カチオン性リポソームもまた、市販されているカチオン性界面活性剤を使用す
るか、または以下に記載されるようにコレステロールに連結したポリカチオン性
基を使用して、調製され得る；ＧａｏおよびＨｕａｎｇ、Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉ
ｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕｎ．、１７９：２８０〜２８５（１９９１）；
Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．、２１：２８６７〜２８７２（１９９３
）；およびＢｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、３５：１０２７〜１０３６（１９９６）
。膜はまた、米国特許第５，７５３，２５８号において記載されるように、人工
ウイルス外被を含む（その開示は本明細書中で援用される）。膜はさらに、白血
球のような非病原性細胞の膜を含む。

【００６４】 １つの実施態様において、その中に膜を含む病原体を有する液体を含む第一の
相、および病原体の膜により閉ざされた第二の相を含む、２相の生体材料におい
て病原体不活性化化合物の望ましくない副反応をクエンチするための方法が提供
される。生体材料は、求電子基を形成し得る官能基を含む病原体不活性化化合物
で処理される。病原体不活性化化合物で処理される前、それと同時に、またはそ
の後、生体材料は、求電子基と共有結合的に反応し得る求核基を含むクエンチャ
ーで処理される。好ましくは、クエンチャーは病原体不活性化化合物の前、また
はそれと同時に加えられる。別の好適な実施態様において、クエンチャーは、病
原体不活性化化合物を加える前後の約３０分以内、または約１５〜２０分以内、
または必要に応じて約１０分以内に加えられる。

【００６５】 好ましくは、病原体不活性化化合物は、クエンチャーと比較して、求電子基を
形成する前に、実質的に速度論的に膜を通り抜ける。病原体不活性化化合物はま
た、好ましくは、求電子基の形成前の病原体不活性化化合物と比較して、求電子
基の形成後、実質的に速度論的に膜を通り抜けない。クエンチャーは、病原体不
活性化化合物の求電子基と反応することが可能であり、そしてクエンチャーの病
原体不活性化化合物の求電子基との反応は、実質的に第一相で生じる。求電子基
を含む病原体不活性化化合物は、病原体膜内の第二相で病原体の核酸と反応し、
それにより病原体を不活性化する。膜は、例えば、脂質を含み得る。病原体は、
例えば、膜を規定する脂質被覆を含むウイルスであり得、ここで第二相は、脂質
被覆の内部により規定される。病原体はまた、２相系の膜を規定する脂質を含む
細胞膜を含むバクテリアであり得、ここで第二相は、細胞膜の内部により規定さ
れる。

【００６６】 有利なことには、２相系において、クエンチャーは第一相へ投与され、そして
実質的に病原体の膜を通り抜け得ない。病原体不活性化化合物は、例えば、第一
相へ投与される。病原体不活性化化合物は、求電子基の形成前に、膜を通り抜け
て第二相へ移り得る。インサイチュでの求電子基の形成に際して、病原体不活性
化化合物は、実質的にもはや膜を通り抜け得ない。従って、クエンチは選択的に
第一相において生じ、一方で第二相、すなわち病原体の内部において、病原体不
活性化化合物はクエンチされることなく病原体の核酸と反応する。従って、血液
製剤のような生体材料において、病原体不活性化化合物およびその分解生成物上
の反応基のクエンチは、病原体が懸濁している第一相において選択的に生じる。
従って、第一相におけるクエンチは、第一相において病原体不活性化化合物上の
反応基の望まない副反応（例えば、血液中のタンパク質の共有結合的改変）を減
少する。この方法において、病原体不活性化化合物およびクエンチャーは、病原
体不活性化化合物の望ましくない副反応をクエンチしながら、材料中の病原体を
不活性化するのに有効な量で投与される。従って、クエンチャーは、病原体不活
性化を生じさせながら、血液製剤のような材料中の望まない副反応を減少させる
ということにおいて、保護的効果を有する。

【００６７】 グルタチオンは、それをクエンチャーとして特に有用にする多くの性質を有す
る。それは、通常全ての細胞型に存在する。それは、バクテリアおよび脂質外被
ウイルスの細胞膜または脂質被覆のような膜を受動的に通過し得るとは、実質的
に思われない。ｐＨ７において、グルタチオンは電荷を帯び、そして能動輸送が
存在しない場合、脂質二重層を有意の程度で透過しない。このことは、ＶＳＶお
よびグルタチオンにより実質的に影響を受けない他の外被ウイルスのウイルス不
活性と矛盾しない。ＨＩＶおよびＶＳＶのような脂質外被ウイルスの不活性化は
、グルタチオンまたはＮ−アセチルシステイン、２個のチオールクエンチ剤の存
在により影響されない。グルタチオンはウイルス不活性化においてほとんど効果
が無く、そして一方でそれはＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉ
ｓおよびＹｅｒｓｉｎｉａ ｅｎｔｅｒｏｃｏｌｉｔｉｃａの不活性化にいくら
か効果を有する。これは加えられるクエンチャーの用量を最小限にすることによ
り操作され得る。例えば、約２〜４ｍＭのグルタチオンの存在は、約１〜２ ｌ
ｏｇ殺傷で、０．３ｍＭ ＰＩＣ−１によるＹｅｒｓｉｎｉａ ｅｎｔｅｒｏｃ
ｏｌｉｔｉｃａの不活性化を減少させる。グルタチオンはまた、赤血球のインビ
トロ貯蔵と両立し得る。

【００６８】 実質的に、処理後に赤血球機能に損傷を与えないか、または赤血球を改変せず
、かつまた実質的に病原体不活性化化合物による病原体不活性化を減少させない
クエンチャーが好ましい。赤血球機能へ実質的に損傷を与える効果のないことは
、赤血球機能の試験について当該分野で公知の方法により測定され得る。例えば
、細胞内ＡＴＰ（アデノシン５’−三リン酸）、細胞内２，３−ＤＰＧ（２，３
−ジホスホグリセロール）、または細胞外カリウムのような指標の濃度が測定さ
れ、そして未処理のコントロールと比較され得る。さらに、溶血、ｐＨ、ヘマト
クリット、ヘモグロビン、浸透圧脆弱性、グルコース消費量、および乳酸生成が
測定され得る。

【００６９】 ＡＴＰ、２，３−ＤＰＧ、グルコース、ヘモグロビン、溶血、およびカリウム
を測定するための方法は、当該分野で利用可能である。例えば、Ｄａｖｅｙら、
Ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎ、３２：５２５〜５２８（１９９２）を参照のこと（そ
の開示は、本明細書中で援用される）。赤血球機能を測定するための方法もまた
、Ｇｒｅｅｎｗａｌｔら、Ｖｏｘ Ｓａｎｇ、５８：９４〜９９（１９９０）；
Ｈｏｇｍａｎら、Ｖｏｘ Ｓａｎｇ、６５：２７１〜２７８（１９９３）；およ
びＢｅｕｔｌｅｒら、Ｂｌｏｏｄ、第５９巻（１９８２）において記載される（
これらの開示は、本明細書中参考として援用される）。細胞外カリウム濃度は、
Ｃｉｂａ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｍｏｄｅｌ ６１４Ｋ⁺／Ｎａ⁺ Ａｎａｌｙｚｅｒ
（Ｃｉｂａ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ Ｃｏｒｐ．、Ｍｅｄｆ
ｏｒｄ、ＭＡ）を使用して測定され得る。ｐＨは、Ｃｉｂａ Ｃｏｒｎｉｎｇ
Ｍｏｄｅｌ ２３８ Ｂｌｏｏｄ Ｇａｓ Ａｎａｌｙｚｅｒ（Ｃｉｂａ Ｃｏ
ｒｎｉｎｇ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ Ｃｏｒｐ．、Ｍｅｄｆｏｒｄ、ＭＡ）を
使用して測定され得る。

【００７０】 グルタチオンのようなクエンチャーの存在下、赤血球を、核酸結合リガンドお
よびマスタード基を含む病原体不活性化化合物で処理する方法において、好まし
くは、１つの実施態様において、細胞外カリウムの濃度は、１日後、未処理のコ
ントロール中に示される量の３倍よりも大きくはなく、より好ましくは２倍以下
である。

【００７１】 また、１つの実施態様において、病原体不活性化の間、溶血または他の損傷の
ような赤血球の望ましくない改変を阻害するクエンチャーが好ましい。好ましく
は、処理された赤血球の溶血は、２８日貯蔵後に３％未満、より好ましくは４２
日貯蔵後に２％未満、そして最も好ましくは４℃で４２日貯蔵後に約１％未満ま
たはそれと等しい。

【００７２】 赤血球への、ＩｇＧ結合のようなタンパク質結合を減少し得、かつクエンチャ
ーの不在下行われたコントロールと比較して病原体不活性化を実質的に阻害しな
い条件下で使用され得るクエンチャーが好ましい。病原体不活性化化合物の赤血
球表面への結合を阻害するクエンチャーもまた好ましい。例示的なクエンチャー
はグルタチオンである。グルタチオンは、病原体不活性化化合物による赤血球の
潜在的な改変を、有利に減少する。

【００７３】 ＩｇＧ、アルブミン、およびＩｇＭのような種の赤血球への結合もまた、当該
分野で利用可能な方法を使用して測定され得る。１つの実施態様において、クエ
ンチャーの存在下、核酸結合リガンドおよびマスタード基のようなエフェクター
を含む病原体不活性化化合物で赤血球を処理する方法において、ＩｇＧの赤血球
への結合は、クエンチャーの不在下におけるＩｇＧの結合と比較して減少し得る
。グルタチオンのようなクエンチャーおよび病原体不活性化化合物の存在下のＩ
ｇＧの赤血球への結合は、好ましくは、クエンチャーの不在下のＩｇＧ結合の約
７５％未満、または好ましくは約５０％未満である。

【００７４】 赤血球への分子の結合は、例えばアクリジンおよびＩｇＧに対する抗体を使用
して検出され得る。アッセイにおいて使用するための抗体は、市販で入手され得
るか、または当該分野で利用可能な方法を使用して作られ得る（例えば、Ｈａｒ
ｌｏｗおよびＬａｎｅ、「Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ
Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ
，」１９８８において記載される（この開示は本明細書中参考として援用される
））。例えば、抗−ＩｇＧは、Ｃａｌｔａｇ、Ｂｕｒｌｉｎｇａｍｅ、ＣＡ；Ｓ
ｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、ＭＯ、およびＬａｍ
ｐｉｒｅ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ、Ｐｉｐｅｒｓｖｅｌ
ｌｅ、ＰＡから市販されている。

【００７５】 病原体不活性化化合物またはそのフラグメントの赤血球への結合を減少させる
クエンチャーが好ましい。赤血球を含む生体材料が、マスタード基のようなエフ
ェクターおよびアクリジン基のような核酸結合基を含む病原体不活性化化合物で
処理される実施態様において、病原体不活性化化合物またはそのフラグメントの
赤血球への結合は、減少され得る。例えば、病原体不活性化化合物から誘導され
るアクリジン（ここで核酸結合リガンドがアクリジンである）の赤血球への結合
は、グルタチオンのようなクエンチャーの存在下減少され得る。好適な実施態様
において、クエンチャーの存在下、アクリジン基を含む病原体不活性化化合物で
処理された赤血球へのアクリジンの結合は、クエンチャーの不在下のアクリジン
結合の、約７５％未満、または好ましくは約５０％未満、または別の好適な実施
態様において、約５％未満である。

【００７６】 １つの実施態様において、病原体不活性化後、反応性求電子アルキル化種の濃
度を、例えば、約１〜４８時間以内、例えば約２４時間で、少なくとも約５％、
または約２０％、または必要に応じて約５０％、またはそれより多く減少させる
クエンチャーが提供される。反応性求電子種の存在は、ＬＣ−ＭＳ（液体クロマ
トグラフィー−質量分析）を含むクロマトグラフィー法のような当該分野で利用
可能な方法を使用して、測定され得る。

【００７７】 １つの実施態様において、病原体不活性化化合物による病原体の不活性化を、
クエンチャーの不在下行われたコントロールの病原体不活性化と比較して、約１ ｌｏｇより多く、または約２ ｌｏｇより多く、または必要に応じて、約３
ｌｏｇより多く、あるいは別の実施態様において４ ｌｏｇよりも多くは決して
減少させないクエンチャーがまた、好ましい。好ましくは、クエンチャーは、病
原体不活性化化合物によるウイルス性病原体の不活性化を、クエンチャーの不在
下行われたコントロールの病原体不活性化と比較して、約１ ｌｏｇよりも多く
、または約２ ｌｏｇよりも多く、または必要に応じて約３ ｌｏｇよりも多く
は決して減少させない。病原体不活性化化合物およびクエンチャーの濃度は、所
望のｌｏｇ殺傷を得るように、およびクエンチャーの存在により生じ得る不活性
化の減少を最小限にするように調製され得る。

【００７８】 １つの好適な実施態様において、ある方法が提供され、ここでその方法は、赤
血球含有材料を、有効量の病原体不活性化化合物およびクエンチャーで処理して
病原体の少なくとも２ ｌｏｇを不活性化する工程を含み、そしてここで、赤血
球機能は、処理により実質的に変更されない。別の好適な実施態様において、あ
る方法が提供され、ここでその方法は、材料を、有効量の病原体不活性化化合物
およびクエンチャーで処理して病原体の少なくとも２ ｌｏｇを不活性化する工
程を含み、そしてここで、赤血球の溶血は、処理後２８日の貯蔵後、３％未満で
ある。

【００７９】 グルタチオンで処理された赤血球は、未処理のコントロールと比較して、赤血
球機能において有意な差異を示さない。グルタチオンそれ自身は、インビボまた
はインビトロ機能アッセイにより測定されるように、有意な程度に赤血球溶解ま
たは他の損傷に寄与しない。グルタチオンは、病原体不活性化化合物の存在下の
赤血球溶解を減少させ得る。赤血球は、インビトロまたはエキソビボでグルタチ
オンで処理され得る。チオ硫酸、ＭＥＳＮＡ、およびＮ−アセチルシステインの
ようなある化合物は、クエンチのために有効な濃度で活性ではないか、または赤
血球を改変し得るかのいずれかである。

【００８０】 （病原体不活性化およびクエンチの条件） 生体材料を病原体不活性化化合物およびクエンチャーで処理して望まない副反
応を減少させるための条件は、選択された材料、クエンチャーおよび不活性化す
る化合物に基づいて選択され得る。種々の生体材料が、例えばインビトロまたは
エキソビボで、病原体不活性化化合物およびクエンチャーで処理され得る。条件
は、生体材料を実質的に変化させない一方で、病原体不活性化を生じさせるよう
に選択される。

【００８１】 好適な実施態様において、血液製剤は、核酸結合リガンドおよびマスタード基
のようなエフェクターを含む病原体不活性化化合物で不活性化され、ここでマス
タード基はインサイチュで反応性求電子基を形成し得る。血液製剤は、クエンチ
ャーで処理されて、血液製剤の性質に有意に影響することなく、病原体不活性化
化合物の望まない副反応を防止する。クエンチャーは、病原体不活性化化合物の
前、後、またはそれと同時に加えられ得る。好ましくは、クエンチャーは病原体
不活性化化合物の前、またはそれと同時に血液製剤に加えられる。別の好適な実
施態様において、クエンチャーは病原体不活性化化合物を加えた前後の約３０分
以内、または約１５〜２０分以内、または必要に応じて約１０分以内に加えられ
る。赤血球含有材料は、例えばインビトロまたはエキソビボで処理され得る。

【００８２】 処理される血液製剤中の病原体不活性化化合物およびクエンチ剤の濃度は、赤
血球機能のような材料の性質を依然保護しながら、そしてまた病原体の所望のｌ
ｏｇ殺傷を達しながら、望まない副反応の所望の減少を生じるために必要とされ
るのに応じて、調製され得る。

【００８３】 クエンチャーの濃度は、１つの非制限的例では、約０．１ｍＭ〜約３０ｍＭ、
または約０．５ｍＭ〜３０ｍＭであり得る。赤血球の処理に適した条件の非制限
的例は、約０．１ｍＭ〜約３０ｍＭのグルタチオン、例えば、約０．５ｍＭ〜約
２０ｍＭ、または約２ｍＭ〜４ｍＭのグルタチオン、あるいは１つの実施態様に
おいて約１ｍＭ〜３ｍＭである。

【００８４】 クエンチャー：病原体不活性化化合物のモル比は、１つの非制限的実施態様に
おいて、約１００：１〜１：１、例えば約５０：１、または例えば約１０：１の
範囲であり得る。赤血球の処理のために使用され得る、グルタチオン：病原体不
活性化化合物の非制限的例示的な比は、約１００：１〜１：１、例えば約５０：
１〜１：１、または別の実施態様において、約１０：１〜約２：１であり得る。
１つの好適な実施態様において、グルタチオン：病原体不活性化化合物のモル比
は約１０：１である。例えば、赤血球を含む組成物の処理において、グルタチオ
ンのモル濃度は、好ましくは、病原体不活性化化合物のモル濃度の約５〜２０倍
、例えば約１０倍である。クエンチャーの病原体不活性化化合物に対する比は、
選択された病原体不活性化化合物およびクエンチャーに依存して変化し得る。

【００８５】 核酸結合リガンドおよびマスタード基のようなエフェクターを含む病原体不活
性化化合物の典型的な濃度は、約０．１μＭ〜５ｍＭ、例えば約５０〜５００μ
Ｍのオーダーである。例えば、サンプル中の病原体の、少なくとも約１ ｌｏｇ
、例えば少なくとも約３〜６ ｌｏｇ、または必要に応じて少なくとも約５〜６ ｌｏｇを不活性化するのに十分である、病原体不活性化化合物の濃度が使用さ
れ得る。１つの実施態様において、好ましい病原体不活性化化合物は、約５００
μＭよりも決して多くない濃度で少なくとも１ ｌｏｇ殺傷を、より好ましくは
約５００μＭよりも決して多くない濃度で少なくとも３ ｌｏｇ殺傷を生じるも
のである。別の非制限的な例において、病原体不活性化化合物は、約０．１μＭ
〜約３ｍＭの濃度において少なくとも１ ｌｏｇ殺傷を、好ましくは少なくとも
６ ｌｏｇ殺傷を有し得る。例えば、約０．１５ｍＭのキナクリンマスタードお
よび約３ｍＭのグルタチオンの濃度は、赤血球機能を保護しながら、赤血球含有
組成物中の２ ｌｏｇより多いＶＳＶおよびＨＩＶを不活性化するために使用さ
れ得る。

【００８６】 １つの好適な実施態様において、ある方法が提供され、ここでその方法は、赤
血球含有材料を有効量の病原体不活性化化合物およびクエンチャーで処理して病
原体の少なくとも２ ｌｏｇを不活性化する工程を含み、そしてここで赤血球機
能は処理により実質的に変更されない。別の好適な実施態様において、ある方法
が提供され、ここでその方法は、材料を有効量の病原体不活性化化合物およびク
エンチャーで処理して病原体の少なくとも２ ｌｏｇを不活性化する工程を含み
、そしてここで赤血球の溶血は貯蔵の２８日後で３％未満である。

【００８７】 病原体不活性化化合物およびクエンチャーとの血液製剤のインキュベーション
は、例えば少なくとも約０．５〜４８時間またはそれより多く、例えば少なくと
も約１〜４８時間、または少なくとも約１〜２４時間、あるいは、例えば少なく
とも約８〜２０時間行われ得る。別の実施態様において、インキュベーションは
、さらに材料を加工処理または使用するまで続く。

【００８８】 クエンチャーは、病原体不活性化化合物の前、それと同時に、またはその後に
血液製剤のような材料に加えられ得る。好ましくは、クエンチャーは、病原体不
活性化化合物の前、またはそれと同時に加えられる。別の好適な実施態様におい
て、クエンチャーは、病原体不活性化化合物を加える前後の約３０分以内、また
は約１５〜２０分以内に加えられる。

【００８９】 グルタチオンのようなあるクエンチャーは、経時的に酸化されるかまたはそれ
以外で分解するか、または反応し得る。例えば、クエンチャーがチオール含有化
合物である場合、クエンチャーは酸化されてジスルフィド二量体を形成し得る。
クエンチャーがインサイチュで実質的に分解してしまうかまたはそれ以外に反応
してしまう前に、クエンチャーが病原体不活性化化合物をクエンチし得るような
時および濃度で、クエンチャーを材料へ加えることが好ましい。例えば、クエン
チャーがグルタチオンである場合、グルタチオンが病原体不活性化化合物の前に
加えられる実施態様において、グルタチオンは好ましくは、病原体不活性化化合
物を加える約１２時間未満前に加えられる。好適な実施態様において、グルタチ
オンは病原体不活性化化合物と同時に加えられる。別の実施態様において、グル
タチオンは、病原体不活性化化合物を加えた後、３０分以内に、または約１５〜
２０分以内に、または必要に応じて約１０分以内に加えられる。病原体不活性化
化合物を加えた時間と近いグルタチオンの添加は、例えば血漿のようなある生体
材料中で起こり得る、例えば酸化またはペプチド分解による、グルタチオン濃度
の可能な減少を最小限にすることに対して有利である。

【００９０】 赤血球については、インキュベーションは典型的には、約２℃〜３７℃、好ま
しくは約１８℃〜２５℃の温度で行われる。例えば、クエンチャーがグルタチオ
ンである場合、赤血球は、病原体不活性化化合物およびグルタチオンとともに、
約２２℃の温度で約１２時間インキュベートされ得る。血小板については、温度
は好ましくは約２０〜２４℃である。血漿については、温度は約０〜６０℃、代
表的には約０〜２４℃であり得る。

【００９１】 （生体材料） 種々の生体材料が、病原体不活性化化合物およびクエンチ化合物で処理され得
る。クエンチ化合物で処理され得る生体材料は、全血、濃縮赤血球、血小板、お
よび新鮮なまたは凍結した血漿のような血液製剤を含む。血液製剤はさらに、血
漿タンパク質部分、抗血友病因子（因子ＶＩＩＩ）、因子ＩＸ、および因子ＩＸ
複合体、フィブリノーゲン、因子ＸＩＩＩ、プロトロンビンおよびトロンビン、
免疫グロブリン（例えば、ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、およびＩｇＭ、な
らびにそれらのフラグメント）、アルブミン、インターフェロン、ならびにリン
ホカインを包含する。合成血液製剤もまた意図される。

【００９２】 他の生体材料は、ワクチン、組み換えＤＮＡ製造タンパク質、およびオリゴペ
プチドリガンドを含む。尿、汗、唾液、糞便、脊髄液のような臨床サンプルもま
た包含される。さらに合成血液または血液製剤貯蔵媒体が包含される。

【００９３】 （処理後の材料中の化合物の濃度の減少） 血液製剤のような生体材料中の病原体不活性化化合物および／またはクエンチ
ャーの濃度は、処理後、例えばバッチ中への吸着またはフロー除去プロセスによ
り減少され得る。使用され得る方法および装置は、ＰＣＴ ＵＳ９６／０９８４
６；米国特許出願番号第０８／７７９、８３０号（１９９７年１月６日出願）；
および同時出願において、米国特許出願番号第０９／００３，１１３号（１９９
８年１月６日出願）において記載される（これらのそれぞれの開示は、その全て
において参考として本明細書中で援用される）。

【００９４】 本発明は、以下の非制限的な実施例を参考にすることにより、さらに理解され
る。

【００９５】 （材料） 以下の材料を、以下の実施例において使用した。

【００９６】 Ａｄｓｏｌは、Ｂａｘｔｅｒ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ Ｃｏｒｐ．、Ｄｅｅｒ
ｆｉｅｌｄ、ＩＬから市販されているが、今回および以下の実験において使用さ
れたＡｄｓｏｌは、以下の混合物を滅菌濾過することにより作成した：１リット
ルの蒸留水中、２２ｇのグルコース、９ｇのＮａＣｌ、７．５ｇのマンニトール
、および０．２７ｇのアデニン。

【００９７】 エリトロゾルは、Ｂａｘｔｅｒ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ Ｃｏｒｐ．、Ｄｅｅ
ｒｆｉｅｌｄ、ＩＬから入手したか、または１リットルの蒸留水中、クエン酸ナ
トリウム二水和物（７．８２ｇ）；酸性リン酸ナトリウム二水和物（０．７３ｇ
）；リン酸ナトリウム二水和物（３．０３ｇ）；アデニン（０．２２ｇ）；マン
ニトール（７．７４ｇ）；およびグルコース（９ｇ）を混合することにより作製
した。

【００９８】 キナクリンマスタードは、Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．、Ｓｔ
．Ｌｏｕｉｓ、ＭＯから入手した。グルタチオンおよびシステインは、Ｓｉｇｍ
ａ、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、ＭＯから入手した。ＰＩＣ−１（β−アラニン，Ｎ−（
アクリジン−９−イル），２−［ビス（２−クロロエチル）アミノ］エチルエス
テル）は、米国仮出願番号第６０／０４３，６９６号（１９９７年４月１５日出
願）に記載されるとおりに合成した（この開示は本明細書中で援用される）。Ｐ
ＩＣ−２（β−アラニン，Ｎ−（アクリジン−９−イル），２−［ビス（２−ク
ロロエチル）アミノ］エチルアミド）は、米国特許出願番号第０９／００３，１
１５号（１９９８年１月６日出願）に記載されるとおりに合成した（この開示は
本明細書中で援用される）。

【００９９】 水疱性口内炎ウイルス（ＶＳＶ）は、ＡＴＣＣ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｅｌｌ Ｃｕｌｔｕｒｅ、Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ、ＭＤから入手した（力価８
．８ ｌｏｇ単位）。

【０１００】 全血をＳａｃｒａｍｅｎｔｏ Ｂｌｏｏｄ Ｃｅｎｔｅｒ（Ｓａｃｒａｍｅｎ
ｔｏ ＣＡ）から入手した。

【０１０１】 濃縮赤血球（ＰＲＢＣ）を、Ｓａｃｒａｍｅｎｔｏ Ｂｌｏｏｄ Ｃｅｎｔｅ
ｒから約５５〜６５％のヘマトクリット（ＨＣＴ）で入手したか、または添加溶
液としてＡｄｓｏｌまたはＥｒｙｔｈｒｏｓｏｌを使用して以下のように調製し
た：受け取りの２０時間以内に、Ｓａｃｒａｍｅｎｔｏ Ｂｌｏｏｄ Ｂａｎｋ
から受け取った全血の単位を３８００ｒｐｍで５分間遠心分離し、そして血漿を
別の容器中へ急送した；毛細管を血液サンプルで満たし、そして５分間回転させ
ることにより、％ヘマトクリットを測定した；赤血球により占められる体積を較
正曲線と比較した；９４ｍＬのＡｄｓｏｌまたはＥｒｙｔｈｒｏｓｏｌを加えた
；最終のヘマトクリットを処理に応じて５０〜６０％の範囲にした。

【０１０２】 （実施例） （実施例１：リン酸イオンと病原体不活性化化合物との反応） リン酸イオンと病原体不活性化化合物との反応性を実証した。反応性は、より
高いｐＨ値、より高い温度、そしてより高いリン酸イオン濃度となるにつれて増
加することが分かった。

【０１０３】 室温（ＲＴ）でｐＨ値の増加する、２５ｍＭリン酸緩衝液での１００μＭ Ｐ
ＩＣ−１のインキュベーションにおいて、分解速度の大きな増加を観測した。ｐ
Ｈ約６で２５分のｔ_1/2と比較して、ｐＨ２．２において、４５０分のｔ_1/2を観
測した。ＰＩＣ−１のリン酸イオンとの反応は、ＨＰＬＣにより測定されるよう
に、少なくとも２種の観測可能なリン酸中間体を生成する。ＰＩＣ−１の二リン
酸エステルはさらに、壊れやすいエステルで加水分解する。ＰＩＣ−１とリン酸
イオンとの間の反応混合物のＬＣ／ＭＳ分析を行なった。反応条件（ｐＨ＝７，
リン酸緩衝液）下観測された種は、ジオールの二リン酸エステル、一リン酸エス
テル、およびクロロヒドロキシ化合物のリン酸エステルであった。

【０１０４】 キナクリンマスタード（これは、壊れやすいリンカーを欠いている）もまた、
リン酸イオンと反応する。室温での、１００μＭのキナクリンマスタードと５０
ｍＭのリン酸との反応は、３７℃での、１３０ｍＭのリン酸との同一反応よりも
ゆっくりである（それぞれ、ｔ１／２＝１０分、および３．５分）。このことは
、最終生成物のビスホスホエステルのよりゆっくりとした生成、および中間体種
のより長い寿命の両方により実証される。

【０１０５】 キナクリンマスタードとグルコース−６−リン酸との反応もまた、ｐＨ＝７．
８で容易であった。ＨＰＬＣにより新しい生成物種を観測し、少なくとも１種の
付加物がグルコース−６−リン酸と形成されることと一致する。

【０１０６】 （実施例２：チオールおよび他の求核試薬と病原体不活性化化合物との反応） チオール含有化合物グルタチオンと病原体不活性化化合物との反応性を研究し
た。反応性は、より高いｐＨ値、より高い温度、そしてより高いチオール濃度に
なるにつれて増加することが分かった。１ｍＭのキナクリンマスタードを、２５
ｍＭのＨＥＰＥＳ（Ｎ−［２−ヒドロキシエチルピペラジン−Ｎ’−［２−エタ
ンスルホン酸］、Ｓｉｇｍａ、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、ＭＯ中、ｐＨ７で、４ｍＭの
グルタチオン（ＧＳＨ）とともにインキュベートした。さらに、１００μＭのＰ
ＩＣ−１を、室温で、２５ｍＭのＨＥＰＥＳ中、ｐＨ７で、４ｍＭのＧＳＨとと
もにインキュベートした。キナクリンマスタードおよびＰＩＣ−１とグルタチオ
ンとの反応は、それぞれ５０分および３２分のｔ１／２で生じた。ＰＩＣ−１／
ＧＳＨビス付加物を質量分析により同定した。初期の時点でのグルタチオンとの
反応混合物のＬＣ／ＭＳ分析は、グルタチオンモノ付加物／アジリジニウム中間
体を同定した。

【０１０７】 チオールと病原体不活性化化合物との反応をまた、チオール基の消滅をモニタ
ーすることで追跡し、Ｅｌｌｍａｎ反応を通して測定した。これはＡｌｄｒｉｃ
ｈｉｍｉｃａ Ａｃｔａ、４：３３（１９７１）において記載されるように行な
い、その開示は本明細書中援用される。Ｅｌｌｍａｎ反応は、１：１．９の化学
量論で、そしてキナクリンマスタードの分解と一致する時間推移で、２個の２−
クロロエチル基を含む化合物（キナクリンマスタード）とチオールとの反応を実
証した。これらの結果は、マスタード中心での定量的なグルタチオンの反応性が
チオエーテル共有結合を形成することを実証する。

【０１０８】 他のチオールがＰＩＣ−１と反応することを見出し、これにはＮ−アセチルシ
ステイン、システイン、ホモシステイン、ジペプチドＧｌｙＣｙｓ、アミノエタ
ンチオール、ジメチルアミノエタンチオール、ジチオトレイトール、２−メルカ
プトニコチン酸、２−メルカプトベンズイミダゾールスルホン酸、およびキノリ
ンチオールが含まれる。チオールは、Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ
ｍｐａｎｙ（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ ＭＯ）または（Ｓｉｇｍａ、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ
ＭＯ）から市販されている。全ての場合において、中間体種の形成を、反応混
合物のＨＰＬＣ分析を通して観測し、そしてスルフヒドリル基の消費をＥｌｌｍ
ａｎ反応を通して観測した。キナクリンマスタードはまた、求核試薬、チオ硫酸
、ヒドロスルフィド（ＨＳ^-）、およびジチオカルバメートと反応することを見 いだした。

【０１０９】 （実施例３：グルタチオンの赤血球膜透過の研究） グルタチオンの赤血球膜を透過する能力をウイルスの外被に対するモデル膜系
として研究した。というのは両者がこのペプチドに対してどのような能動輸送系
も欠いているからである。赤血球（Ｓａｃｒａｍｅｎｔｏ Ｂｌｏｏｄ Ｃｅｎ
ｔｅｒの濃縮赤血球、ＨＣＴ５５〜６５％）の内側と外とのＧＳＨの分配を、外
因性グルタチオンを加えた後の、細胞の内側および外側におけるチオール基の量
を測定することにより評価した。表２は、グルタチオン総量（細胞内および上清
）および赤血球のグルタチオン細胞内量を３ｍＭのＧＳＨの添加するかまたは添
加しない場合の時間の関数として示す。ＧＳＨの濃度は、Ｂｅｃｋｍａｎ ＤＵ
−２０（Ｂｅｃｋｍａ、Ｉｒｖｉｎｅ、ＣＡ）単波長分光計を使用して、４１２
ｎｍでの吸光度に基づいて計算した。結果は、両コンパートメント中のスルフヒ
ドリル基の量が一定のままであることを示す。

【０１１０】

【表２】 （実施例４：水疱性口内炎ウイルスのキナクリンマスタードでの不活性化） 病原体不活性化剤の添加に続いて１５分後、種々のクエンチャーを加えた効果
を研究した。水疱性口内炎ウイルス（ＶＳＶ）（ＡＴＣＣ Ａｍｅｒｉｃａｎ
Ｔｙｐｅ Ｃｅｌｌ Ｃｕｌｔｕｒｅ、Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ、ＭＤ、力価８．８
ｌｏｇ単位／ｍＬ）を、Ｓａｃｒａｍｅｎｔｏ Ｂｌｏｏｄ Ｃｅｎｔｅｒ（Ｓ
ａｃｒａｍｅｎｔｏ、ＣＡ）から入手した、ＨＣＴ５５〜６５％の濃縮赤血球（
ＰＲＢＣ）中に希釈し、そして１５０μＭのキナクリンマスタード（ＱＭ）で処
理した。ＱＭを加えて１５分後、種々のクエンチャーを１ｍＭと１０ｍＭとの間
の用量で加えた。クエンチャーは、アミノエタンチオール（ＡＥＴ）、チオ硫酸
、グルタチオン、およびＮ−アセチルシステイン（ＮＡＣ）であり、これらはＡ
ｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ ＭＯ）から入手
した。４時間室温でインキュベート後、生存能力のあるウイルスをウイルスプラ
ークアッセイで評価した（Ｍａｒｋｕｓら、Ｖｉｒｏｌｏｇｙ、５７：３２１〜
３３８（１９７４））。

【０１１１】 表３は、インキュベーションの１５分後に加えられた種々のクエンチャーの存
在下、１５０μＭのＱＭによるＶＳＶの不活性化の結果を示す。クエンチャーの
不在下、ＱＭは３．５ ｌｏｇのＶＳＶを不活性化した。ＡＥＴおよびチオ硫酸
は、用量依存性の様式で不活性化を減少させた。グルタチオンもＮＡＣも、いず
れもＶＳＶ不活性化の減少を示さなかった。

【０１１２】

【表３】 （実施例５：種々のクエンチャーを同時に加えたキナクリンマスタードでの水
疱性口内炎ウイルスの不活性化） 病原体不活性化化合物と同時に加えられた種々のクエンチャーの効果を研究し
た。水疱性口内炎ウイルス（ＶＳＶ）を、濃縮赤血球（ＰＲＢＣ）中へ希釈した
。次いで、ＰＲＢＣを、１５０μＭのキナクリンマスタード（ＱＭ）、および３
ｍＭと３０ｍＭとの間の用量で加えられた種々のクエンチャーで同時に処理した
。クエンチャーは、アミノエタンチオール（ＡＥＴ）、チオ硫酸、グルタチオン
、Ｎ−アセチルシステイン（ＮＡＣ）、システイン、およびメルカプトエタンス
ルホン酸ナトリウム塩（ＭＥＳＮＡ）であり、これらはＡｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅ
ｍｉｃａｌ Ｃｏ．（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ ＭＯ）から入手した。室温４時間の不
活性化後、生存能力のあるウイルスを、ハムスター新生児腎臓（ＢＨＫ）細胞に
対するウイルスの細胞変性効果（ＣＰＥ）を評価することによるＣＰＥアッセイ
で、評価した（Ｂａｘｔら、Ｖｉｒｏｌｏｇｙ、７２：３８３〜３９２（１９７
６））。

【０１１３】 表４は、１５０μＭのＱＭによるＶＳＶの不活性化を、ＡＥＴ、チオ硫酸、グ
ルタチオン、またはＮＡＣの同時添加で実施した実験の結果を示す。この実験に
おいて、ＶＳＶは検出下限まで殺傷され、＞４．０ ｌｏｇが不活性化した。従
って、特定のクエンチャーはこの限界により覆い隠されたウイルス不活性化の効
果を有し得る。ＡＥＴおよびチオ硫酸は再びウイルス不活性化の有意な阻害を示
し、そしてＡＥＴはより強力なインヒビターであった。グルタチオンおよびＮＡ
Ｃは、１０ｍＭの濃度までウイルス殺傷に影響する証拠を示さず、そして３０ｍ
Ｍで阻害の証拠をいくらか示した。

【０１１４】

【表４】 表５は、１５０μＭのＱＭによるＶＳＶの不活性化を、グルタチオン、システ
イン、またはＭＥＳＮＡの同時添加で行なった別の実験結果を示す。ＱＭ単独に
よる不活性化は３．０ ｌｏｇであり、そしてこのレベルはたとえ３０ｍＭでも
グルタチオンにより影響されなかった。システインは、ウイルス不活性化におい
て用量依存性減少を示し、そしてＭＥＳＮＡは、３０ｍＭのクエンチャーで２．
３ ｌｏｇ殺傷の混合した結果を与えた。

【０１１５】

【表５】 （実施例６：病原体不活性化剤およびクエンチャーを使用するＨＩＶの不活性
化） ＰＲＢＣ中の病原体不活性化剤によるＨＩＶの不活性化に対するグルタチオン
の効果を試験した。ＰＲＢＣを、Ａｄｓｏｌ添加溶液中ほぼ６０％のヘマトクリ
ットで調製した。セルフリーのＨＩＶ−ＩＩＩ_Bのストック（Ｐｏｐｏｖｉｃら 、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２２４：４９７（１９８４）、ほぼ８ ｌｏｇ／ｍＬ）を加
えて、ほぼ７ ｌｏｇ／ｍｌの力価にした。

【０１１６】 ＨＩＶ混入血液のアリコートに、グルタチオンを加えて種々の最終濃度にし、
続いて５０μＭのＰＩＣ−１を加えた。サンプルを室温で１２時間インキュベー
トした。次いで、赤血球をペレットにし、上清フラクション中の残存ウイルスを
、ミクロ−プラークアッセイを使用して検出した（Ｈａｎｓｏｎら、Ｊ．Ｃｌｉ
ｎ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏ．、２８：２０３０（１９９０））。ＨＩＶ生存能力にお
けるグルタチオンの効果を測定するために、コントロールサンプルをグルタチオ
ンのみでインキュベートした。

【０１１７】 ＰＩＣ−１およびグルタチオンによるＨＩＶの不活性化の結果を表６に示す。
表６中のデータは、セルフリーのＨＩＶの不活性化がグルタチオンにより阻害さ
れなかったことを実証する。室温で１２時間のインキュベーションによる、ＨＩ
Ｖ感染力のいくらかの損失、ほぼ０．２ ｌｏｇがあった（サンプル１対サンプ
ル３）。３０ｍＭのグルタチオン単独は、さらに０．３〜０．６ ｌｏｇで感染
力を減少させることを示した（サンプル１および３と比較したサンプル２および
４）。５０μＭのＰＩＣ−１のみで、不活性化は約１．８ ｌｏｇであった；５
０μＭのＰＩＣ−１＋３０ｍＭのグルタチオンは、約２．４ ｌｏｇで不活性化
した。不活性化における明らかな増加が、グルタチオンそれ自身の効果により完
全に説明され得る。０．１ｍＭ〜３０ｍＭのグルタチオンの範囲中にわたり、Ｈ
ＩＶ不活性化においてわずかな増加が存在し、これはＨＩＶに対するグルタチオ
ンのみの効果と一致する。

【０１１８】

【表６】 （実施例７：不活性化剤およびクエンチャーでのバクテリア混入ＲＢＣの処理
） 赤血球サンプル中のＹｅｒｓｉｎｉａ ｅｎｔｅｒｏｃｏｌｉｔｉｃａの不活
性化に対するクエンチャーグルタチオンおよびシステインの効果を試験した。Ｐ
ＲＢＣを、Ａｄｓｏｌ中で調製し、そしてＹｅｒｓｉｎｉａ（Ｃａｌｉｆｏｒｎ
ｉａ Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ、Ｍｉｃ
ｒｏｂｉａｌ Ｄｉｓｅａｓｅ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ、Ｂｅｒｋｅｌｅｙ、Ｃ
Ａ）、（血液の一般的なグラム陰性バクテリア混入物）でスパイクした。サンプ
ルを、表７に示されるように、１５０μＭのＰＩＣ−１およびクエンチャーで調
製した。ＰＩＣ−１を、クエンチャーのほぼ５分後に加えた。室温で４時間イン
キュベート後、バクテリアの力価を、栄養寒天に希釈物を置き、そして３７℃で
一晩培養することにより測定した。

【０１１９】 表７は、１５０μＭのＰＩＣ−１でのＹｅｒｓｉｎｉａの不活性化に対するＧ
ＳＨおよびシステインの効果を示す。１６ｍＭの濃度で、グルタチオンまたはシ
ステイン単独のいずれもＹｅｒｓｉｎｉａの力価にどのような効果も有さなかっ
た（サンプル３および１０）。しかしながら、クエンチャーを用いる不活性化に
おいて用量依存性の減少があった。不活性化は１６ｍＭのクエンチャーで４〜４
．５ ｌｏｇで阻害された（サンプル９および１６）が、しかし阻害は２ｍＭの
クエンチャーで１ ｌｏｇ未満であった（サンプル６および１３）。

【０１２０】

【表７】 （実施例８：Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓの不活
性化におけるクエンチャーとしてのグルタチオンの使用） 赤血球サンプル中のＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ
（Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｅｒ
ｖｉｃｅｓ、Ｍｉｃｒｏｂｉａｌ Ｄｉｓｅａｓｅ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ、Ｂ
ｅｒｋｅｌｅｙ、ＣＡ）の不活性化に対するグルタチオンの効果を試験した。Ｐ
ＲＢＣをＡｄｓｏｌ中で調製し、そしてＳ．ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓでスパイク
した。サンプルを、表８に示されるように、７５μＭのＰＩＣ−１およびクエン
チャーのグルタチオンで調製した。ＰＩＣ−１を、クエンチャーのほぼ５分後に
加えた。室温で４時間インキュベート後、バクテリアの力価を、栄養寒天に希釈
物を置き、そして３７℃で一晩培養することにより測定した。

【０１２１】 表８は、７５μＭのＰＩＣ−１および種々の量のＧＳＨでの、Ｓｔａｐｈｙｌ
ｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓの不活性化を示す。表８に示される結
果は、グルタチオンがある程度までバクテリアの不活性化を阻害するという観察
と一致する。Ｓ．ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓは、明らかに、Ｙｅｒｓｉｎｉａより
もグルタチオンのクエンチに対して敏感ではない。

【０１２２】

【表８】 １〜４ｍＭの濃度において、クエンチャーはわずかにのみバクテリア殺傷を減
少させ、そして３ ｌｏｇまたはそれより多いバクテリアが不活性化され得る。

【０１２３】 （実施例９：赤血球を含む材料中の病原体不活性化化合物の望ましくない副反
応を減少させることに対するクエンチャーの効果の研究） グルタチオンおよびシステインの、ＩｇＧ、アルブミン、および病原体不活性
化化合物の赤血球への結合に対する効果を試験した。ＰＩＣ−１のような、核酸
結合リガンドおよびマスタード基のような反応性基を含むある病原体不活性化化
合物での赤血球の処理は、ＩｇＧの赤血球表面への低レベルの共有結合を導き得
る。ＩｇＧの量は一般に、Ｄｉｒｅｃｔ Ａｎｔｉｇｌｏｂｕｌｉｎ Ｔｅｓｔ
（ＤＡＴ）において陽性の結果を生じるために要求されるレベルの下である（Ｗ
ａｌｋｅｒ，Ｒ．Ｈ．編、Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｍａｎｕａｌ、第１０版、Ａｍ
ｅｒｉｃａｎ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｏｆ Ｂｌｏｏｄ Ｂａｎｋｓ、Ａｒ
ｌｉｎｇｔｏｎ、ＶＡ、１９９０）。しかしながら、クエンチャーを含むことは
、タンパク質の結合を減少または除去し得る。その上さらに、ＰＩＣ−１のアク
リジン部分を認識するポリクローン性抗体混合物を使用して、クエンチャーが含
まれる場合に病原体不活性化化合物の赤血球表面への結合が減少される。

【０１２４】 ＰＲＢＣを、Ａｄｓｏｌ中、６０％のヘマトクリットで調製した。ＰＩＣ−１
での処理前、グルタチオンまたはシステインのいずれかを０．５および１６ｍＭ
の間の濃度で加え、そしてサンプルを混合した。ＰＩＣ−１を１ｍＭまで加え、
そしてサンプルを室温で２０時間インキュベートした。インキュベーション後、
各サンプルの２０μｌを１ｍＬの血液銀行生理食塩水で３回洗い、そして最終容
積０．４ｍＬに再懸濁した。

【０１２５】 抗アクリジン抗体を、ＨａｒｌｏｗおよびＬａｎｅ「Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，
ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂ
ｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，」１９８８において記載されるように調製した（
この開示は本明細書中援用される）。ヤギ抗マウスＩｇＧおよび抗ヒトアルブミ
ン抗体を、Ｃａｌｔａｇ、Ｂｕｒｌｉｎｇａｍｅ、ＣＡから入手した。

【０１２６】 分析のために、希釈し洗浄した赤血球の５０μＬアリコートを４本の管に等分
し、そして抗ヒトＩｇＧ、抗ヒトアルブミン、または抗アクリジン抗体と共に３
７℃で３０分間インキュベートした。インキュベーション後、サンプルを１．０
ｍＬの血液銀行生理食塩水で洗った。抗ヒト抗体を、フルオレセインで共有結合
的に標識し、そしてサンプルをフローサイトメーターを使用して直接分析した。
抗アクリジン抗体を検出するために、サンプルを２度目に洗浄し、次いでフルオ
レセイン標識化ヤギ抗マウスＩｇＧとともに３７℃で３０分間インキュベートし
た。サンプルを分析前に、先のように洗った。

【０１２７】 分析のために、サンプルをＨａｅｍａｌｉｎｅ２（Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｉｍｍｕ
ｎｏｓｙｓｔｅｍｓ、Ａｌｌｅｎｔｏｗｎ、ＰＡ）溶液中に１：１で希釈し、そ
して赤血球識別に最適化された設定の散乱でＦＡＣＳｃａｎ（Ｂｅｃｔｏｎ−Ｄ
ｉｃｋｉｎｓｏｎ、Ｓａｎ Ｊｏｓｅ、ＣＡ）で分析した。２００００の蛍光発
光を、１サンプルあたり収集した。

【０１２８】 表９は、ＩｇＧ、アルブミン、およびアクリジンの赤血球への結合に対するグ
ルタチオンおよびシステインの効果を示す結果を例示する。ＰＩＣ−１単独での
処理は、ＩｇＧ、アルブミン、およびアクリジンのシグナルの明らかな増加を起
こした（サンプル１および２）。１６ｍＭのグルタチオンまたはシステインいず
れかとのインキュベーションは、未処理のサンプル（それぞれサンプル３および
１０）と比較して、蛍光を変化させなかった。いずれかのクエンチャーの存在下
、ＰＩＣ−１での処理は、ＩｇＧ、アルブミン、およびアクリジン結合のレベル
において用量依存性の減少を引き起こした。ＩｇＧおよびアルブミン結合の両方
が、≧２ｍＭのクエンチャーの存在下での、バックグラウンドレベルにあるもで
あることを示した（サンプル６および１３）。アクリジン結合は、対照的に、試
験された範囲全てにわたって、クエンチャー濃度に依存した。１６ｍＭのグルタ
チオンまたはシステインであっても、アクリジンシグナルを完全に排除しなかっ
た。４ｍＭのグルタチオンで、アクリジンシグナルは５３倍減少した（サンプル
２対サンプル７）；４ｍＭのシステインで、アクリジンシグナルは８３倍減少し
た（サンプル２対サンプル１４）。０．３ｍＭのＰＩＣ−１を使用する平行研究
において、タンパク質およびアクリジンの結合の初期レベルはＰＩＣ−１のより
低い濃度のために減少されているが、グルタチオンを使用して類似の傾向が見ら
れた。

【０１２９】

【表９】 （実施例１０：ＰＩＣ−１処理後貯蔵されたＰＲＢＣの性質に対するグルタチ
オンの効果の研究） 赤血球の性質に対するグルタチオンの任意の効果を測定するために、以下の実
験を二重に行った。４単位のＡＢＯ−一致全血をプールし、混合し、次いで４個
の血液バッグ中へ再分配して同一の５００ｍＬ単位を作った。ＰＲＢＣを、添加
溶液としてＡｄｓｏｌを使用して調製した。受け取りの２０時間以内に、Ｓａｃ
ｒａｍｅｎｔｏ Ｂｌｏｏｄ Ｂａｎｋから受け取った全血の単位を３８００ｒ
ｐｍで５分間遠心分離し、そして血漿を別の容器中へ急送する。％ヘマトクリッ
トを、毛細管を血液サンプルで満たし、そして５分間回転させることにより測定
する。赤血球により占められる容積を、較正曲線と比較する。９４ｍＬのＡｄｓ
ｏｌを加える。最終ヘマトクリットは、処理に応じて５０〜５３％の範囲であっ
た。

【０１３０】 各実験において、４種の条件を試験した：（１）コントロール、ＰＩＣ−１無
し、およびグルタチオン無し；（２）３ｍＭのグルタチオンのみ；（３）０．３
ｍＭのＰＩＣ−１のみ；および（４）０．３ｍＭのＰＩＣ−１＋３ｍＭのグルタ
チオン。コントロールを含む全ての単位を、２０℃で１４時間インキュベートし
た。次いで、ＰＲＢＣを継続のために４℃の貯蔵所へ移した。サンプルを、処理
に続いて直ちに、およびそれ以降約１週間を基準に、分析のために採取した。２
，３−ＤＰＧ、ＡＴＰ、および溶血の結果は、表１０および１１に要約される。
これらのデータは、コントロールと比較してどの処理の間にも有意の差異を実証
しなかった。細胞外カリウム、細胞内グルタチオン、浸透圧脆弱性、グルコース
消費、および乳酸生成の測定もまた、グルタチオンが、単独またはＰＩＣ−１と
ともにのいずれでも、赤血球のインビトロ性質を有意に変更しないことを確実に
した。

【０１３１】 細胞外カリウムレベルは、Ｃｉｂａ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｍｏｄｅｌ６１４Ｋ⁺ ／Ｎａ⁺ Ａｎａｌｙｚｅｒ（Ｃｉｂａ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉ ｃｓ Ｃｏｒｐ．、Ｍｅｄｆｏｒｄ、ＭＡ）を使用して測定した。溶血を、Ｈｏ
ｇｍａｎら、Ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎ ３１：２６〜２９（１９９１）において
記載されるように測定した。細胞内グルタチオンを、Ｂｅｕｔｌｅｒ、「Ｒｅｄ Ｃｅｌｌ Ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ」、ＧｒｕｎｅおよびＳｔｒａｔｔｏｎ、第
３版、１９８４に記載されるように測定した。２，３−ＤＰＧおよびＡＴＰは、
それぞれＳｉｇｍａ手順第６６５および３６６（Ｓｉｇｍａ、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ
、ＭＯ）を使用して測定した。グルコース消費および乳酸生成を、それぞれＳｉ
ｇｍａ手順第１１５および７３５（Ｓｉｇｍａ、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、ＭＯ）を使
用して測定した。浸透圧脆弱性を、Ｂｅｕｔｌｅｒら、Ｂｌｏｏｄ、第５９巻（
１９８２）に記載されるように測定した。

【０１３２】

【表１０】

【０１３３】

【表１１】 （実施例１１：ＧＳＨで処理したマウスＲＢＣの回収および生存の研究） ビオチン標識化ネズミ赤血球（ＲＢＣ）のインビボ回収および生存に対する、
０．６ｍＭのＰＩＣ−２の、６．０ｍＭのＧＳＨありおよび無しでの効果を研究
した。マウスＲＢＣを標識し、次いでＰＩＣ−２、ＰＩＣ−２＋グルタチオン、
またはグルタチオンのみで処理した。処理済み標識化細胞を、レシピエント中に
注入した。これらの細胞の循環を、フローサイトメトリーにより３６日にわたっ
て追跡した。標識のみのコントロールと比較して、いずれの処理済みＲＢＣの回
収または寿命にも差異は観測されなかった。データは、処理におけるグルタチオ
ンがインビボＲＢＣ機能と適合性であること、およびＰＩＣ−２処理それ自身が
赤血球に損傷を与えないことを実証する。

【０１３４】 ドナーマウス（ＢＡＬＢ／ｃ オス）に、１日目および２日目に０．１ｍｇの
ＮＨＳ（Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド）ビオチン（Ｐｉｅｒｃｅ、Ｒｏｃｋｆ
ｏｒｄ、ＩＬ）を注入した。第二の注入の１時間後に、少量の、各マウスからの
ビオチン標識化全血を、ストレプトアビジン、Ｒ−フィコエリトリン複合体（Ｍ
ｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ、Ｅｕｇｅｎｅ ＯＲ）と反応させ、次いでＦ
ＡＣＳｃａｎ（Ｂｅｃｔｏｎ−Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ、Ｓａｎ Ｊｏｓｅ、ＣＡ）
で蛍光細胞の割合を測定することにより、標識化効率をチェックした。≧９０％
の標識化ＲＢＣを有するマウス全てを、ドナーマウスとして使用した。

【０１３５】 ドナーマウスから、心臓穿刺により血液を採取し、そして１２８２×ｇで６分
間で１回回転させた。血漿を除去し、そしてＰＲＢＣを、室温で１４時間、±０
．６ｍＭのＰＩＣ−２±６．０ｍＭのＧＳＨでインキュベートした。次の朝、Ｒ
ＢＣを洗浄し、そしてＨＢＳＳ（Ｈａｎｋｓ Ｂｕｆｆｅｒｅｄ Ｓａｌｔ Ｓ
ｏｌｕｔｉｏｎ、Ｓｉｇｍａ、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、ＭＯ）に再懸濁した。洗浄し
たＲＢＣの％ビオチン標識化を、上記のように測定した。ＲＢＣの総数を、細胞
計数器（Ｃｏｍｐｌｅｔｅ Ｂｌｏｏｄ Ｃｏｕｎｔ Ｃｅｌｌ ｃｏｕｎｔｅ
ｒ、Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｉｍｍｕｎｏｓｙｓｔｅｍｓ、Ａｌｌｅｎｔｏｗｎ、ＰＡ
）でＣＢＣ（全血球計算）を行うことにより測定した。

【０１３６】 次いで、洗浄したＲＢＣをレシピエントマウス（ＢＡＬＢ／ｃ メス）へ輸注
した。各マウスは≒８００×１０⁶のビオチン標識化ＲＢＣを受けた。輸注の時 点で各マウスの重量を計り、そして標識化ＲＢＣ／マウスの真の割合を、マウス
の重量に基づいて計算し、そのＲＢＣをＣＢＣにより測定されたように計数し、
そして輸注された標識化ＲＢＣの割合を上記のように決定した。

【０１３７】 標識化ＲＢＣの生存割合を、１時間、および１日〜４０日で測定した。結果を
、１時間での生存割合＝１００％を使用することにより規格化した。全てのマウ
スについて１時間での標識化ＲＢＣの真の回収％は、１０５．８±１７．５％で
あった。結果を、標識化ＲＢＣ静脈注射の効率における差異を斟酌するために１
時間での％生存＝１００％に規格化した。

【０１３８】 ＰＩＣ−２処理済みＲＢＣ生存は、実験全てにわたり実質的にコントロールと
同じであった。平均中央生存値を、図１に示した。データは、ＰＩＣ−２での処
理が、グルタチオンありまたは無しのいずれでもＲＢＣ生存に対して有意の効果
を持たなかったことを示唆する。従って、グルタチオンは処理後の赤血球のイン
ビボ循環と適合する。

【図面の簡単な説明】

【図１】 図１は、グルタチオンおよび病原体不活性化化合物で処理した後、生存してい
るネズミ赤血球を示すグラフである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ， ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，Ｌ Ｓ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ， ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，Ｅ Ｅ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＧＷ，ＨＲ ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ， ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，Ｌ Ｖ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ， ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，Ｕ Ｓ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ Ｆターム(参考） 4C058 AA22 BB07 JJ06 4C077 AA12 BB10 KK09 MM04 PP29 4C087 AA01 AA02 BB34 DA02 DA06 DA08 MA01 NA01 NA06 ZA52

Claims (71)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 病原体を含んでいることが疑われる生体材料中の病原体不活
   性化化合物の望ましくない副反応をクエンチするための方法であって、該方法は
   以下の工程を含み： 求電子基であるか、または求電子基を形成し得る官能基を含む病原体不活性化
   化合物の有効量で、生体材料を処理する工程；および 該求電子基と共有結合的に反応し得る求核基を含むクエンチャーで、該生体材
   料を処理する工程； ここで、該生体材料は多相系を含み、ここで各相は膜により他の相と分離され
   ており； ここで、該病原体不活性化化合物は、該クエンチャーと比較して、該求電子基
   の形成前に、速度論的または熱力学的に該膜を通り抜け得；そして ここで、該クエンチャーは、該求電子基の形成前の該病原体不活性化化合物と
   比較して、実質的に、速度論的または熱力学的に該膜を通り抜け得ない、方法。
2. 【請求項２】 前記求電子基がカチオン性である、請求項１に記載の方法。
3. 【請求項３】 前記求電子基がアジリジニウムイオンである、請求項２に記
   載の方法。
4. 【請求項４】 前記方法が、前記生体材料をインビトロで前記病原体不活性
   化化合物および前記クエンチャーで処理する工程を含む、請求項１に記載の方法
   。
5. 【請求項５】 前記方法が、前記生体材料をエキソビボで前記病原体不活性
   化化合物および前記クエンチャーで処理する工程を含む、請求項１に記載の方法
   。
6. 【請求項６】 前記求電子基が、核酸と反応して核酸と共有結合を形成し得
   ；そして 前記病原体不活性化化合物がさらに核酸結合リガンドを含む、請求項１に記載
   の方法。
7. 【請求項７】 前記官能基が、インサイチュで反応して求電子基を形成し得
   るマスタード基である、請求項６に記載の方法。
8. 【請求項８】 前記病原体不活性化化合物がさらに、前記官能基および前記
   核酸結合リガンドを連結する壊れやすいリンカーを含む、請求項６に記載の方法
   。
9. 【請求項９】 前記病原体不活性化化合物が、フロクマリン、フロクマリン
   誘導体、アクリジン、およびアクリジン誘導体からなる群より選択される核酸結
   合リガンドを含み；そして 前記官能基がマスタード基である、請求項６に記載の方法。
10. 【請求項１０】 前記病原体不活性化化合物が、β−アラニン，Ｎ−（アク
    リジン−９−イル），２−［ビス（２−クロロエチル）アミノ］エチルエステル
    、およびキナクリンマスタードからなる群より選択される、請求項１に記載の方
    法。
11. 【請求項１１】 前記求核基が、チオール、チオ酸、ジチオ酸、ホスフェー
    ト、チオホスフェート、チオスルフェート、およびアミンからなる群より選択さ
    れる、請求項１に記載の方法。
12. 【請求項１２】 前記求核基がチオールである、請求項１１に記載の方法。
13. 【請求項１３】 前記クエンチャーが、グルタチオン、Ｎ−アセチルシステ
    イン、システイン、メルカプトエタンスルホン酸塩、およびジメルカプロールか
    らなる群より選択される、請求項１２に記載の方法。
14. 【請求項１４】 前記クエンチャーがグルタチオンである、請求項１２に記
    載の方法。
15. 【請求項１５】 前記グルタチオンの濃度が約０．５〜３０ｍＭである、請
    求項１４に記載の方法。
16. 【請求項１６】 前記生体材料が、全血、赤血球、血漿、および血小板から
    なる群より選択される材料を含む、請求項１に記載の方法。
17. 【請求項１７】 前記病原体不活性化化合物およびクエンチャーが、少なく
    とも約１〜４８時間、材料とともにインキュベートされる、請求項１に記載の方
    法。
18. 【請求項１８】 前記病原体不活性化化合物の濃度が約０．１μＭ〜５ｍＭ
    である、請求項１に記載の方法。
19. 【請求項１９】 前記病原体不活性化化合物の濃度が、前記材料中の病原体
    の少なくとも約３〜６ ｌｏｇを不活性化するのに十分である、請求項１に記載
    の方法。
20. 【請求項２０】 前記クエンチャーが、前記クエンチャーの非存在下で行わ
    れるコントロールの病原体不活性化と比較して、約３ ｌｏｇ以下まで、前記病
    原体不活性化化合物による病原体の不活性化を減少させる、請求項１に記載の方
    法。
21. 【請求項２１】 前記クエンチャーが、前記クエンチャーの非存在下で行わ
    れるコントロールの病原体不活性化と比較して、約１ ｌｏｇ以下まで、前記病
    原体不活性化化合物によるウイルス性病原体の不活性化を減少させる、請求項１
    に記載の方法。
22. 【請求項２２】 前記クエンチャーが前記求核基を含む固体支持材料を含む
    、請求項１に記載の方法。
23. 【請求項２３】 請求項１に記載の方法であって、ここで該方法は以下を含
    む： 求電子基であるか、または求電子基を形成し得る官能基を含む病原体不活性化
    化合物を含む生体材料を、該求電子基と共有結合的に反応し得る求核基を含むク
    エンチャーで処理する工程。
24. 【請求項２４】 前記クエンチャーが、前記病原体活性化化合物の添加の前
    、またはそれと同時に、前記材料へ加えられる、請求項１に記載の方法。
25. 【請求項２５】 前記生体材料が、赤血球を含む、請求項１に記載の方法。
26. 【請求項２６】 前記求電子基がカチオン性である、請求項２５に記載の方
    法。
27. 【請求項２７】 前記求電子基がアジリジニウムイオンである、請求項２６
    に記載の方法。
28. 【請求項２８】 前記方法が、前記生体材料をインビトロで前記病原体不活
    性化化合物および前記クエンチャーで処理する工程を含む、請求項２５に記載の
    方法。
29. 【請求項２９】 前記方法が、前記生体材料をエキソビボで前記病原体不活
    性化化合物および前記クエンチャーで処理する工程を含む、請求項２５に記載の
    方法。
30. 【請求項３０】 前記求電子基が、核酸と反応して該核酸と共有結合を形成
    し得；そして前記病原体不活性化化合物がさらに核酸結合リガンドを含む、請求
    項２５に記載の方法。
31. 【請求項３１】 前記インサイチュで反応して求電子基を形成し得る官能基
    が、マスタード基である、請求項３０に記載の方法。
32. 【請求項３２】 前記病原体不活性化化合物がさらに、前記官能基および前
    記核酸結合リガンドを連結する壊れやすいリンカーを含む、請求項３０に記載の
    方法。
33. 【請求項３３】 前記病原体不活性化化合物が、フロクマリン、フロクマリ
    ン誘導体、アクリジン、およびアクリジン誘導体からなる群より選択される核酸
    結合リガンドを含み；そして 前記官能基がマスタード基である、請求項３０に記載の方法。
34. 【請求項３４】 前記病原体不活性化化合物が、β−アラニン，Ｎ−（アク
    リジン−９−イル），２−［ビス（２−クロロエチル）アミノ］エチルエステル
    、およびキナクリンマスタードからなる群より選択される、請求項２５に記載の
    方法。
35. 【請求項３５】 前記求核基が、チオール、チオ酸、ジチオ酸、ホスフェー
    ト、チオホスフェート、チオスルフェート、およびアミンからなる群より選択さ
    れる、請求項２５に記載の方法。
36. 【請求項３６】 前記求核基がチオールである、請求項２５に記載の方法。
37. 【請求項３７】 前記クエンチャーがグルタチオンである、請求項３６に記
    載の方法。
38. 【請求項３８】 前記グルタチオンの濃度が約０．５〜３０ｍＭである、請
    求項３７に記載の方法。
39. 【請求項３９】 前記病原体不活性化化合物および前記クエンチャーが、少
    なくとも約１〜４８時間材料とともにインキュベートされる、請求項２５に記載
    の方法。
40. 【請求項４０】 前記病原体不活性化化合物の濃度が約０．１μＭ〜５ｍＭ
    である、請求項２５に記載の方法。
41. 【請求項４１】 前記病原体不活性化化合物の濃度が、前記材料中の病原体
    の少なくとも約３〜６ ｌｏｇを不活性化するのに十分である、請求項２５に記
    載の方法。
42. 【請求項４２】 前記クエンチャーが、前記クエンチャーの非存在下で行わ
    れるコントロールの病原体不活性化と比較して、約３ ｌｏｇ以下まで、病原体
    不活性化化合物による病原体の不活性化を減少させる、請求項２５に記載の方法
    。
43. 【請求項４３】 前記クエンチャーが、前記クエンチャーの非存在下で行わ
    れるコントロールの病原体不活性化と比較して、約１ ｌｏｇ以下まで、病原体
    不活性化化合物によるウイルス性病原体の不活性化を減少させる、請求項２５に
    記載の方法。
44. 【請求項４４】 赤血球機能が前記処理後実質的に変更されない、請求項２
    ５に記載の方法。
45. 【請求項４５】 前記材料が約３０〜８５％のヘマトクリットを有する血液
    製剤を含む、請求項２５に記載の方法。
46. 【請求項４６】 前記材料が濃縮赤血球を含む、請求項２５に記載の方法。
47. 【請求項４７】 前記クエンチャーが、前記求核基を含む固体支持材料を含
    む、請求項２５に記載の方法。
48. 【請求項４８】 請求項２５に記載の方法であって、ここで該方法は以下を
    含む： 求電子基であるか、または求電子基を形成し得る官能基を含む病原体不活性化
    化合物を含む生体材料を、求電子基と共有結合的に反応し得る求核基を含むクエ
    ンチャーで処理する工程。
49. 【請求項４９】 前記クエンチャーが、前記病原体活性化化合物の添加の前
    、またはそれと同時に、前記材料へ加えられる、請求項２５に記載の方法。
50. 【請求項５０】 前記方法が、少なくとも２ ｌｏｇの病原体を不活性化す
    るのに有効な量の前記病原体不活性化化合物および前記クエンチャーで、前記材
    料を処理する工程を含み、そして赤血球機能が前記処理により実質的に変更され
    ない、請求項２５に記載の方法。
51. 【請求項５１】 前記赤血球の溶血が、処理後２８日の貯蔵後３％未満であ
    る、請求項２５に記載の方法。
52. 【請求項５２】 前記方法が、少なくとも２ ｌｏｇの病原体を不活性化す
    るのに有効な量の前記病原体不活性化化合物および前記クエンチャーで、前記材
    料を処理する工程を含む、請求項５１に記載の方法。
53. 【請求項５３】 前記材料が血液製剤を含み、そして前記処理後、該血液製
    剤が個体中への導入に適している、請求項２５に記載の方法。
54. 【請求項５４】 前記方法がさらに、前記赤血球を含む処理済み材料を、そ
    れを必要としている個体中へ輸注する工程を含む、請求項５３に記載の方法。
55. 【請求項５５】 前記材料中の病原体不活性化化合物およびクエンチャーの
    少なくとも１種の濃度が、前記処理後および輸注前に減少される、請求項５４に
    記載の方法。
56. 【請求項５６】 前記方法が、病原体を含む生体材料を処理する工程を含む
    、請求項１に記載の方法。
57. 【請求項５７】 前記方法が、原核および真核生物、ならびに脂質被覆ウイ
    ルスからなる群より選択される病原体を含む生体材料を処理する工程を含む、請
    求項５６に記載の方法。
58. 【請求項５８】 前記方法が、グルタチオン、Ｎ−アセチルシステイン、シ
    ステイン、メルカプトエタンスルホン酸塩、およびジメルカプロールからなる群
    より選択されるクエンチャーで前記材料を処理する工程を含む、請求項５７に記
    載の方法。
59. 【請求項５９】 前記方法が、病原体を含む生体材料を処理する工程を含む
    、請求項２５に記載の方法。
60. 【請求項６０】 前記方法が、原核および真核生物、ならびに脂質被覆ウイ
    ルスからなる群より選択される病原体を含む生体材料を処理する工程を含む、請
    求項５９に記載の方法。
61. 【請求項６１】 前記方法が、グルタチオン、Ｎ−アセチルシステイン、シ
    ステイン、メルカプトエタンスルホン酸塩、およびジメルカプロールからなる群
    より選択されるクエンチャーで前記材料を処理する工程を含む、請求項６０に記
    載の方法。
62. 【請求項６２】 前記病原体不活性化化合物および前記クエンチャーが、前
    記病原体不活性化化合物の望ましくない副反応をクエンチしながら、前記材料中
    の病原体を不活性化するために有効な量で投与される、請求項１に記載の方法。
63. 【請求項６３】 前記病原体不活性化化合物およびクエンチャーが、前記病
    原体不活性化化合物の望ましくない副反応をクエンチしながら、前記材料中の病
    原体を不活性化するために有効な量で投与される、請求項１に記載の方法。
64. 【請求項６４】 膜を含む病原体をその中に有する液体を含む第一相、およ
    び該病原体の膜により閉ざされている第二相を含む、二相生体材料中の、病原体
    不活性化化合物の望ましくない副反応をクエンチするための方法であって、該方
    法は以下を含む： 該生体材料を、求電子基を形成し得る官能基を含む病原体不活性化化合物で処
    理する工程；および 該求電子基と共有結合的に反応し得る求核基を含むクエンチャーで、該生体材
    料を処理する工程； ここで、該病原体不活性化化合物は、該求電子基の形成前に、該クエンチャー
    と比較して、速度論的に該膜を通り抜け得；そして ここで、該病原体不活性化化合物は、該求電子基の形成前の病原体不活性化化
    合物と比較して、該求電子基の形成後、該膜を実質的に速度論的に通り抜け得な
    い、方法。
65. 【請求項６５】 前記方法が、前記病原体不活性化化合物の求電子基と前記
    クエンチャーを反応させる工程を含み、そしてここで、該クエンチャーは、実質
    的に前記第一相において、該病原体不活性化化合物の求電子基と反応する、請求
    項６４に記載の方法。
66. 【請求項６６】 前記方法が、前記求電子基を含む病原体不活性化化合物を
    、前記第二相中の病原体の核酸と反応させ、それにより前記病原体を不活性化さ
    せる工程を含む、請求項６５に記載の方法。
67. 【請求項６７】 前記膜が脂質を含む、請求項６４に記載の方法。
68. 【請求項６８】 前記病原体が、前記膜を規定する脂質被覆を含むウイルス
    であり、そしてここで前記第二相が該脂質被覆の内部により規定される、請求項
    ６４に記載の方法。
69. 【請求項６９】 前記病原体が、前記二相系の膜を規定する脂質を含む細胞
    膜を含むバクテリアであり、そしてここで前記第二相が該細胞膜の内部により規
    定される、請求項６４に記載の方法。
70. 【請求項７０】 前記クエンチャーが、前記求電子基の形成前の病原体不活
    性化化合物と比較して、実質的に速度論的に前記膜を通り抜け得ない、請求項６
    ４に記載の方法。
71. 【請求項７１】 前記病原体不活性化化合物が、アジリジニウムイオンであ
    る求電子基を形成し得る官能基を含む、請求項６４に記載の方法。