JP2002363091A

JP2002363091A - 皮膚外用剤

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Publication number: JP2002363091A
Application number: JP2001173568A
Authority: JP
Inventors: Ichiro Sonoda; 一朗園田; Masumi Takei; 増美竹井
Original assignee: Noevir Co Ltd
Current assignee: Noevir Co Ltd
Priority date: 2001-06-08
Filing date: 2001-06-08
Publication date: 2002-12-18
Anticipated expiration: 2021-06-08
Also published as: JP3719951B2

Abstract

(57)【要約】【課題】複雑な皮膚の炎症性反応等を抑制
し、肌荒れや皮膚の老化の防止，改善効果が相乗的に向
上した皮膚外用剤を得る。【解決手段】カッコン（Puerariae Radix）の
抽出物及び抽出分画物の１種又は２種以上、もしくは
4',7-ジヒドロキシイソフラボンと、抗炎症剤の１種又
は２種以上とを皮膚外用剤基剤に含有させる。抗炎症剤
としては、ステロイド性抗炎症剤，非スイテロイド性抗
炎症剤，グリチルリチン酸類，グリチルレチン酸類，ア
ズレン誘導体，アラントイン，アロイン，アロエエモジ
ン，シコニン類，ギンセノシド類，ペオニフロリン，ペ
オノール類，抗炎症性生薬等を用いることができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、肌荒れ及び皮膚の
老化の防止，改善効果が相乗的に向上した皮膚外用剤に
関する。さらに詳しくは、カッコンの抽出物及び抽出分
画物より選択した１種又は２種以上、もしくはその有効
成分である4',7-ジヒドロキシイソフラボンと、抗炎症
剤とを併用して成る皮膚外用剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】加齢や紫外線曝露，皮膚組織内において
発生する活性酸素種等による酸化的ストレス、薬物や種
々のアレルゲンとの接触などにより、皮膚の炎症反応や
皮膚の老化が進行することが知られている。これまで皮
膚外用剤の分野では、かかる皮膚の炎症や老化を防止す
るべく、活性酸素種消去剤や抗炎症剤，抗アレルギー剤
等多くの生理活性成分の探索及び検討がなされてきた。
また、加齢や前記ストレスにより、真皮マトリックス成
分であるコラーゲンの架橋等修飾により皮膚の老化症状
が進行することが明らかになるにつれ、皮膚組織内にお
いてその産生を促進する作用を有する物質の検討もなさ
れている。近年は、消費者の天然志向及び植物志向を反
映してか、かかる成分を植物に求める傾向が強くなって
いる。

【０００３】しかしながら、すでに報告されている植物
起源の上記成分の中には、活性が低いため、皮膚外用剤
に配合して十分な作用効果を得るにはかなりの高濃度を
要したり、安定性や安全性上問題があったり、皮膚外用
剤に好ましくない色や臭いを付与してしまうものがあっ
たりして、皮膚外用剤に配合した際に、製剤安定性及び
安全性と、作用効果のすべての面で満足できるものは少
ないのが現状であった。また皮膚の炎症反応や老化は、
種々の要因が複雑に関与し合って進行するため、前記反
応の一部の過程のみに作用する物質を用いても十分な効
果は得られなかった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】そこで本発明において
は、複雑な皮膚の炎症性反応等を抑制し、肌荒れや皮膚
の老化の防止，改善効果が相乗的に向上した皮膚外用剤
を得ることを目的とした。

【０００５】

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するべく
種々検討したところ、本発明者らはカッコン（Pueraria
e Radix）の抽出物及び抽出分画物に高い線維芽細胞賦
活作用及びコラーゲン産生促進作用を見いだし、さらに
これらより選択した１種又は２種以上と、抗炎症剤の１
種又は２種以上とを併用して皮膚外用剤に含有させるこ
とにより、肌荒れ及び皮膚の老化の防止，改善効果の相
乗的な向上が得られることを見いだし、本発明を完成す
るに至った。

【０００６】特に、カッコン抽出物及び抽出分画物とし
て、4',7-ジヒドロキシイソフラボン（ダイゼイン）含
有量の高いものを用いると、良好な効果が得られ、また
4',7-ジヒドロキシイソフラボン自体と併用してもよ
い。

【０００７】なお、カッコン抽出物については、ムコ多
糖断片化抑制，活性酸素消去，抗酸化作用（特開平６−
２４９３７）、脂肪合成促進作用（特開平１１−１９９
４９９）、毛乳頭活性化作用（特開平１１−２４０８２
３）が開示され、ヒアルロン酸産生促進作用も報告され
ている（日本薬学会第１２０年会講演要旨集２，第５８
ページ，２０００年）が、Ｉ型コラーゲンの産生促進作
用については全く知られていない。さらに、7-イソプロ
ポキシイソフラボンの代謝物についてＩ型コラーゲンの
合成促進作用が報告されている（Calcified Tissue Int
ernational 55(5) 356-362 (1994)）が、カッコン抽出
物中の4',7-ジヒドロキシイソフラボンについては抗ア
セチルコリン作用を有することは周知であるものの、か
かる報告はこれまでなされていない。

【０００８】また、抗炎症剤については、肌荒れ改善効
果を期待して、古くから皮膚外用剤に配合されている
が、カッコンの抽出物もしくは抽出分画物又は4',7-ジ
ヒドロキシイソフラボンと、抗炎症剤とを併用すること
により得られる本発明の効果は、これまで全く示唆すら
されていない。

【０００９】

【発明の実施の形態】本発明において用いるカッコン
（Puerariae Radix）は、マメ科（Leguminosae）に属す
る落葉藤本であるクズ（Pueraria lobata Ohwi）の周皮
を除いた根であり、日本産，韓国産及び中国産の角カッ
コン，板カッコン及び粉カッコンを用いることができ
る。

【００１０】カッコン（Puerariae Radix）は、生のま
ま抽出に供してもよいが、抽出効率を考えると、細切，
乾燥，粉砕等の処理を行った後に抽出を行うことが好ま
しい。抽出は、抽出溶媒に浸漬して行う。抽出効率を上
げるため撹拌を行ったり、抽出溶媒中でホモジナイズし
てもよい。抽出温度としては、５℃程度から抽出溶媒の
沸点以下の温度とするのが適切である。抽出時間は抽出
溶媒の種類や抽出温度によっても異なるが、４時間〜１
４日間程度とするのが適切である。

【００１１】抽出溶媒としては、水の他、メタノール，
エタノール，プロパノール，イソプロパノール等の低級
アルコール、1,3-ブチレングリコール，プロピレングリ
コール，ジプロピレングリコール，グリセリン等の多価
アルコール、エチルエーテル，プロピルエーテル等のエ
ーテル類、酢酸エチル，酢酸ブチル等のエステル類、ア
セトン，エチルメチルケトン等のケトン類などの極性有
機溶媒を用いることができ、これらより１種又は２種以
上を選択して用いる。また、生理食塩水，リン酸緩衝
液，リン酸緩衝生理食塩水等を用いてもよい。

【００１２】カッコン（Puerariae Radix）の上記溶媒
による抽出物は、そのままでも本発明に係る皮膚外用剤
に含有させることができるが、濃縮，乾固したものを水
や極性溶媒に再度溶解したり、或いはこれらの生理作用
を損なわない範囲で脱色，脱臭，脱塩等の精製処理を行
ったり、カラムクロマトグラフィー等による分画処理を
行った後に用いてもよい。特に、イオン交換吸着樹脂に
吸着させた後、水・エタノール混合溶媒にて順次溶出し
た際、５０容量％〜９９．５容量％エタノール水溶液に
より溶出される画分が4',7-ジヒドロキシイソフラボン
を最も多く含有し、コラーゲン産生促進作用の点から最
も好ましく用いられる。イオン交換樹脂としては、ＤＩ
ＡＩＯＮＭＣＩゲルＨＰ-20（三菱化学株式会社
製）等が好ましく用いられる。カッコンの前記抽出物や
その処理物及び分画物は、各処理及び分画の後凍結乾燥
し、用時に溶媒に溶解して用いることもできる。また、
リポソーム等のベシクルやマイクロカプセル等に内包さ
せて用いることもできる。

【００１３】また本発明においては、上記したカッコン
の抽出物又はその分画物の替わりに、精製した4',7-ジ
ヒドロキシイソフラボンを用いてもよい。

【００１４】本発明において、上記カッコン（Pueraria
e Radix）の抽出物及び抽出分画物の１種又は２種以
上、もしくは4',7-ジヒドロキシイソフラボンと併用す
る抗炎症剤としては、コルチゾン，ヒドロコルチゾン，
プレドニゾロン，メチルプレドニゾロン，デキサメタゾ
ン，ベタメタゾン，トリアムシノロン，トリアムシノロ
ンアセトニド，フルオシノロンアセトニド，フルオシノ
ニド，ベクロメタゾン及びこれらのリン酸塩，プロピオ
ン酸塩，酢酸塩，コハク酸塩等のステロイド性抗炎症
剤、サリチル酸及びアスピリン，サリチルアミド，エテ
ンザミド，サリチル酸メチル等のサリチル酸誘導体、イ
ンドメタシン，スリンダク等のインドール酢酸誘導体、
フェニルブタゾン，オキシフェンブタゾン等のピラゾリ
ジンジオン誘導体、メフェナム酸，フルフェナム酸等の
アントラニル酸誘導体、イブプロフェン，ケトプロフェ
ン，ナプロキセン等のプロピオン酸誘導体、ジクロフェ
ナック，フェンブフェン，ブフェキサマク等のフェニル
酢酸誘導体、ピロキシカム等のベンゾチアジン誘導体と
いった非ステロイド性抗炎症剤、グリチルリチン酸及び
グリチルリチン酸ジカリウム，グリチルリチン酸モノア
ンモニウム等のグリチルリチン酸の塩並びに誘導体、グ
リチルレチン酸及びグリチルレチン酸ステアリル，ステ
アリン酸グリチルレチニル，3-サクシニルオキシグリチ
ルレチン酸二ナトリウム等のグリチルレチン酸の塩並び
に誘導体、グアイアズレン，グアイアズレンスルホン酸
エチル，グアイアズレンスルホン酸ナトリウム，カマズ
レン等のアズレン誘導体、アラントイン、アロイン、ア
ロエエモジン、シコニン及びイソブチルシコニン，アセ
チルシコニン，イソバレリルシコニン等のシコニン誘導
体、ギンセノシドＲ_a1，ギンセノシドＲ_a2，ギンセノシ
ドＲ_b1等のギンセノシド、及び20-グルコギンセノシド
Ｒ_f等のギンセノシド誘導体、ペオニフロリン、ペオノ
ール及びペオノシド，ペオノリド等のペオノール誘導体
などが挙げられる。

【００１５】また本発明においては抗炎症剤として、オ
ウゴン（Scutellariae Radix），カンゾウ（Glycyrrhiz
ae Radix），クジン（Sophorae Radix），サイコ（Bupl
euriRadix），シャクヤク（Paeoniae Radix），ショウ
マ（Cimicifugae Rhizoma），タイソウ（Zizyphi Fruct
us），チモ（Anemarrhenae Rhizoma），ボタンピ（Mout
an Cortex），リュウタン（Gentianae Scabrae Radi
x），レンギョウ（Forsythiae Fructus）等、抗炎症剤
として用いられる生薬又はその抽出物を用いることもで
きる。本発明に係る皮膚外用剤には、これら抗炎症剤よ
り１種又は２種以上を選択して用いる。

【００１６】本発明においては、カッコン（Puerariae
Radix）の抽出物及び抽出分画物の１種又は２種以上、
もしくは4',7-ジヒドロキシイソフラボンと、抗炎症剤
の１種又は２種以上とを皮膚外用剤基剤に含有させる。
皮膚外用剤全量あたりの配合量としては、カッコン（Pu
erariae Radix）の抽出物又は抽出分画物についてはそ
の調製方法により異なるが、０．０００１〜５．０重量
％程度、4',7-ジヒドロキシイソフラボンについては
０．００００１〜０．１重量％程度、抗炎症剤について
はその種類により異なるが、０．０００１〜５．０重量
％程度とするのが適切である。

【００１７】本発明に係る皮膚外用剤は、ローション
剤，乳剤，ゲル剤，クリーム剤，軟膏剤，粉末剤，顆粒
剤等、種々の剤型で提供することができる。また、化粧
水，乳液，クリーム，美容液，パック等の皮膚化粧料、
メイクアップベースローション，メイクアップベースク
リーム等の下地化粧料、乳液状，油性，固形状等の各剤
型のファンデーション，アイカラー，チークカラー等の
メイクアップ化粧料、ハンドクリーム，レッグクリー
ム，ネッククリーム，ボディローション等の身体用化粧
料等として提供することができる。

【００１８】なお本発明に係る皮膚外用剤には、カッコ
ン（Puerariae Radix）抽出物等及び抗炎症剤の他に、
油性成分，界面活性剤，保湿剤，顔料，紫外線吸収剤，
抗酸化剤，香料，防菌防黴剤等の一般的な医薬品及び化
粧料用原料や、皮膚細胞賦活剤，美白剤等の生理活性成
分を含有させることができる。

【００１９】

【実施例】さらに本発明の特徴について、実施例により
詳細に説明する。

【００２０】まず、本発明に係る皮膚外用剤に含有させ
るカッコン（Puerariae Radix）の抽出物及び抽出分画
物の調製について示す。

【００２１】［カッコン抽出物１］カッコンの乾燥粉末
２００ｇをエタノール１リットル中に浸漬し、２０℃で
７日間静置して抽出し、抽出液をろ過して回収した後濃
縮，乾固し、凍結乾燥して、標記カッコン抽出物とし
た。

【００２２】［カッコン抽出物２］カッコン５００ｇを
細切し、エタノール２リットル中にて２０℃で３日間撹
拌抽出し、抽出液をろ過して回収した後濃縮，乾固し、
グリセリン１リットルに溶解して、標記カッコン抽出物
とした。

【００２３】［カッコン抽出物３］カッコン２５０ｇを
乾燥，粉砕し、５０容量％エタノール水溶液２リットル
中にて２０℃で７日間浸漬した後、ろ過してろ液を回収
して、カッコン抽出物３とした。

【００２４】［カッコン抽出分画物１〜４］カッコン
（Puerariae Radix）５００ｇを乾燥，粉砕し、エタノ
ール２リットル中に浸漬して、２０℃で７日間静置して
抽出した後、ろ過してろ液を回収し、次いで濃縮，乾固
して凍結乾燥する。この乾燥粉末３６．０ｇをエタノー
ル５００ｍｌに溶解し、さらに精製水１５００ｍｌを加
え、６００ｍｌのＤＩＡＩＯＮＭＣＩゲルＨＰ-20
（三菱化学株式会社製）を添加して１時間撹拌した後、
ろ過して前記樹脂を回収してカラムに充填し、水・エタ
ノールの混合溶媒にて順次段階的に溶出した。その際、
５０容量％エタノール水溶液，７０容量％エタノール水
溶液，９０容量％エタノール水溶液及び９９．５容量％
エタノール水溶液にて溶出される画分を回収し、それぞ
れ凍結乾燥して、標記抽出分画物１〜４とした。

【００２５】また、以下の本発明の実施例において配合
した抗炎症剤は、医薬品又は化粧料用として市販されて
いるものを用いた。抗炎症性生薬の抽出物の調製につい
ては、次に示す。

【００２６】［オウゴン抽出物］オウゴン（Scutellari
ae Radix）３００ｇを乾燥，粉砕し、エタノール５００
ｍｌ中に加えて２０℃で１０日間静置して抽出し、ろ過
してろ液を回収した。このろ液を減圧濃縮し、凍結乾燥
したものを標記抽出物とした。

【００２７】［カンゾウ抽出物］カンゾウ（Glycyrrhiz
ae Radix）５００ｇを乾燥，粉砕し、熱水１リットル中
にて２時間抽出した。ろ過してろ液を回収し、次いで減
圧濃縮した後凍結乾燥して、標記抽出物とした。

【００２８】［クジン抽出物］クジン（Sophorae Radi
x）５００ｇを乾燥，粉砕し、５０容量％エタノール水
溶液１リットル中に浸漬して、２５℃で７日間抽出し
た。ろ過してろ液を回収し、標記抽出物とした。

【００２９】［シャクヤク抽出物］シャクヤク（Paeoni
ae Radix）５５０ｇを乾燥，粉砕し、５０容量％エタノ
ール水溶液１リットル中に浸漬して、撹拌しながら２０
℃で１０日間抽出した。次いでろ過してろ液を回収し、
減圧濃縮した後凍結乾燥して、標記抽出物とした。

【００３０】［タイソウ抽出物］タイソウ（Zizyphi Fr
uctus）６００ｇを乾燥，粉砕し、５０容量％エタノー
ル水溶液１リットル中に浸漬して、２５℃で７日間抽出
した。ろ過してろ液を回収し、標記抽出物とした。

【００３１】［ボタンピ抽出物］ボタンピ（Moutan Cor
tex）５２０ｇを乾燥，粉砕し、エタノール１リットル
中に浸漬して１０℃で１４日間静置し、抽出した。ろ過
してろ液を回収し、標記抽出物とした。

【００３２】［リュウタン抽出物］リュウタン（Gentia
nae Scabrae Radix）６５０ｇを乾燥，粉砕し、熱水１
リットル中にて４時間抽出した。ろ過してろ液を回収
し、減圧濃縮した後凍結乾燥して、標記抽出物とした。

【００３３】［レンギョウ抽出物］レンギョウ（Forsyt
hiae Fructus）７５０ｇを粉砕し、1,3-ブチレングリコ
ール１．２リットル中に浸漬して、撹拌しながら１５℃
で１０日間抽出した。ろ過してろ液を回収し、標記抽出
物とした。

【００３４】続いて、本発明に係る皮膚外用剤について
の実施例の処方を示す。

【００３５】［実施例１］ローション剤（１）エタノール２０．００（重量％）（２）ポリオキシエチレン(60E.O.)硬化ヒマシ油１．００（３）カッコン抽出物１０．０５（４）ジプロピレングリコール５．００（５）1,3-ブチレングリコール１０．００（６）グアイアズレンスルホン酸ナトリウム０．２０（７）パラオキシ安息香酸メチル０．１０（８）精製水６３．６５製法：(1)に(2)，(3)を添加して溶解し、アルコール相
とする。一方、(8)に(4)〜(7)を順次溶解して水相とす
る。水相にアルコール相を添加し、撹拌，混合する。

【００３６】［実施例２］乳剤（１）セタノール１．００（重量％）（２）ミツロウ０．５０（３）ワセリン２．００（４）スクワラン６．００（５）ジメチルポリシロキサン２．００（６）ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタン１．００モノステアリン酸エステル（７）グリセリルモノステアリン酸エステル１．００（８）グリセリン４．００（９）1,3-ブチレングリコール４．００（10）パラオキシ安息香酸メチル０．１０（11）精製水６２．１８（12）カルボキシビニルポリマー１０．００（１．０重量％水溶液）（13）水酸化カリウム（１０．０重量％水溶液）１．００（14）アラントイン０．２０（15）エタノール５．００（16）カッコン抽出分画物１０．０２製法：(1)〜(7)の油相成分を混合し、加熱溶解して７５
℃とする。一方、(8)〜(11)の水相成分を混合，溶解し
て７５℃とする。これに前記油相を加えて予備乳化した
後、(12)を添加してホモミキサーにて均一に乳化し、次
いで(13)を加えて増粘させた後冷却し、４０℃で(14)を
添加，混合し、次いで(16)を(15)に溶解して加え、混合
する。

【００３７】［実施例３］乳剤（１）セタノール１．０（重量％）（２）ミツロウ０．５（３）ワセリン２．０（４）スクワラン６．０（５）ジメチルポリシロキサン２．０（６）ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタン１．０モノステアリン酸エステル（７）グリセリルモノステアリン酸エステル１．０（８）グリチルレチン酸ステアリル０．２（９）グリセリン４．０（10）1,3-ブチレングリコール４．０（11）パラオキシ安息香酸メチル０．１（12）精製水６１．９（13）カルボキシビニルポリマー１０．０（１．０重量％水溶液）（14）水酸化カリウム（１０．０重量％水溶液）１．０（15）エタノール５．０（16）カッコン抽出物１０．１（17）オウゴン抽出物０．２製法：(1)〜(8)の油相成分を混合し、加熱溶解して７５
℃とする。一方、(9)〜(12)の水相成分を混合，溶解し
て７５℃とする。これに前記油相を加えて予備乳化した
後、(13)を添加してホモミキサーにて均一に乳化し、次
いで(14)を加えて増粘させた後冷却し、４０℃で(16)，
(17)を(15)に溶解して加え、混合する。

【００３８】［実施例４］水中油型クリーム剤（１）ミツロウ６．００（重量％）（２）セタノール５．００（３）還元ラノリン８．００（４）スクワラン２７．５０（５）グリセリル脂肪酸エステル４．００（６）親油型グリセリルモノステアリン酸エステル２．００（７）ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタン５．００モノラウリン酸エステル（８）グリチルレチン酸ステアリル０．２５（９）プロピレングリコール５．００（10）パラオキシ安息香酸メチル０．１０（11）カッコン抽出分画物２０．０２（12）精製水３６．９３（13）クジン抽出物０．２０製法：(1)〜(8)の油相成分を混合，溶解して７５℃とす
る。一方、(10)，(11)を(9)に溶解して(12)に加えて混
合，溶解し、７５℃に加熱する。次いで、この水相成分
に前記油相成分を添加して予備乳化した後ホモミキサー
にて均一に乳化し、冷却後４０℃にて(13)を添加，混合
する。

【００３９】［実施例５］水中油型クリーム剤（１）ミツロウ６．００（重量％）（２）セタノール５．００（３）還元ラノリン８．００（４）スクワラン２７．５０（５）グリセリル脂肪酸エステル４．００（６）親油型グリセリルモノステアリン酸エステル２．００（７）ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタン５．００モノラウリン酸エステル（８）プロピレングリコール５．００（９）パラオキシ安息香酸メチル０．１０（10）カッコン抽出分画物３０．０２（11）精製水３６．３８（12）ブフェキサマク１．００製法：(1)〜(7)の油相成分を混合，溶解して７５℃とす
る。一方、(9)，(10)を(8)に溶解して(11)に加えて混
合，溶解し、７５℃に加熱する。次いで、この水相成分
に前記油相成分を添加して予備乳化した後ホモミキサー
にて均一に乳化し、冷却後４０℃にて(12)を添加，混合
する。

【００４０】［実施例６］ゲル剤（１）ジプロピレングリコール１０．００（重量％）（２）カルボキシビニルポリマー０．５０（３）水酸化カリウム（１０．０重量％水溶液）１．００（４）パラオキシ安息香酸メチル０．１０（５）カッコン抽出分画物３０．０２（６）カンゾウ抽出物０．３０（７）精製水８８．０８製法：(7)に(2)，(6)を均一に溶解した後、(1)に(4)，
(5)を溶解して添加し、次いで(3)を加えて増粘させる。

【００４１】［実施例７］水中油型乳剤型軟膏（１）白色ワセリン２５．０（重量％）（２）ステアリルアルコール２５．０（３）グリセリン１２．０（４）ラウリル硫酸ナトリウム１．０（５）パラオキシ安息香酸メチル０．１（６）精製水３４．４（７）カッコン抽出分画物４の１．０(w/v)％１．５エタノール溶液（８）ボタンピ抽出物１．０製法：(1)〜(4)の油相成分を混合，加熱して均一に溶解
し、７５℃とする。一方、(5)，(6)の水相成分を混合，
加熱して７５℃とする。この水相成分に前記油相成分を
撹拌しながら徐々に添加して乳化し、冷却した後、４０
℃にて(7)，(8)を添加，混合する。

【００４２】［実施例８］リポソーム剤（１）グリセリン２．０（重量％）（２）1,3-ブチレングリコール３．０（３）ポリオキシエチレン(25E.O.)オレイルエーテル０．２（４）エタノール１０．０（５）パラオキシ安息香酸メチル０．１（６）精製水７９．７（７）4',7-ジヒドロキシイソフラボン，シャクヤク５．０抽出物内包リポソーム製法：(5)を(4)に溶解し、(1)〜(3)とともに(6)に添加
して均一に混合し、これに(7)を加えて分散する。な
お、(7)の4',7-ジヒドロキシイソフラボン，シャクヤク
抽出物内包リポソームは、4',7-ジヒドロキシイソフラ
ボン１．０(w/v)％及びシャクヤク抽出物２．０(w/v)％
を含有する５０容量％エタノール水溶液１００ｍｌに、
大豆レシチン８０ｇを添加して５５℃で懸濁し、次いで
超音波処理してリポソームを調製し、遠心分離により回
収して得た。

【００４３】［実施例９］油中水型エモリエントクリーム（１）流動パラフィン３０．０（重量％）（２）マイクロクリスタリンワックス２．０（３）ワセリン５．０（４）ジグリセリルジオレイン酸エステル５．０（５）L-グルタミン酸ナトリウム１．６（６）L-セリン０．４（７）プロピレングリコール３．０（８）パラオキシ安息香酸メチル０．１（９）カッコン抽出物２０．５（10）レンギョウ抽出物１．５（11）精製水５０．８（12）香料０．１製法：(5)，(6)を(11)の一部に溶解して５０℃とし、あ
らかじめ５０℃に加温した(4)に撹拌しながら徐々に添
加する。これをあらかじめ混合し、７０℃に加熱溶解し
た(1)〜(3)に均一に分散する。これに、(7)〜(10)を(1
1)の残部に添加し、７０℃に加熱したものを撹拌しなが
ら加え、ホモミキサーにて乳化する。冷却後、４０℃に
て(12)を添加，混合する。

【００４４】［実施例１０］メイクアップベースクリーム（１）ステアリン酸１２．００（重量％）（２）セタノール２．００（３）グリセリルトリ2-エチルヘキサン酸エステル２．５０（４）自己乳化型グリセリルモノステアリン酸２．００エステル（５）プロピレングリコール１０．００（６）カッコン抽出物１０．０２（７）パラオキシ安息香酸メチル０．１０（８）リュウタン抽出物０．０５（９）水酸化カリウム０．３０（10）精製水６８．４３（11）酸化チタン２．００（12）ベンガラ０．４０（13）黄酸化鉄０．１０（14）香料０．１０製法：(1)〜(4)の油相成分を混合，溶解して７５℃とす
る。一方、(5)に(6)，(7)を溶解して(8)，(9)とともに
(10)に加えて混合，加熱溶解し、これに(11)〜(13)の顔
料成分を添加してホモミキサーにて均一に分散して７５
℃とする。次いで、この水相成分に前記油相成分を添加
してホモミキサーにて均一に乳化し、冷却後４０℃にて
(14)を添加，混合する。

【００４５】［実施例１１］乳液状ファンデーション（１）ステアリン酸２．００（重量％）（２）スクワラン５．００（３）ミリスチン酸オクチルドデシル５．００（４）セタノール１．００（５）デカグリセリルモノイソパルミチン酸エステル９．００（６）1,3-ブチレンクリコール６．００（７）パラオキシ安息香酸メチル０．１０（８）水酸化カリウム０．０８（９）精製水５１．５７（10）酸化チタン９．００（11）タルク７．４０（12）ベンガラ０．５０（13）黄酸化鉄１．１０（14）黒酸化鉄０．１０（15）カッコン抽出物３１．００（16）タイソウ抽出物１．００（17）香料０．１５製法：(1)〜(5)の油相成分を混合，溶解して７５℃とす
る。一方、(6)〜(9)の水相成分を混合，加熱溶解し、こ
れに(10)〜(14)の顔料成分を添加してホモミキサーにて
均一に分散して７５℃とする。次いで、この水相成分に
前記油相成分を添加してホモミキサーにて均一に乳化
し、冷却後４０℃にて(15)〜(17)を添加，混合する。

【００４６】［実施例１２］ハンドクリーム（１）セタノール４．００（重量％）（２）ワセリン２．００（３）流動パラフィン１０．００（４）グリセリルモノステアリン酸エステル１．５０（５）ポリオキシエチレン(60E.O.)グリセリル２．５０イソステアリン酸エステル（６）酢酸トコフェロール０．２５（７）グリセリン２０．００（８）パラオキシ安息香酸メチル０．１０（９）カッコン抽出分画物１０．０１（10）グリチルリチン酸ジカリウム０．０２（11）精製水５９．６２製法：(1)〜(6)の油相成分を混合，溶解して７５℃とす
る。一方、(8)，(9)を(7)に溶解して(10)とともに(11)
に加えて混合，溶解し、７５℃とする。次いで、この水
相成分に前記油相成分を添加してホモミキサーにて均一
に乳化し、冷却する。

【００４７】上記した本発明に係る実施例のうち、実施
例１〜実施例８について、中波長紫外線（ＵＶＢ）によ
る皮膚のしわ形成に対する抑制効果を評価した。その際
実施例１〜実施例８において、それぞれ配合したカッコ
ン抽出物又は分画物及び抗炎症剤、或いは4',7-ジヒド
ロキシイソフラボン，シャクヤク抽出物内包リポソーム
を、表１に示すように代替して比較例１〜比較例８と
し、同時に評価を行った。評価は、ヘアレスマウス５匹
を１群とし、各群について実施例及び比較例をそれぞれ
０．２ｇずつ１日１回背部に塗布し、１００ｍＪ／ｃｍ
²／回のＵＶＢを１週間に３回、２０週間照射し、ヘア
レスマウス皮膚におけるしわの形成状況を観察し、表２
に示す判定基準に従って点数化して評価した。この際、
精製水のみを塗布した群を対照とした。結果は各群の平
均値を算出し、ＵＶＢ照射日数との関係により表３に示
した。

【００４８】

【表１】

【００４９】

【表２】

【００５０】

【表３】

【００５１】表３より明らかなように、対照において
は、ＵＶＢ照射日数が１０週を越える頃には皮膚に形成
されたしわの深さは中程度にまで達し、２０週後には深
いしわの形成が認められていた。有効成分として、カッ
コン抽出物又は抽出分画物のみを含有する比較例１及び
比較例６塗布群では、２０週後に軽微なしわの形成が認
められる程度で、しわの形成は良好に抑制されており、
また抗炎症剤を含有し、カッコン抽出物又は抽出分画物
もしくは4',7-ジヒドロキシイソフラボンを含有しない
他の比較例塗布群でも、対照に比べてしわ形成に対する
抑制効果は認められていたが、それぞれ対応する実施例
塗布群では、いずれも２０週後に微小なしわの形成が認
められた程度で、それぞれ対応する比較例塗布群に比べ
て、しわ形成に対する抑制効果は有意に向上していた。

【００５２】続いて、本発明の実施例１〜実施例１２に
ついて使用試験を行い、皮膚の老化症状の改善効果を評
価した。その際、実施例９〜実施例１２において、配合
したカッコン抽出物又は抽出分画物及び抗炎症剤を表４
に示すように代替して比較例９〜比較例１２とし、上記
比較例１〜比較例８とともに同時に使用試験に供した。

【００５３】

【表４】

【００５４】皮膚の老化症状の改善効果は、小じわ形成
及び皮膚弾性の低下が顕著に認められる４０才代〜６０
才代の女性パネラー２０名を１群とし、各群に実施例及
び比較例のそれぞれをブラインドにて１日２回、２カ月
間連続して使用させて評価した。小じわの程度について
は肉眼観察及び写真撮影により評価し、皮膚弾性につい
てはキュートメーターにより測定して、それぞれ使用試
験開始前及び終了後の状態を比較し、「改善」，「やや
改善」，「変化なし」の３段階で評価した。結果は、各
評価を得たパネラー数にて表５に示した。

【００５５】

【表５】

【００５６】表５より明らかなように、有効成分として
抗炎症剤を含有するがカッコン抽出物等を含有しない比
較例２〜比較例５，比較例７，比較例８及び比較例１０
〜比較例１２の各使用群においては、小じわ及び皮膚弾
性の改善傾向は認められるものの、明確な改善を認めた
パネラーはさほど多くなかった。カッコンの抽出物又は
抽出分画物のみを含有する比較例１，比較例６，及び比
較例９の各使用群のそれぞれにおいては、かなり良好な
小じわ及び皮膚弾性の改善傾向が認められていたが、実
施例使用群においては、それぞれ対応する比較例使用群
に比べて、明確な改善を認めたパネラーは有意に多くな
っていた。

【００５７】また、本発明の実施例１〜実施例１２及び
比較例１〜比較例１２について、肌荒れ症状の改善効果
を評価した。肌荒れ症状の改善効果は、顕著な肌荒れ症
状を呈する２０才代〜６０才代の女性パネラー２０名を
１群とし、各群に実施例及び比較例のそれぞれをブライ
ンドにて１日２回、２カ月間連続して使用させて評価し
た。使用試験開始前及び終了後の皮膚の状態を、表６に
示す評価基準に従って評価，点数化し、２０名の平均値
を算出して表７に示した。

【００５８】

【表６】

【００５９】

【表７】

【００６０】表７より明らかなように、本発明の実施例
使用群ではいずれにおいても顕著な肌荒れの改善が認め
られ、使用試験終了後において、皮膚の状態はほぼ良好
〜良好な状態にまで改善されていた。これに対し比較例
使用群においても、かなり良好な肌荒れの改善が認めら
れていたが、その程度はそれぞれ対応する実施例使用群
に比べて小さいものであった。

【００６１】なお実施例１〜実施例１２については、２
５℃で６カ月間保存した場合において状態の変化は全く
認められず、男性パネラー３０名による４８時間の背部
閉塞貼付試験においても、問題となる皮膚刺激性反応は
認められなかった。

【００６２】

【発明の効果】以上詳述したように、本発明により、安
定性及び安全性が良好で、肌荒れ及び皮膚の老化の防
止，改善効果が相乗的に向上した皮膚外用剤を得ること
ができた。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 ＭＮ 7/021 7/021 7/42 7/42 31/352 31/352 Ａ６１Ｐ 17/16 Ａ６１Ｐ 17/16 Ｃ０７Ｄ 311/40 Ｃ０７Ｄ 311/40 Ｆターム(参考） 4C062 EE44 4C083 AA082 AA111 AA112 AB032 AB232 AB242 AB432 AC012 AC022 AC072 AC102 AC122 AC182 AC242 AC352 AC422 AC432 AC442 AC482 AC582 AC642 AC682 AC782 AC792 AC841 AC842 AD042 AD092 AD152 AD512 AD532 AD662 BB51 CC03 CC04 CC05 CC12 DD22 DD23 DD27 DD31 DD32 DD41 EE01 EE10 EE12 EE13 FF01 FF05 4C086 AA01 AA02 BA08 MA02 MA04 NA14 ZA89 ZB11 ZC75 4C088 AB59 AC11 BA09 BA10 BA23 BA32 CA05 CA06 CA07 CA08 CA13 MA07 MA08 MA17 MA24 MA28 MA63 NA14 ZA89 ZB11 ZC75

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】カッコン（Puerariae Radix）の抽出物
及び抽出分画物より選択した１種又は２種以上と、抗炎
症剤の１種又は２種以上とを含有して成る、皮膚外用
剤。
【請求項２】カッコン（Puerariae Radix）の抽出分
画物が、抽出物をイオン交換吸着樹脂に吸着させた後、
水・エタノール混合溶媒にて順次溶出した際、５０容量
％〜９９．５容量％エタノール水溶液により溶出される
画分であることを特徴とする、請求項１に記載の皮膚外
用剤。
【請求項３】 4',7-ジヒドロキシイソフラボンと、抗
炎症剤の１種又は２種以上とを含有して成る、皮膚外用
剤。