JP3643785B2

JP3643785B2 - 皮膚外用剤

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Publication number: JP3643785B2
Application number: JP2001127151A
Authority: JP
Inventors: 一朗園田; 増美竹井
Original assignee: Noevir Co Ltd
Current assignee: Noevir Co Ltd
Priority date: 2001-04-25
Filing date: 2001-04-25
Publication date: 2005-04-27
Anticipated expiration: 2021-04-25
Also published as: JP2002322078A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、肌荒れや皮膚の損傷及び老化の防止，改善効果が相乗的に向上した皮膚外用剤に関する。さらに詳しくは、カッコンの抽出物及び抽出分画物より選択した１種又は２種以上、もしくはその有効成分である4',7-ジヒドロキシイソフラボンと、グリコーゲンとを併用して成る皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
加齢や紫外線曝露，皮膚組織内において発生する活性酸素種等による酸化的ストレス、薬物や種々のアレルゲンとの接触などにより、皮膚の炎症反応や皮膚の損傷及び老化が進行することが知られている。これまで皮膚外用剤の分野では、かかる皮膚の炎症や老化を防止するべく、活性酸素種消去剤や抗炎症剤，抗アレルギー剤等多くの生理活性成分の探索及び検討がなされてきた。近年は、消費者の天然志向及び植物志向を反映してか、かかる成分を植物に求める傾向が強くなっている。
【０００３】
しかしながら、すでに報告されている植物起源の上記成分の中には、活性が低いため、皮膚外用剤に配合して十分な作用効果を得るにはかなりの高濃度を要したり、安定性や安全性上問題があったり、皮膚外用剤に好ましくない色や臭いを付与してしまうものがあったりして、皮膚外用剤に配合した際に、製剤安定性及び安全性と、作用効果のすべての面で満足できるものは少ないのが現状であった。また皮膚の炎症反応や損傷，老化等は、種々の要因が複雑に関与し合って進行するため、前記反応の一部の過程のみに作用する物質を用いても十分な効果は得られなかった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
そこで本発明においては、複雑な皮膚の炎症性反応等を抑制し、肌荒れや皮膚の損傷及び老化の防止，改善効果が相乗的に向上した皮膚外用剤を得ることを目的とした。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するべく種々検討したところ、本発明者らはカッコン（Puerariae Radix）の抽出物及び抽出分画物に高い線維芽細胞賦活作用及びコラーゲン産生促進作用を見いだし、さらにこれらより選択した１種又は２種以上と、グリコーゲンとを併用して皮膚外用剤に含有させることにより、良好な抗炎症作用及び皮膚の修復作用が得られ、肌荒れや皮膚の損傷及び老化の防止，改善効果の相乗的な向上が得られることを見いだし、本発明を完成するに至った。
【０００６】
特に、カッコン抽出物及び抽出分画物として、4',7-ジヒドロキシイソフラボン（ダイゼイン）含有量の高いものを用いると、良好な効果が得られ、また4',7-ジヒドロキシイソフラボン自体と併用してもよい。
【０００７】
なお、カッコン抽出物については、ムコ多糖断片化抑制，活性酸素消去，抗酸化作用（特開平６−２４９３７）、脂肪合成促進作用（特開平１１−１９９４９９）、毛乳頭活性化作用（特開平１１−２４０８２３）が開示され、ヒアルロン酸産生促進作用も報告されている（日本薬学会第１２０年会講演要旨集２，第５８ページ，２０００年）が、Ｉ型コラーゲンの産生促進作用については全く知られていない。さらに、7-イソプロポキシイソフラボンの代謝物についてＩ型コラーゲンの合成促進作用が報告されている（Calcified Tissue International 55(5) 356-362 (1994)）が、カッコン抽出物中の4',7-ジヒドロキシイソフラボンについては抗アセチルコリン作用を有することは周知であるものの、かかる報告はこれまでなされていない。
【０００８】
また、グリコーゲンについては、保湿剤としての利用（特開昭６２−１７８５０５，特開昭６３−２９０８０９）や、線維芽細胞増殖作用（特開平１１−２５５６５７）などが報告されている。しかしながら、カッコンの抽出物もしくは抽出分画物又は4',7-ジヒドロキシイソフラボンと、グリコーゲンとを併用することにより得られる本発明の効果は、これまで全く示唆すらされていない。
【０００９】
【発明の実施の形態】
本発明において用いるカッコン（Puerariae Radix）は、マメ科（Leguminosae）に属する落葉藤本であるクズ（Pueraria lobata Ohwi）の周皮を除いた根であり、日本産，韓国産及び中国産の角カッコン，板カッコン及び粉カッコンを用いることができる。
【００１０】
カッコン（Puerariae Radix）は、生のまま抽出に供してもよいが、抽出効率を考えると、細切，乾燥，粉砕等の処理を行った後に抽出を行うことが好ましい。抽出は、抽出溶媒に浸漬して行う。抽出効率を上げるため撹拌を行ったり、抽出溶媒中でホモジナイズしてもよい。抽出温度としては、５℃程度から抽出溶媒の沸点以下の温度とするのが適切である。抽出時間は抽出溶媒の種類や抽出温度によっても異なるが、４時間〜１４日間程度とするのが適切である。
【００１１】
抽出溶媒としては、水の他、メタノール，エタノール，プロパノール，イソプロパノール等の低級アルコール、1,3-ブチレングリコール，プロピレングリコール，ジプロピレングリコール，グリセリン等の多価アルコール、エチルエーテル，プロピルエーテル等のエーテル類、酢酸エチル，酢酸ブチル等のエステル類、アセトン，エチルメチルケトン等のケトン類などの極性有機溶媒を用いることができ、これらより１種又は２種以上を選択して用いる。また、生理食塩水，リン酸緩衝液，リン酸緩衝生理食塩水等を用いてもよい。
【００１２】
カッコン（Puerariae Radix）の上記溶媒による抽出物は、そのままでも本発明に係る皮膚外用剤に含有させることができるが、濃縮，乾固したものを水や極性溶媒に再度溶解したり、或いはこれらの生理作用を損なわない範囲で脱色，脱臭，脱塩等の精製処理を行ったり、カラムクロマトグラフィー等による分画処理を行った後に用いてもよい。特に、イオン交換吸着樹脂に吸着させた後、水・エタノール混合溶媒にて順次溶出した際、５０容量％〜９９．５容量％エタノール水溶液により溶出される画分が4',7-ジヒドロキシイソフラボンを最も多く含有し、コラーゲン産生促進作用の点から最も好ましく用いられる。イオン交換樹脂としては、ＤＩＡＩＯＮＭＣＩゲルＨＰ-20（三菱化学株式会社製）等が好ましく用いられる。カッコンの前記抽出物やその処理物及び分画物は、各処理及び分画の後凍結乾燥し、用時に溶媒に溶解して用いることもできる。また、リポソーム等のベシクルやマイクロカプセル等に内包させて用いることもできる。
【００１３】
また本発明においては、上記したカッコンの抽出物又はその分画物の替わりに、精製した4',7-ジヒドロキシイソフラボンを用いてもよい。
【００１４】
本発明において、上記カッコン（Puerariae Radix）の抽出物及び抽出分画物の１種又は２種以上、もしくは4',7-ジヒドロキシイソフラボンと併用するグリコーゲンは、α-1,4-グルカン鎖にα-1,6結合によるグルカンの分枝を有するホモ多糖であり、動物の肝臓や筋肉，イガイ等貝類の貝肉，トウモロコシの種子，米粒，酵母等より抽出，調製したものを用いることができる。また、前記動植物等を基原とする市販品を用いてもよい。それらの中でも、ムラサキイガイ（Myti lus edulis）等イガイ類から抽出したグリコーゲンが優れた皮膚の損傷修復作用を有するため、最も好ましく使用できる。
【００１５】
グリコーゲンは、動植物の各組織を細切又は粉砕して精製水に浸漬して抽出する。精製水に浸漬した後コロイド破砕機や超音波破砕機などにより破砕してもよい。遠心分離して得た抽出液を加熱処理及び／又はトリクロロ酢酸等で処理してタンパク質を除去した後、メタノール，エタノール，アセトン等の有機溶媒を添加してグリコーゲンを沈殿させるか、或いは濃縮した後、噴霧，乾燥することにより、グリコーゲンを回収することができる。
【００１６】
本発明においては、カッコン（Puerariae Radix）の抽出物及び抽出分画物の１種又は２種以上、もしくは4',7-ジヒドロキシイソフラボンと、グリコーゲンとを皮膚外用剤基剤に含有させる。皮膚外用剤全量あたりの配合量としては、カッコン（Puerariae Radix）の抽出物又は抽出分画物についてはその調製方法により異なるが、０．０００１〜５．０重量％程度、4',7-ジヒドロキシイソフラボンについては０．００００１〜０．１重量％程度、グリコーゲンについては０．００１〜５．０重量％程度とするのが適切である。
【００１７】
本発明に係る皮膚外用剤は、ローション剤，乳剤，ゲル剤，クリーム剤，軟膏剤，粉末剤，顆粒剤等、種々の剤型で提供することができる。また、化粧水，乳液，クリーム，美容液，パック等の皮膚化粧料、メイクアップベースローション，メイクアップベースクリーム等の下地化粧料、乳液状，油性，固形状等の各剤型のファンデーション，アイカラー，チークカラー等のメイクアップ化粧料、ハンドクリーム，レッグクリーム，ネッククリーム，ボディローション等の身体用化粧料等として提供することができる。
【００１８】
なお本発明に係る皮膚外用剤には、カッコン（Puerariae Radix）抽出物等及びグリコーゲンの他に、油性成分，界面活性剤，保湿剤，顔料，紫外線吸収剤，抗酸化剤，香料，防菌防黴剤等の一般的な医薬品及び化粧料用原料や、皮膚細胞賦活剤，抗炎症剤，美白剤等の生理活性成分を含有させることができる。
【００１９】
【実施例】
さらに本発明の特徴について、実施例により詳細に説明する。
【００２０】
まず、本発明に係る皮膚外用剤に含有させるカッコン（Puerariae Radix）の抽出物及び抽出分画物と、グリコーゲンの調製について示す。
【００２１】
［カッコン抽出物１］
カッコンの乾燥粉末２００ｇをエタノール１リットル中に浸漬し、２０℃で７日間静置して抽出し、抽出液をろ過して回収した後濃縮，乾固し、凍結乾燥して、標記カッコン抽出物とした。
【００２２】
［カッコン抽出物２］
カッコン５００ｇを細切し、エタノール２リットル中にて２０℃で３日間撹拌抽出し、抽出液をろ過して回収した後濃縮，乾固し、グリセリン１リットルに溶解して、標記カッコン抽出物とした。
【００２３】
［カッコン抽出物３］
カッコン２５０ｇを乾燥，粉砕し、５０容量％エタノール水溶液２リットル中にて２０℃で７日間浸漬した後、ろ過してろ液を回収して、カッコン抽出物３とした。
【００２４】
［カッコン抽出分画物１〜４］
カッコン（Puerariae Radix）５００ｇを乾燥，粉砕し、エタノール２リットル中に浸漬して、２０℃で７日間静置して抽出した後、ろ過してろ液を回収し、次いで濃縮，乾固して凍結乾燥する。この乾燥粉末３６．０ｇをエタノール５００ｍｌに溶解し、さらに精製水１５００ｍｌを加え、６００ｍｌのＤＩＡＩＯＮＭＣＩゲルＨＰ-20（三菱化学株式会社製）を添加して１時間撹拌した後、ろ過して前記樹脂を回収してカラムに充填し、水・エタノールの混合溶媒にて順次段階的に溶出した。その際、５０容量％エタノール水溶液，７０容量％エタノール水溶液，９０容量％エタノール水溶液及び９９．５容量％エタノール水溶液にて溶出される画分を回収し、それぞれ凍結乾燥して、標記抽出分画物１〜４とした。
【００２５】
［ムラサキイガイ由来グリコーゲン］
ムラサキイガイ（Mytilus edulis）の貝肉１０ｋｇに熱水５リットルを加え１５分間静置した後、コロイド破砕機により破砕する。前記破砕液を放冷した後、４℃にて８，０００ｒｐｍで５分間遠心分離し、上清に５重量％になるまでトリクロロ酢酸を加えてタンパク質を沈殿させてろ過し、ろ液をさらにメンブランフィルターにて除菌ろ過し、濃縮した後、スプレードライヤーにより噴霧，乾燥して得た。
【００２６】
［トウモロコシ種子由来グリコーゲン］
トウモロコシ（Zea mays L.）の種子１ｋｇを粉砕機で粉砕し、精製水１ｋｇを加えて混合し、室温で１５分間撹拌抽出する。抽出液をろ過してろ液を８，５００ｒｐｍにて５分間遠心分離し、上清を９５℃で２０分間加熱処理し、冷却後、５，０００ｒｐｍで５分間遠心分離して凝固したタンパク質を除去した。上清を４℃に冷却し、５重量％になるまでトリクロロ酢酸を加えてタンパク質を沈殿させてろ過し、ろ液を３倍量のメタノールに注加して生じた沈殿物を５，０００ｒｐｍで５分間遠心分離して回収し、メタノール，エタノール，ジエチルエーテルで順次洗浄した後、凍結乾燥して得た。
【００２７】［米由来グリコーゲン］
精白米１ｋｇを破砕機にて粉砕し、精製水１０リットルを加えて２０℃で１５分間撹拌抽出する。抽出液をろ過してろ液を８，５００ｒｐｍにて５分間遠心分離し、上清を９５℃で１５分間加熱処理し、冷却後、４，０００ｒｐｍで５分間遠心分離して凝固したタンパク質を除去した。上清を４℃に冷却し、５重量％になるまでトリクロロ酢酸を加えてタンパク質を沈殿させてろ過し、ろ液を３倍量のエタノールに注加して生じた沈殿物を５，０００ｒｐｍで５分間遠心分離して回収し、メタノール，エタノール，ジエチルエーテルで順次洗浄した後、凍結乾燥して得た。
【００２８】
続いて、本発明に係る皮膚外用剤についての実施例の処方を示す。
【００２９】
［実施例１］ローション剤
（１）エタノール２０．００（重量％）
（２）ポリオキシエチレン(60E.O.)硬化ヒマシ油１．００
（３）カッコン抽出物１０．０５
（４）ムラサキイガイ由来グリコーゲン０．２０
（５）パラオキシ安息香酸メチル０．１０
（６）ジプロピレングリコール５．００
（７）1,3-ブチレングリコール１０．００
（８）精製水６３．６５
製法：(1)に(2)，(3)を添加して溶解し、アルコール相とする。一方、(8)に(4)〜(7)を順次溶解して水相とする。水相にアルコール相を添加し、撹拌，混合する。
【００３０】
［実施例２］乳剤
（１）セタノール１．００（重量％）
（２）ミツロウ０．５０
（３）ワセリン２．００
（４）スクワラン６．００
（５）ジメチルポリシロキサン２．００
（６）ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタン１．００
モノステアリン酸エステル
（７）グリセリルモノステアリン酸エステル１．００
（８）グリセリン４．００
（９）1,3-ブチレングリコール４．００
（10）トウモロコシ種子由来グリコーゲン０．１０
（11）パラオキシ安息香酸メチル０．１０
（12）精製水６２．２８
（13）カルボキシビニルポリマー１０．００
（１．０重量％水溶液）
（14）水酸化カリウム（１０．０重量％水溶液）１．００
（15）エタノール５．００
（16）カッコン抽出分画物１０．０２
製法：(1)〜(7)の油相成分を混合し、加熱溶解して７５℃とする。一方、(8)〜(12)の水相成分を混合，溶解して７５℃とする。これに前記油相を加えて予備乳化した後、(13)を添加してホモミキサーにて均一に乳化し、次いで(14)を加えて増粘させた後冷却し、４０℃で(16)を(15)に溶解して添加，混合する。
【００３１】
［実施例３］水中油型クリーム剤
（１）ミツロウ６．００（重量％）
（２）セタノール５．００
（３）還元ラノリン８．００
（４）スクワラン２７．５０
（５）グリセリル脂肪酸エステル４．００
（６）親油型グリセリルモノステアリン酸エステル２．００
（７）ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタン５．００
モノラウリン酸エステル
（８）プロピレングリコール５．００
（９）パラオキシ安息香酸メチル０．１０
（10）カッコン抽出分画物２０．０２
（11）米由来グリコーゲン０．２５
（12）精製水３７．１３
製法：(1)〜(7)の油相成分を混合，溶解して７５℃とする。一方、(9)，(10)を(8)に溶解して(11)とともに(12)に加えて混合，溶解し、７５℃に加熱する。次いで、この水相成分に前記油相成分を添加して予備乳化した後ホモミキサーにて均一に乳化し、冷却する。
【００３２】
［実施例４］ゲル剤
（１）ジプロピレングリコール１０．００（重量％）
（２）カルボキシビニルポリマー０．５０
（３）水酸化カリウム（１０．０重量％水溶液）１．００
（４）パラオキシ安息香酸メチル０．１０
（５）カッコン抽出分画物３０．０２
（６）ムラサキイガイ由来グリコーゲン０．１５
（７）精製水８８．２３
製法：(7)に(2)，(6)を均一に溶解した後、(1)に(4)，(5)を溶解して添加し、次いで(3)を加えて増粘させる。
【００３３】
［実施例５］水中油型乳剤型軟膏
（１）白色ワセリン２５．０（重量％）
（２）ステアリルアルコール２５．０
（３）グリセリン１２．０
（４）ラウリル硫酸ナトリウム１．０
（５）ムラサキイガイ由来グリコーゲン０．１
（６）トウモロコシ種子由来グリコーゲン０．１
（７）パラオキシ安息香酸メチル０．１
（８）精製水３５．２
（９）カッコン抽出分画物４の１．０(w/v)％１．５
エタノール溶液
製法：(1)〜(4)の油相成分を混合，加熱して均一に溶解し、７５℃とする。一方、(5)〜(8)の水相成分を混合，加熱して７５℃とする。この水相成分に前記油相成分を撹拌しながら徐々に添加して乳化し、冷却した後、４０℃にて(9)を添加，混合する。
【００３４】
［実施例６］リポソーム剤
（１）グリセリン２．０（重量％）
（２）1,3-ブチレングリコール３．０
（３）ポリオキシエチレン(25E.O.)オレイルエーテル０．２
（４）エタノール１０．０
（５）パラオキシ安息香酸メチル０．１
（６）精製水７９．７
（７）4',7-ジヒドロキシイソフラボン，ムラサキ５．０
イガイ由来グリコーゲン内包リポソーム
製法：(5)を(4)に溶解し、(1)〜(3)とともに(6)に添加して均一に混合し、これに(7)を加えて分散する。なお、(7)の4',7-ジヒドロキシイソフラボン，ムラサキイガイ由来グリコーゲン内包リポソームは、4',7-ジヒドロキシイソフラボンを１．０(w/v)％含有する５０容量％エタノール水溶液５０ｍｌと、ムラサキイガイ由来グリコーゲンの２．５(w/v)％水溶液５０ｍｌに、大豆レシチン８０ｇを添加して５５℃で懸濁し、次いで超音波処理してリポソームを調製し、遠心分離により回収して得た。
【００３５】
［実施例７］油中水型エモリエントクリーム
（１）流動パラフィン３０．００（重量％）
（２）マイクロクリスタリンワックス２．００
（３）ワセリン５．００
（４）ジグリセリルジオレイン酸エステル５．００
（５）L-グルタミン酸ナトリウム１．６０
（６）L-セリン０．４０
（７）プロピレングリコール３．００
（８）パラオキシ安息香酸メチル０．１０
（９）カッコン抽出物２０．５０
（10）米由来グリコーゲン０．０２
（11）精製水５２．２８
（12）香料０．１０
製法：(5)，(6)を(11)の一部に溶解して５０℃とし、あらかじめ５０℃に加温した(4)に撹拌しながら徐々に添加する。これをあらかじめ混合し、７０℃に加熱溶解した(1)〜(3)に均一に分散する。これに、(8)，(9)を(7)に溶解して(10)とともに(11)の残部に添加し、７０℃に加熱したものを撹拌しながら加え、ホモミキサーにて乳化する。冷却後、４０℃にて(12)を添加，混合する。
【００３６】
［実施例８］メイクアップベースクリーム
（１）ステアリン酸１２．００（重量％）
（２）セタノール２．００
（３）グリセリルトリ2-エチルヘキサン酸エステル２．５０
（４）自己乳化型グリセリルモノステアリン酸２．００
エステル
（５）プロピレングリコール１０．００
（６）トウモロコシ種子由来グリコーゲン０．０２
（７）水酸化カリウム０．３０
（８）パラオキシ安息香酸メチル０．１０
（９）精製水６７．４８
（10）酸化チタン２．００
（11）ベンガラ０．４０
（12）黄酸化鉄０．１０
（13）香料０．１０
（14）カッコン抽出物３１．００
製法：(1)〜(4)の油相成分を混合，溶解して７５℃とする。一方、(5)〜(9)の水相成分を混合，加熱溶解し、これに(10)〜(12)の顔料成分を添加してホモミキサーにて均一に分散して７５℃とする。次いで、この水相成分に前記油相成分を添加してホモミキサーにて均一に乳化し、冷却後４０℃にて(13)，(14)を添加，混合する。
【００３７】
［実施例９］乳液状ファンデーション
（１）ステアリン酸２．００（重量％）
（２）スクワラン５．００
（３）ミリスチン酸オクチルドデシル５．００
（４）セタノール１．００
（５）デカグリセリルモノイソパルミチン酸エステル９．００
（６）1,3-ブチレンクリコール６．００
（７）パラオキシ安息香酸メチル０．１０
（８）カッコン抽出物１０．０１
（９）米由来グリコーゲン０．０５
（10）水酸化カリウム０．０８
（11）精製水５３．５１
（12）酸化チタン９．００
（13）タルク７．４０
（14）ベンガラ０．５０
（15）黄酸化鉄１．１０
（16）黒酸化鉄０．１０
（17）香料０．１５
製法：(1)〜(5)の油相成分を混合，溶解して７５℃とする。一方、(7)，(8)を(6)に溶解して(9)，(10)とともに(11)に加えて混合，加熱溶解し、これに(12)〜(16)の顔料成分を添加してホモミキサーにて均一に分散して７５℃とする。次いで、この水相成分に前記油相成分を添加してホモミキサーにて均一に乳化し、冷却後４０℃にて(17)を添加，混合する。
【００３８】
［実施例１０］ハンドクリーム
（１）セタノール４．００（重量％）
（２）ワセリン２．００
（３）流動パラフィン１０．００
（４）グリセリルモノステアリン酸エステル１．５０
（５）ポリオキシエチレン(60E.O.)グリセリル２．５０
イソステアリン酸エステル
（６）酢酸トコフェロール０．２５
（７）グリセリン２０．００
（８）パラオキシ安息香酸メチル０．１０
（９）カッコン抽出分画物１０．０２
（10）ムラサキイガイ由来グリコーゲン０．０５
（11）精製水５９．５８
製法：(1)〜(6)の油相成分を混合，溶解して７５℃とする。一方、(8)，(9)を(7)に溶解して(10)とともに(11)に加えて混合，溶解し、７５℃とする。次いで、この水相成分に前記油相成分を添加してホモミキサーにて均一に乳化し、冷却する。
【００３９】
上記した本発明に係る実施例のうち、実施例１〜実施例６について、中波長紫外線（ＵＶＢ）による皮膚のしわ形成に対する抑制効果を評価した。その際実施例１〜実施例６において、それぞれ配合したカッコン抽出物又は分画物及び各種グリコーゲン、或いは4',7-ジヒドロキシイソフラボン，ムラサキイガイ由来グリコーゲン内包リポソームを、表１に示すように代替して比較例１〜比較例６とし、同時に評価を行った。評価は、ヘアレスマウス５匹を１群とし、各群について実施例及び比較例をそれぞれ０．２ｇずつ１日１回背部に塗布し、１００ｍＪ／ｃｍ²／回のＵＶＢを１週間に３回、２０週間照射し、ヘアレスマウス皮膚におけるしわの形成状況を観察し、表２に示す判定基準に従って点数化して評価した。この際、精製水のみを塗布した群を対照とした。結果は各群の平均値を算出し、ＵＶＢ照射日数との関係により表３に示した。
【００４０】
【表１】

【００４１】
【表２】

【００４２】
【表３】

【００４３】
表３より明らかなように、対照においては、ＵＶＢ照射日数が１０週を越える頃には皮膚に形成されたしわの深さは中程度にまで達し、２０週後には深いしわの形成が認められていた。カッコン抽出分画物４とムラサキイガイ由来グリコーゲン，トウモロコシ種子由来グリコーゲンのすべてを精製水に代替した比較例５塗布群では、対照と比べて有意なしわの形成抑制効果は見られていなかった。カッコンの抽出物又は抽出分画物、ムラサキイガイ由来グリコーゲン又はトウモロコシ種子由来グリコーゲンのいずれかを精製水に代替した比較例１〜比較例４、及び4',7-ジヒドロキシイソフラボンのみを内包するリポソームを含有する比較例６塗布群では、２０週後に軽微なしわの形成が認められる程度で、しわの形成は良好に抑制されていたが、実施例塗布群ではいずれも２０週後に微小なしわの形成が認められた程度で、それぞれ対応する比較例塗布群に比べて、しわ形成に対する抑制効果は有意に向上していた。
【００４４】
続いて、本発明の実施例１〜実施例１０について使用試験を行い、皮膚の老化症状の改善効果を評価した。その際、実施例７〜実施例１０において、配合したカッコン抽出物又は抽出分画物及び各種グリコーゲンを表４に示すように代替して比較例７〜比較例１０とし、上記比較例１〜比較例６とともに同時に使用試験に供した。
【００４５】
【表４】

【００４６】
皮膚の老化症状の改善効果は、小じわ形成及び皮膚弾性の低下が顕著に認められる４０才代〜６０才代の女性パネラー２０名を１群とし、各群に実施例及び比較例のそれぞれをブラインドにて１日２回、２カ月間連続して使用させて評価した。小じわの程度については肉眼観察及び写真撮影により評価し、皮膚弾性についてはキュートメーターにより測定して、それぞれ使用試験開始前及び終了後の状態を比較し、「改善」，「やや改善」，「変化なし」の３段階で評価した。結果は、各評価を得たパネラー数にて表５に示した。
【００４７】
【表５】

【００４８】
表５より明らかなように、カッコン抽出分画物，ムラサキイガイ由来グリコーゲン及びトウモロコシ種子由来グリコーゲンのすべてを精製水に代替した比較例５使用群を除いて、他の比較例使用群のそれぞれにおいてもほぼ良好なしわ及び皮膚弾性の改善傾向が認められていたが、実施例使用群においては、それぞれ対応する比較例使用群に比べて、明確な改善を認めたパネラーは有意に多くなっていた。
【００４９】
また、本発明の実施例１〜実施例１０及び比較例１〜比較例１０について、肌荒れ症状の改善効果を評価した。肌荒れ症状の改善効果は、顕著な肌荒れ症状を呈する２０才代〜６０才代の女性パネラー２０名を１群とし、各群に実施例及び比較例のそれぞれをブラインドにて１日２回、２カ月間連続して使用させて評価した。使用試験開始前及び終了後の皮膚の状態を、表６に示す評価基準に従って評価，点数化し、２０名の平均値を算出して表７に示した。
【００５０】
【表６】

【００５１】
【表７】

【００５２】
表７より明らかなように、本発明の実施例使用群ではいずれにおいても顕著な肌荒れの改善が認められ、使用試験終了後において、皮膚の状態はほぼ良好な状態まで改善されていた。これに対し比較例使用群においても、比較例５使用群を除きかなり良好な肌荒れの改善が認められていたが、その程度はそれぞれ対応する実施例使用群に比べて小さいものであった。
【００５３】
なお実施例１〜実施例１０については、２５℃で６カ月間保存した場合において状態の変化は全く認められず、男性パネラー３０名による４８時間の背部閉塞貼付試験においても、問題となる皮膚刺激性反応は認められなかった。
【００５４】
【発明の効果】
以上詳述したように、本発明により、安定性及び安全性が良好で、肌荒れ及び皮膚の老化の防止，改善効果が相乗的に向上した皮膚外用剤を得ることができた。

Claims

カッコン（Puerariae Radix）の抽出物及び抽出分画物より選択した１種又は２種以上と、グリコーゲンとを含有して成る、肌荒れ改善用皮膚外用剤。
カッコン（Puerariae Radix）の抽出分画物が、抽出物をイオン交換吸着樹脂に吸着させた後、水・エタノール混合溶媒にて順次溶出した際、５０容量％〜９９．５容量％エタノール水溶液により溶出される画分であることを特徴とする、請求項１に記載の肌荒れ改善用皮膚外用剤。
4',7-ジヒドロキシイソフラボンと、グリコーゲンとを含有して成る、肌荒れ改善用皮膚外用剤。
グリコーゲンが、イガイより抽出されたものであることを特徴とする、請求項１〜請求項３の一項に記載の肌荒れ改善用皮膚外用剤。