JP2002249664A - 芳香族ポリサルホン樹脂溶液組成物、該組成物を用いたフィルム、及びその製造方法 - Google Patents
芳香族ポリサルホン樹脂溶液組成物、該組成物を用いたフィルム、及びその製造方法Info
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- JP2002249664A JP2002249664A JP2001048117A JP2001048117A JP2002249664A JP 2002249664 A JP2002249664 A JP 2002249664A JP 2001048117 A JP2001048117 A JP 2001048117A JP 2001048117 A JP2001048117 A JP 2001048117A JP 2002249664 A JP2002249664 A JP 2002249664A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】ゲル化や沈殿物の発生のない、優れた溶液安定
性を有する芳香族ポリサルホン樹脂溶液組成物を提供す
る。 【解決手段】芳香族ポリサルホン樹脂（Ａ）、環状ケト
ン類（Ｂ）、炭化水素類、エーテル類、アセタール類か
ら選ばれる少なくとも１つの溶媒（C）またはアルコー
ル類（Ｄ）を含有してなる芳香族ポリサルホン樹脂溶液
組成物であって、組成物中の（Ａ）の濃度が１０重量％
〜７０重量％であり、（C）を用いる場合は、（Ｂ）と
（C）との重量比（Ｂ）／（Ｃ）が１．５＜（Ｂ）／
（Ｃ）＜９であり、（Ｄ）を用いる場合は、（Ｂ）と
（Ｄ）との重量比（Ｂ）／（Ｄ）が４＜（Ｂ）／（Ｄ）
＜１９であることを特徴とする芳香族ポリサルホン樹脂
溶液組成物。
性を有する芳香族ポリサルホン樹脂溶液組成物を提供す
る。 【解決手段】芳香族ポリサルホン樹脂（Ａ）、環状ケト
ン類（Ｂ）、炭化水素類、エーテル類、アセタール類か
ら選ばれる少なくとも１つの溶媒（C）またはアルコー
ル類（Ｄ）を含有してなる芳香族ポリサルホン樹脂溶液
組成物であって、組成物中の（Ａ）の濃度が１０重量％
〜７０重量％であり、（C）を用いる場合は、（Ｂ）と
（C）との重量比（Ｂ）／（Ｃ）が１．５＜（Ｂ）／
（Ｃ）＜９であり、（Ｄ）を用いる場合は、（Ｂ）と
（Ｄ）との重量比（Ｂ）／（Ｄ）が４＜（Ｂ）／（Ｄ）
＜１９であることを特徴とする芳香族ポリサルホン樹脂
溶液組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は芳香族ポリサルホン
樹脂溶液組成物、該組成物を用いて得られるフィルム、
及びその製造方法に関する。
樹脂溶液組成物、該組成物を用いて得られるフィルム、
及びその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】芳香族ポリサルホン樹脂フィルムは、機
械的強度、電気的性質、透明性、耐熱性、耐薬品性、難
燃性などの諸性質に優れ、例えば、液晶表示装置の高分
子電極基板や位相差フィルムなどに利用されている。こ
のようなポリサルホン樹脂フィルムを製造するために
は、ゲル化や沈殿物が生じることのない優れた安定性を
有する芳香族ポリサルホン樹脂溶液が必要であるが、優
れた安定性を有する芳香族ポリサルホン樹脂溶液を調製
することは容易ではなかった。例えば、芳香族ポリサル
ホン樹脂の溶液としては、特開昭５３−３３２５５号公
報には、塩化メチレンとメタノールと水との混合溶液が
開示されており、特開平８−１８３０４５号公報には、
アニソール溶液、ジオキサン溶液、テトラヒドロピラン
溶液が開示されている。また、特開平８−３２５３８８
号公報には、芳香族ポリサルホン樹脂の溶液として、
１，４−ジオキサン、テトラヒドロフランまたはシクロ
ヘキサノンを含有する１，３−ジオキソラン溶液が開示
されている。さらに、特開平８−２５３６８０号公報に
は、芳香族ポリサルホン樹脂の溶液として、１，３−ジ
オキソランを主体とする溶媒に、水および／または低級
脂肪族アルコールを含有してなる溶媒系が開示されてお
り、該溶媒系にはシクロヘキサノンなどのケトン系溶媒
を添加してもよいことも開示されている。しかしなが
ら、上記した芳香族ポリサルホン樹脂の溶液では、ゲル
化が起こったり、沈殿物が生じて白濁したりするなどの
問題があった。よって、前記したような問題がない優れ
た安定性を有する芳香族ポリサルホン樹脂溶液の開発が
望まれていた。
械的強度、電気的性質、透明性、耐熱性、耐薬品性、難
燃性などの諸性質に優れ、例えば、液晶表示装置の高分
子電極基板や位相差フィルムなどに利用されている。こ
のようなポリサルホン樹脂フィルムを製造するために
は、ゲル化や沈殿物が生じることのない優れた安定性を
有する芳香族ポリサルホン樹脂溶液が必要であるが、優
れた安定性を有する芳香族ポリサルホン樹脂溶液を調製
することは容易ではなかった。例えば、芳香族ポリサル
ホン樹脂の溶液としては、特開昭５３−３３２５５号公
報には、塩化メチレンとメタノールと水との混合溶液が
開示されており、特開平８−１８３０４５号公報には、
アニソール溶液、ジオキサン溶液、テトラヒドロピラン
溶液が開示されている。また、特開平８−３２５３８８
号公報には、芳香族ポリサルホン樹脂の溶液として、
１，４−ジオキサン、テトラヒドロフランまたはシクロ
ヘキサノンを含有する１，３−ジオキソラン溶液が開示
されている。さらに、特開平８−２５３６８０号公報に
は、芳香族ポリサルホン樹脂の溶液として、１，３−ジ
オキソランを主体とする溶媒に、水および／または低級
脂肪族アルコールを含有してなる溶媒系が開示されてお
り、該溶媒系にはシクロヘキサノンなどのケトン系溶媒
を添加してもよいことも開示されている。しかしなが
ら、上記した芳香族ポリサルホン樹脂の溶液では、ゲル
化が起こったり、沈殿物が生じて白濁したりするなどの
問題があった。よって、前記したような問題がない優れ
た安定性を有する芳香族ポリサルホン樹脂溶液の開発が
望まれていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、ゲル
化や沈殿物の発生のない、優れた溶液安定性を有する芳
香族ポリサルホン樹脂溶液組成物を提供することにあ
る。
化や沈殿物の発生のない、優れた溶液安定性を有する芳
香族ポリサルホン樹脂溶液組成物を提供することにあ
る。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記した
ような問題がない芳香族ポリサルホン樹脂溶液組成物を
見出すべく溶媒について鋭意検討を重ねた結果、環状ケ
トン類に芳香族ポリサルホン樹脂の貧溶媒または非溶媒
から選ばれる特定の溶媒を特定量配合した溶媒を用いる
ことにより、上記課題が解決できることを見出し、本発
明を完成させるに至った。すなわち、本発明は、以下の
［１］〜［４］に係るものである。 ［１］芳香族ポリサルホン樹脂（Ａ）、環状ケトン類
（Ｂ）、炭化水素類、エーテル類、アセタール類から選
ばれる少なくとも１つの溶媒（C）を含有してなる芳香
族ポリサルホン樹脂溶液組成物であって、組成物中の
（Ａ）の濃度が１０重量％〜７０重量％であり、（Ｂ）
と（C）との重量比（Ｂ）／（Ｃ）が、１．５＜（Ｂ）
／（Ｃ）＜９であることを特徴とする芳香族ポリサルホ
ン樹脂溶液組成物。 ［２］芳香族ポリサルホン樹脂（Ａ）、環状ケトン類
（Ｂ）、アルコール類（Ｄ）を含有してなる芳香族ポリ
サルホン樹脂溶液組成物であって、組成物中の（Ａ）の
濃度が１０重量％〜７０重量％であり、（Ｂ）と（Ｄ）
との重量比（Ｂ）／（Ｄ）が、４＜（Ｂ）／（Ｄ）＜１
９であることを特徴とする芳香族ポリサルホン樹脂溶液
組成物。 ［３］上記［１］または［２］記載の溶液組成物を用い
て得られる芳香族ポリサルホン樹脂フィルム。 ［４］上記［３］記載の芳香族ポリサルホン樹脂フィル
ムの製造方法。
ような問題がない芳香族ポリサルホン樹脂溶液組成物を
見出すべく溶媒について鋭意検討を重ねた結果、環状ケ
トン類に芳香族ポリサルホン樹脂の貧溶媒または非溶媒
から選ばれる特定の溶媒を特定量配合した溶媒を用いる
ことにより、上記課題が解決できることを見出し、本発
明を完成させるに至った。すなわち、本発明は、以下の
［１］〜［４］に係るものである。 ［１］芳香族ポリサルホン樹脂（Ａ）、環状ケトン類
（Ｂ）、炭化水素類、エーテル類、アセタール類から選
ばれる少なくとも１つの溶媒（C）を含有してなる芳香
族ポリサルホン樹脂溶液組成物であって、組成物中の
（Ａ）の濃度が１０重量％〜７０重量％であり、（Ｂ）
と（C）との重量比（Ｂ）／（Ｃ）が、１．５＜（Ｂ）
／（Ｃ）＜９であることを特徴とする芳香族ポリサルホ
ン樹脂溶液組成物。 ［２］芳香族ポリサルホン樹脂（Ａ）、環状ケトン類
（Ｂ）、アルコール類（Ｄ）を含有してなる芳香族ポリ
サルホン樹脂溶液組成物であって、組成物中の（Ａ）の
濃度が１０重量％〜７０重量％であり、（Ｂ）と（Ｄ）
との重量比（Ｂ）／（Ｄ）が、４＜（Ｂ）／（Ｄ）＜１
９であることを特徴とする芳香族ポリサルホン樹脂溶液
組成物。 ［３］上記［１］または［２］記載の溶液組成物を用い
て得られる芳香族ポリサルホン樹脂フィルム。 ［４］上記［３］記載の芳香族ポリサルホン樹脂フィル
ムの製造方法。
【０００５】
【発明の実施の形態】以下に、本発明を詳細に説明す
る。本発明で用いる芳香族ポリサルホン樹脂は、下記一
般式（I）で示される繰り返し構造単位を含有する樹脂
である。また、該芳香族ポリサルホン樹脂は、下記一般
式（II）で示される構造または下記一般式（III）で示
される構造のうち少なくとも１種を含むものであっても
よく、上記式（II）および式（III）で示される繰返し
構造単位を含むランダム共重合体や交互共重合体であっ
てもよい。
る。本発明で用いる芳香族ポリサルホン樹脂は、下記一
般式（I）で示される繰り返し構造単位を含有する樹脂
である。また、該芳香族ポリサルホン樹脂は、下記一般
式（II）で示される構造または下記一般式（III）で示
される構造のうち少なくとも１種を含むものであっても
よく、上記式（II）および式（III）で示される繰返し
構造単位を含むランダム共重合体や交互共重合体であっ
てもよい。
【０００６】 ……（I） ［式（Ｉ）中、Ｒ1は炭素数１〜６のアルキル基、炭素
数２〜１０のアルケニル基、フェニル基またはハロゲン
原子を表し、ｐは０〜４の整数である。同一または異な
る核上の各Ｒ1は互いに異なっていてもよい。各ｐは互
いに異なっていてもよい。］
数２〜１０のアルケニル基、フェニル基またはハロゲン
原子を表し、ｐは０〜４の整数である。同一または異な
る核上の各Ｒ1は互いに異なっていてもよい。各ｐは互
いに異なっていてもよい。］
【０００７】 ……（II） ［式中、Ｒ1は前記と同じものを表し、ｐは０〜４の整
数である。 ｍ、ｎは平均繰り返し構造単位数を示し、
ｍ、ｎは０．１から１００までの正数である。同一また
は異なる核上の各Ｒ1は互いに異なっていてもよい。各
ｐは互いに異なっていてもよい。 Ｘは炭素数１〜２０
の有機基、カルボニル基、２価の硫黄原子または２価の
酸素原子を表す。］
数である。 ｍ、ｎは平均繰り返し構造単位数を示し、
ｍ、ｎは０．１から１００までの正数である。同一また
は異なる核上の各Ｒ1は互いに異なっていてもよい。各
ｐは互いに異なっていてもよい。 Ｘは炭素数１〜２０
の有機基、カルボニル基、２価の硫黄原子または２価の
酸素原子を表す。］
【０００８】 ……（III） ［式中、Ｒ1は前記と同じものを表し、ｐは０〜４の整
数である。 ｑは1〜5の整数である。ｍ、ｎは平均繰り
返し構造単位数を示し、ｍ、ｎは０．１から１００まで
の正数である。同一または異なる核上の各Ｒ1は互いに
異なっていてもよい。各ｐは互いに異なっていてもよ
い。各ｑは相互に異なっていてよい。］
数である。 ｑは1〜5の整数である。ｍ、ｎは平均繰り
返し構造単位数を示し、ｍ、ｎは０．１から１００まで
の正数である。同一または異なる核上の各Ｒ1は互いに
異なっていてもよい。各ｐは互いに異なっていてもよ
い。各ｑは相互に異なっていてよい。］
【０００９】ここで、炭素数１〜６のアルキル基として
は、例えば、メチル基、エチル基、ｔ−ブチル基、シク
ロヘキシル基などがあげられる。また、炭素数２〜１０
のアルケニル基としては、例えば、エチニル基、ｉｓｏ
−プロペニル基などが例示できる。ハロゲン原子として
は、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素
原子があげられる。炭素数１〜２０の有機基としては、
例えば、イソプロピリデン基、エチリデン基、メチレン
基などの飽和脂肪族アルキレン基、エチニレン基などの
不飽和脂肪族アルキレン基、キシリレン基、フェニルメ
チレン基などの芳香族アルキレン基などがあげられる。
は、例えば、メチル基、エチル基、ｔ−ブチル基、シク
ロヘキシル基などがあげられる。また、炭素数２〜１０
のアルケニル基としては、例えば、エチニル基、ｉｓｏ
−プロペニル基などが例示できる。ハロゲン原子として
は、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素
原子があげられる。炭素数１〜２０の有機基としては、
例えば、イソプロピリデン基、エチリデン基、メチレン
基などの飽和脂肪族アルキレン基、エチニレン基などの
不飽和脂肪族アルキレン基、キシリレン基、フェニルメ
チレン基などの芳香族アルキレン基などがあげられる。
【００１０】本発明で用いられる芳香族ポリサルホン樹
脂が、（II）または（III）で表される構造を含む場合
は、（ｍ／ｍ＋ｎ）は、０．５以上であることが好まし
く、０．８以上であることがより好ましい。また、（II
I）の構造中のｑは１または２であることが好ましく、
２であることがより好ましい。
脂が、（II）または（III）で表される構造を含む場合
は、（ｍ／ｍ＋ｎ）は、０．５以上であることが好まし
く、０．８以上であることがより好ましい。また、（II
I）の構造中のｑは１または２であることが好ましく、
２であることがより好ましい。
【００１１】本発明においては、（I）で示される繰り
返し構造単位からなる構造を含む樹脂、（II）で示され
る構造を含む樹脂が好ましく使用され、さらに好ましく
は（I）で示される繰り返し構造単位からなる構造を含
む樹脂が使用される。中でも、全てのｐが０であるも
の、即ち、下式で示される繰り返し構造単位からなる構
造を含む樹脂がより好ましく、一分子鎖あたり下式で示
される繰り返し構造単位を８０モル％以上含有する樹脂
が特に好ましい。
返し構造単位からなる構造を含む樹脂、（II）で示され
る構造を含む樹脂が好ましく使用され、さらに好ましく
は（I）で示される繰り返し構造単位からなる構造を含
む樹脂が使用される。中でも、全てのｐが０であるも
の、即ち、下式で示される繰り返し構造単位からなる構
造を含む樹脂がより好ましく、一分子鎖あたり下式で示
される繰り返し構造単位を８０モル％以上含有する樹脂
が特に好ましい。
【００１２】本発明において用いられる芳香族ポリサル
ホン樹脂の還元粘度は、０．１〜１．０ｄｌ／ｇである
ことが好ましく、より好ましくは０．３０〜０．９０ｄ
ｌ／ｇであり、さらに好ましくは０．５０〜０．８０ｄ
ｌ／ｇである。０．１ｄｌ／ｇ未満の該樹脂を用いる
と、流延に適した安定な芳香族ポリサルホン樹脂溶液組
成物を得るのが難しい場合があり、１．０ｄｌ／ｇを越
えると均一な溶液を調製することが困難である上に、ろ
過や脱泡が困難となり、フィルムの外観に問題が生じる
場合がある。ここに、還元粘度は１００ｃｍ3のＮ，Ｎ
−ジメチルホルムアミド中に芳香族ポリサルホンを１ｇ
溶解させた後、この溶液の粘度を、オストワルド粘度管
を使用して、２５℃で測定したものである。
ホン樹脂の還元粘度は、０．１〜１．０ｄｌ／ｇである
ことが好ましく、より好ましくは０．３０〜０．９０ｄ
ｌ／ｇであり、さらに好ましくは０．５０〜０．８０ｄ
ｌ／ｇである。０．１ｄｌ／ｇ未満の該樹脂を用いる
と、流延に適した安定な芳香族ポリサルホン樹脂溶液組
成物を得るのが難しい場合があり、１．０ｄｌ／ｇを越
えると均一な溶液を調製することが困難である上に、ろ
過や脱泡が困難となり、フィルムの外観に問題が生じる
場合がある。ここに、還元粘度は１００ｃｍ3のＮ，Ｎ
−ジメチルホルムアミド中に芳香族ポリサルホンを１ｇ
溶解させた後、この溶液の粘度を、オストワルド粘度管
を使用して、２５℃で測定したものである。
【００１３】本発明で用いる芳香族ポリサルホン樹脂の
製造する方法としては、公知の方法を採用することがで
きる。また、市販の芳香族ポリサルホン樹脂をそのまま
使用してもよい。市販の芳香族ポリサルホン樹脂として
は、例えば、住友化学工業株式会社の商品名スミカエク
セルＰＥＳ７６００Ｐなどの上記構造単位（Ｉ）からな
るもの、ＡＭＯＣＯ社の商品名ＵＤＥＬＰ−１７００な
どの上記構造単位（Ｉ）および（ＩＩ）からなるものが
挙げられる。また、その末端構造は、各々の樹脂の製法
に従って決まるものであり、特に限定されないが、例え
ば、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＯＲ（Ｒはアルキル基）などが
挙げられる。
製造する方法としては、公知の方法を採用することがで
きる。また、市販の芳香族ポリサルホン樹脂をそのまま
使用してもよい。市販の芳香族ポリサルホン樹脂として
は、例えば、住友化学工業株式会社の商品名スミカエク
セルＰＥＳ７６００Ｐなどの上記構造単位（Ｉ）からな
るもの、ＡＭＯＣＯ社の商品名ＵＤＥＬＰ−１７００な
どの上記構造単位（Ｉ）および（ＩＩ）からなるものが
挙げられる。また、その末端構造は、各々の樹脂の製法
に従って決まるものであり、特に限定されないが、例え
ば、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＯＲ（Ｒはアルキル基）などが
挙げられる。
【００１４】次に本発明で使用する芳香族ポリサルホン
樹脂の溶液について説明する。本発明の溶液の主溶媒と
して用いられる環状ケトン類（Ｂ）としては、シクロペ
ンタノン、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサノ
ン、イソホロン、ショウノウなどがあげられるが、沸点
の観点からシクロペンタノンが好ましい。また、芳香族
ポリサルホン樹脂の貧溶媒・非溶媒から選ばれる溶媒と
しては、炭化水素類、エーテル・アセタール類、アルコ
ール類があげられる。
樹脂の溶液について説明する。本発明の溶液の主溶媒と
して用いられる環状ケトン類（Ｂ）としては、シクロペ
ンタノン、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサノ
ン、イソホロン、ショウノウなどがあげられるが、沸点
の観点からシクロペンタノンが好ましい。また、芳香族
ポリサルホン樹脂の貧溶媒・非溶媒から選ばれる溶媒と
しては、炭化水素類、エーテル・アセタール類、アルコ
ール類があげられる。
【００１５】炭化水素類としては、ヘキサン、２−メチ
ルペンタン、２，２−ジメチルブタン、２，３−ジブチ
ルブタン、ヘプタン、オクタン、ベンゼン、トルエン、
キシレン、エチルベンゼン、クメン、シクロヘキサン、
メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、シクロ
ヘキセンなどがあげられるが、トルエンが好ましく使用
される。
ルペンタン、２，２−ジメチルブタン、２，３−ジブチ
ルブタン、ヘプタン、オクタン、ベンゼン、トルエン、
キシレン、エチルベンゼン、クメン、シクロヘキサン、
メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、シクロ
ヘキセンなどがあげられるが、トルエンが好ましく使用
される。
【００１６】エーテル・アセタール類としては、石油エ
ーテル、ジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、ジイ
ソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、ジヘキシルエ
ーテル、エチルビニルエーテル、ブチルビニルエーテ
ル、アニソール、フェネトール、ブチルフェニルエーテ
ル、ペンチルフェニルエーテル、メトキシトルエン、ベ
ンジルエチルエーテル、ジフェニルエーテル、ジベンジ
ルエーテル、ベラトール、プロピレンオキシド、１，２
−エポキシブタン、ジオキサン、トリオキサン、フラ
ン、２−メチルフラン、テトラヒドロフラン、テトラヒ
ドロピラン、シオネール、１，２−ジメトキシエタン、
１，２−ジエトキシエタン、１，２−、ジブトキシエタ
ン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレ
ングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコール
ジブチルエーテル、グリセリンエーテル、メチラール、
アセタールなどがあげられるが、メチラールが好ましく
使用される。
ーテル、ジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、ジイ
ソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、ジヘキシルエ
ーテル、エチルビニルエーテル、ブチルビニルエーテ
ル、アニソール、フェネトール、ブチルフェニルエーテ
ル、ペンチルフェニルエーテル、メトキシトルエン、ベ
ンジルエチルエーテル、ジフェニルエーテル、ジベンジ
ルエーテル、ベラトール、プロピレンオキシド、１，２
−エポキシブタン、ジオキサン、トリオキサン、フラ
ン、２−メチルフラン、テトラヒドロフラン、テトラヒ
ドロピラン、シオネール、１，２−ジメトキシエタン、
１，２−ジエトキシエタン、１，２−、ジブトキシエタ
ン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレ
ングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコール
ジブチルエーテル、グリセリンエーテル、メチラール、
アセタールなどがあげられるが、メチラールが好ましく
使用される。
【００１７】アルコール類としては、メタノール、エタ
ノール、プロパノール、１−ブタノール、２−ブタノー
ル、イソブチルアルコール、tert−ブチルアルコール、
１−ペンタノール、２−ペンタノール、３−ペンタノー
ル、２−メチルー１−ブタノール、イソペンチルアルコ
ール、tert−ペンチルアルコール、３−メチル−２−ブ
タノール、ネオペンチルアルコールなどがあげられる
が、メタノール、エタノール、プロパノールが好ましく
使用される。
ノール、プロパノール、１−ブタノール、２−ブタノー
ル、イソブチルアルコール、tert−ブチルアルコール、
１−ペンタノール、２−ペンタノール、３−ペンタノー
ル、２−メチルー１−ブタノール、イソペンチルアルコ
ール、tert−ペンチルアルコール、３−メチル−２−ブ
タノール、ネオペンチルアルコールなどがあげられる
が、メタノール、エタノール、プロパノールが好ましく
使用される。
【００１８】尚、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ，Ｎ
−ジメチルホルムアミドなどのアミド類；ジメチルスル
ホキシドなどのスルホキシド類；クレゾールなどのフェ
ノール類；γ−ブチロラクトンなどのエステル類；など
の芳香族ポリサルホン樹脂の良溶媒をさらに添加しても
よい。
−ジメチルホルムアミドなどのアミド類；ジメチルスル
ホキシドなどのスルホキシド類；クレゾールなどのフェ
ノール類；γ−ブチロラクトンなどのエステル類；など
の芳香族ポリサルホン樹脂の良溶媒をさらに添加しても
よい。
【００１９】環状ケトン類（Ｂ）と芳香族ポリサルホン
樹脂の貧溶媒もしくは非溶媒である炭化水素類、エーテ
ル類、アセタール類、アルコール類との重量比は、使用
するポリサルホン樹脂（Ａ）の種類、組み合わせる溶媒
の種類、溶液濃度などよって異なる。
樹脂の貧溶媒もしくは非溶媒である炭化水素類、エーテ
ル類、アセタール類、アルコール類との重量比は、使用
するポリサルホン樹脂（Ａ）の種類、組み合わせる溶媒
の種類、溶液濃度などよって異なる。
【００２０】炭化水素類、エーテル類、アセタール類
（Ｃ）を用いる場合には、環状ケトン類（Ｂ）との重量
比は、１．５＜（Ｂ）／（Ｃ）＜９であることが必要で
あり、好ましくは２＜（Ｂ）／（Ｃ）＜８、より好まし
くは２＜（Ｂ）／（Ｃ）＜６である。また、アルコール
類（Ｄ）を用いる場合には、４＜（Ｂ）／（Ｄ）＜１
９、好ましくは６＜（Ｂ）／（Ｄ）＜１７、より好まし
くは８＜（Ｂ）／（Ｄ）＜１２である。
（Ｃ）を用いる場合には、環状ケトン類（Ｂ）との重量
比は、１．５＜（Ｂ）／（Ｃ）＜９であることが必要で
あり、好ましくは２＜（Ｂ）／（Ｃ）＜８、より好まし
くは２＜（Ｂ）／（Ｃ）＜６である。また、アルコール
類（Ｄ）を用いる場合には、４＜（Ｂ）／（Ｄ）＜１
９、好ましくは６＜（Ｂ）／（Ｄ）＜１７、より好まし
くは８＜（Ｂ）／（Ｄ）＜１２である。
【００２１】本発明の溶液中の芳香族ポリスルホン樹脂
の濃度は１０重量％〜７０重量％であることが必要であ
り、特に２０重量％〜５０重量％であることが好まし
い。１０重量％未満の濃度では、実効濃度が低く、特に
厚膜において、乾燥の初期段階でフィルムに対流が原因
となるオレンジピールが発生し、表面平滑性が低下す
る。また、７０重量％以上の濃度では溶液が高粘度であ
ることに由来して、濾過性や脱泡性に劣るなどの問題が
生じる。
の濃度は１０重量％〜７０重量％であることが必要であ
り、特に２０重量％〜５０重量％であることが好まし
い。１０重量％未満の濃度では、実効濃度が低く、特に
厚膜において、乾燥の初期段階でフィルムに対流が原因
となるオレンジピールが発生し、表面平滑性が低下す
る。また、７０重量％以上の濃度では溶液が高粘度であ
ることに由来して、濾過性や脱泡性に劣るなどの問題が
生じる。
【００２２】尚、溶液の製造方法には特に制限はなく、
樹脂に溶媒を添加しても、溶媒に樹脂を添加してもかま
わない。溶解速度を上げるためには樹脂の形態として粉
末を用いることが好ましいが、特に限定されるものでは
ない。
樹脂に溶媒を添加しても、溶媒に樹脂を添加してもかま
わない。溶解速度を上げるためには樹脂の形態として粉
末を用いることが好ましいが、特に限定されるものでは
ない。
【００２３】また、本発明の溶液には必要に応じて、レ
ベリング剤、可塑剤などの各種添加剤を配合することも
できる。レベリング剤としては、アクリル系、シリコー
ン系、フッ素系のものが使用できる。可塑剤としては、
芳香族ポリサルホン樹脂との相溶性が良く、相分離やブ
リードアウトを生じないもので、かつ着色の生じないも
のが好ましい。例えば、フタル酸系、リン酸系、アジピ
ン酸系、クエン酸系、グリコール酸系などの可塑剤が挙
げられ、フタル酸ブチルベンジル、リン酸トリクレジ
ル、メチルフタリルエチルグリコレートなどが好ましく
用いられる。
ベリング剤、可塑剤などの各種添加剤を配合することも
できる。レベリング剤としては、アクリル系、シリコー
ン系、フッ素系のものが使用できる。可塑剤としては、
芳香族ポリサルホン樹脂との相溶性が良く、相分離やブ
リードアウトを生じないもので、かつ着色の生じないも
のが好ましい。例えば、フタル酸系、リン酸系、アジピ
ン酸系、クエン酸系、グリコール酸系などの可塑剤が挙
げられ、フタル酸ブチルベンジル、リン酸トリクレジ
ル、メチルフタリルエチルグリコレートなどが好ましく
用いられる。
【００２４】次に本発明の芳香族ポリサルホン樹脂フィ
ルム及びその製造方法について説明する。該フィルム
は、上記の芳香族ポリサルホン樹脂溶液組成物を用いて
得ることができる。即ち、本発明の芳香族ポリサルホン
樹脂溶液組成物を支持体上に流延して溶媒を含む流延フ
ィルムを形成させ（以下流延工程ということがある）、
次いで該流延フィルムから溶媒を蒸発せしめる（以下、
乾燥工程ということがある）ことにより容易に製造する
ことができる。
ルム及びその製造方法について説明する。該フィルム
は、上記の芳香族ポリサルホン樹脂溶液組成物を用いて
得ることができる。即ち、本発明の芳香族ポリサルホン
樹脂溶液組成物を支持体上に流延して溶媒を含む流延フ
ィルムを形成させ（以下流延工程ということがある）、
次いで該流延フィルムから溶媒を蒸発せしめる（以下、
乾燥工程ということがある）ことにより容易に製造する
ことができる。
【００２５】流延工程は、溶媒を含む流延フィルムを支
持体上に形成させる工程である。この工程では本発明の
芳香族ポリサルホン樹脂組成物溶液をコンマコーター、
リップコーター、ドクターブレードコーター、バーコー
ター、ロールコーター等を用いて、エンドレスバンドま
たはドラムなどの支持体上に流延するのが一般的であ
る。尚、支持体には鏡面処理を施したステンレスなどの
金属、ポリエチレンテレフタレートなどの樹脂フィル
ム、ガラスなどを用いることが好ましいが、これらに限
定されるものではない。
持体上に形成させる工程である。この工程では本発明の
芳香族ポリサルホン樹脂組成物溶液をコンマコーター、
リップコーター、ドクターブレードコーター、バーコー
ター、ロールコーター等を用いて、エンドレスバンドま
たはドラムなどの支持体上に流延するのが一般的であ
る。尚、支持体には鏡面処理を施したステンレスなどの
金属、ポリエチレンテレフタレートなどの樹脂フィル
ム、ガラスなどを用いることが好ましいが、これらに限
定されるものではない。
【００２６】乾燥工程は、該流延フィルムより溶媒を蒸
発せしめて、芳香族ポリサルホン樹脂フィルムを形成さ
せる工程である。溶媒の蒸発は、蒸発の効率を向上させ
るため、加熱により行うことが好ましい。加熱は一定温
度で行ってもよいが、数段以上にわたって変化させるこ
とが経済性やフィルムの表面の平滑性の観点から好まし
い。
発せしめて、芳香族ポリサルホン樹脂フィルムを形成さ
せる工程である。溶媒の蒸発は、蒸発の効率を向上させ
るため、加熱により行うことが好ましい。加熱は一定温
度で行ってもよいが、数段以上にわたって変化させるこ
とが経済性やフィルムの表面の平滑性の観点から好まし
い。
【００２７】乾燥が終了した芳香族ポリサルホン樹脂フ
ィルム中の残存溶媒量は、好ましくは５重量％以下、よ
り好ましくは１重量％以下、さらに好ましくは０．５重
量％以下である。残存溶媒量が多いと、芳香族ポリサル
ホン樹脂フィルムのガラス転移温度（Ｔｇ）が著しく低
下するばかりか、後加工で熱が加わった場合に寸法変化
やカールを引き起こしたり、吸湿を引き起こすことがあ
る。さらに、残留溶媒が実用段階でのフィルムの周辺部
品に悪影響を与えることもある。
ィルム中の残存溶媒量は、好ましくは５重量％以下、よ
り好ましくは１重量％以下、さらに好ましくは０．５重
量％以下である。残存溶媒量が多いと、芳香族ポリサル
ホン樹脂フィルムのガラス転移温度（Ｔｇ）が著しく低
下するばかりか、後加工で熱が加わった場合に寸法変化
やカールを引き起こしたり、吸湿を引き起こすことがあ
る。さらに、残留溶媒が実用段階でのフィルムの周辺部
品に悪影響を与えることもある。
【００２８】また、原料の芳香族ポリサルホン樹脂のＴ
ｇと実質的に同等のＴｇを有する芳香族ポリサルホン樹
脂フィルムを効率よく製造するためには、乾燥工程の後
に、芳香族ポリサルホン樹脂のＴｇ以上の温度で加熱す
ることが好ましい。
ｇと実質的に同等のＴｇを有する芳香族ポリサルホン樹
脂フィルムを効率よく製造するためには、乾燥工程の後
に、芳香族ポリサルホン樹脂のＴｇ以上の温度で加熱す
ることが好ましい。
【００２９】形成された芳香族ポリサルホン樹脂フィル
ムは、通常、支持体から剥離して使用される。剥離の方
法には特に制限はないが、膜状物を支持体から連続的に
剥離しすることにより長尺の芳香族ポリサルホン樹脂フ
ィルムを得ることができる。また、シート状の支持体を
用いてバッチ法で短尺の芳香族ポリサルホン樹脂フィル
ムを得ることもできる。
ムは、通常、支持体から剥離して使用される。剥離の方
法には特に制限はないが、膜状物を支持体から連続的に
剥離しすることにより長尺の芳香族ポリサルホン樹脂フ
ィルムを得ることができる。また、シート状の支持体を
用いてバッチ法で短尺の芳香族ポリサルホン樹脂フィル
ムを得ることもできる。
【００３０】このようにして製造された芳香族ポリサル
ホン樹脂フィルムは、例えば、電気絶縁分野では、Ｈ種
クラスの電気機器、モータや発電機のスロットライナ、
相間絶縁などの絶縁材料、接着剤や粘着剤を塗工しテー
プ状に加工した変圧器や電線向けのラッピング材、コン
デンサーなどの誘電体用フィルム、チューブ状絶縁材料
などに利用できる。エレクトロニクス関連分野では、フ
レキシブルプリント回路基板やその補強板、耐熱スペー
サー、ＰＣＢラミネートなどに利用できる。音響関連分
野では、スピーカーの振動板や振動補強板に利用でき
る。情報関連分野では、寸法安定性が要求される記録用
テープ、ディスク、液晶ディスプレイのガラス基板代替
フィルム、延伸加工を施すことで位相差フィルム、光フ
ァイバーの接続部に利用できる。食品・医療分野では、
医療用殺菌機器、電子レンジ・オーブンレンジ用の加熱
パックなどに利用できる。
ホン樹脂フィルムは、例えば、電気絶縁分野では、Ｈ種
クラスの電気機器、モータや発電機のスロットライナ、
相間絶縁などの絶縁材料、接着剤や粘着剤を塗工しテー
プ状に加工した変圧器や電線向けのラッピング材、コン
デンサーなどの誘電体用フィルム、チューブ状絶縁材料
などに利用できる。エレクトロニクス関連分野では、フ
レキシブルプリント回路基板やその補強板、耐熱スペー
サー、ＰＣＢラミネートなどに利用できる。音響関連分
野では、スピーカーの振動板や振動補強板に利用でき
る。情報関連分野では、寸法安定性が要求される記録用
テープ、ディスク、液晶ディスプレイのガラス基板代替
フィルム、延伸加工を施すことで位相差フィルム、光フ
ァイバーの接続部に利用できる。食品・医療分野では、
医療用殺菌機器、電子レンジ・オーブンレンジ用の加熱
パックなどに利用できる。
【００３１】
【実施例】本発明を実施例に基づいて説明するが、本発
明が実施例により限定されるものではないことは言うま
でもない。なお、実施例で用いた芳香族ポリサルホン樹
脂、スミカエクセルＰＥＳ７６００Ｐは、実質的に以下
の繰り返し構造単位からなる。
明が実施例により限定されるものではないことは言うま
でもない。なお、実施例で用いた芳香族ポリサルホン樹
脂、スミカエクセルＰＥＳ７６００Ｐは、実質的に以下
の繰り返し構造単位からなる。
【００３２】〔粘度測定〕（株）トキメック製ＴＶ−２
０型粘度計を用いて、溶液粘度を室温で測定した。尚、
測定は６（ｒｐｍ）で行った。
０型粘度計を用いて、溶液粘度を室温で測定した。尚、
測定は６（ｒｐｍ）で行った。
【００３３】実施例１ 商品名スミカエクセルＰＥＳ７６００Ｐ（住友化学工業
（株）製、ポリエーテルスルホン、還元粘度０．７６ｄ
ｌ／ｇ）をメチラールが２０重量％配合されたシクロペ
ンタノン溶液に溶解し、固形分が２０重量％の芳香族ポ
リスルホン樹脂の溶液を作製した。この溶液は調整直後
は若干白濁していたものの、一晩室温で放置したとこ
ろ、均一透明な４７３ｃｐの粘度を有する溶液となっ
た。
（株）製、ポリエーテルスルホン、還元粘度０．７６ｄ
ｌ／ｇ）をメチラールが２０重量％配合されたシクロペ
ンタノン溶液に溶解し、固形分が２０重量％の芳香族ポ
リスルホン樹脂の溶液を作製した。この溶液は調整直後
は若干白濁していたものの、一晩室温で放置したとこ
ろ、均一透明な４７３ｃｐの粘度を有する溶液となっ
た。
【００３４】実施例２ 商品名スミカエクセルＰＥＳ７６００Ｐ（住友化学工業
（株）製、ポリエーテルスルホン、還元粘度０．７６ｄ
ｌ／ｇ）をトルエンが２０重量％配合されたシクロペン
タノン溶液に溶解し、固形分が２０重量％の芳香族ポリ
スルホン樹脂の溶液を作製した。この溶液は調整直後は
若干白濁していたものの、一晩室温で放置したところ、
均一透明な４４７ｃｐの粘度を有する溶液となった。
（株）製、ポリエーテルスルホン、還元粘度０．７６ｄ
ｌ／ｇ）をトルエンが２０重量％配合されたシクロペン
タノン溶液に溶解し、固形分が２０重量％の芳香族ポリ
スルホン樹脂の溶液を作製した。この溶液は調整直後は
若干白濁していたものの、一晩室温で放置したところ、
均一透明な４４７ｃｐの粘度を有する溶液となった。
【００３５】実施例３ 商品名スミカエクセルＰＥＳ７６００Ｐ（住友化学工業
（株）製、ポリエーテルスルホン、還元粘度０．７６ｄ
ｌ／ｇ）をメタノールが１０重量％配合されたシクロペ
ンタノン溶液に溶解し、固形分が２０重量％の芳香族ポ
リスルホン樹脂の溶液を作製した。この溶液は調整直後
は若干白濁していたものの、一晩室温で放置したとこ
ろ、均一透明な４３０ｃｐの粘度を有する溶液となっ
た。
（株）製、ポリエーテルスルホン、還元粘度０．７６ｄ
ｌ／ｇ）をメタノールが１０重量％配合されたシクロペ
ンタノン溶液に溶解し、固形分が２０重量％の芳香族ポ
リスルホン樹脂の溶液を作製した。この溶液は調整直後
は若干白濁していたものの、一晩室温で放置したとこ
ろ、均一透明な４３０ｃｐの粘度を有する溶液となっ
た。
【００３６】比較例１ 商品名スミカエクセルＰＥＳ７６００Ｐ（住友化学工業
（株）製、ポリエーテルスルホン、還元粘度０．７６ｄ
ｌ／ｇ）をシクロペンタノン溶液に添加し、固形分が２
０重量％の芳香族ポリスルホン樹脂の溶液の調整を試み
た。この溶液は調整直後からゲル化とともに白濁した。
一晩室温で放置しても状況は変化しなかった。
（株）製、ポリエーテルスルホン、還元粘度０．７６ｄ
ｌ／ｇ）をシクロペンタノン溶液に添加し、固形分が２
０重量％の芳香族ポリスルホン樹脂の溶液の調整を試み
た。この溶液は調整直後からゲル化とともに白濁した。
一晩室温で放置しても状況は変化しなかった。
【００３７】比較例２ 商品名スミカエクセルＰＥＳ７６００Ｐ（住友化学工業
（株）製、ポリエーテルスルホン、還元粘度０．７６ｄ
ｌ／ｇ）をメチラールが１０重量％配合されたシクロペ
ンタノン溶液に添加し、固形分が２０重量％の芳香族ポ
リスルホン樹脂の溶液の調整を試みた。この溶液は調整
直後からゲル化を起し、一晩室温で放置しても状況は変
化しなかった。
（株）製、ポリエーテルスルホン、還元粘度０．７６ｄ
ｌ／ｇ）をメチラールが１０重量％配合されたシクロペ
ンタノン溶液に添加し、固形分が２０重量％の芳香族ポ
リスルホン樹脂の溶液の調整を試みた。この溶液は調整
直後からゲル化を起し、一晩室温で放置しても状況は変
化しなかった。
【００３８】比較例３ 商品名スミカエクセルＰＥＳ７６００Ｐ（住友化学工業
（株）製、ポリエーテルスルホン、還元粘度０．７６ｄ
ｌ／ｇ）をメチラールが４０重量％配合されたシクロペ
ンタノン溶液に溶解し、固形分が２０重量％の芳香族ポ
リスルホン樹脂の溶液の調整を試みた。この組成では、
ＰＥＳは溶解せず、膨潤するだけであった。
（株）製、ポリエーテルスルホン、還元粘度０．７６ｄ
ｌ／ｇ）をメチラールが４０重量％配合されたシクロペ
ンタノン溶液に溶解し、固形分が２０重量％の芳香族ポ
リスルホン樹脂の溶液の調整を試みた。この組成では、
ＰＥＳは溶解せず、膨潤するだけであった。
【００３９】比較例４ 商品名スミカエクセルＰＥＳ７６００Ｐ（住友化学工業
（株）製、ポリエーテルスルホン、還元粘度０．７６ｄ
ｌ／ｇ）をトルエンが１０重量％配合されたシクロペン
タノン溶液に添加し、固形分が２０重量％の芳香族ポリ
スルホン樹脂の溶液の調整を試みた。この溶液は調整直
後から白濁し、一晩室温で放置しても状況は変化しなか
った。
（株）製、ポリエーテルスルホン、還元粘度０．７６ｄ
ｌ／ｇ）をトルエンが１０重量％配合されたシクロペン
タノン溶液に添加し、固形分が２０重量％の芳香族ポリ
スルホン樹脂の溶液の調整を試みた。この溶液は調整直
後から白濁し、一晩室温で放置しても状況は変化しなか
った。
【００４０】比較例５ 商品名スミカエクセルＰＥＳ７６００Ｐ（住友化学工業
（株）製、ポリエーテルスルホン、還元粘度０．７６ｄ
ｌ／ｇ）をトルエンが４０重量％配合されたシクロペン
タノン溶液に溶解し、固形分が２０重量％の芳香族ポリ
スルホン樹脂の溶液の調整を試みた。この組成では、Ｐ
ＥＳは溶解せず、膨潤するだけであった。
（株）製、ポリエーテルスルホン、還元粘度０．７６ｄ
ｌ／ｇ）をトルエンが４０重量％配合されたシクロペン
タノン溶液に溶解し、固形分が２０重量％の芳香族ポリ
スルホン樹脂の溶液の調整を試みた。この組成では、Ｐ
ＥＳは溶解せず、膨潤するだけであった。
【００４１】比較例６ 商品名スミカエクセルＰＥＳ７６００Ｐ（住友化学工業
（株）製、ポリエーテルスルホン、還元粘度０．７６ｄ
ｌ／ｇ）をメタノールが５重量％配合されたシクロペン
タノン溶液に添加し、固形分が２０重量％の芳香族ポリ
スルホン樹脂の溶液の調整を試みた。この溶液は調整直
後から白濁し、一晩室温で放置しても状況は変化しなか
った。
（株）製、ポリエーテルスルホン、還元粘度０．７６ｄ
ｌ／ｇ）をメタノールが５重量％配合されたシクロペン
タノン溶液に添加し、固形分が２０重量％の芳香族ポリ
スルホン樹脂の溶液の調整を試みた。この溶液は調整直
後から白濁し、一晩室温で放置しても状況は変化しなか
った。
【００４２】比較例７ 商品名スミカエクセルＰＥＳ７６００Ｐ（住友化学工業
（株）製、ポリエーテルスルホン、還元粘度０．７６ｄ
ｌ／ｇ）をメタノールが２０重量％配合されたシクロペ
ンタノン溶液に溶解し、固形分が２０重量％の芳香族ポ
リスルホン樹脂の溶液の調整を試みた。この組成では、
ＰＥＳは溶解せず、膨潤するだけであった。
（株）製、ポリエーテルスルホン、還元粘度０．７６ｄ
ｌ／ｇ）をメタノールが２０重量％配合されたシクロペ
ンタノン溶液に溶解し、固形分が２０重量％の芳香族ポ
リスルホン樹脂の溶液の調整を試みた。この組成では、
ＰＥＳは溶解せず、膨潤するだけであった。
【００４３】
【表１】 ＊ＣＰＮ：シクロペンタノン
【００４４】
【発明の効果】芳香族ポリサルホン樹脂の貧溶媒または
非溶媒から選ばれる特定の溶媒を特定量配合した環状ケ
トン類を溶媒として用いることで、ゲル化や沈殿物の発
生のない優れた溶液安定性を有する芳香族ポリサルホン
樹脂溶液を提供することが可能となる。
非溶媒から選ばれる特定の溶媒を特定量配合した環状ケ
トン類を溶媒として用いることで、ゲル化や沈殿物の発
生のない優れた溶液安定性を有する芳香族ポリサルホン
樹脂溶液を提供することが可能となる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｋ 5/07 Ｃ０８Ｋ 5/07 // Ｂ２９Ｋ 81:00 Ｂ２９Ｋ 81:00 Ｂ２９Ｌ 7:00 Ｂ２９Ｌ 7:00 Ｆターム(参考） 4F071 AA64 AC02 AC05 AC06 AC07 BA02 BB02 BC01 4F205 AA34 AG01 GA07 GB02 GC02 GC07 GE21 4J002 CN031 EA007 EA017 EA027 EA037 EA047 EA057 EC018 EC028 EC038 ED017 ED027 ED057 ED067 ED087 EE026 EE036 EH027 EH140 EJ027 EP017 EV207 EW040 FD020 FD036 FD038 GB01 GP00 GQ00 GQ01 GS00
Claims (10)
- 【請求項１】芳香族ポリサルホン樹脂（Ａ）、環状ケト
ン類（Ｂ）、炭化水素類、エーテル類、アセタール類か
ら選ばれる少なくとも１つの溶媒（C）を含有してなる
芳香族ポリサルホン樹脂溶液組成物であって、組成物中
の（Ａ）の濃度が１０重量％〜７０重量％であり、
（Ｂ）と（C）との重量比（Ｂ）／（Ｃ）が、１．５＜
（Ｂ）／（Ｃ）＜９であることを特徴とする芳香族ポリ
サルホン樹脂溶液組成物。 - 【請求項２】芳香族ポリサルホン樹脂（Ａ）、環状ケト
ン類（Ｂ）、アルコール類（Ｄ）を含有してなる芳香族
ポリサルホン樹脂溶液組成物であって、組成物中の
（Ａ）の濃度が１０重量％〜７０重量％であり、（Ｂ）
と（Ｄ）との重量比（Ｂ）／（Ｄ）が、４＜（Ｂ）／
（Ｄ）＜１９であることを特徴とする芳香族ポリサルホ
ン樹脂溶液組成物。 - 【請求項３】（Ａ）が一分子あたり下記構造で表される
繰り返し構造単位を８０モル％以上含有する芳香族ポリ
サルホン樹脂であることを特徴とする請求項１または２
記載の芳香族ポリサルホン樹脂溶液組成物。 - 【請求項４】（Ｂ）がシクロペンタノンであることを特
徴とする請求項１〜３のいづれかに記載の溶液組成物。 - 【請求項５】炭化水素類がトルエンであることを特徴と
する請求項１、３、４のいづれかに記載の溶液組成物。 - 【請求項６】アセタール類がメチラールであることを特
徴とする請求項１、３、４のいづれかに記載の溶液組成
物。 - 【請求項７】アルコール類がメタノール、エタノール、
プロパノ−ルであることを特徴とする請求項２〜４のい
づれかに記載の溶液組成物。 - 【請求項８】請求項１〜７記載の溶液組成物を用いて得
られることを特徴とする芳香族ポリサルホン樹脂フィル
ム。 - 【請求項９】（１）請求項１〜７のいづれかに記載の芳
香族ポリサルホン樹脂溶液組成物を支持体上に流延して
溶媒を含む流延フィルムを形成し、（２）該流延フィル
ムから溶媒を蒸発せしめることを特徴とする芳香族ポリ
サルホン樹脂フィルムの製造方法。 - 【請求項１０】溶媒を蒸発せしめ，さらに芳香族ポリサ
ルホン樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）以上の温度で加熱
することを特徴とする請求項９記載の芳香族ポリサルホ
ン樹脂フィルムの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001048117A JP2002249664A (ja) | 2001-02-23 | 2001-02-23 | 芳香族ポリサルホン樹脂溶液組成物、該組成物を用いたフィルム、及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001048117A JP2002249664A (ja) | 2001-02-23 | 2001-02-23 | 芳香族ポリサルホン樹脂溶液組成物、該組成物を用いたフィルム、及びその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002249664A true JP2002249664A (ja) | 2002-09-06 |
Family
ID=18909434
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001048117A Pending JP2002249664A (ja) | 2001-02-23 | 2001-02-23 | 芳香族ポリサルホン樹脂溶液組成物、該組成物を用いたフィルム、及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002249664A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006291056A (ja) * | 2005-04-12 | 2006-10-26 | Daicel Chem Ind Ltd | ポリスルホン系樹脂溶液組成物、それを用いた積層体及びポリスルホン系樹脂フィルム |
| JP2006291055A (ja) * | 2005-04-12 | 2006-10-26 | Daicel Chem Ind Ltd | ポリスルホン系樹脂溶液組成物、それを用いた積層体及びポリスルホン系樹脂フィルム |
| JP2010126717A (ja) * | 2008-12-01 | 2010-06-10 | Shin Etsu Polymer Co Ltd | 被覆用フィルム、粘着フィルムおよび積層フィルム |
| EP3034559A1 (en) * | 2014-12-16 | 2016-06-22 | 3M Innovative Properties Company | Polyethersulphone compositions |
| KR20180071272A (ko) | 2015-10-16 | 2018-06-27 | 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 | 수지 용액 조성물 |
-
2001
- 2001-02-23 JP JP2001048117A patent/JP2002249664A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006291056A (ja) * | 2005-04-12 | 2006-10-26 | Daicel Chem Ind Ltd | ポリスルホン系樹脂溶液組成物、それを用いた積層体及びポリスルホン系樹脂フィルム |
| JP2006291055A (ja) * | 2005-04-12 | 2006-10-26 | Daicel Chem Ind Ltd | ポリスルホン系樹脂溶液組成物、それを用いた積層体及びポリスルホン系樹脂フィルム |
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| US10752791B2 (en) | 2015-10-16 | 2020-08-25 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Resin solution composition |
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