JP2002194391A - 洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】洗濯され、使い込まれた衣類等に対しても優れ
た風合いを付与できる洗浄剤組成物を提供。 【解決手段】界面活性剤及び水不溶性水膨潤性の有機物
と、粘土鉱物、アルキレンテレフタレート及び／または
アルキレンイソフタレート単位とポリオキシアルキレン
単位を基本骨格とする高分子化合物、シリコーン誘導体
から選ばれる成分を含有する洗浄剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、洗浄剤組成物に関
し、特に洗濯・乾燥後の衣類等の風合いに優れた組成物
に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来から洗濯・乾燥後の衣類等の風合い
を改善するため、数多くの提案がある。例えば、衣類等
に柔軟効果を付与することを目的に、スメクタイト、ベ
ントナイト、カオリナイト等の粘土鉱物を洗浄剤組成物
に配合する例が開示されている（特開昭５７−２０２３
９４号公報、特開昭６０−２６２８９９号公報、特開昭
６１−１３０３９８号公報、特開昭６１−１７６６９９
号公報、特開昭６１−２１３２９８号公報、特開平１−
９８６９７号公報、特開平１−６５１９９号公報、）。
また、特定のカチオン性界面活性剤とベントナイトと
を有機バインダーで造粒してなる添加剤により衣類等に
柔軟性を付与する提案もある（特開平０１−１５３７９
８号公報）。これらはいずれも新品ないしは使い始めの
衣類等に対する柔軟付与効果に優れているが、日常の使
用において何回も繰り返し洗濯された、かなり使い込ま
れた衣類等に対する風合い改善効果に対しては未だ不十
分であった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記事情に
鑑みてなされたもので、何回も洗濯され、使い込まれた
衣類等に対しても優れた風合いを付与することの出来る
洗浄剤組成物を提供することを目的とする。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、鋭意研究
の結果、洗濯・乾燥後の衣類等の風合い改善に関し、水
不溶性水膨潤性の有機物が特定の成分の効果を増強させ
ることを見出し、本発明を完成した。即ち、本発明は、
界面活性剤、水不溶性水膨潤性の有機物及び下記Ａ）〜
Ｃ）から選ばれる少なくとも１種の成分を含有すること
を特徴とする洗浄剤組成物である。 Ａ）粘土鉱物及び／または有機処理粘土鉱物 Ｂ）アルキレンテレフタレート及び／またはアルキレン
イソフタレート単位とポリオキシアルキレン単位を基本
骨格とする高分子化合物 Ｃ）シリコーン誘導体

【０００５】

【発明の実施の形態】以下、本発明についてさらに詳細
に説明する。前記界面活性剤の配合量は、１０〜６０質
量％、好ましくは、１５〜５０質量％である。前記水不
溶性水膨潤性の有機物の配合量は、０．５〜３０質量
％、好ましくは、１〜２０質量％、特に、３〜１０質量
％とすると好適である。前記Ａ）〜Ｃ）から選ばれる少
なくとも１種の成分の配合量は、０．１〜３０質量％、
好ましくは、１〜２０質量％、特に、３〜１０質量％と
すると好適である。前記成分の配合量が前記下限値未満
では、充分な効果が得られないことがあり、また、前記
上限値を越えると、効果が飽和することがある。

【０００６】本発明に用いられる界面活性剤としては、
アニオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤、カチオン界
面活性剤、両性界面活性剤等が挙げられる。アニオン界
面活性剤の具体例としては、以下のものが例示できる。 （１）炭素数８〜１６のアルキル基を有する直鎖アルキ
ルベンゼンスルホン酸またはその塩。 （２）炭素数１０〜２０のα−オレフィンスルホン酸ま
たはその塩。 （３）下記化１で表されるα−スルホ脂肪酸アルキルエ
ステルまたはその塩。

【化１】 （式中、Ｒ：炭素数８〜２０のアルキル基またはアルケ
ニル基、 Ｙ：炭素数１〜３のアルキル基または対イオン、 Ｚ：対イオン、を表す。） （４）炭素数１０〜２０のアルキル硫酸エステルまたは
その塩。 （５）炭素数１０〜２０の直鎖または分岐鎖のアルキル
基もしくはアルケニル基を有し、平均０．５〜８モルの
エチレンオキサイドを付加したアルキルエーテル硫酸エ
ステルまたはその塩。 （６）炭素数１０〜２０の飽和または不飽和脂肪酸塩。 前記のアニオン界面活性剤における対イオンとしては、
通常ナトリウムやカリウムなどのアルカリ金属塩が好適
である。

【０００７】前記ノニオン界面活性剤の具体例として
は、以下のものが例示できる。 （１）炭素数１０〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基
もしくはアルケニル基を有し、エチレンオキサイドを付
加したポリオキシエチレンアルキルエーテル又はポリオ
キシエチレンアルケニルエーテル。 （２）炭素数１０〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基
もしくはアルケニル基を有し、エチレンオキサイド及び
プロピレンオキサイドを付加したポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレンアルキルエーテル又はポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレンアルケニルエーテル。 （３）平均炭素数１０〜２０の脂肪酸アルカノールアミ
ド。 （４）平均炭素数１０〜２０のアルキルアミンオキサイ
ド。 （５）下記化２で表される脂肪酸エステル型ノニオン界
面活性剤。

【化２】 （式中、Ｒ１は炭素数５〜２１、好ましくは炭素数９〜
１７のアルキル基またはアルケニル基、Ｒ２は炭素数２
〜４であり、エチレンオキサイドが単独で、またはエチ
レンオキサイドおよびプロピレンオキサイドが混合して
付加してＯＲ２を構成することが好ましい、Ｒ３は炭素
数１〜４のアルキル基、好ましくは炭素数１〜２のアル
キル基、 ｎはＯＲ２の平均付加モル数を示し、５〜３
０の数、好ましくは５〜２０の数、を示す。） （６）糖残基が、グルコース、ガラクトース、キシロー
ス、マンノース、リキソース、アラビノース等の単糖、
あるいはマルトース、キシロピオース、ラクトース、ス
クロース等の多糖である糖脂肪酸エステル系界面活性
剤。 （７）下記化３で示されるアルキルグリコシド

【化３】 （式中、ｚは炭素数５〜６の還元糖に由来する残基、Ｒ
１はアルキル基、アルケニル基、ヒドロキシアルキル
基、ヒドロキシアルキルフェニル基またはそれらの混合
物であり、アルキル基またはアルケニル基の炭素数が８
〜２０のもの、Ｒ２は炭素数２〜４のアルキレン基、ｙ
は０〜３０の数、ｘは１．０〜１．４２の数、を示
す。） （８）ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル

【０００８】前記カチオン界面活性剤の具体例として
は、ジアルキル型４級アンモニウム塩、モノアルキル型
４級アンモニウム塩等があげられる。前記両性界面活性
剤としては、カルボキシベタイン、スルホベタイン等が
あげられる。なお、本発明における界面活性剤は、通常
単独又は二種以上を組み合わせて用いる。

【０００９】本発明に用いられる前記水不溶性水膨潤性
の有機物は、吸水して膨潤するが、水には溶解しない有
機物で、好ましくは、該有機物の質量の１．５倍以上の
吸水率を有するものである。水不溶性水膨潤性の有機物
の具体例としては、内部架橋ＣＭＣ−Ｎａ、ＣＭＣ−Ｃ
ａ、粉末セルロース、結晶性セルロース、架橋ポリアク
リル酸および／またはその塩、アルギン酸ナトリウム、
キトサン、ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコ
シデンプン、米デンプン、ジャガイモデンプンまたはそ
れらの混合物、部分アルファー化デンプン、セルロース
エーテル、不飽和カルボン酸（例えば、アクリル酸、マ
レイン酸）のホモポリマーおよびコポリマー、並びに共
重合し得るビニル化合物（例えばビニルエーテル、アク
リルアミドおよびエチレン）、微結晶セルロース、内部
架橋ポリビニルピロリドン、デンプングリコール酸ナト
リウムがあげられ、特に、粉末セルロース、結晶性セル
ロースが好ましい。粉末セルロースの具体例としては、
レッテンマイヤー社のＡＲＢＯＣＥＬシリーズや日本製
紙社のＫＣフロックシリーズ等が挙げられ、結晶性セル
ロースの具体例としては、旭化成工業社のアビセルＰＨ
シリーズ、アビセルＦＤシリーズが挙げられる。これら
の中では繊維長として１〜５００μｍ、好ましくは５〜
４００μｍ、更に好ましくは１０〜３００μｍのものが
好ましい。 なお、本発明における水不溶性水膨潤性の
有機物は、通常単独又は二種以上を組み合わせて用い
る。

【００１０】本発明で用いられる下記Ａ）〜Ｃ）から選
ばれる少なくとも１種の成分について、以下詳細に説明
する。 Ａ）粘土鉱物及び／または有機処理粘土鉱物 Ｂ）アルキレンテレフタレート及び／またはアルキレン
イソフタレート単位とポリオキシアルキレン単位を基本
骨格とする高分子化合物 Ｃ）シリコーン誘導体 これらのなかで、Ａ）粘土鉱物、有機処理粘土鉱物が好
ましく、特に粘土鉱物が好ましい。

【００１１】本発明に用いられる前記Ａ）成分である粘
土鉱物の具体例としては、モンモリロナイト、バイデラ
イト、ノントロナイト、サポナイト、ヘクトライト、ソ
ーコナイト、スチーブンサイト等のスメクタイトおよび
膨潤性の雲母などがあげられる。これらの粘土鉱物は層
間に水分子を伴った交換性のイオンを有しており、有機
複合体を形成する、膨潤能を有するなどのほかの粘土鉱
物とは異なった性質を示す。特に、スメクタイト群に属
し、その結晶構造がジオクタヘドラル型３層構造又はト
リオクタヘドラル型３層構造をとるものが好ましく使用
することができる。このような粘土鉱物は、劈開性を有
し、層状構造をしている。本発明で好ましく使用できる
粘土鉱物の具体例には、例えば、ジオクタヘドラル型３
層構造をとる粘土鉱物として、モンモリロナイト、ノン
トロナイト、バイデライト、パイロフィライトなどが挙
げられる。トリオクタヘドラル型３層構造をとる粘土鉱
物として、サポナイト、ヘクトライト、スチーブンサイ
ト、タルクなどが挙げられる。これらの粘土鉱物は、一
般に天然に産出されたもの、人工的に水熱合成されたも
の両方があるが特には限定されない。このような粘土鉱
物は、Ｘ線分析で１０〜２０Åに検出される粘土の層の
拡がりに由来するピークと４〜５Åに検出される粘土の
３層構造に由来するピークが発達したものであれば、特
に制限なく使用することができる。また、粘土鉱物は、
特に天然物の場合、クォーツ、クリストバライト、カル
サイト、オパール、長石などの不純物を多く含有するこ
とがあり、これら不純物が多いものは本発明には好適で
はなく、純度として少なくとも６０％、更に好ましくは
７０％以上以上、最良のものとしては１００％のものを
使用することが好ましい。特に好ましく使用することの
できる粘土鉱物としては、Ｎａ型モンモリロナイト、Ｃ
ａ型モンモリロナイト、活性化ベントナイト（Ｎａ／Ｃ
ａ型モンモリロナイト）、Ｎａ型ヘクトライト、Ｃａ型
ヘクトライトである。

【００１２】このようなスメクタイトのうち、天然より
産出されるものとして、例えば、モンモンリロナイトを
含有する物としては、クニミネ工業（株）社から、クニ
ピアＧ及びクニピアＦ、アメリカンコロイド社からウエ
スタンボンド、ドレッサーミネラルズ社からのイエロー
ストーンなどが、サポナイトを含有する物としては、バ
ンダービルド社からビーガムＴ、ビーガムＨＶ、ビーガ
ムＦ及びビーガムＫなどが、また、ヘクトライトを含有
するものとしては、アメリカンコロイド社からヘクタブ
ライトＡＷ、ヘクタブライト２００及びベントンＥＷ、
ナショナルリード社からマカロイドなどが市販されてい
る。また、合成スメクタイトも各種販売されており、水
澤化学工業（株）社からイオナイトＨ、コープケミカル
（株）社からＳＷＮ、ＳＡＮ、ラポルテインダストリー
社からラポナイトなどが市販されている。

【００１３】膨潤性の雲母としては、コープケミカル
（株）社製の膨潤性合成雲母ＭＥシリーズ、トピー工業
（株）社製のナトリウム四ケイ素雲母（商品名、ＤＰ−
ＤＭおよびＤＭクリーン）などが挙げられる。また、本
発明の粘土鉱物の原料としては酸性白土のアルカリ処理
物も用いることが出来る。酸性白土は、通常１質量％
（以下、％と略称する）水溶液分散液のｐＨが５〜６以
下、膨潤度が１０ｍＬ／２ｇ以下、ＳｉＯ２とＡｌ２Ｏ
３の含有量がモル比でＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３＝６〜１０
のものである。この様なものとしては、新潟県中条、小
戸、上赤谷、糸魚川産の酸性白土、山形県水澤産、川
崎、松根、上赤谷、三川、青梅、上砂見産の酸性白土な
どの他、これらの酸性白土と類似の性質を示す英国産の
Ｆｕｌｌｅｒ’ｓ ｅａｒｔｈ、米国産のＦｌｏｒｉｄ
ｅ ｅａｒｔｈ、ドイツ産のＷａｒｋｅｌ ｅｒｄｅな
どが挙げられる。酸性白土中に存在する交換性の陽イオ
ンとしてはナトリウムイオン、カリウムイオン、マグネ
シウムイオン、鉄イオンなどがある。これらの酸性白土
はアルカリ処理することにより、上記の粘土鉱物と同様
に扱うことが出来る。

【００１４】粘土鉱物は、洗剤組成物中に、好ましくは
０．１〜３０質量％、更に好ましくは１〜２０質量％、
特に好ましくは３〜１０質量％で含有される。この量が
０．１質量％未満では、性能を十分に発現しない。一
方、３０質量％を超えると性能が飽和に達するため、経
済上好ましくない。

【００１５】本発明で用いられるＡ）成分の有機処理粘
土鉱物は、陽荷電窒素原子を含有する界面活性剤を粘土
鉱物の結晶層間にインターカレーションされたものであ
る。このような有機処理粘土鉱物は、市場において入手
可能なものである。また、このように粘土鉱物の結晶層
間に陽荷電窒素原子を含有する界面活性剤をインターカ
レーションする方法としては、例えば、粘土鉱物を水中
に微分散後、この中に陽荷電窒素原子を含有する界面活
性剤を添加し、粘土鉱物の結晶層間に存在するアルカリ
金属イオン又はアルカリ土類金属イオンとイオン交換反
応させ（インターカレーション）た後、副生成した塩を
水洗、濾過によって除去し、濾過ケークを乾燥する方法
が好適なものとして挙げることができる。ここで使用さ
れる粘土鉱物としては、前記Ａ）粘土鉱物で記載したス
メクタイト群に属するものが好適に用いられる。また、
陽荷電窒素原子を含有する界面活性剤としては、分子中
に陽荷電窒素原子を含有するものであれば、各種の界面
活性剤を制限なく広範に使用することができる。このよ
うな界面活性剤の好ましいものとしては、例えば、以下
のものを例示することができる。

【００１６】（１）カチオン界面活性剤 １）ジ長鎖アルキルジ短鎖アルキル型４級アンモニウム
塩 具体的には、ジステアリルジメチルアンモニウム塩や、
ジ水添牛脂アルキルジメチルアンモニウム塩、ジ水添牛
脂アルキルベンゼンメチルアンモニウム塩、ジステアリ
ルメチルベンジルアンモニウム塩、ジステアリルメチル
ヒドロキシエチルアンモニウム塩、ジステアリルメチル
ヒドロキシプロピルアンモニウム塩、ジステアリルジヒ
ドロキシエチルアンモニウム塩、ジオレイルジメチルア
ンモニウム塩、ジココナッツアルキルジメチルアンモニ
ウム塩などが挙げられる。また、これらカチオンの対イ
オンしては、塩素、臭素イオンやメチル硫酸イオン等が
挙げられる。

【００１７】２）モノ長鎖アルキルトリ短鎖アルキル型
４級アンモニウム塩 具体的には、ラウリルトリメチルアンモニウム塩や、ス
テアリルトリメチルアンモニウム塩、水添牛脂アルキル
トリメチルアンモニウム塩、水添牛脂アルキルベンゼン
ジメチルアンモニウム塩、ステアリルジメチルベンジル
アンモニウム塩、ステアリルジメチルヒドロキシエチル
アンモニウム塩、ステアリルジメチルヒドロキシプロピ
ルアンモニウム塩、ステアリルトリヒドロキシエチルア
ンモニウム塩、オレイルトリメチルアンモニウム塩、コ
コナッツアルキルトリメチルアンモニウム塩などが挙げ
られる。これらカチオンの対イオンしては、塩素、臭素
イオンやメチル硫酸イオン等が挙げられる。

【００１８】３）テトラ短鎖アルキル型４級アンモニウ
ム塩 具体的には、テトラメチルアンモニウムクロライド、テ
トラエチルアンモニウムクロライド、テトラブチルアン
モニウムブロマイド、テトラブチルアンモニウムヒドロ
キサイド、テトラブチルアンモニウムハイドロゲンサル
フェート、ベンジルトリメチルアンモニウムクロライ
ド、ベンジルトリメチルアンモニウムハイドロキサイ
ド、ベンジルトリエチルアンモニウムクロライド、ベン
ジルトリブチルアンモニウムブロマイド、ベンジルトリ
ブチルアンモニウムクロライド、トリメチルフェニルア
ンモニウムクロライドなどが挙げられる。

【００１９】４）トリ長鎖アルキルモノ短鎖アルキル型
４級アンモニウム塩［Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４Ｎ］＋・Ｘ−
（式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は通常、炭素数が１２〜２
６、好ましくは１４〜１８のアルキル基を示す。Ｒ４は
通常、炭素数が１〜４、好ましくは１〜２アルキル基、
ベンジル基、通常、炭素数が２〜４、好ましくは２〜３
のヒドロキシアルキル基又はポリオキシアルキレン基を
示す。Ｘは、ハロゲン、ＣＨ３ＳＯ４、Ｃ２Ｈ５ＳＯ
４、１／２ＳＯ４、ＯＨ、ＨＳＯ４、ＣＨ３ＣＯ２又は
ＣＨ３−Ｃ６Ｈ４−ＳＯ３を示す。） トリ長鎖アルキルモノ短鎖アルキル型４級アンモニウム
塩としては、具体的には、トリラウリルメチルアンモニ
ウムクロライド、トリステアリルメチルアンモニウムク
ロライド、トリオレイルメチルアンモニウムクロライ
ド、トリココナッツアルキルメチルアンモニウムクロラ
イドなどが挙げられる。 （２）両性界面活性剤 １）以下の式で示されるベタイン類

【００２０】

【化３】 （式中、Ｒ１は通常、炭素数が１２〜１８、好ましくは
１２〜１６のアルキル基である。Ｒ２及びＲ３は、それ
ぞれ、ＣＨ３、Ｃ２Ｈ５、Ｃ３Ｈ７、ＣＨ２ＣＯＯＨ等
である。ｎは、１〜３の整数を示す。）

【００２１】前記ベタイン類の具体例としては、ラウリ
ン酸アミドプロピルベタインや、ステアリン酸アミドエ
チルベタイン等が挙げられる。

【００２２】２）以下の式で示されるイミダゾリン誘導
体類

【化４】 （式中、Ｒ１は通常、炭素数が１２〜１８、好ましくは
１２〜１６のアルキル基である。）

【００２３】前記イミダゾリン誘導体類の具体例として
は、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロ
キシエチルイミダゾリニウムベタインや、Ｎ−ヤシ油脂
肪酸アシル−Ｎ−カルボキシエチル−Ｎ−ヒドロキシエ
チルエチレンジアミンナトリウム等が挙げられる。

【００２４】３）リン酸塩型リン酸塩型としては、以下
の式で示されるレシチン（ホスファチジルコリン）が好
ましいものとして挙げられる。

【００２５】

【化５】 （式中、Ｒ１及びＲ２は通常、炭素数が１４〜２２、好
ましくは１４〜１８のアルキル基である。）

【００２６】なお、陽荷電窒素原子を含有する界面活性
剤は、高温で処理すると、変質する。例えば、８０℃以
上では、得られる洗剤中には陽荷電窒素原子を含有する
界面活性剤は、インターカレーションにより粘土鉱物の
結晶層間に存在していても、カチオン臭、アンモニア臭
を発生しながら分解して、他の化合物に変化する。従っ
て、製造工程で８０℃以上で処理する方法、例えば、こ
の化合物を含有するスラリーを８０℃以上で噴霧乾燥の
ような工程は避けなければならない。上記有機処理粘土
鉱物は、洗剤組成物中に、好ましくは０．１〜３０質量
％、更に好ましくは１〜２０質量％、特に好ましくは３
〜１０質量％で含有される。この量が０．１質量％未満
では、性能を十分に発現しない。一方、３０質量％を超
えると性能が飽和に達するため、経済上好ましくない。

【００２７】本発明で用いられるＢ）アルキレンテレフ
タレート及び／またはアルキレンイソフタレート単位と
ポリオキシアルキレン単位を基本骨格とする高分子化合
物は、アルキレンアルキレンテレフタレート及び／また
はアルキレンイソフタレート単位とポリオキシアルキレ
ンテレフタレート単位を基本単位として、ランダムまた
はブロックで重合した高分子化合物であり、アルキレン
テレフタレートとしてはエチレンテレフタレート、プロ
ピレンテレフタレート、ブチレンテレフタレート及びこ
れらの混合物が挙げられ、中でもエチレンテレフタレー
トが好ましい。アルキレンイソフタレートとしてはエチ
レンイソフタレート、プロピレンイソフタレート、ブチ
レンイソフタレート及びこれらの混合物が挙げられ、中
でもエチレンイソフタレートが好ましい。アルキレンテ
レフタレートとアルキレンイソフタレートはランダム共
重合したものでもブロック共重合したものでもよい。ポ
リオキシアルキレンとしては、ポリオキシエチレン、ポ
リオキシプロピレン、ポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレン等が挙げられる。また、水への溶解分散性を向
上させるために、一部スルホン酸基を導入した高分子化
合物を用いることもできる。

【００２８】前記高分子化合物の質量平均分子量は特に
限定されないが、５００〜１，０００，０００のものが
好ましく、特に５００〜２０，０００のものが好まし
い。前記高分子化合物の製造方法は、各種の文献、教科
書及び特許等に開示されており、例えば、Ｊｏｕｒｎａ
ｌ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ，第３巻，
６０９〜６３０ページ（１９４８年）、Ｊｏｕｒｎａｌ
ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ，第８巻，１
〜２２ページ（１９５１年）、特開昭６１−２１８６９
９号公報記載の方法を用いてもよく、それ以外の方法を
用いて製造してもよい。前記高分子化合物のうち、好ま
しくは、商品名ＳＲＣ−１やＴｅｘＣａｒｅ４２９１
（クラリアント社製）として市販されているものを挙げ
られる。前記高分子化合物は、洗剤組成物中に、好まし
くは０．１〜３０質量％、更に好ましくは１〜２０質量
％、特に好ましくは３〜１０質量％で含有される。この
量が０．１質量％未満では、性能を十分に発現しない。
一方、３０質量％を超えると性能が飽和に達するため、
経済上好ましくない。

【００２９】本発明に用いられるＣ）シリコーン誘導体
としては、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シ
リコーン、カチオン変性シリコーンが好ましい。ポリエ
ーテル変性シリコーンの具体例としては、Ｐｏｌｏｎ
ＳＲ−Ｃｏｎｃ（信越シリコーン製）が挙げられる。
前記シリコーン誘導体は、洗剤組成物中に、０．１〜３
０質量％、好ましくは１〜２０質量％、特に３〜１０質
量％とすると好適である。この量が０．１質量％未満で
は、性能を十分に発現しない。一方、３０質量％を超え
ると性能が飽和に達するため、経済上好ましくない。

【００３０】本発明において、以下のビルダーを配合す
ることが好ましい。本発明に用いられるビルダーとして
は、無機及び有機ビルダーがあげられる。無機ビルダー
としては、たとえば、炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウ
ム、亜硫酸ナトリウム、セスキ炭酸ナトリウム、珪酸ナ
トリウム、結晶性層状珪酸ナトリウム、非結晶性層状珪
酸ナトリウムなどのアルカリ性塩、硫酸ナトリウム等の
中性塩、オルソリン酸塩、ピロリン酸塩、トリポリリン
酸塩、メタリン酸塩、ヘキサメタリン酸塩、フィチン酸
塩等のリン酸塩、一般式：ｘ１（Ｍ２Ｏ）・Ａｌ２Ｏ２
・ｙ１（ＳｉＯ２）・ｗ１（Ｈ２Ｏ）（式中、Ｍはナト
リウム、カリウム等のアルカリ金属原子、ｘ１、ｙ１お
よびｗ１は各成分のモル数を示し、一般的には、ｘ１は
０．７〜１．５の数、ｙ１は０．８〜６の数、ｗ１は任
意の正数を示す）で表される結晶性アルミノ珪酸塩、一
般式：ｘ２（Ｍ２Ｏ）・Ａｌ２Ｏ３・ｙ２（ＳｉＯ２）
・ｗ２（Ｈ２Ｏ）（式中、Ｍはナトリウム、カリウム等
のアルカリ金属原子、ｘ２、ｙ２およびｗ２は各成分の
モル数を示し、一般的には、ｘ２は０．７〜１．２の
数、ｙ２は１．６〜２．８の数、ｗ２は０または任意の
正数を示す）で表される無定形アルミノ珪酸塩、ｘ３
（Ｎ２Ｏ）・Ａｌ２Ｏ３・ｙ３（ＳｉＯ２）・ｚ３（Ｐ
２Ｏ５）・ｗ３（Ｈ２Ｏ）（式中、Ｍはナトリウム、カ
リウム等のアルカリ金属原子、ｘ３、ｙ３、Ｚ３および
ｗ３は各成分のモル数を示し、一般的には、ｘ３は０．
２〜１．１の数、ｙ３は０．２〜４．０の数、ｚ３は
０．００１〜０．８、ｗ３は０または任意の正数を示
す）で表される無定形アルミノ珪酸塩等があげられる。
前記無機ビルダーの中では、炭酸ナトリウム、炭酸カリ
ウム、珪酸ナトリウム、結晶性層状珪酸ナトリウム、ア
ルミノ珪酸ナトリウムが好ましい。

【００３１】前記有機ビルダーとしては、たとえば、ニ
トリロトリ酢酸塩、エチレンジアミンテトラ酢酸塩、β
−アラニンジ酢酸塩、アスパラギン酸ジ酢酸塩、メチル
グリシンジ酢酸塩、イミノジコハク酸塩等のアミノカル
ボン酸塩：セリンジ酢酸塩、ヒドロキシイミノジコハク
酸塩、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸塩、ジ
ヒドロキシエチルグリシン塩等のヒドロキシアミノカル
ボン酸塩；ヒドロキシ酢酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、
グルコン酸塩等のヒドロキシカルボン酸塩；ピロメリッ
ト酸塩、ベンゾポリカルボン酸塩、シクロペンタンテト
ラカルボン酸塩等のシクロカルボン酸塩；カルボキシメ
チルタルトロネート、カルボキシメチルオキシサクシネ
ート、オキシジサクシネート、酒石酸モノまたはジサク
シネート等のエーテルカルボン酸塩；ポリアクリル酸、
アクリル酸−アリルアルコール共重合体、水溶性アクリ
ル酸−マレイン酸共重合体、ヒドロキシアクリル酸重合
体、多糖類−アクリル酸共重合体等のアクリル酸重合体
および共重合体；マレイン酸、イタコン酸、フマル酸、
テトラメチレン１，２−ジカルボン酸、コハク酸、アス
パラギン酸等の重合体または共重合体；デンプン、セル
ロース、アミロース、ペクチン等の多糖類酸化物やカル
ボキシメチルセルロース等の多糖類；ポリエチレングリ
コール、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン
等の非解離高分子化合物等があげられる。これらの有機
ビルダーの中では、クエン酸塩、アミノカルボン酸塩、
ポリアクリル酸塩、および水溶性アクリル酸−マレイン
酸共重合体、が好ましい。前記ビルダーは、通常、単独
又は２種以上を混合して用いられる。前記ビルダーの量
は、十分な洗浄性を付与するために洗剤組成物中に好ま
しくは、５〜６０質量％、特に好ましくは１０〜５０質
量％含まれるように配合することが望ましい。

【００３２】本発明の洗浄剤組成物には、前記配合成分
の他、通常洗剤に配合されている以下のような成分を配
合することができる。 （１）蛍光剤として、ビス（トリアジニルアミノ）スチ
ルベンジスルホン酸誘導体、ビス（スルホスチリル）ビ
フェニル塩［チノパールＣＢＳ−Ｘ］など。 （２）酵素として、リパーゼ、プロテアーゼ、セルラー
ゼ、アミラーゼなど。 （３）漂白剤として、過炭酸塩、過硼酸塩など。 （４）漂白活性化剤として、炭素数１１〜１９のアルカ
ノイルオキシベンゼンスルホン酸／塩、炭素数８〜１９
のアルカノイルオキシ安息香酸／塩など。 （５）表面改質剤として、微粉炭酸カルシウム、微粉ゼ
オライト、顆粒ゼオライト、ポリエチレングリコールな
ど。 （６）再汚染防止剤として、カルボキシメチルセルロー
スなどのセルロース誘導体など。 （７）多孔質吸油剤として、非晶質無水珪酸、珪酸カル
シウムなど。 （８）油ゲル化剤として、１２−ヒドロキシステアリン
酸、金属石鹸など。 （９）還元剤として、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウ
ムなど。 （１０）すすぎ剤として、シリコーン油など。 （１１）香料 例えば、特願２０００−３４６６２６号公報に記載の香
料組成物など。

【００３３】本発明において、洗浄剤組成物の剤型は、
限定されないが、好ましくは、粒状、タブレットやブリ
ケットなどの特定形状に成形した組成物、１回使用量の
粒状洗剤を水溶性のフィルムないしシートに個別包装し
た分包型組成物又は、高分子基体でドウ状や粒状の組成
物を成形したシート状の組成物である。

【００３４】本発明において、粒状洗浄剤組成物の場
合、嵩密度は、０．３〜１．２ｇ／ｃｍ^３、好ましく
は、０．６〜１．２ｇ／ｃｍ^３、特に、０．７〜１ｇ／
ｃｍ^３とすると好適である。粒子径は、１００〜３００
０μｍ、好ましくは、２００〜２０００μｍ、特に、３
００〜１５００μｍの範囲とすると好適である。平均粒
子径は、２００〜１５００μｍ、好ましくは、３００〜
１２００μｍ、特に、３５０〜１０００μｍとすると好
適である。粒状洗剤組成物は、捏和押出造粒法、捏和破
砕造粒法、転動造粒法、撹拌造粒法等の方法で製造でき
る。

【００３５】シート状洗浄剤組成物は、薄層の洗浄剤組
成物の片面、好ましくは、両面に、水溶性基体からなる
ものである。該薄層の洗浄剤組成物は、ドウ状、粒状の
いずれでもよいが、好ましくは、ドウ状である。シート
の厚さは０．０５〜５ｍｍ、好ましくは０．１〜４ｍｍ
とされる。厚さが０．０５ｍｍ未満であると、例えばシ
ート状組成物を複数枚積層して容器に充填した場合に、
シート状組成物を１枚ずつ容器から取り出し難くなった
りする場合がある。５ｍｍをこえると、使用量を調節す
るためにシート状組成物を破いて使用する場合に不都合
である。シート状の組成物は、例えば、多段ロールを用
いてドウ状の組成物を水溶性高分子フィルムで夾み、連
続的にシート状に成形する方法や成形可能な高分子と成
分を混合し、シート状に成形する方法などで製造でき
る。

【００３６】水溶性基体としては、水溶性フィルム、水
溶性高分子繊維からなる不織布もしくは織布、又は、水
溶性フィルムと水溶性高分子繊維からなる不織布もしく
は織布の積層基体が好ましい。材料の具体例としては、
ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、プルラ
ン、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸、ポリメタク
リル酸、ポリイタコン酸、ポリエチレンオキシド、ポリ
ビニルメチレンエーテル、キサンタンガム、グアーガ
ム、コラーゲン、カルボキシメチルセルロース、ヒドロ
キシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
ス、メチルセルロース、カルボキシエチルセルロース、
ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリアクリル酸
ソーダ、澱粉、寒天、カゼイン等が例示される。これら
の材料は１種単独で用いてもよく、２種以上を併用して
もよい。特にポリビニルアルコール或いはマレイン酸や
イタコン酸で変性されたポリビニルアルコールが好まし
い。水溶性基体の厚さは、０．００５〜１ｍｍ、好まし
くは、０．０１〜０．１ｍｍ、特に、０．０１〜０．０
５ｍｍとすると好適である。

【００３７】タブレット洗剤組成物は、前記の粒状洗剤
組成物に、崩壊剤を混合後、打錠機で圧縮成形すること
により製造できる。タブレット洗剤組成物の嵩密度とし
ては、０．９〜１．６ｇ／ｍＬ、好ましくは１．０〜
１．５ｇ／ｍＬ、さらに好ましくは１．２〜１．４ｇ／
ｍＬである。

【００３８】粒状洗剤を内包する分包型洗剤組成物は、
ポリビニルアルコール、アニオン変性ポリビニルアルコ
ール、カルボキシメチルセルロースなどの水溶性のフィ
ルムないしシートに、前記の方法で得た粒状洗剤組成物
を個別包装したものである。例えば、特開平５−９９０
０号公報記載の包装体が好適に使用できる。

【００３９】

【発明の効果】本発明によれば、洗濯され、使い込まれ
た衣類等に対しても優れた風合いを付与することができ
る。

【００４０】次に、本発明を実施例により詳しく説明す
るが、本発明はこれら実施例によつて限定されるもので
はない。

【実施例】（ｉ）粒状洗剤組成物の調製 〔製造方法Ｉ〕（洗剤種Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅの製造方法） 後記表１に示す洗剤成分のうち、ノニオン界面活性剤、
ゼオライトの一部（顆粒Ａ型ゼオライトおよび微粉Ａ型
ゼオライト）、前記Ａ）〜Ｃ）成分の造粒物、酵素、香
料、色素、過炭酸ナトリウム、漂白活性化剤造粒物を除
いた各成分を用いて固形分４０質量％の洗剤水性スラリ
ーを調製し、このスラリーを向流式噴霧乾燥塔を用いて
２３０℃の温度でスプレー乾燥し、水分３質量％の乾燥
粉を得た。なお、洗剤水性スラリー用のゼオライトは微
粉Ａ型ゼオライト（シルトンＢ、水沢化学）を使用し
た。これを４０℃に保温した二軸式連続ニーダー（栗本
鐵工所製、ＫＲＣニーダ＃２型）に、ノニオン界面活性
剤及び水分調整用の水と共に入れて捏和物を得た。その
後、この捏和物を押出して１〜２ｃｍ角のサイコロ状に
細断し、顆粒Ａ型ゼオライト（平均粒径２００μｍ：コ
スモ社製）４質量％と共に破砕造粒した。破砕機（岡田
精工製、スピードミルＮＤ−１０型）は、回転数１５０
０ｒｐｍで開口径２ｍｍスクリーンを用いた。得られた
破砕造粒物に微粉Ａ型ゼオライト（シルトンＢ、水沢化
学）２質量％をコートし、色素を噴霧した後、平均粒径
が５００μｍになるように調整し、界面活性剤、水不溶
性水膨潤性有機物を含有する粒子を調製した。これに、
過炭酸ナトリウム、下記に従って調製した漂白活性化剤
造粒物及び前記Ａ）〜Ｃ）成分の造粒物、更に、酵素、
色素、香料を混合して粒状洗剤組成物Ａ、Ｂ、Ｄ及びＥ
を得た。なお、水不溶性水膨潤性有機物のうち、ａの粉
末セルロース“ＡＲＢＯＣＥＬ ＴＦ３０ＨＧ”（レッ
テンマイヤー）については、洗剤水性スラリーに配合し
ないで酵素等と共に混合した。

【００４１】〔製造方法ＩＩ〕（洗剤種Ｃの製造方法） 後記表１に示す洗剤成分のうち、ノニオン界面活性剤、
ゼオライトの一部、前記Ａ）〜Ｃ）成分の造粒物、酵
素、香料、色素を除いた各成分をレディゲミキサー（松
坂技研（株）製Ｍ−２０型）に投入し、主軸（２００ｒ
ｐｍ）とチョッパー（６０００ｒｐｍ）の撹拌を開始し
た。それに表１に示した量のノニオン界面活性剤を投入
し、平均粒子径５００μｍとなるまで造粒した。続いて
ゼオライト５質量％をコートし、さらに酵素及び下記に
従って調製した漂白活性化剤造粒物及び前記Ａ）〜Ｃ）
成分の造粒物を混合した後、色素及び香料を噴霧して粒
状ノニオン洗剤組成物Ｃを得た。なお、ゼオライトは微
粉Ａ型ゼオライト（シルトンＢ、水沢化学）を使用し
た。

【００４２】（ｉｉ）漂白活性化剤造粒物の調製 ホソカワミクロン社製エクストルード・オーミックスＥ
Ｍ−６型に、漂白活性化剤である４−デカノイルオキシ
安息香酸とポリエチレングリコール（ＰＥＧ）＃６００
０とＣ１４α−オレフィンスルホン酸ナトリウム粉末品
を質量比で７０／２５／５になるように混合した後投入
し、混練押し出しすることにより径が０．８ｍｍφのヌ
ードル状の押し出し品を得た。この押し出し品（６０
℃）を、ホソカワミクロン社製フィッツミルＤＫＡ−３
型により、混練押し出し造粒品を導入するのと同じ方向
から導入し、また助剤として微粉Ａ型ゼオライト（シル
トンＢ、水沢化学）５質量％を同様に供給し、粉砕して
平均粒径７００μｍの漂白活性化剤造粒物粒子を得た。

【００４３】（ｉｉｉ）前記Ａ）〜Ｃ）成分の造粒物の
調製 （１）Ａ）粘土鉱物造粒物および有機処理粘土鉱物造粒
物の調製 Ａ）成分である粘土鉱物または有機処理粘土鉱物に対
し、回転するドラムを用いて、対粘土鉱物１０〜５０質
量％の硫酸マグネシウム水溶液を添加しながら混合した
混合物（この時、混合後の硫酸マグネシウムの量が、対
粘土鉱物３質量％になるように調整する）を、ホソカワ
ミクロン社製エクストルード・オーミックスＥＭ−６型
にて混練押し出しすることにより、径が０．８ｍｍφの
ヌードル状の押し出し品を得た。この押し出し品を水分
が１０５℃にて平衡になるまで乾燥機で乾燥する。次い
でホソカワミクロン社製フィッツミルＤＫＡ−３型によ
り、混練押し出し造粒品を導入するのと同じ方向から導
入し、また助剤として微粉Ａ型ゼオライト（シルトン
Ｂ、水沢化学）５質量％を同様に供給し、粉砕して平均
粒径７００μｍの粘土鉱物造粒物粒子または有機処理粘
土鉱物造粒物粒子を得た。 （２）Ｂ）成分の造粒物の調製 前記（ｉｉ）の漂白活性化剤造粒物の調製において、４
−デカノイルオキシ安息香酸を予め７０℃に加温して溶
融したＳＲＣ１（クラリアント）に置き換えた以外は同
様の方法で造粒し、平均粒径７００μｍのＳＲＣ１造粒
物粒子を得た。 （３）Ｃ）成分の造粒物の調製 前記（ｉｉ）の漂白活性化剤造粒物の調製において、４
−デカノイルオキシ安息香酸をＰｏｌｏｎ ＳＲ−Ｃｏ
ｎｃ（信越シリコーン）に置き換えた以外は同様の方法
で造粒し、平均粒径７００μｍのシリコーン誘導体造粒
物粒子を得た。

【００４４】（ｉｖ）タブレット洗剤組成物の調製方法 （１）タブレットの調製 表１に示す洗剤成分のうち、ノニオン界面活性剤、ゼオ
ライトの一部（顆粒Ａ型ゼオライト；コート用微粉Ａ型
ゼオライト）、前記Ａ）〜Ｃ）成分の造粒物、水不溶性
水膨潤性の有機物、過炭酸ナトリウム、漂白活性化剤造
粒物、酵素、香料、色素を除いた各成分を用いて固形分
４０質量％の洗剤スラリーを調製し、このスラリーを向
流式噴霧乾燥塔を用いて２３０℃の条件でスプレー乾燥
し、水分３質量％の乾燥粉を得た。なお、洗剤スラリー
用のゼオライトは微粉Ａ型ゼオライト（シルトンＢ、水
沢化学）を使用した。これを４０℃に保温した二軸式連
続ニーダー（栗本鐵工所製、ＫＲＣニーダ＃２型）に表
１に示すノニオン界面活性剤及び水分調整用の水と共に
入れて捏和物を得た。その後、この捏和物を押し出し機
で１〜２ｃｍ角のサイコロ状に細断し、顆粒Ａ型ゼオラ
イト３質量％（平均粒径２００μｍ：コスモ社製）と共
に粉砕した。粉砕機（岡田精工製、スピードミルＮＤ−
１０型）は、回転数１０００ｒｐｍで開口径２ｍｍスク
リーンを用いた。得られた顆粒は微粉Ａ型ゼオライト
（シルトンＢ、水沢化学）１質量％でコートし、色素を
噴霧した後、必要に応じ、打錠前に篩を用いて粒度の調
整を行って洗剤顆粒を得た。なお、いずれのサンプルも
打錠前に４００μｍ以下の微粉を５質量％に調節した。
得られた洗剤顆粒の平均粒径は約９００μｍであった。

【００４５】続いて洗剤顆粒と酵素を混合し、香料を噴
霧した後、微粉Ａ型ゼオライト（シルトンＢ、水沢化
学）１質量％、Ａ）〜Ｃ）成分の造粒物（配合量は表２
〜７に記載）、水不溶性水膨潤性の有機物であるＡｒｂ
ｏｃｅｌ ＴＦ３０ＨＧ（レッテンマイヤー）８質量％
となるように各々加え、必要であれば過炭酸ナトリウ
ム、漂白活性化剤造粒物を更に加えてよく混合して打錠
用混合物（混合粒子）を得た。打錠用混合物３５ｇを直
径４４ｍｍの打錠金型（平面の形状：丸型、側面の形
状：平型ふち角）に入れ、単発打錠機（Ｎ６０Ｅ：岡田
精工）にて打錠用混合物の温度２５℃で打錠し、成形直
後のタブレット強度が下記評価方法において５０Ｎとな
るように打錠圧を調整して圧縮成形した。なお、得られ
たタブレットの強度は下記タブレットの強度の測定方法
に従って確認した。実施例３６〜４０についてタブレッ
トの崩壊時間の測定をしたところ、いずれも２０秒以下
と良好であった。

【００４６】（２）タブレット強度の測定方法 上記方法にて調製したタブレットを錠剤強度計（ＴＤ−
５０：岡田精工）にかけ、毎分２０ｍｍの速度で加圧ア
ームを動かし、タブレットの直径方向に力を加えて、崩
れるまでの最大応力をタブレット強度とした。

【００４７】（３）タブレットの崩壊時間の測定方法 １リットルのガラスビーカーに５℃の水約８００ｍＬを
入れ、目開き１ｃｍの小型の網に載せたタブレットを静
かに水中に入れ、水面より２〜３ｃｍの深さの位置に保
つ。タブレットを水に浸けてから崩壊して完全に網から
落下するまでに要する時間を崩壊時間とし、３０秒以内
を崩壊性良好と判断した。

【００４８】（ｖ）衣類等の風合い評価試験方法 市販の木綿タオル３ｋｇを市販の高嵩密度粒状洗剤（ラ
イオン（株）製トップ）３５ｇを用いて全自動洗濯機愛
妻号Ｆ６０Ｋ１型（松下電器産業（株）製）の標準コー
スにより水温５０℃の水道水（硬度約３°ＤＨ）で２回
繰り返し洗濯したあと乾燥し、続いて、繰り返し洗濯さ
れた、使い込まれたタオルの風合いを再現するために、
同じく標準コースにより約２５℃の水道水で水洗いを５
０回繰り返したあと乾燥し、試験布とした。上記試験布
３ｋｇを表１に示す本発明の粒状洗剤組成物３５ｇ又は
タブレット洗剤組成物１錠（３５ｇ）を用いて、全自動
洗濯機愛妻号Ｆ６０Ｋ１型（松下電器産業（株）製）の
標準コースにより水道水（水温約２５℃、硬度約３°Ｄ
Ｈ）で洗浄後、２５℃、６５％ＲＨで十分に乾燥させ評
価用タオルとした。評価用タオルの風合いを１０人の専
門パネラーによる判定により、「工業における官能検査
ハンドブック」（日科技連官能検査委員会編、日科技連
出版社刊、１９６３年）第３００〜３０９ページに記載
されている方法に従って測定した。シェッフェ（Ｓｃｈ
ｅｆｆｅ）の一対比較法により、比較すべき２種類の洗
剤で洗った一対のタオルの風合いの間にはっきりと差が
あれば、ごわつかない方のタオルに＋２点、ごわつく方
のタオルに−２点を与え、やや差があるときにはそれぞ
れ＋１点、−１点を与え、全く差が無ければ両者に０点
を与える。こうして得た配点をコンピューターを用いて
統計的に処理し、風合いの相対的な優劣順位をつけた。
結果を表２〜表７に示す。

【００４９】＜使用原料＞ ＬＡＳ−Ｋ：Ｃ１０〜１３直鎖アルキルベンゼンスルホ
ン酸カリウム ＬＡＳ−Ｎａ：Ｃ１０〜１３直鎖アルキルベンゼンスル
ホン酸ナトリウム ＡＯＳ−Ｋ：Ｃ１４〜１８α−オレフィンスルホン酸カ
リウム α−ＳＦ−Ｎａ：Ｃ１４〜１６α−スルホ脂肪酸メチル
エステルナトリウム ＡＳ−Ｎａ：Ｃ１２〜１４アルキル硫酸ナトリウム ノニオンＡ：ダイアドール１３（三菱化学）の酸化エチ
レン２５モル付加体 ノニオンＢ：ダイアドール１３（三菱化学）の酸化エチ
レン１０モル付加体 ノニオンＣ：ダイアドール１３（三菱化学）の酸化エチ
レン１５モル付加体 石鹸：Ｃ１２〜１８脂肪酸ナトリウム ゼオライト：４Ａ型ゼオライト 高分子ビルダー：アクリル酸／マレイン酸共重合体のナ
トリウム塩（水溶性）、商品名ソカランＣＰ７（ＢＡＳ
Ｆ） 炭酸カリウム：試薬グレード 炭酸ナトリウム：軽灰（旭硝子） 珪酸ナトリウム：ＪＩＳ１号珪酸ナトリウム 亜硫酸ナトリウム：試薬グレード 非晶質シリカ：トクシールＮ（徳山曹達） 蛍光増白剤Ａ：チノパールＣＢＳ−Ｘ（チバ・スペシャ
ルティ・ケミカルズ） 蛍光増白剤Ｂ：チノパールＡＭＳ−ＧＸ（チバ・スペシ
ャルティ・ケミカルズ） 酵素Ａ：カンナーゼ１２Ｔ（ノボノルディスク） 酵素Ｂ：リポラーゼ ウルトラ５０Ｔ（ノボノルディス
ク） 酵素Ｃ：エバラーゼ８Ｔ（ノボノルディスク） 過炭酸ナトリウム：ＳＰＣ−Ｄ（三菱ガス化学） 漂白活性化剤造粒物：前記（ｉｉ）漂白活性化剤造粒物
の調製に示す漂白活性化剤造粒物 色素：群青（大日精化工業） 香料組成物Ａ：特願２０００−３４６６２６号公報の表
１１〜１８に記載の香料組成物Ａ 香料組成物Ｂ：特願２０００−３４６６２６号公報の表
１１〜１８に記載の香料組成物Ｂ 香料組成物Ｃ：特願２０００−３４６６２６号公報の表
１１〜１８に記載の香料組成物Ｃ 香料組成物Ｄ：特願２０００−３４６６２６号公報の表
１１〜１８に記載の香料組成物Ｄ Ａ）成分： ア：クミピアＦ（クニミネ工業） イ：有機処理粘土鉱物“ニューエスベンＤ”（豊順洋
行） Ｂ）成分 ウ：ＳＲＣ１（クラリアント） Ｃ）成分 エ：Ｐｏｌｏｎ ＳＲ−Ｃｏｎｃ（信越シリコーン） 水不溶性水膨潤性の有機物； ａ：粉末セルロース“ＡＲＢＯＣＥＬ ＴＦ３０ＨＧ”
（レッテンマイヤー） ｂ：粉末セルロース“ＫＣフロック４００Ｇ”（日本製
紙） ｃ：粉末セルロース“ＡＲＢＯＣＥＬ ＢＥ６００／３
０”（レッテンマイヤー） ｄ：粉末セルロース“ＡＲＢＯＣＥＬ ＦＤ６００／３
０”（レッテンマイヤー） ｅ：粉末セルロース“ＡＲＢＯＣＥＬ ＢＥ００”（レ
ッテンマイヤー） ｆ：粉末セルロース“ＡＲＢＯＣＥＬ ＢＣ２００”
（レッテンマイヤー） ｇ：粉末セルロース“ＡＲＢＯＣＥＬ ＰＷＣ５００”
（レッテンマイヤー） ｈ：結晶性セルロース“アビセルＰＨ−１０１”（旭化
成工業）

【００５０】

【表１】

【００５１】

【表２】

【００５２】

【表３】

【００５３】

【表４】

【００５４】

【表５】

【００５５】

【表６】

【００５６】

【表７】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4H003 AB03 AB15 AB19 AB21 AB27 AB44 AC08 BA10 BA17 BA19 DA01 EA12 EA15 EA16 EA20 EA24 EA27 EA28 EB09 EB22 EB32 EB36 EB37 EB38 EB42 EC01 EC02 EC03 EE05 FA21 FA22

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】界面活性剤、水不溶性水膨潤性の有機物及
   び下記Ａ）〜Ｃ）から選ばれる少なくとも１種の成分を
   含有することを特徴とする洗浄剤組成物。 Ａ）粘土鉱物及び／または有機処理粘土鉱物 Ｂ）アルキレンテレフタレート及び／またはアルキレン
   イソフタレート単位とポリオキシアルキレン単位を基本
   骨格とする高分子化合物 Ｃ）シリコーン誘導体