JP2002143285A - タバコ臭気消臭剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】喫煙中に周囲に放出される副流煙の臭気との混
合後、全体の臭いを不快なレベルまで強くすることな
く、更には、混合後の臭いが新たな別の不快臭となるこ
となくタバコ臭気を隠蔽（マスク）することができるタ
バコ臭気消臭剤を提供する。 【解決手段】マンダリンオレンジ精油またはテルペン炭
化水素を実質的に除去したマンダリンオレンジ精油画分
を含むタバコ臭気消臭組成物と該組成物を担持する担体
とからなることを特徴とするタバコ臭気消臭剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、タバコの臭いを効
果的に除去するタバコ臭気消臭剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】一般に、シガレット等のタバコ喫煙物品
から放出される副流煙等のタバコ臭気は、特に非喫煙者
にとって好ましいとはいえないものである。特に、喫煙
中に周囲に放出される副流煙臭気の対策は大きな問題と
なっている。

【０００３】このような悪臭や異臭を消す方法として
は、非常に強い芳香を有する物質を消臭剤として用い、
その強い芳香を悪臭に混合させることにより、悪臭を隠
蔽する方法が主として採られてきている（周知・慣用技
術集（香料）第Ｉ部 香料一般平成１１年１月２９日発
行）。

【０００４】しかし、このような従来の消臭剤は、通
常、悪臭の強度より強い芳香を使用するものであるた
め、悪臭との混合後の全体としての臭いの強さが、混合
前の悪臭の強さよりもかなり強くなり、結果的に不快に
感じられることが多い。また、混合前の隠蔽はできて
も、混合後の臭いが新たな別の不快な臭いを感じさせる
場合も多い。このように、従来の消臭剤では臭いの不快
さを根本的に改善するには至っていない。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】従って本発明は、喫煙
中に周囲に放出される副流煙の臭気との混合後、全体の
臭いを不快なレベルまで強くすることなく、更には、混
合後の臭いが新たな別の不快臭となることなくタバコ臭
気を隠蔽（マスク）することができるタバコ臭気消臭剤
を提供することを目的とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】そこで、本発明者らは鋭
意研究を行った結果、消臭成分としてマンダリンオレン
ジ精油またはテルペン炭化水素を実質的に除去したマン
ダリンオレンジ精油画分を含むタバコ臭気消臭組成物を
担体に担持させることにより、上記目的を達成するタバ
コ臭気消臭剤が得られることを見いだした。本発明は、
この知見に基づく。

【０００７】すなわち、本発明は、マンダリンオレンジ
精油またはテルペン炭化水素を実質的に除去したマンダ
リンオレンジ精油画分を含むタバコ臭気消臭組成物と該
組成物を担持する担体とからなることを特徴とするタバ
コ臭気消臭剤を提供する。

【０００８】本発明のタバコ臭気消臭剤は、液体状消臭
剤、固体状消臭剤、粉末状消臭剤、ゲル状消臭剤、ミス
ト状消臭剤、またはエアゾール状消臭剤の形態にあり得
る。

【０００９】好ましい態様において、本発明のタバコ臭
気消臭剤は、タバコ臭気消臭組成物を０．００５〜５０
質量％の割合で含有する。

【００１０】本発明は、本発明のタバコ臭気消臭剤を
０．０００５〜２０質量％の割合で含有する香粧品類、
飲食品類、皮膚外用剤、口腔用組成物、または衛生材料
を提供する。

【００１１】

【発明の実施の形態】以下に、本発明について詳細に説
明する。

【００１２】本発明のタバコ臭気消臭剤は、既述のよう
に、マンダリンオレンジ精油またはテルペン炭化水素を
実質的に除去したマンダリンオレンジ精油画分を含むタ
バコ臭気消臭組成物とこれを担持する担体を含む。

【００１３】本発明に用いられるマンダリンオレンジ精
油（以下、ＭＯＯということがある）とは、ミカン科の
マンダリン（Citrus reticulata Blancao）の果実を冷
時あるいは常温下で圧搾し採取した精油（一般に，コー
ルドプレスオイルと呼ばれる）をいう。ＭＯＯは、常法
により製造することができ、市販もされている。

【００１４】ＭＯＯは、リモネン、テルピネン、テルピ
ノレン、ミルセン、カリオフィレン、サビネン、シメ
ン、ピネン、ファルネセン等のテルペン炭化水素；リナ
ロール、テルピネオール、ヘプタノール、オクタノー
ル、カルベオール、チモール、メンタンジエノール、ペ
リラアルコール等のアルコール；オクタナール、ノナナ
ール、デカナール、シネンサール、ゲラニアール、シト
ロネラール等のアルデヒド；カルボン等のケトン、シト
ロネラ酸等の酸；その他アントラニル酸メチル、Ｎ−メ
チルアントラニル酸メチル、リモネンオキサイド等を含
有する。

【００１５】テルペン炭化水素を実質的に除去したマン
ダリンオレンジ精油画分（以下、脱テルペンＭＯＯ画分
ということがある）は、ＭＯＯをシリカゲルカラム分画
に供することにより獲得することができる。具体的に
は、ＭＯＯをシリカゲルカラムに充填し、石油エーテ
ル、ヘキサン、ヘプタン、ベンゼン、トルエン、シクロ
ヘキサン等の炭化水素で展開し、溶出する画分を除去す
る。この炭化水素溶出画分はテルペン炭化水素を含む。
ついで、このシリカゲルカラムを酢酸メチル、酢酸エチ
ル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、アセトン等の極性溶媒
で展開すると、含酸素成分を含む画分が溶出する。この
含酸素画分は、アルコール、アルデヒド、ケトン、エス
テル、酸等を含有し、これを本発明の脱テルペンＭＯＯ
画分として提供することができる。

【００１６】上記シリカゲル分画に先立ち、減圧蒸留を
行って蒸留残渣としての高沸点成分を除去してもよい。

【００１７】また、テルペン炭化水素は、蒸留によって
も実質的に除去することができる。例えば、ＭＯＯを３
００Ｐａ程度の減圧下、４３℃程度までに留去する留分
を除去して得られる蒸留残渣を脱テルペンＭＯＯ画分と
して提供することができる。この蒸留残渣をさらに精密
蒸留に供し、得られる留分を本発明の脱テルペンＭＯＯ
画分として提供することもできる。

【００１８】本発明のタバコ臭気消臭組成物を構成する
ＭＯＯまたは脱テルペンＭＯＯ画分は、酸成分を実質的
に除去した形態で提供することもできる。例えば、上記
シリカゲル画分または蒸留画分の前または後において、
ＭＯＯまたは脱テルペンＭＯＯ画分に、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム等のアルカリ性水溶液を混合し、十
分に撹拌した後、静置して油層と水層に分離される。そ
の水層を除去して油層を獲得する。この油層は酸成分を
実質的に含有しない。

【００１９】また、本発明のタバコ臭気消臭組成物に、
消臭効果を有するものとして通常使用されている香料成
分をさらに添加することもできる。そのような消臭性香
料としては、各種合成香料、天然香料、合成精油、天然
精油、柑橘油を例示することができる。具体的には、例
えば、周知慣用技術集（香料）第Ｉ部 香料一般 ２・
６・１６ マスキング剤 ２３０〜２５０頁（１９９９
年）に記載されているような広範な消臭性香料を使用す
ることができる。

【００２０】本発明のタバコ臭気消臭剤の剤形として
は、液体状、固体状、粉末状、ゲル状、ミルト状、また
はエアゾール状等を例示することができる。

【００２１】また、担体も、これに応じて、例えば、液
体状基剤、固体状基剤、粉末状基剤、ゲル状基剤、ミル
ト状基剤、またはエアゾール状基剤を使用することがで
きる。

【００２２】本発明において、消臭組成物を担体に担持
する方法には、例えば、液体状基剤、ゲル状基剤、ミル
ト状基剤にあっては、界面活性剤、ゲル剤、水溶性高分
子等を担体として用い、それらから形成されるミセルま
たはゲルの内部に消臭組成物を保持することを、また固
体状基剤、粉末状基剤、エアゾール状基剤にあっては、
シリカゲル等の粉末または粒状成形物の表面に消臭組成
物を保持することを含む。

【００２３】本発明において、液体状基剤としては、ポ
リオキシエチレンソルビタンモノオレエート、ポリオキ
シエチレンソルビタンモノステアレート、ポリオキシエ
チレン硬化ヒマシ油等の非イオン性界面活性剤；ポリオ
キシラウリルエーテルリン酸ナトリウム等の陰イオン性
界面活性剤等を例示することができる。

【００２４】ゲル状基剤としては、カラギーナン、ジュ
ランガム、トラガントガム、寒天、ゼラチン、ペクチン
等の各種植物、動物、藻類、微生物等から抽出されるゲ
ル剤；ステアリン酸ナトリウム、１２−ヒドロキシステ
アリン酸ナトリウム等のゲル剤として使用される金属石
鹸；ポリビニルアルコール、セルロース誘導体、澱粉、
澱粉誘導体等の水溶性有機高分子から形成されたもの等
を例示することができる。

【００２５】固体基剤としては、シリカゲル、アルミ
ナ、ゼオライト、けい藻土、ケイ酸カルシウム、パル
プ、セルロース等の粉末または粒状成型物等を例示する
ことができる。

【００２６】ミスト状基剤としては、ポリオキシエチレ
ンソルビタンモノオレエート、ポリオキシエチレンソル
ビタンモノステアレート、ポリオキシエチレン硬化ヒマ
シ油等の非イオン性界面活性剤；ポリオキシラウリルエ
ーテルリン酸ナトリウム等の陰イオン性界面活性剤等を
例示することができる。

【００２７】エアゾール状基剤としては、球状シリカゲ
ル等の球状成形物を例示することができる。

【００２８】本発明の液体状消臭剤、固体状消臭剤、粉
末状消臭剤、ゲル状消臭剤、ミスト状消臭剤、エアゾー
ル状消臭剤等のタバコ臭気消臭剤は、それぞれ期待され
る効果・作用に応じて任意に加減されるが、タバコ臭気
消臭組成物を一般的には約０．００５〜５０質量％の割
合で含有することが望ましい。

【００２９】本発明のタバコ臭気消臭剤を実用に供する
に当たっては香粧品類、飲食品類、皮膚外用剤、口腔用
組成物または衛生材料に添加した形態とすることができ
る。

【００３０】香粧品類としては、柔軟化粧水、収れん化
粧水、ふきとり用化粧水、乳液、全身用ローション、ア
フターシェービングローションおよびジェル、マッサー
ジクリーム、クレンジングクリームおよびジェル、制汗
剤、アイパック剤、シャンプー類、ヘヤークリーム類、
ヘヤートニック類、ポマード類、リンス類、コンディシ
ョナー類、育毛ローションその他の毛髪用化粧品基剤；
オシロイ、口紅、その他化粧料基材や化粧料洗剤等を挙
げることができる。

【００３１】飲食品類としては、例えば、果汁飲料類、
果実酒類、乳飲料類、炭酸飲料、ドリンク剤類の如き飲
料類；アイスクリーム類、シャーベット類、アイスキャ
ンディー類の如き冷菓；和・洋菓子類、ジャム類、キャ
ンディー類、ゼリー類、ガム類、パン類、コーヒー類、
ココア類、紅茶類、ウーロン茶類、緑茶類の如き嗜好飲
料類；和風スープ、洋風スープ、中華スープの如きスー
プ類、風味調味料、各種インスタント飲料乃至食品類、
各種スナック食品類等を挙げることができる。

【００３２】皮膚外用剤としては、例えば、エアゾール
製剤、ハップ剤、軟膏剤、入浴剤等を挙げることができ
る。

【００３３】口腔用組成物としては、例えば、歯磨き、
口腔洗浄料、マウスウォッシュ、チューインガム類等を
挙げることができる。

【００３４】衛生材料としては、例えば、洗濯用洗剤
類、消毒用洗剤類、防臭洗剤類、室内芳香剤、（室内消
臭剤）、石鹸、皿洗い洗剤、ソフトナー類、ファーニチ
アケアー、その他保健衛生用洗剤類；ティッシュペーパ
ー、トイレットペッパー等の各種保健衛生材料類；医薬
品の服用を容易にするための矯味、賦香剤など保健・衛
生・医薬品類等を挙げることができる。

【００３５】本発明のタバコ臭気消臭剤は、必須成分と
してマンダリンオレンジオイルまたはテルペン炭化水素
を除去したマンダリン精油画分とこれを担持する担体と
を含有していればよいが、これらを香粧品、飲食品、皮
膚外用剤、口腔用組成物、衛生材料等に使用する場合、
そのままの状態、あるいはこれらを例えば、アルコール
類、プロピレングリコール、グリセリン等の多価アルコ
ール類に溶解した液体形態；アラビアガム、トラガント
ガム等の天然ガム質類；グリセリン脂肪酸エステル、シ
ョ糖脂肪酸エステル等の乳化剤で乳化した乳化形態；ア
ラビアガム等の天然ガム質類、ゼラチン、デキストリン
等の賦形剤を用いて被膜させた粉末形態；界面活性剤、
例えば非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、ノニ
オン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤
等を用いて可溶化または分散化した可溶化状または分散
化形態；またはカプセル化剤で処理して得られるマイク
ロカプセル形態等その目的に応じてその形態を選択して
用いることができる。

【００３６】さらに、シクロデキストリン等の包接剤に
包接して、本発明のタバコ臭気消臭剤を安定化するとと
もに徐放性にして用いることもある。これらは、最終製
品の形態、例えば液体状、固体状、粉末状、ゲル状、ミ
スト状、エアゾール状等の形態に適するように適宜選択
して用いられる。

【００３７】また、本発明のタバコ臭気消臭剤は、他の
防臭・消臭剤、例えば、香料、酸化剤、還元剤、中和
剤、無機系消臭剤（無機塩基、無機酸、金属酸化物、塩
素化合物、オゾン、多孔物質等）、界面活性剤（非イオ
ン系、アニオン系、カチオン系、ノニオン系、両性系
等）等としばしば併用される。

【００３８】なお、香粧品、飲食品、皮膚外用剤、口腔
用組成物、衛生材料等の最終製品へのタバコ臭気消臭剤
の添加量は、それぞれ場合によって期待される効果・作
用に応じて任意に加減されるが、一般的には、最終製品
の総質量に対し約０．０００５〜２０質量％程度であ
る。

【００３９】

【実施例】以下に実施例を挙げ、本発明を詳細に説明す
るが、本発明はこれらによってなんら限定されるもので
はなく、また本発明はこれらの実施例に限定されるもの
ではない。

【００４０】なお、実施例中において物性の測定に用い
た装置は次の通りである。

【００４１】ガスクロマトグラフ（ＧＣ）；ＨＰ−６８
９０（アジレントテクノロジー社製） カラム；ＨＰ−２０（０．２５ｍｍ×２５ｍ）（アジレ
ントテクノロジー社製） カラム温度：５５〜２１５℃（４℃／分） 調製例１：シリカゲル分画による脱テルペンＭＯＯ画分
（ＭＯＯ−１−１）の調製 ＭＯＯ（５００ｇ）をシリカゲル（メルク社製：Silica
gel 60 0.063-0.200 mm）（５５０ｇ）を用いて作製し
たシリカゲルカラムクロマトグラフに掛けた。すなわ
ち、シリカゲルをヘキサンで充填した後、ＭＯＯをシリ
カゲルカラムに充填し、ヘキサン２．２Ｌで展開し炭化
水素画分（以下、ＨＣ画分と記す）を得た。続いて、シ
リカゲルカラムを酢酸エチル２．２Ｌで展開し、含酸素
画分を脱テルペンＭＯＯ画分（ＭＯＯ−１−１）として
得た。最後に、シリカゲルカラムをエタノール２．２Ｌ
で展開し、エタノール画分を得た。

【００４２】ＨＣ画分の回収量は３３６ｇ（６８．０質
量％）、含酸素画分（ＭＯＯ−１−１）の回収量は１
６．８ｇ（３．４質量％）、エタノール画分の回収量は
０．５ｇ（０．１質量％）であり、全体の回収率は７
１．５％であった。表１に得られたＭＯＯ−１−１の主
要成分を示す。

【００４３】調製例２：蒸留とシリカゲルカラム分画に
よる脱テルペンＭＯＯ画分（ＭＯＯ−２−１）の調製 （１）ＭＯＯ（４９９７ｇ）をクライゼン蒸留装置に供
し、４００Ｐａ（３ｍｍＨｇ）の減圧下で１０２℃まで
の留分を得た。蒸留残渣をさらに１０．７Ｐａ（０．０
８ｍｍＨｇ）の減圧下で９７℃まで蒸留し、得られた留
分を先の留分と併せた。併せた留分（蒸留オイル）は４
７６９ｇ（９５．４質量％）であり、蒸留残渣は７９ｇ
（１．６質量％）であり、回収率は９７．０質量％であ
った。

【００４４】（２）上記（１）で得られた蒸留オイル
（５０４ｇ）をほぼ２倍質量（１ｋｇ）のシリカゲルを
用いて作製したシリカゲルカラムクロマトグラフに掛け
た。すなわち、シリカゲルをヘキサンで充填した後、Ｍ
ＯＯをシリカゲルカラムに充填し、ヘキサン８Ｌで展開
しＨＣ画分を得た。続いて、シリカゲルカラムを酢酸エ
チル８Ｌで展開し、含酸素画分を脱テルペンＭＯＯ画分
（ＭＯＯ−２−１）として得た。最後にエタノール４Ｌ
で展開し、エタノール画分を得た。

【００４５】ＨＣ画分の回収量は４４５ｇ（８８．１質
量％）、含酸素画分（ＭＯＯ−２−１）の回収量は９．
６ｇ（１．９質量％）、エタノール画分の回収量は０ｇ
（０質量％）であり、全体の回収率は９０．０％であっ
た。表１に得られたＭＯＯ−２−１の主要成分を示す。

【００４６】調製例３：蒸留、脱酸性部除去およびシリ
カゲルカラム分画による脱テルペンＭＯＯ画分（ＭＯＯ
−３−１）の調製 調製例２（１）で得られた蒸留オイル（４ｋｇ）に１０
％水酸化ナトリウム水溶液（１ｋｇ）を徐々に加えなが
ら撹拌し、十分に撹拌した後、静置した。油層と水層が
分離した後、水層を除去し、油層を得た。得られた油層
を飽和食塩水（２Ｌ）で２回洗浄し、分液後、無水硫酸
マグネシウムで乾燥し、酸成分除去ＭＯＯオイル（３．
９３ｋｇ）を得た。

【００４７】得られたオイル（５０３ｇ）をそのほぼ２
倍質量のシリカゲルを用いて作製したカラムクロマトグ
ラフに掛けた。すなわち、シリカゲルをヘキサンで充填
した後、オイルをカラムに充填し、ヘキサン８Ｌで展開
し、ＨＣ画分を得た。続いて酢酸エチル８Ｌで展開し、
含酸素画分を脱酸成分脱テルペンＭＯＯ画分（ＭＯＯ−
３−１）として得た。最後にエタノール４Ｌで展開し、
エタノール画分を得た。

【００４８】ＨＣ画分の回収量は４３１ｇ（８４．２質
量％）、含酸素含画分（ＭＯＯ−３−１）の回収量は、
８．７ｇ（１．７質量％）、エタノール画分の回収量は
０．０２ｇ（０．０４質量％）であり、全体の回収率は
８５．９４％であった。表１に、得られたＭＯＯ−３−
１の主要成分を示す。

【００４９】

【表１】

【００５０】調製例４：蒸留による脱テルペンＭＯＯ画
分（ＭＯＯ−１−２）の調製 ＭＯＯ（５０００ｇ）を精留塔に供し、３００Ｐａ
（２．２ｍｍＨｇ）の減圧下で４３℃までの留分を除去
し、蒸留残渣１６４ｇ（３．３質量％）を脱テルペンＭ
ＯＯ画分（ＭＯＯ−１−２）として得た。ＭＯＯ−１−
２の主要成分を表２に示す。

【００５１】調製例５：蒸留による脱テルペンＭＯＯ画
分（ＭＯＯ−２−２）の調製 調製例４で得られた蒸留ＭＯＯ−１−２（１４０ｇ）を
クライゼン蒸留装置に供し、２４Ｐａ（０．１８ｍｍＨ
ｇ）の減圧下で１０３℃まで蒸留し、留分を脱テルペン
ＭＯＯ画分（ＭＯＯ−２−２）として得た。収量は６７
ｇであり、ＭＯＯ−１−２に対し４７．９質量％、ＭＯ
Ｏに対し１．６質量％であった。ＭＯＯ−２−２の主要
成分を表２に示す。

【００５２】調製例６：蒸留および脱酸性部除去による
脱テルペンＭＯＯ画分（ＭＯＯ−３−２）の調製 調製例５で得られた蒸留ＭＯＯ−２−２（８０ｇ）に５
％水酸化ナトリウム水溶液８０ｇを徐々に加えながら撹
拌し、十分に撹拌した後、静置した。油層と水層が分離
した後、水層を除去し、油層を得た。得られた油層を飽
和食塩水５０ｍＬで２回洗浄し、分液後、無水硫酸マグ
ネシウムで乾燥し、酸成分除去脱テルペンＭＯＯ画分
（ＭＯＯ−３−２）を得た。収量は３３．０ｇであり、
蒸留ＭＯＯ−２−２に対し４１．３質量％、ＭＯＯに対
し１．３質量％であった。ＭＯＯ−３−２の主要成分を
表２に示す。

【００５３】

【表２】

【００５４】＜消臭効果試験＞ＭＯＯおよび調製例１〜
６で得られた脱テルペンＭＯＯ画分の消臭効果を以下の
官能評価方法（臭い袋法）により評価した。なお、比較
例として、通常のオレンジ精油についても評価した。

【００５５】（臭い袋法）外部と連通する空気バッグ取
り付けチューブを内側壁上部に、内部空気吸入ポート挿
通用貫通孔を内側壁下部に有し、シガレット取り付け具
を内側壁に備える容積４０５Ｌの直方体のチャンバ（以
下、副流煙チャンバという）と市販の大気採取ボックス
を準備する。大気採取ボックスは、内容積が１０Ｌより
もやや大きく、内部空気吸入ポートを内側壁下部に有
し、排気孔を対向する内側壁下部に有するものである。

【００５６】副流煙チャンバの空気バッグ取り付けチュ
ーブに内容積１０Ｌの空気バッグを取り付け、大気採取
ボックスの吸入ポートに内容積１０Ｌ採取バッグを取り
付けた後、副流煙チャンバの貫通孔に大気採取ボックス
の吸入ポートを挿通する。ついで、大気採取ボックス内
部の空気を吸引し、その吸引した空気をチャンバ内に取
り付けた空気バッグ内に排出し得るように、大気採取ボ
ックスの排気孔と副流煙チャンバの空気バッグ取り付け
チューブとを真空ポンプを介してホースで接続して、閉
鎖系とする。

【００５７】しかる後、シガレットをチャンバ内のシガ
レット取り付け具に取り付け、自然燃焼させ、副流煙を
発生させる。

【００５８】シガレットの自然燃焼終了後、真空ポンプ
を駆動して、大気採取ボックス内を陰圧にすると同時に
副流煙チャンバ内を空気バッグ内への排気により加圧す
ることにより、副流煙チャンバ内の副流煙を含む空気を
採取ボックス内の採取バッグ内に捕集する。

【００５９】副流煙を含む空気を捕集した採取バッグを
内部に納めたまま採取ボックスを副流煙チャンバから取
り外し、希釈ラインに接続する。希釈ラインは、ポンプ
により脱臭空気を後流末端に接続された臭い袋（容量３
Ｌ）に送給するラインと、このラインの途中で分岐し、
採取ボックスの吸入ポートに接続される分岐ラインから
なり、各ラインは、流量調節弁を備える。採取バッグ内
の空気は加圧ポンプによる採取ボックスの加圧により分
岐ラインを通って臭い袋に送給される。

【００６０】このようにして準備した臭い袋（１７ｍ³
当たりシガレット１本を燃焼させたときと同濃度になる
ように希釈）に評価対象の香料組成物を注射器により注
入して揮発させ、香料を注入していない臭い袋と２つ一
組にしてブラインドでパネルに提示し、一対比較法（強
制２者択一法）により、以下の評価項目について結果を
報告させる。

【００６１】 １．臭い全体の強さが強いのはどちらの臭い袋か ２．臭いのよいのはどちらの臭い袋か ３．タバコ臭の強いのはどちらの臭い袋か。

【００６２】その結果、評価項目１〜３それぞれにおい
て、評価対象の臭い袋と答えたパネルの数をパネルの総
数で除した値を評価結果とする。従って、臭気全体の強
さとタバコ臭については、数値が小さいほど優れてお
り、臭いのよさについては、数値が大きいほど優れてい
ることとなる。なお、パネルは、任意に抽出した成人で
あり、タバコ臭についての専門の訓練を受けていない普
通人であった。

【００６３】評価結果を下記表３に示す。

【００６４】

【表３】

【００６５】表３からわかるように、本発明の消臭組成
物は、比較例のものと比べ、タバコ臭気と混合しても、
全体の臭いの強さを有意に増加することなく、タバコ臭
気をより一層効果的に消臭し得る。

【００６６】実施例１：粒状消臭剤 （Ｉ）調製例３で得た脱テルペンＭＯＯ画分（ＭＯＯ−
３−１）を用い、下記表４に示す組成の粒状消臭剤用消
臭組成物を調製した。

【００６７】

【表４】

【００６８】（II）下記表５に示す（Ｃ）のシリカゲル
に（Ｂ）のプロピレングリコールを加えゆっくり撹拌
し、プロピレングリコールがシリカゲルに吸収されてシ
リカゲル表面が乾いた後、（Ａ）の消臭組成物を加え、
ゆっくり撹拌しながらシリカゲルに吸収させて粒状消臭
剤を得た。

【００６９】

【表５】

【００７０】実施例２：粒状消臭剤 下記表６に示す（Ｃ）のシリカゲルに（Ｂ）のプロピレ
ングリコールを加えゆっくり撹拌し、プロピレングリコ
ールがシリカゲルに吸収されてシリカゲル表面が乾いた
後、（Ａ）の消臭組成物を加え、ゆっくり撹拌しながら
シリカゲルに吸収させて粒状消臭剤を得た。

【００７１】

【表６】

【００７２】実施例３：ミスト状消臭剤 （Ｉ）調製例２で得た脱テルペンＭＯＯ画分（ＭＯＯ−
２−１）を用い、下記表７に示す組成のミスト状消臭剤
用消臭組成物を調製した。

【００７３】

【表７】

【００７４】（II）下記表８に示す（Ａ）の４成分を混
合し、完全に溶解させた後、あらかじめ（Ｂ）のメチル
パラベンを溶解した精製水に加え、撹拌溶解してミスト
状消臭剤を得た。

【００７５】

【表８】

【００７６】実施例４：ミスト状消臭剤 下記表９に示す（Ａ）の４成分を混合し、完全に溶解さ
せた後、あらかじめ（Ｂ）のメチルパラベンを溶解した
精製水に加え、撹拌溶解してミスト状消臭剤を得た。

【００７７】

【表９】

【００７８】実施例５：水ベース系消臭剤 （Ｉ）調製例１で得た脱テルペンＭＯＯ画分（ＭＯＯ−
１−１）を用い、下記表１０に示す組成の水ベース状消
臭剤用消臭組成物を調製した。

【００７９】

【表１０】

【００８０】（II）下記表１１に示す精製水とプロピレ
ングリコールと塩化カルシウムを均一になるまで撹拌し
た。その後、カラギーナンとローストビーンガムおよび
メチルパラベンを少量づつ撹拌しながら加えた。つい
で、撹拌しながら８０℃まで加温し、混合液が懸濁液と
なった後、加温を停止し放冷した。約６５℃まで冷却
後、実施例５（Ｉ）の水ベース系消臭剤用消臭組成物と
モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタンを加え、
撹拌した。その後、５５℃で、この混合物が懸濁液にな
るまで撹拌し、下記表１１に示す組成の水ベース系ゲル
状消臭剤を得た。

【００８１】

【表１１】

【００８２】実施例６：水ベース系ゲル状消臭剤 下記表１２に示す精製水とプロピレングリコールと塩化
カルシウムを均一になるまで撹拌した。その後、カラギ
ーナンとローストビーンガムおよびメチルパラベンを少
量づつ撹拌しながら加えた。ついで、撹拌しながら８０
℃まで加温し、混合液が懸濁液となった後、加温を停止
し放冷した。約６５℃まで冷却後、調製例１で調製した
脱テルペンＭＯＯ画分（ＭＯＯ−１−１）とモノオレイ
ン酸ポリオキシエチレンソルビタンを加え撹拌した。そ
の後、５５℃で、この混合物が懸濁液になるまで撹拌
し、下記表１２に示す組成の水ベース系ゲル状消臭剤を
得た。

【００８３】

【表１２】

【００８４】実施例７：油性ゲル状消臭剤 （Ｉ）調製例４で得た脱テルペンＭＯＯ画分（ＭＯＯ−
１−２）を用い、下記表１３に示す組成の油性ゲル状消
臭剤用消臭組成物を調製した。

【００８５】

【表１３】

【００８６】（II）下記表１４に示す成分を８０〜８５
℃にて均一になるまで加熱撹拌し、その後冷却すること
により油系ゲル状消臭剤を得た。

【００８７】

【表１４】

【００８８】実施例８：油性ゲル状消臭剤 下記表１５に示す成分を８０〜８５℃で均一になるまで
加熱撹拌し、その後冷却することにより油系ゲル状消臭
剤を得た。

【００８９】

【表１５】

【００９０】実施例９：エアゾール状消臭剤 （Ｉ）調製例５で得た脱テルペンＭＯＯ画分（ＭＯＯ−
２−２）を用い、下記表１６に示す組成のエアゾール状
消臭剤用消臭組成物を調製した。

【００９１】

【表１６】

【００９２】（II）下記表１７に示す（Ａ）を撹拌溶解
し、エアゾール缶に充填し、密封した後、（Ｂ）を注入
してエアゾール状消臭剤を得た、噴射剤には一般的にエ
アゾール状消臭剤に使用されている液化プロパンガスを
使用した。

【００９３】

【表１７】

【００９４】実施例１０：エアゾール状消臭剤 下記表１８に示す（Ａ）を撹拌溶解し、エアゾール缶に
充填し、密封した後、（Ｂ）を注入してエアゾール状消
臭剤を得た、噴射剤には一般的にエアゾール状消臭剤に
使用されている液化プロパンガスを使用した。

【００９５】

【表１８】

【００９６】実施例１１：シャンプー （Ｉ）調製例６で得た脱テルペンＭＯＯ画分（ＭＯＯ−
３−２）を用い、下記表１９に示す組成のシャンプー用
消臭組成物を調製した。

【００９７】

【表１９】

【００９８】（II）下記表２０に示す成分を８０℃で撹
拌して懸濁液とし、その後３５℃まで冷却してシャンプ
ーを得た。

【００９９】

【表２０】

【０１００】実施例１２：シャンプー 下記表２１に示す成分を８０℃で撹拌して懸濁液とし、
その後３５℃まで冷却してシャンプーを得た。

【０１０１】

【表２１】

【０１０２】実施例１３：ボディシャンプー （Ｉ）調製例３で得た脱テルペンＭＯＯ画分（ＭＯＯ−
３−１）を用い、下記表２２に示す組成のボディシャン
プー用消臭組成物を調製した。

【０１０３】

【表２２】

【０１０４】（II）下記表２３に示す成分を８０℃で撹
拌して懸濁液とし、その後３５℃まで冷却してシャンプ
ーを得た。

【０１０５】

【表２３】

【０１０６】実施例１４：ボディシャンプー 下記表２４に示す成分を８０℃で撹拌して懸濁液とし、
その後３５℃まで冷却してシャンプーを得た。

【０１０７】

【表２４】

【０１０８】実施例１５：リンス （Ｉ）調製例２で得た脱テルペンＭＯＯ画分（ＭＯＯ−
２−１）を用い、下記表２５に示す組成のリンス用消臭
組成物を調製した。

【０１０９】

【表２５】

【０１１０】（II）下記表２６に示す成分を８０℃で均
一になるまで加熱撹拌し、その後３５℃まで冷却してリ
ンスを得た。

【０１１１】

【表２６】

【０１１２】実施例１６：リンス 下記表２７に示す成分を８０℃で均一になるまで加熱撹
拌し、その後３５℃まで冷却してリンスを得た。

【０１１３】

【表２７】

【０１１４】実施例１７：ヨーグルトキャンディー （Ｉ）調製例３で得た脱テルペンＭＯＯ画分（ＭＯＯ−
３−１）を用い、下記表２８に示す組成のヨーグルトフ
レーバーを調製した。

【０１１５】

【表２８】

【０１１６】（II）実施例１７（Ｉ）で調製したヨーグ
ルトフレーバーを用い、下記表２９に示す組成のヨーグ
ルトキャンディーを調製した。

【０１１７】

【表２９】

【０１１８】実施例１８：洗口剤 （Ｉ）調製例１で得た脱テルペンＭＯＯ画分（ＭＯＯ−
１−１）を用い、下記表３０に示す組成のマウスウォッ
シュフレーバーを調製した。

【０１１９】

【表３０】

【０１２０】（II）実施例１８（Ｉ）で調製したマウス
ウォッシュフレーバーを用い、下記表３１に示す組成の
洗口剤を調製した。

【０１２１】

【表３１】

【０１２２】実施例１９：歯磨剤 （Ｉ）調製例３で得た脱テルペンＭＯＯ画分（ＭＯＯ−
３−１）を用い、下記表３２に示す組成のツースペース
トフレーバーを調製した。

【０１２３】

【表３２】

【０１２４】（II）実施例１９（Ｉ）で調製したツース
ペーストフレーバーを用い、下記表３３に示す組成の歯
磨剤を調製した。

【０１２５】

【表３３】

【０１２６】実施例２０：口中剤 （Ｉ）調製例２で得た脱テルペンＭＯＯ画分（ＭＯＯ−
２−１）を用い、下記表３４に示す組成のオーラルフレ
ッシュフレーバーを調製した。

【０１２７】

【表３４】

【０１２８】（II）実施例２０（Ｉ）で調製したオーラ
ルフレッシュフレーバーを用い、下記表３５に示す組成
の口中剤を調製した。

【０１２９】

【表３５】

【０１３０】実施例２１：チューインガム （Ｉ）調製例６で得た脱テルペンＭＯＯ画分（ＭＯＯ−
３−３）を用い、下記表３６に示す組成のチューインガ
ム用フレーバーを調製した。

【０１３１】

【表３６】

【０１３２】（II）実施例２１（Ｉ）で調製したチュー
インガム用フレーバーを用い、下記表３７に示す組成の
チューインガムを調製した。

【０１３３】

【表３７】

【０１３４】実施例２２：錠菓 （Ｉ）調製例３で得た脱テルペンＭＯＯ画分（ＭＯＯ−
３−１）を用い、下記表３８に示す組成の錠菓用フレー
バーを調製した。

【０１３５】

【表３８】

【０１３６】（II）実施例２２（Ｉ）で調製した錠菓用
フレーバーを用い、下記表３９に示す組成の錠菓を調製
した。

【０１３７】

【表３９】

【０１３８】実施例２３：ゼラチンカプセル用フレーバ
ー （Ｉ）調製例３で得た脱テルペンＭＯＯ画分（ＭＯＯ−
３−１）を用い、下記表４０に示す組成のゼラチンカプ
セル用フレーバーを調製した。

【０１３９】

【表４０】

【０１４０】（II）実施例２３（Ｉ）で調製したゼラチ
ンカプセル用フレーバーを用い、下記表４１に示す組成
のゼラチンカプセル基剤を調製した。

【０１４１】

【表４１】

【０１４２】上記実施例で調製した粒状消臭剤（実施例
１〜２）、ミスト状消臭剤（実施例３〜４）、水ベース
系ゲル状消臭剤（実施例５〜６）、油性ゲル状消臭剤
（実施例７〜８）、エアゾール状消臭剤（実施例９〜１
０）、シャンプー（実施例１１〜１２）、ボディシャン
プー（実施例１３〜１４）、リンス（実施例１５〜１
６）、ヨーグルトキャンディー（実施例１７）、洗口剤
（実施例１８）、歯磨剤（実施例１９）、口中剤（実施
例２０）、チューインガム（実施例２１）、錠菓（実施
例２２）、およびゼラチンカプセル基剤（実施例２３）
は、それらのタバコ副流煙に対する消臭効果と使用感を
評価したところ、いずれも、消臭効果に優れ、使用感も
良好であった。

【０１４３】

【発明の効果】以上詳述したように、本発明によれば、
タバコ臭気と混合しても、全体の臭いの強さを有意に増
加することなく、タバコ臭気を効果的に消臭し得るタバ
コ臭気消臭剤が提供される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｓ Ｗ 7/075 7/075 7/08 7/08 7/26 7/26 7/50 7/50 35/78 35/78 Ｋ Ａ６１Ｌ 9/04 Ａ６１Ｌ 9/04 9/14 9/14 Ａ６１Ｐ 17/00 Ａ６１Ｐ 17/00 (72)発明者 國枝 里美 神奈川県平塚市西八幡一丁目４番11号 高 砂香料工業株式会社総合研究所内 (72)発明者 江村 誠 神奈川県平塚市西八幡一丁目４番11号 高 砂香料工業株式会社総合研究所内 (72)発明者 西澤 陽一郎 神奈川県平塚市西八幡一丁目４番11号 高 砂香料工業株式会社総合研究所内 (72)発明者 石塚 健 神奈川県平塚市西八幡一丁目４番11号 高 砂香料工業株式会社総合研究所内 (72)発明者 東 信和 神奈川県横浜市青葉区梅が丘６番地２ 日 本たばこ産業株式会社たばこ中央研究所内 (72)発明者 大森 史裕 神奈川県横浜市青葉区梅が丘６番地２ 日 本たばこ産業株式会社たばこ中央研究所内 (72)発明者 物部 朋子 神奈川県横浜市青葉区梅が丘６番地２ 日 本たばこ産業株式会社たばこ中央研究所内 Ｆターム(参考） 4B035 LC02 LE05 LE06 LG32 LK02 LP21 LP22 4C080 AA04 BB02 CC12 HH03 JJ01 KK03 KK06 LL03 MM31 4C083 AA111 AA112 AB292 AB332 AC072 AC102 AC122 AC132 AC152 AC172 AC182 AC212 AC242 AC302 AC312 AC352 AC432 AC472 AC482 AC532 AC542 AC642 AC692 AC712 AC782 AC842 AC862 AD132 AD152 AD272 AD532 BB41 CC02 CC23 CC38 CC39 CC41 DD08 DD17 DD21 DD22 DD23 DD41 EE18 EE34 FF05 4C088 AB62 AC04 BA08 CA02 CA14 CA15 MA13 MA16 MA28 MA34 MA43 MA63 ZA89

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 マンダリンオレンジ精油またはテルペン
   炭化水素を実質的に除去したマンダリンオレンジ精油画
   分を含むタバコ臭気消臭組成物と該組成物を担持する担
   体とからなることを特徴とするタバコ臭気消臭剤。
2. 【請求項２】 液体状消臭剤、固体状消臭剤、粉末状消
   臭剤、ゲル状消臭剤、ミスト状消臭剤、またはエアゾー
   ル状消臭剤の形態にある請求項１に記載のタバコ臭気消
   臭剤。
3. 【請求項３】 タバコ臭気消臭組成物を０．００５〜５
   ０質量％の割合で含有する請求項１または２に記載のタ
   バコ臭気消臭剤。
4. 【請求項４】 請求項１ないし３のいずれか１項に記載
   のタバコ臭気消臭剤を０．０００５〜２０質量％の割合
   で含有する香粧品類、飲食品類、皮膚外用剤、口腔用組
   成物、または衛生材料。