JP2002128613A - 殺虫・殺ダニ剤組成物及び殺虫・殺ダニ方法 - Google Patents
殺虫・殺ダニ剤組成物及び殺虫・殺ダニ方法Info
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- JP2002128613A JP2002128613A JP2000317545A JP2000317545A JP2002128613A JP 2002128613 A JP2002128613 A JP 2002128613A JP 2000317545 A JP2000317545 A JP 2000317545A JP 2000317545 A JP2000317545 A JP 2000317545A JP 2002128613 A JP2002128613 A JP 2002128613A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】優れた殺虫・殺ダニ活性を有する組成物を提供
すること。 【解決手段】３，５−ジクロロ−１−（３，３−ジクロ
ロ−２−プロペニルオキシ）−４−〔３−（５−トリフ
ルオロメチルピリジン−２−イルオキシ）プロピルオキ
シ〕ベンゼンと１−（２−クロロチアゾール−５−イル
メチル）−３−メチル−２−ニトログアニジンとを有効
成分として含有する殺虫・殺ダニ剤組成物及びそれを害
虫の生息場所に処理することを特徴とする殺虫・殺ダニ
方法。
すること。 【解決手段】３，５−ジクロロ−１−（３，３−ジクロ
ロ−２−プロペニルオキシ）−４−〔３−（５−トリフ
ルオロメチルピリジン−２−イルオキシ）プロピルオキ
シ〕ベンゼンと１−（２−クロロチアゾール−５−イル
メチル）−３−メチル−２−ニトログアニジンとを有効
成分として含有する殺虫・殺ダニ剤組成物及びそれを害
虫の生息場所に処理することを特徴とする殺虫・殺ダニ
方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、殺虫・殺ダニ剤組
成物および殺虫・殺ダニ方法に関する。
成物および殺虫・殺ダニ方法に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】３，
５−ジクロロ−１−（３，３−ジクロロ−２−プロペニ
ルオキシ）−４−［３−（５−トリフルオロメチルピリ
ジン−２−イルオキシ）プロピルオキシ］ベンゼンが殺
虫・殺ダニ活性を有することは知られている（特開平９
−１５１１７２号公報）。また、１−（２−クロロチア
ゾール−５−イルメチル）−３−メチル−２−ニトログ
アニジンが殺虫・殺ダニ活性を有することも知られてい
る（特開平３−１５７３０８号公報）。しかし、これら
の化合物の殺虫・殺ダニ活性は必ずしも十分ではない場
合があることから、より優れた殺虫、殺ダニ剤の開発が
望まれている。
５−ジクロロ−１−（３，３−ジクロロ−２−プロペニ
ルオキシ）−４−［３−（５−トリフルオロメチルピリ
ジン−２−イルオキシ）プロピルオキシ］ベンゼンが殺
虫・殺ダニ活性を有することは知られている（特開平９
−１５１１７２号公報）。また、１−（２−クロロチア
ゾール−５−イルメチル）−３−メチル−２−ニトログ
アニジンが殺虫・殺ダニ活性を有することも知られてい
る（特開平３−１５７３０８号公報）。しかし、これら
の化合物の殺虫・殺ダニ活性は必ずしも十分ではない場
合があることから、より優れた殺虫、殺ダニ剤の開発が
望まれている。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者はかかる状況の
下、鋭意検討した結果、３，５−ジクロロ−１−（３，
３−ジクロロ−２−プロペニルオキシ）−４−［３−
（５−トリフルオロメチルピリジン−２−イルオキシ）
プロピルオキシ］ベンゼンと１−（２−クロロチアゾー
ル−５−イルメチル）−３−メチル−２−ニトログアニ
ジンとを有効成分として含有する殺虫・殺ダニ剤組成物
が、各々の化合物を単独で用いた場合には防除効果が不
十分な害虫種をも効果的に防除でき、しかも相乗的な共
力作用を発揮することにより、各々の化合物の処理薬量
を低減できることを見出し、本発明を完成した。
下、鋭意検討した結果、３，５−ジクロロ−１−（３，
３−ジクロロ−２−プロペニルオキシ）−４−［３−
（５−トリフルオロメチルピリジン−２−イルオキシ）
プロピルオキシ］ベンゼンと１−（２−クロロチアゾー
ル−５−イルメチル）−３−メチル−２−ニトログアニ
ジンとを有効成分として含有する殺虫・殺ダニ剤組成物
が、各々の化合物を単独で用いた場合には防除効果が不
十分な害虫種をも効果的に防除でき、しかも相乗的な共
力作用を発揮することにより、各々の化合物の処理薬量
を低減できることを見出し、本発明を完成した。
【０００４】即ち、本発明は式（１）
【化３】 で示される３，５−ジクロロ−１−（３，３−ジクロロ
−２−プロペニルオキシ）−４−［３−（５−トリフル
オロメチルピリジン−２−イルオキシ）プロピルオキ
シ］ベンゼン（以下、化合物（１）と記す。）と、式
（２）
−２−プロペニルオキシ）−４−［３−（５−トリフル
オロメチルピリジン−２−イルオキシ）プロピルオキ
シ］ベンゼン（以下、化合物（１）と記す。）と、式
（２）
【化４】 で示される１−（２−クロロチアゾール−５−イルメチ
ル）−３−メチル−２−ニトログアニジン（以下、化合
物（２）と記す。）とを有効成分として含有する殺虫・
殺ダニ剤組成物（以下、本発明組成物と記す。）を提供
する。
ル）−３−メチル−２−ニトログアニジン（以下、化合
物（２）と記す。）とを有効成分として含有する殺虫・
殺ダニ剤組成物（以下、本発明組成物と記す。）を提供
する。
【０００５】また、本発明は、化合物（１）と化合物
（２）とを害虫の生息場所に処理することを特徴とする
殺虫・殺ダニ方法をも提供する。
（２）とを害虫の生息場所に処理することを特徴とする
殺虫・殺ダニ方法をも提供する。
【０００６】
【発明の実施の形態】化合物（１）は特開平９−１５１
１７２号公報に記載の化合物であり、該公報に記載の方
法で製造することができる。また、化合物（２）は特開
平３−１５７３０８号公報に記載の化合物であり、該公
報に記載の方法に準じて製造することができる。
１７２号公報に記載の化合物であり、該公報に記載の方
法で製造することができる。また、化合物（２）は特開
平３−１５７３０８号公報に記載の化合物であり、該公
報に記載の方法に準じて製造することができる。
【０００７】本発明組成物が防除効力を示す有害昆虫類
や有害ダニ類としては、例えば下記のものがあげられ
る。
や有害ダニ類としては、例えば下記のものがあげられ
る。
【０００８】半翅目害虫：ヒメトビウンカ(Laodelphax
striatellus)、トビイロウンカ(Nilaparvata lugen
s)、セジロウンカ(Sogatella furcifera)等のウンカ
類、ツマグロヨコバイ(Nephotettix cincticeps)、チ
ャノミドリヒメヨコバイ(Empoascaonukii)等のヨコバイ
類、ワタアブラムシ(Aphis gossypii)、モモアカアブ
ラムシ(Myzus persicae)等のアブラムシ類、カメムシ
類、オンシツコナジラミ(Trialeurodes vaporarioru
m)、タバココナジラミ(Bemisia tabaci)、シルバーリ
ーフコナジラミ(Bemisia argentifolii)等のコナジラ
ミ類、カイガラムシ類、グンバイムシ類、キジラミ類等 鱗翅目害虫：ニカメイガ(Chilo suppressalis)、コブ
ノメイガ(Cnaphalocrocismedinalis)、ヨーロピアンコ
ーンボーラー(Ostrinia nubilalis)、シバツトガ(Para
pediasia teterrella)等のメイガ類、ハスモンヨトウ
(Spodoptera litura)、シロイチモジヨトウ(Spodopter
a exigua)、アワヨトウ(Pseudaletia separata)、ヨ
トウガ(Mamestra brassicae)、タマナヤガ(Agrotis i
psilon)、トリコプルシア属(Trichoplusia spp.)、ヘ
リオティス属(Heliothis spp.)、ヘリコベルパ属(Heli
coverpa spp.)、エアリアス属(Earias spp.)等のヤガ
類、モンシロチョウ(Pieris rapae crucivora)等のシ
ロチョウ類、リンゴコカクモンハマキ(Adoxophyes ora
na fasciata)、ナシヒメシンクイ(Grapholita molest
a)、コドリングモス(Cydia pomonella)等のハマキガ
類、モモシンクイガ(Carposina niponensis)等のシン
クイガ類、モモハモグリガ(Lyonetia clerkella)等の
チビガ類、キンモンホソガ(Phyllonorycter ringoniel
la)等のホソガ類、ミカンハモグリガ(Phyllocnistis c
itrella)等のコハモグリガ類、コナガ(Plutela xylost
ella)等のスガ類、ピンクボールワーム(Pectinophora
gossypiella)等のキバガ類、ヒトリガ類、ヒロズコガ類
等 双翅目害虫：イエカ類、ヤブカ類、ハマダラカ類、ユス
リカ類、イエバエ類、クロバエ類、ニクバエ類、ハナバ
エ類、タマバエ類、ハモグリバエ類、ミバエ類、ショウ
ジョウバエ類、チョウバエ類、アブ類、ブユ類、サシバ
エ類等 鞘翅目害虫：ハムシ類、コガネムシ類、ゾウムシ類、オ
トシブミ類、テントウムシ類、カミキリムシ類、ゴミム
シダマシ類等 アザミウマ目害虫：ミナミキイロアザミウマ(Thrips p
almi)等のスリップス属、ミカンキイロアザミウマ(Fran
kliniella occidentalis)等のフランクリニエラ属、チ
ャノキイロアザミウマ(Sciltothrips dorsalis)等のシ
ルトスリップス属等のアザミウマ類、クダアザミウマ類
等 膜翅目害虫：ハバチ類、アリ類、スズメバチ類等 網翅目害虫：ゴキブリ類、チャバネゴキブリ類等 直翅目害虫：バッタ類、ケラ類等 隠翅目害虫：ヒトノミ等 シラミ目害虫：ヒトジラミ等 シロアリ目害虫：シロアリ類等 ダニ目害虫：テトラニカス属(Tetranychus spp.)、パ
ノニカス属(Panonychusspp.)等のハダニ類、ホコリダニ
類、フシダニ類、コナダニ類、マダニ類等。
striatellus)、トビイロウンカ(Nilaparvata lugen
s)、セジロウンカ(Sogatella furcifera)等のウンカ
類、ツマグロヨコバイ(Nephotettix cincticeps)、チ
ャノミドリヒメヨコバイ(Empoascaonukii)等のヨコバイ
類、ワタアブラムシ(Aphis gossypii)、モモアカアブ
ラムシ(Myzus persicae)等のアブラムシ類、カメムシ
類、オンシツコナジラミ(Trialeurodes vaporarioru
m)、タバココナジラミ(Bemisia tabaci)、シルバーリ
ーフコナジラミ(Bemisia argentifolii)等のコナジラ
ミ類、カイガラムシ類、グンバイムシ類、キジラミ類等 鱗翅目害虫：ニカメイガ(Chilo suppressalis)、コブ
ノメイガ(Cnaphalocrocismedinalis)、ヨーロピアンコ
ーンボーラー(Ostrinia nubilalis)、シバツトガ(Para
pediasia teterrella)等のメイガ類、ハスモンヨトウ
(Spodoptera litura)、シロイチモジヨトウ(Spodopter
a exigua)、アワヨトウ(Pseudaletia separata)、ヨ
トウガ(Mamestra brassicae)、タマナヤガ(Agrotis i
psilon)、トリコプルシア属(Trichoplusia spp.)、ヘ
リオティス属(Heliothis spp.)、ヘリコベルパ属(Heli
coverpa spp.)、エアリアス属(Earias spp.)等のヤガ
類、モンシロチョウ(Pieris rapae crucivora)等のシ
ロチョウ類、リンゴコカクモンハマキ(Adoxophyes ora
na fasciata)、ナシヒメシンクイ(Grapholita molest
a)、コドリングモス(Cydia pomonella)等のハマキガ
類、モモシンクイガ(Carposina niponensis)等のシン
クイガ類、モモハモグリガ(Lyonetia clerkella)等の
チビガ類、キンモンホソガ(Phyllonorycter ringoniel
la)等のホソガ類、ミカンハモグリガ(Phyllocnistis c
itrella)等のコハモグリガ類、コナガ(Plutela xylost
ella)等のスガ類、ピンクボールワーム(Pectinophora
gossypiella)等のキバガ類、ヒトリガ類、ヒロズコガ類
等 双翅目害虫：イエカ類、ヤブカ類、ハマダラカ類、ユス
リカ類、イエバエ類、クロバエ類、ニクバエ類、ハナバ
エ類、タマバエ類、ハモグリバエ類、ミバエ類、ショウ
ジョウバエ類、チョウバエ類、アブ類、ブユ類、サシバ
エ類等 鞘翅目害虫：ハムシ類、コガネムシ類、ゾウムシ類、オ
トシブミ類、テントウムシ類、カミキリムシ類、ゴミム
シダマシ類等 アザミウマ目害虫：ミナミキイロアザミウマ(Thrips p
almi)等のスリップス属、ミカンキイロアザミウマ(Fran
kliniella occidentalis)等のフランクリニエラ属、チ
ャノキイロアザミウマ(Sciltothrips dorsalis)等のシ
ルトスリップス属等のアザミウマ類、クダアザミウマ類
等 膜翅目害虫：ハバチ類、アリ類、スズメバチ類等 網翅目害虫：ゴキブリ類、チャバネゴキブリ類等 直翅目害虫：バッタ類、ケラ類等 隠翅目害虫：ヒトノミ等 シラミ目害虫：ヒトジラミ等 シロアリ目害虫：シロアリ類等 ダニ目害虫：テトラニカス属(Tetranychus spp.)、パ
ノニカス属(Panonychusspp.)等のハダニ類、ホコリダニ
類、フシダニ類、コナダニ類、マダニ類等。
【０００９】本発明の殺虫・殺ダニ剤組成物において、
化合物（１）と化合物（２）との混合割合は、重量比で
通常１：９９〜９０：１０の割合、好ましくは２：９８
〜８０：２０の割合である。
化合物（１）と化合物（２）との混合割合は、重量比で
通常１：９９〜９０：１０の割合、好ましくは２：９８
〜８０：２０の割合である。
【００１０】本発明組成物は、化合物（１）と化合物
（２）との混合物であってもよいが、通常は、さらに固
体担体、液体担体、ガス状担体等、必要により界面活性
剤、その他の製剤用補助剤を含有し、油剤、乳剤、水和
剤、フロアブル剤、粒剤、粉剤、エアゾール、煙霧剤、
毒餌、マイクロカプセル製剤等に製剤化されたものであ
る。これらの製剤には、化合物（１）と化合物（２）は
その合計量が通常０．０１〜９５重量％を含有する。
（２）との混合物であってもよいが、通常は、さらに固
体担体、液体担体、ガス状担体等、必要により界面活性
剤、その他の製剤用補助剤を含有し、油剤、乳剤、水和
剤、フロアブル剤、粒剤、粉剤、エアゾール、煙霧剤、
毒餌、マイクロカプセル製剤等に製剤化されたものであ
る。これらの製剤には、化合物（１）と化合物（２）は
その合計量が通常０．０１〜９５重量％を含有する。
【００１１】製剤化の際に用いられる固体担体として
は、例えば粘土類（カオリンクレー、珪藻土、合成含水
酸化珪素、ベントナイト、フバサミクレー、カットクレ
ー、酸性白土等）、タルク類、セラミック、その他無機
鉱物（セリサイト、石英、硫黄、活性炭、炭酸カルシウ
ム、水和シリカ等）があげられ、液体担体としては、例
えば水、アルコール類（メタノール、エタノール、エチ
レングリコール、プロピレングリコール等）、ケトン類
（アセトン、メチルエチルケトン等）、炭化水素類（ヘ
キサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン、灯油、
軽油等）、エステル類（酢酸エチル、酢酸ブチル等）、
ニトリル類（アセトニトリル、イソブチロニトリル
等）、エーテル類（ジイソプロピルエーテル、ジオキサ
ン等）、酸アミド類（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等）、ハロゲン化炭化水
素類（ジクロロメタン、クロロホルム、トリクロロエタ
ン、四塩化炭素等）、ジメチルスルホキシド、植物油
（大豆油、綿実油等）があげられ、ガス状担体すなわち
噴射剤としては、例えばフロンガス、ブタンガス、ＬＰ
Ｇ（液化石油ガス）、ジメチルエーテル、炭酸ガスがあ
げられる。
は、例えば粘土類（カオリンクレー、珪藻土、合成含水
酸化珪素、ベントナイト、フバサミクレー、カットクレ
ー、酸性白土等）、タルク類、セラミック、その他無機
鉱物（セリサイト、石英、硫黄、活性炭、炭酸カルシウ
ム、水和シリカ等）があげられ、液体担体としては、例
えば水、アルコール類（メタノール、エタノール、エチ
レングリコール、プロピレングリコール等）、ケトン類
（アセトン、メチルエチルケトン等）、炭化水素類（ヘ
キサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン、灯油、
軽油等）、エステル類（酢酸エチル、酢酸ブチル等）、
ニトリル類（アセトニトリル、イソブチロニトリル
等）、エーテル類（ジイソプロピルエーテル、ジオキサ
ン等）、酸アミド類（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等）、ハロゲン化炭化水
素類（ジクロロメタン、クロロホルム、トリクロロエタ
ン、四塩化炭素等）、ジメチルスルホキシド、植物油
（大豆油、綿実油等）があげられ、ガス状担体すなわち
噴射剤としては、例えばフロンガス、ブタンガス、ＬＰ
Ｇ（液化石油ガス）、ジメチルエーテル、炭酸ガスがあ
げられる。
【００１２】界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸
エステル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリール
スルホン酸塩、アルキルアリールエーテル類、アルキル
アリールエーテルのポリオキシエチレン化物、ポリエチ
レングリコールエーテル類、多価アルコールエステル
類、糖アルコール誘導体があげられる。
エステル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリール
スルホン酸塩、アルキルアリールエーテル類、アルキル
アリールエーテルのポリオキシエチレン化物、ポリエチ
レングリコールエーテル類、多価アルコールエステル
類、糖アルコール誘導体があげられる。
【００１３】その他の製剤用補助剤としては、安定剤、
増粘剤、固着剤および分散剤等、具体的には例えばカゼ
イン、ゼラチン、多糖類（デンプン、アラビアガム、ザ
ンサンガム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグ
ニン誘導体、ベントナイト、糖類、合成水溶性高分子
（ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリ
アクリル酸類等）、無機鉱物類（アルミニウムマグネシ
ウムシリケート等）、ＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピ
ル）、ＢＨＴ（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メ
チルフェノール）、ＢＨＡ（２−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−メトキシフェノールと３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メ
トキシフェノールとの混合物）、植物油、鉱物油、脂肪
酸または脂肪酸のエステルがあげられる。
増粘剤、固着剤および分散剤等、具体的には例えばカゼ
イン、ゼラチン、多糖類（デンプン、アラビアガム、ザ
ンサンガム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグ
ニン誘導体、ベントナイト、糖類、合成水溶性高分子
（ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリ
アクリル酸類等）、無機鉱物類（アルミニウムマグネシ
ウムシリケート等）、ＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピ
ル）、ＢＨＴ（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メ
チルフェノール）、ＢＨＡ（２−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−メトキシフェノールと３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メ
トキシフェノールとの混合物）、植物油、鉱物油、脂肪
酸または脂肪酸のエステルがあげられる。
【００１４】毒餌の基材としては、例えば穀物粉、植物
油、糖、結晶セルロース等の餌成分、ジブチルヒドロキ
シトルエン、ノルジヒドログアイアレチン酸等の酸化防
止剤、デヒドロ酢酸等の保存料、トウガラシ粉等の子ど
もやペットによる誤食防止剤、チーズ香料、タマネギ香
料等の害虫誘引性香料があげられる。
油、糖、結晶セルロース等の餌成分、ジブチルヒドロキ
シトルエン、ノルジヒドログアイアレチン酸等の酸化防
止剤、デヒドロ酢酸等の保存料、トウガラシ粉等の子ど
もやペットによる誤食防止剤、チーズ香料、タマネギ香
料等の害虫誘引性香料があげられる。
【００１５】本発明組成物は、さらに他の殺虫剤、殺線
虫剤、殺ダニ剤、殺菌剤、除草剤、植物成長調節剤、共
力剤、肥料、土壌改良剤等を含有することもできる。
虫剤、殺ダニ剤、殺菌剤、除草剤、植物成長調節剤、共
力剤、肥料、土壌改良剤等を含有することもできる。
【００１６】本発明組成物は、その組成物の製剤形態に
よっては、化合物（１）の製剤と化合物（２）の製剤を
混合することにより調製することもできる。
よっては、化合物（１）の製剤と化合物（２）の製剤を
混合することにより調製することもできる。
【００１７】本発明組成物は、害虫、害虫の生息場所、
害虫から保護すべき植物等に施用される。その際、本発
明組成物が乳剤、水和剤、フロアブル剤等の製剤である
場合には、通常、水等で希釈して施用される。
害虫から保護すべき植物等に施用される。その際、本発
明組成物が乳剤、水和剤、フロアブル剤等の製剤である
場合には、通常、水等で希釈して施用される。
【００１８】なお、本発明の殺虫方法は、通常、本発明
組成物を施用することにより行われるが、化合物（１）
またはその製剤と、化合物（２）またはその製剤とを、
予め混用することなく、併用することも可能である。そ
の場合、化合物（１）と化合物（２）との使用割合は、
本発明組成物中の有効成分の混合割合と同じ範囲内が好
ましい。
組成物を施用することにより行われるが、化合物（１）
またはその製剤と、化合物（２）またはその製剤とを、
予め混用することなく、併用することも可能である。そ
の場合、化合物（１）と化合物（２）との使用割合は、
本発明組成物中の有効成分の混合割合と同じ範囲内が好
ましい。
【００１９】本発明組成物を農業用殺虫・殺ダニ剤とし
て用いる場合、その施用量は、通常、１０００ｍ2あた
りの有効成分の合計量で０．１〜１００ｇである。乳
剤、水和剤、フロアブル剤、マイクロカプセル製剤等を
水で希釈して用いる場合は、有効成分の濃度は通常、１
〜１００００ｐｐｍであり、粒剤、粉剤等は何ら希釈す
ることなく製剤のままで施用する。
て用いる場合、その施用量は、通常、１０００ｍ2あた
りの有効成分の合計量で０．１〜１００ｇである。乳
剤、水和剤、フロアブル剤、マイクロカプセル製剤等を
水で希釈して用いる場合は、有効成分の濃度は通常、１
〜１００００ｐｐｍであり、粒剤、粉剤等は何ら希釈す
ることなく製剤のままで施用する。
【００２０】また、本発明組成物を防疫用殺虫・殺ダニ
剤として用いる場合には、乳剤、水和剤、フロアブル
剤、マイクロカプセル製剤等は、通常、水で有効成分の
濃度が０．１〜５００ｐｐｍとなるように希釈して施用
し、油剤、エアゾール、煙霧剤、毒餌等についてはその
まま施用する。
剤として用いる場合には、乳剤、水和剤、フロアブル
剤、マイクロカプセル製剤等は、通常、水で有効成分の
濃度が０．１〜５００ｐｐｍとなるように希釈して施用
し、油剤、エアゾール、煙霧剤、毒餌等についてはその
まま施用する。
【００２１】
【実施例】以下に本発明を製剤例および試験例等によ
り、さらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例に限
定されるものではない。
り、さらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例に限
定されるものではない。
【００２２】まず、製剤例を示す。なお、部は重量部を
表す。 製剤例１ 乳剤 化合物（１）１部と化合物（２）８部とを、キシレン３
７．５部及びＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド３７．５部
に溶解し、これにポリオキシエチレンスチリルフェニル
エーテル１０部及びドデシルベンゼンスルホン酸カルシ
ウム６部を加え、よく攪拌混合して乳剤を得る。
表す。 製剤例１ 乳剤 化合物（１）１部と化合物（２）８部とを、キシレン３
７．５部及びＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド３７．５部
に溶解し、これにポリオキシエチレンスチリルフェニル
エーテル１０部及びドデシルベンゼンスルホン酸カルシ
ウム６部を加え、よく攪拌混合して乳剤を得る。
【００２３】製剤例２ 水和剤 化合物（１）１部と化合物（２）８部とをラウリル硫酸
ナトリウム４部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、
合成含水酸化珪素微粉末２０部及び珪藻土６５部を混合
した中に加え、よく攪拌混合して水和剤を得る。
ナトリウム４部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、
合成含水酸化珪素微粉末２０部及び珪藻土６５部を混合
した中に加え、よく攪拌混合して水和剤を得る。
【００２４】製剤例３ 粒剤 化合物（１）２部、化合物（２）１部、合成含水酸化珪
素微粉末５部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム
５部、ベントナイト３０部及びフバサミクレー５７部を
加え、よく攪拌混合し、次いでこれらの混合物に適当量
の水を加え、さらに攪拌し、造粒機で製粒し、通風乾燥
して粒剤を得る。
素微粉末５部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム
５部、ベントナイト３０部及びフバサミクレー５７部を
加え、よく攪拌混合し、次いでこれらの混合物に適当量
の水を加え、さらに攪拌し、造粒機で製粒し、通風乾燥
して粒剤を得る。
【００２５】製剤例４ 粉剤 化合物（１）０．５部、化合物（２）４部、合成含水酸
化珪素微粉末１部、凝集剤としてドリレスＢ（三共株式
会社製）１部、フバサミクレー７部を乳鉢でよく混合し
た後にジュースミキサーで攪拌混合する。得られた混合
物にカットクレー８６．５部を加えて十分攪拌混合し、
粉剤を得る。
化珪素微粉末１部、凝集剤としてドリレスＢ（三共株式
会社製）１部、フバサミクレー７部を乳鉢でよく混合し
た後にジュースミキサーで攪拌混合する。得られた混合
物にカットクレー８６．５部を加えて十分攪拌混合し、
粉剤を得る。
【００２６】製剤例５ フロアブル剤 化合物（１）１部、化合物（２）８部とソルビタントリ
オレエート１．５部とを、ポリビニルアルコール２部を
含む水溶液２６部と混合し、サンドグラインダーで微粉
砕（粒径３μｍ以下）した後、この中に、キサンタンガ
ム０．０５部およびアルミニウムマグネシウムシリケー
ト０．１部を含む水溶液５０部を加え、さらにプロピレ
ングリコール１３．５部を加えて攪拌混合してフロアブ
ル剤を得る。
オレエート１．５部とを、ポリビニルアルコール２部を
含む水溶液２６部と混合し、サンドグラインダーで微粉
砕（粒径３μｍ以下）した後、この中に、キサンタンガ
ム０．０５部およびアルミニウムマグネシウムシリケー
ト０．１部を含む水溶液５０部を加え、さらにプロピレ
ングリコール１３．５部を加えて攪拌混合してフロアブ
ル剤を得る。
【００２７】製剤例６ 油剤 化合物（１）０．１部と化合物（２）０．８部とを、キ
シレン５部及びトリクロロエタン５部に溶解し、これを
脱臭灯油８９．１部に混合して油剤を得る。
シレン５部及びトリクロロエタン５部に溶解し、これを
脱臭灯油８９．１部に混合して油剤を得る。
【００２８】製剤例７ 油性エアゾール 化合物（１）０．５部と化合物（２）４部とをトリクロ
ロエタン１０部及び脱臭灯油５５．５部に混合溶解し、
エアゾール容器に充填し、バルブ部分を取付けた後、該
バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）３０部を加
圧充填して油性エアゾールを得る。
ロエタン１０部及び脱臭灯油５５．５部に混合溶解し、
エアゾール容器に充填し、バルブ部分を取付けた後、該
バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）３０部を加
圧充填して油性エアゾールを得る。
【００２９】製剤例８ 水性エアゾール 化合物（１）０．１部、化合物（２）０．８部、キシレ
ン５部、脱臭灯油４．１部及び界面活性剤｛アトモス３
００（アトラスケミカル社製）｝１部を混合したもの
と、純水４９部をエアゾール容器に充填し、バルブ部分
を取付けた後、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油
ガス）４０部を加圧充填して水性エアゾールを得る。
ン５部、脱臭灯油４．１部及び界面活性剤｛アトモス３
００（アトラスケミカル社製）｝１部を混合したもの
と、純水４９部をエアゾール容器に充填し、バルブ部分
を取付けた後、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油
ガス）４０部を加圧充填して水性エアゾールを得る。
【００３０】次に本発明組成物が優れた防除効力を示す
ことを試験例により示す。
ことを試験例により示す。
【００３１】試験例１〔コナガ Plutella xylostella
に対する殺虫試験〕 化合物（１）２０部をSolvessol50（Exxon Chemicals
社製溶剤）７０部に溶解し、これにToximul3454F（STEP
AN社製界面活性剤）６部およびToximul3455F（STEPAN社
製界面活性剤）４部を加え、よく攪拌混合して得た乳剤
の水希釈液と、化合物（２）１０部をキシレン４０部お
よびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド４０部に溶解しSolp
ol 3005X（東邦化学工業株式会社製界面活性剤）１０
部を加えてよく攪拌混合して得た乳剤の水希釈液とを混
合して、所定濃度に調製した液に、展着剤（新リノー：
日本農薬株式会社製）を該展着剤の添加量が容量にして
１／３０００となるように加えて試験用散布液を調製し
た。ポットに栽培したキャベツ（第４〜５葉期）に対
し、上記試験用散布液を１ポットあたり４０ｍｌを散布
処理した。処理した植物を風乾した後、コナガ〔Plutel
la xylostella〕の３齢幼虫を放し、５日後に生存虫
数、苦悶虫数および死虫数を観察し、下式により苦死虫
率を求めた。 （苦死虫率）（％）＝｛（苦悶虫数＋死虫数）／（生存
虫数＋苦悶虫数＋死虫数）｝×１００ 結果を表１に示す。
に対する殺虫試験〕 化合物（１）２０部をSolvessol50（Exxon Chemicals
社製溶剤）７０部に溶解し、これにToximul3454F（STEP
AN社製界面活性剤）６部およびToximul3455F（STEPAN社
製界面活性剤）４部を加え、よく攪拌混合して得た乳剤
の水希釈液と、化合物（２）１０部をキシレン４０部お
よびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド４０部に溶解しSolp
ol 3005X（東邦化学工業株式会社製界面活性剤）１０
部を加えてよく攪拌混合して得た乳剤の水希釈液とを混
合して、所定濃度に調製した液に、展着剤（新リノー：
日本農薬株式会社製）を該展着剤の添加量が容量にして
１／３０００となるように加えて試験用散布液を調製し
た。ポットに栽培したキャベツ（第４〜５葉期）に対
し、上記試験用散布液を１ポットあたり４０ｍｌを散布
処理した。処理した植物を風乾した後、コナガ〔Plutel
la xylostella〕の３齢幼虫を放し、５日後に生存虫
数、苦悶虫数および死虫数を観察し、下式により苦死虫
率を求めた。 （苦死虫率）（％）＝｛（苦悶虫数＋死虫数）／（生存
虫数＋苦悶虫数＋死虫数）｝×１００ 結果を表１に示す。
【００３２】
【表１】
【００３３】試験例２〔アザミウマ類に対する殺虫試
験〕 化合物（１）２０部をSolvessol50（Exxon Chemicals
社溶剤）７０部に溶解し、これにToximul3454F（STEPAN
社製界面活性剤）６部およびToximul3455F（STEPAN社製
界面活性剤）４部を加え、よく攪拌混合して得た乳剤の
水希釈液と、化合物（２）１０部をキシレン４０部およ
びＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド４０部に溶解しSolpol
3005X（東邦化学工業株式会社製界面活性剤）１０部
を加えて攪拌混合して得た乳剤の水による希釈液とを混
合して所定濃度に調製した液に、展着剤（新リノー：日
本農薬株式会社製）を該展着剤の添加量が容量にして１
／５０００になるように加え、試験用散布液を調製し
た。アザミウマ類が寄生したナス（予め寄生したアザミ
ウマ類の数を調査したもの）に対し、上記試験用散布液
を１ポットあたり１００ｍｌを散布処理した。処理した
植物を風乾した後、屋外に放置し、３日後に植物に寄生
するアザミウマ類の数を調査した。処理前に調査した寄
生アザミウマ類の数と処理３日後の寄生アザミウマ類の
数から下式により補正密度指数を求めた。なお、試験に
用いたアザミウマ類は、ミカンキイロアザミウマ、ミナ
ミキイロアザミウマおよび種を同定していないアザミウ
マ類の一種が混在したものである。
験〕 化合物（１）２０部をSolvessol50（Exxon Chemicals
社溶剤）７０部に溶解し、これにToximul3454F（STEPAN
社製界面活性剤）６部およびToximul3455F（STEPAN社製
界面活性剤）４部を加え、よく攪拌混合して得た乳剤の
水希釈液と、化合物（２）１０部をキシレン４０部およ
びＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド４０部に溶解しSolpol
3005X（東邦化学工業株式会社製界面活性剤）１０部
を加えて攪拌混合して得た乳剤の水による希釈液とを混
合して所定濃度に調製した液に、展着剤（新リノー：日
本農薬株式会社製）を該展着剤の添加量が容量にして１
／５０００になるように加え、試験用散布液を調製し
た。アザミウマ類が寄生したナス（予め寄生したアザミ
ウマ類の数を調査したもの）に対し、上記試験用散布液
を１ポットあたり１００ｍｌを散布処理した。処理した
植物を風乾した後、屋外に放置し、３日後に植物に寄生
するアザミウマ類の数を調査した。処理前に調査した寄
生アザミウマ類の数と処理３日後の寄生アザミウマ類の
数から下式により補正密度指数を求めた。なお、試験に
用いたアザミウマ類は、ミカンキイロアザミウマ、ミナ
ミキイロアザミウマおよび種を同定していないアザミウ
マ類の一種が混在したものである。
【００３４】（補正密度指数）＝１００×｛（Ｔ3／
Ｔ0）／（Ｃ3／Ｃ0）｝ Ｔ3：処理区における処理３日後の寄生アザミウマ類の
数 Ｔ0：処理区における処理前の寄生アザミウマ類の数 Ｃ3：無処理区における寄生３日後の寄生アザミウマ類
の数 Ｃ0：無処理区における寄生直後の寄生アザミウマ類の
数 結果を表２に示す。
Ｔ0）／（Ｃ3／Ｃ0）｝ Ｔ3：処理区における処理３日後の寄生アザミウマ類の
数 Ｔ0：処理区における処理前の寄生アザミウマ類の数 Ｃ3：無処理区における寄生３日後の寄生アザミウマ類
の数 Ｃ0：無処理区における寄生直後の寄生アザミウマ類の
数 結果を表２に示す。
【００３５】
【表２】
【００３６】
【発明の効果】本発明組成物は各種害虫に対して優れた
防除効果を有する。
防除効果を有する。
Claims (3)
- 【請求項１】式（１） 【化１】 で示される３，５−ジクロロ−１−（３，３−ジクロロ
−２−プロペニルオキシ）−４−［３−（５−トリフル
オロメチルピリジン−２−イルオキシ）プロピルオキ
シ］ベンゼンと、式（２） 【化２】 で示される１−（２−クロロチアゾール−５−イルメチ
ル）−３−メチル−２−ニトログアニジンとを有効成分
として含有することを特徴とする殺虫・殺ダニ剤。 - 【請求項２】式（１）で示される３，５−ジクロロ−１
−（３，３−ジクロロ−２−プロペニルオキシ）−４−
［３−（５−トリフルオロメチルピリジン−２−イルオ
キシ）プロピルオキシ］ベンゼンと、式（２）で示され
る１−（２−クロロチアゾール−５−イルメチル）−３
−メチル−２−ニトログアニジンとが重量比で１：９９
〜９０：１０の割合で含有されてなることを特徴とする
請求項１に記載の殺虫・殺ダニ剤。 - 【請求項３】式（１）で示される３，５−ジクロロ−１
−（３，３−ジクロロ−２−プロペニルオキシ）−４−
［３−（５−トリフルオロメチルピリジン−２−イルオ
キシ）プロピルオキシ］ベンゼンと、式（２）で示され
る１−（２−クロロチアゾール−５−イルメチル）−３
−メチル−２−ニトログアニジンとを害虫の生息場所に
処理することを特徴とする殺虫・殺ダニ方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000317545A JP4622078B2 (ja) | 2000-10-18 | 2000-10-18 | 殺虫剤組成物及び殺虫方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000317545A JP4622078B2 (ja) | 2000-10-18 | 2000-10-18 | 殺虫剤組成物及び殺虫方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002128613A true JP2002128613A (ja) | 2002-05-09 |
| JP4622078B2 JP4622078B2 (ja) | 2011-02-02 |
Family
ID=18796316
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000317545A Expired - Lifetime JP4622078B2 (ja) | 2000-10-18 | 2000-10-18 | 殺虫剤組成物及び殺虫方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4622078B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103053523A (zh) * | 2011-10-20 | 2013-04-24 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氟啶虫酰胺和啶虫丙醚的增效杀虫组合物及其应用 |
| JP2014159397A (ja) * | 2013-01-23 | 2014-09-04 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 有害節足動物防除組成物 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2546003B2 (ja) * | 1988-12-27 | 1996-10-23 | 武田薬品工業株式会社 | グアニジン誘導体、その製造法及び殺虫剤 |
| JP3106928B2 (ja) * | 1994-10-14 | 2000-11-06 | 住友化学工業株式会社 | ジハロプロペン化合物、その用途およびその製造中間体 |
-
2000
- 2000-10-18 JP JP2000317545A patent/JP4622078B2/ja not_active Expired - Lifetime
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|---|---|---|---|---|
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