JP2002126104A - マイクロ波治療器 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 周囲の人及び電気機器への悪影響を軽減し、
加熱効率を向上することのできるマイクロ波治療器を提
供する。 【解決手段】 人体不在状態が連続して５分以上継続す
れば（Ｓ９）、治療中のマイクロ波出力（５０Ｗ）より
も低い出力（例えば２０Ｗ）になるように制御し（Ｓ１
１）、更に、人体不在状態を示す状態が連続して５分以
上継続すれば（Ｓ２３）、患者不在とみなして発振部２
への電力供給を停止する（Ｓ２５）。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、生体患部にマイク
ロ波を照射して温熱治療を施すマイクロ波治療器に関す
るものである。

【０００２】

【従来の技術】マイクロ波治療器は、アンテナ（照射手
段）から照射されたマイクロ波エネルギーが生体組織
（患部）に吸収されることによって患部を加熱し、温熱
治療を施すものである。従って、マイクロ波治療器は、
伝導熱や赤外線等の輻射熱を用いた治療器と比較して、
深部までの加熱が可能であり、且つ、患者の衣服の上か
らでも照射が可能であるという特徴を有している。

【０００３】一方、特公平０３−１９７８９号公報に
は、マイクロ波が人体に当って生じる反射波を計測する
構成が開示されており、マイクロ波を照射しようとする
患者の衣服に対して、小電力のマイクロ波を照射しなが
ら探知器を照射軸心を中心として回転移動させたとき、
反射波の増減を示す電流計の針が振れれば衣服の中に金
属繊維が織り込まれていると判断するものである。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】また、マイクロ波治療
器は、治療対象外の人への漏れ電磁界の影響や他の電気
機器への電波障害を及ぼす可能性があり、更に、人体と
のインピーダンス整合が低下すると加熱効率が低下する
という治療上の注意事項や問題点がある。

【０００５】本発明は上記の点に鑑みてなされたもの
で、周囲の人及び電気機器への悪影響を軽減し、加熱効
率を向上することのできるマイクロ波治療器を提供する
ことを目的とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】請求項１のマイクロ波治
療器は、マイクロ波を発生する発振部と、発振部を駆動
するための電力を供給する電源部と、人体にマイクロ波
を照射するための照射手段を備えた照射部と、発振部か
ら照射部へマイクロ波を伝送する伝送部とを備えたマイ
クロ波治療器であって、照射手段によって照射されるマ
イクロ波の照射方向の所定領域内に人体があるか否かを
検知する人体検知手段と、前記人体検知手段の検知信号
に基づいて前記電源部の出力を制御する制御手段とを備
え、前記制御手段は、前記人体検知手段によって人体が
無い状態が予め設定された所定時間以上連続して検出さ
れた場合に、前記電源部の出力を所定の値に低下させる
出力低下処理を行なうことを特徴としている。

【０００７】請求項２のマイクロ波治療器は、前記制御
手段が前記出力低下処理の後、人体検知手段によって人
体が有る状態が予め設定された所定時間以上連続して検
出された場合に、電源部の出力を所定の値に戻すことを
特徴としている。

【０００８】請求項３のマイクロ波治療器は、前記制御
手段が前記出力低下処理の後、人体検知手段によって人
体が無い状態が予め設定された所定時間以上連続して検
出された場合に、前記電源部の出力を停止する出力停止
処理を行なうことを特徴としている。

【０００９】請求項４のマイクロ波治療器は、マイクロ
波を発生する発振部と、発振部を駆動するための電力を
供給する電源部と、人体にマイクロ波を照射するための
照射手段を備えた照射部と、発振部から照射部へマイク
ロ波を伝送する伝送部とを備えたマイクロ波治療器であ
って、照射手段によって照射されるマイクロ波の照射方
向の所定領域内に人体があるか否かを検知する人体検知
手段と、前記人体検知手段の検知信号に基づいて前記電
源部の出力を制御する制御手段とを備え、前記制御手段
は、前記人体検知手段によって人体が無い状態が予め設
定された所定時間以上連続して検出された場合に、前記
電源部の出力を停止する出力停止処理を行なうことを特
徴としている。

【００１０】請求項５のマイクロ波治療器は、前記出力
停止処理の後に電源部の出力を所定の値に戻す操作手段
を有することを特徴としている。請求項６のマイクロ波
治療器は、前記制御手段が前記出力停止処理の後、前記
人体検知手段によって人体が有る状態が予め設定された
所定時間以上連続して検出された場合に、電源部の出力
を所定の値に戻すことを特徴としている。

【００１１】請求項７のマイクロ波治療器は、前記制御
手段が前記人体検知手段によって人体が無い状態が検出
されている場合には、電源部の出力の開始を禁止するこ
とを特徴としている。

【００１２】請求項８のマイクロ波治療器は、前記人体
検知手段が前記発振部から前記照射手段へ伝送されるマ
イクロ波である進行波のパワーを測定するものであるこ
とを特徴としている。請求項９のマイクロ波治療器は、
前記人体検知手段が前記照射手段の入力端で反射される
マイクロ波である反射波のパワーを測定するものである
ことを特徴としている。請求項１０のマイクロ波治療器
は、前記人体検知手段が前記発振部から前記照射手段へ
伝送されるマイクロ波である進行波と前記照射手段の入
力端で反射されるマイクロ波である反射波とのパワーの
比を測定するものであることを特徴としている。請求項
１１のマイクロ波治療器は、前記人体検知手段が前記照
射部に設けられた赤外線センサであることを特徴として
いる。請求項１２のマイクロ波治療器は、前記人体検知
手段が前記照射部に設けられた超音波式センサであるこ
とを特徴としている。

【００１３】請求項１３のマイクロ波治療器は、前記人
体検知手段が前記照射部に設けられた撮像センサである
ことを特徴としている。請求項１４のマイクロ波治療器
は、前記人体検知手段が、前記照射手段から照射された
マイクロ波が物体にあたって反射された反射波を受信す
る受信手段を前記照射部に備えることを特徴としてい
る。

【００１４】請求項１５のマイクロ波治療器は、前記照
射部が人体との良好なインピーダンス整合状態を保持す
る照射部位置決め手段を備えることを特徴としている。
請求項１６のマイクロ波治療器は、照射部位置決め手段
がインピーダンス整合状態の良好となる人体の位置を示
すための少なくとも２つ以上の光源を備えていること特
徴としている。

【００１５】請求項１７のマイクロ波治療器は、前記所
定時間の値を自在に設定可能な時間設定手段を有するこ
とを特徴としている。

【００１６】請求項１の発明によれば、人体検知手段に
よって人体が無い状態（人体不在状態と呼ぶ）が予め設
定された所定時間以上連続して検出された場合に、電源
部の出力を低下させることができるので、被治療者（患
者）が不在状態の時等に治療対象外の人や他の電気機器
に対する悪影響を低減することができ、更に、電源のオ
ン・オフによる突入電流が発振部へ影響を与え劣化させ
る可能性を低減することができる。

【００１７】請求項２及び６の発明によれば、人体検知
手段によって人体が有る状態（人体検知状態と呼ぶ）が
予め設定された所定時間以上連続して検出されなければ
照射を開始しないので、照射部の前方を通り過ぎる等の
原因で誤って照射を開始することが無い。

【００１８】請求項３及び４の発明によれば、人体検知
手段によって人体が無い状態（人体不在状態と呼ぶ）が
予め設定された所定時間以上連続して検出された場合
に、電源部の出力を停止することによって発振を停止す
ることができるので、被治療者（患者）が不在状態の時
等に治療対象外の人や他の電気機器に対する不要な照射
を確実に無くすることができる。

【００１９】請求項５の発明によれば、操作手段を操作
しないことによって電源部の出力を所定の値に戻さない
ことで、電源部の出力の停止状態すなわち発振の停止状
態を保持することができるので、人体検知手段の誤動作
等による発振を防止することができる。

【００２０】請求項７の発明によれば、人体検知状態で
なければ発振部に電力が供給されないので、治療対象外
の人や他の電気機器に対する不要な照射を更に確実に無
くすることができる。

【００２１】請求項８〜１４の発明によれば、照射手段
によって照射されるマイクロ波の照射方向の所定領域内
に人体があるか否かを検知することの可能な人体検知手
段を実現することができる。

【００２２】請求項１１の発明によれば、人体検知手段
が、照射手段によって照射されるマイクロ波の照射方向
の所定領域内に人体があるか否かを検知するだけでな
く、患部温度の測定ができるので、適切な治療が可能と
なる。

【００２３】請求項１３の発明によれば、人体検知手段
が、照射手段によって照射されるマイクロ波の照射方向
の所定領域内に人体があるか否かを検知するだけでな
く、照射される人体の部位をおおよそ特定することがで
きるので、治療対象部位を的確に治療できる。

【００２４】請求項１５及び１６の発明によれば、人体
とのインピーダンス整合を好適な状態に保持することが
できるので、効果的な治療を施すことが可能となる。

【００２５】請求項１７の発明によれば、時間設定手段
により所定時問を任意に設定することができるので、患
者の都合等に応じた所定時問の設定が可能になり使い勝
手が向上する。

【００２６】

【発明の実施の形態】本発明の実施形態を図１〜図７に
よって説明する。

【００２７】第１実施形態（図１〜図３参照） 図１は、第１実施形態のマイクロ波治療器の構成を示す
ブロック図である。マイクロ波治療器は、マイクロ波を
発生するマイクロ波治療器本体１と、マイクロ波を患部
に照射する照射部６と、マイクロ波をマイクロ波治療器
本体１から照射部６（照射手段７）へ伝送する同軸ケー
ブル等からなる伝送部５とから構成されている。

【００２８】マイクロ波治療器本体１は、マイクロ波を
発生する例えばマグネトロンからなる発振部２と、発振
部２を駆動させるための電力を供給する電源部３と、後
述する人体検知手段８からの検知信号に基づいて電源部
３の出力を制御する制御手段４とを備えている。また、
照射部６は、人体に向けてマイクロ波を照射するための
照射手段７と、照射方向の所定領域内に人体があるか否
かを検知する人体検知手段８とを備えている。なお、人
体検知手段８の検知信号は、制御手段４に入力されてい
る。照射手段７としては、例えば、ヘリカルアンテナを
好適に用いることができる。

【００２９】人体検知手段８は、例えば、赤外線センサ
である焦電赤外線検出器であって、患者がマイクロ波を
患部に照射している時には、人体から放射される赤外線
の変化を検出して、例えば、Ｈレベル（＝人体検知状
態）を出力する。また、患者がマイクロ波を患部に照射
していない時には、人体から放射される赤外線の変化が
検出されず、例えば、Ｌレベル（＝人体不在状態）を出
力する。

【００３０】制御手段４は、人体検知手段８からの検知
信号に基づいて、電源部３の出力を、例えば、患部を治
療するための照射を行なうための照射モード（例えば出
力５０Ｗ）と、電力を低減し不要な照射を行なわないた
めの省電力モード（例えば出力２０Ｗ）と、発振器２へ
の電力の供給を停止するための停止モード（出力０Ｗ）
との３段階に切り替える制御を行なう。

【００３１】本実施形態においては、制御手段４は、電
源部３の出力電力を制御し、その電力制御によって発振
部２が発振するマイクロ波の出力を制御しているが、発
振部２の発振を間欠で行なうことによって発振するマイ
クロ波を断続させ、少なくともその断続比または断続周
期のいずれか一方を制御することで発振部２が発振する
マイクロ波の出力を制御する形態であっても良い。

【００３２】なお、本実施形態では人体検知手段８に焦
電赤外線検出器を用いたが、他の赤外線センサであるサ
ーモパイルを用いた形態であっても良い。この場合に
は、照射部６の前方に患者が位置して治療を受けている
状態では、患者から発せられる赤外線の入射によってサ
ーモパイルに起電力が発生するので、照射部６の前方に
人体がいるか否かを検知することが可能である。更に、
零接点補償するためのサーミスタを併用すれば、人体が
あるか否かを検知だけでなく、照射部６と照射する患部
との間に衣服等が無い場合には、患部の温度を測定する
ことも可能となる。

【００３３】また、本実施形態では人体検知手段８に焦
電赤外線検出器を用いたが、超音波式センサを用いた形
態であっても良く、例えば、超音波式センサから放射し
た信号が患者にあたって反射してくるまでの時間を測定
すれば、照射部６の前方に患者が位置して治療を受けて
いる場合には、患者の何らかの体動に応じて反射してく
るまでの時間が変化するが、患者が不在になった場合に
は反射してくるまでの時間が常に一定となるか又は反射
波が無くなるので、照射部６の前方に人体がいるか否か
を検知することが可能である。

【００３４】更に、本実施形態では人体検知手段８に焦
電赤外線検出器を用いたが、ＣＣＤカメラ等の撮像セン
サを用いた形態でも良い。この場合には、パターン認識
等のソフトウエア技術を適用することによって、照射部
６の前方に人体がいるか否かを検知できることはもちろ
んのこと、照射部６の前方にある人体の部位（照射部
位）まである程度特定することが可能となる。例えば、
照射部６の前面部に設けられたＣＣＤカメラから頭部の
画像が入力され、パターン認識等によって頭部と認識さ
れると、治療対象部位とは異なる部位であると判断でき
る。

【００３５】図２は、人体検知手段８の検知出力に基づ
く制御手段４の制御動作の一例を示すフローチャートで
ある。まず、照射モードから省電力モードへの移行及び
省電力モードから停止モードへの移行の判断に用いられ
るタイマーがクリア（ゼロリセット）される（Ｓ１）。
つぎに、電源部３の出力が照射モード（５０Ｗ）とされ
る（Ｓ３）。ついで、前記タイマーの経過時間の測定が
開始される（Ｓ５）。そして、人体検知手段８の出力
が、人体検知状態（Ｈレベル）であるか人体不在状態
（Ｌレベル）であるかの判断が行なわれる（Ｓ７）。

【００３６】人体検知手段８の検知出力が、人体検知状
態（Ｈレベル）である場合には、ステップＳ１に戻り、
タイマーがクリア（ゼロリセット）される。人体検知手
段８の検知出力が、人体不在状態（Ｌレベル）である場
合には、タイマーの経過時間が、所定時間（例えば５
分）以上となったか否かの判定が行なわれる（Ｓ９）。
タイマーの経過時間が、５分未満の場合にはステップＳ
７に戻る。タイマーの経過時間が、５分以上であった場
合には、省電力モードから照射モードへの移行の判断に
用いられる復帰タイマーがクリア（ゼロリセット）され
て（Ｓ１０）、電源部３の出力が省電力モード（２０
Ｗ）とされる（Ｓ１１）。すなわち、照射が開始された
のち、人体不在状態が５分以上継続した場合には、電源
部３の出力が省電力モード（２０Ｗ）とされる。

【００３７】更に、人体検知手段８の検知出力が、人体
検知状態（Ｈレベル）であるか人体不在状態（Ｌレベ
ル）であるかの判断が行なわれる（Ｓ１３）。人体検知
手段８の検知出力が、人体検知状態（Ｈレベル）である
場合には、前記復帰タイマーの経過時間の測定が開始さ
れて（Ｓ１５）、復帰タイマーの経過時間が、所定時間
（例えば１分）以上となったか否かの判定が行なわれる
（Ｓ１７）。復帰タイマーの経過時間が、１分以上であ
った場合には、ステップＳ１へ戻り、電源部３の出力が
省電力モードから照射モードへ変更される（Ｓ３）。復
帰タイマーの経過時間が、１分未満であった場合には、
ステップＳ１３へ戻る。すなわち、電源部３の出力が省
電力モード（２０Ｗ）となった後、人体検知状態が１分
以上継続した場合には、電源部３の出力が照射モード
（５０Ｗ）とされる。

【００３８】一方、人体検知手段８の検知出力が、人体
不在状態（Ｌレベル）である場合には、タイマーの経過
時間が、所定時間（例えば１０分）以上となったか否か
の判断が行なわれる（Ｓ２３）。タイマーの経過時間が
１０分以上であった場合には、復帰タイマーがクリア
（ゼロリセット）されて（Ｓ２４）、電源部３の出力が
省電力モード（２０Ｗ）から停止モード（０Ｗ）へ変更
される（Ｓ２５）。また、タイマーの経過時間が１０分
未満であった場合には、ステップＳ１０へ戻る。すなわ
ち、電源部３の出力が省電力モード（２０Ｗ）となった
後、人体不在状態が５分以上継続した場合には、電源部
３の出力が停止モード（０Ｗ）とされる。

【００３９】更に、人体検知手段８の検知出力が、人体
検知状態（Ｈレベル）であるか人体不在状態（Ｌレベ
ル）であるかの判断が行なわれる（Ｓ２７）。人体検知
手段８の検知出力が、人体検知状態（Ｈレベル）である
場合には、前記復帰タイマーの経過時間の測定が開始さ
れて（Ｓ２９）、復帰タイマーの経過時間が、例えば、
１分以上となったか否かの判定が行なわれる（Ｓ３
１）。復帰タイマーの経過時間が、１分以上であった場
合には、ステップＳ１へ戻り、電源部３の出力が停止モ
ード（０Ｗ）から照射モード（５０Ｗ）へ変更される
（Ｓ３）。復帰タイマーの経過時間が、１分未満であっ
た場合には、ステップＳ２７へ戻る。すなわち、電源部
３の出力が停止モード（０Ｗ）となった後、人体検知状
態が１分以上継続した場合には、電源部３の出力が照射
モード（５０Ｗ）とされる。一方、人体検知手段８の検
知出力が、人体不在状態（Ｌレベル）である場合には、
ステップＳ２４に戻り、復帰タイマーがクリア（ゼロリ
セット）される。

【００４０】つぎに、図２に示すフローチャートの動作
の解説を行なう。人体検知手段８からの検知出力が人体
不在状態（Ｌレベル）を持続した場合であっても５分が
経過するまでは、やはり所定のマイクロ波出力が発振部
２から出力される。これは、照射部６の前方に患者が位
置しているにも関わらず、人体検知手段８が人体不在状
態と誤判断する可能性を考慮したものである。

【００４１】そして、人体不在状態が連続して５分以上
継続すれば、治療中のマイクロ波出力よりも低い出力
（例えば２０Ｗ）になるように制御し、更に、人体不在
状態を示す状態が連続して５分以上継続すれば、患者不
在とみなして発振部２への電力供給を停止する。

【００４２】図２に示すフローによれば、患者が不在状
態の時には治療対象外の人や他の電気機器に対する不要
な照射を無くすることができる。ここで、電力供給をい
きなり停止せずに、一旦、省電力モードに入るのは、電
源のオン・オフによる突入電流がマグネトロンヘ影響を
与え劣化させる可能性を極力減らすことを考慮したもの
である。

【００４３】更に、省電力モード（あるいは停止モー
ド）となった後、人体検知状態が連続して１分以上継続
すれば、照射モード（５０Ｗ）に戻す制御を行うのであ
るが、この時、人体検知状態であっても所定時間以上
（例えば１分）が経過するまでは、前記省電力モード
（あるいは停止モード）を維持し、その後、照射モード
（５０Ｗ）に移行するようにしている。これは、照射部
６の前方をただ通り過ぎただけのようなケースを患者が
いる状態であると誤って判断しないようにしたものであ
る。

【００４４】本実施形態では、照射モードから省電力モ
ードへ、更に、省電力モードから停止モードヘと順に移
行するように制御を行っているが、治療者が不在状態の
時に治療対象外の人や他の電気機器に対する不要な照射
を素早く無くすことを優先させたい場合等には、省電力
モードを無くし、人体不在状態が所定時間以上続いた時
点で照射モードから停止モードに移行する形態であって
も良い。

【００４５】また、本実施形態では、停止モードに入っ
た後に、再び、所定時間以上の人体検知状態があれば、
照射モード（５０Ｗ）に戻す制御を行っているが、マイ
クロ波治療器本体１に設けられたスイッチ（図示略）を
操作しなければ照射モードとはしない形態であっても良
い。この場合には、人体検知手段８が誤作動することで
不要な照射が起こる可能性をより確実に無くすることが
可能となる。

【００４６】また、本実施形態では、照射開始時には、
人体検出手段８の検知出力をチェックしていないが、照
射開始時に人体検出手段８の検知出力をチェックして、
人体検知状態でなければ照射を開始しないようにする形
態でも良い。この場合には、更により確実に不要な照射
を無くすることが可能となる。

【００４７】更に、本実施形態では、照射モードから省
電力モードへ、省電力モードから停止モードヘ、また
は、省電力モードまたは停止モードから照射モードへ移
行するための所定時問は予め設定されているが、マイク
ロ波治療器本体１に設けられた設定スイッチ（図示略）
により設定できるようにした形態でも良い。この場合に
は、照射モードから省電力モードへ、省電力モードから
停止モードヘ、または、省電力モードまたは停止モード
から照射モードへ移行するための所定時問を、操作者の
都合に応じて設定することが可能となる。

【００４８】図３および図４は、人体検知手段８の検知
出力と電源部３の出力とのタイミングチャートである。
図３は患者が照射部６の前方から１０分以上離れた場合
のものであり、図４は患者が照射部６の前方から７分離
れて戻ってきた場合のものである。いずれの場合も電源
部３の初期状態は、照射モード（５０Ｗ）にある。

【００４９】図３において、横軸の時間軸の原点（０分
の位置）までは、人体検知手段８の検知出力が、連続し
て人体不在状態（Ｌレベル）である時間が５分未満であ
るので、電源部３は照射モード（５０Ｗ）を維持してい
る。つぎに、時間軸の原点（０分の位置）から５分の位
置まで、人体検知手段８の検知出力が５分間連続して人
体不在状態（Ｌレベル）であるので、時間軸の５分の位
置で、電源部３は照射モード（５０Ｗ）から省電力モー
ド（２０Ｗ）に移行している。更に、時間軸の５分の位
置から１０分の位置まで、人体検知手段８の検知出力が
５分間（時間軸の原点から積算して１０分間）連続して
人体不在状態（Ｌレベル）であるので、時間軸の１０分
の位置で、電源部３は省電力モード（２０Ｗ）から停止
モード（０Ｗ）に移行している。

【００５０】図４において、横軸の時間軸の原点（０分
の位置）までは、人体検知手段８の検知出力が、連続し
て人体不在状態（Ｌレベル）である時間が５分未満であ
るので、電源部３は照射モード（５０Ｗ）を維持してい
る。つぎに、時間軸の原点（０分の位置）から５分の位
置まで、人体検知手段８の検知出力が５分間連続して人
体不在状態（Ｌレベル）であるので、時間軸の５分の位
置で、電源部３は照射モード（５０Ｗ）から省電力モー
ド（２０Ｗ）に移行している。次いで、時間軸の７分の
位置から８分の位置まで、人体検知手段８の検知出力が
１分間連続して人体検出状態（Ｈレベル）であるので、
時間軸の８分の位置で、電源部３は省電力モード（２０
Ｗ）から照射モード（５０Ｗ）に移行している。時間軸
の８分の位置以降は、人体検知手段８の検知出力が、連
続して人体不在状態（Ｌレベル）である時間が５分未満
であるので、電源部３は照射モード（５０Ｗ）を維持し
ている。

【００５１】第２実施形態（図５参照）図５は、第２実
施形態のマイクロ波治療器の構成を示すブロック図であ
る。人体検知手段８が、受信手段９と、受信手段９に接
続される検波手段１０とから構成されていること以外
は、上記第１実施形態と同じ構成となっている。受信手
段９は、照射手段７から照射されたマイクロ波が人体等
にあたって反射してきた反射波を受信するためのもので
あり、例えば、アンテナである。検波手段１０は、受信
手段９よって受信されたマイクロ波のパワー信号を検波
するものである。

【００５２】照射部６の前方に患者がいない場合には、
照射手段７から照射されたマイクロ波は壁などに反射し
てその一部が受信手段９で受信される。この時、検波手
段１０で検出される電力値はほぼ一定の値を示す。一
方、照射部６の前方に人体（患者）が位置している場合
には、照射手段７から照射されたマイクロ波は患者に反
射してその一部が受信手段９で受信される。この時、患
者の何らかの体動に応じて受信手段９によって受信され
るマイクロ波が変化するため、検波手段１０によって検
出される電力値が変化することになる。従って、検波手
段１０によって検出される電力値の変化の有無によっ
て、照射方向の所定領域内に人体があるか否かを検知す
ることが可能となる。

【００５３】第３実施形態（図６参照） 図６は、第３実施形態のマイクロ波治療器の構成を示す
ブロック図である。人体検知手段８が、発振部２と伝送
部５との問に設けられた方向性結合手段１１と、方向性
結合手段１１の副線路に設けられた端部１１ｃに接続さ
れた検波手段１０とから構成されていること以外は上記
第１実施形態と同じ構成となっている。

【００５４】方向性結合手段１１は、発振部２からのマ
イクロ波が主線路に設けられた端部１１ａから入力さ
れ、主線路に設けられた端部１１ｂから伝送部５を介し
て照射手段７に伝送されるとともに、副線路に設けられ
た端部１１ｃへ伝送されるものである。ここで、照射手
段７に伝送されるマイクロ波（進行波と呼ぶ）と端部１
１ｃへ伝送されるマイクロ波とのパワーは比例する。検
波手段１０は、端部１１ｃから入力されるマイクロ波の
パワーを測定するものである。

【００５５】照射部６の前方に患者が位置している場合
には、患者の何らかの体動に応じてインピーダンス整合
状態が変化し、その結果、進行波（伝送部５から照射手
段７に入力されるマイクロ波）および反射波（照射手段
７の入力端で反射するマイクロ波）のパワーが変化す
る。それに対して、照射部６の前方に患者がいない場合
には、インピーダンス整合状態が変化しないため、進行
波及び反射波のパワーは変化しない。従って、検波手段
１０によって測定される進行波のパワーが変化するか否
かによって、照射方向の所定領域内に人体があるか否か
を検知することが可能となる。

【００５６】本実施形態では、進行波のパワーを測定す
る場合について説明したが、方向性結合手段１１の主線
路に設けられた端部１１ａと端部１１ｂとを逆につなぎ
かえれば反射波を測定することができる。この場合に
も、検波手段１０によって測定されるパワーが変化する
か否かによって、照射方向の所定領域内に人体があるか
否かを検知することが可能となる。

【００５７】また、方向性結合手段１１を２つ用い、互
いに方向が逆になるように直列に接続し、それぞれの副
線路の端部に検波器を接続すれば、進行波および反射波
のパワーを同時に測定することが可能となる。この場合
には、進行波と反射波とのパワーの比の対数をとったも
の（定在波比と呼ぶ）を測定し、定在波比が変化するか
否かによって照射方向の所定領域内に人体があるか否か
を検知することが可能となる。進行波のパワーの増加し
た（減少した）時、反射波のパワーは減少する（増加す
る）ので、定在波比を測定するほうが、進行波または反
射波のいずれか一方のパワーを測定する場合よりもイン
ピーダンス整合状態の変化を検出し易い。

【００５８】第４実施形態（図７参照） 図７は、第４実施形態のマイクロ波治療器の一部の構成
を示す外形図である。本実施形態は、人体に対して好適
なインピーダンス整合状態を保持するための照射部位置
決め手段１２を照射部６の前面部に設けたものである。

【００５９】上述したように、照射部６の前方に患者が
位置し、照射手段７から放射されたマイクロ波を受けて
治療を行っている場合、患者の何らかの体動に応じてイ
ンピーダンス整合状態が変化し、その結果、進行波（発
振部２から照射手段７に入力されるマイクロ波）および
反射波（照射手段７の入力端で反射するマイクロ波）の
強度が変化する。インピーダンス整合状態が悪化する
と、反射波が増大し、その結果、人体に照射されるマイ
クロ波エネルギーの減少（治療効率の低下）や、反射波
による発振部２の故障の可能性が生じる。

【００６０】インピーダンス整合状態に影響を与える要
因は様々であるが、照射部６と人体患部との距離は大き
な要因の一つであり、この距離を所定の距離に保持する
ことによって好適なインピーダンス整合状態を保持する
ことが可能となり、効果的な治療を行うことができる。

【００６１】本実施例における照射部位置決め手段１２
は、図７に示すように照射部６の前面部に取り付けられ
ている２つの可視ＬＥＤから成っており、両ＬＥＤから
発した光線の交点Ｘから照射部６の前面に対しての垂線
ＯＸが所定の距離（例えば１０ｃｍ）となるように両Ｌ
ＥＤの向きを調整している。なお、マイクロ波治療器
は、患部Ｐ１が交点Ｘの位置にある状態で、人体Ｐとの
インピーダンス整合状態が好適となるように設計されて
いる。従って、治療を受けようとする患者は、前記交点
Ｘを患部Ｐ１に合わせることによって、照射部６と患部
Ｐ１との距離を１０ｃｍに保持することが可能となり、
効率の良い治療を受けることが可能となるものである。

【００６２】なお、本実施形態では照射部位置決め手段
１２には可視ＬＥＤを用いたが、このほか、レーザや電
球を用いたものであってもよい。

【００６３】

【発明の効果】請求項１の発明によれば、人体検知手段
によって人体が無い状態が予め設定された所定時間以上
連続して検出された場合に、電源部の出力を低下させる
ことができるので、被治療者（患者）が不在状態の時等
に治療対象外の人や他の電気機器に対する悪影響を低減
することができ、更に、電源のオン・オフによる突入電
流が発振部へ影響を与え劣化させる可能性を低減するこ
とができる。

【００６４】請求項２及び６の発明によれば、人体検知
手段によって人体が有る状態が予め設定された所定時間
以上連続して検出されなければ照射を開始しないので、
照射部の前方を通り過ぎる等の原因で誤って照射を開始
することが無い。

【００６５】請求項３及び４の発明によれば、人体検知
手段によって人体が無い状態が予め設定された所定時間
以上連続して検出された場合に、電源部の出力を停止す
ることによって発振を停止することができるので、被治
療者（患者）が不在状態の時等に治療対象外の人や他の
電気機器に対する不要な照射を確実に無くすることがで
きる。

【００６６】請求項５の発明によれば、操作手段を操作
しないことによって電源部の出力を所定の値に戻さない
ことで、電源部の出力の停止状態すなわち発振の停止状
態を保持することができるので、人体検知手段の誤動作
等による発振を防止することができる。

【００６７】請求項７の発明によれば、人体検知状態で
なければ発振部に電力が供給されないので、治療対象外
の人や他の電気機器に対する不要な照射を更に確実に無
くすることができる。

【００６８】請求項８〜１４の発明によれば、照射手段
によって照射されるマイクロ波の照射方向の所定領域内
に人体があるか否かを検知することの可能な人体検知手
段を実現することができる。

【００６９】請求項１１の発明によれば、人体検知手段
が、照射手段によって照射されるマイクロ波の照射方向
の所定領域内に人体があるか否かを検知するだけでな
く、患部温度の測定ができるので、適切な治療が可能と
なる。

【００７０】請求項１３の発明によれば、人体検知手段
が、照射手段によって照射されるマイクロ波の照射方向
の所定領域内に人体があるか否かを検知するだけでな
く、照射される人体の部位をおおよそ特定することがで
きるので、治療対象部位を的確に治療できる。

【００７１】請求項１５及び１６の発明によれば、人体
とのインピーダンス整合を好適な状態に保持することが
できるので、効果的な治療を施すことが可能となる。

【００７２】請求項１７の発明によれば、時間設定手段
により所定時問を任意に設定することができるので、患
者の都合等に応じた所定時問の設定が可能になり使い勝
手が向上する。

【図面の簡単な説明】

【図１】 第１実施形態のマイクロ波治療器の構成を示
すブロック図である。

【図２】 制御手段の制御動作の一例を示すフローチャ
ートである。

【図３】 人体検知手段の検知出力と電源部の出力との
タイミングチャートである。

【図４】 人体検知手段の検知出力と電源部の出力との
タイミングチャートである。

【図５】 第２実施形態のマイクロ波治療器の構成を示
すブロック図である。

【図６】 第３実施形態のマイクロ波治療器の構成を示
すブロック図である。

【図７】 第４実施形態のマイクロ波治療器の一部の構
成を示す外形図である。

【符号の説明】

１ マイクロ波治療器本体 ２ 発振部 ３ 電源部 ４ 制御手段 ５ 伝送部 ６ 照射部 ７ 照射手段 ８ 人体検知手段 ９ 受信手段 １０ 検波手段 １１ 方向性結合手段 １２ 照射部位置決め手段

Claims (17)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 マイクロ波を発生する発振部と、発振部
   を駆動するための電力を供給する電源部と、人体にマイ
   クロ波を照射するための照射手段を備えた照射部と、発
   振部から照射部へマイクロ波を伝送する伝送部とを備え
   たマイクロ波治療器であって、照射手段によって照射さ
   れるマイクロ波の照射方向の所定領域内に人体があるか
   否かを検知する人体検知手段と、前記人体検知手段の検
   知信号に基づいて前記電源部の出力を制御する制御手段
   とを備え、前記制御手段は、前記人体検知手段によって
   人体が無い状態が予め設定された所定時間以上連続して
   検出された場合に、前記電源部の出力を所定の値に低下
   させる出力低下処理を行なうことを特徴とするマイクロ
   波治療器。
2. 【請求項２】 前記制御手段は、前記出力低下処理の
   後、人体検知手段によって人体が有る状態が予め設定さ
   れた所定時間以上連続して検出された場合に、電源部の
   出力を所定の値に戻すことを特徴とする請求項１に記載
   のマイクロ波治療器。
3. 【請求項３】 前記制御手段は、前記出力低下処理の
   後、人体検知手段によって人体が無い状態が予め設定さ
   れた所定時間以上連続して検出された場合に、前記電源
   部の出力を停止する出力停止処理を行なうことを特徴と
   する請求項１に記載のマイクロ波治療器。
4. 【請求項４】 マイクロ波を発生する発振部と、発振部
   を駆動するための電力を供給する電源部と、人体にマイ
   クロ波を照射するための照射手段を備えた照射部と、発
   振部から照射部へマイクロ波を伝送する伝送部とを備え
   たマイクロ波治療器であって、照射手段によって照射さ
   れるマイクロ波の照射方向の所定領域内に人体があるか
   否かを検知する人体検知手段と、前記人体検知手段の検
   知信号に基づいて前記電源部の出力を制御する制御手段
   とを備え、前記制御手段は、前記人体検知手段によって
   人体が無い状態が予め設定された所定時間以上連続して
   検出された場合に、前記電源部の出力を停止する出力停
   止処理を行なうことを特徴とするマイクロ波治療器。
5. 【請求項５】 前記出力停止処理の後に電源部の出力を
   所定の値に戻す操作手段を有することを特徴とする請求
   項３または請求項４に記載のマイクロ波治療器。
6. 【請求項６】 前記制御手段は、前記出力停止処理の
   後、前記人体検知手段によって人体が有る状態が予め設
   定された所定時間以上連続して検出された場合に、電源
   部の出力を所定の値に戻すことを特徴とする請求項３ま
   たは４に記載のマイクロ波治療器
7. 【請求項７】 前記制御手段は、前記人体検知手段によ
   って人体が無い状態が検出されている場合には、電源部
   の出力の開始を禁止することを特徴とする請求項１〜６
   のいずれかに記載のマイクロ波治療器。
8. 【請求項８】 前記人体検知手段は、前記発振部から前
   記照射手段へ伝送されるマイクロ波である進行波のパワ
   ーを測定するものであることを特徴とする請求項１〜７
   のいずれかに記載のマイクロ波治療器。
9. 【請求項９】 前記人体検知手段は、前記照射手段の入
   力端で反射されるマイクロ波である反射波のパワーを測
   定するものであることを特徴とする請求項１〜７のいず
   れかに記載のマイクロ波治療器。
10. 【請求項１０】 前記人体検知手段は、前記発振部から
    前記照射手段へ伝送されるマイクロ波である進行波と前
    記照射手段の入力端で反射されるマイクロ波である反射
    波とのパワーの比を測定するものであることを特徴とす
    る請求項１〜７のいずれかに記載のマイクロ波治療器。
11. 【請求項１１】 前記人体検知手段は、前記照射部に設
    けられた赤外線センサであることを特徴とする請求項１
    〜７のいずれかに記載のマイクロ波治療器。
12. 【請求項１２】 前記人体検知手段は、前記照射部に設
    けられた超音波式センサであることを特徴とする請求項
    １〜７のいずれかに記載のマイクロ波治療器。
13. 【請求項１３】 前記人体検知手段は、前記照射部に設
    けられた撮像センサであることを特徴とする請求項１〜
    ７のいずれかに記載のマイクロ波治療器。
14. 【請求項１４】 前記人体検知手段は、前記照射手段か
    ら照射されたマイクロ波が物体にあたって反射された反
    射波を受信する受信手段を前記照射部に備えることを特
    徴とする請求項１〜７のいずれかに記載のマイクロ波治
    療器。
15. 【請求項１５】 前記照射部は、人体との良好なインピ
    ーダンス整合状態を保持する照射部位置決め手段を備え
    ることを特徴とする請求項１〜１４のいずれかに記載の
    マイクロ波治療器。
16. 【請求項１６】 照射部位置決め手段は、インピーダン
    ス整合状態が良好となる人体の位置を示すための少なく
    とも２つ以上の光源を備えていること特徴とする請求項
    １５記載のマイクロ波治療器。
17. 【請求項１７】 前記所定時間の値を自在に設定可能な
    時間設定手段を有することを特徴とする請求項１〜４、
    請求項６のいずれかに記載のマイクロ波治療器。