JP2002116537A - 感光性転写シート - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 ３５０〜４５０ｎｍの比較的短波に発振波長
を有し、かつ安価な半導体レーザーを光源として用いた
ＤＤＣＰシステムに好適であり、３５０〜４５０ｎｍの
発信波長に対して高感度を示し、色再現性、カブリ及び
印刷物近似性に優れ、黄色灯下での取扱性及び保存安定
性にも優れた、走査露光用の感光性転写シートを提供す
る。 【解決手段】 支持体上に、有機重合体からなる剥離層
と、光重合開始剤を含有する光重合系感光性樹脂層と、
をこの順に有する感光性転写シートであって、該光重合
開始剤が、下記一般式（１）で表される化合物、及び下
記一般式（Ａ）で表される有機ホウ素化合物からなるこ
とを特徴とする感光性転写シートである。 【化１】 【化２】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、色校正用のプリプ
レスプルーフ、及びディスプレイ等に用いられる感光性
転写シートに関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、フォトポリマーを使用する色校正
法（プリプレスプルーフ）としては、オーバーレイ法及
びサープリント法が用いられてきた。オーバーレイ法と
は、透明支持体上に各色の分解画像が設けられた複数の
カラープルーフィングシートを用意し、これらのシート
を重ね合わせることにより（得られたものをカラーテス
トシートという）、色校正を行う方法である。この方法
によれば、その都度二色から四色のカラープルーフィン
グシートを重ねることにより多色画像を得ることがで
き、従って簡便であり、かつ連続検査に使用できるとの
利点を有する。一方、サープリント法とは、一枚の支持
体上に各色の分解画像を順次形成して多色画像とする方
法である。この方法によれば、オーバーレイ法における
ように色濃度が支持体によって影響されることがなく、
またカラープルーフィングシートを重ねる際に起こる色
の歪みが回避でき、従って本来の印刷法に一層類似した
ものである。

【０００３】前記オーバーレイ法及びサープリント法の
両者に使用できる画像形成材料として、支持体（以下、
「仮支持体」と称する場合がある。）上に、有機重合体
からなる剥離層と、感光性樹脂層とをこの順に設けてな
る感光性転写シートが知られている。色校正のための多
色画像を有するカラープルーフィングシートは、この感
光性転写シートを露光、現像して分解画像を形成したの
ち、この分解画像を任意の支持体上に転写する操作（以
下、「カラープルーフィング工程」と称する場合があ
る。）を繰り返すことにより得られる。

【０００４】前記カラープルーフィング工程を簡略化す
るための方法としては、例えば、特開昭４７−４１３８
０号公報、同４８−９３３３７号公報、同５１−５１０
１号公報等に記載があるが、最終画像が原稿に対して左
右が逆になること、各色の転写の位置合わせにおいてズ
レが生じること、等の問題がある。そこで、特開昭５９
−９７１４０号公報においては、永久支持体上に各色の
画像を転写する前に、一旦、光重合性画像受容層を設け
たシート上に各色の画像を転写し、その後、永久支持体
上に再転写し、更に全面露光により光重合性画像受容層
を固める方法が開示されている。この方法では、マスク
原稿に対して正像の像ができ、また、エチレン性の多官
能モノマーが入っているため、光重合性画像受容層自体
が軟らかく、転写時には低い温度で転写が可能でありな
がら、後に露光により光重合性画像受容層を固めてしま
うため、耐接着性が良好でキズに強いという長所を有す
る。

【０００５】一方、支持体上に、有機重合体からなる剥
離層と、光重合系感光性樹脂層とをこの順に有する感光
性転写シートにおいては、該光重合系感光性樹脂層に用
いられる光重合開始剤として、光に曝すことにより分解
して遊離基を生成する化合物（遊離基生成剤）を使用す
ることは、感光性記録材料の分野でよく知られている。
そのような光重合開始剤としては、米国特許第３，９５
４，４７５号明細書、同第３，９８７，０３７号明細
書、同第４，１８９，３２３号明細書、及び特開昭６２
−５８２４１号公報等に記載の、ハロメチル−ｓ−トリ
アジン化合物が挙げられる。

【０００６】しかし、前記ハロメチル−ｓ−トリアジン
化合物を前記感光性転写シートの光重合系感光性樹脂層
に使用した場合、露光、現像して、該感光性転写シート
上に画像を形成し永久支持体上に画像を転写する前に、
一旦、光重合性画像受容層を設けたシート上に、各色の
画像を剥離層とともに転写し、その後、永久支持体上に
再転写し、更に全面露光により光重合性画像受容層を固
める操作を行うと、該画像転写した非画像部に薄い黄着
色が発生し易いという問題がある。一方、画像部におい
ても本来の有機顔料の色相が再現されず、色相が変化す
るためカラープルーフの機能を果たさないという問題が
ある。

【０００７】さらに、近年、画像情報にコンピュータを
用いて電子的に処理、蓄積、出力する、ディジタル化技
術が広く普及し、そのようなディジタル化技術に対応し
た新しい画像出力方式が種々実用化されてきている。従
来の、フォトポリマーを使用する色校正法（プリプレス
プルーフ）、即ち、前記サープリント法やオーバーレイ
法等の製版方法においては、通常、リスフィルムを介し
てマスク露光（面露光）した後、非画像部を溶解除去す
ることにより、所望のプリプレスプルーフを得ていた。
しかし、近年は、レーザ光のような指向性の高い光を用
いて、ディジタル化された画像情報に従って走査するこ
とにより、リスフィルムを介すことなく、直接プリプレ
スプルーフを製造するダイレクト ディジタル カラー
プルーフィング（以下、「ＤＤＣＰ」と称する場合があ
る。）技術が切望されており、これに適応したプリプレ
スプルーフ用原版を得ることが重要な技術課題となって
いる。

【０００８】また、近年のレーザ技術の進歩は目覚し
く、例えば、ＩｎＧａＮ系の材料を用い、３５０〜４５
０ｎｍ域において連続発振が可能な半導体レーザが実用
されている。これらの短波光源を用いたＤＤＣＰシステ
ムを構築できれば、感光域が短波であるため、より明る
いセーフライト下での作業が可能な感光性材料が使用で
きるようになる。さらに、半導体レーザは構造上安価で
製造することが可能であり、ＤＤＣＰシステム用光源と
して非常に好ましい。これらのことから、３５０〜４５
０ｎｍの比較的短波な半導体レーザを用いたＤＤＣＰシ
ステムに適したプリプレスプルーフを得ることが、本産
業分野において強く望まれるようになっている。しか
し、従来のものでは３５０〜４５０ｎｍの波長に対する
感度が十分でないという問題がある。

【０００９】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記従来に
おける問題を解決し、以下の目的を達成することを課題
とする。即ち、本発明は、露光及び現像することにより
感光性転写シート上に画像を形成し、一旦、光重合性画
像受容層を設けたシート上に、各色の画像を剥離層とと
もに転写し、その後永久支持体上に再転写し、更に全面
露光により光重合性画像受容層を固める操作を行ったと
き、画像転写した非画像部に黄着色が発生することのな
い感光性転写シートを提供することを目的とする。ま
た、本発明は、３５０〜４５０ｎｍの比較的短波に発振
波長を有し、かつ安価な半導体レーザーを光源として用
いたＤＤＣＰシステムに好適であり、３５０〜４５０ｎ
ｍの発信波長に対して十分な高感度を示し、色再現性、
カブリ及び印刷物近似性に優れ、黄色灯下での取扱性及
び保存安定性にも優れた、走査露光用の感光性転写シー
トを提供することを目的とする。

【００１０】

【課題を解決するための手段】前記課題を解決するため
の手段は以下の通りである。 ＜１＞ 支持体上に、有機重合体からなる剥離層と、光
重合開始剤を含有する光重合系感光性樹脂層と、をこの
順に有する感光性転写シートであって、該光重合開始剤
が、下記一般式（１）で表される化合物、及び下記一般
式（Ａ）で表される有機ホウ素化合物からなることを特
徴とする感光性転写シートである。

【００１１】

【化７】

【００１２】前記一般式（１）において、Ｑ₁〜Ｑ₃は、
各々独立して、酸素原子又は硫黄原子を表す。Ｒ₁及び
Ｒ₂は、各々独立して、水素原子、脂肪族基、芳香族
基、又は複素環基を表す。Ｚ₁及びＺ₂は、各々独立し
て、前記一般式（１）で表される化合物が色素になるた
めに必要な置換基を表す。

【００１３】

【化８】

【００１４】前記一般式（Ａ）において、Ｒａ¹、Ｒ
ａ²、及びＲａ³は、各々独立して、脂肪族基、芳香族
基、複素環基、又は−ＳｉＲａ⁵Ｒａ⁶Ｒａ⁷を表す。Ｒ
ａ⁵、Ｒａ ⁶及びＲａ⁷は、各々独立して、脂肪族基又は
芳香族基を表す。Ｒａ⁴は、脂肪族基を表す。Ｙ⁺は陽イ
オンを形成し得る基を表す。

【００１５】＜２＞ 支持体上に、有機重合体からなる
剥離層と、光重合開始剤を含有する光重合系感光性樹脂
層と、をこの順に有する感光性転写シートであって、該
光重合開始剤が、下記一般式（２）で表される化合物、
及び下記一般式（２）で表される化合物と相互作用して
ラジカルを発生し得る化合物からなることを特徴とする
感光性転写シートである。

【００１６】

【化９】

【００１７】前記一般式（２）において、Ｒ₃及びＲ
₄は、各々独立して、水素原子又は一価の置換基を表
す。Ｚ₃及びＺ₄は、各々独立して、前記一般式（２）で
表される化合物が色素になるために必要な置換基を表
す。

【００１８】＜３＞ 支持体上に、有機重合体からなる
剥離層と、光重合開始剤を含有する光重合系感光性樹脂
層と、をこの順に有する感光性転写シートであって、該
光重合開始剤が、下記一般式（３）で表される化合物、
及び下記一般式（３）で表される化合物と相互作用して
ラジカルを発生し得る化合物からなることを特徴とする
感光性転写シートである。

【００１９】

【化１０】

【００２０】前記一般式（３）において、Ｌ₁及びＬ
₂は、各々独立して、置換されていてもよいメチン基を
表す。ｍは０〜３の整数を表す。Ｇ₁及びＧ₂は、各々独
立して、電子吸引性基を表すか、あるいはＧ₁とＧ₂とで
結合して芳香環又は複素環を形成する。Ｑ₃は、酸素原
子又は硫黄原子を表す。Ｒ₁及びＲ₂は、各々独立して、
水素原子、脂肪族基、芳香族基、又は複素環基を表す。

【００２１】＜４＞ 前記一般式（２）で表される化合
物が、下記一般式（４）で表される化合物である前記＜
２＞に記載の感光性転写シートである。

【００２２】

【化１１】

【００２３】前記一般式（４）において、Ｌ₁及びＬ
₂は、各々独立して、置換されていてもよいメチン基を
表す。ｍは０〜３の整数を表し、Ｇ₁及びＧ₂は、各々独
立して、電子吸引性基を表すか、あるいはＧ₁とＧ₂とで
結合して芳香環又は複素環を形成する。Ｒ₃及びＲ₄は、
各々独立して、水素原子又は一価の置換基を表す。

【００２４】＜５＞ 前記ラジカルを発生し得る化合物
が、下記一般式（Ａ）で表される有機ホウ素化合物であ
る前記＜２＞から＜４＞のいずれかに記載の感光性転写
シートである。

【００２５】

【化１２】

【００２６】前記一般式（Ａ）において、Ｒａ¹、Ｒ
ａ²、及びＲａ³は、各々独立して、脂肪族基、芳香族
基、複素環基、又は−ＳｉＲａ⁵Ｒａ⁶Ｒａ⁷を表す。Ｒ
ａ⁵、Ｒａ ⁶及びＲａ⁷は、各々独立して、脂肪族基又は
芳香族基を表す。Ｒａ⁴は、脂肪族基を表す。Ｙ⁺は陽イ
オンを形成し得る基を表す。

【００２７】＜６＞ 剥離層と光重合系感光性樹脂層と
の間に、有機顔料を含有する色材層を設けてなる前記＜
１＞から＜５＞のいずれかに記載の感光性転写シートで
ある。 ＜７＞ 光重合系感光性樹脂層に、有機顔料を含有する
前記＜１＞から＜５＞のいずれかに記載の感光性転写シ
ートである。

【００２８】

【発明の実施の形態】（感光性転写シート）本発明の感
光性転写シートは、支持体上に、有機重合体からなる剥
離層と、光重合開始剤を含有する光重合系感光性樹脂層
と、をこの順に有してなる。ここではまず、前記支持体
について説明する。

【００２９】＜支持体＞本発明の感光性転写シートにお
いて、支持体の材料としては、化学的及び熱的に安定で
あって、かつ可撓性を有する物質が好適に用いられる。
また、必要に応じて、化学光線透過性を有している物質
でもよい。具体的には、例えば、セルロースアセテー
ト、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリプロピレン等
のような、特開昭４７−４１８３０号、特開昭４８−９
３３７号及び特開昭５１−５１０１号の各公報に記載さ
れている種々の物質が好ましく、その中でも、ポリエチ
レンテレフタレート、ポリカーボネート及びこれらの熱
処理物等が、より好ましい。

【００３０】前記支持体において、有機重合体からなる
剥離層が設けられる面と反対側の面には、加工性の向上
等の目的で、ポリビニルブチラール、塩化ビニル・酢酸
ビニル共重合体、セルロースアセテート等の高分子物質
からなるバック層が設けられていてもよい。また、バッ
ク層にはマット剤などの各種の添加剤が含有されていて
もよい。

【００３１】＜剥離層＞次に、前記有機重合体からなる
剥離層について説明する。前記支持体上（前記バック層
が設けられる面と反対側の面）には、有機重合体からな
る剥離層が設けられる。剥離層を構成する有機重合体の
材料としては、既に感光性転写シートの剥離層の材料と
して使用される公知の材料を適宣選択して用いることが
できる。そのような材料としては、例えば、アルコール
可溶性ポリアミド、ヒドロキシスチレン系重合体、ポリ
酢酸ビニル、ポリ（メタ）アクリレート、ポリ塩化ビニ
ル、ボリビニルブチレート、メチルメタアクリレート・
アクリレート共重合体、ポリエチレン・（メタ）アクリ
ル酸共重合体、ポリエチレン・（メタ）アクリル酸共重
合体の金属架橋物、セルロースアセテートブチレート、
塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体、二酢酸セルロース、
三酢酸セルロース、ポリビニルアルコール、スチレン・
無水マレイン酸共重合体の部分エステル化樹脂とメトキ
シメチル化ナイロンとのブレンド物、等が好ましい。そ
の中でも、アルコール可溶性ポリアミドとヒドロキシス
チレン系重合体との混合物がより好ましい。この場合、
アルコール可溶性ポリアミドとヒドロキシスチレン系重
合体との比率は、高湿下における剥離層の支持体との剥
離性、及び転写時における受像側の支持体等との接着性
の観点から、４：６〜９：１（重量混合比）であること
が好ましい。

【００３２】前記剥離層は、前記有機重合体を適当な溶
剤に溶解して塗布液を調製した後、この塗布液を支持体
上に塗布、乾燥することにより形成することができる。
塗布液中には、表面状態の改良剤として各種の界面活性
剤を添加することができ、特に、フッ素系界面活性剤が
有効である。剥離層の層厚としては、０．１〜２０μｍ
が好ましく、０．２〜５μｍがより好ましく、０．３〜
３μｍが特に好ましい。

【００３３】＜光重合系感光性樹脂層＞ここでは、前記
光重合開始剤を含有する光重合系感光性樹脂層について
説明する。本発明の感光性転写シートは、前記支持体上
に、前記有機重合体からなる剥離層と、光重合開始剤を
含有する光重合系感光性樹脂層と、をこの順に有し、該
光重合開始剤の種類によって、以下に挙げる第１から第
３の態様を有する。本発明の感光性転写シートにおける
第１の態様は、前記光重合開始剤が、前記一般式（１）
で表される化合物及び、前記一般式（Ａ）で表される有
機ホウ素化合物からなる感光性転写シートである。ま
た、第２の態様は、前記光重合開始剤が、前記一般式
（２）で表される化合物及び、前記一般式（２）で表さ
れる化合物と相互作用してラジカルを発生し得る化合物
（以下、「ラジカル発生剤」と、称する場合がある。）
からなる感光性転写シートである。さらに、第３の態様
は、前記光重合開始剤が、前記一般式（３）で表される
化合物及び、前記一般式（３）で表される化合物と相互
作用してラジカルを発生し得る化合物（以下、「ラジカ
ル発生剤」と、称する場合がある。）からなる感光性転
写シートである。そして、第２の態様の中には、前記光
重合開始剤が、前記一般式（２）で表される化合物の中
でも好ましい化合物である、前記一般式（４）で表され
る化合物、及びラジカル発生剤からなる感光性転写シー
トの態様がある。

【００３４】前記第１〜第３の態様の感光性転写シート
に光が照射されると、前記一般式（１）〜（３）で表さ
れる化合物の各々が光を吸収して、第１の態様では、前
記一般式（Ａ）で表される有機ホウ素化合物が、前記一
般式（１）で表される化合物と相互作用し、第２及び第
３の態様では、ラジカル発生剤が、前記一般式（２）で
表される化合物及び前記一般式（３）で表される化合物
の各々と相互作用し、ラジカルを発生して、該ラジカル
によって光重合系感光性樹脂層を形成するモノマー化合
物がラジカル重合する。

【００３５】前記光重合系感光性樹脂層の材料として
は、公知の感光性転写シートに用いられる各種の材料を
使用することができるが、水あるいはアルカリ現像タイ
プの光重合系感光性樹脂が好ましい。前記光重合系感光
性樹脂層の材料、及びその形成方法の詳細については、
例えば特公昭４６−１５３２６号、同４６−３５６８２
号、特開昭４７−４１８３０号、同４８−９３３３７
号、同４９−４４１号、同５１−５１０１号、同５９−
９７１４０号等の公報に記載されている。

【００３６】前記光重合系感光性樹脂層は、通常は、常
圧で１５０℃以上の沸点を有し、少なくとも一個の付加
重合によって光重合体を形成し得る基を有するモノマー
化合物、有機重合体結合剤、及び活性光線によって活性
化される光重合開始剤からなり、必要に応じて、熱重合
禁止剤等その他の成分を含有するものであり、本発明の
光重合系感光性樹脂層は、それに含有される光重合開始
剤に特徴がある。また、前記光重合系感光性樹脂層の膜
厚としては、一般に０．５〜１５０μｍが好ましく、２
〜１００μｍがより好ましい。以下、前記光重合系感光
性樹脂層に含有される各成分について説明する。

【００３７】−モノマー化合物− 光重合系感光性樹脂層の形成に使用できるモノマー化合
物としては、ビニルモノマー及びビニリデンモノマーが
好ましく、その中でも、ポリオールの不飽和エステルが
より好ましく、アクリル酸及びメタクリル酸のエステル
がさらに好ましい。その中でも特に好ましい具体例とし
ては、エチレングリコールジアクリレート、グリセリン
トリアクリレート、ポリアクリレート、エチレングリコ
ールジメタクリレート、１，３−プロパンジオールジメ
タクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレー
ト、１，２，４−ブタントリオールトリメタクリレー
ト、トリメチロールエタントリアクリレート、ペンタエ
リトリットジメタクリレート、ペンタエリトリットトリ
メタクリレート、ペンタエリトリットテトラメタクリレ
ート、ペンタエリトリットジアクリレート、ペンタエリ
トリットトリアクリレート、ペンタエリトリットテトラ
アクリレート、ジペンタエリトリット−ポリアクリレー
ト、１，３−プロパンジオール−ジアクリレート、１，
５−ペンタンジオール−ジメタクリレート、２００〜４
００の分子量を有するポリエチレングリコールのビスア
クリレート、ビスメタクリレート及び類似の化合物が挙
げられる。

【００３８】また、前記モノマー化合物として、不飽和
アミドを用いることもでき、その例としては、α，ω−
ジアミンを有するアクリル酸、メタクリル酸の不飽和ア
ミド及びエチレンビスメタクリルアミドを挙げることが
できる。不飽和アミドのアルキレン鎖は炭素原子によっ
て開かれていてもよい。

【００３９】前記モノマー化合物は単独であってもよ
く、また二種以上の混合物であってもよい。ただし、光
重合性モノマーはこれらの化合物に限定されるものでは
ない。

【００４０】−有機重合体結合剤− 前記有機重合体結合剤としては、以下のものが好適に挙
げられるが、本発明においては、これらのものに何ら限
定されるわけではない。前記有機重合体結合剤として
は、側鎖にカルボン酸を有する付加重合体、側鎖にカル
ボン酸を有する酸性セルロース誘導体等が好ましく、前
記側鎖にカルボン酸を有する付加重合体の中でも、メタ
クリル酸共重合体、アクリル酸共重合体、イタコン酸共
重合体、クロトン酸共重合体、部分エステル化マレイン
酸共重合体等がより好ましい。前記メタクリル酸共重合
体の中でも、メタクリル酸メチルとメタクリル酸との共
重合体、メタクリル酸エチルとメタクリル酸との共重合
体、メタクリル酸ブチルとメタクリル酸との共重合体、
メタクリル酸アリルとメタクリル酸との共重合体、アク
リル酸エチルとメタクリル酸との共重合体、メタクリル
酸エチルとスチレンとメタクリル酸との共重合体、ベン
ジルメタクリレートとメタクリル酸との共重合体等が、
さらに好ましい。前記アクリル酸共重合体の中でも、ア
クリル酸エチルとアクリル酸との共重合体、アクル酸ブ
チルとアクリル酸との共重合体、アクリル酸エチルとス
チレンとアクリル酸との共重合体等が、さらに好まし
い。

【００４１】前記有機重合体結合剤は、単独で用いても
よく、また、塗布液の調製から塗布・乾燥に至る製造工
程中に脱混合を起こさない程度に、互いの相溶性がよい
二種以上の有機重合体結合剤を適当な比率で混合して用
いてもよい。前記有機重合体結合剤の分子量は、重合体
の種類により広範な値をとり得るが、一般には５０００
〜２００万が好ましく、１万〜１００万がより好まし
い。

【００４２】ここで、前記モノマー化合物と、前記有機
重合体結合剤の混合比としては、使用されるモノマー化
合物と有機重合体結合剤との組合せによって、その適正
比は異なるが、一般には１：１０〜２：１（重量比）が
好ましい。

【００４３】−光重合開始剤− 本発明の光重合系感光性樹脂層に含有される光重合開始
剤としては、第１の態様に用いられる、前記一般式
（１）で表される化合物及び前記一般式（Ａ）で表され
る有機ホウ素化合物からなるもの、第２の態様に用いら
れる、前記一般式（２）で表される化合物及びラジカル
発生剤からなるもの、並びに、第３の態様で用いられ
る、前記一般式（３）で表される化合物及びラジカル発
生剤からなるものが挙げられる。さらに、第２の態様で
は、前記一般式（２）で表される化合物の中でも好まし
い化合物である、前記一般式（４）で表される化合物及
びラジカル発生剤からなるものが挙げられる。以下、前
記一般式（１）〜（４）で表される化合物、前記一般式
（Ａ）で表される有機ホウ素化合物及び前記ラジカル発
生剤について説明する。

【００４４】ア）一般式（１）〜（４）で表される化合
物 第１〜第３の態様に用いられる光重合開始剤を構成す
る、前記一般式（１）〜前記一般式（４）で表される化
合物は、構造中に対アニオンを有しない中性の有機色素
である。第１の態様の光重合開始剤において、前記一般
式（１）で表される化合物は、前記一般式（Ａ）で表さ
れる有機ホウ素化合物からのラジカル発生を分光増感す
る機能を有する。第２及び第３の態様の光重合開始剤に
おいて、前記一般式（２）、前記一般式（４）及び前記
一般式（３）で表される化合物は、ラジカル発生剤を分
光増感する機能を有する。即ち、前記一般式（１）〜
（４）で表される化合物の吸収に対応した近紫外〜赤外
光を照射すると、この領域に吸収を有しない有機ホウ素
化合物あるいはラジカル発生剤であっても、有機ホウ素
化合物あるいはラジカル発生剤からのラジカル発生を促
進することができる。また、前記一般式（１）〜（４）
で表される化合物は、波長が３５０〜４５０ｎｍの光を
照射することによって、高い消色性を示すので、本発明
の感光性転写シートは、非画像部のカブリが抑制され、
画像部の色再現性にも優れることにより、コントラスト
の高い鮮明な画像を形成し得る。

【００４５】ア）−１ 一般式（１）及び一般式（３）
で表される化合物

【００４６】

【化１３】

【００４７】前記一般式（１）において、Ｑ₁〜Ｑ₃は、
各々独立して、酸素原子又は硫黄原子を表す。Ｒ₁及び
Ｒ₂は、各々独立して、水素原子、脂肪族基、芳香族
基、又は複素環基を表す。Ｚ₁及びＺ₂は、各々独立し
て、前記一般式（１）で表される化合物が色素になるた
めに必要な置換基を表す。

【００４８】前記一般式（１）において、Ｒ₁及びＲ
₂は、各々独立して、水素原子、脂肪族基、芳香族基、
又は複素環基を表す。前記Ｒ₁及びＲ₂が脂肪族基を表す
場合、該脂肪族基としては、例えば、アルキル基、置換
アルキル基、アルケニル基、置換アルケニル基、アルキ
ニル基、置換アルキニル基、アラルキル基、又は置換ア
ラルキル基等が挙げられ、中でも、アルキル基、置換ア
ルキル基、アルケニル基、置換アルケニル基、アラルキ
ル基、又は置換アラルキル基が好ましく、アルキル基、
置換アルキル基が特に好ましい。また、前記脂肪族基
は、環状脂肪族基でも鎖状脂肪族基でもよい。鎖状脂肪
族基は分岐を有していてもよい。

【００４９】前記アルキル基としては、直鎖状、分岐
状、環状のアルキル基が挙げられ、該アルキル基の炭素
原子数としては、１〜３０が好ましく、１〜２０がより
好ましい。置換アルキル基のアルキル部分における炭素
原子数の好ましい範囲については、アルキル基の場合と
同様である。また、前記アルキル基は、置換基を有する
アルキル基、無置換のアルキル基のいずれであってもよ
い。前記アルキル基としては、メチル基、エチル基、プ
ロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチ
ル基、２−エチルヘキシル基、デシル基、ドデシル基、
オクタデシル基、シクロヘキシル基、シクロペンチル
基、ネオペンチル基、イソプロピル基、イソブチル基等
が挙げられる。

【００５０】前記置換アルキル基の置換基としては、カ
ルボキシル基、スルホ基、シアノ基、ハロゲン原子（例
えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子）、ヒドロキシ
基、炭素数３０以下のアルコキシカルボニル基（例え
ば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ベ
ンジルオキシカルボニル基）、炭素数３０以下のアルキ
ルスルホニルアミノカルボニル基、アリールスルホニル
アミノカルボニル基、アルキルスルホニル基、アリール
スルホニル基、炭素数３０以下のアシルアミノスルホニ
ル基、炭素数３０以下のアルコキシ基（例えば、メトキ
シ基、エトキシ基、ベンジルオキシ基、フェノキシエト
キシ基、フェネチルオキシ基等）、炭素数３０以下のア
ルキルチオ基（例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、
メチルチオエチルチオエチル基等）、炭素数３０以下の
アリールオキシ基（例えば、フェノキシ基、ｐ−トリル
オキシ基、１−ナフトキシ基、２−ナフトキシ基等）、
ニトロ基、炭素数３０以下のアルキル基、アルコキシカ
ルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ
基、

【００５１】炭素数３０以下のアシルオキシ基（例え
ば、アセチルオキシ基、プロピオニルオキシ基等）、炭
素数３０以下のアシル基（例えば、アセチル基、プロピ
オニル基、ベンゾイル基等）、カルバモイル基（例え
ば、カルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル
基、モルホリノカルボニル基、ピペリジノカルボニル基
等）、スルファモイル基（例えば、スルファモイル基、
Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル基、モルホリノスルホ
ニル基、ピペリジノスルホニル基等）、炭素数３０以下
のアリール基（例えば、フェニル基、４−クロロフェニ
ル基、４−メチルフェニル基、α−ナフチル基等）、置
換アミノ基（例えば、アミノ基、アルキルアミノ基、ジ
アルキルアミノ基、アリールアミノ基、ジアリールアミ
ノ基、アシルアミノ基等）、置換ウレイド基、置換ホス
ホノ基、複素環基等が挙げられる。ここで、カルボキシ
ル基、スルホ基、ヒドロキシ基、ホスホノ基は、塩の状
態であってもよい。その際、塩を形成するカチオンとし
ては、後述のＹ⁺等が挙げられる。

【００５２】前記アルケニル基としては、直鎖状、分岐
状、環状のアルケニル基が挙げられ、該アルケニル基の
炭素原子数としては、２〜３０が好ましく、２〜２０が
より好ましい。置換アルケニル基のアルケニル部分の、
炭素原子数の好ましい範囲については、アルケニル基の
場合と同様である。また、前記アルケニル基は、置換基
を有するアルケニル基、無置換のアルケニル基のいずれ
であってもよい。前記置換アルケニル基の置換基として
は、前記置換アルキル基の場合と同様の置換基が挙げら
れる。

【００５３】前記アルキニル基としては、直鎖状、分岐
状、環状のアルキニル基が挙げられ、該アルキニル基の
炭素原子数としては、２〜３０が好ましく、２〜２０が
より好ましい。置換アルキニル基のアルキニル部分にお
ける炭素原子数の好ましい範囲については、アルキニル
基の場合と同様である。また、前記アルキニル基は、置
換基を有するアルキニル基、無置換のアルキニル基のい
ずれであってもよい。置換アルキニル基の置換基として
は、前記置換アルキル基の場合と同様の置換基が挙げら
れる。

【００５４】前記アラルキル基としては、直鎖状、分岐
状、環状のアラルキル基が挙げられ、該アラルキル基の
炭素原子数としては、７〜３５が好ましく、７〜２５が
より好ましい。置換アラルキル基のアラルキル部分にお
ける炭素原子数の好ましい範囲については、アラルキル
基の場合と同様である。また、前記アラルキル基は、置
換基を有するアラルキル基、無置換のアラルキル基のい
ずれであってもよい。置換アラルキル基の置換基として
は、前記置換アルキル基の場合と同様の置換基が挙げら
れる。

【００５５】前記Ｒ₁及びＲ₂が芳香族基を表す場合、該
芳香族基としては、例えば、アリール基、置換アリール
基が挙げられる。アリール基の炭素原子数としては、６
〜３０が好ましく、６〜２０がより好ましい。置換アリ
ール基のアリール部分の好ましい炭素原子数の範囲とし
ては、アリール基と同様である。前記アリール基として
は、例えば、フェニル基、α−ナフチル基、β−ナフチ
ル基等が挙げられる。置換アリール基の置換基として
は、前記置換アルキル基の場合と同様の置換基が挙げら
れる。

【００５６】前記Ｒ₁及びＲ₂が複素環基を表す場合、複
素環基には、置換基を有する複素環基及び無置換の複素
環基が含まれる。Ｒ₁及びＲ₂が表す複素環基としては、
炭素数４〜１３の複素環基が好ましい。このような複素
環基としては、含窒素原子、含酸素原子、及び含硫黄原
子の複素環が挙げられ、より具体的には、ピリジン環、
ピリダジン環、ピリミジン環、ピリダゾン環、キノリン
環、イソキノリン環、キノキサリン環、アクリジン環、
フラン環、オキサゾール環、チアゾール環、オキサジア
ゾール環、チアゾリン環、チオフェン環、インドール環
等が挙げられる。Ｒ₁及びＲ₂が置換基を有する複素環基
を表す場合、その置換基としては、前述のＲ₁及びＲ₂が
置換基を有する場合の置換基と同様の置換基が挙げられ
る。

【００５７】特に、Ｒ₁及びＲ₂は、無置換のアルキル基
（例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−
ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、オクチル
基、オクタデシル基等）、又は置換アルキル基であるの
が好ましい。好ましい置換アルキル基の例としては、ア
ルコキシアルキル基（例えば、メトキシエチル基、フェ
ノキシエチル基等）、アルコキシカルボニルアルキル基
（例えば、ブトキシカルボニルメチル基、フェノキシエ
トキシカルボニルメチル基等）が好ましい。また、Ｒ₁
及びＲ₂は、各々、隣接する他の置換基と互いに結合し
て環を形成していてもよく、該環としては、例えば、５
員又は６員のヘテロ環が挙げられる。

【００５８】前記一般式（１）において、Ｚ₁及びＺ
₂は、各々独立して、前記一般式（１）で表される化合
物が色素になるために必要な置換基を表す。該置換基と
しては、共役鎖を形成し得る基が挙げられる。

【００５９】前記一般式（１）で表される化合物の中で
も、下記一般式（３）で表される化合物が好ましい。

【００６０】

【化１４】

【００６１】前記一般式（３）において、Ｌ₁及びＬ₂は
各々独立して置換されていてもよいメチン基を表す。Ｌ
₁及びＬ₂がメチン基を表す場合、メチン基には置換基を
有するメチン基、及び無置換のメチン基が含まれる。Ｌ
₁及びＬ₂が置換基を有するメチン基を表す場合、その置
換基としては、前述のＲ₁及びＲ₂が置換基を有する場合
の置換基と同様の置換基が挙げられ、これらは、他のメ
チン基と環（例えば、５員又は６員の炭素環）を形成し
ていてもよく、あるいは助色団と環を形成していてもよ
い。

【００６２】前記一般式（３）において、Ｇ¹及びＧ²は
各々独立して、電子吸引性基を表すか、あるいはＧ¹と
Ｇ²で結合して芳香環又は複素環を形成する。Ｇ¹及びＧ
²が表す電子吸引性基としては、アセチル基、プロピオ
ニル基、ピバロイル基、クロロアセチル基、トリフルオ
ロアセチル基、１−メチルシクロプロピルカルボニル
基、１−エチルシクロプロピルカルボニル基、１−ベン
ジルシクロプロピルカルボニル基、ベンゾイル基、４−
メトキシベンゾイル基、テノイル基等のアシル基、メト
キシカルボニル基、エトキシカルボニル基、２−メトキ
シエトキシカルボニル基、４−メトキシフェノキシカル
ボニル基等のオキシカルボニル基、カルバモイル基、
Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジエチルカ
ルバモイル基、Ｎ−フェニルカルバモイル基、Ｎ−２，
４−ビス（ペンチルオキシ）フェニルカルバモイル基、
Ｎ−２，４−ビス（オクチルオキシ）フェニルカルバモ
イル基、モルホリノカルボニル基等のカルバモイル基、
シアノ基、メタンスルホニル基、ベンゼンスルホニル
基、トルエンスルホニル基等のスルホニル基、ジエチル
ホスホノ基等のホスホノ基、ベンゾオキサゾール−２−
イル、ベンゾチアゾール−２−イル基、３，４−ジヒド
ロキナゾリン−４−オン−２−イル基、３，４−ジヒド
ロキナゾリン−４−スルホン−２−イル基等の複素環基
が好ましい。

【００６３】なお、前記「電子吸引性基」とは、ハメッ
トのσ値が正である置換基を意味する。ここで、σ値
は、構造活性相関懇話会編「化学の領域」増感１２２号
の「薬物の活性相関−ドラッグデザインと作用機作研究
への指針」９６〜１０３頁、南江堂社刊やコルビン・ハ
ッシュ（Ｃｏｒｗｉｎ・Ｈａｎｓｃｈ）、アルバート・
レオ（Ａｌｂｅｒｔ Ｌｅｏ）著、「サブティチューア
ント・コンスタンツ・フォー・コーリレーション・アナ
リシス・イン・ケミストリー・アンド・バイオロジー」
（Ｓｕｂｓｔｉｔｕｅｎｔ Ｃｏｎｓｔａｎｔｓ ｆｏ
ｒ Ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｉｎ
Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｂｉｏｌｏｇｙ）６９
〜１６１頁、ジョン・ワイリー・アンド・サンズ（Ｊｈ
ｏｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ）社刊、コルビン
・ハッシュ（Ｃｏｒｗｉｎ Ｈａｎｓｃｈ）、エー・レ
オ（Ａ． Ｌｅｏ）、アール・ダブリュー・タフト
（Ｒ．Ｗ． Ｔａｆｔ）、ケミカル・レビュー（Ｃｈｅ
ｍｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗｓ）第９１巻第１６５〜１９
５頁などに記載されている。また、σ_p が未知の置換基
については、ケミカル・レビュー（Ｃｈｅｍｉｃａｌ
Ｒｅｖｉｅｗｓ）第１７巻１２５〜１３６頁（１９３
５）に記載の方法で測定し求めることができる。

【００６４】Ｇ¹とＧ²で結合して芳香環を形成する場
合、該芳香環としては、ベンゼン、ナフタレン、アント
ラセン等が挙げられる。

【００６５】Ｇ¹とＧ²で結合して複素環を形成する場
合、該複素環としては、５員又は６員の複素環が挙げら
れる。Ｇ¹とＧ²によって形成される５員又は６員の複素
環核としては、チアゾール核｛チアゾール核（例えば、
チアゾール、４−メチルチアゾール、４−フェニルチア
ゾール、４，５−ジクロロチアゾール）、ベンゾチアゾ
ール核（例えば、ベンゾチアゾール、４−クロロベンゾ
チアゾール、５−クロロベンゾチアゾール、６−クロロ
ベンゾチアゾール、５−ニトロベンゾチアゾール、５−
メチルベンゾチアゾール、５−フェニルベンゾチアゾー
ル、５−エトキシベンゾチアゾール、５−エトキシカル
ボニルベンゾチアゾール、５−フェノキシベンゾチアゾ
ール、５−フルオロベンゾチアゾール、５−トリフルオ
ロメチルベンゾチアゾール、５−クロロ−６−メチルベ
ンゾチアゾール、テトラヒドロベンゾチアゾール、４−
フェニルベンゾチアゾール、５，６−ビスメチルチオベ
ンゾチアゾール）、

【００６６】ナフトチアゾール核（例えば、ナフト
〔２，１−ｄ〕チアゾール、ナフト〔１，２−ｄ〕チア
ゾール、ナフト〔２，３−ｄ〕チアゾール、５−メトキ
シナフト〔１，２−ｄ〕チアゾール、７−エトキシナフ
ト〔２，１−ｄ〕チアゾール、８−メトキシナフト
〔２，１−ｄ〕チアゾール、５−メトキシナフト〔２，
３−ｄ〕チアゾール）、８−メチルチオナフト〔２，１
−ｄ〕チアゾール｝、チアゾリン核（例えば、チアゾリ
ン、４−メチルチアゾリン、４−ニトロチアゾリン）、
オキサゾール核｛オキサゾール核（例えば、オキサゾー
ル、４−メチルオキサゾール、４−ニトロオキサゾー
ル、４−フェニルオキサゾール、４，５−ジフェニルオ
キサゾール、４−エチルオキサゾール）、ベンゾオキサ
ゾール核（例えば、ベンゾオキサゾール、５−クロロベ
ンゾオキサゾール、５−メチルベンゾオキサゾール、５
−フルオロベンゾオキサゾール、５−フェニルベンゾオ
キサゾール、５−ニトロベンゾオキサゾール、５−トリ
フルオロメチルベンゾオキサゾール、５−アセチルベン
ゾオキサゾール）、ナフトオキサゾール核（例えば、ナ
フト〔２，１−ｄ〕オキサゾール、ナフト〔１，２−
ｄ〕オキサゾール、ナフト〔２，３−ｄ〕オキサゾー
ル、５−ニトロナフト〔２，１−ｄ〕オキサゾー
ル）｝、

【００６７】オキサゾリン核（例えば、４，４−ジメチ
ルオキサゾリン）、セレナゾール核｛セレナゾール核
（例えば、４−メチルセレナゾール、４−ニトロセレナ
ゾール、４−フェニルセレナゾール）、ベンゾセレナゾ
ール核（例えば、ベンゾセレナゾール、５−クロロベン
ゾセレナゾール、５−ニトロベンゾセレナゾール、６−
ニトロベンゾセレナゾール、５−クロロ−６−ニトロベ
ンゾセレナゾール、５，６−ジメチルベンゾセレナゾー
ル）、ナフトセレナゾール核（例えば、ナフト〔２，１
−ｄ〕セレナゾール、ナフト〔１，２−ｄ〕セレナゾー
ル）｝、セレナゾリン核（例えば、セレナゾリン、４−
メチルセレナゾリン）、テルラゾール核｛テルラゾール
核（例えば、テルラゾール、４−メチルテルラゾール、
４−フェニルテルラゾール）、ベンゾテルラゾール核
（例えば、ベンゾテルラゾール、５−クロロベンゾテル
ラゾール、５−メチルベンゾテルラゾール、５，６−ジ
メチルベンゾテルラゾール、６−メトキシベンゾテルラ
ゾール）、ナフトテルラゾール核（例えば、ナフト
〔２，１−ｄ〕テルラゾール、ナフト〔１，２−ｄ〕テ
ルラゾール）｝、

【００６８】テルラゾリン核（例えば、テルラゾリン、
４−メチルテルラゾリン）、３，３−ジアルキルインド
レニン核（例えば、３，３−ジメチルインドレニン、
３，３−ジエチルインドレニン、３，３−ジメチル−５
−シアノインドレニン、３，３−ジメチル−６−ニトロ
インドレニン、３，３−ジメチル−５−ニトロインドレ
ニン、３，３−ジメチル−５−メトキシインドレニン、
３，３，５−トリメチルインドレニン、３，３−ジメチ
ル−５−クロロインドレニン）、

【００６９】イミダゾール核｛イミダゾール核（例え
ば、１−アルキルイミダゾール、１−アルキル−４−フ
ェニルイミダゾール、１−アリールイミダゾール）、ベ
ンゾイミダゾール核（例えば、１−アルキルベンゾイミ
ダゾール、１−アルキル−５−クロロベンゾイミダゾー
ル、１−アルキル−５，６−ジクロロベンゾイミダゾー
ル、１−アルキル−５−シアノベンゾイミダゾール、１
−アルキル−５−フルオロベンゾイミダゾール、１−ア
ルキル−５−トリフルオロメチルベンゾイミダゾール、
１−アルキル−６−クロロ−５−シアノベンゾイミダゾ
ール、１−アルキル−６−クロロ−５−トリフルオロメ
チルベンゾイミダゾール、１−アリル−５，６−ジクロ
ロベンゾイミダゾール、１−アリールベンゾイミダゾー
ル）、ナフトイミダゾール核（例えば、１−アルキルナ
フト〔１，２−ｄ〕イミダゾール）｝が挙げられる。イ
ミダゾール核の例示中、アルキル基としては、炭素数が
１〜８のアルキル基、例えば、メチル、エチル、プロピ
ル、イソプロピル、ブチル等の無置換アルキル基やヒド
ロキシアルキル基（例えば、２−ヒドロキシエチル、３
−ヒドロキシプロピル）が好ましく、メチル基、エチル
基が特に好ましい。イミダゾール核の例示中、アリール
基としては、例えば、フェニル、ハロゲン（例えばクロ
ロ）置換フェニル、アルキル（例えばメチル）置換フェ
ニル、アルコキシ（例えばメトキシ）置換フェニルが挙
げられる。

【００７０】また、Ｇ¹及びＧ²によって形成される５員
又は６員の複素環核としては、ジチオール核｛ジチオー
ル核（例えば、１，３−ジチオール、４−クロロ−１，
３−ジチオール、４，５−ジアルコキシカルボニル−
１，３−ジチオール）、４，５−ベンゾ−１，３−ジチ
オール核、４，５−ナフト−１，３−ジチオール核｝、
ジチオラン核（例えば、１，３−ジチオラン、４−フル
オロ−１，３−ジチオラン）、ジオキシソール核｛ジオ
キソール核（例えば、１，３−ジオキソール、４−メチ
ル−１，３−ジオキソール）、４，５−ベンゾ−１，３
−ジオキソール核、４，５−ナフト−１，３−ジオキソ
ール核｝、ジオキソラン核（例えば、１、３−ジオキソ
ラン、４−トリフルオロメチル−１，３−ジオキソラ
ン）が挙げられる。ジチオール核の例示中、アルコキシ
カルボニル基としては、炭素数が２〜９のアルコキシカ
ルボニル基、例えば、メトキシカルボニル、エトキシカ
ルボニル、ブトキシカルボニル等のアルコキシカルボニ
ル基が好ましい。

【００７１】さらに、Ｇ¹及びＧ²によって形成される５
員又は６員の複素環核としては、ピリジン核（例えば、
２−ピリジン、４−ピリジン、５−メチル−２−ピリジ
ン、３−メチル−４−ピリジン）、キノリン核｛キノリ
ン核（例えば、２−キノリン、３−メチル−２−キノリ
ン、５−エチル−２−キノリン、６−メチル−２−キノ
リン、６−ニトロ−２−キノリン、８−フルオロ−２−
キノリン、６−メトキシ−２−キノリン、６−ヒドロキ
シ−２−キノリン、８−クロロ−２−キノリン、４−キ
ノリン、６−エトキシ−４−キノリン、６−ニトロ−４
−キノリン、８−クロロ−４−キノリン、８−フルオロ
−４−キノリン、８−メチル−４−キノリン、８−メト
キシ−４−キノリン、６−メチル−４−キノリン、６−
メトキシ−４−キノリン、６−クロロ−４−キノリン、
５，６−ジメチル−４−キノリン）、イソキノリン核
（例えば、６−ニトロ−１−イソキノリン、３，４−ジ
ヒドロ−１−イソキノリン、６−ニトロ−３−イソキノ
リン）｝、イミダゾ〔４，５−ｂ〕キノキザリン核（例
えば、１，３−ジエチルイミダゾ〔４，５−ｂ〕キノキ
ザリン、６−クロロ−１，３−ジアリルイミダゾ〔４，
５−ｂ〕キノキザリン、６−クロロ−１，３−ジベンジ
ルイミダゾ〔４，５−ｂ〕キノキザリン、６−クロロ−
１，３−ジフェニルイミダゾ〔４，５−ｂ〕キノキザリ
ン、６−ニトロ−１，３−ジアリルイミダゾ〔４，５−
ｂ〕キノキザリン）、

【００７２】オキサジアゾール核、チアジアゾール核、
ピリミジン核、イミダゾ〔４，５−ｂ〕ピラジン核（例
えば１，３−ジエチル〔４，５−ｂ〕ピラジン、１，３
−ジアリル〔４，５−ｂ〕ピラジン）、イミダゾ〔４，
５−ｂ〕１，４−キノン核、ピロロピリジン核、ピラゾ
ロピリジン核、１，３，３ａ，７−テトラアザインデン
核、インドリジン核、１，８−ナフチリジン核、ピラン
核（例えば、α−ピラン、γ−ピラン、ベンゾ−α−ピ
ラン、ベンゾ−γ−ピラン）、チアピラン核（例えば、
α−チアピラン、γ−チアピラン、ベンゾ−α−チアピ
ラン、ベンゾ−γ−チアピラン）、インドレニン核、

【００７３】

【化１５】

【００７４】等が挙げられる。

【００７５】前記一般式（３）において、ｍは０〜３の
整数を表す。また、Ｒ¹、Ｒ²及びＱ ³は、前記一般式
（１）におけるＲ¹、Ｒ²及びＱ³と同義である。

【００７６】ア）−２ 一般式（２）及び一般式（４）
で表される化合物

【００７７】

【化１６】

【００７８】前記一般式（２）において、Ｒ₃及びＲ
₄は、各々独立して、水素原子又は１価の置換基を表
す。１価の置換基としては、置換又は無置換のアルキル
基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基、ヒドロキシエチル基、トリフルオロメチル基、ベン
ジル基、スルホプロピル基、ジエチルアミノエチル基、
シアノプロピル基、アダマンチル基、ｐ−クロロフェネ
チル基、エトキシエチル基、エチルチオエチル基、フェ
ノキシエチル基、カルバモイルエチル基、カルボキシエ
チル基、エトキシカルボニルメチル基、アセチルアミノ
エチル基等）、置換又は無置換のアリール基（例えば、
フェニル基、ナフチル基、ｐ−カルボキシフェニル基、
３，５−ジカルボキシフェニル基、ｍ−スルホフェニル
基、ｐ−アセトアミドフェニル基、３−カプリルアミド
フェニル基、ｐ−スルファモイルフェチル基、ｍ−ヒド
ロキシフェニル基、ｐ−ニトロフェニル基、３，５−ジ
クロロフェニル基、ｐ−アニシル基、ｏ−アニシル基、
ｐ−シアノフェニル基、ｐ−Ｎ−メチルウレイドフェニ
ル基、ｍ−フルオロフェニル基、ｐ−トリル基、ｍ−ト
リル基等）、

【００７９】置換又は無置換のアルキルチオ基あるいは
置換又は無置換のアリールチオ基（例えば、メチルチオ
基、エチルチオ基、スルホブチルチオ基、フェニルチオ
基等）、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、
フッ素原子等）、カルバモイル基、スルファモイル基、
置換又は無置換のアシル基（例えば、アセチル基、ベン
ゾイル基等）、置換又は無置換のアルコキシカルボニル
基（例えば、メトキシカルボニル基）、置換又は無置換
のアリールオキシカルボニル基（例えば、フェノキシカ
ルボニル基等）、カルボキシル基、ホルミル基、置換ア
ミノ基、ニトリル基等が挙げられる。また、前記一般式
（２）において、Ｒ₃及びＲ₄は互いに結合して、芳香環
又は複素環を形成していてもよい。

【００８０】前記一般式（２）において、Ｚ₃及びＺ
₄は、各々独立して、一般式（２）で表される化合物が
色素になるために必要な置換基を表す。Ｚ₃及びＺ₄で表
される置換基としては、共役鎖を形成し得る基が挙げら
れる。

【００８１】前記一般式（２）で表される化合物の中で
も、下記一般式（４）で表される化合物が好ましい。

【００８２】

【化１７】

【００８３】前記一般式（４）において、Ｌ₁及びＬ
₂は、各々独立して、置換されていてもよいメチン基を
表す。Ｌ₁及びＬ₂が表すメチン基としては、前記一般式
（３）におけるＬ₁及びＬ₂が表すメチン基と同義であ
り、好ましい例も同様である。前記一般式（４）におい
て、Ｇ₁及びＧ₂は、各々独立して、電子吸引性基を表す
か、あるいはＧ₁とＧ₂とで結合して芳香環又は複素環を
形成する。Ｇ₁及びＧ₂が表す電子吸引性基としては、前
記一般式（３）のＧ₁及びＧ₂が表す電子吸引性基と同義
であり、好ましい例も同様である。Ｇ₁とＧ₂で結合して
芳香環又は複素環を形成する場合、該芳香環及び複素環
としては、前記一般式（３）のＧ₁とＧ₂で結合して芳香
環又は複素環を形成する場合に例示した芳香環及び複素
環（複素環核）と同様のものが挙げられる。前記一般式
（４）において、ｍは０〜３の整数を表す。また、Ｒ₃
及びＲ₄は、前記一般式（２）におけるＲ₃及びＲ₄と同
義である。

【００８４】以下に、前記一般式（１）〜一般式（４）
で表される化合物の例示化合物１〜９７を挙げるが、本
発明に用いられる化合物は以下の例示化合物に限定され
るものではない。

【００８５】

【化１８】

【００８６】

【化１９】

【００８７】

【化２０】

【００８８】

【化２１】

【００８９】

【化２２】

【００９０】

【化２３】

【００９１】

【化２４】

【００９２】

【化２５】

【００９３】

【化２６】

【００９４】

【化２７】

【００９５】

【化２８】

【００９６】

【化２９】

【００９７】

【化３０】

【００９８】

【化３１】

【００９９】前記第１〜第３の態様に用いられる光重合
開始剤において、前記一般式（１）〜前記一般式（４）
で表される化合物は、各々、後述するラジカル発生剤１
質量部に対して０．０１〜５質量％含有されるのが好ま
しく、０．０５〜２質量％含有されるのがより好まし
い。

【０１００】イ） 一般式（Ａ）で表される有機ホウ素
化合物又はラジカル発生剤 第１の態様に用いられる光重合開始剤において、一般式
（Ａ）で表される有機ホウ素化合物は、近傍に存在する
前記一般式（１）で表される化合物が光を吸収した場合
に、該化合物と相互作用し、高効率でラジカル等を発生
し、近傍に存在する前記モノマー化合物の重合を開始さ
せる機能を有する。

【０１０１】

【化３２】

【０１０２】前記一般式（Ａ）において、Ｒａ¹、Ｒ
ａ²、及びＲａ³は、各々独立して、脂肪族基、芳香族
基、複素環基、又は−ＳｉＲａ⁵Ｒａ⁶Ｒａ⁷を表す。ま
た、Ｒａ⁴は、脂肪族基を表す。Ｒａ¹〜Ｒａ³及びＲａ⁴
が、脂肪族基を表す場合、該脂肪族基としては、例え
ば、アルキル基、置換アルキル基、アルケニル基、置換
アルケニル基、アルキニル基、置換アルキニル基、アラ
ルキル基、又は置換アラルキル基等が挙げられ、中で
も、アルキル基、置換アルキル基、アルケニル基、置換
アルケニル基、アラルキル基、又は置換アラルキル基が
好ましく、アルキル基、置換アルキル基が特に好まし
い。また、前記脂肪族基は、環状脂肪族基でも鎖状脂肪
族基でもよい。鎖状脂肪族基は分岐を有していてもよ
い。

【０１０３】前記アルキル基としては、直鎖状、分岐
状、環状のアルキル基が挙げられ、該アルキル基の炭素
原子数としては、１〜３０が好ましく、１〜２０がより
好ましい。置換アルキル基のアルキル部分の，炭素原子
数の好ましい範囲については、アルキル基の場合と同様
である。また、前記アルキル基は、置換基を有するアル
キル基、無置換のアルキル基のいずれであってもよい。
前記アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピ
ル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、シクロペン
チル基、ネオペンチル基、イソプロピル基、イソブチル
基、シクロヘキシル基、オクチル基、２−エチルヘキシ
ル基、デシル基、ドデシル基、オクタデシル基等が挙げ
られる。

【０１０４】前記置換アルキル基の置換基としては、カ
ルボキシル基、スルホ基、シアノ基、ハロゲン原子（例
えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子）、ヒドロキシ
基、炭素数３０以下のアルコキシカルボニル基（例え
ば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ベ
ンジルオキシカルボニル基）、炭素数３０以下のアルキ
ルスルホニルアミノカルボニル基、アリールスルホニル
アミノカルボニル基、アルキルスルホニル基、アリール
スルホニル基、炭素数３０以下のアシルアミノスルホニ
ル基、炭素数３０以下のアルコキシ基（例えば、メトキ
シ基、エトキシ基、ベンジルオキシ基、フェネチルオキ
シ基等）、炭素数３０以下のアルキルチオ基（例えば、
メチルチオ基、エチルチオ基、メチルチオエチルチオエ
チル基等）、炭素数３０以下のアリールオキシ基（例え
ば、フェノキシ基、ｐ−トリルオキシ基、１−ナフトキ
シ基、２−ナフトキシ基等）、ニトロ基、炭素数３０以
下のアルキル基、アルコキシカルボニルオキシ基、アリ
ールオキシカルボニルオキシ基、炭素数３０以下のアシ
ルオキシ基（例えば、アセチルオキシ基、プロピオニル
オキシ基等）、炭素数３０以下のアシル基（例えば、ア
セチル基、プロピオニル基、ベンゾイル基等）、カルバ
モイル基（例えば、カルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジメチル
カルバモイル基、モルホリノカルボニル基、ピペリジノ
カルボニル基等）、スルファモイル基（例えば、スルフ
ァモイル基、Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル基、モル
ホリノスルホニル基、ピペリジノスルホニル基等）、炭
素数３０以下のアリール基（例えば、フェニル基、４−
クロロフェニル基、４−メチルフェニル基、α−ナフチ
ル基等）、置換アミノ基（例えば、アミノ基、アルキル
アミノ基、ジアルキルアミノ基、アリールアミノ基、ジ
アリールアミノ基、アシルアミノ基等）、置換ウレイド
基、置換ホスホノ基、複素環基等が挙げられる。ここ
で、カルボキシル基、スルホ基、ヒドロキシ基、ホスホ
ノ基は、塩の状態であってもよい。その際、塩を形成す
るカチオンとしては、後述のＹ⁺等が挙げられる。

【０１０５】前記アルケニル基としては、直鎖状、分岐
状、環状のアルケニル基が挙げられ、該アルケニル基の
炭素原子数としては、２〜３０が好ましく、２〜２０が
より好ましい。置換アルケニル基のアルケニル部分の、
炭素原子数の好ましい範囲については、アルケニル基の
場合と同様である。また、前記アルケニル基は、置換基
を有するアルケニル基、無置換のアルケニル基のいずれ
であってもよい。前記置換アルケニル基の置換基として
は、前記置換アルキル基の場合と同様の置換基が挙げら
れる。

【０１０６】前記アルキニル基としては、直鎖状、分岐
状、環状のアルキニル基が挙げられ、該アルキニル基の
炭素原子数としては、２〜３０が好ましく、２〜２０が
より好ましい。置換アルキニル基のアルキニル部分の炭
素原子数の好ましい範囲については、アルキニル基の場
合と同様である。また、前記アルキニル基は、置換基を
有するアルキニル基、無置換のアルキニル基のいずれで
あってもよい。置換アルキニル基の置換基としては、前
記置換アルキル基の場合と同様の置換基が挙げられる。

【０１０７】前記アラルキル基としては、直鎖状、分岐
状、環状のアラルキル基が挙げられ、該アラルキル基の
炭素原子数としては、７〜３５が好ましく、７〜２５が
より好ましい。置換アラルキル基のアラルキル部分の、
炭素原子数の好ましい範囲については、アラルキル基の
場合と同様である。また、前記アラルキル基は、置換基
を有するアラルキル基、無置換のアラルキル基のいずれ
であってもよい。置換アラルキル基の置換基としては、
前記置換アルキル基の場合と同様の置換基が挙げられ
る。

【０１０８】前記Ｒａ¹〜Ｒａ³が芳香族基アルキル基を
表す場合、該芳香族基としては、例えば、アリール基、
置換アリール基が挙げられる。アリール基の炭素原子数
としては、６〜３０が好ましく、６〜２０がより好まし
い。置換アリール基のアリール部分の好ましい炭素原子
数の範囲としては、アリール基と同様である。前記アリ
ール基としては、例えば、フェニル基、α−ナフチル
基、β−ナフチル基等が挙げられる。置換アリール基の
置換基としては、前記置換アルキル基の場合と同様の置
換基が挙げられる。

【０１０９】Ｒａ¹〜Ｒａ³が複素環基を表す場合、該複
素環基としては、置換基を有する複素環基、無置換の複
素環基が挙げられる。置換基を有する複素環基の置換基
としては、Ｒａ¹〜Ｒａ³が置換基を有するアリール基を
表す場合に例示した置換基と同様の置換基が挙げられ
る。中でも、Ｒａ¹〜Ｒａ³が表す複素環基としては、フ
ラン環、ピロール環、イミダゾール環、オキサゾール
環、チアゾール環、ピリジン環等の窒素原子、硫黄原
子、又は酸素原子を含む複素環基が好ましい。

【０１１０】Ｒａ¹〜Ｒａ³が−ＳｉＲａ⁵Ｒａ⁶Ｒａ⁷を
表す場合、Ｒａ⁵、Ｒａ⁶及びＲａ⁷は、各々独立して、
脂肪族基又は芳香族基を表す。Ｒａ⁵、Ｒａ⁶及びＲａ⁷
は、それぞれ独立に脂肪族基、芳香族基を表す。該脂肪
族基、芳香族基は、Ｒａ¹〜Ｒａ³及びＲａ⁴が表す脂肪
族基、Ｒａ¹〜Ｒａ³が表す芳香族基と各々同義であり、
好ましい例も同様である。

【０１１１】前記一般式（Ａ）において、Ｒａ¹、Ｒ
ａ²、Ｒａ³、及びＲａ⁴のうちの２以上が直接又は置換
基を介して連結し、環を形成していてもよい。環を形成
している場合、該環としては、下記の（Ｃ１）〜（Ｃ
３）の環より選ばれるいずれかの環が好ましく、中で
も、（Ｃ２）の環が好ましい。

【０１１２】

【化３３】

【０１１３】前記（１）の環において、Ｒｂは、以下の
２価基をあらわす。

【０１１４】

【化３４】

【０１１５】前記一般式（Ａ）において、高感度と保存
性向上の観点から、Ｒａ¹〜Ｒａ³がアリール基で、Ｒａ
⁴がアルキル基であるのが好ましい。特に、アリール基
に電子吸引性基が置換したトリアリールアルキル型の有
機ホウ素化合物が好ましく、その中でも、３つのアリー
ル基上にある置換基（電子吸引性基）の、Ｈａｍｍｅｔ
（σ）値の合計が＋０．３６〜＋２．５８のものがより
好ましい。前記電子吸引性基としては、ハロゲン原子、
トリフルオロメチル基が好ましく、特にフッ素原子、塩
素原子がより好ましい。

【０１１６】電子吸引性基が置換したアリール基として
は、３−フルオロフェニル基、４−フルオロフェニル
基、２−フルオロフェニル基、３−クロロフェニル基、
４−クロロフェニル基、３−トリフルオロメチルフェニ
ル基、４−トリフルオロメチルフェニル基、３，５−ジ
フルオロフェニル基、４―ブロモフェニル基、３，４−
ジフルオロフェニル基、５−フルオロ−２−メチルフェ
ニル基、５−フルオロ−４−メチルフェニル基、５−ク
ロロ−２−メチルフェニル基、５−クロロ−４−メチル
フェニル基等が挙げられる。

【０１１７】前記一般式（Ａ）のアニオン部の具体例と
しては、例えば、テトラメチルボレート、テトラエチル
ボレート、テトラブチルボレート、トリイソブチルメチ
ルボレート、ジ−ｎ−ブチル−ジ−ｔ−ブチルボレー
ト、テトラ−ｎ−ブチルボレート、トリ−ｍ−クロロフ
ェニル−ｎ−ヘキシルボレート、トリフェニルメチルボ
レート、トリフェニルエチルボレート、トリフェニルプ
ロピルボレート、トリフェニル−ｎ−ブチルボレート、
トリメシチルブチルボレート、トリトリルイソプロピル
ボレート、トリフェニルベンジルボレート、ｍ−フルオ
ロ−テトラベンジルボレート、トリフェニルフェネチル
ボレート、トリフェニル−ｐ−クロロベンジルボレー
ト、トリフェニルエテニルブチルボレート、ジ（α−ナ
フチル）−ジプロピルボレート、トリ−ｎ−ブチル（ジ
メチルフェニルシリル）ボレート、ジフェニルジヘキシ
ルボレート、トリ−ｍ−フルオロフェニルヘキシルボレ
ート、トリ−（５−クロロ−４−メチルフェニル）ヘキ
シルボレート、トリ−ｍ−フルオロフェニルシクロヘキ
シルボレート、トリ−ｍ−フルオロフェニルベンジルボ
レート、トリ−（５−フルオロ−２−メチルフェニル）
ヘキシルボレート等が挙げられる。

【０１１８】前記一般式（Ａ）において、Ｙ⁺は陽イオ
ンを形成し得る基を表す。中でも、有機カチオン性化合
物、遷移金属配位錯体カチオン（特許２７９１１４３号
公報に記載の化合物等）又は金属カチオン（例えば、Ｎ
ａ⁺、Ｋ⁺、Ｌｉ⁺、Ａｇ⁺、Ｆｅ²⁺、Ｆｅ³⁺、Ｃｕ⁺、Ｃ
ｕ²⁺、Ｚｎ²⁺、Ａｌ³⁺、１／２Ｃａ²⁺等）が好ましい。
前記有機カチオン性化合物としては、例えば、４級アン
モニウムカチオン、４級ピリジニウムカチオン、４級キ
ノリニウムカチオン、ホスホニウムカチオン、ヨードニ
ウムカチオン、スルホニウムカチオン、色素カチオン等
が挙げられる。

【０１１９】前記４級アンモニウムカチオンとしては、
テトラアルキルアンモニウムカチオン（例えば、テトラ
メチルアンモニウムカチオン、テトラブチルアンモニウ
ムカチオン）、テトラアリールアンモニウムカチオン
（例えば、テトラフェニルアンモニウムカチオン）等が
挙げられる。前記４級ピリジニウムカチオンとしては、
Ｎ−アルキルピリジニウムカチオン（例えば、Ｎ−メチ
ルピリジニウムカチオン）、Ｎ−アリールピリジニウム
カチオン（例えば、Ｎ−フェニルピリジニウムカチオ
ン）、Ｎ−アルコキシピリジニウムカチオン（例えば、
４−フェニル−Ｎ−メトキシ−ピリジニウムカチオ
ン）、Ｎ−ベンゾイルピリジニウムカチオン等が挙げら
れる。前記４級キノリニウムカチオンとしては、Ｎ−ア
ルキルキノリニウムカチオン（例えば、Ｎ−メチルキノ
リニウムカチオン）、Ｎ−アリールキノリニウムカチオ
ン（例えば、Ｎ−フェニルキノリニウムカチオン）等が
挙げられる。前記ホスホニウムカチオンとしては、テト
ラアリールホスホニウムカチオン（例えば、テトラフェ
ニルホスホニウムカチオン）等が挙げられる。前記ヨー
ドニウムカチオンとしては、ジアリールヨードニウムカ
チオン（例えば、ジフェニルヨードニウムカチオン）等
が挙げられる。前記スルホニウムカチオンとしては、ト
リアリールスルホニウムカチオン（例えば、トリフェニ
ルスルホニウムカチオン）等が挙げられる。

【０１２０】さらに、前記Ｙ⁺の具体的な例として、特
開平９−１８８６８６号公報の段落［００２０］〜［０
０３８］に記載の化合物等も挙げることができる。

【０１２１】上記に例示した各カチオン性化合物（例示
化合物）において、そのアルキル基としては、炭素数が
１〜３０のアルキル基が好ましく、例えば、メチル基、
エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ヘ
キシル基等の無置換アルキル基や、Ｒａ¹〜Ｒａ⁴が表す
前記置換アルキル基が好ましい。中でも特に、炭素数１
〜１２のアルキル基が好ましい。また、上記に例示した
各カチオン性化合物において、そのアリール基として
は、例えば、フェニル基、ハロゲン原子（例えば、塩素
原子）置換フェニル基、アルキル（例えば、メチル基）
置換フェニル基、アルコキシ（例えば、メトキシ基）置
換フェニル基が好ましい。

【０１２２】前記一般式（Ａ）で表される有機ホウ素化
合物の具体例としては、米国特許第３，５６７，４５３
号明細書、同４，３４３，８９１号明細書、特開昭６２
−１４３０４４号公報、特開昭６２−１５０２４２号公
報、特開平９−１８８６８４号公報、特開平９−１８８
６８５号公報、特開平９−１８８６８６号公報、特開平
９−１８８７１０号公報、特公平８−９６４３号公報、
特開平１１−２６９２１０号公報に記載されている化合
物、及び以下に例示する化合物（ｂ−１〜３３）が挙げ
られる。有機ホウ素化合物は、後述のラジカル発生剤と
併用してもよい。但し、本発明に用いられる前記有機ホ
ウ素化合物は、これに限定されるものではない。

【０１２３】

【化３５】

【０１２４】

【化３６】

【０１２５】

【化３７】

【０１２６】

【化３８】

【０１２７】

【化３９】

【０１２８】第１の態様で用いられる光重合開始剤にお
いて、前記一般式（Ａ）で表される有機ホウ素化合物
は、光重合系感光性樹脂層を形成するモノマー化合物の
含有量に対して、０．０１〜２０質量％が好ましく、
０．１〜１０質量％がより好ましい。ただし、好ましい
範囲は、併用する「光重合系感光性樹脂層を形成するモ
ノマー化合物」の種類に応じて変動するので、これに限
定されるものではない。

【０１２９】第２の態様で用いられる光重合開始剤は、
前記一般式（２）で表される化合物及び、前記一般式
（２）で表される化合物と相互作用してラジカルを発生
し得る化合物（ラジカル発生剤）からなり、第３の態様
で用いられる光重合開始剤は、前記一般式（３）で表さ
れる化合物及び、前記一般式（３）で表される化合物と
相互作用してラジカルを発生し得る化合物（ラジカル発
生剤）からなる。前記ラジカル発生剤は、近傍に存在す
る前記一般式（２）又は前記一般式（３）で表される化
合物が光を吸収した場合に、該化合物と相互作用しラジ
カルを発生して、近傍に存在している光重合系感光性樹
脂層を形成するモノマー化合物の重合反応を開始させる
機能を有する。第２及び第３の態様の光重合開始剤にお
いて、前記ラジカル発生剤としては、高効率にラジカル
を発生でき、感度がより向上するという観点から、前記
一般式（Ａ）で表される有機ホウ素化合物が好ましい。
なお、第２及び第３の態様の光重合開始剤において、ラ
ジカル発生剤として、前記一般式（Ａ）で表される有機
ホウ素化合物を使用する場合、その含有量の好ましい範
囲は、第１の態様と同様である。

【０１３０】前記ラジカル発生剤としては、ベンゾフェ
ノン、カンファーキノン、４，４−ビス（ジメチルアミ
ノ）ベンゾフェノン、４−メトキシ−４’−ジメチルア
ミノベンゾフェノン、４，４’−ジメトキシベンゾフェ
ノン、４−ジメチルアミノベンゾフェノン、４−ジメチ
ルアミノアセトフェノン、ベンジルアントラキノン、２
−ｔｅｒｔ−ブチルアントラキノン、２−メチルアント
ラキノン、キサントン、チオキサントン、２−クロルチ
オキサントン、２，４−ジエチルチオキサントン、フル
オレノン、アクリドン、ビス（２，４，６−トリメチル
ベンゾイル）−フェニルホスフィンオキサイド等のビス
アシルホスフィンオキサイド類、Ｌｕｃｉｒｉｎ ＴＰ
Ｏ等のアシルホスフィンオキサイド類、α−ヒドロキシ
又はα−アミノアセトフェノン類、α−ヒドロキシシク
ロアルキルフェニルケトン類、ジアルコキシアセトフェ
ノン類等の芳香族ケトン類；

【０１３１】ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエ
チルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベン
ゾインフェニルエーテル等のベンゾイン及びベンゾイン
エーテル類；２−（ｏ−クロロフェニル）−４，５−ジ
フェニルイミダゾール二量体、２−（ｏ−クロロフェニ
ル）−４，５−ジ（ｍ−メトキシフェニル）イミダゾー
ル二量体、２−（ｏ−フルオロフェニル）−４，５−ジ
フェニルイミダゾール二量体、２−（ｏ−メトキシフェ
ニル）−４，５−ジフェニルイミダゾール二量体、２−
（ｐ−メトキシフェニル）−４，５−ジフェニルイミダ
ゾール二量体等の２，４，６−トリアリールイミダゾー
ル二量体、その他米国特許第３７８４５５７号、同４２
５２８８７号、同４３１１７８３号、同４４５９３４９
号、同４４１０６２１号、同４６２２２８６号等に記載
の化合物；

【０１３２】四臭化炭素、フェニルトリブロモメチルス
ルホン、フェニルトリクロロメチルケトン等のポリハロ
ゲン化合物；特開昭５９−１３３４２８号、特公昭５７
−１８１９号、特公昭５７−６０９６号、米国特許第３
６１５４５５号に記載の化合物；

【０１３３】２，４，６−トリス（トリクロロメチル）
−Ｓ−トリアジン、２−メトキシ−４，６−ビス（トリ
クロロメチル）−Ｓ−トリアジン、２−アミノ−４，６
−ビス（トリクロロメチル）−Ｓ−トリアジン、２−
（Ｐ−メトキシスチリル）−４，６−ビス（トリクロロ
メチル）−Ｓ−トリアジン等の特開昭５８−２９８０３
号記載のトリハロゲン置換メチル基を有するＳ−トリア
ジン誘導体；

【０１３４】メチルエチルケトンパーオキサイド、シク
ロヘキサノンパーオキサイド、３，３，５−トリメチル
シクロヘキサノンパーオキサイド、ベンゾイルパーオキ
サイド、ジターシャリ−ブチルジパーオキシイソフタレ
ート、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ベンゾイルパー
オキシ）ヘキサン、ターシャリ−ブチルパーオキシベン
ゾエート、ａ，ａ’−ビス（ターシャリ−ブチルパーオ
キシイソプロピル）ベンゼン、ジクミルパーオキサイ
ド、３，３’，４，４’−テトラ−（ターシャリイブチ
ルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン等の特開昭５
９−１８９３４０号記載の有機過酸化物；

【０１３５】米国特許第４７４３５３０号に記載のアジ
ニウム塩；既述の有機ホウ素化合物；フェニルグリオキ
サル酸メチルエステル等のフェニルグリオキサル酸エス
テル類；ビス（η⁵−２，４−シクロペンタジエン−１
−イル）−ビス（２，６−ジフルオロ−３−（１Ｈ−ピ
ロール−１−イル）−フェニル）チタニウム等のチタノ
セン類；η⁵−シクロペンタジエニル−η⁶−クメニル−
アイアン（１＋）−ヘキサフルオロホスフェイト（１
−）等の鉄アレン錯体；ジフェニルヨードニウム塩等の
ジアリールヨードニウム塩類；トリフェニルスルホニウ
ム塩等のトリアリールスルホニウム塩類等が好適に挙げ
られる。

【０１３６】前記ラジカル発生剤のより詳細な化合物
例、及びその他別種のラジカル発生剤の例としては、特
開平１０−４５８１６号公報の段落［００６７］〜［０
１３２］に記載のものを挙げることができる。

【０１３７】また、前記ラジカル発生剤としては、二種
以上の化合物の組合わせからなる材料を使用することも
できる。例えば、２，４，５−トリアリールイミダゾー
ル二量体とメルカプトベンズオキサゾール等との組合
せ、米国特許第３４２７１６１号明細書に記載の４，
４’−ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノンとベンゾ
フェノンとベンゾインメチルエーテルとの組合せ、米国
特許第４２３９８５０号明細書に記載のベンゾイル−Ｎ
−メチルナフトチアゾリンと２，４−ビス（トリクロロ
メチル）−６−（４’−メトキシフェニル）−トリアゾ
ールとの組合せ、特開昭５７−２３６０２号公報に記載
のジアルキルアミノ安息香酸エステルとジメチルチオキ
サントンとの組合せ、特開昭５９−７８３３９号公報に
記載の４，４’−ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノ
ンとベンゾフェノンとポリハロゲン化メチル化合物との
三種組合わせ、等が挙げられる。

【０１３８】二種以上を組合せてなるラジカル発生剤の
場合、４，４’−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノ
ンとベンゾフェノンとの組合せ、２，４−ジエチルチオ
キサントンと４−ジメチルアミノ安息香酸エチルとの組
合せ、又は４，４’−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフ
ェノンと２，４，５−トリアリールイミダゾール二量体
との組合せを用いるのが好ましい。

【０１３９】前記ラジカル発生剤のうち、露光領域に、
色素と相互作用し効果的にラジカルを発生させることが
でき、より高感度化し得る点で、有機ホウ素化合物、ジ
アリールヨードニウム塩、鉄アレン錯体、トリハロゲン
置換メチル基を有するＳ−トリアジン誘導体、有機過酸
化物、チタノセン、２，４，５−トリアリールイミダゾ
ール二量体、又はアジニウム塩化合物が好ましく、有機
ホウ素化合物は特に好ましい。該有機ホウ素化合物は、
分光増感化合物として分光増感色素を使用した場合で
も、光照射して画像定着する際に共存する分光増感色素
を良好に消色できる点で好ましい。また、該有機ホウ素
化合物は、前述のラジカル発生剤と併用してもよい。

【０１４０】有機ホウ素化合物としては、前記一般式
（Ａ）で表される化合物、及び「機能性色素の化学」
（１９８１年、ＣＭＣ出版社、ｐ．３９３〜ｐ．４１
６）や「色材」（６０〔４〕２１２−２２４（１９８
７））等に記載のカチオン性色素を、カチオン部として
構造内に有する分光増感色素系有機ホウ素化合物も挙げ
られる。前記分光増感色素系有機ホウ素化合物として
は、特開昭６２−１４３０４４号、特開平１−１３８２
０４号、特表平６−５０５２８７号、特開平４−２６１
４０６号等に記載の化合物が挙げられる。

【０１４１】前記分光増感色素系有機ホウ素化合物のカ
チオン部を構成している色素としては、３００ｎｍ以上
の波長領域、好ましくは４００〜１１００ｎｍの波長領
域に最大吸収波長を有するカチオン性色素を用いること
ができる。中でも、カチオン性のメチン色素、ポリメチ
ン色素、トリアリールメタン色素、インドリン色素、ア
ジン色素、キサンテン色素、シアニン色素、ヘミシアニ
ン色素、ローダミン色素、アゾメチン色素、オキサジン
色素又はアクリジン色素等が好ましく、カチオン性のシ
アニン色素、ヘミシアニン色素、ローダミン色素又はア
ゾメチン色素がより好ましい。

【０１４２】第２及び第３の態様に用いられる光重合開
始剤において、前記ラジカル発生剤の含有量としては、
前記第１の態様の光重合開始剤における前記一般式
（Ａ）で表される有機ホウ素化合物の場合と同様であ
り、また、その好ましい範囲は、光重合系感光性樹脂層
を形成するモノマー化合物の種類に応じて変動するの
で、これに限定されるものではない。

【０１４３】前記光重合系感光性樹脂層における光重合
開始剤の含有量は、光重合系感光性樹脂層のモノマ−化
合物の含有量に対して、０．０１〜２０重量％が好まし
く、０．１〜１５重量％がより好ましく、０．５〜１０
重量％が特に好ましい。光重合開始剤の含有量が、０．
０１重量％未満では感度が不足し、２０重量％を越える
と非画像部の白色度が低下する。また、使用する全光重
合開始剤のうち、光重合反応に必要な分光増感色素／ボ
レート化合物の比（モル比で１／１）に加え、さらに層
内に残存する分光増感色素を十分に消色するのに必要な
量のボレート化合物を添加することが、十分な高感度化
と消色性能を得る点から、特に好ましい。即ち、分光増
感色素／ボレート化合物の比は、１／１〜１／５０の範
囲で使用することが好ましく、１／１．２〜１／３０の
範囲で使用することがより好ましく、１／１．２〜１／
２０の範囲で使用することが、最も好ましい。一方、分
光増感色素／ボレート化合物の比が、１／１未満では、
十分な重合反応性と消色性を得ることができず、１／５
０を越えると、塗布適性が劣化するため好ましくない。

【０１４４】−その他の成分− 前記光重合系感光性樹脂層には、前記モノマー化合物及
び前記光重合開始剤以外に、その他の成分が含有されて
いてもよい。その他の成分としては、重合を促進するた
めの助剤として還元剤、例えば酸素除去剤（ｏｘｙｇｅ
ｎ ｓｃａｖｅｎｇｅｒ）及び活性水素ドナーの連鎖移
動剤、さらに、連鎖移動的に重合を促進するその他の化
合物（重合促進剤）を挙げることができる。前記酸素除
去剤としては、ホスフィン、ホスホネート、ホスファイ
ト、第一錫塩、及び酸素により容易に酸化されるその他
の化合物が好ましく、その中でも、Ｎ−フェニルグリシ
ン、トリメチルバルビツール酸、Ｎ，Ｎ−ジメチル−
２，６−ジイソプロピルアニリン、Ｎ，Ｎ，Ｎ，−２，
４，６−ペンタメチルアニリン等がより好ましい。ま
た、前記重合促進剤としては、チオール類、チオケトン
類、トリハロメチル化合物、ロフインダイマー化合物、
ヨードニウム塩類、スルホニウム塩類、アジニウム塩
類、有機過酸化物等が好ましい。

【０１４５】さらに、その他の成分としては、熱重合禁
止剤が挙げられる。熱重合禁止剤としては、例えば、ｐ
−メトキシフェノール、ハイドロキノン、アルキル又は
アリール置換ハイドロキノン、ｔ−ブチルカテコール、
ピロガロール、ナフチルアミン、β−ナフトール、フェ
ナチアジン、ピリジン、ニトロベンゼン、ｏ−トルキノ
ン、アリールホスファイト等が好適に挙げられるが、こ
れらに何ら限定されるものではない。

【０１４６】＜色材層＞本発明の感光性転写シートにお
いて、着色物質を使用する場合には、着色物質を前記光
重合系感光性樹脂層に含有させる態様、又は色材層を別
に設けて、該色材層中に着色物質を含有させる態様が好
ましい。前記色材層としては、前記光重合系感光性樹脂
層の上部及び下部のどちらにでも設けることができる
が、画像露光工程における光重合系感光性樹脂層の感度
の観点から、光重合系感光性樹脂層の下部、即ち、前記
剥離層と前記光重合系感光性樹脂層との間に、色材層を
設けるのがより好ましい。また、前記着色物質として
は、公知の顔料及び染料を用いるのが好ましいが、印刷
用の色校正としては、カラーインキと同等の色相をもつ
有機顔料（イエロー、マゼンタ、シアン、ブラック）を
用いるのがより好ましい。従って、前記剥離層と前記光
重合系感光性樹脂層との間に、有機顔料を含有する色材
層を設ける態様、及び、光重合系感光性樹脂層に有機顔
料を含有させる態様が、特に好ましい。なお、有機顔料
及び色材層の詳細については、例えば、特開昭５９−９
７１４０号公報等に開示されている。

【０１４７】＜保護層＞さらに、前記光重合系感光性樹
脂層の上には、保護層を設けるのが好ましい。前記保護
層は、例えば、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニ
ル、メチルビニルエーテル・無水マレイン酸共重合体、
ポリビニルピロリドン、ゼラチン、アラビアゴム等の高
分子物質の溶液を、塗布・乾燥することにより形成する
ことができる。

【０１４８】（感光性転写シートを用いた色校正）本発
明の感光性転写シートは、例えば、以下に述べるサープ
リント法に従う操作により、色校正に使用することがで
きる。

【０１４９】１）感光性転写シートに色分解マスクを重
ね合わせた状態で、活性光線を照射することにより露光
を行う（露光工程）。 ２）この転写シートを現像液で処理することにより、剥
離層上に分解画像を形成する（現像工程）。 ３）別の感光性転写シートを用いて、上記露光工程及び
現像工程を繰り返すことにより、二色〜四色のカラープ
ルーフィングシートを得る。

【０１５０】なお、前記露光工程における露光方法とし
ては、公知の露光方法を用いることができ、露光する際
に使用可能な光源としては、近紫外〜赤外領域に光源波
長を有する公知の光源の中から適宜選択することができ
る。その中でも、光源の最大吸収波長が、３００〜１０
００ｎｍであるのが好ましく、３５０〜４５０ｎｍであ
るのがより好ましい。また、光源としては、例えば、超
高圧、高圧、中圧、低圧の各水銀灯、ケミカルランプ、
カーボンアーク灯、キセノン灯、可視及び紫外の各種レ
ーザーランプ、蛍光灯、タングステ灯、太陽光等が好適
に挙げられるが、装置の簡易小型化が可能な点、及び低
コストが達成し得る点から、ＩｎＧａＮ系レーザがより
好ましい。

【０１５１】４）第一色目の分解画像を有するカラープ
ルーフィングシートについて、該分解画像側を、支持体
と光重合性画像受容層からなる受像シートの画像受容層
に接するように重ね合わせた後、加熱加圧して接着を行
う。該分解画像は未硬化の画像受容層中に埋め込まれた
状態で熱圧着される。次いで、転写シートの支持体（仮
支持体）を剥離して、剥離層と共に該分解画像の転写を
行う（転写工程）。

【０１５２】さらに、残りのカラープルーフィングシー
トを用いて同様の操作により、第二色目以降の分解画像
を第一色目の分解画像に整合させながら同一の受像シー
ト上に順次転写する。受像シート上には、二色〜四色の
分解画像が画像受容層に埋め込まれた状態で転写形成さ
れる。

【０１５３】５）多色画像が転写された受像シートの支
持体を、該多色画像が白色紙と接するように白色紙に重
ね合わせたのちに加熱加圧して接着する。 ６）受像シートの支持体を通して全面に活性光線を照射
して、光重合性画像受容層を光硬化させる。 ７）受像シートの支持体（仮支持体）を剥離することに
より、所望により、画像受容層上にマットフイルムなど
を重ねて加熱加圧し、画像受容層表面に微細な凹凸を設
けることもできる。

【０１５４】なお、上記においては分解画像が最終的に
転写される支持体として白色紙の例を挙げたが、それ以
外に各種の紙、金属、フイルム、ガラス等も支持体とし
て用いることができる。また、受像シートを介さずに、
直接に最終支持体に転写することも可能である。

【０１５５】さらに、上記第三工程で得られた二色〜四
色のカラープルーフィングシートは、そのまま直接に正
確に重ね合わせることによりオーバーレイ法に従う色校
正に使用することができる。

【０１５６】

【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
るが、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるもので
はない。

【０１５７】（実施例１〜３）ポリエチレンテレフタレ
ートフィルム（厚さ：１００μｍ）を支持体として、こ
の上に下記組成の剥離層用塗布液を塗布して、乾燥膜厚
が０．５μｍの剥離層を設けた。

【０１５８】 ［剥離層用塗布液］ アルコール可溶性ポリアミド ５．４ｇ （ＣＭ−８０００、粘度：２３ｃｐｓ、東レ株式会社製） ポリヒドロキシスチレン ３．６ｇ （マルカリンカーＭ、平均分子量：５０００、丸善石油株式会社製） メタノール ４００ｇ プロピレングリコールモノメチルエーテル １００ｇ

【０１５９】次に、表１に示す前記一般式（１）〜
（４）のいずれかで表される例示化合物、及び有機ホウ
素化合物からなる光重合開始剤を用い、光重合系感光性
樹脂層形成用の塗布液として、下記組成を有するイエロ
ー（Ｙ）、マゼンタ（Ｍ），シアン（Ｃ），ブラック
（Ｋ）の四色の感光性塗布液を、実施例１〜３につい
て、それぞれ調製した。なお、表１において、例示化合
物Ｎｏ．の欄の記号は、前記一般式（１）〜（４）で表
される化合物についての例示化合物Ｎｏ．に、有機ホウ
素化合物の欄の記号は前記有機ホウ素化合物についての
例示化合物Ｎｏ．に相当する。

【０１６０】 ［光重合系感光性樹脂層用塗布液］ ＜イエロー感光性塗布液＞ ベンジルメタクリレート・メタクリル酸共重合体 ６０ｇ （モル比：７３／２７、粘度η：０．１２） ペンタエリスリトールテトラアクリレート ４３．２ｇ 例示化合物（表１参照） ０．８６４ｇ 有機ホウ素化合物（表１参照） ５．１８４ｇ セイカファーストイエローＨ−７０５５ ９．４ｇ （大日精化工業株式会社製） プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ５６０ｇ メチルエチルケトン ２８０ｇ フッ素系界面活性剤 １ｇ （フロラードＦＣ−４３０、住友スリーエム株式会社製）

【０１６１】 ＜マゼンタ感光塗布液＞ ベンジルメタクリレート・メタクリル酸共重合体 ６０ｇ （モル比：７３／２７、粘度η：０．１２） ペンタエリスリトールテトラアクリレート ４３．２ｇ 例示化合物（表１参照） ０．８６４ｇ 有機ホウ素化合物（表１参照） ５．１８４ｇ セイカファーストカーミン１４８３ ５．２ｇ （大日精化工業株式会社製） プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ５６０ｇ メチルエチルケトン ２８０ｇ フッ素系界面活性剤 １ｇ （フロラードＦＣ−４３０、住友スリーエム株式会社製）

【０１６２】 ＜シアン感光塗布液＞ ベンジルメタクリレート・メタクリル酸共重合体 ６０ｇ （モル比：７３／２７、粘度η：０．１２） ペンタエリスリトールテトラアクリレート ４３．２ｇ 例示化合物（表１参照） ０．８６４ｇ 有機ホウ素化合物（表１参照） ５．１８４ｇ シアニンブルー４９２０ ５．６ｇ （大日精化工業株式会社製） プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ５６０ｇ メチルエチルケトン ２８０ｇ フッ素系界面活性剤 １ｇ （フロラードＦＣ−４３０、住友スリーエム株式会社製）

【０１６３】 ＜ブラック感光塗布液＞ ベンジルメタクリレート・メタクリル酸共重合体 ６０ｇ （モル比：７３／２７、粘度η：０．１２） ペンタエリスリトールテトラアクリレート ４３．２ｇ 例示化合物（表１参照） ０．８６４ｇ 有機ホウ素化合物（表１参照） ５．１８４ｇ 三菱カーボンブラックＭＡ−１００ ６．６ｇ （三菱化学工業株式会社製） プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ５６０ｇ メチルエチルケトン ２８０ｇ フッ素系界面活性剤 １ｇ （フロラードＦＣ−４３０、住友スリーエム株式会社製）

【０１６４】剥離層の付設された四枚の支持体上に、上
記四色の感光塗布液をそれぞれ塗布、乾燥して、乾燥膜
厚が２．４μｍの光重合系感光性樹脂層を設けた。さら
に、下記組成の保護層形成用の塗布液を調製し、この塗
布液を各色の光重合系感光性樹脂層の上にそれぞれ塗
布、乾燥して、乾燥膜厚が１．５μｍの保護層を設け
た。

【０１６５】 ［保護層用塗布液］ ポリビニルアルコール ６０ｇ （ＧＬ−０５，日本合成化学工業株式会社製） 水 ９７０ｇ メタノール ３０ｇ

【０１６６】このようにして、順に支持体、剥離層、光
重合系感光性樹脂層及び保護層からなる四色の感光性転
写シート（ネガ型着色感光シート）を、実施例１〜３に
ついて製造した。

【０１６７】（比較例１）実施例１〜３で、光重合系感
光性樹脂層用塗布液に含有させた光重合開始剤を、表１
に示したｄ−１化合物（ＴＡＺ−１１４；みどり化学株
式会社製）からなる光重合開始剤に変更した以外は、実
施例１〜３と同様の方法により、比較例１の感光性転写
シートを製造した。表１における比較用有機色素ｄ−１
の構造式を以下に示す。

【０１６８】

【化４０】

【０１６９】（感光性転写シートの評価）実施例１〜３
及び比較例１において得られた、各四色の感光性転写シ
ートについて、以下に記載する試験方法により、感度、
非画像部の着色度、及び色再現性について評価を行っ
た。

【０１７０】＜感度試験＞実施例１〜３及び比較例１に
おいて作製した感光性転写シートを、真空焼枠装置を用
いて露光した。感光性転写シートへの露光は、ステップ
ウェッジ（濃度段差０．１５、濃度段数１〜１５段、
「富士ステップガイド」（富士写真フィルム社製）及び
「ＳＣ３８フィルター」（富士写真フィルム社製、３８
０ｎｍ以下の光をカットするシャープカットフィルタ
ー）を通して、２ｋＷキセノンランプ（ウシオ（株）
製）で４００秒間、光を照射することにより行った。前
記露光後、カラーアート用現像液ＣＡ−１（商品名：富
士写真フィルム株式会社製）の５倍希釈液により、３１
℃で２２秒間自動現像（カラーアートプロセッサーＣＡ
−６００ＰIII（富士写真フィルム株式会社製）を行っ
た。こうして得られた感光性転写シートは、ステップウ
ェッジの高い段数に相当する領域ほど露光量が少なくな
るため、該領域の光重合系感光性樹脂層は現像液中に溶
出し、剥離層面が現れることになる。そこで、実施例１
の感光性転写シートについて、光重合系感光性樹脂層が
完全に溶出した領域を調べ、最も露光量の少なかった領
域に相当するステップウェッジの段数（ベタ段数）を求
めた。求めた段数が高いほど感光性転写シートの感度が
高いことを意味する。その結果を表１に示す。なお、感
度が低く、露光した全ての領域にわたって光重合系感光
性樹脂層が現像液中に溶出した場合は、表１において、
“流れ”と表示した。

【０１７１】＜着色試験＞実施例１〜３及び比較例１で
作製された四色各々の感光性転写シートを、レジスター
ピンを用いて相応する色分解マスクと重ね合わせ、「Ｓ
Ｃ３８フィルター」（富士写真フィルム社製、３８０ｎ
ｍ以下の光をカットするシャープカットフィルター）を
通して、５００Ｗキセノンランプ（ウシオ（株）製）で
１０秒間光を照射することにより露光を行った。露光
後、カラーアート用現像液ＣＡ−１（商品名：富士写真
フィルム株式会社製）の５倍希釈液により、３１℃で２
２秒間自動現像（カラーアートプロセッサーＣＡ−６０
０ＰIII（商品名：富士写真フィルム株式会社製を使
用）を行った。このようにして色分解マスクを忠実に再
現した各四色の感光性転写シートを得た。

【０１７２】別に、厚み１００μｍの二軸延伸ポリエチ
レンテレフタレートフィルム上に、下記処方の塗布液を
調製し、乾燥膜厚２０μｍとなるように塗布形成し、受
像シートを作製した。

【０１７３】 ［受像層用塗布液］ メタクリル酸メチルポリマー ９０ｇ （平均分子量：１００，０００、和光純薬株式会社製） ペンタエリスリトールテトラアクリレート ９０ｇ ２，２、−ジメトキシー２−フェニルアセトフェノン ３．１８ｇ Ｐ−メトキシフェノール ０．０９ｇ メチルエチルケトン ２２０ｇ

【０１７４】前記色分解マスクを忠実に再現した各四色
の感光性転写シートのうち、一色目としてブラックの感
光性転写シートの画像側を、受像シート材料の膜面と接
するように重ね、カラーアート転写機ＣＡ−６００ＴII
I（富士写真フィルム株式会社製）を用いてラミネート
を行った後、感光性転写シートの支持体を剥離し、受像
シート上にブラックの画像を転写した。そして、残りの
三色の感光性転写シートについても、位置を合わせなが
ら順次転写を行い、四色の網点画像が転写形成された受
像シートを得た。さらに、四色画像が転写された受像シ
ートとアート紙（最終支持体）とを重ねて、上記転写機
でラミネートを行い、その後Ｐ−６０７ＦＷ明室プリン
ター（大日本スクリーン製造株式会社製、１ｋＷ超高圧
水銀灯使用）で受像シート側から１２０秒間全面露光
し、次いで受像シートの支持体を取り除き、アート紙上
に最終画像（カラープルーフ）を得た。

【０１７５】前記で得られた四色の網点画像が転写形成
された受像シートについて、反射濃度計ＲＤ−９１８
（Ｂフィルターを使用：マクベス株式会社製）を用い
て、非画像部の着色を測定して、サンプル非画像部測定
値を得た。

【０１７６】一方、受像シート（画像が転写形成されて
いないもの）とアート紙（最終支持体）とを重ねて、カ
ラーアート転写機ＣＡ−６００ＴIII（富士写真フィル
ム株式会社製）を用いてラミネートを行い、その後Ｐ−
６０７ＦＷ明室プリンター（大日本スクリーン製造株式
会社製、１ｋＷ超高圧水銀灯使用）で受像シート側から
１２０秒間全面露光し、次いで受像シートの支持体を取
り除き、アート紙上に転写された受像層を得た。こうし
て得られた対照サンプル（受像層＋アート紙）につい
て、反射濃度計ＲＤ−９１８（Ｂフィルターを使用：マ
クベス株式会社製）を用いて、対照サンプルの着色を測
定して、対照サンプル測定値を得た。

【０１７７】非画像部の着色度は、前記サンプル非画像
部測定値から前記対照サンプル測定値を差し引いた値と
して算出した。光重合開始剤に含有される有機色素化合
物の露光による消色性が良好であるほど、非画像部のカ
ブリ濃度、即ち、着色度が低くなる。結果を表１に示
す。

【０１７８】＜色再現性＞四色各々の感光性転写シート
を、「ＳＣ３８フィルター」（富士写真フィルム社製、
３８０ｎｍ以下の光をカットするシャープカットフィル
ター）を通して、５００Ｗキセノンランプ（ウシオ
（株）製）で１０秒間、光を照射することにより露光を
行った（ベタ露光）。露光後、カラーアート用現像液Ｃ
Ａ−１（富士写真フィルム株式会社製）の５倍希釈液に
より、３１℃で２２秒間自動現像（カラーアートプロセ
ッサーＣＡ−６００ＰIII（富士写真フィルム株式会社
製）を行った。こうして各四色のベタ画像の感光性転写
シートを得た。

【０１７９】得られた各四色のベタ画像の感光性転写シ
ートのうち、ブラックの感光性転写シートにおいて、画
像側を受像シートの膜面と接するように重ね、カラーア
ート転写機ＣＡ−６００ＴIII（富士写真フィルム株式
会社製）を用いてラミネートを行った。その後感光性転
写シートの支持体を剥離し、受像シート上にブラックの
単色画像を転写した。同様の操作を他３色においても各
々実施し、別々の受像シート上にシアン、マゼンタ、イ
エローの各単色画像を転写した。

【０１８０】次に、単色ベタ画像が転写された受像シー
トとアート紙（最終支持体）とを重ねて、上記転写機で
ラミネートを行い、その後Ｐ−６０７ＦＷ明室プリンタ
ー（大日本スクリーン製造株式会社製、１ｋＷ超高圧水
銀灯使用）で受像シート側から１２０秒間全面露光し、
次いで受像シートの支持体を取り除き、アート紙上に単
色ベタ画像サンプルを得た。

【０１８１】実施例１〜３において得られた単色画像サ
ンプルについて、Ｘ−Ｒｉｔｅ（日本平版機材株式会社
製）を用いて、Ｌ^*・ａ^*・ｂ^*値を測定した。さらに、
比較例１のサンプルについても同様な操作を行い、Ｘ−
Ｒｉｔｅ（日本平版機材株式会社製）を用いて、得られ
た単色画像サンプルのＬ^*・ａ^*・ｂ^*値を測定した。な
お、Ｌ^*・ａ^*・ｂ^*値において、Ｌ^*とは、明度を表す値
（ＣＩＥ１９７６明度指数）であり、ａ^*及びｂ^*は、色
相と彩度からなる色知覚の属性を表しており、色座標と
呼ばれる値である。そして、実施例１〜３及び比較例１
における、各四色の感光転写シートから得られた単色画
像サンプルのＬ^*・ａ^*・ｂ^*値について、各色の感光転
写シートにおいて使用された顔料のＬ^*・ａ^*・ｂ^*値を
基準として、ΔＥ値を求めた。結果を表１に示す。

【０１８２】

【表１】

【０１８３】表１の結果から、実施例１〜３の本発明に
係る感光性転写シートは、比較例１に比べて着色度が低
いことから、光重合開始剤に含有される有機色素化合物
の露光による消色性が良好であることが明らかとなっ
た。また、実施例１〜３の本発明に係る感光性転写シー
トは、比較例１と比べて△Ｅ値が小さく、ステップウェ
ッジの段数（ベタ段数）も高いことから、色再現性に優
れ、高感度であることが明らかとなった。

【０１８４】

【発明の効果】本発明によると、露光及び現像すること
により感光性転写シート上に画像を形成し、一旦、光重
合性画像受容層を設けたシート上に、各色の画像を剥離
層とともに転写し、その後永久支持体上に再転写し、更
に全面露光により光重合性画像受容層を固める操作を行
ったとき、画像転写した非画像部に黄着色が発生するこ
とのない感光性転写シートを提供することができる。ま
た、本発明によると、３５０〜４５０ｎｍの比較的短波
に発振波長を有し、かつ安価な半導体レーザーを光源と
して用いたＤＤＣＰシステムに好適であり、３５０〜４
５０ｎｍの発信波長に対して十分な高感度を示す一方、
５００ｎｍ付近の波長の光からは影響を受けず、色再現
性、カブリ及び印刷物近似性に優れ、黄色灯下での取扱
性及び保存安定性にも優れた、走査露光用の感光性転写
シートを提供することができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｇ０３Ｆ 7/40 ５２１ Ｇ０３Ｆ 7/40 ５２１ (72)発明者 藤本 進二 静岡県富士宮市大中里200番地 富士写真 フイルム株式会社内 Ｆターム(参考） 2H025 AA01 AA11 AB09 AC08 AD01 BC13 CA39 CA41 DA31 DA33 FA10 FA35 2H096 AA23 BA05 EA04 EA23 GA08 HA07 3B005 EA20 EB01 EC05 EC30 FB01 FB23 FB30 FC02Z FC08Z GA02 GC02 GC03

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 支持体上に、有機重合体からなる剥離層
   と、光重合開始剤を含有する光重合系感光性樹脂層と、
   をこの順に有する感光性転写シートであって、該光重合
   開始剤が、下記一般式（１）で表される化合物、及び下
   記一般式（Ａ）で表される有機ホウ素化合物からなるこ
   とを特徴とする感光性転写シート。 【化１】 前記一般式（１）において、Ｑ₁〜Ｑ₃は、各々独立し
   て、酸素原子又は硫黄原子を表す。Ｒ₁及びＲ₂は、各々
   独立して、水素原子、脂肪族基、芳香族基、又は複素環
   基を表す。Ｚ₁及びＺ₂は、各々独立して、前記一般式
   （１）で表される化合物が色素になるために必要な置換
   基を表す。 【化２】 前記一般式（Ａ）において、Ｒａ¹、Ｒａ²、及びＲａ³
   は、各々独立して、脂肪族基、芳香族基、複素環基、又
   は−ＳｉＲａ⁵Ｒａ⁶Ｒａ⁷を表す。Ｒａ⁵、Ｒａ ⁶及びＲ
   ａ⁷は、各々独立して、脂肪族基又は芳香族基を表す。
   Ｒａ⁴は、脂肪族基を表す。Ｙ⁺は陽イオンを形成し得る
   基を表す。
2. 【請求項２】 支持体上に、有機重合体からなる剥離層
   と、光重合開始剤を含有する光重合系感光性樹脂層と、
   をこの順に有する感光性転写シートであって、該光重合
   開始剤が、下記一般式（２）で表される化合物、及び下
   記一般式（２）で表される化合物と相互作用してラジカ
   ルを発生し得る化合物からなることを特徴とする感光性
   転写シート。 【化３】 前記一般式（２）において、Ｒ₃及びＲ₄は、各々独立し
   て、水素原子又は一価の置換基を表す。Ｚ₃及びＺ₄は、
   各々独立して、前記一般式（２）で表される化合物が色
   素になるために必要な置換基を表す。
3. 【請求項３】 支持体上に、有機重合体からなる剥離層
   と、光重合開始剤を含有する光重合系感光性樹脂層と、
   をこの順に有する感光性転写シートであって、該光重合
   開始剤が、下記一般式（３）で表される化合物、及び下
   記一般式（３）で表される化合物と相互作用してラジカ
   ルを発生し得る化合物からなることを特徴とする感光性
   転写シート。 【化４】 前記一般式（３）において、Ｌ₁及びＬ₂は、各々独立し
   て、置換されていてもよいメチン基を表す。ｍは０〜３
   の整数を表す。Ｇ₁及びＧ₂は、各々独立して、電子吸引
   性基を表すか、あるいはＧ₁とＧ₂とで結合して芳香環又
   は複素環を形成する。Ｑ₃は、酸素原子又は硫黄原子を
   表す。Ｒ₁及びＲ₂は、各々独立して、水素原子、脂肪族
   基、芳香族基、又は複素環基を表す。
4. 【請求項４】 前記一般式（２）で表される化合物が、
   下記一般式（４）で表される化合物である請求項２に記
   載の感光性転写シート。 【化５】 前記一般式（４）において、Ｌ₁及びＬ₂は、各々独立し
   て、置換されていてもよいメチン基を表す。ｍは０〜３
   の整数を表し、Ｇ₁及びＧ₂は、各々独立して、電子吸引
   性基を表すか、あるいはＧ₁とＧ₂とで結合して芳香環又
   は複素環を形成する。Ｒ₃及びＲ₄は、各々独立して、水
   素原子又は一価の置換基を表す。
5. 【請求項５】 前記ラジカルを発生し得る化合物が、下
   記一般式（Ａ）で表される有機ホウ素化合物である請求
   項２から４のいずれかに記載の感光性転写シート。 【化６】 前記一般式（Ａ）において、Ｒａ¹、Ｒａ²、及びＲａ³
   は、各々独立して、脂肪族基、芳香族基、複素環基、又
   は−ＳｉＲａ⁵Ｒａ⁶Ｒａ⁷を表す。Ｒａ⁵、Ｒａ ⁶及びＲ
   ａ⁷は、各々独立して、脂肪族基又は芳香族基を表す。
   Ｒａ⁴は、脂肪族基を表す。Ｙ⁺は陽イオンを形成し得る
   基を表す。
6. 【請求項６】 剥離層と光重合系感光性樹脂層との間
   に、有機顔料を含有する色材層を設けてなる請求項１か
   ら５のいずれかに記載の感光性転写シート。
7. 【請求項７】 光重合系感光性樹脂層に、有機顔料を含
   有する請求項１から５のいずれかに記載の感光性転写シ
   ート。