JP2002052838A - 感熱記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 発色感度が高く、白色度、地色および画像の
保存性が良好であり、体脂に接しても消色せず、高温高
湿下に放置されても印字能力の低下が少ない（再印字性
の良好な）感熱記録体の提供。 【解決手段】 感熱発色層が有機顕色剤として下記一般
式（１）で表されるスルホンアミドフェノール誘導体を
少なくとも１種類含有し、さらに下記一般式（２）で表
される飽和脂肪酸モノアミドのエマルジョンの少なくと
も１種類と１，２−ビス（フェノキシメチル）ベンゼン
とを含有する感熱記録体。 【化１】 （Ｘは水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、ヒドロキ
シル基、アルコキシル基、又はニトロ基、Ｒ₁〜Ｒ₅は水
素原子、ハロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル
基、アルアルキル基、アリール基、アルケニル基、アル
コキシル基、シクロアルコキシル基、アルケニルオキシ
基、ニトロ基、又はアシル基、なおＲ₁とＲ₂又はＲ₂と
Ｒ₃は芳香環を形成してもよい。） 【化２】 （式中、Ｒ₆は炭素数１１〜２１のアルキル基を表
す。）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、塩基性無色染料と
有機顕色剤との発色反応を利用した感熱記録体に関する
ものである。

【０００２】

【従来の技術】一般に無色又は淡色の染料前駆体と染料
前駆体と熱時反応して発色させる顕色剤とを主成分とす
る感熱発色層を有する感熱記録体は、特公昭４５―１４
０３９号公報にて開示され、広く実用化されている。こ
の感熱記録体に記録を行うには、サーマルヘッドを内蔵
したサーマルプリンター等が用いられるが、このような
感熱記録法は、従来実用化された他の記録法に比べて、
記録時に騒音がない、現像定着の必要がない、メンテナ
ンスフリーである、機器が比較的安価でありコンパクト
である、得られた発色が非常に鮮明であるといった特徴
から、情報産業の発展に伴い、ファクシミリやコンピュ
ーター分野、各種計測器、ラベル用等に広く使用されて
いる。そして、これらの記録装置の多様化、高性能化が
進められるに伴い、感熱記録体に対する要求品質もより
高度なものになってきている。発色感度については装置
の小型化、記録の高速化が進められるに従って、微小な
熱エネルギーでも高濃度で鮮明な発色画像が得られるこ
とが要求されている。

【０００３】これらの要求を満たすために、例えば特開
昭５６−１６９０８７号には、感熱層中に熱可溶性物質
を加えることによって発色感度を高める方法、特開昭５
６−１４４１９３号には、顕色能力の高い新規な顕色剤
を用いることによって発色感度を高める方法等が記載さ
れているが、いずれも耐熱地色が悪化したり、経時によ
る粉ふきや、未発色部を長期保存した後に印字した際の
発色濃度（再印字性）が低下する等の欠点を有するため
十分な品質とは言い難い。また、一般に、染料と顕色剤
にさらに適当な増感剤を併用する方法が知られており、
例えば顕色剤がビスフェノールＡに代表されるフェノー
ル系化合物の場合は、ｐ−ベンジルビフェニル（特開昭
６０−８２３８２号）、ｐ−ベンジルオキシ安息香酸ベ
ンジル（特開昭５７−２０１６９１号）、ベンジルナフ
チルエーテル（特開昭５８−８７０９４号）等が好適な
増感剤として使用されている。

【０００４】一方、感熱記録体には、使用用途の広がり
に伴い熱や水、湿度、光等の自然環境や、手で取り扱う
際の体脂、あるいは油、可塑剤、溶剤等に対する発色画
像の保存安定性、並びに良好な地色も求められている。
本発明で有機顕色剤として使用されるスルホンアミドフ
ェノール誘導体は、近年の高感度要求を満たすには発色
能力が及ばず、高感度化を実現しつつ他の品質性能を備
えた感熱記録体は未だ得られていない。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、発色感度が
高く、白色度、地色および画像の保存性が良好であり、
体脂に接しても消色せず、高温高湿下に放置されても印
字能力の低下が少ない（再印字性の良好な）感熱記録体
を提供することを目的とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】上記課題は、本発明者ら
の鋭意検討の結果、無色ないし淡色の塩基性無色染料と
顕色剤とを主成分として含有する感熱発色層を設けた感
熱記録体において、該感熱発色層が有機顕色剤として下
記一般式（１）で表わされるスルホンアミドフェノール
誘導体を少なくとも１種類含有し、さらに下記一般式
（２）で表される飽和脂肪酸モノアミドのエマルジョン
の少なくとも１種類と１，２−ビス（フェノキシメチ
ル）ベンゼンとを含有することによって達成された。

【０００７】

【化３】 （Ｘは水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、ヒドロキ
シル基、アルコキシル基、又はニトロ基、Ｒ₁〜Ｒ₅は水
素原子、ハロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル
基、アルアルキル基、アリール基、アルケニル基、アル
コキシル基、シクロアルコキシル基、アルケニルオキシ
基、ニトロ基、又はアシル基、なおＲ₁とＲ₂又はＲ₂と
Ｒ₃は芳香環を形成してもよい。）

【０００８】

【化４】 （式中、Ｒ₆は炭素数１１〜２１のアルキル基を表
す。）

【０００９】一般に感熱記録体の発色感度には、染料と
顕色剤との溶融溶解拡散速度や飽和溶解度が作用すると
推測される。これらを向上させるため、増感剤として各
種の材料を加える方法が知られており、増感剤の添加に
よって融点降下、極性の変化、活性化エネルギーの低
下、各材料間の相溶性の向上など多くの要因が複雑に働
き、溶融溶解拡散速度や飽和溶解度が高まって、発色感
度の向上が促進されると考えられる。

【００１０】本発明で用いられる飽和脂肪酸モノアミド
のエマルジョンおよび１，２−ビス（フェノキシメチ
ル）ベンゼンは、共に増感効果を有する化合物であり、
本発明は一般式（１）で表わされる有機顕色剤と組み合
わせることによって、非常に高い発色感度、良好な白色
度、地色および画像の保存性、また高温高湿下に放置し
ても印字能力の低下が少ない感熱記録体が得られること
を見出しなされたものである。

【００１１】感熱記録体の発色にかかわる染料、顕色
剤、増感剤は、その組み合わせによって感熱記録体の品
質性能に大きな影響を与える。これは各材料の物性や各
材料間の相互作用に由来すると思われ、一般に、組み合
わせる材料を多くするほど発色感度は高くなる傾向にあ
るが、白色度は劣るといわれている。本発明で使用され
るスルホンアミドフェノール誘導体は、極性が比較的低
いためか高い発色感度を得難いが、本発明で用いられる
特定の増感剤を併用することによって、優れた発色感度
および白色度の良好な感熱記録体が得られる。この理由
は明らかではないが、増感剤を２種類組み合わせること
で若干の融点降下は起こるものの、スルホンアミドフェ
ノール誘導体の水に対する溶解度が低く、地色が良好に
維持されると考えられる。

【００１２】

【発明の実施の形態】本発明の感熱記録体を得るには、
例えば染料、一般式（１）、一般式（２）で表わされる
化合物、１，２−ビス（フェノキシメチル）ベンゼンを
それぞれバインダーとともに分散した分散液を混合し、
填料等その他必要な添加剤を加えて感熱発色層塗液を調
製し、基材上に塗布乾燥して感熱発色層を形成すること
によって、本発明の感熱記録体を製造することができ
る。

【００１３】本発明では有機顕色剤として一般式（１）
で表わされるスルホンアミドフェノール誘導体を含有す
る。一般式（１）で表わされる化合物を具体的に例示す
ると、 Ｎ−ベンゼンスルホニル−ｍ−アミノフェノール Ｎ−ベンゼンスルホニル−ｐ−アミノフェノール Ｎ−（ｐ−トルエンスルホニル）−ｍ−アミノフェノー
ル Ｎ−（ｐ−トルエンスルホニル）−ｐ−アミノフェノー
ル Ｎ−（２，４−ジメチルベンゼンスルホニル）−ｍ−ア
ミノフェノール Ｎ−（２，４−ジメチルベンゼンスルホニル）−ｐ−ア
ミノフェノール Ｎ−（ｐ−クロルベンゼンスルホニル）−ｍ−アミノフ
ェノール Ｎ−（ｐ−クロルベンゼンスルホニル）−ｐ−アミノフ
ェノール Ｎ−（α−ナフタレンスルホニル）−ｍ−アミノフェノ
ール Ｎ−（α−ナフタレンスルホニル）−ｐ−アミノフェノ
ール Ｎ−（β−ナフタレンスルホニル）−ｍ−アミノフェノ
ール Ｎ−（β−ナフタレンスルホニル）−ｐ−アミノフェノ
ール 等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
中でも、入手性、感度等が優れることからＮ−ベンゼン
スルホニル−ｐ−アミノフェノールが最も好ましく使用
される。又、これらの顕色剤は単独又は２種類以上混合
して用いてもよい。

【００１４】本発明では、一般式（２）で表される飽和
脂肪酸モノアミドのエマルジョンを含有する。一般式
（２）中、Ｒ₆は炭化水素基を表わしており、具体的に
は炭素数１１〜２１のアルキル基が挙げられる。飽和脂
肪酸モノアミドのエマルジョンは、例えば熱溶融された
飽和脂肪酸モノアミドを温水中、アニオン性、ノニオン
性などの乳化剤（界面活性剤）と共にホモミキサーなど
を用いて平均粒子径が３μｍ以下となるように乳化分散
することにより得られる。飽和脂肪酸モノアミドのエマ
ルジョンは、単独で使用する場合には有機顕色剤１部に
対し０．１〜２部の割合で使用すると感度がよく好まし
い。又、飽和脂肪酸モノアミドのエマルジョンの平均粒
子径は１ミクロン以下の場合、発色感度が高く好まし
い。より好ましくは０．５ミクロン以下、さらに好まし
くは０．２ミクロン以下である。一般式（２）で表わさ
れる化合物を具体的に例示すると以下に示す２−１〜２
−４が挙げられるが、これらに限定されるものではな
い。本発明では特に（２−３）で表される化合物が最も
好ましく使用される。

【００１５】

【化５】Ｃ₁₁Ｈ₂₃ＣＯＮＨ₂ （２−１） Ｃ₁₅Ｈ₃₁ＣＯＮＨ₂ （２−２） Ｃ₁₇Ｈ₃₅ＣＯＮＨ₂ （２−３） Ｃ₂₁Ｈ₄₃ＣＯＮＨ₂ （２−４）

【００１６】本発明では、さらに１，２−ビス（フェノ
キシメチル）ベンゼンを含有させる。含有量は有機顕色
剤１部に対し０．１〜２部の割合で使用すると感度がよ
く好ましい。又、一般式（２）で表わされる化合物と
１，２−ビス（フェノキシメチル）ベンゼンとの比率に
ついては特に制限されないが、一般式（１）で表わされ
る顕色剤１部に対して、一般式（２）で表わされる化合
物：１，２−ビス（フェノキシメチル）ベンゼン＝０．
３３〜１．５：０．３３〜１．５であると感度が良好で
好ましい。

【００１７】本発明で使用するロイコ発色型の塩基性ロ
イコ染料としては従来の感圧あるいは感熱記録紙分野で
公知のものは全て使用可能であり、特に制限されるもの
ではないが、トリフェニルメタン系化合物、フルオラン
系化合物、フルオレン系、ジビニル系化合物等が好まし
い。以下に代表的な無色ないし淡色の染料（染料前駆
体）の具体例を示す。また、これらの染料前駆体は単独
または２種以上混合して使用してもよい。

【００１８】＜トリフェニルメタン系ロイコ染料＞ ３、３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
メチルアミノフタリド〔別名クリスタルバイオレットラ
クトン〕 ３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）フタリド
〔別名マラカイトグリーンラクトン〕 ＜フルオラン系ロイコ染料＞ ３−ジエチルアミノ−６−メチルフルオラン ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ、ｐ−ジメ
チルアニリノ）フルオラン ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラ
ン ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリフル
オロメチルアニリノ）フルオラン ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ−クロロア
ニリノ）フルオラン ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｐ−クロロア
ニリノ）フルオラン ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ−フルオロ
アニリノ）フルオラン ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−メチルア
ニリノ）フルオラン ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ｎ−オクチルア
ニリノフルオラン ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ｎ−オクチルア
ミノフルオラン ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ベンジルアニリ
ノフルオラン ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ジベンジルアニ
リノフルオラン ３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−メチルフルオラ
ン ３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−アニリノフルオ
ラン ３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−ｐ−メチルアニ
リノフルオラン ３−ジエチルアミノ−６−エトキシエチル−７−アニリ
ノフルオラン ３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン ３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン ３−ジエチルアミノ−７−（ｍ−トリフルオロメチルア
ニリノ）フルオラン ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フル
オラン ３−ジエチルアミノ−７−（ｐ−クロロアニリノ）フル
オラン ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−フルオロアニリノ）フ
ルオラン ３−ジエチルアミノ−ベンゾ〔ａ〕フルオラン ３−ジエチルアミノ−ベンゾ〔ｃ〕フルオラン ３−ジブチルアミノ−６−メチル−フルオラン ３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン ３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ、ｐ−ジメ
チルアニリノ）フルオラン ３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ−クロロア
ニリノ）フルオラン ３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−（ｐ−クロロア
ニリノ）フルオラン ３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ−フルオロ
アニリノ）フルオラン ３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリフル
オロメチルアニリノ）フルオラン

【００１９】３−ジブチルアミノ−６−メチル−クロロ
フルオラン ３−ジブチルアミノ−６−エトキシエチル−７−アニリ
ノフルオラン ３−ジブチルアミノ−６−クロロ−７−アニリノフルオ
ラン ３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−ｐ−メチルアニ
リノフルオラン ３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フル
オラン ３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−フルオロアニリノ）フ
ルオラン ３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン ３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−メチル−７−（ｐ−
クロロアニリノ）フルオラン ３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−７−（ｍ−トリフルオロ
メチルアニリノ）フルオラン ３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−クロロ−７−アニリ
ノフルオラン ３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−７−（ｐ−クロロアニリ
ノ）フルオラン ３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン ３−ピペリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルアミノ）−６−メチル
−７−アニリノフルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−６−
メチル−７−アニリノフルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−６−
メチル−７−アニリノフルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−キシルアミノ）−６−メチル−
７−（ｐ−クロロアニリノ）フルオラン ３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイディノ）−６−メチル−
７−アニリノフルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−クロ
ロ−７−アニリノフルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミ
ノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−エトキシプロピルアミノ）−６
−メチル−７−アニリノフルオラン

【００２０】３−シクロヘキシルアミノ−６−クロロフ
ルオラン ２−（４−オキサヘキシル）−３−ジメチルアミノ−６
−メチル−７−アニリノフルオラン ２−（４−オキサヘキシル）−３−ジエチルアミノ−６
−メチル−７−アニリノフルオラン ２−（４−オキサヘキシル）−３−ジプロピルアミノ−
６−メチル−７−アニリノフルオラン ２−メチル−６−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
アミノアニリノフルオラン ２−メトキシ−６−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）アミノアニリノフルオラン ２−クロロ−３−メチル−６−ｐ−（ｐ−フェニルアミ
ノフェニル）アミノアニリノフルオラン ２−クロロ−６−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
アミノアニリノフルオラン ２−ニトロ−６−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）
アミノアニリノフルオラン ２−アミノ−６−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）
アミノアニリノフルオラン ２−ジエチルアミノ−６−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフ
ェニル）アミノアニリノフルオラン ２−フェニル−６−メチル−６−ｐ−（ｐ−フェニルア
ミノフェニル）アミノアニリノフルオラン ２−ベンジル−６−ｐ−（ｐ−フェニルアミノフェニ
ル）アミノアニリノフルオラン ２−ヒドロキシ−６−ｐ−（ｐ−フェニルアミノフェニ
ル）アミノアニリノフルオラン ３−メチル−６−ｐ−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
アミノアニリノフルオラン ３−ジエチルアミノ−６−ｐ−（ｐ−ジエチルアミノフ
ェニル）アミノアニリノフルオラン ３−ジエチルアミノ−６−ｐ−（ｐ−ジブチルアミノフ
ェニル）アミノアニリノフルオラン ２、４−ジメチル−６−〔（４−ジメチルアミノ）アニ
リノ〕−フルオラン

【００２１】＜フルオレン系ロイコ染料＞ ３、６、６´−トリス（ジメチルアミノ）スピロ〔フル
オレン−９、３´−フタリド〕 ３、６、６´−トリス（ジエチルアミノ）スピロ〔フル
オレン−９、３´−フタリド〕 ＜ジビニル系ロイコ染料＞ ３、３−ビス−〔２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
−２−（ｐ−メトキシフェニル）エテニル〕−４、５、
６、７−テトラブロモフタリド ３、３−ビス−〔２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
−２−（ｐ−メトキシフェニル）エテニル〕−４、５、
６、７−テトラクロロフタリド ３、３−ビス−〔１、１−ビス（４−ピロリジノフェニ
ル）エチレン−２−イル〕−４、５、６、７−テトラブ
ロモフタリド ３、３−ビス−〔１−（４−メトキシフェニル）−１−
（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル〕−
４、５、６、７−テトラクロロフタリド ＜その他＞ ３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−
３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）
−４−アザフタリド ３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−
３−（１−オクチル−２−メチルインドール−３−イ
ル）−４−アザフタリド ３−（４−シクロヘキシルエチルアミノ−２−メトキシ
フェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール
−３−イル）−４−アザフタリド ３、３−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３
−イル）フタリド ３、６−ビス（ジエチルアミノ）フルオラン−γ−（３
´−ニトロ）アニリノラクタム ３、６−ビス（ジエチルアミノ）フルオラン−γ−（４
´−ニトロ）アニリノラクタム １、１−ビス−〔２´、２´、２''、２''−テトラキス
−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−エテニル〕−２、
２−ジニトリルエタン １、１−ビス−〔２´、２´、２''、２''−テトラキス
−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−エテニル〕−２−
β−ナフトイルエタン １、１−ビス−〔２´、２´、２''、２''−テトラキス
−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−エテニル〕−２、
２−ジアセチルエタン ビス−〔２、２、２´、２´−テトラキス−（ｐ−ジメ
チルアミノフェニル）−エテニル〕−メチルマロン酸ジ
メチルエステル

【００２２】本発明においては、上記課題に対する所望
の効果を阻害しない範囲で、従来公知の増感剤を使用す
ることができる。かかる増感剤としては、エチレンビス
アミド，モンタン酸ワックス，ポリエチレンワックス，
１，２−ジ−（３−メチルフェノキシ）エタン，ｐ−ベ
ンジルビフェニル，β−ベンジルオキシナフタレン，４
−ビフェニル−ｐ−トリルエーテル，ｍ−ターフェニ
ル，１，２−ジフェノキシエタン，４，４′−エチレン
ジオキシ−ビス−安息香酸ジベンジルエステル，ジベン
ゾイルオキシメタン，１，２−ジ（３−メチルフェノキ
シ）エチレン，１，２−ジフェノキシエチレン，ビス
〔２−（４−メトキシ−フェノキシ）エチル〕エーテ
ル，ｐ−ニトロ安息香酸メチル，シュウ酸ジベンジル，
シュウ酸ジ（ｐ−クロロベンジル），シュウ酸ジ（ｐ−
メチルベンジル），テレフタル酸ジベンジル，ｐ−ベン
ジルオキシ安息香酸ベンジル，ジ−ｐ−トリルカーボネ
ート，フェニル−α−ナフチルカーボネート，１，４−
ジエトキシナフタレン，１−ヒドロキシ−２−ナフトエ
酸フェニルエステル，４−（ｍ−メチルフェノキシメチ
ル）ビフェニル、オルトトルエンスルホンアミド、パラ
トルエンスルホンアミドを例示することができるが，特
にこれらに制限されるものではない。これらの増感剤
は，単独または２種以上混合して使用してもよい。

【００２３】本発明で使用するバインダーとしては、重
合度が２００〜１９００の完全ケン化ポリビニルアルコ
ール、部分ケン化ポリビニルアルコール、カルボキシ変
性ポリビニルアルコール、アマイド変性ポリビニルアル
コール、スルホン酸変性ポリビニルアルコール、ブチラ
ール変性ポリビニルアルコール、その他の変性ポリビニ
ルアルコール、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセ
ルロース、カルボキシメチルセルロース、エチルセルロ
ール、アセチルセルロースのようなセルロース誘導体、
スチレン−無水マレイン酸共重合体、スチレン−ブタジ
エン共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリ
アクリルアミド、ポリアクリル酸エステル、ポリビニル
ブチルラール、ポリスチレンおよびそれらの共重合体、
ポリアミド樹脂、シリコン樹脂、石油樹脂、テルペン樹
脂、ケトン樹脂、クマロ樹脂を例示することができる。
これらの高分子物質は水、アルコール、ケトン、エステ
ル、炭化水素等の溶剤に溶かして使用するほか、水又は
他の媒体中に乳化又はペースト状に分散した状態で使用
し、要求品質に応じて併用することも出来る。

【００２４】また、本発明においては、上記課題に対す
る所望の効果を阻害しない範囲で、記録画像の耐油性効
果等を示す画像安定剤として、 ４，４′−ブチリデン（６−ｔ−ブチル−３−メチルフ
ェノール） ２，２′−ジ−ｔ−ブチル−５，５′−ジメチル−４，
４′−スルホニルジフェノール １，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５
−シクロヘキシルフェニル）ブタン １，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５
−ｔ−ブチルフェニルブタン ４−ベンジルオキシ−４′−（２，３−エポキシ−２−
メチルプロポキシ）ジフェニルスルホン エポキシレジン 特開平１０−２９９６９号公報記載のジフェニルスルホ
ン架橋型化合物 等を添加することもできる。

【００２５】本発明で使用する填料としては、シリカ、
炭酸カルシウム、カオリン、焼成カオリン、ケイソウ
土、タルク、酸化チタン、水酸化アルミニウムなどの無
機または有機充填剤などが挙げられる。このほかにワッ
クス類などの滑剤、ベンゾフェノン系やトリアゾール系
の紫外線吸収剤、グリオキザールなどの耐水化剤、分散
剤、消泡剤、酸化防止剤、蛍光染料等を使用することが
できる。

【００２６】本発明の感熱記録体に使用する顕色剤及び
染料の量、その他の各種成分の種類及び量は要求される
性能及び記録適性に従って決定され、特に限定されるも
のではないが、通常、一般式（１）で表される顕色剤１
部に対して、塩基性無色染料０．１〜２部、填料０．５
〜４部を使用し、バインダーは全固形分中５〜２５％が
適当である。

【００２７】上記組成から成る塗液を紙、再生紙、合成
紙、フィルム、プラスチックフィルム、発泡プラスチッ
クフィルム、不織布等任意の支持体に塗布することによ
って目的とする感熱記録シートが得られる。またこれら
を組み合わせた複合シートを支持体として使用してもよ
い。

【００２８】さらに、保存性を高める目的で高分子物質
等のオーバーコート層を感熱発色層上に設けることもで
きる。又、発色感度を高める目的で填料を含有した高分
子物質等のアンダーコート層を感熱層下に設けることも
できる。前述の有機顕色剤、塩基性無色染料並びに必要
に応じて添加する材料はボールミル、アトライター、サ
ンドグライダーなどの粉砕機あるいは適当な乳化装置に
よって数ミクロン以下の粒子径になるまで微粒化し、バ
インダー及び目的に応じて各種の添加材料を加えて塗液
とする。塗布する手段は特に限定されるものではなく、
周知慣用技術に従って塗布することができ、例えばエア
ーナイフコーター、ロッドブレードコーター、ビルブレ
ードコーター、ロールコーターなど各種コーターを備え
たオフマシン塗工機やオンマシン塗工機が適宜選択され
使用される。

【００２９】

【実施例】以下に、本発明を実施例によって説明する。
尚、説明において部は重量部を示す。 ［実施例１］染料、顕色剤の各材料は、あらかじめ以下
の配合の分散液をつくり、サンドグラインダーで平均粒
径が０．５ミクロンになるまで湿式磨砕を行った。 ＜顕色剤分散液＞ Ｎ−ベンゼンスルホニル−ｐ−アミノフェノール ６．０部 １０％ポリビニルアルコール水溶液 １８．８部 水 １１．２部 ＜染料分散液＞ ３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン （ＯＤＢ２） ３．０部 １０％ポリビニルアルコール水溶液 ６．９部 水 ３．９部 ＜増感剤分散液＞ １，２−ビス（フェノキシメチル）ベンゼン ６．０部 １０％ポリビニルアルコール水溶液 １８．８部 水 １１．２部 以下の組成物を混合し、感熱層塗液を得た。この塗液を
坪量５０ｇ／ｍ²の上質紙に乾燥後の塗布量が６ｇ／ｍ²
となるように塗布乾燥し、スーパーカレンダーでベック
平滑度が２００〜６００秒になるように処理し、感熱記
録体を得た。 顕色剤分散液（（１−１）化合物） ３６．０部 染料分散液（ＯＤＢ２） １３．８部 脂肪酸モノアミド（（２−３）化合物）のエマルジョン （２２％、平均粒径０．５ミクロン、商品名：Ｇ−２７０ 中京油脂(株)製） １３．６４部 増感剤分散液 １８．０部 カオリンクレー５０％分散液 ２６．０部 ステアリン酸亜鉛３０％分散液 ６．７部

【００３０】［実施例２］実施例１において脂肪酸モノ
アミドのエマルジョンと増感剤分散液の配合量を変更
し、以下のようにした以外は実施例１と同様にして感熱
記録体を得た。 顕色剤分散液（（１−１）化合物） ３６．０部 染料分散液（ＯＤＢ２） １３．８部 脂肪酸モノアミド（（２−３）化合物）のエマルジョン ２７．２７部 増感剤分散液 ３６．０部 カオリンクレー５０％分散液 ２６．０部 ステアリン酸亜鉛３０％分散液 ６．７部

【００３１】［実施例３］実施例１において増感剤分散
液の配合量を変更し、以下のようにした以外は実施例１
と同様にして感熱記録体を得た。 顕色剤分散液（（１−１）化合物） ３６．０部 染料分散液（ＯＤＢ２） １３．８部 脂肪酸モノアミド（（２−３）化合物）のエマルジョン １３．６４部 増感剤分散液 ３６．０部 カオリンクレー５０％分散液 ２６．０部 ステアリン酸亜鉛３０％分散液 ６．７部

【００３２】［実施例４］実施例１において、脂肪酸モ
ノアミドのエマルジョンの配合部数を変更し以下のよう
にした以外は、実施例１と同様にして感熱記録体を得
た。 顕色剤分散液（（１−１）化合物） ３６．０部 染料分散液（ＯＤＢ２） １３．８部 脂肪酸モノアミド（（２−３）化合物）のエマルジョン ２７．２７部 増感剤分散液 １８．０部 カオリンクレー５０％分散液 ２６．０部 ステアリン酸亜鉛３０％分散液 ６．７部

【００３３】［比較例１］実施例１において増感剤分散
液を配合せず、脂肪酸モノアミドのエマルジョンの配合
量を変更し以下のようにした以外は、実施例１と同様に
して感熱記録体を得た。 顕色剤分散液（（１−１）化合物） ３６．０部 染料分散液（ＯＤＢ２） １３．８部 脂肪酸モノアミド（（２−３）化合物）のエマルジョン ２７．２７部 カオリンクレー５０％分散液 ２６．０部 ステアリン酸亜鉛３０％分散液 ６．７部

【００３４】［比較例２］実施例１において脂肪酸モノ
アミドのエマルジョンを配合せず、増感剤分散液の配合
量を変更し以下のようにした以外は、実施例１と同様に
して感熱記録体を得た。 顕色剤分散液（（１−１）化合物） ３６．０部 染料分散液（ＯＤＢ２） １３．８部 増感剤分散液 ３６．０部 カオリンクレー５０％分散液 ２６．０部 ステアリン酸亜鉛３０％分散液 ６．７部

【００３５】［比較例３］実施例１の脂肪酸モノアミド
のエマルジョンの代わりに以下の脂肪酸アミド分散液を
使用した以外は実施例１と同様にして感熱記録体を得
た。 ＜脂肪酸モノアミド分散液＞ （２−３）化合物 ３．０部 １０％ポリビニルアルコール水溶液 ９．４部 水 ５．６部 ボールミルで平均粒径１．０ミクロンになるまで湿式磨
砕を行った。以下の組成物を混合し、感熱層塗液を得
た。 顕色剤分散液（（１−１）化合物） ３６．０部 染料分散液（ＯＤＢ２） １３．８部 脂肪酸モノアミド分散液 １８．０部 増感剤分散液 １８．０部 カオリンクレー５０％分散液 ２６．０部 ステアリン酸亜鉛３０％分散液 ６．７部

【００３６】［比較例４］実施例１において顕色剤分散
液中のＮ−ベンゼンスルホニル−ｐ−アミノフェノール
を４，４′−イソプロピリデンジフェノール（ＢＰＡ）
に変更した以外は実施例１と同様にして感熱記録体を得
た。

【００３７】［比較例５］実施例１において顕色剤分散
液中のＮ−ベンゼンスルホニル−ｐ−アミノフェノール
を４，４′−ジヒドロキシジフェニルスルホン（ＢＰ
Ｓ）に変更した以外は実施例１と同様にして感熱記録体
を得た。

【００３８】［発色感度］大倉電機社製のＴＨ−ＰＭＤ
を使用し、作成した感熱記録体に印加エネルギー０．２
５ｍＪ／ｄｏｔ、０．３４ｍＪ／ｄｏｔで印字を行っ
た。印字後及び品質試験後の画像濃度はマクベス濃度計
（アンバーフィルター使用）で測定した。 ［地色白色度］未発色部のサンプル片の白色度をハンタ
ー白色度（アンバーフィルター使用）で測定した。 ［耐熱性地色］未発色部のサンプル片を６０℃の雰囲気
下で２４時間放置後、マクベス濃度計（アンバーフィル
ター使用）で測定した。 ［耐湿熱性地色］未発色部のサンプル片を６０℃９０％
の雰囲気下で２４時間放置後、マクベス濃度計（アンバ
ーフィルター使用）で測定した。 ［再印字性］未発色部のサンプル片を５０℃９０％の雰
囲気下で２４時間放置後、大倉電機社製のＴＨ−ＰＭＤ
を使用し印可エネルギ−０．３４ｍＪ／ｄｏｔで印字を
行った。印字部をマクベス濃度計（アンバーフィルター
使用）で測定した。 ［耐指紋性］大倉電機社製のＴＨ−ＰＭＤを使用し、作
成した感熱記録体に印加エネルギー０．３４ｍＪ／ｄｏ
ｔで印字を行った。印字部に指紋を押捺後、２３℃５０
％に室内に１ヶ月放置後、目視にて印字部の消色具合を
評価した。 ◎ 全く消えない ○ ほとんど消えない △ 若干消える × 消える 品質試験結果を表１に示す。なお表中、(1)：２５ｍＪ
／ｄｏｔ、(2)：０．３４ｍＪ／ｄｏｔで印字したこと
を示す。

【００３９】

【表１】

【００４０】以上の結果より明らかなように、本発明の
実施例１〜４は、発色感度、白色度、地色保存性、再印
字性（高温高湿下に放置した後の印字能力）、耐指紋性
に優れている。一方、飽和脂肪酸アミドエマルジョンあ
るいは１，２−ビス（フェノキシメチル）ベンゼンのい
ずれか一方だけしか含有されない比較例１、２、飽和脂
肪酸モノアミドがエマルジョンではない比較例３、顕色
剤として本発明で規定する以外のものを使用した比較例
４、５については、十分な品質が得られない。

【００４１】

【発明の効果】本発明の感熱記録体は発色感度が高く、
また、長期に保存しても発色能力の低下が少なく、経時
での地色着色も発生しないため、長期にわたって高品質
を保持し得る感熱記録体である

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 金子 利雄 東京都北区王子５丁目21番１号 日本製紙 株式会社商品研究所内 Ｆターム(参考） 2H026 AA07 BB25 DD02 DD12 DD14 DD19 DD22 DD43 DD45 DD53

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 支持体上に、無色ないし淡色の塩基性無
   色染料と有機顕色剤とを主成分として含有する感熱発色
   層を設けた感熱記録体において、該感熱発色層が有機顕
   色剤として下記一般式（１）で表されるスルホンアミド
   フェノール誘導体を少なくとも１種類含有し、さらに下
   記一般式（２）で表される飽和脂肪酸モノアミドのエマ
   ルジョンの少なくとも１種類と１，２−ビス（フェノキ
   シメチル）ベンゼンとを含有することを特徴とする感熱
   記録体。 【化１】 （Ｘは水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、ヒドロキ
   シル基、アルコキシル基、又はニトロ基、Ｒ₁〜Ｒ₅は水
   素原子、ハロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル
   基、アルアルキル基、アリール基、アルケニル基、アル
   コキシル基、シクロアルコキシル基、アルケニルオキシ
   基、ニトロ基、又はアシル基、なおＲ₁とＲ₂又はＲ₂と
   Ｒ₃は芳香環を形成してもよい。） 【化２】 （式中、Ｒ₆は炭素数１１〜２１のアルキル基を表
   す。）