JP2002020670A - 印刷インキ溶剤 - Google Patents
印刷インキ溶剤Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 環境上好ましくトルエンのような化合物を使
用せず、しかも、効果としてはトルエン系溶剤と同様な
いしそれ以上の良好な効果が得られるグラビア印刷イン
キ溶剤を提供すること。 【手段】 トルエンに代る溶剤として、一般式（１） 【化１】 （式中、Ｒ１〜Ｒ６は、水素原子、置換基を有すること
もある炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有すること
もあるフェニル基を表わす。）で表わされる１，３−ジ
オキソラン系化合物を含有することを特徴とするグラビ
ア印刷インキ溶剤であり、これにより、環境上の問題も
なく、グラビア印刷インキ組成物の提供及びこれを用い
て優れた効果が得られるグラビア印刷が可能である。
用せず、しかも、効果としてはトルエン系溶剤と同様な
いしそれ以上の良好な効果が得られるグラビア印刷イン
キ溶剤を提供すること。 【手段】 トルエンに代る溶剤として、一般式（１） 【化１】 （式中、Ｒ１〜Ｒ６は、水素原子、置換基を有すること
もある炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有すること
もあるフェニル基を表わす。）で表わされる１，３−ジ
オキソラン系化合物を含有することを特徴とするグラビ
ア印刷インキ溶剤であり、これにより、環境上の問題も
なく、グラビア印刷インキ組成物の提供及びこれを用い
て優れた効果が得られるグラビア印刷が可能である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、グラビア印刷に適した
グラビア印刷用インキ溶剤に関するものである。
グラビア印刷用インキ溶剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、グラビア印刷インキの溶剤として
は、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素、又は、
これらの芳香族炭化水素とヘキサンなどの脂肪族炭化水
素の混合物が使用されている。これらの溶剤は塗料樹脂
の溶解性、印刷後の粘性と蒸発速度のバランス、グラビ
ア印刷における塗料樹脂の溶解性において優れた溶剤で
あるが、トルエンは毒性が強く環境上好ましくない物質
である。それゆえ、グラビア印刷インキの溶剤として、
印刷適性が良好で、毒性が小さく、取り扱いの簡便な溶
剤が望まれていた。
は、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素、又は、
これらの芳香族炭化水素とヘキサンなどの脂肪族炭化水
素の混合物が使用されている。これらの溶剤は塗料樹脂
の溶解性、印刷後の粘性と蒸発速度のバランス、グラビ
ア印刷における塗料樹脂の溶解性において優れた溶剤で
あるが、トルエンは毒性が強く環境上好ましくない物質
である。それゆえ、グラビア印刷インキの溶剤として、
印刷適性が良好で、毒性が小さく、取り扱いの簡便な溶
剤が望まれていた。
【０００３】
【本発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、安
全性に優れトルエンと同等以上の性能を有するグラビア
印刷用インク溶剤を提供することである。
全性に優れトルエンと同等以上の性能を有するグラビア
印刷用インク溶剤を提供することである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、１，３−ジオキソ
ラン類をトルエンやキシレン等の芳香族化合物に変えて
なるグラビヤ印刷用インク溶剤が、優れた印刷適性を示
すことを見出し本発明に到った。１，３−ジオキソラン
類は、毒性も比較的小さく、樹脂、油脂、染料の溶剤と
して幅広く使用される優れた溶剤であり、インクジエッ
ト用水性インキの溶剤として提案されているが（特開昭
６２−１７７０７５）、トルエンを主成分とする脂肪族
炭化水素との混合物が殆どであるグラビア印刷インク溶
剤の代替となる溶剤としての提案はいまだなされていな
い。
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、１，３−ジオキソ
ラン類をトルエンやキシレン等の芳香族化合物に変えて
なるグラビヤ印刷用インク溶剤が、優れた印刷適性を示
すことを見出し本発明に到った。１，３−ジオキソラン
類は、毒性も比較的小さく、樹脂、油脂、染料の溶剤と
して幅広く使用される優れた溶剤であり、インクジエッ
ト用水性インキの溶剤として提案されているが（特開昭
６２−１７７０７５）、トルエンを主成分とする脂肪族
炭化水素との混合物が殆どであるグラビア印刷インク溶
剤の代替となる溶剤としての提案はいまだなされていな
い。
【０００５】すなわち、本発明は、一般式（１）
【化２】 （式中、Ｒ１〜Ｒ６は、水素原子、置換基を有すること
もある炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有すること
もあるフェニル基を表わす。）で表わされる１，３−ジ
オキソラン系化合物を含有することを特徴とするグラビ
ア印刷インキ溶剤である。
もある炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有すること
もあるフェニル基を表わす。）で表わされる１，３−ジ
オキソラン系化合物を含有することを特徴とするグラビ
ア印刷インキ溶剤である。
【０００６】すなわち、古くからグラビヤ印刷用インク
溶剤として広く使用されている、トルエン、キシレン等
の芳香族炭化水素、又これらの化合物と脂肪族炭化水素
である溶剤における、芳香族炭化水素を１，３−ジオキ
ソラン系化合物に代替して用いる新規のグラビヤ印刷用
インク溶剤である。
溶剤として広く使用されている、トルエン、キシレン等
の芳香族炭化水素、又これらの化合物と脂肪族炭化水素
である溶剤における、芳香族炭化水素を１，３−ジオキ
ソラン系化合物に代替して用いる新規のグラビヤ印刷用
インク溶剤である。
【０００７】本発明のグラビヤ印刷用インク溶剤におけ
る１，３−ジオキソラン類は、前記一般式（１）で表わ
される化合物であり、式中のＲ１〜Ｒ６は、水素原子、
炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有する炭素数１〜
６のアルキル基、フェニル基、置換基を有するフェニル
基等である。１，３−ジオキソラン類としては、例え
ば、１，３−ジオキソラン、２−メチル−１，３−ジオ
キソラン、４−メチル−１，３−ジオキソラン、２−エ
チル−１，３−ジオキソラン、４−エチル−１，３−ジ
オキソラン、２−プロピル−１，３−ジオキソラン、４
−プロピル−１，３−ジオキソラン、２−ブチル−１，
３−ジオキソラン、４−ブチル−１，３−ジオキソラ
ン、２−ペンチル−１，３−ジオキソラン、４−ペンチ
ル−１，３−ジオキソラン、２−ヘキシル−１，３−ジ
オキソラン、４−ヘキシル−１，３−ジオキソラン、
２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン、２，２−ジ
メチル−４−メチル−１，３−ジオキソラン、２，２−
ジエチル−４−メチル−１，３−ジオキソラン、２，２
−メチルプロピル−４−メチル−１，３−ジオキソラ
ン、２，２−ジメチル−４−（２−クロロ）エチル−
１，３−ジオキソラン、２，２−ジメチル−４−ヒドロ
キシエチル−１，３−ジオキソラン、２−フェニル−
１，３−ジオキソラン、４−フェニル−１，３−ジオキ
ソラン、２，２−ジメチル−４−フェニル−１，３−ジ
オキソラン、２−（４−ヒドロキシ）フェニル−１，３
−ジオキソランなどがあげられる。
る１，３−ジオキソラン類は、前記一般式（１）で表わ
される化合物であり、式中のＲ１〜Ｒ６は、水素原子、
炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有する炭素数１〜
６のアルキル基、フェニル基、置換基を有するフェニル
基等である。１，３−ジオキソラン類としては、例え
ば、１，３−ジオキソラン、２−メチル−１，３−ジオ
キソラン、４−メチル−１，３−ジオキソラン、２−エ
チル−１，３−ジオキソラン、４−エチル−１，３−ジ
オキソラン、２−プロピル−１，３−ジオキソラン、４
−プロピル−１，３−ジオキソラン、２−ブチル−１，
３−ジオキソラン、４−ブチル−１，３−ジオキソラ
ン、２−ペンチル−１，３−ジオキソラン、４−ペンチ
ル−１，３−ジオキソラン、２−ヘキシル−１，３−ジ
オキソラン、４−ヘキシル−１，３−ジオキソラン、
２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン、２，２−ジ
メチル−４−メチル−１，３−ジオキソラン、２，２−
ジエチル−４−メチル−１，３−ジオキソラン、２，２
−メチルプロピル−４−メチル−１，３−ジオキソラ
ン、２，２−ジメチル−４−（２−クロロ）エチル−
１，３−ジオキソラン、２，２−ジメチル−４−ヒドロ
キシエチル−１，３−ジオキソラン、２−フェニル−
１，３−ジオキソラン、４−フェニル−１，３−ジオキ
ソラン、２，２−ジメチル−４−フェニル−１，３−ジ
オキソラン、２−（４−ヒドロキシ）フェニル−１，３
−ジオキソランなどがあげられる。
【０００８】本発明のグラビヤ印刷用インク溶剤におい
て、１，３−ジオキソラン類と混合する有機溶剤として
は、次のエステル類、アルコール類、ケトン類、エーテ
ル類及び石油系炭化水素溶剤から選ばれる溶媒である。
例えば、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、
酢酸−ｎ−プロピル、酢酸−ｎ−ブチル、酢酸第二ブチ
ル等のエステル類、メタノール、エタノール、ｎ−プロ
ピルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブチル
アルコール、イソブチルアルコール、第２ブチルアルコ
ール等のアルコール類、アセトン、メチルエチルケト
ン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、エチレング
リコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノ
エチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエー
テル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、エチ
レングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレ
ングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレ
ングリコールモノメチルエーテルアセテート等のエーテ
ル類及び、石油系炭化水素溶剤などがあげられる。
て、１，３−ジオキソラン類と混合する有機溶剤として
は、次のエステル類、アルコール類、ケトン類、エーテ
ル類及び石油系炭化水素溶剤から選ばれる溶媒である。
例えば、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、
酢酸−ｎ−プロピル、酢酸−ｎ−ブチル、酢酸第二ブチ
ル等のエステル類、メタノール、エタノール、ｎ−プロ
ピルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブチル
アルコール、イソブチルアルコール、第２ブチルアルコ
ール等のアルコール類、アセトン、メチルエチルケト
ン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、エチレング
リコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノ
エチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエー
テル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、エチ
レングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレ
ングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレ
ングリコールモノメチルエーテルアセテート等のエーテ
ル類及び、石油系炭化水素溶剤などがあげられる。
【０００９】本発明のグラビア印刷インク溶剤におい
て、１，３−ジオキソラン化合物の含有量は、２０〜８
０重量％、更に好ましくは４０〜７０重量％である。
て、１，３−ジオキソラン化合物の含有量は、２０〜８
０重量％、更に好ましくは４０〜７０重量％である。
【００１０】また、本発明のグラビア印刷インク溶剤を
調製に際して、１，３−ジオキソラン系化合物は単独で
使用しても良いが、１，３−ジオキソラン系化合物に、
（１）オキサゾリジン類、（２）オキシラン類、（３）
オルト酸エステル類、（４）オルトカルボン酸エステル
類、（５）有機酸無水物類、（６）Ｎ−アシルイミダゾ
ール類、（７）水素化カルシウム又は塩化カルシウム
（８）硫酸塩類、（９）炭酸ナトリウム、（１０）ゼオ
ライト類のうち１種もしくは、１種以上を添加して使用
することも出来る。
調製に際して、１，３−ジオキソラン系化合物は単独で
使用しても良いが、１，３−ジオキソラン系化合物に、
（１）オキサゾリジン類、（２）オキシラン類、（３）
オルト酸エステル類、（４）オルトカルボン酸エステル
類、（５）有機酸無水物類、（６）Ｎ−アシルイミダゾ
ール類、（７）水素化カルシウム又は塩化カルシウム
（８）硫酸塩類、（９）炭酸ナトリウム、（１０）ゼオ
ライト類のうち１種もしくは、１種以上を添加して使用
することも出来る。
【００１１】オキサゾリジン類（１）とは、例えばオキ
サゾリジン、Ｎ−メチルオキサゾリジン、Ｎ−エチルオ
キサゾリジンなどのＮ−アルキルオキサゾリジンなどで
あり、オキシラン類（２）とは、エチレンオキサイド、
プロピレンオキサイド、ブテンオキサイドなどであり、
オルトカルボン酸エステル類（３）とは、オルトギ酸ト
リメチル、オルトギ酸トリエチルなどであり、オルト酸
エステル類とはオルト珪酸メチル、オルト珪酸エチル、
オルトリン酸トリエチルなどであり、有機酸無水物と
は、無水マレイン酸、無水フタル酸、無水コハク酸など
であり、Ｎ−アシルイミダゾール類とは、Ｎ−アセチル
イミダゾールなどであり、硫酸塩類とは、硫酸ナトリウ
ム、硫酸マグネシウム、硫酸カルシウムなどであり、ゼ
オライト類とは、モレキュラーシーブ４Ａ、モレキュラ
ーシーブ５Ａなどの合成ゼオライトである。
サゾリジン、Ｎ−メチルオキサゾリジン、Ｎ−エチルオ
キサゾリジンなどのＮ−アルキルオキサゾリジンなどで
あり、オキシラン類（２）とは、エチレンオキサイド、
プロピレンオキサイド、ブテンオキサイドなどであり、
オルトカルボン酸エステル類（３）とは、オルトギ酸ト
リメチル、オルトギ酸トリエチルなどであり、オルト酸
エステル類とはオルト珪酸メチル、オルト珪酸エチル、
オルトリン酸トリエチルなどであり、有機酸無水物と
は、無水マレイン酸、無水フタル酸、無水コハク酸など
であり、Ｎ−アシルイミダゾール類とは、Ｎ−アセチル
イミダゾールなどであり、硫酸塩類とは、硫酸ナトリウ
ム、硫酸マグネシウム、硫酸カルシウムなどであり、ゼ
オライト類とは、モレキュラーシーブ４Ａ、モレキュラ
ーシーブ５Ａなどの合成ゼオライトである。
【００１２】これらの添加量は、１，３−ジオキソラン
類に対して０．０００５重量％から５．０重量％であ
る。上記の添加物の中には、１，３−ジオキソラン類に
不溶解の化合物、もしくは不溶解物が生成してくるもの
もあるが、その場合はこれらを濾過して除いた後、イン
キ溶剤として使用する。これらの添加剤を含有させるこ
とにより１，３−ジオキソラン系化合物の酸化や加水分
解を防止でき安定性を高める効果がある。
類に対して０．０００５重量％から５．０重量％であ
る。上記の添加物の中には、１，３−ジオキソラン類に
不溶解の化合物、もしくは不溶解物が生成してくるもの
もあるが、その場合はこれらを濾過して除いた後、イン
キ溶剤として使用する。これらの添加剤を含有させるこ
とにより１，３−ジオキソラン系化合物の酸化や加水分
解を防止でき安定性を高める効果がある。
【００１３】以上の本発明に係る一般式（１）で表わさ
れる１，３−ジオキソラン系化合物、混合用の有機溶
媒、及び必要により用いる添加剤を上述の混合量の範囲
で混合して本願発明のグラビア印刷インク溶剤を調整す
ることができる。調製方法は特に特定されず、上記成分
が均一に混合できる方法であればよい。
れる１，３−ジオキソラン系化合物、混合用の有機溶
媒、及び必要により用いる添加剤を上述の混合量の範囲
で混合して本願発明のグラビア印刷インク溶剤を調整す
ることができる。調製方法は特に特定されず、上記成分
が均一に混合できる方法であればよい。
【００１４】本発明のグラビア印刷インク溶剤は、例え
ば、通常使用されるインキ用顔料、バインダー及びワッ
クス等と共に均一に混合してグラビア印刷用インキ組成
物の調製に用いられる。このようにして得られるインキ
組成物は、表層にワニスの浮き、顔料の沈降がほとんど
認められず、またこのインキ組成組成物による印刷は、
印刷皮膜の付着性や耐熱性などにおいて、トルエンを溶
媒とする場合とほとんど遜色のない優れた効果が得られ
る。したがって、古くから使用されていたトルエンのよ
うな有害物質とされる芳香族炭化水素を溶剤としないグ
ラビア印刷用のインキ組成物を提供することができるの
で、工業的に環境問題を低減させたグラビア印刷が実施
可能になる。
ば、通常使用されるインキ用顔料、バインダー及びワッ
クス等と共に均一に混合してグラビア印刷用インキ組成
物の調製に用いられる。このようにして得られるインキ
組成物は、表層にワニスの浮き、顔料の沈降がほとんど
認められず、またこのインキ組成組成物による印刷は、
印刷皮膜の付着性や耐熱性などにおいて、トルエンを溶
媒とする場合とほとんど遜色のない優れた効果が得られ
る。したがって、古くから使用されていたトルエンのよ
うな有害物質とされる芳香族炭化水素を溶剤としないグ
ラビア印刷用のインキ組成物を提供することができるの
で、工業的に環境問題を低減させたグラビア印刷が実施
可能になる。
【００１５】以下に実施例をあげて本発明を説明する
が、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるものでは
ない。
が、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるものでは
ない。
【実施例】実施例１ 下記混合物をビーズミルで混練し、本発明に係るグラビ
ア印刷インキを調製し評価を行った。 顔料 （２酸化チタン） ：３０重量％ バインダー ：２０重量％ 有機溶剤 ：４９．５重量％ ポリエチレンワックス ： ０．５重量％
ア印刷インキを調製し評価を行った。 顔料 （２酸化チタン） ：３０重量％ バインダー ：２０重量％ 有機溶剤 ：４９．５重量％ ポリエチレンワックス ： ０．５重量％
【００１６】溶剤の組成を以下の通りとした。 ２−メチルジオキソラン（添加剤無し） ：６０重量％ メチルエチルケトン ：３０重量％ イソプロピルアルコール ：１０重量％
【００１７】（顔料分散安定性試験法）調製したグラビ
ア印刷インキ組成物を内径１０ｍｍ、長さ１８０ｍｍの
試験管に入れ、室温で１週間静置し顔料分離の状況を判
定した。 分離が無い ：○ 僅かに表層にワニスの浮きが認められる ： △ 顔料の沈降が認められる ： ×
ア印刷インキ組成物を内径１０ｍｍ、長さ１８０ｍｍの
試験管に入れ、室温で１週間静置し顔料分離の状況を判
定した。 分離が無い ：○ 僅かに表層にワニスの浮きが認められる ： △ 顔料の沈降が認められる ： ×
【００１８】（乾燥性の試験法）表面が平滑なガラス板
上に調製したグラビア印刷インキ組成物を約１ｇ滴下
し、２ｍｉｌのフィルムアプリケーターで製膜後、その
表面を指先で触れて粘着性が無くなるまでの時間を測定
する。（試験温度は２０±０．５℃、湿度６５±３％Ｒ
Ｈとする）
上に調製したグラビア印刷インキ組成物を約１ｇ滴下
し、２ｍｉｌのフィルムアプリケーターで製膜後、その
表面を指先で触れて粘着性が無くなるまでの時間を測定
する。（試験温度は２０±０．５℃、湿度６５±３％Ｒ
Ｈとする）
【００１９】(印刷インキ組成物皮膜の調整法)表面処理
ポリプロピレンフィルム上に調製したグラビア印刷イン
キ組成物を約１ｇ滴下し、２ｍｉｌのフィルムアプリケ
ーターで製膜後、ドライヤーで約１０秒程度乾燥させ室
温で１日以上養生する。
ポリプロピレンフィルム上に調製したグラビア印刷イン
キ組成物を約１ｇ滴下し、２ｍｉｌのフィルムアプリケ
ーターで製膜後、ドライヤーで約１０秒程度乾燥させ室
温で１日以上養生する。
【００２０】（付着性の試験法）上記の方法で調製した
グラビア印刷インキ組成物皮膜にセロハン粘着テープ
（Ｎｏ．４０５ ニチバン製）を貼り付け、親指先で５
〜６回強くこすり、粘着テープを素早く引き剥がした時
の剥離状況を観察する。 剥離面積２０％以下 ： ○ 剥離面積２０〜５０％： △ 剥離面積５０％以上 ： × 完全剥離 ： ××
グラビア印刷インキ組成物皮膜にセロハン粘着テープ
（Ｎｏ．４０５ ニチバン製）を貼り付け、親指先で５
〜６回強くこすり、粘着テープを素早く引き剥がした時
の剥離状況を観察する。 剥離面積２０％以下 ： ○ 剥離面積２０〜５０％： △ 剥離面積５０％以上 ： × 完全剥離 ： ××
【００２１】（耐熱性の試験法）上記の方法で調製した
グラビア印刷インキ組成物皮膜とアルミホイルを重ね合
わせて、ヒートシール試験機で１００℃×１ｋｇ／ｃｍ
×２秒の条件下でヒートシール試験を行う。 粘着感が全く無い ：○ 多少粘着感があるが、簡単に剥離してインキ移りが全く無い：△ 粘着感があり剥離後、インキ移りがある ：× 完全に粘着して剥離できない ：××
グラビア印刷インキ組成物皮膜とアルミホイルを重ね合
わせて、ヒートシール試験機で１００℃×１ｋｇ／ｃｍ
×２秒の条件下でヒートシール試験を行う。 粘着感が全く無い ：○ 多少粘着感があるが、簡単に剥離してインキ移りが全く無い：△ 粘着感があり剥離後、インキ移りがある ：× 完全に粘着して剥離できない ：××
【００２２】〈試験結果〉 顔料分散安定性 ：○ 乾燥性 ：６５秒 付着性 ：○ 耐熱性 ：○
【００２３】実施例２ 溶剤の組成を以下の通りとした以外は、同様に評価を実
施した。 １，３−ジオキソラン （添加剤無し） ：６５重量％ 酢酸エチル ：３０重量％ イソプロピルアルコール ： ５重量％
施した。 １，３−ジオキソラン （添加剤無し） ：６５重量％ 酢酸エチル ：３０重量％ イソプロピルアルコール ： ５重量％
【００２４】実施例3 溶剤の組成を以下の通りとした以外は、同様に評価を実
施した。 １，３−ジオキソラン （Ｎ−メチルオキサゾリジン１０００ｐｐｍ添加）：６５重量％ 酢酸エチル ：３０重量％ イソプロピルアルコール ：５重量％
施した。 １，３−ジオキソラン （Ｎ−メチルオキサゾリジン１０００ｐｐｍ添加）：６５重量％ 酢酸エチル ：３０重量％ イソプロピルアルコール ：５重量％
【００２５】実施例４ 溶剤の組成を以下の通りとした以外は、同様に評価を実
施した。 ２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン （添加剤無し） ：６０重量％ 酢酸エチル ：１０重量％ イソプロピルアルコール ：３０重量％
施した。 ２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン （添加剤無し） ：６０重量％ 酢酸エチル ：１０重量％ イソプロピルアルコール ：３０重量％
【００２６】実施例５ 溶剤の組成を以下の通りとした以外は、同様に評価を実
施した。 ２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン （プロピレンオキサイド３０００ｐｐｍ添加）：５０重量％ 酢酸エチル ：２０重量％ イソプロピルアルコール ：３０重量％
施した。 ２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン （プロピレンオキサイド３０００ｐｐｍ添加）：５０重量％ 酢酸エチル ：２０重量％ イソプロピルアルコール ：３０重量％
【００２７】実施例６ 溶剤の組成を以下の通りとした以外は、同様に評価を実
施した。 ４−メチル−１，３−ジオキソラン（硫酸ナトリウム １００００ｐｐｍ添加、 使用前に濾過） ：６５重量％ メチルエチルケトン ：２０重量％ イソプロピルアルコール ：１５重量％
施した。 ４−メチル−１，３−ジオキソラン（硫酸ナトリウム １００００ｐｐｍ添加、 使用前に濾過） ：６５重量％ メチルエチルケトン ：２０重量％ イソプロピルアルコール ：１５重量％
【００２８】実施例７ 溶剤の組成を以下の通りとした以外は、同様に評価を実
施した。 ２−エチル−１，３−ジオキソラン （オルト珪酸トリエチル １０００ｐｐｍ添加） ：4０重量％ メチルエチルケトン ：３５重量％ イソプロピルアルコール ：２５重量％
施した。 ２−エチル−１，３−ジオキソラン （オルト珪酸トリエチル １０００ｐｐｍ添加） ：4０重量％ メチルエチルケトン ：３５重量％ イソプロピルアルコール ：２５重量％
【００２９】実施例８ 溶剤の組成を以下の通りとした以外は、同様に評価を実
施した。 ３,４−ジメチル−１，３−ジオキソラン ：６５重量％ メチルエチルケトン ：２０重量％ イソプロピルアルコール ：１５重量％
施した。 ３,４−ジメチル−１，３−ジオキソラン ：６５重量％ メチルエチルケトン ：２０重量％ イソプロピルアルコール ：１５重量％
【００３０】参考例１ 溶剤の組成を以下の通りとした以外は、同様に評価を実
施した。 トルエン ：６０重量％ メチルエチルケトン ：３０重量％ イソプロピルアルコール ：１０重量％
施した。 トルエン ：６０重量％ メチルエチルケトン ：３０重量％ イソプロピルアルコール ：１０重量％
【００３１】参考例２ 溶剤の組成を以下の通りとした以外は、同様に評価を実
施した。 トルエン ：６５重量％ 酢酸エチル ：３５重量％ イソプロピルアルコール ： ５重量％
施した。 トルエン ：６５重量％ 酢酸エチル ：３５重量％ イソプロピルアルコール ： ５重量％
【００３２】参考例３ 溶剤の組成を以下の通りとした以外は、同様に評価を実
施した。 トルエン ：５０重量％ 酢酸エチル ：１０重量％ イソプロピルアルコール ：３０重量％ 結果を表―１に示す。
施した。 トルエン ：５０重量％ 酢酸エチル ：１０重量％ イソプロピルアルコール ：３０重量％ 結果を表―１に示す。
【００３３】
【表１】
【００３４】
【発明の効果】本発明のグラビア印刷インキ溶剤は、表
層にワニスの浮き、顔料の沈降がほとんど認められない
グラビア印刷インキ組成物を提供する。またこのインキ
組成組成物による印刷は、印刷皮膜の付着性や耐熱性な
どにおいて、トルエンを溶媒とする場合とほとんど遜色
の優れた効果が得られる。工業的に環境問題を低減させ
たグラビア印刷が実施可能になる。
層にワニスの浮き、顔料の沈降がほとんど認められない
グラビア印刷インキ組成物を提供する。またこのインキ
組成組成物による印刷は、印刷皮膜の付着性や耐熱性な
どにおいて、トルエンを溶媒とする場合とほとんど遜色
の優れた効果が得られる。工業的に環境問題を低減させ
たグラビア印刷が実施可能になる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大川 尚 大阪府高石市高砂１丁目６番地 三井化学 株式会社内 Ｆターム(参考） 2H113 AA03 BA03 BC00 DA21 4J039 BC31 BE01 BE12 CA07 EA45 GA03
Claims (2)
- 【請求項１】一般式（１） 【化１】 （式中、Ｒ１〜Ｒ６は、水素原子、置換基を有すること
もある炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有すること
もあるフェニル基を表わす。）で表わされる１，３−ジ
オキソラン系化合物を含有することを特徴とするグラビ
ア印刷インキ溶剤。 - 【請求項２】顔料、バインダー及び溶剤を含有してなる
グラビア印刷インキ組成物において、溶剤が請求項1に
記載のグラビア印刷インキ溶剤であることを特徴とする
グラビア印刷インキ用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000206142A JP2002020670A (ja) | 2000-07-07 | 2000-07-07 | 印刷インキ溶剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000206142A JP2002020670A (ja) | 2000-07-07 | 2000-07-07 | 印刷インキ溶剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002020670A true JP2002020670A (ja) | 2002-01-23 |
Family
ID=18703113
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000206142A Pending JP2002020670A (ja) | 2000-07-07 | 2000-07-07 | 印刷インキ溶剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002020670A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6869986B1 (en) * | 1999-07-30 | 2005-03-22 | Imaje S.A. | Ink composition for ink jet printing |
| JP2008156244A (ja) * | 2006-12-21 | 2008-07-10 | Nippon Koryo Yakuhin Kaisha Ltd | エチルセルロースを特異的に溶解する溶剤 |
| KR20140134859A (ko) * | 2013-05-15 | 2014-11-25 | 주식회사 엘지생활건강 | 도료용 용제 조성물 |
| JP2019006910A (ja) * | 2017-06-26 | 2019-01-17 | Ｄｉｃグラフィックス株式会社 | リキッドインキ組成物 |
| CN112063219A (zh) * | 2013-02-12 | 2020-12-11 | 罗狄亚聚酰胺特殊品有限公司 | 溶剂体系及其组合物 |
-
2000
- 2000-07-07 JP JP2000206142A patent/JP2002020670A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6869986B1 (en) * | 1999-07-30 | 2005-03-22 | Imaje S.A. | Ink composition for ink jet printing |
| JP2008156244A (ja) * | 2006-12-21 | 2008-07-10 | Nippon Koryo Yakuhin Kaisha Ltd | エチルセルロースを特異的に溶解する溶剤 |
| JP4646898B2 (ja) * | 2006-12-21 | 2011-03-09 | 日本香料薬品株式会社 | エチルセルロースを特異的に溶解する溶剤 |
| CN112063219A (zh) * | 2013-02-12 | 2020-12-11 | 罗狄亚聚酰胺特殊品有限公司 | 溶剂体系及其组合物 |
| KR20140134859A (ko) * | 2013-05-15 | 2014-11-25 | 주식회사 엘지생활건강 | 도료용 용제 조성물 |
| KR102030633B1 (ko) * | 2013-05-15 | 2019-10-10 | 주식회사 엘지생활건강 | 도료용 용제 조성물 |
| JP2019006910A (ja) * | 2017-06-26 | 2019-01-17 | Ｄｉｃグラフィックス株式会社 | リキッドインキ組成物 |
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