JP2002006092A - アルカリハライド系蛍光体および放射線像変換パネル - Google Patents

アルカリハライド系蛍光体および放射線像変換パネル

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JP2002006092A JP2000189798A JP2000189798A JP2002006092A JP 2002006092 A JP2002006092 A JP 2002006092A JP 2000189798 A JP2000189798 A JP 2000189798A JP 2000189798 A JP2000189798 A JP 2000189798A JP 2002006092 A JP2002006092 A JP 2002006092A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 輝尽発光量の増加したアルカリハライド系蛍
光体、および感度の高い放射線像変換パネルを提供す
る。 【解決手段】基本組成式:CsBr:xEu[ただし、
xは0<x≦0.2の範囲の数値である]で表される蛍
光体であって、該蛍光体のEu2+の発光強度IEとF
(Br-)中心の着色量IFが、関係式:0.2≦IE×
Fを満足するユーロピウム付活臭化セシウム系蛍光
体。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、アルカリハライド
系蛍光体、およびその蛍光体を用いた放射線像変換パネ
ルに関するものである。
【0002】
【従来の技術】従来の放射線写真法に代わる方法とし
て、輝尽性蛍光体を用いる放射線像記録再生方法が知ら
れている。この方法は、輝尽性蛍光体を含有する放射線
像変換パネル(蓄積性蛍光体シート)を利用するもの
で、被写体を透過した、あるいは被検体から発せられた
放射線を該パネルの輝尽性蛍光体に吸収させ、その後に
輝尽性蛍光体を可視光線、赤外線などの電磁波(励起
光)で時系列的に励起することにより、該輝尽性蛍光体
中に蓄積されている放射線エネルギーを蛍光(輝尽発光
光)として放出させ、この蛍光を光電的に読み取って電
気信号を得て、得られた電気信号に基づいて被写体ある
いは被検体の放射線画像を可視像として再生するもので
ある。読み取りを終えた該パネルは、残存する画像の消
去が行われた後、次の撮影のために備えられる。すなわ
ち、放射線像変換パネルは繰り返し使用される。
【0003】この放射線像記録再生方法では、放射線写
真フィルムと増感紙との組合せを用いる従来の放射線写
真法の場合に比べて、はるかに少ない被曝線量で情報量
の豊富な放射線画像を得ることができるという利点があ
る。さらに、従来の放射線写真法では一回の撮影ごとに
放射線写真フィルムを消費するのに対して、この放射線
像記録再生方法では放射線像変換パネルを繰り返し使用
するので、資源保護、経済効率の面からも有利である。
【0004】輝尽性蛍光体は、放射線を照射した後、励
起光を照射すると輝尽発光を示す蛍光体であるが、実用
上では、波長が400〜900nmの範囲にある励起光
によって300〜500nmの波長範囲の輝尽発光を示
す蛍光体が一般的に利用される。従来より放射線像変換
パネルに用いられてきた輝尽性蛍光体の例として、アル
カリハライド系蛍光体を挙げることができる。例えば、
特公平7−84588号及び同7−84589号公報に
は、CsXやRbX(Xはハロゲンである)系蛍光体が
開示されている。しかしながら、蛍光体中のハロゲン原
子の欠陥数、および付活剤のEu2+の量については記載
が無い。
【0005】放射線像記録再生方法に用いられる放射線
像変換パネルは、基本構造として、支持体とその上に設
けられた輝尽性蛍光体層とからなるものである。但し、
輝尽性蛍光体層が自己支持性である場合には必ずしも支
持体を必要としない。また、輝尽性蛍光体層の上面(支
持体に面していない側の面)には通常、保護膜が設けら
れていて、輝尽性蛍光体層を化学的な変質あるいは物理
的な衝撃から保護している。
【0006】輝尽性蛍光体層は、通常は輝尽性蛍光体と
これを分散状態で含有支持する結合剤とからなる。ただ
し、輝尽性蛍光体層としては、蒸着法や焼結法によって
形成される結合剤を含まないで輝尽性蛍光体の凝集体の
みから構成されるものも知られている。また、輝尽性蛍
光体の凝集体の間隙に高分子物質が含浸されている輝尽
性蛍光体層を有する放射線像変換パネルも知られてい
る。これらのいずれの蛍光体層でも、輝尽性蛍光体はX
線などの放射線を吸収したのち励起光の照射を受けると
輝尽発光を示す性質を有するものであるから、被写体を
透過したあるいは被検体から発せられた放射線は、その
放射線量に比例して放射線像変換パネルの輝尽性蛍光体
層に吸収され、パネルには被写体あるいは被検体の放射
線像が放射線エネルギーの蓄積像として形成される。こ
の蓄積像は、上記励起光を照射することにより輝尽発光
光として放出させることができ、この輝尽発光光を光電
的に読み取って電気信号に変換することにより、放射線
エネルギーの蓄積像を画像化することが可能となる。
【0007】また、上記放射線像記録再生方法の別法と
して本出願人による特願平11−372978号明細書
には、輝尽性蛍光体を含有する蓄積性蛍光体層(および
放射線吸収性蛍光体層)を有する放射線像変換パネル
と、放射線を吸収して紫外乃至可視領域に発光を示す蛍
光体を含有する放射線吸収性蛍光体層を有する蛍光スク
リーンとの組合せを用いる放射線画像形成方法、並びに
それらの組合せからなる放射線画像形成材料が記載され
ている。この方法は、被検体を透過した、被検体により
回折または散乱された、もしくは被検体から放射された
放射線をまず、蛍光スクリーンまたは放射線像変換パネ
ルの放射線吸収性蛍光体層にて紫外乃至可視領域の光に
変換した後、その光をパネルの蓄積性蛍光体層にて潜像
として蓄積記録する。次いで、このパネルに励起光を照
射して蓄積性蛍光体層からの輝尽発光光を光電的に読み
取って画像信号に変換し、そして画像信号より放射線の
空間的エネルギー分布に対応した画像を再構成するもの
である。本発明の放射線像変換パネルには、上記方法に
用いられるような、輝尽性蛍光体と放射線を吸収して紫
外乃至可視領域に発光を示す蛍光体の両方を含有するパ
ネルも包含される。
【0008】放射線像記録再生方法(および放射線画像
形成方法)は上述したように数々の優れた利点を有する
方法であるが、この方法に用いられる放射線像変換パネ
ルにあっても、できる限り高感度であってかつ画質(鮮
鋭度、粒状性など)の良好な画像を与えるものであるこ
とが望まれている。
【0009】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、輝尽発光量
の増加したユーロピウム付活臭化セシウム系蛍光体を提
供することにある。本発明はまた、感度の高い放射線像
変換パネルを提供することにもある。
【0010】
【課題を解決するための手段】本発明者は、ユーロピウ
ム付活臭化セシウム系蛍光体について検討した結果、発
光中心であるEu2+の量と電子トラップであるBr欠陥
の数が、輝尽発光量に多大な影響を及ぼすことを見い出
し、本発明に到達したものである。
【0011】本発明は、基本組成式(I): CsBr:xEu …(I) [ただし、xは0<x≦0.2の範囲の数値である]で
表される蛍光体であって、該蛍光体のEu2+の発光強度
EとF(Br-)中心の着色量IFが、関係式: 0.2≦IE×IF を満足するユーロピウム付活臭化セシウム系蛍光体にあ
る。
【0012】なお、本明細書中に記載した蛍光体組成に
おける上記の係数xは、出来上がった蛍光体の成分の比
に対応する数値である。蛍光体製造時の焼成工程の前後
で、組成の変化が生じるため、製造時に用いた各原料の
各成分の比と出来上がった蛍光体の各成分の比は若干異
なる場合がある。
【0013】また、本明細書において蛍光体のEu2+
発光強度IEとは、蛍光体のEu2+による瞬時発光のピ
ーク強度を、同領域に発光を示す物質[(SrCaB
a)5(PO43Cl:Eu2+、商品名:NP−10
5、日亜化学(株)製]の発光ピーク強度で規格化した値
(上記物質を100としたときの相対値)を意味し、E
2+の量に対応している。F(Br-)中心の着色量IF
とは、X線照射前の蛍光体からの散乱光の強度(I0
に対する充分量のX線照射後の蛍光体からの散乱光の強
度(IS)の比、−log(IS/I0)を意味し、Br欠陥
数に対応している。
【0014】本発明はまた、上記のユーロピウム付活臭
化セシウム系蛍光体を含む放射線像変換パネルにもあ
る。
【0015】
【発明の実施の形態】本発明のユーロピウム付活臭化セ
シウム系蛍光体は、例えば以下のようにして製造するこ
とができる。
【0016】蛍光体原料として、臭化セシウムと臭化ユ
ーロピウムを用意する。これらの蛍光体原料を、固相で
公知の各種ミキサーを用いて撹拌しながら混合する。さ
らに、所望により輝尽発光特性の向上の目的で、酸化ア
ルミニウム、二酸化ケイ素および二酸化ジルコニウムな
どの金属酸化物を0.5モル以下の量で添加混合しても
よい。同様に、アルカリ金属(Li、Na、K、R
b)、アルカリ土類金属(Mg、Ca、Sr)、および
/または三価金属(Sc、Y、La、Al、Ga、I
n、Tl)のハロゲン化物を0.5モル以下の量で添加
混合してもよい。
【0017】この蛍光体原料混合物をアルミナるつぼ、
白金るつぼ、石英ボートなどの耐熱性容器に充填し、電
気炉の炉芯に入れて焼成を行う。焼成温度は、100〜
620℃の範囲が適当であり、特に好ましくは525℃
付近である。焼成雰囲気としては、一般には窒素雰囲
気、少量の酸素又は水素を含む窒素雰囲気、および酸素
雰囲気が用いられ、好ましくは窒素雰囲気および少量の
酸素を含む窒素雰囲気が用いられる。焼成時間は、混合
物の充填量、焼成温度および炉からの取出し温度などに
よっても異なるが、一般には0.1〜10時間が適当で
あり、好ましくは0.5〜5時間である。
【0018】このようにして得られた蛍光体には、必要
に応じて更に粉砕、篩分けなど蛍光体の製造における各
種の一般的な操作を行ってもよい。これにより、目的の
下記基本組成式(I)で表されるユーロピウム付活臭化
セシウム系輝尽性蛍光体が得られる。 基本組成式(I): CsBr:xEu …(I) [ただし、xは0<x≦0.2の範囲の数値である]
【0019】上記の輝尽性蛍光体において付活剤である
Euは、Eu2+またはEu3+として存在している。ただ
し、製造時に用いた付活剤原料が全て蛍光体中に付活剤
成分として取り込まれるとは限らず、製造条件によって
総量としてのEu量、およびEu2+量には多少の差異が
生じる。蛍光体の輝尽発光量は一般に、発光中心である
Eu2+の量が多いほど増加する。本発明においては、E
2+の量を、蛍光体のEu2+による瞬時発光のピーク強
度により規定する。すなわち、基準として同じ領域に発
光を示す物質[(SrCaBa)5(PO43Cl:E
2+、商品名:NP−105、日亜化学(株)製]を用い
て、蛍光体のEu2+による発光のピーク強度を、充分に
励起光を吸収する濃度の上記物質の発光のピーク強度で
規格化する(上記物質を100とする)ことにより、E
2+の発光強度(IE)として表す。Eu2+の発光強度
Eが高いほど、Eu2+量が多いことを意味する。
【0020】また、上記蛍光体の輝尽発光量は一般に、
蛍光体の電子トラップであるBr欠陥の数が多いほど増
加する。本発明においては、Br欠陥数を、X線照射に
より生じるF(Br-)中心の着色量(IF)により規定
する。着色量IFは、X線照射前の蛍光体からの散乱光
の強度(I0)に対するX線照射後の着色した蛍光体か
らの散乱光の強度(IS)の比率−log(IS/I0)で表
す。着色量IFが多いほど、すなわち着色が濃いほどB
r欠陥数が多いことを意味する。
【0021】蛍光体の輝尽発光量を増加させるEu2+
とBr欠陥数は、どちらか一方だけが多ければよいわけ
ではなく、両方が共に多いときに発光量が飛躍的に増加
する。従って、本発明において上記ユーロピウム付活臭
化セシウム系蛍光体は、蛍光体のEu2+の発光強度IE
とF(Br-)中心の着色量IFが、関係式: 0.2≦IE×IF を満足するとき、輝尽発光量が著しく増加する。好まし
くは蛍光体は、 0.5≦IE×IF≦30.0 なる関係式を満足する。特に好ましくは、 10.0≦IE×IF≦15.0 なる関係式を満足する。
【0022】次に、本発明の放射線像変換パネルは、そ
の蛍光体層に、上記の基本組成式(I)で表されるユー
ロピウム付活臭化セシウム系輝尽性蛍光体を含むもので
ある。蛍光体層は通常、気相堆積法により輝尽性蛍光体
の柱状結晶からなる層として形成されるが、蛍光体層中
には更に他の輝尽性蛍光体が含まれていてもよいし、あ
るいは放射線を吸収して紫外乃至可視領域に発光を示す
蛍光体など他の蛍光体を含む蛍光体層が更に付設されて
いてもよい。以下に、蛍光体層を気相堆積法により形成
する場合を例にとり、本発明の放射線像変換パネルを製
造する方法を説明する。
【0023】支持体は、従来の放射線像変換パネルの支
持体として公知の材料から任意に選ぶことができるが、
特に好ましい支持体材料は石英、ガラスシート;アルミ
ニウム、鉄、スズ、クロムなどからなる金属シート;ア
ラミドなどからなる樹脂シートである。公知の放射線像
変換パネルにおいて、放射線像変換パネルとしての感度
もしくは画質(鮮鋭度、粒状性)を向上させるために、
二酸化チタンなどの光反射性物質からなる光反射層、も
しくはカーボンブラックなどの光吸収性物質からなる光
吸収層などを設けることが知られている。本発明で用い
られる支持体についても、これらの各種の層を設けるこ
とができ、それらの構成は所望の放射線像変換パネルの
目的、用途などに応じて任意に選択することができる。
さらに特開昭58−200200号公報に記載されてい
るように、得られる画像の鮮鋭度を向上させる目的で、
支持体の蛍光体層側の表面(支持体の蛍光体層側の表面
に下塗層(接着性付与層)、光反射層あるいは光吸収層
などの補助層が設けられている場合には、それらの補助
層の表面であってもよい)には微小な凹凸が形成されて
いてもよい。
【0024】第一の蒸着法による場合には、まず支持体
を蒸着装置内に設置し、装置内を排気して10-6トール
程度の真空度とする。次いで、輝尽性蛍光体を抵抗加熱
法、エレクトロンビーム法などの方法で加熱蒸発させ
て、支持体表面に蛍光体を所望の厚みで堆積させる。蒸
着は、複数回に分けて行ってもよいし、あるいは複数の
抵抗加熱器またはエレクトロンビームを用いて異なる蛍
光体を共蒸着させてもよい。また、輝尽性蛍光体の原料
を用いて支持体上で蛍光体を合成すると同時に蛍光体層
を形成することも可能である。さらに、蒸着の際に必要
に応じて被蒸着物(支持体または保護膜)を冷却または
加熱してもよいし、あるいは蒸着終了後に蒸着膜(蛍光
体層)を加熱処理(アニール処理)してもよい。加熱処
理は例えば、50℃〜600℃の範囲の温度、窒素雰囲
気下(少量の酸素または水素を含んでいてもよい)で数
時間かけて行う。
【0025】具体的にエレクトロンビーム法による場合
には、まず、蒸発源として上記の輝尽性蛍光体またはそ
の原料混合物を加圧圧縮して錠剤(ペレット)を作製す
る。圧縮時の圧力は蛍光体の種類や状態によっても異な
るが、一般には800〜1000kg/cm2の範囲に
ある。圧縮の際に、30〜200℃の範囲の温度に加温
してもよい。加圧圧縮後、得られた錠剤には脱ガス処理
を施すことが好ましい。これにより、相対密度が80%
以上98%以下、好ましくは90%以上96%以下の錠
剤が得られ、錠剤表面から蛍光体を均一に蒸発させるこ
とができる。
【0026】次いで、蒸発源である輝尽性蛍光体の錠
剤、および被蒸着物である支持体を蒸着装置内に設置
し、装置内を排気して10-4〜10-6トール程度の真空
度とする。このとき、真空度をこの程度に保持しなが
ら、Arガス、Neガスなどの不活性ガスを導入しても
よい。蒸発源と支持体との距離は5〜150cmの範囲
で適宜設定する。次に、電子銃から加速電圧1.5kV
以上5.0kV以下、好ましくは2.0kV以上4.0
kV以下で電子線を発生させて、蒸発源に照射する。電
子線の照射により、蒸発源である輝尽性蛍光体は加熱さ
れて蒸発、飛散し、支持体表面に堆積する。蛍光体の堆
積する速度、すなわち蒸着速度は一般には0.1〜10
00μm/分の範囲にあり、好ましくは1〜100μm
/分の範囲にある。蒸着終了後、蒸着膜を加熱処理して
もよく、例えば50℃〜600℃の範囲の温度、窒素雰
囲気下(少量の酸素または水素を含んでいてもよい)で
1〜3時間かけて行う。
【0027】第二のスパッタ法による場合には、まず支
持体をスパッタ装置内に設置し、装置内を一旦排気して
10-6トール程度の真空度にした後、スパッタ用の気体
としてArガス、Neガスなどの不活性ガスを導入して
10-3トール程度のガス圧とする。次いで、輝尽性蛍光
体をターゲットとして放電し、イオン化した気体の衝撃
により蛍光体を飛散させて支持体表面に蛍光体を所望の
厚みで堆積させる。スパッタリングは、複数回に分けて
行ってもよいし、あるいはそれぞれ異なる蛍光体からな
る複数のターゲットを用いて、同時にまたは順次スパッ
タリングして蛍光体層を形成してもよい。また、複数の
輝尽性蛍光体原料を用いて同時にまたは順次スパッタリ
ングして、支持体上で蛍光体を合成すると同時に蛍光体
層を形成することも可能である。必要に応じて、装置内
にO2ガス、H2ガスを導入して反応性スパッタリングを
行ってもよい。さらに、スパッタリングの際に必要に応
じて被蒸着物(支持体または保護膜)を冷却または加熱
してもよいし、あるいはスパッタリング終了後に蛍光体
層を加熱処理(アニール処理)してもよい。
【0028】このようにして、輝尽性蛍光体の柱状結晶
がほぼ厚み方向に成長した蛍光体層が得られる。蛍光体
層は、結合剤を含有せず、輝尽性蛍光体のみからなり、
輝尽性蛍光体の柱状結晶と柱状結晶の間には空隙(クラ
ック)が存在する。蛍光体層の層厚は、目的とする放射
線像変換パネルの特性、気相堆積法の実施手段や条件な
どによって異なるが、通常は100μm〜1mmの範囲
にあり、好ましくは200μm〜700μmの範囲にあ
る。なお、蛍光体層は、必ずしも上記のように支持体上
に直接蛍光体を気相成長させて形成する必要はなく、例
えば、別にガラス板、金属板、プラスチックシートなど
の仮支持体上に蛍光体を気相成長させて蛍光体層を形成
した後、接着剤を用いるなどして支持体上に蛍光体層を
接合する方法を利用してもよい。
【0029】あるいは、蛍光体層は上記輝尽性蛍光体と
これを分散状態で含有支持する結合剤とから構成されて
いてもよく、蛍光体層中には更に他の輝尽性蛍光体や着
色剤などの添加剤が含まれていてもよい。その場合に蛍
光体層は、次のような公知の方法により支持体上に形成
することができる。まず、輝尽性蛍光体と結合剤とを適
当な有機溶剤に加え、これを充分に混合して、結合剤溶
液中に蛍光体が均一に分散した塗布液を調製する。結合
剤については様々な種類の樹脂材料が知られており、本
発明の放射線像変換パネルの形成においても、それらの
公知の結合剤樹脂を中心とした任意の樹脂材料から適宜
選択して用いることができる。塗布液における結合剤と
蛍光体との混合比は、一般には1:1乃至1:100
(重量比)の範囲から選ばれ、そして特に1:8乃至
1:40(重量比)の範囲から選ぶのが好ましい。調製
された塗布液を、次に支持体の表面に均一に塗布して塗
膜を形成する。この塗布操作は、通常の塗布手段、例え
ばドクターブレード、ロールコータ、ナイフコータ等を
用いることにより行うことができる。
【0030】上記のようにして支持体上に塗膜を形成し
たのち塗膜を乾燥して、支持体上への蛍光体層の形成を
完了する。蛍光体層の層厚は、目的とする放射線像変換
パネルの特性、結合剤と蛍光体との混合比などによって
異なるが、一般には20μm〜1mmの範囲にあり、好
ましくは50μm〜500μmの範囲にある。なお、こ
の場合にも蛍光体層は必ずしも支持体上に直接塗布して
形成する必要はなく、例えば仮支持体上に塗布乾燥して
蛍光体層を形成した後、これを支持体上に押圧するか、
あるいは接着剤を用いるなどして支持体と蛍光体層とを
接合してもよい。
【0031】蛍光体層の表面には、放射線像変換パネル
の搬送および取扱い上の便宜や特性変化の回避のため
に、保護膜を設けることが望ましい。保護膜は、励起光
の入射や輝尽発光光の出射に殆ど影響を与えないよう
に、透明であることが望ましく、また外部から与えられ
る物理的衝撃や化学的影響から放射線像変換パネルを充
分に保護することができるように、化学的に安定で、防
湿性が高く、かつ高い物理的強度を持つことが望まし
い。保護膜は、例えば弗化マグネシウムなどの無機化合
物を用いて前記エレクトロンビーム法などの蒸着法によ
り、真空度10-4〜10-6トール、蒸発源と被蒸着物の
距離5〜150cm、加速電圧1.5〜5.0kV、蒸
着速度約1μm/分の条件で、蒸着膜を形成することに
より蛍光体層上に設けることができる。
【0032】あるいは保護膜は、セルロース誘導体やポ
リメチルメタクリレートなどのような透明な有機高分子
物質を適当な溶媒に溶解して調製した溶液を蛍光体層の
上に塗布することにより形成してもよいし、またポリエ
チレンテレフタレートなどの有機高分子フィルムや透明
なガラス板などの保護膜形成用シートを別に形成して蛍
光体層の表面に適当な接着剤を用いて設けてもよい。ま
た、有機溶媒可溶性のフッ素系樹脂の塗膜により形成さ
れ、パーフルオロオレフィン樹脂粉末もしくはシリコー
ン樹脂粉末を分散、含有させた保護膜であってもよい。
保護膜の膜厚は一般に約0.1〜20μmの範囲にあ
る。
【0033】上述のようにして本発明の放射線像変換パ
ネルが得られるが、本発明のパネルの構成は、公知の各
種のバリエーションを含むものであってもよい。たとえ
ば、得られる画像の鮮鋭度を向上させることを目的とし
て、上記の少なくともいずれかの層を、励起光を吸収し
輝尽発光光は吸収しないような着色剤によって着色して
もよい(特公昭59−23400号公報参照)。
【0034】
【実施例】[実施例1]CsBr:0.01Eu蛍光体の製
造 臭化セシウム15g(0.07モル)、および臭化ユー
ロピウム0.2761g(7.0×10-4モル)を秤量
した後、ミキサーで混合した。得られた混合物を石英容
器に入れ、電気炉の炉芯に置いて、初期真空引きした後
窒素ガスを大気圧まで導入し、525℃の温度にて1時
間焼成した。次いで、5分間中間真空引きした後、酸素
ガスを133Pa導入し、更に窒素ガスを大気圧まで導
入し、同温度にて1時間焼成した。焼成後、炉内を排気
して真空状態で焼成物を室温まで冷却した。焼成物を取
り出し、乳鉢で粉砕して、標記の組成式で表されるユー
ロピウム付活臭化セシウム蛍光体粒子を得た。
【0035】[実施例2]蛍光体の製造 実施例1において、焼成工程で中間真空引きした後、酸
素ガスを133Paの代わりに266Pa導入したこと
以外は実施例1と同様にして、ユーロピウム付活臭化セ
シウム蛍光体粒子を得た。
【0036】[実施例3]蛍光体の製造 実施例1において、焼成工程で中間真空引きをしない
で、窒素雰囲気にて2時間焼成したこと以外は実施例1
と同様にして、ユーロピウム付活臭化セシウム蛍光体粒
子を得た。
【0037】[実施例4]蛍光体の製造 実施例1において、焼成工程で中間真空引きした後、酸
素ガスを133Paの代わりに399Pa導入したこと
以外は実施例1と同様にして、ユーロピウム付活臭化セ
シウム蛍光体粒子を得た。
【0038】[実施例5]蛍光体の製造 実施例1において、焼成工程で初期真空引きした後、水
素ガスを39.9Pa導入し、更に窒素ガスを大気圧ま
で導入し、500℃の温度にて2時間焼成して焼成を終
了したこと以外は実施例1と同様にして、ユーロピウム
付活臭化セシウム蛍光体粒子を得た。
【0039】[実施例6]蛍光体の製造 実施例1において、焼成工程で中間真空引きした後、酸
素ガスを133Paの代わりに1330Pa導入したこ
と以外は実施例1と同様にして、ユーロピウム付活臭化
セシウム蛍光体粒子を得た。
【0040】[比較例1]CsBr:0.0001Eu蛍光体
の製造 臭化セシウム15g(0.07モル)、および臭化ユー
ロピウム0.0028g(7.0×10-6モル)を秤量
した後、ミキサーで混合した。得られた混合物を石英容
器に入れ、電気炉の炉芯に置いて、初期真空引きした後
窒素ガスを大気圧まで導入し、550℃の温度にて2時
間焼成した。焼成後、炉内を排気して真空状態で焼成物
を室温まで冷却した。焼成物を取り出し、乳鉢で粉砕し
て、標記の組成式で表されるユーロピウム付活臭化セシ
ウム蛍光体粒子を得た。
【0041】[蛍光体の評価]上記の輝尽性蛍光体につ
いて、下記のようにしてEu2+発光強度(IE)および
F(Br-)中心の着色量(IF)を測定し、また輝尽発
光量により評価した。
【0042】(1)Eu2+発光強度(IE)の測定 蛍光体粒子を窓材が石英で作られたホルダに詰めて、分
光蛍光光度計(F−4500、日立製作所(株)製)に
て、蛍光体のEu2+による瞬時発光を測定した。測定
は、光電子増倍管の電圧400V、励起側のスリット
2.5nm、発光側のスリット2.5nm、走査速度6
0nm/分の条件で、波長346nmで励起して行い、
発光スペクトルを得た。得られた発光スペクトルの45
0nm付近の発光ピーク強度を読み取った。次に、同領
域に発光を示す物質[(SrCaBa) 5(PO43
l:Eu2+、商品名:NP−105、日亜化学(株)製]
を同じホルダに詰め、同様にして波長370nmで励起
して発光スペクトルを測定し、450nm付近の発光ピ
ーク強度を読み取った。蛍光体の発光ピーク強度を、上
記物質の発光ピーク強度を100としたときの相対値で
表し、Eu2+発光強度(I E)とした。
【0043】(2)F(Br-)中心の着色量(IF)の
測定 蛍光体粒子200mgを黒色の円筒状ホルダ(凹部開口
径10mm、深さ250μm)に均一に詰めた。ホルダ
開口部の蛍光体表面に、波長633nmの非常に微弱な
プローブ光を照射し、蛍光体からの散乱光を光学フィル
タ(O−50、保谷硝子(株)製)を通して、光電子増倍
管(R−1848、浜松ホトニクス(株)製)により受光
して、蛍光体からの散乱光の強度(I0)を測定した。
次に、蛍光体に40kVp、30mAのX線を20分間
照射し、そのときの蛍光体からの散乱光の強度(IS
を同様にして測定した。−log(IS/I0)を算出し、
F(Br-)中心の着色量(IF)とした。
【0044】(3)輝尽発光特性 蛍光体粒子200mgを黒色の円筒状ホルダ(凹部開口
径10mm、深さ250μm)に均一に詰めた。暗室内
にてホルダ開口部の蛍光体表面に、X線発生装置(MG
164、フィリップス社製)より発生した管電圧80k
VpのX線を、3mm厚のAlフィルタを通して100
mR照射した。その20秒後に、半導体レーザ(ML−
1016R、三菱電機(株)製)により波長660nmの
レーザ光を、蛍光体表面に均一に広げて、励起エネルギ
ー4.3J/m2で照射し、蛍光体表面から放射された
輝尽発光光を、光学フィルタ(B−410、保谷硝子
(株)製)を通して光電子増倍管(R−1848、浜松ホ
トニクス(株)製)により受光して、輝尽発光量を測定し
た。
【0045】CsBr:0.01Eu蛍光体のEu2+による
発光スペクトル、およびX線照射によるF(Br-)中
心の着色量(IF)の変化をそれぞれ図1、2に示す。
また、得られた結果をまとめて図3および表1、2に示
す。
【0046】図1は、CsBr:0.01Eu蛍光体(実施
例1)のEu2+の発光スペクトルを示すグラフである。
図2は、CsBr:0.01Eu蛍光体(実施例1)につい
て、X線照射時間とF(Br-)中心の着色量(IF)と
の関係を示すグラフである。図3は、IE×IF(Eu2+
発光強度×F(Br-)中心着色量)と、輝尽発光量と
の関係を示すグラフである。
【0047】
【表1】
【0048】
【表2】 表2 ──────────────────────────────── IEFE×IF 輝尽発光量 ──────────────────────────────── 実施例1 56 0.1799 10.0 37.7 実施例2 51 0.2639 13.5 45.2 実施例3 55 0.2362 13.0 47.6 実施例4 47 0.2245 10.6 43.1 実施例5 11 0.1679 1.9 16.9 実施例6 2 0.2635 0.6 12.6 ──────────────────────────────── 比較例1 2 0.1237 0.1 1.5 ────────────────────────────────
【0049】図3および表2から明らかなように、Eu
2+発光強度(IE)とF(Br-)中心着色量(IF)の
積が0.2以上である本発明のユーロピウム付活臭化セ
シウム蛍光体(実施例1〜6)は、比較のための蛍光体
(比較例1)に比べて輝尽発光量が非常に増加してお
り、特に積IE×IFが10.0以上である蛍光体(実施
例1〜4)は、極めて大きな輝尽発光量を示した。この
ような積IE×IFは、図1に示すように、蛍光体原料焼
成時の焼成温度および焼成雰囲気を好適に調整すること
により達成することができる。
【0050】[実施例7]放射線像変換パネルの製造 (1)蒸着源の作製 臭化セシウム100g(0.47モル)と臭化ユーロピ
ウム3.18404g(4.7×10-3モル)とを乳鉢
で粉砕混合した後、更に撹拌振動器で15分間撹拌混合
した。得られた混合物を炉内に置いて、3分間真空引き
したのち窒素ガスを大気圧まで導入し、窒素雰囲気下で
温度525℃にて2時間焼成した。焼成後、炉内を15
分間真空引きして焼成物を冷却した。次いで、得られた
ユーロピウム付活臭化セシウム(CsBr:0.01Eu)
輝尽性蛍光体を乳鉢で粉砕したのち、圧力950kg/
cm2にて加圧圧縮して、蒸着用の錠剤を作製した。錠
剤に、更に温度150℃で2時間真空引きして脱ガス処
理を施した。
【0051】(2)蛍光体層の形成 支持体として、アルミニウムシートをメチルエチルケト
ン、次いで紫外線オゾンで洗浄した後、クリーンブース
内で自然乾燥したもの、並びにガラスシートおよび石英
シートをそれぞれアルカリ洗浄した後、クリーンブース
内で自然乾燥したものを用意した。これらの支持体を順
に蒸着装置内に設置し、上記の蒸着源を装置内の所定位
置に置いた後、装置内を真空引きして3.0×10-6
ールの真空度とした。次いで、蒸着源に電子銃で加速電
圧4.0kV、電流28mAの電子線を16分間照射し
て、支持体上に輝尽性蛍光体を25μm/分の速度で堆
積させた。その後、電子線の照射を止め、装置内を大気
圧に戻し、装置から支持体を取り出した。アルミニウム
シート、ガラスシート、および石英シート上にはそれぞ
れ、幅約30μm、長さ約400μmの蛍光体の柱状結
晶がほぼ垂直方向に密に林立した構造の蛍光体層(層
厚:400μm)が形成されていた。このようにして、
支持体と蛍光体層とからなる本発明に従う放射線像変換
パネルを製造した。
【0052】
【発明の効果】本発明によれば、ユーロピウム付活臭化
セシウム系蛍光体の輝尽発光量を顕著に増加させること
ができる。よって、この蛍光体を含有する本発明の放射
線像変換パネルは、高い感度を示す。特に、蛍光体層を
気相堆積法により形成した場合には、より一層高感度で
あって高画質の放射線画像を与える放射線像変換パネル
が得られる。このため、医療診断のための放射線像記録
再生方法に使用した場合に、本発明の放射線像変換パネ
ルは特に有利となる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明のCsBr:0.01Eu蛍光体のEu2+
発光スペクトルを示すグラフである。
【図2】本発明のCsBr:0.01Eu蛍光体のX線照射
時間とF(Br-)中心の着色量との関係を示すグラフ
である。
【図3】IE×IFと輝尽発光量との関係を示すグラフで
ある。

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 基本組成式(I): CsBr:xEu …(I) [ただし、xは0<x≦0.2の範囲の数値である]で
    表される蛍光体であって、該蛍光体のEu2+の発光強度
    EとF(Br-)中心の着色量IFが、関係式: 0.2≦IE×IF を満足するユーロピウム付活臭化セシウム系蛍光体。
  2. 【請求項2】 蛍光体のEu2+の発光強度IEと、F
    (Br-)中心の着色量IFが、関係式: 0.5≦IE×IF≦30.0 を満足する請求項1に記載のユーロピウム付活臭化セシ
    ウム系蛍光体。
  3. 【請求項3】 請求項1または2に記載のユーロピウム
    付活臭化セシウム系蛍光体を含む放射線像変換パネル。
  4. 【請求項4】 気相堆積法により形成されたユーロピウ
    ム付活臭化セシウム系蛍光体からなる蛍光体層を有する
    請求項3に記載の放射線像変換パネル。
  5. 【請求項5】 ユーロピウム付活臭化セシウム系蛍光体
    を分散支持する結合剤からなる蛍光体層を有する請求項
    3に記載の放射線像変換パネル。
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