JP2002003552A - 重合性不飽和ポリエステル樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 より高い強度、特に引張り強度や向上した耐
水性を有する不飽和ポリエステル樹脂組成物を提供し、
加えて廃棄品ＰＥＴを原料成分として有効利用すること
をも目的とする。 【解決手段】 分子両末端に（メタ）アクリロイル基を
有する直鎖状ポリエステル（Ａ）とエチレン性不飽和単
量体（Ｂ）とを含み、前記分子両末端に（メタ）アクリ
ロイル基を有する直鎖状ポリエステル（Ａ）が、(a)ポ
リエチレンテレフタレートをエーテル結合を有する脂肪
族グリコールでアルコリシス反応することにより得られ
る分子両末端に水酸基を有するテレフタレートオリゴマ
ーと、(ｂ)芳香族二塩基酸を主成分として含有する二塩
基酸と、（ｃ）グリシジル（メタ）アクリレートとを反
応して得られるものであることを特徴とする重合性不飽
和ポリエステル樹脂組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、分子両末端に水酸
基を有するテレフタレートオリゴマーを主成分として得
られた両末端に（メタ）アクリロイル基を有する直鎖状
ポリエステルを含有する重合性不飽和ポリエステル樹脂
組成物に関するものである。特に、本発明は、上記テレ
フタレートオリゴマーがポリエチレンテレフタレート
（以下ＰＥＴと言う）ボトル等廃棄品ＰＥＴを原料とし
て用いて得られるものであり、所謂ケミカルリサイクル
方法に基づいた重合性不飽和ポリエステル樹脂組成物に
関するものである。

【０００２】

【従来の技術】分子両末端に（メタ）アクリロイル基を
有する直鎖状ポリエステルとエチレン性不飽和単量体か
らなる（メタ）アクリロイル基含有ポリエステル樹脂組
成物としては、特開平０３−００２２１２号、特開平０
４−２０２４１０号等により知られている。しかし、こ
れらの特許の（メタ）アクリロイル基含有ポリエステル
樹脂組成物は、実質的にポリエステル構造がグリコール
と無水フタル酸及び／又はフマル酸とからなり、テレフ
タレートオリゴマーを用いて得られたものでなく、実用
的ではあるものの、市場で要求されるより高い引張り強
度を満足するものではない。しかも、これら従来技術の
樹脂組成物はいずれも廃棄されたＰＥＴを有効利用した
ものではなく、通常の工業原材料を用いて製造されるも
のである。

【０００３】また、ＰＥＴを原材料として用いた不飽和
ポリエステルとエチレン性不飽和単量体からなる不飽和
ポリエステル樹脂組成物も、特開平０８−１５１４３８
号、特開平０８−２９５７２９号等により知られてい
る。しかし、これらの不飽和ポリエステル樹脂組成物
は、分子骨格中に重合性二重結合を有し、エチレン性不
飽和単量体と反応して硬化物が得られるものの、両末端
に重合性二重結合を有していないため、架橋密度が不十
分となり、より高い剛性のものが得られず、また末端に
カルボキシル基を有するため、耐水性の向上が望めない
という問題がある。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、より
高い強度、特に引張り強度や向上した耐水性を有する不
飽和ポリエステル樹脂組成物を提供することにある。

【０００５】また、本発明の第２の目的は、近年環境保
護の観点から大きな問題とされているＰＥＴボトル等の
廃棄品ＰＥＴの有効利用方法として、回収ＰＥＴに由来
するポリエステル骨格を導入した実用性のある重合性不
飽和ポリエステル樹脂組成物を提供することができるこ
とにある。それによって、回収されたＰＥＴを必須原料
成分として用いて優れた伸び、靱性、柔軟性、強度を有
する重合性不飽和ポリエステル樹脂組成物が提供するこ
とができる。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために、重合性不飽和ポリエステル樹脂の開
発について鋭意研究した結果、本発明を完成するに至っ
た。

【０００７】即ち、本発明は、分子両末端に（メタ）ア
クリロイル基を有する直鎖状ポリエステル（Ａ）とエチ
レン性不飽和単量体（Ｂ）とを含み、前記分子両末端に
（メタ）アクリロイル基を有する直鎖状ポリエステル
（Ａ）が、(a)ポリエチレンテレフタレート、特に好ま
しくは収された廃棄品のポリエチレンテレフタレートを
エーテル結合を有する脂肪族グリコールでアルコリシス
反応することにより得られる分子両末端に水酸基を有す
るテレフタレートオリゴマーと、(ｂ)芳香族二塩基酸を
主成分として含有する二塩基酸と、（ｃ）グリシジル
（メタ）アクリレートとを反応して得られるものである
ことを特徴とする重合性不飽和ポリエステル樹脂組成物
を提供するものである。

【０００８】

【発明の実施の形態】本発明で使用されるポリエチレン
テレフタレート（以下、ＰＥＴという）としては、エチ
レングリコール及びテレフタール酸又はそのアルキルエ
ステルを主成分として得られたものであり、勿論合成品
でも差しつかえないが、資源の有効利用の観点からする
と、回収された廃棄品が好ましい。かかる回収された廃
棄品のＰＥＴとしては、化学繊維、エンジニアリングプ
ラスチック、、飲料容器、シート、成形トリム残等であ
る。本発明では、これらの回収されたＰＥＴの破砕した
物を使用する。これら回収された廃棄品のＰＥＴ粉砕物
の大きさは、好ましくは縦×横（１〜２０mm×１〜２０
mm）の大きさにされたものである。本発明に用いられる
回収された廃棄品のＰＥＴは、その原料としてテレフタ
ル酸とエチレングリコールとを主成分とするが、その他
成分としてイソフタル酸等の他の飽和二塩基酸またはシ
クロヘキサンジメタノール、ジエチレングリコール等の
他のグリコールを使用したものも含むものである。

【０００９】本発明では、回収ＰＥＴの有効利用方法と
して、ラジカル硬化性樹脂の樹脂骨格にポリエチレンテ
レフタレート由来のポリエステル骨格を含み実用上問題
のない物性例えば、伸び、靱性、柔軟性、強度を保持し
つつ、低温硬化性に優れ、空気存在下でも完全硬化する
ＰＥＴを必須原料成分として使用した重合性不飽和ポリ
エステル樹脂組成物を提供できることを利点の一つとし
ている。

【００１０】本発明で使用するＰＥＴをアルコリシス反
応するエーテル結合を有する脂肪族グリコールとして
は、好ましくはジエチレングリコール、トリエチレング
リコール、ジプロピレングリコールが挙げられる。ま
た、これらのグリコールを主成分（全グリコール成分の
５０重量％以上）し、更に他のグリコール、例えば、エ
チレングリコール、プロピレングリコール等後記するグ
リコールを本発明の目的を損なわない限り使用できる。

【００１１】本発明で使用するアルコリシス反応で生成
する分子末端に水酸基を有するテレフタレートオリゴマ
ー(a)は、式、ＥＧ−（ＴＰＡ−ＥＧ or Ｇly）nで表
わされるもので、ｎが１〜５のグリコールの混合物が好
ましい。但し、式中の記号は、Ｇly：エーテル結合を有
する脂肪族グリコール、ＥＧ：エチレングリコール、Ｔ
ＰＡ：テレフタル酸である。更に、好ましくは、ｎが２
〜３である次の、(i)ＥＧ−ＴＰＡ−Ｇly−ＴＰＡ−Ｅ
Ｇ、(ii)ＥＧ−ＴＰＡ−Ｇly−ＴＰＡ−ＥＧ−ＴＰＡ−
Ｇly、の(ｉ)(ii)を、テレフタレートオリゴマー(a)成
分の５０重量％以上含有するものである。また、アルコ
リシス反応する際のＰＥＴに対するエーテル結合を有す
る脂肪族グリコールの添加量は、テレフタル酸／エチレ
ングリコール１ユニット（分子量１９２）に対して等モ
ル以上、好ましくは１〜１０モルである。テレフタレー
トオリゴマー(a)は、前記テレフタレートオリゴマーと
エーテル結合を有する脂肪族グリコールの他に、必要に
より後記の他のグリコールを添加しても良い。

【００１２】本発明で使用する二塩基酸(b)は、芳香族
二塩基酸、好ましくは無水フタル酸を主成分とするもの
であるが、得られる樹脂物性の調整に、不飽和脂肪族二
塩基酸、飽和脂肪族二塩基酸を併用できる。

【００１３】本発明の重合性不飽和ポリエステル樹脂組
成物をＪＩＳ規格Ｋ−６２５１による注型硬化板とした
時の引張伸び率が好ましくは８０〜３００％となるよう
な軟質樹脂にするには、直鎖状ポリエステル（Ａ）中に
占める芳香族二塩基酸の構造単位を好ましく１５〜６０
重量％とする。こうした引張伸び率の樹脂硬化物を得る
には不飽和脂肪族二塩基酸を併用しないのが好ましい。
その際のエーテル結合を有する脂肪族グリコールの構造
単位は、１０〜３５重量％であることが好ましい。

【００１４】本発明の重合性不飽和ポリエステル樹脂組
成物をＪＩＳ規格Ｋ−６２５１による注型硬化板とした
時の引張強度が好ましくは１５０〜１３００kg/cm²とな
るような硬質樹脂にするには、直鎖状ポリエステル
（Ａ）中に占める芳香族二塩基酸の構造単位を好ましく
は１〜５０重量％、及び不飽和脂肪族二塩基酸１〜３０
重量％とすることが好ましい。こうした引張強度の樹脂
硬化物を得るには不飽和二塩基酸を併用することが好ま
しい。その際のエーテル結合を有する脂肪族グリコール
の構造単位は、１０〜３５重量％であることが好まし
い。

【００１５】本発明で使用する分子両末端に（メタ）ア
クリロイル基を有する直鎖状ポリエステル（Ａ）は、テ
レフタレートオリゴマー(a)と二塩基酸(b)との反応の際
に、不飽和二塩基酸を使用しないことにより生成する飽
和ポリエステルの末端カルボキシル基にグリシジル（メ
タ）アクリレートを付加反応させたもの及びテレフタレ
ートオリゴマー(a)と不飽和脂肪族二塩基酸と、芳香族
二塩基酸からなる二塩基酸(b)との反応により生成する
不飽和ポリエステルの末端カルボキシル基にグリシジル
（メタ）アクリレートを付加させたものがある。

【００１６】本発明で使用されるの直鎖状ポリエステル
（Ａ）に使用されるグリコールとしては、例えばエチレ
ングリコール、プロピレングリコール、１，３−プロパ
ンジオール、２−メチル１，３−プロパンジオール、
１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、
１，４−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、
１，６−ヘキサンジオール、ジクロヘキサンジメタノー
ル、２，４，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオー
ル等に代表されるアルキレングリコール類；ジエチレン
グリコール、ポリエチレングリコール、ジプロピレング
リコール、ポリプロピレングリコール、ポリブチレング
リコール等に代表されるポリアルキレングリコール類；
ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ビスフェノール
Ｓ、テトラブロモビスフェノールＡ等に代表される２価
フェノールとエチレンオキサイドやプロピレンオキサイ
ドに代表されるアルキレンオキサイドとの付加反応生成
物などが挙げられる。

【００１７】また二塩基酸としては、例えば、オルトフ
タル酸、テレフタル酸、イソフタル酸、テトラヒドロフ
タル酸、ヘキサヒドロフタル酸、エンドメチレンテトラ
ヒドロフタル酸、テトラクロロフタル酸、テトラブロモ
フタル酸、ニトロフタル酸、マロン酸、コハク酸、アジ
ピン酸、アゼライン酸、１，１２−ドデカン２酸、ハイ
ミック酸、ヘット酸、２，６−ナフタレンジカルボン
酸、２，７−ナフタレンジカルボン酸、４，４’−ビフ
ェニルジカルボン酸およびこれらの酸無水物等があげら
れる。

【００１８】上記不飽和ポリエステル中の不飽和脂肪族
二塩基酸としては、無水マレイン酸、フマル酸、イタコ
ン酸、シトラコン酸、クロルマレイン酸等があげられ
る。

【００１９】本発明で使用される分子両末端に（メタ）
アクリロイル基を有する直鎖状ポリエステル（Ａ）の数
平均分子量は、好ましくは１５００〜３０００、特に好
ましくは１８００〜２８００である。分子量が１５００
よりも小さいと得られる硬化物に粘着性が生じたり、強
度物性が低下したりする。また３０００よりも大きいと
硬化時間が長くなり生産性が劣ってくる。

【００２０】本発明で使用されるエチレン性不飽和単量
体（Ｂ）としては、分子両末端に（メタ）アクリロイル
基を有する直鎖状ポリエステル（Ａ）と共重合可能な不
飽和モノマーあるいは不飽和オリゴマー等が用いられ
る。分子中に１個の（メタ）アクリロイル基を有する
（メタ）アクリル酸モノエステルモノマーが特に好まし
い。具体的な例としては、（メタ）アクリル酸メチル、
（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ−ブ
チル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸ｔ−ブチル、
アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸ｎ−オクチ
ル、アクリル酸デシル、アクリル酸２−ハイドロキシエ
チル、アクリル酸２−ハイドロキシプロピル、アクリル
酸β−エトキシエチル、アクリル酸２−シアノエチル、
アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸ジエチルアミノ
エチル、メタアクリル酸ヘキシル、メタアクリル酸デシ
ル、メタアクリル酸ラウリル、メタアクリル酸ステアリ
ル、メタアクリル酸２−ハイドロキシエチル、メタアク
リル酸２−ハイドロキシプロピル、ｐ−ｔ−ブチルシク
ロヘキシルメタアクリレート、メタアクリル酸フェニル
カルビトールアクリレート、ノニルフェニルカルビトー
ルアクリレート、ノニフェノキシプロピルアクリレー
ト、Ｎ−ビニルピロリドン、ポリカプロラクトンアクリ
レート、アクリロイルオキシエチルフタレート、アクリ
ロイルオキシサクシネート、ジシクロペンテニルアクリ
レート、ジシクロペンテニルオキシエチルアクリレー
ト、トリシクロデカニルアクリレート、トリシクロデカ
ニルメタアクリレート、トリス（２−ヒドロキシエチ
ル）イソシアヌルアクリレート等が挙げられる。

【００２１】エチレン性不飽和単量体（Ｂ）として、上
記（メタ）アクリロイル基を１個有するエチレン性不飽
和単量体と共に用いられる分子中に少なくとも２個の重
合性不飽和二重結合を有する多官能不飽和不飽和モノマ
ーを併用することができる。この種のモノマーは、硬化
物表面の耐摩耗性、耐擦傷性、耐摺動性、耐薬品性等を
向上される目的で好ましく使用される。多官能不飽和モ
ノマーは、好ましくは、多官能の（メタ）アクリル酸エ
ステルモノマーであり、例えばエチレングリコールジ
（メタ）アクリレート、１，２−プロピレングリコール
ジ（メタ）アクリレート、１，３−ブチレングリコール
ジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ
（メタ）アクリレートのようなアルカンジオールジ−
（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メ
タ）アクリレート、トリエチレングリコール（メタ）ア
クリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アク
リレート、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレー
ト等のポリオキシアルキレン−グリコールジ（メタ）ア
クリレート、ジビニルベンゼン、ジアリルフタレート、
トリアリルフタレート、トリアリルシアヌレート、トリ
アリルイソシアヌレート、アリル（メタ）アクリレー
ト、ジアリルフマレート等が挙げられ、これらは単独
で、又は２種以上の併用で用いられる。

【００２２】エチレン性不飽和単量体（Ｂ）として上記
（メタ）アクリロイル基を１個有するエチレン性不飽和
単量体と共に用いられる不飽和単量体としては、空乾性
を有する重合性不飽和モノマーを併用することもでき
る。例えばジシクロペンタジエン、トリシクロデカン等
のアクリル酸誘導体、ジシクロペンテニルオキシエチル
アクリレート、トリシクロ〔5-2-1-02,6〕デカニルアク
リレート等を挙げることができる。

【００２３】エチレン性不飽和単量体（Ｂ）として上記
（メタ）アクリロイル基を１個有するエチレン性不飽和
単量体と共に用いられる不飽和単量体としては、不飽和
アルコール単量体を併用することもできる。この不飽和
アルコール単量体とは、（メタ）アクリロイル基と水酸
基とを有するモノマーであり、具体例としては、メタク
リル酸２−ヒドロキシエチル、メタクリル酸ヒドロキシ
プロピル、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、アクリル
酸ヒドロキシプロピル等がある。

【００２４】これらのエチレン性不飽和単量体以外の例
えば、スチレン、ビニルトルエン、α−メチルスチレン
等のビニルモノマーを併用してもよい。

【００２５】本発明の重合性不飽和ポリエステル樹脂組
成物は、分子両末端に（メタ）アクリロイル基を有する
直鎖状ポリエステル（Ａ）とエチレン性不飽和単量体
（Ｂ）との混合割合、即ち（Ａ）：（Ｂ）の重量割合
は、２０〜８０重量％：８０〜２０重量％で、好ましく
は３０〜７０重量％：７０〜３０重量％である。

【００２６】本発明の重合性不飽和ポリエステル樹脂組
成物の製造は、次のにより行うことが出来る。即ち、そ
の方法としては、回収されたＰＥＴとエーテル結合を有
する脂肪族グリコールとを窒素雰囲気下で、好ましくは
200〜260゜Cの温度に加熱することにより、アルコリシス
反応を行いテレフタレートオリゴマー(a)を得る。次い
で、このテレフタレートオリゴマー(a)と芳香族二塩基
酸を主成分とする二塩基酸(b)と、必要により他の２価
アルコールとを、窒素雰囲気下で好ましくは190〜220゜C
の温度で加熱することによりエステル化反応を行い分子
両末端にカルボキシル基を有する直鎖状ポリエステルを
得る。次いで、この直鎖状ポリエステルの両末端カルボ
キシル基にグリシジル（メタ）アクリレートを、好まし
くは120〜140゜Cの温度で付加反応させることにより、分
子両末端に（メタ）アクリロイル基を有する直鎖状ポリ
エステル（Ａ）を得る。この直鎖状ポリエステル（Ａ）
をエチレン性不飽和単量体（Ｂ）で溶解させて本発明の
重合性不飽和ポリエステル樹脂組成物を得る。

【００２７】本発明の重合性不飽和ポリエステル樹脂組
成物は、コーティング材、舗装材用途に用いる場合、空
気乾燥性をもたらす空気乾燥性不飽和ポリエステルを併
用するのが好ましい。この空気乾燥性不飽和ポリエステ
ルとしては、空気乾燥性の官能基を有する化合物、例え
ば、アリルエーテル基を有するグリコール（例えば、エ
チレングリコールモノアリルエーテル、ジエチレングリ
コールモノアリルエーテル等）や環状脂肪族基を有する
二塩基酸（例えば、テトラヒドロ無水フタル酸、エンド
メチレンテトラヒドロ無水フタル酸、メチルテトラヒド
ロ無水フタル酸、シス−３−メチル−４−シクロヘキセ
ン−シス−１，２−ジカルボン酸等）と、グリコール、
不飽和二塩基酸及び飽和二塩基酸とを用いて得られる不
飽和ポリエステルが好ましく挙げられる。。

【００２８】本発明の重合性不飽和ポリエステル樹脂組
成物に空気乾燥性の不飽和ポリエステル（Ｃ）を併用す
る際には、本発明で使用する分子両末端に（メタ）アク
リロイル基を有する直鎖状ポリエステル（Ａ）に対する
該空気乾燥性の不飽和ポリエステル（Ｃ）の重量比率
（Ａ）：（Ｃ）が、９０〜５０重量％：１０〜５０重量
％で混合されることが好ましい。該（Ｃ）が１０重量％
より小さい場合、樹脂硬化物の表面乾燥性が悪くなる。
該（Ｃ）が５０重量％より大きい場合、樹脂硬化物の引
張強度、引き裂き強度、耐水性、耐湿熱性等の特性が悪
くなるので好ましくない。

【００２９】また、本発明で使用する分子両末端に（メ
タ）アクリロイル基を有する直鎖状ポリエステル（Ａ）
と空気乾燥性の不飽和ポリエステル（Ｃ）とを加えたポ
リマー分（Ａ＋Ｃ）と、エチレン性不飽和単量体（Ｂ）
との配合重量比率［（Ａ＋Ｃ）：（Ｂ）］は、好ましく
は２０〜８０重量％：８０〜２０重量％である。（Ａ＋
Ｃ）が２０重量％より小さい場合、樹脂硬化物の硬化性
が悪くなる。

【００３０】本発明の重合性不飽和ポリエステル樹脂組
成物は、舗装材、モルタル用途に使用する場合には骨材
を含有するのが好ましい。この骨材は、細骨材及び又は
粗骨材であり、例えば、砕石、砂岩、寒水石、大理石、
石英、花崗岩、石灰石、珪石等の天然岩石であり、珪
砂、川砂等の砂が細骨材として好ましく用いられる。軽
量化の為に、焼結頁岩、パーライト、シラスバルーン、
ガラスバルーン等の軽量骨材を使用できる。また、JIS
G 5901-1968で規定される１号珪砂（平均粒径５〜2.
5mm）、２号珪砂（粒径2.5〜1.2mm）、３号珪砂（粒径
1.2〜0.6mm）、４号珪砂（粒径0.6〜0.3mm）、５号珪砂
（粒径0.3〜0.15mm）、６号珪砂（粒径0.15〜0.074m
m）、７号珪砂（粒径0.074mm以下）も使用できる。用い
る骨材の平均粒径は、好ましくは０．０５〜２０ｍｍ、
より好ましくは、０．１〜１０ｍｍである。その添加量
は、不飽和ポリエステル樹脂組成物中に、好ましくは２
０〜９２．５重量％である。

【００３１】本発明の重合性不飽和ポリエステル樹脂組
成物は、ゲル化を防止する目的や、生成する樹脂の保存
安定性あるいは硬化性調整の目的で重合禁止剤を含有す
ることが推奨される。ここで、使用される上記重合禁止
剤として代表的なものを挙げれば、ハイドロキノン、ｐ
−ｔ−ブチルカテコール若しくはモノ−ｔ−ブチルハイ
ドロキノンなどのハイドロキノン類；ハイドロキノンモ
ノメチルエーテル若しくはジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾ
ールなどのフェノール類：ｐ−ベンゾキノン、ナフトキ
ノン若しくはｐ−トルキノンなどのキノン類；ナフテン
酸銅の如き銅塩などがある。

【００３２】本発明の重合性不飽和ポリエステル樹脂組
成物には、樹脂硬化物の、硬化収縮を低減する目的で、
熱可塑性樹脂を添加することが好ましい。熱可塑性樹脂
の具体例としては、メチルメタアクリレート、エチルメ
タアクリレート、ブチルメタアクリレート、メチルアク
リレート、エチルアクリレートなどのアクリル酸又はメ
タアクリル酸の低級アルキルエステル類、スチレン、塩
化ビニル、酢酸ビニルなどの単量体の単独重合体又は共
重合体類、前記ビニル単量体の少なくとも１種と、ラウ
リルメタアクリレート、イソビニルメタアクリレート、
アクリルアミド、メタアクリルアミド、ヒドロキシアル
キル（メタ）アクリレート、アクリロニトリル、メタア
クリルニトリル、アクリル酸、メタアクリル酸、セチル
ステアリルメタアクリレートよりなる重合体の少なくと
も１種の共重合体などのほか、セルロースアセテートブ
チレート及びセルロースアセテートプロピオネート、ポ
リエチレン、ポリプロピレン、飽和ポリエステル等を挙
げることができる。その添加量は、樹脂組成物１００重
量部に対して０〜５０重量部が好ましく、０〜３５重量
部が特に好ましい。

【００３３】本発明の重合性不飽和ポリエステル樹脂組
成物は、より空気乾燥性を向上させる目的でパラフィン
及び／又はワックス類を併用してもよい。

【００３４】用いられるパラフィン及び／又はワックス
としては、例えば、パラフィンワックス、ポリエチレン
ワックスやステアリン酸、１，２−ヒドロキシステアリ
ン酸等の高級脂肪酸等が挙げられるが、好ましくはパラ
フィンワックスが用いられる。このパラフィン及び／又
はワックスの添加量としては、成分（Ａ）、（Ｂ）、
（Ｃ）合計１００重量部に対して、０．１〜５重量部、
好ましくは０．２〜２重量部である。

【００３５】本発明の重合性不飽和ポリエステル樹脂組
成物は、通常重合開始剤を添加して硬化する。重合開始
剤としては、熱重合開始剤が用いられる。また、場合に
よっては光重合開始剤を用いてもよい。重合開始剤の使
用量は、不飽和ポリエステル樹脂組成物１００重量部に
対して通常０．１〜１０重量部、好ましくは１〜５重量
部である。

【００３６】また、本発明の重合性不飽和ポリエステル
樹脂組成物は、硬化促進剤、すなわち重合開始剤の有機
過酸化物をレドックス反応によって分解し、活性ラジカ
ルの発生を容易にする物質を添加することもできる。硬
化促進剤としては、例えばコバルト系、バナジウム系、
マンガン系等の金属石鹸類、第３級アミン類、第４級ア
ンモニウム塩、メルカプタン類等があげられる。

【００３７】前記熱重合開始剤としては、有機過酸化物
が挙げられ、具体的にはジアシルパーオキサイド系、パ
ーオキシエステル系、ハイドロパーオキサイド系、ジア
ルキルパーオキサイド系、ケトンパーオキサイド系、パ
ーオキシケタール系、アルキルパーエステル系、パーカ
ーボネート系等の公知のものが使用され、混練条件、養
生温度等に応じて適宜選択使用される。

【００３８】前記光重合開始剤としては、例えば、ベン
ゾインアルキルエーテルのようなベンゾインエーテル
系、ベンゾフェノン、ベンジル、メチルオルソベンゾイ
ルベンゾエートなどのベンゾフェノン系、ベンジルジメ
チルケタール、２，２−ジエトキシアセトフェノン、２
−ヒドロキシ−２−メチルプロピオフェノン、４−イソ
プロピル−２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオフェノ
ン、１，１−ジクロロアセトフェノンなどのアセトフェ
ノン系、２−クロロチオキサントン、２−メチルチオキ
サントン、２−イソプロピルチオキサントンなどのチオ
キサントン系などが挙げられる。

【００３９】前記硬化促進剤としては、例えば、ナフテ
ン酸コバルト、オクチル酸コバルト、オクチル酸バナジ
ル、ナフテン酸銅、ナフテン酸バリウムなどの有機金属
塩が挙げられ、またアミン類にはジメチルアニリン、
Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルパラトル
イジン、Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシエチルパラトルイジン、
Ｎ−エチル−メタトルイジン、トリエタノールアミン、
メタトルイジン、ジエチレントリアミン、ピリジン、フ
ェニルモルホリン、ピペリジン、ジエタノールアニリン
等があげられる。

【００４０】硬化促進剤の添加量は、通常使用されてい
る量であり、好ましくは、不飽和ポリエステル樹脂組成
物１００重量部に対して０．０１〜４重量部である。上
記重合開始剤は組合わせて使用されても良い。

【００４１】本発明の重合性不飽和ポリエステル樹脂組
成物には、上記添加剤以外に、繊維強化材、充填材、顔
料、染料等の着色剤等を添加しても良い。

【００４２】本発明の重合性不飽和ポリエステル樹脂組
成物は、成形材料、防水材の用途に使用される際に繊維
強化材を使用することが好ましい。使用される繊維強化
材としては、例えばガラス繊維、アミド、アラミド、ビ
ニロン、ポリエステル、フェノール等の有機繊維、カー
ボン繊維、金属繊維、セラミック繊維或いはこれらを組
合わたものが挙げられる。施工性、経済性を考慮した場
合、好ましいのはガラス繊維、有機繊維である。また、
繊維の形態は、平織り、朱子織り、不織布、マット状等
があるが、施工法、厚み保持等よりマット状が好まし
い、また、ガラスロービングを２０〜１００ｍｍにカッ
トしてチョップドストランドにして使用することも可能
である。

【００４３】本発明の重合性不飽和ポリエステル樹脂組
成物は、パテ、シーリング材、コーティング材、防水
材、成形材料等の用途に使用される際に、充填剤を使用
することが好ましい。この充填材としては、例えば、炭
酸カルシウム粉、クレー、アルミナ粉、硅石粉、タル
ク、硫酸バリウム、シリカパウダー、ガラス粉、ガラス
ビーズ、マイカ、水酸化アルミニウム、セルロース糸、
硅砂、川砂、寒水石、大理石屑、砕石など公知のものが
挙げられ、なかでも硬化時半透明性を与えるのでガラス
粉、水酸化アルミニウム、硫酸バリウムなどが好ましく
挙げられる。

【００４４】本発明の重合性不飽和ポリエステル樹脂組
成物は、布、クラフト紙への含浸補強する材料等の用途
に使用される。さらにステアリン酸亜鉛、チタン白、亜
鉛華、その他各種顔料安定剤、難燃剤等の他の添加剤を
添加することもできる。

【００４５】本発明の重合性不飽和ポリエステル樹脂組
成物は、例えば、コーティング材、パテ、シーリング
材、ライニング材、防水材、道路マーキング材、舗装材
等の用途に用いることができる。

【００４６】本発明の樹脂組成物は、伸び、靭性、柔軟
性、低温硬化性、強度、空気乾燥性、低収縮性、耐水性
に優れた性能を有し、特に被覆（コーテイング）材用樹
脂として優れたものである。また、本発明は、環境保護
の観点から大きな問題としてとりだたされている廃ＰＥ
Ｔボトルの処理方法として、ケミカルリサイクル方法、
有効利用方法を提供することができる。

【００４７】

【実施例】以下本発明を実施例によって更に詳細に説明
するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものでは
ない。また文章中「部」とあるのは、重量部を示すもの
で「％」は特に断わりのない限り重量基準である。

【００４８】合成例１〔飽和ポリエステルメタアクリレ
ート（Ａ−１）の合成〕 温度計、攪拌機および冷却器を具備した５Ｌ三ツ口フラ
スコに、ジエチレングリコール１２２９．６ｇ（１１．
６モル）、ＰＥＴボトルの粉砕物１５３６ｇ（テレフタ
ル酸／エチレングリコール各８モル相当分）、ジブチル
錫オキサイド１．３８ｇを仕込んで窒素雰囲気下220 ℃
まで昇温させ、同温度で４時間反応を続け、ソリッド酸
価が3.5 になったところで、120゜Cまで冷却し、無水フ
タル酸１７７６ｇ（１２．０モル）を仕込んで、210 ℃
まで昇温させ、同温度で６．５時間反応を続け、７０％
スチレン（以下ＳＭと略す）溶液が酸価23.5、ガードナ
ー粘度Ｕ−Ｖ２になったところで、トルハイドロキノン
０．５１４ｇを加え、130゜Cまで冷却し、窒素／空気＝
１／１雰囲気下でグリシジルメタアクリレート３７９．
７ｇ（２．６７モル）を仕込み、130゜Cで２時間反応を
行い、７５％メチルメタアクリレート（以下ＭＭＡと略
す）溶液が酸価2.0になったところで、90゜Cまで冷却
し、ＭＭＡ１５６８．４ｇ、５％ナフテン酸銅０．０８
７ｇ、ｔ−ブチルカテコール０．２９１ｇを加え、不揮
発分７５％の液状樹脂を得た。

【００４９】合成例２〔不飽和ポリエステルメタアクリ
レート（Ａ−２）の合成〕 温度計、攪拌機および冷却器を具備した５Ｌ三ツ口フラ
スコに、ジエチレングリコール７６３．２ｇ（７．２モ
ル）、ＰＥＴボトルの粉砕物６９１．２ｇ（テレフタル
酸／エチレングリコール各３．６モル相当分）、ジブチ
ル錫オキサイド０．７３ｇを仕込んで窒素雰囲気下220
℃まで昇温させ、同温度で４．５時間反応を続け、酸価
が0.2になったところで、120゜Cまで冷却し、ジエチレン
グリコール８０１．４ｇ（７．５６モル）、無水フタル
酸１５９８．４ｇ（１０．８モル）、無水マレイン酸４
４１ｇ（４．５モル）、トリメチルハイドロキノン２．
１４８ｇを仕込んで、210 ℃まで昇温させ、同温度で１
５．５時間反応を続け、７０％ＳＭ溶液が酸価12.3、ガ
ードナー粘度Ｙ−Ｚ２になったところで、トルハイドロ
キノン０．５５８ｇを加え、130゜Cまで冷却し、窒素／
空気＝１／１雰囲気下でグリシジルメタアクリレート１
８２．４ｇ（１．２８モル）を仕込み、130゜Cで１時間
反応を行い、７５％ＭＭＡ溶液が酸価1.4になったとこ
ろで、90゜Cまで冷却し、ＭＭＡ１２６７．７ｇ、５％ナ
フテン酸銅０．１１２ｇを加え、不揮発分７５％の液状
樹脂を得た。

【００５０】合成例３〔飽和ポリエステルメタアクリレ
ート（Ａ−３）の調製〕 合成例１と同様の反応を行い、反応終了後にスチレン
（ＳＭ）２０１６．６ｇ、５％ナフテン酸銅０．０９３
ｇ、ｔ−ブチルカテコール０．３１２ｇを加え、不揮発
分７０％の液状樹脂を得た。

【００５１】合成例４〔不飽和ポリエステルメタアクリ
レート（Ａ−４）の調製〕 合成例２と同様の反応を行い、反応終了後にスチレン
（ＳＭ）１８００．９ｇ、５％ナフテン酸銅０．１００
ｇ、ｔ−ブチルカテコール０．３３４ｇを加え、不揮発
分７０％の液状樹脂を得た。

【００５２】合成例５〔空乾性付与型飽和ポリエステル
（Ｃ−１）の調製〕 温度計、攪拌機および冷却器を具備した５Ｌ三ツ口フラ
スコにトリエチレングリコール１４０７ｇ（９．３８モ
ル）、ジエチレングリコール４８９．７２ｇ（４．６２
モル）、無水フタル酸７５２．２ｇ（４．９モル）、
ＰＭＡＡ１１６２ｇ（７．０モル）、ジブチル錫オキサ
イド１．８８ｇ、トルハイドロキノン０．５１ｇを仕込
んで窒素雰囲気下205 ℃まで昇温させ、同温度で１２時
間反応を続け、７０％ＳＭ溶液が酸価10.2になったとこ
ろで、120゜Cまで冷却し、無水マレイン酸２０５．８ｇ
（２．１モル）を仕込んで、190 ℃まで昇温させ、同温
度で５．５時間反応を続け、７５％ＭＭＡ溶液が酸価1
9.2、ガードナー粘度Ｖになったところで、ＭＭＡ１２
４５．９ｇ、５％ナフテン酸銅０．０７４ｇ、t-ブチル
カテコール０．２５ｇを加え、不揮発分７５％の液状樹
脂を得た。

【００５３】比較合成例１〔飽和ポリエステルメタアク
リレート（ＥＡ−１）の合成〕 温度計、攪拌機および冷却器を具備した５Ｌ三ツ口フラ
スコに、トリエチレングリコール１３０２ｇ（８．６８
モル）、ジエチレングリコール５８９．７２ｇ（４．６
２モル）、無水フタル酸２０７２ｇ（１４モル）、ジブ
チル錫オキサイド１．９３ｇを仕込んで窒素雰囲気下20
5 ℃まで昇温させ、同温度で１６時間反応を続け、７０
％ＳＭ溶液が酸価19.1、ガードナー粘度Ｑ−Ｒになった
ところで、トルハイドロキノン０．５２８ｇを加え、11
0゜Cまで冷却し、窒素／空気＝１／１雰囲気下でグリシ
ジルメタアクリレート２５５．３ｇ（１．８モル）を仕
込み、130゜Cで２．５時間反応を行い、７５％ＭＭＡ溶
液が酸価1.9になったところで、90゜Cまで冷却し、ＭＭ
Ａ１２９３．２ｇ、５％ナフテン酸銅０．０７９ｇ、t-
ブチルカテコール０．２６４ｇを加え、不揮発分７５％
の液状樹脂を得た。

【００５４】比較合成例２〔不飽和ポリエステルメタア
クリレート（ＥＡ−２）の合成〕 温度計、攪拌機および冷却器を具備した５Ｌ三ツ口フラ
スコに、ジエチレングリコール１５９０ｇ（１５モ
ル）、無水フタル酸１７７６ｇ（１２モル）、無水マレ
イン酸３６７．５ｇ（３．７５モル）、トリメチルハイ
ドロキノン１．７９５ｇ、ジブチル錫オキサイド１．７
９５ｇを仕込んで窒素雰囲気下210 ℃まで昇温させ、同
温度で４．５時間反応を続け、酸価が0.2になったとこ
ろで、120゜Cまで冷却し、ジエチレングリコール８０
１．４ｇ（７．５６モル）、を仕込んで、210 ℃まで昇
温させ、同温度で３５時間反応を続け、７０％ＳＭ溶液
が酸価10.2、ガードナー粘度Ｙ２−Ｚになったところ
で、90゜Cまで冷却し、窒素／空気＝１／１雰囲気下でグ
リシジルメタアクリレート１２９．８ｇ（０．９１モ
ル）を仕込み、130゜Cで１時間反応を行い、７５％ＭＭ
Ａ溶液が酸価2.5になったところで、90゜Cまで冷却し、
ＭＭＡ１１９３．２６ｇ、５％ナフテン酸銅０．１５ｇ
を加え、不揮発分７５％の液状樹脂を得た。

【００５５】実施例１〜２（被覆材としての評価） 前記合成例１〜３及び比較合成例１〜２で得られた樹脂
を配合し、所定量の硬化剤を添加して２ｍｍの塗膜を作
製し、塗膜乾燥性、引張り試験を行った。評価結果を表
１に示した。

【００５６】

【表１】

【００５７】実施例３〜４（注型板物性１） 前記合成例１〜２及び比較合成例１〜２で得られた樹脂
を配合し、所定量の硬化剤を添加して３ｍｍ厚の注型板
を作製し、引張り試験を行った。評価結果を表２に示し
た。

【００５８】

【表２】

【００５９】実施例５〜６（注型板物性２） 前記合成例３〜４で得られた樹脂を配合し、所定量の硬
化剤を添加して３ｍｍ厚の注型板を作製し、曲げ試験、
引張り試験を行った。評価結果を表３に示した。

【００６０】

【表３】

【００６１】実施例７（モルタルの低収縮性） 前記実施例１、比較例１で得られた樹脂、樹脂−１、樹
脂−２と骨材とを配合し、所定量の硬化剤を添加して２
０ｃｍｘ３０ｃｍのブリキ板に４ｍｍ厚で流し延べ、硬
化後のブリキ板の反り上がりを図１に示す６点（ブリキ
板の側面の６点）で測定することにより、各樹脂モルタ
ルの硬化収縮を測定した。評価結果を表４に示した。

【００６２】

【表４】

【００６３】なお、上記各表中の略号は以下の通りであ
る。 MMA メタアクリル酸メチル n-BA n-ブチルアクリレート 2-EHA 2-エチルヘキシルアクリレート 6%Co-Nap 6%ナフテン酸コバルト PTD-2EO Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシエチルパラトルイ
ジン

【００６４】表１〜表４の結果から明らかなごとく、実
施例１〜７の何れにおいても比較例１〜５よりも優れた
数値を示している。

【００６５】

【発明の効果】本発明の樹脂組成物は、諸特性、特に引
っ張り強度に優れたものであり、廃ＰＥＴを有効利用し
て得られることができるものであるため、環境保護の観
点からも有効なものである。

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は、実施例７の２０cm×３０cmのブリキ板
に４mm厚で本発明の樹脂組成物と骨材からなる被覆材を
被覆した際の硬化後のブリキ板の反り上がりを測定した
６点（ブリキ板の側面の〜の点）の位置を示すもの
である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4J002 CF271 DE236 DJ006 DJ016 FA106 FD140 FD150 FD170 FD200 FD206 GH01 4J027 AB01 AB02 AB06 AB10 AB15 AB18 AB23 AB24 AB25 AB29 AB33 BA02 BA04 BA07 BA08 BA10 BA12 BA13 BA15 BA17 BA18 BA19 BA20 BA21 BA22 BA29 CA03 CA04 CA05 CA10 CA11 CA20 CA22 CB03 CB05 CB10 CC02 CD08 4J029 AA03 AE11 BA03 BD07A CB06A GA41 GA50 GA92 KH00

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 分子両末端に（メタ）アクリロイル基を
   有する直鎖状ポリエステル（Ａ）とエチレン性不飽和単
   量体（Ｂ）とを含み、前記分子両末端に（メタ）アクリ
   ロイル基を有する直鎖状ポリエステル（Ａ）が、(a)ポ
   リエチレンテレフタレートをエーテル結合を有する脂肪
   族グリコールでアルコリシス反応することにより得られ
   る分子両末端に水酸基を有するテレフタレートオリゴマ
   ーと、(ｂ)芳香族二塩基酸を主成分として含有する二塩
   基酸と、（ｃ）グリシジル（メタ）アクリレートとを反
   応して得られるものであることを特徴とする重合性不飽
   和ポリエステル樹脂組成物。
2. 【請求項２】 テレフタレートオリゴマー(a)に用いら
   れるポリエチレンテレフタレートが回収された廃棄品で
   あることを特徴とする請求項１記載の重合性不飽和ポリ
   エステル樹脂組成物。
3. 【請求項３】 ＪＩＳ規格Ｋ―６２５１による注型硬
   化板の引張伸び率が８０〜３００％であることを特徴と
   する請求項１又は２記載の重合性不飽和ポリエステル樹
   脂組成物。
4. 【請求項４】 分子両末端に（メタ）アクリロイル基
   を有する直鎖状ポリエステル（Ａ）中に占める芳香族二
   塩基酸(b)の構造単位の含有量が１５〜６０重量％であ
   り、且つ、エーテル結合を有する脂肪族グリコールの構
   造単位の含有量が１０〜３５重量％であることを特徴と
   する請求項１又は２記載の重合性不飽和ポリエステル樹
   脂組成物。
5. 【請求項５】 ＪＩＳ規格Ｋ―６２５１による注型硬化
   板の引っ張り強度が１５０〜１３００kgf/cm²以上であ
   ることを特徴とする請求項１又は２記載の重合性不飽和
   ポリエステル樹脂組成物。
6. 【請求項６】 分子両末端に（メタ）アクリロイル基を
   有する直鎖状ポリエステル（Ａ）中に占める芳香族二塩
   基酸(b)の構造単位の含有量が１〜５０重量重量％であ
   り、不飽和脂肪族二塩基酸の構造単位の含有量が１〜３
   ０重量％であり、且つ、エーテル結合を有する脂肪族グ
   リコールの構造単位の含有量が１０〜３５重量％である
   ことを特徴とする請求項１又は２記載の重合性不飽和ポ
   リエステル樹脂組成物。
7. 【請求項７】 更に骨剤を含有し、モルタルとして用い
   られることを特徴とする請求項１又は２記載の重合性不
   飽和ポリエステル樹脂組成物。
8. 【請求項８】 更に空気乾燥性不飽和ポリエステルを含
   有し、コーティング材として用いられることを特徴とす
   る請求項１又は２記載の重合性不飽和ポリエステル樹脂
   組成物。