JP2001525190A - 蒸気破裂タバコを用いた再生タバコシートの作製方法 - Google Patents
蒸気破裂タバコを用いた再生タバコシートの作製方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 再生タバコの煙品質及び機械的特性を改善する方法の提供。
【解決手段】 アンモニウム塩と尿素を含む水溶液に、タバコ材料を加えることによって達成される。得られた第１のタバコスラリーが蒸気圧の下少なくとも４２１８４．２Paにまで約１から５分間加圧され、次いで周囲圧まで急速に減圧される。そして減圧されたタバコが第２のタバコスラリーに形成され、タバコ内の可溶成分が除去される。次いで、得られたタバコ残留物が再生タバコシートに形成される一方、抽出物は少なくとも３０重量％の固体分を含む固体分レベルに濃縮される。この濃縮物が再生タバコシートに添加されて戻され、さらに喫煙品へと処理される。
Description
【０００１】
この発明はタバコ用の高温高圧処理方法に関し、特に蒸気破裂タバコによる再
生タバコシートの喫煙品質及び機械的特性を改善する方法に関する。
生タバコシートの喫煙品質及び機械的特性を改善する方法に関する。
【０００２】
紙巻タバコ、パイプタバコなど喫煙品の製造においては、喫煙品で用いるため
に処理されたタバコのかなりの部分が、それらの物理的寸法や望ましくない味特
性のため、使用に適さないものとされている。例えば、製造プロセスから出るタ バコの茎及びタバコの細粒は、上記喫煙品の製造で用いるのに不適切である。茎 及び細粒は原材料投資のかなりの量を占めているので、それらの茎及び細粒をさ
らに処理して、再生タバコシートなど、処理された合格品のタバコ葉と比較的多
量に混合して使用可能な製品にする方法が開発されてきた。再生タバコの処理で は、茎及び細粒内の成分の一部が可溶化され、タバコの固体分から分離される。 これらの可溶化成分は廃棄されるか、あるいはその一部が後の段階で再生タバコ
シートに再導入される。例えば、Denierらに付与された米国特許第４,７４４,３ ７５号は、アンモニアなどタバコ内の風味成分を用いて、再生タバコシートで利
用できるタバコ生成物を製造する方法を開示している。
に処理されたタバコのかなりの部分が、それらの物理的寸法や望ましくない味特
性のため、使用に適さないものとされている。例えば、製造プロセスから出るタ バコの茎及びタバコの細粒は、上記喫煙品の製造で用いるのに不適切である。茎 及び細粒は原材料投資のかなりの量を占めているので、それらの茎及び細粒をさ
らに処理して、再生タバコシートなど、処理された合格品のタバコ葉と比較的多
量に混合して使用可能な製品にする方法が開発されてきた。再生タバコの処理で は、茎及び細粒内の成分の一部が可溶化され、タバコの固体分から分離される。 これらの可溶化成分は廃棄されるか、あるいはその一部が後の段階で再生タバコ
シートに再導入される。例えば、Denierらに付与された米国特許第４,７４４,３ ７５号は、アンモニアなどタバコ内の風味成分を用いて、再生タバコシートで利
用できるタバコ生成物を製造する方法を開示している。
【０００３】
本発明は、茎及び細粒の形状のタバコが水中に分散している再生タバコ材料を
提供する方法に係わる。得られたタバコスラリーは、蒸気を飽和させた閉じた容 器内において加圧下で加熱され、タバコが膨張もしくは破裂するのに十分な時間
保持される。その後、容器内を周囲圧へ急速に減圧することで、タバコ粒状物の 繊維化及びタバコ内の成分の一部の化学的解重合が生じる。この機械的作用は、 ペクチンの解離や可溶化、さらにはタバコ成分のわずかな構造的及び組織的変態
も引き起こす。次いで、得られたタバコ生成物は水中で抽出され、繊維状物が周 知の製紙装置を用いてシートに形成可能である。水抽出物は一般に濃縮されて形 成シートに施され、更なる処理を経て、刺激性が少なく、タバコの味が一層良く
、煙質の改善された再生タバコ生成物が得られる。蒸気による加圧前または後に 、尿素とアンモニウム塩をタバコスラリーに添加するが、これら尿素とアンモニ
ウム塩は蒸気による加圧前に添加するのが好ましい。転化糖や湿潤剤、さらにそ
の他の選定した化学添加物も、本発明において有用なことが認められた。 従って本発明の目的は、再生タバコで用いられ、刺激性の減少、タバコの味の
向上、及びタバコの煙質の改善をもたらすタバコ生成物を提供することにある。 すなわち、本発明は再生タバコシートを作製する方法において、５０から１０
０重量部のタバコ材料を、１００から２００重量部の水、１から１０重量部のア
ンモニウム塩、及び約１から１０重量部の尿素を含む容器内に加える工程；得ら
れた第１のタバコスラリー混合物を、飽和蒸気によって約９３．３から２１５．
６℃（２００から４２０°F）、４２１８４．２から２８１２２８Pa（６０から ４００ psi）の状態にして、約１から１５分の時間保持する工程；及び第１のタ
バコスラリー混合物への圧力を周囲圧へ０.１から１.０分で減圧する工程；を有
する方法を意図している。好ましくは、アンモニウム塩は５から１０重量部、尿 素は３から８重量部、タバコ／水混合物に対する化学添加物の総量は１０から２
５重量部である。 第１のタバコスラリーをタバコシートへ処理する際、その処理は一般にさらに
追加の工程として、水を加え１５から４０重量％のタバコを有する第２のタバコ
スラリーを形成する工程；得られた第２のタバコスラリー混合物を４８．９から
８２．２℃に約２から５分間加熱する工程；第２のタバコスラリーから水と可溶
物を除去し、約５０から６０重量％の水と抽出物を含む第３のタバコスラリーを
形成する工程；タバコの粒径を減少する工程；水を加え１から４重量％のタバコ
を有する第４のタバコスラリーを形成する工程；及び約１０から３０重量％の水
分、好ましくは約１３から１６重量％の水分を有するタバコシートを形成する工
程；を含む。抽出物の処理において、抽出物は一般に約３０から３５重量％の可 溶物に濃縮され、得られた抽出物が形成タバコシートを被覆するのに使われる。 本発明において、アンモニウム塩は燐酸二アンモニウム、酢酸アンモニウム、
塩化アンモニウム、燐酸アンモニウム、及びこれらの混合物からなる群の中から
選ばれるのが好ましい。グリセリンやプロピレングリコールなどの湿潤剤、及び
グルコースやフラクトースなどの転化糖を加えてもよい。第１のタバコスラリー が加熱される好ましい温度は、ほぼ７０３０７Paの飽和蒸気によるほぼ１６８．
３℃であり、タバコはこれらの蒸気圧と温度にほぼ３分間さらされる。 別の実施の形態においては、第１のタバコスラリーを約９３．３から２１５．
６℃、４２１８４．２から２８１２２８Paの飽和蒸気に約１から１５分間さらし
た後、化学添加物が第１のタバコスラリーに加えられ、次いでタバコシートへと
さらに処理する前に周囲圧に減圧される。 以下の各プロセスの説明及びそれに続く各例の記載から、本発明はより明瞭に
理解されるであろう。
提供する方法に係わる。得られたタバコスラリーは、蒸気を飽和させた閉じた容 器内において加圧下で加熱され、タバコが膨張もしくは破裂するのに十分な時間
保持される。その後、容器内を周囲圧へ急速に減圧することで、タバコ粒状物の 繊維化及びタバコ内の成分の一部の化学的解重合が生じる。この機械的作用は、 ペクチンの解離や可溶化、さらにはタバコ成分のわずかな構造的及び組織的変態
も引き起こす。次いで、得られたタバコ生成物は水中で抽出され、繊維状物が周 知の製紙装置を用いてシートに形成可能である。水抽出物は一般に濃縮されて形 成シートに施され、更なる処理を経て、刺激性が少なく、タバコの味が一層良く
、煙質の改善された再生タバコ生成物が得られる。蒸気による加圧前または後に 、尿素とアンモニウム塩をタバコスラリーに添加するが、これら尿素とアンモニ
ウム塩は蒸気による加圧前に添加するのが好ましい。転化糖や湿潤剤、さらにそ
の他の選定した化学添加物も、本発明において有用なことが認められた。 従って本発明の目的は、再生タバコで用いられ、刺激性の減少、タバコの味の
向上、及びタバコの煙質の改善をもたらすタバコ生成物を提供することにある。 すなわち、本発明は再生タバコシートを作製する方法において、５０から１０
０重量部のタバコ材料を、１００から２００重量部の水、１から１０重量部のア
ンモニウム塩、及び約１から１０重量部の尿素を含む容器内に加える工程；得ら
れた第１のタバコスラリー混合物を、飽和蒸気によって約９３．３から２１５．
６℃（２００から４２０°F）、４２１８４．２から２８１２２８Pa（６０から ４００ psi）の状態にして、約１から１５分の時間保持する工程；及び第１のタ
バコスラリー混合物への圧力を周囲圧へ０.１から１.０分で減圧する工程；を有
する方法を意図している。好ましくは、アンモニウム塩は５から１０重量部、尿 素は３から８重量部、タバコ／水混合物に対する化学添加物の総量は１０から２
５重量部である。 第１のタバコスラリーをタバコシートへ処理する際、その処理は一般にさらに
追加の工程として、水を加え１５から４０重量％のタバコを有する第２のタバコ
スラリーを形成する工程；得られた第２のタバコスラリー混合物を４８．９から
８２．２℃に約２から５分間加熱する工程；第２のタバコスラリーから水と可溶
物を除去し、約５０から６０重量％の水と抽出物を含む第３のタバコスラリーを
形成する工程；タバコの粒径を減少する工程；水を加え１から４重量％のタバコ
を有する第４のタバコスラリーを形成する工程；及び約１０から３０重量％の水
分、好ましくは約１３から１６重量％の水分を有するタバコシートを形成する工
程；を含む。抽出物の処理において、抽出物は一般に約３０から３５重量％の可 溶物に濃縮され、得られた抽出物が形成タバコシートを被覆するのに使われる。 本発明において、アンモニウム塩は燐酸二アンモニウム、酢酸アンモニウム、
塩化アンモニウム、燐酸アンモニウム、及びこれらの混合物からなる群の中から
選ばれるのが好ましい。グリセリンやプロピレングリコールなどの湿潤剤、及び
グルコースやフラクトースなどの転化糖を加えてもよい。第１のタバコスラリー が加熱される好ましい温度は、ほぼ７０３０７Paの飽和蒸気によるほぼ１６８．
３℃であり、タバコはこれらの蒸気圧と温度にほぼ３分間さらされる。 別の実施の形態においては、第１のタバコスラリーを約９３．３から２１５．
６℃、４２１８４．２から２８１２２８Paの飽和蒸気に約１から１５分間さらし
た後、化学添加物が第１のタバコスラリーに加えられ、次いでタバコシートへと
さらに処理する前に周囲圧に減圧される。 以下の各プロセスの説明及びそれに続く各例の記載から、本発明はより明瞭に
理解されるであろう。
【０００４】
本発明におけるタバコの蒸気破裂部分を実施する好ましい方法では、図２に示
すように、乾燥処理した破片、薄葉タバコの破片、反復打ち及び製造時のくず、
タバコの粗おろし粉、乾燥処理した茎、薄葉タバコの茎などのタバコ材料が、水
、アンモニウム塩及び尿素を含む圧力容器１６の入口１２に送り込まれる。湿潤 剤や転化糖を加えてもよい。タバコの総量は約５０から１００重量部の範囲で、 これに対し水は約１００から２００重量部、アンモニウム塩は約１から１０重量
部、尿素は約１から１０重量部で、湿潤剤は１重量部より少なく、また転化糖も
１重量部より少ない。入口１２に弁１４が設けてあり、充填後で蒸気加圧の開始 前に容器１６を弁１４で閉じる。 本発明において有用であることが認められたアンモニウム塩は、燐酸二アンモ
ニウム、酢酸アンモニウム、塩化アンモニウム、燐酸アンモニウムなど、及びこ
れらの混合物を含む。アンモニウム塩は１から５重量部であるのが好ましい。 本発明において有用であることが認められたその他の添加物は、カリウム吸収
物(sorbate)、かんきつ類ペクチン、クエン酸及び乳酸を含む。これらの添加物は
通常１から１０重量部の範囲で、好ましくは５重量部より少ない。 こうして得られた水／タバコ混合物つまり第１のタバコスラリーは、蒸気入口
２０から導入される蒸気にさらされ、蒸気入口２０にはタバコスラリーの温度が
約１５．６から２０４．４℃に上昇するまで、４２１８４．２から２８１２２８
Paの蒸気が導入される。上昇した温度は、約１から１５分の間保持される。蒸気 は好ましくは、ほぼ７０３０７Pa、約１６８．３℃で、約３分間保持される。 蒸気で加圧されたタバコは次いで、周囲圧へ０.１から１.０分で急速に減圧さ
れる。そして解放弁２２が開けられ、第１のタバコスラリーは導管２６を介して
サイクロン分離機２８に移され、そこで蒸気が出口２４から排気される一方、得
られた生成物が底部の放出装置３０から放出され、さらにその後の処理の付され
る。 図１に示すように、サイクロン分離機２８を含むプロセス中の蒸気破裂部分か
ら得られたスラリーはスラリータンクに移され、そこで水が加えられて、約１か
ら４重量％の固体分を有する第２のタバコスラリーを形成する。別の実施の態様
において、尿素、アンモニウム塩及びその他の化学物質を第２のタバコスラリー
に添加してもよい。こうして得られた第２のタバコスラリーは４８．９から８２ ．２℃に加熱され、この温度に約２から５分間保持され、蒸気加圧によって膨張
したタバコから水可溶成分を抽出する。次いで、この混合物は遠心分離され、通 常約４０から５０重量％のタバコからなる抽出残留物が、タバコ繊維の粒径を減
少することによってさらに精製される。この工程は一般に、タバコを攪拌あるい は粉砕する機能を備えたブレンダまたはその他の種類の装置で行われる。その後 、精製されたスラリーは分塊作業に移され、タバコスラリーに水を加えて、固体
分が１から４重量％の混合物となるように減少される。混合物は次いで、例えば フォアダイナー(Fourdiner)型製紙機など、商業的に入手可能な製紙装置及び技 術を用いて再生タバコシートに形成される。遠心分離で得られた抽出物は、蒸気 真空蒸発装置などの蒸発装置に移され、そこで抽出物の固体含有量が約３０から
３５重量％の固体分となるように増加された後、抽出物は周知の被覆技術により
、上記のタバコシートに施される。そして、こうして得たタバコシートが更なる 処理に供され、喫煙品質の改善されたタバコが得られる。
すように、乾燥処理した破片、薄葉タバコの破片、反復打ち及び製造時のくず、
タバコの粗おろし粉、乾燥処理した茎、薄葉タバコの茎などのタバコ材料が、水
、アンモニウム塩及び尿素を含む圧力容器１６の入口１２に送り込まれる。湿潤 剤や転化糖を加えてもよい。タバコの総量は約５０から１００重量部の範囲で、 これに対し水は約１００から２００重量部、アンモニウム塩は約１から１０重量
部、尿素は約１から１０重量部で、湿潤剤は１重量部より少なく、また転化糖も
１重量部より少ない。入口１２に弁１４が設けてあり、充填後で蒸気加圧の開始 前に容器１６を弁１４で閉じる。 本発明において有用であることが認められたアンモニウム塩は、燐酸二アンモ
ニウム、酢酸アンモニウム、塩化アンモニウム、燐酸アンモニウムなど、及びこ
れらの混合物を含む。アンモニウム塩は１から５重量部であるのが好ましい。 本発明において有用であることが認められたその他の添加物は、カリウム吸収
物(sorbate)、かんきつ類ペクチン、クエン酸及び乳酸を含む。これらの添加物は
通常１から１０重量部の範囲で、好ましくは５重量部より少ない。 こうして得られた水／タバコ混合物つまり第１のタバコスラリーは、蒸気入口
２０から導入される蒸気にさらされ、蒸気入口２０にはタバコスラリーの温度が
約１５．６から２０４．４℃に上昇するまで、４２１８４．２から２８１２２８
Paの蒸気が導入される。上昇した温度は、約１から１５分の間保持される。蒸気 は好ましくは、ほぼ７０３０７Pa、約１６８．３℃で、約３分間保持される。 蒸気で加圧されたタバコは次いで、周囲圧へ０.１から１.０分で急速に減圧さ
れる。そして解放弁２２が開けられ、第１のタバコスラリーは導管２６を介して
サイクロン分離機２８に移され、そこで蒸気が出口２４から排気される一方、得
られた生成物が底部の放出装置３０から放出され、さらにその後の処理の付され
る。 図１に示すように、サイクロン分離機２８を含むプロセス中の蒸気破裂部分か
ら得られたスラリーはスラリータンクに移され、そこで水が加えられて、約１か
ら４重量％の固体分を有する第２のタバコスラリーを形成する。別の実施の態様
において、尿素、アンモニウム塩及びその他の化学物質を第２のタバコスラリー
に添加してもよい。こうして得られた第２のタバコスラリーは４８．９から８２ ．２℃に加熱され、この温度に約２から５分間保持され、蒸気加圧によって膨張
したタバコから水可溶成分を抽出する。次いで、この混合物は遠心分離され、通 常約４０から５０重量％のタバコからなる抽出残留物が、タバコ繊維の粒径を減
少することによってさらに精製される。この工程は一般に、タバコを攪拌あるい は粉砕する機能を備えたブレンダまたはその他の種類の装置で行われる。その後 、精製されたスラリーは分塊作業に移され、タバコスラリーに水を加えて、固体
分が１から４重量％の混合物となるように減少される。混合物は次いで、例えば フォアダイナー(Fourdiner)型製紙機など、商業的に入手可能な製紙装置及び技 術を用いて再生タバコシートに形成される。遠心分離で得られた抽出物は、蒸気 真空蒸発装置などの蒸発装置に移され、そこで抽出物の固体含有量が約３０から
３５重量％の固体分となるように増加された後、抽出物は周知の被覆技術により
、上記のタバコシートに施される。そして、こうして得たタバコシートが更なる 処理に供され、喫煙品質の改善されたタバコが得られる。
【０００５】
【例１−９】 本発明のより明瞭な理解のため、以下の各例によって本発明を例示するが、本
発明はこれらの例によって不当に制限されるものでない。
発明はこれらの例によって不当に制限されるものでない。
【０００６】 例１ タバコ破片、反復打ち及び製造時のくず、タバコの粗おろし粉、乾燥処理した
茎、及び薄葉タバコの茎を含むタバコ材料の混合物４．５ｋｇを、１１３．４ｇ
の尿素、１３６．１ｇの燐酸二アンモニウム、及び２７２．２ｇの転化糖を含む
９．１ｋｇの水に分散した。次いで、タバコ−水の混合物を蒸気容器に入れ、こ の容器に７０３０７Paの飽和蒸気を導入し、容器内の温度を１６８．３℃にした
。１６８．３℃の温度を３分間保持した。 3分後、圧力容器を1分より短い時間で
周囲圧に減圧し、同時にサイクロン分離機へ移し、そこで蒸気を排気する一方、
タバコ生成物を回収した。 蒸気加圧したタバコサンプル４９８．９ｇを、４．５ｋｇの水を含む容器に加
えた。次いで、このスラリー混合物を７６．７℃に加熱し、その温度に３０分間 保持し、水によって蒸気加圧タバコから可溶成分を抽出させた。その後、スラリ ー混合物をボック(Bock)製遠心抽出機に投入し、１２,０００rpmで２分間遠心分
離した。抽出残留物のサンプル３００グラムを７００ ml の水と混合し、精製し た後、フォアダイナー(Fourdiner)型ワイヤ製紙機で紙様シートに形成した。抽出
物はブキ・ロタヴェーパ(Buchi Rotavapor)１５０の真空蒸発装置に供し、そこ で約３５％の固体分になるまで抽出物を蒸発させた。３５％の固体分を含むこの 抽出物は、ワイヤ製紙機から得られたシートを被覆することによって、作製され
た再生タバコシートに施され戻された。こうして得たタバコシート材を、紙巻タ バコに混入した。
茎、及び薄葉タバコの茎を含むタバコ材料の混合物４．５ｋｇを、１１３．４ｇ
の尿素、１３６．１ｇの燐酸二アンモニウム、及び２７２．２ｇの転化糖を含む
９．１ｋｇの水に分散した。次いで、タバコ−水の混合物を蒸気容器に入れ、こ の容器に７０３０７Paの飽和蒸気を導入し、容器内の温度を１６８．３℃にした
。１６８．３℃の温度を３分間保持した。 3分後、圧力容器を1分より短い時間で
周囲圧に減圧し、同時にサイクロン分離機へ移し、そこで蒸気を排気する一方、
タバコ生成物を回収した。 蒸気加圧したタバコサンプル４９８．９ｇを、４．５ｋｇの水を含む容器に加
えた。次いで、このスラリー混合物を７６．７℃に加熱し、その温度に３０分間 保持し、水によって蒸気加圧タバコから可溶成分を抽出させた。その後、スラリ ー混合物をボック(Bock)製遠心抽出機に投入し、１２,０００rpmで２分間遠心分
離した。抽出残留物のサンプル３００グラムを７００ ml の水と混合し、精製し た後、フォアダイナー(Fourdiner)型ワイヤ製紙機で紙様シートに形成した。抽出
物はブキ・ロタヴェーパ(Buchi Rotavapor)１５０の真空蒸発装置に供し、そこ で約３５％の固体分になるまで抽出物を蒸発させた。３５％の固体分を含むこの 抽出物は、ワイヤ製紙機から得られたシートを被覆することによって、作製され
た再生タバコシートに施され戻された。こうして得たタバコシート材を、紙巻タ バコに混入した。
【０００７】 例２ 例２では、蒸気圧力容器を４７１０５．７Paの飽和蒸気にさらし、温度を１４
８．９℃に上昇させた以外、例１と同じ方法で再生タバコシートを作製した。圧 力容器は、４７１０５．７Paの蒸気で１４８．９℃に６分間維持した。こうして 得たタバコシート材を、紙巻タバコに混入した。
８．９℃に上昇させた以外、例１と同じ方法で再生タバコシートを作製した。圧 力容器は、４７１０５．７Paの蒸気で１４８．９℃に６分間維持した。こうして 得たタバコシート材を、紙巻タバコに混入した。
【０００８】 例３ この例は、タバコを２９５２８９．４Pa且つ２０４．４℃の蒸気圧にさらし、
この圧力と温度に５分間保持するように変更した以外、例１で用いたのと同じ方
法及び同一量の材料を用いて実施した。こうして得た再生タバコシートを、紙巻 タバコに混入した。
この圧力と温度に５分間保持するように変更した以外、例１で用いたのと同じ方
法及び同一量の材料を用いて実施した。こうして得た再生タバコシートを、紙巻 タバコに混入した。
【０００９】 例４ この例は、タバコを４７１０５．７Pa且つ１４８．９℃で１０分間蒸気処理し
た以外、例１で用いたのと同じ方法及び同一量の材料を用いて実施した。
た以外、例１で用いたのと同じ方法及び同一量の材料を用いて実施した。
【００１０】 例５ この例は、タバコを７０３０７Pa且つ１６８．３℃で３分間蒸気処理した以外
、例１で用いたのと同じ方法及び同一量の材料を用いて実施した。またタバコを 、蒸気処理前に５−６時間添加物と接触させた。
、例１で用いたのと同じ方法及び同一量の材料を用いて実施した。またタバコを 、蒸気処理前に５−６時間添加物と接触させた。
【００１１】 例６ ２７２．２ｇの乾燥処理したタバコ破片、４０８．２ｇの薄葉タバコの破片、
５４４．３ｇの反復打ち及び製造時のくず、１３６．１ｇのタバコの粗おろし粉
、１．４ｋｇの乾燥処理した小寸法茎、１．４ｋｇの薄葉タバコの小寸法茎、及
び４０８．２ｇの薄葉タバコの大寸法茎を含む合計４．５ｋｇのタバコ材料を、
９．１ｋｇの水に分散した。このタバコ−水の混合物を蒸気圧力容器に入れ、７ ０３０７Paの飽和蒸気で処理して温度を１６８．３℃に上昇させ、この状態を３
分間保持した。 その後、４９８．９ｇの蒸気処理タバコを、８．２ｇの尿素と１３．６ｇの燐
酸二アンモニウムを含む４．５ｋｇの水に加えた。この混合物を７６．７℃に加 熱し、その温度に３０分間保持し、蒸気処理タバコから水可溶成分を抽出した。 次いで、混合物をボック(Bock)製遠心抽出機に投入し、１２,０００rpmで１２分
間遠心分離した。合計３００グラムの抽出残留物を７００ ml の水と混合し、精 製した後、フォアダイナー(Fourdiner)型製紙機で紙様シートに形成した。抽出物
はブキ・ロタヴェーパ(Buchi Rotavapor)１５０に入れ、６０℃で真空蒸発して 濃縮し、約３５％の固体分にした後転化糖を添加し、３.３重量％の最終生成物 を形成した。この濃縮抽出物は、サイズ（糊料）かけプレスを用いてシートに施 した。こうして得た再生シートタバコを、紙巻タバコに混入した。
５４４．３ｇの反復打ち及び製造時のくず、１３６．１ｇのタバコの粗おろし粉
、１．４ｋｇの乾燥処理した小寸法茎、１．４ｋｇの薄葉タバコの小寸法茎、及
び４０８．２ｇの薄葉タバコの大寸法茎を含む合計４．５ｋｇのタバコ材料を、
９．１ｋｇの水に分散した。このタバコ−水の混合物を蒸気圧力容器に入れ、７ ０３０７Paの飽和蒸気で処理して温度を１６８．３℃に上昇させ、この状態を３
分間保持した。 その後、４９８．９ｇの蒸気処理タバコを、８．２ｇの尿素と１３．６ｇの燐
酸二アンモニウムを含む４．５ｋｇの水に加えた。この混合物を７６．７℃に加 熱し、その温度に３０分間保持し、蒸気処理タバコから水可溶成分を抽出した。 次いで、混合物をボック(Bock)製遠心抽出機に投入し、１２,０００rpmで１２分
間遠心分離した。合計３００グラムの抽出残留物を７００ ml の水と混合し、精 製した後、フォアダイナー(Fourdiner)型製紙機で紙様シートに形成した。抽出物
はブキ・ロタヴェーパ(Buchi Rotavapor)１５０に入れ、６０℃で真空蒸発して 濃縮し、約３５％の固体分にした後転化糖を添加し、３.３重量％の最終生成物 を形成した。この濃縮抽出物は、サイズ（糊料）かけプレスを用いてシートに施 した。こうして得た再生シートタバコを、紙巻タバコに混入した。
【００１２】 例７ ２７２．２ｇの乾燥処理したタバコ破片、４０８．２ｇの薄葉タバコの破片、
５４４．３ｇの反復打ち及び製造時のくず、１３６０．８ｇのタバコの粗おろし
粉、１４０６．１ｇの乾燥処理した小寸法茎、１３６０．８ｇの薄葉タバコの小
寸法茎、及び４０８．２ｇの薄葉タバコの大寸法茎を含む合計４．５ｋｇのタバ
コ材料を、９．１ｋｇの水に分散した。このタバコ−水の混合物を蒸気圧力容器 に入れ、４７１０５．７Paの飽和蒸気で処理して温度を１４８．９℃に上昇させ
、この状態を３分間保持した。 その後、４９８．９ｇの蒸気処理タバコを、８．２ｇの尿素と１３．６ｇの燐
酸二アンモニウムを含む４．５ｋｇの水に加えた。この混合物を７６．７℃に加 熱し、その温度に３０分間保持し、蒸気破裂タバコから水可溶成分を抽出した。 次いで、混合物をボック(Bock)製遠心抽出機に投入し、１２,０００rpmで１２分
間遠心分離した。合計３００グラムの抽出残留物を７００ ml の水と混合し、精 製した後紙様シートに形成した。抽出物はブキ・ロタヴェーパ(Buchi Rotavapor)
１５０に入れ、６０℃で真空蒸発して濃縮し、約３５％の固体分にした後転化糖
を添加し、３.３重量％の最終生成物を形成した。この濃縮抽出物は、サイズ（糊
料）かけプレスを用いてシートに施した。こうして得た再生シートタバコを、紙 巻タバコに混入した。
５４４．３ｇの反復打ち及び製造時のくず、１３６０．８ｇのタバコの粗おろし
粉、１４０６．１ｇの乾燥処理した小寸法茎、１３６０．８ｇの薄葉タバコの小
寸法茎、及び４０８．２ｇの薄葉タバコの大寸法茎を含む合計４．５ｋｇのタバ
コ材料を、９．１ｋｇの水に分散した。このタバコ−水の混合物を蒸気圧力容器 に入れ、４７１０５．７Paの飽和蒸気で処理して温度を１４８．９℃に上昇させ
、この状態を３分間保持した。 その後、４９８．９ｇの蒸気処理タバコを、８．２ｇの尿素と１３．６ｇの燐
酸二アンモニウムを含む４．５ｋｇの水に加えた。この混合物を７６．７℃に加 熱し、その温度に３０分間保持し、蒸気破裂タバコから水可溶成分を抽出した。 次いで、混合物をボック(Bock)製遠心抽出機に投入し、１２,０００rpmで１２分
間遠心分離した。合計３００グラムの抽出残留物を７００ ml の水と混合し、精 製した後紙様シートに形成した。抽出物はブキ・ロタヴェーパ(Buchi Rotavapor)
１５０に入れ、６０℃で真空蒸発して濃縮し、約３５％の固体分にした後転化糖
を添加し、３.３重量％の最終生成物を形成した。この濃縮抽出物は、サイズ（糊
料）かけプレスを用いてシートに施した。こうして得た再生シートタバコを、紙 巻タバコに混入した。
【００１３】 例８ ２７２．２ｇの乾燥処理したタバコ破片、４０８．２ｇの薄葉タバコの破片、
５４４．３ｇの反復打ち及び製造時のくず、１３６．１ｇのタバコの粗おろし粉
、１４０６．１ｇの乾燥処理した小寸法茎、１３６０．８ｇの薄葉タバコの小寸
法茎、及び４０８．２ｇの薄葉タバコの大寸法茎を含む合計４．５ｋｇのタバコ
材料を、９．１ｋｇの水に分散した。このタバコ−水の混合物を蒸気容器に入れ 、２９６６９５．５Pa の飽和蒸気で処理して温度を２０４．４℃に上昇させ、 この状態を５分間保持した。 その後、４９８．９ｇの蒸気破裂タバコを、８．２ｇの尿素と１３．６ｇの燐
酸二アンモニウムを含む４．５ｋｇの水に加えた。この混合物を７６．７℃に加 熱し、その温度に３０分間保持し、蒸気破裂タバコから水可溶成分を抽出した。 次いで、混合物をボック(Bock)製遠心抽出機に投入し、１２,０００rpmで１２分
間遠心分離した。合計３００グラムの抽出残留物を７００ ml の水と混合し、精 製した後紙様シートに形成した。抽出物はブキ・ロタヴェーパ(Buchi Rotavapor)
１５０に入れ、６０℃で真空蒸発して濃縮し、約３５％の固体分にした後転化糖
を添加し、３.３重量％の最終生成物を形成した。この濃縮抽出物は、サイズ（糊
料）かけプレスを用いてシートに施した。こうして得た再生シートタバコを、紙 巻タバコに混入した。
５４４．３ｇの反復打ち及び製造時のくず、１３６．１ｇのタバコの粗おろし粉
、１４０６．１ｇの乾燥処理した小寸法茎、１３６０．８ｇの薄葉タバコの小寸
法茎、及び４０８．２ｇの薄葉タバコの大寸法茎を含む合計４．５ｋｇのタバコ
材料を、９．１ｋｇの水に分散した。このタバコ−水の混合物を蒸気容器に入れ 、２９６６９５．５Pa の飽和蒸気で処理して温度を２０４．４℃に上昇させ、 この状態を５分間保持した。 その後、４９８．９ｇの蒸気破裂タバコを、８．２ｇの尿素と１３．６ｇの燐
酸二アンモニウムを含む４．５ｋｇの水に加えた。この混合物を７６．７℃に加 熱し、その温度に３０分間保持し、蒸気破裂タバコから水可溶成分を抽出した。 次いで、混合物をボック(Bock)製遠心抽出機に投入し、１２,０００rpmで１２分
間遠心分離した。合計３００グラムの抽出残留物を７００ ml の水と混合し、精 製した後紙様シートに形成した。抽出物はブキ・ロタヴェーパ(Buchi Rotavapor)
１５０に入れ、６０℃で真空蒸発して濃縮し、約３５％の固体分にした後転化糖
を添加し、３.３重量％の最終生成物を形成した。この濃縮抽出物は、サイズ（糊
料）かけプレスを用いてシートに施した。こうして得た再生シートタバコを、紙 巻タバコに混入した。
【００１４】 例９ ２７２．２ｇの乾燥処理したタバコ破片、４０８．２ｇの薄葉タバコの破片、
５４４．３ｇの反復打ち及び製造時のくず、１３６．１ｇのタバコの粗おろし粉
、１４０６．１ｇの乾燥処理した小寸法茎、１３６０．８ｇの薄葉タバコの小寸
法茎、及び４０８．２ｇの薄葉タバコの大寸法茎を含む合計４．５ｋｇのタバコ
材料を、９．１ｋｇの水に分散した。このタバコ−水の混合物を蒸気圧力容器に 入れ、４７１０５．７Pa の飽和蒸気で処理して温度を１４８．９℃に上昇させ 、この状態を１０分間保持した。 その後、４９８．９ｇの蒸気破裂タバコを、８．２ｇの尿素と１３．６ｇの燐
酸二アンモニウムを含む４．５ｋｇの水に加えた。この混合物を７６．７℃に加 熱し、その温度に３０分間保持し、蒸気破裂タバコから水可溶成分を抽出した。 次いで、混合物をボック(Bock)製遠心抽出機に投入し、１２,０００rpmで１２分
間遠心分離した。合計３００グラムの抽出残留物を７００ ml の水と混合し、精 製した後、通常の製紙技術で使われている標準的な TAPPIボックスで紙様シート
に形成した。抽出物はブキ・ロタヴェーパ(Buchi Rotavapor)１５０に入れ、６０
℃で真空蒸発して濃縮し、約３５％の固体分にした後転化糖を添加し、３.３重 量％の最終生成物を形成した。この濃縮抽出物は、サイズ（糊料）かけプレスを 用いてシートに施した。
５４４．３ｇの反復打ち及び製造時のくず、１３６．１ｇのタバコの粗おろし粉
、１４０６．１ｇの乾燥処理した小寸法茎、１３６０．８ｇの薄葉タバコの小寸
法茎、及び４０８．２ｇの薄葉タバコの大寸法茎を含む合計４．５ｋｇのタバコ
材料を、９．１ｋｇの水に分散した。このタバコ−水の混合物を蒸気圧力容器に 入れ、４７１０５．７Pa の飽和蒸気で処理して温度を１４８．９℃に上昇させ 、この状態を１０分間保持した。 その後、４９８．９ｇの蒸気破裂タバコを、８．２ｇの尿素と１３．６ｇの燐
酸二アンモニウムを含む４．５ｋｇの水に加えた。この混合物を７６．７℃に加 熱し、その温度に３０分間保持し、蒸気破裂タバコから水可溶成分を抽出した。 次いで、混合物をボック(Bock)製遠心抽出機に投入し、１２,０００rpmで１２分
間遠心分離した。合計３００グラムの抽出残留物を７００ ml の水と混合し、精 製した後、通常の製紙技術で使われている標準的な TAPPIボックスで紙様シート
に形成した。抽出物はブキ・ロタヴェーパ(Buchi Rotavapor)１５０に入れ、６０
℃で真空蒸発して濃縮し、約３５％の固体分にした後転化糖を添加し、３.３重 量％の最終生成物を形成した。この濃縮抽出物は、サイズ（糊料）かけプレスを 用いてシートに施した。
【００１５】 例６−９で得た再生タバコを用いて作製した紙巻タバコは、マイルドで心地よ
い味を有することが認められた一方、蒸気加圧の前に尿素とアンモニウム塩を添
加した、例１−５で得た再生タバコを用いて作製した紙巻タバコは、例６−９の
再生タバコを用いたものより一層マイルドで一層心地よい味を有することが認め
られた。 以上の詳細な説明及び各例は、主に理解を明瞭とするために示したものであり
、各種の変形を成すことは当業者にとって開示の内容から自明であり且つ発明の
精神及び添付の請求の範囲に記載の範囲を逸脱せずに可能であるから、以上の記
載から何らの不要な限定も考慮されるべきでない。
い味を有することが認められた一方、蒸気加圧の前に尿素とアンモニウム塩を添
加した、例１−５で得た再生タバコを用いて作製した紙巻タバコは、例６−９の
再生タバコを用いたものより一層マイルドで一層心地よい味を有することが認め
られた。 以上の詳細な説明及び各例は、主に理解を明瞭とするために示したものであり
、各種の変形を成すことは当業者にとって開示の内容から自明であり且つ発明の
精神及び添付の請求の範囲に記載の範囲を逸脱せずに可能であるから、以上の記
載から何らの不要な限定も考慮されるべきでない。
【図１】 本発明の好ましい一プロセスの概略図である。
【図２】 本発明においてタバコの蒸気破裂を行う好ましい一システムの正面図である。
【手続補正書】
【提出日】平成１２年６月１６日（２０００．６．１６）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】全文
【補正方法】変更
【補正内容】
【発明の名称】 蒸気破裂タバコを用いた再生タバコシートの作製方法
【特許請求の範囲】
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【技術分野】 この発明はタバコ用の高温高圧処理方法に関し、特に蒸気破裂タバコによる再
生タバコシートの喫煙品質及び機械的特性を改善する方法に関する。
生タバコシートの喫煙品質及び機械的特性を改善する方法に関する。
【０００２】
【発明の背景】 紙巻タバコ、パイプタバコなど喫煙品の製造においては、喫煙品で用いるため
に処理されたタバコのかなりの部分が、それらの物理的寸法や望ましくない味特
性のため、使用に適さないものとされている。例えば、製造プロセスから出るタ バコの茎及びタバコの細粒は、上記喫煙品の製造で用いるのに不適切である。茎 及び細粒は原材料投資のかなりの量を占めているので、それらの茎及び細粒をさ
らに処理して、再生タバコシートなど、処理された合格品のタバコ葉と比較的多
量に混合して使用可能な製品にする方法が開発されてきた。再生タバコの処理で は、茎及び細粒内の成分の一部が可溶化され、タバコの固体分から分離される。 これらの可溶化成分は廃棄されるか、あるいはその一部が後の段階で再生タバコ
シートに再導入される。例えば、Denierらに付与された米国特許第４,７４４,３ ７５号は、アンモニアなどタバコ内の風味成分を用いて、再生タバコシートで利
用できるタバコ生成物を製造する方法を開示している。
に処理されたタバコのかなりの部分が、それらの物理的寸法や望ましくない味特
性のため、使用に適さないものとされている。例えば、製造プロセスから出るタ バコの茎及びタバコの細粒は、上記喫煙品の製造で用いるのに不適切である。茎 及び細粒は原材料投資のかなりの量を占めているので、それらの茎及び細粒をさ
らに処理して、再生タバコシートなど、処理された合格品のタバコ葉と比較的多
量に混合して使用可能な製品にする方法が開発されてきた。再生タバコの処理で は、茎及び細粒内の成分の一部が可溶化され、タバコの固体分から分離される。 これらの可溶化成分は廃棄されるか、あるいはその一部が後の段階で再生タバコ
シートに再導入される。例えば、Denierらに付与された米国特許第４,７４４,３ ７５号は、アンモニアなどタバコ内の風味成分を用いて、再生タバコシートで利
用できるタバコ生成物を製造する方法を開示している。
【０００３】
【発明の要旨】 本発明は、茎及び細粒の形状のタバコが水中に分散している再生タバコ材料を
提供する方法に係わる。得られたタバコスラリーは、蒸気を飽和させた閉じた容 器内において加圧下で加熱され、タバコが膨張もしくは破裂するのに十分な時間
保持される。その後、容器内を周囲圧へ急速に減圧することで、タバコ粒状物の 繊維化及びタバコ内の成分の一部の化学的解重合が生じる。この機械的作用は、 ペクチンの解離や可溶化、さらにはタバコ成分のわずかな構造的及び組織的変態
も引き起こす。次いで、得られたタバコ生成物は水中で抽出され、繊維状物が周 知の製紙装置を用いてシートに形成可能である。水抽出物は一般に濃縮されて形 成シートに施され、更なる処理を経て、刺激性が少なく、タバコの味が一層良く
、煙質の改善された再生タバコ生成物が得られる。蒸気による加圧前または後に 、尿素とアンモニウム塩をタバコスラリーに添加するが、これら尿素とアンモニ
ウム塩は蒸気による加圧前に添加するのが好ましい。転化糖や湿潤剤、さらにそ
の他の選定した化学添加物も、本発明において有用なことが認められた。 従って本発明の目的は、再生タバコで用いられ、刺激性の減少、タバコの味の
向上、及びタバコの煙質の改善をもたらすタバコ生成物を提供することにある。 すなわち、本発明は再生タバコシートを作製する方法において、５０から１０
０重量部のタバコ材料を、１００から２００重量部の水、１から１０重量部のア
ンモニウム塩、及び約１から１０重量部の尿素を含む容器内に加える工程；得ら
れた第１のタバコスラリー混合物を、飽和蒸気によって約９３．３から２１５．
６℃（２００から４２０°F）、４１３７９３．１から２７５８６２０．７Pa（ ６０から４００ psi）の状態にして、約１から１５分の時間保持する工程；及び
第１のタバコスラリー混合物への圧力を周囲圧へ０.１から１.０分で減圧する工
程；を有する方法を意図している。好ましくは、アンモニウム塩は５から１０重 量部、尿素は３から８重量部、タバコ／水混合物に対する化学添加物の総量は１
０から２５重量部である。 第１のタバコスラリーをタバコシートへ処理する際、その処理は一般にさらに
追加の工程として、水を加え１５から４０重量％のタバコを有する第２のタバコ
スラリーを形成する工程；得られた第２のタバコスラリー混合物を４８．９から
８２．２℃に約２から５分間加熱する工程；第２のタバコスラリーから水と可溶
物を除去し、約５０から６０重量％の水と抽出物を含む第３のタバコスラリーを
形成する工程；タバコの粒径を減少する工程；水を加え１から４重量％のタバコ
を有する第４のタバコスラリーを形成する工程；及び約１０から３０重量％の水
分、好ましくは約１３から１６重量％の水分を有するタバコシートを形成する工
程；を含む。抽出物の処理において、抽出物は一般に約３０から３５重量％の可 溶物に濃縮され、得られた抽出物が形成タバコシートを被覆するのに使われる。 本発明において、アンモニウム塩は燐酸二アンモニウム、酢酸アンモニウム、
塩化アンモニウム、燐酸アンモニウム、及びこれらの混合物からなる群の中から
選ばれるのが好ましい。グリセリンやプロピレングリコールなどの湿潤剤、及び
グルコースやフラクトースなどの転化糖を加えてもよい。第１のタバコスラリー が加熱される好ましい温度は、ほぼ６８９６５５．２Paの飽和蒸気によるほぼ１
６８．３℃であり、タバコはこれらの蒸気圧と温度にほぼ３分間さらされる。 別の実施の形態においては、第１のタバコスラリーを約９３．３から２１５．
６℃、４１３７９３．１から２７５８６２０．７Paの飽和蒸気に約１から１５分
間さらした後、化学添加物が第１のタバコスラリーに加えられ、次いでタバコシ
ートへとさらに処理する前に周囲圧に減圧される。 以下の各プロセスの説明及びそれに続く各例の記載から、本発明はより明瞭に
理解されるであろう。
提供する方法に係わる。得られたタバコスラリーは、蒸気を飽和させた閉じた容 器内において加圧下で加熱され、タバコが膨張もしくは破裂するのに十分な時間
保持される。その後、容器内を周囲圧へ急速に減圧することで、タバコ粒状物の 繊維化及びタバコ内の成分の一部の化学的解重合が生じる。この機械的作用は、 ペクチンの解離や可溶化、さらにはタバコ成分のわずかな構造的及び組織的変態
も引き起こす。次いで、得られたタバコ生成物は水中で抽出され、繊維状物が周 知の製紙装置を用いてシートに形成可能である。水抽出物は一般に濃縮されて形 成シートに施され、更なる処理を経て、刺激性が少なく、タバコの味が一層良く
、煙質の改善された再生タバコ生成物が得られる。蒸気による加圧前または後に 、尿素とアンモニウム塩をタバコスラリーに添加するが、これら尿素とアンモニ
ウム塩は蒸気による加圧前に添加するのが好ましい。転化糖や湿潤剤、さらにそ
の他の選定した化学添加物も、本発明において有用なことが認められた。 従って本発明の目的は、再生タバコで用いられ、刺激性の減少、タバコの味の
向上、及びタバコの煙質の改善をもたらすタバコ生成物を提供することにある。 すなわち、本発明は再生タバコシートを作製する方法において、５０から１０
０重量部のタバコ材料を、１００から２００重量部の水、１から１０重量部のア
ンモニウム塩、及び約１から１０重量部の尿素を含む容器内に加える工程；得ら
れた第１のタバコスラリー混合物を、飽和蒸気によって約９３．３から２１５．
６℃（２００から４２０°F）、４１３７９３．１から２７５８６２０．７Pa（ ６０から４００ psi）の状態にして、約１から１５分の時間保持する工程；及び
第１のタバコスラリー混合物への圧力を周囲圧へ０.１から１.０分で減圧する工
程；を有する方法を意図している。好ましくは、アンモニウム塩は５から１０重 量部、尿素は３から８重量部、タバコ／水混合物に対する化学添加物の総量は１
０から２５重量部である。 第１のタバコスラリーをタバコシートへ処理する際、その処理は一般にさらに
追加の工程として、水を加え１５から４０重量％のタバコを有する第２のタバコ
スラリーを形成する工程；得られた第２のタバコスラリー混合物を４８．９から
８２．２℃に約２から５分間加熱する工程；第２のタバコスラリーから水と可溶
物を除去し、約５０から６０重量％の水と抽出物を含む第３のタバコスラリーを
形成する工程；タバコの粒径を減少する工程；水を加え１から４重量％のタバコ
を有する第４のタバコスラリーを形成する工程；及び約１０から３０重量％の水
分、好ましくは約１３から１６重量％の水分を有するタバコシートを形成する工
程；を含む。抽出物の処理において、抽出物は一般に約３０から３５重量％の可 溶物に濃縮され、得られた抽出物が形成タバコシートを被覆するのに使われる。 本発明において、アンモニウム塩は燐酸二アンモニウム、酢酸アンモニウム、
塩化アンモニウム、燐酸アンモニウム、及びこれらの混合物からなる群の中から
選ばれるのが好ましい。グリセリンやプロピレングリコールなどの湿潤剤、及び
グルコースやフラクトースなどの転化糖を加えてもよい。第１のタバコスラリー が加熱される好ましい温度は、ほぼ６８９６５５．２Paの飽和蒸気によるほぼ１
６８．３℃であり、タバコはこれらの蒸気圧と温度にほぼ３分間さらされる。 別の実施の形態においては、第１のタバコスラリーを約９３．３から２１５．
６℃、４１３７９３．１から２７５８６２０．７Paの飽和蒸気に約１から１５分
間さらした後、化学添加物が第１のタバコスラリーに加えられ、次いでタバコシ
ートへとさらに処理する前に周囲圧に減圧される。 以下の各プロセスの説明及びそれに続く各例の記載から、本発明はより明瞭に
理解されるであろう。
【０００４】
【好ましい実施の態様の詳細な説明】 本発明におけるタバコの蒸気破裂部分を実施する好ましい方法では、図２に示
すように、乾燥処理した破片、薄葉タバコの破片、反復打ち及び製造時のくず、
タバコの粗おろし粉、乾燥処理した茎、薄葉タバコの茎などのタバコ材料が、水
、アンモニウム塩及び尿素を含む圧力容器１６の入口１２に送り込まれる。湿潤 剤や転化糖を加えてもよい。タバコの総量は約５０から１００重量部の範囲で、 これに対し水は約１００から２００重量部、アンモニウム塩は約１から１０重量
部、尿素は約１から１０重量部で、湿潤剤は１重量部より少なく、また転化糖も
１重量部より少ない。入口１２に弁１４が設けてあり、充填後で蒸気加圧の開始 前に容器１６を弁１４で閉じる。 本発明において有用であることが認められたアンモニウム塩は、燐酸二アンモ
ニウム、酢酸アンモニウム、塩化アンモニウム、燐酸アンモニウムなど、及びこ
れらの混合物を含む。アンモニウム塩は１から５重量部であるのが好ましい。 本発明において有用であることが認められたその他の添加物は、カリウム吸収
物(sorbate)、かんきつ類ペクチン、クエン酸及び乳酸を含む。これらの添加物は
通常１から１０重量部の範囲で、好ましくは５重量部より少ない。 こうして得られた水／タバコ混合物つまり第１のタバコスラリーは、蒸気入口
２０から導入される蒸気にさらされ、蒸気入口２０にはタバコスラリーの温度が
約１５．６から２０４．４℃に上昇するまで、４１３７９３．１から２７５８６
２０．７Paの蒸気が導入される。上昇した温度は、約１から１５分の間保持され る。蒸気は好ましくは、ほぼ６８９６５５．２Pa、約１６８．３℃で、約３分間
保持される。 蒸気で加圧されたタバコは次いで、周囲圧へ０.１から１.０分で急速に減圧さ
れる。そして解放弁２２が開けられ、第１のタバコスラリーは導管２６を介して
サイクロン分離機２８に移され、そこで蒸気が出口２４から排気される一方、得
られた生成物が底部の放出装置３０から放出され、さらにその後の処理の付され
る。 図１に示すように、サイクロン分離機２８を含むプロセス中の蒸気破裂部分か
ら得られたスラリーはスラリータンクに移され、そこで水が加えられて、約１か
ら４重量％の固体分を有する第２のタバコスラリーを形成する。別の実施の態様
において、尿素、アンモニウム塩及びその他の化学物質を第２のタバコスラリー
に添加してもよい。こうして得られた第２のタバコスラリーは４８．９から８２ ．２℃に加熱され、この温度に約２から５分間保持され、蒸気加圧によって膨張
したタバコから水可溶成分を抽出する。次いで、この混合物は遠心分離され、通 常約４０から５０重量％のタバコからなる抽出残留物が、タバコ繊維の粒径を減
少することによってさらに精製される。この工程は一般に、タバコを攪拌あるい は粉砕する機能を備えたブレンダまたはその他の種類の装置で行われる。その後 、精製されたスラリーは分塊作業に移され、タバコスラリーに水を加えて、固体
分が１から４重量％の混合物となるように減少される。混合物は次いで、例えば フォアダイナー(Fourdiner)型製紙機など、商業的に入手可能な製紙装置及び技 術を用いて再生タバコシートに形成される。遠心分離で得られた抽出物は、蒸気 真空蒸発装置などの蒸発装置に移され、そこで抽出物の固体含有量が約３０から
３５重量％の固体分となるように増加された後、抽出物は周知の被覆技術により
、上記のタバコシートに施される。そして、こうして得たタバコシートが更なる 処理に供され、喫煙品質の改善されたタバコが得られる。
すように、乾燥処理した破片、薄葉タバコの破片、反復打ち及び製造時のくず、
タバコの粗おろし粉、乾燥処理した茎、薄葉タバコの茎などのタバコ材料が、水
、アンモニウム塩及び尿素を含む圧力容器１６の入口１２に送り込まれる。湿潤 剤や転化糖を加えてもよい。タバコの総量は約５０から１００重量部の範囲で、 これに対し水は約１００から２００重量部、アンモニウム塩は約１から１０重量
部、尿素は約１から１０重量部で、湿潤剤は１重量部より少なく、また転化糖も
１重量部より少ない。入口１２に弁１４が設けてあり、充填後で蒸気加圧の開始 前に容器１６を弁１４で閉じる。 本発明において有用であることが認められたアンモニウム塩は、燐酸二アンモ
ニウム、酢酸アンモニウム、塩化アンモニウム、燐酸アンモニウムなど、及びこ
れらの混合物を含む。アンモニウム塩は１から５重量部であるのが好ましい。 本発明において有用であることが認められたその他の添加物は、カリウム吸収
物(sorbate)、かんきつ類ペクチン、クエン酸及び乳酸を含む。これらの添加物は
通常１から１０重量部の範囲で、好ましくは５重量部より少ない。 こうして得られた水／タバコ混合物つまり第１のタバコスラリーは、蒸気入口
２０から導入される蒸気にさらされ、蒸気入口２０にはタバコスラリーの温度が
約１５．６から２０４．４℃に上昇するまで、４１３７９３．１から２７５８６
２０．７Paの蒸気が導入される。上昇した温度は、約１から１５分の間保持され る。蒸気は好ましくは、ほぼ６８９６５５．２Pa、約１６８．３℃で、約３分間
保持される。 蒸気で加圧されたタバコは次いで、周囲圧へ０.１から１.０分で急速に減圧さ
れる。そして解放弁２２が開けられ、第１のタバコスラリーは導管２６を介して
サイクロン分離機２８に移され、そこで蒸気が出口２４から排気される一方、得
られた生成物が底部の放出装置３０から放出され、さらにその後の処理の付され
る。 図１に示すように、サイクロン分離機２８を含むプロセス中の蒸気破裂部分か
ら得られたスラリーはスラリータンクに移され、そこで水が加えられて、約１か
ら４重量％の固体分を有する第２のタバコスラリーを形成する。別の実施の態様
において、尿素、アンモニウム塩及びその他の化学物質を第２のタバコスラリー
に添加してもよい。こうして得られた第２のタバコスラリーは４８．９から８２ ．２℃に加熱され、この温度に約２から５分間保持され、蒸気加圧によって膨張
したタバコから水可溶成分を抽出する。次いで、この混合物は遠心分離され、通 常約４０から５０重量％のタバコからなる抽出残留物が、タバコ繊維の粒径を減
少することによってさらに精製される。この工程は一般に、タバコを攪拌あるい は粉砕する機能を備えたブレンダまたはその他の種類の装置で行われる。その後 、精製されたスラリーは分塊作業に移され、タバコスラリーに水を加えて、固体
分が１から４重量％の混合物となるように減少される。混合物は次いで、例えば フォアダイナー(Fourdiner)型製紙機など、商業的に入手可能な製紙装置及び技 術を用いて再生タバコシートに形成される。遠心分離で得られた抽出物は、蒸気 真空蒸発装置などの蒸発装置に移され、そこで抽出物の固体含有量が約３０から
３５重量％の固体分となるように増加された後、抽出物は周知の被覆技術により
、上記のタバコシートに施される。そして、こうして得たタバコシートが更なる 処理に供され、喫煙品質の改善されたタバコが得られる。
【０００５】
【例１−９】 本発明のより明瞭な理解のため、以下の各例によって本発明を例示するが、本
発明はこれらの例によって不当に制限されるものでない。
発明はこれらの例によって不当に制限されるものでない。
【０００６】 例１ タバコ破片、反復打ち及び製造時のくず、タバコの粗おろし粉、乾燥処理した
茎、及び薄葉タバコの茎を含むタバコ材料の混合物４．５ｋｇを、１１３．４ｇ
の尿素、１３６．１ｇの燐酸二アンモニウム、及び２７２．２ｇの転化糖を含む
９．１ｋｇの水に分散した。次いで、タバコ−水の混合物を蒸気容器に入れ、こ の容器に６８９６５５．２Paの飽和蒸気を導入し、容器内の温度を１６８．３℃
にした。１６８．３℃の温度を３分間保持した。 3分後、圧力容器を1分より短い
時間で周囲圧に減圧し、同時にサイクロン分離機へ移し、そこで蒸気を排気する
一方、タバコ生成物を回収した。 蒸気加圧したタバコサンプル４９８．９ｇを、４．５ｋｇの水を含む容器に加
えた。次いで、このスラリー混合物を７６．７℃に加熱し、その温度に３０分間 保持し、水によって蒸気加圧タバコから可溶成分を抽出させた。その後、スラリ ー混合物をボック(Bock)製遠心抽出機に投入し、１２,０００rpmで２分間遠心分
離した。抽出残留物のサンプル３００グラムを７００ ml の水と混合し、精製し た後、フォアダイナー(Fourdiner)型ワイヤ製紙機で紙様シートに形成した。抽出
物はブキ・ロタヴェーパ(Buchi Rotavapor)１５０の真空蒸発装置に供し、そこ で約３５％の固体分になるまで抽出物を蒸発させた。３５％の固体分を含むこの 抽出物は、ワイヤ製紙機から得られたシートを被覆することによって、作製され
た再生タバコシートに施され戻された。こうして得たタバコシート材を、紙巻タ バコに混入した。
茎、及び薄葉タバコの茎を含むタバコ材料の混合物４．５ｋｇを、１１３．４ｇ
の尿素、１３６．１ｇの燐酸二アンモニウム、及び２７２．２ｇの転化糖を含む
９．１ｋｇの水に分散した。次いで、タバコ−水の混合物を蒸気容器に入れ、こ の容器に６８９６５５．２Paの飽和蒸気を導入し、容器内の温度を１６８．３℃
にした。１６８．３℃の温度を３分間保持した。 3分後、圧力容器を1分より短い
時間で周囲圧に減圧し、同時にサイクロン分離機へ移し、そこで蒸気を排気する
一方、タバコ生成物を回収した。 蒸気加圧したタバコサンプル４９８．９ｇを、４．５ｋｇの水を含む容器に加
えた。次いで、このスラリー混合物を７６．７℃に加熱し、その温度に３０分間 保持し、水によって蒸気加圧タバコから可溶成分を抽出させた。その後、スラリ ー混合物をボック(Bock)製遠心抽出機に投入し、１２,０００rpmで２分間遠心分
離した。抽出残留物のサンプル３００グラムを７００ ml の水と混合し、精製し た後、フォアダイナー(Fourdiner)型ワイヤ製紙機で紙様シートに形成した。抽出
物はブキ・ロタヴェーパ(Buchi Rotavapor)１５０の真空蒸発装置に供し、そこ で約３５％の固体分になるまで抽出物を蒸発させた。３５％の固体分を含むこの 抽出物は、ワイヤ製紙機から得られたシートを被覆することによって、作製され
た再生タバコシートに施され戻された。こうして得たタバコシート材を、紙巻タ バコに混入した。
【０００７】 例２ 例２では、蒸気圧力容器を４６２０６９．０Paの飽和蒸気にさらし、温度を１
４８．９℃に上昇させた以外、例１と同じ方法で再生タバコシートを作製した。 圧力容器は、４６２０６９．０Paの蒸気で１４８．９℃に６分間維持した。こう して得たタバコシート材を、紙巻タバコに混入した。
４８．９℃に上昇させた以外、例１と同じ方法で再生タバコシートを作製した。 圧力容器は、４６２０６９．０Paの蒸気で１４８．９℃に６分間維持した。こう して得たタバコシート材を、紙巻タバコに混入した。
【０００８】 例３ この例は、タバコを２８９６５５１．７Pa且つ２０４．４℃の蒸気圧にさらし
、この圧力と温度に５分間保持するように変更した以外、例１で用いたのと同じ
方法及び同一量の材料を用いて実施した。こうして得た再生タバコシートを、紙 巻タバコに混入した。
、この圧力と温度に５分間保持するように変更した以外、例１で用いたのと同じ
方法及び同一量の材料を用いて実施した。こうして得た再生タバコシートを、紙 巻タバコに混入した。
【０００９】 例４ この例は、タバコを４６２０６９．０Pa且つ１４８．９℃で１０分間蒸気処理
した以外、例１で用いたのと同じ方法及び同一量の材料を用いて実施した。
した以外、例１で用いたのと同じ方法及び同一量の材料を用いて実施した。
【００１０】 例５ この例は、タバコを６８９６５５．２Pa且つ１６８．３℃で３分間蒸気処理し
た以外、例１で用いたのと同じ方法及び同一量の材料を用いて実施した。またタ バコを、蒸気処理前に５−６時間添加物と接触させた。
た以外、例１で用いたのと同じ方法及び同一量の材料を用いて実施した。またタ バコを、蒸気処理前に５−６時間添加物と接触させた。
【００１１】 例６ ２７２．２ｇの乾燥処理したタバコ破片、４０８．２ｇの薄葉タバコの破片、
５４４．３ｇの反復打ち及び製造時のくず、１３６．１ｇのタバコの粗おろし粉
、１．４ｋｇの乾燥処理した小寸法茎、１．４ｋｇの薄葉タバコの小寸法茎、及
び４０８．２ｇの薄葉タバコの大寸法茎を含む合計４．５ｋｇのタバコ材料を、
９．１ｋｇの水に分散した。このタバコ−水の混合物を蒸気圧力容器に入れ、６ ８９６５５．２Paの飽和蒸気で処理して温度を１６８．３℃に上昇させ、この状
態を３分間保持した。 その後、４９８．９ｇの蒸気処理タバコを、８．２ｇの尿素と１３．６ｇの燐
酸二アンモニウムを含む４．５ｋｇの水に加えた。この混合物を７６．７℃に加 熱し、その温度に３０分間保持し、蒸気処理タバコから水可溶成分を抽出した。 次いで、混合物をボック(Bock)製遠心抽出機に投入し、１２,０００rpmで１２分
間遠心分離した。合計３００グラムの抽出残留物を７００ ml の水と混合し、精 製した後、フォアダイナー(Fourdiner)型製紙機で紙様シートに形成した。抽出物
はブキ・ロタヴェーパ(Buchi Rotavapor)１５０に入れ、６０℃で真空蒸発して 濃縮し、約３５％の固体分にした後転化糖を添加し、３.３重量％の最終生成物 を形成した。この濃縮抽出物は、サイズ（糊料）かけプレスを用いてシートに施 した。こうして得た再生シートタバコを、紙巻タバコに混入した。
５４４．３ｇの反復打ち及び製造時のくず、１３６．１ｇのタバコの粗おろし粉
、１．４ｋｇの乾燥処理した小寸法茎、１．４ｋｇの薄葉タバコの小寸法茎、及
び４０８．２ｇの薄葉タバコの大寸法茎を含む合計４．５ｋｇのタバコ材料を、
９．１ｋｇの水に分散した。このタバコ−水の混合物を蒸気圧力容器に入れ、６ ８９６５５．２Paの飽和蒸気で処理して温度を１６８．３℃に上昇させ、この状
態を３分間保持した。 その後、４９８．９ｇの蒸気処理タバコを、８．２ｇの尿素と１３．６ｇの燐
酸二アンモニウムを含む４．５ｋｇの水に加えた。この混合物を７６．７℃に加 熱し、その温度に３０分間保持し、蒸気処理タバコから水可溶成分を抽出した。 次いで、混合物をボック(Bock)製遠心抽出機に投入し、１２,０００rpmで１２分
間遠心分離した。合計３００グラムの抽出残留物を７００ ml の水と混合し、精 製した後、フォアダイナー(Fourdiner)型製紙機で紙様シートに形成した。抽出物
はブキ・ロタヴェーパ(Buchi Rotavapor)１５０に入れ、６０℃で真空蒸発して 濃縮し、約３５％の固体分にした後転化糖を添加し、３.３重量％の最終生成物 を形成した。この濃縮抽出物は、サイズ（糊料）かけプレスを用いてシートに施 した。こうして得た再生シートタバコを、紙巻タバコに混入した。
【００１２】 例７ ２７２．２ｇの乾燥処理したタバコ破片、４０８．２ｇの薄葉タバコの破片、
５４４．３ｇの反復打ち及び製造時のくず、１３６０．８ｇのタバコの粗おろし
粉、１４０６．１ｇの乾燥処理した小寸法茎、１３６０．８ｇの薄葉タバコの小
寸法茎、及び４０８．２ｇの薄葉タバコの大寸法茎を含む合計４．５ｋｇのタバ
コ材料を、９．１ｋｇの水に分散した。このタバコ−水の混合物を蒸気圧力容器 に入れ、４６２０６９．０Paの飽和蒸気で処理して温度を１４８．９℃に上昇さ
せ、この状態を３分間保持した。 その後、４９８．９ｇの蒸気処理タバコを、８．２ｇの尿素と１３．６ｇの燐
酸二アンモニウムを含む４．５ｋｇの水に加えた。この混合物を７６．７℃に加 熱し、その温度に３０分間保持し、蒸気破裂タバコから水可溶成分を抽出した。 次いで、混合物をボック(Bock)製遠心抽出機に投入し、１２,０００rpmで１２分
間遠心分離した。合計３００グラムの抽出残留物を７００ ml の水と混合し、精 製した後紙様シートに形成した。抽出物はブキ・ロタヴェーパ(Buchi Rotavapor)
１５０に入れ、６０℃で真空蒸発して濃縮し、約３５％の固体分にした後転化糖
を添加し、３.３重量％の最終生成物を形成した。この濃縮抽出物は、サイズ（糊
料）かけプレスを用いてシートに施した。こうして得た再生シートタバコを、紙 巻タバコに混入した。
５４４．３ｇの反復打ち及び製造時のくず、１３６０．８ｇのタバコの粗おろし
粉、１４０６．１ｇの乾燥処理した小寸法茎、１３６０．８ｇの薄葉タバコの小
寸法茎、及び４０８．２ｇの薄葉タバコの大寸法茎を含む合計４．５ｋｇのタバ
コ材料を、９．１ｋｇの水に分散した。このタバコ−水の混合物を蒸気圧力容器 に入れ、４６２０６９．０Paの飽和蒸気で処理して温度を１４８．９℃に上昇さ
せ、この状態を３分間保持した。 その後、４９８．９ｇの蒸気処理タバコを、８．２ｇの尿素と１３．６ｇの燐
酸二アンモニウムを含む４．５ｋｇの水に加えた。この混合物を７６．７℃に加 熱し、その温度に３０分間保持し、蒸気破裂タバコから水可溶成分を抽出した。 次いで、混合物をボック(Bock)製遠心抽出機に投入し、１２,０００rpmで１２分
間遠心分離した。合計３００グラムの抽出残留物を７００ ml の水と混合し、精 製した後紙様シートに形成した。抽出物はブキ・ロタヴェーパ(Buchi Rotavapor)
１５０に入れ、６０℃で真空蒸発して濃縮し、約３５％の固体分にした後転化糖
を添加し、３.３重量％の最終生成物を形成した。この濃縮抽出物は、サイズ（糊
料）かけプレスを用いてシートに施した。こうして得た再生シートタバコを、紙 巻タバコに混入した。
【００１３】 例８ ２７２．２ｇの乾燥処理したタバコ破片、４０８．２ｇの薄葉タバコの破片、
５４４．３ｇの反復打ち及び製造時のくず、１３６．１ｇのタバコの粗おろし粉
、１４０６．１ｇの乾燥処理した小寸法茎、１３６０．８ｇの薄葉タバコの小寸
法茎、及び４０８．２ｇの薄葉タバコの大寸法茎を含む合計４．５ｋｇのタバコ
材料を、９．１ｋｇの水に分散した。このタバコ−水の混合物を蒸気容器に入れ 、２９１０３４４．８Pa の飽和蒸気で処理して温度を２０４．４℃に上昇させ 、この状態を５分間保持した。 その後、４９８．９ｇの蒸気破裂タバコを、８．２ｇの尿素と１３．６ｇの燐
酸二アンモニウムを含む４．５ｋｇの水に加えた。この混合物を７６．７℃に加 熱し、その温度に３０分間保持し、蒸気破裂タバコから水可溶成分を抽出した。 次いで、混合物をボック(Bock)製遠心抽出機に投入し、１２,０００rpmで１２分
間遠心分離した。合計３００グラムの抽出残留物を７００ ml の水と混合し、精 製した後紙様シートに形成した。抽出物はブキ・ロタヴェーパ(Buchi Rotavapor)
１５０に入れ、６０℃で真空蒸発して濃縮し、約３５％の固体分にした後転化糖
を添加し、３.３重量％の最終生成物を形成した。この濃縮抽出物は、サイズ（糊
料）かけプレスを用いてシートに施した。こうして得た再生シートタバコを、紙 巻タバコに混入した。
５４４．３ｇの反復打ち及び製造時のくず、１３６．１ｇのタバコの粗おろし粉
、１４０６．１ｇの乾燥処理した小寸法茎、１３６０．８ｇの薄葉タバコの小寸
法茎、及び４０８．２ｇの薄葉タバコの大寸法茎を含む合計４．５ｋｇのタバコ
材料を、９．１ｋｇの水に分散した。このタバコ−水の混合物を蒸気容器に入れ 、２９１０３４４．８Pa の飽和蒸気で処理して温度を２０４．４℃に上昇させ 、この状態を５分間保持した。 その後、４９８．９ｇの蒸気破裂タバコを、８．２ｇの尿素と１３．６ｇの燐
酸二アンモニウムを含む４．５ｋｇの水に加えた。この混合物を７６．７℃に加 熱し、その温度に３０分間保持し、蒸気破裂タバコから水可溶成分を抽出した。 次いで、混合物をボック(Bock)製遠心抽出機に投入し、１２,０００rpmで１２分
間遠心分離した。合計３００グラムの抽出残留物を７００ ml の水と混合し、精 製した後紙様シートに形成した。抽出物はブキ・ロタヴェーパ(Buchi Rotavapor)
１５０に入れ、６０℃で真空蒸発して濃縮し、約３５％の固体分にした後転化糖
を添加し、３.３重量％の最終生成物を形成した。この濃縮抽出物は、サイズ（糊
料）かけプレスを用いてシートに施した。こうして得た再生シートタバコを、紙 巻タバコに混入した。
【００１４】 例９ ２７２．２ｇの乾燥処理したタバコ破片、４０８．２ｇの薄葉タバコの破片、
５４４．３ｇの反復打ち及び製造時のくず、１３６．１ｇのタバコの粗おろし粉
、１４０６．１ｇの乾燥処理した小寸法茎、１３６０．８ｇの薄葉タバコの小寸
法茎、及び４０８．２ｇの薄葉タバコの大寸法茎を含む合計４．５ｋｇのタバコ
材料を、９．１ｋｇの水に分散した。このタバコ−水の混合物を蒸気圧力容器に 入れ、４６２０６９．１Pa の飽和蒸気で処理して温度を１４８．９℃に上昇さ せ、この状態を１０分間保持した。 その後、４９８．９ｇの蒸気破裂タバコを、８．２ｇの尿素と１３．６ｇの燐
酸二アンモニウムを含む４．５ｋｇの水に加えた。この混合物を７６．７℃に加 熱し、その温度に３０分間保持し、蒸気破裂タバコから水可溶成分を抽出した。 次いで、混合物をボック(Bock)製遠心抽出機に投入し、１２,０００rpmで１２分
間遠心分離した。合計３００グラムの抽出残留物を７００ ml の水と混合し、精 製した後、通常の製紙技術で使われている標準的な TAPPIボックスで紙様シート
に形成した。抽出物はブキ・ロタヴェーパ(Buchi Rotavapor)１５０に入れ、６０
℃で真空蒸発して濃縮し、約３５％の固体分にした後転化糖を添加し、３.３重 量％の最終生成物を形成した。この濃縮抽出物は、サイズ（糊料）かけプレスを 用いてシートに施した。
５４４．３ｇの反復打ち及び製造時のくず、１３６．１ｇのタバコの粗おろし粉
、１４０６．１ｇの乾燥処理した小寸法茎、１３６０．８ｇの薄葉タバコの小寸
法茎、及び４０８．２ｇの薄葉タバコの大寸法茎を含む合計４．５ｋｇのタバコ
材料を、９．１ｋｇの水に分散した。このタバコ−水の混合物を蒸気圧力容器に 入れ、４６２０６９．１Pa の飽和蒸気で処理して温度を１４８．９℃に上昇さ せ、この状態を１０分間保持した。 その後、４９８．９ｇの蒸気破裂タバコを、８．２ｇの尿素と１３．６ｇの燐
酸二アンモニウムを含む４．５ｋｇの水に加えた。この混合物を７６．７℃に加 熱し、その温度に３０分間保持し、蒸気破裂タバコから水可溶成分を抽出した。 次いで、混合物をボック(Bock)製遠心抽出機に投入し、１２,０００rpmで１２分
間遠心分離した。合計３００グラムの抽出残留物を７００ ml の水と混合し、精 製した後、通常の製紙技術で使われている標準的な TAPPIボックスで紙様シート
に形成した。抽出物はブキ・ロタヴェーパ(Buchi Rotavapor)１５０に入れ、６０
℃で真空蒸発して濃縮し、約３５％の固体分にした後転化糖を添加し、３.３重 量％の最終生成物を形成した。この濃縮抽出物は、サイズ（糊料）かけプレスを 用いてシートに施した。
【００１５】 例６−９で得た再生タバコを用いて作製した紙巻タバコは、マイルドで心地よ
い味を有することが認められた一方、蒸気加圧の前に尿素とアンモニウム塩を添
加した、例１−５で得た再生タバコを用いて作製した紙巻タバコは、例６−９の
再生タバコを用いたものより一層マイルドで一層心地よい味を有することが認め
られた。 以上の詳細な説明及び各例は、主に理解を明瞭とするために示したものであり
、各種の変形を成すことは当業者にとって開示の内容から自明であり且つ発明の
精神及び添付の請求の範囲に記載の範囲を逸脱せずに可能であるから、以上の記
載から何らの不要な限定も考慮されるべきでない。
い味を有することが認められた一方、蒸気加圧の前に尿素とアンモニウム塩を添
加した、例１−５で得た再生タバコを用いて作製した紙巻タバコは、例６−９の
再生タバコを用いたものより一層マイルドで一層心地よい味を有することが認め
られた。 以上の詳細な説明及び各例は、主に理解を明瞭とするために示したものであり
、各種の変形を成すことは当業者にとって開示の内容から自明であり且つ発明の
精神及び添付の請求の範囲に記載の範囲を逸脱せずに可能であるから、以上の記
載から何らの不要な限定も考慮されるべきでない。
【図面の簡単な説明】
【図１】 本発明の好ましい一プロセスの概略図である。
【図２】 本発明においてタバコの蒸気破裂を行う好ましい一システムの正面図である。 原文で psi の単位を用いて表されている数値について、Ｐａに換算して翻訳 文を提出いたしました。後日、あらためて数値を検算した（URL“http://www.di
n.or.jp/~undo/misc/tranlate.htm”を使用）ところ、その数値が提出したもの と違うので、こちらが作成した換算式を確認したところ、それに間違いがあるこ
とに気が付きました。よってここに改めて換算した数値に訂正いたしました。
n.or.jp/~undo/misc/tranlate.htm”を使用）ところ、その数値が提出したもの と違うので、こちらが作成した換算式を確認したところ、それに間違いがあるこ
とに気が付きました。よってここに改めて換算した数値に訂正いたしました。
Claims (27)
- 【請求項１】 再生タバコシートを製造するのに使われるタバコスラリーの
作製方法において、 ａ）５０から１００重量部のタバコ材料を、１００から２００重量部の水、及
び約１から１０重量部のアンモニウム塩と約１から１０重量部の尿素を含む約２
から４０重量部の化学添加物を含む容器内に加え、得られた混合物を第１のタバ
コスラリーとする工程； ｂ）前記第１のタバコスラリーを、４２１８４．２から２８１２２８Paの飽和
蒸気によって約９３．３から２１５．６℃の温度にし、当該温度及び圧力を約１
から５分の時間保持する工程；及び ｃ) 前記第１のタバコスラリーへの圧力を周囲圧へ０.１から１.０分で減圧す
る工程； を有する方法。 - 【請求項２】 前記アンモニウム塩が酢酸アンモニウム、塩化アンモニウム
、燐酸アンモニウム、及びこれらの混合物からなる群の中から選ばれる請求の範
囲第１項に記載の方法。 - 【請求項３】 １重量部までの湿潤剤を添加することを含む請求の範囲第１
項に記載の方法。 - 【請求項４】 前記湿潤剤がグリセリンとプロピレングリコールからなる群
の中から選ばれる請求の範囲第３項に記載の方法。 - 【請求項５】 クエン酸、乳酸、転化糖及びこれらの混合物からなる群の中
から選ばれたその他の化学添加物を添加することを含む請求の範囲第１項に記載
の方法。 - 【請求項６】 前記転化糖がグルコースとフラクトースを含む請求の範囲第
５項に記載の方法。 - 【請求項７】 前記転化糖が１重量部までである請求の範囲第５項に記載の
方法。 - 【請求項８】 前記転化糖に前記尿素及びアンモニウム塩が添加されている
請求の範囲第６項に記載の方法。 - 【請求項９】 前記転化糖が前記請求の範囲第１項の工程ｃ）後に添加され
る請求の範囲第６項に記載の方法。 - 【請求項１０】 前記アンモニウム塩が１から５重量部である請求の範囲第
１項に記載の方法。 - 【請求項１１】 前記尿素が１から５重量部である請求の範囲第１項に記載
の方法。 - 【請求項１２】 再生タバコシートの作製方法において、 ａ）５０から１００重量部のタバコ材料を、１００から２００重量部の水、及
び約１から１０重量部のアンモニウム塩と約１から１０重量部の尿素を含む約２
から４０重量部の化学添加物を含む容器内に加え、得られた混合物を第１のタバ
コスラリーとする工程； ｂ）前記第１のタバコスラリーを、４２１８４．２から２８１２２８Paの飽和
蒸気によって約９３．３から２１５．６℃の温度にし、当該温度及び圧力を約１
から５分の時間保持する工程； ｃ) 前記第１のタバコスラリーへの圧力を周囲圧へ０.１から１.０分で減圧す
る工程； ｄ）前記第１のタバコスラリーに水を加え、１５から４０重量％のタバコを有
する第２のタバコスラリーを形成する工程； ｅ）前記第２のタバコスラリーを４８．９から８２．２℃に約２から５分間加
熱する工程； ｆ）前記第２のタバコスラリーから水と可溶物を除去し、約５０から６０重量
％の水と第１の抽出物を含む第３のタバコスラリーを形成する工程； ｇ）前記第３のタバコスラリー中のタバコ材料の粒径を減少する工程； ｈ）前記第３のタバコスラリーに水を加え、１から４重量％のタバコを有する
第４のタバコスラリーを形成する工程；及び ｉ）前記第４のタバコスラリーを用いて、約１０から３０重量％の水分を有す
るタバコシートを形成する工程； を有する方法。 - 【請求項１３】 前記アンモニウム塩が燐酸二アンモニウム、酢酸アンモニ
ウム、塩化アンモニウム、燐酸アンモニウム、及びこれらの混合物からなる群の
中から選ばれる請求の範囲第１１項に記載の方法。 - 【請求項１４】 １重量部までの湿潤剤を添加することを含む請求の範囲第
１２項に記載の方法。 - 【請求項１５】 前記湿潤剤がグリセリンとプロピレングリコールからなる
群の中から選ばれる請求の範囲第１４項に記載の方法。 - 【請求項１６】 クエン酸、乳酸、転化糖及びこれらの混合物からなる群の
中から選ばれたその他の化学添加物を添加することを含む請求の範囲第１２項に
記載の方法。 - 【請求項１７】 前記転化糖がグルコースとフラクトースを含む請求の範囲
第１６項に記載の方法。 - 【請求項１８】 前記転化糖が１重量部までである請求の範囲第１６項に記
載の方法。 - 【請求項１９】 前記工程ｆ）が、遠心分離よって前記可溶物を含む水を除
去し、前記第１の抽出物と前記第３のタバコスラリーを形成することを含む請求
の範囲第１２項に記載の方法。 - 【請求項２０】 前記工程ｇ）において、攪拌手段を内部に有する容器で粒
径を減少することを含む請求の範囲第１２項に記載の方法。 - 【請求項２１】 前記工程ｉ）が製紙機を含む請求の範囲第１２項に記載の
方法。 - 【請求項２２】 前記製紙機が水を通して排出させるフォアダイナー(Fourd
iner)型ワイヤを具備している請求の範囲第２１項に記載の方法。 - 【請求項２３】 ｊ）前記第１の抽出物を約３０から３５重量％の可溶物を
含む溶液に濃縮する工程；及び ｋ）前記工程ｉ）で形成されたタバコシートを被覆する工程； を追加の工程として含む請求の範囲第１２項に記載の方法。 - 【請求項２４】 前記化学添加物が１０から２５重量部である請求の範囲第
１２項に記載の方法。 - 【請求項２５】 前記アンモニウム塩が５から１０重量部である請求の範囲
第１２項に記載の方法。 - 【請求項２６】 前記尿素が３から８重量部である請求の範囲第１２項に記
載の方法。 - 【請求項２７】 前記タバコシートが１３から１６重量％の水分を有する請
求の範囲第１２項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
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|---|---|---|---|
| US08/986,741 US5908034A (en) | 1997-12-08 | 1997-12-08 | Method for making a band cast reconstituted tobacco sheet using steam exploded tobacco |
| US08/986,741 | 1997-12-08 | ||
| PCT/US1998/025893 WO1999029189A1 (en) | 1997-12-08 | 1998-12-07 | A method for making a reconstituted tobacco sheet using steam exploded tobacco |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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Family Applications (1)
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