JP2001524098A - 重合体−白金化合物 - Google Patents
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Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.腫瘍処置で使用するための組成物であって、該組成物は、以下を含有する : 腫瘍部位で蓄積するように設計された重合体-白金錯体であって、該錯体は、 白金化合物との錯化のために重合体に沿って間隔を置いて配置された側鎖を有す るN-アルキルアクリルアミド重合体から構成されており、該側鎖は、(i)一端で 該重合体に結合され他端で該白金化合物に結合したオリゴペプチドから構成され 、そして(ii)少なくとも1個の結合を含有し、該結合は、選択された生理学的条 件下にて切断されて該白金化合物を生じるように設計されており、該白金化合物 は、抗腫瘍活性を有するか、または抗腫瘍活性を有するようにインビボで転化さ れる。 2.前記N-アルキルアクリルアミド重合体が、約1,000ダルトンと5,000,000ダ ルトンとの間の分子量を有する単独重合体である、請求項1に記載の組成物。 3.前記N-アルキルアクリルアミド重合体が、1,000ダルトンと5,000,000ダル トンとの間の分子量を有する共重合体であり、該共重合体が、2個の繰り返し単 位mおよびnを、約0.1と99.9との間のm:n比で含有する、請求項1に記載の 組成物。 4.前記繰り返し単位が、N-アルキルアクリルアミド単位および前記オリゴペ プチド側鎖を備えた単位から構成され、該オリゴペプチドが、前記白金化合物を 結合できる近位末端基で終わっている、請求項3に記載の組成物。 5.以下の形状の共重合体である、請求項4に記載の組成物: ここで、R1は、HまたはCH3であり、R2は、低級アルキル基または低級ヒドロキ シアルキル基であり、そしてR3は、前記オリゴペプチド側鎖である。 6.前記オリゴペプチドが、Gly-(W)p-Glyから選択され、ここで、pが、0〜 3であり、そしてWが、アミノ酸または任意のアミノ酸の組み合わせである、請 求項5に記載の組成物。 7.前記オリゴペプチドが、Gly-Phe-Leu-GlyおよびGly-Glyからなる群から選 択される、請求項5に記載の組成物。 8.前記近位末端基が、カルボキシル基、ジアミンおよびマロニルから選択さ れる、請求項5に記載の組成物。 9.R1が、CH3であり、R2が、2-ヒドロキシプロピルであり、そしてR3が、Gly -Phe-Leu-Gly-[X]であり、ここで、[X]が、カルボキシル基、ジアミンおよびマ ロニルから選択される、請求項5に記載の組成物。 10.R1が、CH3であり、R2が、2-ヒドロキシプロピルであり、そしてR3が、G ly-Phe-Leu-Glyであり、そして前記近位末端基が、ジアミンである、請求項5に 記載の組成物。 11.前記重合体-白金錯体が、非経口投与に適切な水性媒体に溶解されてい る、前出の請求項のいずれかに記載の組成物。 12.白金化合物を被験体の固形腫瘍に標的化させる方法であって、該方法は 、以下を含有する: 腫瘍部位で蓄積するように設計された重合体-白金錯体を調製する工程であっ て、該錯体は、白金化合物との錯化のために該重合体に沿って間隔を置いて配置 された側鎖を有するN-アルキルアクリルアミド重合体から構成されており、該側 鎖は、(i)一端で該重合体に結合され他端で該白金化合物に結合されたオリゴペ プチドから構成され、そして(ii)少なくとも1個の結合を含有し、該結合は、選 択された生理学的条件下にて切断されて該白金化合物を生じるように設計されて おり、該白金化合物は、抗腫瘍活性を有するか、または抗腫瘍活性を有するよう にインビボで転化される、工程;および 薬学的に有効量の該錯体を該被験体に非経口投与する工程。 13.前記N-アルキルアクリルアミド重合体が、約1,000ダルトンと5,000,000 ダルトンとの間の分子量を有するN-アルキルアクリルアミドの単独重合体である 、請求項12に記載の方法。 14.前記N-アルキルアクリルアミド重合体が、約1,000ダルトンと5,000,000 ダルトンとの間の分子量を有する共重合体であり、該共重合体が、2個の繰り返 し単位mおよびnを、約0.1と99.9との間のm:n比で含有する、請求項12に 記載の方法。 15.前記繰り返し単位が、N-アルキルアクリルアミド単位および前記オリゴ ペプチド側鎖を備えた単位から構成され、該オリゴペプチドが、前記白金化合物 を結合できる近位末端基で終わっている、請求項14に記載の方法。 16.以下の形状の共重合体である、請求項15に記載の組成物: ここで、R1は、HまたはCH3であり、R2は、低級アルキル基または低級ヒドロキ シアルキル基であり、そしてR3は、前記オリゴペプチド側鎖である。 17.前記オリゴペプチドが、Gly-(W)p-Glyから選択され、ここで、pが、0 〜3であり、そしてWが、アミノ酸または任意のアミノ酸の組み合わせである、 請求項16に記載の方法。 18.前記オリゴペプチドが、Gly-Phe-Leu-GlyおよびGly-Glyからなる群から 選択される、請求項16に記載の方法。 19.前記近位末端基が、カルボキシル基、ジアミンおよびマロニルから選択 される、請求項16に記載の方法。 20.R1が、CH3であり、R2が、2-ヒドロキシプロピルであり、そしてR3が、G ly-Phe-Leu-Gly-[X]であり、ここで、[X]が、カルボキシル基、ジアミンおよび マロニルから選択される、請求項16に記載の組成物。 21.R1が、CH3であり、R2が、2-ヒドロキシプロピルであり、そしてR3が、G ly-Phe-Leu-Glyであり、そして前記近位末端基が、ジアミンである、請求項16 に記載の方法。 22.白金化合物を含有する薬学的に受容可能な溶液を被験体に非経口投与す ることにより該化合物を腫瘍の処置に使用する場合、該化合物の治療指数を高め る方法であって、該方法は、以下を包含する: 該投与前に、該白金化合物を、N-アルキルアクリルアミド第一繰り返し単位お よびオリゴペプチド側鎖を有する第二繰り返し単位から構成される共重合体で錯 化する工程であって、該オリゴペプチド側鎖は、該白金化合物と錯化できる近位 末端基で終わっている、工程。 23.白金化合物の溶解性を改良する方法であって、該方法は、該白金化合物 を、N-アルキルアクリルアミド第一繰り返し単位およびオリゴペプチド側鎖を有 する第二繰り返し単位から構成される共重合体で錯化する工程であって、該オリ ゴペプチド側鎖は、該白金化合物と錯化できる近位末端基で終わっている、工程 を包含する。 24.白金化合物の安定性を改良する方法であって、該方法は、該白金化合物 を、N-アルキルアクリルアミド第一繰り返し単位およびオリゴペプチド側鎖を有 する第二繰り返し単位から構成される共重合体で錯化する工程であって、該オリ ゴペプチド側鎖は、該白金化合物と錯化できる近位末端基で終わっている、工程 を包含する。
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