JP2001521829A - 研磨工具用の低温結合剤 - Google Patents
研磨工具用の低温結合剤Info
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Abstract
(57)【要約】
本発明は、ガラス質で結合された研磨工具を提供するものであり、砥粒部分は、焼結ゾル−ゲル微晶質α−アルミナ砥粒もしくは超砥粒のような熱的に敏感な砥粒を含み、そしてビトリファイド結合剤は、約８７５℃未満の温度で焼成して仕上げられうる。さらに本発明は新規なビトリファイド結合剤組成物を含む。
Description
【０００１】 本発明は、研磨工具（abrasive tools）に関し、特に低温結合剤（low temper
ature bond）を用いて作成され、焼成ゾル−ゲルアルミナ砥粒を含むビトリファ
イド砥石（vitrified abrasive wheels ）に関する。この研磨工具は、工具の製
造中に結合剤焼成による砥粒劣化（grain degradation ）を生じにくくすること
を改良する点に特徴を有する。さらに、本発明は、６００〜８７５℃のような比
較的低温での焼成（firing）に適したビトリファイド結合剤を含む。
ature bond）を用いて作成され、焼成ゾル−ゲルアルミナ砥粒を含むビトリファ
イド砥石（vitrified abrasive wheels ）に関する。この研磨工具は、工具の製
造中に結合剤焼成による砥粒劣化（grain degradation ）を生じにくくすること
を改良する点に特徴を有する。さらに、本発明は、６００〜８７５℃のような比
較的低温での焼成（firing）に適したビトリファイド結合剤を含む。
【０００２】 結晶種の入った、もしくは入っていない焼結ゾル−ゲルアルミナ砥粒、これは
微晶質α−アルミナ（ＭＣＡ）砥粒ともいわれるが、を含有する研磨工具は数多
くの材料に、優れた研削性能を与えることが知られている。これらＭＣＡ砥粒の
製造および特性、ならびに種々の用途におけるこれらのＭＣＡ砥石の性能はたと
えば、米国特許第４，６２３，３６４号、４，３１４，８２７号、４，７４４，
８０２号、４，８９８，５９７号および４，５４３，１０７号明細書に記述され
ており、その内容は引用によりここに取り込まれる。
微晶質α−アルミナ（ＭＣＡ）砥粒ともいわれるが、を含有する研磨工具は数多
くの材料に、優れた研削性能を与えることが知られている。これらＭＣＡ砥粒の
製造および特性、ならびに種々の用途におけるこれらのＭＣＡ砥石の性能はたと
えば、米国特許第４，６２３，３６４号、４，３１４，８２７号、４，７４４，
８０２号、４，８９８，５９７号および４，５４３，１０７号明細書に記述され
ており、その内容は引用によりここに取り込まれる。
【０００３】 ＭＣＡ砥石を含む、ビトリアス、もしくはガラスで結合された（vitreous or
glass bonded）研磨工具は、変らない、改良された研削性能を要求する、精密金
属部材および他の産業部品（industrial components ）を研削するのに商業的に
有用である。変らない品質を有するこれらの型の研磨工具を製造するために、結
合剤の焼成中にうける代表的な温度、たとえば１１００〜１４００℃でガラス結
合剤成分およびＭＣＡ砥粒の間の反応は、避けられなければならない。これらの
反応を制御することは、砥粒の臨界的な微晶質構造を損うのを最小にする。
glass bonded）研磨工具は、変らない、改良された研削性能を要求する、精密金
属部材および他の産業部品（industrial components ）を研削するのに商業的に
有用である。変らない品質を有するこれらの型の研磨工具を製造するために、結
合剤の焼成中にうける代表的な温度、たとえば１１００〜１４００℃でガラス結
合剤成分およびＭＣＡ砥粒の間の反応は、避けられなければならない。これらの
反応を制御することは、砥粒の臨界的な微晶質構造を損うのを最小にする。
【０００４】 ＭＣＡ砥粒およびビトリファイド（vitrified ：ガラス化）結合剤の間の反応
量を減少させるために、米国特許第４，５４３，１０７号明細書は、約９００℃
という低い温度での焼成に適した結合剤組成物を開示する。代わりのアプローチ
において、米国特許第４，８９８，５９７号明細書は、約９００℃という低い温
度での焼成に適した少くとも４０％のフリット物質を含む結合剤組成物を開示す
る。或る研削用途において、これらの低温結合剤は、もっと強力な結合剤の開発
を促す商業的目的を満たす機械的強度には不十分であることを示した。
量を減少させるために、米国特許第４，５４３，１０７号明細書は、約９００℃
という低い温度での焼成に適した結合剤組成物を開示する。代わりのアプローチ
において、米国特許第４，８９８，５９７号明細書は、約９００℃という低い温
度での焼成に適した少くとも４０％のフリット物質を含む結合剤組成物を開示す
る。或る研削用途において、これらの低温結合剤は、もっと強力な結合剤の開発
を促す商業的目的を満たす機械的強度には不十分であることを示した。
【０００５】 改良された機械的強度を特徴とするビトリファイド結合剤は、改良された成形
保持特性を有する砥石の製造において、酸化アルミニウムもしくはＭＣＡ（さら
にゾル−ゲルα−アルミナとよばれているものも）研磨粒を用いる使用について
開示されている。そのような結合剤は、米国特許第５，２０３，８８６号、５，
４０１，２８４号および５，５３６，２８３号明細書で記述されており、ここで
引用により取り込まれる。これらのビトリファイド結合剤は、高性能の、焼結ゾ
ル−ゲルα−アルミナ砥粒との反応を避けるために比較的低温（たとえば、約９
００−１１００℃）で焼成されうる。これらの結合剤およびＭＣＡ砥粒で作成さ
れる砥石は精密可動部材、特に鉄金属部材を仕上げるのに優れた性能を示す。
保持特性を有する砥石の製造において、酸化アルミニウムもしくはＭＣＡ（さら
にゾル−ゲルα−アルミナとよばれているものも）研磨粒を用いる使用について
開示されている。そのような結合剤は、米国特許第５，２０３，８８６号、５，
４０１，２８４号および５，５３６，２８３号明細書で記述されており、ここで
引用により取り込まれる。これらのビトリファイド結合剤は、高性能の、焼結ゾ
ル−ゲルα−アルミナ砥粒との反応を避けるために比較的低温（たとえば、約９
００−１１００℃）で焼成されうる。これらの結合剤およびＭＣＡ砥粒で作成さ
れる砥石は精密可動部材、特に鉄金属部材を仕上げるのに優れた性能を示す。
【０００６】 さて、適切な物質成分を選択することによって、好適な結合剤が約６００〜８
７５℃、好ましくは７００〜８００℃で製造され、焼成されうることが、見出さ
れた。特に、酸化ホウ素、アルカリ金属酸化物およびアルカリ土類金属酸化物の
適切な含有量を選択することにより、ならびにこれらの結合剤において、アルカ
リ金属酸化物に対する酸化ホウ素、酸化リウチムに対する酸化ナトリウム、およ
びアルカリ金属酸化物とアルカリ土類金属酸化物の組合わせに対する酸化ケイ素
の正しい比率を維持し、ついで、この新規結合剤およびＭＣＡ砥粒を含有する砥
石を配合することにより、減少した仕事率および許容される被研削面の表面処理
をもって、改良されたＧ−比および研削性能を有する研磨工具が製造されうる。
これらの工具は、低温焼成、結合された、従来公知のＭＣＡ砥粒工具を改良した
ものである。
７５℃、好ましくは７００〜８００℃で製造され、焼成されうることが、見出さ
れた。特に、酸化ホウ素、アルカリ金属酸化物およびアルカリ土類金属酸化物の
適切な含有量を選択することにより、ならびにこれらの結合剤において、アルカ
リ金属酸化物に対する酸化ホウ素、酸化リウチムに対する酸化ナトリウム、およ
びアルカリ金属酸化物とアルカリ土類金属酸化物の組合わせに対する酸化ケイ素
の正しい比率を維持し、ついで、この新規結合剤およびＭＣＡ砥粒を含有する砥
石を配合することにより、減少した仕事率および許容される被研削面の表面処理
をもって、改良されたＧ−比および研削性能を有する研磨工具が製造されうる。
これらの工具は、低温焼成、結合された、従来公知のＭＣＡ砥粒工具を改良した
ものである。
【０００７】 本発明は、ＭＣＡ砥粒および新規なビトリアス（vitreous：焼結性）結合剤を
含有する研磨工具に関し、焼成後のガラス質結合剤はＳｉＯ2 約４５モル％未満
、Ａｌ2 Ｏ3 最大約１５モル％、Ｂ2 Ｏ3 約２４〜３５モル％、結合剤基準で少
くとも５モル％の酸化リチウムを含むアルカリ金属酸化物約１５〜３０モル％、
を含有し、アルカリ金属酸化物に対するＢ2 Ｏ3 モル比は０．８：１〜１．７：
１である。結合剤はアルカリ土類金属酸化物を含んでいてもよい。焼成後に、好
適な結合剤は、最大４０モル％のＳｉＯ2 を含有し、そしてもし結合剤中にアル
カリ土類金属が存在すれば、アルカリ金属酸化物およびアルカリ土類金属酸化物
の合計含有量に対するＳｉＯ2 モル比は、少くとも１．１５：１．０である。
含有する研磨工具に関し、焼成後のガラス質結合剤はＳｉＯ2 約４５モル％未満
、Ａｌ2 Ｏ3 最大約１５モル％、Ｂ2 Ｏ3 約２４〜３５モル％、結合剤基準で少
くとも５モル％の酸化リチウムを含むアルカリ金属酸化物約１５〜３０モル％、
を含有し、アルカリ金属酸化物に対するＢ2 Ｏ3 モル比は０．８：１〜１．７：
１である。結合剤はアルカリ土類金属酸化物を含んでいてもよい。焼成後に、好
適な結合剤は、最大４０モル％のＳｉＯ2 を含有し、そしてもし結合剤中にアル
カリ土類金属が存在すれば、アルカリ金属酸化物およびアルカリ土類金属酸化物
の合計含有量に対するＳｉＯ2 モル比は、少くとも１．１５：１．０である。
【０００８】 本発明方法において、新規な結合剤は、６００〜８７５℃、好ましくは７００
〜８００℃で焼成され得、研削作業に適した機械的特性を有する研磨工具を生成
する。砥石は、ビトリファイド結合剤３〜２５容量％、ＭＣＡ砥粒１０〜５６容
量％、ならびに任意に第２砥粒、充てん剤および付加剤（adjuncts）約０．１〜
６０容量％を含む。さらに、本発明は、特に鉄の精密可動部材（ferrous precis
ion moving parts）を研削する際に、改良された研削性能を有する研磨工具を含
む。
〜８００℃で焼成され得、研削作業に適した機械的特性を有する研磨工具を生成
する。砥石は、ビトリファイド結合剤３〜２５容量％、ＭＣＡ砥粒１０〜５６容
量％、ならびに任意に第２砥粒、充てん剤および付加剤（adjuncts）約０．１〜
６０容量％を含む。さらに、本発明は、特に鉄の精密可動部材（ferrous precis
ion moving parts）を研削する際に、改良された研削性能を有する研磨工具を含
む。
【０００９】 本発明のビトリファイド結合された研磨工具はＭＣＡ砥粒を含有する。ＭＣＡ
もしくはゾル−ゲルアルミナ砥粒は、好ましくは、結晶種の入った、もしくは入
っていないゾル−ゲル法で製造される。ここで用いられるように、「ゾル−ゲル
アルミナ粒」は、ゲルを生成するように酸化アルミニウム・一水物のゾルを解こ
うし、乾燥し、そしてゲルを焼成して焼結させ、ついでその焼結ゲルを破砕、ふ
るい分け、分粒して、α−アルミナ微結晶よりつくられた多結晶質粒を生成させ
ることを含む方法により製造されるアルミナ粒（たとえばアルミナが少くとも約
９５％）である。
もしくはゾル−ゲルアルミナ砥粒は、好ましくは、結晶種の入った、もしくは入
っていないゾル−ゲル法で製造される。ここで用いられるように、「ゾル−ゲル
アルミナ粒」は、ゲルを生成するように酸化アルミニウム・一水物のゾルを解こ
うし、乾燥し、そしてゲルを焼成して焼結させ、ついでその焼結ゲルを破砕、ふ
るい分け、分粒して、α−アルミナ微結晶よりつくられた多結晶質粒を生成させ
ることを含む方法により製造されるアルミナ粒（たとえばアルミナが少くとも約
９５％）である。
【００１０】 α−アルミナ微結晶に加えて、初期のゾルは、１５質量％までの、スピネル、
ムライト、二酸化マンガン、チタニア、マグネシア、希土類金属酸化物、ジルコ
ニア粉末もしくはジルコニア前駆体（もっと多量に、たとえば４０質量％もしく
はそれより多く、添加されうる）、または他の調和しうる添加剤もしくはその前
駆体を含有しうる。これらの添加剤は、破壊じん性（fracture toughness）、硬
さ、破砕性（friability）、破砕機構、もしくは乾燥挙動のような性質を改質す
るのに入れられることが多い。
ムライト、二酸化マンガン、チタニア、マグネシア、希土類金属酸化物、ジルコ
ニア粉末もしくはジルコニア前駆体（もっと多量に、たとえば４０質量％もしく
はそれより多く、添加されうる）、または他の調和しうる添加剤もしくはその前
駆体を含有しうる。これらの添加剤は、破壊じん性（fracture toughness）、硬
さ、破砕性（friability）、破砕機構、もしくは乾燥挙動のような性質を改質す
るのに入れられることが多い。
【００１１】 α−アルミナゾル−ゲル砥粒の改質が多く報告されている。 このクラスの範囲のすべての砥粒は本発明での使用に適しており、MCA 砥粒の
用語は、少なくとも９５％の理論密度および少なくとも500gで１８GPa のビッカ
ース硬さ（500g）を有する、少なくとも6 ０％のα―アルミナ微結晶を含有する
いかなる砥粒をも含むと定義される。微結晶は、種結晶を入れた砥粒では、代表
的には大きさが約0.2 から1.0 μｍ、入れていない砥粒では、1.0 超〜5 μm の
範囲であってもよい。
用語は、少なくとも９５％の理論密度および少なくとも500gで１８GPa のビッカ
ース硬さ（500g）を有する、少なくとも6 ０％のα―アルミナ微結晶を含有する
いかなる砥粒をも含むと定義される。微結晶は、種結晶を入れた砥粒では、代表
的には大きさが約0.2 から1.0 μｍ、入れていない砥粒では、1.0 超〜5 μm の
範囲であってもよい。
【００１２】 ゲルがいったん生成すると、プレス、成型、押し出しのような都合のよい方法
で形を付与され、ついで注意深く乾燥され所望の形状の、ひび割れしない生地が
作成されうる。 ゲルは、代表的にはゲルの発泡温度より低い温度で、形を付与され、焼成に適
した大きさに切断されるか、もしくは単に都合のよい形状に広げられうる。溶媒
抽出を含む、いくつかの脱水方法のいずれかが、ゲルの遊離水を除去して固体を
形成するのに使用されうる。固体を粉砕するためのいかなる方法も使用されうる
。
で形を付与され、ついで注意深く乾燥され所望の形状の、ひび割れしない生地が
作成されうる。 ゲルは、代表的にはゲルの発泡温度より低い温度で、形を付与され、焼成に適
した大きさに切断されるか、もしくは単に都合のよい形状に広げられうる。溶媒
抽出を含む、いくつかの脱水方法のいずれかが、ゲルの遊離水を除去して固体を
形成するのに使用されうる。固体を粉砕するためのいかなる方法も使用されうる
。
【００１３】 固体は乾燥されてから、所望の形状を形成するために切断され、またはハンマ
ーもしくはボールミルのような適切な手段により、粒子を形成するために破砕さ
れ、もしくは破壊されうる。 形状付与の後、ついで乾燥ゲルは仮焼され本質的にはすべての揮発分を除去し
、粒子の種々の成分をセラミックス（金属酸化物）に変える。乾燥ゲルは、遊離
水および大部分の結合水が除去されるまで加熱されるのが通常である。ついで仮
焼物質は、加熱により焼結され、実質的にすべての酸化アルミニウム・―水和物
がα- アルミナ微結晶に転移されるまで、適切な温度範囲内に保持される。
ーもしくはボールミルのような適切な手段により、粒子を形成するために破砕さ
れ、もしくは破壊されうる。 形状付与の後、ついで乾燥ゲルは仮焼され本質的にはすべての揮発分を除去し
、粒子の種々の成分をセラミックス（金属酸化物）に変える。乾燥ゲルは、遊離
水および大部分の結合水が除去されるまで加熱されるのが通常である。ついで仮
焼物質は、加熱により焼結され、実質的にすべての酸化アルミニウム・―水和物
がα- アルミナ微結晶に転移されるまで、適切な温度範囲内に保持される。
【００１４】 先に述べたように、ゾルーゲルアルミナは種結晶を入れても入れなくてもよい
。種結晶を入れたゾルーゲルアルミナを用いると、核生成の位置は意図的に酸化
アルミニウム・−水和物分散体に導入されるが、もしくはその場所で作り出され
る。分散体における核生成位置の存在は、α―アルミナが形成され、非常に細か
い結晶構造を生成する温度を低下させる。
。種結晶を入れたゾルーゲルアルミナを用いると、核生成の位置は意図的に酸化
アルミニウム・−水和物分散体に導入されるが、もしくはその場所で作り出され
る。分散体における核生成位置の存在は、α―アルミナが形成され、非常に細か
い結晶構造を生成する温度を低下させる。
【００１５】 適切な種結晶は、この分野でよく知られている。一般的に、それらはできるだ
けα―アルミナに近い結晶構造および格子パラメーターを有する。使用されうる
種結晶は、たとえば粒子状α―アルミナ、α- 酸化鉄（III ）（Fe2O3 ）, そし
てアルミナ・−水和物がα- アルミナに転移する温度より低い温度でそれぞれα
- アルミナもしくはα―酸化鉄（III ）に転換されるα―アルミナもしくはα―
酸化鉄（III ）の前駆体、を含む。しかし、これらは種結晶の種類は、例示であ
り、制限するものではない。有効な種結晶粒子は、サブミクロンの大きさが好適
である。
けα―アルミナに近い結晶構造および格子パラメーターを有する。使用されうる
種結晶は、たとえば粒子状α―アルミナ、α- 酸化鉄（III ）（Fe2O3 ）, そし
てアルミナ・−水和物がα- アルミナに転移する温度より低い温度でそれぞれα
- アルミナもしくはα―酸化鉄（III ）に転換されるα―アルミナもしくはα―
酸化鉄（III ）の前駆体、を含む。しかし、これらは種結晶の種類は、例示であ
り、制限するものではない。有効な種結晶粒子は、サブミクロンの大きさが好適
である。
【００１６】 好ましくは、種結晶を入れたゾルーゲルアルミナが使用されると、種結晶物質
の量はアルミナ水和物の約10質量％を超えるべきではなく、そして約5 ％を超え
る量は利点がないのが、一般的である。種結晶が適切に微細であれば（表面積約
60ｍ2 ／g もしくはそれより大）、好ましくは約0.5 〜10質量％、もっと好まし
くは約1 〜5 質量％、の量が使用されうる。さらに、種結晶は、α―アルミナが
生成されるより低い温度で活性結晶種形態に転換する前駆体の形態で添加されう
る。
の量はアルミナ水和物の約10質量％を超えるべきではなく、そして約5 ％を超え
る量は利点がないのが、一般的である。種結晶が適切に微細であれば（表面積約
60ｍ2 ／g もしくはそれより大）、好ましくは約0.5 〜10質量％、もっと好まし
くは約1 〜5 質量％、の量が使用されうる。さらに、種結晶は、α―アルミナが
生成されるより低い温度で活性結晶種形態に転換する前駆体の形態で添加されう
る。
【００１７】 さらに、種結晶を入れないアルミナ砥粒も、ある場合に用いられる。この砥粒
は種結晶を導入することを除けば、上述と同一の方法により製造されうる；十分
な希土類金属酸化物もしくはその前駆体がゾルもしくはゲルに添加され、少なく
とも約0.5 質量％、好ましくは約1 〜30質量％の希土類金属酸化物が焼成後に供
給されうる。
は種結晶を導入することを除けば、上述と同一の方法により製造されうる；十分
な希土類金属酸化物もしくはその前駆体がゾルもしくはゲルに添加され、少なく
とも約0.5 質量％、好ましくは約1 〜30質量％の希土類金属酸化物が焼成後に供
給されうる。
【００１８】 本発明の研磨工具は、MCA 砥粒、ビトリファイド結合剤を含有し、代表的には
工具は35〜65容量％の気孔を有し、そして任意にはさらに１もしくはそれより多
い第2 の砥粒、充填剤および／または付加物を含有する。研磨工具は10〜56容量
％のMCA を含有するのが好ましい。工具に使用される砥粒の量および第2 砥粒の
％は広く変えうる。本発明の研磨工具の組成物は、全砥粒約34〜56容量％、もっ
と好ましくは約40〜54容量％、そしてもっと好ましくは約44〜52容量％を含有す
る。
工具は35〜65容量％の気孔を有し、そして任意にはさらに１もしくはそれより多
い第2 の砥粒、充填剤および／または付加物を含有する。研磨工具は10〜56容量
％のMCA を含有するのが好ましい。工具に使用される砥粒の量および第2 砥粒の
％は広く変えうる。本発明の研磨工具の組成物は、全砥粒約34〜56容量％、もっ
と好ましくは約40〜54容量％、そしてもっと好ましくは約44〜52容量％を含有す
る。
【００１９】 MCA 砥粒は、好ましくは、工具の全砥粒の約5 〜100 容量％、もっと好ましく
は約30〜70％を供給する。 第2 砥粒が使用される場合には、そのような砥粒は、好ましくは工具の全砥粒
の約0,1 〜95容量％、もっと好ましくは約30〜70容量％を供給する。 使用されうる第2 砥粒は、酸化アルミニウム、炭化ケイ素、立方晶チッ化ホウ
素、ダイヤモンド、フリント、およびガーネット粒、ならびにそれらの組み合わ
せを含みうるが、これらに限定されない。
は約30〜70％を供給する。 第2 砥粒が使用される場合には、そのような砥粒は、好ましくは工具の全砥粒
の約0,1 〜95容量％、もっと好ましくは約30〜70容量％を供給する。 使用されうる第2 砥粒は、酸化アルミニウム、炭化ケイ素、立方晶チッ化ホウ
素、ダイヤモンド、フリント、およびガーネット粒、ならびにそれらの組み合わ
せを含みうるが、これらに限定されない。
【００２０】 研磨工具の組成物は、任意の気孔率を有する。本発明の研磨工具の組成物は、
好ましくは約0.1 〜68容量％、もっと好ましくは約28〜56容量％、そして最も好
ましくは約30〜53容量％の気孔率を有する。気孔率は、物質の自然充填密度によ
り供給される自然間隔によっても、そして中空ガラスビーズ、粉砕クルミ殻、プ
ラスチックもしくは有機化合物のビーズ、発泡ガラス粒および発泡アルミナ、な
らびにそれらの組み合わせを含むが、それらに限定されない、一般的な気孔誘発
媒体によっても形成される。
好ましくは約0.1 〜68容量％、もっと好ましくは約28〜56容量％、そして最も好
ましくは約30〜53容量％の気孔率を有する。気孔率は、物質の自然充填密度によ
り供給される自然間隔によっても、そして中空ガラスビーズ、粉砕クルミ殻、プ
ラスチックもしくは有機化合物のビーズ、発泡ガラス粒および発泡アルミナ、な
らびにそれらの組み合わせを含むが、それらに限定されない、一般的な気孔誘発
媒体によっても形成される。
【００２１】 本発明の研磨工具は、ビトリアス結合剤で結合される。使用される結合剤は、
本発明の研磨工具の改良された研削性能に大いに貢献する。結合剤用の原料は、
ケンタッキーボールクレーNo. ６、カオリン、アルミナ、炭酸リチウム、ホウ砂
五水和物もしくはホウ酸およびソーダ灰、フリントおよびウォラストナイトを含
むのが好ましい。フリットは原料に加えて、もしくは原料の代わりに使用されう
る。配合において、結合剤物質は、次のような酸化物を含むのが好ましい；SiO2 、Ａｌ2 Ｏ3 、Ｎa2Ｏ，Ｌi2Ｏ，およびＢ2 Ｏ3 。加えて、Ｃa Ｏ、Ｍg Ｏおよ
びＢa Ｏのようなアルカリ土類金属酸化物が用いられることが多い。
本発明の研磨工具の改良された研削性能に大いに貢献する。結合剤用の原料は、
ケンタッキーボールクレーNo. ６、カオリン、アルミナ、炭酸リチウム、ホウ砂
五水和物もしくはホウ酸およびソーダ灰、フリントおよびウォラストナイトを含
むのが好ましい。フリットは原料に加えて、もしくは原料の代わりに使用されう
る。配合において、結合剤物質は、次のような酸化物を含むのが好ましい；SiO2 、Ａｌ2 Ｏ3 、Ｎa2Ｏ，Ｌi2Ｏ，およびＢ2 Ｏ3 。加えて、Ｃa Ｏ、Ｍg Ｏおよ
びＢa Ｏのようなアルカリ土類金属酸化物が用いられることが多い。
【００２２】 砥石の組成物は、約3 〜25容量％の結合剤、もっと好ましくは約4 〜20容量％
の結合剤そして最も好ましくは約5 〜18.5容量％の結合剤を含む。 焼成後の結合剤はSiＯ2 約40質量％未満、好ましくはＳi Ｏ2 約31〜38質量％
、そして最も好ましくはＳi Ｏ2 約32〜37質量％を含む；Ａｌ2 Ｏ3 約17％未満
、好ましくはＡｌ2 Ｏ3 約13〜16質量％、そしてもっと好ましくはＡｌ2 Ｏ3 約
14〜16質量％；Ｌi Ｏ2 約2.5 質量％超、好ましくはＬi Ｏ2 約3.5 〜10質量％
、もっと好ましくはＬi Ｏ2 約3.5 〜5 質量％、そして最も好ましくはLiＯ2 約
3.5 〜4.7 質量％；Ｂ2 Ｏ3 約20質量％超、好ましくはB2Ｏ3 約22〜35質量％、
そしてもっと好ましくはB2Ｏ3 約24〜33質量％。本発明の大部分の結合剤におい
て、アルカリ金属酸化物は、結合剤質量％基準で、Na2 Ｏ約10〜16質量％、もっ
と好ましくはＮa2Ｏ約11〜15質量％；そして少量、たとえば約0.06〜0.15質量％
のK2Ｏ、を含有する。酸化コバルト（Ｃo Ｏ）および他の色彩源は本発明では必
要ではないが、結合剤の色彩が所望であれば含有されうる。Ｆe2Ｏ3 、Ｔi Ｏ2 およびＰ2 Ｏ5,ならびにＣa Ｏ、Ｍg ＯおよびＢa Ｏを含むアルカリ土類金属酸
化物は原料中に不純物として存在し、本発明の結合剤に存在するか、もしくは添
加されうるが、結合剤を製造するのに本質的ではない。
の結合剤そして最も好ましくは約5 〜18.5容量％の結合剤を含む。 焼成後の結合剤はSiＯ2 約40質量％未満、好ましくはＳi Ｏ2 約31〜38質量％
、そして最も好ましくはＳi Ｏ2 約32〜37質量％を含む；Ａｌ2 Ｏ3 約17％未満
、好ましくはＡｌ2 Ｏ3 約13〜16質量％、そしてもっと好ましくはＡｌ2 Ｏ3 約
14〜16質量％；Ｌi Ｏ2 約2.5 質量％超、好ましくはＬi Ｏ2 約3.5 〜10質量％
、もっと好ましくはＬi Ｏ2 約3.5 〜5 質量％、そして最も好ましくはLiＯ2 約
3.5 〜4.7 質量％；Ｂ2 Ｏ3 約20質量％超、好ましくはB2Ｏ3 約22〜35質量％、
そしてもっと好ましくはB2Ｏ3 約24〜33質量％。本発明の大部分の結合剤におい
て、アルカリ金属酸化物は、結合剤質量％基準で、Na2 Ｏ約10〜16質量％、もっ
と好ましくはＮa2Ｏ約11〜15質量％；そして少量、たとえば約0.06〜0.15質量％
のK2Ｏ、を含有する。酸化コバルト（Ｃo Ｏ）および他の色彩源は本発明では必
要ではないが、結合剤の色彩が所望であれば含有されうる。Ｆe2Ｏ3 、Ｔi Ｏ2 およびＰ2 Ｏ5,ならびにＣa Ｏ、Ｍg ＯおよびＢa Ｏを含むアルカリ土類金属酸
化物は原料中に不純物として存在し、本発明の結合剤に存在するか、もしくは添
加されうるが、結合剤を製造するのに本質的ではない。
【００２３】 本発明の一態様において、原料は、焼成後にＣa Ｏ約5 質量％までもっと好ま
しくはＣa Ｏ約0.15質量％を生ずるように選択される。Ｃa Ｏ以外のアルカリ土
類金属も有用である。しかし、結合剤がＳi Ｏ2 を最大40モル％含有するとき、
焼成後のビトリアス結合剤がアルカリ土類金属酸化物およびアルカリ金属酸化物
の合計含有量に対するＳi Ｏ2 モル比少なくとも1.15:1.0である場合のみ、アル
カリ土類金属酸化物が使用されうる。Ｓi Ｏ2 に関連して、これらの合計酸化物
量が比較的大きいと、本発明の結合剤は、多くの研削作業にとって軟らかかすぎ
るものになる。アルカリ土類金属の好適な量は、研削工程で使用されるように設
計された研磨工具のために選択されるだけであり、そこでは、比較的高い工具も
しくは砥石減耗率（ｗｅａｒ ｒａｔｅｓ）が、低い仕事率、もしくは向上した
表面処理もしくはもっと良好な研磨破片の除去、もしくは他の関連した利点を生
じるのに望ましい。
しくはＣa Ｏ約0.15質量％を生ずるように選択される。Ｃa Ｏ以外のアルカリ土
類金属も有用である。しかし、結合剤がＳi Ｏ2 を最大40モル％含有するとき、
焼成後のビトリアス結合剤がアルカリ土類金属酸化物およびアルカリ金属酸化物
の合計含有量に対するＳi Ｏ2 モル比少なくとも1.15:1.0である場合のみ、アル
カリ土類金属酸化物が使用されうる。Ｓi Ｏ2 に関連して、これらの合計酸化物
量が比較的大きいと、本発明の結合剤は、多くの研削作業にとって軟らかかすぎ
るものになる。アルカリ土類金属の好適な量は、研削工程で使用されるように設
計された研磨工具のために選択されるだけであり、そこでは、比較的高い工具も
しくは砥石減耗率（ｗｅａｒ ｒａｔｅｓ）が、低い仕事率、もしくは向上した
表面処理もしくはもっと良好な研磨破片の除去、もしくは他の関連した利点を生
じるのに望ましい。
【００２４】 有機バインダーは、成型もしくは処理助剤として粉末の結合剤のフリットもし
くは原料成分に、添加されるのが好ましい。これらのバインダーは、デキストリ
ン、および他の種類のにかわ、水もしくはエチレングリコールのような液体成分
、粘土もしくはｐＨ調節剤および混合剤を含んでいてもよい。バインダーの使用
は砥石の均一性ならびに予備焼成もしくは生圧縮砥石の構造的品質を改良する。
バインダーは、焼成中に燃え尽きるので、完成した結合剤もしくは研磨工具の部
分にはならない。
くは原料成分に、添加されるのが好ましい。これらのバインダーは、デキストリ
ン、および他の種類のにかわ、水もしくはエチレングリコールのような液体成分
、粘土もしくはｐＨ調節剤および混合剤を含んでいてもよい。バインダーの使用
は砥石の均一性ならびに予備焼成もしくは生圧縮砥石の構造的品質を改良する。
バインダーは、焼成中に燃え尽きるので、完成した結合剤もしくは研磨工具の部
分にはならない。
【００２５】 砥石は当業者に知られている方法によりここで述べられた比較的低い温度で焼
成されうる。焼成条件は使用される実際の結合剤および砥粒により主として決定
される。結合剤は６００〜８７５℃、好ましくは７００〜８００℃で焼成され、
金属および他の加工部材を研削するのに必要な機械的性質を供給する。さらに、
ビトリファイド結合体は、硫黄のような研削助剤で、もしくはエポキシ樹脂のよ
うなベヒクルで、一般的な方法で、焼成後に含浸され得、研削助剤で、もしくは
エポキシ樹脂のようなベヒクルで、一般的な方法で、焼成後に含浸され得、研削
助剤を砥石の気孔に導入する。得られる研磨工具は、比較的高温で焼成された市
販結合剤で製造された工具に比較して、意外にも改善された研削性能を有する。
成されうる。焼成条件は使用される実際の結合剤および砥粒により主として決定
される。結合剤は６００〜８７５℃、好ましくは７００〜８００℃で焼成され、
金属および他の加工部材を研削するのに必要な機械的性質を供給する。さらに、
ビトリファイド結合体は、硫黄のような研削助剤で、もしくはエポキシ樹脂のよ
うなベヒクルで、一般的な方法で、焼成後に含浸され得、研削助剤で、もしくは
エポキシ樹脂のようなベヒクルで、一般的な方法で、焼成後に含浸され得、研削
助剤を砥石の気孔に導入する。得られる研磨工具は、比較的高温で焼成された市
販結合剤で製造された工具に比較して、意外にも改善された研削性能を有する。
【００２６】 次の実施例は、本発明の例証するものであり、発明を限定するものではない。
実施例１ 砥石試料は試験し、そして実験用結合剤の砥石特性をＭＣＡ砥粒を有する市販
のＮｏｒｔｏｎ Ｃｏｍｐａｎｙ結合剤で調製された砥石と比較するために調製
された。
実施例１ 砥石試料は試験し、そして実験用結合剤の砥石特性をＭＣＡ砥粒を有する市販
のＮｏｒｔｏｎ Ｃｏｍｐａｎｙ結合剤で調製された砥石と比較するために調製
された。
【００２７】 実験用結合剤は、表３に示すような予備焼成組成を有していた。結合剤に使用
された粉末ガラスフリット（ＡもしくはＢ）は、オハイオ州クリーブランドのＦ
ｅｒｒｏ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手され、下記表１に示されるような組
成を有する。結合剤に使用されたケンタッキーNo. ６ボールクレー、ケイ酸ナト
リウム、炭酸リチウムおよびウォラストナイトの化学組成は表２に示される。
された粉末ガラスフリット（ＡもしくはＢ）は、オハイオ州クリーブランドのＦ
ｅｒｒｏ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手され、下記表１に示されるような組
成を有する。結合剤に使用されたケンタッキーNo. ６ボールクレー、ケイ酸ナト
リウム、炭酸リチウムおよびウォラストナイトの化学組成は表２に示される。
【００２８】
【表１】
【００２９】
【表２】
【００３０】
【表３】
【００３１】 結合剤は原料1,000g量を、塗料ミキサーで10個の１インチ（2.54cm）ボールを有
するプラスチック容器内で15分間（結合剤３〜6 では３０分間）乾式ブレンドす
ることにより製造された。これらの結合剤から製造されたペレットについての予
備焼成試験では、実験用結合剤１〜６は６００〜８００℃の温度で、有効な結合
剤になることを確認した。
するプラスチック容器内で15分間（結合剤３〜6 では３０分間）乾式ブレンドす
ることにより製造された。これらの結合剤から製造されたペレットについての予
備焼成試験では、実験用結合剤１〜６は６００〜８００℃の温度で、有効な結合
剤になることを確認した。
【００３２】 焼成実験用結合剤およびMCA 砥粒に用いられた市販結合剤のモル％組成は下記
の表４に示される。
の表４に示される。
【００３３】
【表４】
【００３４】 結合剤は、Ｒｕｅらの米国特許第５，００９，６７６号明細書にしたがって製
造されたＮｏｒｔｏｎ Ｃｏｍｐａｎｙの「Ｔａｒｇａ」（登録商標）１２０グ
リット（種結晶を入れたゾルーゲルアルミナ）（アスペクト比約４：１を有する
繊維状粒子）と配合された。結合剤成分は予備混合された。砥粒、デキストリン
ならびに液状動物にかわ４０質量％、粉末リンゴ酸３０質量％および水３０質量
％からなる混合物を含む有機バインダー、およびエチレングリコールは、Ｈｏｂ
ａｒｔパン練りミキサー（混合２ｋｇ能力）で低速混合された。ついで結合剤予
備混合物が添加され、砥粒とともに混合された。
造されたＮｏｒｔｏｎ Ｃｏｍｐａｎｙの「Ｔａｒｇａ」（登録商標）１２０グ
リット（種結晶を入れたゾルーゲルアルミナ）（アスペクト比約４：１を有する
繊維状粒子）と配合された。結合剤成分は予備混合された。砥粒、デキストリン
ならびに液状動物にかわ４０質量％、粉末リンゴ酸３０質量％および水３０質量
％からなる混合物を含む有機バインダー、およびエチレングリコールは、Ｈｏｂ
ａｒｔパン練りミキサー（混合２ｋｇ能力）で低速混合された。ついで結合剤予
備混合物が添加され、砥粒とともに混合された。
【００３５】 混合物は１８メッシュスクリーンを通してふるわれ、かたまりを崩壊（ｂｒｅ
ａｋ−ｕｐ）された。ついで混合物は、圧縮され、３つのキャビティ棒成型装置
で１０．１６ｃｍｘ２．５４cmｘ１．２７ｃｍ（４インチｘ１インチｘ０．５イ
ンチ）の寸法の棒にされた。強熱減量が計算され、各結合剤についてガラスの比
重が、各試験試料に用いられる結合剤成分の質量％を調整するのに考慮され、焼
成後にほとんど同一の硬さを有する実験用研磨工具を得た（すなわち、ガラス結
合剤成分が約９％）。焼成前の試験片（棒）混合成分の質量部および生密度（圧
縮後、予備焼成）が表５に示される。
ａｋ−ｕｐ）された。ついで混合物は、圧縮され、３つのキャビティ棒成型装置
で１０．１６ｃｍｘ２．５４cmｘ１．２７ｃｍ（４インチｘ１インチｘ０．５イ
ンチ）の寸法の棒にされた。強熱減量が計算され、各結合剤についてガラスの比
重が、各試験試料に用いられる結合剤成分の質量％を調整するのに考慮され、焼
成後にほとんど同一の硬さを有する実験用研磨工具を得た（すなわち、ガラス結
合剤成分が約９％）。焼成前の試験片（棒）混合成分の質量部および生密度（圧
縮後、予備焼成）が表５に示される。
【００３６】
【表５】
【００３７】 棒は次の条件で焼成された：周期的キルン内で、室温から３５０℃まで５０℃
／時間で、４時間保持され、ついで５０℃〜７２５℃（方法＃１）で、もしくは
５０℃〜７５０℃（方法＃２）で、もしくは５０℃〜８００℃（方法＃３）で、
そのピーク温度で８時間保持され、ついで室温まで冷却された。比較試料棒は、
上述の混合、成型方法を用いて、Ｎｏｒｔｏｎ Ｃｏｍｐａｎｙの市販結合剤（
原料成分、９００℃で８時間焼成）で周期的キルン製造された。棒は、支点間距
離７．６（３インチ）、荷重距離２．５４cm（１インチ）および０．１２７cm（
０．０５０インチ）／分のクロスヘッド速度の荷重速度で、４点曲げ治具を有す
るＩｎｓｔｒｏｎ Ｍｏｄｅｌｌ １１２５力学試験機械で、曲げ強さ（ｍｏｄ
ｕｌｕｓ ｏｆ ｒｕｐｔｕｒｅ）を試験された。サンドブラスト侵入データは
Ｎｏｒｔｏｎ Ｃｏ．サンドブラストグレーデイング機械（＃２チャンバー）で
、１５p.s.i.で約１０秒間、試験片（棒）により得られた。弾性率はＧｒｉｎｄ
ｏ−Ｓｏｎｉｃ ＭＫ３Ｓ テスタ−を用いて測定された。結果（６試料の平均
）は表６に示される。
／時間で、４時間保持され、ついで５０℃〜７２５℃（方法＃１）で、もしくは
５０℃〜７５０℃（方法＃２）で、もしくは５０℃〜８００℃（方法＃３）で、
そのピーク温度で８時間保持され、ついで室温まで冷却された。比較試料棒は、
上述の混合、成型方法を用いて、Ｎｏｒｔｏｎ Ｃｏｍｐａｎｙの市販結合剤（
原料成分、９００℃で８時間焼成）で周期的キルン製造された。棒は、支点間距
離７．６（３インチ）、荷重距離２．５４cm（１インチ）および０．１２７cm（
０．０５０インチ）／分のクロスヘッド速度の荷重速度で、４点曲げ治具を有す
るＩｎｓｔｒｏｎ Ｍｏｄｅｌｌ １１２５力学試験機械で、曲げ強さ（ｍｏｄ
ｕｌｕｓ ｏｆ ｒｕｐｔｕｒｅ）を試験された。サンドブラスト侵入データは
Ｎｏｒｔｏｎ Ｃｏ．サンドブラストグレーデイング機械（＃２チャンバー）で
、１５p.s.i.で約１０秒間、試験片（棒）により得られた。弾性率はＧｒｉｎｄ
ｏ−Ｓｏｎｉｃ ＭＫ３Ｓ テスタ−を用いて測定された。結果（６試料の平均
）は表６に示される。
【００３８】 試験結果は、すべての実験用結合剤が８００℃を超えない温度での焼成中に完
成して、金属加工部材を研削するのに適した研磨工具を製造するのに有用な十分
な強度および機械的特性を有する結合剤をつくり出したことを示す。
成して、金属加工部材を研削するのに適した研磨工具を製造するのに有用な十分
な強度および機械的特性を有する結合剤をつくり出したことを示す。
【００３９】
【表６】
【００４０】 結合剤１，２，５および６についての方法＃一、およびもうひとつの方法、結
合剤３および４（８００℃で８時間焼成）についての方法＃３は、実験用結合剤
１〜６および対照結合剤から１２．７ｘ１．２７ｘ２．２４ｃｍ（５ｘ０．５ｘ
０．８８インチ）の完成した大きさを有する砥石を製造するのに使用された。対
照砥石は、試験片についての上述のように、ＭＣＡ砥粒のために用いられる市販
結合剤（米国特許第４，５４３，１０７号明細書に記述される原料結合剤であり
、９００℃で８時間焼成された）を使用して製造された。試験片に用いられた同
一のＭＣＡ砥粒は、すべての砥石に４８容量％使用された。研削試験は、次の試
験条件を用いてこれらの砥石で実行された。 研削試験 研削機械 ： Ｈｅｒａｌｄ ＣＦ＃１研削盤（ｇｒｉｎｄｅｒ）湿式Ｏ．Ｄ．
プランジ研削：５％トリムＥ２００水溶性油冷却材／水道水 研削される加工部材物質：５２１００鋼、Ｒｃ６００ 加工部材部品大きさ：１０. ８０ｃｍ（４．２５インチ）外径 部品速度：１５０ｒｐｍ；５１ｓｍｐｍ（１６７ｓｆｐｍ） 部品への切り込み送り（Ｉｎｆｅｅｄ）速度：０．０００４ｃｍ／秒、（０．０
００１６インチ／秒）、０．０００８１ｃｍ／秒（０．０００３２インチ／秒）
砥石目直し：回転ディスクＣＤＰ＃６７６６Ｔｒue ０．０１ｃｍ（０．００４ インチ）の目直し（ｄｒｅｓｓ）速度／回転リード；研削あたりの目直し ０．００１３ｃｍ（０．０００５インチ）直径・深さ 砥石速度：６２５０ｒｐｍ；２４９５ｓｍｐｍ（８１８０ｓｆｐｍ） 試験あたりの研削数：２ 金属除去速度：３．８７ｃｍ3 ／ｍｉｎ. ｃｍＭＲＲ，部品径につき( ｏｎｐa
ｒｔ ｄｉａm ｅｔｅｒ) ０．６1cm （０． ６ｉｎ3 ）／ｍｉｎ．in ＭＲＲ，部品径につき０．２４０イン
チ） ７．７４ｃｍ3 ／ｍｉｎ．ｃｍ ＭＲＲ．部品径につき０．６１ｃｍ （１．２ｉｎ3 ／ｍｉｎ．ｉｎＭＲＲ．部品径につき０．２４０インチ） スパークアウト時間：各研削後５．２秒 結果は表7 に示される。実験用結合剤のなかで、研削性能、すなわち一定の金
属除去速度におけるG −比、仕事率、被研削性（grindability）および表面処理
パラメーターは、結合剤１，２および５について、市販対照結合剤砥石よりも優
れていた。実験用結合剤３，４および６は、対照結合剤に対する総合的な性能の
優位性を示さなかった。
合剤３および４（８００℃で８時間焼成）についての方法＃３は、実験用結合剤
１〜６および対照結合剤から１２．７ｘ１．２７ｘ２．２４ｃｍ（５ｘ０．５ｘ
０．８８インチ）の完成した大きさを有する砥石を製造するのに使用された。対
照砥石は、試験片についての上述のように、ＭＣＡ砥粒のために用いられる市販
結合剤（米国特許第４，５４３，１０７号明細書に記述される原料結合剤であり
、９００℃で８時間焼成された）を使用して製造された。試験片に用いられた同
一のＭＣＡ砥粒は、すべての砥石に４８容量％使用された。研削試験は、次の試
験条件を用いてこれらの砥石で実行された。 研削試験 研削機械 ： Ｈｅｒａｌｄ ＣＦ＃１研削盤（ｇｒｉｎｄｅｒ）湿式Ｏ．Ｄ．
プランジ研削：５％トリムＥ２００水溶性油冷却材／水道水 研削される加工部材物質：５２１００鋼、Ｒｃ６００ 加工部材部品大きさ：１０. ８０ｃｍ（４．２５インチ）外径 部品速度：１５０ｒｐｍ；５１ｓｍｐｍ（１６７ｓｆｐｍ） 部品への切り込み送り（Ｉｎｆｅｅｄ）速度：０．０００４ｃｍ／秒、（０．０
００１６インチ／秒）、０．０００８１ｃｍ／秒（０．０００３２インチ／秒）
砥石目直し：回転ディスクＣＤＰ＃６７６６Ｔｒue ０．０１ｃｍ（０．００４ インチ）の目直し（ｄｒｅｓｓ）速度／回転リード；研削あたりの目直し ０．００１３ｃｍ（０．０００５インチ）直径・深さ 砥石速度：６２５０ｒｐｍ；２４９５ｓｍｐｍ（８１８０ｓｆｐｍ） 試験あたりの研削数：２ 金属除去速度：３．８７ｃｍ3 ／ｍｉｎ. ｃｍＭＲＲ，部品径につき( ｏｎｐa
ｒｔ ｄｉａm ｅｔｅｒ) ０．６1cm （０． ６ｉｎ3 ）／ｍｉｎ．in ＭＲＲ，部品径につき０．２４０イン
チ） ７．７４ｃｍ3 ／ｍｉｎ．ｃｍ ＭＲＲ．部品径につき０．６１ｃｍ （１．２ｉｎ3 ／ｍｉｎ．ｉｎＭＲＲ．部品径につき０．２４０インチ） スパークアウト時間：各研削後５．２秒 結果は表7 に示される。実験用結合剤のなかで、研削性能、すなわち一定の金
属除去速度におけるG −比、仕事率、被研削性（grindability）および表面処理
パラメーターは、結合剤１，２および５について、市販対照結合剤砥石よりも優
れていた。実験用結合剤３，４および６は、対照結合剤に対する総合的な性能の
優位性を示さなかった。
【００４１】
【表７】
【００４２】 これらの結果は、ゾル- ゲルアルミナ砥粒を有する本発明の実験用結合剤を含
む砥石を使用して得られた研削性能は、９００℃で焼成された市販結合剤で製造
された砥石に比較して改良されたことを示した。アルカリ金属酸化物に対するB2 O3モル比が約１：１〜１．５：１である結合剤配合の選択は、研削性能を改良す
るので、好ましい。結合剤のAl2O3 含有量の１０から１９モル％への増加は、研
削で利点を与えない。
む砥石を使用して得られた研削性能は、９００℃で焼成された市販結合剤で製造
された砥石に比較して改良されたことを示した。アルカリ金属酸化物に対するB2 O3モル比が約１：１〜１．５：１である結合剤配合の選択は、研削性能を改良す
るので、好ましい。結合剤のAl2O3 含有量の１０から１９モル％への増加は、研
削で利点を与えない。
【００４３】 SiO2 ５モル％をCaO 5モル％で置換すると( 実験6 試料) 、研削性能に混合
された効果が付与された。実験6 の砥石は、鋼の外径研削には軟らかすぎるが、
比較的軟らかい加工部材もしくは比較的小さい積極的金属除去率しか要求されな
い加工部材を研削する商業的使用のためには、適度の機械的特性および研削性能
を有していた。このように、実験6 は、アルカリ土塁金属酸化物およびアルカリ
金属酸化物の合計量に対するシリカのモル比が少なくとも１．１５：１．０であ
るのが、代表的な硬い金属の研削作業に好適であることを例証している。 実施例2 方法＃１および＃２が、実施例１で使用されたと同一の容量％の砥石成分、し
かし異なった砥粒成分をもちいて、砥石（１２．７ｘ１．２７ｘ２．２４ｃｍ）
（５ｘ０．５ｘ０．８８インチ）を製造するのに使用された。その砥石は、繊維
状の種結晶入りのゾル- ゲルアルミナ：３８A 白色アランダム粒（１２０グリッ
トTarga(登録商標) 粒および８０グリット38粒、Norton Company 製）の１：１
混合物を含む砥粒48容量％を含んでいた。結合剤の％（実施例１のように約９容
量％に調整された）は、すべての砥石に同一の硬さの等級を与えた。実施例１で
使用された同一の市販配合は対照として試験された。砥石は試験片について上述
された試験方法を用いて試験された。これらの砥石に対する焼成密度、サンドブ
ラスト侵入および弾性率が測定され、結果は表８に示される。
された効果が付与された。実験6 の砥石は、鋼の外径研削には軟らかすぎるが、
比較的軟らかい加工部材もしくは比較的小さい積極的金属除去率しか要求されな
い加工部材を研削する商業的使用のためには、適度の機械的特性および研削性能
を有していた。このように、実験6 は、アルカリ土塁金属酸化物およびアルカリ
金属酸化物の合計量に対するシリカのモル比が少なくとも１．１５：１．０であ
るのが、代表的な硬い金属の研削作業に好適であることを例証している。 実施例2 方法＃１および＃２が、実施例１で使用されたと同一の容量％の砥石成分、し
かし異なった砥粒成分をもちいて、砥石（１２．７ｘ１．２７ｘ２．２４ｃｍ）
（５ｘ０．５ｘ０．８８インチ）を製造するのに使用された。その砥石は、繊維
状の種結晶入りのゾル- ゲルアルミナ：３８A 白色アランダム粒（１２０グリッ
トTarga(登録商標) 粒および８０グリット38粒、Norton Company 製）の１：１
混合物を含む砥粒48容量％を含んでいた。結合剤の％（実施例１のように約９容
量％に調整された）は、すべての砥石に同一の硬さの等級を与えた。実施例１で
使用された同一の市販配合は対照として試験された。砥石は試験片について上述
された試験方法を用いて試験された。これらの砥石に対する焼成密度、サンドブ
ラスト侵入および弾性率が測定され、結果は表８に示される。
【００４４】
【表８】
【００４５】 研削試験は、次のパラメーターが変更された以外は、実施例１の研削試験条件
を利用してこれらの砥石で実行された。研削試験 金属除去速度： １．９４ｃｍ3 /min.cmMRR, 部品径につき０．６１ｃｍ （０．３in3/min.inMRR,部品径につき０．２４０インチ） ３．８７ｃｍ3/min.cmMRR,部品径につき０．６１ｃｍ （０．６in3/min.cmMRR,部品径につき０．２４０インチ) ６．４５cm3 /min.cmMRR, 部品径につき０．６１ｃｍ (１．０in3/min.cmMRR,部品径につき0.240 インチ) 結果は表9 に示される。研削性能、すなわち一定MRR で実験用結合剤で達成さ
れる、G-比（金属除去速度/ 砥石減耗率）、仕事率、被研削性（G-比ｘ仕事率/M
RR）および表面処理は、市販対照結合剤砥石よりも優れていた。
を利用してこれらの砥石で実行された。研削試験 金属除去速度： １．９４ｃｍ3 /min.cmMRR, 部品径につき０．６１ｃｍ （０．３in3/min.inMRR,部品径につき０．２４０インチ） ３．８７ｃｍ3/min.cmMRR,部品径につき０．６１ｃｍ （０．６in3/min.cmMRR,部品径につき０．２４０インチ) ６．４５cm3 /min.cmMRR, 部品径につき０．６１ｃｍ (１．０in3/min.cmMRR,部品径につき0.240 インチ) 結果は表9 に示される。研削性能、すなわち一定MRR で実験用結合剤で達成さ
れる、G-比（金属除去速度/ 砥石減耗率）、仕事率、被研削性（G-比ｘ仕事率/M
RR）および表面処理は、市販対照結合剤砥石よりも優れていた。
【００４６】
【表９】
【００４７】 実施例３ 追加の砥石が、実施例２で述べたように製造されたが、異なったゾルーゲルア
ルミナ砥粒（α- アルミナ、Norton Companyより入手した種結晶入りMCA 砥粒、
８０グリット）が、実施例２で使用された砥粒混合物の代わりに使用された。実
験用結合剤１（方法＃１、７２５℃で製造された）が、実施例１および2 （対照
１）で試験された市販対照結合剤と、そして米国特許第５，４０１，２８４号明
細書に記述され、ゾル- ゲルアルミナ砥粒とともに商業的に用いられている第２
の対照結合剤と、研削試験で比較された。砥石は上述のように試験され、表１０
に示される特性を有していた。
ルミナ砥粒（α- アルミナ、Norton Companyより入手した種結晶入りMCA 砥粒、
８０グリット）が、実施例２で使用された砥粒混合物の代わりに使用された。実
験用結合剤１（方法＃１、７２５℃で製造された）が、実施例１および2 （対照
１）で試験された市販対照結合剤と、そして米国特許第５，４０１，２８４号明
細書に記述され、ゾル- ゲルアルミナ砥粒とともに商業的に用いられている第２
の対照結合剤と、研削試験で比較された。砥石は上述のように試験され、表１０
に示される特性を有していた。
【００４８】
【表１０】
【００４９】 研削試験条件は、部品の直径についての金属除去が０．４６ｃｍ（０．１８０
インチ）であるのを除けば、実施例２で使用されたのと同一であった。 結果は表１１に示される。実験用結合剤は、G −比、仕事率、うねりおよび表
面処理の点で市販結合剤に優れていた。
インチ）であるのを除けば、実施例２で使用されたのと同一であった。 結果は表１１に示される。実験用結合剤は、G −比、仕事率、うねりおよび表
面処理の点で市販結合剤に優れていた。
【００５０】
【表１１】
【００５１】 実施例４ 追加の砥石が実施例１で述べたように製造されたが、実験用結合剤１および５
を変えて、フリットで製造し、実施例１, ２および３で試験された市販対照結合
剤と、そして実施例１および２で述べられた原料物質から製造された実験用結合
剤１および５と、研削試験で比較された。砥石は表１２に示される特性を有して
いた。
を変えて、フリットで製造し、実施例１, ２および３で試験された市販対照結合
剤と、そして実施例１および２で述べられた原料物質から製造された実験用結合
剤１および５と、研削試験で比較された。砥石は表１２に示される特性を有して
いた。
【００５２】
【表１２】
【００５３】 研削試験条件は、金属除去が部品径につき０．３１ｃｍ（０. １２０インチ）
を目標とされたのを除けば実施例２に使用されたのと同一であった。除去された
実際の金属は表１３に示される。 結果は表１３に示される。実験用結合剤は、G-比、仕事率、被研削性、うねり
および表面処理の点で市販結合剤に優れているか、少なくとも等価であった。
を目標とされたのを除けば実施例２に使用されたのと同一であった。除去された
実際の金属は表１３に示される。 結果は表１３に示される。実験用結合剤は、G-比、仕事率、被研削性、うねり
および表面処理の点で市販結合剤に優れているか、少なくとも等価であった。
【００５４】
【表１３】
【００５５】 フリット結合剤砥石は、市販対照結合剤と総合的性能が等価であったが、一般
に、対応する原料結合剤から製造された砥石のようには、この研削試験でうまく
作用しない。これは、フリット結合剤の化学的性質が原料結合剤のそれと異なる
フリット化工程（フリットは少なくとも１１００℃の温度で生成された）の間に
、組成から揮発性のリチウムおよびホウ素成分が減量するためでありうる。相対
的に揮発性の成分の原料に対する補正は、望ましい最終の結合剤の化学的性質を
生ずるようにガラスフリットを製造するのに用いられる原料の質量％を調節する
ことによってなされえた。このように、フリット結合剤は本発明を実施するのに
使用されてもよい。
に、対応する原料結合剤から製造された砥石のようには、この研削試験でうまく
作用しない。これは、フリット結合剤の化学的性質が原料結合剤のそれと異なる
フリット化工程（フリットは少なくとも１１００℃の温度で生成された）の間に
、組成から揮発性のリチウムおよびホウ素成分が減量するためでありうる。相対
的に揮発性の成分の原料に対する補正は、望ましい最終の結合剤の化学的性質を
生ずるようにガラスフリットを製造するのに用いられる原料の質量％を調節する
ことによってなされえた。このように、フリット結合剤は本発明を実施するのに
使用されてもよい。
【００５６】 原料結合剤成分から得られる砥石も、高温で焼成された市販対照に、研削性能
において優れていた。 実施例５ 砥石（２９ｍｍｘ２０ｍｍｘ９．５２５ｍｍ）が、７３５℃で焼成された実験
用結合剤１、および１０００℃で焼成された市販対照結合剤２をそれぞれ用いて
、実施例１で述べられたように製造されたが、３M Corporation（Minneapolis,
MN）で製造され、「３２１」の商品名で販売されている、種結晶を入れないゾル
ーゲルMCA 砥粒（１００グリット）が、種結晶入りのMCA 砥粒の代わりに使用さ
れた。使用された砥粒および砥粒特性は、表１４および１５に示される。これら
の砥石は、ビトリファイド結合剤で１００グリットの大きさの「３２１」砥粒で
製造された市販砥石（２９ｍｍｘ２０ｍｍｘ１０ｍｍ）（対照３）と比較された
。
において優れていた。 実施例５ 砥石（２９ｍｍｘ２０ｍｍｘ９．５２５ｍｍ）が、７３５℃で焼成された実験
用結合剤１、および１０００℃で焼成された市販対照結合剤２をそれぞれ用いて
、実施例１で述べられたように製造されたが、３M Corporation（Minneapolis,
MN）で製造され、「３２１」の商品名で販売されている、種結晶を入れないゾル
ーゲルMCA 砥粒（１００グリット）が、種結晶入りのMCA 砥粒の代わりに使用さ
れた。使用された砥粒および砥粒特性は、表１４および１５に示される。これら
の砥石は、ビトリファイド結合剤で１００グリットの大きさの「３２１」砥粒で
製造された市販砥石（２９ｍｍｘ２０ｍｍｘ１０ｍｍ）（対照３）と比較された
。
【００５７】
【表１４】
【００５８】
【表１５】
【００５９】 これらの２組の砥石は、下記の試験条件を用いてID/ 中ぐり研削（bore grind
ing ）装置で試験された。第１の試験およびその繰り返し試験の結果は表１６に
示される。研削試験 研削機械：Bryant 研削盤 湿式I.D.研削：３％トリムE210 水溶性油冷却材/ 水道水 研削される加工部材物質：５２１００鋼、Rc60 河口部材部品幅：９．５２５ｍｍ 加工部材部品径：３２ｍｍ（第１の試験）、３５ｍｍ（第２の試験） 部品速度：１０００ｒｐｍ 部品への切り込み送り：１．４９９ｍｍ 砥石面目直し：単石ダイアモンド；２０ｍm/秒目直しリードの目直し速度；０ ．０１２７ｍｍ目直し補正（comp） 砥石速度：２９２００ｒｐｍ；４２．７M/秒 試験あたりの研削数：２ 研削あたりの切り込み送り：０．０２５ｍｍ/ 秒；０．０４９ｍｍ/ 秒
ing ）装置で試験された。第１の試験およびその繰り返し試験の結果は表１６に
示される。研削試験 研削機械：Bryant 研削盤 湿式I.D.研削：３％トリムE210 水溶性油冷却材/ 水道水 研削される加工部材物質：５２１００鋼、Rc60 河口部材部品幅：９．５２５ｍｍ 加工部材部品径：３２ｍｍ（第１の試験）、３５ｍｍ（第２の試験） 部品速度：１０００ｒｐｍ 部品への切り込み送り：１．４９９ｍｍ 砥石面目直し：単石ダイアモンド；２０ｍm/秒目直しリードの目直し速度；０ ．０１２７ｍｍ目直し補正（comp） 砥石速度：２９２００ｒｐｍ；４２．７M/秒 試験あたりの研削数：２ 研削あたりの切り込み送り：０．０２５ｍｍ/ 秒；０．０４９ｍｍ/ 秒
【００６０】
【表１６】
【００６１】 これらの結果は、種結晶を入れていないMCA 砥粒と組合わせて本発明の結合剤
が、１０００℃で焼成された対照２結合剤および市販砥石対照３に匹敵する総体
的性能を提供することを示す。 さらに、本発明の実験用結合剤を含有する砥石は、対照よりも鋭い作用を示し
た。これは、同等の金属除去速度を達成するのに要求される接線抵抗は、１つを
除いてすべての試料における対照結合剤よりも本発明の実験用結合剤のほうが小
さいことを示すデータから明らかである。例外は、対照２結合剤であり、それは
０．０４９MRR での１つの実験で実験用結合剤と同等であった。砥石の鋭さのも
う１つの測定として、同等の金属除去速度を達成するのに要求される比エネルギ
ー（仕事率/MRR）は、対照結合剤よりも本発明の実験用結合剤のほうが平均して
小さかった。研削工程の作業者にとって、低下した接線抵抗および低下した比エ
ネルギーは、研削機械の少ない減耗および加工部材への少ない損傷を表わし、こ
のように改良された被研削性として有益である。
が、１０００℃で焼成された対照２結合剤および市販砥石対照３に匹敵する総体
的性能を提供することを示す。 さらに、本発明の実験用結合剤を含有する砥石は、対照よりも鋭い作用を示し
た。これは、同等の金属除去速度を達成するのに要求される接線抵抗は、１つを
除いてすべての試料における対照結合剤よりも本発明の実験用結合剤のほうが小
さいことを示すデータから明らかである。例外は、対照２結合剤であり、それは
０．０４９MRR での１つの実験で実験用結合剤と同等であった。砥石の鋭さのも
う１つの測定として、同等の金属除去速度を達成するのに要求される比エネルギ
ー（仕事率/MRR）は、対照結合剤よりも本発明の実験用結合剤のほうが平均して
小さかった。研削工程の作業者にとって、低下した接線抵抗および低下した比エ
ネルギーは、研削機械の少ない減耗および加工部材への少ない損傷を表わし、こ
のように改良された被研削性として有益である。
【００６２】 これらの結果は、本発明の低温焼成結合剤は、種結晶を入れない、および入れ
た、ゾル- ゲルMCA 砥粒の研削性能を改良することを示す。 種々の変更が、本発明の範囲および趣旨から離れないで当業者に明らかであり
、かつ容易になされうることが理解される。したがって、本発明の要旨は、上記
の記述に限定されない。請求の範囲は、本発明において存在する特許性のある新
規性の特徴をすべて包含するように解釈されるべきであり、そこから均等物であ
ると当業者に考えられるすべての特徴を含む。
た、ゾル- ゲルMCA 砥粒の研削性能を改良することを示す。 種々の変更が、本発明の範囲および趣旨から離れないで当業者に明らかであり
、かつ容易になされうることが理解される。したがって、本発明の要旨は、上記
の記述に限定されない。請求の範囲は、本発明において存在する特許性のある新
規性の特徴をすべて包含するように解釈されるべきであり、そこから均等物であ
ると当業者に考えられるすべての特徴を含む。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ランドバーグ，ロバート エス． アメリカ合衆国，マサチューセッツ 01508，チャールトン シティ，シティ デポット ロード 167 Ｆターム(参考） 3C063 AA02 AB07 BB02 BB03 BC05 BD04 BD05 CC04 CC06 FF22 4G030 AA01 AA02 AA03 AA07 AA08 AA10 AA16 AA17 AA25 AA27 AA28 AA32 AA35 AA36 AA37 AA41 AA43 AA48 AA60 BA19 CA01 GA10 GA25 GA27
Claims (24)
- 【請求項１】 ＭＣＡ（微晶質α−アルミナ）砥粒およびビトリアス（vitr
eous）結合剤を含有する研磨工具であり、焼成後のビトリアス結合剤は、ＳｉＯ 2 最大約４５モル％、Ａｌ2 Ｏ3 最大約１５モル％、Ｂ2 Ｏ3 約２４〜３５モル
％、およびアルカリ金属酸化物約１５〜３０モル％を含有し、アルカリ金属酸化
物は結合剤基準で少くとも５モル％の酸化リチウムを含み、そしてアルカリ金属
酸化物に対するＢ2 Ｏ3 モル比が０．８：１〜１．７：１である、研磨工具。 - 【請求項２】 焼成後のビトリアス結合剤が、ＳｉＯ2 最大４０モル％を含
有する請求項１記載の研磨工具。 - 【請求項３】 焼成後のビトリアス結合剤が、アルカリ土類金属酸化物を含
み、アルカリ金属酸化物およびアルカリ土類金属酸化物の合計含有量に対するＳ
ｉＯ2 モル比が少くとも１．１５：１．０である請求項２記載の研磨工具。 - 【請求項４】 アルカリ金属酸化物が、酸化ナトリウム、酸化リチウムから
なる群より選ばれ、焼成後のビトリアス結合剤は酸化リチウム７〜１１モル％を
含む請求項１記載の研磨工具。 - 【請求項５】 ビトリアス結合剤が６００〜８７５℃で焼成される請求項１
記載の研磨工具。 - 【請求項６】 ビトリアス結合剤が７００〜８００℃で焼成される研磨工具
。 - 【請求項７】 工具がビトリファイド結合剤３〜２５容量％およびＭＣＡ砥
粒１０〜５６容量％を含む請求項１記載の研磨工具。 - 【請求項８】 工具が、さらに第２砥粒、充てん剤および付加剤から選ばれ
る付加成分約０．１〜６０容量％を含む請求項７記載の研磨工具。 - 【請求項９】 工具が、合計３４〜５６容量％の砥粒を含む請求項８記載の
研磨工具。 - 【請求項１０】 ＭＣＡ砥粒が、種結晶を入れたゾル−ゲル法で製造された
α−アルミナ微結晶より本質的になる請求項１記載の研磨工具。 - 【請求項１１】 ＭＣＡ砥粒が、種結晶を入れていないゾル−ゲル法で製造
されたα−アルミナ微結晶より本質的になる請求項１記載の研磨工具。 - 【請求項１２】 焼成後のビトリアス結合剤が、さらに、ＴｉＯ2 ，ＺｎＯ
，ＺｒＯ2 ，ＣａＯ，ＭｇＯ，ＣｏＯ，ＭｎＯ2 ，ＢａＯ，Ｂｉ2 Ｏ3 ，Ｐ2 Ｏ 5 およびＦｅ2 Ｏ3 、ならびにそれらの組合わせからなる群より選ばれる少くと
も１つの酸化物約０．５モル％未満を含有する請求項１記載の研磨工具。 - 【請求項１３】 研磨・研削工具を製造するためのビトリアス結合剤であり
、焼成後に、ＳｉＯ2 約４５モル％未満、Ａｌ2 Ｏ3 最大約１５モル％、Ｂ2 Ｏ 3 約２４〜３５モル％、アルカリ金属酸化物約１５〜３０モル％を含有し、アル
カリ金属酸化物は、結合剤基準で酸化リチウムを少くとも５モル％含有し、そし
て、アルカリ金属酸化物に対するＢ2 Ｏ3 のモル比が、０．８：１〜１．７：１
であるビトリアス結合剤。 - 【請求項１４】 焼成後のビトリアス結合剤が最大４０モル％のＳｉＯ2 を
含有する請求項１３記載の研磨工具。 - 【請求項１５】 焼成後のビトリアス結合剤が、アルカリ土類金属酸化物を
含み、アルカリ金属酸化物およびアルカリ土類金属酸化物の合計含有量に対する
ＳｉＯ2 モル比が少くとも１．１５：１．０である請求項１４記載の研磨工具。 - 【請求項１６】 アルカリ金属酸化物が酸化ナトリウムおよび酸化リチウム
からなる群より選ばれ、焼成後のビトリアス結合剤は酸化リチウム７〜１１モル
％を含む請求項１４記載の研磨工具。 - 【請求項１７】 ビトリアス結合剤が６００〜８７５℃で焼成される請求項
１４記載の研磨工具。 - 【請求項１８】 ビトリアス結合剤が７００〜８００℃で焼成される請求項
１７記載の研磨工具。 - 【請求項１９】 次の工程を含む研磨工具の製造方法： ａ）砥粒約７０〜９５質量％および結合剤混合物約５〜３０質量％を混合する
こと、そしてその結合剤混合物は焼成後に、ＳｉＯ2 約４５モル％未満、Ａｌ2 Ｏ3 最大約１５モル％、Ｂ2 Ｏ3 約２４〜３５モル％、アルカリ金属酸化物約１
５〜３０モル％を含有し、アルカリ金属酸化物は、結合剤基準で少くとも５モル
％の酸化リチウムを含み、アルカリ金属酸化物に対するＢ2 Ｏ3 モル比が０．８
：１〜１．７：１であり、混合物を形成する、 ｂ）混合物を成形して生コンポジットとすること、および ｃ）８７５℃未満の温度で生コンポジットを焼成して研磨工具を生成させるこ
と。 - 【請求項２０】 生コンポジットが約７７５℃未満の温度で焼成される請求
項１９記載の方法。 - 【請求項２１】 研磨工具が砥石である請求項１９記載の方法。
- 【請求項２２】 砥粒がゾル−ゲルアルミナ砥粒を含む請求項１９記載の方
法。 - 【請求項２３】 砥粒が、ダイアモンド、立方晶窒化ホウ素、およびそれら
の混合物からなる群より選ばれる超砥粒を含む請求項１９記載の方法。 - 【請求項２４】 焼成工程が、酸化雰囲気下に実行される請求項１９記載の
方法。
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Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011507718A (ja) * | 2007-12-27 | 2011-03-10 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 成形され断裂された研磨粒子及びこの研磨粒子を使用する研磨物品、並びにそれらの作製方法 |
| JP2011067947A (ja) * | 2001-08-21 | 2011-04-07 | Saint-Gobain Abrasives Inc | ビトリファイド超砥粒加工工具および製造方法 |
| KR20140002763A (ko) * | 2011-03-31 | 2014-01-08 | 생-고뱅 어브레이시브즈, 인코포레이티드 | 고속 연삭 작업용 연마 물품 |
| JP2014133303A (ja) * | 2009-12-02 | 2014-07-24 | Saint-Gobain Abrasives Inc | ボンド研磨物品 |
| KR20150036225A (ko) * | 2012-07-06 | 2015-04-07 | 생-고뱅 어브레이시브즈, 인코포레이티드 | 저속 연삭 가공용 연마물품 |
| JP2015226979A (ja) * | 2011-03-31 | 2015-12-17 | サンーゴバン アブレイシブズ，インコーポレイティド | 高速研削操作用の研磨物品 |
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Families Citing this family (90)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3373797B2 (ja) * | 1998-10-28 | 2003-02-04 | 株式会社ノリタケカンパニーリミテド | 樹脂含浸補強ビトリファイド砥石およびその製造方法 |
| US6607570B1 (en) | 2000-02-02 | 2003-08-19 | 3M Innovative Properties Company | Fused Al2O3-rare earth oxide eutectic abrasive particles, abrasive articles, and methods of making and using the same |
| US6669749B1 (en) | 2000-02-02 | 2003-12-30 | 3M Innovative Properties Company | Fused abrasive particles, abrasive articles, and methods of making and using the same |
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| US6592640B1 (en) | 2000-02-02 | 2003-07-15 | 3M Innovative Properties Company | Fused Al2O3-Y2O3 eutectic abrasive particles, abrasive articles, and methods of making and using the same |
| US6451077B1 (en) | 2000-02-02 | 2002-09-17 | 3M Innovative Properties Company | Fused abrasive particles, abrasive articles, and methods of making and using the same |
| AU2001250949A1 (en) * | 2000-03-23 | 2001-10-03 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Vitrified bonded abrasive tools |
| US6454822B1 (en) | 2000-07-19 | 2002-09-24 | 3M Innovative Properties Company | Fused aluminum oxycarbide/nitride-Al2O3·Y2O3 eutectic abrasive particles, abrasive articles, and methods of making and using the same |
| US6583080B1 (en) | 2000-07-19 | 2003-06-24 | 3M Innovative Properties Company | Fused aluminum oxycarbide/nitride-Al2O3·rare earth oxide eutectic materials |
| AU2001234697A1 (en) | 2000-07-19 | 2002-02-05 | 3M Innovative Properties Company | Fused al2o3-rare earth oxide-zro2 eutectic materials, abrasive particles, abrasive articles, and methods of making and using the same |
| US6666750B1 (en) | 2000-07-19 | 2003-12-23 | 3M Innovative Properties Company | Fused AL2O3-rare earth oxide-ZrO2 eutectic abrasive particles, abrasive articles, and methods of making and using the same |
| US6589305B1 (en) | 2000-07-19 | 2003-07-08 | 3M Innovative Properties Company | Fused aluminum oxycarbide/nitride-Al2O3 • rare earth oxide eutectic abrasive particles, abrasive articles, and methods of making and using the same |
| US6582488B1 (en) | 2000-07-19 | 2003-06-24 | 3M Innovative Properties Company | Fused Al2O3-rare earth oxide-ZrO2 eutectic materials |
| US6458731B1 (en) | 2000-07-19 | 2002-10-01 | 3M Innovative Properties Company | Fused aluminum oxycarbide/nitride-AL2O3.Y2O3 eutectic materials |
| DE60121171T2 (de) | 2000-07-19 | 2007-06-06 | 3M Innovative Properties Co., Saint Paul | Geschmolzene eutektische materialien aus aluminiumoxicarbid/-nitrid-aluminiumseltenerdoxid, schleifpartikel, schleifgegenstände und verfahren zur herstellung und verwendung derselben |
| US7384438B1 (en) | 2000-07-19 | 2008-06-10 | 3M Innovative Properties Company | Fused Al2O3-Y2O3-ZrO2 eutectic abrasive particles, abrasive articles, and methods of making and using the same |
| EP1770143A3 (en) * | 2000-10-06 | 2008-05-07 | 3M Innovative Properties Company | Agglomerate abrasive grain and a method of making the same |
| CA2425190C (en) * | 2000-10-16 | 2010-03-02 | 3M Innovative Properties Company | Method of making an agglomerate particle |
| CA2423597A1 (en) | 2000-10-16 | 2002-04-25 | 3M Innovative Properties Company | Method of making ceramic aggregate particles |
| US6521004B1 (en) | 2000-10-16 | 2003-02-18 | 3M Innovative Properties Company | Method of making an abrasive agglomerate particle |
| US6551366B1 (en) | 2000-11-10 | 2003-04-22 | 3M Innovative Properties Company | Spray drying methods of making agglomerate abrasive grains and abrasive articles |
| JP4515255B2 (ja) * | 2001-08-02 | 2010-07-28 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | Ａｌ２Ｏ３−Ｙ２Ｏ３−ＺｒＯ２材料 |
| WO2003011786A1 (en) * | 2001-08-02 | 2003-02-13 | 3M Innovative Properties Company | Glass-ceramics |
| RU2004101640A (ru) * | 2001-08-02 | 2005-06-10 | 3М Инновейтив Пропертиз Компани (US) | Способ изготовления изделий из стекла и стеклокерамические изделия, полученные таким способом |
| JP5148807B2 (ja) * | 2001-08-02 | 2013-02-20 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | Ａｌ２Ｏ３−希土類酸化物−ＺｒＯ２／ＨｆＯ２材料およびその製造方法ならびに使用方法 |
| US7625509B2 (en) * | 2001-08-02 | 2009-12-01 | 3M Innovative Properties Company | Method of making ceramic articles |
| CN100441654C (zh) * | 2001-08-02 | 2008-12-10 | 3M创新有限公司 | 磨粒及其制造和使用方法 |
| US6572666B1 (en) | 2001-09-28 | 2003-06-03 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive articles and methods of making the same |
| US6843944B2 (en) * | 2001-11-01 | 2005-01-18 | 3M Innovative Properties Company | Apparatus and method for capping wide web reclosable fasteners |
| US6749653B2 (en) | 2002-02-21 | 2004-06-15 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive particles containing sintered, polycrystalline zirconia |
| US7544114B2 (en) * | 2002-04-11 | 2009-06-09 | Saint-Gobain Technology Company | Abrasive articles with novel structures and methods for grinding |
| US6679758B2 (en) | 2002-04-11 | 2004-01-20 | Saint-Gobain Abrasives Technology Company | Porous abrasive articles with agglomerated abrasives |
| US6988937B2 (en) * | 2002-04-11 | 2006-01-24 | Saint-Gobain Abrasives Technology Company | Method of roll grinding |
| US7090565B2 (en) * | 2002-04-11 | 2006-08-15 | Saint-Gobain Abrasives Technology Company | Method of centerless grinding |
| US8056370B2 (en) * | 2002-08-02 | 2011-11-15 | 3M Innovative Properties Company | Method of making amorphous and ceramics via melt spinning |
| US7179526B2 (en) * | 2002-08-02 | 2007-02-20 | 3M Innovative Properties Company | Plasma spraying |
| US20040148869A1 (en) * | 2003-02-05 | 2004-08-05 | 3M Innovative Properties Company | Ceramics and methods of making the same |
| US7811496B2 (en) * | 2003-02-05 | 2010-10-12 | 3M Innovative Properties Company | Methods of making ceramic particles |
| US20040148868A1 (en) * | 2003-02-05 | 2004-08-05 | 3M Innovative Properties Company | Methods of making ceramics |
| US7258707B2 (en) * | 2003-02-05 | 2007-08-21 | 3M Innovative Properties Company | AI2O3-La2O3-Y2O3-MgO ceramics, and methods of making the same |
| US7141522B2 (en) * | 2003-09-18 | 2006-11-28 | 3M Innovative Properties Company | Ceramics comprising Al2O3, Y2O3, ZrO2 and/or HfO2, and Nb2O5 and/or Ta2O5 and methods of making the same |
| US7141523B2 (en) * | 2003-09-18 | 2006-11-28 | 3M Innovative Properties Company | Ceramics comprising Al2O3, REO, ZrO2 and/or HfO2, and Nb2O5 and/or Ta2O5 and methods of making the same |
| US7297171B2 (en) * | 2003-09-18 | 2007-11-20 | 3M Innovative Properties Company | Methods of making ceramics comprising Al2O3, REO, ZrO2 and/or HfO2 and Nb205 and/or Ta2O5 |
| US20050132657A1 (en) * | 2003-12-18 | 2005-06-23 | 3M Innovative Properties Company | Method of making abrasive particles |
| US20050132655A1 (en) * | 2003-12-18 | 2005-06-23 | 3M Innovative Properties Company | Method of making abrasive particles |
| US20050137077A1 (en) * | 2003-12-18 | 2005-06-23 | 3M Innovative Properties Company | Method of making abrasive particles |
| US20050132656A1 (en) * | 2003-12-18 | 2005-06-23 | 3M Innovative Properties Company | Method of making abrasive particles |
| US20050137078A1 (en) * | 2003-12-18 | 2005-06-23 | 3M Innovative Properties Company | Alumina-yttria particles and methods of making the same |
| US20050137076A1 (en) * | 2003-12-18 | 2005-06-23 | 3M Innovative Properties Company | Transparent fused crystalline ceramic, and method of making the same |
| CA2690126C (en) | 2003-12-23 | 2011-09-06 | Diamond Innovations, Inc. | Grinding wheel for roll grinding application and method of roll grinding thereof |
| US7722691B2 (en) | 2005-09-30 | 2010-05-25 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive tools having a permeable structure |
| US7399330B2 (en) * | 2005-10-18 | 2008-07-15 | 3M Innovative Properties Company | Agglomerate abrasive grains and methods of making the same |
| US7598188B2 (en) * | 2005-12-30 | 2009-10-06 | 3M Innovative Properties Company | Ceramic materials and methods of making and using the same |
| US7281970B2 (en) * | 2005-12-30 | 2007-10-16 | 3M Innovative Properties Company | Composite articles and methods of making the same |
| US20070151166A1 (en) * | 2005-12-30 | 2007-07-05 | 3M Innovative Properties Company | Method of making abrasive articles, cutting tools, and cutting tool inserts |
| US20070154713A1 (en) * | 2005-12-30 | 2007-07-05 | 3M Innovative Properties Company | Ceramic cutting tools and cutting tool inserts, and methods of making the same |
| US7708619B2 (en) | 2006-05-23 | 2010-05-04 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Method for grinding complex shapes |
| DE602008006756D1 (de) * | 2007-09-24 | 2011-06-16 | Saint Gobain Abrasifs Sa | Schleifprodukte mit aktiven füllern |
| UA100413C2 (en) * | 2008-04-18 | 2012-12-25 | Saint Gobain Abrasives Inc | Hydrophilic and hydrophobic silane surface modification of abrasive grains |
| KR20130038416A (ko) | 2008-06-23 | 2013-04-17 | 생-고벵 아브라시프 | 고공극율 유리질 초연마 제품들 및 그 제조 방법 |
| TWI388401B (en) * | 2008-07-30 | 2013-03-11 | Polycrystalline aluminum-containing grits and associated methods | |
| CN102725102A (zh) | 2009-05-19 | 2012-10-10 | 圣戈班磨料磨具有限公司 | 用于轧辊研磨的方法以及装置 |
| US8628597B2 (en) * | 2009-06-25 | 2014-01-14 | 3M Innovative Properties Company | Method of sorting abrasive particles, abrasive particle distributions, and abrasive articles including the same |
| WO2011044507A2 (en) * | 2009-10-08 | 2011-04-14 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Bonded abrasive article and method of forming |
| AU2010315460B2 (en) | 2009-10-27 | 2014-11-20 | Saint-Gobain Abrasifs | Resin bonded abrasive |
| KR20120085863A (ko) * | 2009-10-27 | 2012-08-01 | 생-고벵 아브라시프 | 유리질본드 연마재 |
| EP2507014A4 (en) * | 2009-12-02 | 2015-07-29 | Saint Gobain Abrasives Inc | RELATED ABRASIVE ARTICLE AND ITS TRAINING METHOD |
| US20130000210A1 (en) * | 2011-06-30 | 2013-01-03 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive segment comprising abrasive aggregates including silicon carbide particles |
| EP2760639B1 (en) | 2011-09-26 | 2021-01-13 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive articles including abrasive particulate materials, coated abrasives using the abrasive particulate materials and methods of forming |
| WO2013078324A1 (en) * | 2011-11-23 | 2013-05-30 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive Article For Ultra High Material Removal Rate Grinding Operations |
| US9266220B2 (en) | 2011-12-30 | 2016-02-23 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive articles and method of forming same |
| WO2013151745A1 (en) | 2012-04-04 | 2013-10-10 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive particles, method of making abrasive particles, and abrasive articles |
| US20130337725A1 (en) | 2012-06-13 | 2013-12-19 | 3M Innovative Property Company | Abrasive particles, abrasive articles, and methods of making and using the same |
| AR091550A1 (es) | 2012-06-29 | 2015-02-11 | Saint Gobain Abrasives Inc | Producto abrasivo aglomerado y metodo de formacion |
| DE102012017969B4 (de) * | 2012-09-12 | 2017-06-29 | Center For Abrasives And Refractories Research & Development C.A.R.R.D. Gmbh | Agglomerat-Schleifkorn mit eingelagerten Mikrohohlkugeln |
| EP2914402B1 (en) | 2012-10-31 | 2021-04-28 | 3M Innovative Properties Company | Shaped abrasive particles, methods of making, and abrasive articles including the same |
| CN105102158B (zh) | 2013-04-05 | 2018-03-23 | 3M创新有限公司 | 烧结磨料颗粒、其制备方法以及包含烧结磨料颗粒的磨料制品 |
| JP5951126B2 (ja) | 2013-05-31 | 2016-07-13 | トヨタ自動車北海道株式会社 | 連続創成式歯車研削方法 |
| WO2014209567A1 (en) | 2013-06-24 | 2014-12-31 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive particles, method of making abrasive particles, and abrasive articles |
| EP3110900B1 (en) | 2014-02-27 | 2019-09-11 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive particles, abrasive articles, and methods of making and using the same |
| PL3240655T3 (pl) | 2014-12-30 | 2023-01-09 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Artykuły ścierne i sposoby ich formowania |
| TWI630267B (zh) | 2014-12-30 | 2018-07-21 | 聖高拜磨料有限公司 | 磨料製品及其成形方法 |
| CN108883520B (zh) | 2016-04-01 | 2020-11-03 | 3M创新有限公司 | 细长成形磨粒、其制备方法以及包括其的磨料制品 |
| US11274237B2 (en) | 2017-10-02 | 2022-03-15 | 3M Innovative Properties Company | Elongated abrasive particles, method of making the same, and abrasive articles containing the same |
| DE102017130046A1 (de) * | 2017-12-14 | 2019-06-19 | Imertech Sas | Agglomerat-Schleifkorn |
| CN108863324B (zh) * | 2018-05-16 | 2021-06-11 | 西南交通大学 | 一种可降解低温共烧陶瓷及其制备方法 |
| CN112094053A (zh) * | 2020-09-24 | 2020-12-18 | 苏州四砂致辅研磨材有限公司 | 一种微晶陶瓷低温结合剂及其制备方法 |
| WO2023209518A1 (en) | 2022-04-26 | 2023-11-02 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive articles, methods of manufacture and use thereof |
| WO2024127255A1 (en) | 2022-12-15 | 2024-06-20 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive articles and methods of manufacture thereof |
Family Cites Families (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2309463A (en) * | 1935-11-23 | 1943-01-26 | Norton Co | Abrasive article and method of making the same |
| US2356937A (en) * | 1941-05-10 | 1944-08-29 | Norton Co | Vitrified diamond grinding wheel |
| US2343218A (en) * | 1942-01-22 | 1944-02-29 | Norton Co | Abrasive article and method of making the same |
| BE758965A (fr) * | 1969-11-14 | 1971-05-13 | Norton Co | Elements de meulage abrasifs |
| SU458427A1 (ru) * | 1973-01-22 | 1975-01-30 | Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья Кольского филиала АН СССР | Керамическа св зка дл изготовлени абразивного инструмента |
| US3892581A (en) * | 1973-09-10 | 1975-07-01 | Ppg Industries Inc | Glass fiber compositions |
| DE2756555C3 (de) * | 1977-12-19 | 1982-12-02 | Schott Glaswerke, 6500 Mainz | Thermisch vorspannbare Gläser mit hoher Temperaturwechselfestigkeit und Wärmedehnungskoeffizienten im Temperaturbereich von 20 bis 300°C von 33,9 bis 53,2 mal 10↑-↑↑7↑/°C auf der Basis SiO↓2↓-B↓2↓O↓3↓-Al↓2↓O↓3↓-Na↓2↓O |
| US4543107A (en) * | 1984-08-08 | 1985-09-24 | Norton Company | Vitrified bonded grinding wheels containing sintered gel aluminous abrasive grits |
| SE442008B (sv) * | 1983-07-22 | 1985-11-25 | Boris Antonovich Bryantsev | Keramiskt bindemedel for framstellning av slipverktyg |
| SU1168397A1 (ru) * | 1983-08-11 | 1985-07-23 | Ордена Трудового Красного Знамени Институт Сверхтвердых Материалов Ан Усср | Абразивна масса дл доводочного инструмента |
| EP0211247A3 (de) * | 1985-07-31 | 1987-05-27 | Techno-Keramik GmbH | Feinschleifwerkzeug für die Bearbeitung von Werkstücken aus Metall, Glas oder Keramik |
| US4792535A (en) * | 1987-09-02 | 1988-12-20 | Corning Glass Works | UV-transmitting glasses |
| JPH0716881B2 (ja) * | 1988-06-16 | 1995-03-01 | 株式会社ノリタケカンパニーリミテド | ビトリファイド超砥粒砥石 |
| JPH0253565A (ja) * | 1988-08-19 | 1990-02-22 | Noritake Co Ltd | 砥石用セラミックス結合材及びその製造方法 |
| US4898597A (en) * | 1988-08-25 | 1990-02-06 | Norton Company | Frit bonded abrasive wheel |
| US4925814A (en) * | 1989-02-27 | 1990-05-15 | Corning Incorporated | Ultraviolet transmitting glasses for EPROM windows |
| JP2926164B2 (ja) * | 1989-04-18 | 1999-07-28 | 東海工業株式会社 | アルカリ溶出度の小さい新規なガラスバブル及びそのためのガラスフリット組成物 |
| US5035723A (en) * | 1989-04-28 | 1991-07-30 | Norton Company | Bonded abrasive products containing sintered sol gel alumina abrasive filaments |
| US5131923A (en) * | 1989-09-11 | 1992-07-21 | Norton Company | Vitrified bonded sol gel sintered aluminous abrasive bodies |
| US4997461A (en) * | 1989-09-11 | 1991-03-05 | Norton Company | Nitrified bonded sol gel sintered aluminous abrasive bodies |
| US5094672A (en) * | 1990-01-16 | 1992-03-10 | Cincinnati Milacron Inc. | Vitreous bonded sol-gel abrasive grit article |
| US5129919A (en) * | 1990-05-02 | 1992-07-14 | Norton Company | Bonded abrasive products containing sintered sol gel alumina abrasive filaments |
| US5118326A (en) * | 1990-05-04 | 1992-06-02 | Norton Company | Vitrified bonded grinding wheel with mixtures of sol gel aluminous abrasives and silicon carbide |
| US5203886A (en) * | 1991-08-12 | 1993-04-20 | Norton Company | High porosity vitrified bonded grinding wheels |
| US5256603A (en) * | 1992-11-19 | 1993-10-26 | Corning Incorporated | Glass bonded ceramic composites |
| US5268335A (en) * | 1992-11-27 | 1993-12-07 | Corning Incorporated | Fast strengthening glass lenses |
| JP2719878B2 (ja) * | 1993-05-26 | 1998-02-25 | 株式会社ノリタケカンパニーリミテド | ビトリファイド砥石 |
| US5401284A (en) * | 1993-07-30 | 1995-03-28 | Sheldon; David A. | Sol-gel alumina abrasive wheel with improved corner holding |
| US5536283A (en) * | 1993-07-30 | 1996-07-16 | Norton Company | Alumina abrasive wheel with improved corner holding |
| JP3194835B2 (ja) * | 1994-06-30 | 2001-08-06 | ホーヤ株式会社 | 光学ガラス |
-
1997
- 1997-10-31 US US08/962,482 patent/US5863308A/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
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- 1998-07-29 NZ NZ503552A patent/NZ503552A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-07-29 DK DK98937249T patent/DK1027189T3/da active
- 1998-07-29 JP JP2000518816A patent/JP2001521829A/ja not_active Withdrawn
- 1998-07-29 WO PCT/US1998/015711 patent/WO1999022910A1/en active IP Right Grant
-
2006
- 2006-07-05 JP JP2006185571A patent/JP4865426B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-04-07 JP JP2011085207A patent/JP2011131379A/ja active Pending
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011067947A (ja) * | 2001-08-21 | 2011-04-07 | Saint-Gobain Abrasives Inc | ビトリファイド超砥粒加工工具および製造方法 |
| JP2011507718A (ja) * | 2007-12-27 | 2011-03-10 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 成形され断裂された研磨粒子及びこの研磨粒子を使用する研磨物品、並びにそれらの作製方法 |
| JP2014133303A (ja) * | 2009-12-02 | 2014-07-24 | Saint-Gobain Abrasives Inc | ボンド研磨物品 |
| KR101602638B1 (ko) * | 2011-03-31 | 2016-03-11 | 생-고뱅 어브레이시브즈, 인코포레이티드 | 고속 연삭 작업용 연마 물품 |
| JP2014511770A (ja) * | 2011-03-31 | 2014-05-19 | サンーゴバン アブレイシブズ，インコーポレイティド | 高速研削操作用の研磨物品 |
| US9144885B2 (en) | 2011-03-31 | 2015-09-29 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive article for high-speed grinding operations |
| JP2015226979A (ja) * | 2011-03-31 | 2015-12-17 | サンーゴバン アブレイシブズ，インコーポレイティド | 高速研削操作用の研磨物品 |
| KR20140002763A (ko) * | 2011-03-31 | 2014-01-08 | 생-고뱅 어브레이시브즈, 인코포레이티드 | 고속 연삭 작업용 연마 물품 |
| US9539701B2 (en) | 2011-03-31 | 2017-01-10 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive article for high-speed grinding operations |
| KR20150036225A (ko) * | 2012-07-06 | 2015-04-07 | 생-고뱅 어브레이시브즈, 인코포레이티드 | 저속 연삭 가공용 연마물품 |
| JP2015521963A (ja) * | 2012-07-06 | 2015-08-03 | サンーゴバン アブレイシブズ，インコーポレイティド | より低速での研削作業のための研磨物品 |
| KR101704416B1 (ko) * | 2012-07-06 | 2017-02-08 | 생-고뱅 어브레이시브즈, 인코포레이티드 | 저속 연삭 가공용 연마물품 |
| US11691247B2 (en) | 2017-12-28 | 2023-07-04 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Bonded abrasive articles |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK1027189T3 (da) | 2003-09-22 |
| NZ503552A (en) | 2002-12-20 |
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| AU8600498A (en) | 1999-05-24 |
| DE69815375D1 (de) | 2003-07-10 |
| CA2305616A1 (en) | 1999-05-14 |
| JP4865426B2 (ja) | 2012-02-01 |
| ATE242085T1 (de) | 2003-06-15 |
| JP2011131379A (ja) | 2011-07-07 |
| US5863308A (en) | 1999-01-26 |
| DE69815375T2 (de) | 2004-06-03 |
| AU726167B2 (en) | 2000-11-02 |
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