JP2001519782A - 新規製剤 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
本発明は、特にバルサライジドナトリウム二水和物である、2−ヒドロキシ−5−フェニルアゾ安息香酸誘導体を含み、少なくとも0.9mg/mm3の密度を有する単位製剤および胃腸疾患の処置におけるこれらの使用に関する。
Description
【発明の詳細な説明】
新規製剤
発明の分野
本発明は、バルサラジドの新規製剤を提供する。
発明の背景
バルサラジドは、胃腸疾患、例えば、活動性潰瘍性大腸炎および大腸癌の処置
に有効な、大腸特異的、非ステロイド性、抗炎症性アミノサリチル酸誘導体であ
る(WO95/18622参照)。
バルサラジドは、相対的に高い用量が必要であり、これが1回投与量としての
投薬を困難にしているという欠点を有する。非常に着色性であり、したがって、
溶液としての投与は、それが口を染めるため、不都合である。コンプライアンス
の理由から、患者が一日当たり飲むカプセルの数は、出きるだけ少ないべきであ
る。バルサラジドをカプセルとして製剤したとき、カプセルは、全部を飲みこむ
ことが困難か、ある場合不可能であるほど大きな大きさである。
本発明により、これらの問題を解決するか、軽減するバルサラジドの新規製剤
が判明した。
発明の要約
本発明により、式
〔式中、XはSO2またはCO;
R1はフェニル、カルボキシメチルフェニルまたは−R2−Y;
R2は(CH2)nまたはベンジル−(CH2)n(ここで、一個またはそれ以上のアルキ
レン部分の水素原子は、C1-6アルキル、NH2、NH(C1-6アルキル)また
はN(C1-6アルキル)2基で置換され得る);
YはCOOH、SO3H、OH、NH2、NHR3またはN(R3)2;
R3は所望によりカルボン酸またはスルホン酸基で置換されていてもよいC1-6ア
ルキル、そして
nは1から6の整数〕
の化合物、またはそのエステル;またはその活性代謝産物;または非毒性の薬学
的に許容されるその塩;
を、薬学的に許容される賦形剤および/または結合剤と共に含み;
該製剤は少なくとも0.9mg/mm3の密度を有する単位製剤が提供される。
本発明の製剤の密度は、好ましくは最低1.0mg/mm3、より好ましくは最低1
.1mg/mm3、最も好ましくは最低1.2mg/mm3、そして好ましくは最大1.7mg
/mm3、より好ましくは最大1.4mg/mm3である。高い密度の製剤の利点は、単
位、例えば錠剤のサイズを小さくでき、または固定された一日量に関して、患者
の必要な錠剤が少ないことである。
式(I)の製剤は、好ましくはバルサラジドナトリウム二水和物である。本単位
製剤は、好ましくは固体、より好ましくは錠剤である。
本発明に従い、更に、式(I)の化合物を、所望により結合剤と顆粒化し、顆粒
を、所望により他の賦形剤と圧縮し、所望により得られた単位製剤を被覆するこ
とを含む、本発明の単位製剤の製造法を提供する。顆粒化段階は、好ましくは水
のみを使用し、好ましくはこの段階は結合剤、例えば、クロスポビドン(crospov
idone)(好ましくは、乾燥クロスポビドン)の添加後である。
本発明の単位製剤は、一般にサイズ00のバルサラジドナトリウム二水和物7
50mgのカプセルよりも実質的により濃密であり、即ち、950mm3(全量102
2mm3)の充填用量および殻を除いて0.81mg/mlの密度を、および殻を含んで
0.88mg/mlの密度を有する。
本発明の単位製剤は、好ましくは錠剤であり、好ましくは式(I)の化合物を、
所望により、好ましくは顆粒の全重量に対して約10%より少ない、より好まし
くは約5%より少ない重量の結合剤および/または崩壊剤と顆粒化された顆粒化
形で含む。適当な薬剤は、水溶性結合剤、クロスポビドン、クロスカルメロース
ナトリウム(croscarmellose sodium)またはメイズ澱粉を含む。水溶性結合剤の
例は、ポリビニルピロリドン(特に、3重量%から5重量%の量)、ゼラチン(特
に1重量%から5重量%)。ヒドロキシプロピルセルロース(特に2重量%から6
重量%)、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(特に2重量%から5重量%)。
メチルセルロース(特に2重量%から6重量%)、アルファ化澱粉(特に5重量%
から10重量%)を含む。
本発明の単位製剤は、所望により更に、滑剤、希釈剤および/または香味剤の
ような一個またはそれ以上の別の賦形剤を含む。例えば、二酸化ケイ素、ステア
リルフマル酸ナトリウム、タルクまたはステアリン酸マグネシウムのような滑剤
は、製剤の全量に対して、好ましくは約10重量%より少ない、より好ましくは
約3重量%より少ない量で使用する。例えば、リン酸カルシウムのような希釈剤
は、製剤の全量に対して、好ましくは、約30%より少ない、より好ましくは約
10%より少ない量で使用する。例えば、メントールまたは甘味剤のような香味
剤は、製剤の全量に対して、好ましくは約2重量%より少ない、好ましくは約0
.5重量%より少ない量で使用する。本発明の単位製剤中の賦形剤の全量は、好
ましくは0から70重量%、より好ましくは1から30重量%および最も好まし
くは1から10重量%である。
本発明の単位製剤は、好ましくは、コーティング、好ましくは唾液耐性、所望
により腸溶性のコーティングを付される。コーティングは、好ましくは単位製剤
の重量の4から8%、より好ましくは約6%を構築する。コーティングは、好ま
しくはポリマー(例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロ
ース、ポリメチルアクリレート(例えば、Eudragit E,Eudragit LまたはEudragi
t S)またはエチルセルロース、可塑剤(例えば、PEG、プロピレングリコール、グ
リセロールおよびそのエステルまたはフタル酸エステル)および/または着色剤
、例えば、水溶性色素を含むフィルムコーティングである。
単位製剤の種々の可能なサイズがある;投与レジメに依存する、製剤に含まれ
る活性物質の量に依存する。バルサラジドナトリウム二水和物の好ましい投与量
の6.75gに関して、例えば、以下の好ましい投与レジメがある:
(i)各約750mgバルサラジドを含む3単位、一日3回摂取;
(ii)各約1125mgバルサラジドを含む2単位、一日3回摂取;または
(iii)各約2250mgバルサラジドを含む1単位、1日3回摂取。
本発明は、更に、治療に使用する、特に、胃腸疾患、例えば、活動性潰瘍性大
腸炎および大腸癌の処置に使用する、本発明に従った単位製剤を提供する。本発
明はまた、治療的に有効量の本発明の製剤を投与することを含む、胃腸疾患に罹
患している患者の処置法も提供する。本発明は更に胃腸疾患の処置に使用するた
めの医薬の製造における、本発明の製剤の使用を提供する。
本発明は、以下の実施例を参考にして説明するが、これらは本発明の範囲を限
定するものと解釈してはならない。
実施例1
錠剤を、バルサラジドナトリウム6重量部およびクロスポビドン0.32部を
混合し、混合物を精製水約1.12重量部と湿潤顆粒化して製造した。顆粒を乾
燥させ、次いで乾燥混合ミキサー中で二酸化ケイ素0.012重量部およびステ
アリン酸マグネシウム0.032重量部と共に混合した。次いで、混合物を回転
プレスを使用して圧縮し、密度1.12mg/mm3および容量709mm3の非被覆錠
剤795.5mgを得た。これらを、精製水約2.816重量部中にヒドロキシメチ
ルセルロース(6cps)0.256重量部、タルクおよびポリエチレングリコール60
00 0.0768重量部および黄色色素酸化鉄および赤茶色色素酸化鉄0.019
2重量部を含むコーティング分散剤でコートした。
得られた被覆錠剤は、1.19mg/mm3の平均密度および713mm3の容量を有
し、水中で30分後、少なくとも75%溶解していることが判明した(試験装置
2(パドル)、100rpmおよび900ml蒸留水で、37℃で、USP XXIII試験法
を使用して)。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(81)指定国 EP(AT,BE,CH,DE,
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TJ,TM,TR,TT,UA,UG,US,UZ,V
N,YU,ZW
(72)発明者 スツァンビーン,オリヴァー
ドイツ連邦共和国デー―23611バート・シ
ュヴァルタウ、パリナー・シュトラーセ1
番
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.式 〔式中、XはSO2またはCO; R1はフェニル、カルボキシメチルフェニルまたは−R2−Y; R2は(CH2)nまたはベンジル−(CH2)n(ここで、一個またはそれ以上のアルキ レン部分の水素原子は、C1-6アルキル、NH2、NH(C1-6アルキル)またはN( C1-6アルキル)2基で置換され得る); YはCOOH、SO3H、OH、NH2、NHR3またはN(R3)2; R3は所望によりカルボン酸またはスルホン酸基で置換されていてもよいC1-6ア ルキル、そして nは1から6の整数〕 の化合物、またはそのエステル;またはその活性代謝産物;または非毒性の薬学 的に許容されるその塩; を、薬学的に許容される賦形剤および/または結合剤と共に含み; 少なくとも0.9mg/mm3の密度を有する単位製剤。 2.式(I)の化合物がバルサラジドナトリウム二水和物である、請求項1記載 の製剤。 3.製剤の密度が1.1mg/mm3から1.7mg/mm3である、請求項1または2記 載の製剤。 4.式(I)の化合物を、所望により結合剤と顆粒化し、顆粒を、所望により他 の賦形剤と圧縮し、所望により得られた単位製剤を被覆することを含む、請求項 1、2または3のいずれかに記載の単位製剤の製造法。 5.治療に使用する、請求項1、2または3のいずれかに記載の製剤。 6.胃腸疾患の処置に使用する、請求項5記載の製剤。 7.請求項1、2または3のいずれかに記載の製剤の治療的有効量を投与する ことを含む、胃腸疾患に罹患している患者の治療法。 8.胃腸疾患の処置に使用するための医薬の製造における、請求項1、2また は3のいずれかに記載の製剤の使用。
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US8921344B2 (en) * | 2006-11-03 | 2014-12-30 | Salix Pharmaceuticals, Inc. | Formulations and uses of 2-hydroxy-5-phenylazobenzoic acid derivatives |
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US7452872B2 (en) * | 2005-08-24 | 2008-11-18 | Salix Pharmaceuticals, Inc. | Formulations and uses of 2-hydroxy-5-phenylazobenzoic acid derivatives |
JP5421098B2 (ja) * | 2006-06-06 | 2014-02-19 | ジーアイケア ファーマ インク. | トリメブチン及びn−脱メチル化トリメブチンの塩類 |
AU2011245455A1 (en) | 2010-04-26 | 2012-11-15 | Salix Pharmaceuticals, Ltd. | Formulations and uses of 2-hydroxy-5-phenylazobenzoic acid derivatives for the treatment of males |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US5498608A (en) * | 1994-01-07 | 1996-03-12 | Salix Pharmaceuticals | Use of 2-hydroxy-5-phenylazobenzoic acid derivatives as colon cancer chemopreventative and chemotherapeutic agents |
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