JP2001514241A - 2−アルキルアルカン−1−オールを有する芳香族ポリカルボン酸のエステル - Google Patents
2−アルキルアルカン−1−オールを有する芳香族ポリカルボン酸のエステルInfo
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Abstract
Description
に関連し、それらの、作動液、潤滑剤または化粧品添加物としての使用に関する
ものである。
機エンジンの潤滑油およびグリースとして用いられている。主として、オキソ合
成、水素添加またはアルドール縮合で得られるものなど、単純なモノカルボン酸
とC8からC10のアルコール混合物との反応生成物が用いられている。ジカル
ボン酸および/またはグリコールとのエステル化で得られる複雑なエステルを単
純なエステル油に添加して、粘性、剪断安定性、潤滑挙動を改善する。エステル
油は金属石鹸またはシリコーンなどの潤滑用グリースにも使用されている。
これらのアルコールは化学的に均一ではなく、異性体混合物の形で存在する。 エステル油の特徴は、蒸気圧が低く、酸化安定性が高く、温度−粘度特性が良
好であり、老化安定性が高いことである。特定の用途では、所望の作動媒質との
混和性が良好でなければならない。作動媒質は、例えば純粋な炭化水素、フルオ
ロクロロカーボンまたはフルオロカーボンとすることができる。エステルはまた
、低温挙動(安定性、流動点)および熱安定性(引火点)に関して最適化するこ
とができる。用途に応じて必要とされるプラスチック、金属または塗料コーティ
ングなどの接触する物質との適合性のために別な要件が必要とされる。エステル
油は通常、良好な高圧能力および耐荷能力を有している。
0157583−A2号は、直鎖および/または分岐の第一級アルコール、特に
C8からC10のアルコールから合成したトリメリト酸エステルの使用について
記述している。欧州特許出願第0157583−A2号によれば、分岐アルコー
ルのみを使用すると、粘度が望ましくないほど高くなり酸化安定性が低くなる。
性および高温安定性に関し、特に酸化安定性および加水分解安定性に関し、特に
負荷耐性に関して、特別な要件に適合するエステル油が得られるようにすること
である。
ステルに関する。本発明のエステルおよびその混合物は下記の構造で表すことが
できる。
はピロメリト酸のエステルである。トリメリト酸は1,2,4−ベンゼンカルボ
ン酸としても知られており、下記の構造を有する。
ン酸としても知られている。
おり、下記の構造を有する。
の存在下で、適切に置換されたポリアルキルベンゼンから酸化により得ることが
できる。トリメリト酸エステルおよびピロメリト酸エステルが特に好ましい。 アルコール基は2−アルキル分岐を有している。対応のアルキルアルカン−1
−オールはグルベ反応、例えば、オキソ合成により得られる。
残基であり、特に好ましくはC12からC28の炭化水素残基であり、R’はC
6からC26の炭化水素残基であり、特にC6からC22の炭化水素残基であり
、R”はC1からC18の炭化水素残基であり、特にC3からC16の炭化水素
残基である。いずれの炭化水素残基も好ましくは飽和残基であり、R”は好まし
くは非分岐(直鎖)炭化水素である。
SO 2592)、マイナス40℃未満、好ましくはマイナス45℃未満の凝固
点、100を超える粘度指数(DIN ISO 2909)を有しているのが好
ましい。
滑剤添加物、化粧品添加物、または動力伝達用作動液として使用する。工業用歯
車、金属加工用の潤滑剤(例えば、圧延油)として、プラスチックまたは繊維を
加工するためのトランスミッション液および/または冷却用潤滑剤(冷蔵庫用油
)として使用する。
ことができるが、酸から直接合成することもできる。エステル化は通常、チタン
酸アルキルエステルなどの触媒を添加して、脱水により実施する。
たはシリコーンと組み合わせて潤滑剤として使用することができる。同様に、本
発明のエステル油はそれ自体作動媒質として、または他の作動媒質と組み合わせ
て、例えば、作動液として使用することができる。
酸化剤、高圧用添加剤、腐食防止剤、分散剤または金属不活化剤などの添加物を
加えると好都合である。
た。
Oil and Chemistry Compnay)の登録商標である。上記のアルコールはCondea Ch
emie GmbH (Condea Chemical Co.)の製品として市販されている。
ルを0.15重量%加え、170℃の温度で、高収量で、無水トリメリト酸をエ
ステル化した。単離後、無色無臭の液体が得られた。この生成物は下記のように
特徴づけることができる。
ベローデによるものであり、+は40℃での測定値である。
ルを0.15重量%加え、170℃〜180℃の温度で、高収量で、無水ピロメ
リト酸をエステル化した。この生成物は下記のように特徴づけることができる。
ベローデによるものであり、+は40℃での測定値である。
Claims (10)
- 【請求項1】 下記式のエステルであり、 【化1】 上式中、 nは3から4の整数を表し、 Rは下記の構造を有するC12からC40の炭化水素残基を表し、 【化2】 ただし、 R’は非分岐のC6からC37の炭化水素残基を表し、 R”はC1からC20の炭化水素部分を表し、 さらに、R、R’、R”は各nについて異なっていてもよい。
- 【請求項2】 酸基がトリメリト酸、トリメシン酸および/またはピロメリ
ト酸である請求項1に記載のエステル。 - 【請求項3】 RがC12からC36の炭化水素残基であり、 R’がC6からC26の炭化水素残基であり、 R”がC1からC18の炭化水素残基である 請求項1から2のいずれか一項に記載のエステル。
- 【請求項4】 RがC12からC28の炭化水素残基であり、 R’がC6からC22の炭化水素残基であり、 R”がC3からC16の炭化水素残基である 請求項1から3のいずれか一項に記載のエステル。
- 【請求項5】 R’およびR”が飽和炭化水素残基である請求項1から4の
いずれか一項に記載のエステル。 - 【請求項6】 R”が非分岐の炭化水素残基である請求項1から5のいずれ
か一項に記載のエステル。 - 【請求項7】 請求項1から6のいずれか一項に記載のエステルの他に、他
の芳香族カルボン酸エステルを含まない組成物。 - 【請求項8】 前記請求項のいずれか一項に記載のエステルまたは組成物の
潤滑剤または潤滑剤添加物としての使用。 - 【請求項9】 請求項1から7のいずれか一項に記載のエステルまたは組成
物の作動液としての使用。 - 【請求項10】 請求項1から7のいずれか一項に記載のエステルまたは組
成物の化粧品添加物としての使用。
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