JP2001508761A

JP2001508761A - 皮膚コンディションの改善方法

Info

Publication number: JP2001508761A
Application number: JP54246197A
Authority: JP
Inventors: グーベルニック，ジョセフ; チオカ，ジョルジュ
Original assignee: イー―エルマネージメントコーポレーション
Priority date: 1996-05-21
Filing date: 1997-05-13
Publication date: 2001-07-03
Also published as: CN1123050C; IL127182A0; CA2256348C; KR100450713B1; CA2256348A1; AU3002897A; ZA974421B; CO4850561A1; KR20000011142A; TWI272635B; AR048562A1; US5905265A; IN183686B; AU708049B2; TW483020B; WO1997044810A1; CN1226338A

Abstract

(57)【要約】磁気ベクターポテンシャル場に曝され、かつ情報エネルギーを含む生理学上許容される支持層を皮膚に投与することによる、皮膚コンディションの改善方法。

Description

【発明の詳細な説明】皮膚コンディションの改善方法発明の分野本発明はホメオパシー療法(homeopathic treatments)の分野に関し、さらに詳しくは、美容および医療用の情報エネルギーを含有する生理学上許容される支持層(substrate)の使用に関する。発明の背景ホメオパシーは、天然物質、例えば、ハーブ(herbs)、抗体もしくは花粉の分子構造中に存在する情報またはパターンからの情報、例えば、異なる振動数の振動パターンや組合わせを支持層上にコピーすることと説明されている。次いで、コピーされた情報またはそれらに組み込まれたパターンを有する支持層を用いて所望の応答を達成することができる。例えば、ホメオパシー薬において、所望の応答とは枯草熱患者のアレルギー症状の軽減であってもよい。 K．E．Werner Kroppの米国特許第5,138,172号では、その支持層を磁気ベクトルポテンシャル場(magnetic vector potential filed)に曝すことにより、生理食塩水やオイル等の支持層に情報エネルギーを付与する方法を教示している。K．E ．Werner Kroppの米国特許第5,012,110号では、向かい合った磁石セットの間にその支持層を置くことによる合成ホメオパシー支持層の製造方法を教示している。 J．J．C．Morezの1990年１月26日に公表されたフランス特許出願の第2,634,38 1号公報および1991年７月25日に公表されたWO91.10450では、送受信機によって水等の大量の材料にホメオパシー治療薬の電磁情報を伝達することにより、より多量のホメオパシー薬を製造する方法を教示している。本発明の目的は、化粧品に使用するための、例えば皮膚コンディションを改善するための情報エネルギーを含む生理学上許容される支持層を使用する新規な方法を提供することである。本発明のもう１つの目的は、ホメオパシー薬に使用される情報エネルギーを含む生理学上許容される支持層を使用する新規な方法を提供することである。発明の概要本発明は、天然のハーブで発見された後にモデル化された振動パターン等の情報エネルギーに曝した水性塩溶液、マッサージオイルや他の製剤学上許容される担体等の支持層の使用に関する。一般に、該支持層は気相、液相、固相または液晶相中にあってよい。該水性塩溶液は塩化ナトリウムおよび塩化マグネシウム、ならびに溶解した鉄イオンおよびカルシウムイオンを含有していてもよい。情報エネルギーを含む支持層を使用して、該支持層を皮膚に局所的に投与することにより皮膚コンディションを改善することができる。皮膚コンディションとは、限定されるものではないが、乾燥肌、ゼロシス(zerosis)、魚鱗癬、ふけ、褐色斑、角化症、黒皮症、ほくろ、加齢斑、肝斑、色素斑、しわ、傷、スキンライン(skin lines)、脂性肌、ざ瘡、いぼ、湿疹、かゆみ症肌、乾癬、炎症性皮膚病、角質化障害、加齢に伴う肌変化、クレンザー、コンディショニングまたはトリートメントを要する爪や皮膚、ならびにシャンプーやコンディショニングを要する毛髪や頭皮を意味する。本発明は、情報エネルギーを含む生理学上許容される支持層に細胞を接触させることにより、ヒト皮膚繊維芽細胞におけるプロリンの取り込みを増加させる特殊な方法を提供する。プロリン取り込みの増加はこれら細胞のコラーゲン合成の指標であり、皮膚コンディションを改善する１つの経路である望ましい美容上の利点である。繊維芽細胞は真皮中にあり、多くの機能を果たす。すなわち、例えば、コラーゲン、エラスチン、グリコースアミノグリカン類(GAGS)を合成する。プロリンはコラーゲン構造の不可欠部分であるアミノ酸である。本発明者らはプロリン取り込みの総量の増加を証明することにより、合成されたコラーゲンの総量の増加を証明する。コラーゲンおよびエラスチンは、皮膚の堅さと弾性にあずかる真皮で見られる２種の蛋白質である。若くて健康な皮膚はこれら２種の蛋白質を豊富に有している。身体の老化に伴い、これらの蛋白質を合成するプロセスは低下する。従って、コラーゲン／エラスチンの総量は年輩者ほど減少し、皮膚の健康は低下する。本発明による真皮中のコラーゲン／エラスチンの量の増加は皮膚コンディションの改善をもたらす。さらに本発明は、情報エネルギーを含む生理学上許容される支持層を製造する特殊な方法を提供する。本法は概してK．E．Werner Kroppの米国特許第5,012,11 0号および第5,138,172号に記載され、磁気ベクトルポテンシャル場と呼ばれる磁場内で特定の配置に置かれた支持層に所望の振動数の情報エネルギーを付与することを含む。支持層に該情報エネルギーを施すための装置は、ａ）支持層がその向かい合った磁石セットの間に置かれた場合に磁気ベクトルポテンシャル場に曝される、各セットがＮ極とＳ極が交互に並列された複数の磁石を含んでなる向かい合った２セットの磁石と、ｂ）支持層を該磁気ベクトルポテンシャル場内に置いた場合に、該支持層に情報エネルギーを付与する手段と、を有してなる。支持層への情報エネルギーの付与は次の特性： 1200.7 抗酸化剤BHT N-アセチルシスチンβカラテン(Caraten) 622 セリュライト 232 コラーゲン合成の回復(revitalization)、ロッドの平衡(Balancing Rods) 7509 フリーラジカルの中和 326 細菌増殖の阻害 329 細菌増殖の阻害フィブロ1 繊維芽細胞の刺激フィブロ2 繊維芽細胞の刺激を有するウェックローマ・ロッド(Wekroma rods)に曝すことにより達成される。支持層は、その支持層が少なくとも一度その装置を通過するウェックローマ・バイオトランサー(Wekroma Bio-Transer)装置の使用により、上記ウェックローマ・ロッドに曝されることが好ましい。該支持層は個々に、もしくは組み合わせてロッドに曝してもよい。加えて本発明は、ａ）生理学上許容される支持層を磁気ベクトルポテンシャル場に曝し、次いでｂ）曝露した支持層を皮膚に投与することを特徴とする皮膚コンディションの改善方法を提供する。かくして、情報エネルギーの付与なしでの前述の磁石セットのごとき磁気ベクトルポテンシャル場への支持層の曝露は、皮膚コンディションを改善できる処理支持層を得るのに十分である。該支持層を磁気ベクトルポテンシャル場で処理する１つの好ましい方法は、支持層をその装置内のいずれのウェックローマ・ロッドも配置しないウェックローマ・バイオトランサー装置に少なくとも一度通すことである。図面の簡単な説明図１は、ウェックローマ-ヴァートリエブ・スイス社(Wekroma-Vertrieb Schwe iz)より入手できるバイオトランサー装置である。図２は、ウェックローマ・バイオトランサー装置で処理したボディ・ブースター(Body Booster)ミネラルウォーターの濃度の上昇とヒト皮膚繊維芽細胞におけるプロリンレベルの増加との関係を示すグラフである。好ましい具体例の詳説支持層を情報エネルギーに曝す様式は、概して、K．E．Werner Kroppの米国特許第5,138,172号、K．E．Werner Kroppの米国特許第5,012,110号、J．J．C．Mor ezのフランス特許出願第2,634,381号公報、およびJ．J．C．MorezのWO91,10450 に記載されている。該支持層は一般に気相、液相、固相または液晶相中にある。水溶液を情報エネルギーに曝す１つの改変装置(arrangement)は、Beat Lanz， 6313 Menzingen，ドイツ連邦共和国のウェックローマ-ヴァートリエブ・スイス社より購入したウェックローマ・バイオトランサー装置の使用によるものである。ウェックローマによって供給されるロッド番号232を、図１で示すウェックローマ・バイオトランサー装置に配置した。水溶液を含有する試験管をチャンネル開口部を通してバイオトランサー装置を通過させた。その溶液が該バイオトランサー装置内にある滞留時間は重大であるかどうかは明らかではないが、典型的には１秒ないし数秒未満の範囲である。試験管が該バイオトランサー装置を通過する速度は典型的にはそれが自由落下する速度である。滞留時間および通過の速度は双方とも、制御した特定の速度で溶液ポンプを該バイオトランサー装置に通すことにより制御可能である。実施例１以下にウェックローマ・バイオトランサー装置で処理した食塩水溶液がいかにしてヒト皮膚繊維芽細胞によるプロリンの取り込みを刺激するかを示す。１．99.2グラムの滅菌蒸留水に0.4グラムの塩化ナトリウムおよび0.4グラムの塩化マグネシウムを加える。固形物が溶解して透明な溶液が得られるまで、室温で攪拌する。２．工程１で得られた溶液を５等分し、滅菌試験管内で保存した。３．サンプル番号１は処理せずに残し、他の処理サンプルと比較するための対照として用いた。４．ロッド番号232-1（ウェックローマより供給）を添付の図面の図１に示したようにウェックローマ・バイオトランサー装置に配置した。５．次いで滅菌塩溶液の入った試験管の１つを添付の図面で示したようなバイオトランサーに通した。この手順を２回繰り返した。その後、このサンプルを取っておいた。６．次いでロッド番号232-1をバイオトランサーから取り出し、ロッド番号232-2 を該バイオトランサー中に設置した。滅菌塩溶液が入った別の試験管を工程５のようにバイオトランサーに通した。７．残りの試験管が処理されるまで前記手順を繰り返した（サンプル番号４はロッド番号232-3で処理し、サンプル番号５はロッド番号232-4で処理した）。ロッド番号232-1、2、3および4は同一な互いの複製である。８．全てのサンプルをプロリン取り込み試験に供した。結果は全てのサンプルが対照培地を上回る増加を示したことを示唆している。ウェックローマ処理塩溶液（サンプル番号２および５）はサンプル１（ウェックローマ・バイオトランサー装置で処理しなかった塩溶液）を上回る統計学上有意な増加を示した。プロリン取り込み試験のプロトコールは以下の通りである。２つのコンフルエントな24ウェルプレートをこのサンプル溶液で処理した。未処理の塩溶液対照は、1、5および10％濃度になるように加えた。同一材料の溶液をロッド番号232に通し対照と同一の濃度で検定した。各サンプルを３回(in triplicate)検定した。次いで、このサンプルを、各々ウェルmlにつき１μlを加えることにより、1μ Ci/mlの³Ｈプロリンで標識した。プレートを５日間にわたってインキュベートし、その間、この処理手順を繰り返した。処理インキュベーション終了後、プレートを総蛋白質取り込み量に関して検定した。各プレートを1mlの氷冷PBS、次いで 1ml の氷冷TCAで10分間洗浄した。TCA洗浄は５分ずつ２回繰り返した。次いで各プレートを1mlのMeOHで洗浄し、乾燥させた。その後、蛋白質を0.3M NaOH中で可溶化し、0.5時間穏やかに振盪した。上清を回収し、シンチラント(scintillant)に加え、液体シンチレーションカウンターで測定した。実施例２以下にウェックローマ・バイオトランサー装置で処理した特定のミネラルウォーターがいかにしてヒト皮膚繊維芽細胞によるプロリンの取り込みを刺激するかを示す。実施例１に記載したように、表１に挙げた組成を有するボディブースターミネラルウォーターを、ウェックローマ・ロッド番号232を使用するウェックローマ・バイオトランサー装置で処理した。ミネラルウォーターの添加に先立ち、３つのコンフルエントな24ウェルプレートを1μCi/mlの³Ｈプロリンで標識した。ウェックローマ・バイオトランサー装置で処理したボディーブースターミネラルウォーターを用い、対照として未処理ミネラルウォーターを用いて試験を行った。各サンプルは、0.1、0.5および1％濃度を用いて３回検定した。プレートを、総蛋白質に関して検定する前に、その週末にわたってインキュベートした。この時、各プレートを1mlの氷冷PBS、次いで1mlの氷冷TCAで10分間洗浄した。TCA洗浄は5分ずつ２回繰り返した。次いで各プレートを1mlのMeOHで洗浄し、乾燥させた。その後、蛋白質を1％SDS含有0.3M NaOH中で可溶化し、0.5時間穏やかに振盪した。上清を回収し、シンチラントに加え、液体シンチレーションカウンターで測定した。ウェックローマ処理ボディブースターミネラルウォーターに関しては、プロリンカウント(count)の増加が認められた。用量依存的増加が見られ、0.1、0.5および1％濃度が蛋白質を各々3、17および27％まで増加させた。表２および図２を参照。0.5および1％用量についての結果は統計学上有意であり、P値は各々0.02 および0.03であった。実施例３以下にボディブースターミネラルウォーターそれ自身がプロリンの取り込みを増加させるということを示す。しかしながら、実施例１に概略を示したように、ロッド番号232を用いるウェックローマ・トランサー装置でこのミネラルウォーターを処理した結果、未処理ミネラルウォーターと比較してより高いプロリンの取り込みが起きる。ロッド番号1200.7を用いるウェックローマ・トランサー装置でのこのミネラルウォーターの処理は、プロリンの取り込みを対照以上には増加させなかった。２つのコンフルエントな24ウェルプレートを以下で処理した：ウェックローマ・ロッド番号232および1200.7からなるボディーブースターの異なる種々の処理。ボディブースタ一対照を1、5および10％になるよう加えた。同一材料をロッド番号232および1200.7に通し、同一濃度で検定した。各サンプルは３回検定した。次いでこのサンプルを各ウエルmlにつき1μlを添加することにより、1μCi/mlの³ Ｈプロリンで標識した。プレートを5日間にわたってインキュベートし、この間、この処理手順を繰り返した。処理インキュベーション終了後、プレートを総蛋白質取り込み量に関して検定した。各プレートを1mlの氷冷PBS、次いで1mlの氷冷TCAで10分間洗浄した。TCA洗浄は5分ずつ２回繰り返した。次いで各プレートを1mlのMeOHで洗浄し、乾燥させた。その後、蛋白質を0.3M NaOH中で可溶化し、 0.5時間穏やかに振盪した。上清を回収し、シンチラントに加え、液体シンチレーションカウンターで測定した。ボディブースターはロッド232で処理した場合、52％取り込みを増加させ、未処理群から12％増をもたらしたが、一方、1200.7処理では未処理群と同等であった。スチューデント式テストは、この材料が全て統計学上有意であることを示した。表３参照。実施例４本発明者らは初期の実験を繰り返し、ボディブースターミネラルウォーターがプロリンの組込みを増加させることを示した。それへ転写されたいずれの情報も持たないボディブースターミネラルウォーターは、1、5および10％濃度でプロリンの取り込みを44、38および33％まで増加させた。表４参照。この実験では、ウェックローマ・ロッド番号1200.7を用いて転写された情報は、10％用量で統計学上有意な16％の増加を示した。２つのコンフルエントな24ウェルプレートを、ウェックローマ・ロッド番号12 00.7の通過を10回受けたボディーブースターミネラルウォーターで処理した。ボディブースターミネラルウォーター対照を1、5および10％になるよう加えた。同一材料をロッド番号232に通し、同一濃度を用いて検定した。TGFβ(10ng/ml)を陽性対照として検定した。各サンプルは３回検定した。次いでこのサンプルを各ウェルmlにつき1μlを添加することにより、1μCi/mlの³Ｈプロリンで標識した。プレートを5日間にわたってインキュベートし、この間、この処理手順を繰り返した。処理インキュベーション終了後、プレートを総蛋白質取り込み量に関して検定した。各プレートを1mlの氷冷TCAで10分間洗浄した。TCA洗浄は5分ずつ２回繰り返した。次いで各プレートを1mlのMeOHで洗浄し、乾燥させた。その後、蛋白質を0.3M NaOH中で可溶化し、0.5時間穏やかに振盪した。上清を回収し、シンチラントに加え、液体シンチレーションカウンターで測定した。 TGFβは63％および87％(P〈0.003)の増加を示した。ボディブースターミネラルウォーターは、1、5および10％濃度での対照として、取り込みを44、38および 33％増加させた。ロッド番号1200.7（抗酸化剤）で処理したボディブースターミネラルウォーターは、ボディブースターミネラルウォーター対照と比較した場合、5および10％濃度で各々6および16％の増加を示した。スチューデント式テストは、値を未処理対照と比較した場合、全ての材料について統計学上有意であることを示唆した。ボディブースターミネラルウォーター対照と比較した統計分析は、ロッド番号1200.7で処理した10％濃度を除いて、0.05より大きな値を示した。実施例５以下の実験では、ウェックローマ・ロッド232で処理した塩化ナトリウムおよび塩化マグネシウム水溶液が正常ヒト皮膚繊維芽細胞(“NHDF”)によるコラーゲン産生を、ウェックローマ・ロッド232で処理されていないが同濃度の塩を含有する対照水溶液と比べて有意な程度まで増加させることが示された。この処理水溶液のコラーゲン産生を増加させる能力は、少なくとも６ヶ月保存した場合も維持されていた。脱イオン水中の0.4％ NaClおよび0.4％ MgCl2の塩溶液を５種類作製した。１つの溶液(3249/1)はウェックローマ・ロッド232で処理せずに、対照溶液として用いた。残りの４種の塩溶液(3249/2-3249/5)は、各々ウェックローマ・ロッド232 -1、232-2、232-3および232-4で処理した。これらウェックローマ・ロッドは全て互いの同一の複製である。５種類の溶液全てを３つの異なる用量(脱イオン水中1、5および10％)で、NHDF細胞によるコラーゲンの産生の増加に関して検定した。全てのサンプル溶液は、対照培地を上回る種々の程度の増加を示した（表５の変化％の欄を参照）。ウェックローマ処理塩溶液3249/2および3249/5は、培養中のNHDF細胞によって放出されたコラーゲンの量において、3249/1を上回る統計学上有意な増加を示した。未処理対照溶液3249/1は、（対照培地を上回る）コラーゲン産生の増加を示した。ウェックローマ・ロッド232で処理した４種の塩溶液を密閉し、６ヶ月間周囲条件下で保存し、その後、NHDF細胞によるコラーゲンの産生を増加させる能力に関して再び検定した。また、これらの「維持溶液」をウェックローマ・ロッド23 2で再処理した保存溶液（「再調製溶液」と表示）と比較した。対照塩溶液、維持溶液および再調製溶液の検定の結果は表６に示されている。コラーゲンレベルは10％の対照塩溶液（脱イオン水中のMgCl２およびNaCl）の存在によっては増加しなかった。232番-ロッド４で処理した10％再調製溶液を含有する培地では、結果として、コラーゲンの絶対レベルが36％増加し、またＤＮＡは6％減となり、これを組み合わせて総合的には対照塩溶液を上回る43％コラーゲン／ＤＮＡ増となった。最初に232番-ロッド４で処理した維持溶液は、10％濃度で存在する場合、ＤＮＡの24％減とともにコラーゲン絶対レベルにおける14 ％の増加をもたらし、これを組み合わせて総合的には50％のコラーゲン／ＤＮＡ増となった。これに対して、陽性対照として用いたミモザ・プディカ(Mimosa pu dica)は、コラーゲン絶対レベルを20％まで増加させ、またＤＮＡを65％まで減少させ、その結果総合的には238％のコラーゲン／ＤＮＡ増となった。試験したサンプル溶液のうち、コラーゲンレベルの実質的増加を示したものは、232番-ロッド4で処理した再調製溶液と232番-ロッド4で処理した維持溶液のみであった。これらのサンプルは、（塩溶液対照を上回って）各々43％および50％の増加をもたらした。この検定では、陽性対照ミモザ・プディカ(50μg/ml)が対照培地を上回る238％の増加をもたらした。以下に前記２法で用いたコラーゲンおよびＤＮＡレベルを測定するための方法の概略を示す。ウェックローマサンプルでの処理に先立って、NHDF細胞を植え付け、96ウェルプレート中でコンフルエントになるまで増殖させた(n=3)。ミモザ・プディカ(50 μg/ml)を陽性対照として加え、培地単独を陰性対照とした。上清を採取する前に、このプレートを37℃／5％ CO２にて４日間インキュベートし、ELISAを行うまでシリコーン処理をした試験管中で-70℃にて保存した。コラーゲンELISAは以下のようにして行った： 96ウェル酵素イムノアッセイグレード・マイクロリットルプレートを、至適量のヒト１型コラーゲンで4℃にて一晩被覆した。別のマイクロリットルプレート（低蛋白質結合）中で、等容量の一次抗体（ウサギ抗ヒト１型コラーゲン）を標準コラーゲンまたは未知のコラーゲンのいずれかと混合し、4℃にて一晩反応させた（阻害工程）。標準コラーゲンまたは未知状態で存在するコラーゲンは一次抗体と結合し、結合しなかった一次抗体がいくらか残ると考えられる。次いで、このコラーゲン被覆プレートを0.05％ Tween-20を含有するリン酸緩衝化生理食塩水(PBST)で十分に洗浄し、乾燥させ、37℃にて1.5時間、3％ウシ血清アルブミンを含有するPBSでブロッキングする。次いで、該ブロッキング溶液をウェルから取り除き、プレートを乾燥させ、一次抗体／標準または未知溶液を含有するウエルの内容物をブロッキングされたコラーゲン被覆プレートに移す。このプレートを室温にて30分間インキュベートして、遊離コラーゲンに結合しないで残つたいずれの一次抗体をもこのコラーゲン被覆プレートに結合させる。30 分のインキュベーションの後、その溶液を廃棄する。廃液中には（標準品または未知物由来の）遊離コラーゲンに結合した一次抗体が存在すると考えられる。阻害工程中にコラーゲンに結合しなかったいずれの一次抗体も、ウェルを被覆するコラーゲンに自由に結合するであろう。もし標準溶液または未知溶液中に多量のコラーゲンが存在すれば、大部分の一次抗体は拘束され、ウェルを被覆するコラーゲンとの結合に利用されない。ウェルを被覆するコラーゲンに結合した一次抗体は、ヤギ抗-ウサギIgG-アルカリホスファターゼ結合抗体を添加し、室温で1.5時間インキュベートし、次いでさらにPBSTで充分に洗浄することにより検出される。ウェル中に存在するアルカリホスファターゼは、基質としてリン酸p-ニトロフェニルを添加することにより検出され、至適濃度はモルキュラー・デバイス・マイクロプレート・リーダー(Mol ecular Device microplate reader)で405nMにて測定する。標準曲線を作製し、この曲線から未知のコラーゲンレベルを決定する。ＤＮＡアッセイは以下のようにして行った。水およびHoechst3 3258(ＤＮＡに結合して蛍光性となる染料)の存在下で細胞の凍結／解凍溶解を行うことにより、ＤＮＡレベルを測定する。次いで、プレートを分光光度計で測定し、標準曲線からＤＮＡレベルを算出する。実施例６いずれの情報エネルギーも付与することなく、磁気ベクトルポテンシャル場のみで処理した支持層を製造することができる。これは例えば、その装置中にいずれのロッドも配置することなく、溶液をウェックローマ・バイオトランサー装置に通すことにより達成できる。かかる処理支持層は、その支持層を皮膚に投与した際に、皮膚コンディションを改善することができる。表１ボディブースターミネラルウォーターの組成表２表３表４表５サンプル溶液に曝したNHDF細胞によるコラーゲンの産生表６維持溶液および再調製溶液に曝したNHDF細胞によるコラーゲンの産生特に開示されていない他の具体例も本発明の範囲ならびに精神に含まれることが当業者には明らかであろう。従って、本明細書の記載は、以下の請求の範囲で記載された以外は、いかようにも本発明を限定するものではないと考えられるべきである。上に引用した参照文献は全て、出典明示して本明細書の一部とみなされる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＥＥ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ (72)発明者チオカ，ジョルジュアメリカ合衆国 11755 ニューヨーク州レイクブローブ，ウェストクリフレーン１

Claims

【特許請求の範囲】１．ａ）生理学上許容される支持層を磁気ベクトルポテンシャル場に曝し、次いでｂ）該曝露支持層を皮膚に投与することを含んでなる、皮膚コンディションの改善方法。２．ａ）生理学上許容される支持層を磁気ベクトルポテンシャル場に曝し、該支持層が磁気ベクトルポテンシャル場に曝されている間に該支持層に情報エネルギーを直接付与して情報エネルギーを含む支持層を製造し、次いでｂ）該情報エネルギー含有支持層を皮膚に投与することを含んでなる、皮膚コンディションの改善方法。３．生理学上許容される支持層を皮膚に投与することによる皮膚コンディションの改善方法であって、ここで該支持層は生理学上許容される支持層を磁気ベクトルポテンシャル場に曝すことによって製造される、前記方法。４．情報エネルギーを含む生理学上許容される支持層を皮膚に投与することによる皮膚コンディションの改善方法であって、ここで該支持層は生理学上許容される支持層を磁気ベクトルポテンシャル場に曝し、該支持層が磁気ベクトルポテンシャル場に曝されている間に該支持層に情報エネルギーを直接付与することによって製造される、前記方法。５．前記改善が皮膚のコラーゲン含量を増加させることである、請求項１、２、３または４記載の方法。６．前記支持層が気相、液相、固相または液晶相中にある、請求項１、２、３または４記載の方法。７．前記支持層が液相または液晶相中にある、請求項６記載の方法。８．前記支持層が液相中にある、請求項７記載の方法。９．前記液相が水を含んでなる、請求項７記載の方法。１０．前記液相が塩化ナトリウムおよび塩化マグネシウムを含んでなる、請求項９記載の方法。１１．前記液相が鉄イオンおよびカルシウムイオンを含んでなる、請求項９記載の方法。１２．前記磁気ベクトルポテンシャル場が、各セットがＮ極とＳ極が交互に並列された複数の磁石からなる向かい合った２セットの磁石によって形成され、支持層がその向かい合った磁石セットの間に置かれた場合に磁気ベクトルポテンシャル場に曝される、請求項１、２、３または４記載の方法。１３．前記支持層がウェックローマ・バイオトランサー装置を少なくとも１度通過する、請求項１２記載の方法。１４．1200.7、622、232、7509、326、329、フィブロ1およびフィブロ2からなる群より選択される少なくとも１つのウェックローマ・ロッドを用いて、該支持層に情報エネルギーを直接付与する、請求項２または４記載の方法。１５．少なくとも１つのウェックローマ・ロッド番号232を用いて、該支持層に情報エネルギーを直接付与する、請求項１４記載の方法。１６．該支持層が、磁気ベクターポテンシャル場を形成しかつ少なくとも１つのウェックローマ・ロッド番号232を含むウェックローマ・バイオトランサー装置を少なくとも１度通過する、請求項１５記載の方法。