JP2001508456A - 水性組成物およびその使用 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、成分ａ）Ｎ−ビニルカプロラクタム、Ｎ−ビニルピロリドンおよびＮ−ビニルイミダゾールを基礎とするコポリマー０.１〜１０重量％、および成分ｂ）少なくとも１種のポリオキシエチレン−Ｃ₆〜Ｃ₁₅−モノアルキルエーテル０.１〜１０重量％を含有する水性組成物および化粧用製剤へのその使用に関する。

Description

【発明の詳細な説明】 水性組成物およびその使用 本発明は、水性組成物および化粧用製剤へのその使用に関する。 ＷＯ９４／０８５５４号明細書に、Ｌａｎｇ等により、少なくとも１種のポリ マーおよびエトキシル化Ｃ₁₂〜Ｃ₂₀−脂肪アルコールおよび少なくとも１種の水 溶性ハロゲン不含の有機溶剤を含有するヘアーセッティング用組成物が記載され ている。これらの溶剤は髪を乾燥させ、髪の脆化を生じる好ましくない作用を有 する。これは皮膚の痛みの原因となることがある。 欧州特許第１５５４００号明細書には更にビニルピロリドンおよびジメチルア ミノエチルメタクリレートからなる第四級化コポリマーと共にテトラオキシエチ レンラウリルエーテルを含有するヘアースタイルセッティングおよびヘアーケア 用組成物が記載されている。 欧州特許第３３１９３０号明細書には同様にビニルピロリドンおよびビニルイ ミダゾールメソクロリドからなるコポリマーおよびテトラオキシエチレンラウリ ルエーテルを有するヘアースタイルセッテイングおよびヘアーケア用組成物が記 載されている。 しかしながら、前記組成物は、特に高い大気湿度の 条件下に髪の不自然な粘着を生じることがあるという欠点を有する。更にこれら の組成物は、ヘアーセッティングの際に欠点を示す。欧州特許第１５５４００号 明細書に記載されるコポリマーのもう１つの欠点は、処理された髪のかなり少な い乾燥適合性である。 欧州特許第７１５８４３号明細書には、ビニルカプロラクタム、ビニルピロリ ドンおよびビニルイミダゾールを基礎とするコポリマー、燐酸二水素セチルジメ チル−２−ヒドロキシエチルアンモニウムまたはセテアレト−２５（Ｃｅｔｅａ ｒｅｔｈ−２５）（Ｒ）（＝ポリオキシエチレンセチルエーテル）のような乳化 剤および常用の化粧用助剤を有し、噴射剤を有するかまたは有しないエーロゾル フォームが記載されている。しかしながらこのエーロゾルフォームを使用して達 成される髪のセッティング作用は不十分である。 化粧用組成物、特にヘアー用組成物は多くの有利な特性を有していなくてはな らない。これらの化粧用組成物に基礎とされる重要な要求の例は、 １.皮膚の適合性（皮膚に刺激性または有毒の作用が生じない） ２.皮膚または髪に対する良好な感触および付着 ３.耐水性 ４.ほかの化粧用物質との良好な適合性 ５.柔軟なヘアーセッテイング（高い大気湿度においても髪が粘着しない） ６.ヘアーの静電荷の防止 ７.ヘアーの良好な感触の提供（良好なつかみ具合、ヘアーの容積、低い粘着性 ） ８.湿ったくしとおりの良さ ９.良好な曲げ強さ １０.光沢の改良、および １１.化粧液および組成物への良好な溶解性 である。 本発明の課題は、できるだけ多くの有利な特性を満足し、従来公知の組成物の 欠点を有しない組成物を提供することである。 前記の課題は、 成分ａ）Ｎ−ビニルカプロラクタム、Ｎ−ビニルピロリドンおよびＮ−ビニルイ ミダゾールを基礎とするコポリマー０.１〜１０重量％、および 成分ｂ）少なくとも１種のポリオキシエチレン−Ｃ₆〜Ｃ₁₅−モノアルキルエー テル０.１〜１０重量％を含有する本発明の水性組成物により解決される。 コポリマー（ａ）として、有利にはＮ−ビニルカプロラクタム、Ｎ−ビニルピ ロリドンおよびＮ−ビニルイミダゾールを含有するすべてのコポリマーが適して いる。有利には、 成分（ａ１）Ｎ−ビニルカプロラクタム２０〜８０重量％、有利には４０〜６０ 重量％、 成分（ｂ１）Ｎ−ビニルピロリドン１０〜６０重量％ 、有利には２０〜５０重量％、 成分（ｃ１）Ｎ−ビニルイミダゾールまたは第四級化Ｎ−ビニルイミダゾール５ 〜５０重量％、有利には７〜２０重量％および 成分（ｄ１）ホモポリマーとしてガラス転移温度２０℃以上を有するその他のラ ジカル共重合可能のモノマー０〜３０重量％、有利には０〜５０重量％ からなるモノマー混合物をラジカル開始共重合させ、モノマー（ｃ１）として第 四級化されていないＮ−ビニルイミダゾールを使用する場合は、引き続き有利に はポリマーを第四級化することにより得られるコポリマーが適している。 適当なＮ−ビニルイミダゾール（モノマーｃ１）は一般式Ｉ： で表される１−ビニルイミダゾール誘導体であり、式中、Ｒ¹は水素、Ｃ₁〜Ｃ₄ −アルキルまたはフェニルを表し、Ｒ²およびＲ³は同じかまたは異なっていても よく、水素またはＣ₁〜Ｃ₄−アルキルを表す。 ビニルイミダゾールは遊離塩基としてまたは第四級化された形で使用してもよ く、この場合に第四級化さ れたビニルイミダゾールの共重合が有利である。共重合の際に遊離塩基の形でビ ニルイミダゾールを使用する場合は、有利には重合の後に第四級化を行う。 ビニルイミダゾールを第四級化するために、例えばアルキル基に１〜２２個の 炭素原子を有するハロゲン化アルキル、例えば塩化メチル、臭化メチル、ヨウ化 メチル、塩化エチル、臭化エチル、塩化プロピル、塩化ヘキシル、塩化ドデシル 、塩化ラウリル、およびハロゲン化ベンジル、特に塩化ベンジルおよび臭化ベン ジルが適している。その他の適当な第四級化剤はジアルキルスルフェート、特に 硫酸ジメチルまたは硫酸ジエチルである。ビニルイミダゾールは、酸の存在でエ チレンオキシドまたはプロピレンオキシドのようなアルキレンオキシドにより第 四級化されていてもよい。有利な第四級化剤は塩化メチル、硫酸ジメチルおよび 硫酸ジエチルである。群（ｃ１）のその他の特に有利なモノマーは、３−メチル −１−ビニルイミダゾリウムクロリドおよび３−メチル−１−ビニルイミダゾリ ウムメチルスルフェートである。前記の第四級化剤の１種を用いるモノマーまた はポリマーの第四級化は一般に知られた方法により行ってもよい。 適当なモノマー（ｄ１）の例は、ｔ−ブチルアクリレート、イソブチルメタク リレート、ｎ−ブチルメタクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリ レート、ｔ−ブチルメタクリレート、イソボルニルア クリレートまたはイソボルニルメタクリレートのようなアクリル酸またはメタク リル酸のＣ₁〜Ｃ₁₂−アルキルエステル、またはＮ−ｔ−ブチルアクリルアミド またはＮ−ｔ−オクチルアリールアミドのようなアクリルアミドである。２５℃ での水中の溶解度が５重量％より多いモノマーも適当であり、例としてはアクリ ル酸、メタクリル酸、クロトン酸、Ｎ−メチロールメタクリルアミド、Ｎ−ビニ ル−Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ−ビニルホルムアミド、アクリルアミド、Ｎ， Ｎ−ジメチルアクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−ビニルオキサゾリドン、 Ｎ−ビニルトリアゾール、ヒドロキシアルキルアクリレートまたは−メタクリレ ートまたは分子中にエチレングリコール単位１〜５０個を有するアルキルエチレ ングリコールアクリレートまたは−メタクリレートである。 特に有利なコポリマーは、 成分（ａ）３−メチル−１−ビニルイミダゾリウムメチルスルフェート５〜３０ 重量％、 成分（ｂ）Ｎ−ビニルカプロラクタム４０〜６０重量％、および 成分（ｃ）Ｎ−ビニルピロリドン３０〜５０重量％ からなるコポリマーである。 ポリマーの製造はラジカル開始重合の公知の方法により行ってもよい。有利に はポリマーの製造を水、メタノール、エタノール、イソプロパノールまたはこれ らの溶剤の混合物のような溶剤中の溶液重合として行う。有利にはモノマーおよ び溶剤の量を、１５〜６０重量％の溶液が生じるように選択する。重合を一般に ６０〜１３０℃の温度でおよび常圧または自己圧下に行う。 ラジカル重合の開始剤として、このために常用のペルオキソ化合物および／ま たはアゾ化合物を使用してもよく、例えばジベンゾイルペルオキシド、ｔ−ブチ ルペルピバレート、ｔ−ブチル−２−エチルヘキサノエート、ジ−ｔ−ブチルペ ルオキシド、ｔ−ブチルヒドロペルオキシド、アゾ−ビス−イソブチロニトリル 、アゾ−ビス−（２−アミジノプロパン）二塩酸塩または２，２’−アゾ−ビス −（２−メチルブチロニトリル）である。同様に開始剤の混合物または常用のレ ドックス開始剤も適当である。開始剤を一般的な量で、例えば重合すべきモノマ ーの量に対して０.０５〜５重量％で使用してもよい。 場合により分子量を調節剤、例えば結合した形の硫黄を含有する化合物の添加 により調節してもよい。 ポリマーのＫ値は１０〜３５０、有利には５０〜３００の範囲内であるべきで ある。それぞれの場合の好ましいＫ値を、公知方法で重合条件、例えば重合時間 および開始剤濃度および調節剤濃度を選択することにより調節することができる 。Ｋ値はフィッケンチャー（Ｆｉｋｅｎｔｓｃｈｅｒ）Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅｃ ｈｅｍｉｅ、１３巻、５８〜６４頁（１９３２）により２５℃で０.１重量％水 性溶液中で測定する。 水性化粧用組成物中に、コポリマーを０.１〜１０重量％、有利には０.１〜５ 重量％、特に有利には０.５〜２.５重量％の量で使用する。 エトキシル化アルキルエーテル（＝ポリオキシエチレン−Ｃ₆〜Ｃ₁₅−モノア ルキルエーテル）は、一般式： ＣＨ₃（ＣＨ₂）ｍ（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨ （ＩＩ） の化合物であると理解され、この場合に変数ｍは５〜１４，有利には７〜１１、 特に有利には９〜１１であり、ｎは１〜３０であり、例えばポリオキシエチレン カプロニルエーテル、ポリオキシエチレンカプリルエーテル、ポリオキシエチレ ンペラルゴニルエーテル、ポリオキシエチレンカプリニルエーテル、ポリオキシ エチレンラウリルエーテル、またはポリオキシエチレンミリスチルエーテルであ る。これらの化合物は種々の商標名で、例えばブレイ（Ｂｒｉｊ）（Ｒ）で市販 されているか、または１−ヘキサノール（＝カプロンアルコール）、１−ヘプタ ノール（＝エナントアルコール）、１−オクタノール（＝カプリルアルコール） 、１−ノナノール（＝ペラルゴンアルコール）、１−デカノール（＝カプリンア ルコール）、１−ウンデカノール、１−ドデカノール（ラウリルアルコール）、 １−トリデカノール、１−テトラデカノール（＝ミリスチルアルコール）、また は１−ペンタデカノールのような脂肪アルコールのエトキシル化により製造する ことができる。この場合に種々のアルキルエーテルのエトキシル化度は大きく変 動してもよい。エトキシル化度は有利には１〜２５，特に１〜２０、特に有利に は１〜１０である。イソラウレト（Ｉｓｏｌａｕｒｅｔｈ）−３，イソラウレト （Ｉｓｏｌａｕｒｅｔｈ）−６、またはイソラウレト（Ｉｓｏｌａｕｒｅｔｈ） −１０のような分枝エトキシル化アルキルエーテルが適しており、これらのアル キルエーテルを製造するために分枝のＣ₁₂−アルコールを使用する。 有利にはポリオキシエチレンカプロニルエーテル、ポリオキシエチレンカプリ ルエーテル、ポリオキシエチレンペラルゴニルエーテル、ポリオキシエチレンカ プリニルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、またはポリオキシエ チレンミリスチルエーテルを使用する。ポリオキシエチレンカプリルエーテル、 ポリオキシエチレンペラルゴニルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテ ル、またはポリオキシエチレンミリスチルエーテルが有利である。ポリオキシエ チレンラウリルエーテルが更に有利であり、ブレイ（Ｂｒｉｊ）（Ｒ）３０また はラウレト（Ｌａｕｒｅｔｈ）−４（Ｒ）の商標名で市販されているポリオキシ エチレン（４）ラウリルエーテル、ポリオキシエチレ ン（３）ラウリルエーテル（＝ラウレト（Ｌａｕｒｅｔｈ）−３）またはイソラ ウレト（Ｉｓｏｌａｕｒｅｔｈ）−６が特に有利である。 ＨＬＢ（親水性−親油性のバランス）値１〜２０、有利には１０〜２０を有す るアルキルエーテルを使用するのが有利である。 例えばセチルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコールまたは リノリルアルコールのような高級脂肪アルコールのエトキシル化アルキルエーテ ルは前記の短鎖脂肪アルコールより明らかに少ない、処理後の髪の曲げ強さを生 じる。 エトキシル化アルキルエーテルは有利には０.１〜１０重量％、より有利には ０.１〜５重量％、特に有利には０.１〜１重量％の濃度で水性化粧用組成物に添 加される。 本発明の水性化粧用組成物は更に有利には少なくとも１種のその他の被膜形成 ポリマーを含有してもよい。適当なポリマーの例は天然または合成の通常の被膜 形成ポリマーである。 合成ポリマーの例は、アクリル酸またはメタクリル酸のホモポリマーまたはコ ポリマー、アクリル酸および／またはメタクリル酸とアクリルアミドのコポリマ ー、アクリル酸および／またはメタクリル酸とアルキル（メタクリレート）のコ ポリマー、アルキルビニルエーテルおよびモノアルキルマレエートおよび／また はイタコン酸またはフマル酸のようなその他のカルボン酸のエステルを基礎とす るコポリマー、オクチルアクリルアミド、アクリレートおよびブチルアミノエチ ルメタクリレートのコポリマー、およびビニルピロリドンホモポリマーまたはコ ポリマー、Ｎ−ビニルカルボキシアミドのホモポリマーまたはＮ−ビニルカルボ キシアミドとその他のビニルモノマーのコポリマー、ビニルピロリドンビニルア セテートコポリマーまたはビニルピロリドン、ビニルアセテート、ビニルプロピ オネートおよび／またはその他のビニルモノマーのコポリマーである。前記ポリ マーの混合物も適している。 天然のポリマーは、例えばゼラチン、ペクチン、ガラクトマンナン、シェラッ ク、アルギネート、キトサン、セルロースまたはこれらの誘導体であると理解さ れる。天然のポリマーの互いの混合物または合成ポリマーとの混合物も適してい る。 本発明の水性化粧用組成物は、前記の被膜形成ポリマーを場合により０.１〜 １０重量％、有利には０.５〜５重量％の量で含有する。 更に本発明の組成物は、圧縮した容器中で使用する場合に、噴射剤を含有して もよい。適当な噴射剤の例は、ｎ−ブタン、イソブタン、プロパン、ジフルオロ ジクロロメタン、トリクロロモノフルオロメタン、テトラフルオロジクロロエタ ン、ジメチルエーテル、Ｎ₂ 、Ｎ₂Ｏ、ＣＯ₂および圧縮空気またはこれらの混合物である。 噴射剤は、有利には本発明の化粧用組成物に３０重量％までの量で、有利には ２〜１０重量％の量で添加される。 しかしながら新規組成物はポンプ適用の際は、噴射剤を使用せずに使用しても よい。 本発明の化粧用組成物は、有機溶剤、有利には水溶性有機溶剤を含有してもよ く、これらの例はエタノール、プロパノールまたはイソプロパノールのような低 級脂肪族アルコール、エチレングリコール、プロピレングリコールまたはこれら のポリグリコールのようなグリコール、Ｃ₁〜Ｃ₄−アルコールのポリエチレング リコールアルキルエーテル、アセトンまたはメチルエチルケトンのようなＣ₁〜 Ｃ₅−アルコールの単純または混合ケトンであり、グリコール、ポリグリコール およびポリエチレングリコールアルキルエーテルが有利である。 本発明の水性化粧用組成物は、更に常用の化粧用添加剤、例えば着色剤、香料 、界面活性剤、タンパク質加水分解生成物、リオイリング剤（reoiling agent） 、増粘剤、艶出し添加剤、ＵＶ吸収剤、薬草抽出物、保存剤、例えば殺菌剤また は防カビ剤、乳化剤、例えばソルビタン脂肪酸エステルまたはラノリン誘導体、 安定剤、例えば脂肪酸のマグネシウム塩またはアルミ ニウム塩、錯形成剤、例えばＥＤＴＡ、抗酸化剤、例えばＢＨＴ、ＢＨＡ、アス コルビン酸またはα−トコフェロールを含有してもよい。 本発明の化粧用組成物のその他の可能な成分は化粧用活性物質、例えばパンテ ノール、ビサボロール、α−トコフェロール、α−トコフェロールアセテート、 アロエ、海草抽出物および／またはヒアルロン酸であってもよい。 本発明のポリマーは化粧用製剤および組成物に活性物質として使用するために 適している。これは皮膚化粧用製剤、例えば液体石けん、ボディーローション、 シェービングローション、フェイスローション、その他の化粧用ローション、特 に整髪用製剤、例えばヘアートリートメント製剤、ヘアーローション、ヘアーリ ンス、ヘアーエマルジョン、損傷用トリートメント液、パーマネントウェーブの 均一化剤、ホットオイルトリートメント製剤、コンデイショナー、セッティング ローションまたはヘアースプレーに使用される。使用する分野に応じて、本発明 の水性化粧用組成物は、溶液、リンス、ローション、ムース、ジェル、エーロゾ ルフォーム、ポンプフォームまたはスプレーの形で使用される化粧用および整髪 用製剤中に含まれていてよい。 例 製剤 ポリマー活性物質 ２.００ｇ フォーム形成剤 ０.２０ｇ Ｅｕｘｙｌ Ｋ １００^* ０.１０ｇ 香油 Ｃａｒｉｎａ／Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ ＲＨ４０ １：３ ０.４０ ｇ 蒸留水を加えて１００ ＊ Ｅｕｘｙｌ Ｋ １００はベンジルアルコール、メチルクロロイソチアゾリ ノンおよびメチルイソチアゾロンからなる保存剤である。 １＝Ｎ−ビニルカプロラクタム５０重量％、Ｎ−ビニルピロリドン４０重量％ およびＮ−ビニルイミダゾリウムメチルスルフェート１０重量％を基礎とするタ ーポリマー ２＝Ｎ−ビニルピロリドンおよび硫酸ジエチルで第 四級化されたジメチルアミノエチルメタクリレートからなるコポリマー 試験法の説明 髪の房の前処理 長さ２０ｃｍおよび重量２.２〜２.６ｇの髪の房を前記の製剤に含浸させ、濾 紙に軽く押しつけ、２０℃および相対湿度６５％で夜通し乾燥した。 髪の房のセッティング作用の評価 評価を主観的に髪の房を手の指で曲げることにより行った。評点１：極めて良 好なセッテイング、評点２：良好なセッティング、評点３：わずかのセッティン グ。 曲げ強さ 髪の房を対称的に２つの円筒型ローラー（直径６ｍｍ、２つのロールの間隔９ ｃｍ）上に配置した。髪とローラーの２つの接触点の中間点で引張応力試験機を 使用して髪の房に高めた力を加えた。処理した髪の房が折れる前の最大の力をセ ンチニュートン（ｃＮ）で示す。これは髪へのポリマーのセッティング作用の尺 度である。それぞれのポリマー溶液を１０個の異なる髪の房で試験した。 粘着力の測定 試験すべき溶液（表を参照）を間隔幅１２０μｍのドクターでガラスプレート に塗布した。湿った被膜を温度調節棚中で相対湿度７５％および２０℃で夜通し 保存した。 溶液を塗布したガラスプレートに、プラスチック−カーボンリボン（Ｐｅｌｉ ｋａｎ ２０６０、幅５０ｍｍ）を配置した。ショアＡ硬度６０＋５のゴム印で ２５０Ｎの力を１０秒間かけた。試験を温度調節棚中で相対湿度７５％で実施し た。 溶液の表面が粘着性である程度で、カーボンリボンの印刷インキがポリマー被 膜に付着する（評価、評点０＝非粘着性〜評点５＝きわめて強く粘着する、＞５ ：ポリマー被膜はガラスプレートからはがれる）。 カール保持率 カール保持率を測定するために、重さ２ｇ、長さ１５.５ｃｍの平均的な褐色 のヨーロッパ人の髪からの髪の房を使用した。 測定法 髪の房をエタノール／水−溶液（１：１）中で１時間保存し、水で洗浄し、そ の後水性Ｔｅｘａｐｏｎ ＮＳＯ−溶液（約ＷＳ０.５％）で２回洗浄した。引 き続き石けんの形成がもはや認められなくなるまで、髪の房を約４０℃で水で洗 浄し、くしですいて、水中に保存した。 湿った髪を前記の溶液に３回浸漬し、その間に手でよごれを落とし、濾紙に押 しつけた。その後髪をテフロン棒（直径１２ｍｍ）に巻き付け、濾紙およびゴム リングで固定した。引き続き髪の房を温熱棚中で７０ ℃で９０分間乾燥した。室温に冷却後、房のよごれを取り、房を、このために製 造された固有のプレキシガラスの台につるし、設置したスケールで房の長さ（Ｌ ０）を測定した。 カール保持率を測定するために、１０個の髪の房を使用した。房を２０℃およ び相対大気湿度７５％の温度調節室中に供給した。その長さ（Ｌｔ）を５時間測 定した。 カール保持率は以下のようにして算定した。 カール保持率（％）＝（Ｌ−Ｌｔ）／（Ｌ−Ｌ０）×１００ Ｌ＝髪の長さ（１５.５ｃｍ） Ｌ０＝乾燥後の髪の房の長さ Ｌｔ＝温度調節処理後の髪の房の長さ カール保持率として、２０℃および相対湿度７５％で５時間後の１０個の個々 の測定からの平均値が決定された。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＵ ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＺ，ＧＥ，ＨＵ， ＩＤ，ＩＬ，ＪＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＸ，Ｎ Ｏ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＲ ，ＵＡ，ＵＳ (72)発明者 フォルカー シェールマン ドイツ連邦共和国 Ｄ―67354 レーマー ベルク フォイヤーバッハシュトラーセ ８アー

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．成分ａ）Ｎ−ビニルカプロラクタム、Ｎ−ビニルピロリドンおよびＮ−ビ ニルイミダゾールを基礎とするコポリマー０.１〜１０重量％、および 成分ｂ）少なくとも１種のポリオキシエチレン−Ｃ₆〜Ｃ₁₅−モノアルキルエー テル０．1〜１０重量％を含有する水性組成物。 ２．Ｎ−ビニルカプロラクタム、Ｎ−ビニルピロリドンおよびＮ−ビニルイミ ダゾールを基礎とするコポリマー０．１〜５.０重量％を含有する請求項１記載 の水性組成物。 ３．少なくとも１種のポリオキシエチレン−Ｃ₆〜Ｃ₁₅−モノアルキルエーテ ル０.１〜５.０重量％を含有する請求項１記載の水性組成物。 ４．少なくとも１種のポリオキシエチレン−Ｃ₆〜Ｃ₁₂−モノアルキルエーテ ルを含有する請求項１または３記載の水性組成物。 ５．ポリオキシエチレンモノアルキルエーテルとしてポリオキシエチレンラウ リルエーテルを含有する請求項４記載の水性組成物。 ６．少なくとも１種のその他の被膜形成ポリマーを含有する請求項１から５ま でのいずれか１項記載の水性組成物。 ７．ｎ−ブタン、ｉ−ブタン、プロパン、ジフルオ ロジクロロメタン、トリクロロモノフルオロメタン、テトラフルオロジクロロエ タン、ジメチルエーテル、Ｎ₂、Ｎ₂Ｏ、ＣＯ₂または圧縮空気またはこれらの混 合物の群から選択される噴射剤を３０重量％まで含有する請求項１から６までの いずれか１項記載の水性組成物。 ８．請求項１から７までのいずれか１項記載の組成物の化粧用製剤への使用。 ９．請求項１から７までのいずれか１項記載の組成物の整髪用製剤への使用。 10．溶液、リンス、ローション、ムース、ジェル、エーロゾルフォーム、ポン プフォームまたはスプレーへの請求項８または９記載の使用。