NO312704B1 - Vandige blandinger og anvendelse derav - Google Patents
Vandige blandinger og anvendelse derav Download PDFInfo
- Publication number
- NO312704B1 NO312704B1 NO19993440A NO993440A NO312704B1 NO 312704 B1 NO312704 B1 NO 312704B1 NO 19993440 A NO19993440 A NO 19993440A NO 993440 A NO993440 A NO 993440A NO 312704 B1 NO312704 B1 NO 312704B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- weight
- hair
- percent
- polyoxyethylene
- aqueous preparation
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 39
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 31
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 22
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 18
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims abstract description 13
- JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CN1CCCCCC1=O JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 15
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 10
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 8
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 6
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 3
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 claims description 2
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000259 polyoxyethylene lauryl ether Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 2
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940029284 trichlorofluoromethane Drugs 0.000 claims description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- MLMGJTAJUDSUKA-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyl-1h-imidazole Chemical class C=CC1=NC=CN1 MLMGJTAJUDSUKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HANWHVWXFQSQGJ-UHFFFAOYSA-N 1-tetradecoxytetradecane Chemical class CCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCC HANWHVWXFQSQGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 3
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002801 octanoyl group Chemical group C(CCCCCCC)(=O)* 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N (R)-alpha-Tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 2
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZVFPIHTRLNAQA-UHFFFAOYSA-M 1-ethenyl-3-methylimidazol-3-ium;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.C[N+]=1C=CN(C=C)C=1 BZVFPIHTRLNAQA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 1-heptanol Chemical compound CCCCCCCO BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 2
- NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N chloro(114C)methane Chemical compound [14CH3]Cl NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 230000003766 combability Effects 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OCC DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N n-ethenylformamide Chemical compound C=CNC=O ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 2
- ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N nonan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCO ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- REIUXOLGHVXAEO-UHFFFAOYSA-N pentadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCO REIUXOLGHVXAEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 2
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 2
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 2
- RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N (-)-alpha-Bisabolol Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(O)[C@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 1
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N (4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl) prop-2-enoate Chemical compound C1CC2(C)C(OC(=O)C=C)CC1C2(C)C PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005968 1-Decanol Substances 0.000 description 1
- YAYNEUUHHLGGAH-UHFFFAOYSA-N 1-chlorododecane Chemical class CCCCCCCCCCCCCl YAYNEUUHHLGGAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHKIGXVNMXYBOP-UHFFFAOYSA-M 1-ethenyl-3-methylimidazol-3-ium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+]=1C=CN(C=C)C=1 UHKIGXVNMXYBOP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GIVBQSUFWURSOS-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyltriazole Chemical compound C=CN1C=CN=N1 GIVBQSUFWURSOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVTLBBWTUPQRAY-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanobutan-2-yldiazenyl)-2-methylbutanenitrile Chemical compound CCC(C)(C#N)N=NC(C)(CC)C#N AVTLBBWTUPQRAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMGPHUOPSWFUEB-UHFFFAOYSA-N 2-(butylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCNCCOC(=O)C(C)=C NMGPHUOPSWFUEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenedecanamide Chemical compound CCCCCCCCC(=C)C(N)=O ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)=C RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHULUQRDNLRXPF-UHFFFAOYSA-N 3-ethenyl-1,3-oxazolidin-2-id-4-one Chemical compound C(=C)N1[CH-]OCC1=O XHULUQRDNLRXPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXLSDFQBJPRCDC-UHFFFAOYSA-N 3-ethenyl-1h-imidazol-3-ium;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.C=C[NH+]1C=CN=C1 KXLSDFQBJPRCDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CC1CCCCNC1=O MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000002961 Aloe barbadensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000186892 Aloe vera Species 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Natural products OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- 239000004255 Butylated hydroxyanisole Substances 0.000 description 1
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JWOWFSLPFNWGEM-UHFFFAOYSA-N Cl.Cl.NC(=N)C(C)CN=NCC(C)C(N)=N Chemical compound Cl.Cl.NC(=N)C(C)CN=NCC(C)C(N)=N JWOWFSLPFNWGEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229920000926 Galactomannan Polymers 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- NCYCYZXNIZJOKI-OVSJKPMPSA-N Retinaldehyde Chemical compound O=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAXXETNIOYFMLW-COPLHBTASA-N [(1s,3s,4s)-4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@@H](OC(=O)C(=C)C)C[C@H]1C2(C)C IAXXETNIOYFMLW-COPLHBTASA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000019282 butylated hydroxyanisole Nutrition 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000000490 cosmetic additive Substances 0.000 description 1
- 239000008341 cosmetic lotion Substances 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940008406 diethyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M dihydrogenphosphate Chemical compound OP(O)([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000007786 electrostatic charging Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 239000003676 hair preparation Substances 0.000 description 1
- 239000008266 hair spray Substances 0.000 description 1
- 230000003741 hair volume Effects 0.000 description 1
- 239000012676 herbal extract Substances 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 229940119545 isobornyl methacrylate Drugs 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- TYQCGQRIZGCHNB-JLAZNSOCSA-N l-ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(O)=C(O)C1=O TYQCGQRIZGCHNB-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229940102396 methyl bromide Drugs 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043348 myristyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229940088644 n,n-dimethylacrylamide Drugs 0.000 description 1
- YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)C(=O)C=C YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNTMQTKDNSEIFO-UHFFFAOYSA-N n-(hydroxymethyl)-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CC(=C)C(=O)NCO DNTMQTKDNSEIFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNLUGRYDUHRLOF-UHFFFAOYSA-N n-ethenyl-n-methylacetamide Chemical compound C=CN(C)C(C)=O PNLUGRYDUHRLOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N n-tert-butylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)NC(=O)C=C XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000008041 oiling agent Substances 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012966 redox initiator Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000008237 rinsing water Substances 0.000 description 1
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 1
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 1
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- OPQYOFWUFGEMRZ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,2-dimethylpropaneperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C(C)(C)C OPQYOFWUFGEMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWNNZXDNLPNGQJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-ethylhexanoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OC(C)(C)C UWNNZXDNLPNGQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJMYWORNLPSJQO-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(C)(C)C SJMYWORNLPSJQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- AOBORMOPSGHCAX-DGHZZKTQSA-N tocofersolan Chemical compound OCCOC(=O)CCC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C AOBORMOPSGHCAX-DGHZZKTQSA-N 0.000 description 1
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/046—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Den foreliggende oppfinnelse vedrører vandige preparater og deres anvendelse i kosmetiske sammensetninger.
Lang et al. beskriver i WO 94/08554 blandinger for behandling av håret for fiksering, bølging, krølling eller legging, omfattende minst én polymer og også etoksilerte C-12-C20 fettalkoholer og minst ett vannoppløselig, halogenfritt organisk løsningsmiddel. Disse løsningsmidler har den uønskede virkning at de tørker ut håret og fører så-ledes til at det blir sprøtt. De kan også være en årsak til hudirritasjon.
EP-B 155 400 beskriver blandinger for fiksering av hårstyle og pleie av håret, omfattende - i tillegg til en kvaternisert kopolymer av vinylpyrrolidon og dimetyl-aminoetylmetakrylat - tetraoksyetylenlauryleter.
EP-B 331 930 beskriver likeledes blandinger for fiksering av hårstyle og pleie av håret, med en kopolymer av vinylpyrrolidon og vinylimidazolmetoklorid og med tetraoksyetylenlauryleter.
En ulempe ved blandingene beskrevet i det foregående er imidlertid at de særlig under betingelser med høy atmosfærisk fuktighet kan føre til unaturlig klebrighet av håret. Disse blandinger viser videre også lav styrke ved fiksering av håret. En ytterligere mangel ved kopolymerene angitt i EP-B 155 400 er den forholdsvis lave tørr-kjembarhet av det behandlede hår.
EP-A 715 843 beskriver aerosolskum med kopolymerer basert på vinylkaprolaktam, vinylpyrrolidon og vinylimidazol, et emulgeringsmiddel som cetyldimetyl-2-hydroksy-etylammoniumdihydrogenfosfat eller "Ceteareth" 25 (= polyoksyetylen [sic] cetyleter) og vanlige kosmetiske hjelpestoffer, med eller uten et drivmiddel. Fikseringsvirkningen på håret som oppnås under anvendelse av disse aerosolskum er imidlertid utilstrekkelig.
Kosmetiske preparater, særlig preparater for hår, skal ha et område av fordelaktige egenskaper. Eksempler på vesentlige krav basert på slike kosmetiske blandinger er 1. hudforlikelighet (ingen irriterende eller giftige virkninger på hud),
2. god føling på og festing til huden eller håret,
3. vannmotstandsevne,
4. god forlikelighet med andre kosmetiske substanser,
5. fleksibel fiksering av håret (ingen klebrighet i håret selv ved høy atmosfærisk fuktighet),
6. forhindring av elektrostatisk opplading av håret,
7. tilveiebringelse av en god hårfølelse (gode holdegenskaper, godt hårvolum og liten klebrighet),
8. god våt-kjembarhet,
9. god bøyestyrke,
10. bedring av glansen, og
11. god oppløselighet i kosmetiske oppløsninger og preparater.
Derer et formål for den foreliggende oppfinnelse å tilveiebringe et preparat som har så mange som mulig av de fordelaktige egenskaper og som ikke har ulempene ved de hittil kjente blandinger. Det er funnet at dette formål oppnås ved det nye vandige preparat omfattende a) fra 0,1 til 10 vektprosent av en kopolymer basert på N-vinylkaprolaktam, N-vinylpyrrolidon og N-vinylimidazol, og b) fra 0,1 til 10 vektprosent av minst én polyoksyetylen C6-C15monoalkyleter. Videre beskrives også anvendelse av den nevnte blandingen i kosmetiske sammensetninger og hårsammensetninger, samt i oppløsninger, skyllevann, lotion, skum, geler, aerosolskum eller spray.
Fordelaktige kopolymerer (a) er alle dem som inkluderer N-vinylkaprolaktam, N-vinylpyrrolidon og N-vinylimidazol. Egnede polymerer er foretrukket dem som kan oppnås ved fri radikalinitiert kopolymerisasjon av monomerblandinger omfattende
(aO fra 20 til 80 vektprosent, foretrukket fra 40 til 60 vektprosent, av N-vinylkaprolaktam,
(bi) fra 10 til 60 vektprosent, foretrukket fra 20 til 50 vektprosent, av N-vinylpyrrolidon,
(d) fra 5 til 50 vektprosen, foretrukket fra 7 til 20 vektprosent, av et N-vinylimidazol
eller kvaternisert N-vinylimidazol, og
(di) fra 0 til 30 vektprosent, foretrukket fra 0 til 50 vektprosent, av en ytterligere
friradikal kopolymeriserbar monomer hvis homopolymer har en glasstempera-tur høyere enn 20°C,
og hvor den anvendte monomer (c-i) er et ikke-kvaternisert N-vinylimidazol fordelaktig ved~etterfølgende kvaternisering av polymeren.
Egnede N-vinylimidazoler (monomerer (c-i)) er 1-vinylimidazolderivater med den generelle formel I hvori R<1>er hydrogen, C1-C4alkyl eller fenyl og R2 og R3 er like eller forskjellige og er hydrogen eller C1-C4alkyl.
Vinylimidazolene kan anvendes som frie baser eller i kvaternisertform, idet kopolymerisasjon av kvaterniserte vinylimidazoler foretrekkes. Hvis vinylimidazolene anvendes ved kopolymerisasjonen i form av de frie baser er det da fordelaktig å gjennomføre kvaternisering etter polymerisasjonen.
Eksempler på forbindelser egnet for kvaternisering av vinylimidazol er C1-C22alkyl-halogenider, foreksempel metylklorid, bromid og jodid, etylklorid og bromid, propyl, heksyl, dodecyl og laurylklorider og benzylhalogenider, særlig kloridet og bromidet. Ytterligere egnede kvaterniserende midler er de alkylsulfater, særlig dimetyl eller dietylsulfat. Vinylimidazolene kan også kvaterniseres med alkylenoksider som etylen-eller propylenoksid, i nærvær av syrer. Foretrukne kvaterniserende midler er metylklorid, dimetylsulfat og dietylsulfat.
Ytterligere særlig foretrukne monomerer av gruppe (c-i) er3-metyl-1-vinylimida-zoliumklorid og 3-metyl-1-vinylimidazoliummetylsulfat. Kvaterniseringen av mono-merene eller av en polymer med et av de ovennevte kvaterniserende midler kan gjennomføres ved hjelp av metoder som er vanlig kjent.
Eksempler på egnede monomerer (di) er C1-C-12 alkylakrylater eller metakrylater som tertbutylakrylat, isobutylmetakrylat, n-butylmetakrylat, metylmetakrylat, etylmetakrylat, t-butylmetakrylat, isobornylakrylat eller isobornylmetakrylat, eller akrylamider, som N-tertbutylakrylamid eller N-tertoktylarylamid [sic]. Også egnet er monomerer hvis opp-løslighet i vann ved 25°C er mer enn 5 vektprosent, idet eksempler er akryl-, met-akryl- og krotosyre, N-metylolmetacrylamid, N-vinyl-N-metylacetamid, N-vinylform-amid, akrylamid, N, N-dimetylakrylamid, metakrylamid, N-vinyloksazolidon, N-vinyl-triazol, hydroksyalkyl(met)akrylater eller alkyletylenglykol(met)akrylater med 1-50 etylenglykolenheter i molekylet.
Meget spesielt foretrukne kopolymerer er dem med nytt
(a) fra 5 til 30 vektprosent 3-metyl-1-vinylimidazoliummetylsulfat,
(b) fra 40 til 60 vektprosent N-vinylkapriolaktam, og
(c) fra 30 til 50 vektprosent N-vinylpyrrolidon.
Polymerene kan fremstilles ved hjelp av de konvensjonelle metoder for fri radikalinitiert polymerisasjon. De fremstilles foretrukket ved oppløsningspolymerisasjon i løsningsmidler som vann, metanol, etanol, isopropanol eller en blanding derav. Mengdene av monomerer og løsningsmidler velges omhyggelig slik at det oppnås oppløsninger med konsentrasjoner fra 15 til 60 vektprosent. Polymerisasjon gjennomføres vanlig ved fra 60°C til 130°C under atmosfærisk trykk eller det autogene trykk.
Initiatorer som kan anvendes for fri radikalpolymerisasjonen er de vanlige perokso-og/eller azoforbindelser, idet eksempler er dibenzoylperoksid, tertbutylperpivalat, tertbutyl 2-etylheksanoat, ditertbutylperoksid, tertbutylhydroperoksid, azobisiso-butyronitril, azobis(2-amidinopropan)dihydroklorid eller 2, 2'-azobis(2-metylbutyro-nitril). Også egnet er initiatorblandinger eller vanlige redoksinitiatorer. Initiatorene kan anvendes i de vanlige mengder, for eksempel fra 0,05 til 5 vektprosent basert på mengden av monomerer som skal polymeriseres.
Molekylvekten kan reguleres etter ønske ved å tilsette regulatorer, for eksempel forbindelser inneholdende svovel i bundet form.
K-verdiene av polymerene bør være fra 10 til 350, foretrukket fra 50 til 300. Den spesielle K-verdi som ønskes kan etableres på en konvensjonell måte ved å velge polymerisasjonsbetingelsene, for eksempel polymerisasjonsperioden og konsen-trasjonene av initiator og regulator. K-verdiene måles ved hjelp av metoden til Fikentscher, "Cellulosechemie", 13, (1932) 58-64 ved 25°C i en 0,1 vektprosent sterk vandig oppløsning.
I den vandige kosmetiske blanding anvendes kopolymerene i en mengde fra 0,1 til 10 vektprosent, foretrukket fra 0,1 til 5 vektprosent og med meget særlig preferanse fra 0,5 til 2,5 vektprosent.
Med etoksylerte alkyletere (= polyoksyetylen C6-C15monoalkyletere) menes for-bindelsene med formelen hvori m er 5 til 14, foretrukket 7 til 11, mer foretrukket 9 til 11, og n er 1 til 30, idet eksempler er polyoksyetylenkaproyl-, kaprylyl-, pelargonyl-, kapryl-, lauryl- eller myristyletere. Disse forbindelser kan fås under forskjellige handelsnavn, for eksempel "Brij"-produktene, eller kan syntetiseres ved etoksylering av fettalkoholer som 1-heksanol (= kaproylalkohol), 1-heptanol (= enantylalkohol), 1-oktanol (= kaprylyl-alkohol), 1-nonanol (= pelargonylalkohol), 1-dekanol (= kapryl [sic] alkohol), 1-un-dekanol, 1-dodekanol (= laurylalkohol), 1-tridekanol, 1-tetradekanol (= myristyl-alkohol) eller 1-pentadekanol. Etoksyleringsgradene [sic] av de forskjellige alkyletere kan her variere sterkt. Etoksyleringsgradene (n) er foretrukket fra 1 til 25, særlig foretrukket fra 1 opp til 20 [sic], med meget spesiell preferanse fra 1 til 10. Etoksylerte alkyletere med forgrenet kjede som for eksempel isolauret-3, isolauret-6 eller isolauret-10 (fremstilt under anvendelse av forgrenede C12alkoholer) er også egnet.
Det er fordelaktig å anvende polyoksyetylenkaproyl-, kaprylyl-, pelargonyl-, kapryl-, lauryl- eller myristyleter. Preferanse gis til polyoksyetylenkaprylyl-, pelargonyl-, lauryl-eller myristyleter. Polyoksyetylenlauryleterne er særlig foretrukket, mens meget spesiell preferanse gis til polyoksyetylen (4) lauryleter, som markedsføres under handelsnavnet "Brij" (30) eller "Lauret" (4), polyoksyetylen (3) lauryleter (= lauret-3) eller isolauret-6.
Defforetrekkes å anvende alkyletere med en HLB (hydrofil-lipofil balanse) verdi fra 1 til 20, foretrukket fra 10 til 20.
De etoksylerte alkyletere av høyere fettalkoholer som for eksempel cetyl-, stearyl-, oleyl- eller linolylalkohol gir mye dårligere bøyestyrker for håret etter behandling enn fettalkoholene med kortere kjede som er anført i det foregående.
De etoksylerte alkyletere tilsettes den vandige kosmetiske blanding fordelaktig i en konsentrasjon fra 0,1 til 10 vektprosent, med spesiell preferanse fra 0,1 til 5 vektprosent og med meget spesiell preferanse i en konsentrasjon på fra 0,1 til 1 vektprosent.
De nye vandige kosmetiske blandinger kan ytterligere og fordelaktig omfatte minst en ytterligere filmdannende polymer. Eksempler på egnede polymerer er vanlige filmdannende polymerer av naturlig eller syntetisk opprinnelse.
Eksempler på syntetiske polymerer er homo- eller kopolymerer av akryl- eller metakrylsyre, kopolymerer av akryl- og/eller metakrylsyre med akrylamider, kopolymerer av akrylsyre- og/eller metakrylsyre med alkylmetakrylater [sic], kopolymerer basert på alkylvinyletere og monoalkylmalinater og/eller estere av andre karboksylsyrer, som itakonsyre eller fumarsyre, kopolymerer av oktylakrylamid, akrylat- og butylamino-etylmetakrylat, og også vinylpyrrolidonhomo- eller kopolymerer, homo- eller kopolymerer av N-vinylkarboksamider med andre vinylmonomerer, vinylpyrrolidon-vinylacetat-kopolymerer eller kopolymerer av vinylpyrrolidon, vinylacetatkopolymerer eller kopolymerer av vinylpyrrolidon, vinylacetat, vinylpropionat og/eller ytterligere vinylmonomerer. Blandinger av de ovennevnte polymerer er også egnet.
Eksempler på naturlige polymerer er gelatin, pektiner, galaktomaner, skjellakk, alginat, kitosaner, cellulose eller derivater derav. Også egnet er blandinger av de naturlige polymerer med hverandre eller med de syntetiske polymerer.
Den nye vandige kosmetiske blanding omfatter de ovennevnte filmdannende polymerer om ønsket i en mengde på fra 0,1 til 10 vektprosent, foretrukket fra 0,5 til 5 vektprosent.
I tilfelle av bruk av trykksatte beholdere kan den nye blanding også inkludere et drivmiddel. Eksempler på egnede drivmidler er n-butan, isobutan, propan, difluorodiklorometan, trikloromonofluorometan, tetrafluorodikloroetan, dimetyleter, N2, N20, CO2og komprimert luft eller blandinger derav.
Drivmidlene tilsettes foretrukket til den nye kosmetiske blanding i en mengde på opptil 30 vektprosent, foretrukket fra 2 til 10 vektprosent.
Den nye blanding kan imidlertid også anvendes uten et drivmiddel, i pumpe-applikatorer.
Den nye kosmetiske blanding kan inkludere organiske løsningsmidler, foretrukket vannoppløselige organiske løsningsmidler som for eksempel lavere alifatiske alkoholer som etanol, propanol eller isopropanol, glykoler som etylenglykol, propylenglykol eller polyglykoler derav, polyetylenglykolalkyletere av C1-C4alkoholer, enkle eller blandede ketoner av C1-C5alkoholer, som aceton eller metyletylketon, idet preferanse gis til glykoler, polyglykoler og polyetylenglykolalkyletere.
Den nye vandige kosmetiske blanding kan ytterligere omfatte vanlige kosmetiske tilsetningsstoffer som fargestoffer, duftstoffer, overflateaktive midler, protein-hydrolysater, re-oljingsmidler, fortykningsmidler, glanstilsetningsstoffer, UV-absorberende midler, urteekstrakter, konserveringsmidler, som bakterisider eller fungisider, emulgeringsmidler som sorbitanfettsyreestere eller lanolinderivater, stabiliseringsmidler, som magnesium- eller aluminiumsalter av fettsyrer, kompleks-dannende midler som EDTA og anti-oksidanter som BHT, BHA, askorbinsyre eller alfatokoferol.
Ytterligere mulige bestanddeler i de nye kosmetiske blandinger kan være kosmetisk aktive substanser som pantenol, bisabolol, alfatokoferol, alfatokoferolacetat, aloe vera, tangekstrakt og/eller hyaluronsyre.
De nye polymerer er egnet for bruk som aktive substanser i kosmetiske sammensetninger og preparater, generelt kosmetiske hudpreparater som flytende såper, kroppslotion, barberlotion, ansiktslotion og andre kosmetiske lotion, men særlig kosmetiske hårpreparater som hårbehandlingsblandinger, hårlotion, hårfyllemidler, håremulsjoner, behandlingsfluiderfor skadede hårender, ekvaliserende midler for permanentkrøller, preparater for behandling med varm olje, kondisjoneringsmidler, leggevann eller hårspray. Avhengig av bruksområdet kan de nye vandige kosmetiske blandinger forefinnes i preparater anvendt i form av oppløsninger, fyllevann, lotion, skum, geler, aerosolskum, pumpeskum eller i form av spray.
EKSEMPLER
Sammensetning
<1>= terpolymer basert på 50 vektprosent N-vinylkaprolaktam, 40 vektprosent N-vinylpyrrolidon og 10 vektprosent N-vinylimidazoliummetylsulfat.
Beskrivelse av testmetoder:
Forbehandling av hårlokker.
Hårlokker med lengde 20 cm og som veide fra 2,2 til 2,6 g bløtlegges i den ovennevnte sammensetning, presses forsiktig mot filterpapir og tørkes over natten ved 20°C og 65% relativ fuktighet.
Bedømmelse av fikseringseffekten på en hårlokk.
Bedømmelsen foretas subjektivt ved å bøye hårlokkene med fingrene på en hånd. Bedømmelse 1: meget god fiksering; bedømmelse 2: god fiksering; bedømmelse 3: dårlig fiksering.
Bøyestyrke.
Hårlokken anbringes symmetrisk på to sylindriske ruller (diameter 6 mm, 9 cm fra hverandre). Ved et sentralt punkt mellom de to kontaktpunktene for håret med rullene anvendes en strekktrykktester for å utøve en økende kraft på hårlokken. Den maksi-male kraft før den behandlede hårlokk bøyes sammen er anført i centinewton (cN).
Den er et mål på fikseringsvirkningen av polymerene på hår. Hver polymeroppløs-
ning ble testet på ti forskjellige hårlokker.
Claims (10)
1. Vandig preparat,
karakterisert vedat det omfatter a) fra 0,1 til 10 vektprosent av en kopolymer basert på N-vinylkaprolaktam, N-vinylpyrrolidon og N-vinylimidazol, og b) " fra 0,1 til 10 vektprosent av minst én polyoksyetylen C6-C15monoalkyleter.
2. Vandig preparat ifølge krav 1,
karakterisert vedat det omfatter fra 0,1 til 5,0 vektprosent av kopolymeren basert på N-vinylkaprolaktam, N-vinylpyrrolidon og N-vinylimidazol.
3. Vandig preparat ifølge krav 1,
karakterisert vedat det omfatter fra 0,1 til 5,0 vektprosent av minst én polyoksyetylen C6-Ci5monoalkyleter.
4. Vandig preparat ifølge krav 1 eller 3,
karakterisert vedat det omfatter minst én polyoksyetylen C6-C-i2 monoalkyleter.
5. Vandig preparat ifølge krav 4,
karakterisert vedat det som polyoksyetylen monoalkyleter omfatter poly-oksyetylenlauryleter.
6. Vandig preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 5,karakterisert vedat det omfatter minst én ytterligere filmdannende polymer.
7. Vandig preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6,karakterisert vedat det omfatter opptil 30 vektprosent av et drivmiddel valgt fra gruppen bestående av n-butan, isobutan, propan, difluorodiklorometan, trikloromonofluorometan, tetrafluorodikloroetan, dimetyleter, N2, N2O, CO2og komprimert luft eller en blanding derav.
8. Anvendelse av en blanding ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 7 i kosmetiske sammensetninger.
9. Anvendelse av en blanding ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 7 i kosmetiske hårsammensetninger.
10. Anvendelse ifølge krav 8 eller 9 i oppløsninger, skyllevann, lotion, skum, geler, aerosolskum, pumpeskum eller spray.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19701018A DE19701018A1 (de) | 1997-01-14 | 1997-01-14 | Wäßrige Zubereitungen und ihre Verwendung |
PCT/EP1997/007168 WO1998031328A1 (de) | 1997-01-14 | 1997-12-19 | Wässrige zubereitungen und ihre verwendung |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO993440D0 NO993440D0 (no) | 1999-07-13 |
NO993440L NO993440L (no) | 1999-09-13 |
NO312704B1 true NO312704B1 (no) | 2002-06-24 |
Family
ID=7817348
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO19993440A NO312704B1 (no) | 1997-01-14 | 1999-07-13 | Vandige blandinger og anvendelse derav |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6191188B1 (no) |
EP (1) | EP0939611B1 (no) |
JP (1) | JP2001508456A (no) |
KR (1) | KR20000070112A (no) |
CN (1) | CN1152663C (no) |
AT (1) | ATE206909T1 (no) |
AU (1) | AU720400B2 (no) |
BR (1) | BR9714279A (no) |
CA (1) | CA2277432A1 (no) |
CZ (1) | CZ246099A3 (no) |
DE (2) | DE19701018A1 (no) |
ES (1) | ES2165635T3 (no) |
HU (1) | HUP0000818A2 (no) |
IL (1) | IL130614A0 (no) |
NO (1) | NO312704B1 (no) |
RU (1) | RU2197222C2 (no) |
TW (1) | TW427915B (no) |
WO (1) | WO1998031328A1 (no) |
ZA (1) | ZA98251B (no) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19927633A1 (de) * | 1999-06-17 | 2000-12-21 | Wella Ag | Flüssige kosmetische Mittel auf Wasserbasis |
FR2832630B1 (fr) * | 2001-11-28 | 2005-01-14 | Oreal | Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant au moins un actif hydrophile sensible a l'oxydation stabilise par au moins un copolymere de n-vinylimidazole |
DE60302389T2 (de) * | 2002-06-20 | 2006-07-13 | L'oreal S.A. | Kosmetische und/oder dermatologische Verwendung einer Zusammensetzung, die mindestens einen oxidationsempfindlichen hydrophilen Wirkstoff enthält, der mit mindestens einem Copolymer von Maleinsäureanhydrid stabilisiert ist |
DE10245586A1 (de) * | 2002-09-27 | 2004-04-08 | Basf Ag | Verwendung von Polymerisaten auf Basis von N-Vinylcaprolactam |
DE10357532A1 (de) * | 2003-12-08 | 2005-07-07 | Basf Ag | Verwendung von Polymerisaten auf Basis von N-Vinylcaprolactam für die Haarkosmetik |
JP4991520B2 (ja) * | 2004-03-15 | 2012-08-01 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 免疫応答調節剤製剤および方法 |
KR100857336B1 (ko) * | 2004-04-23 | 2008-09-05 | 토쿄오오카코교 가부시기가이샤 | 리소그래피용 린스액 |
CA2568813C (en) * | 2004-06-21 | 2013-12-17 | Basf Aktiengesellschaft | Aqueous preparations comprising a water-soluble or water-dispersible copolymer that contains at least one imidazole or amine containing monomer |
WO2012078160A1 (en) * | 2010-12-09 | 2012-06-14 | Colgate-Palmolive Company | Liquid cleaning composition containing long-chain fatty acid |
MX2013006469A (es) * | 2010-12-09 | 2013-07-29 | Colgate Palmolive Co | Composicion liquida de limpieza que contiene alcoholes grasos de cadena larga. |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3973574A (en) * | 1965-11-25 | 1976-08-10 | Fumio Umezawa | Waving and straightening hair by producing metal chelates in the keratin of the hair |
US4252656A (en) * | 1978-03-21 | 1981-02-24 | Colgate-Palmolive Company | Foam conditioner for fabrics |
DE3401037A1 (de) | 1984-01-13 | 1985-07-18 | Wella Ag, 6100 Darmstadt | Mittel zur festigung der frisur und pflege des haares |
US4725433A (en) * | 1986-07-31 | 1988-02-16 | Neutrogena Corporation | Novel hair conditioner |
DE3807915A1 (de) | 1988-03-10 | 1989-09-21 | Wella Ag | Mittel zur festigung der frisur und pflege des haares |
DE4013872A1 (de) * | 1990-04-30 | 1991-10-31 | Basf Ag | Haarfestigungs- und haarpflegemittel |
US5690921A (en) | 1992-10-15 | 1997-11-25 | Wella Aktiengesellschaft | Hair fixing composition in the form of an aqueous solution, foam or gel |
DE4234743A1 (de) | 1992-10-15 | 1994-04-21 | Wella Ag | Mittel zur Festigung der Haare |
DE4443568A1 (de) * | 1994-12-07 | 1996-06-13 | Basf Ag | Als Wirkstoffe in kosmetischen Zubereitungen wie Haarstylingmitteln geeignete quaternierte Copolymerisate |
-
1997
- 1997-01-14 DE DE19701018A patent/DE19701018A1/de not_active Withdrawn
- 1997-12-19 CA CA002277432A patent/CA2277432A1/en not_active Abandoned
- 1997-12-19 JP JP53329198A patent/JP2001508456A/ja active Pending
- 1997-12-19 KR KR1019997006335A patent/KR20000070112A/ko not_active Application Discontinuation
- 1997-12-19 IL IL13061497A patent/IL130614A0/xx unknown
- 1997-12-19 BR BR9714279-4A patent/BR9714279A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-12-19 US US09/331,635 patent/US6191188B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-19 DE DE59705001T patent/DE59705001D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-19 CZ CZ992460A patent/CZ246099A3/cs unknown
- 1997-12-19 EP EP97953875A patent/EP0939611B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-19 RU RU99118027/14A patent/RU2197222C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-12-19 CN CNB971820066A patent/CN1152663C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-19 HU HU0000818A patent/HUP0000818A2/hu unknown
- 1997-12-19 AU AU57616/98A patent/AU720400B2/en not_active Ceased
- 1997-12-19 ES ES97953875T patent/ES2165635T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-19 WO PCT/EP1997/007168 patent/WO1998031328A1/de not_active Application Discontinuation
- 1997-12-19 AT AT97953875T patent/ATE206909T1/de not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-01-12 TW TW087100304A patent/TW427915B/zh active
- 1998-01-13 ZA ZA9800251A patent/ZA98251B/xx unknown
-
1999
- 1999-07-13 NO NO19993440A patent/NO312704B1/no unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2165635T3 (es) | 2002-03-16 |
KR20000070112A (ko) | 2000-11-25 |
TW427915B (en) | 2001-04-01 |
AU720400B2 (en) | 2000-06-01 |
BR9714279A (pt) | 2000-04-18 |
ZA98251B (en) | 1999-07-13 |
CZ246099A3 (cs) | 1999-10-13 |
DE19701018A1 (de) | 1998-10-15 |
WO1998031328A1 (de) | 1998-07-23 |
NO993440D0 (no) | 1999-07-13 |
EP0939611A1 (de) | 1999-09-08 |
RU2197222C2 (ru) | 2003-01-27 |
DE59705001D1 (de) | 2001-11-22 |
EP0939611B1 (de) | 2001-10-17 |
AU5761698A (en) | 1998-08-07 |
CA2277432A1 (en) | 1998-07-23 |
US6191188B1 (en) | 2001-02-20 |
CN1152663C (zh) | 2004-06-09 |
CN1248905A (zh) | 2000-03-29 |
JP2001508456A (ja) | 2001-06-26 |
NO993440L (no) | 1999-09-13 |
HUP0000818A2 (hu) | 2000-08-28 |
IL130614A0 (en) | 2000-06-01 |
ATE206909T1 (de) | 2001-11-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100622353B1 (ko) | 각질을 처리하기 위한 분지형/블록형 공중합체 | |
US9345656B2 (en) | Acrylic polymer | |
EP0774952B1 (en) | Hair care compositions containing polymeric n-vinyl formamide and methods of treating hair | |
KR100287807B1 (ko) | 모발컨디셔닝조성물 | |
RU2266300C2 (ru) | Пленкообразующий разветвленный блок-сополимер (варианты) и способы с его использованием, композиция для укладки волос (варианты) и способ ее получения (варианты) | |
US6482394B1 (en) | Propellantless pump sprays and pump foams containing an anionic copolymer of methacrylic acid and ethyl acrylate | |
CA2563705C (en) | Conditioning/styling tetrapolymers | |
EP2501730B1 (en) | Acrylic polymer | |
JP2005008854A (ja) | ポリマー組成物およびポリマーの調製法 | |
US6375932B1 (en) | Hair cosmetic composition containing amine-oxide polymer | |
EP3110861A1 (en) | A polymer suitable for use in hair styling | |
JP3711165B2 (ja) | 化粧品の活性成分として適当な四級化コポリマー、該ポリマーを含有するヘア化粧品およびスキン化粧品 | |
NO312704B1 (no) | Vandige blandinger og anvendelse derav | |
US20060165639A1 (en) | Use of cross-linked cationic polymers in cosmetics | |
US20120301418A1 (en) | Hair Styling Cosmetic Composition | |
ES2235509T3 (es) | Polimeros cationicos y su uso. | |
US5609857A (en) | Methods of conditioning hair which utilize polymeric N-vinyl formamide | |
JPH11255622A (ja) | 毛髪化粧料組成物 | |
US20110104095A1 (en) | Cosmetic Compositions | |
EP0879590A2 (en) | Hair care compositions containing polymeric n-vinyl acetamide and methods of treating hair |