JP2001508421A - 置換4−ベンゾイルピラゾール - Google Patents
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Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.式I: [但し、R1及びR2が、水素、ニトロ、ハロゲン、シアノ、チオシアナト、C1 〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6アルコキシ−C1〜C6アルキ ル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、−OR5、−OCOR6、−OS O2R6、−SH、−S(O)nR7、−SO2OR5、−SO2NR5R8、−NR8S O2R6又は−NR8COR6を表し; R3が、水素、シアノ、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、−OR7、 −SR7又は−NR7R10を表し; R4が、水素、C1〜C6アルキル、C3〜C6シクロアルキル、C3〜C6アルケ ニル、C4〜C6シクロアルケニル、C3〜C6アルキニル、−COR9、−CO2R9 、−COSR9又は−CONR8R9を表し、且つ上記アルキル、シクロアルキル 、アルケニル、シクロアルケニル及びアルキニル、並びに−COR9、−CO2R9 、−COSR9及び−CONR8R9のR9は、部分的又は完全にハロゲン化され ていても及び/又は1〜3個の下記の置換基:即ち、ヒドロキシル、メルカプト 、アミノ、シアノ、−R10、−OR10、−SR10、−NR8R10、=NOR10、 −OCOR10、−SCOR10、−NR8COR10、−CO2R10、−COSR10、 −CONR8R10、C1〜C4アルキルイミノオキシ、C1〜C4アルコキシアミノ 、C1〜C4アルキルカルボニル、C1〜C4アルコキシ−C2〜C6アルコキシカル ボニル、C1〜C4アルキルスルホニル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルオキシ 、フェニル、ベンジル、ヘテロアリール、フェノキシ、ベンジルオキシ及びヘテ ロアリールオキシ(最後の8個の 基はそれぞれ置換されていても良い)、を結合状態で有していても良く; Xが、酸素又はNR8を表し; nが、0、1又は2を表し; R5が、水素、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6アルコキ シ−C2〜C6アルキル、C3〜C6アルケニル又はC3〜C6アルキニルを表し; R6が、C1〜C6アルキル又はC1〜C6ハロアルキルを表し; R7が、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6アルコキシ−C2 〜C6アルキル、C3〜C6アルケニル又はC3〜C6アルキニルを表し; R8が、水素又はC1〜C6アルキルを表し; R9が、C1〜C6アルキル、C3〜C6アルケニル、C3〜C6アルキニル、フェ ニル又はベンジルを表し; R10が、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C3〜C6アルケニル又は C3〜C6アルキニルを表し;そして Qが、4位で結合する式II: {但し、R11が、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、フェニル、又は部 分的又は完全にハロゲン化された及び/又は1〜3個の下記の置換基:即ち、ニ トロ、シアノ、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル、C1〜C4アルコキシ 、C1〜C4ハロアルコキシを結合状態で有するフェニルを表し; R12が、水素、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6アルキル カルボニル、C1〜C6ハロアルキルカルボニル、C1〜C6アルコキシ カルボニル、C1〜C6アルキルスルホニル、C1〜C6ハロアルキルスルホニル、 フェニルカルボニル、フェニルカルボニルメチル、フェノキシカルボニル又はフ ェニルスルホニル(最後の4個の基のフェニル環が部分的又は完全にハロゲン化 されていても及び/又は1〜3個の下記の基:ニトロ、シアノ、C1〜C4アルキ ル、C1〜C4ハロアルキル、C1〜C4アルコキシ、C1〜C4ハロアルコキシを結 合状態で有していても良い)を表し;そして R13が、水素、C1〜C6アルキル又はC1〜C6ハロアルキルを表す。}で表さ れるピラゾールを表す。] で表される4−ベンゾイルピラゾール、及びその農業上有用な塩。 2.R1が、ニトロ、ハロゲン、シアノ、チオシアナト、C1〜C6アルキル、C1 〜C6ハロアルキル、C1〜C6アルコキシ−C1〜C6アルキル、C2〜C6アルケ ニル、C2〜C6アルキニル、−OR5、又は−S(O)nR7を表し;そして R2が、水素又はR1で述べた基を表す請求項1に記載の式Iの4−ベンゾイル ピラゾール。 3.式Ia: [但し、R1〜R4、X及びQが請求項1及び2と同義である。]で表される4− ベンゾイルピラゾール。 4.式II(但しR12が水素で、R11及びR13が請求項1と同義である)で表され るピラゾール: を、活性化カルボン酸III α又はカルボン酸III β: [但し、R1〜R4及びXが請求項1と同義であり、Lが求核的置換力何能な脱離 基を表す。] と反応させてアシル化し、そしてアシル化成生物を、必要により触媒の存在下に 転位させて化合物I(但しR12=水素)を得、及び必要により、この生成物を式 V: L2−R12 V [但しR12が請求項1の定義による水素以外の基を表し、L2が求核的に置換可 能な脱離基を表す。] の化合物と反応させて式I(但しR12が水素以外の基を表す)の4−ベンゾイル ピラゾールを得ることを特徴とする請求項1に記載の式Iで表される4−ベンゾ イルピラゾールを製造する方法。 5.除草有効量の、少なくとも1種の請求項1〜3のいずれかに記載の式Iで表 される化合物又はIの農業上有用な塩、及び作物保護剤の製剤における慣用助剤 を含む組成物。 6.除草有効量の、少なくとも1種の請求項1〜3のいずれかに記載の式Iで表 される4−ベンゾイルピラゾール又はIの農業上有用な塩、及び作物保護剤の製 剤における慣用助剤を混合する工程を含む請求項5に記載の除草剤組成物の製造 方法。 7.除草有効量の、少なくとも1種の請求項1〜3のいずれかに記載の式Iで表 される4−ベンゾイルピラゾール又はIの農業上有用な塩を、植物、その繁殖圏 及び/又は種子に作用させる工程を含む望ましくない植生を制御する方法。 8.請求項1〜3のいずれかに記載の式Iで表される4−ベンゾイルピラゾール 又はIの農業上有用な塩の、除草剤としての使用。
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