JP2001507068A

JP2001507068A - トリ−カルボン酸のアルキルアミドの形態でゲル化剤を含有するゲル組成物

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Publication number: JP2001507068A
Application number: JP52885698A
Authority: JP
Inventors: ジョンガスキー，ジェラルド; フレデリックスウェイル，デイヴィッド
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1996-12-20
Filing date: 1997-12-05
Publication date: 2001-05-29
Also published as: CN1245421A; US6190673B1; AU5700398A; EP0952812A1; BR9714163A; WO1998027948A1

Abstract

(57)【要約】本発明はトリ-塩基性カルボン酸のアルキルアミドを含有するゲル、及びゲル組成物の製造法に関する。

Description

【発明の詳細な説明】トリ-カルボン酸のアルキルアミドの形態でゲル化剤を含有するゲル組成物発明の分野本発明はトリ-カルボン酸のアルキルアミドを含有するゲル組成物、及びゲル組成物の製造法に関する。発明の背景ゲル化剤及び増粘剤は一般に所望の稠度又は粘度を達成するために製造プロセス中に加えられる物質とみなされる。ゲル化剤は、典型的には塗料又はインク用の流動変性剤又は凝固剤、スピリットオイル回収用ゲル化剤、殺虫剤配合物用凝固剤、塗料又は接着物質用凝集防止剤、巨大分子用処理助剤、並びに香料又は他の化粧品組成物用ゲル化剤又は凝固剤として加えられる。伝統的なゲル化剤としては、ステアリン酸の金属塩、クレー、ペクチン、カラギーナン、アルギネート、ナイロン、ヒュームドシリカ、ひまし油の有機誘導体、エトキシル化飽和脂肪酸がある。より最近のゲル化剤としては、ジベンジルソルビトール、芳香族環に置換基を有するその誘導体、1,2-ヒドロキシステアリン酸、及びコレステロール誘導体がある。従来技術は広範で種々の有用なゲル化剤を開示しているが、低減された製造コストで改良されたゲル安定性及び／又は硬さを与える追加のゲル化剤の必要性がある。本発明者らはトリ-塩基性カルボン酸のアルキルアミドの形態のゲル化剤が、改良されたゲル安定性及び／又は硬さを与えながら、低減された製造コストを与えることを見出した。従って、本発明の目的は改良されたケル化剤を提供することにある。本発明の他の目的は安定なゲル又はスティック組成物を配合するための改良されたゲル化剤を提供することにある。これらの及び他の目的は以下の開示から容易に明らかとなろう。発明の要約本発明は、Ａ.)下記式のゲル化剤；ａ)Ｒ₁は、なし、ヒドロキシ、水素、アリール、シロキサン、または飽和又は不飽和の、置換又は未置換の、直鎖、分岐鎖又は環状鎖のＣ₁−Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルキルエステル、Ｃ₁ −Ｃ₂₂アルキルエーテル、またはＣ₁−Ｃ₂₂アルキル置換アリールであり；ｂ)Ｒ₂，Ｒ₄，Ｒ₅及びＲ₆は、独立して又は一緒になって、水素、ヒドロキシ、アリール、シロキサン、または飽和又は不飽和の、置換又は未置換の、直鎖、分岐鎖又は環状鎖のＣ₁−Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルキルエステル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルキルエーテル、またはＣ₁ −Ｃ₂₂アルキル置換アリールであり；ｃ)Ｒ₃は、なし、ヒドロキシ、水素、飽和又は不飽和の、置換又は未置換の、直鎖、分岐鎖又は環状鎖のＣ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルエステル、またはＣ₁−Ｃ₄アルキルエーテルであり；ｄ)Ｒ₇及びＲ₈は、独立して又は一緒になって、なし、水素、ヒドロキシ、アリール、シロキサン、または飽和又は不飽和の、置換又は未置換の、直鎖、分岐鎖又は環状鎖のＣ₁−Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルキルエステル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルキルエーテル、またはＣ₁−Ｃ₂ ₂ アルキル置換アリールであり；ｅ)Ｒ₉は、なし又は水素であり；ｆ)Ｒ₁₀及びＲ₁₁は、独立して又は一緒になって、なし、水素、ヒドロキシ、アリール、シロキサン、または飽和又は不飽和の、置換又は未置換の、直鎖、分岐鎖又は環状鎖のＣ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルエステル、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルエーテル、またはＣ₁−Ｃ₆アルキル置換アリールであり；ｇ)Ｘは、なし、窒素、アリール又は―(ＣＨ₂)_n―(ｎは１〜６の整数)であり；ｈ)Ｙは、なし、アシル又はカルボニルであり；ｉ)Ｚは、なし、水素、ヒドロキシ、アリール、シロキサン、窒素または飽和又は不飽和の、置換又は未置換の、直鎖、分岐鎖又は環状鎖のＣ₁−Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルキルエステル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルキルエーテル、またはＣ₁−Ｃ₂₂アルキル置換アリールであり；およびｊ）“ａ”は二重又は一重結合であり； (ｉ)Ｘ及びＺがなしではなく、且つＹがなしであるときは、Ｘは直接Ｚに結合される； (ii)Ｚがなし、水素又はヒドロキシであるときは、Ｒ₇及びＲ₈はなしである；及び (iii)“ａ”が二重結合であるときは、Ｒ₃及びＲ₉はなしである；およびＢ.)無水溶剤を含有するゲル組成物に関する。本発明はさらにゲルの製造方法に関する。ここで使用される「アシル」又は「カルボニル」とは、カルボン酸のヒドロキシ及びアルキル部分の除去により形成されるラジカル（即ち＞Ｃ＝Ｏ）を意味する。ここで使用される「アルキル」とは、１から２２、好ましくは１から８の炭素原子を有する未置換又は置換の、飽和炭化水素鎖ラジカルを意味する。好ましいアルキル基はメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ヘキシル又はオクチルであるがこれらに限定されない。ここで使用される「アルケニル」とは、２から２２、好ましくは２から８の炭素原子を有し、少なくとも１つのオレフィン性二重結合を有する未置換又は置換炭化水素鎖ラジカルを意味する。ここで使用される「アリール」とは、芳香族カルボキシル環ラジカルを意味する。好ましいアリール基はフェニル、トリル、キシリル、キュメニル及びナフチルであるが、これらに限定されない。ここで使用される「アルコキシ」とは、炭化水素鎖置換基を有する酸素ラジカルを意味し、その際炭化水素鎖はアルキル又はアルケニル（即ち、--Ｏ--アルキル又は--Ｏ―アルケニル）である。好ましいアルコキシ基はメトキシ、エトキシ、プロポキシ及びアリロキシであるがこれらに限定されない。ここで使用される「シロキサン」とは、酸素に一重結合し且つ各珪素原子が２つ又は４つの酸素原子と結合しているように配列されている珪素原子（即ち、Ｓｉ(Ｏ)₂ＲＲ'(Ｒ及びＲ'は独立してアルキル、アルキルエステル又はアルキルエーテルであるがこれらに限定されない)）からなる線状化合物を意味する。ここで使用される「環状鎖」とは、未置換又は置換の、飽和、不飽和又は芳香族炭化水素鎖環ラジカルを意味する。環状鎖は単一環、または縮合、ブリッジ又はスピロ多環系である。上記に定義され且つここで使用されるように、置換基はそれ自身置換されていることができる。このような置換基は１つ又はそれ以上の置換基を有することができる。このような置換基としては、（例えば）ここに参考として合体されるC. Hansch及びA.LeoのSubstituent Constants for Correlation Analysis in Chemi stry and Biology （1979）にリストされているものがある。好ましい置換基としては、例えばアルキル、アルケニル、アルコキシ、ヒドロキシ、オキソ、ニトロ、アミノ、アミノアルキル(例えばアミノメチルなど)、シアノ、ハロ、カルボキシ、アルコキシアシル(例えばカルボエトキシなど)、チオール、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル(例えばピペリジニル、モルホリニル、ピロリジニルなど)、イミノ、チオキソ、ヒドロキシアルキル、アリロキシ、アリールアルキル、及びそれらの組み合せがある。全てのレベル及び割合は特記しないかぎり全組成物の重量当たりである。ここで使用される語句「周囲温度」とは、特記しないかぎり約１気圧の圧力、約５０％の相対湿度及び約２５℃での周囲条件をいう。本発明のゲル組成物は、ここに記載された本発明の必須要素及び限定、並びに付加的又は任意の構成成分、成分又はここに記載の限定を含有し、からなり、または、から本質的になることかできる。発明の詳細な記載本発明の組成物の必須成分並びに任意成分はつぎの節に記述される。必須成分ジ-及び／又はトリ-塩基性カルボン酸のアルキルアミド本発明の他の必須成分はトリ-塩基性カルボン酸又は酸無水物のアルキルアミドの形態のゲル化剤である。本発明において使用に適当なアルキルアミドは一般に下記式を有する：式中、ａ)Ｒ₁は、なし、ヒドロキシ、水素、アリール、シロキサン、または飽和又は不飽和の、置換又は未置換の、直鎖、分岐鎖又は環状鎖のＣ₁−Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルキルエステル、Ｃ₁ −Ｃ₂₂アルキルエーテル、またはＣ₁−Ｃ₂₂アルキル置換アリールであり；ｂ)Ｒ₂，Ｒ₄，Ｒ₅及びＲ₆は、独立して又は一緒になって、水素、ヒドロキシ、アリール、シロキサン、または飽和又は不飽和の、置換又は未置換の、直鎖、分岐鎖叉は環状鎖のＣ₁−Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルキルエステル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルキルエーテル、またはＣ₁ −Ｃ₂₂アルキル置換アリールであり；ｃ)Ｒ₃は、なし、ヒドロキシ、水素、飽和又は不飽和の、置換又は未置換の、直鎖、分岐鎖又は環状鎖のＣ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ⁴アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルエステル、またはＣ₁−Ｃ⁴アルキルエーテルであり；ｄ)Ｒ₇及びＲ₈は、独立して又は一緒になって、なし、水素、ヒドロキシ、アリール、シロキサン、または飽和又は不飽和の、置換又は未置換の、直鎖、分岐鎖又は環状鎖のＣ₁−Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルキルエステル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルキルエーテル、またはＣ₁−Ｃ₂ ₂ アルキル置換アリールであり；ｅ)Ｒ₉は、なし又は水素であり；ｆ)Ｒ₁₀及びＲ₁₁は、独立して又は一緒になって、なし、水素、ヒドロキシ、アリール、シロキサン、または飽和又は不飽和の、置換又は未置換の、直鎖、分岐鎖又は環状鎖のＣ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルエステル、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルエーテル、またはＣ₁−Ｃ₆アルキル置換アリールであり；ｇ)Ｘは、なし、窒素、アリール又は―(ＣＨ₂)_n―(ｎは１〜６の整数)であり；ｈ)Ｙは、なし、アシル又はカルボニルであり；ｉ)Ｚは、なし、水素、ヒドロキシ、アリール、シロキサン、窒素または飽和又は不飽和の、置換又は未置換の、直鎖、分岐鎖又は環状鎖のＣ₁−Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルキルエステル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルキルエーテル、またはＣ₁−Ｃ₂₂アルキル置換アリールであり；およびｊ)“ａ”は二重又は一重結合であり； (ｉ)Ｘ及びＺがなしではなく、且つＹがなしであるときは、Ｘは直接Ｚに結合される； (ii)Ｚがなしでなし、水素又はヒドロキシであるときは、Ｒ₇及びＲ₈はなしである；及び (iii)“ａ”が二重結合であるときは、Ｒ₃及びＲ₉はなしである。本発明において使用に適当なトリ-塩基性カルボン酸又は酸無水物のアルキルアミドとしては、くえん酸、トリカルバリル酸、アコニチン酸、ニトリロトリ酢酸、及びイタコン酸のアルキルアミドがあり、例えば1,2,3,-プロパントリブチルアミド、2-ヒドロキシ-1,2,3-プロパントリブチルアミド、1-プロペン1,2,3- トリオクチルアミド、及びN,N',N"-トリ(アセトデシルアミド)アミンがある。アルキルアミドゲル化剤は、好ましくはケル化剤骨格から外側に延びる、対立し且つ実質的に平行の末端鎖を有する。理論に拘束されないが、この特別な配列、又は“音叉”(tuning fork)構造形状はゲル又はスティック組成物の配合に必須のネットワークの形成を促進するものと思われる。ここで使用される「音叉構造形状」とは、二つの歯また（prong）を形成するために一端で縦に延びるハンドル部分を有する部品又は工具に似た形状を意味する。また、末端鎖はアシル- アミド結合によりゲル化剤骨格に結合されていることが好ましく、その際アシルアミド結合のアシル部分はゲル化剤骨格に直接くっ付いている。本発明のアルキルアミドは下記の一又は二工程反応手法を用いて合成される。一工程手法は、反応温度、典型的にはアルキルアミンの沸点で又はその近くで、好ましくは約３０℃〜約２００℃で、トリ-塩基性有機酸又は酸無水物を適当なアルキルアミンで直接アミド化し、ついで過剰のアミンを除去する方法である。ある種の反応はその発熱性でなされるので、外部加熱は不必要である。二工程手法は約３０℃〜約１００℃の温度で三弗化ホウ素又は他のルイス酸触媒を用いてトリ-塩基性有機酸又は酸無水物をメタノールでエステル化し、ついで過剰のメタノール及び触媒を除去する方法である。得られたトリメチルエステルはついで適当なアルキルアミンを用い、ついで過剰のアミンを除去する上記一工程手法に記載したようにアミド化される。本発明のアルキルアミドは非高分子であることが好ましい。本発明のアリキルアミドが組成物中に低レベルで含有される場合は、ゲルが形成される。高レベルでは又は他のゲル化剤が組成物中に含有される場合は、組成物の硬度は増加し、硬いスティックを形成する。トリ-塩基性カルボン酸のアルキルアミドは好ましくは約０.１％〜約５０％、より好ましくは約１％〜約２５％、最も好ましくは約１％〜約１６％の濃度で存在する。無水溶剤本発明のゲルはさらにトリ-塩基性カルボン酸アルキルアミドゲル化剤を安定化するための無水溶剤を含有し、その際無水溶剤は各々又は集合して約３〜約２０(cal/cm³)^1/2、好ましくは約５〜約１６(cal/cm³)^1/2、より好ましくは約５〜約１１cal/cm³)^1/2の溶解度パラメーターを有する１種又はそれ以上の無水液体を含有する。無水溶剤は周囲条件下で液体である。液状溶剤又は他の物質についての溶解度パラメーター、及びこのようなパラメーターを決定するための手段は化学技術者には周知である。溶解度パラメーターの記述及びそれを決定する手段については、ここにその記述が参考として合体されるC.D.Vaughanの“Solubility Effects in Product,Package,Penetration and Preservation”103 Pharmaceuticals and Toiletries 47-69，1988年10月；及びC.D.Vaughanの”Using Solubility Parameters in Pharmaceuticals Formulat ion”，36 J．Soc．Pharmaceutical Chemists 319-333，1988年9/10月に記載されている。ゲル中の溶剤の濃度は、選ばれた溶剤のタイプ、溶剤と組み合わされて使用されるゲル化剤のタイプ、及び選ばれた溶剤中の選ばれたゲル化剤の溶解度などにより変えられるであろう。溶剤の好ましい濃度は組成物の約１０重量％〜約９９．９重量％、好ましくは約３０重量％〜約７０重量％、より好ましくは約４５重量％〜約７０重量％の範囲である。溶剤は人の皮膚への局所塗布に適する１種以上の無水液状溶剤を含有することが好ましく、その際溶剤及び液状溶剤の組み合せは周囲条件下で液状である。ここで使用される用語「無水」とは、本発明のゲル組成物、及びその必須又は任意成分が付加水又は遊離水を実質的に含まないことを意味する。配合の立場から、これは、本発明のゲル組成物が約５重量％未満、好ましくは約３重量％未満、より好ましくは約１重量％未満、最も好ましくはゼロ重量％の遊離又は付加水を含有することが好ましいことを意味する。溶剤が、約２８℃〜約２５０℃、好ましくは約２８℃〜約１００℃、より好ましくは約２８℃〜約７８℃の温度で、選ばれたゲル化剤の濃度で選らばれたゲル化剤により均一な液状分散液、又は溶液又は他の均一な液体を形成できるならば、これらの液状無水溶剤は有機又はシリコーン含有、揮発又は非揮発性、極性又は非極性であることができる。無水液状溶剤は皮膚に改良された展延特性を与えるために低粘度を有することが好ましい。無水液状溶剤はポリアルキルシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエステルシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、ポリフルオロシロキサン、ポリアミノシロキサン、及びそれらの組み合せからなる群から選ばれる変性又は有機官能性シリコーン溶剤を含有することが好ましい。これらの変性シリコーン溶剤は、周囲条件下で液状でなければならず、約100,000センチストークス未満、好ましくは約５００センチストークス未満、より好ましくは約１センチストークス〜約５０センチストークス、さらにより好ましくは約１センチストークス〜約２０センチストークスの粘度を有する。これらの変性シリコーン溶剤は一般に化学技術者に知られており、その幾つかの例は、ここにその記述が参考として合体されるCosmetics，Science and Technolog，27-104(M.Balsam及びE .Sagarin編、1972)；Sheltonの米国特許第4,202,879号(1980年５月13日発行)；O rrの米国特許第5,069,897号(1991年12月３日発行)に記載されている。医薬組成物への使用に適する変性シリコーン溶剤としては上記で明らかにしたような化合物又は物質を包含し、一般に次のように特徴づけられるがこれらに限定されない：シリコーンポリエーテル又はシリコーングリコール(例えばジメチコーンコポリオール)；シリコーンアルキル-結合ポリエーテル(例えばGoldschmi dt EM-90又はEM-97)；ペンダント/熊手/櫛構造のシロキサン界面活性剤、トリシロキサン構造のシリコーン界面活性剤、及びABA/α-Ωブロックコポリマーのシリコーン界面活性剤(例えばポリオキシアルキレン、ポリオキシエチレン又はエトキシル化ポリオキシエチレン/ポリオキシプロピレン又はエトキシル化/プロポキシル化)；芳香族置換シリコーン皮膚軟化剤(例えばフェニル、α-メチルスチリル、スチリル、メチルフェニル、アルキルフェニル)；他の官能基包含物を有するシリコーンコポリマー；水素、アルキル、メチル、アミノ、トリフルオロプロピル、ビニル、アルコキシ、アリールアルキル、アリール、フェニル、スチリル、ポリエーテル、エステル、カルボキシル；アルキルメチルシロキサン又はシリコーンワックス(例えばヘキシル、オクチル、ラウリル、セチル、ステアリル)；シラノール又はトリメチルシロキシである末端基を有するノニオン官能性シロキサンコポリマー；結合したメチコーン又はトリシロキサンである骨格基を有するノニオン官能性シロキサン；ノニオン性シリコーン界面活性剤；テトラエトキシシラン；テトラメトキシシラン；ヘキサメトキシシリコーン；オキシメトキシトリシロキサン；シリコーン乳化剤；シリコーン又はシロキサン樹脂、アルキルシリコーン樹脂、ポリオキシアルキレンシリコーン樹脂；ＭＱ樹脂、例えばShiseido/Shin-etsu，日本特許公告JP86143760、又はWalker Chem.6M BH(EP722970に記載)；アルコキシシロキサン；アルコキシシラン；メチコーン( ポリメチルアルキルシロキサン)；及びそれらの組み合せ。本発明の医薬組成物に使用するための適当な変性シリコーン溶剤の非限定的例としては、Dow Corningから入手可能な下記の変性シリコーンがある：DC-556 Co smetic Grade Fluid(フェニルトリメチコーン)；DC-704 Diffusion Pump Fluid( テトラメチル-テトラフェニル-トリシロキサン)；DC-705 Diffusion PumpFluid; DC-1784 Emulsion；DC-AF Emulsion；DC-1520-US Emulsion；DC-593 Fluid(ジメチコーン（及び）トリメチルシロキシシリケート)；DC-3225C Fluid(シクロメチコーン（及び）ジメチコーンコポリオール)；DC-190 Fluid(ジメチコーンコポリオール)；DC-193 Fluid(ジメチコーンコポリオール)；DC-1401(シクロメチコーン（及び）ジメチコノール)；DC-5200 Fluid(ラウリルメチコーンコポリオール) ；DC-6603 Polymer Powder；DC-5640 Powder；DC-Q2-5220(ジメチコーンコポリオール)；DC Q2-5324(ジメチコーンコポリオール)；DC-2501Comestic Wax(ジメチコーンコポリオール)；DC-2502 Fluid(セチルジメチコーン)；DC-2503 Wax(ステアリルジメチコーン)；DC-1731 Volatile Fluid(カプロイルトリメチコーン) ；DC-580 Wax(ステアロキシトリメチルシラン(及び)ステアリルアルコール)；DC -1-3563(ジメチコナール)；DC-X2-1286(ジメチコノール)；DC-X2-1146A(シクロメチコーン[及び]ジメチコノール)；DC-8820 Fluid(アミノ官能性)；DC Q5-0158 AWax(ステアロキシトリメチルシラン)；DC-X2-1318 Fluid(シクロメチコーン( 及び)ビニルジメチコーン)；DC-QF1-3593A Fluid(トリメチルシロキシシリケート)；及びそれらの組み合せ。本発明の医薬組成物に使用するための適当な変性シリコーン溶剤の他の非限定的例としては、General Electricから入手可能な下記の変性シリコーンがある： GE SF-1023(ジメチル-ジフェニル-シロキサン)；GE CF-1142(メチルフェニルシロキサン流体)；GE SF-1153(ジメチル-ジフェニル-シロキサン)；GE SF-1265(ジフェニル-ジメチル-シロキサン)；GE SF-1328；GE SF-1188(ジメチコーンコポリオール)；GE SF-1188A(シリコーンポリエーテルコポリマー)；GESF-1288(シリコーンポリエーテルコポリマー、ジメチル-メチル3-ヒドロキシプロピルエトキシル化)；GE SF-1318(メチルエステルシロキサン)；GE SF-1328(シリコーン界面活性剤、ジメチル-メチル3-ヒドロキシプロピルエトキシル化-プロポキシル化)；G E SF-1550(メチルフェニルシロキサン、ヘキサメチル-3-フェニル-3-[[トリメチルシリル]オキシ]トリシロキサン)；GE SF-1632(シリコーンワックス)；GESS-42 67(ジメチコーン[及び]トリメチルシロキシシリケート)。本発明の医薬組成物に使用するための適当な変性シリコーン溶剤の他の非限定的例としては、Goldschmidtから入手可能な下記の変性シリコーンがある：Abil EM-90(シリコーン乳化剤)；Abil EM-97(ポリエーテルシロキサン)；Abil Wax 98 10(シリコーンワックス又はC24-28メチコーン)；Abil Wax 2434(ステアリルジメチコーン)；Abil Wax 9800D(ステアロキシジメチコーン)；及びTegomer H-Si211 1,H-Si 2311,A-Si 2120,A-Si 2320,C-Si 2141,C-Si 2341,E-Si 2130,E-Si 2330, V-Si 2150,V-Si 2550,H-Si 6420,H-Si 6440,H-Si 6460(α-Ωジメチコーンコポリマー)。本発明の医薬組成物に使用するための適当な変性シリコーン溶剤の他の非限定的例としては下記のものがある：PPG IndustriesからのMasil 756(テトラブトキシプロピルトリシロキサン)；ビス-フェニルヘキサメチコーン（Rhone-Poulenc からSilbione Oils 70633 V30として入手可能)；Silbione Oils 70646(Rhone-Po ulencからのジメチコーンコポリオール)；Silicone L-711,L-720,L-721,及びL-7 22(Union Carbideからのジメチコーンコポリオール)；Silicone L-7000,L-7001, L-7002,L-7004,L-7500,L-7600,L-7602,L-7604,L-7605及びL-7610(Union Carbide からのジメチコーンコポリオール)；Unisil SF-R(UPIからのジメチコノール)；O linからのSilicate Cluster(トリス[トリブトキシシロキシ]メチルシラン)；Silicone Copolymer F-754(SWS Siliconesからのジメチコーンコポリマー)；及びそれらの組み合せ。無水液状溶剤は１種以上の揮発性溶剤を、場合により１種以上の非揮発性溶剤と組み合わせて含有することか好ましい。ここで、用語「揮発性」とは周囲条件下で測定可能な蒸気圧を有する溶剤を言い、用語「非揮発性」とは周囲条件下で測定可能な蒸気圧を有しない溶剤を言う。これらの揮発性シリコーン溶剤はここに定義された必要な揮発度を有する環状、線状又は分岐鎖シリコーンであることができる。適当な揮発性シリコーンの非限定的例は、ここにその記述が参考として合体されるToddらの”Vo1atile Silicone Fluid for Cosmetics”，Cosmetics and Toiletries,91;27-32(1976)に記載されている。これらの揮発性シリコーンのうちで好ましいものは約３〜約７、より好ましくは約４〜約５の珪素原子を有する環状シリコーンである。最も好ましくは下記式に適合するものである：式中、ｎは約３〜約７、好ましくは約４〜約５、最も好ましくは５である。これらの揮発性環状シリコーンは一般に約１０センチストークス未満の粘度値を有する。ここに記載の全ての粘度値は、特記しない限り、周囲条件下で測定又は決定される。ここでの使用に適する揮発性シリコーンとしては、Cyclometicon e D-5(G.E.Siliconesから商業的に入手可能)；Dow Corning 344及びDow Corning 345(Dow Corning Corp.から商業的に入手可能)；GE 7207,GE 7158,及びSilicon e Fluid SF-1202及びSF-1173(General Electric Co.から入手可能)；SWS-03314, SWS-03400,F-222,F-223,F-250,F-251(SWS Silicones Corp.から入手可能)；Vola tile Silicones 7158,7207,7349（Union Carbideから入手可能）Masil SF-V（Ma zerから入手可能）及びそれらの組み合わせかあるか、これらに限定されない。また、無水液状溶剤は、上記の好ましい変性シリコーン溶剤以外に又はそれと共に、非揮発性シリコーン溶剤を含有することができる。これらの非揮発性シリコーン溶剤は、下記式の各々と一致するものを包含する線状シリコーンであることが好ましいが、それらに限定されない：式中、ｎは１より大きいか、１に等しい。これらの線状シリコーン物質は、一般に、周囲条件下で測定して、約100.000センチストークスまで、好ましくは約５００センチストークス未満、より好ましくは１〜約２００センチストークス、さらにより好ましくは約１〜約５０センチストークスの粘度値を有するであろう。制汗性組成物への使用に適する非揮発性線状シリコーンの例としては、Dow Corn ing 200、ヘキサメチルジシロキサン、Rhone-Poulencから入手可能なRhodorsils Oil 70047、Mazerから入手可能なMasil SF Fluid、Dow Corning 225、Dow Corn ing 1732、Dow Corning 5732、Dow Corning 5750(Dow Corning Corp.から入手可能)；SF-96,SF-1066及びSF-18(350)Silicone Fluid(G.E.Siliconesから入手可能 )；Velvasil及びViscasil(General Electric Co.から入手可能)；及びSilicone L-45,Silicone L530,Silicone L-531(Union Carbideから入手可能)、及びSiloxa ne F-221及びSilicone Fluid SWS-101（SWS Siliconesから入手可能）があるが、これらに限定されない。また、無水液状溶剤はフルオロ界面活性剤、フルオロテロマー及びパーフルオロポリエーテルのようなフッ素化学品を含有することもでき、それらの幾つかの例はここにその記述が参考として合体されるCosmetics & Toiletries，フッ素化化合物の局所調合剤への使用，第III巻,47-62頁,（1996年10月）に記載されている。このような液状溶剤のより特別の例としてはパーフルオロポリメチレンイソプロピルエーテル、パーフルオロポリプロピルエーテル、アクリルアミドフッ素化テロマー、フッ素化アミド界面活性剤、過フッ素化チオール界面活性剤があるが、これらに限定されない。他のより特別の例としては、Dupont Performan ce Chemicalsから商品名Fluortress PFPE oilsとして入手可能なポリパーフルオロイソプロピルエーテル、及びDupont Performance Chemicalsから商品名Zonyl Fluorosurfactantとして入手可能なフルオロ界面活性剤シリーズがあるが、これらに限定されない。組成物への使用に適当な有機液状溶剤としては、周囲条件下で液状である、極性又は非極性の、飽和又は不飽和の、置換又は未置換の、分岐又は直鎖又は環状の、有機化合物がある。これらの溶剤としては、周囲条件下で液状である炭化水素油、アルコール、有機エステル及びエーテルがある。好ましい有機キャリヤーとしては、鉱油及び他の炭化水素油があり、それらの幾つかの例は、ここに記述が参考として合体されるTannerらの米国特許第5,019,375号(1991年５月28日発行 )に記載されている。他の適当な有機液状キャリヤーとしては,Permethyl 99A，P ermethyl 101A(Persperseから入手可能なPermethyl)，Isoparシリーズの物質(Ex xonから入手可能)、イソヘキサデカン、ジイソプロピルアジペート、ブチルステアレート、イソドデカン、軽鉱油、ペトロラタム、及びその他の類似物質がある。無水液状溶剤は、極性の、水不混和性の有機溶剤を実質的に未含有であることが好ましい。ここにおいて、「実質的に未含有」とは、ゲル固形組成物が好ましくは７重量％未満、より好ましくは約３重量％未満、さらにより好ましくはゼロ重量％の無水有機極性溶剤を含有することを意味する。これらの溶剤は、周囲条件下で液状であり、一価及び多価アルコール、脂肪酸、一及び二塩基性カルボン酸と一価及び多価アルコールとのエステル、ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン、アルコールのポリアルコキシレートエーテル、及びそれらの組み合せを包含する。幾つかの無水液状極性有機溶剤の例は、ここにその記述が参考として合体されるBalsam及びSagarin編，Cosmetics Science and Technology,第１巻 ,27-104頁，(1972年)；Sheltonの米国特許第4,202,879号(1980年５月13日発行) ；及びLuebbeらの米国特許第4,816,261号(1989年３月２８日発行)に記載されている。製品特性本発明のゲル組成物は製品硬度、及び／又は弾性対粘性モジユラスの比により定義されるレオロジープロフィールにより特徴づけられることが好ましい。これらの特徴の各々は後記の方法論及び他の限定により定義される。ａ）硬度本発明のゲル組成物は、好ましくは約５００ｇ-力（g-force）〜約５０００ｇ -力、より好ましくは約７００ｇ-力〜約２０００ｇ-力、最も好ましくは約８００ｇ-力〜約１４００ｇ-力の製品度を有する。ここで使用される用語「製品硬度」とは、下記の試験条件下でゲル-固形スティック組成物中に調節速度で浸透コーンを特定の距離移動するために必要な力の反響である。高い値は硬い硬度を表わし、低い値は柔らかい硬度を表わす。これらの値は２７℃で、１５％の相対湿度で、Texture Technology Corp.から入手可能なTA-XT2組織分析器を用いて測定される。ここで使用される製品硬度値は、2m m/秒の速度で１０mmの距離について標準４５度の角度の浸透コーンを組成物を通して移動させるのに必要な力の量を表わす。標準コーンは部品番号TA-15としてT exture Technology Corp.から入手可能であり、約２４．７mmの全コーン長さ、約１８．３mmの曲げコーン長さ、約１５．５mmのコーンの曲げ表面の最大直径を有する。コーンは滑らかで、ステンレススチール製であり、約１７．８ｇの重量である。ｃ）レオロジー本発明のゲル組成物はここに定義した選抜レオロジープロフィールを有するゲル-固体であることが好ましい。このレオロジーはゲル-固形スティック組成物の弾性(Ｇ‘)対粘性モジュラス(Ｇ“)の比(Ｇ’/Ｇ”)によりここに定義される。所望の流動性を与える為に、ゲル組成物は、好ましくは約１〜約１００、より好ましくは約１〜約７０、最も好ましくは約１〜約２０、さらにより好ましくは約１〜約１のＧ’/Ｇ”比を有する。この比は、ゲル組成物が固体特性を示すことが好ましいこと内容、及び組成物が液休又は流体特性を示すことが好ましい内容を表わし、そして特に下記の方法諭により決定されるような数比Ｇ’/Ｇ”をいう。特に、弾性モジュラスは本発明のゲル組成物の固体性に関係のある測定であり、粘度モジュラスは本発明のゲル組成物の液状又は流体性に関係のある測定である。本発明の組成物を定義するためのＧ’及びＧ”についての測定は、配合技術において周知の慣用手法を用いて周囲条件下で決定される。例えば、Bohlin Reolo giから入手可能なBohlin応力−歪流動計を、コーン（約１度）及び板形状を用いて、使用することができる。約１．０mgの製品は、最小の剪断力を掛けて組成物について注意深く除去され、ついでＧ’及びＧ”の測定のためにコーンと板固定具の間に置かれる。任意成分上記のアルキルアミドゲル化剤と共に、本発明の組成物は他のゲル化剤を合体することもできる。適当な他のゲル化剤はここにその全体が参考として合体されるHofrichterらの米国特許第5,429,816号(1995年７月４日発行)に開示されている。ゲル化剤は下記式を有するものを包含する：式中、Ｒ₁はＯＲ₂又はＮＲ₂Ｒ₃であり(その際Ｒ₂及びＲ₃は独立して又は一緒になって、水素、アリール、シロキサン、飽和又は不飽和の、置換又は未置換の、直鎖、分岐又は環状のＣ₁−Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₂₂ アルキル置換アリール、又はＣ₁−Ｃ₂₂アルキル置換アリールラジカルである)；Ｒ₂は飽和又は不飽和の、置換又は未置換の、直鎖又は分岐鎖のＣ₁−Ｃ₃₆アルコキシである。これらの群の中で好ましいゲル化剤としては、12-ヒドロキシステアリン酸、12-ヒドロキシステアリン酸メチルエステル、12-ヒドロキシステアリン酸エチルエステル、12-ヒドロキシステアリン酸ステアリルエステル、12-ヒドロキシステアリン酸ベンジルエステル、12-ヒドロキシステアリン酸アミド、12- ヒドロキシステアリン酸のイソプロピルアミド、12-ヒドロキシステアリン酸のブチルアミド、12-ヒドロキシステアリン酸のベンジルアミド、12-ヒドロキシステアリン酸のフェニルアミド、12-ヒドロキシステアリン酸のt-ブチルアミド、12-ヒドロキシステアリン酸のシクロヘキシルアミド、12-ヒドロキシステアリン酸の1-アダマンチルアミド、12-ヒドロキシステアリン酸の2-アダマンチルアミド、12-ヒドロキシステアリン酸のジイソプロピルアミド、12-ヒドロキシラウリン酸、及び16-ヒドロキシヘキサデカン酸、それらの誘導体及びそれらの混合物がある。また、米国特許第5,429,816号には下記式を有するゲル化剤がある：式中、Ｒ₁は約６〜約２２の炭素原子を有する分岐、線状又は環状のアルキル、アリール、アリールアルキルラジカルであり；Ｒ₂及びＲ₃は同じ又は異なるアルキル、アリール、アリールアルキルエステルラジカル又はアルキル、アリール、アリールアルキルアミドラジカルであり、その際部分は分岐、線状又は環状であり且つ約２〜約２０の炭素原子を有する。この群の中で好ましいゲル化剤としては、N-ラウロイルグルタミン酸ジエチルアミド、N-ラウロイルグルタミン酸ジブチルアミド、N-ラウロイルグルタミン酸ジヘキシルアミド、N-ラウロイルグルタミン酸ジオクチルアミド、N-ラウロイルグルタミン酸ジデシルアミド、N-ラウロイルグルタミン酸ジドデシルアミド、N-ラウロイルグルタミン酸ジテトラデシルアミド、N-ラウロイルグルタミン酸ジヘキサデシルアミド、N-ラウロイルグルタミン酸ジステアリルアミド、N-ステアロイルーグルタミン酸ジブチルアミド、 N-ステアロイル−グルタミン酸ジヘキシルアミド、N-ステアロイル−グルタミン酸ジヘプチルアミド、N-ステアロイル−グルタミン酸ジオクチルアミド、N-ステアロイル−グルタミン酸ジデシルアミド、N-ステアロイル−グルタミン酸ジドデシルアミド、N-ステアロイル−グルタミン酸ジテトラデシルアミド、N-ステアロイル−グルタミン酸ジヘキサデシルアミド、N-ステアロイル−グルタミン酸ジステアリルアミド、及びそれらの混合物がある。上記の付加的ゲル化剤の混合物も本発明に合体させることできる。本発明のゲル組成物は、場合により湿潤剤及び／又は皮膚保護剤のような化粧品活性剤を含む化粧品組成物に配合することもできる。適当な化粧品組成物としてはリップスティックゲル、バーソープ、リップバルム、ソフトゲル、クリーム、メーキャップ、ローション、ロールオン、顔用湿潤剤、又はゲルスティックなどがある。有用な湿潤剤及び／又は皮膚保護剤はFederal Register第４８巻,第３２号に開示されており、アロエベラ、アラントイン、水酸化アルミニウムゲル、ビスマスサブニトレート、硼酸、カラミン、ココアバター、コーンスターチ、ジメチコーン、グリセリン、ラノリン、カオリン、ライブイーストセル誘導体、ペトロラタム、鮫肝臓油、炭酸水素ナトリウム、硫黄、タンニン酸、ホワイトペトロラタム、酢酸亜鉛、炭酸亜鉛及び酸化亜鉛、及びそれらの混合物がある。皮膚保護剤及び／又は湿潤剤は好ましくはゲル組成物の約０．００１％〜約２％、より好ましくは約０．０１％〜約１％含有する。これらのゲル化剤の混合物も本発明に合体することができる。製造方法本発明は、当業者に知られた典型的ないずれの方法を用いても成すことができる。方法は下記のものが特に有用であることがわかった。ゲル化剤及び溶剤を熱源付きの容器中で組み合せる。混合物が均一な溶融液を形成するまで、混合物を攪拌しながら約８０℃〜約１３０℃に加熱する。好ましくは、均一な溶融液は混合温度、典型的には約６５℃〜約１２０℃に冷却される。代わりに、混合物が均一な溶融液を形成するまで、混合物は混合温度に単に加熱されることができる。しかしながら、この代替法は典型的にはむしろ実際に過熱となり、ついで冷却される。局所皮膚活性剤及び他の成分、例えば芳香剤、着色剤を、撹拌下に上記容器中の均一な溶融液へ加える。混合物を増粘が始まるまで冷却し、ついで混合物を容器に注ぎ、周囲温度に冷却させる。実施例下記の例は本発明の範囲内の実施態様をさらに説明し且つ実証するものである。これらの例は単に説明の目的のためのものであり、本発明を限定するものと解すべきでなく、本発明の範囲及び精神を逸脱することなく、多くの変形が可能である。以下の例中の組成物のレベルは組成物の全重量により表わされる。表１は、本発明のアルキルアミドゲル化剤が合体されたゲル固形スティック組成物の例を包含する。組成物は慣用の手法を用いて各欄の成分を組み合せ且つ混合することにより形成される。１−Dow Corning 245 Fluid；General Electric SF-1202 ２−Jarchem Jarcol Ｉ-20 ３−Witco White Perfecta ４−Acme Hardesty ５−Finsolv；Finetex 表２は、本発明のアルキルアミドゲル化剤が合体されたソフトゲル組成物の例を包含する。組成物は慣用の手法を用いて各欄の成分を組み合せ且つ混合することにより形成される。１−Dow Corning 245 Fluid；General Electric SF-1202 ２−Jarchem Jarcol Ｉ-20 ３−Witco White Perfecta ４−Acme Hardesty ５−Finsolv；Finetex

Claims

【特許請求の範囲】１．Ａ.)下記式のゲル化剤；ａ)Ｒ₁は、なし、ヒドロキシ、水素、アリール、シロキサン、または飽和又は不飽和の、置換又は未置換の、直鎖、分岐鎖又は環状鎖のＣ₁−Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルキルエステル、Ｃ₁ −Ｃ₂₂アルキルエーテル、またはＣ₁−Ｃ₂₂アルキル置換アリールであり；ｂ)Ｒ₂，Ｒ₄，Ｒ₅及びＲ₆は、独立して又は一緒になって、水素、ヒドロキシ、アリール、シロキサン、または飽和又は不飽和の、置換又は未置換の、直鎖、分岐鎖又は環状鎖のＣ₁−Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルキルエステル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルキルエーテル、またはＣ₁ −Ｃ₂₂アルキル置換アリールであり；ｃ)Ｒ₃は、なし、ヒドロキシ、水素、飽和又は不飽和の、置換又は未置換の、直鎖、分岐鎖又は環状鎖のＣ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルエステル、またはＣ₁−Ｃ₄アルキルエーテルであり；ｄ)Ｒ₇及びＲ₈は、独立して又は一緒になって、なし、水素、ヒドロキシ、アリール、シロキサン、または飽和又は不飽和の、置換又は未置換の、直鎖、分岐鎖又は環状鎖のＣ₁−Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルキルエステル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルキルエーテル、またはＣ₁−Ｃ₂ ₂ アルキル置換アリールであり：ｅ)Ｒ₉は、なし又は水素であり；ｆ)Ｒ₁₀及びＲ₁₁は、独立して又は一緒になって、なし、水素、ヒドロキシ、アリール、シロキサン、または飽和又は不飽和の、置換又は未置換の、直鎖、分岐鎖又は環状鎖のＣ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルエステル、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルエーテル、またはＣ₁−Ｃ₆アルキル置換アリールであり；ｇ)Ｘは、なし、窒素、アリール又は―(ＣＨ₂)_n―(ｎは１〜６の整数)であり；ｈ)Ｙは、なし、アシル又はカルボニルであり；ｉ)Ｚは、なし、水素、ヒドロキシ、アリール、シロキサン、窒素または飽和又は不飽和の、置換又は未置換の、直鎖、分岐鎖又は環状鎖のＣ₁−Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルキルエステル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルキルエーテル、またはＣ₁−Ｃ₂₂アルキル置換アリールであり；およびｊ)“ａ”は二重又は一重結合であり； (ｉ)Ｘ及びＺがなしではなく、且つＹがなしであるときは、Ｘは直接Ｚに結合する； (ii)Ｚがなし、水素又はヒドロキシであるときは、Ｒ₇及びＲ₈はなしである；及び (iii)“ａ”が二重結合であるときは、Ｒ₃及びＲ₉はなしである。およびＢ.)無水溶剤、好ましくは３〜２０(cal/cm3)^1/2の溶解度パラメーターを有する無水液体；を含有するゲル。２．１重量％〜１５重量％の下記式の第２ゲル化剤、好ましくは、12-ヒドロキシステアリン酸、12-ヒドロキシステアリン酸メチルエステル、12-ヒドロキシステアリン酸エチルエステル、12-ヒドロキシステアリン酸ステアリルエステル、12-ヒドロキシステアリン酸ベンジルエステル、12-ヒドロキシステアリン酸アミド、12-ヒドロキシステアリン酸のイソプロピルアミド、12-ヒドロキシステアリン酸のブチルアミド、12-ヒドロキシステアリン酸のベンジルアミド、12-ヒドロキシステアリン酸のフェニルアミド、12-ヒドロキシステアリン酸のt-ブチルアミド、12-ヒドロキシステアリン酸のシクロヘキシルアミド、12-ヒドロキシステアリン酸の1-アダマンチルアミド、12-ヒドロキシステアリン酸の2-アダマンチルアミド、12-ヒドロキシステアリン酸のジイソプロピルアミド、12-ヒドロキシラウリン酸、及び16-ヒドロキシヘキサデカン酸、それらの誘導体及びそれらの混合物からなる群から選ばれる第２ゲル化剤を含有する請求項１記載のゲル：式中、Ｒ₁はＯＲ₂又はＮＲ₂Ｒ₃であり(その際Ｒ₂及びＲ₃は独立して又は一緒になって、水素、アリール、シロキサン、飽和又は不飽和の、置換又は未置換の、直鎖、分岐又は環状のＣ₁−Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₂₂ アルキル置換アリール、又はＣ₁−Ｃ₂₂アルキル置換アリールラジカルである)；Ｒ₂は飽和又は不飽和の、置換又は未置換の、直鎖又は分岐鎖のＣ₁−Ｃ₃₆アルコキシである。３．前記ゲルが、好ましくはくえん酸、トリカルバリル酸、アコニチン酸、ニトリロトリ酢酸からなる群から選ばれるゲル化剤を５％〜１５％含有する請求項１又は２記載のゲル。４．さらに、下記式の付加的ゲル化剤、好ましくは、N-ラウロイルグルタミン酸ジエチルアミド、N-ラウロイルグルタミン酸ジブチルアミド、N-ラウロイルグルタミン酸ジヘキシルアミド、N-ラウロイルグルタミン酸ジオクチルアミド、N- ラウロイルグルタミン酸ジデシルアミド、N-ラウロイルグルタミン酸ジドデシルアミド、N-ラウロイルグルタミン酸ジテトラデシルアミド、N-ラウロイルグルタミン酸ジヘキサデシルアミド、N-ラウロイルグルタミン酸ジステアリルアミド、N-ステアロイル−グルタミン酸ジブチルアミド、N-ステアロイル−グルタミン酸ジヘキシルアミド、N-ステアロイル−グルタミン酸ジヘプチルアミド、N-ステアロイル−グルタミン酸ジオクチルアミド、N-ステアロイル−グルタミン酸ジデシルアミド、N-ステアロイル−グルタミン酸ジドデシルアミド、N-ステアロイル−グルタミン酸ジテトラデシルアミド、N-ステアロイル−グルタミン酸ジヘキサデシルアミド、N-ステアロイル−グルタミン酸ジステアリルアミド、及びそれらの混合物からなる群から選ばれる付加的ゲル化剤を含有する請求項１〜３のいずれか１項記載のゲル：式中、Ｒ₁は６〜２２の炭素原子を有する分岐、線状又は環状のアルキル、アリール、アリールアルキルラジカルであり；及びＲ₂及びＲ₃は分岐鎖、直鎖又は環状鎖であり且つ２〜２０の炭素原子を有する、同じ又は異なるアルキル、アリール、アリールアルキルエステルラジカル又はアルキル、アリール、アリールアルキルアミドラジカルである。５．前記溶剤が、非極性の揮発性油、好ましくは、非揮発性ポリシロキサン、パラフィン炭化水素油、及びそれらの混合物からなる群から選ばれる非極性の揮発性油；比較的極性の非揮発性油；非極性の非揮発性油；及びそれらの混合物からなる群から選ばれる非極性の揮発性油である請求項１〜４のいずれか１項記載のゲル。６．前記非揮発性ポリシロキサンが、ボリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、及びそれらの混合物からなる群から選ばれる請求項１〜５のいずれか１項記載のゲル。７．前記パラフィン炭化水素油が、鉱油、ペトロラタム、イソデカン、パーメチル、イソヘキサデカン、イソドデカン、イソパラフィンからなる群から選ばれる請求項１〜６のいずれか１項記載のゲル成物。８．化粧品組成物、好ましくはリップスティック、バーソープ、リップバルム、ソフトゲル、クリーム、ローション、ロールオン、メーキャップ、顔用湿潤剤、又はゲルスティックの形態である請求項１〜７のいずれか１項記載のゲル。９．さらに、湿潤剤又は保護剤、好ましくはアロエベラ、アラントイン、水酸化アルミニウムゲル、ビスマスサブニトレート、硼酸、カラミン、ココアバター、コーンスターチ、ジメチコーン、グリセリン、ラノリン、カオリン、ライブイーストセル誘導体、ペトロラタム、鮫肝臓油、炭酸水素ナトリウム、硫黄、タンニン酸、ホワイトペトロラタム、酢酸亜鉛、炭酸亜鉛及び酸化亜鉛、及びそれらの混合物を含有する請求項１〜８のいずれか１項記載のゲル。１０．ａ）ケル形成溶剤を用意し；およびｂ）下記式のゲル化剤をケル形成溶剤に溶解する；工程を包含するゲルの形成方法：ａ)Ｒ₁は、なし、ヒドロキシ、水素、アリール、シロキサン、または飽和又は不飽和の、置換又は未置換の、直鎖、分岐鎖又は環状鎖のＣ₁−Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルキルエステル、Ｃ₁ −Ｃ₂₂アルキルエーテル、またはＣ₁−Ｃ₂₂アルキル置換アリールであり；ｂ)Ｒ₂，Ｒ₄，Ｒ₅及びＲ₆は、独立して又は一緒になって、水素、ヒドロキシ、アリール、シロキサン、または飽和又は不飽和の、置換又は未置換の、直鎖、分岐鎖又は環状鎖のＣ₁−Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルキルエステル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルキルエーテル、またはＣ₁ −Ｃ₂₂アルキル置換アリールであり；ｃ)Ｒ₃は、なし、ヒドロキシ、水素、飽和又は不飽和の、置換又は未置換の、直鎖、分岐鎖又は環状鎖のＣ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルエステル、またはＣ₁−Ｃ₄アルキルエーテルであり；ｄ)Ｒ₇及びＲ₈は、独立して又は一緒になって、なし、水素、ヒドロキシ、アリール、シロキサン、または飽和又は不飽和の、置換又は未置換の、直鎖、分岐鎖又は環状鎖のＣ₁−Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルキルエステル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルキルエーテル、またはＣ₁−Ｃ₂ ₂ アルキル置換アリールであり；ｅ)Ｒ₉は、なし又は水素であり；ｆ)Ｒ₁₀及びＲ₁₁は、独立して又は一緒になって、なし、水素、ヒドロキシ、アリール、シロキサン、または飽和又は不飽和の、置換又は未置換の、直鎖、分岐鎖又は環状鎖のＣ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルエステル、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルエーテル、またはＣ₁−Ｃ₆アルキル置換アリールであり；ｇ)Ｘは、なし、窒素、アリール又は―(ＣＨ₂)_n―(ｎは１〜６の整数)であり；ｈ)Ｙは、なし、アシル又はカルボニルであり；ｉ)Ｚは、なし、水素、ヒドロキシ、アリール、シロキサン、窒素または飽和又は不飽和の、置換又は未置換の、直鎖、分岐鎖又は環状鎖のＣ₁−Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルキルエステル、Ｃ₁−Ｃ₂₂アルキルエーテル、またはＣ₁−Ｃ₂₂アルキル置換アリールであり；およびｊ)“ａ”は二重又は一重結合であり； (ｉ)Ｘ及びＺがなしではなく、且つＹがなしであるときは、Ｘは直接Ｚに結合され； (ii)Ｚがなし、水素又はヒドロキシであるときは、Ｒ₇及びＲ₈はなしである；及び (iii)“ａ”が二重結合であるときは、Ｒ₃及びＲ₉はなしである。