JP2001313073A - 非水系電解液、非水系ゲル状組成物、及びこれを用いた電気化学素子 - Google Patents
非水系電解液、非水系ゲル状組成物、及びこれを用いた電気化学素子Info
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- JP2001313073A JP2001313073A JP2000307456A JP2000307456A JP2001313073A JP 2001313073 A JP2001313073 A JP 2001313073A JP 2000307456 A JP2000307456 A JP 2000307456A JP 2000307456 A JP2000307456 A JP 2000307456A JP 2001313073 A JP2001313073 A JP 2001313073A
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
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Abstract
(57)【要約】
【課題】遊離酸を発生させる非水系電解液中で非水系ゲ
ル状組成物を提供でき、更にこれを用いた高性能の電気
化学素子を提供することにある。 【解決手段】カルボジイミド構造を有する化合物を含有
してなる非水系電解液、該非水系電解液を含有する非水
系ゲル状組成物、及びこれらを用いた電気化学素子。
ル状組成物を提供でき、更にこれを用いた高性能の電気
化学素子を提供することにある。 【解決手段】カルボジイミド構造を有する化合物を含有
してなる非水系電解液、該非水系電解液を含有する非水
系ゲル状組成物、及びこれらを用いた電気化学素子。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は、非水系電解液、
非水系ゲル状組成物、更にはこれを用いた電気化学素子
に関する。
非水系ゲル状組成物、更にはこれを用いた電気化学素子
に関する。
【０００２】
【従来の技術】リチウム二次電池は理論エネルギー密度
が高く、ポータブル電子機器電源をはじめ、電気自動
車、電力貯蔵用電源等その応用範囲は広い。従来のリチ
ウム２次電池に用いられている電解質は、リチウムの高
い反応性の為にイオン伝導度の高い水溶液系が使えない
ことから、リチウム塩を非水溶液中に溶解させた有機電
解液が用いられている。しかし有機電解質では液状であ
るため、電池が破損したり、過充電時の発熱などにより
気化し、常に爆発の危険が伴い、そのために充分な安全
策を講じる必要があり、それがまた電池のコストの上昇
の原因や使い勝手の悪さになっていた。
が高く、ポータブル電子機器電源をはじめ、電気自動
車、電力貯蔵用電源等その応用範囲は広い。従来のリチ
ウム２次電池に用いられている電解質は、リチウムの高
い反応性の為にイオン伝導度の高い水溶液系が使えない
ことから、リチウム塩を非水溶液中に溶解させた有機電
解液が用いられている。しかし有機電解質では液状であ
るため、電池が破損したり、過充電時の発熱などにより
気化し、常に爆発の危険が伴い、そのために充分な安全
策を講じる必要があり、それがまた電池のコストの上昇
の原因や使い勝手の悪さになっていた。
【０００３】これに対し、最近では高分子電解質やゲル
電解質などが提案されている。これらは、比較的高いイ
オン伝導性、広い電位窓、良好な薄膜形成性、柔軟性、
軽量性、弾性、透明性等を備えた優れた特徴を持ってい
る。二次電池では多くの電極活物質が作動中のその体積
を変化させるので、高分子電解質の柔軟性や弾性的特性
は特に重要である。また、電極材料の脱離による、繰り
返し使用時に於ける電池容量の低下や、正負極材料の短
絡防止能もあると言われている。
電解質などが提案されている。これらは、比較的高いイ
オン伝導性、広い電位窓、良好な薄膜形成性、柔軟性、
軽量性、弾性、透明性等を備えた優れた特徴を持ってい
る。二次電池では多くの電極活物質が作動中のその体積
を変化させるので、高分子電解質の柔軟性や弾性的特性
は特に重要である。また、電極材料の脱離による、繰り
返し使用時に於ける電池容量の低下や、正負極材料の短
絡防止能もあると言われている。
【０００４】このような高分子電解質として、Ａｄｖａ
ｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，１０，４３９（１９９
８）では、多種の電解質が提案されている。ここでは、
ポリエチレンオキサイドや、ポリエチレンオキサイドと
ポリシランとの複合物、ポリエチレンオキサイドとポリ
フォスファゼンとの複合物や、ポリエチレンオキサイド
を構造単位に持ち、エポキシ基やイソシアネート基、更
にはシロキサン構造を有する架橋構造のポリマーなどが
紹介されている。特にポリシロキサン構造との複合物は
低温特性が優れていることから、注目される高分子電解
質である。
ｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，１０，４３９（１９９
８）では、多種の電解質が提案されている。ここでは、
ポリエチレンオキサイドや、ポリエチレンオキサイドと
ポリシランとの複合物、ポリエチレンオキサイドとポリ
フォスファゼンとの複合物や、ポリエチレンオキサイド
を構造単位に持ち、エポキシ基やイソシアネート基、更
にはシロキサン構造を有する架橋構造のポリマーなどが
紹介されている。特にポリシロキサン構造との複合物は
低温特性が優れていることから、注目される高分子電解
質である。
【０００５】ポリシロキサンを構造単位として有する高
分子電解質は、ポリエチレンオキサイド系化合物との複
合物として、Ｊ． Ｐｏｌｙｍ． Ｓｃｉ． Ｐｏｌｙ
ｍ．Ｌｅｔｔ． Ｅｄ．，２２，６５９（１９８４）、
Ｓｏｌｉｄ ＳｔａｔｅＩｏｎｉｃｓ，１５，２３３
（１９８５）、特開昭６３−１３６４０９号公報、特公
平８−２１３８９号公報、特開昭８−７８０５３号公報
などに記載されているが、化合物自身の安定性に問題が
あったり、電極材料の脱離を抑え、薄層化が可能となる
架橋構造体が得られなかったり、十分なイオン伝導性が
得られないことなどが問題となり、未だ実用化には至っ
ていない。
分子電解質は、ポリエチレンオキサイド系化合物との複
合物として、Ｊ． Ｐｏｌｙｍ． Ｓｃｉ． Ｐｏｌｙ
ｍ．Ｌｅｔｔ． Ｅｄ．，２２，６５９（１９８４）、
Ｓｏｌｉｄ ＳｔａｔｅＩｏｎｉｃｓ，１５，２３３
（１９８５）、特開昭６３−１３６４０９号公報、特公
平８−２１３８９号公報、特開昭８−７８０５３号公報
などに記載されているが、化合物自身の安定性に問題が
あったり、電極材料の脱離を抑え、薄層化が可能となる
架橋構造体が得られなかったり、十分なイオン伝導性が
得られないことなどが問題となり、未だ実用化には至っ
ていない。
【０００６】一方、特願平１０−３３１５２１号では、
予め両末端に反応点を有するオリゴマーを多官能性の架
橋剤で重合し、三次元ネットワークを形成させて、極低
濃度のポリマー量でゲル状組成物が形成できることが示
されている。しかし、支持電解質として、ＬｉＰＦ6や
ＬｉＢＦ4を用いた場合には、含まれる微量の水分の影
響によってフッ化水素が発生し、ネットワークの主鎖を
攻撃して、ゲル化を阻止してしまうという問題があっ
た。
予め両末端に反応点を有するオリゴマーを多官能性の架
橋剤で重合し、三次元ネットワークを形成させて、極低
濃度のポリマー量でゲル状組成物が形成できることが示
されている。しかし、支持電解質として、ＬｉＰＦ6や
ＬｉＢＦ4を用いた場合には、含まれる微量の水分の影
響によってフッ化水素が発生し、ネットワークの主鎖を
攻撃して、ゲル化を阻止してしまうという問題があっ
た。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、Ｌｉ
ＦＰ6、ＬｉＢＦ4など酸を発生させる非水系電解液中で
も非水系ゲル状組成物を提供すること、更にこれを用い
た電気化学素子を提供することにある。
ＦＰ6、ＬｉＢＦ4など酸を発生させる非水系電解液中で
も非水系ゲル状組成物を提供すること、更にこれを用い
た電気化学素子を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意検討し
た結果、カルボジイミド構造を有する化合物を含有され
ていることを特徴とする非水系電解液により上記課題を
解決した。また、カルボジイミド構造を有する化合物を
含有されていることを特徴とする非水系ゲル状組成物に
より上記課題を解決した。また、カルボジイミド構造を
有する化合物として、下記式（１）で示される化合物が
含有されていることを特徴とする非水系ゲル状組成物に
より上記課題を解決した。
た結果、カルボジイミド構造を有する化合物を含有され
ていることを特徴とする非水系電解液により上記課題を
解決した。また、カルボジイミド構造を有する化合物を
含有されていることを特徴とする非水系ゲル状組成物に
より上記課題を解決した。また、カルボジイミド構造を
有する化合物として、下記式（１）で示される化合物が
含有されていることを特徴とする非水系ゲル状組成物に
より上記課題を解決した。
【０００９】
【化２】
【００１０】式中、Ｒ1、Ｒ2は置換基を示す。
【００１１】さらに、少なくとも、カルボジイミド構造
を有する化合物を含有した非水系電解液と、アルキレン
オキサイド骨格を有するポリマーを含有することを特徴
とする非水系ゲル状組成物により上記課題を解決した。
また、少なくとも、非水系電解液と、シロキサン結合を
有するポリマーと、上記式（１）で示される化合物が含
有されていること特徴とする非水系ゲル状組成物により
上記課題を解決した。これら非水系電解液或いは非水系
ゲル状組成物が含有されていることを特徴とする電気化
学素子によって上記課題を解決した。
を有する化合物を含有した非水系電解液と、アルキレン
オキサイド骨格を有するポリマーを含有することを特徴
とする非水系ゲル状組成物により上記課題を解決した。
また、少なくとも、非水系電解液と、シロキサン結合を
有するポリマーと、上記式（１）で示される化合物が含
有されていること特徴とする非水系ゲル状組成物により
上記課題を解決した。これら非水系電解液或いは非水系
ゲル状組成物が含有されていることを特徴とする電気化
学素子によって上記課題を解決した。
【００１２】
【発明の実施の形態】以下に本発明を詳細に説明する。
本発明に於ける、電気化学素子とは、例えば、リチウム
一次電池、リチウム二次電池、湿式太陽電池、コンデン
サー、エレクトロミック表示素子などが挙げられる。
本発明に於ける、電気化学素子とは、例えば、リチウム
一次電池、リチウム二次電池、湿式太陽電池、コンデン
サー、エレクトロミック表示素子などが挙げられる。
【００１３】素子の外殻部とは、これらの電気化学素子
の筐体を示す。外殻はリチウム電池やコンデンサー、更
には非水系電解液を用いた大型コンデンサーであるキャ
パシターなどの場合には金属アルミニウムやポリオレフ
ィンなどのポリマー材料でラミネートされたアルミニウ
ム箔などが用いられる。カルボジイミド構造を有する化
合物はこの外殻の内側に塗装されたり、外殻の内側を構
成するポリマー材料に練り込んで用いられる。
の筐体を示す。外殻はリチウム電池やコンデンサー、更
には非水系電解液を用いた大型コンデンサーであるキャ
パシターなどの場合には金属アルミニウムやポリオレフ
ィンなどのポリマー材料でラミネートされたアルミニウ
ム箔などが用いられる。カルボジイミド構造を有する化
合物はこの外殻の内側に塗装されたり、外殻の内側を構
成するポリマー材料に練り込んで用いられる。
【００１４】また、封止部とはこれらアルミニウム外殻
が封止される部分で、この部分によって外部と遮断され
る。封止部には熱可塑性ポリマーや架橋制ポリマーが用
いられるが、カルボジイミド構造を有する化合物はこれ
らポリマーに練り込まれて用いられる。
が封止される部分で、この部分によって外部と遮断され
る。封止部には熱可塑性ポリマーや架橋制ポリマーが用
いられるが、カルボジイミド構造を有する化合物はこれ
らポリマーに練り込まれて用いられる。
【００１５】本発明に於ける、カルジイミド構造を有す
る化合物とは、ポリカルボジイミドや上記式（１）で示
される化合物、例えば、１，３−ジシクロヘキシルカル
ボジイミド（ＤＣＣ）や１，３−ジメチルカルボジイミ
ド、１，３−ジエチルカルボジイミド、１，３−ジプロ
ピルカルボジイミド、１，３−ジ−ｔ−ブチルカルボジ
イミド、１，３−ジ−ｎ−ペンチルカルボジイミド、
１，３−ジシクロペンチルカルボジイミド、１，３−ジ
−ｎ−ヘキシルカルボジイミド、１，３−ジイソプロピ
ルカルボジイミド（ＤＩＰＣ）、エチルメチルカルボジ
イミド、メチルプロピルカルボジイミド、ｎ−ブチルメ
チルカルボジイミド、ｔ−ブチルメチルカルボジイミ
ド、メチル−ｎ−ペンチルカルボジイミド、シクロペン
チルメチルカルボジイミド、ｎ−ヘキシルメチルカルボ
ジイミド、シクロヘキシルメチルカルボジイミド、メチ
ルフェニルカルボジイミド、ベンジルメチルカルボジイ
ミド、エチルプロピルカルボジイミド、エチルイソプロ
ピルカルボジイミド、エチル−ｎ−ブチルカルボジイミ
ド、エチル−ｔ−ブチルカルボジイミド、エチル−ｎ−
ペンチルカルボジイミド、シクロペンチルエチルカルボ
ジイミド、エチル−ｎ−ヘキシルカルボジイミド、シク
ロヘキシルエチルカルボジイミド、エチルフェニルカル
ボジイミド、ベンジルエチルカルボジイミド、ｎ−プロ
ピル−ｎ−ブチルカルボジイミド、ｎ−プロピル−ｔ−
ブチルカルボジイミド、ｎ−プロピル−ｎ−ペンチルカ
ルボジイミド、シクロペンチル−ｎ−プロピルカルボジ
イミド、ｎ−ヘキシル−ｎ−プロピルカルボジイミド、
シクロヘキシル−ｎ−プロピルカルボジイミド、フェニ
ル−ｎ−プロピルカルボジイミド、ベンジル−ｎ−プロ
ピルカルボジイミド、イソプロピル−ｎ−プロピルカル
ボジイミド、イソプロピル−ｎ−ブチルカルボジイミ
ド、イソプロピル−ｔ−ブチルカルボジイミド、イソプ
ロピル−ｎ−ペンチルカルボジイミド、シクロペンチル
イソプロピルカルボジイミド、ｎ−ヘキシルイソプロピ
ルカルボジイミド、シクロヘキシルイソプロピルカルボ
ジイミド、イソプロピルフェニルカルボジイミド、ベン
ジルイソプロピルカルボジイミド、ｎ−ブチル−ｔ−ブ
チルカルボジイミド、ｎ−ブチル−ｎ−ペンチルカルボ
ジイミド、ｎ−ブチルシクロペンチルカルボジイミド、
ｎ−ブチル−ｎ−ヘキシルカルボジイミド、ｎ−ブチル
シクロヘキシルカルボジイミド、ｎ−ブチルフェニルカ
ルボジイミド、ベンジル−ｎ−ブチルカルボジイミド、
ｔ−ブチル−ｎ−ペンチルカルボジイミド、ｔ−ブチル
シクロペンチルカルボジイミド、ｔ−ブチル−ｎ−ヘキ
シルカルボジイミド、ｔ−ブチルシクロヘキシルカルボ
ジイミド、ｔ−ブチルフェニルカルボジイミド、ベンジ
ル−ｔ−ブチルカルボジイミド、ｎ−ペンチルシクロペ
ンチルカルボジイミド、ｎ−ペンチル−ｎ−ヘキシルカ
ルボジイミド、ｎ−ペンチルシクロヘキシルカルボジイ
ミド、ｎ−ペンチルフェニルカルボジイミド、ベンジル
−ｎ−ペンチルカルボジイミド、シクロヘキシル−ｎ−
ヘキシルカルボジイミド、ｎ−ヘキシルフェニルカルボ
ジイミド、ベンジル−ｎ−ヘキシルカルボジイミド、シ
クロヘキシルフェニルカルボジイミド、ベンジルシクロ
ヘキシルカルボジイミド、Ｎ−エチル−Ｎ′−３−ジメ
チルアミノプロピルカルボジイミド（ＥＤＣもしくはＷ
ＳＣＩ）、１，３−ビス（トリメチルシリル）カルボジ
イミド、１，３−ジフェニルカルボジイミド、１，３−
ジベンジルカルボジイミド、１，３−ジ−パラ−トリル
カルボジイミド、ジドデシルカルボジイミド、ドデシル
メチルカルボジイミド、ドデシルエチルカルボジイミ
ド、プロピルドデシルカルボジイミド、イソプロピルカ
ルボジイミド、シクロヘキシルドデシルカルボジイミ
ド、ドデシルフェニルカルボジイミド、ベンジルドデシ
ルカルボジイミドなどが挙げられる。
る化合物とは、ポリカルボジイミドや上記式（１）で示
される化合物、例えば、１，３−ジシクロヘキシルカル
ボジイミド（ＤＣＣ）や１，３−ジメチルカルボジイミ
ド、１，３−ジエチルカルボジイミド、１，３−ジプロ
ピルカルボジイミド、１，３−ジ−ｔ−ブチルカルボジ
イミド、１，３−ジ−ｎ−ペンチルカルボジイミド、
１，３−ジシクロペンチルカルボジイミド、１，３−ジ
−ｎ−ヘキシルカルボジイミド、１，３−ジイソプロピ
ルカルボジイミド（ＤＩＰＣ）、エチルメチルカルボジ
イミド、メチルプロピルカルボジイミド、ｎ−ブチルメ
チルカルボジイミド、ｔ−ブチルメチルカルボジイミ
ド、メチル−ｎ−ペンチルカルボジイミド、シクロペン
チルメチルカルボジイミド、ｎ−ヘキシルメチルカルボ
ジイミド、シクロヘキシルメチルカルボジイミド、メチ
ルフェニルカルボジイミド、ベンジルメチルカルボジイ
ミド、エチルプロピルカルボジイミド、エチルイソプロ
ピルカルボジイミド、エチル−ｎ−ブチルカルボジイミ
ド、エチル−ｔ−ブチルカルボジイミド、エチル−ｎ−
ペンチルカルボジイミド、シクロペンチルエチルカルボ
ジイミド、エチル−ｎ−ヘキシルカルボジイミド、シク
ロヘキシルエチルカルボジイミド、エチルフェニルカル
ボジイミド、ベンジルエチルカルボジイミド、ｎ−プロ
ピル−ｎ−ブチルカルボジイミド、ｎ−プロピル−ｔ−
ブチルカルボジイミド、ｎ−プロピル−ｎ−ペンチルカ
ルボジイミド、シクロペンチル−ｎ−プロピルカルボジ
イミド、ｎ−ヘキシル−ｎ−プロピルカルボジイミド、
シクロヘキシル−ｎ−プロピルカルボジイミド、フェニ
ル−ｎ−プロピルカルボジイミド、ベンジル−ｎ−プロ
ピルカルボジイミド、イソプロピル−ｎ−プロピルカル
ボジイミド、イソプロピル−ｎ−ブチルカルボジイミ
ド、イソプロピル−ｔ−ブチルカルボジイミド、イソプ
ロピル−ｎ−ペンチルカルボジイミド、シクロペンチル
イソプロピルカルボジイミド、ｎ−ヘキシルイソプロピ
ルカルボジイミド、シクロヘキシルイソプロピルカルボ
ジイミド、イソプロピルフェニルカルボジイミド、ベン
ジルイソプロピルカルボジイミド、ｎ−ブチル−ｔ−ブ
チルカルボジイミド、ｎ−ブチル−ｎ−ペンチルカルボ
ジイミド、ｎ−ブチルシクロペンチルカルボジイミド、
ｎ−ブチル−ｎ−ヘキシルカルボジイミド、ｎ−ブチル
シクロヘキシルカルボジイミド、ｎ−ブチルフェニルカ
ルボジイミド、ベンジル−ｎ−ブチルカルボジイミド、
ｔ−ブチル−ｎ−ペンチルカルボジイミド、ｔ−ブチル
シクロペンチルカルボジイミド、ｔ−ブチル−ｎ−ヘキ
シルカルボジイミド、ｔ−ブチルシクロヘキシルカルボ
ジイミド、ｔ−ブチルフェニルカルボジイミド、ベンジ
ル−ｔ−ブチルカルボジイミド、ｎ−ペンチルシクロペ
ンチルカルボジイミド、ｎ−ペンチル−ｎ−ヘキシルカ
ルボジイミド、ｎ−ペンチルシクロヘキシルカルボジイ
ミド、ｎ−ペンチルフェニルカルボジイミド、ベンジル
−ｎ−ペンチルカルボジイミド、シクロヘキシル−ｎ−
ヘキシルカルボジイミド、ｎ−ヘキシルフェニルカルボ
ジイミド、ベンジル−ｎ−ヘキシルカルボジイミド、シ
クロヘキシルフェニルカルボジイミド、ベンジルシクロ
ヘキシルカルボジイミド、Ｎ−エチル−Ｎ′−３−ジメ
チルアミノプロピルカルボジイミド（ＥＤＣもしくはＷ
ＳＣＩ）、１，３−ビス（トリメチルシリル）カルボジ
イミド、１，３−ジフェニルカルボジイミド、１，３−
ジベンジルカルボジイミド、１，３−ジ−パラ−トリル
カルボジイミド、ジドデシルカルボジイミド、ドデシル
メチルカルボジイミド、ドデシルエチルカルボジイミ
ド、プロピルドデシルカルボジイミド、イソプロピルカ
ルボジイミド、シクロヘキシルドデシルカルボジイミ
ド、ドデシルフェニルカルボジイミド、ベンジルドデシ
ルカルボジイミドなどが挙げられる。
【００１６】非水系ゲル状組成物とは、非水系電解液を
ゲル化させたものであって、該非水系電解液とは、非水
溶剤による電解液である。非水溶剤とは具体的には塩化
チオニル、塩化スルフリル、液体アンモニア等の無機溶
剤、ジメチルスルフォキシド、スルホラン、チオフェ
ン、硫化ジエチル等の硫黄化合物、アセトニトリル、ジ
エチルアミン、アニリン等の窒素化合物、無水酢酸、無
水酪酸等の酸無水物、アセタール、シクロヘキサノンな
どのケトン、エステル、フェノール、アルコール、炭化
水素、ハロゲン化炭化水素、プロピレンカーボネイト、
エチレンカーボネイト、γ−ブチロラクトン、ジメチル
カーボネイト、ジエチルカーボネイト等のカルボニル結
合を有するエステル系化合物、テトラヒドロフラン、
１，２−ジメトキシエタン、１，２−ジエトキシエタ
ン、１，３−ジオキサン等のエーテル系化合物等を示
し、これらを単独で或いは混合して使用することができ
る。
ゲル化させたものであって、該非水系電解液とは、非水
溶剤による電解液である。非水溶剤とは具体的には塩化
チオニル、塩化スルフリル、液体アンモニア等の無機溶
剤、ジメチルスルフォキシド、スルホラン、チオフェ
ン、硫化ジエチル等の硫黄化合物、アセトニトリル、ジ
エチルアミン、アニリン等の窒素化合物、無水酢酸、無
水酪酸等の酸無水物、アセタール、シクロヘキサノンな
どのケトン、エステル、フェノール、アルコール、炭化
水素、ハロゲン化炭化水素、プロピレンカーボネイト、
エチレンカーボネイト、γ−ブチロラクトン、ジメチル
カーボネイト、ジエチルカーボネイト等のカルボニル結
合を有するエステル系化合物、テトラヒドロフラン、
１，２−ジメトキシエタン、１，２−ジエトキシエタ
ン、１，３−ジオキサン等のエーテル系化合物等を示
し、これらを単独で或いは混合して使用することができ
る。
【００１７】非水系電解液とするには、これら非水溶剤
と、例えば、フッ化リチウム、フッ化ナトリウム、フッ
化カリウム、フッ化カルシウム等の各種フッ化物、塩化
リチウム、塩化ナトリウム、塩化カルシウムなどの塩化
物、金属臭素化物、金属ヨウ化物、金属過塩素酸化物、
金属次亜塩素酸化物、金属有機酸塩、金属過マンガン酸
物、金属リン酸塩、金属硫酸塩、金属硝酸塩、金属チオ
硫酸塩、金属チオシアン塩、更には硫酸アンモニウム、
過塩素酸テトラ−ｎ−ブチルアンモニウム、六フッ化リ
ン酸テトラプロピルアンモニウム、四フッ化ホウ酸テト
ラ−ｎ−ブチルアンモニウム、四フッ化ホウ酸テトラエ
チルアンモニウム、四フッ化ホウ酸トリエチルメチルア
ンモニウムなどのアンモニウム塩、更には、ＬｉＣｌＯ
4、ＬｉＢＦ4、ＬｉＰＦ6、ＬｉＡｓＦ6、ＬｉＣＦ3Ｓ
Ｏ3、ＬｉＮ（ＣＦ3ＳＯ2）2、ＬｉＮ（Ｃ2Ｆ5Ｓ
Ｏ2）2、ＬｉＣ（ＣＦ3ＳＯ2）3、ＬｉＣ（Ｃ2Ｆ5Ｓ
Ｏ2）3、ＬｉＢＰｈ4（ここでＰｈはフェニル基を示
す）等のリチウム塩、等を支持電解質として溶解させ
る。特にリチウム電池やキャパシターで用いられる非水
系電解液は、水を嫌うために、充分に水を除いて、好ま
しくは水分量で５００ｐｐｍ以下、更に好ましくは２０
０ｐｐｍ以下程度で用いられる。
と、例えば、フッ化リチウム、フッ化ナトリウム、フッ
化カリウム、フッ化カルシウム等の各種フッ化物、塩化
リチウム、塩化ナトリウム、塩化カルシウムなどの塩化
物、金属臭素化物、金属ヨウ化物、金属過塩素酸化物、
金属次亜塩素酸化物、金属有機酸塩、金属過マンガン酸
物、金属リン酸塩、金属硫酸塩、金属硝酸塩、金属チオ
硫酸塩、金属チオシアン塩、更には硫酸アンモニウム、
過塩素酸テトラ−ｎ−ブチルアンモニウム、六フッ化リ
ン酸テトラプロピルアンモニウム、四フッ化ホウ酸テト
ラ−ｎ−ブチルアンモニウム、四フッ化ホウ酸テトラエ
チルアンモニウム、四フッ化ホウ酸トリエチルメチルア
ンモニウムなどのアンモニウム塩、更には、ＬｉＣｌＯ
4、ＬｉＢＦ4、ＬｉＰＦ6、ＬｉＡｓＦ6、ＬｉＣＦ3Ｓ
Ｏ3、ＬｉＮ（ＣＦ3ＳＯ2）2、ＬｉＮ（Ｃ2Ｆ5Ｓ
Ｏ2）2、ＬｉＣ（ＣＦ3ＳＯ2）3、ＬｉＣ（Ｃ2Ｆ5Ｓ
Ｏ2）3、ＬｉＢＰｈ4（ここでＰｈはフェニル基を示
す）等のリチウム塩、等を支持電解質として溶解させ
る。特にリチウム電池やキャパシターで用いられる非水
系電解液は、水を嫌うために、充分に水を除いて、好ま
しくは水分量で５００ｐｐｍ以下、更に好ましくは２０
０ｐｐｍ以下程度で用いられる。
【００１８】充分に水分量がコントロールされた、非水
系電解液でも、例えば、支持電解質に六フッ化リン酸イ
オンや四フッ化ホウ酸イオンなどが含まれていると、微
量に存在する水などによって、これらイオンが分解し
て、微量なフッ化水素などの遊離酸が発生する。このよ
うに発生する酸はゲル状組成物を形成する際にポリマー
鎖を切断してゲル化を阻止する。特に、アルキレンオキ
サイド骨格を有したり、シロキサン結合を有するポリマ
ーの場合は攻撃を受けやすく、極微量の遊離酸成分によ
ってもゲル化阻止される。この反応を抑制するために、
本発明に於けるカルボジイミド構造を有する化合物は有
効である。これら化合物は、例えば充分に水分量がコン
トロールされた非水系電解液の場合、該電解液に対し
て、０．００１重量％から２重量％程度、好ましくは
０．０１重量％から１重量％程度で用いられる。
系電解液でも、例えば、支持電解質に六フッ化リン酸イ
オンや四フッ化ホウ酸イオンなどが含まれていると、微
量に存在する水などによって、これらイオンが分解し
て、微量なフッ化水素などの遊離酸が発生する。このよ
うに発生する酸はゲル状組成物を形成する際にポリマー
鎖を切断してゲル化を阻止する。特に、アルキレンオキ
サイド骨格を有したり、シロキサン結合を有するポリマ
ーの場合は攻撃を受けやすく、極微量の遊離酸成分によ
ってもゲル化阻止される。この反応を抑制するために、
本発明に於けるカルボジイミド構造を有する化合物は有
効である。これら化合物は、例えば充分に水分量がコン
トロールされた非水系電解液の場合、該電解液に対し
て、０．００１重量％から２重量％程度、好ましくは
０．０１重量％から１重量％程度で用いられる。
【００１９】電気化学素子の外殻部や封止部に用いる場
合は、用いられるポリマーに０．００１重量％から４重
量％、好ましくは０．０１重量％から２重量％程度を混
合して用いられる。外殻部や封止部に用いられるポリマ
ーとは、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリアミドな
どの熱可塑性樹脂やシリコン樹脂やアクリル樹脂、エポ
キシ樹脂などの架橋性ポリマーなどが用いられる。
合は、用いられるポリマーに０．００１重量％から４重
量％、好ましくは０．０１重量％から２重量％程度を混
合して用いられる。外殻部や封止部に用いられるポリマ
ーとは、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリアミドな
どの熱可塑性樹脂やシリコン樹脂やアクリル樹脂、エポ
キシ樹脂などの架橋性ポリマーなどが用いられる。
【００２０】本発明に於ける、アルキレンオキサイド骨
格を有するポリマーとは、エチレンオキサイド、プロピ
レンオキサイド、ブチレンオキサイドなどの構造を直鎖
或いは側鎖に有するポリマーであって、例えばＷＯ９６
／０８０５１号、特開２０００−１２３６３２号公報、
特開２０００−１８８１３０号公報、特公平６−５２６
７１号公報、特開平１１−３５７６５号公報などに記載
されているポリマーが代表的である。
格を有するポリマーとは、エチレンオキサイド、プロピ
レンオキサイド、ブチレンオキサイドなどの構造を直鎖
或いは側鎖に有するポリマーであって、例えばＷＯ９６
／０８０５１号、特開２０００−１２３６３２号公報、
特開２０００−１８８１３０号公報、特公平６−５２６
７１号公報、特開平１１−３５７６５号公報などに記載
されているポリマーが代表的である。
【００２１】本発明に於ける、シロキサン結合を有する
ポリマーとは、例えば、メチル基が導入されたジメチル
シロキサンなどのジアルキルシロキサン、トリフルオロ
プロピル基などが導入されたフルオロシロキサン、更
に、これらのユニットを有したブロック共重合体、グラ
フト重合体などが挙げられる。このような共重合体は一
般に変性シリコーンと呼ばれ、例えば、アルキル変性、
ポリオキシアルキレン変性、カルボン酸変性、アミン変
性など各種のポリマーが存在する。これらのポリマーは
縮合反応や付加反応によって三次元ネットワークを形成
しうる。このようなポリマーとしては特公平８−２１３
８９号公報、特開２０００−１５４２５４号公報などが
代表的である。
ポリマーとは、例えば、メチル基が導入されたジメチル
シロキサンなどのジアルキルシロキサン、トリフルオロ
プロピル基などが導入されたフルオロシロキサン、更
に、これらのユニットを有したブロック共重合体、グラ
フト重合体などが挙げられる。このような共重合体は一
般に変性シリコーンと呼ばれ、例えば、アルキル変性、
ポリオキシアルキレン変性、カルボン酸変性、アミン変
性など各種のポリマーが存在する。これらのポリマーは
縮合反応や付加反応によって三次元ネットワークを形成
しうる。このようなポリマーとしては特公平８−２１３
８９号公報、特開２０００−１５４２５４号公報などが
代表的である。
【００２２】このような電気化学素子には、セパレータ
が用いられる場合がある。セパレータとは電極間が内部
短絡しないように分けるものであって、多孔質フィルム
や乾式や湿式抄造方法によって作製された不織布シート
などが用いられる。通常このようなセパレータは１０μ
ｍから３０μｍ程度の厚みで用いられ、３０％から７０
％程度の空隙率で、その空間に非水系電解液や非水系ゲ
ル状組成物を保持する。
が用いられる場合がある。セパレータとは電極間が内部
短絡しないように分けるものであって、多孔質フィルム
や乾式や湿式抄造方法によって作製された不織布シート
などが用いられる。通常このようなセパレータは１０μ
ｍから３０μｍ程度の厚みで用いられ、３０％から７０
％程度の空隙率で、その空間に非水系電解液や非水系ゲ
ル状組成物を保持する。
【００２３】
【実施例】以下、実施例により更に本発明を詳細に説明
するが、本発明の主旨を越えない限り、これらに限定さ
れるものではない。
するが、本発明の主旨を越えない限り、これらに限定さ
れるものではない。
【００２４】実施例１ 下記の構成で非水系電解液を作製した。 六フッ化リン酸リチウム １２．６ 重量部 エチレンカーボネイト ３１．９ 重量部 ジエチルカーボネイト ５５．３ 重量部 ジイソプロピルカルボジイミド ０．５０重量部
【００２５】この非水系電解液の遊離酸濃度をブロムチ
モールブルーを指示薬とし、０．１Ｎ水酸化ナトリウム
を滴定液とした滴定法により測定し、４５ｐｐｍの値を
得た。また、この液を密閉し６０℃で一週間加熱した後
の遊離酸濃度を同様な方法で測定し結果、４８ｐｐｍの
値を得た。
モールブルーを指示薬とし、０．１Ｎ水酸化ナトリウム
を滴定液とした滴定法により測定し、４５ｐｐｍの値を
得た。また、この液を密閉し６０℃で一週間加熱した後
の遊離酸濃度を同様な方法で測定し結果、４８ｐｐｍの
値を得た。
【００２６】また、コバルト酸リチウム２０重量部、ア
セチレンブラック２重量部、ＰＶＤＦのＮ−メチル−２
−ピロリドン（ＮＭＰ）溶液（呉羽化学工業製、商品
名：クレハＫＦポリマー Ｌ＃１１２０）１８重量部、
ＮＭＰ１２重量部を混合してアルミニウム箔上に塗布
し、乾燥して、リチウム電池用正極を作製した。更にカ
ーボン粉末２０重量部、上記ＰＶＤＦのＮＭＰ溶液１
７．５重量部、ＮＭＰ１２重量部を混合して銅箔上に塗
布し、乾燥して、負極とした。正極と負極に間に、多孔
質ポリエチレンフィルム（空孔率６０％、厚さ２５μ
ｍ）を挿入し、非水系電解液を注入し、リチウムゲル電
池を作製した。容量は０．４８ｍＡ／ｈであった。
セチレンブラック２重量部、ＰＶＤＦのＮ−メチル−２
−ピロリドン（ＮＭＰ）溶液（呉羽化学工業製、商品
名：クレハＫＦポリマー Ｌ＃１１２０）１８重量部、
ＮＭＰ１２重量部を混合してアルミニウム箔上に塗布
し、乾燥して、リチウム電池用正極を作製した。更にカ
ーボン粉末２０重量部、上記ＰＶＤＦのＮＭＰ溶液１
７．５重量部、ＮＭＰ１２重量部を混合して銅箔上に塗
布し、乾燥して、負極とした。正極と負極に間に、多孔
質ポリエチレンフィルム（空孔率６０％、厚さ２５μ
ｍ）を挿入し、非水系電解液を注入し、リチウムゲル電
池を作製した。容量は０．４８ｍＡ／ｈであった。
【００２７】この電池をポリエチレンフィルムをラミネ
ートしたアルミニウム箔でパッケージングして、大気と
の接触を断ち、この状態で６０℃で一週間加熱した後、
再度容量を測定してところ、０．４７ｍＡ／ｈであっ
た。
ートしたアルミニウム箔でパッケージングして、大気と
の接触を断ち、この状態で６０℃で一週間加熱した後、
再度容量を測定してところ、０．４７ｍＡ／ｈであっ
た。
【００２８】比較例１ 下記の構成で非水系電解液を作製した。 六フッ化リン酸リチウム １２．８ 重量部 エチレンカーボネイト ３１．９ 重量部 ジエチルカーボネイト ５５．３ 重量部
【００２９】この非水系電解液の遊離酸濃度をブロムチ
モールブルーを指示薬とし、０．１Ｎ水酸化ナトリウム
を滴定液とした滴定法により測定し、４８ｐｐｍの値を
得た。また、この液を密閉し６０℃で一週間加熱した後
の遊離酸濃度を同様な方法で測定し結果、１２０ｐｐｍ
の値を得た。
モールブルーを指示薬とし、０．１Ｎ水酸化ナトリウム
を滴定液とした滴定法により測定し、４８ｐｐｍの値を
得た。また、この液を密閉し６０℃で一週間加熱した後
の遊離酸濃度を同様な方法で測定し結果、１２０ｐｐｍ
の値を得た。
【００３０】この非水系電解液をを実施例１と同様にし
てリチウム電池を作製し、パッケージングを施して、６
０℃一週間加熱してその容量を測定したところ０．３３
ｍＡ／ｈにまで低下した。
てリチウム電池を作製し、パッケージングを施して、６
０℃一週間加熱してその容量を測定したところ０．３３
ｍＡ／ｈにまで低下した。
【００３１】実施例２ シロキサン結合を有するポリマーとして、両末端にヒド
ロシリル基を有し、ジメチルシロキサン部とポリアルキ
レンオキサイド部（ポリエチレンオキサイドとポリプロ
ピレンオキサイドの複合部）のブロック共重合体（オリ
ゴマー）、及び四官能性のペンタエリスリトールテトラ
アリルエーテル（ＰＴＡＥ）、白金触媒、支持電解質で
ある六フッ化リン酸リチウム、ジシクロヘキシルカルボ
ジイミド、溶剤を下記の重量部で混合して、４０℃で４
時間加熱して非水系ゲル状組成物を得た。
ロシリル基を有し、ジメチルシロキサン部とポリアルキ
レンオキサイド部（ポリエチレンオキサイドとポリプロ
ピレンオキサイドの複合部）のブロック共重合体（オリ
ゴマー）、及び四官能性のペンタエリスリトールテトラ
アリルエーテル（ＰＴＡＥ）、白金触媒、支持電解質で
ある六フッ化リン酸リチウム、ジシクロヘキシルカルボ
ジイミド、溶剤を下記の重量部で混合して、４０℃で４
時間加熱して非水系ゲル状組成物を得た。
【００３２】 エチレンカーボネイト ３１．９ 重量部 ジエチルカーボネイト ５５．３ 重量部 六フッ化リン酸リチウム １２．８ 重量部 ジシクロヘキシルカルボジイミド ０．５０重量部 オリゴマー ３．１２重量部 ＰＴＡＥ ０．０５重量部 白金触媒（白金含有量１２％） ０．０２重量部
【００３３】このゲル状組成物を６０℃一週間加熱した
がゲルの外見に変化は無かった。更に、０．１４３重量
部の水を添加しても、ゲルの形状は変化しなかった。
がゲルの外見に変化は無かった。更に、０．１４３重量
部の水を添加しても、ゲルの形状は変化しなかった。
【００３４】更に、実施例１と同様にリチウム電池を作
製しところ、その容量は０．４４ｍＡ／ｈであった。こ
の電池をパッケージング後、６０℃一週間加熱して、再
度容量を測定したところ、０．４３ｍＡ／ｈでほとんど
変化は無かった。
製しところ、その容量は０．４４ｍＡ／ｈであった。こ
の電池をパッケージング後、６０℃一週間加熱して、再
度容量を測定したところ、０．４３ｍＡ／ｈでほとんど
変化は無かった。
【００３５】比較例２ シロキサン結合を有するポリマーとして、両末端にヒド
ロシリル基を有し、ジメチルシロキサン部とポリアルキ
レンオキサイド部（ポリエチレンオキサイドとポリプロ
ピレンオキサイドの複合部）のブロック共重合体（オリ
ゴマー）、及び四官能性のペンタエリスリトールテトラ
アリルエーテル（ＰＴＡＥ）、白金触媒、支持電解質で
ある六フッ化リン酸リチウム、溶剤を下記の重量部で混
合したが、４０℃に加熱後も非水系ゲル状組成物は得ら
れなかった。
ロシリル基を有し、ジメチルシロキサン部とポリアルキ
レンオキサイド部（ポリエチレンオキサイドとポリプロ
ピレンオキサイドの複合部）のブロック共重合体（オリ
ゴマー）、及び四官能性のペンタエリスリトールテトラ
アリルエーテル（ＰＴＡＥ）、白金触媒、支持電解質で
ある六フッ化リン酸リチウム、溶剤を下記の重量部で混
合したが、４０℃に加熱後も非水系ゲル状組成物は得ら
れなかった。
【００３６】 エチレンカーボネイト ３１．９３重量部 ジエチルカーボネイト ５５．３２重量部 六フッ化リン酸リチウム １２．７５重量部 オリゴマー ３．１２重量部 ＰＴＡＥ ０．０５重量部 白金触媒（白金含有量１２％） ０．０２重量部
【００３７】実施例３ 両面がポリエチレンフィルムであって、片面のポリエチ
レンフィルムにポリカルボジイミド（日清紡製、商品
名：カルボジライト）を０．５重量％混合させて、ポリ
エチレンラミネートアルミニウム箔を作製した。このポ
リカルボジイミドを内側になるようにこのアルミニウム
箔で、比較例１で作製したリチウム電池をパッケージン
グし、熱圧によって大気に接触しないように封入した。
このリチウム電池を６０℃で一週間加熱したところ容量
は０．４０ｍＡ／ｈとなり、電池の容量の低下は抑えら
れることが判った。
レンフィルムにポリカルボジイミド（日清紡製、商品
名：カルボジライト）を０．５重量％混合させて、ポリ
エチレンラミネートアルミニウム箔を作製した。このポ
リカルボジイミドを内側になるようにこのアルミニウム
箔で、比較例１で作製したリチウム電池をパッケージン
グし、熱圧によって大気に接触しないように封入した。
このリチウム電池を６０℃で一週間加熱したところ容量
は０．４０ｍＡ／ｈとなり、電池の容量の低下は抑えら
れることが判った。
【００３８】実施例４ 比表面積が２０００ｍ2／ｇ、平均粒径が８μｍの高活
性活性炭８０重量部、アセチレンブラック１０重量部、
実施例１で用いたＰＶＤＦのＮＭＰ溶液１００重量部、
ＮＭＰ１５０重量部を混合して活性炭含有液を作製し
た。この液をアルミニウム箔上に塗布して、キャパシタ
ー用電極を作製した。次にプロピレンカーボネイト８
４．７重量部 四フッ化ホウ酸テトラエチルアンモニウ
ム１５．３重量部、ジシクロヘキシルカルボジイミド
０．５重量部を混合して非水系電解液を作製した。先に
作製した電極で分割セルロースより構成されたセパレー
タを挟み込み、電解液を注入して、キャパシターを作製
した。容量は５Ｆ／ｇであった。
性活性炭８０重量部、アセチレンブラック１０重量部、
実施例１で用いたＰＶＤＦのＮＭＰ溶液１００重量部、
ＮＭＰ１５０重量部を混合して活性炭含有液を作製し
た。この液をアルミニウム箔上に塗布して、キャパシタ
ー用電極を作製した。次にプロピレンカーボネイト８
４．７重量部 四フッ化ホウ酸テトラエチルアンモニウ
ム１５．３重量部、ジシクロヘキシルカルボジイミド
０．５重量部を混合して非水系電解液を作製した。先に
作製した電極で分割セルロースより構成されたセパレー
タを挟み込み、電解液を注入して、キャパシターを作製
した。容量は５Ｆ／ｇであった。
【００３９】
【発明の効果】以上説明したとおり、本発明によれば、
遊離酸を発生させる非水系電解液中で非水系ゲル状組成
物を提供でき、また加熱経時によって電池特性を損なわ
ない非水系電解液、非水系ゲル状組成物、更にこれを用
いた電気化学素子を作製することができた。
遊離酸を発生させる非水系電解液中で非水系ゲル状組成
物を提供でき、また加熱経時によって電池特性を損なわ
ない非水系電解液、非水系ゲル状組成物、更にこれを用
いた電気化学素子を作製することができた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 5H024 AA00 AA02 BB07 BB08 DD01 DD03 EE09 FF14 FF19 GG01 5H029 AJ07 AJ13 AK03 AL08 AM00 AM01 AM02 AM03 AM04 AM05 AM07 AM16 CJ08 CJ22 DJ02 DJ03 EJ11 HJ02
Claims (7)
- 【請求項１】 カルボジイミド構造を有する化合物を含
有されていることを特徴とする非水系電解液。 - 【請求項２】カルボジイミド構造を有する化合物を含有
されていることを特徴とする非水系ゲル状組成物。 - 【請求項３】 下式（１）で示される化合物が含有され
ていることを特徴とする非水系ゲル状組成物。 【化１】 （式中、Ｒ1、Ｒ2は置換基を示す。） - 【請求項４】 少なくとも、カルボジイミド構造を有す
る化合物を含有した非水系電解液と、アルキレンオキサ
イド骨格を有するポリマーを含有することを特徴とする
非水系ゲル状組成物。 - 【請求項５】 少なくとも、非水系電解液と、シロキサ
ン結合を有するポリマーと、上記式（１）で示される化
合物が含有されていること特徴とする非水系ゲル状組成
物。 - 【請求項６】 請求項１から５に記載された非水系電解
液或いは非水系ゲル状組成物が含有されていることを特
徴とする電気化学素子。 - 【請求項７】 少なくとも、素子の外殻部或いは封止部
にカルボジイミド構造を有する化合物が含有されている
こと特徴とする電気化学素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000307456A JP2001313073A (ja) | 2000-02-25 | 2000-10-06 | 非水系電解液、非水系ゲル状組成物、及びこれを用いた電気化学素子 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000-49214 | 2000-02-25 | ||
| JP2000049214 | 2000-02-25 | ||
| JP2000307456A JP2001313073A (ja) | 2000-02-25 | 2000-10-06 | 非水系電解液、非水系ゲル状組成物、及びこれを用いた電気化学素子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001313073A true JP2001313073A (ja) | 2001-11-09 |
Family
ID=26586097
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000307456A Pending JP2001313073A (ja) | 2000-02-25 | 2000-10-06 | 非水系電解液、非水系ゲル状組成物、及びこれを用いた電気化学素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001313073A (ja) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010251313A (ja) * | 2009-03-27 | 2010-11-04 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解質及び該非水電解質を含む非水電解質二次電池 |
| US20120315534A1 (en) * | 2011-06-09 | 2012-12-13 | Wildcat Discovery Technologies, Inc. | Materials for Battery Electrolytes and Methods for Use |
| JP2013175457A (ja) * | 2012-01-27 | 2013-09-05 | Gs Yuasa Corp | 非水電解質二次電池 |
| US8703344B2 (en) | 2011-06-09 | 2014-04-22 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Materials for battery electrolytes and methods for use |
| WO2014115195A1 (ja) * | 2013-01-28 | 2014-07-31 | 株式会社Ｇｓユアサ | 非水電解質二次電池 |
| JP2014160552A (ja) * | 2013-02-19 | 2014-09-04 | Gs Yuasa Corp | 非水電解質二次電池 |
| JP2014164831A (ja) * | 2013-02-22 | 2014-09-08 | Gs Yuasa Corp | 非水電解質二次電池 |
| CN109216759A (zh) * | 2018-09-13 | 2019-01-15 | 湛江市金灿灿科技有限公司 | 一种锂离子电池电解液以及锂离子电池 |
| KR20190029373A (ko) | 2017-09-12 | 2019-03-20 | 주식회사 엘지화학 | 겔 폴리머 전해질 조성물, 이에 의해 제조된 겔 폴리머 전해질, 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 |
| WO2020121850A1 (ja) | 2018-12-13 | 2020-06-18 | 三井化学株式会社 | 電池用非水電解液及びリチウム二次電池 |
| US11133530B2 (en) | 2016-08-30 | 2021-09-28 | Wildcat Discovery Technologies, Inc. | Electrolyte formulations for electrochemical cells containing a silicon electrode |
| US11322778B2 (en) | 2018-05-29 | 2022-05-03 | Wildcat Discovery Technologies, Inc. | High voltage electrolyte additives |
-
2000
- 2000-10-06 JP JP2000307456A patent/JP2001313073A/ja active Pending
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| JP2010251313A (ja) * | 2009-03-27 | 2010-11-04 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解質及び該非水電解質を含む非水電解質二次電池 |
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