JP2001302421A - 殺虫組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 長期保存しても、害虫に対して安定した優れ
た駆除効果を発揮し得る殺虫組成物を提供する。 【解決手段】 １−メチル−２−ニトロ−３−［（３−
テトラヒドロフリル）メチル］グアニジン及び１，３−
ジメチル−２−イミダゾリジノンを含有する殺虫組成
物。

Description

【発明の詳細な説明】

【0001】

【発明の属する技術分野】本発明は、殺虫組成物に関す
る。

【0002】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】１−メ
チル−２−ニトロ−３−［（３−テトラヒドロフリル）
メチル］グアニジン（以下、本化合物と記す。）は、例
えば特開平７−１７９４４８号公報に記載される如く殺
虫活性成分として知られた化合物である。また、本化合
物を含む殺虫活性成分を有効成分とする殺虫組成物につ
いても知られている（例えば特開平８−２１７６０６号
公報）。しかしながら、本化合物を含有する殺虫組成物
においては、製剤形態によって（例えば特開平８−２１
７６０６号公報に具体的に記載された油剤等）、長期間
の保存によりその駆除効果の低下を来たす場合があるこ
とが判明した。

【0003】

【課題を解決するための手段】本発明者らは検討を重ね
た結果、殺虫成分としての本化合物と、特定の化合物と
を含有する殺虫組成物が、組成物を製造し、長期間経過
した後においても、害虫に対して安定した優れた駆除効
果を発揮し得ることを見い出し、本発明に至った。すな
わち本発明は、本化合物及び１，３−ジメチル−２−イ
ミダゾリジノンを含有する殺虫組成物（以下、本発明組
成物と記す。）を提供するものである。

【0004】

【発明の実施の形態】本発明組成物における本化合物と
１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンの重量比は
１：１〜１：９９９の範囲が好ましく、更に好ましくは
１：２〜１：９９９の範囲である。

【0005】本発明組成物中の本化合物の含有量はその製剤
形態、施用形態等により変わり得るが、通常０．０１〜
５０重量％の範囲である。本発明組成物は特に、後述す
るスポットオン剤、ポアオン剤等の比較的本化合物濃度
の高い製剤において好ましく用いられ得る。その場合の
本化合物の含有量は、例えば０．１〜４０重量％程度で
ある。

【0006】本発明組成物中の１，３−ジメチル−２−イミ
ダゾリジノンの含有量は、通常０．１〜９９．９９重量
％の範囲である。前記の如く比較的本化合物濃度の高い
製剤においては、例えば６０〜９９．９重量％程度であ
る。

【0007】本発明組成物では、本化合物の他に、更にピレ
スロイド系化合物やカーバメート系化合物等の他の殺虫
成分、忌避剤や共力剤等を加えることにより殺虫効力を
高め、より優れた殺虫組成物とすることが期待される。

【0008】かかる他の殺虫成分としては、例えば、アレス
リン、テトラメスリン、プラレトリン、フェノトリン、
レスメトリン、シフェノトリン、ペルメトリン、シペル
メトリン、デルタメトリン、トラロメトリン、シフルト
リン、フラメトリン、イミプロトリン、エトフェンプロ
クス、フェンバレレート、フェンプロパスリン、シラフ
ルオフェン、ビフェントリン、トランスフルスリン等の
ピレスロイド化合物、ジクロルボス、フェニトロチオ
ン、テトラクロロビンホス、フェンチオン、クロルピリ
ホス、ダイアジノン等の有機燐化合物、プロポキサー、
カルバリル、メトキサジアゾン、フェノブカルブ等のカ
ーバメート化合物、ルフェヌロン、クロルフルアズロ
ン、ヘキサフルムロン、ジフルベンズロン、シロマジ
ン、トリフルムロン、テフルベンズロン、フルフェノク
スロン、フルアズロン、トリアズロン、１−（２，６−
ジフルオロベンゾイル）−３−［２−フルオロ−４−
（１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロポキ
シ）フェニル］ウレア等のキチン形成阻害物質、ピリプ
ロキシフェン、メトプレン、ハイドロプレン、フェノキ
シカルブ等の幼若ホルモン様物質、アセタミプリド、ニ
テンピラム、チアクロプリド、チアメトキサム、ニトロ
イミノヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン誘導体等
のネオニコチノイド系化合物、Ｎ−フェニルピラゾール
系化合物等を挙げることができる。

【0009】忌避剤としては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジエチル−
ｍ−トルアミド、リモネン、リナロール、シトロネラー
ル、メントール、メントン、ヒノキチオール、ゲラニオ
ール、ユーカリプトール、インドキサカルブ、カラン−
３，４−ジオール等を挙げることができる。

【0010】共力剤としては、例えば、ＰＢＯ、ＭＧＫ２６
４、Ｓ４２１、ＩＢＴＡ等を挙げることができる。

【0011】本発明組成物においては、溶剤を適宜含有する
ことも可能である。溶剤としては例えば、メチルアルコ
ール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、ベ
ンジルアルコール等のアルコール類、エチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、
プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリ
プロピレングリコール、ヘキシレングリコール等のグリ
コール類、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジ
エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレング
リコールモノエチルエーテル等のグリコールモノアルキ
ルエーテル類、炭酸プロピレン、２−ピロリドン、Ｎ−
メチル−２−ピロリドン等のアルキル−ピロリドン類、
キシレン、トルエン、ケロシン、軽油、ヘキサン等の芳
香族または脂肪族炭化水素類、ジクロロメタン、ジクロ
ロエタン等のハロゲン化炭化水素類、酢酸エチル、酢酸
ブチル等のエステル類、クエン酸トリエチル等のオキシ
酸エステル類、アセトン、メチルエチルケトン、シクロ
ヘキサノン等のケトン類、アセトニトリル、イソブチロ
ニトリル等のニトリル類、ジメチルスルホキシド、Ｎ，
Ｎ−ジメチルホルムアミド等の酸アミド類、大豆油、綿
実油等の植物油、水等が挙げられる。もちろん１，３−
ジメチル−２−イミダゾリジノンを実質的に溶剤として
兼用することもできる。

【0012】また、ＢＨＴ、ＢＨＡ等の酸化防止剤；モノオ
レイン酸ソルビタン、モノラウリン酸ソルビタン、カプ
リル酸モノグリセライド、カプリン酸モノグリセライ
ド、イソステアリン酸モノグリセライド、モノカプリル
酸プロピレングリコール等の乳化剤なども適宜、含有し
得る。

【0013】本発明組成物の製剤形態としては、水溶剤、乳
剤、エアゾール製剤等が挙げられる。本発明組成物を、
水溶剤（例えば後述するスポットオン処理、ポァオン処
理等に適する）として用いる場合には、本化合物及び
１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、必要により
他の殺虫成分、忌避剤、共力剤等の他に、通常はエチル
アルコール、ベンジルアルコール等のアルコール類、プ
ロピレングリコール等のグリコール類、ジエチレングリ
コールモノエチルエーテル等のグリコールモノアルキル
エーテル類、炭酸プロピレン等のアルキル−ピロリドン
類、水等が本発明組成物中に含有される。該水溶剤は通
常、各成分を混合することにより得ることができる。

【0014】本発明組成物を、乳剤として用いる場合には、
本化合物及び１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノ
ン、必要により他の殺虫成分、忌避剤、共力剤等の他に
通常は、乳化剤が含有される。該乳剤は通常、各成分を
混合することにより得ることができる。本発明組成物を
エアゾール製剤として用いる場合には、本化合物及び
１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、必要により
他の殺虫成分、忌避剤、共力剤、溶剤、乳化剤等の他
に、ジメチルエーテル、プロパン、ｎ−ブタン、イソブ
タン等の噴射剤が含有される。この場合、噴射剤と噴射
剤以外の成分との重量比は、通常１：１〜１：１０の範
囲である。該エアゾール製剤は、予め噴射剤以外の成分
を耐圧容器中で混合しておき、これに噴射剤を注入する
ことにより得ることができる。

【0015】また本発明組成物は、その施用形態により、前
記製剤形態のまま、あるいは製剤を、水、アルコール類
等により所定濃度に希釈した形態で施用される。本発明
組成物は、通常、有害昆虫に直接、あるいは生息場所
（植物、動物体、土壌等）に、噴霧、滴下、注加、塗布
等、通常の方法により施用され、害虫駆除に用いられ
る。

【0016】本発明組成物をイヌ、ネコ等のペットや、牛、
羊等の家畜等の動物（宿主動物）の外部寄生虫防除に用
いる場合、例えばスポットオン処理、ポアオン処理等の
局所処理法により宿主動物へ適用することができ、これ
により動物の外部寄生虫を効率的に駆除することができ
る。

【0017】スポットオン処理法は、宿主動物の肩胛骨背部
の皮膚等に液状の製剤（通常は水溶剤）を滴下すること
により、外部寄生虫を駆除する方法である。ポアオン処
理は、宿主動物体の背中線に沿って液状の製剤（通常は
水溶剤）を注ぎ、次いで該製剤が体表に広がることによ
り、外部寄生虫を駆除する方法である。

【0018】例えば宿主動物に施用するときには、宿主動物
の生体重１ｋｇ当たり、本化合物量に換算して、通常、
０．１〜１０００ｍｇ／ｋｇの範囲にて経皮、経口、経
腸的に施用する。また動物以外の床面、屋外等に施用す
るときには、通常、０．１〜１０００ｍｇ／ｍ²程度が
施用される。

【0019】本発明組成物は、農業害虫、衛生害虫、動物害
虫等にて知られている種々の有害節足動物（本明細書に
おいては該有害節足動物を総称して害虫と記す場合があ
る。）に対して有効である。例えば、半翅目害虫：ヒメ
トビウンカ（Laodelphaxstriatellus）、トビイロウン
カ（Nilaparvata lugens）、セジロウンカ（Sogatella
furcifera)等のウンカ類、ツマグロヨコバイ（Nephotet
tix cincticeps）、タイワンツマグロヨコバイ（Nephot
ettix virescens）等のヨコバイ類、ワタアブラムシ（A
phis gossypii）、モモアカアブラムシ（Myzus persica
e）等のアブラムシ類、アオクサカメムシ（Nezara ante
nnata）、ホソヘリカメムシ（Riptortus clavetus）等
のカメムシ類、オンシツコナジラミ（Trialeurodes vap
orariorum）、シルバーリーフコナジラミ（Bemisia arg
entifolii）等のコナジラミ類、アカマルカイガラムシ
（Aonidiella aurantii）、サンホーゼカイガラムシ（C
omstockaspis perniciosa）、シトラススノースケール
（Unaspis citri）、ルビーロウムシ（Ceroplastes rub
ens）、イセリヤカイガラムシ（Icerya purchasi）等の
カイガラムシ類、グンバイムシ類、キジラミ類等。

【0020】鱗翅目害虫：ニカメイガ（Chilo suppressali
s）、コブノメイガ（Cnaphalocrocis medinalis）、ワ
タノメイガ（Notarcha derogata）、ノシメマダラメイ
ガ（Plodia interpunctella）等のメイガ類、ハスモン
ヨトウ（Spodoptera litura）、アワヨトウ（Pseudalet
ia separata）、トリコプルシア属、ヘリオティス属、
ヘリコベルパ属等のヤガ類、モンシロチョウ（Pieris r
apae）等のシロチョウ類、アドキソフィエス属、ナシヒ
メシンクイ（Grapholita molesta）、コドリンガ（Cydi
a pomonella）等のハマキガ類、モモシンクイガ（Carpo
sina niponensis）等のシンクイガ類、リオネティア属
等のハモグリガ類、リマントリア属、ユープロクティス
属等のドクガ類、コナガ（Plutella xylostella）等の
スガ類、ワタアカミムシ（Pectinophora gossypiella）
等のキバガ類、アメリカシロヒトリ（Hyphantria cune
a）等のヒトリガ類、イガ（Tinea translucens）、コイ
ガ（Tineola bisselliella）等のヒロズコガ類等。 双翅目害虫：アカイエカ（Culex pipiens pallens）、
コガタアカイエカ（Culex tritaeniorhynchus）、ネッ
タイイエカ（Culex quinquefasciatus）等のイエカ類、
（Aedes aegypti）、（Aedes albopictus）等のエーデ
ス属、（Anophelessinensis）等のアノフェレス属、ユ
スリカ類、イエバエ（Musca domestica）、オオイエバ
エ（Muscina stabulans）等のイエバエ類、クロバエ
類、ニクバエ類、ヒメイエバエ類、タネバエ（Delia pl
atura）、タマネギバエ（Delia antiqua）等のハナバエ
類、ミバエ類、ショウジョウバエ類、チョウバエ類、ブ
ユ類、アブ類、サシバエ類、ハモグリバエ類等。

【0021】鞘翅目害虫：ウエスタンコーンルートワーム
（Diabrotica virgifera virgifera）、サザンコーンル
ートワーム（Diabrotica undecimpunctata howardi）等
のコーンルートワーム類、ドウガネブイブイ（Anomala
cuprea）、ヒメコガネ（Anomala rufocuprea）等のコガ
ネムシ類、メイズウィービル（Sitophilus zeamais）、
イネミズゾウムシ（Lissorhoptrus oryzophilus）、ア
ズキゾウムシ（Callosobruchuys chienensis）等のゾウ
ムシ類、チャイロコメノゴミムシダマシ（Tenebrio mol
itor）、コクヌストモドキ（Tribolium castaneum)等の
ゴミムシダマシ類、ウリハムシ（Aulacophora femorali
s)、キスジノミハムシ（Phyllotretastriolata）、コロ
ラドハムシ（Leptinotarsa decemlineata）等のハムシ
類、シバンムシ類、ニジュウヤホシテントウ（Epilachn
a vigintioctopunctata）等のエピラクナ類、ヒラタキ
クイムシ類、ナガシンクイムシ類、カミキリムシ類、ア
オバアリガタハネカクシ（Paederus fuscipes）等。 ゴキブリ目害虫：チャバネゴキブリ（Blattella german
ica）、クロゴキブリ（Periplaneta fuliginosa）、ワ
モンゴキブリ（Periplaneta americana）、トビイロゴ
キブリ（Periplaneta brunnea）、トウヨウゴキブリ（B
latta orientalis）等。

【0022】アザミウマ目害虫：ミナミキイロアザミウマ
（Thrips palmi）、ネギアザミウマ（Thrips tabaci）
等。 膜翅目害虫：アリ類、スズメバチ類、アリガタバチ類、
ニホンカブラバチ（Athalia japonica）等のハバチ類
等。 直翅目害虫：ケラ類、バッタ類等。 隠翅目害虫：ネコノミ（Ctenocephalides felis）、イ
ヌノミ(Ctenocephalides canis)、ヒトノミ（Pulex irr
itans）、ケオプスネズミノミ（Xenopsylla cheopis）
等。 シラミ目害虫：コロモジラミ（Pediculus humanus corp
oris）、ケジラミ (Phthirus pubis)、ウシジラミ（Hae
matopinus eurysternus）、ヒツジジラミ（Dalmalinia
ovis）等。 シロアリ目害虫：ヤマトシロアリ（Reticulitermes spe
ratus）、イエシロアリ（Coptotermes formosanus）
等。

【0023】ダニ目害虫：ナミハダニ（Tetranychus urtica
e）、ミカンハダニ（Panonychus citri）、オリゴニカ
ス属等のハダニ類、ミカンサビダニ（Aculops pelekass
i）等のフシダニ類、チャノホコリダニ（Polyphagotars
onemus latus）等のホコリダニ類、ヒメハダニ類、ケナ
ガハダニ類、フタトゲチマダニ（Haemaphysalislongico
rnis）、ヤマトチマダニ（Haemaphysalis flava）、タ
イワンカクマダニ（Dermacentor taiwanicus）、ヤマト
マダニ(Ixodes ovatus)、シュルツマダニ(Ixodes persu
lcatus) 、オウシマダニ(Boophilus microplus)等のマ
ダニ類、ケナガコナダニ（Tyrophagus putrescentiae）
等のコナダニ類、コナヒョウヒダニ(Dermatophagoides
farinae)、ヤケヒョウヒダニ(Dermatophagoides ptreny
ssnus)等のヒョウヒダニ類、ホソツメダニ(Cheyletus e
ruditus)、クワガタツメダニ(Cheyletus malaccensi
s)、ミナミツメダニ(Cheyletus moorei)等のツメダニ
類、ワクモ類等。 線虫類：ミナミネグサレセンチュウ（Pratylenchus cof
feae）、キタネグサレセンチュウ（Pratylenchus falla
x）、ダイズシストセンチュウ（Heterodera glycine
s）、ジャガイモシストセンチュウ（Globodera rostoch
iensis）、キタネコブセンチュウ（Meloidogyne hapl
a）等が挙げられる。

【0024】本発明組成物は、特にハエ類、カ類、ゴキブリ
類、マダニ類、ノミ類、シラミ類、シロアリ類等の家屋
内害虫や動物外部寄生虫の防除に適している。

【0025】

【実施例】以下、実施例にて本発明をより詳細に説明す
る。 実施例１ １−メチル−２−ニトロ−３−［（３−テトラヒドロフ
リル）メチル］グアニジン１．０ｇ、１，３−ジメチル
−２−イミダゾリジノン２．０ｇ及び脱イオン水１．０
ｇに、イソプロピルアルコールを加えて全体を１０ｇと
し、製剤１を得た。

【0026】実施例２ １，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンの量を３．０
ｇとした以外は実施例１と同じ操作を行うことにより製
剤２を得た。

【0027】実施例３ １，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンの量を５．０
ｇとした以外は実施例１と同じ操作を行うことにより製
剤３を得た。

【0028】実施例４ １−メチル−２−ニトロ−３−［（３−テトラヒドロフ
リル）メチル］グアニジン１．０ｇに１，３−ジメチル
−２−イミダゾリジノンを加えて全体を１０ｇとし、製
剤４を得た。

【0029】実施例５ １−メチル−２−ニトロ−３−［（３−テトラヒドロフ
リル）メチル］グアニジン１．０ｇ、１，３−ジメチル
−２−イミダゾリジノン２．０ｇ、ジエチレングリコー
ルモノエチルエーテル６．０ｇ及び脱イオン水１．０ｇ
を混合し、製剤５を得た。

【0030】実施例６ １−メチル−２−ニトロ−３−［（３−テトラヒドロフ
リル）メチル］グアニジン０．１ｇに１，３−ジメチル
−２−イミダゾリジノンを加えて全体を１０ｇとし、製
剤６を得た。

【0031】実施例７ １−メチル−２−ニトロ−３−［（３−テトラヒドロフ
リル）メチル］グアニジン１０重量部、ピリプロキシフ
ェン１重量部、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノ
ン２０重量部、ベンジルアルコール２５重量部、脱イオ
ン水１０重量部およびジエチレングリコールモノエチル
エーテル３４重量部を混合し、製剤を得る。

【0032】実施例８ １−メチル−２−ニトロ−３−［（３−テトラヒドロフ
リル）メチル］グアニジン０．１重量部を１，３−ジメ
チル−２−イミダゾリジノン１０重量部に溶解しエアゾ
ール缶に入れ、水を加えて全体で２０重量部とする。エ
アゾール缶にエアゾールバルブを装着した後、ジメチル
エーテル／液化石油ガス ９／１混合物８０重量部を充
填し、エアゾールを得る。

【0033】比較例１ １−メチル−２−ニトロ−３−［（３−テトラヒドロフ
リル）メチル］グアニジン０．０１ｇ、ピペロニルブト
キサイド０．０４ｇに、白灯油（アイソパーＧ：エクソ
ン化学）を加えて全体を１０ｇとし、比較製剤１を得
た。

【0034】比較例２ １−メチル−２−ニトロ−３−［（３−テトラヒドロフ
リル）メチル］グアニジン１．０ｇにイソプロピルアル
コールを加えて全体を１０ｇとし、比較製剤２を得た。

【0035】比較例３ １−メチル−２−ニトロ−３−［（３−テトラヒドロフ
リル）メチル］グアニジン０．１ｇ、ピペロニルブトキ
サイド０．４ｇに、白灯油（アイソパーＧ：エクソン化
学）を加えて全体を１０ｇとし、比較製剤３を得た。

【0036】試験例１ 製剤１〜５及び比較製剤１および２を製造後、すぐにそ
の１０ｇを各々ガラス瓶内に入れ、冷蔵庫内で１８日間
保存した。保存後の各製剤にイソプロピルアルコールを
添加し、本化合物を０．０２５重量％含有する希釈液を
調製した。チャバネゴキブリ成虫１０頭（雄５頭、雌５
頭）を入れたプラスチック容器（直径９．５ｃｍ、高さ
４ｃｍ、底部１６メッシュ金網）を、ＣＳＭＡチャンバ
ー（幅４６ｃｍ、奥行４６ｃｍ、高さ７０ｃｍ：Standa
rd of Chemical Specialties Manufacturers Associati
on）の底部に置いた。前記希釈液１．５ｍｌをＣＳＭＡ
チャンバー上部より供試ゴキブリに直撃噴霧した。噴霧
３０秒後、ゴキブリの入った容器を取り出し、全ゴキブ
リを別の清潔なプラスチック容器（２００ｍｌ）内に移
し、餌と水を与えた。薬剤処理３日後に致死を観察し
た。各３反復実施した。また、製剤１〜５及び比較製剤
１および２を製造後、保存を行わず、直ちに前記と同様
の希釈液の調製及びチャバネゴキブリに対する効力試験
を実施した。結果を表１に示す。

【0037】

【表1】 DMI： １，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンの略

【0038】試験例２ 製剤１〜５及び比較製剤１〜２を製造後、すぐにその１
０ｇを各々ガラス瓶内に入れ、冷蔵庫内で１８日間保存
した。保存後の各製剤にイソプロピルアルコールを添加
し、本化合物を０．０５重量％含有する希釈液を調製し
た。マウス（生体重約３０ｇ）の体表に該希釈液２ｍｌ
をガラスアトマイザーを用いて均一に噴霧処理した。こ
のマウスを金網にて挟み、固定し、９００ｍｌガラス瓶
内に入れた。ネコノミ成虫２０頭を、この瓶内に入れ、
該マウスに寄生させた。寄生１日後に致死を観察した。
各３反復実施した。結果を表２に示す。また、製剤１〜
５及び比較製剤１〜２を製造後、保存を行わず、直ちに
前記と同様の希釈液の調製及びネコノミに対する効力試
験を実施した。結果を表２に示す。

【0039】

【表2】 DMI： １，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン

【0040】試験例３ 製剤６及び比較製剤３を製造後、すぐにその１０ｇを各
々ガラス瓶内に入れ、冷蔵庫内にて３０日間保存した。
製剤投与前日にネコノミ成虫３０頭をネコ（生体重約３
ｋｇ）に寄生させた。保存後の各製剤０．４ｍｌをピペ
ットを用いてネコ肩胛骨背部の皮膚に塗布した。投与３
日後にノミ取り櫛を用いて寄生ノミ数を数えた。また、
製剤７及び比較製剤３を製造後、保存を行わず、直ちに
前記と同じネコノミに対する効力試験を実施した。尚、
ブランクとして、無処理のネコに上記と同様にネコノミ
を寄生させた場合のネコノミ寄生数を調査し、以下の式
により防除率を算出した。 防除率（％）＝（Ｃ−Ｔ）÷Ｃ×１００ Ｃ：無処理群でのノミ寄生率、 Ｔ：製剤処理群でのノミ寄生率 各１反復実施した。結果を表３に示す。

【0041】

【表3】

【0042】

【発明の効果】本発明の殺虫組成物は、長期保存して
も、害虫に対して安定した優れた駆除効果を発揮する。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項1】１−メチル−２−ニトロ−３−［（３−テ
   トラヒドロフリル）メチル］グアニジン及び１，３−ジ
   メチル−２−イミダゾリジノンを含有する殺虫組成物。
2. 【請求項2】１−メチル−２−ニトロ−３−［（３−テ
   トラヒドロフリル）メチル］グアニジンと１，３−ジメ
   チル−２−イミダゾリジノンとの重量比が１：１〜１：
   ９９９の範囲である請求項１に記載の殺虫組成物。
3. 【請求項3】１−メチル−２−ニトロ−３−［（３−テ
   トラヒドロフリル）メチル］グアニジンと１，３−ジメ
   チル−２−イミダゾリジノンとの重量比が１：２〜１：
   ９９９の範囲である請求項１に記載の殺虫組成物。
4. 【請求項4】請求項１〜３のいずれかに記載の殺虫組成
   物を、宿主動物の体表に処理することを特徴とする宿主
   動物の外部寄生虫を防除する方法。
5. 【請求項5】請求項１〜３のいずれかに記載の殺虫組成
   物を、害虫の虫体または害虫の生息場所に施用すること
   を特徴とする害虫駆除方法。