JP2001288260A - 交互共重合ポリエステルの製造方法 - Google Patents
交互共重合ポリエステルの製造方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 エステル交換反応によるポリエステル共重合
体のランダム共重合化を起こすことなく、交互共重合ポ
リエステルの一次構造を維持しつつ成型材料として十分
な重合度を有する結晶性で耐熱性の交互共重合ポリエス
テルを製造する方法を提供する。 【解決手段】 ポリマー繰り返し単位の少なくとも９０
モル％が、下記式（１） で表される単位からなり、かつ極限粘度［η］が０．１
〜０．５であるポリエステルを結晶化させた後、固相重
合せしめることにより、極限粘度［η］が０．４〜２．
０に高められた結晶性の交互共重合ポリエステルを製造
する。
体のランダム共重合化を起こすことなく、交互共重合ポ
リエステルの一次構造を維持しつつ成型材料として十分
な重合度を有する結晶性で耐熱性の交互共重合ポリエス
テルを製造する方法を提供する。 【解決手段】 ポリマー繰り返し単位の少なくとも９０
モル％が、下記式（１） で表される単位からなり、かつ極限粘度［η］が０．１
〜０．５であるポリエステルを結晶化させた後、固相重
合せしめることにより、極限粘度［η］が０．４〜２．
０に高められた結晶性の交互共重合ポリエステルを製造
する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、交互共重合ポリエ
ステルの一次構造を維持しつつ極限粘度［η］が０．４
〜２．０である高分子量の交互共重合ポリエステルを製
造する方法に関するものである。
ステルの一次構造を維持しつつ極限粘度［η］が０．４
〜２．０である高分子量の交互共重合ポリエステルを製
造する方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレー
ト）、ＰＥＮ（ポリエチレン−２,６−ナフタレート）
に代表されるポリエステルは、その機械的、物理的、化
学的特性が優れているため衣料用・産業用繊維をはじめ
とするその他成型物等に広く利用されている。
ト）、ＰＥＮ（ポリエチレン−２,６−ナフタレート）
に代表されるポリエステルは、その機械的、物理的、化
学的特性が優れているため衣料用・産業用繊維をはじめ
とするその他成型物等に広く利用されている。
【０００３】しかしながら、機械特性、耐熱性に優れる
ＰＥＮの成型品は耐衝撃性が低く、デラミ性を有する、
また、Ｔｇが７０℃のＰＥＴは耐熱性が低いという問題
がある。
ＰＥＮの成型品は耐衝撃性が低く、デラミ性を有する、
また、Ｔｇが７０℃のＰＥＴは耐熱性が低いという問題
がある。
【０００４】これを改良する手法として、従来からＰＥ
Ｎ、ＰＥＴなどのポリエステルを溶融重合により共重合
する方法が知られている。しかし、一般にこの方法では
共重合体はエステル交換反応を伴った重縮合であるの
で、ポリエステル共重合体の一次構造はランダム化する
ことが知られている。したがって、ＰＥＴ、ＰＥＮ本来
の結晶性、融点を著しく低下させ、その結果、成型体の
耐熱性、機械特性が不十分なものとなる。
Ｎ、ＰＥＴなどのポリエステルを溶融重合により共重合
する方法が知られている。しかし、一般にこの方法では
共重合体はエステル交換反応を伴った重縮合であるの
で、ポリエステル共重合体の一次構造はランダム化する
ことが知られている。したがって、ＰＥＴ、ＰＥＮ本来
の結晶性、融点を著しく低下させ、その結果、成型体の
耐熱性、機械特性が不十分なものとなる。
【０００５】このため、本発明者らは、先に、新規な交
互共重合体および溶液重合により該共重合体を製造する
方法を提案した（特願２０００−９０７７６号）。しか
し、溶液重合のみでは交互共重合ポリエステルの一次構
造を維持しつつ成型材料として十分な重合度を有する交
互共重合体を得ることが困難である。
互共重合体および溶液重合により該共重合体を製造する
方法を提案した（特願２０００−９０７７６号）。しか
し、溶液重合のみでは交互共重合ポリエステルの一次構
造を維持しつつ成型材料として十分な重合度を有する交
互共重合体を得ることが困難である。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、エス
テル交換反応によるポリエステル共重合体のランダム共
重合化を起こすことなく、交互共重合ポリエステルの一
次構造を維持しつつ成型材料として十分な重合度を有す
る結晶性の交互共重合ポリエステルを製造するに適した
方法を提供することにある。
テル交換反応によるポリエステル共重合体のランダム共
重合化を起こすことなく、交互共重合ポリエステルの一
次構造を維持しつつ成型材料として十分な重合度を有す
る結晶性の交互共重合ポリエステルを製造するに適した
方法を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、上記式
（１）で表されるポリエステルのプレポリマーを製造
し、これを固相重合せしめることによって、エステル交
換反応によるポリエステル共重合体のランダム共重合化
を起こすことなく、上記式（１）で表されるポリエステ
ルの一次構造を維持しつつ成型材料として十分な重合度
を有するポリエステルを製造可能であることを見出し、
本発明を完成するに至った。
題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、上記式
（１）で表されるポリエステルのプレポリマーを製造
し、これを固相重合せしめることによって、エステル交
換反応によるポリエステル共重合体のランダム共重合化
を起こすことなく、上記式（１）で表されるポリエステ
ルの一次構造を維持しつつ成型材料として十分な重合度
を有するポリエステルを製造可能であることを見出し、
本発明を完成するに至った。
【０００８】すなわち、本発明は、ポリマー繰り返し単
位の少なくとも９０モル％が、下記式（１）
位の少なくとも９０モル％が、下記式（１）
【０００９】
【化３】
【００１０】好ましくは、下記式（２）
【００１１】
【化４】
【００１２】で表される単位からなり、かつ、フェノー
ル／１,１,２,２−テトラクロロエタン混合溶媒（重量
比６／４）を用いて３５℃で測定した極限粘度［η］が
０．１〜０．５であるポリエステル（プレポリマー）を
結晶化させた後、これを固相重合せしめることにより、
極限粘度［η］が０．４〜２．０に高められた交互共重
合ポリエステルを得ることを特徴とするポリエステルの
製造方法である。
ル／１,１,２,２−テトラクロロエタン混合溶媒（重量
比６／４）を用いて３５℃で測定した極限粘度［η］が
０．１〜０．５であるポリエステル（プレポリマー）を
結晶化させた後、これを固相重合せしめることにより、
極限粘度［η］が０．４〜２．０に高められた交互共重
合ポリエステルを得ることを特徴とするポリエステルの
製造方法である。
【００１３】そして、上記の方法において、 ａ）上記式（１）または（２）で表される繰り返し単位
から実質的になるポリエステルのプレポリマーを、不活
性ガス気流下常圧もしくは１ｍｍＨｇ以下の高真空下に
て加熱固相重合することを特徴とする方法、ならびに、 ｂ）固相重合後の上記式（２）で表される繰り返し単位
から実質的になる交互共重合ポリエステルの1Ｈ−ＮＭ
Ｒ測定（２３℃、重水素化クロロホルム／重水素化トリ
フルオロ酢酸＝３／１（ｖ／ｖ）中）において、上記式
（１）で表されるポリエステルのメチレンプロトンに由
来するシグナルが４．８５ｐｐｍから４．８７ｐｐｍの
化学シフトに観測され、このシグナルの積分に対する
４．８ｐｐｍ、４．９ｐｐｍ付近の積分の比がそれぞれ
０．１以下であることを特徴とする方法、も、本発明に
包含される。
から実質的になるポリエステルのプレポリマーを、不活
性ガス気流下常圧もしくは１ｍｍＨｇ以下の高真空下に
て加熱固相重合することを特徴とする方法、ならびに、 ｂ）固相重合後の上記式（２）で表される繰り返し単位
から実質的になる交互共重合ポリエステルの1Ｈ−ＮＭ
Ｒ測定（２３℃、重水素化クロロホルム／重水素化トリ
フルオロ酢酸＝３／１（ｖ／ｖ）中）において、上記式
（１）で表されるポリエステルのメチレンプロトンに由
来するシグナルが４．８５ｐｐｍから４．８７ｐｐｍの
化学シフトに観測され、このシグナルの積分に対する
４．８ｐｐｍ、４．９ｐｐｍ付近の積分の比がそれぞれ
０．１以下であることを特徴とする方法、も、本発明に
包含される。
【００１４】
【発明の実施の形態】本発明方法で用られる比較的低分
子量のポリエステル（以下、プレポリマーということが
ある）は、ポリマー繰り返し単位の少なくとも９０モル
％、好ましくは９５モル％以上、より好ましくは９８〜
１００モル％が、下記式（１）
子量のポリエステル（以下、プレポリマーということが
ある）は、ポリマー繰り返し単位の少なくとも９０モル
％、好ましくは９５モル％以上、より好ましくは９８〜
１００モル％が、下記式（１）
【００１５】
【化５】
【００１６】好ましくは、下記式（２）
【００１７】
【化６】
【００１８】で表わされるポリエステルであって、ポリ
マーシークエンスにおいてエチレン−２,６−ナフタレ
ート単位とエチレンテレフタレート単位とが交互に規則
正しく配置している線状の共重合体である。
マーシークエンスにおいてエチレン−２,６−ナフタレ
ート単位とエチレンテレフタレート単位とが交互に規則
正しく配置している線状の共重合体である。
【００１９】本発明方法で用いられる上記の交互共重合
ポリエステルは、テレフタル酸クロライドと２,６−ビ
ス（２'−ヒドロキシエチル）ナフタレートで代表され
るヒドロキシアルキル基の炭素数が２〜４の２,６−ビ
ス（２'−ヒドロキアルキル）ナフタレートとを反応さ
せるか、および／または、２,６−ナフタレンジカルボ
ニルクロライドとビス（２−ヒドロキシエチル）テレフ
タレートで代表されるヒドロキシアルキル基の炭素数が
２〜４のビス（２−ヒドロキシアルキル）テレフタレー
トとを反応させる方法により製造することができる。こ
のような反応は、例えば、Ｎ−メチル−２−ピロリドン
等の極性有機溶媒中で上記両成分を反応させる溶液重合
法により実施することができる。
ポリエステルは、テレフタル酸クロライドと２,６−ビ
ス（２'−ヒドロキシエチル）ナフタレートで代表され
るヒドロキシアルキル基の炭素数が２〜４の２,６−ビ
ス（２'−ヒドロキアルキル）ナフタレートとを反応さ
せるか、および／または、２,６−ナフタレンジカルボ
ニルクロライドとビス（２−ヒドロキシエチル）テレフ
タレートで代表されるヒドロキシアルキル基の炭素数が
２〜４のビス（２−ヒドロキシアルキル）テレフタレー
トとを反応させる方法により製造することができる。こ
のような反応は、例えば、Ｎ−メチル−２−ピロリドン
等の極性有機溶媒中で上記両成分を反応させる溶液重合
法により実施することができる。
【００２０】上記ポリエステルのプレポリマーの分子量
は、フェノール／１,１,２,２−テトラクロロエタン混
合溶媒（重量比６／４）を用いて３５℃で測定した極限
粘度［η］にして０．１〜０．５であり、好ましくは
［η］＝０．２〜０．４である。
は、フェノール／１,１,２,２−テトラクロロエタン混
合溶媒（重量比６／４）を用いて３５℃で測定した極限
粘度［η］にして０．１〜０．５であり、好ましくは
［η］＝０．２〜０．４である。
【００２１】このプレポリマーの極限粘度［η］が０．
１より低い場合は、後述する結晶化処理を行っても固相
重合に供し得る結晶化度のポリマーが得られず、また、
極限粘度が［η］が０．５を超えるものは、溶液重合で
は良好な生産性で製造するのが難しい。
１より低い場合は、後述する結晶化処理を行っても固相
重合に供し得る結晶化度のポリマーが得られず、また、
極限粘度が［η］が０．５を超えるものは、溶液重合で
は良好な生産性で製造するのが難しい。
【００２２】本発明方法では、上述のようにして得られ
たプレポリマーを平均粒径５ｍｍ以下に粉砕し、これを
例えば１２０℃、真空下にて一晩乾燥後、不活性ガス気
流下常圧または１ｍｍＨｇ以下の高真空状態でポリマー
の結晶化温度（Ｔｃ）以上かつ融点（Ｔｍ）以下の温度
にて０．５〜１．０時間かけて加熱することにより結晶
化して固相重合用プレポリマーとする。プレポリマーの
結晶化手段としては上記の加熱結晶化が好ましいが、必
要に応じ、溶媒で処理する方法も採用することができ
る。
たプレポリマーを平均粒径５ｍｍ以下に粉砕し、これを
例えば１２０℃、真空下にて一晩乾燥後、不活性ガス気
流下常圧または１ｍｍＨｇ以下の高真空状態でポリマー
の結晶化温度（Ｔｃ）以上かつ融点（Ｔｍ）以下の温度
にて０．５〜１．０時間かけて加熱することにより結晶
化して固相重合用プレポリマーとする。プレポリマーの
結晶化手段としては上記の加熱結晶化が好ましいが、必
要に応じ、溶媒で処理する方法も採用することができ
る。
【００２３】本発明方法では、この結晶化プレポリマー
を固相重合槽に供給し、該固相重合槽内で、不活性ガス
気流下常圧または１ｍｍＨｇ以下の高真空状態でポリマ
ーのガラス転移温度（Ｔｇ）以上でかつ融点（Ｔｍ）よ
り５〜４０℃低い温度、好適には１５０〜２００℃に加
熱して、固相重合せしめることによりポリマーの重合度
を高め、最終的には極限粘度［η］が０．４〜２．０、
好ましくは０．５〜１．８の高分子量交互共重合ポリエ
ステルとする。この固相重合においては連続的または段
階的に温度を上昇させながら加熱するのが好ましい。
を固相重合槽に供給し、該固相重合槽内で、不活性ガス
気流下常圧または１ｍｍＨｇ以下の高真空状態でポリマ
ーのガラス転移温度（Ｔｇ）以上でかつ融点（Ｔｍ）よ
り５〜４０℃低い温度、好適には１５０〜２００℃に加
熱して、固相重合せしめることによりポリマーの重合度
を高め、最終的には極限粘度［η］が０．４〜２．０、
好ましくは０．５〜１．８の高分子量交互共重合ポリエ
ステルとする。この固相重合においては連続的または段
階的に温度を上昇させながら加熱するのが好ましい。
【００２４】固相重合後の上記式（２）で表される繰り
返し単位らなる交互共重合ポリエステルの一次構造は、
２３℃、重水素化クロロホルム／重水素化トリフルオロ
酢酸＝３／１（ｖ／ｖ）中での1Ｈ−ＮＭＲ測定により
明らかにすることができる。例えば、Ｊ．Ｐｏｌｙ．Ｓ
ｃｉ（Ｐａｒｔ Ａ），３４，２８４１（１９９６）に
は、ＰＥＴとＰＥＮのランダム共重合及びブレンドの1
Ｈ−ＮＭＲ測定による知見が示されており、ＰＥＴとＰ
ＥＮのランダム共重合ではメチレンプロトンに由来する
シグナルが３種存在し、それぞれ低磁場側より、２つの
テレフタル酸残基とエステル結合したエチレン、一方が
テレフタル酸で他方がナフタレンジカルボン酸残基とエ
ステル結合したエチレン、２つのナフタレンジカルボン
酸残基とエステル結合したエチレンと帰属されることが
報告されている。本発明方法により製造される交互共重
合ポリエステルでは、一方がテレフタル酸残基で他方が
ナフタレンジカルボン酸残基とエステル結合したエチレ
ンのシグナルが主に観測され、固相重合前後においても
この主なシグナルとランダム共重合に由来する他の２種
のシグナルとの面積比が０．１以下、好ましくは０．０
５以下、より好ましくは０．０３以下であり、これによ
って、上記手法を用いた固相重合により交互共重合ポリ
エステルの一次構造を維持しつつ上記式（１）で表され
るポリエステルを高重合度化できる。
返し単位らなる交互共重合ポリエステルの一次構造は、
２３℃、重水素化クロロホルム／重水素化トリフルオロ
酢酸＝３／１（ｖ／ｖ）中での1Ｈ−ＮＭＲ測定により
明らかにすることができる。例えば、Ｊ．Ｐｏｌｙ．Ｓ
ｃｉ（Ｐａｒｔ Ａ），３４，２８４１（１９９６）に
は、ＰＥＴとＰＥＮのランダム共重合及びブレンドの1
Ｈ−ＮＭＲ測定による知見が示されており、ＰＥＴとＰ
ＥＮのランダム共重合ではメチレンプロトンに由来する
シグナルが３種存在し、それぞれ低磁場側より、２つの
テレフタル酸残基とエステル結合したエチレン、一方が
テレフタル酸で他方がナフタレンジカルボン酸残基とエ
ステル結合したエチレン、２つのナフタレンジカルボン
酸残基とエステル結合したエチレンと帰属されることが
報告されている。本発明方法により製造される交互共重
合ポリエステルでは、一方がテレフタル酸残基で他方が
ナフタレンジカルボン酸残基とエステル結合したエチレ
ンのシグナルが主に観測され、固相重合前後においても
この主なシグナルとランダム共重合に由来する他の２種
のシグナルとの面積比が０．１以下、好ましくは０．０
５以下、より好ましくは０．０３以下であり、これによ
って、上記手法を用いた固相重合により交互共重合ポリ
エステルの一次構造を維持しつつ上記式（１）で表され
るポリエステルを高重合度化できる。
【００２５】
【発明の効果】以上のような本発明の方法により、エス
テル交換反応によるランダム共重合化を抑制し、かつ、
ポリエステルの一次構造を維持しつつ該ポリエステルの
プレポリマーより高重合度の交互共重合ポリエステルを
安定的に製造することが可能となる。
テル交換反応によるランダム共重合化を抑制し、かつ、
ポリエステルの一次構造を維持しつつ該ポリエステルの
プレポリマーより高重合度の交互共重合ポリエステルを
安定的に製造することが可能となる。
【００２６】そして、本発明方法により得られる交互共
重合ポリエステルは、ＰＥＴとＰＥＮの利点を併せ持
ち、結晶性でかつＴｍ２００℃以上、Ｔｇ９０℃以上の
優れた耐熱性を有する素材であり、溶融成型により、機
械的性質の良好な繊維・フィルム・成型品などとするこ
とができ、特にボトル用として好適である。そして、こ
れらの成型品においてはＰＥＮの成型品に見られるよう
なデラミなどの問題は発生しない。
重合ポリエステルは、ＰＥＴとＰＥＮの利点を併せ持
ち、結晶性でかつＴｍ２００℃以上、Ｔｇ９０℃以上の
優れた耐熱性を有する素材であり、溶融成型により、機
械的性質の良好な繊維・フィルム・成型品などとするこ
とができ、特にボトル用として好適である。そして、こ
れらの成型品においてはＰＥＮの成型品に見られるよう
なデラミなどの問題は発生しない。
【００２７】また、このポリエステルは、安定剤、着色
剤、紫外線吸収剤、離型剤などの各種添加剤、ガラス繊
維などの強化材、さらには無機粒子、有機粒子などの充
填材などを添加し樹脂組成物として使用することもでき
る。
剤、紫外線吸収剤、離型剤などの各種添加剤、ガラス繊
維などの強化材、さらには無機粒子、有機粒子などの充
填材などを添加し樹脂組成物として使用することもでき
る。
【００２８】また、この交互共重合ポリエステルは、安
定剤、着色剤、紫外線吸収剤、離型剤、難燃剤などの各
種添加剤、ガラス繊維や炭素繊維などの強化材、さらに
は無機微粒子、有機微粒子、他の熱可塑性重合体などの
充填材などを添加して樹脂組成物としても有効に使用す
ることができる。
定剤、着色剤、紫外線吸収剤、離型剤、難燃剤などの各
種添加剤、ガラス繊維や炭素繊維などの強化材、さらに
は無機微粒子、有機微粒子、他の熱可塑性重合体などの
充填材などを添加して樹脂組成物としても有効に使用す
ることができる。
【００２９】
【実施例】以下、実施例をあげて本発明を説明するが、
実施例は説明のためのものであって、本発明はこれに限
定されるものではない。なお、例中「部」は特にことわ
らない限り「重量部」を意味するものとする。
実施例は説明のためのものであって、本発明はこれに限
定されるものではない。なお、例中「部」は特にことわ
らない限り「重量部」を意味するものとする。
【００３０】なお、例中に記載した各種の評価項目は次
のようにして求めた。 （１）極限粘度［η］の測定 極限粘度［η］はフェノール／１,１,２,２−テトラク
ロロエタン混合溶液（重量比６／４）中、３５℃にて測
定した。 （２）融点、ガラス転移温度の測定 ガラス転移温度（Ｔｇ）、結晶化温度（Ｔｃ）および融
点（Ｔｍ）の測定は、セイコーＤＳＣ２２０示差走査熱
量計を用い、窒素ガス気流下、１０℃／ｍｉｎの速度で
昇温して測定を行った。 （３）1Ｈ−ＮＭＲ測定1 Ｈ−ＮＭＲ測定は日本電子ＪＮＲ−ＥＸ２７０を用
い、重水素化クロロホルム／重水素化トリフルオロ酢酸
＝３／１（ｖ／ｖ）混合溶媒中２３℃にて測定を行っ
た。
のようにして求めた。 （１）極限粘度［η］の測定 極限粘度［η］はフェノール／１,１,２,２−テトラク
ロロエタン混合溶液（重量比６／４）中、３５℃にて測
定した。 （２）融点、ガラス転移温度の測定 ガラス転移温度（Ｔｇ）、結晶化温度（Ｔｃ）および融
点（Ｔｍ）の測定は、セイコーＤＳＣ２２０示差走査熱
量計を用い、窒素ガス気流下、１０℃／ｍｉｎの速度で
昇温して測定を行った。 （３）1Ｈ−ＮＭＲ測定1 Ｈ−ＮＭＲ測定は日本電子ＪＮＲ−ＥＸ２７０を用
い、重水素化クロロホルム／重水素化トリフルオロ酢酸
＝３／１（ｖ／ｖ）混合溶媒中２３℃にて測定を行っ
た。
【００３１】［参考例１］室温、窒素気流下にてビス
（２−ヒドロキシエチル）テレフタレート５．０１部を
乾燥ピリジン３．４ｍｌと乾燥Ｎ−メチル−２−ピロリ
ドン５０ｍｌとの混合物に溶解し、これに２,６−ナフ
タレンジカルボニルクロライド４．９９部の乾燥Ｎ−メ
チル−２−ピロリドン６０ｍｌに溶解した溶液を滴下
し、室温で０．５時間攪拌した。４０℃で０．５時間、
８０℃で１．５時間、１００℃で１．５時間加熱攪拌し
たのちに反応溶液を室温まで冷却し、これを水３Ｌに注
いで析出した白色固体を濾別した。これを水５００ｍ
ｌ、アセトン３００ｍｌで洗浄したのちに１２０℃で真
空乾燥してポリマー８．０部（収率９４％）を得た。こ
のポリマーは［η］＝０．２１、Ｔｇ＝１０４℃、Ｔｃ
＝１５０℃、Ｔｍ＝２２１℃であり、Ｘ線回折および1
Ｈ−ＮＭＲ測定により上記式（２）の繰り返し単位から
なるポリエステルであることを確認した。った。
（２−ヒドロキシエチル）テレフタレート５．０１部を
乾燥ピリジン３．４ｍｌと乾燥Ｎ−メチル−２−ピロリ
ドン５０ｍｌとの混合物に溶解し、これに２,６−ナフ
タレンジカルボニルクロライド４．９９部の乾燥Ｎ−メ
チル−２−ピロリドン６０ｍｌに溶解した溶液を滴下
し、室温で０．５時間攪拌した。４０℃で０．５時間、
８０℃で１．５時間、１００℃で１．５時間加熱攪拌し
たのちに反応溶液を室温まで冷却し、これを水３Ｌに注
いで析出した白色固体を濾別した。これを水５００ｍ
ｌ、アセトン３００ｍｌで洗浄したのちに１２０℃で真
空乾燥してポリマー８．０部（収率９４％）を得た。こ
のポリマーは［η］＝０．２１、Ｔｇ＝１０４℃、Ｔｃ
＝１５０℃、Ｔｍ＝２２１℃であり、Ｘ線回折および1
Ｈ−ＮＭＲ測定により上記式（２）の繰り返し単位から
なるポリエステルであることを確認した。った。
【００３２】［参考例２］室温、窒素気流下にて２,６
−ビス（２'−ヒドロキシエチル）ナフタレート３５．
９８部を乾燥ピリジン２０．０ｍｌ、乾燥Ｎ−メチル−
２−ピロリドン８０ｍｌに溶解し、これにテレフタル酸
クロライド２４．０２部の乾燥Ｎ−メチル−２−ピロリ
ドン２６０ｍｌに溶解した溶液を滴下し、室温で１．０
時間攪拌した。６０℃で１．５時間加熱攪拌したのちに
反応溶液を室温まで冷却し、これを水５Ｌに注いで析出
した白色固体を濾別した。水１Ｌ、アセトン５００ｍｌ
で洗浄後、１２０℃で真空乾燥してポリマー４９．３部
（収率９６％）を得た。このポリマーは［η］＝０．２
４、Ｔｇ＝１０４℃、Ｔｃ＝１５６℃、Ｔｍ＝２２５℃
であり、Ｘ線回折および1Ｈ−ＮＭＲ測定により上記式
（２）の繰り返し単位からなるポリエステルであること
を確認した。
−ビス（２'−ヒドロキシエチル）ナフタレート３５．
９８部を乾燥ピリジン２０．０ｍｌ、乾燥Ｎ−メチル−
２−ピロリドン８０ｍｌに溶解し、これにテレフタル酸
クロライド２４．０２部の乾燥Ｎ−メチル−２−ピロリ
ドン２６０ｍｌに溶解した溶液を滴下し、室温で１．０
時間攪拌した。６０℃で１．５時間加熱攪拌したのちに
反応溶液を室温まで冷却し、これを水５Ｌに注いで析出
した白色固体を濾別した。水１Ｌ、アセトン５００ｍｌ
で洗浄後、１２０℃で真空乾燥してポリマー４９．３部
（収率９６％）を得た。このポリマーは［η］＝０．２
４、Ｔｇ＝１０４℃、Ｔｃ＝１５６℃、Ｔｍ＝２２５℃
であり、Ｘ線回折および1Ｈ−ＮＭＲ測定により上記式
（２）の繰り返し単位からなるポリエステルであること
を確認した。
【００３３】［実施例１］参考例１で得られた［η］＝
０．２１のポリエステル（プレポリマー）を粒径５ｍｍ
以下に粉砕後、１７０℃で高真空下にて１時間加熱結晶
化させて、固相重合用プレポリマーとした。この結晶化
プレポリマー６．５部を固相重合釜に入れ、高真空下に
て、１９０℃で３時間、次いで１９５℃で７時間、さら
に２００℃で１２時間加熱して固相重合を行った。固相
重合後のポリマーは［η］＝０．５０、Ｔｇ＝１０４
℃、Ｔｍ＝２１３℃であった。この実施例１の固相重合
におけるポリマーの［η］の経時変化を図１に実線で示
す。
０．２１のポリエステル（プレポリマー）を粒径５ｍｍ
以下に粉砕後、１７０℃で高真空下にて１時間加熱結晶
化させて、固相重合用プレポリマーとした。この結晶化
プレポリマー６．５部を固相重合釜に入れ、高真空下に
て、１９０℃で３時間、次いで１９５℃で７時間、さら
に２００℃で１２時間加熱して固相重合を行った。固相
重合後のポリマーは［η］＝０．５０、Ｔｇ＝１０４
℃、Ｔｍ＝２１３℃であった。この実施例１の固相重合
におけるポリマーの［η］の経時変化を図１に実線で示
す。
【００３４】［実施例２］参考例２で得られた［η］＝
０．２４のポリエステル（プレポリマー）を粒径５ｍｍ
以下に粉砕後、１７０℃で高真空下にて１時間加熱結晶
化させて、固相重合用プレポリマーとした。この結晶化
プレポリマー４５．０部を固相重合釜に入れ、高真空下
にて１９０℃で３９時間加熱して固相重合を行った。固
相重合後のポリマーは［η］＝０．４６、Ｔｇ＝１０３
℃、Ｔｃ＝１９０℃、Ｔｍ＝２１７℃であった。この実
施例２の固相重合におけるポリマー［η］の経時変化を
図１に破線で示す。
０．２４のポリエステル（プレポリマー）を粒径５ｍｍ
以下に粉砕後、１７０℃で高真空下にて１時間加熱結晶
化させて、固相重合用プレポリマーとした。この結晶化
プレポリマー４５．０部を固相重合釜に入れ、高真空下
にて１９０℃で３９時間加熱して固相重合を行った。固
相重合後のポリマーは［η］＝０．４６、Ｔｇ＝１０３
℃、Ｔｃ＝１９０℃、Ｔｍ＝２１７℃であった。この実
施例２の固相重合におけるポリマー［η］の経時変化を
図１に破線で示す。
【００３５】［実施例３］実施例１および実施例２で得
られた各ポリマーを、重水素化クロロホルム／重水素化
トリフルオロ酢酸＝３／１（ｖ／ｖ）混合溶媒中２３℃
にて1Ｈ−ＮＭＲ測定を行い、４．７〜４．９ｐｐｍに
観測されるメチレンプロトンに由来するシグナルについ
て固相重合前後の変化を追跡した。
られた各ポリマーを、重水素化クロロホルム／重水素化
トリフルオロ酢酸＝３／１（ｖ／ｖ）混合溶媒中２３℃
にて1Ｈ−ＮＭＲ測定を行い、４．７〜４．９ｐｐｍに
観測されるメチレンプロトンに由来するシグナルについ
て固相重合前後の変化を追跡した。
【００３６】ランダム共重合では低磁場側より２つのテ
レフタル酸残基とエステル結合したエチレン、一方がテ
レフタル酸で他方がナフタレンジカルボン酸残基とエス
テル結合したエチレン、２つのナフタレンジカルボン酸
残基とエステル結合したエチレンと３種のシグナルが帰
属されるが、それぞれの積分比をｘ、ｙ、ｚとしてｘ／
ｙ、ｚ／ｙの値を算出したところ、実施例１，２ともに
固相重合後のｘ／ｙ、ｚ／ｙの値は０．０５以下であ
り、固相重合反応においてポリエステルの一次構造が維
持されていることが明らかとなった。算出したｘ／ｙ、
ｚ／ｙの値を次の表１に示す。
レフタル酸残基とエステル結合したエチレン、一方がテ
レフタル酸で他方がナフタレンジカルボン酸残基とエス
テル結合したエチレン、２つのナフタレンジカルボン酸
残基とエステル結合したエチレンと３種のシグナルが帰
属されるが、それぞれの積分比をｘ、ｙ、ｚとしてｘ／
ｙ、ｚ／ｙの値を算出したところ、実施例１，２ともに
固相重合後のｘ／ｙ、ｚ／ｙの値は０．０５以下であ
り、固相重合反応においてポリエステルの一次構造が維
持されていることが明らかとなった。算出したｘ／ｙ、
ｚ／ｙの値を次の表１に示す。
【００３７】
【表１】
【図１】図１は、固相重合（実施例１，２）における上
記交互共重合ポリエステルの極限粘度［η］の経時変化
を示すグラフである。
記交互共重合ポリエステルの極限粘度［η］の経時変化
を示すグラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 伊藤 隆 山口県岩国市日の出町２番１号 帝人株式 会社岩国研究センター内 (72)発明者 定延 治朗 山口県岩国市日の出町２番１号 帝人株式 会社岩国研究センター内 Ｆターム(参考） 4J029 AA03 AB04 AC05 AD01 AD06 AD07 AE01 AE02 AE03 BB06A BC07A CB04A CC06A HA01 HB01 HB05 KC02 KD07 KE12 KF07
Claims (4)
- 【請求項１】 ポリマー繰り返し単位の少なくとも９０
モル％が、下記式（１） 【化１】 で表される単位からなり、かつ、フェノール／１,１,
２,２−テトラクロロエタン混合溶媒（重量比６／４）
を用いて３５℃で測定した極限粘度［η］が０．１〜
０．５であるポリエステルを、結晶化させた後、これを
固相重合せしめることにより、極限粘度［η］が０．４
〜２．０に高められた交互共重合ポリエステルを得るこ
とを特徴とするポリエステルの製造方法。 - 【請求項２】 上記ポリエステルが、ポリマー繰り返し
単位の少なくとも９０モル％が下記式（２） 【化２】 で表される単位からなるポリマーであることを特徴とす
る請求項１に記載のポリエステルの製造方法。 - 【請求項３】 上記ポリエステルを不活性ガス気流下常
圧もしくは１ｍｍＨｇ以下の高真空下にて加熱固相重合
することを特徴とする請求項１または請求項２に記載の
ポリエステルの製造方法。 - 【請求項４】 固相重合後の交互共重合ポリエステルの
1Ｈ−ＮＭＲ測定（２３℃、重水素化クロロホルム／重
水素化トリフルオロ酢酸＝３／１（ｖ／ｖ）中）におい
て、上記式（１）で表されるポリエステルのメチレンプ
ロトンに由来するシグナルが４．８５ｐｐｍから４．８
７ｐｐｍの化学シフトに観測され、かつ、このシグナル
の積分に対する４．８ｐｐｍ、４．９ｐｐｍ付近の積分
の比がそれぞれ０．１以下であることを特徴とする請求
項２に記載のポリエステルの製造方法。
Priority Applications (1)
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| JP2000100488A JP4567139B2 (ja) | 2000-04-03 | 2000-04-03 | 交互共重合ポリエステルの製造方法 |
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| JP2000100488A JP4567139B2 (ja) | 2000-04-03 | 2000-04-03 | 交互共重合ポリエステルの製造方法 |
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|---|---|
| JP2001288260A true JP2001288260A (ja) | 2001-10-16 |
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|---|---|
| JP (1) | JP4567139B2 (ja) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5196886A (ja) * | 1975-01-20 | 1976-08-25 | ||
| JPH0339325A (ja) * | 1989-07-07 | 1991-02-20 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 交互共重合ポリエステル |
| JPH069763A (ja) * | 1992-06-24 | 1994-01-18 | Mitsubishi Kasei Corp | ポリエステルの製造法およびそのポリエステルを用いた中空容器の製造法 |
| JPH1053644A (ja) * | 1996-05-30 | 1998-02-24 | Sinco Eng Spa | ポリエステル樹脂の改良された製造方法 |
| JPH11310629A (ja) * | 1998-02-27 | 1999-11-09 | Mitsui Chem Inc | 新規なポリエステルおよびポリエステルの製造方法 |
| JP2001278965A (ja) * | 2000-03-29 | 2001-10-10 | Teijin Ltd | 新規ポリエステルおよびその製造法 |
-
2000
- 2000-04-03 JP JP2000100488A patent/JP4567139B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5196886A (ja) * | 1975-01-20 | 1976-08-25 | ||
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| JP2001278965A (ja) * | 2000-03-29 | 2001-10-10 | Teijin Ltd | 新規ポリエステルおよびその製造法 |
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