JP2001279272A - A重油 - Google Patents
A重油Info
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Abstract
において、内燃機関及び外燃機器等に用い良好な始動性
能を示すA重油を提供する。 【解決手段】 本発明によるA重油は、FIAセタン価
35以上、芳香族含有量25〜50容量%、90%留出温度390
℃以下、かつ、50℃における動粘度3.5mm2/s以下の性状
を有することを特徴とし、低温時に優れた始動性能を示
す格別な効果を奏するものである。
Description
関、発電用ディーゼル機関等の内燃機関及びハウス加温
機、ボイラ等の外燃機器において、低温下での始動性能
及び運転性能に優れたA重油に関する。
(A重油)に分類される、内燃機関用、ボイラー用及び
各種炉用などの燃料として適当な品質の精製鉱油であ
る。周知の通り、A重油は一般に、ハウス加温機、ボイ
ラー、ビル暖房用等の外燃機器、及び漁船その他の舶用
ディーゼル機関、発電用ディーゼル機関等の内燃機関に
使用されているが、低温下での流動性を確保するため
に、分解軽油基材又は灯油基材が混合されて使用されて
いる。また、A重油の内燃機関における着火性能の指標
としては、A重油の密度及び蒸留性状(50%留出温度)
より計算されるセタン指数を特定値以上にすることによ
り行われている。
油基材の配合は、A重油の低温下での流動性を向上させ
る反面、着火性能を低下するために、低温下での始動性
能を低下させ、始動不良、さらに始動時において排出白
煙の増大等を起こす問題がある。また、従来の着火性能
に関する指標であるセタン指数は、機関が暖機された状
態での着火性能の指標であり、低温下の機関始動時にお
ける性能を十分に表していない場合がある。また、セタ
ン指数は、ディーゼル燃料油の自己着火性を表す値であ
り、外燃機器の燃焼性能を評価するものではない。そこ
で、本発明は、冬季の低温下あるいは寒冷地等の低温環
境下において、内燃機関及び外燃機器等に用い良好な始
動性能を示すA重油を提供することを課題とする。
内燃機関における低温時の始動性能とそれに関与するA
重油性状について鋭意研究を行った結果、A重油の芳香
族含有量(芳香族分ともいう。)、FIAセタン価、蒸
留性状などを特定の範囲にすることが、内燃機関のみな
らず外燃機器においても低温時の良好な始動性能のため
に有効であることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。すなわち、本発明は、FIAセタン価が35以上、芳
香族含有量が50%以下、蒸留性状の90%留出温度が390
℃以下であり、かつ50℃における動粘度が3.5 mm2/s(c
St)以下であることを特徴とする低温時の始動性能に優
れたA重油である。
タン価が35以上、芳香族含有量が25%以上50%以下、蒸
留性状の90%留出温度が390℃以下であり、かつ50℃に
おける動粘度が3.5 mm2/s以下の性状を有するものであ
る。
nternational Congress on Combustion Engines (18-21
MAY 1998) におけるG.Fiskaaらの報告「Ignition Prop
erties for Marine Fuels established on Fuel Igniti
on Analyzer FIA 100/2」に記載されている着火性試験
装置FIA 100/2を用いて、一定温度、一定圧力に制御し
た一定容積の燃焼室にA重油を一定圧力で噴射したと
き、燃焼室内圧力が、噴射前制御圧力より一定値上昇す
るまでの時間(以下着火遅れ)を、JIS K 2280「石油製
品-燃料油-オクタン価及びセタン価試験方法並びにセタ
ン指数算出方法」のセタン価試験方法に規定する副標準
燃料混合物の着火遅れと比較し、そのセタン価に換算し
た数値であって、A重油の着火性を示す尺度である。
35以上、好ましくは40以上、さらに好ましくは、45以上
であり、FIAセタン価以外のA重油性状が本発明の趣
旨を逸脱しない範囲で大きい方が良い。FIAセタン価
が35以下の場合は、低温下での始動性能が悪化し、すな
わち、始動不良、またたとえ始動しても始動時において
白煙排出量及び排出時間の増大となり好ましくない。
求めた1環〜4環芳香族分の合計値である。本発明によ
るA重油の芳香族分は、25%〜50%、好ましくは、25%
〜46%、より好ましくは25%〜42%である。芳香族分が
50%を越える場合は、低温下での始動性能が悪化し、始
動不良、白煙排出量及び排出時間増大となり好ましくな
い。また、芳香族分は密度が大きいため、総発熱量に限
って言えば芳香族分は高いほうが望ましい。しかし、芳
香族分が50容量%を超える場合は、小型ボイラーなど
の電磁弁ディスク部のNBR系ゴムが膨潤し燃焼状態が
悪くなるなどの不具合を起こす可能性があり、黒煙も生
じやすくなるので、好ましくない。一方、芳香族分が25
%以下の場合、出力低下の他、加速性能低下の問題があ
り、好ましくない。
蒸留試験方法」における90容量%留出時の温度である。
本発明によるA重油の90%留出温度は、390℃以下、好
ましくは370℃以下、より好ましくは350℃以下である。
90%留出温度が390℃を越える場合、低温下において、
燃料噴射ノズルからのA重油の噴射状況が悪化する等、
着火不良による始動不良、白煙排出量増大となり好まし
くない。
℃)ともいう。)は、JIS K 2283「原油及び石油製品-
動粘度試験方法及び粘度指数算出方法」による動粘度で
ある。本発明によるA重油の動粘度(50℃)は、3.5mm2
/s以下、好ましくは3.0mm2/s以下、より好ましくは2.5m
m2/s以下である。動粘度(50℃)が3.5 mm2/sを越える
場合、低温下において、燃料噴射ノズルからのA重油噴
射状況悪化等による着火不良による始動不良、白煙排出
量増大となり好ましくない。
限定するものではないが、汎用燃料油として、15℃にお
ける密度(以下、密度(15℃)ともいう。)0.885g/cm3
以下、引火点60℃以上、曇り点0℃以下、10%残油残留
炭素分0.02〜4質量%以下、硫黄分1.0質量%以下、総発
熱量は44000J/g以上、蒸留性状(留出温度範囲)150〜
430℃、特には170〜410℃程度、流動点5℃以下、灰分0.
05質量%以下であることが好ましい。
製工程を経て生成される各種の石油製品や半製品を基材
としてこれらを適宜選択、ブレンドして調製することが
できる。A重油のブレンド基材として、代表的には直留
灯油、脱硫灯油、直留軽油、脱硫軽油、脱ろう軽油、直
脱軽油、間脱軽油、分解軽油、常圧残油などが挙げられ
る。したがって、これら各基材の物性に基づいて、ある
いは、ブレンド品の物性に基いて上記本発明の規定を満
足するように基材を選定し、その配合割合を決めて、本
発明のA重油を調製することができる。さらに、本発明
のA重油用を調製するために、処理原油の種類(性状)
や各種精製装置の原料の性状を調整するか、あるいは、
各種精製装置の運転条件を調整することによって、より
好ましい物性を有する基材を製造することもでき、効果
的である。
を常圧蒸留工程に通して得られる留分であり、これらの
物性は専ら処理される原油と留出油の蒸留性状(沸点範
囲と分離度)に依存する。脱硫灯油及び脱硫軽油は、前
記直留灯油及び直留軽油をそれぞれ水素化脱硫して得ら
れる留分であり、通常そのまま比較的付加価値の高い製
品灯油、製品軽油となる。A重油用の基材としては直留
灯油、直留軽油が経済的な面で有利である。
留分であり、原油の常圧蒸留装置から得られる直留重質
軽油を脱ろうした基材を用いることが好ましい。脱ろう
重質軽油基材の代表性状は、50%留出温度360〜400℃、
密度(15℃)0.89〜0.91g/cm2、硫黄分1.4〜2.0質量
%、留出温度範囲120〜540℃、動粘度(50℃)9〜12mm2
/s程度である。脱ろう重質軽油基材は、比較的密度が
大きくかつ着火性も良好であるが、動粘度(50℃)が比
較的高いことから、特に冬期の早朝にメロン栽培用蒸気
土壌消毒器などの小型ボイラーで燃焼状態が悪化して黒
煙を発生するおそれがあるので、過度に配合することは
避けるべきである。脱ろう軽油は、A重油の配合基材と
して、必ずしも欠くことのできない成分ではないが、配
合する場合は、50容量%以下が好ましく、40容量%以下
がより好ましい。
ト、合成ゼオライトなどの特殊な触媒を使用して、原料
油中のノルマルパラフィン、側鎖の少ないパラフィンを
選択的に水素化分解し、低温流動性の優れた燃料油基材
を得る方法が好ましく、この例として石油学会編「新石
油精製プロセス」に記載のあるBP接触脱ろう法、MD
DW法の他、FTZ法などがある。他の脱ろう工程とし
て、溶媒脱ろうなどの方法を用いることもできる。
軽油までの石油留分の他、重油間接脱硫装置から得られ
る間脱軽油、重油直接脱硫装置から得られる直脱軽油、
常圧残油などを接触分解した際に副生する重油基材であ
る。分解軽油基材の硫黄分は0.1〜1.0質量%、留出温度
範囲は180〜370℃程度である。また、芳香族含有量が、
70容量%以上と非常に多く、その結果、密度(15℃)が
0.92〜0.95g/cm2と高い。したがって、分解軽油基材を
多く配合したA重油は、着火性、始動性が悪くなる傾向
があるので、配合量は40容量%以下が好ましく、さらに
は30容量%以下が好ましい。
ゼオライトなどの触媒を使用して高オクタン価ガソリン
基材を得る工程であって、例えば、前記の「新石油精製
プロセス」に記載のあるUOP接触分解法、フレキシク
ラッキング法、ウルトラ・オルソフロー法、テキサコ流
動接触分解法などの流動接触分解法、RCC法、HOC
法などの残油流動接触分解法が知られている。
解軽油基材、脱硫灯・軽油基材、直脱軽油基材、間脱軽
油基材などを得るための前記脱ろう工程、前記接触分解
工程、水素化脱硫工程、重油直接脱硫工程、重油間接脱
硫工程などに関して、プロセス、原料油、運転条件など
を特に限定するものではなく、公知の任意の装置が採用
できる。
成物であることを明確にするために、前述の基材に、さ
らに常圧蒸留装置から得られる常圧残油、減圧蒸留装置
から得られる減圧残油、重油直接脱硫装置から得られる
直脱残油、潤滑基油精製工程から得られるエキストラク
ト油などの基材を、JIS K 2270(原油及び石油製品−残
留炭化水素分試験方法)に規定する10%残油残留炭素分
が0.21質量%以上になるように添加して製造することが
好ましい。
油添加剤を単独もしくは組み合わせて使用することがで
きる。これらの添加剤としては、例えばエチレン酢酸ビ
ニル共重合体、アルケニルコハク酸アミドなどの低温流
動性向上剤、硝酸エステル、有機過酸化物などのセタン
価向上剤、ポリアルキルアミンなどの清浄分散剤、フェ
ノール系、アミン系などの酸化防止剤、サリチリデン誘
導体などの金属不活性化剤などがある。これらの添加剤
の配合量は任意であるが、各々の添加剤の配合量はA重
油全量基準で0.5質量%以下、好ましくは0.2質量%以下
である。
より具体的に説明するが、本発明はこれらの例によって
何ら限定されるものではない。
示す精製鉱油留分を基材として調合し、調製した。 ・直留灯油:常圧蒸留で得られた10%留出温度170℃、9
0%留出温度239℃の留分。 ・直留軽油:常圧蒸留で得られた10%留出温度263℃、9
0%留出温度346℃の留分。 ・脱ろう重質軽油:直留重質軽油を脱ろう処理した%留
出温度327℃、%留出温度400℃の留分。 ・直脱軽油:常圧蒸留残油を水素化精製処理して得られ
た生成油から分留された%留出温度228℃、%留出温度3
62℃の留分。 ・間脱軽油:常圧蒸留残油を減圧蒸留して分留された10
%留出温度218℃、90%留出温度342℃の留分。 ・分解軽油:間脱軽油を流動接触分解して得られた生成
油から分留された10%留出温度239℃、90%留出温度347
℃の留分。 ・常圧残油:常圧蒸留で得られた残油。 実施例1、2及び比較例1〜4のA重油の調製に用いた
前記基材と、その調合比(容量%)を表1に示す。
A重油の性状を表2に示す。
A重油の性状、すなわち密度(15℃)、動粘度(50
℃)、引火点、曇り点、10%残油残留炭素分、硫黄分、
総発熱量、蒸留性状(留出温度)、芳香族分及びFIA
セタン価は、次に示す方法により求めた。
製品−密度試験方法及び密度・質量・容量換算表」によ
り、動粘度(50℃)はJIS K 2283「原油及び石油製品−
動粘度試験方法及粘度指数算出方法」により、引火点は
JIS K 2265「原油及び石油製品−引火点試験方法」によ
り、曇り点はJIS K 2269「原油及び石油製品の流動点並
びに石油製品曇り点試験方法」の曇り点試験方法によ
り、10%残油残留炭素分(10%残炭)はJIS K 2270「原
油及び石油製品−残留炭素分試験方法」により、硫黄分
はJIS K 2541「原油及び石油製品−硫黄分試験方法」に
より、総発熱量はJIS K 2279「原油及び石油製品−発熱
量試験方法及び計算による推定方法」により、及び留出
温度はJIS K 2254「石油製品−蒸留試験方法」により求
めた。なお、上記曇り点の測定において、A重油は一般
に半透明でパラフィンワックスの析出が見えにくいの
で、予めA重油を定性濾紙にて濾過後、濾液を等容量の
2−ブタノン(エチルメチルケトン)で希釈混合したも
のを供試液とした。
水素タイプ試験方法−高速液体クロマトグラフ法」によ
り求めた。ここで、芳香族分は1環〜4環芳香族分の合
計値とした。
装置FIA 100/2を用いて、450℃、20bar(約20 kgf/cm2)
に制御した燃焼室にA重油を噴射し、燃焼室内圧力が初
期圧力より0.2 bar(約0.2 kgf/cm2)上昇するまでの着
火遅れを、同一条件で測定したJIS K 2280「石油製品-燃
料油-オクタン価及びセタン価試験方法並びにセタン指
数算出方法」のセタン価試験方法に規定する副標準燃料
T(高セタン)及びU(低セタン)の容積比混合物の着
火遅れと比較し、セタン価に換算して求めた。
性能を評価した。かかる評価に用いた始動性能評価方法
は、以下に記すとおりである。低温始動性能評価用機関
(以下、評価用機関)として、単気筒直噴ディーゼル機
関(総排気量1.181リットル、シリンダ径×行程=118mm
×108mm、圧縮比16.5)を用いた。始動性試験は、評価
用機関を、室温5℃に設定した低温実験室内に設置し、
評価用機関始動後1400サイクルの着火遅れを測定した。
評価用機関は、低温始動性評価試験前日に図示平均有効
圧が5.3kg/cm2、回転数が990rpmに一定になるように燃
料流量を調整し、その後、一昼夜ソーキングさせ、評価
用機関、燃料、冷却水及び潤滑油の各温度が室温と同じ
5℃に達してから始動性評価を行った。始動性能の評価
は、評価用機関始動時から、着火遅れが安定するまでに
要したサイクル数を比較することにより行った。
始動性評価結果を、それぞれのFIAセタン価、芳香族
含有量、90%留出温度、動粘度(50℃)、及び曇り点と
ともに表3に示す。
と、芳香族分が増加する(分解軽油の配合比が増加す
る)にしたがい、曇り点が低下し低温流動性は改善され
るが、始動後着火遅れが安定するまでに要するサイクル
数が増加し、低温時始動性能が低下することがわかる。
また、低温始動性は、芳香族分とFIAセタン価に良く
相関し、また、実施例及び比較例の燃料性状の範囲で
は、90%留出温度及び動粘度と始動性能との相関は低い
ことから、90%留出温度は390℃以下、動粘度(50℃)
は3.5mm2/s以下であれば、始動性能にほとんど影響しな
いことがわかる。つまり、FIAセタン価を35以上、芳
香族分を50容量%以下の範囲にして、90%留出温度及び
動粘度(50℃)を、それぞれ390℃以下及び3.5mm2/s以
下に特定することにより、低温下において優れた始動性
を有するA重油を得ることができる。
35以上、芳香族含有量25〜50容量%、90%留出温度390
℃以下、かつ、50℃における動粘度3.5mm2/s以下の性状
を有し、低温時に優れた始動性能を示す格別な効果を奏
するものである。したがって、冬季の低温下あるいは寒
冷地において、A重油を燃料とする内燃機関及び外燃機
器等に用い良好な始動及び運転を行うことができるの
で、低温下で使用するA重油として極めて有用である。
Claims (1)
- 【請求項1】 FIAセタン価が35以上、芳香族含有量
が25〜50容量%、90%留出温度が390℃以下、かつ、50
℃における動粘度が3.5mm2/s以下であることを特徴とす
るA重油。
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JP4109048B2 (ja) | 予混合圧縮自己着火式エンジン用燃料 |
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