JP2001270828A - 尋常性座瘡予防治療外用剤及びその外用剤を配合した化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 思春期以降の成人型の尋常性座瘡の症状に対
する改善予防効果が著しく良好な皮膚外用剤を提供する
ことを課題とする。 【解決手段】 荷電アミノ基の含有率が４０〜９９％で
あり平均分子量が１０００００以上の部分アシル化キト
サン塩又はキトサン塩の少なくともいずれか一方が０．
０１〜０．５重量％、多価アルコールが１〜３０重量
％、消炎成分が０．００１〜１．０重量％、殺菌成分が
０．０００５〜０．３重量％含有され、且つｐＨが３．
３〜５．６であることを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、特に成人の尋常性
座瘡に対する予防・治療効果を高めた、安全性の高い尋
常性座瘡予防治療外用剤、及びその外用剤を配合した化
粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術】尋常性座瘡は、皮脂分泌の盛んな思春期
に多く見られる皮膚疾患であるが、最近になり思春期以
降の成人に対して多く見られる傾向がある。

【０００３】尋常性座瘡の発生機序は、未だ不明な点が
多いが、男性ホルモン優位による過剰な皮脂分泌、角化
異常、増加した毛包内細菌による影響、毛包壁に到達し
た好中球が過剰に産出する活性酸素の影響が重要因子と
なり、さらに生理やストレス、偏った食事等が複雑に関
与していることが原因であると推定されている。

【０００４】近年になり、尋常性座瘡患者は健常人と比
較して皮膚水分蒸散量の値が高く、角層水分量が低下し
ていることから、皮膚保湿バリア機能が低下しているこ
とが指摘されている（山本綾子：日本皮膚科学会雑誌、
１６７８：１０４，１９９４）。

【０００５】尋常性座瘡外用剤としては、症状に合わせ
て皮脂吸着性成分、皮脂分泌抑制剤、角質溶解剤、抗菌
剤、抗炎症剤を配合した製剤が使用されている。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記成
分を配合した尋常性座瘡外用剤においても、問題点が残
されている。

【０００７】たとえば、ベントナイトやシリカ等の皮脂
吸着性成分は必要な皮脂まで除くため、肌のカサツキ、
乾燥を生じる場合が多い。

【０００８】また、アロエエキスやオウバクエキス等の
植物・生薬エキス、塩酸ピリドキシン等の皮脂分泌抑制
剤による症状の改善効果も十分ではなかった。

【０００９】さらに、イオウ、サリチル酸、乳酸等の角
質溶解剤やトリクロサン、チモール、塩化ベンザルコニ
ウム等の抗菌剤は、刺激感や刺激による症状悪化が起こ
る場合があり、有用性が十分ではなかった。

【００１０】抗炎症剤であるグリチルリチン酸やその誘
導体、グリチルレチン酸やその誘導体、アラントイン等
は、単独で製剤に配合しても、改善効果は十分ではなか
った。

【００１１】特に思春期以降の成人型の尋常性座瘡は、
生理周期の影響やストレスによる影響、皮膚バリア機能
低下による外来因子による影響等の原因が複雑に絡んで
いると考えられ、難治性である場合が多いことから、高
い改善予防効果を有する製剤の開発が要望されていた。

【００１２】

【課題を解決するための手段】本発明者等はこのような
問題点を解決するために鋭意研究を遂行した結果、荷電
アミノ基の含有率が４０〜９９％であり平均分子量が１
０００００以上の部分アシル化キトサン塩又はキトサン
塩の少なくともいずれか一方が０．０１〜０．５重量
％、多価アルコールが１〜３０％、消炎成分が０．００
１〜１．０重量％、殺菌成分が０．０００５〜０．３重
量％含有され、ｐＨが３．３〜５．６である尋常性座瘡
予防治療外用剤が、特に成人型の尋常性座瘡の症状に対
する改善予防効果が著しく高まり、安全性も高いことを
見出し、本発明を完成するに至った。

【００１３】荷電アミノ基の含有率が４０〜９９％であ
り平均分子量が１０００００以上の部分アシル化キトサ
ン塩は、次式によって示される。

【００１４】

【化１】

【００１５】式（１）において、Ｒは炭素数７〜20の高
級アシル基を示し、その高級アシル基の部分導入率は0.
01〜30.0％である。ここで、高級アシル基の部分導入率
とは、キトサンの構成単位であるヘキソサミン１残基当
たりの導入率を示し、たとえばアシル基導入率15.0％の
部分高級アシル化キトサン・グリコール酸塩とは、構成
単糖であるグルコサミン・グリコール酸塩100 残基にア
シル基が15個導入されていることを示している。

【００１６】ａ、ｂ、ｃは１以上の整数を示し、10＜ａ
＋ｂ＋ｃ＜5000である。

【００１７】さらに、ａ、ｂ、ｃが付された構成単位は
ランダムに配列されていてもよい。

【００１８】荷電アミノ基の含有率が４０〜９９％であ
り平均分子量が１０００００以上のキトサン塩は、脱ア
セチル化度４０〜９９％の高分子量キトサンにグルタミ
ン酸等をイオン結合させることにより得られる。

【００１９】上記のような部分アシル化キトサン塩又は
キトサン塩の少なくともいずれか一方が配合されること
により、尋常性座瘡、特に成人型の尋常性座瘡の症状に
対する改善予防効果が優れたものとなる。

【００２０】部分アシル化キトサン塩及び／又はキトサ
ン塩の配合量を０．０１〜０．５重量％としたのは、
０．０１重量％以下であれば、尋常性座瘡に対する改善
予防効果がほとんど認められず、また０．５重量％以上
の場合には、安全性が必ずしも保証されていないからで
ある。

【００２１】本発明の皮膚外用剤に配合される消炎成分
は、部分アシル化キトサン塩及びキトサン塩に対するイ
オンコンプレックス形成が少ないものであることが望ま
しい。

【００２２】消炎成分の配合量を０．００１〜１．０重
量％としたのは、０．００１重量％以下であれば、改
善，予防効果がほとんど認められず、１．０重量％以上
の場合には、安全性が必ずしも保証されていないからで
ある。

【００２３】安定性や有効性及び使用性に良好であると
いう点から、たとえば、アラントインアセチルメチオニ
ン、アラントインクロルヒドロキシアルミニウム、アラ
ントインジヒドロキシアルミニウム、アラントイングリ
チルレチン酸等のアラントイン誘導体、アラントイン及
びそれを含むエキスであるコンフリー抽出物、たとえ
ば、グリセリルグリチルレチネート、ステアリルグリチ
ルレチネート、グリチルレチン酸ピリドキシン等のグリ
チルレチン酸誘導体、ε−アミノカプロン酸、ベルベリ
ン及びそれを含むエキスであるオウレン抽出物等のアル
カロイド性物質及びその含有エキス、甘草フラボノイド
の一種であるグラブリジン及びそれを含む油溶性甘草エ
キスや茶カテキン及びそれを含むリョクチャエキス等の
フラボノイド性物質が使用される。

【００２４】これらの成分は、一種又は二種以上が選択
して使用される。

【００２５】本発明の皮膚外用剤に配合される殺菌成分
は、部分アシル化キトサン塩及びキトサン塩に対するイ
オンコンプレックス形成が少ないものであることが望ま
しい。

【００２６】殺菌成分の配合量を０．０００５〜０．３
重量％としたのは、０．０００５重量％以下であれば、
改善，予防効果がほとんど認められず、０．３重量％以
上の場合には、安全性が必ずしも保証されていないから
である。

【００２７】安定性や有効性及び使用性に良好であると
いう点から、例えば、感光素類、カチオン性殺菌剤類、
クロルキシレノール、ヒノキチオール等が挙げられる。

【００２８】カチオン性殺菌剤としては、塩化メチルベ
ンゼトニウム、Ｎ−α−長鎖アシル塩基性アミノ酸アル
キルエステルまたはその塩、塩化セチルピリジニウム等
が挙げられる。

【００２９】特に環境適合性、生分解性の点から、Ｎ−
α−長鎖アシル塩基性アミノ酸アルキルエステルまたは
その塩が好ましく、例えば、Ｎ−α−ヤシ油脂肪酸アシ
ル−アルギニンエチルエステルのピロリドンカルボン酸
塩が例示される。

【００３０】本発明の皮膚外用剤に多価アルコールが配
合されるのは、部分アシル化キトサン塩やキトサン塩と
の併用により、改善，予防効果をさらに高めるためであ
る。

【００３１】多価アルコールの配合量を１〜３０重量％
としたのは、１重量％以下であれば有効性が不十分だか
らであり、３０重量％以上の場合には、安全性が必ずし
も保証されていないからである。

【００３２】本発明に使用される多価アルコールは、た
とえば１,3−ブチレングリコール、グリセリン、プロピ
レングリコール、エチレングリコール、ソルビトール、
ジプロピレングリコール、1,3 −ペンタジオール等であ
り、１〜３０重量％が含有される。

【００３３】本発明の皮膚外用剤は、ｐＨ３．３〜５．
６の範囲に設定することが必要であり、より好ましくは
ｐＨ３．８〜５．０の範囲に設定される。

【００３４】このような範囲にｐＨを設定するのは、改
善，予防効果をさらに高めると同時に、製剤安定性と十
分な安全性を付与するためである。

【００３５】ｐＨ調整剤には、リン酸−リン酸カリウ
ム、乳酸−乳酸ナトリウム、グリコール酸−グリコール
酸ナトリウム、グルタミン酸ーグルタミン酸ナトリウム
等の緩衝剤を利用することができる。

【００３６】本発明の皮膚外用剤は、化粧料に配合する
ことができる。本発明において、「皮膚外用剤を化粧料
に配合する」とは、化粧料用の他の成分とともに本発明
の皮膚外用剤を配合する場合の他、本発明の皮膚外用剤
のみを化粧料として使用する場合も含む意味である。

【００３７】本発明の皮膚外用剤を配合した化粧料の剤
型として、乳液、軟膏、クリーム、ローション、ジェ
ル、パック、浴用剤等に適用されるが、剤型は特に限定
されない。

【００３８】本発明に関する外用剤には、これらの必須
成分以外に、目的に応じて、本発明の有効性を妨げない
範囲で、通常外用剤に利用される他の成分を含有するこ
とができる。

【００３９】たとえば、エステル型ノニオン性界面活性
剤、アルキルアミン塩等のカチオン界面活性剤等の界面
活性剤、エタノール等のアルコール類、ロイシン等のア
ミノ酸類、ヒドロキエチルセルロース等の水溶性高分
子、スクワラン等の液状油剤、セタノール等の高級アル
コール、コレステロール及びその誘導体等の固形油剤、
ビタミンＡ類及びその誘導体、アスコルビン酸及びその
誘導体等のビタミン類、ビタミンＥ等の酸化防止剤、そ
の他、色素、香料、紫外線吸収剤、防腐剤、粉体等を任
意で配合することができる。

【００４０】

【実施例】以下、本発明の実施例について説明する。

【００４１】次に示す実施例１，２及び比較例１，２の
ようなローション製剤を、一般のローション製剤で行わ
れているように調製した。具体的には、ポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油とエタノールを溶解させた後、油溶性
成分を添加した乳化相を70℃で溶解させた水相（水溶性
成分と精製水）に加えることにより調製した。また油溶
性成分を含まない場合は、ポリオキシエチレン硬化ヒマ
シ油とエタノールを溶解させたものを70℃で溶解させた
水相（水溶性成分と精製水）に加えることにより調製し
た。

【００４２】 （実施例１） 配合成分 配合量（重量％） 部分Ｎ−ミリストイル化キトサン乳酸塩 （荷電アミノ基含有率：75％） （部分アシル化度：7.5 ％） （平均分子量：550000） ０．１ キトサングリコール酸塩 （荷電アミノ基含有率：85％） （平均分子量：600000） ０．０５ アラントイン ０．２ グリチルレチン酸ステアリル ０．１ 甘草フラボノイド ０．０２ ヒノキチオール ０．０５ 塩化セチルピリジニウム ０．０１ Ｎ−ココイル−Ｌ−アルギニンエチルエステル− ＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩 ０．０５ 1,3 −ブチレングリコール ７．５ ｐＨ調整剤 ０．０５ エタノール ５．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ０．５ メチルパラベン ０．１ 精製水 残量

【００４３】ｐＨは4.45に調整した。

【００４４】配合成分中、ｐＨ調整剤としては乳酸及び
乳酸ナトリウムを用いた。

【００４５】 （実施例２） 配合成分 配合量（重量％） 部分Ｎ−ミリストイル化キトサン乳酸塩 （荷電アミノ基含有率：75％） （部分アシル化度：7.5 ％） （平均分子量：550000） ０．１５ アラントイン ０．２ グリチルレチン酸ステアリル ０．１ 茶カテキン ０．０１ ヒノキチオール ０．０５ 塩化セチルピリジニウム ０．０１ Ｎ−ココイル−Ｌ−アルギニンエチルエステル− ＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩 ０．０５ 1,3 −ブチレングリコール ７．５ ｐＨ調整剤 ０．０５ エタノール ５．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ０．５ メチルパラベン ０．１ 精製水 残量

【００４６】ｐＨは4.45に調整した。

【００４７】配合成分中、ｐＨ調整剤としては乳酸及び
乳酸ナトリウムを用いた。

【００４８】 （比較例１） 配合成分 配合量（重量％） アラントイン ０．２ グリチルレチン酸ステアリル ０．１ 甘草フラボノイド ０．０２ ヒノキチオール ０．０５ 塩化セチルピリジニウム ０．０１ Ｎ−ココイル−Ｌ−アルギニンエチルエステル− ＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩 ０．０５ 1,3 −ブチレングリコール ７．５ ｐＨ調整剤 ０．０５ エタノール ５．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ０．５ メチルパラベン ０．１ 精製水 残量

【００４９】ｐＨは4.45に調整した。

【００５０】配合成分中、ｐＨ調整剤としては乳酸及び
乳酸ナトリウムを用いた。

【００５１】 （比較例２） 配合成分 配合量（重量％） 1,3 −ブチレングリコール ７．５ 乳酸 ０．０１ ｐＨ調整剤 ０．０５ エタノール ５．０ ポリオキシチレン硬化ヒマシ油 ０．５ メチルパラベン ０．１ 精製水 残量

【００５２】ｐＨは4.45に調整した。

【００５３】配合成分中、ｐＨ調整剤としては乳酸及び
乳酸ナトリウムを用いた。

【００５４】（試験例１）女性の尋常性ざそう患者120
名（一群30名）を対象に主に患部に２回／日、1.5 ケ月
間塗布し、試験前と使用１ケ月後、及び1.5 ケ月後の全
体症状及び皮膚患部の観察を行うことにより、使用によ
る改善効果及び悪化予防効果を求めた。

【００５５】尚、14〜19才群と20〜33才群が半分ずつに
なるように振り分けた。

【００５６】その結果を表１に示す。

【００５７】

【表１】

【００５８】表１において、改善効果と予防効果の内容
は次のとおりである。

【００５９】改善効果：使用前により症状が軽減された
又はやや軽減されたと判断された人の割合から以下のよ
うに評価した。

【００６０】 ◎：60％以上 ○：40〜60％ △：20〜40％ ×：20％未満

【００６１】予防効果：使用前により症状の悪化が抑え
られたと判断された人の割合から以下のように評価し
た。

【００６２】 ◎：80％以上 ○：60〜80％ △：40〜60％ ×：40％未満

【００６３】表１の結果からも明らかなように、実施例
１及び実施例２の外用剤は、比較例１及び比較例２の外
用剤に比べて、20才以上の成人タイプの尋常性ざそうに
対して優れた改善予防効果を有することが認められた。

【００６４】次に、実施例３乃至７に示す製剤を調製し
た。

【００６５】 （実施例３） 配合成分 配合量（重量％） 部分ミリストイル化キトサン乳酸塩 （荷電アミノ基含有率：75％） （部分アシル化度：7.5 ％） （平均分子量：550000） ０．１ キトサングリコール酸塩 （荷電アミノ基含有率：80％） （平均分子量：800000） ０．１ アラントイングリチルレチン酸 ０．１ ε−アミノカプロン酸 ０．１ ピオニン ０．００１ Ｎ−ココイル−Ｌ−アルギニンエチルエステル− ＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩 ０．０５ 1,3 −ブチレングリコール ８．０ エチレングリコール １．０ エタノール ５．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ０．３ メチルパラベン ０．１ ｐＨ調整剤 ０．０３ 精製水 残量

【００６６】ｐＨは4.47に調整した。

【００６７】配合成分中、ｐＨ調整剤としては酢酸及び
酢酸ナトリウムを用いた。

【００６８】 （実施例４） 配合成分 配合量（重量％） キトサングリコール酸塩 （荷電アミノ基含有率：80％） （平均分子量：800000） ０．２５ アラントイングリチルレチン酸 ０．１ ε−アミノカプロン酸 ０．１ ピオニン ０．００１ Ｎ−ココイル−Ｌ−アルギニンエチルエステル− ＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩 ０．０５ 1,3 −ブチレングリコール ８．０ エチレングリコール １．０ エタノール ５．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ０．３ メチルパラベン ０．１ ｐＨ調整剤 ０．０３ 精製水 残量

【００６９】ｐＨは4.47に調整した。

【００７０】配合成分中、ｐＨ調整剤としては酢酸及び
酢酸ナトリウムを用いた。

【００７１】 （実施例５） 配合成分 配合量（重量％） 部分ミリストイル化キトサン乳酸塩 （荷電アミノ基含有率：75％） （部分アシル化度：7.5 ％） （平均分子量：550000） ０．１ キトサングリコール酸塩 （荷電アミノ基含有率：80％） （平均分子量：800000） ０．１ アラントイングリチルレチン酸 ０．１ ε−アミノカプロン酸 ０．１ ピオニン ０．００１ Ｎ−ココイル−Ｌ−アルギニンエチルエステル− ＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩 ０．０５ 1,3 −ブチレングリコール ８．０ エチレングリコール １．０ エタノール ５．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ０．３ メチルパラベン ０．１ ｐＨ調製剤 ０．０３ 精製水 残量

【００７２】ｐＨは5.47に調整した。

【００７３】配合成分中、ｐＨ調整剤としては酢酸及び
酢酸ナトリウムを用いた。

【００７４】 （実施例６） 配合成分 配合量（重量％） 部分ミリストイル化キトサン乳酸塩 （荷電アミノ基含有率：75％） （部分アシル化度：7.5 ％） （平均分子量：550000） ０．１ キトサングリコール酸塩 （荷電アミノ基含有率：80％） （平均分子量：800000） ０．１ アラントイングリチルレチン酸 ０．１ ε−アミノカプロン酸 ０．１ ピオニン ０．００１ Ｎ−ココイル−Ｌ−アルギニンエチルエステル− ＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩 ０．０５ 1,3 −ブチレングリコール ８．０ エチレングリコール １．０ エタノール ５．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ０．３ メチルパラベン ０．１ ｐＨ調整剤 ０．０３ 精製水 残量

【００７５】ｐＨは3.47に調整した。

【００７６】配合成分中、ｐＨ調整剤としては酢酸及び
酢酸ナトリウムを用いた。

【００７７】 （実施例７） 配合成分 配合量（重量％） 部分ミリストイル化キトサン乳酸塩 （荷電アミノ基含有率：75％） （部分アシル化度：7.5 ％） （平均分子量：550000） ０．１ キトサングリコール酸塩 （荷電アミノ基含有率：80％） （平均分子量：800000） ０．１ アラントイングリチルレチン酸 ０．１ ε−アミノカプロン酸 ０．１ ピオニン ０．００１ Ｎ−ココイル−Ｌ−アルギニンエチルエステル− ＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩 ０．０５ 1,3 −ブチレングリコール １．０ エチレングリコール １．０ エタノール ５．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ０．３ メチルパラベン ０．１ ｐＨ調整剤 ０．０３ 精製水 残量

【００７８】ｐＨは4.47に調整した。

【００７９】配合成分中、ｐＨ調整剤としては酢酸及び
酢酸ナトリウムを用いた。

【００８０】（比較例３）次に、消炎成分や殺菌成分が
配合されていない比較例３に示す製剤を調製した。

【００８１】 配合成分 配合量（重量％） 部分ミリストイル化キトサン乳酸塩 （荷電アミノ基含有率：75％） （部分アシル化度：7.5 ％） （平均分子量：550000） ０．１ キトサングリコール酸塩 （荷電アミノ基含有率：80％） （平均分子量：800000） ０．１ 1,3 −ブチレングリコール ８．０ エチレングリコール １．０ エタノール ５．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ０．３ メチルパラベン ０．１ ｐＨ調整剤 ０．０５ 精製水 残量

【００８２】ｐＨは4.47に調整した。

【００８３】配合成分中、ｐＨ調整剤としては酢酸及び
酢酸ナトリウムを用いた。

【００８４】（試験例２）22〜34才までの成人女性の尋
常性ざそう患者120 名（一群20名）を対象に２回／日、
1.5 ケ月間使用した。

【００８５】試験終了後、本人のアンケート評価を行
い、使用による症状の改善効果、悪化予防効果を求め
た。

【００８６】その結果を表２に示す。

【００８７】

【表２】

【００８８】表２において、改善効果と予防効果の内容
は次のとおりである。

【００８９】改善効果：使用前により症状が軽減された
又はやや軽減されたと判断された人の割合から以下のよ
うに評価した。

【００９０】 ◎：60％以上 ○：40〜60％ △：20〜40％ ×：20％未満

【００９１】予防効果：使用前により症状の悪化が抑え
られたと答えた人の割合から以下のように評価した。

【００９２】 ◎：90％以上 ○：70〜90％ △：50〜70％ ×：40％未満

【００９３】表２の結果からも明らかなように、実施例
３乃至実施例７の外用剤は、比較例３の外用剤に比べて
優れた予防効果，改善効果が認められた。

【００９４】ただし、実施例３乃至実施例７の外用剤
は、ｐＨを3.8 〜5.0 に設定すること、1,3 −ブチレン
グリコールのような多価アルコールを３重量％以上含有
させることがより好ましいことがわかった。

【００９５】次に、本発明の部分アシル化キトサン塩又
は／及びキトサン塩、多価アルコールを含有する皮膚外
用剤を配合した各種製剤の処方例を次に示す。

【００９６】 （処方例１）エッセンス 配合成分 配合量（重量％） エタノール ７．５ 1,3 −ブチレングリコール １０．０ エチレングリコール １．０ 部分ラウロイル化キトサン乳酸塩 ０．２ キトサングルタミン酸塩 ０．１ 塩化ベルベリン ０．０１ コンフリー抽出液 ２．０ クロルキシレノール ０．０３ Ｎ−ココイル−Ｌ−アルギニンエチルエステル− ＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩 ０．０６ ｐＨ調整剤 ０．０３ ヒドロキシメチルセルロース ０．２ メチルパラベン ０．１ 精製水 残量

【００９７】配合成分中、ｐＨ調整剤としてはリン酸及
びリン酸ナトリウムを用いた。

【００９８】 （処方例２）乳液 成分 重量（％） セタノール ２．０ ミネラルオイル ７．５ ポリオキシエチレン（１０）モノステアリン酸ソルビタン ２．０ 部分ミリストイル化キトサンピロリドンカルボン酸塩 ０．２ グリチルレチン酸ピリドキシン ０．１ 油溶性甘草エキス ０．１５ 塩化セチルピリジウム ０．０１ 天然型ビタミン ０．１５ アスコルビン酸 ０．１ 1,3 −ブチレングリコール ８．０ ソルビトール ２．０ ｐＨ調整剤 ０．０５ メチルパラベン ０．１５ 精製水 残量

【００９９】配合成分中、ｐＨ調整剤としては酢酸又は
酢酸ナトリウムを用いた。

【０１００】 （処方例３）親水軟膏 成分 重量（％） セタノール ６．５ ステアリルアルコール ３．５ ワセリン ２．５ ミネラルオイル １２．０ ポリオキシエチレン（２０）モノステアリン酸ソルビタン ２．０ パルミチン酸ソルビタン １．５ 高分子量キトサングルタミン酸塩 ０．２ アラントイングリチルレチン酸 ０．１ カテキンフラボノイド ０．０１ Ｎ−ココイル−Ｌ−アルギニンエチルエステル− ＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩 ０．０５ 1,3 −ブチレングリコール ９．０ ジプロピレングリコール ２．５ ｐＨ調整剤 ０．０５ メチルパラベン ０．１５ 精製水 残量

【０１０１】配合成分中、ｐＨ調製剤としては乳酸又は
乳酸ナトリウムを用いた。

【０１０２】 （処方例４）パック 配合成分 配合量（重量％） グリセリン １．５ 1,3 −ブチレングリコール １０．０ エタノール ８．０ 部分ラウロイル化キトサン乳酸塩 ０．２５ キトサングリコール酸塩 ０．１ アラントインアセチルメチオニン ０．１ オウレンエキス １．０ Ｎ−ココイル−Ｌ−アルギニンエチルエステル− ＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩 ０．０８ サリチル酸 ０．０４ ｐＨ調整剤 ０．０５ ポリビニルアルコール ９．０ メチルパラベン ０．１ 精製水 残量

【０１０３】配合成分中、ｐＨ調整剤としてはリン酸及
びリン酸カリウムを用いた。

【０１０４】

【発明の効果】以上のように、本発明によって、尋常性
座瘡、特に成人型の尋常性座瘡の症状に対する改善予防
効果が著しく良好となった。

【０１０５】また、安全性も非常に高く、環境への適合
性も優れているという効果がある。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｐ 17/00 Ａ６１Ｐ 17/00 (72)発明者 情野 治良 神戸市西区室谷１−３−１ ピアス株式会 社中央研究所内 Ｆターム(参考） 4C083 AA112 AC102 AC111 AC121 AC122 AC302 AC432 AC482 AC621 AC622 AC661 AC662 AC681 AC682 AC692 AC841 AC842 AC852 AD321 AD322 AD531 AD532 AD551 AD552 BB51 CC02 DD23 DD27 EE13 4C084 AA20 MA63 NA05 NA06 ZA891 ZA902 ZB112 4C086 AA01 AA02 EA11 EA23 HA27 MA03 MA05 MA63 NA05 NA06 ZA89

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 荷電アミノ基の含有率が４０〜９９％で
   あり平均分子量が１０００００以上の部分アシル化キト
   サン塩又はキトサン塩の少なくともいずれか一方が０．
   ０１〜０．５重量％、多価アルコールが１〜３０重量
   ％、消炎成分が０．００１〜１．０重量％、殺菌成分が
   ０．０００５〜０．３重量％含有され、且つｐＨが３．
   ３〜５．６であることを特徴とする尋常性座瘡予防治療
   外用剤。
2. 【請求項２】 部分アシル化キトサン塩のアシル基が炭
   素数７〜２０の高級アシル基であり、アシル基の導入率
   が０．０１〜３０．０％である請求項１記載の尋常性座
   瘡予防治療外用剤。
3. 【請求項３】 多価アルコールが、１,3−ブチレングリ
   コールである請求項１又は２記載の尋常性座瘡予防治療
   外用剤。
4. 【請求項４】 消炎成分が、アラントイン及びその含有
   エキス並びにアラントイン誘導体、グリチルレチン酸誘
   導体、ε−アミノカプロン酸、フラボノイド性物質及び
   その含有エキス、アルカロイド性物質及びその含有エキ
   スから選択される一種又は二種以上である請求項１乃至
   ３のいずれかに記載の尋常性座瘡予防治療外用剤。
5. 【請求項５】 殺菌成分が、感光素関連物質、カチオン
   性殺菌剤、ヒノキチオール、クロルキシレノールから選
   択される一種又は二種以上である請求項１乃至４のいず
   れかに記載の尋常性座瘡予防治療外用剤。
6. 【請求項６】 カチオン性殺菌剤が、Ｎ−α−長鎖アシ
   ル塩基性アミノ酸アルキルエステルまたはその塩である
   請求項５記載の尋常性座瘡予防治療外用剤。
7. 【請求項７】 荷電アミノ基の含有率が４０〜９９％で
   あり平均分子量が１０００００以上の部分アシル化キト
   サン塩又はキトサン塩の少なくともいずれか一方が０．
   ０１〜０．５重量％、多価アルコールが１〜３０重量
   ％、消炎成分が０．００１〜１．０重量％、殺菌成分が
   ０．０００５〜０．３重量％含有され、且つｐＨが３．
   ３〜５．６である尋常性座瘡予防治療外用剤が配合され
   てなることを特徴とする化粧料。