JP2001262187A - 洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 起泡性に優れ、経時安定性および低温保存か
らの復元性に優れるとともに泡のクリーミー性に優れ、
洗い上がりの感触が良好であり、しかも洗浄後の肌には
りを与える洗浄剤組成物を提供すること。 【解決手段】 ａ.炭素数８〜２０の脂肪酸石鹸を５〜
５０重量％、ｂ.両性界面活性剤またはアルカノールア
ミド型非イオン性界面活性剤を０．１〜１０重量％、
ｃ.クロマノール配糖体を０．００１〜２０重量％含有
する洗浄剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はボディシャンプー、
ハンドソープおよび洗顔料などの皮膚用の洗浄剤に関
し、さらに詳しくは起泡性に優れ、経時安定性および低
温保存からの復元性に優れるとともに泡のクリーミー性
に優れ、洗い上がりの感触が良好であり、しかも洗浄後
の肌にはりを与える洗浄剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来よりボディシャンプー、洗顔料など
の皮膚洗浄剤組成物の主成分は高級脂肪酸アルカリ塩の
石鹸である。石鹸は洗浄後に独特のさっぱり感を有する
だけでなく、生分解性も良好であり、環境に対しても優
しい洗浄基剤であることから、現在でも広く使われてい
るものの、同時にいやなつっぱり感を有しており、ま
た、近年皮膚に対する刺激などが指摘されるようになっ
てきた。さらに、経時で色焼けなどを生じ易いこともあ
り、経時安定性にも問題が生じ易い。

【０００３】そこで、“皮膚に対してマイルド“と言わ
れる低刺激性の界面活性剤であるアシルアミノ酸塩、ア
シルメチルタウリン塩、アミドエーテル硫酸エステル塩
などの陰イオン性界面活性剤とアミドプロピルジメチル
アミノ酢酸ベタイン、アミドアミノ酸塩、アルキルイミ
ノジカルボン酸塩などの両性界面活性剤との併用がなさ
れるようになっている。

【０００４】しかしながら、これらの陰イオン性界面活
性剤や両性界面活性剤を使用すると、洗浄時に不快な
“ぬめり“が生じて、さっぱり感が損なわれるだけでな
く、起泡性や防腐性が悪くなり、また、肌にはりを与え
ることができなかった。また、特開平５−２６２６３９
号公報や特開平９−１３０９６号公報においては、石鹸
とポリエチレングリコールや特定の非イオン性界面活性
剤を組み合わせることにより、石鹸の持つさっぱり感を
損なわずに皮膚に対する刺激を低くした洗浄剤組成物が
提案されている。

【０００５】しかし、これらの洗浄剤組成物は、洗浄後
に少なからずつっぱり感を有するだけでなく、洗浄後の
肌にはりを与えることができず、また、経時安定性や低
温保存からの復元性に問題があり、分離、沈殿、着色な
どを生じ易かった。

【０００６】一方、特開昭５７−２１２３００号公報や
特開平１−２０７２２０号公報においては洗浄後のうる
おいを保ちつっぱり感を抑えることを目的として、保湿
効果が高い成分であるヒアルロン酸などを配合した皮膚
用洗浄剤が提案されている。

【０００７】しかし、これらはすすぎ時にその大部分が
流れ落ちてしまうことから保湿効果が十分に発揮できな
いだけでなく、洗浄後の肌にはりを与えることができな
い。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記課題を解
決し、起泡性に優れ、経時安定性および低温保存からの
復元性に優れるとともに、泡のクリーミー性に優れ、洗
い上がりの感触が良好であり、しかも洗浄後の肌にはり
を与える洗浄剤組成物を提供することを目的とする。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決する為に研究を重ねたところ、特定の脂肪酸石鹸
と特定の両性界面活性剤またはアルカノールアミド型非
イオン性界面活性剤およびクロマノール配糖体を特定の
比率で組み合わせることで目的の洗浄剤組成物を得るに
至った。

【００１０】すなわち本発明は、ａ.炭素数８〜２０の
脂肪酸石鹸を５〜５０重量％、ｂ.両性界面活性剤また
はアルカノールアミド型非イオン性界面活性剤を０．１
〜１０重量％、ｃ.式（Ｉ）で示されるクロマノール配
糖体を０．００１〜２０重量％含有することを特徴とす
る洗浄剤組成物に関する：

【００１１】

【化２】

【００１２】（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、そ
れぞれ独立して、水素原子または炭素数１〜６のアルキ
ル基、Ｒ^５は水素原子、炭素数１〜６のアルキル基また
は炭素数１〜６のアシル基、Ｘは、単糖残基またはオリ
ゴ糖残基であり、該糖残基中の水酸基の水素原子が炭素
数１〜１８のアルキル基または炭素数１〜１８のアシル
基で置換されていても良く、ｍは０〜６の整数、および
ｐは１〜１０の整数を表す）。

【００１３】

【発明の実施の形態】本発明に用いられる脂肪酸石鹸の
炭素数は８〜２０であり、脂肪酸としては例えば、カプ
リル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パル
ミチン酸、ステアリン酸,、オレイン酸,、リノール酸、
ヤシ油脂肪酸、パーム核油脂肪酸、ひまわり油脂肪酸、
硬化牛脂脂肪酸などが挙げられる。また、対イオンを形
成する原子または基としては、アルカリ金属原子；アン
モニウム；および、有機アミン、塩基性アミノ酸などに
由来するカチオン性残基がある。例えば、リチウム原
子、ナトリウム原子、カリウム原子などの金属原子、ト
リエタノールアミン、リジン、アルギニンなどの化合物
に由来するカチオン性残基などが挙げられる。好ましく
はナトリウム原子、カリウム原子である。

【００１４】一方、本発明に用いられる両性界面活性剤
としては例えば、アルキルジメチルアミノ酢酸べタイ
ン、アミドプロピルジメチルアミノ酢酸べタイン、アル
キルヒドロキシエチルメチルスルホベタイン、アミドア
ミノ酸塩、アルキルイミノジカルボン酸塩、アルキルア
ミノエチルグリシン塩などが挙げられる。中でも好まし
いものは、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、アミ
ドプロピルジメチルアミノ酢酸べタイン、アミドアミノ
酸塩、およびアルキルイミノジカルボン酸塩である。更
に好ましいものは、アミドプロピルジメチルアミノ酢酸
ベタイン、アミドアミノ酸塩、およびアルキルイミノジ
カルボン酸塩である。

【００１５】また、アルカノールアミド型非イオン性界
面活性剤は、脂肪酸とアルカノールアミンとの縮合反
応、あるいは油脂とアルカノールアミンとのアミノリシ
ス反応などにより調製される。そして、この化合物を形
成する脂肪酸としては、例えば、カプリル酸、カプリン
酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステア
リン酸、オレイン酸、リノール酸、ヤシ油脂肪酸、パー
ム核油脂肪酸、ひまわり油脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸など
が挙げらる。アルカノールアミンとしては、例えば、モ
ノエタノールアミン、ジエタノールアミン、モノイソプ
ロパノールアミンなどが挙げられる。

【００１６】また、反応条件により、１：１型や１：２
型が調製される。具体的には、例えば脂肪酸とアルカノ
ールアミンを当モルで脱水反応させると、１：１型が、
脂肪酸に対して２モル当量のアルカノールアミン存在下
で反応させると、１：２型が調製される。

【００１７】本発明に用いられるクロマノール配糖体
は、代表的なビタミンＥであるα−トコフェロールのク
ロマン環の２位のフィチル基をアルコールで置換し、さ
らに糖を結合させるなどの方法により得られる（特開平
７−１１８２８７号公報、特開平９−２４９６８８号公
報、特開平１１−２１２９１号公報）。式（Ｉ）におい
てＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４はそれぞれ独立して水素
原子または炭素数１〜６のアルキル基であり、好ましく
はメチル基またはエチル基である。そして、Ｒ^５は水素
原子、炭素数１〜６のアルキル基あるいは炭素数１〜６
のアシル基であり、好ましくはメチル基、エチル基、ア
セチル基、プロピオニル基、ブチリル基である。さら
に、Ｘは、単糖残基またはオリゴ糖残基であり、例えば
グルコース、ガラクトース、フコース、キシロース、マ
ンノース、ラムノース、フルクトース、アラビノース、
リキソース、リボース、アロース、アルトロース、イド
ース、タロース、デオキシリボース、キノボース、アベ
クトースなどの単糖、あるいはこれらの単糖が２〜４個
結合したマルトース、ラクトース、セロビオース、ラフ
ィノース、キシロビオース、スクロースなどのオリゴ糖
残基であり、好ましくはグルコース、ガラクトース、フ
コース、キシロース、マンノース、ラムノース、フルク
トースの残基である。更に好ましくは、グルコース、ガ
ラクトース、フルクトースの残基である。また、糖残基
の水酸基の水素原子は、炭素数１〜１８のアルキル基ま
たは炭素数１〜１８のアシル基で置換されていても良
い。さらに、ｍは０〜６の整数を示し、好ましくは１〜
４の整数を示す。また、ｐは１〜１０の整数を示し、好
ましくは１〜６の整数を示す。

【００１８】本発明の組成物のａ成分である高級脂肪酸
塩は、組成物全量中に５〜５０重量％含まれる。好まし
くは７〜４５重量％、更に好ましくは１０〜４０重量％
含まれる。５重量％未満では十分な起泡力が得られず、
５０重量％を超えると経時安定性および復元性に問題を
生じる。

【００１９】ｂ成分である両性界面活性剤またはアルカ
ノールアミド型非イオン性界面活性剤は組成物全量中に
０．１〜１０重量％含まれる。好ましくは０．５〜８重
量％、更に好ましくは１〜７重量％含まれる。０．１重
量％未満では泡のクリーミー性が悪くなるとともに経時
安定性や復元性に問題を生じ、１０重量％を超えるとぬ
めりを有して、洗い上がりの感触が悪くなる。

【００２０】ｃ成分であるクロマノール配糖体は、組成
物全量中に０．００１〜２０重量％含まれる。好ましく
は０．００５〜１５重量％、更に好ましくは０．０１〜
１０重量％である。０．０１重量％未満では洗浄後の肌
のつっぱり感が強くなるとともに肌にはりを与える効果
が弱く、２０重量％を超えると経時安定性に問題を生じ
るだけでなくコスト的に不利である。

【００２１】尚、本発明の洗浄剤組成物においては、洗
浄剤に常用されている添加剤を本発明の性能を損なわな
い範囲で配合することも可能である。例えば、次の化合
物を配合することができる：エタノール、イソプロピル
アルコールなどの低級アルコール；プロピレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、グリセリン、ジグリセリ
ン、１,３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコ
ールなどの多価アルコール類；流動パラフィン、流動イ
ソパラフィン、スクワラン、ワセリン、固形パラフィン
などの炭化水素系油；牛脂、豚脂、魚油などの天然油脂
類；トリ２−エチルヘキサン酸グリセリルなどの合成ト
リグリセライド；ミリスチン酸イソプロピル、パルミチ
ン酸イソプロピル、パルミチン酸セチル、オレイン酸エ
チル、オレイン酸オレイル、ミリスチン酸オクチルドデ
シルなどのエステル油；ミツロウ、カルナバロウなどの
ロウ類；直鎖および環状のジメチルポリシロキサン、ポ
リエーテル変性ジメチルポリシロキサン、アミノ変性ジ
メチルポリシロキサンなどのシリコーン誘導体；セラミ
ド、コレステロール、蛋白誘導体、ラノリン、ラノリン
誘導体、レシチンなどの油性基剤；アルキルエーテル硫
酸エステル塩、アシルメチルタウリン塩、アミドエーテ
ル硫酸エステル塩などの陰イオン性界面活性剤；ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル、ポリエチレングリコー
ルの脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリ
オキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシ
エチレン硬化ひまし油、ポリグリセリン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、グ
リセリンモノ脂肪酸エステル、アルキルポリグルコシド
などの非イオン性界面活性剤；塩化アルキルトリメチル
アンモニウムなどの陽イオン性界面活性剤；アルキルジ
メチルアミンオキシドなどの半極性界面活性剤；アルギ
ン酸、カルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセ
ルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒド
ロキシエチルセルロース、キサンタンガムなどの水溶性
高分子；ピロリドンカルボン酸塩、クエン酸塩、リンゴ
酸塩、食塩などの有機または無機塩類；ｐＨ調整剤であ
る酸およびアルカリ、殺菌剤、キレート剤、抗酸化剤、
紫外線吸収剤、動植物由来の天然エキス、色素および香
料など。

【００２２】

【実施例】次に実施例によって本発明を更に詳細に説明
する。 （クロマノール配糖体の調製）７．５ｇのデキストリン
（商品名：パインデックス＃１、松谷化学株式会社製）
を、０．５ｍＭエチレンジアミン四酢酸二ナトリウムを
含む５０ｍＭ酢酸緩衝液（ｐＨ５．５）９０ｍｌに溶解
させ、これにジメチルスルホキシドで調製した８（Ｗ／
Ｖ）％の式（II）：

【００２３】

【化３】

【００２４】で示される２−ヒドロキシメチル２，５，
７，８−テトラメチルクロマン−６−オール（以下、Ｔ
Ｍという）溶液１０ｍＬ、およびバチルス ステアロサ
ーモフィラス由来のシクロマルトデキストリングルカノ
トランスフェラーゼ（（株）林原生物化学研究所製）１
６００単位を加え、マグネチックスターラーを用いて攪
拌しながら、４０℃で２４時間反応させた。この反応に
より、反応液中のＴＭの約９０％がクロマノール配糖体
の混合物に変換された。この反応液を水で平衡化した多
孔性合成吸着剤（商品名：ダイヤイオンＨＰ２１、三菱
化学株式会社製）を充填したカラムに通液した。このカ
ラムをカラム体積の３倍量の水で洗浄した。その結果、
ＴＭおよびクロマノール配糖体が多孔性合成吸着剤に吸
着し、糖、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム、塩類
などは吸着することなく流出した。ついでカラムをカラ
ム体積の３倍量の６０（Ｖ／Ｖ）％メタノールで洗浄す
ることにより、クロマノール配糖体のみを溶出させた。
そして、この画分を濃縮乾固することにより、クロマノ
ール配糖体の混合物を得た。

【００２５】この方法により、式（III）：

【００２６】

【化４】

【００２７】で示されるＴＭの２位ヒドロキシメチル基
にグルコシル基が１〜８個（ｎ＝１〜８）結合（α−
１，４結合）したα−グルコシルＴＭ混合物（以下、Ｔ
ＭＧｎという）を約１．５ｇ得た。さらに、得られたＴ
ＭＧｎを、ＮＨ_２カラムを用いた分取液体クロマトグラ
フィーで単離することにより、その構造および組成を求
めた。結果を表１に示す。尚、ここで得られた単体はｎ
の数により、以下、ＴＭＧ１〜ＴＭＧ６とする。

【００２８】

【表１】

【００２９】（実施例１〜４、比較例１〜３）表２に示
す各成分を含有する洗浄剤組成物（液状の洗顔料）を調
製し、以下の方法により評価を行なった。

【００３０】（洗浄剤組成物の評価） （１）起泡性 洗浄剤組成物を濃度５重量％で含有する水溶液を調製
し、ロスマイルス法により、２５℃で投入直後と５分後
の泡高さを測定した。投入直後の泡高さが２５０ｍｍ以
上のもので、次の式より求められる泡の持続率が９０％
以上のものを泡立ちの良い組成物であると評価した。 泡の持続率(%)=[(5分後の泡高さ)/(試料投入直後の泡高
さ)]×100 ○：泡立ちが良い（持続率９０％以上）。 ×：泡立ちが悪い（持続率９０％未満）。

【００３１】（２）泡のクリーミー性 ２０名の女性（２１才〜３５才）をパネラーとし、組成
物５ｇを用いて洗顔した時の泡のクリーミー性につい
て、以下の基準で評価した。 ２点：泡がクリーミーであると感じた場合。 １点：泡が若干粗いと感じた場合。 ０点：泡が粗いと感じた場合。 ２０名の平均値を求めて、平均値１．５点以上を泡がク
リーミーな組成物であると評価した。 ○：クリ−ミーである（平均値１．５点以上）。 ×：クリ−ミーでない（平均値１．５未満）。

【００３２】（３）洗顔後の肌の感触 ２０名の女性（２１才〜３５才)をパネラーとし、組成
物５ｇを用いて洗顔した後の感触について、以下の基準
で評価した。 ２点：洗顔後に肌がつっぱらずしかもさっぱりすると感
じた場合。 １点：洗顔後に肌がややつっぱるかややさっぱりすると
感じた場合。 ０点：洗顔後の肌がつっぱるかさっぱり感が無いと感じ
た場合。 ２０名の平均値を求めて、平均値１．５点以上を洗顔後
の肌の感触が良好な組成物であると評価した。 ○：洗顔後の肌の感触が良好（平均値１．５点以上）。 ×：洗顔後の肌の感触が不良（平均値１．５点未満）。

【００３３】（４）洗顔後の肌のはり ２０名の女性（２１才〜３５才）をパネラーとし、組成
物５ｇを用いて洗顔した後の感触について、以下の基準
で評価した。 ２点：洗顔後の肌にはりがあると感じた場合。 １点：洗顔後の肌にややはりがあると感じた場合。 ０点：洗顔後の肌にはりが無いと感じた場合。 ２０名の平均値を求めて、平均値１．５点以上を洗顔後
の肌にはりとつるつる感を与える組成物であると評価し
た。 ○：洗顔後の肌にはりがある（平均値１．５点以上）。 ×：洗顔後の肌にはりがない（平均値１．５点未満）。

【００３４】（５）経時安定性 組成物を透明ガラス容器に密封して−５℃、２５℃、４
５℃で１ヶ月間保存し、その外観を観察して、以下の３
段階で評価した。 ○：安定性良好（いずれの温度条件においても液状であ
り、外観の変化がない）。 △：安定性やや不良（いずれかの温度条件において若干
分離または若干着色を生じる）。 ×：安定性不良（いずれかの温度条件において凝固状態
もしくは分離する。または着色が著しい）。

【００３５】（６）復元性 組成物を透明ガラス容器に密封して−２０℃で固化させ
た後、室温にて６時間静置して液状に復元させる。この
操作を３回繰り返した後の外観を観察して、下の３段階
で評価した。 ○：復元性良好（液状であり、外観の変化がない）。 △：復元性やや不良（増粘するもしくは若干分離または
沈殿を生じる）。 ×：復元性不良（凝固するもしくは分離または沈殿す
る）。

【００３６】結果を表２に示す。

【００３７】

【表２】

【００３８】実施例１〜４より、本発明の成分を用いた
液状の洗顔料はいずれも起泡性に優れ、経時安定性およ
び低温保存からの復元性に優れるとともに泡のクリーミ
ー性に優れ、洗い上がりの感触が良好であり、しかも洗
浄後の肌にはりを与えていた。一方、比較例１〜３では
十分な性能が得られていない。つまり、比較例１ではａ
成分が本発明の範囲より少なく配合されいることから極
端に起泡性が悪くなっており、比較例２ではｂ成分が配
合されていないことから泡のクリーミー性、経時安定性
および復元性が悪くなっている。また、比較例３ではｃ
成分に変えてヒアルロン酸ナトリウムが配合されている
ことから洗顔後の肌の感触が悪くなるとともに、洗顔後
の肌にはりを与える効果が弱くなっている。

【００３９】（実施例５〜８、比較例４〜６）表３に示
す成分を有する洗浄剤組成物（クリーム状洗顔料）を調
製した。（１）起泡性、（２）泡のクリーミー性、
（３）洗顔後の肌の感触、（４）洗顔後の肌のはりにつ
いては実施例１〜４の方法にて評価し、経時安定性およ
び復元性については下記の方法により評価した。

【００４０】（５．１）経時安定性 組成物を透明ガラス容器に密封して−５℃、２５℃、４
０℃で１ヶ月間保存し、その外観を観察して、下に示す
３段階で評価した。 ○：安定性良好（いずれの温度条件においても外観の変
化がない）。 △：安定性やや不良（いずれかの温度条件において若干
分離または若干着色を生じる)。 ×：安定性不良（いずれかの温度条件において分離また
は着色が著しい。もしくはダマができたり生地がモロモ
ロになる）。

【００４１】（６．１）復元性 組成物を透明ガラス容器に密封して−２０℃で固化させ
た後、室温にて６時間静置して液状に復元させる。この
操作を３回繰り返した後の外観を観察して、下の３段階
で評価した。 ○：復元性良好（外観の変化がない）。 △：復元性やや不良（若干分離する、もしくは若干ダマ
がある)。 ×：復元性不良（分離する。もしくはダマができたり生
地がモロモロになる）。

【００４２】結果を表３に示す。

【００４３】

【表３】

【００４４】実施例５〜８より、本発明の成分を用いた
クリーム状の洗顔料はいずれも起泡性に優れ、経時安定
性および低温保存からの復元性に優れるとともに泡のク
リーミー性に優れ、洗い上がりの感触が良好であり、し
かも洗浄後の肌にはりを与えていた。一方、比較例４〜
５では十分な性能が得られていない。つまり、比較例４
ではａ成分が本発明の範囲を超えて配合されいることか
ら経時安定性および復元性に問題を生じており、比較例
５ではｂ成分が本発明の範囲を超えて配合されいること
から洗顔後の肌の感触が悪くなっている。そして、比較
例６ではｃ成分が配合されていないことから洗顔後の肌
の感触および肌のはりが悪くなっている。

【００４５】（実施例９〜１２）表４に示す各成分を有
する洗浄剤組成物（液状のボディシャンプー）を調製し
た。（１）起泡性、（５）経時安定性、（６）復元性に
ついては実施例１〜４の方法にて評価し、泡のクリーミ
ー性、洗浄後の肌の感触、および洗顔後の肌のはりにつ
いては下記の方法により評価した。

【００４６】（２．１）泡のクリーミー性 ２０名の女性（２１才〜３５才）をパネラーとし、組成
物５ｇを浴用スポンジ上にとったものを用いて手指およ
び前腕部を洗浄した時の泡のクリーミー性について以下
の基準で評価した。 ２点：泡がクリーミーであると感じた場合。 １点：泡が若干粗いと感じた場合。 ０点：泡が粗いと感じた場合。 ２０名の平均値を求めて、平均値１．５点以上を泡がク
リーミーな組成物であると評価した。 ○：泡がクリーミーである（平均点１．５点以上）。 ×：泡がクリーミーでない（平均点１．５点未満）。

【００４７】（３．１）洗浄後の肌の感触 ２０名の女性（２１才〜３５才）をパネラーとし、組成
物５ｇを浴用スポンジ上にとったものを用いて手指およ
び前腕部を洗浄した後の感触について、以下の基準で評
価した。 ２点：洗浄後に肌がつっぱらずしかもさっぱりすると感
じた場合。 １点：洗浄後に肌がややつっぱるかややさっぱりすると
感じた場合。 ０点：洗浄後の肌がつっぱるかさっぱり感が無いと感じ
た場合。 ２０名の平均値を求めて、平均値１．５点以上を洗浄後
の肌の感触が良好な組成物であると評価した。

【００４８】（４．１）洗浄後の肌のはり ２０名の女性（２１才〜３５才）をパネラーとし、組成
物５ｇを浴用スポンジ上にとったものを用いて手指およ
び前腕部を洗浄した後の感触について、以下の基準で評
価した。 ２点：洗浄後の肌にはりがあると感じた場合。 １点：洗浄後の肌にややはりがあると感じた場合。 ０点：洗浄後の肌にはりが無いと感じた場合。 ２０名の平均値を求めて、平均値１．５点以上を洗浄後
の肌にはりを与える組成物であると評価した。 ○：洗浄後の肌にはりがある（平均点１．５点以上）。 ×：洗浄後の肌にはりがない（平均点１．５点未満）。

【００４９】

【表４】

【００５０】実施例９〜１２の結果は、本発明の成分を
用いた液状のボディシャンプーはいずれも起泡性に優
れ、経時安定性および低温保存からの復元性に優れると
ともに泡のクリーミー性に優れ、洗い上がりの感触が良
好であり、しかも洗浄後の肌にはりを与えていることを
示している。

【００５１】（実施例１３〜１５）表５に示す各成分を
含有する洗浄剤組成物（液状のハンドソープ）を調製し
た。（１）起泡性、（５）経時安定性、（６）復元性に
ついては実施例１〜４の方法にて評価し、泡のクリーミ
ー性、洗浄後の肌の感触、および洗浄後の肌のはりにつ
いては下記の方法により評価した。

【００５２】（２．２）泡のクリーミー性 ２０名の女性（２１才〜３５才）をパネラーとし、組成
物５ｇ用いて手指を洗浄した時の泡のクリーミー性につ
いて、以下の基準で評価した。 ２点：泡がクリーミーであると感じた場合。 １点：泡が若干粗いと感じた場合。 ０点：泡が粗いと感じた場合。 ２０名の平均値を求めて、均値１．５点以上を泡がクリ
ーミーな組成物であると評価した。 ○：泡がクリーミーである（平均点１．５点以上）。 ×：泡がクリーミーでない（平均点１．５点未満）。

【００５３】（３．２）洗浄後の肌の感触 ２０名の女性（２１才〜３５才）をパネラーとし、組成
物５ｇを用いて手指を洗浄した後の感触について、以下
の基準で評価した。 ２点：洗浄後に肌がつっぱらずしかもさっぱりすると感
じた場合。 １点：洗浄後に肌がややつっぱるかややさっぱりすると
感じた場合。 ０点：洗浄後の肌がつっぱるかさっぱり感が無いと感じ
た場合。 ２０名の平均値を求めて、平均値１．５点以上を洗浄後
の肌の感触が良好な組成物であると評価した。 ○：肌の感触がよい（平均点１．５点以上）。 ×：肌の感触が悪い（平均点１．５点未満）。

【００５４】（４．２）洗浄後の肌のはり ２０名の女性（２１才〜３５才）をパネラーとし、組成
物５ｇを用いて手指を洗浄した後の感触について、以下
の基準で評価した。 ２点：洗浄後の肌にはりがあると感じた場合。 １点：洗浄後の肌にややはりがあると感じた場合。 ０点：洗浄後の肌にはりが無いと感じた場合。 ２０名の平均値を求めて、平均値１．５点以上を洗浄後
の肌にはりを与える組成物であると評価した。 ○：肌にはりがある（平均点１．５点以上）。 ×：肌にはりがない（平均点１．５点未満）。

【００５５】結果を表５に示す。

【００５６】

【表５】

【００５７】実施例１３〜１５の結果は、本発明の成分
を用いた液状のハンドソープはいずれも起泡性に優れ、
経時安定性および低温保存からの復元性に優れるととも
に泡のクリーミー性に優れ、洗い上がりの感触が良好で
あり、しかも洗浄後の肌にはりを与えていることを示し
ている。

【００５８】

【発明の効果】以上記載のように、本発明の洗浄剤組成
物は起泡性に優れ、経時安定性および低温保存からの復
元性に優れるとともに泡のクリーミー性に優れ、洗い上
がりの感触が良好であり、しかも洗浄後の肌にはりを与
える。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１１Ｄ 17/08 Ｃ１１Ｄ 17/08 (72)発明者 村瀬 博宣 岐阜県岐阜市長良2435番地の178 Ｆターム(参考） 4C083 AB032 AC122 AC241 AC482 AC522 AC642 AC712 AC782 AC792 AC841 AC842 AD042 AD282 AD332 AD391 AD392 BB04 BB07 CC22 CC23 DD23 DD31 EE01 EE06 EE07 4H003 AB03 AB44 AC13 AD03 AD04 BA12 DA02 EB06 EB41 ED02 FA16 FA17 FA18 FA21

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ａ.炭素数８〜２０の脂肪酸石鹸を５〜
   ５０重量％、ｂ.両性界面活性剤またはアルカノールア
   ミド型非イオン性界面活性剤を０．１〜１０重量％、
   ｃ.式（Ｉ）で示されるクロマノール配糖体を０．００
   １〜２０重量％含有することを特徴とする洗浄剤組成
   物： 【化１】 （式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、それぞれ独立し
   て、水素原子または炭素数１〜６のアルキル基、Ｒ^５は
   水素原子、炭素数１〜６のアルキル基または炭素数１〜
   ６のアシル基、Ｘは、単糖残基またはオリゴ糖残基であ
   り、該糖残基中の水酸基の水素原子が炭素数１〜１８の
   アルキル基または炭素数１〜１８のアシル基で置換され
   ていても良く、ｍは０〜６の整数、およびｐは１〜１０
   の整数を表す）。