JP2001247849A - サイディングボード用シーリング材組成物 - Google Patents
サイディングボード用シーリング材組成物Info
- Publication number
- JP2001247849A JP2001247849A JP2000060905A JP2000060905A JP2001247849A JP 2001247849 A JP2001247849 A JP 2001247849A JP 2000060905 A JP2000060905 A JP 2000060905A JP 2000060905 A JP2000060905 A JP 2000060905A JP 2001247849 A JP2001247849 A JP 2001247849A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- sealing material
- compound
- siding board
- material composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Building Environments (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 従来の応力緩和性を保持しつつ、低温硬化性
に優れる特徴を持つサイディングボード用シーリング材
組成物を提供すること。 【解決手段】 （Ｉ）分子中に少なくとも１個の反応性
ケイ素基を含有する有機重合体１００重量部、（ＩＩ）
２価の有機錫化合物０．００１〜１０重量部、（ＩＩ
Ｉ）４価の有機錫化合物０．１〜１０重量部、及び（Ｉ
Ｖ）酸性物質及び／又は塩基性化合物０〜１０重量部を
含有するサイディングボード用シーリング材組成物。
に優れる特徴を持つサイディングボード用シーリング材
組成物を提供すること。 【解決手段】 （Ｉ）分子中に少なくとも１個の反応性
ケイ素基を含有する有機重合体１００重量部、（ＩＩ）
２価の有機錫化合物０．００１〜１０重量部、（ＩＩ
Ｉ）４価の有機錫化合物０．１〜１０重量部、及び（Ｉ
Ｖ）酸性物質及び／又は塩基性化合物０〜１０重量部を
含有するサイディングボード用シーリング材組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、サイディングボー
ド用シーリング材組成物に関する。更に詳しくは、特に
低温硬化性が改善されたサイディングボード用シーリン
グ材組成物に関する。
ド用シーリング材組成物に関する。更に詳しくは、特に
低温硬化性が改善されたサイディングボード用シーリン
グ材組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】サイディングボードは、建物の外壁等に
用いられる種々の材料でできている板である。サイディ
ングボードが取り付けられると、サイディングボードと
建物の他の部材との間やサイディングボードと他のサイ
ディングボードとの間に必ず隙間（目地）が生じる。こ
の目地にはシーリング材が充填され、防水及び外気との
遮断がなされる。
用いられる種々の材料でできている板である。サイディ
ングボードが取り付けられると、サイディングボードと
建物の他の部材との間やサイディングボードと他のサイ
ディングボードとの間に必ず隙間（目地）が生じる。こ
の目地にはシーリング材が充填され、防水及び外気との
遮断がなされる。
【０００３】通常の建築目地は温度変化、建物の動き等
によりその幅が変動する。従って、シーリング材は幅の
変動に追随できるようにゴムとしての性質すなわち復元
性に優れたものである必要がある。すなわち、一度目地
が広がったり、狭くなったりした後、元の幅に戻った
際、シーリング材も元の状態に復元する必要があり、シ
ーリング材が復元せず広がったまま、あるいは収縮した
ままの状態では外観が損なわれたり、シーリング材が接
着面から剥離するという問題が生じる。特に剥離はシー
リング材にとって致命的である。
によりその幅が変動する。従って、シーリング材は幅の
変動に追随できるようにゴムとしての性質すなわち復元
性に優れたものである必要がある。すなわち、一度目地
が広がったり、狭くなったりした後、元の幅に戻った
際、シーリング材も元の状態に復元する必要があり、シ
ーリング材が復元せず広がったまま、あるいは収縮した
ままの状態では外観が損なわれたり、シーリング材が接
着面から剥離するという問題が生じる。特に剥離はシー
リング材にとって致命的である。
【０００４】サイディングボードの目地は特異的な動
き、すなわち一定目地幅を中心としての伸長ではなく、
サイディングボードの乾燥に伴う収縮により一定方向
（広がる方向）へ動く。このような一定方向への動きに
対する追随は、復元性の良いシーリング材より、復元性
が悪く変形が固定され界面に応力のかからないシーリン
グ材の使用が適切であり、市販シーリング材のほとんど
がこのような応力緩和タイプの材料設計となっている。
き、すなわち一定目地幅を中心としての伸長ではなく、
サイディングボードの乾燥に伴う収縮により一定方向
（広がる方向）へ動く。このような一定方向への動きに
対する追随は、復元性の良いシーリング材より、復元性
が悪く変形が固定され界面に応力のかからないシーリン
グ材の使用が適切であり、市販シーリング材のほとんど
がこのような応力緩和タイプの材料設計となっている。
【０００５】このような応力緩和タイプのシーリング材
組成物には４価の有機錫化合物（特公平１−５８２１９
号、特公平５−４０７８２号）が多く用いられている
が、年間を通しての温度範囲での硬化性は十分でない。
特に低温での硬化性は十分でなく、サイディングボード
施工上解決しなければならない課題である。
組成物には４価の有機錫化合物（特公平１−５８２１９
号、特公平５−４０７８２号）が多く用いられている
が、年間を通しての温度範囲での硬化性は十分でない。
特に低温での硬化性は十分でなく、サイディングボード
施工上解決しなければならない課題である。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、適度
な応力緩和性と低温硬化性とをあわせもつサイディング
ボード用シーリング材を提供することにある。
な応力緩和性と低温硬化性とをあわせもつサイディング
ボード用シーリング材を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】そこで本発明者らは、鋭
意検討を行ったところ、（Ｉ）分子中に少なくとも１個
の反応性ケイ素基を含有する有機重合体１００重量部、
（ＩＩ）２価の有機錫化合物０．０１〜１０重量部、
（ＩＩＩ）４価の有機錫化合物０．０１〜１０重量部、
及び（ＩＶ）酸性物質及び／又は塩基性化合物１０重量
部以下を含有するサイディングボード用シーリング材組
成物を用いることにより、上記課題を解決できることを
見出し、本発明を完成するに至った。
意検討を行ったところ、（Ｉ）分子中に少なくとも１個
の反応性ケイ素基を含有する有機重合体１００重量部、
（ＩＩ）２価の有機錫化合物０．０１〜１０重量部、
（ＩＩＩ）４価の有機錫化合物０．０１〜１０重量部、
及び（ＩＶ）酸性物質及び／又は塩基性化合物１０重量
部以下を含有するサイディングボード用シーリング材組
成物を用いることにより、上記課題を解決できることを
見出し、本発明を完成するに至った。
【０００８】即ち、本発明は、（Ｉ）分子中に少なくと
も１個の反応性ケイ素基を含有する有機重合体１００重
量部、（ＩＩ）２価の有機錫化合物０．０１〜１０重量
部、（ＩＩＩ）４価の有機錫化合物０．０１〜１０重量
部、及び（ＩＶ）酸性物質及び／又は塩基性化合物１０
重量部以下を含有するサイディングボード用シーリング
材組成物に関する。
も１個の反応性ケイ素基を含有する有機重合体１００重
量部、（ＩＩ）２価の有機錫化合物０．０１〜１０重量
部、（ＩＩＩ）４価の有機錫化合物０．０１〜１０重量
部、及び（ＩＶ）酸性物質及び／又は塩基性化合物１０
重量部以下を含有するサイディングボード用シーリング
材組成物に関する。
【０００９】好ましい実施態様としては、（Ｉ）成分の
反応性ケイ素基が一般式（１）： −（Ｓｉ（Ｒ1 2-b）（Ｘb）Ｏ）mＳｉ（Ｒ2 3-a）Ｘa （１） （式中Ｒ1およびＲ2は同一または異なった炭素数１から
２０のアルキル基、炭素数６から２０のアリール基、炭
素数７から２０のアラルキル基または（Ｒ’）3ＳｉＯ
−で示されるトリオルガノシロキシ基を示し、Ｒ1また
はＲ2が二個以上存在するとき、それらは同一であって
もよく、異なっていてもよい。ここでＲ’は炭素数１か
ら２０の一価の炭化水素基であり３個のＲ’は同一であ
ってもよく、異なっていてもよい。Ｘは水酸基または加
水分解性基を示し、Ｘが二個以上存在する時、それらは
同一であってもよく、異なっていてもよい。ａは０、
１、２または３を、ｂは０、１、または２をそれぞれ示
す。またｍ個の−Ｓｉ（Ｒ1 2-b）（Ｘb）−Ｏ−基にお
けるｂについて、それらは同一であってもよく、異なっ
ていてもよい。ｍは０から１９の整数を示す。但し、ａ
＋Σｂ≧１を満足するものとする）で表わさる化合物で
ある前記記載のサイディングボード用シーリング材組成
物に関する。
反応性ケイ素基が一般式（１）： −（Ｓｉ（Ｒ1 2-b）（Ｘb）Ｏ）mＳｉ（Ｒ2 3-a）Ｘa （１） （式中Ｒ1およびＲ2は同一または異なった炭素数１から
２０のアルキル基、炭素数６から２０のアリール基、炭
素数７から２０のアラルキル基または（Ｒ’）3ＳｉＯ
−で示されるトリオルガノシロキシ基を示し、Ｒ1また
はＲ2が二個以上存在するとき、それらは同一であって
もよく、異なっていてもよい。ここでＲ’は炭素数１か
ら２０の一価の炭化水素基であり３個のＲ’は同一であ
ってもよく、異なっていてもよい。Ｘは水酸基または加
水分解性基を示し、Ｘが二個以上存在する時、それらは
同一であってもよく、異なっていてもよい。ａは０、
１、２または３を、ｂは０、１、または２をそれぞれ示
す。またｍ個の−Ｓｉ（Ｒ1 2-b）（Ｘb）−Ｏ−基にお
けるｂについて、それらは同一であってもよく、異なっ
ていてもよい。ｍは０から１９の整数を示す。但し、ａ
＋Σｂ≧１を満足するものとする）で表わさる化合物で
ある前記記載のサイディングボード用シーリング材組成
物に関する。
【００１０】更に好ましい実施態様としては、４価の有
機錫化合物がジアルキル錫誘導体である前記いずれか記
載のサイディングボード用シーリング材組成物に関す
る。
機錫化合物がジアルキル錫誘導体である前記いずれか記
載のサイディングボード用シーリング材組成物に関す
る。
【００１１】更に好ましい実施態様としては、２価の有
機錫化合物が有機カルボン酸錫である前記いずれか記載
のサイディングボード用シーリング材組成物に関する。
機錫化合物が有機カルボン酸錫である前記いずれか記載
のサイディングボード用シーリング材組成物に関する。
【００１２】更に好ましい実施態様としては、酸性化合
物及び／又は塩基性化合物を０．００１〜１０重量部含
有する前記いずれか記載のサイディングボード用シーリ
ング材組成物に関する。
物及び／又は塩基性化合物を０．００１〜１０重量部含
有する前記いずれか記載のサイディングボード用シーリ
ング材組成物に関する。
【００１３】更に好ましい実施態様としては、酸性化合
物が有機カルボン酸化合物である前記いずれか記載のサ
イディングボード用シーリング材組成物に関する。
物が有機カルボン酸化合物である前記いずれか記載のサ
イディングボード用シーリング材組成物に関する。
【００１４】更に好ましい実施態様としては、塩基性化
合物が炭素数１〜２０の有機アミン化合物である前記い
ずれか記載のサイディングボード用シーリング材組成物
に関する。
合物が炭素数１〜２０の有機アミン化合物である前記い
ずれか記載のサイディングボード用シーリング材組成物
に関する。
【００１５】更に好ましい実施態様としては、有機重合
体の主鎖が、ポリエーテルである前記いずれか記載のサ
イディングボード用シーリング材組成物に関する。
体の主鎖が、ポリエーテルである前記いずれか記載のサ
イディングボード用シーリング材組成物に関する。
【００１６】更に好ましい実施態様としては、有機重合
体の主鎖が、ポリイソブテンである前記いずれか記載の
サイディングボード用シーリング材組成物に関する。
体の主鎖が、ポリイソブテンである前記いずれか記載の
サイディングボード用シーリング材組成物に関する。
【００１７】更に好ましい実施態様としては、有機重合
体の主鎖が、ビニル重合体である前記いずれか記載のサ
イディングボード用シーリング材組成物に関する。
体の主鎖が、ビニル重合体である前記いずれか記載のサ
イディングボード用シーリング材組成物に関する。
【００１８】
【発明の実施の形態】本発明において用いる分子中に少
なくとも一つの反応性ケイ素基を有する有機重合体は、
分子中の末端又は側鎖に反応性ケイ素含有基を一分子あ
たり少なくとも１個有する有機重合体である。
なくとも一つの反応性ケイ素基を有する有機重合体は、
分子中の末端又は側鎖に反応性ケイ素含有基を一分子あ
たり少なくとも１個有する有機重合体である。
【００１９】該有機重合体の主鎖としては、例えばポリ
エーテル等のアルキレンオキシド重合体、ポリイソブテ
ン等のイソブテン重合体、ビニル重合体等のビニル系重
合体、エーテル・エステルブロック共重合体、ビニル系
共重合体、ジエン系共重合体等に含まれるものが例示で
きる。アルキレンオキシド重合体は例えば特公昭５５−
１２５１２１号、同５５−１３１０２１号、同５５−１
３１０２２号、同５５−１３５１３５号、同５５−１３
７１２９号等の公報に提案されている方法で得ることが
できる。またイソブテン重合体は例えば特公平６−５１
７５２号や登録第２５３９４４５号等に含まれるものが
例示できる。更に主鎖としてビニル系重合体又はビニル
系共重合体を有する有機重合体は例えば特公昭５１−２
８３０１号、特開昭５７−１７９２１０号、特開平１１
−５８１５号、特開平１１−８０２５０公報等で提案さ
れている方法で得ることができる。更に主鎖としてジエ
ン系共重合体を有する有機重合体は、例えば特公昭４５
−１７５５３号、特開昭４７−１３８９号公報等で提案
されている方法で得ることができる。
エーテル等のアルキレンオキシド重合体、ポリイソブテ
ン等のイソブテン重合体、ビニル重合体等のビニル系重
合体、エーテル・エステルブロック共重合体、ビニル系
共重合体、ジエン系共重合体等に含まれるものが例示で
きる。アルキレンオキシド重合体は例えば特公昭５５−
１２５１２１号、同５５−１３１０２１号、同５５−１
３１０２２号、同５５−１３５１３５号、同５５−１３
７１２９号等の公報に提案されている方法で得ることが
できる。またイソブテン重合体は例えば特公平６−５１
７５２号や登録第２５３９４４５号等に含まれるものが
例示できる。更に主鎖としてビニル系重合体又はビニル
系共重合体を有する有機重合体は例えば特公昭５１−２
８３０１号、特開昭５７−１７９２１０号、特開平１１
−５８１５号、特開平１１−８０２５０公報等で提案さ
れている方法で得ることができる。更に主鎖としてジエ
ン系共重合体を有する有機重合体は、例えば特公昭４５
−１７５５３号、特開昭４７−１３８９号公報等で提案
されている方法で得ることができる。
【００２０】本発明に用いる有機重合体は単独であって
もよく、２種以上の重合体の混合物であっても良い。例
えば前記アルキレンオキシド系重合体とアクリル酸アル
キルエステル系重合体などの反応性ケイ素基を有するビ
ニル系重合体とを併用しても良いし、また前記アルキレ
ンオキシド系重合体の存在下でアクリル酸アルキルエス
テル等のビニル系モノマーを重合して得られる反応性ケ
イ素基を有する重合体であっても良い。
もよく、２種以上の重合体の混合物であっても良い。例
えば前記アルキレンオキシド系重合体とアクリル酸アル
キルエステル系重合体などの反応性ケイ素基を有するビ
ニル系重合体とを併用しても良いし、また前記アルキレ
ンオキシド系重合体の存在下でアクリル酸アルキルエス
テル等のビニル系モノマーを重合して得られる反応性ケ
イ素基を有する重合体であっても良い。
【００２１】本発明において使用される、（Ｉ）成分の
反応性ケイ素基は一般式（１） −（Ｓｉ（Ｒ1 2-b）（Ｘb）Ｏ）mＳｉ（Ｒ2 3-a）Ｘa （１） （式中Ｒ1およびＲ2は同一または異なった炭素数１から
２０のアルキル基、炭素数６から２０のアリール基、炭
素数７から２０のアラルキル基または（Ｒ’）3ＳｉＯ
−で示されるトリオルガノシロキシ基を示し、Ｒ1また
はＲ2が二個以上存在するとき、それらは同一であって
もよく、異なっていてもよい。ここでＲ’は炭素数１か
ら２０の一価の炭化水素基であり３個のＲ’は同一であ
ってもよく、異なっていてもよい。Ｘは水酸基または加
水分解性基を示し、Ｘが二個以上存在する時、それらは
同一であってもよく、異なっていてもよい。ａは０、
１、２または３を、ｂは０、１、または２をそれぞれ示
す。またｍ個の−Ｓｉ（Ｒ1 2-b）（Ｘb）−Ｏ−基にお
けるｂについて、それらは同一であってもよく、異なっ
ていてもよい。ｍは０から１９の整数を示す。但し、ａ
＋Σｂ≧１を満足するものとする）で表わさる化合物で
ある。上記Ｘのうちの加水分解性基は特に限定されず、
従来公知の加水分解性基であれば良い。具体的には例え
ば水素原子、ハロゲン原子、アルコキシ基、アシルオキ
シ基、ケトキシメート基、アミノ基、アミド基、酸アミ
ド基、アミノオキシ基、メルカプト基、アルケニルオキ
シ基等が挙げられる。これらの内では、加水分解性が穏
やかで取扱やすいという点でメトキシ基、エトキシ基、
プロポキシ基、イソプロポキシ基等のアルコキシ基が好
ましい。
反応性ケイ素基は一般式（１） −（Ｓｉ（Ｒ1 2-b）（Ｘb）Ｏ）mＳｉ（Ｒ2 3-a）Ｘa （１） （式中Ｒ1およびＲ2は同一または異なった炭素数１から
２０のアルキル基、炭素数６から２０のアリール基、炭
素数７から２０のアラルキル基または（Ｒ’）3ＳｉＯ
−で示されるトリオルガノシロキシ基を示し、Ｒ1また
はＲ2が二個以上存在するとき、それらは同一であって
もよく、異なっていてもよい。ここでＲ’は炭素数１か
ら２０の一価の炭化水素基であり３個のＲ’は同一であ
ってもよく、異なっていてもよい。Ｘは水酸基または加
水分解性基を示し、Ｘが二個以上存在する時、それらは
同一であってもよく、異なっていてもよい。ａは０、
１、２または３を、ｂは０、１、または２をそれぞれ示
す。またｍ個の−Ｓｉ（Ｒ1 2-b）（Ｘb）−Ｏ−基にお
けるｂについて、それらは同一であってもよく、異なっ
ていてもよい。ｍは０から１９の整数を示す。但し、ａ
＋Σｂ≧１を満足するものとする）で表わさる化合物で
ある。上記Ｘのうちの加水分解性基は特に限定されず、
従来公知の加水分解性基であれば良い。具体的には例え
ば水素原子、ハロゲン原子、アルコキシ基、アシルオキ
シ基、ケトキシメート基、アミノ基、アミド基、酸アミ
ド基、アミノオキシ基、メルカプト基、アルケニルオキ
シ基等が挙げられる。これらの内では、加水分解性が穏
やかで取扱やすいという点でメトキシ基、エトキシ基、
プロポキシ基、イソプロポキシ基等のアルコキシ基が好
ましい。
【００２２】この水酸基や加水分解性基は１個のケイ素
原子に１〜３個結合することができ、（ａ＋Σｂ）は１
から５であるのが好ましい。水酸基や加水分解性基が反
応性ケイ素基中に２個以上存在する場合には、それらは
同一であっても良く、異なっていてもよい。
原子に１〜３個結合することができ、（ａ＋Σｂ）は１
から５であるのが好ましい。水酸基や加水分解性基が反
応性ケイ素基中に２個以上存在する場合には、それらは
同一であっても良く、異なっていてもよい。
【００２３】反応性ケイ素基中のケイ素原子の数は１個
でもよく２個以上でもよいが、シロキサン結合等により
ケイ素原子の連結された反応性ケイ素基の場合には２０
個程度でもよい。
でもよく２個以上でもよいが、シロキサン結合等により
ケイ素原子の連結された反応性ケイ素基の場合には２０
個程度でもよい。
【００２４】なお、下記一般式（２）で表される反応性
ケイ素基が入手が容易であるため好ましい。 −Ｓｉ（Ｒ2 3-a）Ｘa （２） （式中Ｒ2、Ｘ、ａは前記と同じ。）。
ケイ素基が入手が容易であるため好ましい。 −Ｓｉ（Ｒ2 3-a）Ｘa （２） （式中Ｒ2、Ｘ、ａは前記と同じ。）。
【００２５】また上記一般式（１）におけるＲ1、およ
びＲ2の具体例としては、例えばメチル基、エチル基等
のアルキル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル
基、フェニル基等のアリール基、ベンジル基等のアラル
キル基、Ｒ’がメチル基やフェニル基等である（Ｒ’）
3ＳｉＯ−で示されるトリオルガノシロキシ基などが挙
げられる。Ｒ1、Ｒ2，Ｒ’としてはメチル基が特に好ま
しい。
びＲ2の具体例としては、例えばメチル基、エチル基等
のアルキル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル
基、フェニル基等のアリール基、ベンジル基等のアラル
キル基、Ｒ’がメチル基やフェニル基等である（Ｒ’）
3ＳｉＯ−で示されるトリオルガノシロキシ基などが挙
げられる。Ｒ1、Ｒ2，Ｒ’としてはメチル基が特に好ま
しい。
【００２６】反応性ケイ素基を有する有機重合体は、例
えば一般式（３）で示される水素化シリコン化合物とオ
レフィンを有する有機重合体とを白金、ロジウム、コバ
ルト、パラジウム、及びニッケル等のＶＩＩＩ族遷移金
属元素から選ばれた金属錯体触媒等を用い付加反応（ヒ
ドロシリル化）させることにより製造できる。 Ｈ−（Ｓｉ（Ｒ1 2-b）（Ｘb）Ｏ）mＳｉ（Ｒ2 3-a）Ｘa （３） （式中Ｒ1、Ｒ2、Ｘ、ａ、ｂ、及びｍは、上記一般式
（１）で記載した基と同様のものである。）。
えば一般式（３）で示される水素化シリコン化合物とオ
レフィンを有する有機重合体とを白金、ロジウム、コバ
ルト、パラジウム、及びニッケル等のＶＩＩＩ族遷移金
属元素から選ばれた金属錯体触媒等を用い付加反応（ヒ
ドロシリル化）させることにより製造できる。 Ｈ−（Ｓｉ（Ｒ1 2-b）（Ｘb）Ｏ）mＳｉ（Ｒ2 3-a）Ｘa （３） （式中Ｒ1、Ｒ2、Ｘ、ａ、ｂ、及びｍは、上記一般式
（１）で記載した基と同様のものである。）。
【００２７】具体的には、トリクロルシラン、メチルジ
クロルシラン、ジメチルクロルシラン、フェニルジクロ
ルシラン、トリメチルシロキシメチルクロルシラン、1,
1,3,3-テトラメチル-1-ブロモジシロキサンの如きハロ
ゲン化シラン類；トリメトキシシラン、トリエトキシシ
ラン、メチルジエトキシシラン、メチルジメトキシシラ
ン、フェニルジメトキシシラン、トリメチルシロキシメ
チルメトキシシラン、トリメチルシロキシジエトキシシ
ランの如きアルコキシシラン類；メチルジアセトキシシ
ラン、フェニルジアセトキシシラン、トリアセトキシシ
ラン、トリメチルシロキシメチルアセトキシシラン、ト
リメチルシロキシジアセトキシシランの如きアシロキシ
シラン類；ビス（ジメチルケトキシメート）メチルシラ
ン、ビス（シクロヘキシルケトキシメート）メチルシラ
ン、ビス（ジエチルケトキシメート）トリメチルシロキ
シシラン、ビス（メチルエチルケトキシメート）メチル
シラン、トリス（アセトキシメート）シランの如きケト
キシメートシラン類；メチルイソプロペニルオキシシラ
ンの如きアルケニルオキシシラン類などが挙げられる。
これらの内、特にアルコキシシラン類が好ましく、アル
コキシ基の中でもメトキシ基が特に好ましい。
クロルシラン、ジメチルクロルシラン、フェニルジクロ
ルシラン、トリメチルシロキシメチルクロルシラン、1,
1,3,3-テトラメチル-1-ブロモジシロキサンの如きハロ
ゲン化シラン類；トリメトキシシラン、トリエトキシシ
ラン、メチルジエトキシシラン、メチルジメトキシシラ
ン、フェニルジメトキシシラン、トリメチルシロキシメ
チルメトキシシラン、トリメチルシロキシジエトキシシ
ランの如きアルコキシシラン類；メチルジアセトキシシ
ラン、フェニルジアセトキシシラン、トリアセトキシシ
ラン、トリメチルシロキシメチルアセトキシシラン、ト
リメチルシロキシジアセトキシシランの如きアシロキシ
シラン類；ビス（ジメチルケトキシメート）メチルシラ
ン、ビス（シクロヘキシルケトキシメート）メチルシラ
ン、ビス（ジエチルケトキシメート）トリメチルシロキ
シシラン、ビス（メチルエチルケトキシメート）メチル
シラン、トリス（アセトキシメート）シランの如きケト
キシメートシラン類；メチルイソプロペニルオキシシラ
ンの如きアルケニルオキシシラン類などが挙げられる。
これらの内、特にアルコキシシラン類が好ましく、アル
コキシ基の中でもメトキシ基が特に好ましい。
【００２８】更に本発明においては、得られる末端シリ
ル基中の加水分解性基Ｘを他の加水分解性基Ｙに変換す
ることができる。特にＸ基がハロゲンである場合には水
分による硬化に際し刺激臭の強いハロゲン化水素を発生
させるので他の加水分解性基に変換することが好まし
い。変換しうる加水分解性官能基としてはアルコキシ
基、アシルオキシ基、ケトキシメート基、アミド基、酸
アミド基、アミノオキシ基およびメルカプト基などが挙
げられる。ハロゲン官能基をこれら加水分解性官能基に
変換する方法としては種々の方法が挙げられる。例えば
アルコキシ基に変換する方法としては、メタノール、
エタノール、2-メトキシエタノール、sec-ブタノール、
tert-ブタノールおよびフェノールなどの如きアルコー
ル類およびフェノール類、アルコール類およびフェノ
ール類のナトリウム、カリウム、リチウムなどのアルコ
キシド類、オルトギ酸メチル、オルトギ酸エチルなど
の如きオルトギ酸エステル類、エチレンオキシド、プ
ロピレンオキシド、アリルグリシジルエーテルなどの如
きエポキシ化合物類などをハロゲン官能基と反応させる
方法が具体例に挙げられる。特にとを組み合わせた
アルコール類およびフェノール類とオルトギ酸エステル
類とからなる反応系、とを組み合わせたアルコール
類およびフェノール類とエポキシ化合物類とからなる反
応系を使用すれば容易に反応を行うことができ好ましい
結果が得られる。同様にアシルオキシ基に変換する方法
としては、酢酸およびプロピオン酸の如きカルボン酸
類、無水酢酸のような酸無水物、カルボン酸類のナ
トリウム塩、カリウム塩及びリチウム塩；等をハロゲン
官能基と反応させる方法が具体的に挙げられる。同様に
アミノオキシ基に変換する方法としては、N,N-ジメチ
ルヒドロキシルアミン、N,N-ジエチルヒドロキシルアミ
ン、N,N-メチルフェニルヒドロキシルアミン及びN-ヒド
ロキシルピロリジンのようなヒドロキシルアミン類、
ヒドロキシルアミン類のナトリウム塩、カリウム塩及び
リチウム塩；等をハロゲン官能基と反応させる方法が具
体的に挙げられる。同様にアミド基に変換する方法とし
ては、 N,N-ジメチルアミン、N,N-ジエチルアミン、N
-メチルフェニルアミン及びピロリジンの如き１級およ
び２級アミン類、１級及び２級アミン類のナトリウム
塩、カリウム塩及びリチウム塩；等をハロゲン官能基と
反応させる方法が具体的に挙げられる。同様に酸アミド
に変換する方法としては、アセトアミド、ホルムアミ
ド及びプロピオンアミドの如き窒素原子上に少なくとも
１個の水素原子を有する酸アミド類、該酸アミド類の
ナトリウム塩、カリウム塩及びリチウム塩；等をハロゲ
ン官能基と反応させる方法が具体的に挙げられる。；ア
セトキシム、メチルエチルケトキシムの如きケトキシム
類；N-オクチルメルカプタン、t-ブチルメルカプタンの
如きメルカプタン類とオルトギ酸エステル類又はエポキ
シ化合物類とを組み合わせた反応系を使用すれば、それ
ぞれケトキシメート基およびメルカプト基に一部変換さ
せることができ、他の部分はオルトギ酸エステル又はエ
ポキシ化合物から誘導されるアルコキシル基に変換させ
ることができる。上述した如くハロゲン官能基の場合だ
け、他の加水分解性官能基に変換するのではなく、種々
の加水分解性官能基を別の加水分解性官能基に変換し使
用することも可能である。
ル基中の加水分解性基Ｘを他の加水分解性基Ｙに変換す
ることができる。特にＸ基がハロゲンである場合には水
分による硬化に際し刺激臭の強いハロゲン化水素を発生
させるので他の加水分解性基に変換することが好まし
い。変換しうる加水分解性官能基としてはアルコキシ
基、アシルオキシ基、ケトキシメート基、アミド基、酸
アミド基、アミノオキシ基およびメルカプト基などが挙
げられる。ハロゲン官能基をこれら加水分解性官能基に
変換する方法としては種々の方法が挙げられる。例えば
アルコキシ基に変換する方法としては、メタノール、
エタノール、2-メトキシエタノール、sec-ブタノール、
tert-ブタノールおよびフェノールなどの如きアルコー
ル類およびフェノール類、アルコール類およびフェノ
ール類のナトリウム、カリウム、リチウムなどのアルコ
キシド類、オルトギ酸メチル、オルトギ酸エチルなど
の如きオルトギ酸エステル類、エチレンオキシド、プ
ロピレンオキシド、アリルグリシジルエーテルなどの如
きエポキシ化合物類などをハロゲン官能基と反応させる
方法が具体例に挙げられる。特にとを組み合わせた
アルコール類およびフェノール類とオルトギ酸エステル
類とからなる反応系、とを組み合わせたアルコール
類およびフェノール類とエポキシ化合物類とからなる反
応系を使用すれば容易に反応を行うことができ好ましい
結果が得られる。同様にアシルオキシ基に変換する方法
としては、酢酸およびプロピオン酸の如きカルボン酸
類、無水酢酸のような酸無水物、カルボン酸類のナ
トリウム塩、カリウム塩及びリチウム塩；等をハロゲン
官能基と反応させる方法が具体的に挙げられる。同様に
アミノオキシ基に変換する方法としては、N,N-ジメチ
ルヒドロキシルアミン、N,N-ジエチルヒドロキシルアミ
ン、N,N-メチルフェニルヒドロキシルアミン及びN-ヒド
ロキシルピロリジンのようなヒドロキシルアミン類、
ヒドロキシルアミン類のナトリウム塩、カリウム塩及び
リチウム塩；等をハロゲン官能基と反応させる方法が具
体的に挙げられる。同様にアミド基に変換する方法とし
ては、 N,N-ジメチルアミン、N,N-ジエチルアミン、N
-メチルフェニルアミン及びピロリジンの如き１級およ
び２級アミン類、１級及び２級アミン類のナトリウム
塩、カリウム塩及びリチウム塩；等をハロゲン官能基と
反応させる方法が具体的に挙げられる。同様に酸アミド
に変換する方法としては、アセトアミド、ホルムアミ
ド及びプロピオンアミドの如き窒素原子上に少なくとも
１個の水素原子を有する酸アミド類、該酸アミド類の
ナトリウム塩、カリウム塩及びリチウム塩；等をハロゲ
ン官能基と反応させる方法が具体的に挙げられる。；ア
セトキシム、メチルエチルケトキシムの如きケトキシム
類；N-オクチルメルカプタン、t-ブチルメルカプタンの
如きメルカプタン類とオルトギ酸エステル類又はエポキ
シ化合物類とを組み合わせた反応系を使用すれば、それ
ぞれケトキシメート基およびメルカプト基に一部変換さ
せることができ、他の部分はオルトギ酸エステル又はエ
ポキシ化合物から誘導されるアルコキシル基に変換させ
ることができる。上述した如くハロゲン官能基の場合だ
け、他の加水分解性官能基に変換するのではなく、種々
の加水分解性官能基を別の加水分解性官能基に変換し使
用することも可能である。
【００２９】前記ヒドロシリル化の触媒としてＶＩＩＩ
族遷移金属元素から選ばれた金属錯体触媒、例えば、Ｈ
2ＰｔＣｌ6・６Ｈ2Ｏ、白金−ビニルシロキサン錯体、白
金−オレフィン錯体、Ｐｔメタル、ＲｈＣｌ（ＰＰ
ｈ3）3、ＲｈＣｌ3、Ｒｈ／Ａｌ2Ｏ3、ＲｕＣｌ3、Ｉｒ
Ｃｌ3、ＦｅＣｌ3、ＡｌＣｌ3、ＰｄＣｌ2・２Ｈ2Ｏ、Ｎ
ｉＣｌ2、ＴｉＣｌ4等のような化合物が使用できるが、
ヒドロシリル化の反応性の点から、白金−ビニルシロキ
サン錯体、白金−オレフィン錯体のいずれかであること
が特に好ましい。ここでいう白金−ビニルシロキサン錯
体とは、白金原子に対し、配位子として分子内にビニル
基を有する、シロキサン、ポリシロキサン、環状シロキ
サンが配位している化合物の総称であり、上記配位子の
具体例としては、１，１，３，３−テトラメチル１，３
−ジビニルジシロキサン、１，３，５，７−テトラメチ
ル−１，３，５，７−テトラビニルシクロテトラシロキ
サン等が挙げられる。白金−オレフィン錯体のオレフィ
ン配位子の具体例としては1,5-ヘキサジエン、1,7-オク
タジエン、1,9-デカジエン、1,11-ドデカジエン、1,5-
シクロオクタジエン等が挙げられる。上記配位子の中で
も1,9-デカジエンが特に好ましい。
族遷移金属元素から選ばれた金属錯体触媒、例えば、Ｈ
2ＰｔＣｌ6・６Ｈ2Ｏ、白金−ビニルシロキサン錯体、白
金−オレフィン錯体、Ｐｔメタル、ＲｈＣｌ（ＰＰ
ｈ3）3、ＲｈＣｌ3、Ｒｈ／Ａｌ2Ｏ3、ＲｕＣｌ3、Ｉｒ
Ｃｌ3、ＦｅＣｌ3、ＡｌＣｌ3、ＰｄＣｌ2・２Ｈ2Ｏ、Ｎ
ｉＣｌ2、ＴｉＣｌ4等のような化合物が使用できるが、
ヒドロシリル化の反応性の点から、白金−ビニルシロキ
サン錯体、白金−オレフィン錯体のいずれかであること
が特に好ましい。ここでいう白金−ビニルシロキサン錯
体とは、白金原子に対し、配位子として分子内にビニル
基を有する、シロキサン、ポリシロキサン、環状シロキ
サンが配位している化合物の総称であり、上記配位子の
具体例としては、１，１，３，３−テトラメチル１，３
−ジビニルジシロキサン、１，３，５，７−テトラメチ
ル−１，３，５，７−テトラビニルシクロテトラシロキ
サン等が挙げられる。白金−オレフィン錯体のオレフィ
ン配位子の具体例としては1,5-ヘキサジエン、1,7-オク
タジエン、1,9-デカジエン、1,11-ドデカジエン、1,5-
シクロオクタジエン等が挙げられる。上記配位子の中で
も1,9-デカジエンが特に好ましい。
【００３０】本発明に使用する（ＩＩ）２価の有機錫化
合物としてはステアリン酸錫、オクチル酸錫などの有機
カルボン酸錫が好ましい。
合物としてはステアリン酸錫、オクチル酸錫などの有機
カルボン酸錫が好ましい。
【００３１】２価の有機錫化合物の使用量は、反応性ケ
イ素基含有有機重合体１００重量部に対し０．０１〜１
０重量部、好ましくは０．１〜８重量部、更に好ましく
は０．５〜５重量部の範囲で使用される。０．０１重量
部未満だと低温での硬化性に問題があり、１０重量部を
超えると硬化性のコントロールの点で不都合である。
イ素基含有有機重合体１００重量部に対し０．０１〜１
０重量部、好ましくは０．１〜８重量部、更に好ましく
は０．５〜５重量部の範囲で使用される。０．０１重量
部未満だと低温での硬化性に問題があり、１０重量部を
超えると硬化性のコントロールの点で不都合である。
【００３２】本発明に使用する（ＩＩＩ）４価の有機錫
化合物としては反応性の面からジアルキル錫誘導体が好
ましい。ジアルキル錫誘導体としては、ブチル錫ジオク
トエート、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジアセ
テート、ジブチル錫ジアセチルアセトナート、ジブチル
錫オキサイド、ジブチル錫オキサイドとエステル化合物
の反応物、ジブチル錫ビストリエトキシシリケート、ジ
ブチル錫ジステアレート、ジブチル錫ジオレート、ジオ
クチル錫ジステアレート、ジオクチル錫オキサイド、ジ
オクチル錫オキサイドとエステル化合物の反応物、ジオ
クチル錫ジラウレート、ジオクチル錫ジアセテート、ジ
オクチル錫ジバーサテート等が例示される。
化合物としては反応性の面からジアルキル錫誘導体が好
ましい。ジアルキル錫誘導体としては、ブチル錫ジオク
トエート、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジアセ
テート、ジブチル錫ジアセチルアセトナート、ジブチル
錫オキサイド、ジブチル錫オキサイドとエステル化合物
の反応物、ジブチル錫ビストリエトキシシリケート、ジ
ブチル錫ジステアレート、ジブチル錫ジオレート、ジオ
クチル錫ジステアレート、ジオクチル錫オキサイド、ジ
オクチル錫オキサイドとエステル化合物の反応物、ジオ
クチル錫ジラウレート、ジオクチル錫ジアセテート、ジ
オクチル錫ジバーサテート等が例示される。
【００３３】４価の有機錫化合物の使用量は、反応性ケ
イ素基含有有機重合体１００重量部に対し０．０１〜１
０重量部、好ましくは０．１〜８重量部、更に好ましく
は０．５〜５重量部の範囲で使用される。０．０１重量
部未満だと応力緩和性が悪く、サイディングボード用シ
ーリング材として好ましくない。１０重量部を超えると
硬化性が速すぎてコントロールが困難となる。
イ素基含有有機重合体１００重量部に対し０．０１〜１
０重量部、好ましくは０．１〜８重量部、更に好ましく
は０．５〜５重量部の範囲で使用される。０．０１重量
部未満だと応力緩和性が悪く、サイディングボード用シ
ーリング材として好ましくない。１０重量部を超えると
硬化性が速すぎてコントロールが困難となる。
【００３４】酸性物質としては有機酸又は無機酸が使用
できるが特に有機カルボン酸化合物が好ましく、例え
ば、酢酸、プロピオン酸、カプロン酸、カプリル酸、ス
テアリン酸、シュウ酸、クエン酸、アクリル酸、メタク
リル酸、安息香酸、２−エチルヘキサン酸など通常炭素
数１〜２０の有機カルボン酸が使用できる。
できるが特に有機カルボン酸化合物が好ましく、例え
ば、酢酸、プロピオン酸、カプロン酸、カプリル酸、ス
テアリン酸、シュウ酸、クエン酸、アクリル酸、メタク
リル酸、安息香酸、２−エチルヘキサン酸など通常炭素
数１〜２０の有機カルボン酸が使用できる。
【００３５】また無機酸としてはクレイやケイ酸アルミ
ニウム等の固体酸が好適に使用できる。
ニウム等の固体酸が好適に使用できる。
【００３６】塩基性物質としては特に有機アミン化合物
が好ましく、例えばジエチレントリアミン、トリエチレ
ンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ブチルアミ
ン、ヘキシルアミン、オクチルアミン、デシルアミン、
ラウリルアミン、ヘキサメチレンジアミン、トリエタノ
ールアミン、ジブチルアミン、ジエタノールアミン、
Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル１，３−ブタンジア
ミン、ベンジルアミン、シクロヘキシルアミン、ドデカ
メチレンジアミン、ジメチルエチレンジアミン、ジメチ
ルアミノエタノール、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチ
ルエチレンジアミン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアニリン、ジメチルベンジルアニリン等が使用でき
る。
が好ましく、例えばジエチレントリアミン、トリエチレ
ンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ブチルアミ
ン、ヘキシルアミン、オクチルアミン、デシルアミン、
ラウリルアミン、ヘキサメチレンジアミン、トリエタノ
ールアミン、ジブチルアミン、ジエタノールアミン、
Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル１，３−ブタンジア
ミン、ベンジルアミン、シクロヘキシルアミン、ドデカ
メチレンジアミン、ジメチルエチレンジアミン、ジメチ
ルアミノエタノール、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチ
ルエチレンジアミン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアニリン、ジメチルベンジルアニリン等が使用でき
る。
【００３７】これら酸性物質及び塩基性物質は単独で使
用することもできるし、２種以上を併用して使用するこ
ともできる。
用することもできるし、２種以上を併用して使用するこ
ともできる。
【００３８】酸性物質及び／又は塩基性物質の使用量
は、反応性ケイ素基含有有機重合体１００重量部に対し
１０重量部未満、好ましくは０．００１〜１０重量部、
更に好ましくは０．０１〜５重量部の範囲で使用され
る。１０重量部を越えると、硬化性が速すぎてシーラン
ト使用上不都合である。
は、反応性ケイ素基含有有機重合体１００重量部に対し
１０重量部未満、好ましくは０．００１〜１０重量部、
更に好ましくは０．０１〜５重量部の範囲で使用され
る。１０重量部を越えると、硬化性が速すぎてシーラン
ト使用上不都合である。
【００３９】またシーラントとして用いる場合、１液
型、２液型どちらでも用いることができ、１液型の場合
は無水状態で混合調整し、水分を遮断できる容器に詰め
て製造する。２液型とする場合、硬化剤として別途硬化
触媒、充填剤、可塑剤等の成分をあらかじめ配合してお
き、該配合材と重合体組成物とを使用前に混合、調整す
る。
型、２液型どちらでも用いることができ、１液型の場合
は無水状態で混合調整し、水分を遮断できる容器に詰め
て製造する。２液型とする場合、硬化剤として別途硬化
触媒、充填剤、可塑剤等の成分をあらかじめ配合してお
き、該配合材と重合体組成物とを使用前に混合、調整す
る。
【００４０】本発明の組成物には更に種々の充填剤、可
塑剤、物性調整剤、接着付与剤等を含むことができる。
塑剤、物性調整剤、接着付与剤等を含むことができる。
【００４１】前記充填剤としては木粉、クルミ殻粉、も
み殻粉、パルプ、木綿チップ、マイカ、グラファイト、
けいそう土、白土、カオリン、クレー、タルク、無水ケ
イ酸、石英粉末、アルミニウム粉末、亜鉛粉末、アスベ
スト、ガラス繊維、炭素繊維、ガラスビーズ、カーボン
ブラック、溶融シリカや沈降性シリカ等のシリカ、炭酸
カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化チタン、アルミ
ナ、ガラスバルーン、シラスバルーン、シリカバルー
ン、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、酸化ケイ素等
の無機充填剤や粉末ゴム、再生ゴム、熱可塑性あるいは
熱硬化性樹脂の微粉末、ポリエチレン等の中空体等の有
機充填剤があげられる。これらの充填剤は、単独で用い
てもよく、２種以上併用してもよい。
み殻粉、パルプ、木綿チップ、マイカ、グラファイト、
けいそう土、白土、カオリン、クレー、タルク、無水ケ
イ酸、石英粉末、アルミニウム粉末、亜鉛粉末、アスベ
スト、ガラス繊維、炭素繊維、ガラスビーズ、カーボン
ブラック、溶融シリカや沈降性シリカ等のシリカ、炭酸
カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化チタン、アルミ
ナ、ガラスバルーン、シラスバルーン、シリカバルー
ン、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、酸化ケイ素等
の無機充填剤や粉末ゴム、再生ゴム、熱可塑性あるいは
熱硬化性樹脂の微粉末、ポリエチレン等の中空体等の有
機充填剤があげられる。これらの充填剤は、単独で用い
てもよく、２種以上併用してもよい。
【００４２】前記可塑剤の具体的な例としては、ジブチ
ルフタレート、ジヘプチルフタレート、ジ(2-エチルヘ
キシル)フタレート、ブチルベンジルフタレート、ブチ
ルフタリルブチルグリコレート等のフタル酸エステル類
やジオクチルアジペート、ジオクチルセバケート等の非
芳香族２塩基酸エステル類やトリクレジルホスフェー
ト、トリブチルホスフェート等のリン酸エステル等が挙
げられ、比較的高分子量タイプの可塑剤としては、例え
ば２塩基酸と２価アルコールとのポリエステル類等のポ
リエステル系可塑剤やポリプロピレングリコールやその
誘導体等のポリエーテル類やポリ−α−メチルスチレ
ン、ポリスチレン類やプロセスオイル類、アルキルベン
ゼン類、トリメリット酸類等のポリスチレン類等が挙げ
られる。
ルフタレート、ジヘプチルフタレート、ジ(2-エチルヘ
キシル)フタレート、ブチルベンジルフタレート、ブチ
ルフタリルブチルグリコレート等のフタル酸エステル類
やジオクチルアジペート、ジオクチルセバケート等の非
芳香族２塩基酸エステル類やトリクレジルホスフェー
ト、トリブチルホスフェート等のリン酸エステル等が挙
げられ、比較的高分子量タイプの可塑剤としては、例え
ば２塩基酸と２価アルコールとのポリエステル類等のポ
リエステル系可塑剤やポリプロピレングリコールやその
誘導体等のポリエーテル類やポリ−α−メチルスチレ
ン、ポリスチレン類やプロセスオイル類、アルキルベン
ゼン類、トリメリット酸類等のポリスチレン類等が挙げ
られる。
【００４３】これら可塑剤は単独もしくは混合して使用
できる。好ましくは相溶性が良好なものを選ぶ必要があ
る。
できる。好ましくは相溶性が良好なものを選ぶ必要があ
る。
【００４４】これらの可塑剤は反応性ケイ素基含有ポリ
エーテルオリゴマー１００重量部に対して２０〜４００
重量部程度使用する。
エーテルオリゴマー１００重量部に対して２０〜４００
重量部程度使用する。
【００４５】前記物性調整剤の具体例としては各種シラ
ンカップリング剤、例えばメチルトリメトキシシラン、
ジメチルジメトキシシラン、トリメチルメトキシシラ
ン、ｎ−プロピルトリメトキシシランなどのアルキルア
ルコキシシラン類；ジメチルジイシプロペノキシシラ
ン、メチルトリイソプロペノキシシラン、γ−グリシド
キシプロピルメチルジイソプロペノキシシランなどのア
ルキルイソプロペノキシシラン類；γ−グリシドキシプ
ロピルメチルジメトキシシラン、γ−グリシドキシプロ
ピルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、
ビニルジメチルメトキシシラン、γ−アミノプロピルト
リメトキシシラン、Ｎ−（β−アミノエチル）アミノプ
ロピルメチルジメトキシシラン、γ−メルカプトプロピ
ルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルメチル
ジメトキシシランなどの官能基を有するアルコキシシラ
ン類；シリコーンワニス類；ポリシロキサン類等が必要
により添加される。これら物性調整剤を用いることによ
り本発明の組成物を硬化させた時の硬度を上げたり、伸
びを出したりすることができる。
ンカップリング剤、例えばメチルトリメトキシシラン、
ジメチルジメトキシシラン、トリメチルメトキシシラ
ン、ｎ−プロピルトリメトキシシランなどのアルキルア
ルコキシシラン類；ジメチルジイシプロペノキシシラ
ン、メチルトリイソプロペノキシシラン、γ−グリシド
キシプロピルメチルジイソプロペノキシシランなどのア
ルキルイソプロペノキシシラン類；γ−グリシドキシプ
ロピルメチルジメトキシシラン、γ−グリシドキシプロ
ピルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、
ビニルジメチルメトキシシラン、γ−アミノプロピルト
リメトキシシラン、Ｎ−（β−アミノエチル）アミノプ
ロピルメチルジメトキシシラン、γ−メルカプトプロピ
ルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルメチル
ジメトキシシランなどの官能基を有するアルコキシシラ
ン類；シリコーンワニス類；ポリシロキサン類等が必要
により添加される。これら物性調整剤を用いることによ
り本発明の組成物を硬化させた時の硬度を上げたり、伸
びを出したりすることができる。
【００４６】前記接着付与剤の具体例としてはエポキシ
樹脂、フェノール樹脂、アルキッド樹脂、各種シランカ
ップリング剤、アルキルチタネート類、ポリイソシアネ
ート化合物等があげられ、これらを１種または２種以上
用いることによりさらに接着性を改善することができ
る。
樹脂、フェノール樹脂、アルキッド樹脂、各種シランカ
ップリング剤、アルキルチタネート類、ポリイソシアネ
ート化合物等があげられ、これらを１種または２種以上
用いることによりさらに接着性を改善することができ
る。
【００４７】その他、耐候性改良剤、チクソ性付与剤や
貯蔵安定性改良剤を必要に応じて添加することができ
る。
貯蔵安定性改良剤を必要に応じて添加することができ
る。
【００４８】
【実施例】本発明をより一層明らかにするために、以下
具体的な実施例を挙げて説明するが、本発明はこれらに
限定されるものではない。 製造例１ 全末端の８０％に（ＣＨ3Ｏ）2Ｓｉ（ＣＨ3）−基を有
する数平均分子量１９０００のオキシプロピレン重合体
を表１に示す配合組成にて混練りし、得られた混合組成
物に、日本ユニカー(株)製、Ａ１１２０（３−（２−ア
ミノエチルアミノプロピル）トリメトキシシラン）を１
重量部添加し、シーリング材組成物を作成した。 製造例２ 全末端の８０％に（ＣＨ3Ｏ）2Ｓｉ（ＣＨ3）−基を有
する数平均分子量１８０００のイソブテン重合体を表１
に示す配合組成にて混練りし、得られた混合組成物に、
日本ユニカー(株)製、Ａ１１２０（３−（２−アミノエ
チルアミノプロピル）トリメトキシシラン）を１重量部
添加し、シーリング材組成物を作成した。
具体的な実施例を挙げて説明するが、本発明はこれらに
限定されるものではない。 製造例１ 全末端の８０％に（ＣＨ3Ｏ）2Ｓｉ（ＣＨ3）−基を有
する数平均分子量１９０００のオキシプロピレン重合体
を表１に示す配合組成にて混練りし、得られた混合組成
物に、日本ユニカー(株)製、Ａ１１２０（３−（２−ア
ミノエチルアミノプロピル）トリメトキシシラン）を１
重量部添加し、シーリング材組成物を作成した。 製造例２ 全末端の８０％に（ＣＨ3Ｏ）2Ｓｉ（ＣＨ3）−基を有
する数平均分子量１８０００のイソブテン重合体を表１
に示す配合組成にて混練りし、得られた混合組成物に、
日本ユニカー(株)製、Ａ１１２０（３−（２−アミノエ
チルアミノプロピル）トリメトキシシラン）を１重量部
添加し、シーリング材組成物を作成した。
【００４９】
【表１】 実施例１及び２ 製造例１及び２で得たシーリング材組成物を上面開放の
容器に充填し、−１０℃、１０℃、２３℃の雰囲気下で
硬化させ組成物表面での糸引き現象の消失する時間（皮
ばり時間）を測定した。
容器に充填し、−１０℃、１０℃、２３℃の雰囲気下で
硬化させ組成物表面での糸引き現象の消失する時間（皮
ばり時間）を測定した。
【００５０】さらに硬化物の３号ダンベル型を作製し、
標線間（２０ｍｍ）を１００％伸長して２４時間固定
し、その後開放して１時間後の標線間を測定し復元率を
測定した。結果を表２に示す。 比較例１〜４ 実施例１及び２と同様、表１のシーリング材組成物の−
１０℃、１０℃、２３℃での皮張り時間と復元率を測定
した。結果を表２に示す。
標線間（２０ｍｍ）を１００％伸長して２４時間固定
し、その後開放して１時間後の標線間を測定し復元率を
測定した。結果を表２に示す。 比較例１〜４ 実施例１及び２と同様、表１のシーリング材組成物の−
１０℃、１０℃、２３℃での皮張り時間と復元率を測定
した。結果を表２に示す。
【００５１】
【表２】
【００５２】
【発明の効果】本発明のサイディングボード用シーリン
グ材組成物は４価の有機錫化合物と２価の有機錫化合物
を含み、従来の応力緩和性を保持しつつ、低温硬化性に
優れる特徴を持つ。施工温度への硬化性依存が少ないた
め、種々の環境条件におけるシーリング材の施工に好適
である。
グ材組成物は４価の有機錫化合物と２価の有機錫化合物
を含み、従来の応力緩和性を保持しつつ、低温硬化性に
優れる特徴を持つ。施工温度への硬化性依存が少ないた
め、種々の環境条件におけるシーリング材の施工に好適
である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｋ 5/57 Ｃ０８Ｋ 5/57 Ｃ０８Ｌ 101/10 Ｃ０８Ｌ 101/10 Ｅ０４Ｂ 1/682 Ｅ０４Ｂ 1/68 Ｌ Ｆターム(参考） 2E001 DA01 FA04 FA51 GA07 HB01 HD13 MA02 MA06 4H017 AA03 AA31 AB15 AC01 AC05 AD05 AE03 4J002 AA011 BB201 BB231 CH051 CP171 CP181 EF037 EN027 EN037 EN047 EN067 EN107 EZ036 EZ046 FD146 FD157 4J035 BA06 CA02U CA021 GA02 GA03 GA08 GB05 LA03 LB03
Claims (10)
- 【請求項１】 （Ｉ）分子中に少なくとも１個の反応性
ケイ素基を含有する有機重合体１００重量部、（ＩＩ）
２価の有機錫化合物０．０１〜１０重量部、（ＩＩＩ）
４価の有機錫化合物０．０１〜１０重量部、及び（Ｉ
Ｖ）酸性物質及び／又は塩基性化合物１０重量部以下を
含有するサイディングボード用シーリング材組成物。 - 【請求項２】 （Ｉ）成分の反応性ケイ素基が一般式
（１）： −（Ｓｉ（Ｒ1 2-b）（Ｘb）Ｏ）mＳｉ（Ｒ2 3-a）Ｘa （１） （式中Ｒ1およびＲ2は同一または異なった炭素数１から
２０のアルキル基、炭素数６から２０のアリール基、炭
素数７から２０のアラルキル基または（Ｒ’）3ＳｉＯ
−で示されるトリオルガノシロキシ基を示し、Ｒ1また
はＲ2が二個以上存在するとき、それらは同一であって
もよく、異なっていてもよい。ここでＲ’は炭素数１か
ら２０の一価の炭化水素基であり３個のＲ’は同一であ
ってもよく、異なっていてもよい。Ｘは水酸基または加
水分解性基を示し、Ｘが二個以上存在する時、それらは
同一であってもよく、異なっていてもよい。ａは０、
１、２または３を、ｂは０、１、または２をそれぞれ示
す。またｍ個の−Ｓｉ（Ｒ1 2-b）（Ｘb）−Ｏ−基にお
けるｂについて、それらは同一であってもよく、異なっ
ていてもよい。ｍは０から１９の整数を示す。但し、ａ
＋Σｂ≧１を満足するものとする）で表わさる化合物で
ある請求項１記載のサイディングボード用シーリング材
組成物。 - 【請求項３】 ４価の有機錫化合物がジアルキル錫誘導
体である請求項１又は２記載のサイディングボード用シ
ーリング材組成物。 - 【請求項４】 ２価の有機錫化合物が有機カルボン酸錫
である請求項１〜３記載のサイディングボード用シーリ
ング剤組成物。 - 【請求項５】 酸性化合物及び／又は塩基性化合物を
０．００１〜１０重量部含有する請求項１〜４記載のサ
イディングボード用シーリング材組成物。 - 【請求項６】 酸性化合物が有機カルボン酸化合物であ
る請求項５記載のサイディングボード用シーリング材組
成物。 - 【請求項７】 塩基性化合物が炭素数１〜２０の有機ア
ミン化合物である請求項５記載のサイディングボード用
シーリング材組成物。 - 【請求項８】 有機重合体の主鎖が、ポリエーテルであ
る請求項１〜７記載のサイディングボード用シーリング
材組成物。 - 【請求項９】 有機重合体の主鎖が、ポリイソブテンで
ある請求項１〜７記載のサイディングボード用シーリン
グ剤組成物。 - 【請求項１０】有機重合体の主鎖が、ビニル重合体であ
る請求項１〜７記載のサイディングボード用シーリング
剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000060905A JP2001247849A (ja) | 2000-03-06 | 2000-03-06 | サイディングボード用シーリング材組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000060905A JP2001247849A (ja) | 2000-03-06 | 2000-03-06 | サイディングボード用シーリング材組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001247849A true JP2001247849A (ja) | 2001-09-14 |
Family
ID=18581144
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000060905A Pending JP2001247849A (ja) | 2000-03-06 | 2000-03-06 | サイディングボード用シーリング材組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001247849A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004050762A1 (ja) * | 2002-11-29 | 2004-06-17 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | 加熱消滅性材料、これを用いた転写シートおよびパターン形成方法 |
| JP2006052296A (ja) * | 2004-08-11 | 2006-02-23 | Konishi Co Ltd | 硬化性樹脂組成物及び湿気硬化型接着剤組成物 |
| JP2007070588A (ja) * | 2005-09-06 | 2007-03-22 | Konishi Co Ltd | 接着性付与方法 |
| CN103937450A (zh) * | 2014-05-01 | 2014-07-23 | 湖州中辰建设有限公司 | 一种新型玻璃幕墙密封剂 |
| JP2018096083A (ja) * | 2016-12-12 | 2018-06-21 | 大和ハウス工業株式会社 | 防音床構造 |
-
2000
- 2000-03-06 JP JP2000060905A patent/JP2001247849A/ja active Pending
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004050762A1 (ja) * | 2002-11-29 | 2004-06-17 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | 加熱消滅性材料、これを用いた転写シートおよびパターン形成方法 |
| CN100338139C (zh) * | 2002-11-29 | 2007-09-19 | 积水化学工业株式会社 | 热衰变材料、使用其的转印薄片及形成图案的方法 |
| KR100806491B1 (ko) * | 2002-11-29 | 2008-02-21 | 세키스이가가쿠 고교가부시키가이샤 | 가열 소멸성 재료, 이것을 이용한 전사 시트 및 패턴 형성방법 |
| US7591921B2 (en) | 2002-11-29 | 2009-09-22 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Heat-decaying materials, transfer sheet using the same, and patterning method |
| JP2006052296A (ja) * | 2004-08-11 | 2006-02-23 | Konishi Co Ltd | 硬化性樹脂組成物及び湿気硬化型接着剤組成物 |
| JP4676726B2 (ja) * | 2004-08-11 | 2011-04-27 | コニシ株式会社 | 硬化性樹脂組成物及び湿気硬化型接着剤組成物 |
| JP2007070588A (ja) * | 2005-09-06 | 2007-03-22 | Konishi Co Ltd | 接着性付与方法 |
| CN103937450A (zh) * | 2014-05-01 | 2014-07-23 | 湖州中辰建设有限公司 | 一种新型玻璃幕墙密封剂 |
| CN103937450B (zh) * | 2014-05-01 | 2015-08-26 | 湖州中辰建设有限公司 | 一种玻璃幕墙密封剂 |
| JP2018096083A (ja) * | 2016-12-12 | 2018-06-21 | 大和ハウス工業株式会社 | 防音床構造 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5080419B2 (ja) | 硬化性組成物 | |
| JP4451915B2 (ja) | 硬化性組成物 | |
| JPH06172631A (ja) | 硬化性組成物 | |
| JP2995308B2 (ja) | 硬化性組成物 | |
| JP2832497B2 (ja) | 硬化性組成物 | |
| JPH05117521A (ja) | 硬化性組成物 | |
| JPH07258534A (ja) | 硬化性組成物 | |
| JP2011063669A (ja) | 硬化性組成物 | |
| JP2995309B2 (ja) | 硬化性組成物 | |
| JP2832496B2 (ja) | 硬化性組成物の作業性を改善しつつ、硬化物の表面の粘着性または埃付着性を改善する方法 | |
| JP2001247849A (ja) | サイディングボード用シーリング材組成物 | |
| JP4885540B2 (ja) | 硬化性組成物 | |
| JP2000265050A (ja) | 水分硬化性オキシアルキレン重合体含有組成物 | |
| JP2000327902A (ja) | 硬化性組成物 | |
| JP2004002757A (ja) | 湿気硬化性組成物 | |
| JP2004091771A (ja) | 硬化性組成物 | |
| JP3706674B2 (ja) | 塗装方法 | |
| JP3593211B2 (ja) | 硬化性組成物 | |
| JP3934276B2 (ja) | 硬化性組成物 | |
| JP2002105265A (ja) | 一液型硬化性組成物 | |
| JP6640723B2 (ja) | 積層体およびシーリング方法 | |
| JPH10168299A (ja) | 塗料密着性に優れる硬化性組成物 | |
| JP3650471B2 (ja) | 塗料密着性が改善された硬化性組成物 | |
| JP4455716B2 (ja) | 硬化性組成物 | |
| JPH0665509A (ja) | 硬化性組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060606 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Effective date: 20080701 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080708 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080903 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20080903 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20080930 |