JP2001234359A - 耐傷付き性に優れた塗装金属板 - Google Patents
耐傷付き性に優れた塗装金属板Info
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Abstract
することにより、下地金属又は下塗り塗膜の意匠性を十
分に活かし、耐摩耗性、耐傷付き性に優れた塗装金属板
を提供する。 【解決手段】金属板表面に塗膜を形成した塗装金属板で
あって、平均粒径0.5〜8.0μmのシリカを1〜1
0重量%配合した塗料により、乾燥塗膜厚5〜40μm
のクリアー塗膜を最表層に形成し、該塗膜の60度光沢
値が10〜75になるようにした。なお、最表層塗膜形
成用塗料に、トリアジン系紫外線吸収剤および/または
ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を配合してもよい。
Description
つ傷が目立たない耐傷付き性に優れた塗装金属板に関す
る。
沢度、鮮映度の高い表面状態になり、深みのある美麗な
外観が得られ、指紋や汚れも目立たなくなる。したがっ
て、建材をはじめ各分野で使用されている。しかし、加
工時や施工時に傷が付く恐れがあり、取り扱いの際は細
心の注意を必要とする。また、床やテーブル天板等のよ
うに傷付き易い部位では、耐傷付き性が不十分であり使
用することができない。塗膜の耐傷付き性は、無機骨材
の添加により改善される。例えば、繊維状ガラスや薄片
状ガラスを添加し、耐摩耗性、耐スクラッチ性を向上さ
せたり、特開平8−183926号公報にみられるよう
に、アクリル樹脂塗料に平均粒径3〜30μmの無機骨
材を塗膜中に展色剤の固形分100重量部に対して、5
〜60重量部添加することで、耐傷付き性や耐汚染性を
付与する塗装金属板が紹介されている。
も塗膜の透明性が乏しいため、下地金属や下塗り塗膜の
意匠性を十分に活かすことができない。一方、耐傷付き
性や耐摩耗性を向上させる手段として、電子線等の照射
がある。電子線照射された塗膜は、鉛筆硬度9H以上と
硬くなるので、前記性能は満足できる。しかし、塗膜の
加工性は低く、熱硬化型塗膜に比べて耐候性が劣り、高
価な塗料や照射設備を必要とし、製造コストが高くな
る。本発明は、このような問題を解消するため、シリカ
を配合したクリアー塗膜を最表層に形成することによ
り、下地金属又は下塗り塗膜の意匠性を十分に活かし、
耐摩耗性、耐傷付き性に優れた塗装金属板を提供するこ
とを目的とする。
するため、金属板表面に塗膜を形成した塗装金属板であ
って、平均粒径0.5〜8.0μmのシリカを1〜10
重量%配合した塗料により、乾燥塗膜厚5〜40μmの
クリアー塗膜を最表層に形成し、該塗膜の60度光沢値
が10〜75になるようにした。また、最表層塗膜形成
用塗料に、トリアジン系紫外線吸収剤および/またはベ
ンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を配合してもよい。
は、クリアー塗膜を最表層に形成するもので、その塗料
として、ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラー
ル、ポリビニルアセタール、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化
ビニル、ポリビニルピロリドン、ポリスチレン等のビニ
ル系樹脂、ポリメチル(メタ)アクリレート、ポリブチ
ル(メタ)アクリレート、ポリアクリルアミド、ポリア
クリロ二トリル等のアクリレート系樹脂、ポリエステル
樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリ
アミド樹脂、尿素樹脂、ポリカプロラクトン樹脂、ポリ
アリレート樹脂、ポリスルホン樹脂、シリコーンポリエ
ステル樹脂、エポキシ樹脂等やこれらの共重合体又は混
合物が使用される。
5〜8.0μmのシリカを1〜10重量%配合する。シ
リカの平均粒径が0.5μm未満では塗膜の鉛筆硬度が
F以下で十分な耐傷付き性が得られず、8.0μmを越
えると塗膜密着性が低下し、塗装金属板を折り曲げ加工
したとき、塗膜が割れ、脱落し易くなる。シリカの配合
量が1重量%未満では、十分な耐傷付き性が得られず、
60度光沢値も75を越えて傷が目立ち易くなる。逆に
10重量%を越えると光沢値が10未満となるので、透
明感が損なわれ下地の意匠が十分発現されない。また、
折り曲げ加工を施すと塗膜が割れ易くなる。
で5〜40μmになるように公知方法で塗布し乾燥焼付
けて形成する。乾燥塗膜厚が5μm未満では、十分な耐
摩耗性が得られず、40μmを越えると、乾燥焼付けの
際、塗膜中に残留する溶剤が急激に気化し、「わき」と
呼ばれるピンホール状の塗膜欠陥が発生する恐れがあ
る。また、40μmを越えた乾燥塗膜厚では、透明感が
損なわれ下地の意匠が十分発現されない。乾燥塗膜厚
は、意匠性や耐摩耗性等のバランスから10〜25μm
が好ましい。
く、摩耗減が予想される床材等の用途では、塗膜硬度を
高めるために塗料中にメチル化メラミン、ブチル化メラ
ミン、尿素、イソシアネート等の硬化剤を添加してもよ
く、短時間に硬化させるため、スルホン酸化合物等の硬
化触媒を添加してもよい。
くに限定されるものではなく、冷延鋼板、各種めっき鋼
板、ステンレス鋼板、銅板、アルミニウム板等が使用で
きる。下地金属板には、熱可塑性樹脂塗膜の形成に先立
ち、金属板の表面状態に応じて、機械的研磨、酸洗、リ
ン酸塩処理やクロメート処理等の化成処理を施し、塗膜
密着性を高めることもできる。
表面へ直接にクリアー塗膜を設けてもよく、金属板素地
と最表層のクリアー塗膜層との間にベースコート層また
は/およびプライマー層を設けてもよい。また、これら
のベースコート層やプライマー層は白色等の有色でも無
色透明でもよい。クリアー塗膜の色調は、自由に設定で
きるが、下地の意匠性を十分に発現させるために可能な
限り透明感の高い方が望ましい。
と、太陽光線、紫外線等の透過による塗膜密着性の低下
や変色が抑制される。使用される紫外線吸収剤として
は、耐熱性、耐昇華性及び溶解性に優れることが必要で
ある。なかでも、ベンゾトリアゾール系、トリアジン系
の紫外線吸収剤は、昇温速度5℃/分の加熱条件下(大
気中)で300℃における重量減少が10重量%以下と
耐熱性に優れる。最表層塗膜形成用塗料に添加する紫外
線吸収剤は、ベンゾトリアゾール系、トリアジン系それ
ぞれ単独でも混合したものでもよい。また、3重量%以
下の割合で、ヒンダートアミン系等の光安定剤を配合し
てもよい。
オクチル−3−[3−t−ブチル−5−(2H−ベンゾ
トリアゾール−2−イル)−4−ヒドロキシフェニル]
プロピネート(チバガイギー社製 TINUVIN 3
84)、2−[2−ヒドロキシ−3,5−ビス(α,
α’ジメチルベンジル)フェニル]−2H−ベンゾトリ
アゾール(チバガイギー社製 TINUVIN 90
0)、メチル−3−[3−t−ブチル−5−(2H−ベ
ンゾトリアゾール−2−イル)−4−ヒドロキシフェニ
ル]プロピネートとポリエチレングリコール(分子量約
300)との縮合物(チバガイギー社製 TINUVI
N 1130)、2−[2’−ヒドロキシ−3’−
(3”,4”,5”,6”−テトラヒドロフタルイミド
メチル)−5’−メチルフェニル]−ベンゾトリアゾー
ル(共同薬品社製 Viosorb 590)等があ
る。
−(2−ヒドロキシ−3−ジデシルオキシプロピル)−
オキシ]−2−ヒドロキシフェニル]−4,6−ビス
(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジ
ンと2−[4−[(2−ヒドロキシ−3−トリデシルオ
キシプロピル)−オキシ]−2−ヒドロキシフェニル]
−4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−1,
3,5−トリアジンの混合物(チバガイギー社製 TI
NUVIN 400)等がある。これらの紫外線吸収剤
は、それぞれ単独でも混合したものを使用してもよい。
紫外線吸収剤の配合量は、塗料の不揮発成分に対して1
〜18重量%になるように調整することが好ましい。1
重量%未満では添加効果が少なく、18重量%を越える
と塗膜の耐汚染性、加工性等が劣化しやすくなり、外観
も損なう。
膜の耐光性を向上するため、必要に応じて塗料不揮発成
分に対して3重量%以下の割合で配合する。例えば、ビ
ス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピぺリジル)
セバケート(三共社製 SANOL LS770)、ビ
ス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピぺリジ
ル)セバケート(三共社製 SANOL LS76
5)、1−{2−[3−(3,5−ジ−t−ブチル−4
−ヒドロキシフェニル)プロビオニルオキシ]エチル}
−4−[3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキ
シフェニル)プロビオニルオキシ]−2,2,6,6−
テトラメチルピぺリジン(三共社製 SANOL LS
2626)、4−ベンゾイルオキシ−2,2,6,6−
テトラメチルピぺリジン(三共社製 SANOL LS
744)、
9,9−テトラメチル−1,3,8−トリアザスピロ
[4,5]デカン−2,4−ジオン(三共社製 SAN
OL LS440)、2−(3,5−ジ−t−ヒドロキ
シベンジル)−2−n−ブチルマロン酸ビス(1,2,
2,6,6−ペンタメチル−4−ピぺリジル)(チバガ
イギー社製 TINUVIN 144)、コハク酸ビス
(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピぺリジル)エ
ステル(チバガイギー社製 TINUVIN 780F
F)、コハク酸ジメチルと1−(2−ヒドロキシエチ
ル)−4−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル
ピぺリジンの重縮合物(チバガイギー社製 TINUV
IN 622LD)、ポリ{[6−(1,1,3,3−
テトラメチルブチル)アミノ−1,3,5−トリアジン
−2,4−ジイル][(2,2,6,6−テトラメチル
−4−ピぺリジル)イミノ]ヘキサメチレン[(2,
2,6,6−テトラメチル−4−ピぺリジル)イミ
ノ]}(チバガイギー社製 CHIMASSRB 94
4LD)、N,N’−ビス(3−アミノプロピル)エチ
レンジアミンと2,4−ビス[N−ブチル−N−(1,
2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピぺリジル)アミ
ノ]−6−クロロ−1,3,5−トリアジンの重縮合物
(チバガイギー社製 CHIMASSRB 119F
L)、
−4−ピぺリジル)セバケート(チバガイギー社製 T
INUVIN 292)、ビス(1−オクタオキシ−
2,2,6,6−テトラメチル−4−ピぺリジル)セバ
ケート(チバガイギー社製 TINUVIN 12
3)、HA−70G(三共社製)、アデカスタブLA−
57、同LA−62、同LA−63、同LA−67、同
LA−68、同LA−82、同LA−87(旭電化工業
社製) これらの光安定剤は、単独でも2種以上を混合して使用
してもよい。光安定剤の配合量が塗料不揮発成分に対し
て3重量%を越えると、耐光性を向上させる効果は飽和
し、かえって塗装外観が劣化する。光安定剤を有効に発
揮させるには、塗料不揮発成分に対して0.5〜1.5
重量%にすることが好ましい。
鋼板の製造 (本発明例1〜6、比較例1〜4)ステンレス鋼板(板
厚0.5mm、SUS304HL)に、脱脂、表面調整
処理、塗布型クロメート処理を施した後に、平均粒径
0.3〜12μmのシリカを0.5〜15重量%、トリ
アジン系紫外線吸収剤(チバガイギー社製TINUVI
N400)を3重量%添加した透明ポリエステル系樹脂
塗料を、乾燥塗膜厚が12μmになるように塗布し、到
達板温230℃で1分間乾燥焼付けて最表層塗膜を形成
した。
ー塗膜を設けた塗装鋼板の製造 (本発明例7〜12、比較例5〜8)溶融亜鉛めっき鋼
板(板厚0.5mm、片面当りの付着量45g/m2)
に脱脂、表面調整処理、塗布型クロメート処理を施した
後、黒色の熱硬化性ポリエステル系樹脂塗料を、乾燥塗
膜厚が15μmになるように塗布し、到達板温220℃
で1分間乾燥焼付けて黒色ベースコート層を形成した。
この上に、平均粒径0.3〜12μmのシリカを0.5
〜15重量%、トリアジン系紫外線吸収剤(チバガイギ
ー社製TINUVIN400)を3重量%添加した透明
ポリエステル系樹脂塗料を、乾燥塗膜厚が12μmにな
るように塗布し、到達板温230℃で1分間乾燥焼付け
て最表層塗膜を形成した。
加工性、耐摩耗性、光沢及び塗装外観を調査した。塗膜
密着性試験では、碁盤目エリクセン(JIS G 33
20に規定する碁盤目を入れ6mm押し出す)試験を行
い、セロハン粘着テープを貼付後、引き剥がす強制剥離
により塗膜の剥離状態を次のとおり5段階評価した。 5:剥離なし 4:桝目100個のうち剥離数が10個以内 3:桝目100個のうち剥離数が11〜30個 2:桝目100個のうち剥離数が31〜70個 1:桝目100個のうち剥離数が71〜100個
して三菱ユニ(三菱鉛筆社製)を用いた傷つけ法で調査
し、塗膜に対し傷の付かない限界で評価した。加工性試
験は、20℃の室内で0〜6t(試験片と同じ板厚を挟
む枚数)の180度折り曲げ加工における塗膜表面を観
察し、クラックの発生状態を次のとおり評価した。通
常、○印以上であればプレコート鋼板用として実用に供
し得る。 ◎:0〜2tでクラック発生なし ○:3〜4tでクラック発生 △:5tでクラック発生 ×:6tでクラック発生
mmで打抜いた試験片の中央に直径6mmの穴を開け、
重量測定後にテーバー試験機に取り付け、200回回転
させた後で試験片の重量を測定し、試験前後の重量差か
ら摩耗減量を求め、次式にしたがってテーバー指数を算
出した。テーバー指数の数値が大きい程、摩耗し易いこ
とを示す。 テーバー指数=摩耗減量(mg)×1000/回転数
(200) 光沢度は、鏡面反射率測定装置を用いて光源からの光の
入射角度を60度、反射角度を60度として反射率を測
定した。反射率の値が大きい程、光沢を有することを示
す。塗膜外観は、シリカ未添加の塗膜における透明感を
基準とし、白色度(L値)の差ΔLで評価した。ΔL値
が低い程、透明感があることを示す。
結果を表1に示す。表1から明らかなように、本発明に
したがった塗装鋼板は、いずれも塗膜性能に優れるが、
シリカの添加量を増やすと、塗膜硬度が向上する反面、
耐摩耗性と透明感が低下する傾向が認められた。これに
対し、比較例の塗装鋼板は、各塗膜性能のうち何れか1
つ又は複数が劣っていた。すなわち、シリカの配合量の
少ないものは光沢度が高過ぎて傷が目立ち易くなり、逆
にシリカの配合量が多いものはΔLが10以上で透明感
が劣り加工性も低下した。また、シリカの粒径の小さい
ものは塗膜硬度不足となり、逆にシリカ粒径の大きいも
のは塗膜が不透明で耐摩耗性も劣った。
した塗装鋼板の製造 (本発明例13〜21、比較例9〜12)溶融亜鉛めっ
き鋼板(板厚0.5mm、片面当りの付着量45g/m
2)に脱脂、表面調整処理、塗布型クロメート処理を施
した後、黒色の熱硬化性ポリエステル系樹脂塗料を、乾
燥塗膜厚が15μmになるように塗布し、到達板温22
0℃で1分間乾燥焼付けて黒色ベースコート層を形成し
た。この上に、紫外線吸収剤の種類及び添加量を変化さ
せた透明ポリエステル系樹脂塗料(各塗料とも、平均粒
径2.5μmのシリカを5重量%、ヒンダートアミン系
光安定剤TINUVIN123を塗料不揮発分に対して
1.5重量%配合)を、乾燥塗膜厚が12μmになるよ
うに塗布し、到達板温230℃で1分間乾燥焼付けて最
表層塗膜を形成した。
度5℃/分に加熱して熱重量分析し、300℃での重量
減少率を求めた。重量減少率は、トリアジン系(TIN
UVIN400)で3.5重量%、ベンゾトリアゾール
系(TINUVIN384)で5.0重量%、ベンゾフ
ェノン系(共同薬品社製 Viosorb130)で3
3.0重量%であり、トリアジン系及びベンゾトリアゾ
ール系紫外線吸収剤が耐候性、耐熱性に優れることを確
認できた。
し、耐光性を調査した。耐光性試験は、雰囲気63℃に
設定したサンシャインウエザーメーター中に、カーボン
アーク照射60分間と清水噴射12分間との繰返し条件
で500時間放置により行った。試験前後の色差ΔEを
求めた。また、実施例1と同様に塗膜密着性および加工
性を調査した。紫外線吸収剤の種類及び添加量別最表層
塗膜における試験結果を表2に示す。表2から判るよう
に、本発明にしたがった塗装鋼板は、何れも優れた性能
を示し、中でもトリアジン系とベンゾトリアゾール系を
1対1で混合したものが、それぞれ単独で配合したもの
より耐光性に優れることを見出した。これに対し、紫外
線吸収剤未添加のもの、或いはベンゾフェノン系を添加
したものは十分な耐光性が得られなかった。
属板は、最表層がクリアー塗膜であるため、下地金属板
や下塗り塗膜の意匠性を十分活用でき、耐摩耗性、耐傷
付き性に優れているので、建材、家電、厨房機器用材料
等に適用できる。
Claims (2)
- 【請求項1】金属板表面に塗膜を形成した塗装金属板で
あって、平均粒径0.5〜8.0μmのシリカを1〜1
0重量%配合した塗料により、乾燥塗膜厚5〜40μm
のクリアー塗膜を最表層に形成し、該塗膜の60度光沢
値が10〜75であることを特徴とする耐傷付き性に優
れた塗装金属板。 - 【請求項2】最表層塗膜形成用塗料に、トリアジン系紫
外線吸収剤および/またはベンゾトリアゾール系紫外線
吸収剤を配合したことを特徴とする請求項1記載の耐傷
付き性に優れた塗装金属板。
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---|---|---|---|
JP2000046672A JP3365756B2 (ja) | 2000-02-24 | 2000-02-24 | 耐傷付き性に優れた塗装金属板 |
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008179026A (ja) * | 2007-01-24 | 2008-08-07 | Nisshin Steel Co Ltd | アルマイト調塗装ステンレス鋼材 |
JP2008265209A (ja) * | 2007-04-23 | 2008-11-06 | Nippon Steel Corp | プレコート金属板 |
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2000
- 2000-02-24 JP JP2000046672A patent/JP3365756B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008179026A (ja) * | 2007-01-24 | 2008-08-07 | Nisshin Steel Co Ltd | アルマイト調塗装ステンレス鋼材 |
JP2008265209A (ja) * | 2007-04-23 | 2008-11-06 | Nippon Steel Corp | プレコート金属板 |
WO2008133232A1 (ja) * | 2007-04-23 | 2008-11-06 | Honda, Motor, Co., Ltd. | プレコート金属板 |
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JP3365756B2 (ja) | 2003-01-14 |
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