JP2001233659A - 石膏組成物及びそれより得られる抗菌性及び／又は抗黴性を有する成形体 - Google Patents
石膏組成物及びそれより得られる抗菌性及び／又は抗黴性を有する成形体Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 安全性と高い抗菌・抗黴能を有し、しか
も変色抑制能を有する石膏組成物及びこれを成形してな
る成形体を提供する。 【解決手段】 石膏に銀含有無機系抗菌剤及びアゾー
ル系化合物が配合されてなる石膏組成物及びそれより得
られる成形体。
も変色抑制能を有する石膏組成物及びこれを成形してな
る成形体を提供する。 【解決手段】 石膏に銀含有無機系抗菌剤及びアゾー
ル系化合物が配合されてなる石膏組成物及びそれより得
られる成形体。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、建材用あるいは歯
科用材料に好適に使用される、抗菌性及び／又は抗黴性
を有する石膏組成物及びそれより得られる成形体に関す
る。
科用材料に好適に使用される、抗菌性及び／又は抗黴性
を有する石膏組成物及びそれより得られる成形体に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】石膏は、石膏ボードや石膏プラスターな
ど、断熱・遮音を目的とした有用な建築材料として一般
家屋から大型建築物まで広く使用されている。また石膏
は、歯科用の歯型材料としても古くから用いられてい
る。石膏は、水と共に混合して流動状態とし、そのまま
型に流し込んで乾燥・成形するなどの手段により、所望
の形状の目的物を容易に得られる便利な材料である。
ど、断熱・遮音を目的とした有用な建築材料として一般
家屋から大型建築物まで広く使用されている。また石膏
は、歯科用の歯型材料としても古くから用いられてい
る。石膏は、水と共に混合して流動状態とし、そのまま
型に流し込んで乾燥・成形するなどの手段により、所望
の形状の目的物を容易に得られる便利な材料である。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、石膏は
水分を吸収しやすいために、内部あるいは表面に細菌や
黴類が繁殖し易く、それらによって材料の劣化や表面の
汚染、黴胞子の飛散による衛生面での問題を生ずる等の
欠点を有していた。
水分を吸収しやすいために、内部あるいは表面に細菌や
黴類が繁殖し易く、それらによって材料の劣化や表面の
汚染、黴胞子の飛散による衛生面での問題を生ずる等の
欠点を有していた。
【０００４】こういった問題を解消すべく、表面に有機
系抗菌成分を散布あるいは塗布するなどの試みがなされ
ている。しかし、かかる方法では有機系抗菌成分の蒸散
などにより効果の持続性に難点があり、未だ十分に満足
できるものとはいえなかった。
系抗菌成分を散布あるいは塗布するなどの試みがなされ
ている。しかし、かかる方法では有機系抗菌成分の蒸散
などにより効果の持続性に難点があり、未だ十分に満足
できるものとはいえなかった。
【０００５】近年、このような有機系抗菌剤の欠点を解
消すべく金属を担持した無機系の抗菌・抗黴材料が検討
されている。これは金属乃至金属イオンの抗菌・抗黴能
を利用するものであり、効果のある金属としては、銀、
亜鉛、銅、錫、水銀などが知られている。中でも、抗菌
・抗黴効果と安全性の面から各種の銀系抗菌材が、様々
な無機材料との複合体の形態で市販されている。しかし
ながら銀系の材料には変色をもたらすという大きな欠点
がある。これは遊離した銀イオンが、熱や紫外線あるい
は混在する各種添加剤の影響によって、金属銀に還元さ
れることにより、ピンク色、灰褐色、茶色等の呈色を生
じるためである。
消すべく金属を担持した無機系の抗菌・抗黴材料が検討
されている。これは金属乃至金属イオンの抗菌・抗黴能
を利用するものであり、効果のある金属としては、銀、
亜鉛、銅、錫、水銀などが知られている。中でも、抗菌
・抗黴効果と安全性の面から各種の銀系抗菌材が、様々
な無機材料との複合体の形態で市販されている。しかし
ながら銀系の材料には変色をもたらすという大きな欠点
がある。これは遊離した銀イオンが、熱や紫外線あるい
は混在する各種添加剤の影響によって、金属銀に還元さ
れることにより、ピンク色、灰褐色、茶色等の呈色を生
じるためである。
【０００６】そこで銀イオンの溶出を極力抑制した銀系
抗菌剤も提案されているが、当然のことながら、銀イオ
ンの溶出を抑制することにより、抗菌効果は低下してし
まう。かかる欠点は石膏材料においてはとりわけ大きな
問題となる。即ち、石膏材料は前述の如く水分を吸収し
易い材料であるため銀による変色が生じ易く、また変色
が目立つ材料であるためである。
抗菌剤も提案されているが、当然のことながら、銀イオ
ンの溶出を抑制することにより、抗菌効果は低下してし
まう。かかる欠点は石膏材料においてはとりわけ大きな
問題となる。即ち、石膏材料は前述の如く水分を吸収し
易い材料であるため銀による変色が生じ易く、また変色
が目立つ材料であるためである。
【０００７】本発明の課題は、安全性と高い抗菌・抗黴
能を有し、しかも変色抑制能を有する石膏組成物及びこ
れを成形してなる成形体を提供することにある。
能を有し、しかも変色抑制能を有する石膏組成物及びこ
れを成形してなる成形体を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明は、石膏に銀含有
無機系抗菌剤及びアゾール系化合物が配合されてなる石
膏組成物に係る。本発明の石膏組成物は、これを用いて
抗菌性及び／又は抗黴性を有する成形体を得ることがで
き、かつ変色や着色が抑制された材料である為、各種建
築用材料や歯科用材料として非常に有用なものである。
無機系抗菌剤及びアゾール系化合物が配合されてなる石
膏組成物に係る。本発明の石膏組成物は、これを用いて
抗菌性及び／又は抗黴性を有する成形体を得ることがで
き、かつ変色や着色が抑制された材料である為、各種建
築用材料や歯科用材料として非常に有用なものである。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明において石膏としては天然
石膏、化学石膏等の各種の石膏を用いることができる。
これらには硫酸カルシウムの二水塩、または焼き石膏と
呼ばれる１／２水塩があるが、歯科用や建築材料として
は後者が好ましく用いられる。
石膏、化学石膏等の各種の石膏を用いることができる。
これらには硫酸カルシウムの二水塩、または焼き石膏と
呼ばれる１／２水塩があるが、歯科用や建築材料として
は後者が好ましく用いられる。
【００１０】本発明において使用される銀含有無機系抗
菌剤とは、担体たる無機化合物の表面あるいは内部に
銀、銀イオンもしくは銀化合物が担持されたものをい
う。これらは銀、銀イオンもしくは銀化合物に加えて亜
鉛、銅など他の金属を併用したものであってもよい。担
体たる無機化合物としては、特に制限はないが、例えば
チタン酸カリウム等のチタン酸金属塩、酸化チタン、酸
化亜鉛、ゼオライト（アルミナ珪酸塩）、珪酸ナトリウ
ム等のガラス成分、珪酸カルシウム、メタ珪酸マグネシ
ウム、炭酸カルシウム、リン酸ジルコニウム、ヒドロキ
シアパタイト、シリカゲル、アルミナ、ムライト等の無
機化合物が挙げられる。中でもチタン酸カリウム、ゼオ
ライト、リン酸ジルコニウム、ヒドロキシアパタイト等
が好ましく用いられる。チタン酸カリウムとしては、４
チタン酸カリウム、６チタン酸カリウム、８チタン酸カ
リウムが例示できる。
菌剤とは、担体たる無機化合物の表面あるいは内部に
銀、銀イオンもしくは銀化合物が担持されたものをい
う。これらは銀、銀イオンもしくは銀化合物に加えて亜
鉛、銅など他の金属を併用したものであってもよい。担
体たる無機化合物としては、特に制限はないが、例えば
チタン酸カリウム等のチタン酸金属塩、酸化チタン、酸
化亜鉛、ゼオライト（アルミナ珪酸塩）、珪酸ナトリウ
ム等のガラス成分、珪酸カルシウム、メタ珪酸マグネシ
ウム、炭酸カルシウム、リン酸ジルコニウム、ヒドロキ
シアパタイト、シリカゲル、アルミナ、ムライト等の無
機化合物が挙げられる。中でもチタン酸カリウム、ゼオ
ライト、リン酸ジルコニウム、ヒドロキシアパタイト等
が好ましく用いられる。チタン酸カリウムとしては、４
チタン酸カリウム、６チタン酸カリウム、８チタン酸カ
リウムが例示できる。
【００１１】これらの無機化合物の形状としては繊維
状、針状、粒状、板状、鱗片状など各種の形状のものを
用いることができる。これらの形状は、最終的に利用さ
れる成形物の使用形態等に応じて適宜選択することがで
きるが、繊維状物、針状物、板状物、リン片状物を用い
ると成形体の強度向上効果が得られるため好ましく、繊
維状チタン酸カリウムを用いるのが特に好ましい。
状、針状、粒状、板状、鱗片状など各種の形状のものを
用いることができる。これらの形状は、最終的に利用さ
れる成形物の使用形態等に応じて適宜選択することがで
きるが、繊維状物、針状物、板状物、リン片状物を用い
ると成形体の強度向上効果が得られるため好ましく、繊
維状チタン酸カリウムを用いるのが特に好ましい。
【００１２】また、これらの無機系化合物に銀、銀イオ
ン、銀化合物を担持させる方法としては特に制限はない
が、具体的には物理吸着または化学吸着により担持させ
る方法、化学メッキ法による方法、イオン交換反応によ
り担持させる方法（この場合、担体としてはイオン交換
能を有する担体が使用される）、ガラス成分と酸化銀を
粉体混合し加熱溶融した後粉砕する方法、蒸着・スパッ
タ等の薄膜形成法あるいは溶解析出反応・中和析出反応
などが挙げられる。これらの方法の中でもイオン交換反
応により担持させる方法が特に好ましい。
ン、銀化合物を担持させる方法としては特に制限はない
が、具体的には物理吸着または化学吸着により担持させ
る方法、化学メッキ法による方法、イオン交換反応によ
り担持させる方法（この場合、担体としてはイオン交換
能を有する担体が使用される）、ガラス成分と酸化銀を
粉体混合し加熱溶融した後粉砕する方法、蒸着・スパッ
タ等の薄膜形成法あるいは溶解析出反応・中和析出反応
などが挙げられる。これらの方法の中でもイオン交換反
応により担持させる方法が特に好ましい。
【００１３】イオン交換反応により担持させる方法とし
ては、具体的には硝酸銀水溶液中にイオン交換能を有す
る担体を分散させ１〜２０時間程度撹拌する方法を例示
できる。これらの銀含有無機系抗菌剤に含有される銀含
量としては、銀金属として好ましくは剤中に０.００１
〜５０重量％、より好ましくは０.１〜３０重量％とす
るのがよい。
ては、具体的には硝酸銀水溶液中にイオン交換能を有す
る担体を分散させ１〜２０時間程度撹拌する方法を例示
できる。これらの銀含有無機系抗菌剤に含有される銀含
量としては、銀金属として好ましくは剤中に０.００１
〜５０重量％、より好ましくは０.１〜３０重量％とす
るのがよい。
【００１４】かかる銀含有無機系抗菌剤の具体例として
は、バイカムＡＫ−ＬＳ（チタン酸カリウム繊維に銀を
担持させたもの、大塚化学株式会社製）、ノバロンＡＧ
−３００（リン酸ジルコニウムに銀と亜鉛を担持させた
もの、東亜合成株式会社製）、バクテキラー（カネボウ
化成株式会社製）、抗菌性真球状セラミックス微粒子Ｓ
１、同Ｓ２、同Ｓ５（いずれも株式会社アドマテックス
製）、ホロンキラー（株式会社日鉱製）、ゼオミック
（ゼオライトに銀と銅を担持させたもの、シナネン株式
会社製）、アメニトップ（松下電工株式会社製）、イオ
ンピュア（石塚硝子株式会社製）等が挙げられる。
は、バイカムＡＫ−ＬＳ（チタン酸カリウム繊維に銀を
担持させたもの、大塚化学株式会社製）、ノバロンＡＧ
−３００（リン酸ジルコニウムに銀と亜鉛を担持させた
もの、東亜合成株式会社製）、バクテキラー（カネボウ
化成株式会社製）、抗菌性真球状セラミックス微粒子Ｓ
１、同Ｓ２、同Ｓ５（いずれも株式会社アドマテックス
製）、ホロンキラー（株式会社日鉱製）、ゼオミック
（ゼオライトに銀と銅を担持させたもの、シナネン株式
会社製）、アメニトップ（松下電工株式会社製）、イオ
ンピュア（石塚硝子株式会社製）等が挙げられる。
【００１５】石膏中への銀含有無機系抗菌剤の添加量と
しては、石膏組成物中に、好ましくは０.０５〜１５.０
重量％、より好ましくは、０.１〜３.０重量％とするの
がよい。
しては、石膏組成物中に、好ましくは０.０５〜１５.０
重量％、より好ましくは、０.１〜３.０重量％とするの
がよい。
【００１６】本発明において用いられるアゾール系化合
物とは、ヘテロ原子として１〜４個の窒素原子を有する
５員環化合物であり、例えばジアゾール（チアジアゾー
ル、ピラゾール、イミダゾール等を含む）、トリアゾー
ル、テトラゾール、オキサゾール、チアゾール、並びに
アゾール環とベンゼン環との縮合環を持つ化合物（例え
ばインドール、ベンゾイミダゾール、ベンゾトリアゾー
ル等）が挙げられる。これらの化合物は炭素数１〜４程
度の直鎖又は分岐鎖状のアルキル基、１又は２個以上の
置換基を有してもよいアリール基、水酸基、アミノ基、
オキソ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、ア
リールアミノ基、ジアリールアミノ基、メルカプト基、
エステル基、カルボキシル基、ベンゾトリアゾリル基、
１−ヒドロキシベンゾトリアゾリル基等の置換基が１個
又は２個以上置換していてもよい。
物とは、ヘテロ原子として１〜４個の窒素原子を有する
５員環化合物であり、例えばジアゾール（チアジアゾー
ル、ピラゾール、イミダゾール等を含む）、トリアゾー
ル、テトラゾール、オキサゾール、チアゾール、並びに
アゾール環とベンゼン環との縮合環を持つ化合物（例え
ばインドール、ベンゾイミダゾール、ベンゾトリアゾー
ル等）が挙げられる。これらの化合物は炭素数１〜４程
度の直鎖又は分岐鎖状のアルキル基、１又は２個以上の
置換基を有してもよいアリール基、水酸基、アミノ基、
オキソ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、ア
リールアミノ基、ジアリールアミノ基、メルカプト基、
エステル基、カルボキシル基、ベンゾトリアゾリル基、
１−ヒドロキシベンゾトリアゾリル基等の置換基が１個
又は２個以上置換していてもよい。
【００１７】ここで、炭素数１〜４程度の直鎖又は分岐
鎖状のアルキル基としては、例えば、メチル、エチル、
ｎ−プロピル、ｉｓｏ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉｓｏ
−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル等が挙げられる。またアリ
ール基としては、例えば、フェニル基、ビフェニル基、
ナフチル基が挙げられる。これらの基には水酸基、ハロ
ゲン原子、スルホン酸基、炭素数１〜４の直鎖又は分岐
鎖状のアルキル基等の置換基が１又は２個以上置換して
いてもよい。尚、置換基としてカルボキシル基を有する
場合には、そのエステルも本発明のアゾール系化合物に
包含される。
鎖状のアルキル基としては、例えば、メチル、エチル、
ｎ−プロピル、ｉｓｏ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉｓｏ
−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル等が挙げられる。またアリ
ール基としては、例えば、フェニル基、ビフェニル基、
ナフチル基が挙げられる。これらの基には水酸基、ハロ
ゲン原子、スルホン酸基、炭素数１〜４の直鎖又は分岐
鎖状のアルキル基等の置換基が１又は２個以上置換して
いてもよい。尚、置換基としてカルボキシル基を有する
場合には、そのエステルも本発明のアゾール系化合物に
包含される。
【００１８】これらの化合物の中でも隣接する窒素原子
を有する化合物が好ましく、隣接する窒素原子を有する
ジアゾール類、トリアゾール類及びテトラゾール類が特
に好ましい。
を有する化合物が好ましく、隣接する窒素原子を有する
ジアゾール類、トリアゾール類及びテトラゾール類が特
に好ましい。
【００１９】隣接する窒素原子を有するジアゾール類の
具体例としては、例えば３−メチル−５−ピラゾロン、
１,３−ジメチル−５−ピラゾロン、３−メチル−１−
フェニル−５−ピラゾロン、３−フェニル−６−ピラゾ
ロン、３−メチル−１−（３−スルホフェニル）−５−
ピラゾロン等のピラゾロン類、ピラゾール、３−メチル
ピラゾール、１,４−ジメチルピラゾール、３,５−ジメ
チルピラゾール、３,５−ジメチル−１−フェニルピラ
ゾール、３−アミノピラゾール、５−アミノ−３−メチ
ルピラゾール、３−メチルピラゾール−５−カルボン
酸、３−メチルピラゾール−５−カルボン酸メチルエス
テル、３−メチルピラゾール−５−カルボン酸エチルエ
ステル、３,５−ジメチルピラゾールジカルボン酸等の
ピラゾール類等を挙げることができる。
具体例としては、例えば３−メチル−５−ピラゾロン、
１,３−ジメチル−５−ピラゾロン、３−メチル−１−
フェニル−５−ピラゾロン、３−フェニル−６−ピラゾ
ロン、３−メチル−１−（３−スルホフェニル）−５−
ピラゾロン等のピラゾロン類、ピラゾール、３−メチル
ピラゾール、１,４−ジメチルピラゾール、３,５−ジメ
チルピラゾール、３,５−ジメチル−１−フェニルピラ
ゾール、３−アミノピラゾール、５−アミノ−３−メチ
ルピラゾール、３−メチルピラゾール−５−カルボン
酸、３−メチルピラゾール−５−カルボン酸メチルエス
テル、３−メチルピラゾール−５−カルボン酸エチルエ
ステル、３,５−ジメチルピラゾールジカルボン酸等の
ピラゾール類等を挙げることができる。
【００２０】トリアゾール類の具体例としては、例えば
１,２,３−トリアゾール、１,２,４−トリアゾール、３
−ｎ−ブチル−１,２,４−トリアゾール、３,５−ジメ
チル−１,２,４−トリアゾール、３,５−ジ−ｎ−ブチ
ル−１,２,４−トリアゾール、３−メルカプト−１,２,
４−トリアゾール、３−アミノ−１,２,４−トリアゾー
ル、４−アミノ−１,２,４−トリアゾール、３,５−ジ
アミノ−１,２,４−トリアゾール、５−アミノ−３−メ
ルカプト−１,２,４−トリアゾール、３−アミノ−５−
フェニル−１,２,４−トリアゾール、３,５−ジフェニ
ル−１,２,４−トリアゾール、１,２,４−トリアゾール
−３−オン、ウラゾール（３,５−ジオキシ−１,２,４
−トリアゾール）、１,２,４−トリアゾール−３−カル
ボン酸、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール、５−ヒド
ロキシ−７−メチル−１,３,８−トリアザインドリジ
ン、１Ｈ−ベンゾトリアゾール、４−メチル−１Ｈ−ベ
ンゾトリアゾール、５−メチル−１Ｈ−ベンゾトリアゾ
ール等を挙げることができる。
１,２,３−トリアゾール、１,２,４−トリアゾール、３
−ｎ−ブチル−１,２,４−トリアゾール、３,５−ジメ
チル−１,２,４−トリアゾール、３,５−ジ−ｎ−ブチ
ル−１,２,４−トリアゾール、３−メルカプト−１,２,
４−トリアゾール、３−アミノ−１,２,４−トリアゾー
ル、４−アミノ−１,２,４−トリアゾール、３,５−ジ
アミノ−１,２,４−トリアゾール、５−アミノ−３−メ
ルカプト−１,２,４−トリアゾール、３−アミノ−５−
フェニル−１,２,４−トリアゾール、３,５−ジフェニ
ル−１,２,４−トリアゾール、１,２,４−トリアゾール
−３−オン、ウラゾール（３,５−ジオキシ−１,２,４
−トリアゾール）、１,２,４−トリアゾール−３−カル
ボン酸、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール、５−ヒド
ロキシ−７−メチル−１,３,８−トリアザインドリジ
ン、１Ｈ−ベンゾトリアゾール、４−メチル−１Ｈ−ベ
ンゾトリアゾール、５−メチル−１Ｈ−ベンゾトリアゾ
ール等を挙げることができる。
【００２１】テトラゾール類の具体例としては、１,２,
３,４−テトラゾール、５−フェニル−１,２,３,４−テ
トラゾール、５−メルカプト−１−フェニル−１,２,
３,４−テトラゾール等を挙げることができる。
３,４−テトラゾール、５−フェニル−１,２,３,４−テ
トラゾール、５−メルカプト−１−フェニル−１,２,
３,４−テトラゾール等を挙げることができる。
【００２２】アゾール系化合物を配合しない石膏組成物
の変色は、銀含有無機系抗菌剤から遊離した銀イオンが
何らかの外的要因により還元されて金属銀となることか
ら生じるものと考えられる。本発明において、アゾール
系化合物の配合が石膏組成物の変色防止に顕著な効果を
奏する機構は必ずしも明らかではないが、石膏組成物の
変色に関与する過剰な銀イオンがアゾール系化合物とキ
レート化合物を形成することによって捕捉され、固定化
されることによるものと推測される。
の変色は、銀含有無機系抗菌剤から遊離した銀イオンが
何らかの外的要因により還元されて金属銀となることか
ら生じるものと考えられる。本発明において、アゾール
系化合物の配合が石膏組成物の変色防止に顕著な効果を
奏する機構は必ずしも明らかではないが、石膏組成物の
変色に関与する過剰な銀イオンがアゾール系化合物とキ
レート化合物を形成することによって捕捉され、固定化
されることによるものと推測される。
【００２３】本発明者の研究によれば、アゾール系化合
物の中でも水溶性のものの方がより顕著な効果を発揮す
るため、水溶性のものがより好ましく使用できる。アゾ
ール系化合物の添加量としては、銀含有無機系抗菌剤の
種類及び銀イオンの溶出能力により適宜設定できるが、
過剰な銀イオンの捕捉に必要な限りの量で十分であり、
通常、銀含有無機系抗菌剤の配合重量に対して０.１〜
５０重量％程度、好ましくは０.５〜２重量％とするの
がよい。
物の中でも水溶性のものの方がより顕著な効果を発揮す
るため、水溶性のものがより好ましく使用できる。アゾ
ール系化合物の添加量としては、銀含有無機系抗菌剤の
種類及び銀イオンの溶出能力により適宜設定できるが、
過剰な銀イオンの捕捉に必要な限りの量で十分であり、
通常、銀含有無機系抗菌剤の配合重量に対して０.１〜
５０重量％程度、好ましくは０.５〜２重量％とするの
がよい。
【００２４】本発明の石膏組成物には、本発明の効果を
損なわない範囲で、有機系抗菌剤、有機系抗黴剤、銀系
以外の無機系抗菌剤、銀系以外の無機系抗黴剤その他の
成分を配合してもよい。本発明の石膏組成物は、高い抗
菌・抗黴能を有し、しかも変色・着色の抑制されたもの
であるため、建築用材料、歯科用材料等その他各種の材
料として好適に使用できる。
損なわない範囲で、有機系抗菌剤、有機系抗黴剤、銀系
以外の無機系抗菌剤、銀系以外の無機系抗黴剤その他の
成分を配合してもよい。本発明の石膏組成物は、高い抗
菌・抗黴能を有し、しかも変色・着色の抑制されたもの
であるため、建築用材料、歯科用材料等その他各種の材
料として好適に使用できる。
【００２５】
【実施例】以下実施例を挙げ、本発明を更に詳しく説明
する。 実施例１ 焼き石膏（ＣａＳＯ４・１／２Ｈ２Ｏ、試薬、和光純薬
製）１４５ｇに脱イオン水１００ｇを加えて充分に混合
し、ペースト状にした後、銀含有繊維状チタン酸カリウ
ム（商品名：バイカムＡＫ−ＬＳ、大塚化学株式会社
製）１ｇ、及び脱イオン水５ｇに溶解させた１,２,４−
トリアゾール（試薬、和光純薬（株）製）０.３ｇを同
時に加えて、更に充分混合した。このペースト状混合物
を、抗菌性試験用の枠型（５０ｍｍ×５０ｍｍ×５ｍ
ｍ）に流し込み静置して、成形・乾燥させて試験用成形
体を得た。また退色試験用の枠型（７５ｍｍ×１５０ｍ
ｍ×５ｍｍ）に流し込み、同様に成形・乾燥させて試験
用成形体を得た。
する。 実施例１ 焼き石膏（ＣａＳＯ４・１／２Ｈ２Ｏ、試薬、和光純薬
製）１４５ｇに脱イオン水１００ｇを加えて充分に混合
し、ペースト状にした後、銀含有繊維状チタン酸カリウ
ム（商品名：バイカムＡＫ−ＬＳ、大塚化学株式会社
製）１ｇ、及び脱イオン水５ｇに溶解させた１,２,４−
トリアゾール（試薬、和光純薬（株）製）０.３ｇを同
時に加えて、更に充分混合した。このペースト状混合物
を、抗菌性試験用の枠型（５０ｍｍ×５０ｍｍ×５ｍ
ｍ）に流し込み静置して、成形・乾燥させて試験用成形
体を得た。また退色試験用の枠型（７５ｍｍ×１５０ｍ
ｍ×５ｍｍ）に流し込み、同様に成形・乾燥させて試験
用成形体を得た。
【００２６】実施例２ 実施例１と同様の方法で、焼き石膏のペースト状物２４
５ｇに銀含有アルミナ珪酸塩系化合物（商品名：バクテ
キラー、カネボウ化成株式会社製）１ｇ、及び脱イオン
水５ｇに溶解させた１,２,４−トリアゾール（同上）
０.３ｇを同時に加えて、更に充分混合した。このペー
スト状混合物を用いて、実施例１と同様に各々の試験用
成形体を作成した。
５ｇに銀含有アルミナ珪酸塩系化合物（商品名：バクテ
キラー、カネボウ化成株式会社製）１ｇ、及び脱イオン
水５ｇに溶解させた１,２,４−トリアゾール（同上）
０.３ｇを同時に加えて、更に充分混合した。このペー
スト状混合物を用いて、実施例１と同様に各々の試験用
成形体を作成した。
【００２７】比較例１ 焼き石膏のペースト状物２４５ｇを用いて、実施例１と
同様に各々の試験用成形体を作成した。 比較例２ 脱イオン水５ｇに溶解させた１,２,４−トリアゾール
（同上）０.３ｇを使用しない他は、実施例２と同様に
して、ペースト状混合物を調製した。このペースト状混
合物を用いて、実施例１と同様に各々の試験用成形体を
作成した。 比較例３ 銀含有繊維状チタン酸カリウム１ｇを加えない他は実施
例１と同様にしてペースト状混合物を調製した。このペ
ースト状混合物を用いて、実施例１と同様に各々の試験
用成形体を得た。
同様に各々の試験用成形体を作成した。 比較例２ 脱イオン水５ｇに溶解させた１,２,４−トリアゾール
（同上）０.３ｇを使用しない他は、実施例２と同様に
して、ペースト状混合物を調製した。このペースト状混
合物を用いて、実施例１と同様に各々の試験用成形体を
作成した。 比較例３ 銀含有繊維状チタン酸カリウム１ｇを加えない他は実施
例１と同様にしてペースト状混合物を調製した。このペ
ースト状混合物を用いて、実施例１と同様に各々の試験
用成形体を得た。
【００２８】試験例 （１）抗菌性試験 各実施例及び比較例で得られた抗菌性試験用の試験用成
形体をエタノール洗浄後、表面に黄色ブドウ球菌Ｓｔａ
ｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ＩＦＯ−１２
７３２の菌液１ｍｌを滴下し、３７℃で２４時間培養し
た。その後滅菌済みリン酸緩衝液で試験片上の生残菌を
洗い出した。この洗い出した液について菌数測定用培地
を用いて混釈平板培養法により、生存菌数を測定して試
験片１枚当たりの生菌数に換算した。培養条件は３７
℃、２４時間とした。なお、対照として菌液のみの試験
も同時に行った。結果を表１に示す。
形体をエタノール洗浄後、表面に黄色ブドウ球菌Ｓｔａ
ｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ＩＦＯ−１２
７３２の菌液１ｍｌを滴下し、３７℃で２４時間培養し
た。その後滅菌済みリン酸緩衝液で試験片上の生残菌を
洗い出した。この洗い出した液について菌数測定用培地
を用いて混釈平板培養法により、生存菌数を測定して試
験片１枚当たりの生菌数に換算した。培養条件は３７
℃、２４時間とした。なお、対照として菌液のみの試験
も同時に行った。結果を表１に示す。
【００２９】（２）抗黴性試験 前記抗菌性試験と同様の方法によって、使用する菌を黄
色ブドウ球菌から、黒麹黴 Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ
ｎｉｇｅｒ ＩＦＯ−４４０７に替えて同様の培養、測
定を行い試料の抗黴性を比較した。結果を併せて表１に
示す。
色ブドウ球菌から、黒麹黴 Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ
ｎｉｇｅｒ ＩＦＯ−４４０７に替えて同様の培養、測
定を行い試料の抗黴性を比較した。結果を併せて表１に
示す。
【００３０】（３）変色試験 各実施例及び比較例で得た退色試験用の試験用成形体を
試料として、ＪＩＳに規定される退色Ａ試験に準じて、
退色試験機の取りつけ枠に固定し、退色試験用水銀灯
（４００Ｗ）と試料表面との距離を３００ｍｍ、毎分
２.５回転の速度で回転させながら、４８時間照射した
後、暗室中に７２時間放置して、試験片表面の変色の状
況（未照射試験片との比較）を観察した。結果を併せて
表１に示す。
試料として、ＪＩＳに規定される退色Ａ試験に準じて、
退色試験機の取りつけ枠に固定し、退色試験用水銀灯
（４００Ｗ）と試料表面との距離を３００ｍｍ、毎分
２.５回転の速度で回転させながら、４８時間照射した
後、暗室中に７２時間放置して、試験片表面の変色の状
況（未照射試験片との比較）を観察した。結果を併せて
表１に示す。
【００３１】
【表１】
【００３２】
【発明の効果】本発明によれば、石膏に銀含有無機系抗
菌剤及びアゾール系化合物を配合することにより、安全
性と高い抗菌・抗黴能を有し、しかも変色抑制能を有す
る石膏組成物及びこれを成形してなる成形体を得ること
ができる。
菌剤及びアゾール系化合物を配合することにより、安全
性と高い抗菌・抗黴能を有し、しかも変色抑制能を有す
る石膏組成物及びこれを成形してなる成形体を得ること
ができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０４Ｂ 24/00 Ｃ０４Ｂ 24/00 // Ｃ０４Ｂ 111:20 111:20
Claims (3)
- 【請求項１】 石膏に銀含有無機系抗菌剤及びアゾール
系化合物が配合されてなる石膏組成物。 - 【請求項２】 銀含有無機系抗菌剤は、繊維状のチタン
酸カリウム中に銀イオンをイオン交換によって含有させ
たものである請求項１に記載の石膏組成物。 - 【請求項３】 請求項１又は２の石膏組成物に水を加え
て成形してなる抗菌性及び／又は抗黴性を有する成形
体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000048442A JP3328629B2 (ja) | 2000-02-25 | 2000-02-25 | 石膏組成物及びそれより得られる抗菌性及び／又は抗黴性を有する成形体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000048442A JP3328629B2 (ja) | 2000-02-25 | 2000-02-25 | 石膏組成物及びそれより得られる抗菌性及び／又は抗黴性を有する成形体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001233659A true JP2001233659A (ja) | 2001-08-28 |
| JP3328629B2 JP3328629B2 (ja) | 2002-09-30 |
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ID=18570525
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000048442A Expired - Fee Related JP3328629B2 (ja) | 2000-02-25 | 2000-02-25 | 石膏組成物及びそれより得られる抗菌性及び／又は抗黴性を有する成形体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3328629B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007022883A (ja) * | 2005-07-20 | 2007-02-01 | Clion Co Ltd | 抗菌抗カビ消臭機能を備える無機成形体及びその製造方法 |
| JP2007022884A (ja) * | 2005-07-20 | 2007-02-01 | Clion Co Ltd | 抗菌抗カビ消臭機能を備える無機成形体及びその製造方法 |
| JP2008063439A (ja) * | 2006-09-07 | 2008-03-21 | Sk Kaken Co Ltd | 塗料組成物 |
| JP2008088169A (ja) * | 2006-09-07 | 2008-04-17 | Sk Kaken Co Ltd | 抗菌剤 |
| KR20220050650A (ko) * | 2020-10-16 | 2022-04-25 | 육근세 | 정제 황산을 이용한 항균 및 항진균 기능성 α형 반수석고 및 그 제조방법 |
-
2000
- 2000-02-25 JP JP2000048442A patent/JP3328629B2/ja not_active Expired - Fee Related
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|---|---|---|---|---|
| JP2007022883A (ja) * | 2005-07-20 | 2007-02-01 | Clion Co Ltd | 抗菌抗カビ消臭機能を備える無機成形体及びその製造方法 |
| JP2007022884A (ja) * | 2005-07-20 | 2007-02-01 | Clion Co Ltd | 抗菌抗カビ消臭機能を備える無機成形体及びその製造方法 |
| JP2008063439A (ja) * | 2006-09-07 | 2008-03-21 | Sk Kaken Co Ltd | 塗料組成物 |
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| KR20220050650A (ko) * | 2020-10-16 | 2022-04-25 | 육근세 | 정제 황산을 이용한 항균 및 항진균 기능성 α형 반수석고 및 그 제조방법 |
| KR102527318B1 (ko) * | 2020-10-16 | 2023-04-27 | 육근세 | 정제 황산을 이용한 항균 및 항진균 기능성 α형 반수석고 및 그 제조방법 |
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| Publication number | Publication date |
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| JP3328629B2 (ja) | 2002-09-30 |
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