JP2001212250A

JP2001212250A - 生体用光照射装置

Info

Publication number: JP2001212250A
Application number: JP2000023767A
Authority: JP
Inventors: Keisuke Kobayashi; 啓介小林; Hisao Nakajima; 尚男中島; Katsuya Nagai; 克也永井; Yoshiko Kobayashi; 美子小林
Original assignee: Japan Science and Technology Corp
Current assignee: Japan Science and Technology Agency
Priority date: 2000-02-01
Filing date: 2000-02-01
Publication date: 2001-08-07
Anticipated expiration: 2020-02-01
Also published as: JP4376404B2; WO2001056657A1

Abstract

(57)【要約】【課題】血流促進作用を有する波長の光の点滅照射に
より照射部位の血流を増加させて治療効果を発揮させる
ことができる生体用光照射装置を提供する。【解決手段】生体用光照射装置において、光源１と、
この光源１からの光から単色光を得る分光器３と、前記
単色光を断続するシャッター４と、前記単色光を生体の
一部に照射する手段とを備え、前記単色光が限定された
波長光であり、前記シャッター４によるエネルギーの低
い可視光の点滅により局所の血流を増加させる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、限定された波長の
可視光を生体の局所に点滅照射させる装置に関するもの
であり、生体の局所の血流を増加させて各種疾患の治療
効果を上げるものである。

【０００２】

【従来の技術】これまで、可視光を利用した疾病の治療
機器に関しては、科学的に立証されたものは極めて少な
く、わずかに新生児ビリルビン血症の治療や、癌組織に
特異的に蓄積される色素を利用したラジカルによる癌破
壊治療などが上げられるに過ぎない。しかしながら、こ
れまでの経験的な観察から可視光による照射が外傷や手
術創などの創傷治癒を促進したり、皮膚結核の治癒を早
めるとされ、所謂、民間療法としてこれらの治療に使用
されてきた。このような方法は、できるだけ太陽光に近
い波長の可視光を使用した。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記し
た従来の疾病の治療機器では、照射された人が疲労を覚
えるために長時間照射することは難しく、またその効果
が経験的で科学的に立証されたものではなかったため
に、医療として正式に認められることは極めて稀であっ
た。

【０００４】また、人体、畜産動物の治療或いは美容や
健康、娯楽を目的として光線を照射するための生体用光
照射装置としては、例えば、特開平８−３０８９４３号
公報、特開平１０−１６５５２４号公報等がある。

【０００５】本発明は、上記状況に鑑みて、血流促進作
用を有する波長の光の点滅照射により照射部位の血流を
増加させて治療効果を発揮させることができる生体用光
照射装置を提供することを目的とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、上記目的を達
成するために、〔１〕生体用光照射装置において、単色光を得る手段
と、前記単色光を断続する手段と、前記単色光を生体の
一部に照射する手段とを備え、前記単色光が限定された
波長光であり、前記単色光を断続する手段によるエネル
ギーの低い可視光の点滅により局所の血流を増加させる
ことを特徴とする。

【０００７】〔２〕上記〔１〕記載の生体用光照射装置
において、前記波長光が４２０ｎｍ、５４０ｎｍ、５７
５ｎｍの各±１０％の波長光であることを特徴とする。

【０００８】〔３〕上記〔１〕記載の生体用光照射装置
において、前記単色光の断続時間が１ｋＨｚ以下である
ことを特徴とする。

【０００９】〔４〕上記〔１〕記載の生体用光照射装置
において、前記単色光を得る手段は、光源からの光から
単色光を得る分光器であることを特徴とする。

【００１０】〔５〕上記〔１〕記載の生体用光照射装置
において、前記単色光を断続する手段はシャッターであ
ることを特徴とする。

【００１１】〔６〕上記〔１〕記載の生体用光照射装置
において、前記単色光の断続比を変えるようにすること
を特徴とする。

【００１２】〔７〕上記〔６〕記載の生体用光照射装置
において、前記単色光の断続比であるｏｎ−ｏｆｆ比が
１：１から１（ｏｎ）：１００（ｏｆｆ）であることを
特徴とする。

【００１３】

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て詳細に説明する。

【００１４】本願発明者らは、以前から可視光の治療効
果に興味を持ち、自身も被験者となって、前腕屈側部皮
膚への可視光の照射が、ドップラー血流計で測定した結
果、照射部位の皮膚の血液量（血液量に相当）を増加さ
せることを確認していた。１９９６年から３年間行われ
た特定研究を契機として本研究をより科学的なものにす
るべく、ラットを用いた共同研究を開始した。その動物
を用いた実験により、可視光をラットの尾に点滅（点
灯、消灯各３秒間）照射すると点灯時及び消灯時に、そ
れぞれ尾の照射部位の血流量が増加することを示す結果
が得られた。

【００１５】本願発明者らは以前より一酸化窒素合成酵
素（ＮＯＳ）について研究をしていたが、この現象に、
血管拡張作用を持つ一酸化窒素（ＮＯ）が関与する可能
性を考えた。そこで、本研究により点滅する可視光の照
射による血流増加反応に対するＮＯＳの阻害剤（Ｎ^G−
ｍｏｎｏｍｅｔｈｙｌ−Ｌ−ａｒｇｉｎｉｎｅａｃｅ
ｔａｔｅ、Ｌ−Ｎ^GＭＭＡ）の効果を検討したところ、
消灯時の反応には影響を与えなかったが、この阻害剤は
点灯時の血流の増加を効果的に阻害することが明らかと
なった。

【００１６】更に、点灯時の可視光の作用の波長依存性
を検討したところ、４２０ｎｍ、５４０ｎｍ、及び５７
５ｎｍ付近に、それぞれ、作用極大点を持つことが明ら
かになった。これらの波長及びその作用強度は、これま
で明らかにされているＮＯと結合したヘモグロビンやミ
オグロビン（即ち、ＮＯ−ヘモグロビン及びＮＯ−ミオ
グロビン）の吸収極大を示す波長と吸収の程度と一致す
ることが明らかとなったので、可視光点灯時の血流増加
は、ヘモグロビンやミオグロビンのようなＮＯの貯蔵因
子からのＮＯの遊離による可能性が最も強いと考えられ
る。

【００１７】しかしながら、一酸化窒素合成酵素（ＮＯ
Ｓ）にもヘム核がありＮＯとこのヘム核は結合するの
で、ＮＯＳが可視光で活性化される可能性はあるが、Ｎ
Ｏと結合したＮＯＳの吸収は４２０ｎｍではなく、４３
６ｎｍに吸収極大を持つので、前者の貯蔵因子からのＮ
Ｏの遊離説の方が可能性は高い。なお、ヒトの前腕屈側
部皮膚への可視光の点滅照射もまた、ラットの尾への照
射と同様に点灯時と消灯時にそれぞれ血流の増加を引き
起こすことを確認している。

【００１８】以下、本発明の具体的実施例について詳細
に説明する。

【００１９】図１は本発明の実施例を示す生体用光照射
装置の模式図である。

【００２０】この図に示すように、光源１としての５０
０ＷのＸｅランプ（発光ダイオードでもよい）の光をレ
ンズ２で集光し分光器３に導いて単色光を得る。この単
色光を電磁開閉式の機構的シャッター４、光量調整のた
めのＮＤフィルター５を通した後、レンズ６と平面鏡７
によってラット８の尻尾の中央部９に照射する。この照
射された尻尾の中央部９にレーザードップラー血流計１
０のプローブ１１を負荷をかけないように接触させる。

【００２１】機構的シャッター４をタイマー１５に接続
されるシャッター駆動装置１４により、１：１の開閉比
（開３秒、閉３秒）で駆動し、この開閉信号を血流信号
とともに、Ａ／Ｄ変換器１６でＡ／Ｄ変換してコンピュ
ーター１７に取り込む。なお、図１において、１２はプ
ローブ１１のカウンターバランス、１３は狭帯域通過フ
ィルタ、１８はライトシールドである。

【００２２】そこで、十分に長い時間（約６００秒）連
続的に想定した血流信号を機構的シャッター４の開閉に
同期させて算術平均することによって光照射期間（開）
および非照射期間（閉）における血流の時間変化を導出
することができる。

【００２３】この平均操作によってノイズなどのシャッ
ターの開閉に同期しない変化は取り除かれる。ラットに
は視覚からの刺激やシャッター開閉音により聴覚刺激を
与えないようにライトシールドなどを使って十分な注意
を払っている。

【００２４】このようにして得られたラットにおける光
照射による血流の時間変化の一例を図２（ａ）及び
（ｂ）に示す。

【００２５】照射光の波長は５７５ｎｍで照射光のパワ
ー密度を０．１９８ｍＷ／ｃｍ²から１．４９ｍＷ／ｃ
ｍ²の範囲で変えている。縦軸はシャッターが開く直前
の血流値を１００とした時のパワー密度あたりの血流増
加率である。横軸はｍｓｅｃ単位の時間で矢印がシャッ
ター開もしくは閉の時点を示している。図２（ａ）は光
照射期間、図２（ｂ）は非照射期間における血流変化で
ある。

【００２６】この結果から、以下のことが分かる。（１）シャッターが開くと血流は直ちに増加し、極大に
達した後、緩やかに減少する。（２）シャッターが閉じるとやはり血流は増加し、直ち
に極大に達する。その後シャッターが開いたときよりは
素早く減少していく。（３）パワー密度当たりの血流の増加率は、照射パワー
密度が大きくなると減少してゆく。

【００２７】そこで、血流増加率の減少が、あまり大き
くない照射密度で血流増加率の波長依存性を測定した。
その結果を図３に示す。

【００２８】この図では、縦軸は血流増加率の照射期間
中での平均値を示している。血流の増加率は４１０−４
２０ｎｍに強いピーク、５４０−５５０ｎｍ、５７０−
５８０ｎｍにそれよりは１ケタ弱いダブレットピークが
見られる。この作用スペクトルは低スピン状態にある６
配位のＦｅ⁺⁺ヘムの光学吸収スペクトルに著しく似てい
る〔参照文献（１）：Ｐｅｒｕｔｚ，Ｍ．ｅｔａｌ．
ＩｎｆｌｕｅｎｃｅｏｆＧｌｏｂｉｎＳｔｒｕｃｔ
ｕｒｅｓｏｎｔｈｅＳｔａｔｅｏｆｔｈｅＨ
ｅｍｅ．，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，１５，３７８−
３８７（１９７６）、参照文献（２）：Ｏ’Ｋｅｅｆ
ｅ，Ｄ．Ｈ．，Ｅｂｅｌ，Ｒ．Ｅ．，ａｎｄＰｅｒｔ
ｅｒｓｏｎ，Ｊ．Ａ．，Ｓｔｕｄｉｅｓｏｆｔｈｅ
ＯｘｙｇｅｎＢｉｎｄｉｎｇＳｉｔｅｏｆＣ
ｙｔｏｃｈｒｏｍｅＰ−４５０．Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈ
ｅｍ．，２５３，３５０９−３５１６（１９７８）〕。

【００２９】参考のために典型的低スピン６配位Ｆｅ⁺⁺
ヘム化合物であるＮＯ−ミオグロビンの吸収スペクトル
のピーク位置と、その吸収係数の相対値を図中の太い実
線の縦棒で示している。

【００３０】以上の結果は、ラットを対象とした実験に
よるものであるが、ヒトにおいてもほぼ同様の結果が得
られている。ヒトにおいてはラットの場合に比べて血流
が極大に達した後の減衰がより緩やかであるのが目立つ
相違点である。

【００３１】レーザードップラー血流計で皮膚表面から
約１ｍｍ以内の層に分布する毛細血管内の血流量を測定
する。この血流量の増加はその上流にある抵抗血管であ
る微少動脈の拡張によるものと考えられる。

【００３２】したがって、血管拡張においてカギをにぎ
る物質であるＮＯがこの光による血流増加現象に関与し
ていることは十分に予想される。

【００３３】そこで、ＮＯ合成阻害剤であるＬ−Ｎ^GＭ
ＭＡによってこの現象が抑制されるかどうかを調べてみ
た。

【００３４】Ｌ−Ｎ^GＭＭＡをＰＢＳで希釈して与えた
群（５匹）とＰＢＳのみを投与したコントロール群（５
匹）各々について個々のラット血流変化を測定し、各群
内で平均して得た平均の血流変化波形を、図４（ａ）お
よび（ｂ）に示す。照射波長は５７５ｎｍである。

【００３５】図４（ａ）は照射期間の血流変化で白丸は
コントロール群、黒丸はＬ−Ｎ^GＭＭＡ投与群のデータ
である。エラーバーは標準誤差を示している。

【００３６】図４（ｂ）は非照射期間の血流変化で同じ
く白丸がコントロール群、黒丸がＬ−Ｎ^GＭＭＡ投与群
のデータを表している。

【００３７】この結果から、５７５ｎｍ光照射による照
射中の血流増加反応はＬ−Ｎ^GＭＭＡによって抑制され
ることがわかる。一方、照射を停止した後の過渡的な血
流増加反応はＬ−Ｎ^GＭＭＡによっては抑制されないこ
とは明らかである。

【００３８】以上の結果から、この光照射による血流増
加反応は低スピン状態にある６配位のＦｅ⁺⁺ヘム化合物
による光吸収によって引き起こされること、およびＮＯ
が主要な役割を果たしていることが分かる。

【００３９】その最も単純な可能性としてはＮＯ−ヘモ
グロビンの光吸収によって遊離のＮＯが血中に放出さ
れ、これが血管壁にたどり着いてグアニル酸シクラーゼ
に作用して血管拡張を引き起こすことが考えられる。Ｎ
Ｏ−ヘモグロビンはＮＯのリザーバーとして生体内の循
環血内に常に存在する事が分かってきている〔参考文献
（３）：Ｋｏｓａｋａ，Ｈ．，ｅｔａｌ．，ＥＳＲ
ｓｐｅｃｔｒａｌｔｒａｎｓｉｔｉｏｎｂｙａｒ
ｔｅｒｉｏｖｅｎｏｕｓｃｙｃｌｅｉｎｎｉｔｒ
ｉｃｏｘｉｄｅｈｅｍｏｇｌｏｂｉｎｏｆｃｙ
ｔｏｋｉｎｅ−ｔｒｅａｔｅｄｒａｔｓ．Ａｍ．Ｊ．
Ｐｈｙｓｉｏｌ．２６６，Ｃ１４００−Ｃ１４０５（１
９９４）〕このＮＯ−ヘモグロビンの濃度は局所でのＮ
Ｏ産生と消費のバランスで決まっていると考えられる。
従って、光照射によってその局所のＮＯ−ヘモグロビン
が消費されるに従い、遊離のＮＯ濃度の増加も減少し、
血流増加率も減少すると考えられる。照射が停止する
と、再びＮＯ産生が上回ってＮＯ−ヘモグロビンが蓄積
される。Ｌ−Ｎ^GＭＭＡはＮＯ合成酵素（ＮＯＳ）にお
けるＮＯ合成を阻害するので結果的にＮＯ−ヘモグロビ
ンの濃度が減少し、従って光照射によるＮＯ放出も減少
する。

【００４０】このように、特定の波長光、即ち、４２０
ｎｍ、５４０ｎｍ、５７５ｎｍの各±１０％の波長の可
視光を、生体の局所へ照射、しかも点滅照射することに
より、その局所の血流が増加することをラット、および
ヒトにおいて確認できた。なお、その原因は、その波長
特性から、一酸化窒素と結合したヘモグロビン等から一
酸化窒素が遊離することによるものと考えられる。

【００４１】上記実施例では、連続波長光源（キセノン
ランプのごとき）＋分光器＋シャッターの構成とした
が、この構成以外によっても特定波長の断続光を得るこ
とはできるので、以下それについて説明する。

【００４２】図５は本発明の他の実施例を示すカテーテ
ル型の照射装置の構成図、図６は他の照射装置の照射パ
ネルの模式図である。

【００４３】この図において、２０はＬＥＤの発光強度
コントロールおよびｏｎ−ｏｆｆ変調用マイクロプロセ
ッサー（ＭＰ）、２１〜２３は電源（Ｐ１〜Ｐ３）、２
４は４１５ｎｍの波長光のＬＥＤ（Ｄ１）、２５は５４
０ｎｍの波長光のＬＥＤ（Ｄ２）、２６は５７５ｎｍの
波長光のＬＥＤ（Ｄ３）、２７，２９は光ファイババン
ドル、２８は光を混合する混合器、３０は照射治具とし
ての照射器である。

【００４４】また、図６に示すように、４１５ｎｍ，５
４０ｎｍ，５７５ｎｍの３種類のＬＥＤ３１〜３３を６
角形の単位（ＬＥＤの組）３４を１単位として配列し、
その強度、ｏｎ−ｏｆｆ変調を、図５の場合と同じよう
に、マイクロプロセッサー（ＭＰ）で行なう。また、照
射部位の面積に合わせて点灯するＬＥＤを上記６角形の
単位３４で選択するようにする。

【００４５】なお、４１５ｎｍ，５４０ｎｍ，５７５ｎ
ｍの３種類のＬＥＤだけでなく、１４５０ｎｍ付近のピ
ークを持つＬＥＤを組み合わせる応用の場合も基本的に
図５及び図６と同じようにできる。

【００４６】また、図示しないが、近赤外ＬＥＤの代わ
りにタングステンフィラメント豆球と１４５０ｎｍのバ
ンドパスフィルターを組み合わせるようにしてもよい。

【００４７】更に、別の方法として、分光器の代わりに
特定波長（例えば、５７５ｎｍ）の光だけを通す狭帯域
フィルターを用いるようにしてもよい。

【００４８】図７は本発明の他の実施例を示す狭帯域フ
ィルターを用いた照射装置の構成図である。

【００４９】この図に示すように、ダイクロイック球面
鏡４１の中心に光源となるランプ（ハロゲン、メタルハ
ライドなど）４２を置き、このランプ４２から後方に出
た光の熱線成分はそのまま後方に、可視光成分のみをラ
ンプ４２の位置に集光させる。このようにセットしたラ
ンプ４２の位置から前方に出射する光束をレンズ４３に
よって平行光にし、熱線吸収もしくは反射型の熱線カッ
トフィルター４４によって可視光のみを前方に透過させ
る。

【００５０】また、５７５ｎｍ、５４５ｎｍ、４２０ｎ
ｍのいずれかを中心波長として±１０％のバンド幅の光
のみを透過させるバンドパスフィルター４５によって上
記３種のいずれかの単色光を得る。このときこのバンド
パスフィルター４５をターレット状にして任意に交換で
きるようにしてしてもよい。さらに、シャッター４６に
よってこの単色光束を所定の周波数で断続変調しレンズ
４７によって一度集光させてからレンズ４８によっても
う一度光束に任意の広がりを持たせる。そのシャッター
４６は機械式でもよいが液晶を使ってもよい。レンズ４
８は照射面５０上での配光を調節するためにレンズ４７
に対して可動になっている。

【００５１】さらに、上記した照射光は断続させるが、
その断続のｏｎ−ｏｆｆ比を変えるようにすることがで
きる。例えば、そのｏｎ−ｏｆｆ比を１：１から１（ｏ
ｎ）：１００（ｏｆｆ）の範囲に設定する。その理由
は、血流が小さいところで照射光量が大きくなると血流
中のＮＯが消費し尽くされてしまってそれ以上長く光を
当てていても効果がなくなってしまうからである。すな
わち、光が切れている間に新しい血流が照射領域に流れ
込んできて再びＮＯが補給される。照射時間と待ち時間
の兼ね合いは照射部位によって異なる。

【００５２】上記したように、本発明の生体用光照射装
置は、限定された波長を用いて、エネルギーの低い可視
光を照射することにより、照射による生体の弊害なく、
有効に局所の血流を増大させることを可能としたもので
あり、創傷治癒の促進はもとより、末梢循環不全を起こ
す疾患（動脈硬化性血管閉塞症など）、血流増加により
改善される疾患（肝臓疾患など）等の非観血的治療にも
用いることができる。

【００５３】なお、本発明は上記実施例に限定されるも
のではなく、本発明の趣旨に基づいて種々の変形が可能
であり、それらを本発明の範囲から排除するものではな
い。

【００５４】

【発明の効果】以上、詳細に説明したように、本発明に
よれば、以下のような効果を奏することができる。

【００５５】（１）血流促進作用を有する波長の光の点
滅照射により照射部位の血流を増加させて治療効果を発
揮させることができる。

【００５６】臨床的に血流の改善による治療効果が期待
されるものには、外傷や手術創の創傷治癒の促進以外に
以下のような疾患が考えられる。

【００５７】（Ａ）末梢循環不全を引き起こす以下の疾
患動脈硬化性血管閉塞症糖尿病性循環不全レイノー氏病、バージャー氏病以上の疾患は、それぞれ、生活習慣病の一つと考えられ
る心筋梗塞の原因となる動脈硬化、糖尿病、及び不明の
原因等による末梢血流不全が原因で起こり、跂行、疼
痛、痙攣、硬直、冷感、壊疽等を来す疾患である。

【００５８】これらの疾患には有効な薬物療法がなく、
あっても副作用の強いものしかないのが現状である。末
梢血管の収縮を防ぐために交感神経を外科的に除去した
り、交感神経遮断剤が使われたり、外科的に狭窄部位を
切除したりする療法は行われるが、有効な非観血的な治
療法はない。

【００５９】（Ｂ）血流を増やすことにより疾患の改善
や改善促進が期待される疾患急性及び慢性肝炎などの肝臓疾患狭心症及び心筋梗塞肩凝りやや身体の深部にある臓器や組織の疾患であるが、非観
血的な可視光の点滅による治療効果が期待される。

【００６０】（２）また、本発明に係る生体用光照射装
置は、ＮＯを遊離するところにその特徴があり、ＮＯの
増加による治療効果が期待される疾患への応用を目的と
するところにその特色がある。これまで使用されている
太陽光の装置では熱を発生し、その熱が照射された人に
疲労感を与えるために長時間の照射が不可能であった
が、本発明に係る生体用光照射装置では熱をほとんど使
用せず、疲労感を与えることなく長時間著しい血流増加
を引き起こし得るところに、その利点がある。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の実施例を示す生体用光照射装置の模式
図である。

【図２】本発明の実施例の生体用光照射装置を用いて得
られたラットにおける光照射による血流の時間変化の一
例を示す図である。

【図３】本発明の実施例の血流増加率の減少が、あまり
大きくない照射密度で血流増加率の波長依存性を測定し
た一例を示す図である。

【図４】Ｌ−Ｎ^GＭＭＡをＰＢＳで希釈して与えた群
（５匹）とＰＢＳのみを投与したコントロール群（５
匹）各々について個々のラット血流変化を測定し、各群
内で平均して得た平均の血流変化波形を示す図である。

【図５】本発明の他の実施例を示すカテーテル型の照射
装置の構成図、図６は他の照射装置の照射パネルの模式
図である。

【図６】他の照射装置の照射パネルの模式図である。

【図７】本発明の他の実施例を示す狭帯域フィルターを
用いた照射装置の構成図である。

【符号の説明】

１光源２，６，４３，４７，４８レンズ３分光器４機構的シャッター５ＮＤフィルター７平面鏡８ラット９ラットの尻尾の中央部１０レーザードップラー血流計１１プローブ１２カウンターバランス１３狭帯域通過フィルタ１４シャッター駆動装置１５タイマー１６Ａ／Ｄ変換器１７コンピュータ１８ライトシールド２０マイクロプロセッサー（ＭＰ）２１〜２３電源（Ｐ１〜Ｐ３）２４４１５ｎｍの波長光のＬＥＤ（Ｄ１）２５５４０ｎｍの波長光のＬＥＤ（Ｄ２）２６５７５ｎｍの波長光のＬＥＤ（Ｄ３）２７，２９光ファイババンドル２８光を混合する混合器３０照射器３１〜３３ＬＥＤ３４６角形の単位（ＬＥＤの組）４１ダイクロイック球面鏡４２ランプ４４熱線カットフィルター４５バンドパスフィルター４６シャッター

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続きＦターム(参考） 4C082 PA02 PC08 PC09 PC10 PE03 PE10 PG05 PG12 PG13 PG16 PJ04

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】生体用光照射装置において、（ａ）単色
光を得る手段と、（ｂ）前記単色光を断続する手段と、
（ｃ）前記単色光を生体の一部に照射する手段とを備
え、（ｄ）前記単色光が限定された波長光であり、前記
単色光を断続する手段によるエネルギーの低い可視光の
点滅により局所の血流を増加させることを特徴とする生
体用光照射装置。
【請求項２】請求項１記載の生体用光照射装置におい
て、前記波長光が４２０ｎｍ、５４０ｎｍ、５７５ｎｍ
の各±１０％の波長光であることを特徴とする生体用光
照射装置。
【請求項３】請求項１記載の生体用光照射装置におい
て、前記単色光の断続時間が１ｋＨｚ以下であることを
特徴とする生体用光照射装置。
【請求項４】請求項１記載の生体用光照射装置におい
て、前記単色光を得る手段は、光源からの光から単色光
を得る分光器であることを特徴とする生体用光照射装
置。
【請求項５】請求項１記載の生体用光照射装置におい
て、前記単色光を断続する手段はシャッターであること
を特徴とする生体用光照射装置。
【請求項６】請求項１記載の生体用光照射装置におい
て、前記単色光の断続比を変えるようにすることを特徴
とする生体用光照射装置。
【請求項７】請求項６記載の生体用光照射装置におい
て、前記単色光の断続比であるｏｎ−ｏｆｆ比が１：１
から１（ｏｎ）：１００（ｏｆｆ）であることを特徴と
する生体用光照射装置。