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Die
vorliegende Erfindung betrifft eine Vorrichtung zum Beleuchten einer
Zone von Haut eines Säugers.
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Es
ist gut bekannt, viele Formen von Licht zu verwenden, um das Erscheinungsbild
der Haut zu verbessern. Unter hellhäutigen Menschen wurde z. B.
ultraviolettes Licht benutzt, um eine Bräunung zu erzeugen und um in
anderer Weise die grundsätzliche
Hautfarbe und -tönung
zu verbessern. In vielen Kulturen wurde Licht verwendet, um Akne
und andere Hautfehler zu reduzieren. Licht wurde auch medizinisch
verwendet, um Wundheilung zu stimulieren und um Entzündungsbedingungen,
Hautwucherungen und Falten zu behandeln.
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Akne
Vulgaris ist ein Zustand der Talgdrüsen, welcher 80% der Menschen
im Alter zwischen 11 und 30 betrifft. Sie ist nicht auf diese Altersgruppen
beschränkt
und kann alle Altersgruppen vom Neugeborenen bis zum Älteren betreffen.
Faktoren, welche als primär
signifikant für
den Zustand betrachtet werden, beinhalten eine Vergrößerung in
der Produktion von Talg, abnormale follikuläre Keratinisation, das Vorhandensein
des Proprionibakteriums und nachfolgende Entzündung.
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Abhängig von
der Größe, dem
Inhalt und der Tiefe der entzündeten
Akneläsion
ist diese definiert als Papel (weniger als 0,5cm im Durchmesser),
Knoten (erhöhte,
feste Läsion
größer als
0,5cm), Pustel (eine Papel, welche eitriges Material enthält) oder eine
Zyste (Knoten, der flüssiges
oder halbfestes Material enthält).
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Haarfollikel
sind winzige Durchgänge
in der Haut, welche es Haaren ermöglichen, zu wachsen und Talgsekretionen
von Talgdrüsen,
welche innerhalb des Haarfollikels aufgenommen sind, zu produzieren.
Infolge erhöhten
Androgenpegels oder einer übermäßigen Reaktion
der Talgdrüsen
auf eine Androgenproduktion vergrößern sich die Talgdrüsen, was in
erhöhter
Sekretion von Talg resultiert, der, zusammen mit dem Keratinisationsprozess
der Epithelzellen, das Haarfollikel verstopfen. Anfänglich sind
diese Blockaden mikroskopisch, dann entwickeln sie sich in Weißköpfen oder
Schwarzköpfen
(Comedonen). Verstopfte Follikel sind ein ideales Medium zum Wachstum
von Bakterien. Wenn Talgpegel erhöht sind, verdaut das symbiotische
Haut-Proprionibakterium den verstopften Talg unter der Haut und
chemische Stoffe werden produziert, welche das Immunsystem veranlassen,
die Entzündungsänderungen und
erythematöse
Hautflecken zu initiieren, welche mit Akne Vulgaris assoziiert sind.
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Eine
Entzündung
ist die Antwort des Körpers auf
die Invasion von Pathogenen und die Rötung, welche mit Akneläsionen verbunden
ist, ist das Ergebnis von erhöhtem
Blutfluss, wodurch die weißen Blutzellen
bakterielle Zellen unterwandern und Gewebe beschädigen und Eiter produzieren.
Andere Fluide fluten den Bereich und sammeln sich an dem Ort des
entzündeten
Gewebes.
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Die
Ansätze,
welche derzeit verwendet werden, um Akne Vulgaris zu behandeln,
beinhalten medikamentöse
Therapien (systemische Antibiotika, Cortisoninjektionen, Dianette
(nur bei Frauen angewendete Verhütungsmittel,
Roakutane, Retinoide), PUVA (Psoralen und ultraviolettes Licht,
Typ A), UVB-Fototherapie, Dermalux (ein System, welches eine Kombination
von rotem und blauem Licht zum Behandeln von Akne verwendet), Peelingmittel,
Laseroberflächenerneuerung,
Dermalabrasion und Mikrodermalabrasion.
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Bekannte
Vorrichtungen zum Behandeln von Akne mittels Bestrahlung werden
beispielsweise in
GB 2 356 570 ,
WO 00/32272 ,
WO 02/32505 und
US 5,549,660 offenbart. Diese Vorrichtungen
sind typischerweise groß und
unhandlich und erfordern, dass eine Person Behandlungsräume zur
Behandlung aufsucht.
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Es
besteht ein fortwährender
Bedarf für
eine Vorrichtung und ein Verfahren, welches) die Verabreichung einer
niedrigen, sicheren Dosis von Beleuchtungsbestrahlung für den individuellen
Bedarf abseits von einem Doktor oder einer kosmetischen Chirurgie
ermöglicht.
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Die
vorliegende Erfindung stellt eine verbesserte Vorrichtung zum Beleuchten
einer Zone von Haut eines Säugers
bereit.
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Das
Dokument
FR-A-2591902 offenbart
eine Vorrichtung zum Beleuchten einer Zone von Haut eines Säugers, umfassend
eine Saugtasse, beinhaltend einen oder mehrere Lichtemitter. Dieses
Dokument offenbart folglich den Oberbegriff von Anspruch 1.
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Gemäß der vorliegenden
Erfindung wird eine Vorrichtung zum Beleuchten einer Zone von Haut
eines Säugers
nach Anspruch 1 bereitgestellt.
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Im
Zusammenhang der Erfindung kann eine signifikante Ablation der Haut
einen wesentlichen nachträglichen
Effekt auf die Basalschicht der Haut umfassen. Insbesondere bedeutet „ohne Erzeugung eines
signifikanten Abtrags" vorzugsweise,
dass nicht mehr als 5% der Zellen im Bereich der Haut, der bestrahlt
wird, innerhalb von fünf
Stunden nach der Anwendung des Lichts sterben. Es ist sogar noch weiter
bevorzugt, dass weniger als 3% oder sogar 1% von solchen Zellen
innerhalb des Fünfstundenfensters
nach der Anwendung und sogar noch weiter bevorzugt, dass weniger
als 1% von solchen Zellen sterben.
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Wie
hierin verwendet, ist der Begriff „Licht" nicht auf sichtbares Licht begrenzt.
Auch umfasst sind andere Wellenlängen
der Lichts, beinhaltend insbesondere nahe UV und nahe IR. Der Begriff „Licht" ist folglich synonym
mit dem Begriff „elektromagnetische
Strahlung".
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Der
Applikator ist ausgebildet zur entfernbaren Befestigung an der Zone
der Haut des Säugers. Der
Applikator umfasst eine Saugtasse und die Adhäsion an der Haut wird erleichtert
durch Bereitstellen von einem austauschbaren, hypoallergenen, klebenden
Ring. Die innere Oberfläche
der Saugtasse ist vorzugsweise aus einem lichtreflektierenden Material,
welches eine silberne oder weiße
Beschichtung oder Auskleidung auf der inneren Oberfläche der
Tasse sein kann.
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Der
Klebstoff kann ein aktives Material wie ein topisches Mittel beinhalten,
das durch Licht aktiviert wird, das ausgesendet wird, um auf die
Körperoberfläche zu wirken.
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Die
Vorrichtung beinhaltet vorzugsweise eine Vielzahl von Lichtemittern.
Bevorzugte Lichtemitter sind lichtemittierende Dioden (LEDs) und
Diodenlaser. Die Vorrichtung kann andere Lichtfluenzquellen verwenden.
Im Falle einer LED kann beispielsweise eine einzelne LED oder eine
Vielzahl von LEDs, beispielsweise eine Reihe von LEDs verwendet
werden. Die Wellenlänge
des von dem Lichtemitter emittierten Lichtes ist vorzugsweise im
Bereich von 400nm bis 1000nm, weiter vorzugsweise im wesentlichen
im Bereich 400nm bis 450nm und/oder 570nm bis 590nm, noch weiter
bevorzugt im wesentlichen im Bereich 570nm bis 590nm. Wenn eine
Vielzahl von Lichtemittern gemäß einer
bevorzugten Ausfüh rungsform
der vorliegenden Erfindung bereitgestellt wird, kann eine oder mehrere
der Lichtemitter Licht in einem vorbestimmten Wellenlängenbereich emittieren
und eine oder mehrere unterschiedliche Lichtemitter können Licht
in einem unterschiedlichen, vorbestimmten Wellenlängenbereich
emittieren. Zum Beispiel kann ein oder mehrere Lichtemitter blaues Licht
(400nm bis 500nm) emittieren und ein oder mehrere Lichtemitter können gelbes
Licht (570nm bis 590nm) emittieren.
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Die
Steuerung ist vorzugsweise in einem Gehäuse bereitgestellt, welches
auch eine Energiequelle beinhalten kann. Die Energiequelle ist vorzugsweise
eine oder mehrere Batterien, typischerweise eine oder mehrere wiederaufladbare
Batterien. Das Gehäuse
ist idealerweise eine kleine, leichte, tragbare, taschengroße Einheit,
typischerweise in der Größe ähnlich zu
einem Musikabspielgerät,
welches einfach vom Benutzer getragen werden kann, z. B. an einen Gürtel gebunden
werden oder in eine Tasche gesteckt werden kann. Der Benutzer ist
daher vorzugsweise frei in der Bewegung, während er von der Vorrichtung
eine Behandlung erfährt.
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Die
Energiedichte des Lichtes, welches auf die Zone der Haut des Säugers gerichtet
ist, ist typischerweise von geringer Intensität, um einen signifikanten Abtrag
der Haut des Säugers
zu verhindern. Dies stellt bereit, dass die Vorrichtung geeignet
ist für die
persönliche
Verwendung abseits von einem Doktor oder einer kosmetischen Chirurgie.
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Die
Steuerung ist vorzugsweise konfiguriert, um die Zeitspanne zu steuern,
in welcher Licht von dem Lichtemitter auf eine Behandlungsperiode
emittiert wird. Die Dauer des emittierten Lichtes von dem Lichtemitter
ist vorzugsweise im wesentlichen im Bereich von einer Minute bis
einer Stunde, noch weiter bevorzugt im wesentlichen im Bereich von
20 bis 40 Minuten, weiter vorzugsweise etwa 30 Minuten. Es ist wünschenswert,
dass die Steuerung ausgebildet ist, um eine variable Auswahl von
Lichtdauer innerhalb des bevorzugten Bereichs zu ermöglichen
und/oder eine Zeitdauer des emittierten Lichts von im wesentlichen
mehr als einer Stunde zu verhindern.
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Das
emittierte Licht kann gepulst sein oder eine kontinuierliche Welle
sein. Gepulste Energie kann bevorzugt sein, um eine Überhitzung
der Haut zu vermei den, während
der gewünschte
Effekt erzielt wird. Des weiteren können durch Verwenden eines gepulsten
Betriebs die lichtemittierenden Vorrichtungen (insbesondere LEDs)
härter
betrieben werden, um mehr Lichtausgang zu erzeugen. Eine typische LED
kann bei einem Antriebsstrom von 50mA im kontinuierlichen Modus
betrieben werden, während
die gleiche Diode im gepulsten Betrieb für kurze Perioden bei einem
Strom von etwa 200mA gepulst werden kann. Gepulster Betrieb wird
es auch ermöglichen,
dass mehr Dioden verwendet werden für eine vorgegebene Energiequellenanforderung,
folglich reduzierend die Energieanforderung und verlängernd das
Leben der Batterien oder dergleichen, welche verwendet werden, um
die Lichtemitter zu betreiben.
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Die
Vorrichtung der vorliegenden Erfindung wird vorzugsweise zur Behandlung
von Akne Vulgaris verwendet.
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Die
Vorrichtung gemäß der vorliegenden
Erfindung stellt ein Licht von niedriger Intensität bereit und
ist daher geeignet für
die Verwendung im Haus abseits von einem Doktor oder einer kosmetischen Chirurgie
ohne jegliche medizinische Intervention.
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Wenn
die Vorrichtung der vorliegenden Erfindung für die kosmetische Behandlung
eines Hautzustandes (insbesondere Akne Vulgaris) verwendet wird,
ist das Licht, welches auf die Zone der Haut des Säugers gerichtet
wird, typischerweise von einer vorbestimmten Wellenlänge und
wird gemäß eines
vorbestimmten Regimes geliefert, um den gewünschten Effekt an der Zone
der Haut zu erzielen, beinhaltend eine Reaktion, welche zu einer
teilweisen Aufhebung oder Auslöschung
der Ursache des Hautzustandes führt.
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Ein
Merkmal der Technik der Erfindung ist, dass die Effizienz erzielt
wird ohne die Notwendigkeit von jeglichem anderen topischen aufgebrachten
Mittel oder jeglichen invasiven oder ablativen Behandlung. Jedoch
ist es auch umfasst, dass die Vorrichtung der vorliegenden Erfindung
in Verbindung mit einem topischen Mittel (wie einem Retanoid), welches auf
die Haut aufgebracht wird, verwendet werden kann.
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Die
Strahlung ist typischerweise von niedriger Intensität (was eine
Ablation auf oder unterhalb der Hautoberfläche verhindert) und ist typischerweise
primär
von einer Wellenlänge
bei oder oberhalb der Wellenlänge
von gelbem Licht (570nm bis 590nm) aus Gründen, welche im Detail im weiteren erklärt werden.
Die Absorption des Lichts erfolgt durch die dermale Vaskulatur,
was keinen nachteiligen Effekt auf die Epidermis hat.
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Es
ist wünschenswert,
dass die Reaktion, die zu einer zumindest teilweise Entfernung oder
Aufhebung der Ursache des Hautzustandes führt, eine fotochemische Reaktion
ist, verursacht durch selektive Absorption des Lichtes der vorbestimmten
Wellenlänge,
typischerweise durch eine vorgewählte
Chromophore.
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Für Akne Vulgaris
ist die Chromophore, welche angestrebt wird, um das Proprioni-Bakterium
zu bekämpfen,
Porphyrin in dem Bindegewebe. Dieser gewebegebundene Lichtempfinder
erzeugt, wenn er von Licht einer bestimmten Wellenlänge (typischerweise
der Wellenlänge
von blauem Licht 400nm bis 450nm und gelbem Licht 570nm bis 590nm)
erregt wird, eine fotochemische Reaktion, welche in der Produktion
von Singulett-Sauerstoff (singlet oxygen) resultiert, dadurch das
Bakterium zerstörend.
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Proprioni-Bakterium
ist gegensätzlich
zu Sauerstoff (anaerob) und beruht auf Chemikalien, welche als Porphyrine
im Hautgewebe bekannt sind. Porphyrin wird gewöhnlich ungefährlich in
der Abwesenheit von Licht. Es ist jedoch fotosensitiv und wenn es
Licht ausgesetzt wird von der benötigten Wellenlänge, tritt
die fotochemische Reaktion auf. Dies resultiert in einem Übergang
aus dem Grundzustand des Porphyrins zu einem reaktiven Dreifachzustand. Bei
diesem Level erzeugt eine Reaktion mit molekularem Sauerstoff singled
Sauerstoff. Durch das Medium einer geeigneten Lichtquelle, um die
Porphyrine zu aktivieren, um Singulett-Sauerstoff zu erzeugen, kann
das Bakterium, welches verantwortlich für Akne Vulgaris ist, in einer
kosmetischen, schmerzfreien, nicht-invasiven und effizienten Weise
entfernt werden.
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Vasodilation
und Hyperämie
sind integrale Teile der Entzündungsantwort,
beinhaltend die Antwort auf die Infektion. Daher enthält jeglicher
entzündlicher,
infektiöser
Spot eine disproportionale Konzentration von roten Blutzellen.
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Porphyrinmoleküle sind
in dem Häm
von Hämoglobin
enthalten, so dass jeglicher entzündlicher oder infektiöser Spot
eine Konzentration von natürlichem
Porphyrin enthält.
Eine Aktivierung des Porphyrins unter Verwendung von, z. B. gelbem Licht (570nm
bis 590nm) löst
Substanzen, welche benachbarte Toxine wie Bakterien in Akne zerstört.
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In ähnlicher
Weise wird jeglichem akuten entzündlichen
Zustand der Haut, wie Rosaceae, abgeholfen werden, obwohl das exakte
Toxin unbekannt sein mag.
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Gelbes
Licht (570nm bis 590nm) wird heilbringend vollständig absorbiert durch die Epidermis und
wird grundsätzlich
das Gewebe, welches der Epidermis unterlagert ist, durchdringen,
um das Ziel Porphyrin zu erreichen.
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Wo
der Hautzustand Akne Vulgaris ist, ist es daher bevorzugt, dass
die Wellenlänge
der beleuchtenden Strahlung eine primäre Wellenlänge oder ein schmales Wellenlängenband
im wesentlichen im Bereich 570 bis 590nm umfasst.
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Die
fotochemische Interaktion ist typischerweise abhängig von der Anzahl der einfallenden
Photonen, so dass die Photonen im pulsierten oder kontinuierlichem
Wellenmodus zugeführt
werden können.
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Das
Ziel für
das Licht muss ein Material sein, welches eine spezifische Wellenlänge absorbiert
und andere Wellenlängen
unberücksichtigt
lässt (Chromophor).
Gemäß der Erfindung
können
die Chromophore für
Akne Vulgaris Porphyrin im Hautgewebe und Oxyhämoglobin in der dermalen Vaskulatur
sein.
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Die
bevorzugte Wellenlänge
(oder Wellenlängen)
für diese
Erfindung werden von dem Hautzustand, der behandelt wird, abhängen, aber
beinhalten typischerweise eine Wellenlänge im Bereich von 400nm bis
1500nm mit einem bevorzugten Bereich von 400nm bis 450nm und/oder
570nm bis 590nm, und noch weiter bevorzugt im Bereich von 570nm
bis 590nm.
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Die
Erfindung wird nun weiter im Wege einer beispielhaften Ausführungsform
beschrieben, nur im Zuge eines Beispiels, unter Bezugnahme auf die
anhängenden
Zeichnungen, worin:
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1 eine
schematische Ansicht einer beispielhaften Ausführungsform der Vorrichtung
der vorliegenden Erfindung ist; und
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2 eine
schematische Ansicht eines Teils der Vorrichtung der 1 ist.
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Die
in 1 gezeigte Vorrichtung umfasst eine Basiseinheit 1 mit
vier ferngesteuerten Lichtemittern 3 (nur zwei Lichtemitter
sind gezeigt), welche mit der Basiseinheit 1 über elektrische
oder optische Leitungen 4 verbunden sind.
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Die
Basiseinheit 1 kann von jeglicher geeigneten Größe, Form,
Farbe, Material etc. sein. Es ist jedoch bevorzugt, dass die Basiseinheit 1 eine
kleine, leichte, tragbare Taschengrößeneinheit ist, z. B. ähnlich in
der Größe zu einem
persönlichen
Stereogerät. Ein
Benutzer würde
daher vorteilhafterweise in der Lage sein, die Vorrichtung zuhause
für verlängerte Perioden
zu seiner Bequemlichkeit zu verwenden, während er sich im Haus bewegt.
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Die
Basiseinheit 1 beheimatet eine Steuerung, welche die Dauer
und/oder Intensität
des von den Lichtemittern 3 emittierten Lichtes reguliert,
um einen gewünschten
Effekt ohne einen signifikanten Abtrag der Haut des Säugers zu
erzeugen.
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Ein
Festwiderstand (nicht gezeigt) kann bereitgestellt sein, um den
Strom, der durch die Lichtemitter 3 gezogen wird, zu begrenzen
und folglich die benötigte
Leistung zu reduzieren.
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Die
Steuerung kann ein Zeitgeber sein, der in der Basiseinheit 1 bereitgestellt
ist, welche gesetzt werden kann, um den Ausgang des Lichts von den Lichtemittern 3 für eine vorbestimmte
Zeitspanne bereitzustellen. Durch Bereitstellen einer niedrigen
Energiedichte des Lichtes für
eine lange Zeit (typischerweise 30 Minuten) resultiert ein gewünschter
Effekt, z. B. die kosmetische Behandlung eines Hautzustands wie
Akne, ohne das Erzeugen einer signifikanten Ablation der Haut des
Säugers.
Das emittierte Licht kann in einer kontinuierlichen Welle oder gepulst
sein, um die Absorption zu verbessern, indem thermale Relaxationsperioden
in der Behandlung ermöglicht
werden. Die Steuerung reguliert typischerweise die Pulsbreite und
-dauer gemäß eines
vorbestimmten Regimes.
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Ein
Benutzer kann in gewünschter
Weise in der Lage sein, die Steuerung solcherart zu setzen, dass
das emittierte Licht von einer Energiedichte, -dauer und einem Pulsregime
gemäß des gewünschten
Effekts, der benötigt
ist und in Bezug auf den Hauttyp des Benutzers ist (z. B. hell-
oder dunkelhäutig).
Alternativ oder zusätzlich
kann die Steuerung ausgebildet sein, um automatisch die optimalen
Parameter zu setzen, folgend einigen Inputs von dem Benutzer, wie
einem ge wünschten
Effekt, der benötigt
wird, und dem Hauttyp. Was auch immer für Parameter ausgewählt werden,
ob automatisch oder manuell, die Steuerung ist in geeigneter Weise
konfiguriert, um nur Licht emittieren zu lassen, welches von einer
Wellenlänge,
Energiedichte, Dauer und einem Pulsregime ist, das keine signifikante
Ablation der Haut des Benutzers erzeugen wird, vorzugsweise im wesentlichen
keine Ablation. Dies ermöglicht es,
dass die Vorrichtung geeignet ist für die persönliche Verwendung abseits von
einem Doktor oder einer kosmetischen Chirurgie.
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Die
Basiseinheit 1 kann auch eine Energiequelle beheimaten.
Die Energiequelle kann von jeglicher bekannter Art sein, konventionell
oder in anderer Weise und ist vorzugsweise eine oder mehrere Batterien,
welche idealerweise wiederaufladbar sind.
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Die
Lichtemitter 3 können
lichtemittierende Dioden (LEDs) sein oder Diodenlaser. Sofern Laser verwendet
werden, kann der Ausgang monochromatisch sein. Alternativ, oder
im Falle, wo LEDs verwendet werden, kann die Strahlung, welche geliefert
wird, „effektiv" monochromatisch
sein (z. B. mittels entsprechender Filterung) oder von einer verhältnismäßig schmalen
Bandbreite (typischerweise innerhalb einer Bandbreite von 15nm oder
weniger).
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Vorzugsweise
sind die Lichtemitter 3 LEDs entweder in dem blauen, grünen, gelben
oder roten Spektrum, vorzugsweise dem blauen oder gelben Spektrum,
am meisten bevorzugt im gelben Spektrum. Einer oder mehrere der
Lichtemitter 3 können Licht
eines ersten Spektrums emittieren (z. B. blau), wohingegen andere
Lichtemitter 3 Licht eines zweiten Spektrums emittieren
können
(z. B. gelb), welches unterschiedlich ist von dem ersten Spektrum. Die
Lichtemitter 3 sind jeweils mit der Basiseinheit 1 mittels
elektrischer oder optischer Leitungen 4 verbunden. Die
Leitungen 4 haben einen Stecker 2 an einem Ende
und eine Saugtasse 5 an dem anderen Ende. Der Stecker 2 kann
entfernbar in die Basiseinheit 1 eingesteckt werden, so
dass ein Benutzer zwischen einem und vier Lichtemittern 3 in
die Basiseinheit 1 einstecken kann, abhängig von der benötigten Behandlung.
Die Lichtemitter 3 sind jeweils in der Saugtasse 5 beheimatet,
die an dem Ende der Leitungen 4 befestigt ist, wie in klarer
Weise in 2 gezeigt.
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Die
innere Oberfläche
der Saugtasse 5 ist mit einem reflektiven Material ausgekleidet,
wie einer silbernen oder weißen
Auskleidung. Das reflektive Material wirkt, um das Licht, welches
auf die Oberfläche
der Haut des Säugers
gerichtet ist, zu verstärken.
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Im
Gebrauch kann eine oder mehrere der Saugtassen 5 an der
Oberfläche
der Haut eines Benutzers an jeglicher Stelle des Körpers, wo
eine Behandlung benötigt
ist, befestigt werden. Zum Beispiel kann die Saugtasse 5 in
der Nähe
eines Spots befestigt werden, um den Bereich in einer gesteuerten
Intensität
von Licht für
eine vorbestimmte Zeitspanne zu baden. Die Befestigung an der Haut
wird durch einen Klebstoff vereinfacht, wie einen ersetzbaren oder verbrauchbaren
hypoallergenen Klebering.
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Die
vorliegend offenbarte Vorrichtung und das Verfahren haben zahlreiche
Anwendungen, welche die Erscheinungsform der Haut verbessern, d.
h. einen gewünschten
Hauteffekt aufweisen. Wo ultraviolettes Licht verwendet wird, z.
B., kann die Verbesserung eine Bräunung beinhalten. Wo Licht
bei 585nm aufgebracht wird, oder anderen Wellenlängen, welche von der Dermis
absorbiert werden, aber nur kaum von der Epidermis oder der Basalschicht absorbiert
werden, kann die Verbesserung der Haut darin liegen, die Haut glatter
zu machen. Eine glattere Haut kann beispielsweise erreicht werden
durch eine Reduktion in der Tiefe oder Breite einer Falte, oder
durch Erhöhen
der Kollagenproduktion unter einer Vertiefung, welche durch Akne
erzeugt wird. Eine andere Verbesserung kann eine Behandlung von
Akne, insbesondere Akne Vulgaris sein. Eine andere Verbesserung
kann die Reduktion im Wachstum oder dem Vorhandensein von Haar sein,
solcherart, wo die Anwendungsbedingungen zufriedenstellend sind,
um Zellen zu töten
oder zumindest signifikant strukturell zu schädigen und/oder physiologisch
zugeordnet mit dem Wachstum von Haar, und insbesondere kortikale
Zellen, beinhaltend Haarfollikelzellen, Papillarzellen, äußere und
innere Wurzelhüllenzellen
(z. B. Huxleysschicht und Henleyschicht). Noch eine weitere Verbesserung
in der Haut kann indirekt erzielt werden durch Beeinflussen eines
medizinischen Zustands, wie der Behandlung von Hautkrebsarten. Die Vorrichtung
kann in Verbindung mit einem fotodynamischen Therapiemedikament
(PDT) verwendet werden, typischerweise auf die Oberfläche der
Haut aufgetragen, worauf das Licht gerichtet ist.
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Die
Vorrichtung der Erfindung hat einen weiten Bereich von Anwendungen
zum Beeinflussen von Hautzuständen
wie Akne, welche ein Ergebnis einer Infektion mit Akne Vulgaris
sein können.
Die Vorrichtung kann verwendet werden, um tiefersitzende Hautzustände wie
Ulceri oder Hautläsionen
zu behandeln. Jedoch kann die Vorrichtung verwendet werden in Verfahren
zum Behandeln der Haut oder des Körpers, welche eine rein kosmetische
Anwendung haben, wie dem Reduzieren von Falten, dem Ausgleichen
der Hauttönung
oder sogar dem Weißen von
Zähnen.
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Spezifische
Ausführungsformen
und Anwendungen des Lichttherapieverfahrens und der Vorrichtung
wurden offenbart. Es sollte jedoch dem Fachmann ersichtlich sein,
dass viele weitere Modifikationen abseits der bereits beschriebenen
möglich
sind, ohne von den hierin liegenden erfinderischen Konzepten abzuweisen.
Der erfinderische Gegenstand wird daher nicht beschränkt, außer durch
den Umfang der anhängenden
Ansprüche.
Des weiteren sollten alle Begriffe bei der Auslegung sowohl der
Beschreibung als auch der Ansprüche
in der breitestmöglichen
Weise interpretiert werden, die im Zusammenhang konsistent ist.