JP2001192459A - 油中極性溶媒エマルション及び複合エマルション - Google Patents
油中極性溶媒エマルション及び複合エマルションInfo
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 （i）油中極性溶媒型のエマルションＰＳ1／
Ｏ、（ii）水中油中極性溶媒型の複合エマルションＰＳ
1／Ｏ／Ｗ、及び（iii）極性溶媒中油中極性溶媒型の複
合エマルションＰＳ1／Ｏ／ＰＳの提供。 【解決手段】 ポリマー分子の間に架橋単位を含有する
三次元分子ポリマー網状構造からなるゲルを形成する互
いに架橋されたポリマー分子を構成する、架橋されたエ
ラストマーのシリコーンポリエーテルであり、上記架橋
されたエラストマーのシリコーンポリエーテルは、６５
から９８重量％のシリコーンオイルを含有して膨潤され
ている乳化剤を用いる。
Ｏ、（ii）水中油中極性溶媒型の複合エマルションＰＳ
1／Ｏ／Ｗ、及び（iii）極性溶媒中油中極性溶媒型の複
合エマルションＰＳ1／Ｏ／ＰＳの提供。 【解決手段】 ポリマー分子の間に架橋単位を含有する
三次元分子ポリマー網状構造からなるゲルを形成する互
いに架橋されたポリマー分子を構成する、架橋されたエ
ラストマーのシリコーンポリエーテルであり、上記架橋
されたエラストマーのシリコーンポリエーテルは、６５
から９８重量％のシリコーンオイルを含有して膨潤され
ている乳化剤を用いる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、（i）油中極性溶
媒型のエマルションＰＳ1／Ｏ、（ii）水中油中極性溶
媒型の複合エマルションＰＳ1／Ｏ／Ｗ、及び（iii）極
性溶媒中油中極性溶媒型の複合エマルションＰＳ1／Ｏ
／ＰＳ2に関する。特に、これらのエマルションは、１
つ以上の非水性極性溶媒を含有する。
媒型のエマルションＰＳ1／Ｏ、（ii）水中油中極性溶
媒型の複合エマルションＰＳ1／Ｏ／Ｗ、及び（iii）極
性溶媒中油中極性溶媒型の複合エマルションＰＳ1／Ｏ
／ＰＳ2に関する。特に、これらのエマルションは、１
つ以上の非水性極性溶媒を含有する。
【０００２】
【従来の技術】米国特許５，９４８，８５５号は、乳化
剤として架橋されたエラストマーのシリコーンポリエー
テルを用いて調製できる、ある種の油中水型のエマルシ
ョンＷ 1／Ｏ及び複合エマルションＷ1／Ｏ／Ｗ2を記載
している。これらの架橋されたエラストマーシリコーン
ポリエーテル及びそれらの調製方法は、米国特許第５，
８１１，４８７号及び５，８８９，１０８号に記載され
ている。これらの特許は、本発明と同じ譲受人に譲受さ
れている。
剤として架橋されたエラストマーのシリコーンポリエー
テルを用いて調製できる、ある種の油中水型のエマルシ
ョンＷ 1／Ｏ及び複合エマルションＷ1／Ｏ／Ｗ2を記載
している。これらの架橋されたエラストマーシリコーン
ポリエーテル及びそれらの調製方法は、米国特許第５，
８１１，４８７号及び５，８８９，１０８号に記載され
ている。これらの特許は、本発明と同じ譲受人に譲受さ
れている。
【０００３】しかしながら、これらの同じ譲受人の特許
は、油中非水性極性溶媒型のエマルションＰＳ1／Ｏ及
び複合エマルションＰＳ1／Ｏ／Ｗ及びＰＳ1／Ｏ／ＰＳ
2の調製のための乳化剤としての架橋されたエラストマ
ーのシリコーンポリエーテルの用途を記載していない。
ＰＳ1／Ｏ、ＰＳ1／Ｏ／Ｗ及びＰＳ1／Ｏ／ＰＳ2型エマ
ルションの利点は、それらがビタミンＣなどの極性活性
剤、又は塩酸アルミニウム及び三塩酸アルミニウムジル
コニウムなどの活性化制汗性塩を供給するために用いら
れることができることであり、これらは水中よりもプロ
ピレングリコールなどの非水性極性溶媒中で化学的安定
性が高いことが知られている。
は、油中非水性極性溶媒型のエマルションＰＳ1／Ｏ及
び複合エマルションＰＳ1／Ｏ／Ｗ及びＰＳ1／Ｏ／ＰＳ
2の調製のための乳化剤としての架橋されたエラストマ
ーのシリコーンポリエーテルの用途を記載していない。
ＰＳ1／Ｏ、ＰＳ1／Ｏ／Ｗ及びＰＳ1／Ｏ／ＰＳ2型エマ
ルションの利点は、それらがビタミンＣなどの極性活性
剤、又は塩酸アルミニウム及び三塩酸アルミニウムジル
コニウムなどの活性化制汗性塩を供給するために用いら
れることができることであり、これらは水中よりもプロ
ピレングリコールなどの非水性極性溶媒中で化学的安定
性が高いことが知られている。
【０００４】第１の実施態様において、本発明は、乳化
剤によってシリコーンオイル連続相に分散された非水性
極性溶媒相を含有する、油中非水性極性溶媒型のエマル
ションである組成物に関する。
剤によってシリコーンオイル連続相に分散された非水性
極性溶媒相を含有する、油中非水性極性溶媒型のエマル
ションである組成物に関する。
【０００５】第２の実施態様において、本発明は、乳化
剤によって主エマルションＰＳ1／Ｏの第１の連続相と
してのシリコーンオイル中に分散された非水性極性溶媒
相ＰＳ1を含有するＰＳ1／Ｏ／Ｗ型の、水中油中非水性
極性溶媒の複合エマルションである組成物に関する。主
エマルションＰＳ1／Ｏは、第２の連続水相Ｗに分散さ
れて複合エマルションＰＳ1／Ｏ／Ｗを形成している。
剤によって主エマルションＰＳ1／Ｏの第１の連続相と
してのシリコーンオイル中に分散された非水性極性溶媒
相ＰＳ1を含有するＰＳ1／Ｏ／Ｗ型の、水中油中非水性
極性溶媒の複合エマルションである組成物に関する。主
エマルションＰＳ1／Ｏは、第２の連続水相Ｗに分散さ
れて複合エマルションＰＳ1／Ｏ／Ｗを形成している。
【０００６】第３の実施態様において、本発明は、乳化
剤によって主エマルションＰＳ1／Ｏの第１の連続相と
してのシリコーンオイル中に分散された非水性極性溶媒
相ＰＳ1を含有するＰＳ1／Ｏ／ＰＳ2型の、非水性極性
溶媒中油中非水性極性溶媒型の複合エマルションである
組成物に関する。主エマルションＰＳ1／Ｏは、第２の
連続非水性極性溶媒相ＰＳ2に分散されて、複合エマル
ションＰＳ1／Ｏ／ＰＳ 2を形成している。
剤によって主エマルションＰＳ1／Ｏの第１の連続相と
してのシリコーンオイル中に分散された非水性極性溶媒
相ＰＳ1を含有するＰＳ1／Ｏ／ＰＳ2型の、非水性極性
溶媒中油中非水性極性溶媒型の複合エマルションである
組成物に関する。主エマルションＰＳ1／Ｏは、第２の
連続非水性極性溶媒相ＰＳ2に分散されて、複合エマル
ションＰＳ1／Ｏ／ＰＳ 2を形成している。
【０００７】３つの実施態様において、乳化剤は、ポリ
マー分子の間に、何十、何百、何千の架橋単位を含有す
る三次元分子ポリマー網状構造からなるゲルを形成する
互いに架橋されたポリマー分子を構成する、架橋された
エラストマーのシリコーンポリエーテルである。架橋さ
れたエラストマーのシリコーンポリエーテルは、６５か
ら９８重量％のシリコーンオイルを含有して膨潤され
る。
マー分子の間に、何十、何百、何千の架橋単位を含有す
る三次元分子ポリマー網状構造からなるゲルを形成する
互いに架橋されたポリマー分子を構成する、架橋された
エラストマーのシリコーンポリエーテルである。架橋さ
れたエラストマーのシリコーンポリエーテルは、６５か
ら９８重量％のシリコーンオイルを含有して膨潤され
る。
【０００８】本発明は、さらに、シリコーンオイル連続
相に、非水性極性溶媒相を分散させる乳化剤を提供す
る。該乳化剤は、ポリマー分子の間に架橋単位を含有す
る三次元分子ポリマー網状構造からなるゲルを形成する
互いに架橋されたポリマー分子を構成する架橋されたエ
ラストマーのシリコーンポリエーテルを含むものであ
り、該架橋されたエラストマーのシリコーンポリエーテ
ルは６５から９８重量％のシリコーンオイルを含有して
膨潤されているものである。
相に、非水性極性溶媒相を分散させる乳化剤を提供す
る。該乳化剤は、ポリマー分子の間に架橋単位を含有す
る三次元分子ポリマー網状構造からなるゲルを形成する
互いに架橋されたポリマー分子を構成する架橋されたエ
ラストマーのシリコーンポリエーテルを含むものであ
り、該架橋されたエラストマーのシリコーンポリエーテ
ルは６５から９８重量％のシリコーンオイルを含有して
膨潤されているものである。
【０００９】さらに本発明は、上記乳化剤を用いて、
（１）上記乳化剤を用いて、シリコーンオイル連続相
に、非水性極性溶媒相を分散させることを特徴とする、
油中非水性極性溶媒型のエマルションの製造方法；
（２）上記乳化剤を用いて、非水性極性溶媒相ＰＳ1を
主エマルションＰＳ1／Ｏの第１の連続相としてのシリ
コーンオイル中に分散させ、かつ主エマルションＰＳ1
／Ｏを第２の連続水相Ｗに分散させて複合エマルション
ＰＳ1／Ｏ／Ｗを形成することを特徴とする、ＰＳ1／Ｏ
／Ｗ型の水中油中非水性極性溶媒型の複合エマルション
の製造方法；及び（３）上記乳化剤を用いて、非水性極
性溶媒相ＰＳ1を主エマルションＰＳ1／Ｏの第１の連続
相としてのシリコーンオイル中に分散させ、かつ主エマ
ルションＰＳ1／Ｏを第２の連続非水性極性溶媒相ＰＳ2
に分散させて複合エマルションＰＳ 1／Ｏ／ＰＳ2を形成
することを特徴とするＰＳ1／Ｏ／ＰＳ2型の非水性極性
溶媒中油中非水性極性溶媒型の複合エマルションの組成
物の製造方法を提供する。
（１）上記乳化剤を用いて、シリコーンオイル連続相
に、非水性極性溶媒相を分散させることを特徴とする、
油中非水性極性溶媒型のエマルションの製造方法；
（２）上記乳化剤を用いて、非水性極性溶媒相ＰＳ1を
主エマルションＰＳ1／Ｏの第１の連続相としてのシリ
コーンオイル中に分散させ、かつ主エマルションＰＳ1
／Ｏを第２の連続水相Ｗに分散させて複合エマルション
ＰＳ1／Ｏ／Ｗを形成することを特徴とする、ＰＳ1／Ｏ
／Ｗ型の水中油中非水性極性溶媒型の複合エマルション
の製造方法；及び（３）上記乳化剤を用いて、非水性極
性溶媒相ＰＳ1を主エマルションＰＳ1／Ｏの第１の連続
相としてのシリコーンオイル中に分散させ、かつ主エマ
ルションＰＳ1／Ｏを第２の連続非水性極性溶媒相ＰＳ2
に分散させて複合エマルションＰＳ 1／Ｏ／ＰＳ2を形成
することを特徴とするＰＳ1／Ｏ／ＰＳ2型の非水性極性
溶媒中油中非水性極性溶媒型の複合エマルションの組成
物の製造方法を提供する。
【００１０】エマルションは、第２の液体中に分散され
た１つの液体の小滴から構成されている。複合エマルシ
ョンは、ついで最終連続相に分散されている、第２の液
体中に分散された１つの液体の小滴から構成されてい
る。一般的に、内部の小滴相は、最終の連続相と混和性
のものか、あるいは同一であろう。
た１つの液体の小滴から構成されている。複合エマルシ
ョンは、ついで最終連続相に分散されている、第２の液
体中に分散された１つの液体の小滴から構成されてい
る。一般的に、内部の小滴相は、最終の連続相と混和性
のものか、あるいは同一であろう。
【００１１】例えば、水中油中水型の複合エマルション
Ｗ／Ｏ／Ｗでは、内相と外相はともに水性である。水中
油中非水性極性溶媒型の複合エマルションＰＳ1／Ｏ／
Ｗでは、内相は非水性極性溶媒であり、外相は水性であ
る。非水性極性溶媒中油中非水性極性溶媒型の複合エマ
ルションＰＳ1／Ｏ／ＰＳ2では、内相と外相は共に非水
性極性溶媒である。
Ｗ／Ｏ／Ｗでは、内相と外相はともに水性である。水中
油中非水性極性溶媒型の複合エマルションＰＳ1／Ｏ／
Ｗでは、内相は非水性極性溶媒であり、外相は水性であ
る。非水性極性溶媒中油中非水性極性溶媒型の複合エマ
ルションＰＳ1／Ｏ／ＰＳ2では、内相と外相は共に非水
性極性溶媒である。
【００１２】最終的な連続相が水性であるＰＳ1／Ｏ／
Ｗの系について、主エマルションは油中極性溶媒型のエ
マルションＰＳ1／Ｏであり、これはついで最終的な水
性相Ｗ中に乳化される。最終的な連続相が極性溶媒であ
るＰＳ1／Ｏ／ＰＳ2の系について、主エマルションは油
中極性溶媒型のエマルションＰＳ1／Ｏであり、これは
ついで最終的な極性溶媒相ＰＳ2中に乳化される。
Ｗの系について、主エマルションは油中極性溶媒型のエ
マルションＰＳ1／Ｏであり、これはついで最終的な水
性相Ｗ中に乳化される。最終的な連続相が極性溶媒であ
るＰＳ1／Ｏ／ＰＳ2の系について、主エマルションは油
中極性溶媒型のエマルションＰＳ1／Ｏであり、これは
ついで最終的な極性溶媒相ＰＳ2中に乳化される。
【００１３】明確化するために、及びＰＳ1／Ｏ／Ｗ系
について用いられている命名法の承認された標準に従え
ば、主エマルションの油相はＯと称され、主エマルショ
ンはＰＳ1／Ｏと称される。主エマルションＰＳ1／Ｏ
は、極性溶媒相ＰＳ1を含む。主エマルションＰＳ1／Ｏ
がさらに最終的な水性相Ｗ中に分散された後、この複合
エマルションはＰＳ1／Ｏ／Ｗと称される。ＰＳ1／Ｏ／
ＰＳ2系について、主エマルションの油相もまたＯであ
り、主エマルションはＰＳ1／Ｏである。主エマルショ
ンＰＳ1／Ｏは、極性溶媒相ＰＳ1を含む。主エマルショ
ンＰＳ1／Ｏがさらに最終的かつ第２の極性溶媒相ＰＳ2
中に分散された後、この複合エマルションはＰＳ1／Ｏ
／ＰＳ2と称される。
について用いられている命名法の承認された標準に従え
ば、主エマルションの油相はＯと称され、主エマルショ
ンはＰＳ1／Ｏと称される。主エマルションＰＳ1／Ｏ
は、極性溶媒相ＰＳ1を含む。主エマルションＰＳ1／Ｏ
がさらに最終的な水性相Ｗ中に分散された後、この複合
エマルションはＰＳ1／Ｏ／Ｗと称される。ＰＳ1／Ｏ／
ＰＳ2系について、主エマルションの油相もまたＯであ
り、主エマルションはＰＳ1／Ｏである。主エマルショ
ンＰＳ1／Ｏは、極性溶媒相ＰＳ1を含む。主エマルショ
ンＰＳ1／Ｏがさらに最終的かつ第２の極性溶媒相ＰＳ2
中に分散された後、この複合エマルションはＰＳ1／Ｏ
／ＰＳ2と称される。
【００１４】これらのエマルションの形成において用い
られている、架橋されたエラストマーのシリコーンポリ
エーテルと、これらの架橋されたエラストマーのシリコ
ーンポリエーテルの調製方法は、譲受人が共通の米国特
許第５，８１１，４８７号に詳しく記載されている。
られている、架橋されたエラストマーのシリコーンポリ
エーテルと、これらの架橋されたエラストマーのシリコ
ーンポリエーテルの調製方法は、譲受人が共通の米国特
許第５，８１１，４８７号に詳しく記載されている。
【００１５】一般的に、そのような架橋されたエラスト
マーのシリコーンポリエーテルは、≡Ｓｉ−Ｈを含有す
るポリシロキサン（Ａ）とモノアルケニルポリエーテル
（Ｂ）とを、プラチナ触媒の存在下で反応させ、ポリエ
ーテル基を有する≡Ｓｉ−Ｈを含有するシロキサン
（Ｃ）を形成することにより調製される。ポリエーテル
基を有する≡Ｓｉ−Ｈを含有するシロキサン（Ｃ）は、
ついで、溶媒（Ｅ）とプラチナ触媒の存在下で、α、ω
-ジエンなどの不飽和炭化水素（Ｄ）と反応し、α、ω-
ジエン（Ｄ）の二重結合を渡って、≡Ｓｉ−Ｈ が架橋
し、付加することによってシリコーンエラストマーが形
成される。
マーのシリコーンポリエーテルは、≡Ｓｉ−Ｈを含有す
るポリシロキサン（Ａ）とモノアルケニルポリエーテル
（Ｂ）とを、プラチナ触媒の存在下で反応させ、ポリエ
ーテル基を有する≡Ｓｉ−Ｈを含有するシロキサン
（Ｃ）を形成することにより調製される。ポリエーテル
基を有する≡Ｓｉ−Ｈを含有するシロキサン（Ｃ）は、
ついで、溶媒（Ｅ）とプラチナ触媒の存在下で、α、ω
-ジエンなどの不飽和炭化水素（Ｄ）と反応し、α、ω-
ジエン（Ｄ）の二重結合を渡って、≡Ｓｉ−Ｈ が架橋
し、付加することによってシリコーンエラストマーが形
成される。
【００１６】より具体的には、譲受人が共通の米国特許
第５，８１１，４８７号に記載されているように、架橋
されたエラストマーのシリコーンポリエーテルは、
（Ａ）式：Ｒ3ＳｉＯ（Ｒ’2ＳｉＯ）a（Ｒ’’ＨＳｉ
Ｏ）bＳｉＲ3または式：（Ｒ’2ＳｉＯ）a（Ｒ’’ＨＳ
ｉＯ）bＳｉＲ3により表される≡Ｓｉ−Ｈ含有ポリシロ
キサン、及び任意に式：ＨＲ2ＳｉＯ（Ｒ’2ＳｉＯ）c
ＳｉＲ2Ｈにより表される≡Ｓｉ−Ｈ含有ポリシロキサ
ン、又は式：ＨＲ2ＳｉＯ（Ｒ’2ＳｉＯ）a（Ｒ’’Ｈ
ＳｉＯ）bＳｉＲ2Ｈにより表される≡Ｓｉ−Ｈ含有ポリ
シロキサン（前記式中、Ｒ、Ｒ’及びＲ’’は炭素原子
数１〜６のアルキル基であり、ａは０〜２５０の値、ｂ
は１〜２５０の値、ｃは０〜２５０の値である。）、及
び（Ｂ）式：ＣＨ2＝ＣＨ（ＣＨ2）xＯ（ＣＨ2ＣＨ
2Ｏ）y（ＣＨ2ＣＨ3ＣＨＯ）zＴ又は式：ＣＨ2＝ＣＨ−
Ｑ−Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）y（ＣＨ2ＣＨ3ＣＨＯ）zＴ（前
記式中、Ｔは水素、Ｃ1〜Ｃ10アルキル基、アリール
基、又はＣ1〜Ｃ20アシル基であり、Ｑは不飽和を含有
する二価連結基であり、ｘは１〜６の値であり、ｙは０
または１〜１００の値であり、ｚは０または１〜１００
の値であるが、ｙ及びｚの両方が０でないことを条件と
する。）により表されるモノアルケニルポリエーテル；
を白金触媒の存在下、ポリエーテル基を有する≡Ｓｉ−
Ｈ含有ポリシロキサンが形成されるまで反応させる工
程；ならびに（Ｃ）前記ポリエーテル基を有する≡Ｓｉ
−Ｈ含有ポリシロキサン；および（Ｄ）式：ＣＨ2＝Ｃ
Ｈ（ＣＨ2）xＣＨ＝ＣＨ2により表されるα,ω−ジエ
ン、式：ＣＨ≡Ｃ（ＣＨ2）xＣ≡ＣＨにより表される
α,ω−ジイン、及び式：ＣＨ2＝ＣＨ（ＣＨ2）xＣ≡Ｃ
Ｈにより表されるα,ω−エン−イン（前記式中、ｘは
１〜２０の値である。）；を（Ｅ）不飽和炭化水素中の
二重結合又は三重結合を交差して≡Ｓｉ−Ｈが架橋及び
付加することによってシリコーンエラストマーが形成さ
れるまで（i）有機化合物、（ii）ケイ素原子を含有す
る化合物、（iii）有機化合物の混合物、（iv）ケイ素
原子を含有する化合物の混合物及び（v）有機化合物と
ケイ素原子を含有する化合物の混合物から選ばれる溶剤
ならびに白金触媒の存在下、反応させる工程；を含んで
なるシリコーンエラストマーの製造方法により調製する
ことができる。
第５，８１１，４８７号に記載されているように、架橋
されたエラストマーのシリコーンポリエーテルは、
（Ａ）式：Ｒ3ＳｉＯ（Ｒ’2ＳｉＯ）a（Ｒ’’ＨＳｉ
Ｏ）bＳｉＲ3または式：（Ｒ’2ＳｉＯ）a（Ｒ’’ＨＳ
ｉＯ）bＳｉＲ3により表される≡Ｓｉ−Ｈ含有ポリシロ
キサン、及び任意に式：ＨＲ2ＳｉＯ（Ｒ’2ＳｉＯ）c
ＳｉＲ2Ｈにより表される≡Ｓｉ−Ｈ含有ポリシロキサ
ン、又は式：ＨＲ2ＳｉＯ（Ｒ’2ＳｉＯ）a（Ｒ’’Ｈ
ＳｉＯ）bＳｉＲ2Ｈにより表される≡Ｓｉ−Ｈ含有ポリ
シロキサン（前記式中、Ｒ、Ｒ’及びＲ’’は炭素原子
数１〜６のアルキル基であり、ａは０〜２５０の値、ｂ
は１〜２５０の値、ｃは０〜２５０の値である。）、及
び（Ｂ）式：ＣＨ2＝ＣＨ（ＣＨ2）xＯ（ＣＨ2ＣＨ
2Ｏ）y（ＣＨ2ＣＨ3ＣＨＯ）zＴ又は式：ＣＨ2＝ＣＨ−
Ｑ−Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）y（ＣＨ2ＣＨ3ＣＨＯ）zＴ（前
記式中、Ｔは水素、Ｃ1〜Ｃ10アルキル基、アリール
基、又はＣ1〜Ｃ20アシル基であり、Ｑは不飽和を含有
する二価連結基であり、ｘは１〜６の値であり、ｙは０
または１〜１００の値であり、ｚは０または１〜１００
の値であるが、ｙ及びｚの両方が０でないことを条件と
する。）により表されるモノアルケニルポリエーテル；
を白金触媒の存在下、ポリエーテル基を有する≡Ｓｉ−
Ｈ含有ポリシロキサンが形成されるまで反応させる工
程；ならびに（Ｃ）前記ポリエーテル基を有する≡Ｓｉ
−Ｈ含有ポリシロキサン；および（Ｄ）式：ＣＨ2＝Ｃ
Ｈ（ＣＨ2）xＣＨ＝ＣＨ2により表されるα,ω−ジエ
ン、式：ＣＨ≡Ｃ（ＣＨ2）xＣ≡ＣＨにより表される
α,ω−ジイン、及び式：ＣＨ2＝ＣＨ（ＣＨ2）xＣ≡Ｃ
Ｈにより表されるα,ω−エン−イン（前記式中、ｘは
１〜２０の値である。）；を（Ｅ）不飽和炭化水素中の
二重結合又は三重結合を交差して≡Ｓｉ−Ｈが架橋及び
付加することによってシリコーンエラストマーが形成さ
れるまで（i）有機化合物、（ii）ケイ素原子を含有す
る化合物、（iii）有機化合物の混合物、（iv）ケイ素
原子を含有する化合物の混合物及び（v）有機化合物と
ケイ素原子を含有する化合物の混合物から選ばれる溶剤
ならびに白金触媒の存在下、反応させる工程；を含んで
なるシリコーンエラストマーの製造方法により調製する
ことができる。
【００１７】これらの架橋されたエラストマーのシリコ
ーンポリエーテルは、一般的に、ポリマー分子の間に、
何十、何百、何千の架橋単位を含有する三次元分子ポリ
マー網状構造からなるゲルを形成する、互いに架橋して
いる、ポリマー分子を構成するものとして記載されてい
る。典型的には、これらの架橋されたエラストマーのシ
リコーンポリエーテルは、６５から９８重量％のオイル
を含有して膨潤される。
ーンポリエーテルは、一般的に、ポリマー分子の間に、
何十、何百、何千の架橋単位を含有する三次元分子ポリ
マー網状構造からなるゲルを形成する、互いに架橋して
いる、ポリマー分子を構成するものとして記載されてい
る。典型的には、これらの架橋されたエラストマーのシ
リコーンポリエーテルは、６５から９８重量％のオイル
を含有して膨潤される。
【００１８】米国特許第５，８１１，４８７号及び第
５，８８９，１０８号の両方が、用いられる適当なオイ
ルの広範囲のリストを記載しており、（i）ヘキサメチ
ルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、及びデ
カメチルシクロペンタシロキサンなどの揮発性ポリジメ
チルシロキサン、（ii）一般的に５から１，０００のセ
ンチストーク（ｍｍ2／ｓ）の範囲の粘度を有する非揮
発性ポリジメチルシロキサン、及び（iii）ムスク、ミ
ルラなどの香料が含まれる。
５，８８９，１０８号の両方が、用いられる適当なオイ
ルの広範囲のリストを記載しており、（i）ヘキサメチ
ルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、及びデ
カメチルシクロペンタシロキサンなどの揮発性ポリジメ
チルシロキサン、（ii）一般的に５から１，０００のセ
ンチストーク（ｍｍ2／ｓ）の範囲の粘度を有する非揮
発性ポリジメチルシロキサン、及び（iii）ムスク、ミ
ルラなどの香料が含まれる。
【００１９】動物、植物、又は鉱物起源の天然オイルな
どの有機オイルもまた好適である。例えば現代の化粧品
のオイルは最も代表的なものであり、化粧品の目的で安
全であることが知られている一般的な有機オイルの中で
は、アーモンドオイル、アプリコット仁（カーネル）オ
イル、アボガドオイル、カカオバター（theobromaオイ
ル）、ニンジン種オイル、ヒマシ油、カンキツ類種オイ
ル、ココナツオイル、コーンオイル、綿実油、キュウリ
オイル、卵油、ホホバ油、ラノリン油、アマニ油、鉱物
油、ミンクオイル、オリーブオイル、ヤシ任オイル、モ
モ仁オイル、ピーナッツオイル、菜種油、ベニバナ油、
ゴマ油、サメ肝油、大豆油、ヒマワリ種油、スイートア
ーモンド油、獣（牛）脂、獣（マトン）脂、カメ油、植
物油、クジラ油、小麦胚芽油である。
どの有機オイルもまた好適である。例えば現代の化粧品
のオイルは最も代表的なものであり、化粧品の目的で安
全であることが知られている一般的な有機オイルの中で
は、アーモンドオイル、アプリコット仁（カーネル）オ
イル、アボガドオイル、カカオバター（theobromaオイ
ル）、ニンジン種オイル、ヒマシ油、カンキツ類種オイ
ル、ココナツオイル、コーンオイル、綿実油、キュウリ
オイル、卵油、ホホバ油、ラノリン油、アマニ油、鉱物
油、ミンクオイル、オリーブオイル、ヤシ任オイル、モ
モ仁オイル、ピーナッツオイル、菜種油、ベニバナ油、
ゴマ油、サメ肝油、大豆油、ヒマワリ種油、スイートア
ーモンド油、獣（牛）脂、獣（マトン）脂、カメ油、植
物油、クジラ油、小麦胚芽油である。
【００２０】非水性極性溶媒という用語は、一般的に溶
媒を含むことを意図するものであり、エマルション及び
複合エマルションがパーソナルケアへの適用を意図する
ときに、非水性極性溶媒は、化粧品として許容されるも
のとして理解されるべきである。化粧品として許容され
る非水性極性溶媒の使用可能なものの代表としては、例
えば、エチルアルコール、イソプロピルアルコールなど
のモノヒドロキシアルコール；各々プロピレングリコー
ル及びグリセロールなどのジオール及びトリオール；グ
リセリルトリアセテート（トリアセチン）、グリセリル
トリプロピオネート（トリプロピオニン）、及びグリセ
リルトリブチレート（トリブチリン）などのグリセロー
ルエステル；及びポリエチレングリコールなどのポリグ
リコールがある。パーソナルケア以外の適用において、
これらの及び他のより好適なタイプの非水性極性溶媒が
使用できる。
媒を含むことを意図するものであり、エマルション及び
複合エマルションがパーソナルケアへの適用を意図する
ときに、非水性極性溶媒は、化粧品として許容されるも
のとして理解されるべきである。化粧品として許容され
る非水性極性溶媒の使用可能なものの代表としては、例
えば、エチルアルコール、イソプロピルアルコールなど
のモノヒドロキシアルコール；各々プロピレングリコー
ル及びグリセロールなどのジオール及びトリオール；グ
リセリルトリアセテート（トリアセチン）、グリセリル
トリプロピオネート（トリプロピオニン）、及びグリセ
リルトリブチレート（トリブチリン）などのグリセロー
ルエステル；及びポリエチレングリコールなどのポリグ
リコールがある。パーソナルケア以外の適用において、
これらの及び他のより好適なタイプの非水性極性溶媒が
使用できる。
【００２１】非水性極性溶媒分散相と油連続相からなる
油中非水性極性溶媒型のエマルションの調製のための、
架橋されたエラストマーのシリコーンポリエーテルの使
用において、非水性極性溶媒相は、非水性極性溶媒可溶
性活性成分を含むことができ、油相は油溶性活性成分を
含むことができる。
油中非水性極性溶媒型のエマルションの調製のための、
架橋されたエラストマーのシリコーンポリエーテルの使
用において、非水性極性溶媒相は、非水性極性溶媒可溶
性活性成分を含むことができ、油相は油溶性活性成分を
含むことができる。
【００２２】油中非水性極性溶媒型のエマルション及び
複合エマルションの非水性極性溶媒相のための非水性極
性溶媒可溶性活性成分の代表的なものは、（i）非水性
極性溶媒可溶性ビタミン、（ii）塩酸アルミニウム及び
三塩酸アルミニウムジルコニウムなどの活性化制汗性塩
を含む非水性極性溶媒可溶性薬剤、（iii）グリコール
酸、乳酸、酒石酸、クエン酸、すなわち果酸などのα−
ヒドロキシ酸である。後者すなわち（iii）の場合、果
酸は、細かい皮膚の線やしみを減少させ、皮膚自体の修
復を可能にするコラーゲンを刺激することができるとい
われているので、多くの利点が得られる。
複合エマルションの非水性極性溶媒相のための非水性極
性溶媒可溶性活性成分の代表的なものは、（i）非水性
極性溶媒可溶性ビタミン、（ii）塩酸アルミニウム及び
三塩酸アルミニウムジルコニウムなどの活性化制汗性塩
を含む非水性極性溶媒可溶性薬剤、（iii）グリコール
酸、乳酸、酒石酸、クエン酸、すなわち果酸などのα−
ヒドロキシ酸である。後者すなわち（iii）の場合、果
酸は、細かい皮膚の線やしみを減少させ、皮膚自体の修
復を可能にするコラーゲンを刺激することができるとい
われているので、多くの利点が得られる。
【００２３】共通の譲受人の米国特許第５，９４８，８
５５号は、使用可能ないくつかの適当な非水性極性溶媒
可溶性ビタミンと非水性極性溶媒可溶性薬剤の広範囲の
リストを記載しており、それらの中には、ビタミンＣ、
ビタミンＢ1、ビタミンＢ2、ビタミンＢ6、ビタミンＢ
12、ナイアシン、葉酸、ビオチン、及びパントテン酸が
挙げられる。非水性極性溶媒可溶性ビタミンは油中非水
性極性溶媒型エマルション及び複合エマルションの中
で、０．０１から５０重量％の量で用いることができ
る。
５５号は、使用可能ないくつかの適当な非水性極性溶媒
可溶性ビタミンと非水性極性溶媒可溶性薬剤の広範囲の
リストを記載しており、それらの中には、ビタミンＣ、
ビタミンＢ1、ビタミンＢ2、ビタミンＢ6、ビタミンＢ
12、ナイアシン、葉酸、ビオチン、及びパントテン酸が
挙げられる。非水性極性溶媒可溶性ビタミンは油中非水
性極性溶媒型エマルション及び複合エマルションの中
で、０．０１から５０重量％の量で用いることができ
る。
【００２４】共通の譲受人の米国特許第５，９４８，８
５５号は、油中非水性極性溶媒型のエマルション及び複
合エマルションの油相で使用可能な、ビタミン及び薬剤
などのいくつかの適当な油溶性活性成分の広範囲のリス
トも記載しており、それらの中には、これに制限される
ものではないが、ビタミンＡ1、レチノール、レチノー
ルのＣ2−Ｃ18エステル、ビタミンＥ、トコフェノー
ル、ビタミンＥのエステル及びその混合物を含むビタミ
ンが挙げられる。レチノールは、トランス−レチノー
ル、１３−cis−レチノール、１１−cis−レチノール、
９−cis−レチノール及び３，４−ジデヒドロ−レチノ
ールを含む。他の好適なビタミンは、レチニルアセテー
ト、レチニルパルミテート、レチニルプロピオネート、
α−トコフェロール、トコフェルソラン、トコフェリル
アセテート、トコフェリルリノレート、トコフェリルニ
コチネート、トコフェリルサクシネートを含む。油溶性
ビタミン又は薬剤は、油中非水性極性溶媒型エマルショ
ン及び複合エマルション中で、０．０１から５０重量％
の量で用いることができる。
５５号は、油中非水性極性溶媒型のエマルション及び複
合エマルションの油相で使用可能な、ビタミン及び薬剤
などのいくつかの適当な油溶性活性成分の広範囲のリス
トも記載しており、それらの中には、これに制限される
ものではないが、ビタミンＡ1、レチノール、レチノー
ルのＣ2−Ｃ18エステル、ビタミンＥ、トコフェノー
ル、ビタミンＥのエステル及びその混合物を含むビタミ
ンが挙げられる。レチノールは、トランス−レチノー
ル、１３−cis−レチノール、１１−cis−レチノール、
９−cis−レチノール及び３，４−ジデヒドロ−レチノ
ールを含む。他の好適なビタミンは、レチニルアセテー
ト、レチニルパルミテート、レチニルプロピオネート、
α−トコフェロール、トコフェルソラン、トコフェリル
アセテート、トコフェリルリノレート、トコフェリルニ
コチネート、トコフェリルサクシネートを含む。油溶性
ビタミン又は薬剤は、油中非水性極性溶媒型エマルショ
ン及び複合エマルション中で、０．０１から５０重量％
の量で用いることができる。
【００２５】主エマルションＰＳ1／Ｏの形成におい
て、０．１から９９重量％の非水性極性溶媒相ＰＳ1を
用いることが好ましく、この量は非水性極性溶媒とそれ
に含まれることができるいかなる非水性極性溶媒可溶性
活性成分、例えば１つ以上のビタミンなどの重量を含
む。主エマルションＰＳ1／Ｏの油相Ｏは、１から９
９．９重量％の量で用いられ、この量は、それに含まれ
るエラストマーのシリコーンポリエーテル、オイル及び
１つ以上の油溶性ビタミン又は油溶性活性成分の重量を
含む。
て、０．１から９９重量％の非水性極性溶媒相ＰＳ1を
用いることが好ましく、この量は非水性極性溶媒とそれ
に含まれることができるいかなる非水性極性溶媒可溶性
活性成分、例えば１つ以上のビタミンなどの重量を含
む。主エマルションＰＳ1／Ｏの油相Ｏは、１から９
９．９重量％の量で用いられ、この量は、それに含まれ
るエラストマーのシリコーンポリエーテル、オイル及び
１つ以上の油溶性ビタミン又は油溶性活性成分の重量を
含む。
【００２６】好ましくは、非水性極性溶媒といかなる非
水性極性溶媒可溶性活性成分の重量を含む非水性極性溶
媒相は、主エマルションＰＳ1／Ｏの重量に対して２０
から９５重量％であり、エラストマーのシリコーンポリ
エーテル、オイル、１つ以上の油溶性ビタミン又は油溶
性活性成分の重量を含む油相は、主エマルションＰＳ 1
／Ｏ重量に対して１５から８０重量％である。
水性極性溶媒可溶性活性成分の重量を含む非水性極性溶
媒相は、主エマルションＰＳ1／Ｏの重量に対して２０
から９５重量％であり、エラストマーのシリコーンポリ
エーテル、オイル、１つ以上の油溶性ビタミン又は油溶
性活性成分の重量を含む油相は、主エマルションＰＳ 1
／Ｏ重量に対して１５から８０重量％である。
【００２７】複合エマルションＰＳ1／Ｏ／Ｗは、つい
で、０．１から７０重量％の主エマルションＰＳ1／Ｏ
を、３０から９９．９重量％の最終連続相Ｗとを単に合
わせて混合することにより、調製することができ、後者
の量は、最終連続相Ｗに含まれるいかなる１つ以上の水
溶性活性成分の重量を含む。一般的に、非水性極性溶媒
相への添加のために適当な活性成分として上記で参照さ
れるいかなる活性成分は、最終連続相Ｗへの添加のため
に適当な活性成分でもある。ＰＳ1／Ｏ／ＰＳ2型の複合
エマルションも同様に調製される。
で、０．１から７０重量％の主エマルションＰＳ1／Ｏ
を、３０から９９．９重量％の最終連続相Ｗとを単に合
わせて混合することにより、調製することができ、後者
の量は、最終連続相Ｗに含まれるいかなる１つ以上の水
溶性活性成分の重量を含む。一般的に、非水性極性溶媒
相への添加のために適当な活性成分として上記で参照さ
れるいかなる活性成分は、最終連続相Ｗへの添加のため
に適当な活性成分でもある。ＰＳ1／Ｏ／ＰＳ2型の複合
エマルションも同様に調製される。
【００２８】以下の実施例は本発明をより詳細に説明す
るためのものである。 実施例１−油中プロピレングリコール型のエマルション
ＰＳ1／Ｏ 米国特許第５，８１１，４８７号に記載された方法に従
って調製された、デカメチルシクロペンタシロキサン
（Ｄ5）中の５０．１４グラムの架橋されたエラストマ
ーのシリコーンポリエーテルを計量し、ガラスビーカー
に機械的ミキサーで６００ｒｐｍ（６３rad/s）で混合
した。この架橋されたエラストマーのシリコーンポリエ
ーテルには、そのバックボーン中の反復単位の９％が、
―（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）n―、（ここでｎは１２である）の
部分を含む単位を含んでいた。８０．２３グラムのプロ
ピレングリコールを、ガラスビーカーへ、ガラスビーカ
ーの中身を６００ｒｐｍ（６３rad/s）で混合しなが
ら、ピペットを用いて１５分の時間にわたって添加し
た。得られたＤ5中プロピレングリコールのエマルショ
ンは滑らかな白いクリームであった。
るためのものである。 実施例１−油中プロピレングリコール型のエマルション
ＰＳ1／Ｏ 米国特許第５，８１１，４８７号に記載された方法に従
って調製された、デカメチルシクロペンタシロキサン
（Ｄ5）中の５０．１４グラムの架橋されたエラストマ
ーのシリコーンポリエーテルを計量し、ガラスビーカー
に機械的ミキサーで６００ｒｐｍ（６３rad/s）で混合
した。この架橋されたエラストマーのシリコーンポリエ
ーテルには、そのバックボーン中の反復単位の９％が、
―（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）n―、（ここでｎは１２である）の
部分を含む単位を含んでいた。８０．２３グラムのプロ
ピレングリコールを、ガラスビーカーへ、ガラスビーカ
ーの中身を６００ｒｐｍ（６３rad/s）で混合しなが
ら、ピペットを用いて１５分の時間にわたって添加し
た。得られたＤ5中プロピレングリコールのエマルショ
ンは滑らかな白いクリームであった。
【００２９】実施例２−プロピレングリコール／油／水
の複合エマルションＰＳ1／Ｏ／Ｗ この実施例で、最終産物材料として２つの共存するエマ
ルションを調製した。一方のエマルションは、Ｏ’／Ｗ
として示され、他方のエマルションは本発明のＰＳ1／
Ｏ／Ｗ型の複合エマルションとして示される。
の複合エマルションＰＳ1／Ｏ／Ｗ この実施例で、最終産物材料として２つの共存するエマ
ルションを調製した。一方のエマルションは、Ｏ’／Ｗ
として示され、他方のエマルションは本発明のＰＳ1／
Ｏ／Ｗ型の複合エマルションとして示される。
【００３０】パートＡ．油相（Ｏ’）の調製 １０グラムのステアリン酸（Witco Corporation、New Y
ork, New Yorkの製品、商品名HYSTRENE（商標）FGで市
販されている）をガラスビーカーに、１０グラムのグリ
セロールモノステアレートとポリオキシエチレンステア
レート、（ICISurfactants、Wilmington，Delwareによ
り商品名ARLACEL（商標）１６５で市販されているアニ
オン性界面活性剤）、及びエモリエント剤として２５グ
ラムのワセリン、つまり半固体の石油からのゼリー（Wi
tco Corporation, New York, New Yorkにより、商品名W
HITE PROTOPET（商標）で市販されている）とともに計
量した。この実施例でのステアリン酸の目的は、Ｏ’/
Ｗエマルション中で、ワセリンを乳化するために、ノニ
オン性活性剤ARLACEL（商標）１６５に加えて、アニオ
ン性活性剤として作用することであった。これらの成分
は固体であるので、溶解させるために８０℃の熱した湯
浴に入れた。
ork, New Yorkの製品、商品名HYSTRENE（商標）FGで市
販されている）をガラスビーカーに、１０グラムのグリ
セロールモノステアレートとポリオキシエチレンステア
レート、（ICISurfactants、Wilmington，Delwareによ
り商品名ARLACEL（商標）１６５で市販されているアニ
オン性界面活性剤）、及びエモリエント剤として２５グ
ラムのワセリン、つまり半固体の石油からのゼリー（Wi
tco Corporation, New York, New Yorkにより、商品名W
HITE PROTOPET（商標）で市販されている）とともに計
量した。この実施例でのステアリン酸の目的は、Ｏ’/
Ｗエマルション中で、ワセリンを乳化するために、ノニ
オン性活性剤ARLACEL（商標）１６５に加えて、アニオ
ン性活性剤として作用することであった。これらの成分
は固体であるので、溶解させるために８０℃の熱した湯
浴に入れた。
【００３１】パートＢ．水相（Ｗ）の調製 カーボマー増粘剤１重量％水性分散液の５０グラムを、
３０８．５グラムの熱した脱イオン水とともに、他のビ
ーカーに計量した。この分散液を熱した湯浴に入れて、
機械的なミキサーにより２００rpm（２１rad/s）で混合
した。カーボマーは、B. F. Goodrich Company, Brecks
ville, Ohioにより、商品名CARBOPOL（商標） EDT 2001
で市販されている、架橋されたポリアクリル酸ポリマー
である。
３０８．５グラムの熱した脱イオン水とともに、他のビ
ーカーに計量した。この分散液を熱した湯浴に入れて、
機械的なミキサーにより２００rpm（２１rad/s）で混合
した。カーボマーは、B. F. Goodrich Company, Brecks
ville, Ohioにより、商品名CARBOPOL（商標） EDT 2001
で市販されている、架橋されたポリアクリル酸ポリマー
である。
【００３２】パートＣ．中和剤 ５０グラムのトリエタノールアミンを、５０グラムの脱
イオン水が入ったガラスビーカーに添加し、ガラス攪拌
棒を用いて手で混合し、ビーカーの中身を均一とした。
この実施例におけるトリエタノールアミンの目的は、や
や酸性の性質を有するカーボマー増粘剤のための中和剤
として機能することであった。
イオン水が入ったガラスビーカーに添加し、ガラス攪拌
棒を用いて手で混合し、ビーカーの中身を均一とした。
この実施例におけるトリエタノールアミンの目的は、や
や酸性の性質を有するカーボマー増粘剤のための中和剤
として機能することであった。
【００３３】パートＤ．主エマルション（ＰＳ1／Ｏ）
の調製 米国特許第５，８１１，４８７に記載された方法によっ
て調製された、Ｄ5中の５２グラムの架橋されたエラス
トマーシリコーンポリエーテルを計量し、ガラスビーカ
ーに機械的ミキサーで６００ｒｐｍ（６３rad/s）で混
合した。この架橋されたエラストマーのシリコーンポリ
エーテルには、そのバックボーン中の反復単位の２０％
が、―（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）n―、（ここでｎは１２であ
る）の部分を含む単位を含んでいた。４８．１８グラム
のプロピレングリコールを、ガラスビーカーへ、ピペッ
トを用いて１５分の時間にわたって添加し混合した。得
られた材料、すなわち主エマルションＰＳ1／Ｏは白い
エマルションであった。
の調製 米国特許第５，８１１，４８７に記載された方法によっ
て調製された、Ｄ5中の５２グラムの架橋されたエラス
トマーシリコーンポリエーテルを計量し、ガラスビーカ
ーに機械的ミキサーで６００ｒｐｍ（６３rad/s）で混
合した。この架橋されたエラストマーのシリコーンポリ
エーテルには、そのバックボーン中の反復単位の２０％
が、―（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）n―、（ここでｎは１２であ
る）の部分を含む単位を含んでいた。４８．１８グラム
のプロピレングリコールを、ガラスビーカーへ、ピペッ
トを用いて１５分の時間にわたって添加し混合した。得
られた材料、すなわち主エマルションＰＳ1／Ｏは白い
エマルションであった。
【００３４】この実施例において、エラストマーシリコ
ーンポリエーテルは、主エマルションＰＳ1/Ｏの形成の
ためのＤ5に対する乳化剤として機能する。主エマルシ
ョンＰＳ1/Ｏの相Ｏは、Ｄ5とエラストマーシリコーン
ポリエーテルの組み合わせから構成される。プロピレン
グリコールは、主エマルションＰＳ1/Ｏの相ＰＳ1を構
成する。
ーンポリエーテルは、主エマルションＰＳ1/Ｏの形成の
ためのＤ5に対する乳化剤として機能する。主エマルシ
ョンＰＳ1/Ｏの相Ｏは、Ｄ5とエラストマーシリコーン
ポリエーテルの組み合わせから構成される。プロピレン
グリコールは、主エマルションＰＳ1/Ｏの相ＰＳ1を構
成する。
【００３５】複合エマルション（ＰＳ1/Ｏ/Ｗ）の調製 パートＡが均一に溶解したとき、パートＢにパートＡを
注ぎ、パートＡとパートＢを２００rpm（２１rad/s）で
５分間混合することにより、エマルションＯ’／Ｗを調
製した。エマルションＯ’／ＷはついでパートＣ（Ｗ）
で中和し、さらに５分間混合した。中和の間、ミキサー
のスピードは徐々に２００から３５０ｒｐｍ（２１−３
７rad/s）に増加し、確かに十分な混合が行なわれるよ
うにした。試料を熱した湯浴からはずし、３５０ｒｐｍ
（３７rad/s）で混合しながら、５５℃まで冷却させ
た。試料の温度が５５℃になったとき、２５グラムのパ
ートＤを添加した。混合を継続し、試料を５０℃まで冷
却させた。冷却の後、１．５グラムのＤＭＤＭヒダント
インと、蒸発で失われた分を追加するための脱イオン水
を試料に添加し、さらに５分間混合した。ＤＭＤＭヒダ
ントイン、すなわち１，３−ジメチロール−５，５−ジ
メチルは、エマルションのために最も一般的に用いられ
る防腐剤である。Lonza Incorporated, FairLawn New J
erseyにより、商品名GLYDANT(商標)で市販されている。
注ぎ、パートＡとパートＢを２００rpm（２１rad/s）で
５分間混合することにより、エマルションＯ’／Ｗを調
製した。エマルションＯ’／ＷはついでパートＣ（Ｗ）
で中和し、さらに５分間混合した。中和の間、ミキサー
のスピードは徐々に２００から３５０ｒｐｍ（２１−３
７rad/s）に増加し、確かに十分な混合が行なわれるよ
うにした。試料を熱した湯浴からはずし、３５０ｒｐｍ
（３７rad/s）で混合しながら、５５℃まで冷却させ
た。試料の温度が５５℃になったとき、２５グラムのパ
ートＤを添加した。混合を継続し、試料を５０℃まで冷
却させた。冷却の後、１．５グラムのＤＭＤＭヒダント
インと、蒸発で失われた分を追加するための脱イオン水
を試料に添加し、さらに５分間混合した。ＤＭＤＭヒダ
ントイン、すなわち１，３−ジメチロール−５，５−ジ
メチルは、エマルションのために最も一般的に用いられ
る防腐剤である。Lonza Incorporated, FairLawn New J
erseyにより、商品名GLYDANT(商標)で市販されている。
【００３６】この実施例で得られた、プロピレングリコ
ール／油／水型の複合エマルションは、安定で滑らかな
白いクリーム状のローションであった。複合エマルショ
ンＰＳ1／Ｏ／Ｗの粒子の平均サイズは３．７μｍであ
った。
ール／油／水型の複合エマルションは、安定で滑らかな
白いクリーム状のローションであった。複合エマルショ
ンＰＳ1／Ｏ／Ｗの粒子の平均サイズは３．７μｍであ
った。
【００３７】本発明による、エマルションと複合エマル
ションは、パーソナルケアの使用を主に意図している、
オルガノシリコーン材料の特性から利益を得ることがで
きるいかなる適用にも有用である。よって、多くの一般
市販薬（ＯＴＣ）のパーソナルケア製品を形成するため
に、それらは単独であるいは化粧成分と組み合わせて用
いることができる。例えば、それらは耐汗剤及びデオド
ラントにおける担体として有用である。それらは滑らか
で、皮膚クリーム、スキンケアローション、保湿剤、に
きび又はしわ除去剤などの顔のトリートメント、身体及
び顔のクレンザー、浴用オイル、香水、コロン水、香
粉、サンスクリーン、髭剃り前及び髭剃り後のローショ
ン、液体石鹸、髭剃り用石鹸及び髭剃り用泡の特性を改
善することができる。それらは、光沢を増し、コンディ
ショニング効果を与えるために、髪のシャンプー、ヘア
コンディショナー、ヘアスプレー、ムース、パーマネン
ト、脱毛剤、キューティクルコートに用いることができ
る。
ションは、パーソナルケアの使用を主に意図している、
オルガノシリコーン材料の特性から利益を得ることがで
きるいかなる適用にも有用である。よって、多くの一般
市販薬（ＯＴＣ）のパーソナルケア製品を形成するため
に、それらは単独であるいは化粧成分と組み合わせて用
いることができる。例えば、それらは耐汗剤及びデオド
ラントにおける担体として有用である。それらは滑らか
で、皮膚クリーム、スキンケアローション、保湿剤、に
きび又はしわ除去剤などの顔のトリートメント、身体及
び顔のクレンザー、浴用オイル、香水、コロン水、香
粉、サンスクリーン、髭剃り前及び髭剃り後のローショ
ン、液体石鹸、髭剃り用石鹸及び髭剃り用泡の特性を改
善することができる。それらは、光沢を増し、コンディ
ショニング効果を与えるために、髪のシャンプー、ヘア
コンディショナー、ヘアスプレー、ムース、パーマネン
ト、脱毛剤、キューティクルコートに用いることができ
る。
【００３８】化粧品ではエマルション及び複合エマルシ
ョンは、メイクアップ剤、着色化粧品、ファンデーショ
ン、ほお紅、口紅、リップクリーム、アイライナー、マ
スカラ、油とり剤、着色化粧除去剤、及び粉における顔
料の均一・引延剤として機能する。スティック、ゲル、
ローション、エアロゾル及び回転塗布剤に加えられたと
き、エマルション及び複合エマルションは乾燥した絹の
ような滑らかな感触を与えることができる。
ョンは、メイクアップ剤、着色化粧品、ファンデーショ
ン、ほお紅、口紅、リップクリーム、アイライナー、マ
スカラ、油とり剤、着色化粧除去剤、及び粉における顔
料の均一・引延剤として機能する。スティック、ゲル、
ローション、エアロゾル及び回転塗布剤に加えられたと
き、エマルション及び複合エマルションは乾燥した絹の
ような滑らかな感触を与えることができる。
【００３９】エマルション及び複合エマルションは、製
薬、微生物剤、除草剤、殺菌剤及び他の生物学的活性物
質のための担体として機能することもでき、それらは、
ウェットワイプ、ティッシュ及びタオルなどのぬれたよ
うな洗浄ワイプに用いられるセルロース又は合成不織担
体物質のための添加剤としての有用性があり、一般に身
体衛生及び家庭の掃除仕事のために市販されている。
薬、微生物剤、除草剤、殺菌剤及び他の生物学的活性物
質のための担体として機能することもでき、それらは、
ウェットワイプ、ティッシュ及びタオルなどのぬれたよ
うな洗浄ワイプに用いられるセルロース又は合成不織担
体物質のための添加剤としての有用性があり、一般に身
体衛生及び家庭の掃除仕事のために市販されている。
【００４０】本発明における使用には、共通の譲受人の
米国特許第５，８１１，４８７号によって調製される架
橋されたエラストマーシリコーンポリエーテルが非常に
好ましいが、好ましい架橋されたエラストマーシリコー
ンポリエーテルとパフォーマンス及び利点が同様であれ
ば、他のタイプの架橋されたエラストマーシリコーンポ
リエーテルも用いることができる。例えば、エラストマ
ーは、米国特許第５，９４８，８５５に記載されたよう
な他のタイプのオルガノシリコーンモノマーを用いるこ
とにより調製することができる。それらはまた、共通の
譲受人の米国特許第５，８８９，１０８号に記載された
ようなワンポット法によっても調製することができる。
米国特許第５，８１１，４８７号によって調製される架
橋されたエラストマーシリコーンポリエーテルが非常に
好ましいが、好ましい架橋されたエラストマーシリコー
ンポリエーテルとパフォーマンス及び利点が同様であれ
ば、他のタイプの架橋されたエラストマーシリコーンポ
リエーテルも用いることができる。例えば、エラストマ
ーは、米国特許第５，９４８，８５５に記載されたよう
な他のタイプのオルガノシリコーンモノマーを用いるこ
とにより調製することができる。それらはまた、共通の
譲受人の米国特許第５，８８９，１０８号に記載された
ようなワンポット法によっても調製することができる。
【００４１】本発明の必須の本質から離れずにここで記
載した化合物、組成物及び方法において他の変形も可能
である。
載した化合物、組成物及び方法において他の変形も可能
である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/32 Ａ６１Ｋ 7/32 7/48 7/48 Ｂ０１Ｆ 17/54 Ｂ０１Ｆ 17/54 Ｂ０１Ｊ 13/00 Ｂ０１Ｊ 13/00 Ａ Ｃ０８Ｋ 5/00 Ｃ０８Ｋ 5/00 Ｃ０８Ｌ 83/04 Ｃ０８Ｌ 83/04 (72)発明者 ウィリアム・ジェームス・シュルツ・ジュ ニア アメリカ合衆国・48640・ミシガン・ミッ ドランド・オールド・パイン・トレール・ 3841 (72)発明者 ジャネット・メアリー・スミス アメリカ合衆国・48706・ミシガン・ベ イ・シティ・サウス・エリー・ストリー ト・1312
Claims (19)
- 【請求項１】 乳化剤によってシリコーンオイル連続相
に分散された非水性極性溶媒相を含有する、油中非水性
極性溶媒型のエマルションを含む組成物であって、上記
乳化剤は、ポリマー分子の間に架橋単位を含有する三次
元分子ポリマー網状構造からなるゲルを形成する互いに
架橋されたポリマー分子を構成する、架橋されたエラス
トマーのシリコーンポリエーテルであり、上記架橋され
たエラストマーのシリコーンポリエーテルは、６５から
９８重量％のシリコーンオイルを含有して膨潤されてい
るものである、組成物。 - 【請求項２】 非水性極性溶媒は、モノヒドロキシアル
コール、ジオール、トリオール、エステル、及びポリグ
リコールから選ばれるものである、請求項１記載の組成
物。 - 【請求項３】 １つ又は両方の非水性極性溶媒相が非水
性極性溶媒可溶性活性成分を含むか、あるいはシリコー
ンオイル連続相が油溶性活性成分を含むものである、請
求項１記載の組成物。 - 【請求項４】 非水性極性溶媒相中の非水性極性溶媒可
溶性活性成分が、極性溶媒可溶性ビタミン、極性溶媒可
溶性薬剤、活性化制汗性塩、及びα−ヒドロキシ酸から
選ばれ；かつシリコーンオイル連続相中の油溶性活性成
分が揮発性ポリジメチルシロキサン、非揮発性ポリジメ
チルシロキサン、香料、油溶性ビタミン、油溶性薬剤、
及び動物、植物及び鉱物起源の天然オイルから選ばれる
ものである、請求項３記載の組成物。 - 【請求項５】 非水性極性溶媒可溶性活性成分の重量を
含む非水性極性溶媒相の重量が、エマルション重量に対
して０．１から９９重量％であり、油溶性活性成分の重
量を含むシリコーンオイル連続相の重量が、エマルショ
ン重量に対して１から９９．９重量％である、請求項１
記載の組成物。 - 【請求項６】 請求項１記載の組成物を髪、皮膚又は腋
の下に適用することを含む、髪、皮膚又は腋の下の処理
方法。 - 【請求項７】 ＰＳ1／Ｏ／Ｗ型の、水中油中非水性極
性溶媒型の複合エマルションを含む組成物であって、乳
化剤によって主エマルションＰＳ1／Ｏの第１の連続相
としてのシリコーンオイル中に分散された非水性極性溶
媒相ＰＳ1を含有し、主エマルションＰＳ1／Ｏは第２の
連続水相Ｗに分散されて複合エマルションＰＳ1／Ｏ／
Ｗを形成しており、上記乳化剤は、ポリマー分子の間に
架橋単位を含有する三次元分子ポリマー網状構造からな
るゲルを形成する互いに架橋されたポリマー分子を構成
する、架橋されたエラストマーのシリコーンポリエーテ
ルであり、上記架橋されたエラストマーのシリコーンポ
リエーテルは、さらに６５から９８重量％のシリコーン
オイルを含有して膨潤されているものである、組成物。 - 【請求項８】 非水性極性溶媒は、モノヒドロキシアル
コール、ジオール、トリオール、エステル、及びポリグ
リコールから選ばれるものである、請求項７記載の組成
物。 - 【請求項９】 １つ又は両方の非水性極性溶媒相が非水
性極性溶媒可溶性活性成分を含むか、あるいは第１の連
続相が油溶性活性成分を含むものである、請求項７記載
の組成物。 - 【請求項１０】 請求項７記載の組成物を髪、皮膚又は
腋の下に適用することを含む、髪、皮膚又は腋の下の処
理方法。 - 【請求項１１】 ＰＳ1／Ｏ／ＰＳ2型の、非水性極性溶
媒中油中非水性極性溶媒型の複合エマルションを含む組
成物であって、乳化剤によって主エマルションＰＳ1／
Ｏの第１の連続相としてのシリコーンオイル中に分散さ
れた非水性極性溶媒相ＰＳ1を含有し、主エマルション
ＰＳ1／Ｏは第２の連続非水性極性溶媒相ＰＳ２に分散
されて複合エマルションＰＳ1／Ｏ／ＰＳ2を形成してお
り、上記乳化剤は、ポリマー分子の間に架橋単位を含有
する三次元分子ポリマー網状構造からなるゲルを形成す
る互いに架橋されたポリマー分子を構成する、架橋され
たエラストマーのシリコーンポリエーテルであり、架橋
されたエラストマーのシリコーンポリエーテルは、さら
に６５から９８重量％のシリコーンオイルを含有して膨
潤されているものである、組成物。 - 【請求項１２】 非水性極性溶媒ＰＳ1及びＰＳ2は、モ
ノヒドロキシアルコール、ジオール、トリオール、エス
テル、及びポリグリコールから選ばれるものである、請
求項１１記載の組成物。 - 【請求項１３】 １つ又は両方の非水性極性溶媒相ＰＳ
1及びＰＳ2が非水性極性溶媒可溶性活性成分を含むか、
あるいは第１の連続相が油溶性活性成分を含むものであ
る、請求項１１記載の組成物。 - 【請求項１４】 非水性極性溶媒相ＰＳ1及びＰＳ2中の
非水性極性溶媒可溶性活性成分が、極性溶媒可溶性ビタ
ミン、極性溶媒可溶性薬剤、活性化制汗性塩、及びα−
ヒドロキシ酸から選ばれ；かつ第１の連続相中の油溶性
活性成分が揮発性ポリジメチルシロキサン、非揮発性ポ
リジメチルシロキサン、香料、油溶性ビタミン、油溶性
薬剤、及び動物、植物及び鉱物起源の天然オイルから選
ばれるものである、請求項１３記載の組成物。 - 【請求項１５】 請求項１１記載の組成物を髪、皮膚又
は腋の下に適用することを含む、髪、皮膚又は腋の下の
処理方法。 - 【請求項１６】 シリコーンオイル連続相に、非水性極
性溶媒相を分散させる乳化剤であって、該乳化剤は、ポ
リマー分子の間に架橋単位を含有する三次元分子ポリマ
ー網状構造からなるゲルを形成して互いに架橋されたポ
リマー分子を構成する架橋されたエラストマーのシリコ
ーンポリエーテルを含むものであり、該架橋されたエラ
ストマーのシリコーンポリエーテルは６５から９８重量
％のシリコーンオイルを含有して膨潤されているもので
ある、乳化剤。 - 【請求項１７】 請求項１６記載の乳化剤を用いて、シ
リコーンオイル連続相に、非水性極性溶媒相を分散させ
ることを特徴とする、油中非水性極性溶媒型のエマルシ
ョンの製造方法。 - 【請求項１８】 請求項１６記載の乳化剤を用いて、非
水性極性溶媒相ＰＳ 1を主エマルションＰＳ1／Ｏの第１
の連続相としてのシリコーンオイル中に分散させ、かつ
主エマルションＰＳ1／Ｏを第２の連続水相Ｗに分散さ
せて複合エマルションＰＳ1／Ｏ／Ｗを形成することを
特徴とする、ＰＳ1／Ｏ／Ｗ型の水中油中非水性極性溶
媒型の複合エマルションの製造方法。 - 【請求項１９】 請求項１６記載の乳化剤を用いて、非
水性極性溶媒相ＰＳ 1を主エマルションＰＳ1／Ｏの第１
の連続相としてのシリコーンオイル中に分散させ、かつ
主エマルションＰＳ1／Ｏを第２の連続非水性極性溶媒
相ＰＳ2に分散させて複合エマルションＰＳ1／Ｏ／ＰＳ
2を形成することを特徴とするＰＳ1／Ｏ／ＰＳ2型の非
水性極性溶媒中油中非水性極性溶媒型の複合エマルショ
ンの組成物の製造方法。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US435.561 | 1999-11-08 | ||
| US09/435,561 US6080394A (en) | 1999-11-08 | 1999-11-08 | Polar solvent-in-oil emulsions and multiple emulsions |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001192459A true JP2001192459A (ja) | 2001-07-17 |
| JP4949549B2 JP4949549B2 (ja) | 2012-06-13 |
Family
ID=23728898
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000341024A Expired - Fee Related JP4949549B2 (ja) | 1999-11-08 | 2000-11-08 | 油中極性溶媒エマルション及び複合エマルション |
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| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US6080394A (ja) |
| EP (1) | EP1097744B1 (ja) |
| JP (1) | JP4949549B2 (ja) |
| DE (1) | DE60020051T2 (ja) |
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