JP2001190941A - 微粒子用水系分散剤 - Google Patents
微粒子用水系分散剤Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】イオン性物質が共存してもこれにより悪影響を
受けることなく、また環境衛生面や安全面で問題を生じ
ることなく、微粒子を経時的にも安定して水系に分散さ
せることができる微粒子用水系分散剤を提供する。 【解決手段】特定の芳香族非イオン性界面活性剤と特定
の脂肪族非イオン性界面活性剤とを所定割合で用いた。
受けることなく、また環境衛生面や安全面で問題を生じ
ることなく、微粒子を経時的にも安定して水系に分散さ
せることができる微粒子用水系分散剤を提供する。 【解決手段】特定の芳香族非イオン性界面活性剤と特定
の脂肪族非イオン性界面活性剤とを所定割合で用いた。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は微粒子用水系分散剤
に関する。近年、食品、医薬品、セメント、金属材料、
塗料、ゴム、プラスチック、磁性材料、化粧品、電子材
料、セラミックス、バイオテクノロジー、超伝導材料等
の広い産業分野で、粒子径の小さい各種の新たな微粒子
が開発され、使用されるようになっている。これらの微
粒子には、無機微粒子、有機微粒子、これらの複合体で
あるハイブリット微粒子等があるが、いずれの微粒子で
も、その粒子径が一層小さくなっているため、これを水
系に分散させた場合、一次粒子としての微粒子が凝集し
て二次粒子となり易く、微粒子本来の特性が阻害され易
い。本発明は、一次粒子としての微粒子を水系に安定分
散させることができる微粒子用水系分散剤に関する。
に関する。近年、食品、医薬品、セメント、金属材料、
塗料、ゴム、プラスチック、磁性材料、化粧品、電子材
料、セラミックス、バイオテクノロジー、超伝導材料等
の広い産業分野で、粒子径の小さい各種の新たな微粒子
が開発され、使用されるようになっている。これらの微
粒子には、無機微粒子、有機微粒子、これらの複合体で
あるハイブリット微粒子等があるが、いずれの微粒子で
も、その粒子径が一層小さくなっているため、これを水
系に分散させた場合、一次粒子としての微粒子が凝集し
て二次粒子となり易く、微粒子本来の特性が阻害され易
い。本発明は、一次粒子としての微粒子を水系に安定分
散させることができる微粒子用水系分散剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、上記のような微粒子用水系分散剤
として、１）ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、
ラウリン酸ナトリウムを用いた例（特開昭５５−２９５
４６、特開昭５５−６５２６９）、２）ポリオキシエチ
レンアルキルアリール硫酸エステル塩、ポリオキシエチ
レンアルキルアリールリン酸エステル塩を用いた例（特
開平９−２９１２９８、特開平１１−１２５０８、特開
平１１−１３０９９９）、３）いずれもオキシエチレン
単位の繰り返し数が２０以下のポリオキシエチレンモノ
アルキルエーテル、ポリオキシエチレンハロゲン化フェ
ニルエーテル、ポリオキシエチレンナフチルエーテル等
の非イオン性活性剤を用いた例（特開昭５５−２９５４
６、特開平２−８８６２、特開平８−７３７８８）、
４）スチレン−アクリル酸共重合体、メタクリル酸系重
合体、アクリル酸系重合体等の水溶性重合体に非イオン
性界面活性剤を併用した例（特開平１１−６１０２２、
特開平９−１９４７７３、特開平８−２２４９５３、特
開平８−７３７８８）、５）水溶性重合体と非イオン性
界面活性剤との混合系にアルコール類、ケトン類、アミ
ド類等の水溶性有機溶剤を併用した例（特開平１１−１
３０９９９、特開平１０−８８０５０）等が提案されて
いる。ところが、これらの従来例には、もともと微粒子
の分散性が悪かったり或は当初はよくても経時的に微粒
子の分散性が悪くなるという欠点があり、なかにはイオ
ン性物質が共存するとこれにより微粒子の分散性が著し
く悪くなったり或は併用する水溶性有機溶剤により環境
衛生面や安全面で問題を生じるという欠点がある。
として、１）ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、
ラウリン酸ナトリウムを用いた例（特開昭５５−２９５
４６、特開昭５５−６５２６９）、２）ポリオキシエチ
レンアルキルアリール硫酸エステル塩、ポリオキシエチ
レンアルキルアリールリン酸エステル塩を用いた例（特
開平９−２９１２９８、特開平１１−１２５０８、特開
平１１−１３０９９９）、３）いずれもオキシエチレン
単位の繰り返し数が２０以下のポリオキシエチレンモノ
アルキルエーテル、ポリオキシエチレンハロゲン化フェ
ニルエーテル、ポリオキシエチレンナフチルエーテル等
の非イオン性活性剤を用いた例（特開昭５５−２９５４
６、特開平２−８８６２、特開平８−７３７８８）、
４）スチレン−アクリル酸共重合体、メタクリル酸系重
合体、アクリル酸系重合体等の水溶性重合体に非イオン
性界面活性剤を併用した例（特開平１１−６１０２２、
特開平９−１９４７７３、特開平８−２２４９５３、特
開平８−７３７８８）、５）水溶性重合体と非イオン性
界面活性剤との混合系にアルコール類、ケトン類、アミ
ド類等の水溶性有機溶剤を併用した例（特開平１１−１
３０９９９、特開平１０−８８０５０）等が提案されて
いる。ところが、これらの従来例には、もともと微粒子
の分散性が悪かったり或は当初はよくても経時的に微粒
子の分散性が悪くなるという欠点があり、なかにはイオ
ン性物質が共存するとこれにより微粒子の分散性が著し
く悪くなったり或は併用する水溶性有機溶剤により環境
衛生面や安全面で問題を生じるという欠点がある。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しようと
する課題は、イオン性物質が共存してもこれにより悪影
響を受けることなく、また環境衛生面や安全面で問題を
生じることなく、微粒子を経時的にも安定して水系に分
散させることができる分散剤を提供する処にある。
する課題は、イオン性物質が共存してもこれにより悪影
響を受けることなく、また環境衛生面や安全面で問題を
生じることなく、微粒子を経時的にも安定して水系に分
散させることができる分散剤を提供する処にある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】しかして本発明者らは、
上記課題を解決するべく研究した結果、特定の芳香族非
イオン性界面活性剤と特定の脂肪族非イオン性界面活性
剤とが所定割合から成るものが正しく好適であることを
見出した。
上記課題を解決するべく研究した結果、特定の芳香族非
イオン性界面活性剤と特定の脂肪族非イオン性界面活性
剤とが所定割合から成るものが正しく好適であることを
見出した。
【０００５】すなわち本発明は、微粒子を水系に安定分
散させる分散剤であって、下記の式１で示される芳香族
非イオン性界面活性剤７０〜９９．５重量％及び下記の
式２で示される脂肪族非イオン性界面活性剤３０〜０．
５重量％（合計１００重量％）の割合から成ることを特
徴とする微粒子用水系分散剤に係る。
散させる分散剤であって、下記の式１で示される芳香族
非イオン性界面活性剤７０〜９９．５重量％及び下記の
式２で示される脂肪族非イオン性界面活性剤３０〜０．
５重量％（合計１００重量％）の割合から成ることを特
徴とする微粒子用水系分散剤に係る。
【０００６】
【式１】
【式２】
【０００７】式１及び式２において、 Ｍ：ベンゼン環又はナフタレン環 Ｒ1：炭素数１〜１８のアルキル基、フェニル基、ベン
ジル基又はスチリル基 Ｒ2：水酸基又は炭素数１〜４のアルコキシ基 Ｒ3：炭素数８〜１４のアルキル基 Ａ：３０〜６０個のオキシエチレン単位又は合計３０〜
６０個のオキシエチレン単位とオキシプロピレン単位と
で構成されたポリオキシアルキレン基 Ｂ：３〜１６個のオキシエチレン単位又は合計３〜１６
個のオキシエチレン単位とオキシプロピレン単位とで構
成されたポリオキシアルキレン基 ｎ：Ｍがベンゼン環の場合は１〜３の整数、Ｍがナフタ
レン環の場合は０〜３の整数
ジル基又はスチリル基 Ｒ2：水酸基又は炭素数１〜４のアルコキシ基 Ｒ3：炭素数８〜１４のアルキル基 Ａ：３０〜６０個のオキシエチレン単位又は合計３０〜
６０個のオキシエチレン単位とオキシプロピレン単位と
で構成されたポリオキシアルキレン基 Ｂ：３〜１６個のオキシエチレン単位又は合計３〜１６
個のオキシエチレン単位とオキシプロピレン単位とで構
成されたポリオキシアルキレン基 ｎ：Ｍがベンゼン環の場合は１〜３の整数、Ｍがナフタ
レン環の場合は０〜３の整数
【０００８】式１で示される芳香族非イオン性界面活性
剤にはＭがベンゼン環である場合のものとナフタレン環
である場合のものとがある。Ｍがベンゼン環である場合
のものには、１）ベンゼン環に置換基Ｒ1を１〜３個有
するポリオキシアルキレン置換フェニルエーテル、２）
前記１）のポリオキシアルキレン置換フェニルエーテル
のポリオキシアルキレン基の末端をアルコキシ基で封鎖
した末端封鎖ポリオキシアルキレン置換フェニルエーテ
ルがある。またＭがナフタレン環である場合のものに
は、３）ナフタレン環に置換基Ｒ1を有しないポリオキ
シアルキレン非置換ナフチルエーテル、４）ナフタレン
環に置換基Ｒ1を１〜３個有するポリオキシアルキレン
置換ナフチルエーテル、５）前記３）のポリオキシアル
キレン非置換ナフチルエーテルのポリオキシアルキレン
基の末端をアルコキシ基で封鎖した末端封鎖ポリオキシ
アルキレン非置換ナフチルエーテル、６）前記４）のポ
リオキシアルキレン置換ナフチルエーテルのポリオキシ
アルキレン基の末端をアルコキシ基で封鎖した末端封鎖
ポリオキシアルキレン置換ナフチルエーテルがある。な
かでも、Ｍがナフタレン環である場合のものが好まし
い。かかる芳香族非イオン性界面活性剤それ自体は、公
知の合成方法、例えば特公昭４９−１４８４１号公報に
記載されているような合成方法で合成できる。
剤にはＭがベンゼン環である場合のものとナフタレン環
である場合のものとがある。Ｍがベンゼン環である場合
のものには、１）ベンゼン環に置換基Ｒ1を１〜３個有
するポリオキシアルキレン置換フェニルエーテル、２）
前記１）のポリオキシアルキレン置換フェニルエーテル
のポリオキシアルキレン基の末端をアルコキシ基で封鎖
した末端封鎖ポリオキシアルキレン置換フェニルエーテ
ルがある。またＭがナフタレン環である場合のものに
は、３）ナフタレン環に置換基Ｒ1を有しないポリオキ
シアルキレン非置換ナフチルエーテル、４）ナフタレン
環に置換基Ｒ1を１〜３個有するポリオキシアルキレン
置換ナフチルエーテル、５）前記３）のポリオキシアル
キレン非置換ナフチルエーテルのポリオキシアルキレン
基の末端をアルコキシ基で封鎖した末端封鎖ポリオキシ
アルキレン非置換ナフチルエーテル、６）前記４）のポ
リオキシアルキレン置換ナフチルエーテルのポリオキシ
アルキレン基の末端をアルコキシ基で封鎖した末端封鎖
ポリオキシアルキレン置換ナフチルエーテルがある。な
かでも、Ｍがナフタレン環である場合のものが好まし
い。かかる芳香族非イオン性界面活性剤それ自体は、公
知の合成方法、例えば特公昭４９−１４８４１号公報に
記載されているような合成方法で合成できる。
【０００９】式１で示される芳香族非イオン性界面活性
剤において、Ｍで示されるベンゼン環又はナフタレン環
の置換基Ｒ1には、１）メチル基、エチル基、プロピル
基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、
オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデ
シル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル
基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基
等の炭素数１〜１８のアルキル基、２）フェニル基、
３）ベンジル基、４）スチリル基がある。
剤において、Ｍで示されるベンゼン環又はナフタレン環
の置換基Ｒ1には、１）メチル基、エチル基、プロピル
基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、
オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデ
シル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル
基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基
等の炭素数１〜１８のアルキル基、２）フェニル基、
３）ベンジル基、４）スチリル基がある。
【００１０】式１で示される芳香族非イオン性界面活性
剤において、Ａで示されるポリオキシアルキレン基に
は、１）オキシエチレン単位のみで構成されたポリオキ
シエチレン基、２）オキシエチレン単位とオキシプロピ
レン単位とで構成された（ポリ）オキシエチレン（ポ
リ）オキシプロピレン基があるが、１）のポリオキシエ
チレン基が好ましい。２）の場合、オキシエチレン単位
とオキシプロピレン単位の結合様式はランダム状でも或
はブロック状でもよいが、ブロック状であって、ベンゼ
ン環又はナフタレン環にオキシエチレン単位が結合した
ものが好ましい。いずれの場合においてもポリオキシア
ルキレン基を構成するオキシアルキレン単位の合計数は
３０〜６０とするが、３５〜５５とするのが好ましい。
剤において、Ａで示されるポリオキシアルキレン基に
は、１）オキシエチレン単位のみで構成されたポリオキ
シエチレン基、２）オキシエチレン単位とオキシプロピ
レン単位とで構成された（ポリ）オキシエチレン（ポ
リ）オキシプロピレン基があるが、１）のポリオキシエ
チレン基が好ましい。２）の場合、オキシエチレン単位
とオキシプロピレン単位の結合様式はランダム状でも或
はブロック状でもよいが、ブロック状であって、ベンゼ
ン環又はナフタレン環にオキシエチレン単位が結合した
ものが好ましい。いずれの場合においてもポリオキシア
ルキレン基を構成するオキシアルキレン単位の合計数は
３０〜６０とするが、３５〜５５とするのが好ましい。
【００１１】式１で示される芳香族非イオン性界面活性
剤において、Ａで示されるポリオキシアルキレン基の末
端を封鎖するＲ2としては、１）水酸基、２）メトキシ
基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブ
トキシ基等の炭素数１〜４のアルコキシ基がある。
剤において、Ａで示されるポリオキシアルキレン基の末
端を封鎖するＲ2としては、１）水酸基、２）メトキシ
基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブ
トキシ基等の炭素数１〜４のアルコキシ基がある。
【００１２】以上説明した式１で示される芳香族非イオ
ン性界面活性剤においては、ナフタレン環に置換基Ｒ1
を有しないポリオキシアルキレンナフチルエーテル、ナ
フタレン環に置換基Ｒ1として炭素数１〜６のアルキル
基を１〜３個有するポリオキシアルキレン置換ナフチル
エーテルが好ましく、これらの混合物がより好ましい。
かかる混合物のうちでも、ポリオキシエチレンナフチル
エーテルとポリオキシエチレン置換ナフチルエーテルと
の混合物が好ましく、更に式１中のＡが３５〜５５個の
オキシエチレン単位で構成されたポリオキシエチレン基
であるものの混合物がより好ましく、更にまた式１中の
Ａを構成するオキシエチレン単位の数が５以上異なるも
のの混合物が特に好ましい。
ン性界面活性剤においては、ナフタレン環に置換基Ｒ1
を有しないポリオキシアルキレンナフチルエーテル、ナ
フタレン環に置換基Ｒ1として炭素数１〜６のアルキル
基を１〜３個有するポリオキシアルキレン置換ナフチル
エーテルが好ましく、これらの混合物がより好ましい。
かかる混合物のうちでも、ポリオキシエチレンナフチル
エーテルとポリオキシエチレン置換ナフチルエーテルと
の混合物が好ましく、更に式１中のＡが３５〜５５個の
オキシエチレン単位で構成されたポリオキシエチレン基
であるものの混合物がより好ましく、更にまた式１中の
Ａを構成するオキシエチレン単位の数が５以上異なるも
のの混合物が特に好ましい。
【００１３】式２で示される脂肪族非イオン性界面活性
剤には、１）炭素数８〜１４のアルキル基を有するポリ
オキシエチレンアルキルエーテル、２）炭素数８〜１４
のアルキル基を有する（ポリ）オキシエチレン（ポリ）
オキシプロピレンアルキルエーテルがある。かかる脂肪
族非イオン性界面活性剤それ自体は、公知の合成方法、
例えば特公昭４９−１４８４１号公報に記載されている
ような合成方法で合成できる。
剤には、１）炭素数８〜１４のアルキル基を有するポリ
オキシエチレンアルキルエーテル、２）炭素数８〜１４
のアルキル基を有する（ポリ）オキシエチレン（ポリ）
オキシプロピレンアルキルエーテルがある。かかる脂肪
族非イオン性界面活性剤それ自体は、公知の合成方法、
例えば特公昭４９−１４８４１号公報に記載されている
ような合成方法で合成できる。
【００１４】式２で示される脂肪族非イオン性界面活性
剤において、Ｒ3としては、１）オクチル基、ノニル
基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル
基、テトラデシル基等の、炭素数８〜１４の１級アルコ
ールから水酸基を除いた残基である直鎖アルキル基、
２）イソオクチル基、イソノニル基、イソデシル基、イ
ソウンデシル基、イソドデシル基、イソトリデシル基、
イソテトラデシル基等の、炭素数８〜１４の２級アルコ
ールから水酸基を除いた残基である分岐アルキル基があ
る。
剤において、Ｒ3としては、１）オクチル基、ノニル
基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル
基、テトラデシル基等の、炭素数８〜１４の１級アルコ
ールから水酸基を除いた残基である直鎖アルキル基、
２）イソオクチル基、イソノニル基、イソデシル基、イ
ソウンデシル基、イソドデシル基、イソトリデシル基、
イソテトラデシル基等の、炭素数８〜１４の２級アルコ
ールから水酸基を除いた残基である分岐アルキル基があ
る。
【００１５】式２で示される脂肪族非イオン性界面活性
剤において、Ｂで示されるオキシアルキレン基には、
１）オキシエチレン単位のみで構成されたポリオキシエ
チレン基、２）オキシエチレン単位とオキシプロピレン
単位とで構成された（ポリ）オキシエチレン（ポリ）オ
キシプロピレン基があるが、１）のポリオキシエチレン
基が好ましい。２）の場合、オキシエチレン単位とオキ
シプロピレン単位の結合様式は、ランダム状でも或はブ
ロック状でもよいが、ブロック状であって、アルキル基
にオキシエチレン単位が結合したものが好ましい。いず
れの場合においてもポリオキシアルキレン基を構成する
オキシアルキレン単位の合計数は３〜１６とするが、４
〜１２とするのが好ましい。
剤において、Ｂで示されるオキシアルキレン基には、
１）オキシエチレン単位のみで構成されたポリオキシエ
チレン基、２）オキシエチレン単位とオキシプロピレン
単位とで構成された（ポリ）オキシエチレン（ポリ）オ
キシプロピレン基があるが、１）のポリオキシエチレン
基が好ましい。２）の場合、オキシエチレン単位とオキ
シプロピレン単位の結合様式は、ランダム状でも或はブ
ロック状でもよいが、ブロック状であって、アルキル基
にオキシエチレン単位が結合したものが好ましい。いず
れの場合においてもポリオキシアルキレン基を構成する
オキシアルキレン単位の合計数は３〜１６とするが、４
〜１２とするのが好ましい。
【００１６】以上説明した式２で示される脂肪族非イオ
ン性界面活性剤においては、式２中のＲ3が炭素数９〜
１３の分岐アルキル基であるものが好ましく、更に式２
中のＢが４〜１２個のオキシエチレン単位で構成された
ポリオキシエチレン基であるものがより好ましい。
ン性界面活性剤においては、式２中のＲ3が炭素数９〜
１３の分岐アルキル基であるものが好ましく、更に式２
中のＢが４〜１２個のオキシエチレン単位で構成された
ポリオキシエチレン基であるものがより好ましい。
【００１７】本発明の微粒子用水系分散剤は、以上説明
した式１で示される芳香族非イオン性界面活性剤と式２
で示される脂肪族非イオン性界面活性剤とから成るもの
であって、前者７０〜９９．５重量％及び後者３０〜
０．５重量％、好ましくは前者８０〜９９重量％及び後
者２０〜１重量％、より好ましくは前者８５〜９８重量
％及び後者１５〜２重量％の割合から成るものである。
した式１で示される芳香族非イオン性界面活性剤と式２
で示される脂肪族非イオン性界面活性剤とから成るもの
であって、前者７０〜９９．５重量％及び後者３０〜
０．５重量％、好ましくは前者８０〜９９重量％及び後
者２０〜１重量％、より好ましくは前者８５〜９８重量
％及び後者１５〜２重量％の割合から成るものである。
【００１８】本発明の微粒子用水系分散剤を用いて微粒
子を水系に分散させる場合、微粒子１００重量部に対
し、本発明の微粒子用水系分散剤を通常１０〜１００重
量部、好ましくは３０〜６０重量部の割合で用いる。本
発明の微粒子用水系分散剤を用いて微粒子を水系に分散
させる場合、ホモミキサー、コロイドミル、超音波分散
機、ビーズミル、ボールミル、ペイントシェイカー、サ
ンドミル等の分散機器を用いるのが好ましい。
子を水系に分散させる場合、微粒子１００重量部に対
し、本発明の微粒子用水系分散剤を通常１０〜１００重
量部、好ましくは３０〜６０重量部の割合で用いる。本
発明の微粒子用水系分散剤を用いて微粒子を水系に分散
させる場合、ホモミキサー、コロイドミル、超音波分散
機、ビーズミル、ボールミル、ペイントシェイカー、サ
ンドミル等の分散機器を用いるのが好ましい。
【００１９】本発明の微粒子用水系分散剤を適用する微
粒子としては、いずれも通常はその粒子径が０．０１〜
５０μｍである、無機微粒子、有機微粒子、これらの複
合体であるハイブリット微粒子が挙げられる。具体的に
は、１）炭酸カルシウム微粒子、シリカ微粒子、フェラ
イト微粒子、アパタイト微粒子、無機金属酸化物微粒
子、セメント微粒子、カーボンブラック微粒子、ゼオラ
イト微粒子、無機金属微粒子、無機炭化物微粒子、無機
窒化物微粒子等の無機微粒子、２）セルロース微粒子、
コラーゲン微粒子、ポリビニル樹脂微粒子、ポリアミド
樹脂微粒子、ポリオレフィン樹脂微粒子、有機酸化物微
粒子等の有機微粒子、３）二酸化チタン／ナイロン樹脂
微粒子、アルミナ／ポリオレフィン樹脂微粒子、シリカ
／ポリビニルＩＰＮ樹脂微粒子等のハイブリット微粒子
が挙げられる。
粒子としては、いずれも通常はその粒子径が０．０１〜
５０μｍである、無機微粒子、有機微粒子、これらの複
合体であるハイブリット微粒子が挙げられる。具体的に
は、１）炭酸カルシウム微粒子、シリカ微粒子、フェラ
イト微粒子、アパタイト微粒子、無機金属酸化物微粒
子、セメント微粒子、カーボンブラック微粒子、ゼオラ
イト微粒子、無機金属微粒子、無機炭化物微粒子、無機
窒化物微粒子等の無機微粒子、２）セルロース微粒子、
コラーゲン微粒子、ポリビニル樹脂微粒子、ポリアミド
樹脂微粒子、ポリオレフィン樹脂微粒子、有機酸化物微
粒子等の有機微粒子、３）二酸化チタン／ナイロン樹脂
微粒子、アルミナ／ポリオレフィン樹脂微粒子、シリカ
／ポリビニルＩＰＮ樹脂微粒子等のハイブリット微粒子
が挙げられる。
【００２０】
【発明の実施の形態】本発明の微粒子用水系分散剤の実
施形態としては、次の１）〜３）が好適例として挙げら
れる。 １）下記の芳香族非イオン性界面活性剤（Ａ−１）６０
重量％、下記の芳香族非イオン性界面活性剤（Ａ−２）
３７重量％及び下記の脂肪族非イオン性界面活性剤（Ｂ
−１）３重量％の割合から成る微粒子用水系分散剤。 芳香族非イオン性界面活性剤（Ａ−１）：式１中のＭが
ナフタレン環、Ｒ2が水酸基、Ａが３５個のオキシエチ
レン単位で構成されたポリオキシエチレン基、ｎが０
（したがって置換基としてのＲ1はなし）である場合の
式１で示される芳香族非イオン性界面活性剤 芳香族非イオン性界面活性剤（Ａ−２）：式１中のＭが
ナフタレン環、Ｒ2が水酸基、Ａが４５個のオキシエチ
レン単位で構成されたポリオキシエチレン基、ｎが０
（したがって置換基としてのＲ1はなし）である場合の
式１で示される芳香族非イオン性界面活性剤 脂肪族非イオン性界面活性剤（Ｂ−１）：Ｒ3がイソオ
クチル基、Ｂが８個のオキシエチレン単位で構成された
ポリオキシエチレン基である場合の式２で示される脂肪
族非イオン性界面活性剤
施形態としては、次の１）〜３）が好適例として挙げら
れる。 １）下記の芳香族非イオン性界面活性剤（Ａ−１）６０
重量％、下記の芳香族非イオン性界面活性剤（Ａ−２）
３７重量％及び下記の脂肪族非イオン性界面活性剤（Ｂ
−１）３重量％の割合から成る微粒子用水系分散剤。 芳香族非イオン性界面活性剤（Ａ−１）：式１中のＭが
ナフタレン環、Ｒ2が水酸基、Ａが３５個のオキシエチ
レン単位で構成されたポリオキシエチレン基、ｎが０
（したがって置換基としてのＲ1はなし）である場合の
式１で示される芳香族非イオン性界面活性剤 芳香族非イオン性界面活性剤（Ａ−２）：式１中のＭが
ナフタレン環、Ｒ2が水酸基、Ａが４５個のオキシエチ
レン単位で構成されたポリオキシエチレン基、ｎが０
（したがって置換基としてのＲ1はなし）である場合の
式１で示される芳香族非イオン性界面活性剤 脂肪族非イオン性界面活性剤（Ｂ−１）：Ｒ3がイソオ
クチル基、Ｂが８個のオキシエチレン単位で構成された
ポリオキシエチレン基である場合の式２で示される脂肪
族非イオン性界面活性剤
【００２１】２）前記の芳香族非イオン性界面活性剤
（Ａ−２）４５重量％、下記の芳香族非イオン性界面活
性剤（Ａ−３）４５重量％、前記の脂肪族非イオン性界
面活性剤（Ｂ−１）８重量％及び下記の脂肪族非イオン
性界面活性剤２重量％の割合から成る微粒子用水系分散
剤。 芳香族非イオン性界面活性剤（Ａ−３）：式１中のＭが
ナフタレン環、Ｒ1がメチル基、Ｒ2が水酸基、Ａが５０
個のオキシエチレン単位で構成されたポリオキシエチレ
ン基、ｎが１である場合の式１で示される芳香族非イオ
ン性界面活性剤 脂肪族非イオン性界面活性剤（Ｂ−２）：Ｒ3がイソウ
ンデシル基、Ｂが１０個のオキシエチレン単位で構成さ
れたポリオキシエチレン基である場合の式２で示される
脂肪族非イオン性界面活性剤
（Ａ−２）４５重量％、下記の芳香族非イオン性界面活
性剤（Ａ−３）４５重量％、前記の脂肪族非イオン性界
面活性剤（Ｂ−１）８重量％及び下記の脂肪族非イオン
性界面活性剤２重量％の割合から成る微粒子用水系分散
剤。 芳香族非イオン性界面活性剤（Ａ−３）：式１中のＭが
ナフタレン環、Ｒ1がメチル基、Ｒ2が水酸基、Ａが５０
個のオキシエチレン単位で構成されたポリオキシエチレ
ン基、ｎが１である場合の式１で示される芳香族非イオ
ン性界面活性剤 脂肪族非イオン性界面活性剤（Ｂ−２）：Ｒ3がイソウ
ンデシル基、Ｂが１０個のオキシエチレン単位で構成さ
れたポリオキシエチレン基である場合の式２で示される
脂肪族非イオン性界面活性剤
【００２２】３）前記の芳香族非イオン性界面活性剤
（Ａ−１）３５重量％、前記の芳香族非イオン性界面活
性剤（Ａ−３）５５重量％及び下記の脂肪族非イオン性
界面活性剤（Ｂ−３）５重量％の割合から成る微粒子用
水系分散剤。 脂肪族非イオン性界面活性剤（Ｂ−３）：Ｒ3がイソト
リデシル基、Ｂが１２個のオキシエチレン単位で構成さ
れたポリオキシエチレン基である場合の式２で示される
脂肪族非イオン性界面活性剤
（Ａ−１）３５重量％、前記の芳香族非イオン性界面活
性剤（Ａ−３）５５重量％及び下記の脂肪族非イオン性
界面活性剤（Ｂ−３）５重量％の割合から成る微粒子用
水系分散剤。 脂肪族非イオン性界面活性剤（Ｂ−３）：Ｒ3がイソト
リデシル基、Ｂが１２個のオキシエチレン単位で構成さ
れたポリオキシエチレン基である場合の式２で示される
脂肪族非イオン性界面活性剤
【００２３】以下、実施例及び比較例を挙げて本発明の
構成及び効果をより具体的にするが、本発明が該実施例
に限定されるというものではない。尚、以下の実施例及
び比較例において、部は重量部を、また％は重量％を意
味する。
構成及び効果をより具体的にするが、本発明が該実施例
に限定されるというものではない。尚、以下の実施例及
び比較例において、部は重量部を、また％は重量％を意
味する。
【００２４】
【実施例】試験区分１（芳香族非イオン性界面活性剤の
合成） ・芳香族非イオン性界面活性剤（Ａ−１）の合成 β−ナフトール１４４ｇ（１モル）及び水酸化カリウム
２．６３ｇをオートクレーブに仕込み、オートクレーブ
内を窒素ガスで置換した後、１３０℃に加温し、エチレ
ンオキサイド１５８４ｇ（３６モル）を圧入して、反応
させた。１時間の熟成反応後、触媒を吸着剤処理により
除去し、反応物を得た。得られた反応物を分析したとこ
ろ、式１中のＭがナフタレン環、Ｒ2が水酸基、Ａが３
５個のオキシエチレン単位で構成されたポリオキシエチ
レン基、ｎが０（したがって置換基としてのＲ1はな
し）である場合の式１で示される芳香族非イオン性界面
活性剤（Ａ−１）であった。
合成） ・芳香族非イオン性界面活性剤（Ａ−１）の合成 β−ナフトール１４４ｇ（１モル）及び水酸化カリウム
２．６３ｇをオートクレーブに仕込み、オートクレーブ
内を窒素ガスで置換した後、１３０℃に加温し、エチレ
ンオキサイド１５８４ｇ（３６モル）を圧入して、反応
させた。１時間の熟成反応後、触媒を吸着剤処理により
除去し、反応物を得た。得られた反応物を分析したとこ
ろ、式１中のＭがナフタレン環、Ｒ2が水酸基、Ａが３
５個のオキシエチレン単位で構成されたポリオキシエチ
レン基、ｎが０（したがって置換基としてのＲ1はな
し）である場合の式１で示される芳香族非イオン性界面
活性剤（Ａ−１）であった。
【００２５】・芳香族非イオン性界面活性剤（Ａ−２）
〜（Ａ−５），（Ａ−８）〜（Ａ−１０），（ａ−１）
〜（ａ−３）及び脂肪族非イオン性界面活性剤（Ｂ−
１）〜（Ｂ−６）の合成 芳香族非イオン性界面活性剤（Ａ−１）の場合と同様に
して、芳香族非イオン性界面活性剤（Ａ−２）〜（Ａ−
５），（Ａ−８）〜（Ａ−１０），（ａ−１）〜（ａ−
３）及び脂肪族非イオン性界面活性剤（Ｂ−１）〜（Ｂ
−６）を合成した。
〜（Ａ−５），（Ａ−８）〜（Ａ−１０），（ａ−１）
〜（ａ−３）及び脂肪族非イオン性界面活性剤（Ｂ−
１）〜（Ｂ−６）の合成 芳香族非イオン性界面活性剤（Ａ−１）の場合と同様に
して、芳香族非イオン性界面活性剤（Ａ−２）〜（Ａ−
５），（Ａ−８）〜（Ａ−１０），（ａ−１）〜（ａ−
３）及び脂肪族非イオン性界面活性剤（Ｂ−１）〜（Ｂ
−６）を合成した。
【００２６】・芳香族非イオン性界面活性剤（Ａ−６）
の合成 芳香族非イオン界面活性剤（Ａ−１）の場合と同様にし
て合成したポリオキシエチレン（５５モル）トリベンジ
ルナフチルエーテル２８３４ｇ（１モル）及び水酸化カ
リウム１０８ｇをオートクレーブに仕込み、オートクレ
ーブ内を窒素ガスで置換した後、１００℃に加温し、塩
化メチル８１ｇ（１．６モル）を圧入して、反応させ
た。１時間の熟成反応後、反応物を水洗し、脱水して、
反応物を得た。得られた反応物を分析したところ、式１
中のＭがナフタレン環、Ｒ1がベンジル基、Ｒ2がメトキ
シ基、Ａが５５個のオキシエチレン単位で構成されたポ
リオキシエチレン基、ｎが３である場合の式１で示され
る芳香族非イオン性界面活性剤（Ａ−６）であった。
の合成 芳香族非イオン界面活性剤（Ａ−１）の場合と同様にし
て合成したポリオキシエチレン（５５モル）トリベンジ
ルナフチルエーテル２８３４ｇ（１モル）及び水酸化カ
リウム１０８ｇをオートクレーブに仕込み、オートクレ
ーブ内を窒素ガスで置換した後、１００℃に加温し、塩
化メチル８１ｇ（１．６モル）を圧入して、反応させ
た。１時間の熟成反応後、反応物を水洗し、脱水して、
反応物を得た。得られた反応物を分析したところ、式１
中のＭがナフタレン環、Ｒ1がベンジル基、Ｒ2がメトキ
シ基、Ａが５５個のオキシエチレン単位で構成されたポ
リオキシエチレン基、ｎが３である場合の式１で示され
る芳香族非イオン性界面活性剤（Ａ−６）であった。
【００２７】・芳香族非イオン性界面活性剤（Ａ−７）
の合成 芳香族非イオン性界面活性剤（Ａ−６）の場合と同様に
して、芳香族非イオン性界面活性剤（Ａ−７）を合成し
た。以上で合成した各芳香族非イオン性界面活性剤の内
容を表１にまとめて示し、また各脂肪族非イオン性界面
活性剤の内容を表２にまとめて示した。
の合成 芳香族非イオン性界面活性剤（Ａ−６）の場合と同様に
して、芳香族非イオン性界面活性剤（Ａ−７）を合成し
た。以上で合成した各芳香族非イオン性界面活性剤の内
容を表１にまとめて示し、また各脂肪族非イオン性界面
活性剤の内容を表２にまとめて示した。
【００２８】
【表１】
【００２９】表１において、上段の各記号：式１中の各
記号に相当 数：Ａを構成するオキシエチレン単位の数（２段書きの
場合は上段がオキシエチレン単位の数、下段がオキシプ
ロピレン単位の数）
記号に相当 数：Ａを構成するオキシエチレン単位の数（２段書きの
場合は上段がオキシエチレン単位の数、下段がオキシプ
ロピレン単位の数）
【００３０】
【表２】
【００３１】表２において、上段の各記号：式２中の各
記号に相当 数：Ｂを構成するオキシエチレン単位の数（２段書きの
場合は上段がオキシエチレン単位の数、下段がオキシプ
ロピレン単位の数）
記号に相当 数：Ｂを構成するオキシエチレン単位の数（２段書きの
場合は上段がオキシエチレン単位の数、下段がオキシプ
ロピレン単位の数）
【００３２】試験区分２（微粒子用水系分散剤の調製） ・実施例１ 試験区分１で合成した芳香族非イオン性界面活性剤（Ａ
−１）６０部、芳香族非イオン性界面活性剤（Ａ−２）
３７部及び脂肪族非イオン性界面活性剤（Ｂ−１）３部
を均一混合して、実施例１の微粒子用水系分散剤を調製
した。
−１）６０部、芳香族非イオン性界面活性剤（Ａ−２）
３７部及び脂肪族非イオン性界面活性剤（Ｂ−１）３部
を均一混合して、実施例１の微粒子用水系分散剤を調製
した。
【００３３】・実施例２〜１３及び比較例１〜５ 実施例１の微粒子用水系分散剤と同様にして、実施例２
〜１３及び比較例１〜５の各微粒子用水系分散剤を調製
した。以上で調製した各例の微粒子用水系分散剤の内容
を表３にまとめて示した。
〜１３及び比較例１〜５の各微粒子用水系分散剤を調製
した。以上で調製した各例の微粒子用水系分散剤の内容
を表３にまとめて示した。
【００３４】試験区分３（微粒子の水系分散液の調製） ・有機微粒子の水系分散液の調製 各例の微粒子用水系分散剤１００部を加熱溶融し、これ
を温水４００部と均一混合して、微粒子用水系分散剤の
２０％水溶液を用意した。この微粒子用水系分散剤の２
０％水溶液１０部、電子顕微鏡による平均粒子径１μｍ
のポリスチレン微粒子２０部、イオン交換水８０部及び
粒子径０．７mmのガラスビーズ２００部をサンドグライ
ンダーミルのポットに仕込み、回転数１０００ｒ.ｐ.
ｍ.で３時間処理した後、デカンテーションによりポリ
スチレン粒子の水系分散液を得た。各例の微粒子用水系
分散剤について、同様の水系分散液を５サンプルづつ作
製した。
を温水４００部と均一混合して、微粒子用水系分散剤の
２０％水溶液を用意した。この微粒子用水系分散剤の２
０％水溶液１０部、電子顕微鏡による平均粒子径１μｍ
のポリスチレン微粒子２０部、イオン交換水８０部及び
粒子径０．７mmのガラスビーズ２００部をサンドグライ
ンダーミルのポットに仕込み、回転数１０００ｒ.ｐ.
ｍ.で３時間処理した後、デカンテーションによりポリ
スチレン粒子の水系分散液を得た。各例の微粒子用水系
分散剤について、同様の水系分散液を５サンプルづつ作
製した。
【００３５】・無機微粒子の水系分散液の調製 各例の微粒子用水系分散剤１００部を加熱溶融し、これ
を温水４００部と均一混合して、微粒子用水系分散剤の
２０％水溶液を用意した。この微粒子用水系分散剤の２
０％水溶液１０部、電子顕微鏡による平均粒子径０．１
μｍのカーボンブラック微粒子２０部、イオン交換水８
０部及び粒子径０．７mmのガラスビーズ２００部をサン
ドグラインダーミルのポットに仕込み、回転数１０００
ｒ.ｐ.ｍ.で３時間処理した後、デカンテーションによ
りカーボンブラックの水系分散液を得た。各例の微粒子
用水系分散剤について、同様の水系分散液を５サンプル
づつ作製した。
を温水４００部と均一混合して、微粒子用水系分散剤の
２０％水溶液を用意した。この微粒子用水系分散剤の２
０％水溶液１０部、電子顕微鏡による平均粒子径０．１
μｍのカーボンブラック微粒子２０部、イオン交換水８
０部及び粒子径０．７mmのガラスビーズ２００部をサン
ドグラインダーミルのポットに仕込み、回転数１０００
ｒ.ｐ.ｍ.で３時間処理した後、デカンテーションによ
りカーボンブラックの水系分散液を得た。各例の微粒子
用水系分散剤について、同様の水系分散液を５サンプル
づつ作製した。
【００３６】・ハイブリット微粒子の水系分散液の調製 各例の微粒子用水系分散剤１００部を加熱溶融し、これ
を温水４００部と均一混合して、微粒子用水系分散剤の
２０％水溶液を用意した。この微粒子用水系分散剤の２
０％水溶液１０部、電子顕微鏡による平均粒子径０．５
μｍの酸化チタン／ナイロンハイブリット微粒子２０
部、イオン交換水８０部及び粒子径０．７mmのガラスビ
ーズ２００部をサンドグラインダーミルのポットに仕込
み、回転数１０００ｒ.ｐ.ｍ.で３時間処理した後、デ
カンテーションによりカーボンブラックの水系分散液を
得た。各例の微粒子用水系分散剤について、同様の水系
分散液を５サンプルづつ作製した。
を温水４００部と均一混合して、微粒子用水系分散剤の
２０％水溶液を用意した。この微粒子用水系分散剤の２
０％水溶液１０部、電子顕微鏡による平均粒子径０．５
μｍの酸化チタン／ナイロンハイブリット微粒子２０
部、イオン交換水８０部及び粒子径０．７mmのガラスビ
ーズ２００部をサンドグラインダーミルのポットに仕込
み、回転数１０００ｒ.ｐ.ｍ.で３時間処理した後、デ
カンテーションによりカーボンブラックの水系分散液を
得た。各例の微粒子用水系分散剤について、同様の水系
分散液を５サンプルづつ作製した。
【００３７】試験区分４（評価） ・水系分散液の経時的な分散安定性の評価 試験区分３で作製した水系分散液１００mlを目盛り０．
１mlの共栓付きメスシリンダーに入れ、７０℃の恒温槽
に１週間静置した後、沈降量を計測した。各５サンプル
の水系分散液毎に沈降量の平均値を算出し、以下の基準
で評価した。結果を表３にまとめて示した。 ◎：沈降量の平均値が０．１ml未満 ○：沈降量の平均値が０．１ml以上０．５ml未満 △：沈降量の平均値が０．５ml以上１ml未満 ×：沈降量の平均値が１ml以上
１mlの共栓付きメスシリンダーに入れ、７０℃の恒温槽
に１週間静置した後、沈降量を計測した。各５サンプル
の水系分散液毎に沈降量の平均値を算出し、以下の基準
で評価した。結果を表３にまとめて示した。 ◎：沈降量の平均値が０．１ml未満 ○：沈降量の平均値が０．１ml以上０．５ml未満 △：沈降量の平均値が０．５ml以上１ml未満 ×：沈降量の平均値が１ml以上
【００３８】・水系分散液のアニオン性溶液との混合安
定性の評価 試験区分３で作製した無機微粒子の水系分散液１００ml
と、アニオン性溶液としてラウリル硫酸ナトリウムの１
０％水溶液１０mlとを目盛り０．１mlの共栓付きメスシ
リンダーに入れ、激しく上下に１０回振とうした後、２
５℃の恒温槽に１日間静置した後、沈降量を計測した。
各５サンプルの水系分散液毎に沈降量の平均値を算出
し、以下の基準で評価した。結果を表３にまとめて示し
た。 ◎：沈降量の平均値が０．１ml未満 ○：沈降量の平均値が０．１ml以上０．５ml未満 △：沈降量の平均値が０．５ml以上１ml未満 ×：沈降量の平均値が１ml以上
定性の評価 試験区分３で作製した無機微粒子の水系分散液１００ml
と、アニオン性溶液としてラウリル硫酸ナトリウムの１
０％水溶液１０mlとを目盛り０．１mlの共栓付きメスシ
リンダーに入れ、激しく上下に１０回振とうした後、２
５℃の恒温槽に１日間静置した後、沈降量を計測した。
各５サンプルの水系分散液毎に沈降量の平均値を算出
し、以下の基準で評価した。結果を表３にまとめて示し
た。 ◎：沈降量の平均値が０．１ml未満 ○：沈降量の平均値が０．１ml以上０．５ml未満 △：沈降量の平均値が０．５ml以上１ml未満 ×：沈降量の平均値が１ml以上
【００３９】・水系分散液のカチオン性溶液との混合安
定性の評価 試験区分３で作製した無機微粒子の水系分散液１００ml
と、カチオン性溶液としてラウリルトリメチルアンモニ
ウムクロライドの１０％水溶液１０mlとを目盛り０．１
mlの共栓付きメスシリンダーに入れ、激しく上下に１０
回振とうした後、２５℃の恒温槽に１日間静置した後、
沈降量を計測した。各５サンプルの水系分散液毎に沈降
量の平均値を算出し、以下の基準で評価した。結果を表
３にまとめて示した。 ◎：沈降量の平均値が０．１ml未満 ○：沈降量の平均値が０．１ml以上０．５ml未満 △：沈降量の平均値が０．５ml以上１ml未満 ×：沈降量の平均値が１ml以上
定性の評価 試験区分３で作製した無機微粒子の水系分散液１００ml
と、カチオン性溶液としてラウリルトリメチルアンモニ
ウムクロライドの１０％水溶液１０mlとを目盛り０．１
mlの共栓付きメスシリンダーに入れ、激しく上下に１０
回振とうした後、２５℃の恒温槽に１日間静置した後、
沈降量を計測した。各５サンプルの水系分散液毎に沈降
量の平均値を算出し、以下の基準で評価した。結果を表
３にまとめて示した。 ◎：沈降量の平均値が０．１ml未満 ○：沈降量の平均値が０．１ml以上０．５ml未満 △：沈降量の平均値が０．５ml以上１ml未満 ×：沈降量の平均値が１ml以上
【００４０】
【表３】
【００４１】表３において、 使用量：重量部 条件１：有機微粒子の水系分散液の場合 条件２：無機微粒子の水系分散液の場合 条件３：ハイブリット微粒子の水系分散液の場合 条件４：アニオン性溶液を加えた場合 条件５：カチオン性溶液を加えた場合 ｔ−５：ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩 ｔ−６：ポリオキシエチレン（３モル）ラウリル硫酸エ
ステルナトリウム塩 ｔ−７：数平均分子量８０００のポリアクリル酸ナトリ
ウム塩 ｔ−８：数平均分子量７５０００のスチレン−アクリル
酸ナトリウム塩共重合体／ポリオキシエチレン（２０モ
ル）ノニルフェニルエーテル＝５／９５（重量比）の混
合物 ＊：分散安定性が悪かったので評価しなかった
ステルナトリウム塩 ｔ−７：数平均分子量８０００のポリアクリル酸ナトリ
ウム塩 ｔ−８：数平均分子量７５０００のスチレン−アクリル
酸ナトリウム塩共重合体／ポリオキシエチレン（２０モ
ル）ノニルフェニルエーテル＝５／９５（重量比）の混
合物 ＊：分散安定性が悪かったので評価しなかった
【００４２】
【発明の効果】既に明らかなように、以上説明した本発
明には、イオン性物質が共存してもこれにより悪影響を
受けることなく、また環境衛生面や安全面で問題を生じ
ることなく、微粒子を経時的にも安定して水系に分散さ
せることができるという効果がある。
明には、イオン性物質が共存してもこれにより悪影響を
受けることなく、また環境衛生面や安全面で問題を生じ
ることなく、微粒子を経時的にも安定して水系に分散さ
せることができるという効果がある。
フロントページの続き Ｆターム(参考） 4D077 AA02 AA03 AA04 AA09 AC05 BA15 CA03 CA04 CA13 DD32Y DD33Y DE02Y DE04Y DE08Y 4J002 AB011 AD001 BB001 BE011 CH052 CH053 CL001 EC036 FD312 FD313 FD316 HA06 4J037 AA02 AA04 AA10 AA18 AA27 AA29 AA30 CB24 CC25 DD24 EE28 EE43 EE48 FF23 FF29
Claims (7)
- 【請求項１】 微粒子を水系に安定分散させる分散剤で
あって、下記の式１で示される芳香族非イオン性界面活
性剤７０〜９９．５重量％及び下記の式２で示される脂
肪族非イオン性界面活性剤３０〜０．５重量％（合計１
００重量％）の割合から成ることを特徴とする微粒子用
水系分散剤。 【式１】 【式２】 （式１及び式２において、 Ｍ：ベンゼン環又はナフタレン環 Ｒ1：炭素数１〜１８のアルキル基、フェニル基、ベン
ジル基又はスチリル基 Ｒ2：水酸基又は炭素数１〜４のアルコキシ基 Ｒ3：炭素数８〜１４のアルキル基 Ａ：３０〜６０個のオキシエチレン単位又は合計３０〜
６０個のオキシエチレン単位とオキシプロピレン単位と
で構成されたポリオキシアルキレン基 Ｂ：３〜１６個のオキシエチレン単位又は合計３〜１６
個のオキシエチレン単位とオキシプロピレン単位とで構
成されたポリオキシアルキレン基 ｎ：Ｍがベンゼン環の場合は１〜３の整数、Ｍがナフタ
レン環の場合は０〜３の整数） - 【請求項２】 式１で示される芳香族非イオン性界面活
性剤８０〜９９重量％及び式２で示される脂肪族非イオ
ン性界面活性剤２０〜１重量％（合計１００重量％）の
割合から成る請求項１記載の微粒子用水系分散剤。 - 【請求項３】 式１で示される芳香族非イオン性界面活
性剤８５〜９８重量％及び式２で示される脂肪族非イオ
ン性界面活性剤１５〜２重量％（合計１００重量％）の
割合から成る請求項１記載の微粒子用水系分散剤。 - 【請求項４】 芳香族非イオン性界面活性剤が、式１中
のＭがナフタレン環であつて、且つｎが０である場合の
ものと、式１中のＭがナフタレン環であり、Ｒ1が炭素
数１〜６のアルキル基であって、且つｎが１〜３の整数
である場合のものとの混合物である請求項１、２又は３
記載の微粒子用水系分散剤。 - 【請求項５】 芳香族非イオン性界面活性剤が、式１中
のＡが３５〜５５個のオキシエチレン単位で構成された
ポリオキシエチレン基である場合のものである請求項
１、２、３又は４記載の微粒子用水系分散剤。 - 【請求項６】 芳香族非イオン性界面活性剤が、式１中
のＡを構成するオキシエチレン単位の数が５以上異なる
ものの混合物である請求項５記載の微粒子用水系分散
剤。 - 【請求項７】 脂肪族非イオン性界面活性剤が、式２中
のＲ3が炭素数９〜１３の分岐アルキル基であり、Ｂが
４〜１２個のオキシエチレン単位で構成されたポリオキ
シエチレン基である場合のものである請求項１、２、
３、４、５又は６記載の微粒子用水系分散剤。
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Cited By (4)
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|---|---|---|---|---|
| JP2007039531A (ja) * | 2005-08-02 | 2007-02-15 | Ricoh Co Ltd | 顔料分散液とインクジェット用インク、これを用いたインクジェットプリンター、インクカートリッジ及び画像形成方法 |
| JP2007291342A (ja) * | 2006-03-15 | 2007-11-08 | Clariant Internatl Ltd | 高分子電解質カプセル化顔料 |
| JP2013543909A (ja) * | 2010-11-10 | 2013-12-09 | エボニック デグサ ゲーエムベーハー | 疎水化二酸化ケイ素粒子含有分散液および塗料調製物 |
| JP2019077837A (ja) * | 2017-10-27 | 2019-05-23 | サンノプコ株式会社 | 分散助剤 |
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