JP2001152062A5

JP2001152062A5 -

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Publication number: JP2001152062A5
Application number: JP2000289908A
Authority: JP
Filing date: 2000-09-25
Publication date: 2007-11-08
Anticipated expiration: 2020-09-25

Description

【特許請求の範囲】
【請求項１】式（１）：
【化１】

（式中、
Ｘは、ヒドロキシ、非置換若しくはヒドロキシ置換Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、ビニル又は式：−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｚ（ここで、Ｚは、アルカリ条件下で除去されうる基であるか、又は非置換若しくはアルキル部分において置換されているＣ₁−Ｃ₂₄アルコキシ（これは、酸素によりアルキル部分において更に中断され得る）；非置換又はフェニル環において置換されているフェノキシ；非置換又はアルキル部分において置換されているＣ₁−Ｃ₄アルキルチオ；非置換又はフェニル環において置換されているフェニルチオ；アミノ；非置換又はアルキル部分において置換されているＮ−モノ−若しくはＮ，Ｎ−ジ−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルアミノ（これは、酸素により、又は式：−ＮＲ₁−（ここで、Ｒ₁は、水素又は非置換若しくは更に置換されているＣ₁−Ｃ₄アルキルである）の基によりアルキル部分において更に中断され得る）；Ｃ₁₀−Ｃ₂₀テルペンアミノ；非置換又はシクロアルキル環において置換されているＣ₅−Ｃ₇シクロアルキルアミノ；非置換又はアリール部分において置換されているフェニル−若しくはナフチル−アミノ又はＮ−Ｃ₁−Ｃ₄アルキル−Ｎ−フェニル−若しくはＮ−Ｃ₁−Ｃ₄アルキル−Ｎ−ナフチル−アミノ；モルホリノ；ピペリジン−１−イル；又は非置換若しくは窒素原子において置換されているピペラジン−１−イルである）の基であるか；或いは
Ｘは、アルカリ条件下で除去されうる基を除いて、Ｚと同じ定義を有し；
Ｒは、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ又はハロゲンであり；そして
ｍ及びｎは、互いに独立して、０、１又は２の数である）の染料と
有機溶媒とを含むインク。
【請求項２】式（Ｉ）の染料が、式（２）：
【化２】

の染料である、請求項１記載のインク。
【請求項３】請求項１記載のインクの使用を含む、インクジェットプリント法による紙、紡織繊維材料、プラスチックフィルム又はアルミ箔の印刷方法。
【請求項４】式（１ａ）：
【化３】

（式中、
Ｘは、ヒドロキシ、非置換若しくはヒドロキシ置換Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、ビニル又は式：−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｚ（ここで、Ｚは、アルカリ条件下で除去されうる基であるか、又は非置換若しくはアルキル部分において置換されているＣ₁−Ｃ₂₄アルコキシ（これは、酸素によりアルキル部分において更に中断され得る）；非置換又はフェニル環において置換されているフェノキシ；非置換又はアルキル部分において置換されているＣ₁−Ｃ₄アルキルチオ；非置換又はフェニル環において置換されているフェニルチオ；アミノ；非置換又はアルキル部分において置換されているＮ−モノ−若しくはＮ，Ｎ−ジ−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルアミノ（これは、酸素により、又は式：−ＮＲ₁−（ここで、Ｒ₁は、水素又は非置換若しくは更に置換されているＣ₁−Ｃ₄アルキルである）の基によりアルキル部分において更に中断され得る）；Ｃ₁₀−Ｃ₂₀テルペンアミノ；非置換又はシクロアルキル環において置換されているＣ₅−Ｃ₇シクロアルキルアミノ；非置換又はアリール部分において置換されているフェニル−若しくはナフチル−アミノ又はＮ−Ｃ₁−Ｃ₄アルキル−Ｎ−フェニル−若しくはＮ−Ｃ₁−Ｃ₄アルキル−Ｎ−ナフチル−アミノ；モルホリノ；ピペリジン−１−イル；又は非置換若しくは窒素原子において置換されているピペラジン−１−イルである）の基であるか；或いは
Ｘは、アルカリ条件下で除去されうる基を除いて、Ｚと同じ定義を有し；
Ｒは、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ又はハロゲンであり；そして
ｍ及びｎは、互いに独立して、０、１又は２の数である）の染料。
【請求項５】式（１ｂ）：
【化４】

（式中、
Ｘは、ヒドロキシ、非置換若しくはヒドロキシ置換Ｃ₁−Ｃ₄アルキル又は式：−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｚ（ここで、Ｚは、非置換又はアルキル部分において置換されているＣ₁−Ｃ₂₄アルコキシ（これは、酸素によりアルキル部分において更に中断され得る）；非置換若しくはフェニル環において置換されているフェノキシ；非置換又はアルキル部分において置換されているＣ₁−Ｃ₄アルキルチオ；非置換又はフェニル環において置換されているフェニルチオ；アミノ；非置換又はアルキル部分において置換されているＮ−モノ−若しくはＮ，Ｎ−ジ−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルアミノ（これは、酸素により、又は式：−ＮＲ₁−（ここで、Ｒ₁は、水素又は非置換若しくは更に置換されているＣ₁−Ｃ₄アルキルである）の基によりアルキル部分において更に中断され得る）；Ｃ₁₀−Ｃ₂₀テルペンアミノ；非置換又はシクロアルキル環において置換されているＣ₅−Ｃ₇シクロアルキルアミノ；非置換又はアリール部分において置換されているフェニル−若しくはナフチル−アミノ又はＮ−Ｃ₁−Ｃ₄アルキル−Ｎ−フェニル−若しくはＮ−Ｃ₁−Ｃ₄アルキル−Ｎ−ナフチル−アミノ；モルホリノ；ピペリジン−１−イル；又は非置換若しくは窒素原子において置換されているピペラジン−１−イルである）の基であるか；或いはＸは、Ｚと同じ定義を有し；
Ｒは、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ又はハロゲンであり；そして
ｍ及びｎは、互いに独立して、０、１又は２の数である）の染料。
【請求項６】請求項４又は５記載の染料の調製方法であって、
式（３）：
【化５】

の化合物をジアゾ化し、得られるジアゾ化合物と、式（４）：
【化６】

の化合物とを結合させ、得られるアゾ染料を銅発生剤により銅処理するか（ここで、上記式中、Ｒ₂は、水素又はＣ₁−Ｃ₄アルキルであり、Ｒ、Ｘ、ｍ及びｎに関しては、請求項４又は５に示された定義が適用される）；又は、
式（３）（式中、Ｘは、ビニル又は式：−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｚ（ここで、Ｚは、アルカリ条件下で除去しうる基である）の基である）の化合物をジアゾ化し、得られるジアゾ化合物と、式（４）の化合物とを結合させ、得られるジアゾ染料を銅発生剤により銅処理し、得られる銅錯体アゾ染料と、式（５）：
Ｚ−Ｈ（５）
（式中、Ｚは、請求項５と同義である）の化合物の少なくとも等モルとを適切に反応させることを含む方法。
【請求項７】式（１）：
【化７】

（式中、
Ｘは、ヒドロキシ、非置換若しくはヒドロキシ置換Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、ビニル又は式：−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｚ（ここで、Ｚは、アルカリ条件下で除去されうる基であるか、又は非置換若しくはアルキル部分において置換されているＣ₁−Ｃ₂₄アルコキシ（これは、酸素によりアルキル部分において更に中断され得る）；非置換又はフェニル環において置換されているフェノキシ；非置換又はアルキル部分において置換されているＣ₁−Ｃ₄アルキルチオ；非置換又はフェニル環において置換されているフェニルチオ；アミノ；非置換又はアルキル部分において置換されているＮ−モノ−若しくはＮ，Ｎ−ジ−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルアミノ（これは、酸素により、又は式：−ＮＲ₁−（ここで、Ｒ₁は、水素又は非置換若しくは更に置換されているＣ₁−Ｃ₄アルキルである）の基によりアルキル部分において更に中断され得る）；Ｃ₁₀−Ｃ₂₀テルペンアミノ；非置換又はシクロアルキル環において置換されているＣ₅−Ｃ₇シクロアルキルアミノ；非置換又はアリール部分において置換されているフェニル−若しくはナフチル−アミノ又はＮ−Ｃ₁−Ｃ₄アルキル−Ｎ−フェニル−若しくはＮ−Ｃ₁−Ｃ₄アルキル−Ｎ−ナフチル−アミノ；モルホリノ；ピペリジン−１−イル；又は非置換若しくは窒素原子において置換されているピペラジン−１−イルである）の基であるか；或いは
Ｘは、アルカリ条件下で除去されうる基を除いて、Ｚと同じ定義を有し；
Ｒは、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ又はハロゲンであり；そして
ｍ及びｎは、互いに独立して、０、１又は２の数である）の染料と、
式（６）：
【化８】

のキサンテン染料、式（７）：
【化９】

のアゾ染料及び式（８）：
【化１０】

（式中、
Ｄ₁及びＤ₂は、互いに独立して、ベンゼン又はナフタレン系のジアゾ化合物の基であり、
Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅及びＲ₆は、互いに独立して、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル又は非置換若しくは置換されているＣ₅−Ｃ₇シクロアルキルであり、
Ｒ₇及びＲ₈は、互いに独立して、スルホ又はカルボキシであり、そして
Ｒ₉は、水素又はアシル基である）のアゾ染料の群からの染料の少なくとも1個とを一緒に含む染料混合物。
【請求項８】下記の式：
【化１１】

（式中、炭素原子Ｒ_a＋Ｒ_b＋Ｒ_cの合計は、１１〜１４である）のアミンの塩の形態である、式（１）：
【化１２】

（式中、
Ｘは、ヒドロキシ、非置換若しくはヒドロキシ置換Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、ビニル又は式：−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｚ（ここで、Ｚは、アルカリ条件下で除去されうる基であるか、又は非置換若しくはアルキル部分において置換されているＣ₁−Ｃ₂₄アルコキシ（これは、酸素によりアルキル部分において更に中断され得る）；非置換又はフェニル環において置換されているフェノキシ；非置換又はアルキル部分において置換されているＣ₁−Ｃ₄アルキルチオ；非置換又はフェニル環において置換されているフェニルチオ；アミノ；非置換又はアルキル部分において置換されているＮ−モノ−若しくはＮ，Ｎ−ジ−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルアミノ（これは、酸素により、又は式：−ＮＲ₁−（ここで、Ｒ₁は、水素又は非置換若しくは更に置換されているＣ₁−Ｃ₄アルキルである）の基によりアルキル部分において更に中断され得る）；Ｃ₁₀−Ｃ₂₀テルペンアミノ；非置換又はシクロアルキル環において置換されているＣ₅−Ｃ₇シクロアルキルアミノ；非置換又はアリール部分において置換されているフェニル−若しくはナフチル−アミノ又はＮ−Ｃ₁−Ｃ₄アルキル−Ｎ−フェニル−若しくはＮ−Ｃ₁−Ｃ₄アルキル−Ｎ−ナフチル−アミノ；モルホリノ；ピペリジン−１−イル；又は非置換若しくは窒素原子において置換されているピペラジン−１−イルである）の基であるか；或いは
Ｘは、アルカリ条件下で除去されうる基を除いて、Ｚと同じ定義を有し；
Ｒは、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ又はハロゲンであり；そして
ｍ及びｎは、互いに独立して、０、１又は２の数である）の染料。