JP2001151624A - 化粧品原料および該化粧品原料を含有した化粧料 - Google Patents
化粧品原料および該化粧品原料を含有した化粧料Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 水への分散性、分散後の安定性及び使用感に
優れた新規なリン脂質組成物からなる化粧品原料および
該化粧品原料を含有した化粧料を提供する。 【解決手段】 リン脂質及びリゾホスファチジルコリン
からなり、前記リン脂質とリゾホスファチジルコリンと
が８５：１５〜３０：７０（質量比）の割合で均質化さ
れたヨウ素価１０以下のリン脂質組成物からなる化粧品
原料。
優れた新規なリン脂質組成物からなる化粧品原料および
該化粧品原料を含有した化粧料を提供する。 【解決手段】 リン脂質及びリゾホスファチジルコリン
からなり、前記リン脂質とリゾホスファチジルコリンと
が８５：１５〜３０：７０（質量比）の割合で均質化さ
れたヨウ素価１０以下のリン脂質組成物からなる化粧品
原料。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、水への分散性、分
散後の安定性及び使用感に優れた新規なリン脂質組成物
からなる化粧品原料および該化粧品原料を含有した化粧
料に関する。
散後の安定性及び使用感に優れた新規なリン脂質組成物
からなる化粧品原料および該化粧品原料を含有した化粧
料に関する。
【０００２】
【従来の技術】リン脂質は分子内に親水基と疎水基を有
した両親媒性物質であり、その構造から化粧品分野で
は、保湿剤あるいは乳化剤として用いられている。ま
た、化粧品は室温で長期安定性を保つ必要があることか
ら、化粧品原料として用いられているリン脂質は、卵黄
あるいは大豆等の天然由来のリン脂質を水素添加しヨウ
素価を１０以下とした安定性に優れたものが一般的に用
いられている。
した両親媒性物質であり、その構造から化粧品分野で
は、保湿剤あるいは乳化剤として用いられている。ま
た、化粧品は室温で長期安定性を保つ必要があることか
ら、化粧品原料として用いられているリン脂質は、卵黄
あるいは大豆等の天然由来のリン脂質を水素添加しヨウ
素価を１０以下とした安定性に優れたものが一般的に用
いられている。
【０００３】しかしながら、上記したヨウ素価が１０以
下のリン脂質は、高温（約７０℃以上）でないと、水に
分散し難く、また分散後の安定性が保てなかった。その
ため、化粧水のような通常、高温（約７０℃以上）での
加熱工程を伴わない化粧料であっても、上記したリン脂
質を含有させる場合は、高温での加熱を必要とし、その
ため製造工程が煩雑となり、化粧品原料として使用し難
いという問題があった。また、高温での加熱工程を伴う
乳化化粧料等の場合であっても、リン脂質の分散性が改
善されると製造時間が短縮され有益である。
下のリン脂質は、高温（約７０℃以上）でないと、水に
分散し難く、また分散後の安定性が保てなかった。その
ため、化粧水のような通常、高温（約７０℃以上）での
加熱工程を伴わない化粧料であっても、上記したリン脂
質を含有させる場合は、高温での加熱を必要とし、その
ため製造工程が煩雑となり、化粧品原料として使用し難
いという問題があった。また、高温での加熱工程を伴う
乳化化粧料等の場合であっても、リン脂質の分散性が改
善されると製造時間が短縮され有益である。
【０００４】一方、化粧品原料の場合、その使用感も重
要なファクターであり、リン脂質の水への分散性及び分
散後の安定性と同時に使用感も改善されることが好まし
い。
要なファクターであり、リン脂質の水への分散性及び分
散後の安定性と同時に使用感も改善されることが好まし
い。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】そこで本発明の目的
は、水への分散性、分散後の安定性及び使用感に優れた
新規なリン脂質組成物からなる化粧品原料および該化粧
品原料を含有した化粧料を提供することである。
は、水への分散性、分散後の安定性及び使用感に優れた
新規なリン脂質組成物からなる化粧品原料および該化粧
品原料を含有した化粧料を提供することである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の目
的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、本発明を完成す
るに至った。すなわち、本発明は、（１） リン脂質及
びリゾホスファチジルコリンからなり、前記リン脂質と
リゾホスファチジルコリンとが８５：１５〜３０：７０
（質量比）の割合で均質化されたヨウ素価１０以下のリ
ン脂質組成物からなる化粧品原料、（２） 化粧品原料
が保湿剤である（１）記載の化粧品原料、（３） 化粧
品原料が乳化剤である（１）記載の化粧品原料、（４）
（１）乃至（３）のいずれかに記載の化粧品原料を含
有した化粧料、を提供することである。
的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、本発明を完成す
るに至った。すなわち、本発明は、（１） リン脂質及
びリゾホスファチジルコリンからなり、前記リン脂質と
リゾホスファチジルコリンとが８５：１５〜３０：７０
（質量比）の割合で均質化されたヨウ素価１０以下のリ
ン脂質組成物からなる化粧品原料、（２） 化粧品原料
が保湿剤である（１）記載の化粧品原料、（３） 化粧
品原料が乳化剤である（１）記載の化粧品原料、（４）
（１）乃至（３）のいずれかに記載の化粧品原料を含
有した化粧料、を提供することである。
【０００７】以下本発明を説明する。なお、本発明にお
いて、別段に明示している場合を除き、「％」は、全て
「質量％」を意味する。本発明において「リン脂質」と
は、ジアシルグリセロリン脂質をいい、ジアシルグリセ
ロリン脂質としては、例えば、ホスファチジルコリン、
ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリ
ン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジン酸、
ホスファチジルグリセロール等の１種又は２種以上の混
合物が挙げられる。このようなリン脂質は、例えば、卵
黄あるいは大豆等の天然物から抽出し精製及び／又は分
画したり、さらにリン脂質をホスフォリパーゼＤ等の酵
素で処理したり、或いは合成等により得られるが、本発
明ではいずれの方法で得られたリン脂質を用いてもよ
い。
いて、別段に明示している場合を除き、「％」は、全て
「質量％」を意味する。本発明において「リン脂質」と
は、ジアシルグリセロリン脂質をいい、ジアシルグリセ
ロリン脂質としては、例えば、ホスファチジルコリン、
ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリ
ン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジン酸、
ホスファチジルグリセロール等の１種又は２種以上の混
合物が挙げられる。このようなリン脂質は、例えば、卵
黄あるいは大豆等の天然物から抽出し精製及び／又は分
画したり、さらにリン脂質をホスフォリパーゼＤ等の酵
素で処理したり、或いは合成等により得られるが、本発
明ではいずれの方法で得られたリン脂質を用いてもよ
い。
【０００８】また、「リゾホスファチジルコリン」と
は、ホスファチジルコリンのグリセロールの１位又は２
位にエステル結合している脂肪酸残基の１分子がとれた
脂質をいい、リゾホスファチジルコリンは、一般的にホ
スファチジルコリンをリン脂質分解酵素であるホスフォ
リパーゼＡで加水分解することにより得られるが、本発
明では他の方法で得られたリゾホスファチジルコリンを
用いてもよい。
は、ホスファチジルコリンのグリセロールの１位又は２
位にエステル結合している脂肪酸残基の１分子がとれた
脂質をいい、リゾホスファチジルコリンは、一般的にホ
スファチジルコリンをリン脂質分解酵素であるホスフォ
リパーゼＡで加水分解することにより得られるが、本発
明では他の方法で得られたリゾホスファチジルコリンを
用いてもよい。
【０００９】本発明のリン脂質組成物なる化粧品原料
は、まず前記リン脂質とリゾホスファチジルコリンとか
らなる。例えば、リゾホスファチジルコリンの代わりに
他のリゾリン脂質を用いると、化粧料に含有させた場
合、経時的に異臭や着色等を伴うことがあり好ましくな
いからである。また、本発明の化粧品原料は、リン脂質
とリゾホスファチジルコリンとが８５：１５〜３０：７
０、好ましくは８０：２０〜５０：５０（質量比）の割
合で均質化されたものである。後述の試験例で示すよう
に、上記した割合が８５：１５より大きいと水への分散
性及び分散後の安定性に劣り、一方、３０：７０より小
さいと使用感においてしっとり感が乏しく好ましくな
い。ここで「均質化する」とは、例えば、両者を有機溶
剤に溶解させた後、溶剤を除去する方法等が挙げられ
る。上記有機溶剤としては、リン脂質及びリゾホスファ
チジルコリンを室温下あるいは加温により溶解する有機
溶剤であればいずれの溶剤でもよく、例えば、メタノー
ル、エタノール、２−プロパノール、ｎ−ヘキサン、ジ
クロロメタン、クロロホルム、ジエチルエーテル等の１
種又は２種以上の混合溶剤を使用するとよい。
は、まず前記リン脂質とリゾホスファチジルコリンとか
らなる。例えば、リゾホスファチジルコリンの代わりに
他のリゾリン脂質を用いると、化粧料に含有させた場
合、経時的に異臭や着色等を伴うことがあり好ましくな
いからである。また、本発明の化粧品原料は、リン脂質
とリゾホスファチジルコリンとが８５：１５〜３０：７
０、好ましくは８０：２０〜５０：５０（質量比）の割
合で均質化されたものである。後述の試験例で示すよう
に、上記した割合が８５：１５より大きいと水への分散
性及び分散後の安定性に劣り、一方、３０：７０より小
さいと使用感においてしっとり感が乏しく好ましくな
い。ここで「均質化する」とは、例えば、両者を有機溶
剤に溶解させた後、溶剤を除去する方法等が挙げられ
る。上記有機溶剤としては、リン脂質及びリゾホスファ
チジルコリンを室温下あるいは加温により溶解する有機
溶剤であればいずれの溶剤でもよく、例えば、メタノー
ル、エタノール、２−プロパノール、ｎ−ヘキサン、ジ
クロロメタン、クロロホルム、ジエチルエーテル等の１
種又は２種以上の混合溶剤を使用するとよい。
【００１０】また、本発明のリン脂質組成物からなる化
粧品原料は、ヨウ素価が１０以下である。ヨウ素価が１
０より大きいと、本発明の化粧品原料が酸化され易く、
そのため化粧料に含有させた場合、経時的に異臭や着色
等を伴うことがあり好ましくないからである。リン脂質
とリゾホスファチジルコリンとが均質化されたヨウ素価
１０以下の本発明品は、例えば、ヨウ素価がそれぞれ
１０以下のリン脂質及びリゾホスファチジルコリンの場
合は、両者を上述の溶剤に溶解させ、その後溶剤を除去
する方法、ヨウ素価がそれぞれ１０より大きい場合
は、常法による水素添加処理、つまり両者を上述の溶剤
に溶解させ、白金、パラジウム等で水素添加し、その後
溶剤を除去する方法、またホスファチジルコリンを含
有したヨウ素価が１０より大きいリン脂質混合物から製
造する場合は、前記リン脂質混合物をホスフォリパーゼ
Ａで部分的にリゾ化し、次にリゾホスファチジルコリン
以外のリゾリン脂質を除去した後、と同様な方法で水
素添加処理を行う方法等により得られるが、本発明では
いずれの方法を用いてもよい。なお、ヨウ素価は、化粧
品原料基準（第二版）の一般試験法の「ヨウ素価測定
法」に準じて行った値である。
粧品原料は、ヨウ素価が１０以下である。ヨウ素価が１
０より大きいと、本発明の化粧品原料が酸化され易く、
そのため化粧料に含有させた場合、経時的に異臭や着色
等を伴うことがあり好ましくないからである。リン脂質
とリゾホスファチジルコリンとが均質化されたヨウ素価
１０以下の本発明品は、例えば、ヨウ素価がそれぞれ
１０以下のリン脂質及びリゾホスファチジルコリンの場
合は、両者を上述の溶剤に溶解させ、その後溶剤を除去
する方法、ヨウ素価がそれぞれ１０より大きい場合
は、常法による水素添加処理、つまり両者を上述の溶剤
に溶解させ、白金、パラジウム等で水素添加し、その後
溶剤を除去する方法、またホスファチジルコリンを含
有したヨウ素価が１０より大きいリン脂質混合物から製
造する場合は、前記リン脂質混合物をホスフォリパーゼ
Ａで部分的にリゾ化し、次にリゾホスファチジルコリン
以外のリゾリン脂質を除去した後、と同様な方法で水
素添加処理を行う方法等により得られるが、本発明では
いずれの方法を用いてもよい。なお、ヨウ素価は、化粧
品原料基準（第二版）の一般試験法の「ヨウ素価測定
法」に準じて行った値である。
【００１１】本発明の化粧品原料は、リン脂質及びリゾ
ホスファチジルコリンからなるものであるが、その一部
にリン脂質及びリゾホスファチジルコリンの原料由来の
脂質成分等、例えば、トリグリセリド、コレステロー
ル、スフィンゴ脂質、脂肪酸等が残存したものも本発明
に含まれる。残存量としては、１０％以下が望ましい。
なお、リン脂質やリゾホスファチジルコリン等、脂質組
成の分析は、ＴＬＣ−ＦＩＤ法により行った。
ホスファチジルコリンからなるものであるが、その一部
にリン脂質及びリゾホスファチジルコリンの原料由来の
脂質成分等、例えば、トリグリセリド、コレステロー
ル、スフィンゴ脂質、脂肪酸等が残存したものも本発明
に含まれる。残存量としては、１０％以下が望ましい。
なお、リン脂質やリゾホスファチジルコリン等、脂質組
成の分析は、ＴＬＣ−ＦＩＤ法により行った。
【００１２】次に本発明のリン脂質組成物からなる化粧
品原料の代表的な製造方法について説明するが、本発明
は、特に、この製造方法に限定するものではない。まず
それぞれのヨウ素価が１０以下のリン脂質及びリゾホス
ファチジルコリンを準備し、リン脂質とリゾホスファチ
ジルコリンとが８５：１５〜３０：７０、好ましくは８
０：２０〜５０：５０（質量比）の割合となるよう秤量
する。ヨウ素価１０以下のリン脂質としては、「水素添
加卵黄リン脂質」及び「水素添加大豆リン脂質」が、ヨ
ウ素価１０以下のリゾホスファチジルコリンとしては、
「卵黄リゾホスファチジルコリン」が市販されており、
本発明でもこれらを用いるとよい。
品原料の代表的な製造方法について説明するが、本発明
は、特に、この製造方法に限定するものではない。まず
それぞれのヨウ素価が１０以下のリン脂質及びリゾホス
ファチジルコリンを準備し、リン脂質とリゾホスファチ
ジルコリンとが８５：１５〜３０：７０、好ましくは８
０：２０〜５０：５０（質量比）の割合となるよう秤量
する。ヨウ素価１０以下のリン脂質としては、「水素添
加卵黄リン脂質」及び「水素添加大豆リン脂質」が、ヨ
ウ素価１０以下のリゾホスファチジルコリンとしては、
「卵黄リゾホスファチジルコリン」が市販されており、
本発明でもこれらを用いるとよい。
【００１３】次に、リン脂質とリゾホスファチジルコリ
ンとを、これらの合計量に対し２〜２０容量倍、好まし
くは３〜１０容量倍の有機溶剤、例えば、メタノール、
エタノール、２−プロパノール、ｎ−ヘキサン、ジクロ
ロメタン、クロロホルム、ジエチルエーテル等の１種又
は２種以上の混合溶剤に室温下あるいは加温により溶解
する。続いて、減圧濃縮等により溶解液から有機溶剤を
除去する。以上の代表的な製造方法により、水への分散
性、分散後の安定性及び使用感に優れた保湿剤あるいは
乳化剤等として用いる化粧品原料が得られる。
ンとを、これらの合計量に対し２〜２０容量倍、好まし
くは３〜１０容量倍の有機溶剤、例えば、メタノール、
エタノール、２−プロパノール、ｎ−ヘキサン、ジクロ
ロメタン、クロロホルム、ジエチルエーテル等の１種又
は２種以上の混合溶剤に室温下あるいは加温により溶解
する。続いて、減圧濃縮等により溶解液から有機溶剤を
除去する。以上の代表的な製造方法により、水への分散
性、分散後の安定性及び使用感に優れた保湿剤あるいは
乳化剤等として用いる化粧品原料が得られる。
【００１４】本発明において化粧料とは、例えば、化粧
水、クリーム、乳液等の基礎化粧料、ファンデーショ
ン、口紅等のメイクアップ化粧料、シャンプー、リン
ス、トリートメント、ヘアクリーム、ヘアトニック、ヘ
アリキッド、養毛化粧料等の毛髪化粧料、その他、パッ
ク、リップクリーム等いずれの化粧料でもよい。
水、クリーム、乳液等の基礎化粧料、ファンデーショ
ン、口紅等のメイクアップ化粧料、シャンプー、リン
ス、トリートメント、ヘアクリーム、ヘアトニック、ヘ
アリキッド、養毛化粧料等の毛髪化粧料、その他、パッ
ク、リップクリーム等いずれの化粧料でもよい。
【００１５】本発明の化粧料は、化粧料全量に対し上記
した本発明の保湿剤あるいは乳化剤等として用いる化粧
品原料を好ましくは０．００１〜１０％、さらに好まし
くは０．０１〜５％含有させるとよい。また、本発明の
化粧料は、本発明の化粧品原料を原料の一部として使用
する以外は、常法に則り製造するとよい。
した本発明の保湿剤あるいは乳化剤等として用いる化粧
品原料を好ましくは０．００１〜１０％、さらに好まし
くは０．０１〜５％含有させるとよい。また、本発明の
化粧料は、本発明の化粧品原料を原料の一部として使用
する以外は、常法に則り製造するとよい。
【００１６】
【作用】本発明の化粧品原料が水への分散性、分散後の
安定性及び使用感に優れているかは深く追求したわけで
はないが、リン脂質とリゾホスファチジルコリンとは類
似した構造をしており、この両者を分子レベルで均質化
したことにより、相互作用が働き上述のような効果を示
したのではないかと推察される。
安定性及び使用感に優れているかは深く追求したわけで
はないが、リン脂質とリゾホスファチジルコリンとは類
似した構造をしており、この両者を分子レベルで均質化
したことにより、相互作用が働き上述のような効果を示
したのではないかと推察される。
【００１７】次に、本発明を実施例及び試験例に基づ
き、さらに詳細に説明する。
き、さらに詳細に説明する。
【実施例】実施例１ 水素添加卵黄リン脂質（キユーピー（株）製、商品名
「卵黄レシチンＰＬ−１００Ｐ」、ヨウ素価＝約２、脂
質中のリン脂質含量＝約９９％）８０ｇと卵黄リゾホス
ファチジルコリン（キユーピー（株）製、商品名「卵黄
レシチンＬＣ−１００」、ヨウ素価＝約８、脂質中のリ
ゾホスファチジルコリン含量＝約９７％）２０ｇとを、
ｎ−ヘキサンと２−プロパノールの容量比３：１の混合
溶剤５００ｍＬ（ミリリットル）に５０℃の恒温水槽で
加温させながら溶解した。続いて、溶解液をロータリー
エバポレーターで溶剤を除去し、リン脂質組成物からな
る化粧品原料を得た。得られた化粧品原料は、リン脂質
とリゾホスファチジルコリンとの質量比が約８０：２０
であり、ヨウ素価が約４であった。
「卵黄レシチンＰＬ−１００Ｐ」、ヨウ素価＝約２、脂
質中のリン脂質含量＝約９９％）８０ｇと卵黄リゾホス
ファチジルコリン（キユーピー（株）製、商品名「卵黄
レシチンＬＣ−１００」、ヨウ素価＝約８、脂質中のリ
ゾホスファチジルコリン含量＝約９７％）２０ｇとを、
ｎ−ヘキサンと２−プロパノールの容量比３：１の混合
溶剤５００ｍＬ（ミリリットル）に５０℃の恒温水槽で
加温させながら溶解した。続いて、溶解液をロータリー
エバポレーターで溶剤を除去し、リン脂質組成物からな
る化粧品原料を得た。得られた化粧品原料は、リン脂質
とリゾホスファチジルコリンとの質量比が約８０：２０
であり、ヨウ素価が約４であった。
【００１８】実施例２ 実施例１において、水素添加卵黄リン脂質と卵黄リゾホ
スファチジルコリンの使用量をそれぞれ７０ｇと３０ｇ
に変え、それ以外は実施例１に準じ化粧品原料を調製し
た。得られた化粧品原料は、リン脂質とリゾホスファチ
ジルコリンとの質量比が約７０：３０であり、ヨウ素価
が約４であった。
スファチジルコリンの使用量をそれぞれ７０ｇと３０ｇ
に変え、それ以外は実施例１に準じ化粧品原料を調製し
た。得られた化粧品原料は、リン脂質とリゾホスファチ
ジルコリンとの質量比が約７０：３０であり、ヨウ素価
が約４であった。
【００１９】実施例３（化粧水） 実施例１で得られた化粧品原料を保湿剤として用い、下
記処方の化粧水を調製した。 ・ 保湿剤（実施例１の化粧品原料） ０．１％ ・ ヒアルロン酸ナトリウム水溶液（１％）（キユーピー（株）、 商品名「ヒアルロンサンＨＡ−Ｑ１」） １．０％ ・ グリセリン ５．０％ ・ メチルパラベン ０．１％ ・ 精製水 ９３．４％ メチルパラベンを溶解させた精製水を５０℃に加温し、
これに保湿剤（実施例１の化粧品原料）をホモゲナイザ
ー（特殊機化工業株式会社製、T.K.オートホモミクサ
ー）で均一に分散させた。次に、残りのヒアルロン酸ナ
トリウム水溶液及びグリセリンを添加し、均一とし化粧
水を得た。得られた化粧水は、保湿剤（実施例１の化粧
品原料）を配合しなかったものに比べ、保湿性及び使用
感に優れていた。
記処方の化粧水を調製した。 ・ 保湿剤（実施例１の化粧品原料） ０．１％ ・ ヒアルロン酸ナトリウム水溶液（１％）（キユーピー（株）、 商品名「ヒアルロンサンＨＡ−Ｑ１」） １．０％ ・ グリセリン ５．０％ ・ メチルパラベン ０．１％ ・ 精製水 ９３．４％ メチルパラベンを溶解させた精製水を５０℃に加温し、
これに保湿剤（実施例１の化粧品原料）をホモゲナイザ
ー（特殊機化工業株式会社製、T.K.オートホモミクサ
ー）で均一に分散させた。次に、残りのヒアルロン酸ナ
トリウム水溶液及びグリセリンを添加し、均一とし化粧
水を得た。得られた化粧水は、保湿剤（実施例１の化粧
品原料）を配合しなかったものに比べ、保湿性及び使用
感に優れていた。
【００２０】実施例４（スキンクリーム） 実施例２で得られた化粧品原料を乳化剤として用い、下
記処方のクリームを調製した。 油相 ・ セタノール ２．５％ ・ ステアリン酸 ２．５％ ・ ラノリン ２．０％ ・ 流動パラフィン １０．０％ ・ グリセリンモノステアレート ２．０％ ・ ブチルパラベン ０．１％ 水相 ・ 乳化剤（実施例２の化粧品原料） １．０％ ・ プロピレングリコール ５．０％ ・ キサンタンガム ０．２％ ・ 精製水 ７４．７％ 油相原料及び水相原料を約８０℃にて加熱溶解し、水相
をホモゲナイザー（特殊機化工業株式会社製、T.K.オー
トホモミクサー）で撹拌させながら、油相を注加して乳
化した後、冷却し、スキンクリームを得た。得られたス
キンクリームは、使用感に優れており、また室温で３ヶ
月保存後も安定な乳化状態を保っていた。
記処方のクリームを調製した。 油相 ・ セタノール ２．５％ ・ ステアリン酸 ２．５％ ・ ラノリン ２．０％ ・ 流動パラフィン １０．０％ ・ グリセリンモノステアレート ２．０％ ・ ブチルパラベン ０．１％ 水相 ・ 乳化剤（実施例２の化粧品原料） １．０％ ・ プロピレングリコール ５．０％ ・ キサンタンガム ０．２％ ・ 精製水 ７４．７％ 油相原料及び水相原料を約８０℃にて加熱溶解し、水相
をホモゲナイザー（特殊機化工業株式会社製、T.K.オー
トホモミクサー）で撹拌させながら、油相を注加して乳
化した後、冷却し、スキンクリームを得た。得られたス
キンクリームは、使用感に優れており、また室温で３ヶ
月保存後も安定な乳化状態を保っていた。
【００２１】試験例１ リン脂質とリゾホスファチジルコリンとの割合の違いに
よる水への分散性、分散後の安定性及び使用感への影響
を調べるため次のような試験を行った。まず、実施例１
において、水素添加卵黄リン脂質と卵黄リゾホスファチ
ジルコリンの割合を変え、表１に示すリン脂質とリゾホ
スファチジルコリンとの割合（質量比）とした以外は同
様な方法で各化粧品原料を調製した。得られた各化粧品
原料を１００ｍＬ容ビーカーに１．０ｇ秤量し、次に、
蒸留水を添加して１００ｇとし、１％濃度の試験液とし
た。続いて、各試験液を５０℃の恒温水槽中で、直径約
８ｍｍ、長さ約３ｃｍのテフロン製撹拌子を用い、回転
数５００ｒｐｍで撹拌させながら、５０℃まで加温し
た。液温が５０℃に達してから、同回転数でさらに１０
分間撹拌した。１０分後恒温水槽から取り出し、室温ま
で放冷後、得られた分散液の状態を観察した。また、保
存４日後の状態の観察した。さらに、訓練された１０名
のパネラーに水分散させた調製直後のものを使用させ、
しっとり感（使用感）について３点満点で評価させた。
なお、得られた各化粧品原料は、いずれもヨウ素価が１
０以下であった。
よる水への分散性、分散後の安定性及び使用感への影響
を調べるため次のような試験を行った。まず、実施例１
において、水素添加卵黄リン脂質と卵黄リゾホスファチ
ジルコリンの割合を変え、表１に示すリン脂質とリゾホ
スファチジルコリンとの割合（質量比）とした以外は同
様な方法で各化粧品原料を調製した。得られた各化粧品
原料を１００ｍＬ容ビーカーに１．０ｇ秤量し、次に、
蒸留水を添加して１００ｇとし、１％濃度の試験液とし
た。続いて、各試験液を５０℃の恒温水槽中で、直径約
８ｍｍ、長さ約３ｃｍのテフロン製撹拌子を用い、回転
数５００ｒｐｍで撹拌させながら、５０℃まで加温し
た。液温が５０℃に達してから、同回転数でさらに１０
分間撹拌した。１０分後恒温水槽から取り出し、室温ま
で放冷後、得られた分散液の状態を観察した。また、保
存４日後の状態の観察した。さらに、訓練された１０名
のパネラーに水分散させた調製直後のものを使用させ、
しっとり感（使用感）について３点満点で評価させた。
なお、得られた各化粧品原料は、いずれもヨウ素価が１
０以下であった。
【００２２】
【表１】
【００２３】表中の記号及び数字は下記のとおりであ
る。 ・調製直後の状態の記号 ○：不溶物なし ×：不溶物あり ・４日後の状態の記号 −：沈殿物なし ＋：沈殿物あり ・使用感の点数は、１０名の平均値である。 ・総合評価の記号 ◎：不溶物及び沈殿物も観察されず、かつ使用感が２．
８以上のもの ○：不溶物及び沈殿物も観察されず、かつ使用感が２．
０以上２．８未満のもの △：不溶物及び沈殿物も観察されず、かつ使用感が１．
０以上２．０未満のもの ×：不溶物が観察されたもの
る。 ・調製直後の状態の記号 ○：不溶物なし ×：不溶物あり ・４日後の状態の記号 −：沈殿物なし ＋：沈殿物あり ・使用感の点数は、１０名の平均値である。 ・総合評価の記号 ◎：不溶物及び沈殿物も観察されず、かつ使用感が２．
８以上のもの ○：不溶物及び沈殿物も観察されず、かつ使用感が２．
０以上２．８未満のもの △：不溶物及び沈殿物も観察されず、かつ使用感が１．
０以上２．０未満のもの ×：不溶物が観察されたもの
【００２４】表１より、リン脂質とリゾホスファチジル
コリンとの割合が８５：１５〜３０：７０（質量比）の
本発明の化粧品原料は、水への分散性、分散後の安定性
及び使用感に優れており、特に８０：２０〜５０：５０
の割合のものはさらに使用感に優れ好ましいことが理解
される。
コリンとの割合が８５：１５〜３０：７０（質量比）の
本発明の化粧品原料は、水への分散性、分散後の安定性
及び使用感に優れており、特に８０：２０〜５０：５０
の割合のものはさらに使用感に優れ好ましいことが理解
される。
【００２５】
【発明の効果】以上述べたように、本発明のリン脂質組
成物からなる化粧品原料は、水への分散性、分散後の安
定性及び使用感に優れていることから、化粧水のような
高温（約７０℃以上）での加熱工程を伴わない化粧料に
おいても使用することが可能であり、また高温での加熱
工程を伴うような化粧料であっても製造時間を短縮する
ことが期待され、製造コストを低減化できる。また、本
発明の化粧品原料は、保湿剤あるいは乳化剤として用い
られていたリン脂質と同様に用いることができる。
成物からなる化粧品原料は、水への分散性、分散後の安
定性及び使用感に優れていることから、化粧水のような
高温（約７０℃以上）での加熱工程を伴わない化粧料に
おいても使用することが可能であり、また高温での加熱
工程を伴うような化粧料であっても製造時間を短縮する
ことが期待され、製造コストを低減化できる。また、本
発明の化粧品原料は、保湿剤あるいは乳化剤として用い
られていたリン脂質と同様に用いることができる。
Claims (4)
- 【請求項１】 リン脂質及びリゾホスファチジルコリン
からなり、前記リン脂質とリゾホスファチジルコリンと
が８５：１５〜３０：７０（質量比）の割合で均質化さ
れたヨウ素価１０以下のリン脂質組成物からなる化粧品
原料。 - 【請求項２】 化粧品原料が保湿剤である請求項１記載
の化粧品原料。 - 【請求項３】 化粧品原料が乳化剤である請求項１記載
の化粧品原料。 - 【請求項４】 請求項１乃至３のいずれかに記載の化粧
品原料を含有した化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33971099A JP2001151624A (ja) | 1999-11-30 | 1999-11-30 | 化粧品原料および該化粧品原料を含有した化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33971099A JP2001151624A (ja) | 1999-11-30 | 1999-11-30 | 化粧品原料および該化粧品原料を含有した化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001151624A true JP2001151624A (ja) | 2001-06-05 |
Family
ID=18330084
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33971099A Pending JP2001151624A (ja) | 1999-11-30 | 1999-11-30 | 化粧品原料および該化粧品原料を含有した化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001151624A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004002217A (ja) * | 2002-05-31 | 2004-01-08 | Noevir Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JP2007176820A (ja) * | 2005-12-27 | 2007-07-12 | Nippon Fine Chem Co Ltd | 粉末状リン脂質組成物 |
| JP2010184908A (ja) * | 2009-02-13 | 2010-08-26 | Kose Corp | 乳化組成物およびそれを配合する化粧料、並びに皮膚外用剤 |
| WO2011024354A1 (ja) | 2009-08-25 | 2011-03-03 | 株式会社メドレックス | ホスファチジルコリンの経皮投与組成物とその製造方法 |
| JP2020186209A (ja) * | 2019-05-15 | 2020-11-19 | キユーピー株式会社 | 多価アルコール組成物、及び粘性組成物 |
-
1999
- 1999-11-30 JP JP33971099A patent/JP2001151624A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004002217A (ja) * | 2002-05-31 | 2004-01-08 | Noevir Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JP2007176820A (ja) * | 2005-12-27 | 2007-07-12 | Nippon Fine Chem Co Ltd | 粉末状リン脂質組成物 |
| JP2010184908A (ja) * | 2009-02-13 | 2010-08-26 | Kose Corp | 乳化組成物およびそれを配合する化粧料、並びに皮膚外用剤 |
| WO2011024354A1 (ja) | 2009-08-25 | 2011-03-03 | 株式会社メドレックス | ホスファチジルコリンの経皮投与組成物とその製造方法 |
| US8568746B2 (en) | 2009-08-25 | 2013-10-29 | Medrx Co., Ltd. | Transdermal composition of phosphatidylcholine and method for producing same |
| JP2020186209A (ja) * | 2019-05-15 | 2020-11-19 | キユーピー株式会社 | 多価アルコール組成物、及び粘性組成物 |
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