JP2001098249A - 低放出性（Ｌｏｗ−ｅｍｉｓｓｉｏｎ）生分解性接着剤 - Google Patents
低放出性（Ｌｏｗ−ｅｍｉｓｓｉｏｎ）生分解性接着剤Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 すぐれた接着性を持ちながら、生分解性を有
し、毒性面で問題のない低放出性の水溶性接着剤を提供
する。 【解決手段】 ポリアスパラギン酸又はその塩及び／又
は誘導体、及び天然の粘着付与性樹脂を基剤とする本発
明の接着剤混合物は、毒性面の問題がなく、生分解性及
び望ましい放出特性を有すると同時に、接着剤としてす
ぐれた特性を有し、広い範囲で応用が可能である。
し、毒性面で問題のない低放出性の水溶性接着剤を提供
する。 【解決手段】 ポリアスパラギン酸又はその塩及び／又
は誘導体、及び天然の粘着付与性樹脂を基剤とする本発
明の接着剤混合物は、毒性面の問題がなく、生分解性及
び望ましい放出特性を有すると同時に、接着剤としてす
ぐれた特性を有し、広い範囲で応用が可能である。
Description
【０００１】
【技術分野】本発明は、ポリアスパラギン酸又はその塩
及び／又はその誘導体と天然の粘着付与性樹脂との混合
物を基剤とする水溶性低放出性接着剤、並びにその応用
に関する。
及び／又はその誘導体と天然の粘着付与性樹脂との混合
物を基剤とする水溶性低放出性接着剤、並びにその応用
に関する。
【０００２】
【従来の技術】ポリアスパラギン酸、その塩及びその誘
導体の合成と応用に関しては、長年にわたって多くの報
告の対象となっている。
導体の合成と応用に関しては、長年にわたって多くの報
告の対象となっている。
【０００３】好適なポリアスパラギン酸の実例としては
EP‐A‐0650995に述べられているポリマーとその誘導体
があり、その内容は本明細書に包含される。ポリアスパ
ラギン酸の有機及び無機塩も同様に、本発明に基づく接
着剤混合物の成分となり得る。ポリアスパラギン酸、そ
の塩及び／又はその誘導体は、以下包括的に略語ＰＡＳ
Ｐで示す。ＰＡＳＰは天然に広く分布する。
EP‐A‐0650995に述べられているポリマーとその誘導体
があり、その内容は本明細書に包含される。ポリアスパ
ラギン酸の有機及び無機塩も同様に、本発明に基づく接
着剤混合物の成分となり得る。ポリアスパラギン酸、そ
の塩及び／又はその誘導体は、以下包括的に略語ＰＡＳ
Ｐで示す。ＰＡＳＰは天然に広く分布する。
【０００４】これの合成に関しては、多様な方法が、多
くの報告に述べられており、生物工学的方法ならびに、
湿式化学合成法が知られている。以下に例のごく一部を
示す： US-A 839461 (=EP-A 0256366)、US-A 4590260 及びUS-A
5288783。
くの報告に述べられており、生物工学的方法ならびに、
湿式化学合成法が知られている。以下に例のごく一部を
示す： US-A 839461 (=EP-A 0256366)、US-A 4590260 及びUS-A
5288783。
【０００５】従来の技術によれば、天然原料基剤から得
られる接着剤と、合成原料から得られる接着剤は、基剤
を組み合わせることは可能であるものの、別種のものと
考えられていた。
られる接着剤と、合成原料から得られる接着剤は、基剤
を組み合わせることは可能であるものの、別種のものと
考えられていた。
【０００６】合成基剤の種類はほとんど無限にあり、更
に組み合わせの可能性を含めると、区分された表に分類
することは困難である。従来この種の接着剤は便宜上下
記のように分類されている： １． ポリウレタン ２． エポキシ樹脂 ３． 尿素樹脂 ４． ポリクロロプレン ５． ポリ酢酸ビニル・ホモポリマー ６． ポリアクリレート ７． ポリマー分散型接着剤 − 一般に上記５及び６の
二つのポリマーグループの水性分散系をいう。これらは
多くの場合溶剤及びその他の揮発性有機物質を含まな
い。
に組み合わせの可能性を含めると、区分された表に分類
することは困難である。従来この種の接着剤は便宜上下
記のように分類されている： １． ポリウレタン ２． エポキシ樹脂 ３． 尿素樹脂 ４． ポリクロロプレン ５． ポリ酢酸ビニル・ホモポリマー ６． ポリアクリレート ７． ポリマー分散型接着剤 − 一般に上記５及び６の
二つのポリマーグループの水性分散系をいう。これらは
多くの場合溶剤及びその他の揮発性有機物質を含まな
い。
【０００７】「ポリカルボキシレート」は一般にポリア
スパラギン酸とその誘導体の群だけではなく、特にポリ
アクリル酸類、そのホモポリマー、コポリマー及び塩類
をも含むと理解される。ポリアクリレートは従って、一
般にアクリル酸ホモポリマー又はアクリル酸−マレイン
酸系又はマレイン酸−メチルビニルエーテル系のコポリ
マーである。これらのポリマーには酸性、中性、アルカ
リ性の何れの性状のものも存在し得る。
スパラギン酸とその誘導体の群だけではなく、特にポリ
アクリル酸類、そのホモポリマー、コポリマー及び塩類
をも含むと理解される。ポリアクリレートは従って、一
般にアクリル酸ホモポリマー又はアクリル酸−マレイン
酸系又はマレイン酸−メチルビニルエーテル系のコポリ
マーである。これらのポリマーには酸性、中性、アルカ
リ性の何れの性状のものも存在し得る。
【０００８】ポリアスパラギン酸とポリアクリル酸は物
理化学的挙動において異なる面が多い。アクリレート接
着剤はアクリルモノマー、特にアクリル酸及びメタクリ
ル酸エステルを基剤とする接着剤である。これらはモノ
マーの形で接着過程で重合する反応性接着剤として用い
られるか、又はすでに重合した形で（ポリアクリレート
またはポリメタクリレート類）溶液または分散型接着剤
として用いられる。
理化学的挙動において異なる面が多い。アクリレート接
着剤はアクリルモノマー、特にアクリル酸及びメタクリ
ル酸エステルを基剤とする接着剤である。これらはモノ
マーの形で接着過程で重合する反応性接着剤として用い
られるか、又はすでに重合した形で（ポリアクリレート
またはポリメタクリレート類）溶液または分散型接着剤
として用いられる。
【０００９】この初めのグループには、空気が存在しな
い条件で硬化するメタクリル酸エステル系、水分に触れ
て重合するシアノアクリレート系、及び狭い意味でのア
クリル酸エステル系接着剤を含む。この最後のものは
（メタ）アクリルモノマー、増粘剤及び弾性剤の機能を
持つポリマー、及び付加重合開始剤、好ましくはレドッ
クス開始剤からなる。これらは活性剤溶液と組み合わせ
た二液型接着剤として用いられ、非常に広範囲の材質
（金属、ガラス、プラスチック、エラストマー、及び木
材を含む）の接着に用いることができる。これらによっ
て得られる接着層は、広い温度範囲で高い強度を持つこ
とが知られている。一方溶液及び分散系接着剤として用
いられるアクリル酸エステル接着剤の基剤は、多くの場
合アクリル酸エチル及び／又はブチルのポリマーであ
り、その機械的性質及び接着性は、時によりカルボキシ
ル又はヒドロキシル基のような官能基を追加的に含む適
当なコモノマーを含有させることによって調整可能であ
る。これらは繊維、皮革、プラスチック及び金属接着用
の感圧接着剤として広範囲に利用できる。
い条件で硬化するメタクリル酸エステル系、水分に触れ
て重合するシアノアクリレート系、及び狭い意味でのア
クリル酸エステル系接着剤を含む。この最後のものは
（メタ）アクリルモノマー、増粘剤及び弾性剤の機能を
持つポリマー、及び付加重合開始剤、好ましくはレドッ
クス開始剤からなる。これらは活性剤溶液と組み合わせ
た二液型接着剤として用いられ、非常に広範囲の材質
（金属、ガラス、プラスチック、エラストマー、及び木
材を含む）の接着に用いることができる。これらによっ
て得られる接着層は、広い温度範囲で高い強度を持つこ
とが知られている。一方溶液及び分散系接着剤として用
いられるアクリル酸エステル接着剤の基剤は、多くの場
合アクリル酸エチル及び／又はブチルのポリマーであ
り、その機械的性質及び接着性は、時によりカルボキシ
ル又はヒドロキシル基のような官能基を追加的に含む適
当なコモノマーを含有させることによって調整可能であ
る。これらは繊維、皮革、プラスチック及び金属接着用
の感圧接着剤として広範囲に利用できる。
【００１０】ポリアクリレートを基剤とする水性分散系
感圧接着剤が知られている。例えばWO 98/56867及びそ
こに引用されたEP 0490191 A2では、ポリアクリレート
基剤に粘着付与性樹脂、可塑剤、及びその他の成分を加
えた低放出性水性分散系接着剤が述べられている。
感圧接着剤が知られている。例えばWO 98/56867及びそ
こに引用されたEP 0490191 A2では、ポリアクリレート
基剤に粘着付与性樹脂、可塑剤、及びその他の成分を加
えた低放出性水性分散系接着剤が述べられている。
【００１１】しかしながらポリアクリレート類を基剤と
する接着剤は往々にして下記の一連の欠点を有する： １． 接着性を改良するため、これらは一般に酢酸ビニ
ルを含有する。しかし酢酸ビニルはアセトアルデヒドを
放出しやすいという欠点を有し、そのために臭気の問題
が生じ得る。 ２． これらは生分解性が十分でないため、医療分野、
特に整形外科及び骨の手術における利用が限定される。 ３． 医療分野に加えて、天然及び合成ポリマーを基剤
とする生分解性接着剤は、現代の環境適合性技術の一部
として、例えば包装分野において、増大する興味を引き
つつある。従来のポリアクリレートに基づく接着剤はこ
れらの市場部分では役に立たなかった。 ４． 水性ポリアクリレート分散系のもつ他の欠点とし
てWO 98/56867では、ホルムアルデヒド或いはベンゾイ
ソチアゾリノン又はクロロメチルイソチアゾリノンのよ
うな防腐剤を成分として含む可能性があり、毒性問題を
ひき起こす危険が高いことが述べられている。
する接着剤は往々にして下記の一連の欠点を有する： １． 接着性を改良するため、これらは一般に酢酸ビニ
ルを含有する。しかし酢酸ビニルはアセトアルデヒドを
放出しやすいという欠点を有し、そのために臭気の問題
が生じ得る。 ２． これらは生分解性が十分でないため、医療分野、
特に整形外科及び骨の手術における利用が限定される。 ３． 医療分野に加えて、天然及び合成ポリマーを基剤
とする生分解性接着剤は、現代の環境適合性技術の一部
として、例えば包装分野において、増大する興味を引き
つつある。従来のポリアクリレートに基づく接着剤はこ
れらの市場部分では役に立たなかった。 ４． 水性ポリアクリレート分散系のもつ他の欠点とし
てWO 98/56867では、ホルムアルデヒド或いはベンゾイ
ソチアゾリノン又はクロロメチルイソチアゾリノンのよ
うな防腐剤を成分として含む可能性があり、毒性問題を
ひき起こす危険が高いことが述べられている。
【００１２】更にEP 0810323では紙表面処理剤として、
（メタ）アクリル酸及び無水マレイン酸（ＭＡＡ）のモ
ノマーのみから合成されるコポリマーの利用が述べられ
ている。場合によりＭＡＡはアルコール又はアミンで変
性され得る。このコポリマーは接着性を有する。
（メタ）アクリル酸及び無水マレイン酸（ＭＡＡ）のモ
ノマーのみから合成されるコポリマーの利用が述べられ
ている。場合によりＭＡＡはアルコール又はアミンで変
性され得る。このコポリマーは接着性を有する。
【００１３】WO 97/38633においては各種のアミノ酸の
コポリマーを整形外科分野において損傷した組織の接着
に利用する用途が述べられているが、なかでもアスパラ
ギン酸のポリマーがこの場合用いられる。
コポリマーを整形外科分野において損傷した組織の接着
に利用する用途が述べられているが、なかでもアスパラ
ギン酸のポリマーがこの場合用いられる。
【００１４】
【発明が解決しようとする課題】これらの従来の技術か
ら出発して、本発明の目的は、一又はそれ以上の成分を
含み、従来品と同等の接着性を持ちながら、生分解性を
有し、毒性面で問題のない低放出性の水溶性接着剤を提
供することにある。
ら出発して、本発明の目的は、一又はそれ以上の成分を
含み、従来品と同等の接着性を持ちながら、生分解性を
有し、毒性面で問題のない低放出性の水溶性接着剤を提
供することにある。
【００１５】
【課題を解決するための手段】本発明は、ポリアスパラ
ギン酸、その塩及び／又はその誘導体と天然粘着付与性
樹脂からなる接着剤混合物を提供し、及びまたその医療
用並びに技術的及び工業的分野における用途を提供す
る。
ギン酸、その塩及び／又はその誘導体と天然粘着付与性
樹脂からなる接着剤混合物を提供し、及びまたその医療
用並びに技術的及び工業的分野における用途を提供す
る。
【００１６】ＰＡＳＰ及び天然の粘着付与性樹脂を基剤
とする本発明の接着剤混合物は、生分解性、毒性、及び
望ましい放出特性面における厳しい要求を満たすばかり
でなく、更にまた驚くべきことに、 １． 好ましい流動学的特性 ２． 著しく改良された塗布性 ３． 顕著な凝集力（内部強度） を有することが認められた。
とする本発明の接着剤混合物は、生分解性、毒性、及び
望ましい放出特性面における厳しい要求を満たすばかり
でなく、更にまた驚くべきことに、 １． 好ましい流動学的特性 ２． 著しく改良された塗布性 ３． 顕著な凝集力（内部強度） を有することが認められた。
【００１７】更に、この接着剤は殺微生物処理なしで大
体済ますことが可能である。
体済ますことが可能である。
【００１８】
【発明の実施の形態】本発明の目的に好適なＰＡＳＰ
は、EP 0650995に示されたＰＡＳＰである。本発明が好
適なものとして提供する接着剤混合物は、ポリアスパラ
ギン酸（ＰＡＳＰ）及び天然粘着付与性樹脂を含む水性
分散系であり、水分が３〜９０重量％、好ましくは３〜
６０重量％、特に好ましくは３〜５０重量％であること
を特徴とする。平均分子量Ｍnは好ましくは400以上であ
り、特には500と100.000の間である。
は、EP 0650995に示されたＰＡＳＰである。本発明が好
適なものとして提供する接着剤混合物は、ポリアスパラ
ギン酸（ＰＡＳＰ）及び天然粘着付与性樹脂を含む水性
分散系であり、水分が３〜９０重量％、好ましくは３〜
６０重量％、特に好ましくは３〜５０重量％であること
を特徴とする。平均分子量Ｍnは好ましくは400以上であ
り、特には500と100.000の間である。
【００１９】本特許に基づく接着剤混合物は、ＰＡＳＰ
に加えて、例えばPolym. Mater．Sci．Eng., 61(198
9)， 588‐592ページに基本的に示された天然粘着付与
性樹脂を含んで成る。特にこれらの天然粘着付与性樹脂
は、分散系として存在する天然樹脂酸およびそのエステ
ルであり、例えばジテルペン、トリテルペン、又はセス
キテルペンを主体とするものである。本発明における粘
着付与性樹脂とＰＡＳＰの平衡比（equilibrium rati
o）は５：１〜１：５が好ましい。
に加えて、例えばPolym. Mater．Sci．Eng., 61(198
9)， 588‐592ページに基本的に示された天然粘着付与
性樹脂を含んで成る。特にこれらの天然粘着付与性樹脂
は、分散系として存在する天然樹脂酸およびそのエステ
ルであり、例えばジテルペン、トリテルペン、又はセス
キテルペンを主体とするものである。本発明における粘
着付与性樹脂とＰＡＳＰの平衡比（equilibrium rati
o）は５：１〜１：５が好ましい。
【００２０】好ましい粘着付与性樹脂は天然樹脂であ
り、例えばアカロイド樹脂、オーストララシア産キサン
トリア種（Australasian Xanthorrhoea species）から
得られる黄色又は赤色樹脂、安息香（benzoic resi
n）、カナダバルサム、中国又は日本漆、ダンマル樹
脂、キリン血、エレミ、ラブダナム、マスチック、ミル
ラ、ペルーバルサム、サンダラック、蘇合香、トルーバ
ルサム、ベニスターペンタイン（Venice turpentine）
又はロジン等を使用することができるが、この最後のロ
ジンは、入手態様に応じて更にバルサムロジン、ウッド
ロジン、及びタル樹脂に分類される。
り、例えばアカロイド樹脂、オーストララシア産キサン
トリア種（Australasian Xanthorrhoea species）から
得られる黄色又は赤色樹脂、安息香（benzoic resi
n）、カナダバルサム、中国又は日本漆、ダンマル樹
脂、キリン血、エレミ、ラブダナム、マスチック、ミル
ラ、ペルーバルサム、サンダラック、蘇合香、トルーバ
ルサム、ベニスターペンタイン（Venice turpentine）
又はロジン等を使用することができるが、この最後のロ
ジンは、入手態様に応じて更にバルサムロジン、ウッド
ロジン、及びタル樹脂に分類される。
【００２１】天然樹脂の溶解度は、樹脂化が老化の過程
で進む結果、経時的に変化する。これらは溶解性に基づ
いて、別途次のように細分される：油溶性樹脂−例えば
コーパル類及びコハク、及びアルコール可溶性樹脂で、
これはバルサム類及び松脂類（ロジン、ダンマル、サン
ダラック、マニラコーパル、及びマスチック）を含む。
で進む結果、経時的に変化する。これらは溶解性に基づ
いて、別途次のように細分される：油溶性樹脂−例えば
コーパル類及びコハク、及びアルコール可溶性樹脂で、
これはバルサム類及び松脂類（ロジン、ダンマル、サン
ダラック、マニラコーパル、及びマスチック）を含む。
【００２２】天然樹脂は液状又は固形の、無定形で結晶
化できない物質であり、平均分子量は2000g/mol以下で
ある。
化できない物質であり、平均分子量は2000g/mol以下で
ある。
【００２３】密度は0.9〜1.3 kg/lの範囲にある。硬質
天然樹脂は、約40℃（アギ）から360℃（コハク）の範
囲で溶融する。
天然樹脂は、約40℃（アギ）から360℃（コハク）の範
囲で溶融する。
【００２４】化学的観点からいえば、天然樹脂は、樹脂
酸、樹脂アルコール、並びに樹脂酸及び樹脂アルコール
のエステル類など、非常に多種の物質の組み合わせであ
る。
酸、樹脂アルコール、並びに樹脂酸及び樹脂アルコール
のエステル類など、非常に多種の物質の組み合わせであ
る。
【００２５】樹脂酸は容易に樹脂エステル、樹脂セッケ
ン、又は硬質樹脂に転換可能であり、このことは樹脂塗
料材料においては特に重要性が高い。樹脂酸類すなわち
ロジンを含む針葉樹樹脂の多くは、その成分に応じて、
ジエン、ジエノフィル、アルコール又はフェノールによ
って変性可能であり、その結果例えばマレイン酸樹脂又
はいわゆる合成コーパルが生成する。不飽和樹脂酸を水
素化すると、接着剤的又は可塑剤的物性を持つ製品が得
られる。
ン、又は硬質樹脂に転換可能であり、このことは樹脂塗
料材料においては特に重要性が高い。樹脂酸類すなわち
ロジンを含む針葉樹樹脂の多くは、その成分に応じて、
ジエン、ジエノフィル、アルコール又はフェノールによ
って変性可能であり、その結果例えばマレイン酸樹脂又
はいわゆる合成コーパルが生成する。不飽和樹脂酸を水
素化すると、接着剤的又は可塑剤的物性を持つ製品が得
られる。
【００２６】俗にネーバル・ストアと呼ばれる市販の天
然樹脂は、大部分マツ材から得られる。これは更にバル
サム樹脂（生材から得られるロジン及びターペンタイ
ン）、ウッドレジン（切株から抽出される樹脂）、及び
セルロース蒸解工程で生成するタル油から得られるタル
樹脂に細分される。
然樹脂は、大部分マツ材から得られる。これは更にバル
サム樹脂（生材から得られるロジン及びターペンタイ
ン）、ウッドレジン（切株から抽出される樹脂）、及び
セルロース蒸解工程で生成するタル油から得られるタル
樹脂に細分される。
【００２７】その他の添加剤としては、本発明の水性分
散系は通常量の増粘剤、湿潤剤、脱泡剤、塗膜形成剤又
は顔料を含んでもよい。更に含みうる添加剤としては、
接着剤に通例の増量剤、特に有機又は無機の増量剤があ
る。
散系は通常量の増粘剤、湿潤剤、脱泡剤、塗膜形成剤又
は顔料を含んでもよい。更に含みうる添加剤としては、
接着剤に通例の増量剤、特に有機又は無機の増量剤があ
る。
【００２８】更に他の適切な添加剤としては、水溶性の
生分解性溶剤、例えばエタノール、グリコール、グリコ
ールエーテル、並びに水溶性のグリセロール誘導体でグ
リセルアルデヒド、グリセリン酸及びそのエステル、グ
リセロールエステル、ジアセチン及びモノアセチンから
なるグループから選ばれたものが含まれる。
生分解性溶剤、例えばエタノール、グリコール、グリコ
ールエーテル、並びに水溶性のグリセロール誘導体でグ
リセルアルデヒド、グリセリン酸及びそのエステル、グ
リセロールエステル、ジアセチン及びモノアセチンから
なるグループから選ばれたものが含まれる。
【００２９】感圧接着剤製品を生産するためには、分散
系は適切な材質上に定法により、例えば噴霧、ナイフコ
ーティング、ローリング、流込み、ローラー塗布、又は
浸漬法によって塗布することができる。
系は適切な材質上に定法により、例えば噴霧、ナイフコ
ーティング、ローリング、流込み、ローラー塗布、又は
浸漬法によって塗布することができる。
【００３０】本発明に従いＰＡＳＰ及び天然樹脂を基剤
として調製された接着剤混合物は、驚くべきことに、硬
質、軟質及び弾性質の表面の接着に特に適している。
として調製された接着剤混合物は、驚くべきことに、硬
質、軟質及び弾性質の表面の接着に特に適している。
【００３１】これらは製紙産業、木材産業、繊維産業、
自動車産業、プラスチック産業、金属産業、電気産業、
包装産業、皮革産業、建設業、又は化粧品産業において
応用が可能である。
自動車産業、プラスチック産業、金属産業、電気産業、
包装産業、皮革産業、建設業、又は化粧品産業において
応用が可能である。
【００３２】本発明に従がって調製された接着剤混合物
は、例えば、ビンのラベルの接着及び、接着性のメモ用
箋、封筒、又は郵便切手用に用いることができる。この
接着剤はプラスチック、エラストマー、軟質フォームの
接着用に、又はおむつ及び、例えば生理用ナプキンのよ
うなその他の衛生用品の材料として好適である。
は、例えば、ビンのラベルの接着及び、接着性のメモ用
箋、封筒、又は郵便切手用に用いることができる。この
接着剤はプラスチック、エラストマー、軟質フォームの
接着用に、又はおむつ及び、例えば生理用ナプキンのよ
うなその他の衛生用品の材料として好適である。
【００３３】これらはガラス、金属、チップボード又は
合板の接着に用いることも可能である。セラミックス、
コルク、ゴム又はフェルトも接着可能である。本発明に
従って調製された接着剤混合物は、アセンブリー接着、
接着テープ製造、木材接着による構造物構築、化粧版の
貼付け、床用板材の製作、板材の接合、心板（core-str
ip）の接着、又は骨組、枠組、合いくぎの接着に使用す
ることが可能である。
合板の接着に用いることも可能である。セラミックス、
コルク、ゴム又はフェルトも接着可能である。本発明に
従って調製された接着剤混合物は、アセンブリー接着、
接着テープ製造、木材接着による構造物構築、化粧版の
貼付け、床用板材の製作、板材の接合、心板（core-str
ip）の接着、又は骨組、枠組、合いくぎの接着に使用す
ることが可能である。
【００３４】本発明に従いＰＡＳＰ及び天然粘着付与性
樹脂を基剤として調製された接着剤混合物は、ヒト及び
獣医療分野において、傷の治療並びに組織及び骨の接着
に利用することが可能である。
樹脂を基剤として調製された接着剤混合物は、ヒト及び
獣医療分野において、傷の治療並びに組織及び骨の接着
に利用することが可能である。
【００３５】更に、本発明に従いＰＡＳＰ及び天然接着
剤を基剤として調製された接着剤混合物は、驚くべきこ
とに、木材、繊維、又はプラスチックのような材料の構
造物を作るのに特に好適である。例えば、本発明の接着
剤混合物は、チップボード又はポリマーシートのプレス
用に好適である。
剤を基剤として調製された接着剤混合物は、驚くべきこ
とに、木材、繊維、又はプラスチックのような材料の構
造物を作るのに特に好適である。例えば、本発明の接着
剤混合物は、チップボード又はポリマーシートのプレス
用に好適である。
【００３６】
【００３７】
【表１】
【００３８】調製法 実施例１による接着剤 １． 固形物（１）を混合機に入れ攪拌のスイッチを入
れる。 ２． （2）及び（３）を加え、短時間攪拌する ３． 水（５）の半量を加え、滑らかになるまで攪拌す
る。 ４． 激しく攪拌しながら80℃に加熱した樹脂（４）を
混合物に加え、均質化する。
れる。 ２． （2）及び（３）を加え、短時間攪拌する ３． 水（５）の半量を加え、滑らかになるまで攪拌す
る。 ４． 激しく攪拌しながら80℃に加熱した樹脂（４）を
混合物に加え、均質化する。
【００３９】実施例１に従って調製した接着剤は、本発
明に述べた利点を示した。
明に述べた利点を示した。
【００４０】本発明の主な特徴及び態様を示せば以下の
とおりである。
とおりである。
【００４１】１．ポリアスパラギン酸、その塩及び／又
は誘導体（ＰＡＳＰ）と共に天然粘着付与性樹脂を含む
ことを特徴とする、水溶性生分解性接着剤混合物。
は誘導体（ＰＡＳＰ）と共に天然粘着付与性樹脂を含む
ことを特徴とする、水溶性生分解性接着剤混合物。
【００４２】２．水分が３重量％と９０重量％の間であ
ることを特徴とする上記１に記載の水溶性接着剤混合
物。
ることを特徴とする上記１に記載の水溶性接着剤混合
物。
【００４３】３．水溶性生分解性溶剤を更に添加剤とし
て加えることを特徴とする、上記１及び２に記載の水溶
性接着剤混合物。
て加えることを特徴とする、上記１及び２に記載の水溶
性接着剤混合物。
【００４４】４．天然樹脂酸またはそのエステルが天然
粘着付与性樹脂として用いられることを特徴とする上記
１に記載の水溶性接着剤混合物。
粘着付与性樹脂として用いられることを特徴とする上記
１に記載の水溶性接着剤混合物。
【００４５】５．アカロイド樹脂、オーストララシア産
キサントリア種から得られる黄色又は赤色樹脂、安息
香、カナダバルサム、中国又は日本漆、ダンマル樹脂、
キリン血、エレミ、ラブダナム、マスチック、ミルラ、
ペルーバルサム、サンダラック、蘇合香、トルーバルサ
ム、ベニスターペンタイン又はロジンを、天然樹脂酸ま
たはそのエステルとして使用することを特徴とする上記
４に記載の水溶性接着剤混合物。
キサントリア種から得られる黄色又は赤色樹脂、安息
香、カナダバルサム、中国又は日本漆、ダンマル樹脂、
キリン血、エレミ、ラブダナム、マスチック、ミルラ、
ペルーバルサム、サンダラック、蘇合香、トルーバルサ
ム、ベニスターペンタイン又はロジンを、天然樹脂酸ま
たはそのエステルとして使用することを特徴とする上記
４に記載の水溶性接着剤混合物。
【００４６】６．おむつ及び、生理用ナプキンのような
その他の衛生用品の材料として用いる、上記１に記載の
接着剤混合物の使用法。
その他の衛生用品の材料として用いる、上記１に記載の
接着剤混合物の使用法。
【００４７】７．ヒト及び獣医療分野において、傷の治
療並びに組織及び骨の治療に利用する接着剤混合物調製
を目的とする、ＰＡＳＰ及び天然粘着付与性樹脂の使用
法。
療並びに組織及び骨の治療に利用する接着剤混合物調製
を目的とする、ＰＡＳＰ及び天然粘着付与性樹脂の使用
法。
【００４８】８．材料の構造物を構築するための接着剤
混合物調製を目的とするＰＡＳＰ及び天然粘着付与性樹
脂の使用法。
混合物調製を目的とするＰＡＳＰ及び天然粘着付与性樹
脂の使用法。
【００４９】９．製紙産業、繊維産業、木材産業、自動
車産業、プラスチック産業、金属産業、電気産業、包装
産業、皮革産業、建設業、又は化粧品産業を対象とす
る、ＰＡＳＰ及び天然粘着付与性樹脂を基剤とする接着
剤混合物の使用法。
車産業、プラスチック産業、金属産業、電気産業、包装
産業、皮革産業、建設業、又は化粧品産業を対象とす
る、ＰＡＳＰ及び天然粘着付与性樹脂を基剤とする接着
剤混合物の使用法。
【００５０】１０．用いられる接着剤混合物がＰＡＳＰ
及び天然粘着付与性樹脂を含むことを特徴とする硬質、
軟質及び弾性質表面の接着法。
及び天然粘着付与性樹脂を含むことを特徴とする硬質、
軟質及び弾性質表面の接着法。
【００５１】１１．ＰＡＳＰが導入され、助剤が水と共
に添加され、攪拌下、最後に天然粘着付与性樹脂が混合
物に加えられ、そして均質化されることを特徴とする、
ＰＡＳＰ及び天然粘着付与性樹脂を基剤とする接着剤混
合物の製法。
に添加され、攪拌下、最後に天然粘着付与性樹脂が混合
物に加えられ、そして均質化されることを特徴とする、
ＰＡＳＰ及び天然粘着付与性樹脂を基剤とする接着剤混
合物の製法。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 トルステン・グロト ドイツ51519オーデンタール・ベルクシユ トラーセ52 (72)発明者 ビンフリート・ヨエントゲン ドイツ50735ケルン・ホツペガルテナーシ ユトラーセ６ (72)発明者 ラルフ−ヨハン・モリツ ドイツ41469ノイス・ザンクト−アンドレ アス−シユトラーセ20
Claims (7)
- 【請求項１】 ポリアスパラギン酸、その塩及び／又は
誘導体（ＰＡＳＰ）と共に天然粘着付与性樹脂を含むこ
とを特徴とする、水溶性生分解性接着剤混合物。 - 【請求項2】 水分が３重量％と９０重量％の間であるこ
とを特徴とする請求項１記載の水溶性接着剤混合物。 - 【請求項３】 水溶性生分解性溶剤を更に添加剤として
加えることを特徴とする、請求項１及び２記載の水溶性
接着剤混合物。 - 【請求項４】 天然樹脂酸またはそのエステルを天然粘
着付与性樹脂として用いることを特徴とする請求項１記
載の水溶性接着剤混合物。 - 【請求項５】 アカロイド樹脂、オーストララシア産キ
サントリア種から得られる黄色又は赤色樹脂、安息香、
カナダバルサム、中国又は日本漆、ダンマル樹脂、キリ
ン血、エレミ、ラブダナム、マスチック、ミルラ、ペル
ーバルサム、サンダラック、蘇合香、トルーバルサム、
ベニスターペンタイン又はロジンを、天然樹脂酸または
そのエステルとして使用することを特徴とする請求項４
記載の水溶性接着剤混合物。 - 【請求項６】 用いられる接着剤混合物がＰＡＳＰ及び
天然粘着付与性樹脂を含むことを特徴とする、硬質、軟
質及び弾性質表面の接着法。 - 【請求項７】 ＰＡＳＰが導入され、助剤が水と共に添
加され、攪拌下、最後に天然粘着付与性樹脂が混合物に
加えられ、そして均質化されることを特徴とする、ＰＡ
ＳＰ及び天然粘着付与性樹脂を基剤とする接着剤混合物
の製法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19944159A DE19944159A1 (de) | 1999-09-15 | 1999-09-15 | Emissionsarmer, biologisch abbaubarer Klebstoff |
| DE19944159.6 | 1999-09-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001098249A true JP2001098249A (ja) | 2001-04-10 |
Family
ID=7922075
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000268470A Pending JP2001098249A (ja) | 1999-09-15 | 2000-09-05 | 低放出性（Ｌｏｗ−ｅｍｉｓｓｉｏｎ）生分解性接着剤 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1085072A3 (ja) |
| JP (1) | JP2001098249A (ja) |
| KR (1) | KR20010039883A (ja) |
| CN (1) | CN1288033A (ja) |
| DE (1) | DE19944159A1 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002212474A (ja) * | 2001-01-18 | 2002-07-31 | Tsukioka:Kk | 可食性インキおよび食品包装印刷物 |
| CN105505266A (zh) * | 2016-01-15 | 2016-04-20 | 上海嘉好胶粘制品有限公司 | 一种输液贴胶及其制备方法 |
| WO2022075030A1 (ja) * | 2020-10-08 | 2022-04-14 | Dic株式会社 | 樹脂組成物、成形体、積層体、ガスバリア材、コーティング材及び接着剤 |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102013004909A1 (de) | 2013-03-22 | 2014-10-09 | Jowat Ag | Neue Klebstoffzusammensetzungen auf Basis nachwachsender Rohstoffe und deren Verwendung |
| CN103242763B (zh) * | 2013-05-31 | 2014-10-29 | 苏州华周胶带有限公司 | 一种以聚酸亚胺薄膜为基材的胶带的制造方法 |
| CN103834010B (zh) * | 2014-03-21 | 2016-05-25 | 山东泰和水处理科技股份有限公司 | 一种松香基接枝聚天冬氨酸及其制备方法 |
| CN105670445A (zh) * | 2016-02-26 | 2016-06-15 | 蚌埠赛尔时代工贸有限公司 | 一种塑料桶制造用的外层的保护涂料 |
| CN107033833A (zh) * | 2017-03-15 | 2017-08-11 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种聚氨基酸组合物及其制备方法和应用 |
| CN108559442A (zh) * | 2018-05-09 | 2018-09-21 | 佛山市三水日邦化工有限公司 | 一种高粘性eva热熔胶及其制备方法 |
| FR3114769B1 (fr) | 2020-10-07 | 2023-12-01 | RTFACT Brands | Tissu biodégradable en liège |
-
1999
- 1999-09-15 DE DE19944159A patent/DE19944159A1/de not_active Withdrawn
-
2000
- 2000-09-04 EP EP00118248A patent/EP1085072A3/de not_active Withdrawn
- 2000-09-05 JP JP2000268470A patent/JP2001098249A/ja active Pending
- 2000-09-14 KR KR1020000053940A patent/KR20010039883A/ko not_active Application Discontinuation
- 2000-09-15 CN CN00128743A patent/CN1288033A/zh active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002212474A (ja) * | 2001-01-18 | 2002-07-31 | Tsukioka:Kk | 可食性インキおよび食品包装印刷物 |
| CN105505266A (zh) * | 2016-01-15 | 2016-04-20 | 上海嘉好胶粘制品有限公司 | 一种输液贴胶及其制备方法 |
| WO2022075030A1 (ja) * | 2020-10-08 | 2022-04-14 | Dic株式会社 | 樹脂組成物、成形体、積層体、ガスバリア材、コーティング材及び接着剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1085072A3 (de) | 2002-07-24 |
| DE19944159A1 (de) | 2001-03-22 |
| KR20010039883A (ko) | 2001-05-15 |
| CN1288033A (zh) | 2001-03-21 |
| EP1085072A2 (de) | 2001-03-21 |
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