JP2001040400A

JP2001040400A - 液体洗剤

Info

Publication number: JP2001040400A
Application number: JP11220412A
Authority: JP
Inventors: Akira Ishikawa; 石川　　晃; Yukiko Fujii; 志子藤井; Hiroshi Nishimura; 弘西村; Kazutoshi Ide; 一敏井手
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1999-08-03
Filing date: 1999-08-03
Publication date: 2001-02-13

Abstract

(57)【要約】【課題】保存安定性に優れ、且つ泥汚れ洗浄性能と再
付着防止性能に優れた液体洗剤を提供する。【解決手段】（Ａ）界面活性剤、（Ｂ）一般式（１）
で表される化合物及び（Ｃ）ポリエーテル化合物とモノ
エチレン性不飽和単量体とを重合させた高分子化合物を
含有する液体洗剤。Ｒ−ＯＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ₂ＯＨ（１）〔式中Ｒは炭素数１〜１６の炭化水素基である。〕

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は液体洗剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】液体洗剤は粉末洗剤に比べて、汚れた部
分に直接塗布できるという利点を有し、また製造工程に
おいて、乾燥設備等の複雑な装置を必要としない等の長
所を有する。しかしながら、粉末洗剤にはない相分離、
沈殿又は濁りといった安定性の問題があり、界面活性剤
の組み合わせや、アルカリ剤の種類、水分量等を考慮す
る必要がある。特に、ゼオライト等の水不溶性物質は勿
論のこと、その他の金属イオン封鎖剤や、ポリマー等の
分散剤をはじめとするビルダーの配合は、安定性を阻害
する原因となり、注意を要する。通常、安定性を向上さ
せるために、パラトルエンスルホン酸塩等のハイドロト
ロープ剤並びにエチレングリコール、プロピレングリコ
ール又はエタノール等の溶媒を配合することが提案され
ているが、粉末洗剤に比較して、充分な量のビルダーを
配合することは難しい。

【０００３】一方、最近の液体洗剤は、界面活性剤濃度
を増加し、系内の水分量を少なくすることで、標準使用
量を少なくしたコンパクト化の試みがなされている。し
かしながら、このような濃厚系の液体洗剤は、従来以上
に液体洗剤自体の配合組成に注意する必要があり、また
ビルダーの多量の配合は困難であった。

【０００４】特開平７−５３９９３号公報には、液体洗
剤に安定に配合することができる固体粒子、特に泥汚れ
洗浄力や再付着防止性に優れたビルダーが記載されてい
る。該ビルダーはポリエチレングリコールを幹鎖にした
ものに、（メタ）アクリル酸を主体とするモノエチレン
性不飽和単量体をグラフト化した高分子化合物である
が、非イオン界面活性剤が高濃度、例えば界面活性剤中
の８０重量％以上を占めるような系におけるビルダー性
能や洗浄性について全く記載されていない。非イオン界
面活性剤は、油汚れに対する洗浄性に優れている上、陰
イオン界面活性剤と比較して、臨界ミセル濃度が低いこ
とから、コンパクト化に有利である。しかしながら、ビ
ルダーの影響を受けやすく、より安定なビルダーの開発
が望まれていた。また、濃縮化に伴うゲル化や低温での
凝固といった問題についても検討されてきた。例えば、
特開平３−８６８００号公報、特表平８−５０９５１５
号公報にゲル化防止剤が記載されているが、ゲル化防止
効果及び洗浄力の点で十分とは言えなかった。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、安定
性を損なうことなく、泥汚れ洗浄性能と再付着防止性能
に優れた液体洗剤を提供することにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、（Ａ）界面活
性剤、（Ｂ）一般式（１）で表される化合物及び（Ｃ）
ポリエーテル化合物とモノエチレン性不飽和単量体とを
重合させた高分子化合物を含有する液体洗剤に関する。

【０００７】Ｒ−ＯＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ₂ＯＨ（１）〔式中Ｒは炭素数１〜１６の炭化水素基である。〕

【０００８】

【発明の実施の形態】（Ａ）成分本発明に使用する界面活性剤（Ａ）は、「Surface Acti
ve Agents 」、第１巻、Schwartz & Perry著、Intersci
ence、1949及び「Surface Active Agents 」、第２巻、
Schwartz、Perry 及びBerch 著(Interscience 1958) 、
ManufacaturingConfectioners CompanyのMcCutcheon部
門が発行した「McCutcheon's Emulsifiers & Detergent
s 」最新版または「Tensid-Taschenbuch」、H. Stache
、第２版、Carl Hanser Verlag、Meunchen & Wien 、1
981に記載の全ての物質から選択できる。具体的は以下
のものが挙げられる。非イオン界面活性剤非イオン界面活性剤は通常、例えばアルキル基の炭素原
子数が６〜１２のアルキルフェノールもしくはジアルキ
ルフェノール、又は、炭素数８〜２０の脂肪族アルコー
ル（又はそのアルキル付加誘導体）、アルキル基の炭素
原子数が１０〜２４のモノカルボン酸及びポリオキシプ
ロピレン基とを化学的に結合したモノ−またはジ−アル
カノールアミド基または水可溶化ポリアルコキシレンか
らなる。脂肪酸残基のアルキル基が１０〜２０の炭素原
子を含有し、アルキロイル基が１〜３個の炭素原子を含
有する脂肪酸モノ−及びジアルカノールアミドも一般的
である。モノ−及びジアルカノールアミド誘導体のいず
れでも、適宜、分子の後者の基と疎水性部分とを結び付
けるポリオキシアルキレン部分があってよい。ポリアル
コキシレン含有界面活性剤では、ポリアルコキシレン部
分は好ましくは平均２〜２０個のエチレンオキサイド
（以下ＥＯ）基またはＥＯ基とプロピレンオキシド（以
下ＰＯ）基からなる。

【０００９】特にポリエチレンオキシド及び／又はポリ
プロピレンオキシド型の非イオン界面活性剤を使用する
ことが好ましく、とりわけ、下記（１）〜（３）から選
択される１種以上を主に使用することが好ましい。（１）炭素数８〜１６の第１級アルコールにＥＯを平均
５〜１５モル付加したポリオキシエチレンアルキルエー
テル（２）炭素数８〜１６の第２級アルコールにＥＯを平均
５〜１５モル付加したポリオキシエチレンアルキルエー
テル（３）炭素数８〜１６の第１級又は第２級アルコールに
平均５〜１５モルのＥＯ及び平均１〜５モルのＰＯを付
加したポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキ
ルエーテル。

【００１０】（３）において、ＥＯとＰＯの付加順序に
は特に制限はなく、ブロック重合でもランダム重合でも
よい。いずれの物質を使用するかは、洗剤の用途、目的
及び安定性に応じて選択される。上記（１）〜（３）か
ら選ばれる非イオン界面活性剤は、界面活性剤（Ａ）中
に６０〜１００重量％、特に８０〜１００重量％配合す
ることができる。本発明の液体洗剤は、界面活性剤濃度
が高いことから、粘度が高くなりやすい。その際は液体
洗剤の粘度を低下させる為に、上記（１）〜（３）の非
イオン界面活性剤は第１級アルコール由来のものと、第
２級アルコール由来のものを併用することが好ましい。

【００１１】その他の非イオン界面活性剤として、ポリ
オキシエチレンアルキルフェニルエーテル、蔗糖脂肪酸
エステル、脂肪酸グリセリンモノエステル、高級脂肪酸
アルカノールアミド、ポリオキシエチレン高級脂肪酸ア
ルカノールアミド、アミンオキサイド類及びアルキルグ
リコシド類が挙げられる。ここで、アルキルグリコシド
を界面活性剤（Ａ）中に１〜１０重量％、好ましくは１
〜５重量％配合することにより、液体洗剤の安定性がさ
らに向上する。

【００１２】非イオン界面活性剤は、（Ａ）成分の界面
活性剤中６０重量％以上、更に７０重量％以上、特に８
０重量％を占めることが好ましい。陰イオン表面活性剤本発明の液体洗剤は、非イオン界面活性剤の他に界面活
性剤中に１５重量％以下、好ましくは１〜１０重量％の
陰イオン界面活性剤を配合することができる。陰イオン
界面活性剤としては、例えばスルホネート型、硫酸塩型
及び／又はカルボン酸塩型の陰イオン界面活性剤が好適
に配合される。

【００１３】好適な陰イオン界面活性剤の例は、アルキ
ル基の炭素原子数が１０〜１８のアルキルベンゼンスル
ホン酸、アルキル基の炭素原子数が１０〜２４のアルキ
ル硫酸及びアルキルエーテル硫酸（１〜５個のＥＯ基を
有する）、オレフィンスルホン酸のアルキル金属塩、ア
ルカリ土類金属塩、アンモニウム塩及びアルキロールア
ミン塩並びにこのような陰イオン界面活性剤の安定な遊
離酸型を包含する。具体的には、下記（４）〜（７）に
示したものが最も好ましい。（４）平均炭素数１０〜２０のアルキル基を有するアル
キルベンゼン硫酸塩（５）平均炭素数１０〜２０の直鎖１級もしくは直鎖２
級アルコール由来のアルキル基又は分岐鎖アルコール由
来のアルキル基を有し、１分子内に平均０．５〜６モル
のＥＯを付加したアルキルエーテル硫酸塩（６）平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニ
ル基を有するアルキル又はアルケニル硫酸塩（７）平均炭素数８〜１８の脂肪酸塩上記陰イオン界面活性剤を配合する場合は、酸型で配合
し、別途アルカリ（エタノールアミン等）を添加するよ
うな方法を用いてもよい。その他の界面活性剤として、洗剤に配合することが公
知の陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤を安定性を阻
害しない限り配合してもよい。

【００１４】本発明では、界面活性剤（Ａ）の総量は２
０〜８０重量％、特に３０〜６０重量％であることが好
ましい。（Ｂ）成分本発明で用いる（Ｂ）成分は一般式（１）の化合物であ
る。

【００１５】Ｒ−ＯＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ₂ＯＨ（１）〔式中Ｒは炭素数１〜１６、好ましくは３〜１２、より
好ましくは４〜１０の炭化水素基である。〕特に、塗布洗浄において、衿、袖口等の皮脂汚れに対す
る洗浄性能の点から、一般式（１）中のＲは炭素数７〜
９、特に８のアルキル基が好ましい。

【００１６】本発明ではこのような（Ｂ）成分を液体洗
剤中に０．５〜３０重量％、好ましくは１〜２０重量
％、特には１〜１５重量％配合することが洗浄性能の点
から望ましい。

【００１７】一般式（１）の化合物はＲ−ＯＨとエピハ
ロヒドリンやグリシドール等のエポキシ化合物をＢＦ₃
等の酸触媒を用いて反応させて製造する方法が一般的で
ある。しかしながら、アルコールとエポキシ化合物の反
応はエポキシ化合物の１位と２位にランダムに反応し、
更に多付加体も生成する。このため、１位にアルコール
が付加した一般式（１）の化合物以外に、異性体として
２−アルコキシ−１，３プロパンジオールや、グリセリ
ル基が多数付加した多量体が存在する。本発明では上記
異性体や多量体が混入した化合物を使用しても差し支え
ないが、洗浄性能の向上の点から、異性体及び多量体を
低減化させるために一般式（３）のアルミニウム触媒を
用いて一般式（１）の化合物を製造することが好まし
い。

【００１８】Ａｌ(ＯＳＯ₂−Ｒ³)_l(ＯＲ⁴)_m(ＯＲ⁵)_n （３）〔式中、Ｒ³は置換基を有していてもよい炭化水素を示
し、Ｒ⁴及びＲ⁵は同一又は異なって、置換基を有してい
てもよい炭化水素基を示す。ｌは１〜３、ｍ及びｎはそ
れぞれ０〜２の数であって、ｌ＋ｍ＋ｎ＝３である。〕該触媒の製法としては例えばトリアルキルアルミニウ
ム、トリアルコキシアルミニウム又はトリハロゲン化ア
ルミニウム等にスルホン酸類等を反応させて、該アルミ
ニウム化合物のアルキル基、アルコキシル基又はハロゲ
ン基を該スルホン酸塩類で一部又は全部置換した後、残
りのアルキル基、アルコキシル基又はハロゲン基を更に
適当なアルコール類又はフェノール類で置換することに
より製造することができる。該置換反応は、炭化水素や
アルコール等の溶媒中で加熱混合することにより行われ
る。

【００１９】本発明で上記アルミニウム触媒を使用する
場合は、エピハロヒドリンやグリシドール等のエポキシ
化合物をＲ−ＯＨに対して０．５〜１．５モル当量、好
ましくは１．０〜１．２モル当量使用し、一般式（３）
のアルミニウム触媒をＲ−ＯＨに対して０．００１〜
０．１モル当量、好ましくは０．０１〜０．０５モル当
量用い、反応温度を１０〜１２０℃、好ましくは７０〜
１１０℃で１〜５時間反応することが良好である。

【００２０】（Ｂ）成分は、ゲル化防止効果及び凝固防
止効果に優れる上に、皮脂への浸透性が高く、洗濯仕上
がりで特に気になる襟袖汚れに浸透し、効果的に洗浄す
ることができる。（Ｃ）成分（Ｃ）成分の高分子化合物は、ポリエーテル化合物と、
例えばアクリル酸及び／又はメタアクリル酸を主体とす
るモノエチレン性不飽和単量体を重合させた高分子化合
物である。ポリエーテル化合物としては次の一般式
（２）Ｙ−Ｏ−(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_n−Ｈ（２）〔式中、Ｙは水素原子、メチル基、フェニル基又はベン
ジル基、ｎは平均付加モル数であり、２〜２００の数で
ある。〕で表されるものが好ましい。特に、ポリエチレ
ングリコールを骨格にし、一端がアルキル基、もしくは
フェニル基やベンジル基等のアリール基を有するものが
好ましい。本発明の液体洗剤には特に幹鎖にメチル基、
フェニル基を有するものが、最も安定に配合することが
できる。

【００２１】（Ｃ）成分の高分子化合物はアクリル酸、
メタアクリル酸を必須にしたものにその他のモノエチレ
ン性不飽和単量体を加え、ポリエーテル化合物に重合さ
せて得ることができる。アクリル酸及び／又はメタアク
リル酸以外に使用できるモノエチレン性不飽和単量体と
しては、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸及び無水マ
レイン酸等が挙げられる。重合開始剤としては、公知の
ラジカル開始剤を使用することができる。本発明では、
（Ｃ）成分として、ポリエーテル化合物（Ｃ１）に対し
て、モノエチレン性不飽和単量体（Ｃ２）、好ましくは
アクリル酸及び／又はメタアクリル酸を含むモノエチレ
ン性不飽和単量体を重量比で少なくとも１／４以上の割
合、すなわち、（Ｃ２）／（Ｃ１）＝０．２５／１以
上、特に０．３／１以上の割合で反応させることによっ
て得られるものが最も好ましい。具体的な高分子化合物
の製造方法としては、窒素気流下で、９０℃以上、好ま
しくは１００〜２００℃でポリエーテル化合物を攪拌し
ながら、モノエチレン性不飽和単量体と開始剤を別々
に、且つゆっくりと滴下することによって、酸型の本発
明の高分子化合物を得ることができる。塩にする場合
は、冷却後水酸化ナトリウム等のアルカリ剤で中和する
ことによって、容易に得ることができる。なお陰イオン
界面活性剤と同じく、酸型で配合し、液体洗剤内で中和
してもよい。（Ｃ）成分は好ましくは０．１〜１５重量
％、より好ましくは０．１〜１０重量％、更に好ましく
は０．５〜１０重量％配合される。

【００２２】本発明では、（Ｂ）成分に対する（Ａ）成
分の重量比は、（Ａ）／（Ｂ）＝９８／２〜７０／３０
が好ましく、特に９５／５〜８０／２０が好ましい。ま
た、（Ｂ）成分に対する（Ｃ）成分の重量比は、（Ｂ）
／（Ｃ）＝９９／１〜７５／２５が好ましく、特に９８
／２〜８５／１５が好ましい。（任意成分）任意成分として従来より洗剤に配合が公知
の成分を安定性及び洗浄力を損なわない限り配合するこ
とができる。例えば、ポリエチレングリコール、カルボ
キシメチルセルロース等のポリマー；ポリビニルピロリ
ドン等の色移り防止剤；クエン酸、ジグルコール酸、リ
ン酸又はその塩等の金属捕捉剤；アルカリ炭酸塩、アル
カリ金属珪酸塩又はアルカノールアミン等のアルカリ剤
（ｐＨ調節剤としても使用できる）；プロテアーゼ、セ
ルラーゼ、ペクチナーゼ、リパーゼ等の酵素；塩化カル
シウム、ギ酸、ホウ酸等の酵素安定化剤；シリコーン等
の消泡剤；エタノール等の低級アルコール類；ベンゼン
スルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸等の低級アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩；プロピレングリコール、エチ
レングリコール、ポリプリピレングリコール、ポリエチ
レングリコール等のグリコール類；安息香酸塩、尿素等
の可溶化剤；ブチルヒドロキシトルエン、ジスチレン化
クレゾール、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム
等の酸化防止剤；チノパールＣＢＳ（チバスペシャリテ
ィーケミカルズ社製）等の蛍光染料、青味付け剤、香
料、抗菌防腐剤等が挙げられる。これら任意成分のう
ち、プロピレングリコール又はエチレングリコールは液
体洗剤の安定性をさらに向上させる性質を示すが、コン
パクト化の点で、配合する場合は２０重量％以下、１５
重量％以下が好ましい。水は６０重量％以下、更に５０
重量％以下、特に４０重量％以下であることが好まし
い。

【００２３】本発明の液体洗剤は、衣料用洗剤の他に、
食器用洗剤、住居用洗剤としても用いることができる。
ｐＨは用途により異なるが、衣料用洗剤の場合８〜１１
が好ましく、食器用洗剤の場合６〜９が好ましく、住居
用洗剤の場合７〜１１が好ましい。

【００２４】

【実施例】合成例１（Ｂ−１の合成）イソアミルアルコール１５８ｇ（１．７８ｍｏｌ）、ア
ルミニウムトリイソプロポキシド３．６１ｇ（１７．７
ｍｍｏｌ）及びｐ−フェノールスルホン酸９．４０ｇ
（５．４ｍｏｌ）を１Ｌフラスコに入れ、攪拌しながら
９０℃まで昇温した。更に減圧下（２００ｍｍＨｇ）１
時間攪拌後、１００℃まで昇温し、エピクロルヒドリン
１７０ｇを３０分で滴下し、更に３時間攪拌した。この
反応混合物を５０℃に保ち、４８％水酸化ナトリウム水
溶液８００ｍｌを１時間で滴下し、更に３時間攪拌後、
４００ｍｌの水を加え、分層させた。水層を除去した
後、油層を５００ｍｌの水で２回洗浄し、粗反応物を２
８０ｇ得た。次に粗反応物１４０ｇ、水１４０ｇ、ラウ
リン酸７．６４ｇ及び水酸化カリウム２．１４ｇを２Ｌ
オートクレーブに入れ、攪拌しながら１５７℃まで昇温
した。５時間攪拌後、室温まで冷却し、反応物を５００
ｍｌの酢酸エチルで抽出し、更に３００ｍｌの水で２回
洗浄し、酢酸エチルを減圧留去したところ、（Ｂ）成分
に相当する一般式（１）中のＲがイソアミル基の化合物
（Ｂ−１）を得。合成例２（Ｂ−２の合成）合成例１において、イソアミルアルコールに代えて、ｎ
−オクタノール１．７８ｍｏｌを用いた以外は同様の方
法で製造したところ、（Ｂ）成分に相当する一般式
（１）中のＲがｎ−オクチル基の化合物（Ｂ−２）を得
た。合成例３（Ｂ−３の合成）合成例１においてイソアミルアルコールに代えて、ステ
アリルアルコール１．７８ｍｏｌを用いた以外は同様の
方法で製造したところ、一般式（１）中のＲがステアリ
ル基の化合物（Ｂ−３）を得た。合成例４（Ｃ−１の合成）温度計、撹拌機、窒素導入管、還流冷却器を備えたガラ
ス製反応器に、平均分子量１５００のフェノキシポリエ
チレングリコール１００重量部、マレイン酸５重量部を
仕込んで、窒素気流下、加熱して溶解させ、撹拌下１５
０℃まで昇温した。次に、温度を１５０〜１５１℃に保
ちながら、アクリル酸３０重量部、ジ−ｔ−ブチルパー
オキシド４．５重量部を別々に、１時間にわたって連続
的に滴下し、その後４０分間撹拌を続けた。冷却後、純
水１３５重量部を加え、高分子化合物Ｃ−１を得た。合成例５（Ｃ−２の合成）温度計、撹拌機、窒素導入管、還流冷却器を備えたガラ
ス製反応器に、平均分子量１５００のモノメトキシポリ
エチレングリコール１００重量部、マレイン酸１０重量
部を仕込んで、窒素気流下、加熱して溶解させ、撹拌下
１４５℃まで昇温した。次に、温度を１４５〜１４７℃
に保ちながら、アクリル酸５０重量部、ジ−ｔ−ブチル
パーオキシド１．０重量部を別々に、１時間にわたって
連続的に滴下し、その後１００分間撹拌を続けた。冷却
後、純水１２５重量部を加え、高分子化合物Ｃ−２を得
た。実施例＜衣料用液体洗剤の調製＞上記合成例の各化合物及び表
１の化合物を用いて表１の液体洗剤を作製し、下記に示
す脱脂力により洗浄力を評価し、また下記の方法で分散
性、保存安定性、泥再付着防止性能を評価した。結果を
表１に示す。＜脱脂力の測定法＞トリオレイン２００ｇを８０Ｌのパ
ークレンに溶解し、金巾＃２００３布を浸漬して付着さ
せた後、パークレンを乾燥除去し人工汚染布とした。こ
の人工汚染布を５×５ｃｍに裁断し、人工汚染布１枚当
たり０．２ｇの液体洗剤を２×２ｃｍの面積に塗布し、
５枚１組をターゴトメータにて１００ｒｐｍで洗浄し
た。（水温２０℃、硬度４°ＤＨ、洗浄時間１０分、５
分間水道水で流水すすぎ）洗浄後、液体洗剤を塗布した
部分を目視評価した。＜分散性評価法＞内径１０５ｍｍの円柱状の１Ｌビーカ
ーに１０℃の蒸留水９００ｇを入れ、全長３５ｍｍ、直
径７．５ｍｍの円柱状攪拌子（科学共栄社製、型式ＳＡ
−３５等が好適例）を用いて３００ｒｐｍにて攪拌を行
う。１０℃の試料５０ｇを水の渦中心に投入する。２分
間攪拌後、分散状態を目視評価した。＜保存安定性評価法＞液体洗剤を１００ｍｌのガラス瓶
に入れ密栓した。このサンプルを５０℃及び５℃の恒温
槽に１０日間保管した。保存終了後のサンプルを目視で
観察し、下記の基準で評価した。

【００２５】 ○：分離、沈殿又は白濁がない △：わずかに白濁している ×：分離、沈殿又は白濁が生じた＜泥再付着防止性能評価＞木綿の白布（金巾２００３
布）を１０ｃｍ×１０ｃｍに裁断し、５枚１組とした。
評価用洗剤水溶液１Ｌに園芸用鹿沼赤土２．５ｇを加
え、ターゴトメーターにて、洗浄時間１０分、液体洗剤
濃度０．０８％、水の硬度４°ＤＨ、水の温度２０℃、
２０℃水道水にて５分間流水すすぎ、の条件で洗浄を行
った。再汚染防止能は、洗浄前の原布（白布）及び試験
後の汚染布を目視により評価した。

【００２６】

【表１】

【００２７】・非イオン界面活性剤（１）：エマルゲン
１２０（花王株式会社）・非イオン界面活性剤（２）：ソフタノール７０（株式
会社日本触媒）・非イオン界面活性剤（３）：ノニデットＲ−９（シェ
ルジャパン株式会社）・非イオン界面活性剤（４）：炭素数１２のアルキル基
を有する平均ＥＯ付加モル数８、平均ＰＯ付加モル数２
のポリオキシエチレンアルキルエーテル・ＬＡＳ−Ｎａ：炭素数１０〜１４のアルキル基を有す
る直鎖アルキルベンゼン硫酸ナトリウム・ポリアクリル酸Ｎａ：平均分子量５０００・デュラザイム１６．０Ｌ：プロテアーゼ（ノボノルデ
ィスクバイオインダストリー株式会社）・リポラーゼ１００Ｌ：リパーゼ（ノボノルディスクバ
イオインダストリー株式会社）・チノパールＣＢＳ−Ｘ：チバスペシャリティー社製の
蛍光染料

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者西村弘和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研究所内 (72)発明者井手一敏和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研究所内Ｆターム(参考） 4H003 AB19 AC08 AC09 AC23 BA12 DA01 DA03 DB01 EA12 EB04 EB06 EB14 EB30 EB34 EC01 EC02 ED02 ED28 FA06 FA16 FA37

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）界面活性剤、（Ｂ）一般式（１）
で表される化合物及び（Ｃ）ポリエーテル化合物とモノ
エチレン性不飽和単量体とを重合させた高分子化合物を
含有する液体洗剤。Ｒ−ＯＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ₂ＯＨ（１）〔式中Ｒは炭素数１〜１６の炭化水素基である。〕
【請求項２】（Ａ）界面活性剤中の非イオン界面活性
剤の割合が６０重量％以上である請求項１記載の液体洗
剤。
【請求項３】（Ｃ）高分子化合物を構成するポリエー
テル化合物が一般式（２）で表される化合物である請求
項１又は２記載の液体洗剤。Ｙ−Ｏ−(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_n−Ｈ（２）〔式中、Ｙは水素原子、メチル基、フェニル基又はベン
ジル基、ｎは平均付加モル数であり、２〜２００の数で
ある。〕
【請求項４】（Ｃ）高分子化合物が、ポリエーテル化
合物に対して、モノエチレン性不飽和単量体を重量比で
少なくとも１／４以上の割合で反応させることによって
得られるものである請求項１〜３の何れか１項記載の液
体洗剤。