JP2001039843A

JP2001039843A - 口腔用組成物

Info

Publication number: JP2001039843A
Application number: JP21718299A
Authority: JP
Inventors: Kazushi Oshino; 一志押野; Hajime Yamazaki; 元山崎; Hidenori Yoshida; 秀徳吉田; Manabu Hosoya; 学細矢; Yoshitaka Yano; 義▲高▼ 矢納
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1999-07-30
Filing date: 1999-07-30
Publication date: 2001-02-13
Anticipated expiration: 2019-07-30
Also published as: JP3929650B2

Abstract

(57)【要約】【解決手段】 (a)グリセリン、エチレングリコール、
ジエチレングリコール及びプロピレングリコールから選
ばれる多価アルコール、(b)ι−カラギーナン又はλ−
カラギーナン、並びに(c)アルキル硫酸ナトリウムを含
有し、水分量が５重量％以下であるゲル状口腔用組成
物。【効果】保形性に優れ、保存安定性も良好である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、保形性に優れ、保
存安定性も良好な、水分量が５重量％以下のゲル状口腔
用組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】水分量の少ないゲル状口腔用組成物とし
ては、グリセリン等の多価アルコールに酸化エチレン付
加モル数２．８以上のハイドロキシエチルセルロースを
溶解させた口腔用組成物（特開昭56-95937号）や、グリ
セリン及び／又はエチレングリコールと水酸基を有する
水溶性高分子化合物とカルシウム塩及び／又はバリウム
塩を含有する口腔用非水系ペースト状組成物（特開平6-
287133号）等が知られている。しかし、これらの組成物
は、十分な保形性が得られず、使用しずらいという問題
があり、保存安定性の点でも満足できるものではなかっ
た。

【０００３】一方、カラギーナンは、水溶液中で熱可逆
的なゾル−ゲル転移をするため、ゲル化剤等に利用され
ている。種々の構造のカラギーナンのうち、一般に水溶
液中において、ι−カラギーナンはκ−カラギーナンよ
りも柔らかいゲルを形成するが、シェアによる粘度低下
は少なく、λ−カラギーナンはゲル状構造を作らないと
いう特徴が知られている。しかし、グリセリン等の多価
アルコールに溶解させた場合は挙動が異なり、いずれの
タイプのカラギーナンもそのまま加温溶解後に冷却した
だけではゲル化しない。また、高分子量のポリエチレン
グリコールや、カルナウバロウ等のワックスもゲル状構
造を形成するが、これらだけでゲル化させた場合には、
高温保存時や低温から高温までの温度変化保存時の安定
性が悪く、分離しやすいという問題がある。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、水分
量が少なくても、保形性に優れ、保存安定性も良好な口
腔用組成物を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、特定の多
価アルコールに、特定のカラギーナン及びアルキル硫酸
ナトリウムを組合わせて用いれば、水分量が少なくても
ゲル状構造が形成し、保形性及び保存安定性に優れた口
腔用組成物が得られることを見出した。

【０００６】すなわち、本発明は、(a)グリセリン、エ
チレングリコール、ジエチレングリコール及びプロピレ
ングリコールから選ばれる多価アルコール、(b)ι−カ
ラギーナン又はλ−カラギーナン、並びに(c)アルキル
硫酸ナトリウムを含有し、水分量が５重量％以下である
ゲル状口腔用組成物を提供するものである。

【０００７】

【発明の実施の形態】本発明で用いる成分(a)の多価ア
ルコールとしては、グリセリン、エチレングリコール、
ジエチレングリコール及びプロピレングリコールから１
種以上が選ばれ、特にグリセリンが、成分(b)のカラギ
ーナンが溶解し易いため好ましい。成分(a)は、全組成
中に１０〜９９重量％、特に２０〜９０重量％、更に３
０〜８０重量％配合するのが好ましい。

【０００８】成分(b)のカラギーナンは、ι−カラギー
ナン又はλ−カラギーナンで、これらを併用することも
できる。カラギーナンとしては、例えばＭＲＣポリサッ
カライド社や、ＦＭＣ社製の市販品を好適に使用でき、
更に、特開平1-129001号に記載の変性イオタカラギーナ
ン等も使用できる。カラギーナンは、全組成中に０．０
０１〜５重量％、特に０．０１〜２重量％、更に０．０
５〜１重量％配合するのが、適度な固さのゲル状構造を
形成するので好ましい。また、成分(a)と成分(b)の重量
比は、１０００：１〜１０：１、特に５００：１〜５
０：１であるのが好ましい。

【０００９】成分(c)のアルキル硫酸ナトリウムとして
は、炭素数１０〜１６のアルキル基を有するものが好ま
しく、特にラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナ
トリウムが好ましい。本発明の口腔用組成物は水分量が
５重量％以下であるため、水溶性のアルキル硫酸ナトリ
ウムは溶け残ることがある。使用時にすぐに発泡させる
ためには、粒径の小さいものを用いるのが好ましく、平
均粒径１００μm以下、特に５０μm以下のものが好まし
い。

【００１０】アルキル硫酸ナトリウムは、全組成中に
０．１〜５重量％、特に０．５〜２重量％配合するの
が、適度な固さのゲル状構造を形成するのに寄与すると
ともに、口腔用組成物に発泡性も付与するので好まし
い。また、成分(b)と成分(c)の重量比は、１０：１〜
１：１００、特に５：１〜１：５０であるのが好まし
い。

【００１１】本発明の口腔用組成物には、更にキサンタ
ンガムを配合することができ、保存安定性をより高める
ので好ましい。キサンタンガムは、全組成中に０．００
１〜５重量％、特に０．０２〜２重量％、更に０．０５
〜１重量％配合するのが好ましい。また、キサンタンガ
ムは使用時の泡もちを良くして泡質をクリーミーにする
作用も有するが、本発明の口腔用組成物は水分量が５重
量％以下であるため、水溶性のキサンタンガムは溶け残
ることがある。使用時にすぐに前記作用を発揮させるた
めには、粒径の小さいものを用いるのが好ましく、平均
粒径１００μm以下、特に５０μm以下のものが好まし
い。

【００１２】本発明の口腔用組成物には、発熱体を配合
して温熱効果を得ることもできる。発熱体としては、口
腔内での水和反応によって発熱する発熱物質が挙げられ
る。発熱体は、発生温度が３８〜５０℃、特に４０〜４
５℃となるように用いるのが好ましく、具体的には、無
水ゼオライト、無水硫酸マグネシウム、メタリン酸ナト
リウム、塩化カルシウム、デキストリン等が挙げられ
る。発熱体は、１種以上を用いることができ、全組成中
に０〜５０重量％、特に２０〜３０重量％配合するのが
好ましい。

【００１３】本発明の口腔用組成物には、更に口腔用組
成物に通常用いられる成分、例えば他の界面活性剤、他
の増粘剤、研磨剤、薬効剤、甘味料、香料、保存剤、美
白剤、湿潤剤、粘結剤等を、適宜配合できる。

【００１４】本発明の口腔用組成物は、水分含量が５重
量％以下、好ましくは３重量％以下である。

【００１５】本発明の口腔用組成物は、成分(a)に成分
(b)及び(c)を６０〜１２０℃で加温溶解させた後、冷却
することにより製造され、ゲル状の組成物が得られる。
加熱溶解の際には、成分(b)と成分(c)を別々に成分(a)
に溶解してから混合しても良い。冷却する際にゾル−ゲ
ル転移が起こり、ゲル状構造が形成される。ゾル−ゲル
転移温度は２０〜６０℃、特に３０〜５０℃であるの
が、製造上好ましい。また、ゲル−ゾル転移温度が３０
〜８０℃、特に４０〜７０℃であれば、通常の室温でゾ
ル化したり、粘度物性が顕著に変化することがないので
好ましい。これらの転移温度は、カラギーナンのグレー
ド等により調整することができる。なお、ゾル−ゲル転
移温度やゲル−ゾル転移温度は、正確には小角Ｘ線散乱
法などで測定することができるが、それらの温度におけ
る性状（流動性の有無）からもおおよその転移温度がわ
かる。なお、本発明において、ゲル状とは、見かけ上は
流動性がない固体のような性状をいう。

【００１６】

【発明の効果】本発明の口腔用組成物は、保形性に優
れ、保存安定性も良好である。

【００１７】

【実施例】実施例１表１に示す組成の口腔用組成物を製造し、ゲル形成状態
及び保存安定性を評価した。結果を表１に併せて示す。

【００１８】（製法）グリセリンとプロピレングリコー
ルの混合液を入れた容器をウォーターバス中で８０℃に
加温し、これに他の成分を添加して１時間撹拌した（合
計１kgになるように調整）。その後、容器を取り出し、
約５０℃まで冷却してから１５０mLのカップ４個に移
し、更に２５℃の室温まで冷却して、口腔用組成物を得
た。

【００１９】（評価方法）（１）ゲル形成状態：２５℃で１２時間保存後のゲル形
成状態を観察し、ゲルが形成しているものを「＋」、形
成していないものを「−」として示した。

【００２０】（２）保存安定性：カップ１個ずつを５０
℃で１週間、及び−１５〜６０℃／１日のサイクルで１
週間保存し、室温に戻した後、その性状を以下の基準で
評価した。 ○；分離なし。 △；やや分離あり。 ×；明らかに分離あり。

【００２１】

【表１】

【００２２】表１の結果より、本発明品はいずれもゲル
状構造を形成し（いずれもゾル−ゲル転移温度は３０℃
〜４５℃の範囲）、保形性に優れ、保存安定性も良好で
あった。ここで、λ−カラギーナンは一般に、ゲルを形
成しないといわれているが、この系ではゲルを形成した
（本発明品２）。また、κ−カラギーナンは水溶液系で
は固いゲルを形成することが知られているが、この系で
はほとんど溶解しないためか、ゲルを形成しなかった
（比較品４）。

【００２３】実施例２表２に示す組成のゲル状口腔用組成物を製造した。

【００２４】（製法）グリセリン等の多価アルコール溶
液中にカラギーナン等の水溶性ポリマーを加え、８０℃
で１時間撹拌後、約５０℃まで冷却してから、他の成分
を添加し、常法に従い脱気混合した。その後、チューブ
に充填し、ゲル状口腔用組成物を得た。

【００２５】

【表２】

【００２６】得られた口腔用組成物を２５℃で１日保存
した後、ハブラシの上に１ｇのせ、１分後の外観を評価
したところ、いずれも形がほとんど崩れず、保形性に優
れていた。また、実施例１と同様に保存安定性を評価し
たところ、いずれも分離は認められず、保存安定性も良
好であった。更に、カラギーナンのかわりにヒドロキシ
エチルセルロースやヒドロキシプロピルセルロースを用
いた比較品を製造したところ、ハブラシにつける時の糸
引き性がひどく、保形性も悪いことから、使用するのに
非常に不便だった。

【００２７】また、実施例１及び２においては、カラギ
ーナン及びアルキル硫酸ナトリウムはいずれも平均粒径
２０μmのものを用いた。本発明の口腔用組成物はいず
れも、低水分量であるにもかかわらず、歯磨時の泡立ち
と泡質に優れていた

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者吉田秀徳東京都墨田区文花２−１−３花王株式会社研究所内 (72)発明者細矢学東京都墨田区文花２−１−３花王株式会社研究所内 (72)発明者矢納義▲高▼ 東京都墨田区文花２−１−３花王株式会社研究所内Ｆターム(参考） 4C083 AB032 AB051 AB172 AB222 AB292 AB322 AB362 AB432 AB472 AC111 AC121 AC122 AC482 AC692 AC781 AC782 AC812 AC862 AD041 AD042 AD202 AD222 AD282 AD351 AD352 AD532 AD662 CC41 DD22 DD27 DD41 EE01 EE07 EE31 FF05

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】 (a)グリセリン、エチレングリコール、
ジエチレングリコール及びプロピレングリコールから選
ばれる多価アルコール、(b)ι−カラギーナン又はλ−
カラギーナン、並びに(c)アルキル硫酸ナトリウムを含
有し、水分量が５重量％以下であるゲル状口腔用組成
物。
【請求項２】成分(a)と成分(b)の重量比が、１００
０：１〜１０：１である請求項１記載の口腔用組成物。
【請求項３】成分(b)と成分(c)の重量比が、１０：１
〜１：１００である請求項１又は２記載の口腔用組成
物。
【請求項４】成分(a)に成分(b)及び(c)を加温溶解さ
せた後、冷却して得られる請求項１〜３のいずれか１項
記載の口腔用組成物。
【請求項５】更に、キサンタンガムを含有する請求項
１〜４のいずれか１項記載の口腔用組成物。