TWI687234B - 口腔用發熱組合物及其牙膏組成物 - Google Patents

口腔用發熱組合物及其牙膏組成物 Download PDF

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Abstract

本發明涉及一種包含無水沸石、多元醇及黏合劑的口腔用發熱組合物、及其牙膏組成物。

Description

口腔用發熱組合物及其牙膏組成物
本發明涉及一種口腔用發熱組合物。
本申請要求於2014年10月31日向韓國專利局提交的韓國專利申請第10-2014-0149863號的申請日的利益,其全部內容包含於本說明書中。
作為去除牙齒表面的牙結石等異物的用途來使用的牙膏,其含有具代表性的作為防齲劑的氟,從而以預防齲齒為目的來使用。除了防齲劑外,通常在組成牙膏的成分中,將潤濕劑、黏合劑、藥效劑及研磨劑等作為主要成分來使用。
牙膏中,除了這種預防齲齒的目的以外,為了預防諸如牙齦炎或牙槽膿溢等的引起牙齦發炎,並破壞牙周組織的牙周疾病,會使用用於促進牙齦血液迴圈的添加劑。
美國授權專利公報第4647451號中公開有一種使用無水沸石來製備具有發熱特性的牙膏的技術。當無水沸石在口腔內與唾液等水分接觸時,因沸石的水化反應而產生能夠感覺到溫熱感程度的熱,從而促進牙齦的血液迴圈。
然而,在美國授權專利公報第4647451號中,將脫乙醯化雜多糖S-60(deacetylated heteropolysaccharide S-60)作為黏合劑與無水沸石一起使用,但不能確保作為牙膏的穩定性。
此外,對於現有的膏狀牙膏,為了防止研磨劑和液體成分的分離而維持製備材料的形態穩定性,從而給予適宜的黏性,以及為了調節泡沫而使用黏合劑,然而,對於膏狀牙膏,為了使製備材料具有適宜的濕氣和可塑性,且防止牙膏的乾燥固化而通常要求使用潤濕劑。
因此,對於包含無水沸石的發熱牙膏的組合物來說,要求在包含潤濕劑的同時,也具有穩定性,以能夠維持黏度,並且不會發生固體和液體分離的脫水收縮(
Figure 104134756-A0305-02-0003-6
)現象。
此外,已知有藉由水化時使用發熱特性優異的無水氯化鈣,從而在漱口時提供溫熱感的技術,但是,氯化鈣由於其特有的很強的苦味,因此在實際作為牙膏使用時存在問題。
本發明人的目的在於,提供一種口腔用發熱組合物,口腔用發熱組合物含有無水沸石,因此在口腔內具有發熱特性,同時還含有潤濕劑,因此還能夠向製備材料提供適宜的濕氣和可塑性,同時在長時間保存的情況下,也能夠維持黏度,且固體和液體分離的脫水收縮現象也得到了改善。
為了實現上述目的,本發明提供一種包含無水沸石、多元醇及黏合劑的口腔用發熱組合物。
根據本發明的口腔用發熱組合物含有無水沸石,因此在口腔內具有發熱特性,同時還含有潤濕劑,因此還能夠向製備材料提供適宜的濕氣和可塑性,同時在長時間保存的情況下,也能夠維持黏度,並且能夠使固體和液體分離的脫水收縮現象得到抑制。
另外,根據本發明的口腔用發熱組合物由於含有無水沸石,因此即使作為無水劑型,漱口時也具有比較良好的口感,且發熱特性也優異。
本發明提供一種包含無水沸石、多元醇及黏合劑的口腔用發熱組合物。
本發明的口腔用發熱組合物由於包含無水沸石,因此與水反應時會發熱,從而在使用牙膏時能夠感覺到溫熱感,並且與包含因特有的苦味和鹹味強而使用感不好的無水氯化鈣的情況不同,其苦味和鹹味不強,因此使用感優異。
對於本發明的一實施方式,上述無水沸石只要是與水反應而發熱的無水沸石,則不受特別的限定,例如為沸石A、沸石X、沸石Y、沸石L等通式xM2/nO.Al2O3.ySiO2.zH2O(式中,x、y及z表示任意的數,M表示鹼金屬或鹼土金屬類金屬,n表示其原子價。)所示的沸石的酐。
對於本發明的一實施方式,上述多元醇為選自甘油、丙二醇、丁二醇、二丙二醇及聚乙二醇中的任一種或兩種以上。多元醇在無水狀態時,能夠在進行水化的同時發熱,尤其是聚乙二醇的這種發熱能力最優異,因此優選。
對於本發明的一實施方式,上述黏合劑為選自聚乙烯吡咯烷酮、丙烯酸酯類聚合物及聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯嵌段共聚物中的任一種或兩種以上。
對於現有的牙膏,由於混合有大量的水,因此,將水溶性高分子作為黏合劑來使用,但是對於本發明中含有的沸石,為了維持發熱特性,沸石應為無水劑型,因此在使用僅在水溶液中起作用的水溶性高分子時,不能得到所希望的效果,與此相反,聚乙烯吡咯烷酮、丙烯酸酯類聚合物及聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯嵌段共聚物及它們的組合在無水劑型中作為黏合劑使用時,其效果也優異。
上述丙烯酸酯類聚合物,具體地可以為聚丙烯酸酯或丙烯酸鈉,更具體地,可以為由路博潤公司(Lubrizol corporation)製備的商品名為卡波姆980或商品名為卡波姆940的產品。
上述聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯(PEG-PPG-PEG)嵌段共聚物,其聚氧丙烯(PPG)嵌段的分子量(polyoxypropylene molecular mass)為4,000g/mol,以整體聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯嵌段共聚物質量計,聚氧乙烯可以為70質量%,具體地,可以為泊洛沙姆407(Poloxamer 407),更具體地,可以為由巴斯夫(BASF)公司製備的商品名為普朗尼克F127(Pluronic F127)或由禾大(Croda)公司製備的商品名為Synperonic PE/F 127的產品。
上述聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯(PEG-PPG-PEG)嵌段共聚物,其聚氧丙烯(PPG)嵌段的分子量(polyoxypropylene molecular mass)為4,000g/mol,以整體聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯嵌段共聚物質量計,聚氧乙烯可以為80質 量%,具體地,可以為泊洛沙姆188(Poloxamer 188),更具體地,可以為由巴斯夫(BASF)公司製備的商品名為普朗尼克F68(Pluronic F68)或由禾大公司製備的商品名為Synperonic PE/F68的產品。
對於本發明的一實施方式,以整體組合物質量計,無水沸石的含量為5質量%以上且50質量%以下。如果無水沸石的含量為5質量%以下,則漱口時幾乎感覺不到發熱的效果,如果為50質量%以上,則因過多的發熱而存在漱口時感覺到疼痛的問題。
對於本發明的一實施方式,以整體組合物質量計,多元醇的含量為30質量%以上且80質量%以下。如果多元醇的含量為30質量%以下,則因過多的粉體量而使劑型變得過於堅硬,如果為80質量%以上,則因過多的多元醇含量而存在劑型內可混合的粉體量變得非常少的劑型上的問題。
對於本發明的一實施方式,以整體組合物質量計,黏合劑的含量為0.1質量%以上且5質量%以下。如果黏合劑的含量為0.1質量%以下,則長期保管時不能抑制相分離現象,如果為5質量%以上,則因過度的黏性,從而在製備中難以混合,並且將該組合物填充到容器中時也存在問題。
對於本發明的一實施方式,上述口腔用發熱組合物進一步包含選自防齲劑、牙周疾病預防劑、牙齒冷酸緩解劑、牙齒美白劑、研磨劑、發泡劑、賦香劑、甜味劑及保存劑中的任一種或兩種以上。
上述防齲劑可以為選自單氟磷酸鈉、氟化鈉及氟化錫中的任一種或兩種以上。
上述牙周疾病預防劑可以為選自尿囊素、甘草酸二鉀(dipotassium glycyrrhizinate)、ε-氨基己酸、氨甲環酸、日扁柏素(hinokitiol)、溶解酵素、維生素E、維生素E的衍生物及氯化鈉中的任一種或兩種以上。
上述牙齒冷酸緩解劑可以為選自硝酸鉀、磷酸三鈣及氯化鍶中的任一種或兩種以上。
上述研磨劑可以為選自重質碳酸鈣、沉澱碳酸鈣及二氧化矽中的任一種或兩種以上。
上述發泡劑可以為月桂基硫酸鈉。
上述賦香劑可以為薄荷腦和/或薄荷油。
上述甜味劑可以為選自糖精、甜菊苷及木糖醇中的任一種或兩種以上。上述糖精可以為糖精鈉或糖精鈣。
上述保存劑可以為對羥基苯甲酸甲酯和/或苯甲酸丁酯。
上述牙齒美白劑可以為選自過氧化氫、過氧化脲及過氧化鈣中的任一種或兩種以上。
本發明提供一種包含前述的口腔用發熱組合物的牙膏。
對於本發明的一實施方式,牙膏可以為牙粉、液狀牙膏(
Figure 104134756-A0305-02-0007-7
Figure 104134756-A0305-02-0007-8
)及液體牙膏。
以下,將藉由試驗例及劑型例更加具體地說明本發明的結構及效果。但這些試驗例及劑型例僅是為了加強對本發明的理解而作為例示的目的而提供的,本發明的範疇及範圍並不限定於下述例。
[製備例1]多元醇和黏合劑的相容性確認
實施例1至3及比較例1至6的牙膏組合物藉由下述表一的組成來製備。將香料、糖精鈉、單氟磷酸鈉及黏合劑(卡波姆、聚乙烯吡咯烷酮、泊洛沙姆及纖維素膠等)溶解或分散於作為多元醇的聚乙二醇和甘油中。然後,在真空狀態下加入碳酸鈣、含水矽酸、無水沸石或氯化鈣等的無機粉體和月桂 基硫酸鈉,並進行混合,從而製備牙膏組合物。
作為卡波姆,使用了由路博潤公司製備的商品名為卡波姆940的產品,作為聚乙烯吡咯烷酮,使用了由巴斯夫公司製備的商品名為LUVISCOL K30的產品,作為泊洛沙姆,使用了巴斯夫公司製備的商品名為Lutrol F127的產品。
Figure 104134756-A0305-02-0008-1
*單位:對組合物整體的質量%
[試驗例1]劑型穩定性
(1)黏度變化
將實施例及比較例中製得的約100g的牙膏組合物加入到100ml的燒杯中,並用布魯克菲爾德黏度計,以0.5rpm的主軸轉速D測定1分鐘,從 而得到下述表二的結果。
Figure 104134756-A0305-02-0009-2
*單位:cps
觀察表二,可以確認與分別將卡波姆、聚乙烯吡咯烷酮及泊洛沙姆作為黏合劑來使用的初始黏度為80,000cps以上,次日之後的黏度為104,000cps以上的實施例1至3不同,將其它成分作為黏合劑來使用的比較例1至6的情況下,該黏合劑對黏度的形成幾乎沒有貢獻。
(2)相分離
將製備例1中製得的牙膏組合物,在室溫、45℃烘箱及迴圈烘箱(以-10~45℃溫度範圍變化)中保存,並經過一個月後評價相分離現象,其結果如下。
<評價基準>
良好:完全沒有相分離
普通:發生相分離現象非常微弱
不良:相分離嚴重
Figure 104134756-A0305-02-0009-3
觀察表三,對相分離現象進行評價的結果,可以確認使用聚乙烯吡咯烷酮的實施例2的劑型穩定性最優異,並且使用卡波姆的實施例1及使用泊洛沙姆的實施例也可以使用。然而,可以知道除此之外的黏合劑中均發生了分離現象,從而難以使用。
[製備例2]使用性確認
實施例2、4及比較例7及8的牙膏組合物藉由下述表四的組成來製備。
Figure 104134756-A0305-02-0010-4
*單位:對組合物整體的質量%
[試驗例2]使用感評價
本試驗中,為了調查各實施例和比較例中製得的牙膏的使用感,從而進行使用感評價。
將40名20歲至50歲年齡段的男女消費者作為對象,讓他們使用1週後進行問卷調查,將其結果示於表五中。
<評價基準>
溫熱感:非常強5,強4,普通3,幾乎沒有2,沒有1
苦味:非常強5,強4,普通3,幾乎沒有2,沒有1
刺激:非常強5,強4,普通3,幾乎沒有2,沒有1
滿意度:非常好5,好4,普通3,不好2,非常不好1
Figure 104134756-A0305-02-0011-5
對於使用氯化鈣的比較例7及8,由於非常強的苦味和刺激感,因此即使在比較高的溫熱感下,其滿意度也非常低。相反,可以知道對於含有50質量%的無水沸石的實施例4,雖然能夠感覺到強的溫熱感,但是根據其的刺激也隨之上升,並且可以知道含有10%質量%無水沸石的實施例2的全面性滿意度優異。

Claims (3)

  1. 一種口腔用發熱組合物,其包含無水沸石,以整體組合物質量計時,該無水沸石的含量為5質量%以上且50質量%以下;多元醇,以整體組合物質量計時,該多元醇的含量為30質量%以上且80質量%以下;以及黏合劑,其中該黏合劑為選自卡波姆、聚乙烯吡咯烷酮及泊洛沙姆中的至少一種,且以整體組合物質量計時,該黏合劑的含量為0.1質量%以上且5質量%以下。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之口腔用發熱組合物,其中該多元醇為選自甘油、丙二醇、丁二醇、二丙二醇及聚乙二醇中的任一種或兩種以上。
  3. 一種牙膏組合物,其包含如申請專利範圍第1項或第2項所述之口腔用發熱組合物。
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