JP2001026542A

JP2001026542A - 血行改善性繊維構造物

Info

Publication number: JP2001026542A
Application number: JP19815199A
Authority: JP
Inventors: Naoto Ogimoto; 直人扇本; Hiroaki Matsuo; 宏明松尾; Yasuyuki Hoshino; 康之星野
Original assignee: Hayashibara Biochemical Laboratories Co Ltd
Current assignee: Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo KK
Priority date: 1999-07-12
Filing date: 1999-07-12
Publication date: 2001-01-30

Abstract

(57)【要約】【課題】ヒトの皮膚の血行を改善・促進することので
きる血行改善性繊維構造物を提供することを課題とす
る。【解決手段】有効成分としてビタミンＰを含有する血
行改善性繊維構造物を提供することにより前記課題を解
決する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は血行改善性繊維構造
物に関し、より詳細には、有効成分としてビタミンＰを
含有してなる血行改善性繊維構造物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、衣料品に代表される繊維構造物が
有する機能性としては、視覚的、物理的な機能性に加
え、防湿性、耐熱性等の機能性を挙げることができる。
また、近年、高まりつつある健康志向、衛生志向のニー
ズに呼応して、抗アレルギー性、紫外線吸収性、抗菌性
などの機能性が繊維構造物に賦与されつつある。しかし
ながら、皮膚と直接接触する機会を有する手袋、帽子、
下着類等の繊維構造物にあっては、それら繊維構造物
が、多かれ少なかれ皮膚を圧迫し皮膚の血行障害を起こ
す結果、皮膚が赤らんだり、皮膚に赤斑、むくみ、鬱血
を生じるなど問題が指摘されている。

【０００３】斯かる状況下、皮膚に血行障害を惹起し難
い繊維構造物が鶴首されていたが、未だ、提供されるに
は至っていない。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、従来の繊維
構造物と同様の用途、目的で使用でき、皮膚の血行障害
を惹起し難い繊維構造物を提供することを課題とする。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、繊維構造
物に於ける皮膚の血行改善について鋭意研究した結果、
ビタミンＰを含有させた繊維構造物が、皮膚の血行改善
・促進に極めて有効であることを見い出し本発明を完成
した。

【０００６】

【発明の実施の形態】本発明の血行改善性繊維構造物
は、ビタミンＰを含有する皮膚の血行を効果的に改善・
促進し得る繊維構造物（以下、「血行改善性繊維構造
物」と言う。）であって、当該繊維構造物は、ポリエス
テル、ポリアミド、ポリオレフィン、アクリル、ナイロ
ン等の合成繊維、アセテート等の半合成繊維、ベンベル
グ、レーヨン等の再生繊維及び木綿、麻、羊毛、絹等の
天然繊維、及び、それらを併用して得られる混紡、混
繊、交撚又は編織物等を主体とする繊維構造物である。
更に、本発明の血行改善性繊維構造物とは、綿、糸、編
織物或いは不織布の何れかにより構成される衣料品、家
庭用品、インテリア及び工業用資材等、ヒトの皮膚と直
接接触する機会を有する物品全般を包含する。

【０００７】本発明の血行改善性繊維構造物が有効成分
として含有するビタミンＰは、従来より、毛細血管強
化、皮膚の美白化、保湿化、虚弱化予防、点状出血予
防、斑状出血予防、疲労回復、冷え症、肩こり等を緩和
・緩解する作用を有することが知られ、食品、化粧品、
医薬品に使用されている。しかしながら、ヒトの皮膚と
接触する機会を有する繊維構造物に、斯かる作用を有す
るビタミンＰを配合し、これを経皮的に吸収させること
により、膚皮の血行を改善・促進するという試みは、本
発明をもって嚆矢とするものである。

【０００８】本発明で用いるビタミンＰは、本発明の所
期の目的が達成される限り、その由来、性状は問わず、
天然由来、酵素反応又は有機合成により得られるルチ
ン、ヘスペリジン及びナリンジン等のビタミンＰ、及
び、それらビタミンＰの糖転移反応物であるα−グリコ
シルルチン、α−グリコシルヘスペリジン及びα−
グリコシルナリンジン等の何れのビタミンＰをも包含
する。これらビタミンＰは、その純度に関係なく使用す
ることができるが、アレルギー性肌のユーザでも安心し
て使用できるよう、より高純度のものが望ましい。尚、
本発明で言うビタミンＰとは、特に断りがない限り、前
記ルチン、ヘスペリジン、ナリンジンの他、それらの糖
転移反応物であるα−グリコシルルチン、α−グリコ
シルヘスペリジン及びα−グリコシルナリンジン等
を包含する。

【０００９】ルチンの糖転移物であるα−グリコシル
ルチンは、例えば、特開平３−２７２９３号公報及び特
開平３−１１５２９２号公報に開示されているように、
ルチンと比べてより高い安定性と水溶性を有している。
従って、ビタミンＰとしてα−グリコシルルチンを用
いる場合、より血行改善性の優れた本発明の繊維構造物
とすることができる。通常、ビタミンＰとしてα−グリ
コシルルチンを用いる場合、本発明の血行改善性繊維
構造物を一回使用形態の繊維構造物とするか、洗濯耐
性、ドライクリーニング耐性、摩擦耐性を賦与するため
に、α−グリコシルルチンを単独、又はα−、β−及
び／又はγ−サイクロデキストリン（以下、特に断りが
ない限り、「サイクロデキストリン」と言う。）により
包摂した後、マイクロカプセル化するのが好適である。

【００１０】ヘスペリジンの糖転移物であるα−グリコ
シルヘスペリジンは、例えば、特開平３−７５９３号
公報に記載されているように、ヘスペリジンと比べ、安
定性ンと比べてより高い安定性と水溶性を有している。
従って、ビタミンＰとしてα−グリコシルヘスペリジ
ンを用いる場合、より血行改善性の優れた安定な本発明
の繊維構造物を得ることができる。通常、ビタミンＰと
してα−グリコシルヘスペリジンを用いる場合、本発明
の血行改善性繊維構造物を一回使用形態の繊維構造物と
するか、洗濯耐性、ドライクリーニング耐性、摩擦耐性
を賦与するために、α−グリコシルヘスペリジンをそ
のまま、又はサイクロデキストリンにより包摂した後、
マイクロカプセル化するのが好適である。

【００１１】ナリンジンの糖転移物であるα−グリコシ
ルナリンジンは、例えば、特開平４−１３６９１号公
報及び特開平１１−１０１８２４号公報に記載されてい
るように、ナリンジンと比べ、安定性が高く、水溶性も
著しく改善されているとの優ンと比べてより高い安定性
と水溶性を有している。従って、ビタミンＰとしてα−
グリコシルナリンジンを用いる場合、より血行改善性
の優れた安定な本発明の繊維構造物を得ることができ
る。通常、ビタミンＰとしてα−グリコシルナリンジ
ンを用いる場合、本発明の血行改善性繊維構造物を一回
使用形態の繊維構造物とするか、洗濯耐性、ドライクリ
ーニング耐性、摩擦耐性を賦与するために、α−グリコ
シルナリンジンを単独、又はサイクロデキストリンに
より包摂した後、マイクロカプセル化するのが好適であ
る。

【００１２】本発明で使用する抗菌剤としては、パラベ
ン、安息香酸、シアニン系感光色素、及び炭素数４〜１
０の１，２−アルカンジオールから選ばれる１種以上の
化合物を使用することができる。前記シアニン系感光色
素の内、感光素２０１号（商品名『ピオニン』）（株式
会社林原生物化学研究所製）は、本発明に於いて好適に
使用できる。また、本出願と同じ出願人による特願平１
１−４５５０４号明細書に開示している化合物である炭
素数４〜１０の１，２−アルカンジオールも、ピオニン
同様、本発明に於いては好適に使用することができる。

【００１３】本発明で使用するプロポリス成分として
は、ヒトの皮膚と接触して好ましくない弊害を惹起しな
い限り、精製又は未精製プロポリス、及び、市販のプロ
ポリス製品等の精製又は加工されたプロポリス、また、
精製・単離されたプロポリスを使用することができる。
本発明に於いてプロポリスは、ビタミンＰの補助剤及び
／又は抗菌剤として使用するものである。

【００１４】本発明に於いて、ビタミンＰ、抗菌剤及び
／又はプロポリス成分は、そのままの状態で、又は、マ
イクロカプセル化した状態で、適宜合成樹脂バインダー
により血行改善性繊維構造物に固着し、含有されてい
る。ビタミンＰ、抗菌剤及び／又はプロポリス成分を合
成樹脂バインダーに均一に分散させるために、溶媒とし
て、水、アルコール、非イオン性界面活性剤及びイオン
性界面活性剤等の１種以上を適宜使用できる。尚、前記
溶媒としては、ビタミンＰ、抗菌剤及びプロポリス成分
を溶解し得る限り、その種類は特に問わない。

【００１５】ビタミンＰ、抗菌剤及び／又はプロポリス
成分をマイクロカプセル化する場合には、それら化合物
を安定に保持し、洗濯耐性、ドライクリーニング耐性、
摩擦耐性を向上させることができると共に、それら成分
を徐放性とし、それら化合物を比較的長時間に亘って皮
膚に供給することを可能とする。また、包摂作用を有す
るサイクロデキストリンを用いて、ビタミンＰ、抗菌剤
及び／又はプロポリス成分を包摂した場合には、それら
化合物の安定性、洗濯耐性、ドライクリーニング耐性を
より一層高め得ると共に、それら成分をより長時間に亘
って徐放できるとの利点がある。

【００１６】ビタミンＰ、抗菌剤及び／又はプロポリス
成分をマイクロカプセル化するために用いるマイクロカ
プセル化用基材としては、無機質又は有機質の微多孔性
粒子を例示でき、シリカ、活性炭等の微多孔性粒子、中
空微多孔性メラミン樹脂粒子、アクリル酸エステル系樹
脂粒子、及びポリ尿素系樹脂粒子等を示することができ
る。アクリル酸エステル系樹脂粒子及びポリ尿素系樹脂
粒子は、ビタミンＰ、抗菌剤及び／又はプロポリス成分
をマイクロカプセル化し易く、本発明に於いては有利に
使用できる。尚、マイクロカプセル化とは、ビタミン
Ｐ、抗菌剤及び／又はプロポリス成分を、前記無機質又
は有機質の微多孔性粒子の細孔中及び／又はその表面に
吸収、吸着させることを意味する。

【００１７】前記マイクロカプセル化用基材粒子の外径
は、合成樹脂バインダーによる繊維構造物への保持性、
即ち、物理的摩擦や振動、洗濯やクリーニングによる脱
落防止の観点から、０．０５〜５００μｍ、好ましく
は、０．１〜１００μｍ、より好ましくは、１〜５０μ
ｍの範囲が望ましい。該マイクロカプセル化用基材粒子
は、ビタミンＰ、抗菌剤及び／又はプロポリス成分の全
量１重量部に対して、０．１〜３重量部、好ましくは、
０．５乃至２重量部、より好ましくは、０．７〜１．５
重量部使用する。

【００１８】本発明で使用する合成樹脂バインダーとし
ては、ウレタン系樹脂、アクリル系樹脂、アミノプラス
ト系樹脂、エポキシ系樹脂、グリオキサール系樹脂、エ
チレン尿素系樹脂及びシリコン系樹脂などを例示するこ
とができる。より好ましくは、アミノプラスト樹脂、ウ
レタン樹脂、アクリル樹脂、シリコン系樹脂などであ
る。例えば、アミノプラスト系樹脂としては、ジメチロ
ールジヒドロキシエチレン尿素、ジメチロールエチレン
尿素、ジメチロールジメトオキシエチレン尿素、ジメチ
ロールブチレン尿素、テトラメチロールアセチレンジ尿
素、ジメチロールプロピレン尿素、ジメチロール５ドロ
キシプロピレン尿素、ジメチロールウロン等を例示する
ことができる。合成樹脂バインダーは、ビタミンＰ、抗
菌剤及び／又はプロポリス成分の全量０．５重量部に対
して、０．０５〜１．５重量部、好ましくは、０．５〜
１重量部使用する。また、前記成分をマイクロカプセル
化する場合には、マイクロカプセル化用基材１重量部当
たり、０．１〜２重量部、好ましくは、０．５〜１．３
重量部使用する。

【００１９】前記アクリル系樹脂としては、メチルアク
リレート、エチルアクリレート、ｎ−プロピルアクリレ
ート、イソプロピルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレ
ート、イソブチルアクリレート、シクロヘキシルアクリ
レート、ベンジルアクリレート、２−エチルヘキシルア
クリレート、ラウリルアクリレート、トリデシルアクリ
レート、ステアリルアクリレート、メトキシエチルアク
リレート、エトキシエチルアクリレート、ブトキシエチ
ルアクリレートメトキシポリエチレングリコールアクリ
レート、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒド
ロキシプロピルアクリレート、２−ヒドロキシ−３−ク
ロロプロピルアクリレート１，４−ブチレングリコール
モノアクリレート、又は、それらの共重合体エマルジョ
ン、或いは、単独共重合体の混合エマルジョンを例示す
ることができる。

【００２０】前記ウレタン系樹脂としては、ポリウレタ
ンエマルジョンあるいは水溶性ウレタン樹脂が好適に用
いられる。具体的には、大日本インキ（株）の商品名
『ハイドラン』、第一工業製薬（株）の商品名『エラス
トロン』及び『スパーフレックス』などを例示できる。

【００２１】前記シリコン系樹脂としては、８０℃以下
でも造膜性に優れたシリコン系樹脂、例えば、ヒドロキ
シオルガノポリシロキサンにアルコキシシランをカップ
リング剤として添加したもの、及びアミノシリコン樹脂
などを好適に使用することができる。

【００２２】本発明の血行改善性繊維構造物の製造方法
について述べるに、先ず、ビタミンＰを水、アルコール
等の親水性有機溶媒等のビタミンＰを溶解し得る溶媒に
溶解した後、この溶液（浸漬液）に繊維構造物を浸漬す
るか、又は、ビタミンＰを前記溶媒に、サイクロデキス
トリン及び界面活性剤の１種以上の存在下又は非存在下
で溶解した後、得られる溶液に繊維構造物を浸漬する。
前記浸漬条件は、２０〜１６０℃、好ましくは、４０〜
１４０℃、より好ましくは、６０〜８０℃で、３〜３６
０分間、好ましくは、３〜１８０分間、より好ましく
は、３〜６０分間の条件とする。前記浸漬液に、１種以
上の合成樹脂バインダーを配合した場合には、ビタミン
Ｐを繊維構造物に容易に吸着させ、含有させることがで
きる。浸漬後の繊維構造物は、遠心分離機などの手段
で、該繊維構造物が含んでいる溶媒をある程度除去した
後、２００℃以下、好ましくは、１５０℃以下、更に好
ましくは、５０〜１００℃の範囲で乾燥し、必要に応じ
て、常法により乾熱処理又は湿熱処理を行う。前記乾燥
工程を減圧下で行うことも有利に実施できる。又、ビタ
ミンＰをマイクロカプセル化する方法は、前記浸漬液に
１種以上の合成樹脂バインダー存在下又は非存在下、マ
イクロカプセル化用基材を浸漬し、ビタミンＰを該基材
の細孔及び／又は表面に吸着、含有させることにより、
ビタミンＰをマイクロカプセル化する。ビタミンＰと同
様にして、抗菌剤及びプロポリス成分についてもマイク
ロカプセル化することができる。抗菌剤及びプロポリス
成分は、ビタミンＰと共にマイクロカプセル化しても、
ビタミンＰ、抗菌剤及びプロポリス成分をそれぞれを個
別にマイクロカプセル化してもよい。

【００２３】前記マイクロカプセルを繊維構造物に含有
させる方法は、該マイクロカプセルを、水、アルコール
等の親水性有機溶媒等に、合成樹脂バインダー存在下又
は非存在下で、該繊維構造物を浸漬して、該繊維構造物
を構成する繊維又は糸条表面にマイクロカプセルを付着
させ、接合させる。この際、該繊維構造物の編目や織目
が目詰まりしないよう、又、該繊維構造物の通気性をで
きるだけ保持し、皮膚のムレを防止するために、合成樹
脂バインダー含有液の粘度は、必要最小限とするのが望
ましい。

【００２４】前記したように、ビタミンＰ、抗菌剤及び
／又はプロポリス成分を合成樹脂バインダーを用いて繊
維構造物に含有させる場合、用いる該合成樹脂バインダ
ーの量を加減することにより、それら成分を該合成樹脂
バインダーにより、全体的又は部分的に被覆することが
できる。何れの場合も、本発明の所期の目的を達成する
ことができる。耐洗濯性、ドライクリーニング耐性、摩
擦耐性等の耐久性の面からは、該バインダー被膜で比較
的厚く被覆したビタミンＰを繊維構造物に含有させた状
態が好ましいが、ビタミンＰによる血行促進・改善効果
の面からは、該バインダー被膜をできるだけ薄くするの
が望ましい。具体的には、ビタミンＰの耐久性と効果の
両面から、該バインダー被膜の厚さは、０．００１〜１
０μｍ、好ましくは、０．０１〜５μｍ、より好ましく
は、０．１〜１μｍの範囲とするのが望ましい。ビタミ
ンＰをマイクロカプセル化する場合、これらマイクロカ
プセルは、本発明の血行改善性繊維構造物の表面又はそ
の近傍に配置するのが望ましい。配置するマイクロカプ
セル数は、マイクロカプセルの大きさにもよるが、通
常、１ｃｍ^２当たり５０個以上、好ましくは、１００個
以上、更に好ましくは、１０００個以上とするのが望ま
しい。抗菌剤及びプロポリス成分の場合も、それらのマ
イクロカプセル化数はビタミンＰ含有マイクロカプセル
数に準ずる。これら成分のマイクロカプセル数の上限は
特に限定しないが、通常、１ｃｍ^２当たり１０万個以下
とする。

【００２５】ビタミンＰ、抗菌剤、プロポリス成分、及
び、マイクロカプセルの少なくとも一部を撥水加工する
方法は、これらと混合する撥水性材料の量を加減するこ
とに容易に達成できる。混合時の温度は約４〜９０℃の
範囲が好適である。撥水性材料としては、皮膚刺激性の
低い天然又は合成のワックスが望ましい。具体的には、
パラフィン系ワックス、微結晶性ワックス、ミネラルワ
ックス、植物性ワックス、動物性ワックス、アマニ油、
キリ油のような乾燥油が好適に使用できる。撥水性材料
は、ビタミンＰ、抗菌剤、プロポリス成分、及びマイク
ロカプセルの合計量１重量部に対して、０．０１〜２重
量部、好ましくは、０．１〜１重量部、より好ましく
は、０．１〜０．６重量部の範囲で用いるのが望まし
い。

【００２６】本発明の血行改善性繊維構造物は、有効成
分としてビタミンＰを含有する繊維構造物であって、繊
維構造物としては、ポリエステル、ポリアミド、ポリオ
レフィン、アクリル、ナイロンなどの合成繊維、アセテ
ートなどの半合成繊維、ベンベルグ、レーヨンなどの再
生繊維、木綿、麻、羊毛、絹、綿、綿糸、不織布などの
天然繊維等の単独及びこれらの加工品、更には、衣料
品、家庭用品、インテリア、工業用資材及びそれらの材
料を含む繊維構造物を意味する。具体的には、カーテ
ン、カーペット、ベッドカバー、タオル、マット、毛
布、シーツ、タオルケット、布団カバー、枕カバー、布
団カバー、自動車の内装材などの建寝装材料や、ユニホ
ーム、シャツ、ブラウス、ブラジャー、ランジェリー、
ペチコート、キャミソール、ショーツ、Ｔシャツ、トラ
ンクス、スラックス、スカート、セーター、ウェットス
ーツ、サポーター、手袋、靴下、腹巻き、ボディースー
ツ、パンティーストッキング、ガードル、矯正用下着、
及び他の下着・肌着類、サポーター、スポーツウェア等
のスポーツ用品の他、芯地、裏地などの衣料品材料、靴
の中敷、内張地、鞄地、風呂敷、ハンカチ、クッショ
ン、ぬいぐるみなどの材料、紙おむつ、おむつカバー、
ティシュー、コットン、生理用品などの衛生材料等であ
って、皮膚と直接接触する機会を有する繊維構造物全般
を包含する。

【００２７】本発明の血行改善性繊維構造物は、必ずし
もその全面にビタミンＰを含有している必要性はなく、
ヒトの肌と直接接触する機会を有する部分のみにビタミ
ンＰを含有させていてもよく、ビタミンＰが経皮的に供
給される限り、本発明の所期の効果が発揮される。ま
た、本発明の血行改善性繊維構造物に配合する抗菌剤及
び／又はプロポリス成分は、主として、皮膚表面で抗菌
作用等の機能を発揮するものである。

【００２８】以下、本発明を実験例により詳細に説明す
る。

【００２９】

【実験】＜パネル試験＞健常な女性５０名（年齢２０乃
至５０歳）を被験者として、２５名ずつ２グループ（グ
ループＩ、ＩＩ）に分け、グループＩは試験区として、
実施例１の血行改善性繊維構造物としてのパンティース
トッキングを、グループＩＩは対照区として、ビタミン
Ｐを用いなかった以外は実施例１と同様にして製造して
得たパンティーストッキングを２１日間着用試験しても
らった。尚、試験区及び対照区の各被実者には、パンテ
ィーストッキングを７足ずつ配布し、毎日１枚ずつ交換
して着用してもらい、８日目以降は、各自洗濯したもの
を毎日１枚ずつ交換して着用してもらった。最終的に、
各パンティーストッキングの洗濯回数は３回であった。
尚、試験区及び対照区の何れの場合も、着用時間は、９
〜１５時に亘って６時間連続的に着用してもらい、各
自、通常の生活を送ってもらった。本実験終了後、今度
は、グループＩの被験者には、前記対照区としてのパン
ティーストッキング（新品７足）を、グループＩＩの被
験者には、前記実施例１のパンティーストッキング（新
品７足）を用いて、前記同様に着用試験を行った。前記
２つの実験終了後、双方の実験で着用した二種類のパン
ティーストッキングについての使用感を、「足の赤ら
み、赤斑、むくみ、はれ、鬱血の抑制効果」、「皮膚刺
激の抑制効果」、および「着用による圧迫感の低減効
果」の３項目について、被験者全員にアンケート調査し
た。その結果を表１に示した。

【００３０】

【表１】

【００３１】表１の結果から明らかなように、本発明の
血行改善性繊維構造物としてのパンティーストッキング
を着用した被験者に於いては、その年齢に関係なく、対
照と比べ、足の赤らみ、赤斑、むくみ、はれ、鬱血の抑
制効果、皮膚刺激の抑制効果、着用による圧迫感の低減
効果が顕著に認められた。また、表１には具体的には示
していないが、前記効果は、椅子に着座して作業する時
間の多い事務系の被験者よりも、立ち仕事に従事する被
験者に於いて、その効果はより顕著に現れた。本実験で
使用した、本発明のパンティーストッキング及び対照で
用いたパンティーストッキングが、各自、通常使用して
いるものと比べ、特に違和感があると回答した被験者は
いなかった。尚、本実験に於いて、グループＩおよびグ
ループＩＩの被験者を入れ替えて同様に実験を行った場
合も、本実験とほぼ同様の結果が得られた。

【００３２】

【実施例１】＜パンティーストッキング＞ビタミンＰと
してのα−グリコシルルチンとエタノールを等重量部
ずつ混合した。この混合液に粒径２０〜６０μｍの微多
孔質シリカ粒子を浸漬して、α−グリコシルルチンと
エタノールの混合物をマイクロカプセル化した。このマ
イクロカプセルとアクリル酸エステル系バインダー（ブ
ライマールＨＡ−１６：日本ライヒホールド社製）とを
等重量部ずつ混合し、１Ｌ当たりの固形分重量が１２０
ｇの液状混合物を得た。この混合物にナイロン６加工糸
からなる市販のパンティーストッキングを浸漬し、次い
で遠心機（３，０００×ｇで３分間）にかけた後、１１
０℃で乾燥し、１５０℃にてアイロンがけして、ビタミ
ンＰを含有する血行改善性繊維構造物としてのパンティ
ーストッキングを得た。本品は、１ｃｍ^２当たり約１０
０個のマイクロカプセルを含有していた。本品は、α−
グリコシルルチンが奏する優れた紫外線吸収作用の
他、洗濯耐性、クリーニング耐性、摩擦耐性に優れてい
た。また、本品は従来品と比べ、長時間着用しても、足
の赤らみ、赤斑、むくみ、はれ等を惹起し難く、鬱血、
皮膚刺激性、着用による圧迫感を効果的に低減抑制する
優れた製品である。

【００３３】

【実施例２】＜肌着＞実施例１のα−グリコシルルチ
ンに代えて、ヘスペリジンと、抗菌剤として、炭素数４
の１，２−アルカンジオール及び市販のプロポリス抽出
液（林原生物化学研究所製）の等重量部からなる混合物
を用いた以外は実施例１と同様にして、エタノールと混
合した後、マイクロカプセル化した。このマイクロカプ
セルと、ポリエーテルエステルブロックコーポリマー
（ＳＲ−１０００：高松油脂社製）７５部とメラミン系
樹脂（スミッテクスレジンＭ−３：住友化学社製）２５
部からなる混合バインダーとを、等重量部混合し、分散
して、１Ｌ当たりの固形分重量が１１０ｇの液状混合物
を得た。該混合物にポリエステル繊維（７５デニール・
３６フィラメント、ウーリー加工糸）からなる肌着用編
地を浸漬し、固形分にして３％付着させた後、１４０℃
で１０分間熱処理した。この肌着用編地で肌着を縫製
し、本発明の血行改善性繊維構造物としての肌着を得
た。本品は、１ｃｍ^２当たり約３０個のマイクロカプセ
ルを含有していた。本品は、抗菌性、洗濯耐性、クリー
ニング耐性、耐摩擦性に優れていた。また、本品は長時
間着用しても、皮膚と直接接触する部分の赤らみや赤斑
を惹起し難く、皮膚刺激性、着用による圧迫感を効果的
に低減抑制すると共に、肩こりを起こし難い肌着であ
る。

【００３４】

【実施例３】＜靴下＞ビタミンＰとしてのα−グリコシ
ルナリンジン、抗菌剤としての感光素２０１号（商品
名『ピオニン』）（株式会社林原生物化学研究所製）、
粒径１００〜１５０μｍのアクリル酸エステル系樹脂粒
子、及びエタノールとを等重量部ずつ混合して、α−グ
リコシルナリンジン、ピオニン及びエタノールの混合
物をマイクロカプセル化した。このマイクロカプセルと
アクリル酸エステル系バインダー（ブライマールＨＡ−
１６：日本ライヒホールド社製）とを等重量部ずつ混合
し、１Ｌ当たりの固形分重量が１３０ｇの液状混合液を
得た。この混合物に木綿からなる市販の靴下を１時間浸
漬した後、１４５℃で５分間加熱乾燥処理し、本発明の
血行改善性繊維構造物としての靴下を得た。本品は、１
ｃｍ^２当たり約１０００個のマイクロカプセルを含有し
ていた。本品は、抗菌作用、洗濯耐性、クリーニング耐
性、摩擦耐性に優れ、長時間着用しても、足の皮膚との
接触部分の赤らみや赤斑を惹起し難く、皮膚刺激性、ま
た着用による圧迫感を効果的に低減抑制すると共に、足
の不快臭を効果的に抑制し得る靴下である。

【００３５】

【実施例４】＜手袋＞実施例１〜３で得た３種類のマイ
クロカプセルをそれぞれ３５重量部と、ポリエーテルエ
ステルブロックコーポリマー（ＳＲ−１０００：高松油
脂社製）６０重量部とメラミン系樹脂（スミッテクスレ
ジンＭ−３：住友化学社製）４０重量部からなる混合バ
インダー１００重量部とを混合して、１Ｌ当たりの固形
分重量が１３０ｇの液状混合物を得た。該混合物に、市
販の木綿製手袋を２時間浸漬した後、１５５℃で５分間
加熱乾燥処理し、本発明の血行改善性繊維構造物として
の手袋を得た。本品は、１ｃｍ^２当たり約２０００個の
マイクロカプセルを含有し、抗菌性、紫外線吸収作用、
洗濯耐性、クリーニング耐性、摩擦耐性に優れ、長時間
着用しても、手の赤らみ、赤斑、むくみ、はれを惹起し
難く、鬱血、皮膚刺激性、着用による圧迫感を低減抑制
する手袋である。

【００３６】

【実施例４】＜リストバンド＞ビタミンＰとしてのα−
グリコシルルチン、α−グリコシルヘスペリジン及
びα−グリコシルナリンジンを等重量部ずつ水に溶解
した。この混合液に、ナイロン６加工糸及び木綿からな
る市販のスポーツ用リストバンドを３０℃で１時間浸漬
し、遠心分離（３０００ｘｇで１０分間）し、７０℃で
３０分間乾燥し、本発明の血行改善性繊維構造物として
のスポーツ用リストバンドを得た。本品は、ビタミンＰ
が奏する優れた紫外線吸収作用の他、従来品と比べ、長
時間着用しても、手首の赤らみ、赤斑、むくみ、はれ等
を惹起し難く、鬱血、皮膚刺激性、着用による圧迫感を
効果的に低減抑制する優れた製品である。

【００３７】

【発明の効果】上記したように、本発明は、有効成分と
してビタミンＰを含有する血行改善性繊維構造物を提供
するものである。本発明の血行改善性繊維構造物とは、
直接人の肌と接触する機会を有する、カーテン、カーペ
ット、マット、毛布、タオル、シーツ、タオルケット、
布団カバー、枕カバー、自動車の内装材などの建寝装材
料や、シャツ、ブラウス、ブラジャー、ランジェリー、
ペチコート、キャミソール、ショーツ、Ｔシャツ、トラ
ンクス、スラックス、ウェットスーツ、サポーター、手
袋、靴下、腹巻き、ボディースーツ、パンティーストッ
キング、ガードル、矯正用下着、及び他の下着・肌着
類、スポーツ用品の他、芯地、裏地などの衣料品材料、
靴の中敷、内張地、鞄地、風呂敷、ハンカチ、クッショ
ン、ぬいぐるみなどの材料、紙おむつ、おむつカバー、
ティッシュ、コットン、生理用品などの衛生材料および
不織布等の広範囲に亘る形態の製品に使用したとき、皮
膚の血行を改善・促進するものである。このように、本
発明の用途は広範囲に及び、本発明が斯界に与える意義
は多大なものがある。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続きＦターム(参考） 4C086 AA01 AA02 BA08 EA11 MA01 MA02 MA04 MA38 MA63 NA10 ZA36 ZC28 4L033 AB01 AB05 AB06 AB07 AB09 AC10 AC15 BA12 BA17 BA99 CA36 CA50 DA06

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】有効成分としてビタミンＰを含有してな
る血行改善性繊維構造物。
【請求項２】ビタミンＰが、ルチン、α−グリコシル
ルチン、ヘスペリジン、α−グリコシルヘスペリジ
ン、ナリンジン及びα−グリコシルナリンジンから選
ばれる１種以上の化合物であることを特徴とする請求項
１記載の血行改善性繊維構造物。
【請求項３】ビタミンＰが、マイクロカプセルに収容
されていることを特徴とする請求項１又は２記載の血行
改善性繊維構造物。
【請求項４】ビタミンＰに加えて、抗菌剤及び／又は
プロポリス成分を含有していることを特徴とする請求項
１、２又は３記載の血行改善性繊維構造物。
【請求項５】抗菌剤が、パラベン、安息香酸、シアニ
ン系感光色素及び炭素数４〜１０の１，２−アルカンジ
オールから選ばれる１種以上の化合物であることを特徴
とする請求項４記載の血行改善性繊維構造物。
【請求項６】抗菌剤及び／又はプロポリス成分が、マ
イクロカプセルに収容されていることを特徴とする請求
項４又は５記載の血行改善性繊維構造物。
【請求項７】マイクロカプセルが、シリカ、活性炭、
アクリル酸エステル系樹脂及びポリ尿素系樹脂から選ば
れる１種以上の成分からなることを特徴とする請求項３
又は６記載の血行改善性繊維構造物。
【請求項８】合成樹脂バインダーにより、ビタミンＰ
を固着し、含有していることを特徴とする請求項１乃至
７の何れかに記載の血行改善性繊維構造物。
【請求項９】ビタミンＰが、合成樹脂バインダーとの
混合物の形態で存在することを特徴とする請求項８乃至
１２の何れかに記載の血行改善性繊維構造物。
【請求項１０】合成樹脂バインダーにより、抗菌剤及
び／又はプロポリス成分を固着し、含有していることを
特徴とする請求項４、５又は６記載の血行改善性繊維構
造物。
【請求項１１】合成樹脂バインダーが、ウレタン系樹
脂、アクリル系樹脂、アミノプラスト系樹脂、エポキシ
系樹脂、グリオキサール系樹脂、エチレン尿素系樹脂及
びシリコン系樹脂から選ばれる１種以上の樹脂であるこ
とを特徴とする請求項８、９又は１０記載の血行改善性
繊維構造物。
【請求項１２】ビタミンＰ、抗菌剤及び／又はプロポ
リス成分の少なくとも一部が、合成樹脂バインダーから
露出していることを特徴とする請求項４乃至１０記載の
血行改善性繊維構造物。
【請求項１３】合成樹脂バインダーから露出している
ビタミンＰの少なくとも一部が撥水加工されていること
を特徴とする請求項１１記載の血行改善性繊維構造物。
【請求項１４】合成樹脂バインダーの表面の全部又は
一部が撥水加工されていることを特徴とする請求項８乃
至１３の何れかに記載の血行改善性繊維構造物。
【請求項１５】血行改善性繊維構造物が、ヒトの皮膚
と直接接触する機会を有する、不織布、編織物、網状
物、寝具類、衣料品、スポーツ用品、生理用品、家庭用
品、インテリア、又は、工業用資材であることを特徴と
する請求項１乃至１４の何れかに記載の血行改善性繊維
構造物。