JPH10131043A - 抗アトピー性繊維構造物 - Google Patents
抗アトピー性繊維構造物Info
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- JPH10131043A JPH10131043A JP28811596A JP28811596A JPH10131043A JP H10131043 A JPH10131043 A JP H10131043A JP 28811596 A JP28811596 A JP 28811596A JP 28811596 A JP28811596 A JP 28811596A JP H10131043 A JPH10131043 A JP H10131043A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】本発明は、風合いがソフトで、洗濯耐久性およ
びドライクリニング耐久性に優れていて、しかも、抗ア
トピー性を有する繊維構造物を提供せんとするものであ
る。 【解決手段】本発明の抗アトピー性繊維構造物は、少な
くとも繊維表面に、グリチルリチン酸化合物およびグリ
チルレチン酸化合物から選ばれた少なくとも１種の薬剤
が固着されていることを特徴とするものである。
びドライクリニング耐久性に優れていて、しかも、抗ア
トピー性を有する繊維構造物を提供せんとするものであ
る。 【解決手段】本発明の抗アトピー性繊維構造物は、少な
くとも繊維表面に、グリチルリチン酸化合物およびグリ
チルレチン酸化合物から選ばれた少なくとも１種の薬剤
が固着されていることを特徴とするものである。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、洗濯耐久性および
ドライクリニング耐久性に優れ、しかも皮膚に優しい抗
アトピー性繊維構造物、特に該繊維構造物を素材とする
衣料品、家庭用品、インテリア、各種産業資材に関す
る。
ドライクリニング耐久性に優れ、しかも皮膚に優しい抗
アトピー性繊維構造物、特に該繊維構造物を素材とする
衣料品、家庭用品、インテリア、各種産業資材に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】従来から開発されている衣料品、家庭用
品、インテリア、各種産業資材な改善策としては、防ダ
ニ性、抗菌性、消臭性、各種機能性付与、さらにはそれ
の耐久性向上、物理特性の改良や風合い、触感、外観の
改良などが主として行われていた。
品、インテリア、各種産業資材な改善策としては、防ダ
ニ性、抗菌性、消臭性、各種機能性付与、さらにはそれ
の耐久性向上、物理特性の改良や風合い、触感、外観の
改良などが主として行われていた。
【０００３】しかしながら、これら従来の技術において
は、抗アトピーおよび抗アレルギー性機能が付与された
衣料素材、家庭用品、インテリア素材、各種産業資材は
なく、特に近年アトピー性皮膚炎患者の増加に伴い、抗
アトピー性機能を有する各種繊維素材が望まれていた。
は、抗アトピーおよび抗アレルギー性機能が付与された
衣料素材、家庭用品、インテリア素材、各種産業資材は
なく、特に近年アトピー性皮膚炎患者の増加に伴い、抗
アトピー性機能を有する各種繊維素材が望まれていた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、かかる従来
技術の背景に鑑み、風合いがソフトで、洗濯耐久性およ
びドライクリニング耐久性に優れていて、しかも、抗ア
トピー性を有する繊維構造物を提供せんとするものであ
る。
技術の背景に鑑み、風合いがソフトで、洗濯耐久性およ
びドライクリニング耐久性に優れていて、しかも、抗ア
トピー性を有する繊維構造物を提供せんとするものであ
る。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、かかる課題を
解決するために次のような手段を採用する。すなわち、
本発明の抗アトピー性繊維構造物は、繊維構造物の少な
くとも繊維表面に、グリチルリチン酸化合物およびグリ
チルレチン酸化合物から選ばれた少なくとも１種の薬剤
が固着されていることを特徴とするものである。
解決するために次のような手段を採用する。すなわち、
本発明の抗アトピー性繊維構造物は、繊維構造物の少な
くとも繊維表面に、グリチルリチン酸化合物およびグリ
チルレチン酸化合物から選ばれた少なくとも１種の薬剤
が固着されていることを特徴とするものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明は、風合いがソフトである
にも拘らず、洗濯およびドライクリニングのいずれに対
しても優れた耐久性を有する抗アトピー性繊維構造物を
提供できないものか、鋭意検討したところ、グリチルリ
チン酸化合物およびグリチルレチン酸化合物から選ばれ
た少なくとも１種の化合物が、繊維に付与された場合
に、風合いを損なわず、水洗濯およびドライクリニング
のいずれに対しても優れた耐久性を有することを究明し
たものである。
にも拘らず、洗濯およびドライクリニングのいずれに対
しても優れた耐久性を有する抗アトピー性繊維構造物を
提供できないものか、鋭意検討したところ、グリチルリ
チン酸化合物およびグリチルレチン酸化合物から選ばれ
た少なくとも１種の化合物が、繊維に付与された場合
に、風合いを損なわず、水洗濯およびドライクリニング
のいずれに対しても優れた耐久性を有することを究明し
たものである。
【０００７】本発明で用いるグリチルリチン酸化合物お
よびグリチルレチン酸化合物としては、グリチルリチン
酸、グリチルレチン酸、グリチルリチン酸ジナトリウ
ム、グリチルリチン酸モノナトリウム、グリチルリチン
酸ジカリウム、グリチルリチン酸モノカリウムなどのア
ルカリ金属塩およびグリチルリチン酸モノアンモニウム
などのアンモニウム塩または、グリチルレチン酸ステア
リル、ステアリン酸グリチルレチニル、３−サクシニル
オキシグリチルレチン酸二ナトリウムのような高級脂肪
酸との縮合物などがある。
よびグリチルレチン酸化合物としては、グリチルリチン
酸、グリチルレチン酸、グリチルリチン酸ジナトリウ
ム、グリチルリチン酸モノナトリウム、グリチルリチン
酸ジカリウム、グリチルリチン酸モノカリウムなどのア
ルカリ金属塩およびグリチルリチン酸モノアンモニウム
などのアンモニウム塩または、グリチルレチン酸ステア
リル、ステアリン酸グリチルレチニル、３−サクシニル
オキシグリチルレチン酸二ナトリウムのような高級脂肪
酸との縮合物などがある。
【０００８】これらのうちグリチルレチン酸ステアリ
ル、ステアリン酸グリチルレチニル、３−サクシニルオ
キシグリチルレチン酸二ナトリウムなどの高級脂肪酸と
の縮合物のほうが後述するバインダとの相溶性が良好で
あり、洗濯耐久性が良好であるため好ましい。
ル、ステアリン酸グリチルレチニル、３−サクシニルオ
キシグリチルレチン酸二ナトリウムなどの高級脂肪酸と
の縮合物のほうが後述するバインダとの相溶性が良好で
あり、洗濯耐久性が良好であるため好ましい。
【０００９】これらのグリチルレチン酸ステアリル、ス
テアリン酸グリチルレチニル、３−サクシニルオキシグ
リチルレチン酸二ナトリウムなどの高級脂肪酸との縮合
物をバインダー樹脂液に分散混合させるのを容易にする
ために高級アルコールまたは非イオン界面活性剤および
／またはアニオン系界面活性剤を用いることも好ましく
行われる。その際、非イオン界面活性剤としては、ＨＬ
Ｂが９〜１６，さらには、１０〜１２のものが親油性、
親水性のバランスをとりやすく安定したエマルジョンを
形成するので好ましい。
テアリン酸グリチルレチニル、３−サクシニルオキシグ
リチルレチン酸二ナトリウムなどの高級脂肪酸との縮合
物をバインダー樹脂液に分散混合させるのを容易にする
ために高級アルコールまたは非イオン界面活性剤および
／またはアニオン系界面活性剤を用いることも好ましく
行われる。その際、非イオン界面活性剤としては、ＨＬ
Ｂが９〜１６，さらには、１０〜１２のものが親油性、
親水性のバランスをとりやすく安定したエマルジョンを
形成するので好ましい。
【００１０】本発明においてはグリチルリチン酸化合物
およびグリチルレチン酸化合物は、そのままの状態およ
びマイクロカプセル化された状態のうち少なくともいず
れかの状態でバインダにより布帛に固着させるものであ
る。
およびグリチルレチン酸化合物は、そのままの状態およ
びマイクロカプセル化された状態のうち少なくともいず
れかの状態でバインダにより布帛に固着させるものであ
る。
【００１１】マイクロカプセル化されたグリチルリチン
酸化合物およびグリチルレチン酸化合物を用いる場合に
は、洗濯耐久性が向上し、またグリチルリチン酸化合物
およびグリチルレチン酸化合物が徐々にマイクロカプセ
ルからはみでてきて、上述した効果および作用を長期間
発揮せしめることができ好ましい。
酸化合物およびグリチルレチン酸化合物を用いる場合に
は、洗濯耐久性が向上し、またグリチルリチン酸化合物
およびグリチルレチン酸化合物が徐々にマイクロカプセ
ルからはみでてきて、上述した効果および作用を長期間
発揮せしめることができ好ましい。
【００１２】グリチルリチン酸化合物およびグリチルレ
チン酸化合物がマイクロカプセル化される場合に用いる
マイクロカプセル用素材としては、無機質、有機質の微
多孔微粒子であって、たとえば、シリカ、活性炭などの
微多孔質無粒子、中空微多孔メラミン樹脂粒子、アクリ
ル酸エステル系樹脂粒子、ポリ尿素系樹脂粒子などを用
いることができる。アクリル酸エステル系樹脂粒子、ポ
リ尿素系樹脂粒子などは、グリチルリチン酸化合物およ
びグリチルレチン酸化合物をマイクロカプセル化しやす
く、マイクロカプセルの素材自体が抗アレルギーである
理由からより好ましい素材である。
チン酸化合物がマイクロカプセル化される場合に用いる
マイクロカプセル用素材としては、無機質、有機質の微
多孔微粒子であって、たとえば、シリカ、活性炭などの
微多孔質無粒子、中空微多孔メラミン樹脂粒子、アクリ
ル酸エステル系樹脂粒子、ポリ尿素系樹脂粒子などを用
いることができる。アクリル酸エステル系樹脂粒子、ポ
リ尿素系樹脂粒子などは、グリチルリチン酸化合物およ
びグリチルレチン酸化合物をマイクロカプセル化しやす
く、マイクロカプセルの素材自体が抗アレルギーである
理由からより好ましい素材である。
【００１３】また、これら微粒子の外径は、０．１〜１
００μｍであることがバインダによる繊維への保持性、
すなわち洗濯などによる脱落防止の面から好ましく０．
１〜４０μｍであればより好ましい。
００μｍであることがバインダによる繊維への保持性、
すなわち洗濯などによる脱落防止の面から好ましく０．
１〜４０μｍであればより好ましい。
【００１４】本発明においてグリチルリチン酸化合物お
よびグリチルレチン酸化合物を繊維表面に保持させるた
めの合成樹脂バインダとしては、ウレタン系樹脂、アク
リル系樹脂、アミノプラスト系樹脂、エポキシ樹脂、グ
リオキザール系樹脂、エチレン尿素系樹脂およびシリコ
ン系樹脂などをあげることができる。好ましくは、アミ
ノプラスト樹脂、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、シリコ
ン系樹脂などである。例えばアミノプラスト系樹脂とし
ては、ジメチロールジヒドロキシエチレン尿素、ジメチ
ロールエチレン尿素、ジメチロールジメトオキシエチレ
ン尿素、ジメチロールブチレン尿素、テトラメチロール
アセチレンジ尿素、ジメチロールプロピレン尿素、ジメ
チロール５ドロキシプロピレン尿素、ジメチロールウロ
ン等が挙げられる。
よびグリチルレチン酸化合物を繊維表面に保持させるた
めの合成樹脂バインダとしては、ウレタン系樹脂、アク
リル系樹脂、アミノプラスト系樹脂、エポキシ樹脂、グ
リオキザール系樹脂、エチレン尿素系樹脂およびシリコ
ン系樹脂などをあげることができる。好ましくは、アミ
ノプラスト樹脂、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、シリコ
ン系樹脂などである。例えばアミノプラスト系樹脂とし
ては、ジメチロールジヒドロキシエチレン尿素、ジメチ
ロールエチレン尿素、ジメチロールジメトオキシエチレ
ン尿素、ジメチロールブチレン尿素、テトラメチロール
アセチレンジ尿素、ジメチロールプロピレン尿素、ジメ
チロール５ドロキシプロピレン尿素、ジメチロールウロ
ン等が挙げられる。
【００１５】アクリル系樹脂としては、メチルアクリレ
ート、エチルアクリレート、ｎ−プロピルアクリレー
ト、イソプロピルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレー
ト、イソブチルアクリレート、シクロヘキシルアクリレ
ート、ベンジルアクリレート、２−エチルヘキシルアク
リレート、ラウリルアクリレート、トリデシルアクリレ
ート、ステアリルアクリレート、メトキシエチルアクリ
レート、エトキシエチルアクリレート、ブトキシエチル
アクリレートメトキシポリエチレングリコールアクリレ
ート、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロ
キシプロピルアクリレート、２−ヒドロキシ−３−クロ
ロプロピルアクリレート１，４−ブチレングリコールモ
ノアクリレートの単独または、共重合体エマルジョン、
またはこれらの単独共重合体の混合エマルジョンを挙げ
られるがこれに限定するものではない。
ート、エチルアクリレート、ｎ−プロピルアクリレー
ト、イソプロピルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレー
ト、イソブチルアクリレート、シクロヘキシルアクリレ
ート、ベンジルアクリレート、２−エチルヘキシルアク
リレート、ラウリルアクリレート、トリデシルアクリレ
ート、ステアリルアクリレート、メトキシエチルアクリ
レート、エトキシエチルアクリレート、ブトキシエチル
アクリレートメトキシポリエチレングリコールアクリレ
ート、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロ
キシプロピルアクリレート、２−ヒドロキシ−３−クロ
ロプロピルアクリレート１，４−ブチレングリコールモ
ノアクリレートの単独または、共重合体エマルジョン、
またはこれらの単独共重合体の混合エマルジョンを挙げ
られるがこれに限定するものではない。
【００１６】ウレタン系樹脂としては、ポリウレタンエ
マルジョンあるいは水溶性ウレタン樹脂が好ましく用い
られる。例えば具体的な商品名として、大日本インキ
（株）のハイドラン、第一工業製薬（株）のエラストロ
ン、スパーフレックスなどがあげられる。
マルジョンあるいは水溶性ウレタン樹脂が好ましく用い
られる。例えば具体的な商品名として、大日本インキ
（株）のハイドラン、第一工業製薬（株）のエラストロ
ン、スパーフレックスなどがあげられる。
【００１７】シリコーン系樹脂としては、８０℃以下で
も造膜性に優れたシリコーン系樹脂、たとえばヒドロキ
シオルガノポリシロキサンにアルコキシシランをカップ
リング剤として添加したものやアミノシリコーン樹脂な
どは、特に好ましい。
も造膜性に優れたシリコーン系樹脂、たとえばヒドロキ
シオルガノポリシロキサンにアルコキシシランをカップ
リング剤として添加したものやアミノシリコーン樹脂な
どは、特に好ましい。
【００１８】本発明の繊維構造物を製造する方法を例示
すれば、まずグリチルリチン酸化合物およびグリチルレ
チン酸化合物をそのままの状態またはマイクロカプセル
化した状態で、必要に応じて高級アルコールまたは界面
活性剤を併用して、バインダ水分散液に混合分散させて
処理液を調整する。該処理液中に、布帛または縫製品を
浸漬し、余分な液をマングルまたは遠心分離器などの手
段で除去した後、好ましくは１８０℃以下、さらに好ま
しくは、５０〜８０℃で乾燥し、必要に応じて常法によ
り乾熱セットまたは湿熱セットを行う。
すれば、まずグリチルリチン酸化合物およびグリチルレ
チン酸化合物をそのままの状態またはマイクロカプセル
化した状態で、必要に応じて高級アルコールまたは界面
活性剤を併用して、バインダ水分散液に混合分散させて
処理液を調整する。該処理液中に、布帛または縫製品を
浸漬し、余分な液をマングルまたは遠心分離器などの手
段で除去した後、好ましくは１８０℃以下、さらに好ま
しくは、５０〜８０℃で乾燥し、必要に応じて常法によ
り乾熱セットまたは湿熱セットを行う。
【００１９】特に、マイクロカプセル化されたグリチル
リチン酸化合物およびグリチルレチン酸化合物を使用す
る際には、該マイクロカプセル化されたグリチルリチン
酸化合物およびグリチルレチン酸化合物を編織物の繊維
または糸条表面に付着、接合させたとき、編目や織目を
目詰めしないで、該布帛が有する通気性をできるだけそ
のまま保持させておくのが、ムレ防止の面から好まし
い。
リチン酸化合物およびグリチルレチン酸化合物を使用す
る際には、該マイクロカプセル化されたグリチルリチン
酸化合物およびグリチルレチン酸化合物を編織物の繊維
または糸条表面に付着、接合させたとき、編目や織目を
目詰めしないで、該布帛が有する通気性をできるだけそ
のまま保持させておくのが、ムレ防止の面から好まし
い。
【００２０】したがって、バインダ樹脂液の粘度が、粘
度が高くなるにつれて目詰めが発生する傾向があるの
で、該粘度は余り高くしない方がよい。
度が高くなるにつれて目詰めが発生する傾向があるの
で、該粘度は余り高くしない方がよい。
【００２１】また繊維構造物へのグリチルリチン酸化合
物およびグリチルレチン酸化合物の付与方法は、上記パ
ディング法のほかに浴中処理法の適用が可能である。浴
中処理条件としては、好ましくは４０〜１４０℃、さら
に好ましくは６０〜８０℃で、１０〜６０分間の条件が
好ましく採用される。
物およびグリチルレチン酸化合物の付与方法は、上記パ
ディング法のほかに浴中処理法の適用が可能である。浴
中処理条件としては、好ましくは４０〜１４０℃、さら
に好ましくは６０〜８０℃で、１０〜６０分間の条件が
好ましく採用される。
【００２２】該バインダ樹脂液によって該繊維材料に付
着したグリチルリチン酸化合物およびグリチルレチン酸
化合物は、該バインダ樹脂被膜で覆われたものもあれ
ば、該バインダ樹脂が付着した部分のみ、つまり部分的
に該薬剤が存在するものもあり、いずれの状態でも本発
明の効果は達成される。耐久性の面からはバインダ被膜
で被覆されて該薬剤が付着している状態が好ましいが、
その場合、グリチルリチン酸化合物およびグリチルレチ
ン酸化合物の薬剤効果の面からは該被膜を極めて薄くす
ることが好ましい。すなわち、耐久性と該薬剤効果との
両面の効果から、該バインダー被膜の厚さは、０．０１
〜１μｍの範囲が好ましい。
着したグリチルリチン酸化合物およびグリチルレチン酸
化合物は、該バインダ樹脂被膜で覆われたものもあれ
ば、該バインダ樹脂が付着した部分のみ、つまり部分的
に該薬剤が存在するものもあり、いずれの状態でも本発
明の効果は達成される。耐久性の面からはバインダ被膜
で被覆されて該薬剤が付着している状態が好ましいが、
その場合、グリチルリチン酸化合物およびグリチルレチ
ン酸化合物の薬剤効果の面からは該被膜を極めて薄くす
ることが好ましい。すなわち、耐久性と該薬剤効果との
両面の効果から、該バインダー被膜の厚さは、０．０１
〜１μｍの範囲が好ましい。
【００２３】次ぎに、マイクロカプセル化されたグリチ
ルリチン酸化合物およびグリチルレチン酸化合物を用い
る場合は、該バインダー樹脂被膜表面に、該マイクロカ
プセル化されたグリチルリチン酸化合物およびグリチル
レチン酸化合物をできるだけ多く露出させるのが好まし
く、その量は、１個／cm2 以上露出させることが好まし
い。
ルリチン酸化合物およびグリチルレチン酸化合物を用い
る場合は、該バインダー樹脂被膜表面に、該マイクロカ
プセル化されたグリチルリチン酸化合物およびグリチル
レチン酸化合物をできるだけ多く露出させるのが好まし
く、その量は、１個／cm2 以上露出させることが好まし
い。
【００２４】本発明において繊維構造物としては、ポリ
エステル、ポリアミド、ポリオレフィン、アクリル、ナ
イロンなどの合成繊維、アセテートなどの半合成繊維、
ベンベルグ、レーヨンなどの再生繊維および木綿、麻、
羊毛、絹などの天然繊維等の単独およびこれらの混用
物、すなわち、混紡、混繊、交撚または交編織を使用す
ることができる。また繊維構造物の形態も、綿、糸、編
織物および不織布のいずれであっても、また、これらの
混用であってもよい。
エステル、ポリアミド、ポリオレフィン、アクリル、ナ
イロンなどの合成繊維、アセテートなどの半合成繊維、
ベンベルグ、レーヨンなどの再生繊維および木綿、麻、
羊毛、絹などの天然繊維等の単独およびこれらの混用
物、すなわち、混紡、混繊、交撚または交編織を使用す
ることができる。また繊維構造物の形態も、綿、糸、編
織物および不織布のいずれであっても、また、これらの
混用であってもよい。
【００２５】本発明の繊維構造物は、人体のアレルギー
を抑制することにより、アトピー性皮膚炎を抑制するこ
とができるものであって、たとえばパンティーストッキ
ング、ランジェリー、ペチコート、キャミソール、ショ
ーツ、Ｔシャツ、トランクスなどの肌着、ガードル、ボ
ディースーツのどのファンデーション、さらには腹巻き
や手袋、布団側地、布団カバーなど、直接肌に接する繊
維構造物において特に優れた効果を発揮する。
を抑制することにより、アトピー性皮膚炎を抑制するこ
とができるものであって、たとえばパンティーストッキ
ング、ランジェリー、ペチコート、キャミソール、ショ
ーツ、Ｔシャツ、トランクスなどの肌着、ガードル、ボ
ディースーツのどのファンデーション、さらには腹巻き
や手袋、布団側地、布団カバーなど、直接肌に接する繊
維構造物において特に優れた効果を発揮する。
【００２６】本発明の繊維構造物は、必ずしもその全面
にグリチルリチン酸化合物およびグリチルレチン酸化合
物が付着されている必要はなく、要するに肌に直接接す
る部分にグリチルリチン酸化合物およびグリチルレチン
酸化合物が付着されていれば、その効果を発揮するもの
である。
にグリチルリチン酸化合物およびグリチルレチン酸化合
物が付着されている必要はなく、要するに肌に直接接す
る部分にグリチルリチン酸化合物およびグリチルレチン
酸化合物が付着されていれば、その効果を発揮するもの
である。
【００２７】
【実施例】以下、本発明を実施例によりさらに詳しく説
明する。
明する。
【００２８】＜抗アトピー性の有効性評価＞小児期の皮
膚疾患中最も頻度の高いアトピー性病皮膚病変を併有せ
る男女に、グリチルリチン酸化合物または、グリチルレ
チン酸化合物を付着した布帛を１日２回（原則として入
浴後ならびに起床時）患者の皮膚に張り合わせることま
たは、グリチルリチン酸化合物または、グリチルレチン
酸化合物を付着した布団側地を使用させることを連日行
わせた。なお、他種外用剤の併用は行なわなかった。使
用１カ月後に、他覚症状として各種の皮疹の有無、程
度、自覚的症状として掻痒の有無、程度を判定の対象と
する。皮疹および掻痒の有無で評価した。
膚疾患中最も頻度の高いアトピー性病皮膚病変を併有せ
る男女に、グリチルリチン酸化合物または、グリチルレ
チン酸化合物を付着した布帛を１日２回（原則として入
浴後ならびに起床時）患者の皮膚に張り合わせることま
たは、グリチルリチン酸化合物または、グリチルレチン
酸化合物を付着した布団側地を使用させることを連日行
わせた。なお、他種外用剤の併用は行なわなかった。使
用１カ月後に、他覚症状として各種の皮疹の有無、程
度、自覚的症状として掻痒の有無、程度を判定の対象と
する。皮疹および掻痒の有無で評価した。
【００２９】実施例１、比較例１ グリチルリチン酸ジカリウムとエタノールを重量比にし
て１：１に混合した。この混合液に粒径２〜６μｍの微
多孔質シリカ粒子を含浸して、グリチルリチン酸ジカリ
ウムとエタノールの混合物をマイクロカプセル化した。
て１：１に混合した。この混合液に粒径２〜６μｍの微
多孔質シリカ粒子を含浸して、グリチルリチン酸ジカリ
ウムとエタノールの混合物をマイクロカプセル化した。
【００３０】このマイクロカプセルをアクリル酸エステ
ル系バインダ（ブライマールＨＡ−１６：日本ライヒホ
ールド社製）に重量比で１：１の割合に混合分散し、１
２０ｇ／ｌの水分散液とした。
ル系バインダ（ブライマールＨＡ−１６：日本ライヒホ
ールド社製）に重量比で１：１の割合に混合分散し、１
２０ｇ／ｌの水分散液とした。
【００３１】この混合分散液にナイロン６加工糸からな
るストッキングを含浸し、ついで家庭用遠心脱水機にか
けて、ピックアップが５０％になるまで脱水し、さらに
１２０℃で乾燥し、１６０℃でセットした。
るストッキングを含浸し、ついで家庭用遠心脱水機にか
けて、ピックアップが５０％になるまで脱水し、さらに
１２０℃で乾燥し、１６０℃でセットした。
【００３２】このグリチルリチン酸化合物を付着させた
ストッキングを右脚に配し（実施例１）、通常のナイロ
ン６からなるストッキングを左脚に配し（比較例１）て
縫製してパンティーストッキングを作った。
ストッキングを右脚に配し（実施例１）、通常のナイロ
ン６からなるストッキングを左脚に配し（比較例１）て
縫製してパンティーストッキングを作った。
【００３３】このパンティーストッキングを１５〜４０
才の２０名の女性パネラーによる着用試験を１ケ月間行
った。着用試験後のアンケート結果は、１５名の人が、
左脚に比べ右脚のアトピー性皮膚炎の炎症が抑制されて
いると評価をした。
才の２０名の女性パネラーによる着用試験を１ケ月間行
った。着用試験後のアンケート結果は、１５名の人が、
左脚に比べ右脚のアトピー性皮膚炎の炎症が抑制されて
いると評価をした。
【００３４】実施例２ 実施例１のグリチルリチン酸ジカリウムの変わりにグリ
チルレチン酸ステアリルを用いた以外実施例１と同様に
して、グリチルレチン酸ステアリルとエタノールの混合
物をマイクロカプセル化した。
チルレチン酸ステアリルを用いた以外実施例１と同様に
して、グリチルレチン酸ステアリルとエタノールの混合
物をマイクロカプセル化した。
【００３５】このマイクロカプセルをポリエーテルエス
テルブロックコポリマ（ＳＲ−１０００：高松油脂社
製）７０部とメラミン系樹脂（スミッテクスレジンＭ−
３：住友化学社製）３０部からなる混合バインダーに、
１：１の割合でそれぞれ混合分散した１００ｇ／ｌの混
合分散液を調整した。
テルブロックコポリマ（ＳＲ−１０００：高松油脂社
製）７０部とメラミン系樹脂（スミッテクスレジンＭ−
３：住友化学社製）３０部からなる混合バインダーに、
１：１の割合でそれぞれ混合分散した１００ｇ／ｌの混
合分散液を調整した。
【００３６】該混合分散液にポリエステル繊維（７５デ
ニール・３６フィラメント、ウーリー加工糸）からなる
肌着用編地を浸漬し、固形分にして５％付着した後１５
０℃で３分間熱処理した。この肌着用編地で肌着を縫製
し作成した。
ニール・３６フィラメント、ウーリー加工糸）からなる
肌着用編地を浸漬し、固形分にして５％付着した後１５
０℃で３分間熱処理した。この肌着用編地で肌着を縫製
し作成した。
【００３７】この肌着を１〜４０才の２０名の男女パネ
ラーによる着用試験を１ケ月間行った。着用試験後のア
ンケート結果は、１４名の人から、実施例１と同様にア
トピー性皮膚炎の炎症が抑制されているとの評価を得
た。
ラーによる着用試験を１ケ月間行った。着用試験後のア
ンケート結果は、１４名の人から、実施例１と同様にア
トピー性皮膚炎の炎症が抑制されているとの評価を得
た。
【００３８】実施例３、比較例２ 実施例１と同様のマイクロカプセルをポリエーテルエス
テルブロックコポリマ（ＳＲ−１０００：高松油脂社
製）７０部とメラミン系樹脂（スミッテクスレジンＭ−
３：住友化学社製）３０部からなる混合バインダーに、
１：１の割合でそれぞれ混合分散した１００ｇ／ｌの混
合分散液を調整した。
テルブロックコポリマ（ＳＲ−１０００：高松油脂社
製）７０部とメラミン系樹脂（スミッテクスレジンＭ−
３：住友化学社製）３０部からなる混合バインダーに、
１：１の割合でそれぞれ混合分散した１００ｇ／ｌの混
合分散液を調整した。
【００３９】該混合分散液にナイロン６繊維（７０デニ
ール・２４フィラメント）とアクリル系合成繊維からな
る布団側地を浸漬し、固形分にして５％付着した後１５
０℃で３分間熱処理した。
ール・２４フィラメント）とアクリル系合成繊維からな
る布団側地を浸漬し、固形分にして５％付着した後１５
０℃で３分間熱処理した。
【００４０】また、比較例２として、実施例３で使用し
た布団側地に防ダニ剤としてノニルフェノールのエチレ
ンオキサイド９モル付加物で乳化したピレスロイド系化
合物をポリエーテルエステルブロックコポリマ（ＳＲ−
１０００：高松油脂社製）７０部とメラミン系樹脂（ス
ミッテクスレジンＭ−３：住友化学社製）３０部からな
る混合バインダーに、１：１の割合でそれぞれ混合分散
した１００ｇ／ｌの混合分散液を調整した。
た布団側地に防ダニ剤としてノニルフェノールのエチレ
ンオキサイド９モル付加物で乳化したピレスロイド系化
合物をポリエーテルエステルブロックコポリマ（ＳＲ−
１０００：高松油脂社製）７０部とメラミン系樹脂（ス
ミッテクスレジンＭ−３：住友化学社製）３０部からな
る混合バインダーに、１：１の割合でそれぞれ混合分散
した１００ｇ／ｌの混合分散液を調整した。
【００４１】これらの布団側地をそれぞれの布団に付け
て、これらの布団からなる敷布団と掛布団を２０組用意
し、１５〜４０才の２０名の男女パネラーによる着用試
験を行ってもらって１ケ月毎に交互に着用してもらっ
て、６ケ月後に、それぞれの評価をしてもらったとこ
ろ、１７名のパネラーから、比較例２のものに比べ、実
施例３の布団の方がアトピー性皮膚炎の炎症が抑制され
たとの評価を得た。
て、これらの布団からなる敷布団と掛布団を２０組用意
し、１５〜４０才の２０名の男女パネラーによる着用試
験を行ってもらって１ケ月毎に交互に着用してもらっ
て、６ケ月後に、それぞれの評価をしてもらったとこ
ろ、１７名のパネラーから、比較例２のものに比べ、実
施例３の布団の方がアトピー性皮膚炎の炎症が抑制され
たとの評価を得た。
【００４２】
【発明の効果】本発明によれば、各種の繊維構造物、す
なわち、たとえばカーテン、カーペット、マット、毛
布、シーツ、布団カバー、枕カバー、布団綿、自動車の
内装材などの建寝装材料や、スーツ、ユニホーム、シャ
ツ、ブラウス、スラックス、スカート、セーター、靴
下、パンティーストッキング、芯地、裏地などの衣料材
料、靴の中敷、内張地、鞄地、風呂敷、クッション、ぬ
いぐるみなどの材料、紙おむつ、おむつカバーなどの衛
生材料、フィルター類、不織布など広範囲の形態の製品
で、抗アレルギー作用および抗アトピー作用を発揮させ
ることができ、もって、アトピー性皮膚炎および他アレ
ルギー性皮膚炎を抑制する優れた繊維製品を提供するこ
とができる。
なわち、たとえばカーテン、カーペット、マット、毛
布、シーツ、布団カバー、枕カバー、布団綿、自動車の
内装材などの建寝装材料や、スーツ、ユニホーム、シャ
ツ、ブラウス、スラックス、スカート、セーター、靴
下、パンティーストッキング、芯地、裏地などの衣料材
料、靴の中敷、内張地、鞄地、風呂敷、クッション、ぬ
いぐるみなどの材料、紙おむつ、おむつカバーなどの衛
生材料、フィルター類、不織布など広範囲の形態の製品
で、抗アレルギー作用および抗アトピー作用を発揮させ
ることができ、もって、アトピー性皮膚炎および他アレ
ルギー性皮膚炎を抑制する優れた繊維製品を提供するこ
とができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ // Ａ６１Ｋ 9/50 Ａ６１Ｋ 9/50 Ｖ 9/70 ３０６ 9/70 ３０６
Claims (12)
- 【請求項１】 繊維構造物の少なくとも繊維表面に、グ
リチルリチン酸化合物およびグリチルレチン酸化合物か
ら選ばれた少なくとも１種の成分を含む薬剤が固着され
ていることを特徴とする抗アトピー性繊維構造物。 - 【請求項２】 該薬剤が、甘草エキスの抽出成分である
請求項１記載の抗アトピー性繊維構造物。 - 【請求項３】 該薬剤が、該化合物のアルカリ金属塩、
アンモニウム塩、および、該化合物と高級脂肪酸との縮
合物から選ばれた少なくとも１種である請求項１記載の
抗アトピー性繊維構造物。 - 【請求項４】 該薬剤が、マイクロカプセルに吸着され
たものである請求項１記載の抗アトピー性繊維構造物。 - 【請求項５】 該マイクロカプセルが、シリカ、活性
炭、アクリル酸エステル系樹脂およびポリ尿素系樹脂か
ら選ばれた少なくとも１種を素材とするものである請求
項４記載の抗アトピー性繊維構造物。 - 【請求項６】 該薬剤が、合成樹脂バインダーにより固
着されているものである請求項１〜４のいずれかに記載
の抗アトピー性繊維構造物。 - 【請求項７】 該合成樹脂バインダーが、ウレタン系樹
脂、アクリル系樹脂、アミノプラスト系樹脂、エポキシ
樹脂、グリオキザール系樹脂、エチレン尿素系樹脂およ
びシリコン系樹脂の中から選ばれた少なくとも１種であ
ることを特徴とする請求項６項記載の抗アトピー性繊維
構造物。 - 【請求項８】 該固着の形態が、該薬剤の少なくとも一
部が該合成樹脂バインダーから露出している形態である
請求項１記載の抗アトピー性繊維構造物。 - 【請求項９】 該合成樹脂バインダーから露出している
該薬剤の少なくとも一部が撥水加工されている請求項８
記載の抗アトピー性繊維構造物。 - 【請求項１０】 該固着の形態が、該薬剤と該合成樹脂
バインダーとの混合物の形で固着されており、かつ、該
合成樹脂バインダーが連続気泡構造の発泡膜である請求
項８記載の抗アトピー性繊維構造物。 - 【請求項１１】 該合成樹脂バインダーの表面が、撥水
加工されている請求項９記載の抗アトピー性繊維構造
物。 - 【請求項１２】 該繊維構造物が、繊維、糸条、不織
布、マット状物、編織物および網状物から選ばれた少な
くとも１種である請求項１記載の抗アトピー性繊維構造
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28811596A JPH10131043A (ja) | 1996-10-30 | 1996-10-30 | 抗アトピー性繊維構造物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28811596A JPH10131043A (ja) | 1996-10-30 | 1996-10-30 | 抗アトピー性繊維構造物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10131043A true JPH10131043A (ja) | 1998-05-19 |
Family
ID=17726006
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28811596A Pending JPH10131043A (ja) | 1996-10-30 | 1996-10-30 | 抗アトピー性繊維構造物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10131043A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008511765A (ja) * | 2004-09-02 | 2008-04-17 | インヴィスタ テクノロジー エスアエルエル | 繊維、布地および衣服へのマイクロカプセル処理のためのバインダー系 |
| JP2009007691A (ja) * | 2007-06-27 | 2009-01-15 | Gunze Ltd | アトピー性皮膚炎患者用肌着 |
| JP2011236249A (ja) * | 2004-10-18 | 2011-11-24 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | アレルゲン不活性化剤及びアレルゲン不活性化材 |
| JP2013537206A (ja) * | 2010-09-21 | 2013-09-30 | リポテック，エセ．ア． | マイクロエマルションを含有するナノカプセル |
| JP2018002640A (ja) * | 2016-06-30 | 2018-01-11 | 小林製薬株式会社 | 花粉破裂抑制剤 |
-
1996
- 1996-10-30 JP JP28811596A patent/JPH10131043A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008511765A (ja) * | 2004-09-02 | 2008-04-17 | インヴィスタ テクノロジー エスアエルエル | 繊維、布地および衣服へのマイクロカプセル処理のためのバインダー系 |
| JP2011236249A (ja) * | 2004-10-18 | 2011-11-24 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | アレルゲン不活性化剤及びアレルゲン不活性化材 |
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| JP2013537206A (ja) * | 2010-09-21 | 2013-09-30 | リポテック，エセ．ア． | マイクロエマルションを含有するナノカプセル |
| KR20130138240A (ko) * | 2010-09-21 | 2013-12-18 | 리포텍 에스.에이. | 마이크로에멀젼을 포함하는 나노캡슐 |
| US10758490B2 (en) | 2010-09-21 | 2020-09-01 | Lipotec, S.A. | Nanocapsules containing microemulsions |
| JP2018002640A (ja) * | 2016-06-30 | 2018-01-11 | 小林製薬株式会社 | 花粉破裂抑制剤 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
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|
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Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040323 |
|
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|
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Effective date: 20050104 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 |