JP2000515852A - Hivの治療に使用するためのvx478、ジドブジン、ftcおよび/または3tcを含んでなる組合わせ - Google Patents
Hivの治療に使用するためのvx478、ジドブジン、ftcおよび/または3tcを含んでなる組合わせInfo
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Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1. 3S−[3R*(1R*,2S*)]−[3[[(4−アミノフェニル) スルホニル](2−メチルプロピル)−アミノ]−2−ヒドロキシ−1−フェニ ルメチル)プロピル]カルバミン酸,テトラヒドロ−3−フラニルエステル、ジ ドブジン、および(2R,シス)−4−アミノ−1−(2−ヒドロキシメチル− 1,3−オキサチオラン−5−イル)−(1H)−ピリミジン−2−オンを含ん でなる、組合わせ。 2. 3S−[3R*(1R*,2S*)]−[3[[(4−アミノフェニル) スルホニル](2−メチルプロピル)−アミノ]−2−ヒドロキシ−1−フェニ ルメチル)プロピル]カルバミン酸,テトラヒドロ−3−フラニルエステル、ジ ドブジン、および(2R,シス)−4−アミノ−5−フルオロ−1−(2−ヒド ロキシメチル−1,3−オキサチオラン−5−イル)−(1H)−ピリミジン− 2−オンを含んでなる、組合わせ。 3. 3S−[3R*(1R*,2S*)]−[3[[(4−アミノフェニル) スルホニル](2−メチルプロピル)−アミノ]−2−ヒドロキシ−1−フェニ ルメチル)プロピル]カルバミン酸,テトラヒドロ−3−フラニルエステルまた はその生理学的機能誘導体、ジドブジンまたはその生理学的機能誘導体、および (2R,シス)−4−アミノ−1−(2−ヒドロキシメチル−1,3−オキサチ オラン−5−イル)−(1H)−ピリミジン−2−オンまたはその生理学的機能 誘導体を含んでなる、組合わせ。 4. 3S−[3R*(1R*,2S*)]−[3[[(4−アミノフェニル) スルホニル](2−メチルプロピル)−アミノ]−2−ヒドロキシ−1−フェニ ルメチル)プロピル]カルバミン酸,テトラヒドロ−3−フラニルエステルまた はその生理学的機能誘導体、ジドブジンまたはその生理学的機能誘導体、および (2R,シス)−4−アミノ−5−フルオロ−1−(2−ヒドロキシメチル−1 ,3−オキサチオラン−5−イル)−(1H)−ピリミジン−2−オンまたはそ の生理学的機能誘導体を含んでなる、組合わせ。 5. 3S−[3R*(1R*,2S*)]−[3[[(4−アミノフェニル) スルホニル](2−メチルプロピル)−アミノ]−2−ヒドロキシ−1−フェニ ルメチル)プロピル]カルバミン酸,テトラヒドロ−3−フラニルエステル:ジ ドブジン:(2R,シス)−4−アミノ−1−(2−ヒドロキシメチル−1,3 −オキサチオラン−5−イル)−(1H)−ピリミジン−2−オンの比率が、1 〜20:1〜20:1〜10(重量)である、請求項3に記載の組合わせ。 6. 医薬に用いるための、請求項1〜5のいずれか1項に記載の組合わせ。 7. HIV感染症の治療に用いるための、請求項1〜5のいずれか1項に記 載の組合わせ。 8. ヌクレオシドまたは非ヌクレオシド阻害薬に耐性のHIV感染症の治療 に用いるための、請求項1〜5のいずれか1項に記載の組合わせ。 9. ジドブジン、ラミブジン、ジダノシン、ザルシタビンまたはD4Tに耐 性のHIV感染症の治療に用いるための、請求項1〜5のいずれか1項に記載の 組合わせ。 10. AIDSの治療に用いるための、請求項1〜5のいずれか1項に記載 の組合わせ。 11. 請求項1〜5のいずれか1項に記載の組合わせを、1種類以上のその 薬学上許容可能なキャリヤーと共に含んでなる、医薬処方物。 12. 単位投与形態の、請求項11に記載の処方物。 13. 感染動物でのHIV感染症の治療法であって、上記動物に請求項1〜 5のいずれか1項に記載の組合わせの治療上有効量を投与することを特徴とする 、方法。 14. 組み合わせの成分の少なくとも2個を同時投与する、請求項13に記 載の方法。 15. 組み合わせの成分の少なくとも2個を順次投与する、請求項13に記 載の方法。 16. 組み合わせを単独の合わせた処方物として投与する、請求項13に記 載の方法。 17. 上記動物がヒトである、請求項13〜16のいずれか1項に記載の方 法。 18. HIV感染症の治療の目的で、ジドブジンおよび(2R,シス)−4 −アミノ−1−(2−ヒドロキシメチル−1,3−オキサチオラン−5−イル) −(1H)−ピリミジン−2−オンと共に同時または順次に投与するための医薬 の製造における、3S−[3R*(1R*,2S*)]−[3[[(4−アミノフ ェニル)スルホニル](2−メチルプロピル)−アミノ]−2−ヒドロキシ−1 −フェニルメチル)プロピル]カルバミン酸,テトラヒドロ−3−フラニルエス テルの使用。 19. HIV感染症の治療の目的で、3S−[3R*(1R*,2S*)]− [3[[(4−アミノフェニル)スルホニル](2−メチルプロピル)−アミノ ]−2−ヒドロキシ−1−フェニルメチル)プロピル]カルバミン酸,テトラヒ ドロ−3−フラニルエステルまたは(2R,シス)−4−アミノ−1−(2−ヒ ドロキシメチル−1,3−オキサチオラン−5−イル)−(1H)−ピリミジン −2−オンと共に同時または順次に投与するための医薬の製造におけるジドブジ ンの使用。 20. HIV感染症の治療の目的で、3S−[3R*(1R*,2S*)]− [3[[(4−アミノフェニル)スルホニル](2−メチルプロピル)−アミノ ]−2−ヒドロキシ−1−フェニルメチル)プロピル]カルバミン酸,テトラ ヒドロ−3−フラニルエステルまたはジドブジンと共に同時または順次に投与す るための医薬の製造における(2R,シス)−4−アミノ−1−(2−ヒドロキ シメチル−1,3−オキサチオラン−5−イル)−(1H)−ピリミジン−2− オンの使用。 21. HIV感染症の治療のための医薬の製造における、3S−[3R*( 1R*,2S*)]−[3[[(4−アミノフェニル)スルホニル](2−メチル プロピル)−アミノ]−2−ヒドロキシ−1−フェニルメチル)プロピル]カル バミン酸,テトラヒドロ−3−フラニルエステル、ジドブジンおよび(2R,シ ス)−4−アミノ−5−フルオロ−1−(2−ヒドロキシメチル−1,3−オキ サチオラン−5−イル)−(1H)−ピリミジン−2−オンの使用。 22. HIV感染症の治療の目的で3S−[3R*(1R*,2S*)]−[ 3[[(4−アミノフェニル)スルホニル](2−メチルプロピル)−アミノ] −2−ヒドロキシ−1−フェニルメチル)プロピル]カルバミン酸,テトラヒド ロ−3−フラニルエステルまたは(2R,シス)−4−アミノ−5−フルオロ− 1−(2−ヒドロキシメチル−1,3−オキサチオラン−5−イル)−(1H) −ピリミジン−2−オンと同時または順次に投与するための医薬の製造における ジドブジンの使用。 23. HIV感染症の治療の目的で3S−[3R*(1R*,2S*)]−[ 3[[(4−アミノフェニル)スルホニル](2−メチルプロピル)−アミノ] −2−ヒドロキシ−1−フェニルメチル)プロピル]カルバミン酸,テトラヒド ロ−3−フラニルエステルまたはジドブジンと同時または順次に投与するための 医薬の製造における(2R,シス)−4−アミノ−5−フルオロ−1−(2−ヒ ドロキシメチル−1,3−オキサチオラン−5−イル)−(1H)−ピリミジン −2−オンの使用。 24. ヌクレオシドまたは非ヌクレオシド阻害剤に耐性のHIV感染症の治 療のための、請求項18〜23のいずれか1項に記載の使用。 25. AIDS関連症状またはAIDS痴呆合併症の治療における、請求項 18〜23のいずれか1項に記載の使用。 26. 3S−[3R*(1R*,2S*)]−[3[[(4−アミノフェニル )スルホニル](2−メチルプロピル)−アミノ]−2−ヒドロキシ−1−フェ ニルメチル)プロピル]カルバミン酸,テトラヒドロ−3−フラニルエステル、 ジドブジン、および(2R,シス)−4−アミノ−1−(2−ヒドロキシメチル −1,3−オキサチオラン−5−イル)−(1H)−ピリミジン−2−オンから 選択された少なくとも1個の活性成分と、3種類総ての活性成分の使用に関する 使用法を含む情報インサートを含んでなる、患者パック。 27. 3S−[3R*(1R*,2S*)]−[3[[(4−アミノフェニル )スルホニル](2−メチルプロピル)−アミノ]−2−ヒドロキシ−1−フェ ニルメチル)プロピル]カルバミン酸,テトラヒドロ−3−フラニルエステル、 ジドブジン、および(2R,シス)−4−アミノ−5−フルオロ−1−(2−ヒ ドロキシメチル−1,3−オキサチオラン−5−イル)−(1H)−ピリミジン −2−オンから選択された少なくとも1個の活性成分と、3種類総ての活性成分 の使用に関する使用法を含む情報インサートを含んでなる、患者パック。
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