JP2000514293A

JP2000514293A - 治療用ｄｎａの作製方法

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Publication number: JP2000514293A
Application number: JP10504844A
Authority: JP
Inventors: クルゼ，ジヨエル; カメロン，ベアトリス
Original assignee: ローヌ―プーラン・ロレ・エス・アー
Priority date: 1996-07-04
Filing date: 1997-06-24
Publication date: 2000-10-31
Also published as: BR9710173A; EP0914418A1; CA2258792A1; WO1998001540A1; FR2750704A1; SK181498A3; AU722909B2; US20020187527A1; KR20000022488A; AU3447597A; US6410273B1; CZ438298A3; NO986177L; ZA975959B; FR2750704B1; NO986177D0; IL127620A0

Abstract

(57)【要約】本発明はＤＮＡの作製、特にプラスミドＤＮＡの作製に関する。本発明は特に、線状、弛緩型又はスーパーコイルミニサークルのプラスミド形態で遺伝子治療に使用可能な細菌プラスミドＤＮＡの作製に関する。

Description

【発明の詳細な説明】治療用ＤＮＡの作製方法本発明はＤＮＡ、特にプラスミドＤＮＡの作製に関する。本発明は特に、線状、弛緩型又はスーパーコイルミニサークルのプラスミド形態で遺伝子治療に使用可能であり、免疫原性を減弱又は除去した細菌プラスミドＤＮＡの作製に関する。本発明は更に、ＤＮＡの作製に使用可能な微生物と医薬組成物にも関する。遺伝子治療は患部細胞又は臓器に遺伝情報を導入することにより欠陥又は異常を治療するものである。この情報は臓器から抽出した細胞にｉｎｖｉｔｒｏ導入した後、生物に再注入してもよいし、標的組織に直接ｉｎｖｉｖｏ導入してもよい。高分子量負電荷分子の場合、ＤＮＡがリン脂質細胞膜を自然に通過するのは難しい。そこで、遺伝子導入を可能にするために、ウイルスベクターや、天然又は合成の化学及び／又は生化学ベクター等の種々のベクターが使用されている。ウイルスベクター（レトロウイルス、アデノウイルス、アデノ随伴ウイルス等）は、特に膜の通過に関して非常に有効であるが、病原性、組換え、複製、免疫原性等のいくつかの危険がある。化学及び／又は生化学ベクターはこれらの危険を避けることができる（Ｂｅｈｒ，１９９３，ＣｏｔｔｅｎとＷａｇｎｅｒ，１９９３参照）。このようなベクターは例えばカチオン（リン酸カルシウム、ＤＥＡＥ−デキストラン等）であり、ＤＮＡと沈殿を形成することにより作用し、この沈殿を「貪食作用」によって細胞に取り込むことができる。ＤＮＡを内包し、細胞膜と融合するリポソームも挙げられる。合成遺伝子導入ベクターは一般にカチオン脂質又はポリマーであり、ＤＮＡと結合し、表面に正電荷をもつ粒子を形成する。これらの粒子は細胞膜の負電荷と相互作用し、細胞膜を通過することができる。このようなベクターの例としてはジオクタデシルアミドグリシルスペルミン（ＤＯＧＳ、Ｔｒａｎｓｆｅｃｔａｍ（登録商標））又はＮ −［１−（２，３−ジオレイルオキシ）プロピル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウムクロリド（ＤＯＴＭＡ、Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ（登録商標））を挙げることができる。ＤＮＡを凝縮させるポリカチオン部分から構成されるキメラタンパク質も開発されており、ポリカチオン部分は膜レセプターに結合するリガンドと結合し、こうして形成された複合体はエンドサイトーシスにより細胞に取り込まれる。このように、導入遺伝子のｉｎｖｉｖｏ生体利用性を改善するために組織又は所定の細胞集団に「ターゲティング」することは理論的に可能である。遺伝子治療に現在使用されているプラスミドは、一般に（ｉ）複製起点と、（ｉｉ）抗生物質（カナマイシン、アンピシリン等）耐性遺伝子等のマーカー遺伝子と、（ｉｉｉ）その発現に必要な配列（エンハンサー、プロモーター、ポリアデニル化配列等）をもつ１個以上の導入遺伝子をもつ。この種のプラスミドは例えばメラノーマ治療等の臨床試験レベル（Ｎａｂｅｌら，１９９２）又は実験研究レベルで現在遺伝子治療に使用されている。しかし、プラスミドＤＮＡを遺伝子治療に使用するにはいくつかの問題がある。特に、薬理的純度の多量のＤＮＡを生じる恐れがある。実際に、これらの遺伝子治療技術では薬剤はＤＮＡ自体から構成されるので、ヒト治療用途に適した性質をもつＤＮＡを適応量作製できることが不可欠である。この点については、プラスミドＤＮＡの品質を改善することが可能な種々の作製及び／又は精製方法が従来技術に記載されている（ＰＣＴ／ＦＲ９５／０１４６８；ＦＲ９６０３５１９）。他方、抗生物質耐性遺伝子又は機能的複製起点遺伝子をもつＤＮＡを使用すると、特にその生物体内伝播に結び付けられる所定の不都合もある。これらの不都合を制限するためにも種々のアプローチが記載されている（ＰＣＴ／ＦＲ９６／００２７４；ＦＲ９５１０８２５）。従来使用されているプラスミドＤＮＡの別の不都合はその起源にある。実際にこれらのＤＮＡは原核生物（細菌）又は下等真核生物（酵母）で主に作製された分子であり、潜在的にヒトで免疫原性のモチーフをもつ。ＤＮＡの免疫学的性質はまだ殆どわかっていない。マウスで細菌ＤＮＡは、ｉ）免疫することができた２本鎖及び１本鎖細菌ＤＮＡを認識し且つ哺乳動物２本鎖ＤＮＡとは反応しない抗体を合成し、ｉｉ）マクロファージ及びサイトカインの産生を刺激する（Ｄ．Ｐｉｓｅｔｓｋｙ“ｔｈｅＩｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｄＤＮＡ”Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５６（１９９６）１）。このように、ＤＮＡ高分子は免疫原性であると言われている。しかし、免疫原性なしに免疫系を刺激する高分子もあると思われる（例えば細胞媒介に対する免疫応答を生じる異物）。細菌ＤＮＡが免疫応答を生じることを示唆した最初の報告はＰｉｓｅｔｓｋｙらにより記載されている（１９９１Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４７ｐ１７５９）。同著者らは、３種の細菌種のＤＮＡがマウスのリンパ球増殖を刺激できるが、３種の動物種から抽出したＤＮＡはこの刺激を生じないことを示した。その後、Ｙａｍａｍｏｔｏら（１９９２Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．３６ｐ９８３）は、６種の細菌ＤＮＡがＢＡＬＢ／ｃマウスの脾細胞で「ナチュラルキラー」ＮＫ活性の増加と、インターフェロン産生の誘導をもたらすと報告した。しかし、１０種の脊椎動物種から抽出したＤＮＡはこれらの応答を全く生じない。更に、Ｋｒｉｅｇらは１９９５年（Ｎａｔｕｒｅｖｏｌ３７４ｐ５４６）に、大腸菌のゲノムＤＮＡフラグメントがマウスＢ細胞の増殖と免疫グロブリンＩｇＭの分泌を誘導するが、この同一の細菌ＤＮＡをＣｐＧメチラーゼでｉｎｖｉｔｒｏ処理すると、このような応答を誘導しないと記載している。Ｋｒｉｅｇらは更に、非メチル化ＤＮＡの存在下でインターフェロンｇが産生され、このインターフェロンｇがＢ細胞のＩＬ−６産生を調節することによりＢ細胞の分化の補助刺激因子として作用することも示した（Ｋｒｉｅｇら，１９９６Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５６ｐ５５８）。更に、非メチル化ＣｐＧモチーフをもち、５’側の２個のプリンと３’側の２個のピリミジンに挟まれたオリゴヌクレオチドは、ＮＫ細胞（ＩＦＮ−ｇ)、Ｂ細胞（ＩＬ−６及びＩＬ− １２）及びＴリンパ球ＣＤ４＋（ＩＬ−６及びＩＦＮ−ｇ）によるインターロイキンＩＬ−６及びＩＬ−１２とインターフェロンｇの協調的分泌をｉｎｖｉｖｏで生じる（Ｋｒｉｅｇら，１９９６Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ９３ｐ２８７９）。遺伝子治療で従来使用されているプラスミドＤＮＡは主に原核細胞で作製されているため、細菌ゲノムＤＮＡに似たメチル化プロフィルを示す。更に、筋肉又は肝臓に注入後に抽出したプラスミドＤＮＡは原核細胞メチル化プロフィルを保存することが実証されている（Ｗｏｌｆら，１９９２Ｈｕｍ．Ｍｏｌ．Ｇｅｎｅｔ．１ｐ３６３；Ｍａｌｏｎｅら，１９９５Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６９ｐ２９９０３）。従って、使用される細菌プラスミドＤＮＡは相当の免疫系刺激能を示す。従って、免疫性を減弱又は除去したプラスミドＤＮＡを入手できるならば特に有利である。また、工業的使用に見合う規模でこの種のプラスミドＤＮＡを作製できる方法が得られるならば特に有利である。本発明はこれらの課題の解決手段を提供する。本願出願人は実際に細菌ＤＮＡの免疫原性に注目した。本願出願人は、望ましくない免疫原作用を潜在的に欠失する医薬品質のプラスミドＤＮＡを作製することが可能な方法を今般開発した。本願出願人は更に、ＤＮＡの所定の残基をメチル化すると、ＤＮＡが細胞にトランスフェクトして目的核酸を発現する能力を損なうことなく、プラスミドＤＮＡの免疫原能を減弱できることも立証した。本発明の１つの側面は、治療品質のＤＮＡ、特にプラスミドＤＮＡを作製することである。別の側面によると、本発明はジヌクレオチド５’−ＣＧ−３’のシトシンをメチル化したプラスミドＤＮＡの遺伝子治療における使用に関する。本発明の第３の側面は、メチル化プラスミドＤＮＡを含む医薬組成物に関する。本発明は更に、メチラーゼの発現によるＤＮＡのｉｎｖｉｖｏメチル化方法に関する。他の側面によると、本発明は発現カセット、メチル化に使用可能な宿主微生物、治療用組成物の製造及び遺伝子導入方法に関する。従って、本発明の第１の目的は遺伝子治療で使用可能なＤＮＡの作製方法に関し、該方法は、ジヌクレオチド５’−ＣＧ−３’のシトシン残基をメチル化することが可能なＤＮＡメチルトランスフェラーゼの発現カセットを含む細胞で前記ＤＮＡを作製することを特徴とする。従って、本発明はジヌクレオチド５’−ＣＧ−３’のシトシン残基をメチル化したＤＮＡ、特にプラスミドＤＮＡの作製に関する。プラスミドＤＮＡのｉｎｖｉｔｒｏメチル化は文献に記載されている（Ａｄａｍｓら，１９９２ＦＥＢＳＬｅｔｔｅｒｓ３０９ｐ９７；Ｄｏｅｒｆｌｅｒ１９９４ＦＥＢＳＬｅｔｔｅｒ−ｓ３４４ｐ２５１；Ｋｏｍｕｒａら，１９９５Ｂｉｏｃｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ１２６０ｐ７３）。しかし、このメチル化方法は遺伝子治療で使用するプラスミドの工業的作製には利用できない。プラスミドＤＮＡの作製方法は実際に、均質な多量のプラスミドを再現可能に作製でき、医薬用途に許容可能な方法によりこのＤＮＡを精製できなければならない。ｉｎｖｉｔｒｏメチル化ＤＮＡは作製につれて多少なりとも減弱し（Ｄｏｅｒｆｌｅｒ１９９４ＦＥＢＳＬｅｔｔｅｒｓ３４４ｐ２５１）、生産量が限られていることは究めて明白である。本発明は、メチラーゼをコードする遺伝子を宿主細胞で同時発現させることにより、目的プラスミドを作製中に直接メチル化できることを今般実証する。本発明は更に、この方法によると、均質な多量のメチル化プラスミドを作製でき、既に記載されている方法によりメチル化プラスミドＤＮＡを精製できることも実証する。有利な態様によると、本願出願人は更に、こうしてメチル化されたプラスミドＤＮＡが標的細胞にトランスフェクトし、場合によっては標的細胞で複製する能力を保存することも立証する。特筆すべき点として、本願出願人は更に、こうしてメチル化されたプラスミドＤＮＡが目的核酸をｉｎｖｉｖｏ発現できることも立証した。実際に、過メチル化がプロモーターの阻害又は活性化に相関しており、活性転写されるプロモーターの多くが殆ど又は全くメチル化されていないという解釈は多数の研究により支持されている。例えばウイルスプロモーターについては、２型アデノウイルスのゲノムの後期プロモーターＥ２Ａのジヌクレオチド５’−ＣＧ−３’がハムスター形質転換細胞ＨＥ１では完全にメチル化され、ハムスター形質転換細胞ＨＥ２ではメチル化されていない場合、Ｅ２Ａ遺伝子はＨＥ１では不活性であり、ＨＥ２では転写される（Ｗ．Ｄｏｅｒｆｌｅｒ１９９５Ｃｕｒｒ．Ｔｏｐ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１９７ｐ２０９）。別の例はＫｏｈｎら（１９９４Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ９１ｐ２５６７）により記載されており、造血系細胞で翻訳されたレトロウイルスベクターＬＴＲからの発現の不在は、ｉｎｖｉｖｏメチル化に結び付けられることを示している。ｉｎｖｉｔｒｏメチル化されたプラスミドを用いてレポーター遺伝子を一過性トランスフェクションにより導入すると、この遺伝子の発現がウイルスプロモーターの制御下で阻害されることも報告されている（Ａｄａｍｓら，１９９２ＦＥＢＳＬｅｔｔｅｒｓ３０９ｐ９７；Ｄｏｅｒｆｌｅｒ１９９４ＦＥＢＳＬｅｔｔｅｒｓ３４４ｐ２５１；Ｋｏｍｕｒａら１９９５Ｂｉｏｃｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ１２６０ｐ７３）。また、Ｒａｚｉｎら（前出）は、Ｉ型単純ヘルペスのチミジンキナーゼをコードする遺伝子のプロモーターと、マウスメタロチオネインをコードする遺伝子のプロモーターのジヌクレオチド５’−ＣＧ−３’をメチル化すると、これらのプロモーターがマウスＬ細胞とマウス奇形癌腫細胞Ｆ９で一過性発現時に不活性であることを示している。従って、本発明は工業的使用に見合う均質なメチル化プラスミドＤＮＡを作製できる方法を最初に記載するものであり、特に遺伝子治療用途でｉｎｖｉｔｒｏ、ｅｘｖｉｖｏ又はｉｎｖｉｖｏ遺伝子発現のためにこの種のプラスミドを使用できることを立証する。本発明による方法は、種々の型の細胞宿主で実施することができる。特に、ジヌクレオチド５’−ＣＧ−３’のシトシンのメチル化系を実質的に欠失する任意の非ヒト細胞を利用できる。メチル化の不在は、対応する遺伝子の不十分な発現又はこの遺伝子の不在に起因する適当な酵素活性の不在の結果であり得る。原核細胞又は単純真核細胞が好ましい。宿主細胞は細菌を用いると有利である。細菌の好ましい例としては、大腸菌、枯草菌、ストレプトミセス、シュードモナス（Ｐ．ｐｕｔｉｄａ、Ｐ．ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）、Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍｍｅｌｉｌｏｔｉ、Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ、Ｓｔａｈｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ、Ｓｔｒｅｔｏｍｙｃｅｓｐｒｉｓｔｉｎａｅｓｐｉｒａｌｉｓ、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃｉｕｍ又はＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍを挙げることができる。Ｓａｌｍｏｎｅ１ｌａｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ、Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ、Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒａｅｒｏｇｅｎｅｓ、Ｅｒｗｉｎｉａｃａｒｏｔｏｖｏｒａ又はＳｅｒｒａｔｉａｍａｒｃｅｓｃｅｎｓ等の腸内細菌も使用できる。使用する細菌宿主は非病原性生物であり、均質な多量のプラスミドＤＮＡを産生できるものが好ましい。例えば、大腸菌を使用すると特に好ましい。本発明の方法は治療品質のＤＮＡを作製することができる。ＤＮＡは１本鎖又は２本鎖、線状又は環状、複製型又は非複製型、組込み型又は非組込み型の任意ＤＮＡ分子であり得、線状、弛緩型又はスーパーコイルミニサークルのプラスミド形態である。以下の文中では、ＤＮＡをプラスミドＤＮＡ又はＴＧプラスミド（遺伝子治療で使用可能なプラスミド）とも呼ぶ。遺伝子治療で一般に使用されるＴＧプラスミドは主に、（ｉ）複製起点と、（ｉｉ）その発現に必要な配列（エンハンサー、プロモーター、ポリアデニル化配列等）をもつ１個以上の目的核酸（治療用遺伝子）と、場合により（ｉｉｉ）マーカー遺伝子をもつ。複製起点の選択は、主に作製に使用する細胞宿主により決定される。例えば、大胞菌ｐｏｌＡ株で複製を可能にする不和合性群Ｐのプラスミド（例＝ｐＲＫ２９０）に由来する複製起点を挙げることができる。より一般には、原核細胞又は下等真核細胞で複製するプラスミドに由来する任意複製起点を挙げることができる。このプラスミドはｐＢＲ３２２（Ｂｏｌｉｖａｒら，Ｇｅｎｅ２（１９７７）９５）の誘導体、ｐＵＣ（ＶｉｅｒａとＭｅｓｓｉｎｇ，Ｇｅｎｅ１９（１９８２）２５９）の誘導体又は同一不和合性群に由来する他のプラスミド（即ち、例えばＣｏｌＥ１又はｐＭＢ１）であり得る。これらのプラスミドは大腸菌で複製する他の不和合性群から選択してもよい。例えば、不和合性群Ａ、Ｂ、ＦＩ、ＦＩＩ、ＦＩＩＩ、ＦＩＶ、Ｈ１、Ｈ１１、Ｉ１、Ｉ２、Ｊ、Ｋ、Ｌ、Ｎ、ＯＦ、Ｐ、Ｑ、Ｔ、Ｕ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ又は９に属するプラスミドから誘導されるプラスミドを挙げることができる。更に他のプラスミドも使用でき、例えば大腸菌で複製せず、枯草菌、ストレプトミセス、Ｐ．ｐｕｔｉｄａ、Ｐ．ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ、Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍｍｅｌｉｌｏｔｉ、Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ、ＳｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓＰｒｉｓｔｉｎａｅｓｐｉｒａｌｉｓ、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃｉｕｍ又はＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ等の他の宿主で複製するプラスミドも利用できる。但し、大腸菌で複製するプラスミドに由来する複製起点を使用するほうが好ましい。特定態様によると、複製起点は条件起点、即ちその活性がトランス因子の存在に依存する起点でもよい。この種の複製起点を使用すると、例えばヒトで投与後のプラスミドＤＮＡの複製が避けられる（ＦＲ９５１０８２５）。マーカー遺伝子としては、耐性遺伝子、特に抗生物質（アンピシリン、カナマイシン、ゲネチシン、ハイグロマイシン等）耐性遺伝子、又は細胞に欠失機能を付与し、プラスミド上にこの機能を復元する任意遺伝子（例えば染色体上に欠失しているか又は不活性にされた遺伝子）を挙げることができる。特定実施態様によると、プラスミドＤＮＡは作製段階後に実質的に治療に関係のない全領域（複製起点、マーカー遺伝子等）を除去することが可能な配列を含む。この種の分子（ミニサークル）を作製するために特に有利なアプローチは国際出願ＰＣＴ／ＦＲ９６／００２７４に記載されている。本発明によるプラスミドＤＮＡは、その発現に必要な配列をもつ１個以上の目的核酸を含む２本鎖ＤＮＡ分子であることが好ましい。好ましい態様によると、プラスミドＤＮＡは複製型又は組込み型環状分子である。プラスミドＤＮＡはその発現に必要な配列をもつ１個以上の目的核酸を主に含むものが有利である（ミニプラスミド）。目的核酸は、細胞に転写され、場合により翻訳されると、治療、ワクチン、農業又は獣医学的価値をもつ物質を精製する任意核酸（ｃＤＮＡ、ｇＤＮＡ、合成又は半合成ＤＮＡ等）であり得る。治療特性をもつ核酸としては特に、酵素をコードする遺伝子、血液誘導体、ホルモン、リンホカイン（例えばインターロイキン、インターフェロン、ＴＮＦ等）（ＦＲ９２０３１２０）、成長因子、神経伝達物質又はその前駆物質もしくは合成酵素、栄養因子（例えばＢＤＮＦ、ＣＮＴＦ、ＮＧＦ、ＩＧＦ、ＧＭＦ、ａＦＧＦ、ｂＦＧＦ、ＮＴ３、ＮＴ５等）、アポリポタンパク質（例えばＡｐｏＡＩ、ＡｐｏＡＩＶ、ＡｐｏＥ等）（ＦＲ９３０５１２５）、ジストロフィン又はミニジストロフィン（ＦＲ９１１１９４７）、腫瘍抑制遺伝子（例えばｐ５３、Ｒｂ、Ｒａｐ１Ａ、ＤＣＣ、ｋ−ｒｅｆ等）（ＦＲ９３０４７４５）、因子ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ等の凝血関与因子をコードする遺伝子、自殺遺伝子（例えばチミジンキナーゼ、シトシンデアミナーゼ等）、更には天然又は人工免疫グロブリンの全部又は一部（Ｆａｂ、ＳｃＦｖ等）、ＲＮＡリガンド（ＷＯ９１／１９８１３）等を挙げることができる。治療用遺伝子は、標的細胞で発現すると遺伝子発現又は細胞ｍＲＮＡの転写を制御することが可能なアンチセンス遺伝子又は配列でもよい。このような配列は例えばＥＰ１４０３０８に記載の方法に従って標的細胞で細胞ｍＲＮＡの相補的ＲＮＡに転写し、そのタンパク質翻訳を阻止することができる。目的核酸はワクチン遺伝子、即ちワクチン製造の目的でヒト又は動物で免疫応答を生じることが可能な抗原ペプチドをコードする遺伝子でもよい。このような遺伝子としては特に、エプスタイン−バールウイルス、ＨＩＶウイルス、Ｂ型肝炎ウイルス（ＥＰ１８５５７３）、疑狂犬病ウイルス又は腫瘍（ＥＰ２５９２１２）の特異抗原ペプチドが挙げられる。一般に、プラスミドにおいて治療、ワクチン、農業又は獣医学用目的核酸は標的細胞又は生物（即ち哺乳動物、特にヒト）で機能的な転写プロモーター領域と、３’側に配置され、転写終結シグナル及びポリアデニル化部位を含む領域も含む。プロモーター領域としては、該当細胞又は生物で機能できるときに該当遺伝子の発現に天然に関与するプロモーター領域を挙げることができる。（合成タンパク質も含めた他のタンパク質の発現に関与する）別の起源の領域でもよい。特に、真核又はウイルス遺伝子のプロモーター配列を挙げることができる。例えば、標的細胞のゲノムに由来するプロモーター配列を挙げることができる。真核プロモーターのうちでは、ある遺伝子の転写を特異的又は非特異的、誘導的又は非誘導的に強く又は弱く刺激又は抑制する任意のプロモーター配列又は誘導配列を挙げることができる。特に、ユビキチンプロモーター（ＨＰＲＴ、ＰＧＫ、α− アクチン、チューブリン等の遺伝子のプロモーター）、中間フィラメントのプロモーター（ＧＦＡＰ、デスミン、ビメンチン、ニューロフィラメント、ケラチン等の遺伝子のプロモーター）、治療用遺伝子のプロモーター（例えばＭＤＲ、ＣＦＴＲ、ＶＩＩＩ因子、ＡｐｏＡＩ等の遺伝子のプロモーター）、組織特異的プロモーター（ピルビン酸キナーゼ、ビリン、脂肪酸結合腸タンパク質、平滑筋細胞のαアクチン等の遺伝子のプロモーター）又は刺激応答プロモーター（ステロイドホルモンレセプター、レチノイン酸レセプター等）を挙げることができる。あるいは、ウイルスのゲノムに由来するプロモーター配列（例えばアデノウイルスのＥ１Ａ及びＭＬＰ遺伝子のプロモーター、ＣＭＶの初期プロモーター又はＲＳＶもしくはＭＭＴＶのＬＴＲのプロモーター等）でもよい。更に、活性化配列、調節配列又は組織特異的発現もしくは最大発現を可能にする配列を付加してこれらのプロモーター領域を修飾してもよい。更に、目的遺伝子は標的細胞の分泌経路に合成物質を導くシグナル配列も含んでいてもよい。このシグナル配列は合成物質の天然シグナル配列でもよいし、他の任意の機能的シグナル配列又は人工シグナル配列でもよい。目的核酸に応じて、本発明のメチル化プラスミドＤＮＡを遺伝病（ジストロフィー、嚢胞性線維症等）、神経変性病（アルツハイマー病、パーキンソン病、ＡＬＳ等）、癌、凝血障害又はリポタンパク異常血症に結び付けられる疾病、ウイルス感染に結び付けられる疾病（肝炎、ＡＩＤＳ等）等を含む多数の疾病の治療もしくは予防、又は農業及び獣医学分野等で使用することができる。前記プラスミドＤＮＡは、特に遺伝病、神経変性病及び心血管病の分野で、免疫反応のない永続的発現が所望される疾病の治療に特に有利である。上述のように、本発明による方法はジヌクレオチド５’−ＣＧ−３’のシトシン残基をメチル化することが可能なＤＮＡメチルトランスフェラーゼの発現カセットを含む宿主細胞を使用する。ＤＮＡの合成後、所定のプリン及びピリミジンを例えばメチル化により化学的に修飾する。例えば、所定ＤＮＡの組成に５−メチルシトシン又はＮ６−メチルアデニンを加える。これらの修飾は維持又はｄｅｎｏｖｏＤＮＡメチルトランスフェラーゼにより行われ、配列中の特定位置に位置し得るアデニン又はシトシン残基にＳ−アデノシル−Ｌ−メチオニンのメチル基を導入する。例えば大腸菌では、配列５’−ＧＡＴＣ−３’中のアデノシン残基をメチル化するＤＮＡメチルトランスフェラーゼｄａｍと、配列５’−ＣＣＡ／ＴＧＧ−３’の２番目のシチジン残基をメチル化するＤＮＡメチルトランスフェラーゼｄｃｍの２種類のＤＮＡメチルトランスフェラーゼが周知である。制限酵素の認識部位に含まれる残基をメチル化する他のＤＮＡメチラーゼも細菌で研究されている。例えば、酵素Ｍ．ＨｐａＩＩは配列５’−ＣＣＧＧ−３’中の２番目のシトシン残基をメチル化する。単純真核生物と非脊椎動物の大半は５−メチルシトシンとＮ６−メチルアデニンを比較的少量しか含んでいない。他方、脊椎動物は塩基のメチル化度が高く、この場合、５−メチルシトシンが最高頻度のメチル化塩基である。実際に、脊椎動物のＤＮＡのメチル基の＞９５％は非常に低頻度のジヌクレオチド５’−ＣＧ −３’のＣ残基に存在する（ＧＣ百分率は平均４０％であり、偏りのない配列では５’−ＣＧ−３’の頻度は４％になるが、哺乳動物配列で５’−ＣＧ−３’の頻度は０．８％と非常に低い）。ジヌクレオチド全体の＞５０％がメチル化されていることもある。ジヌクレオチド５’−ＣＧ−３’を含む所定の配列のメチル化度が哺乳動物で特定遺伝子の発現調節、Ｘ染色体の不活化、発癌（１９９３ｉｎＤＮＡｍｅｔｈｙｌａｔｉｏｎ：ＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙａｎｄＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＳｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ，ＪｏｓｔとＳａｌｕｚ編）、更には遺伝病（Ｂａｔｅｓら，１９９４ＢｉｏＥｓｓａｙｓ１６ｐ２７７）の決定因子であるらしいということは種々の報告に示唆されている。本発明はジヌクレオチド５’−ＣＧ−３’上のシトシン残基をメチル化することが可能なＤＮＡメチルトランスフェラーゼの発現カセットを使用する。従って、本発明の意味では、メチル化ＤＮＡとは特にジヌクレオチド５’−ＣＧ−３’ のシトシン残基をメチル化したＤＮＡを意味する。使用するＤＮＡメチルトランスフェラーゼはジヌクレオチド５’−ＣＧ−３’のシトシン残基を優先的にメチル化し、即ちアデニン残基や、ジヌクレオチド５’−ＣＧ−３’とは異なるコンテクストに存在するシトシン残基には殆ど影響を与えないものが有利である。有利には、メチル化プラスミドＤＮＡとは、ジヌクレオチド５’−ＣＧ−３’のシトシン残基の少なくとも５０％がメチル化されたプラスミドＤＮＡを意味する。前記残基の少なくとも８０％、有利には９０％がメチル化されていると、一層好ましい。プラスミドＤＮＡのメチル化は種々の方法で確認することができる。特に、切断部位に含まれるジヌクレオチド５’−ＣＧ−３’のシトシン残基がメチル化されている場合に切断不能な制限酵素でプラスミド調製物を消化することにより確認できる。このような酵素としては、例えば制限酵素ＨｐａＩＩ、ＡａｔＩＩ、ＢｓｔＢＩを挙げることができる。メチル化はクロマトグラフィーにより試験することもできる。例えば、メチル化プラスミド調製物中に存在する非メチル化プラスミドの量を次のように定量する。消化していない非メチル化プラスミドに、ＨｐａＩＩで完全に消化した非メチル化プラスミド１％又は５％を加える。これらのサンプルとＨｐａＩＩで消化したメチル化プラスミドをアニオン交換液体クロマトグラフィーにより分析し、２６０ｎｍで検出すると、消化したＤＮＡから消化していないＤＮＡを分離及び定量することができる。メチル化プラスミドは非メチル化プラスミドＤＮＡを５％未満しか含まず、換言するならば、プラスミドＤＮＡの＞９５％がメチル化されていることが確認される。有利な態様によると、本発明の方法はＤＮＡメチルトランスフェラーゼがジヌクレオチド５’−ＣＧ−３’のシトシン残基を優先的にメチル化することを特徴とする。有利な態様によると、本発明の方法ではプラスミドＤＮＡのジヌクレオチド５ ’−ＣＧ−３’のシトシン残基の＞５０％をメチル化する。プラスミドＤＮＡのジヌクレオチド５’−ＣＧ −３’のシトシン残基の＞９０％をメチル化すると一層好ましい。任意ジヌクレオチド５’−ＣＧ−３’を含む配列上のシトシン残基をメチル化することが可能な哺乳動物ＤＮＡメチルトランスフェラーゼは、例えばマウスメチルトランスフェラーゼ（Ｂｅｓｔｏｒら，１９８８Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２０３ｐ９７１）や、ヒトメチルトランスフェラーゼ（Ｙｅｎら，１９９２Ｎｕｃｌ．ＡｃｉｄｓＲｅｓ．２０ｐ２２８７）等、数種のものが特性決定され、対応する遺伝子がクローニングされている。これらの酵素は１３５〜１７５ｋＤの分子量をもつ。これらの酵素は非メチル化ＤＮＡよりも半メチル化ＤＮＡを著しく迅速にメチル化するので、維持メチラーゼであると思われる（Ｓｍｉｔｈ１９９４ＰｒｏｇｒｅｓｓｉｎＮｕｃｌｅｉｃＡｃｉｄＲｅｓｅａｒｃｈａｎｄＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙ４９ｐ６５）。大陽菌にはこれに対応する酵素が存在しない。他方、ＳｐｉｒｏｐｌａｓｍａのメチラーゼＭ．ＳｓｓＩは、基質が半メチル化されているか全くメチル化されていないかに拘わらず、同等の速度で任意ジヌクレオチド５’−ＣＧ−３’のシトシン残基のみを完全にメチル化する（Ｒａｚｉｎら，１９９２ＦＥＢＳｌｅｔｔｅｒｓ３１３ｐ２４３；Ｂａｋｅｒら，１９９３Ｂｉｏｃｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ１９６Ｐ８６４）。この酵素はＳｐｉｒｏｐｌａｓｍａ種ＭＱ１株から単離された。その分子量は４２ｋＤであり、遺伝子は大腸菌でクローニングされ、過剰発現されている（Ｒａｚｉｎら，１９９０Ｎｕｃｌ．ＡｃｉｄｓＲｅｓ．１８ｐ１１４５及びＥＰ０４１２６７６Ａ１ｄｅｒｗｅｎｔ９１０４５８１２）。好ましくは、ＤＮＡメチルトランスフェラーゼはメチラーゼＭ．ＳｓｓＩ、マウスメチラーゼ及びヒトメチラーゼから選択される。メチラーゼＭ．ＳｓｓＩを使用すると有利である。ＤＮＡメチルトランスフェラーゼの発現カセットは一般に、プロモーターの制御下にジヌクレオチド５’−ＣＧ−３’のシトシン残基をメチル化することが可能なＤＮＡメチルトランスフェラーゼをコードする核酸を含む。このために使用するプロモーターは選択する宿主細胞で機能的な任意プロモーターであり得る。この点では、上記のようなプロモーターを挙げることができる。原核細胞宿主については、特にラクトースオペロンプロモーター（Ｐｌａｃ）、トリプトファンオペロンプロモーター（Ｐｔｒｐ）、Ｐｌａｃ／Ｐｔｒｙｐハイブリッドプロモーター、λバクテリオファージのＰＬ又はＰＲプロモーター、ｔｅｔＡ遺伝子のプロモーター（ｉｎＶｅｃｔｏｒｓ１９８８ｐ１７９ＲｏｄｒｉｇｕｅｚとＤｅｎｈａｒｄｔ編）等を挙げることができる。好ましい実施態様では、プラスミドＤＮＡにおける目的核酸の発現に関与するものとは異なるプロモーターを使用する。メチラーゼの発現を制御することが可能な誘導プロモーターを使用すると特に有利である。誘導プロモーターは例えばＴ７バクテリオファージのプロモーター又はＰｌａｃプロモーターであり得る。発現カセットはリボソームターミネーター等の転写終結シグナル（転写ターミネーター）も含むと有利である。ＤＮＡメチルトランスフェラーゼの発現カセットは複製型ベクターに担持させてもよいし、宿主細胞のゲノムに組込んでもよい。複製型ベクターについては、ＴＧプラスミドに適合可能なベクター、即ち同一細胞中に共存することが可能なベクターを使用すると有利である。各プラスミドの複製調節が異なる場合には、２種の異なるプラスミドが同一細胞で複製されることがある。従って、適合可能なプラスミドは２種の不和合性群に属する。ところで、腸内細菌で複製するプラスミドは約３０種の不和合性群が存在する（Ｍａａｓら，１９８８Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｒｅｖ．５２ｐ３７５）。従って、同一細胞で２種のプラスミドを複製するためには多数の可能性が存在し、数例が文献に記載されている。例えば、ＣｏｌＥ１から誘導されるプラスミドとＲ６Ｋ又はｐ１５Ａ又はＲＳＦＩ１０１０又はＲＫ２をレプリコンとするプラスミドの同時複製を挙げることができ、あるいはＲＫ２から誘導されるプラスミドとＲ６Ｋ又はＲＳＦ１０１０又はｐＳａ又はＣｏｌＥ１から誘導されるプラスミドの同時複製を挙げることができる（ｉｎＶｅｃｔｏｒｓ１９８８ｐ２８７ＲｏｄｒｉｇｕｅｚとＤｅｎｈａｒｄｔ編）。これらの例に限らず、Ｖｅｃｔｏｒｓ１９８８ｐ２８７ＲｏｄｒｉｇｕｅｚとＤｅｎｈａｒｄｔ編には他の例も記載されている。使用する複製型ベクターは宿主細胞中のコピー数がＴＧプラスミドと異なるものが有利である。例えば、発現を誘導できるメチラーゼをコードする遺伝子をもつベクターはコピー数か少なく（例えばｐＡＣＹＣ１８４又はＲＫ２から誘導）、ＴＧプラスミドはコピー数が多い（ＣｏｌＥ１から誘導）。適当なオリゴヌクレオチドと共に三重螺旋配列を形成することが可能な配列をＴＧプラスミドでクローニングし、ＴＧプラスミドをアフィニティ精製により他のプラスミドから分離することもできる。ＤＮＡメチルトランスフェラーゼの発現カセットは宿主のゲノムに組込んでもよい。組込みは、発現カセットを宿主のゲノムの非必須遺伝子の隣接フラグメントで囲み、該当宿主で複製できないプラスミド上にクローニングするという条件で、相同組換えにより実施することができる。このプラスミドは、ｉ）大腸菌ｐｏｌＡｔｓ株におけるＣｏｌＥ１の誘導体（Ｇｕｔｔｅｒｓｏｎら，１９８３Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ８０ｐ４８９４）、ｉｉ）任意の大胞菌株におけるｐＳＣ１０１の感熱性誘導体（Ｓ．Ｋｕｓｈｎｅｒら，１９８９Ｊ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．１７１ｐ４６１７）、ｉｉｉ）大胞菌ｓｕｐ＋株におけるＭ１３ｍｐ１０等の自殺ベクター（Ｂｌｕｍら，１９８９Ｊ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．１７１ｐ５３８）又はｉｖ）ｐｉｒ遺伝子を欠失する任意大腸菌株におけるＲ６Ｋの起点ｇのみを含むプラスミド（Ｆｉｌｕｔｏｗｉｃｚら，１９９４Ｐｒｏｇ．ｉｎＮｕｃｌｅｉｃＡｃｉｄＲｅｓ．及びＭｏｌ．Ｂｉｏｌ．４８ｐ２３９）であり得る。発現カセットはプラスミドＤＮＡよりも前に宿主細胞に導入してもよいし、後でも同時でもよい。組込みカセットの場合には一般に先に導入し、カセットを含む細胞を選択し、プラスミドＤＮＡの作製に使用する。本発明の特定側面は、ＴＧプラスミドを含む細菌（特に大腸菌）細胞でメチラーゼＭ．ＳｓｓＩをコードする遺伝子を発現させることである。実施例に記載するように、その後、このプラスミドのジヌクレオチド５’−ＣＧ−３’のシトシンをメチル化する。具体的には、メチラーゼＭ．ＳｓｓＩをコードする遺伝子をもち且つＴＧプラスミドに適合可能なプラスミドを既に含んでいる大腸菌株ｍｃｒＡｍｃｒＢＤ（ｍｃｒＣ−ｍｒｒ）にＴＧプラスミドを形質転換する。細菌の増殖中に、共存する２種のプラスミドは複製し、メチル化される（Ｇｏｔｓｃｈｌｉｃｈら，１９９１Ｊ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．１７３ｐ５７９３）。プラスミドＤＮＡ又は発現カセットは当業者に公知の任意技術（形質転換、トランスフェクション、接合、エレクトロポレ−ション、パルシング、沈降等）により宿主細胞に導入することができる。形質転換は特にＣａＣｌ２形質転換法（ＤａｇｅｒｔとＥｈｒｌｉｃｈ，Ｇｅｎｅ６（１９７９）２３）、Ｈａｎａｈａｎらにより開発された方法（Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１６６（１９８３）５５７）又はこの方法から派生した任意方法（Ｍａｎｉａｔｉｓら，１９８９）や、エレクトロトランスフォーメーション（Ｗｉｒｔｈら，Ｍｏｌ．Ｇｅｎ．Ｇｅｎｅｔ．２１６（１９８９）１７５）又はＴＳＢ（ＴｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎａｎｄＳｔｏｒａｇｅＢｕｆｆｅｒ；Ｃｈｕｎｇら，１９８８ＮｕｃｌｅｉｃＡｃｉｄｓＲｅｓ．１６ｐ３５８０）により実施することができる。後記一般分子生物学技術の項も参照されたい。本発明によるメチル化プラスミドＤＮＡはその後、当業者に公知の任意技術（沈降、クロマトグラフィー、遠心分離、透析等）により精製することができる。特に複製型メチルトランスフェラーゼの発現ベクターを使用する場合には、ＴＧプラスミドを更にベクターから分離する必要がある。２種のプラスミドの寸法又は質量差や、ベクターのみに存在し、ＴＧプラスミドには存在しない制限部位のレベルにおけるベクターの消化に基づき、種々の方法を使用することができる。特に有利な精製方法の１例は、ＴＧプラスミド上に存在する特定配列と固定化オリゴヌクレオチドの親和性を利用する。この三重螺旋精製は、参考資料として本明細書の一部とする仏国特許出願ＦＲ９６０３５１９及びＦＲ９４１５１６２に詳細に記載されている。本発明の特に有利な結果の１つは、本発明の条件下でメチル化されたプラスミドＤＮＡがメチル化されていない同一プラスミドＤＮＡで得られると同等にプローモーターの制御下で良好な遺伝子発現をもたらすという点である。このメチル化プラスミドＤＮＡは細菌ＤＮＡに付随する免疫刺激を生じないので、非ウイルス遺伝子治療で使用するのに有利である。本発明によるメチル化プラスミドＤＮＡは所与の生物、組織又は細胞に遺伝子を導入するために、任意のワクチン接種又は遺伝子及び細胞治療用途で使用することができる。特に、ｉｎｖｉｖｏ直接投与に使用することもできるし、細胞を患者に移植する目的でｉｎｖｉｔｒｏ又はｅｘｖｉｖｏ細胞改変に使用することもできる。この点で、本発明による分子はそのまま（裸のＤＮＡ形態で）使用することもできるし、種々の合成又は天然の化学及び／又は生化学ベクターと結合して使用することもできる。このようなベクターとしては、特にＤＮＡと沈殿を形成し、「貪食作用」により細胞に取り込むことが可能なカチオン（リン酸カルシウム、ＤＥＡＥ−デキストラン等）を挙げることができる。ＤＮＡ分子を内包し、細胞膜と融合するリポソームでもよい。合成遺伝子導入ベクターは一般に、ＤＮＡと結合し、表面に正電荷をもつ粒子を形成するカチオン脂質又はポリマーである。これらの粒子は細胞膜の負電子と相互作用し、細胞膜を通過することができる。このようなベクターの例としてはＤＯＧＳ（Ｔｒａｎｓｆｅｃｔａｍ（登録商標））又はＤＯＴＭＡ（Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ（登録商標））を挙げることができる。ＤＮＡを凝縮させるポリカチオン部分から構成されるキメラタンパク質も開発されており、ポリカチオン部分は膜レセプターに結合するリガンドと結合し、こうして形成された複合体はエンドサイトーシスにより細胞に取り込まれる。本発明によるＤＮＡ分子はボンバードメント、エレクトロポレーション等の物理的トランスフェクション技術により遺伝子を細胞に導入するためにも使用できる。更に、治療に使用する前に、本発明の分子を場合により例えば酵素切断により直鎖化してもよい。この点で、本発明の別の目的は、上記のようなメチル化プラスミドＤＮＡを含む任意医薬組成物に関する。このＤＮＡは裸のままでもよいし、化学及び／又は生化学トランスフェクションベクターに結合してもよい。本発明による医薬組成物は局所、経口、非経口、鼻腔内、静脈内、筋肉内、皮下、眼内、経皮等の経路で投与するように調剤することができる。注射可能又は塗布形態でＤＮＡ分子を使用するのが好ましい。特に治療部位のレベルに直接注射することを目的とした注射用製剤に医薬的に許容可能な任意のキャリヤーに混合することができる。キャリヤーとしては特に、滅菌等張溶液又は場合に応じて滅菌水もしくは生理的血清を加えて注射可能な溶質を構成し得る乾燥（特に凍結乾燥）組成物が挙げられる。特に、グルコース又は塩化ナトリウムで希釈したＴｒｉｓ又はＰＢＳ緩衝液を挙げることができる。患者の患部領域に核酸を直接注入すると、患部組織のレベルに治療効果を集中させることができるので有利である。核酸の使用量は種々のパラメーター、特に使用する遺伝子、ベクター、投与方法、該当疾病又は必要な治療期間に応じて適応できる。以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、これらの実施例は単なる例示であり、発明を制限するものではない。図面の説明図１：プラスミドｐＸＬ２７８４の地図。図２：プラスミドｐＸＬ２７８４の制限地図。図３：プラスミド１−ｐＸＬ２７８４、２−メチル化ｐＸＬ２７８４、３−メチル化ｐＸＬ２７８４＋メチル化ｐＡＩＴ２及び４−メチル化ｐＡＩＴ２を酵素Ａ−ＡａｔＩＩ、Ｂ−ＢｓｔＢＩ、Ｃ−ＨｉｎｄＩＩＩ）Ｄ−ＨｐａＩＩ、Ｅ−ＥｃｏＲＩで消化した消化プロフィル（ＭはＩＫＢラダーの分子量マーカーである）。一般クローニング及び分子生物学技術プラスミドＤＮＡの塩化セシウム−臭化エチジウム勾配遠心分離、制限酵素消化、ケル電気泳動、アガロースゲルからのＤＮＡフラグメントの電気溶離、大腸菌における形質転換、核酸の沈殿等の慣用分子生物学法は文献に記載されている（Ｍａｎｉａｔｉｓら，１９８９，Ａｕｓｕｂｅｌら，１９８７）。ヌクレオチド配列は既に公表されているプロトコール（Ａｕｓｕｂｅｌら，１９８７）に従ってチェーンターミネーター法により決定した。制限酵素はＮｅｗ−ＥｎｇｌａｎｄＢｉｏｌａｂｓ（Ｂｉｏｌａｂｓ）、ＢｅｔｈｅｓｄａＲｅｓｅａｒｃｈＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（ＢＲＬ）又はＡｍｅｒｓｈａｍＬｔｄ（Ａｍｅｒｓｈａｍ）から入手した。連結に際しては、ＤＮＡフラグメントを０．７％アガロース又は８％アクリルアミドゲル上でその寸法に応じて分離し、電気泳動、次いで電気溶離により精製し、フェノール抽出し、エタノール沈殿させた後、Ｔ４ファージ（Ｂｉｏｌａｂｓ）のＤＮＡリガーゼの存在下に５０ｍＭＴｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ７．４），１０ｍＭＭｇＣｌ２，１０ｍＭＤＴＴ，２ｍＭＡＴＰ中でインキュベートする。オリゴヌクレオチドは、ＤＮＡ自動合成器ＡｐｐｌｉｅｄＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓ３９４ＤＮＡ／ＲＮＡＳｙｎｔｈｅｓｉｚｅｒを製造業者の指示に従って使用し、シアノエチル基でβ位を保護したホスホロアミダイトの化学（Ｓｉｎｈａら，１９８４，Ｇｉｌｅｓ１９８５）により合成する。細菌部分にはＬＢ及び２ＸＴＹ培地を使用する（Ｍａｎｉａｔｉｓら，１９８９）。プラスミドＤＮＡもアルカリ溶解法（Ｍａｎｉａｔｉｓら，１９８９）により精製する。実施例実施例１：ＴＧプラスミドの説明大腸菌で複製可能なプラスミドに担持させた多数の真核発現カセットが当業者に公知である。これらのカセットは大腸菌のβ−ガラクトシダーゼ、Ｔｎ９トランスポゾンのクロラムフェニコールトランスフェラーゼもしくはルシフェラーゼをコードする遺伝子等のレポーター遺伝子又は遺伝子治療用目的遺伝子を発現することができる。これらのカセットはウイルス又は真核起源のプロモーターを含む。これらの発現系は特定及び／又は誘導組織でもよいし、発現普遍性をもつものでもよい。本実施例で使用するカセットはＰｈｏｔｉｎｕｓｐｖｒａｌｉｓのルシフェラーゼをコードするｌｕｃ遺伝子と、ヒトサイトメガロウイルスの中間プロモーター／エンハンサーであるｐＣＭＶプロモーターを含む。ｌｕｃ遺伝子は４．７８％、ウイルスプロモーターｐＣＭＶは５％のジヌクレオチド５’− ＣＧ−３’を含む。従って、哺乳動物配列上の０．８％という低頻度の５’−ＣＧ−３’に比較すると、これらの百分率は高い。従って、メチラーゼ（例えばメチラーゼＭ．ＳｓｓＩ又は哺乳動物の内在ＣｐＧメチラーゼ）の存在下でｐＣＭＶプロモーターとｌｕｃ遺伝子は高度にメチル化することができる。図１に示す地図をもつ大腸菌で複製可能なプラスミドｐＸＬ２７８４にこの発現カセットをクローニングした。プラスミドは６３９０ｂｐのサイズであり、５．８％のジヌクレオチド５’−ＣＧ−３’を含む。プラスミドｐＸＬ２７８４は、ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔに由来するＣｏｌＥ１の最小レプリコン（ＯＲＩ）と選択マーカーとしてカナマイシン耐性をコードするＴｎ５トランスポゾンの遺伝子をもつベクターｐＸＬ２６７５（２．５１３ｋｂ）から構築した。プラスミドｐＸＬ２７８４は更に、オリゴマー（ＣＴＴ）ｎ（ｎ＝１〜１７）に結合して局所的に三重螺旋構造を生成し、アフィニティ精製を可能にする配列ＴＨ（ＧＡＡ）１７も含む。プラスミドｐＸＬ２７８４はＣｏｌＥ１に由来する遺伝子座ｃｅｒ（３８２ｂｐ）をもち、遺伝子座ｃｅｒは組換え酵素ＸｅｒＣ／ＸｅｒＤの特異的部位配列を含み、プラスミド二量体の分解を生じる（Ｓｕｍｍｅｒｓら，１９８８ＥＭＢＯＪ．７ｐ８５１）。このプラスミドｐＸＬ２７８４にクローニングした導入遺伝子は、（ＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎのｐｃＤＮＡ３に由来する）ヒトサイトメガロウイルスエンハンサー／プロモーターｐＣＭＶの制御下の（ＰｒｏｍｅｇａのｐＧＬ２ｂａｓｉｃに由来する）Ｐｈｏｔｉｎｕｓｐｙｒａｌｉｓのルシフェラーゼをコードするｌｕｃ遺伝子の発現カセット（３．３ｋｂ）である。実施例２：ＤＮＡメチルトランスフェラーゼの発現カセットの構築本実施例はＳｐｉｒｏｐｌａｓｍａ種ＭＱ１のメチラーゼＭ．ＳｓｓＩの発現カセットの構築に関する。当然のことながら、本発明による任意の他の酵素の発現カセットの構築にも同一原理を適用することができる。使用する発現カセットは、ｐｌａｃプロモーターの制御下で発現されるＳｐｉｒｏｐｌａｓｍａ種ＭＱ１のメチラーゼＭ．ＳｓｓＩをコードする遺伝子を含む。従って、ＩＰＴＧ（イソプロピルチオ−β−Ｄ−ガラクトシダーゼ）の存在下でメチラーゼは合成され、活性である（Ｇｏｔｓｃｈｌｉｃｈら，１９９１Ｊ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．１７３ｐ５７９３）。このカセットは、ｐＡＣＹＣ１８４をレプリコンとし、更に形質転換宿主細胞の選択を可能にするようにリビドマイシン耐性をコードするＴｎ９０３トランスポゾンの遺伝子をもつプラスミドｐＡＩＴ２中に存在する。実施例３：ジヌクレオチド５’−ＣＧ−３’のシトシン残基をメチル化したプラスミドＤＮＡｐＸＬ２７８４の作製プラスミドｐＸＬ２７８４の全ジヌクレオチド５’−ＣＧ−３’のシトシンをＳｐｉｒｏｐｌａｓｍａ種ＭＱ１のメチラーゼＭ．ＳｓｓＩでメチル化する。本発明によるメチル化方法はこの酵素を使用し、細菌で作製中にプラスミドをメチル化する。このために、プラスミドｐＡＩＴ２をもつ遺伝子型Ｆ−１−ｅｎｄＡ１ｔｈｉ−１ｓｕｐＥ４４ｍｃｒＡ５Ｄ（ｍｒｒ−ｈｓｄＲＭＳ−ｍｃｒＢ）１ −：：ＩＳ１０の大腸菌株ＥＲ１８２１をＴＳＢ法（ＴｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎａｎｄＳｔｏｒａｇｅＢｕｆｆｅｒ；Ｃｈｕｎｇら，１９８８ＮｕｃｌｅｉｃＡｃｉｄｓＲｅｓ．１６ｐ３５８０）によりプラスミドｐＸＬ２７８４で形質転換する。５０ｍｇ／ｌカナマイシンと１００ｍｇ／ｌリビドマイシンを含むＬＢ培地で形質転換株を選択し、カナマイシン耐性をコードするＴｎ５トランスポゾンの遺伝子をもつｐＸＬ２７８４と、リビドマイシン耐性をコードするＴｎ９０３トランスポゾンの遺伝子をもつｐＡＩＴ２を選択する。５０ｍｇ／ｌカナマイシン＋１００ｍｇ／１リビドマイシン＋２．５ｍＭＩＰＴＧを含むＬＢ培地で形質転換株ＥＲ１８２１、ｐＡＩＴ２、ｐＸＬ２７８４を３７℃で１５時間培養すると、抽出されるプラスミドＤＮＡはメチル化されている。プラスミド調製物を制限酵素ＨｐａＩＩ、ＡａｔＩＩ、ＢｓｔＢＩで消化することによりメチル化を確認する。これらの調製物を制限酵素ＨｉｎｄＩＩＩ及びＥｃｏＲＩで消化することにより、２種のプラスミドの完全性と存在を確認する（図２参照）。制限酵素ＨｐａＩＩ、ＡａｔＩＩ、ＢｓｔＢＩは、切断部位に含まれるジヌクレオチド５’−ＣＧ−３’のシトシン残基がメチル化されている場合に切断不能な３種の酵素である。ｐＣＭＶプロモーターは４個のＡａｔＩＩ認識部位をもち、ｌｕｃ遺伝子は２個のＢｓｔＢＩ認識部位と１１個のＨｐａＩＩ認識部位をもち、ＨｐａＩＩはプラスミドｐＸＬ２７８４を３０フラグメントに切断する。臭化エチジウム染色アガロースゲル写真（図２）によると、メチル化（ｐＡＩＴ２＋ｐＸＬ２７８４）プラスミド調製物又はアフィニティクロマトグラフィーにより精製したメチル化ｐＸＬ２７８４プラスミド調製物（実施例４参照）は酵素ＨｐａＩＩ、ＡａｔＩＩ、ＢｓｔＢＩで全く消化されないが、酵素ＨｉｎｄＩＩＩ及びＥｃｏＲＩによる消化は制限地図から予想されるプロフィルに十分に一致する。酵素ＨｐａＩＩ、ＡａｔＩＩ、ＢｓｔＢＩによるプラスミドｐＸＬ２７８４の対照消化は制限地図から予想されるプロフィルを示す。これらの結果から明らかなように、抽出されたプラスミドＤＮＡはジヌクレオチド５’−ＣＧ−３’のシトシン残基がメチル化されている。これらの結果は更に、メチル化がこれらのシトシンの＞９０％に及ぶことも示す。実施例４：遺伝材料の導入のためのメチル化プラスミドの使用本実施例は、本発明によるメチル化プラスミドＤＮＡが細胞にトランスフェクトして複製し、目的遺伝子を発現する能力を保存することを立証する。Ａ．トランスフェクションに使用する溶液の調製プロトコール比較試験のために、ａ）ｐＸＬ２７８４、ｂ）メチル化ｐＸＬ２７８４の２種のプラスミドロットを使用する。メチル化ｐＸＬ２７８４プラスミドは、細菌同時形質転換後にメチル化を確保したプラスミドｐＡＩＴ２との混合物として得られる。仏国特許出願ＦＲ９４１５１６２に記載の方法を使用して、アフィニティクロマトグラフィー分画により目的プラスミドを精製した。０．１５ＭＮａＣｌで透析段階を実施し、カラムからの溶離相を構成する緩衝液を除去する。プラスミドｐＸＬ２７８４を対照として使用する際には、上記と同一プロトコールにより精製する。本実施例では、仏国特許出願ＦＲ９５１３４９０に記載の系列に属するカチオン脂質ＲＰＲ１２０５３５ＡによりＤＮＡの導入を確保する。当然のことながら、他の任意の化学又は生化学導入ベクターも使用できる。トランスフェクション溶液は３０μｇ／ｍｌＤＮＡと９０μＭカチオン脂質ＲＰＲ１２０５３５水溶液の等容量混合物から調製し、従って、カチオン脂質／ＤＮＡ比はカチオン脂質３ナノモル／μｇＤＮＡである。周囲温度で少なくとも１５分間のボルテックス均質化及びインキュベーション後、ＤＮＡ／リポフェクタント溶液をウェルに最終濃度４．８％（Ｖ／Ｖ）で分配し、無タンパク質（血清）培地で細胞を洗浄し、無血清培地でトランスフェクション時間中に再増殖させる。Ｂ．トランスフェクションプロトコール２ｃｍ²（無血清培地５００μｌ／ウェル）の指数増殖期にある細胞１．１０５個［ＮＩＨ３Ｔ３（マウス繊維芽細胞）及びＨｅｌａ（ヒト子宮癌）］のサンプルをトランスフェクション溶液２５μｌ（ＤＮＡ０．３７５μｇ／細胞１．１０⁵個の添加量に対応）で処理する。湿潤雰囲気で５％ＣＯ₂下に３７℃で２時間インキュベーション後に、増殖用培地にウシ胎児血清を最終濃度８％（Ｖ／Ｖ）まで補充する。トランスフェクションから４０時間後に細胞をＰＢＳで洗浄し、１％ＴｒｉｔｏｎＸ−１００と２ｍＭＤＴＴを含有する緩衝液で溶解させる。発現したルシフエラーゼ活性をルシフェラーゼ、補酵素Ａ及びＡＴＰの存在下に発光［ＲＬＵ＝相対光単位］により１０秒間測定し、溶解用緩衝液で抽出されたタンパク質１ｍｇ当たりの活性を計算する。Ｃ．結果上記条件により得られた結果を下表に示す。酵素活性（ＲＬＵ／１０秒／ｍｇタンパク質±変動係数％）［各結果３回のトランスフェクション実験］この型の実験で得られる変動係数を考慮すると、同一トランスフェクション条件下で使用した２種のプラスミドの発現に関して有意差は存在しないと結論することができる。更に、得られるルシフェラーゼ活性は２種の被験精製段階で同一程度の大きさである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考） (Ｃ１２Ｎ 15/09 Ｃ１２Ｒ 1:19） (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＵ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＥＥ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＰ，ＫＲ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ

Claims

【特許請求の範囲】１．遺伝子治療で使用可能なＤＮＡの作製方法であって、ジヌクレオチド５’− ＣＧ−３’のシトシン残基をメチル化することが可能なＤＮＡメチルトランスフェラーゼの発現カセットを含む細胞で前記ＤＮＡを作製することを特徴とする前記方法。２．細胞が原核細胞であることを特徴とする請求項１に記載の方法。３.細胞が細菌であることを特徴とする請求項２に記載の方法。４．発現カセットが複製型ベクターにより担持されていることを特徴とする請求項１から３のいずれか一項に記載の方法。５．発現カセットが細胞のゲノムに組込まれていることを特徴とする請求項１から３のいずれか一項に記載の方法。６．発現カセットがプロモーターの制御下にジヌクレオチド５’−ＣＧ−３’のシトシン残基をメチル化することが可能なＤＮＡメチルトランスフェラーゼをコードする核酸を含むことを特徴とする請求項１から５のいずれか一項に記載の方法。７．プロモーターが誘導プロモーターであることを特徴とする請求項６に記載の方法。８．ＤＮＡメチルトランスフェラーゼがジヌクレオチド５’−ＣＧ−３’のシトシン残基を優先的にメチル化することを特徴とする請求項１に記載の方法。９．ＤＮＡメチルトランスフェラーゼがメチラーゼＭ．ＳｓｓＩ、マウスメチラーゼ及びヒトメチラーゼから選択されることを特徴とする請求項８に記載の方法。１０．プラスミドＤＮＡのジヌクレオチド５’−ＣＧ−３’のシトシン残基の＞５０％をメチル化することを特徴とする請求項１に記載の方法。１１．プラスミドＤＮＡのジヌクレオチド５’−ＣＧ−３’のシトシン残基の＞８０％をメチル化することを特徴とする請求項１に記載の方法。１２．プラスミドＤＮＡのジヌクレオチド５’−ＣＧ−３’のシトシン残基の＞９０％をメチル化することを特徴とする請求項１に記載の方法。１３．ヒト又は動物身体の治療又は診断用医薬組成物の製造のためのプラスミドＤＮＡの使用であって、プラスミドＤＮＡのジヌクレオチド５’−ＣＧ−３’のシトシン残基の＞５０％がメチル化されていることを特徴とする前記使用。１４．ヒト又は動物身体の治療又は診断用医薬組成物の製造のためのプラスミドＤＮＡの使用であって、プラスミドＤＮＡのジヌクレオチド５’−ＣＧ−３’のシトシン残基の＞８０％がメチル化されていることを特徴とする前記使用。１５．ヒト又は動物身体の治療又は診断用医薬組成物の製造のためのプラスミドＤＮＡの使用であって、プラスミドＤＮＡのジヌクレオチド５’−ＣＧ−３’のシトシン残基の＞９０％がメチル化されていることを特徴とする前記使用。１６．ヒト又は動物身体の治療又は診断用医薬組成物の製造方法であって、 −ＤＮＡと、ジヌクレオチド５’−ＣＧ−３’のシトシン残基をメチル化することが可能なＤＮＡメチルトランスフェラーゼの発現カセットを含む細胞を培養することによりＤＮＡを作製する段階と、 −前記ＤＮＡを回収する段階と、 −前記ＤＮＡを医薬的に許容可能なキャリヤーでコンディショニングする段階を含む前記方法。１７．ＤＮＡが治療用目的核酸を含むプラスミドＤＮＡであることを特徴とする請求項１６に記載の方法。１８．ＤＮＡが治療用目的核酸を含むミニサークルであることを特徴とする請求項１６に記載の方法。１９．ジヌクレオチド５’−ＣＧ−３’のシトシン残基の少なくとも５０％がメチル化されている細菌ＤＮＡを含む組成物。