JP2000513752A

JP2000513752A - オパール様化粧用組成物及びその製造方法

Info

Publication number: JP2000513752A
Application number: JP11539309A
Authority: JP
Inventors: ラハナス，コンスタンチノス，エム．; トーマ，ダニエラ; チオカ，ゲオルグ
Original assignee: エスティーローダー，インコーポレーテッド
Priority date: 1998-01-29
Filing date: 1998-12-29
Publication date: 2000-10-17
Also published as: WO1999038487A1; CA2282645A1; AU1947399A; KR20000076248A; EP0971688A1; US6114424A

Abstract

(57)【要約】本発明は、安定で、ヒトの皮膚への局所的適用に好適なオパール様化粧用組成物、及びこうした組成物の製造方法及び使用方法に関する。本発明の組成物は、（１）組成物中約0.1重量％から約５０重量％の量の水素添加インデン−スチレン−ビニルトルエンポリマー、及び(２)組成物中約５０重量％から約99.9重量％の量の担体物質、を含有する。オパール様組成物は更に、組成物中約0.5重量％から約２０重量％の量の化粧用物質を含んでいても良い。

Description

【発明の詳細な説明】オパール様化粧用組成物及びその製造方法発明の技術分野本発明は、オパール様化粧用組成物に関する。より詳細には、本発明は、ヒトの皮膚に局所的に適用した場合、審美的に好ましいオパール様の品質を呈する組成物、及びこうした組成物の製造方法及び使用方法に関する。発明の背景化粧料は、一般的に、色の使用によって、例えば顔の中のある特徴を強調したり、及び／または自然な色を強調したりすることで、魅力的な外観を与えようとするものである。例えば、境界線を強調するため(アイライナー及びリップライナー)、皮膚の一部に美観に訴える色を提供するため(リップスティック及びグロス)、そして頬に「健康的な赤み」を与えるため（ブラッシュ及びルージュ）に、着色した化粧料が使用される。化粧料はまた、(例えば有害な紫外線から皮膚を遮断することによって)皮膚を保護することもある。化粧料を着色するためにも、無機及び有機色素または顔料を含む、種々の着色剤を使用することがある。オパール様の品質を有する組成物は、その審美的光反射性のために好ましい。公知のオパール様組成物の一つはMarxらの米国特許第3,948,845号に記載されており、これは１種以上のモノビニル置換芳香族化合物と１種以上の共重合可能な共役ジエンとの共重合体を使用するものである。この組成物は透明容器にカプセル化され、宝石、及び反射性シグナルデバイス等の種々の装飾効果に使用するために密閉されている。もう一つのオパール様組成物は、Willcoxの米国特許第3,9 07,581号に記載されている。この組成物は固体であり、実質的に澄んだ(clear) 、無色の固体有機ポリマーマトリクス及びこれに分散する二酸化チタン粒子から構成される。Willcoxの記載した固形組成物は、固形フィルム、ハードラッカー及びナイロン繊維等の装飾的オパール様の物及び形態を製造するために設計されたものである。 Marxら及びWillcoxがオパール様組成物を記載しているが、彼らは水素添加インデン−スチレン−ビニルトルエンポリマーを含有する組成物については記載していない。事実、本発明者らが知る限り、ヒトの皮膚への局所的適用に適したものはもちろん、いかなる組成物にもオパール様の品質を与えるためにこうしたポリマーが使用されたことはない。むしろ、これらの水素添加ポリマーは、感圧性の粘着テープ及びホットメルトの系において使用するような粘着付与剤（tack ifiers）として使用されてきた。例えば、米国特許第4,861,676号及び日本国特許第3 296 584号を参照すること。従って本発明の目的は、オパール様の品質を有し、ヒトの皮膚への局所的適用に好適な、審美的に好ましい組成物を提供することである。本発明の目的はまた、水素添加インデン−スチレン−ビニルトルエンポリマーを含有するオパール様化粧用組成物を提供することである。本発明の更なる目的は、こうした組成物の製造方法及び使用方法を提供することである。発明の概要本発明のオパール様化粧用組成物は、以下のものを含有する。（１）組成物中約0.1重量％から約５０重量％の量の少なくとも１種の水素添加インデン−スチレン−ビニルトルエンポリマー、（２）組成物中約５０重量％から約99.9重量％の量の担体物質、及び必須ではないが好ましくは（３）組成物中約0.5重量％から約２０重量％の量の更なる化粧用物質。本明細書において使用する場合、水素添加インデン−スチレン−ビニルトルエンポリマーは、軟化点が約７０℃から約１４０℃の間であればいずれの水素添加インデン−スチレン−ビニルトルエンポリマーでも良い。本明細書において使用する場合、担体物質には、水素添加インデン−スチレン −ビニルトルエンポリマーが混和でき、ヒトの皮膚への局所的適用に好適ないずれの物質も含まれる。担体物質として、オクチルメトキシシンナメート、フェノキシエタノール、ベンジルアルコール、フェニルトリメチコン、メチルベンゾエート、及びこれらの混合物等の溶媒が挙げられる。本発明の好ましい担体物質はオクチルメトキシシンナメートである。本発明の担体物質にはまた、高温で上記溶媒に溶解するトルキシル酸、フェルラ酸、フェルラ酸エチル等の１種以上の溶質が挙げられる。担体物質としてはまた、（ａ）ヒマシ油、鉱油、スクアレン、脂肪酸(例えばオレイン酸)、脂肪族アルコール(例えばオクチルドデカノール)、Ｃ_12-15のアルキルベンゾエート、プロピレングリコールジペラルゴネート、グリセロールトリオクタノエート及びこれらの混合物等の１種以上の親油性油、及び／または（ｂ）ミツロウ等の昆虫性ワックス、ラノリン等の動物性ワックス、カルナウバ等の植物性ワックス、オゾケライト等の鉱物性ワックス、パラフィンワックス等の石油性ワックス、ポリエチレン等の合成ワックス、及びこれらの混合物等の１種以上の親油性ワックスが挙げられる。本発明の組成物において使用できる更なる化粧用物質としては、例えば着色剤、香料、サンスクリーン剤、及び／または皮膚学的薬剤等の、担体物質に混和し得、化粧用物質として使用されるいずれの物質も含まれる。本発明の組成物は、以下の段階を含む方法によって製造できる。（ａ）DBMSAを担体液に溶解させるために十分な温度及び時間(例えば約７５℃ から約２００℃の温度で約１５分間から約４５分間)ポリマーを担体液と混合して溶液を形成する段階（ｂ）着色剤、香料、サンスクリーン剤、皮膚学的薬剤及びこれらの混合物からなる群から選択される化粧用物質を、得られる混合液が以下(i)〜(iii) (i)組成物中約0.1重量％から約５０重量％の量のポリマー、 (ii)組成物中約５０重量％から約99.9重量％の量の担体物質、 (iii)組成物中約0.01重量％から約20.0重量％の量の化粧用物質を含有するように、DBMSA、担体液、及び化粧用物質の量を調整して溶液と混合して組成物を形成する段階、（ｃ）前記組成物を室温まで冷却する段階。更なる化粧用物質を使用しない場合には、段階（ｂ）は化粧用物質を溶液に混合することを含まないことは当然である。上記の化粧用物質を混合する段階は、ポリマーを担体物質と混合する前、またはポリマーを担体物質と混合する段階の間もしくは後に行っても良いことは理解されるべきである。また、段階（ａ）そのものを複数の段階で行っても良いことも理解されるべきである。例えば、ポリマーをまず、ポリマーが第一の成分に溶解するために十分な温度及び時間で溶媒と混合して第一の溶液を形成しても良い。次いで、第一の溶液を、第二の溶液を形成するために十分な温度及び時間で溶質または他のいずれかの成分と組み合わせても良い。担体物質が２成分より多くを含む場合もあるため、更なる段階が必要となることがあることは理解されるべきである。ポリマーを担体物質中に溶解する前または後に、化粧用物質を本発明の他の成分（例えば担体物質のポリマー）と混合しても良いことも理解されるだろう。本発明の組成物は、組成物中の唯一の、または主たる担体物質として親油性油を使用することができる。こうした組成物は実質的に油っぽくなく、またべとつかない。発明の詳細な説明本発明に従い、ヒトの皮膚への局所的適用に好適なオパール様組成物、及びこうした組成物の製造方法が提供される。ヒトの皮膚への局所的適用に好適なオパール様組成物は、以下のものを含有する。（１）組成物中約0.1重量％から約５０重量％の量の水素添加インデン−スチレン−ビニルトルエンポリマー、（２）組成物中約５０重量％から約99.9重量％の量の担体物質、及び必須ではないが好ましくは（３）組成物中約0.5重量％から約２０重量％の量の更なる化粧用物質。本明細書で使用する場合、用語「水素添加インデン−スチレン−ビニルトルエンポリマー」とは、インデン、スチレン、及びビニルトルエンを含有するいずれの水素添加ポリマーをも意昧する。好ましくは、水素添加インデン−スチレン− ビニルトルエンポリマーは約７０℃から約１４０℃、最も好ましくは約１２５℃ から約１４０℃の間の軟化点を有する。この型のポリマーは、Arakawa Chemical Industries，Ltd．（日本、大阪）からArkon（登録商標）の名で販売されている。軟化点１２５℃のこうしたポリマーの一例は、インデン−α−メチルスチレン−ビニルトルエンポリマー（Reg.No.37191-34-7、Arkon(登録商標)P-125としても公知）である。このポリマーの一般的な構造は以下の式によって表される。本明細書で使用する場合、水素添加インデン−スチレン−ビニルトルエンポリマー(以下「ポリマー」)は、軟化点の異なる２種以上のこうしたポリマーの混合物であっても良い。ポリマーを共重合によって形成しても良いことは当然である。本明細書で使用する場合、用語「担体物質」は、上記ポリマーと混和可能で、ヒトの皮膚への局所的適用に好適ないずれかの物質、または複数の物質の組み合わせである。担体物質は、例えば、有機溶媒等の１種以上の溶媒を含んでいても良い。本発明に従って使用できる有機溶媒としては、例えばオクチルメトキシシンナメート、フェニルトリメチコン、フェノキシエタノール、ベンジルアルコール、ジベンジルマレエート、及びメチルベンゾエートが挙げられる。これらの溶媒は、DBMSA等のゲル化剤で固形スティックを製造する場合、DBMSAと高温で混和し得るため、特に有用である。担体物質のもう一つのクラスは親油性物質である。本明細書で使用する場合、親油性物質とは、脂質と混和可能な物質をいう。本発明において使用できる親油性物質のクラスの一つは、例えばアルコール鎖長が１から２２、及び酸の鎖長が１から２２のモノ、ジ、及びトリエステル等の化粧品的に許容し得るエステルとして公知のクラスである。当業者であれば、化粧品的に許容し得るエステルの群は非常に広く、例えば油、ワックス、グリセリルエステル、脂肪族エステル及び脂肪などに更に分類できることを認識している。例えば、CFTA International C osmetic Ingredient Dictionary，第４版（J.M.Nikitakisら編、Cosmetic,Toile try and Fragrance Association，Inc．Washington，1991）を参照のこと。好ましくは、担体物質は親油性であり、エステル及びエーテルのように、低度から中程度の極性を有する。従って、炭化水素などの高度に非極性の物質を本発明に従って使用しても良いが、これらは好ましくは比較的低濃度で使用する。従って本発明の担体物質は、比較的高濃度のエステル及び／またはエーテル、並びに比較的低濃度の炭化水素を含有しても良い。更に、担体物質の屈折率は高い（例えば約1.5と等しいかそれ以上）ことが好ましい。担体物質の屈折率は、屈折計を使用し、屈折測定の慣用技術を使用して測定できる。本発明に従って使用される物質の屈折率の測定のための特に好ましい屈折計は、Fisher ScientificのAbbe屈折計モデルNo.6182（このモデル及び他のモデルのAbbe屈折計はSpringfield，New JerseyのFisher Scientificから市販品を入手可能である）である。本明細書で使用する場合、用語「親油性油」とは、約２５℃までの室温において液状である親油性物質をいう。本発明で使用する好ましい親油性油は、ヒマシ油、鉱油、スクアレン、脂肪酸(例えばオレイン酸)、脂肪族アルコール(例えばオクチルドデカノール)、Ｃ_12-15のアルキルベンゾエート、プロピレングリコールジペラルゴネート、グリセロールトリオクタノエート及びこれらの混合物からなる群から選択される。本明細書で使用する場合、用語「親油性ワックス」とは、室温において固体であるが、昇温によって融解する親油性物質をいう。油じみていない、べたべたしない組成物が好ましい場合には、１種以上の親油性ワックスは担体物質の約２０重量％以下である。好ましい親油性ワックスは、ミツロウ等の昆虫性ワックス、ラノリン等の動物性ワックス、カルナウバ等の植物性ワックス、オゾケライト等の鉱物性ワックス、パラフィンワックス等の石油性ワックス、ポリエチレン等の合成ワックス、及びこれらの混合物からなる群から選択されるものである。本明細書で使用する場合、用語「化粧用物質」とは、着色剤、香料、サンスクリーン剤、皮膚学的薬剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される物質を意味する。１種以上の化粧用物質の使用によって、本発明の組成物は広範囲の化粧料用途への処方が可能となる。例えば、本組成物は、唇の領域のトリートメント調製物、眼の領域のトリートメント調製物、サンスクリーン調製物、抗炎症調製物、抗ニキビ調製物、抗菌調製物、着色化粧料調製物、芳香調製物、保湿調製物、剥離性調製物等として処方しても良い。本発明の組成物において有用な着色剤としては、親油性色素、レーキ、顔料及びこれらの混合物が挙げられる。好ましい香料は精油である。本組成物において使用できる皮膚学的薬剤は、ビタミン、抗炎症剤、ヒドロキシ酸等、及びこれらの混合物が挙げられる。使用できるサンスクリーン剤としては、ジオキシベンゾン、２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート、２− エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート、２−エチルヘキシルサリシレート、ホモサレート、メチルアントラニレート、オキシベンゾン、オクチルジメチル PABA、赤色ワセリン、二酸化チタン、フェルラ酸エステル、またはこれらの混合物が挙げられる。好ましくは、サンスクリーン剤は二酸化チタン、フェルラ酸エステルまたはこれらの混合物である。最も好ましくは、サンスクリーン剤は二酸化チタンもしくはフェルラ酸エチルまたはこれらの混合物である。DBMSAはゲル化剤でもあるので、固形組成物において使用する好ましいサンスクリーン剤はDB MSAである。審美性及び機能性は、組成物の組成及び量、及びポリマー、担体物質及び化粧用物質の量を変えることによって調節することができる。ポリマーの組成及び量を変えることによって当業者が調節できる審美性としては、オパール性が挙げられる。審美性及び機能性はまた、当業者が担体物質の組成及び量を変えることによっても調節することができる。これらの性質には、少なくともエモリエント性、皮膚感触、及び皮膚を通しての吸収速度が挙げられる。最後に、化粧用物質の組成及び量を変えることによって当業者が調節できる審美性及び機能性としては、例えば、色、香り、及び／またはサンプロテクションファクター（ＳＰＦ）が挙げられる。組成物のＳＰＦは、in vivoの方法を用いて測定できる("Sunscreen Products for Over-The-Counter Human Drugs，propo sed Safety，Effective and Labeling Conditions"，Department of Health，Ed ucation，and Welfare，Food and Drug Admin.，Federal Register 43(166)，Pa rt II，pp.38206-38269(1978)を参照のこと)。本発明の組成物において使用される担体物質にはまた、皮膚に適用するための組成物において当業者が通常使用する他の成分（例えば安定化剤、抗菌剤、酸化防止剤等）が含まれていても良い。上記したように、公知のゲル化剤であるDBMSAは、組成物の粘度増加のため、または組成物を固体にするためにも組成物に添加することができる。ゲル化剤として機能する他、DBMSAはサンスクリーン性をも有する。DBMSAの量は、組成物中約2.0重量％から約20.0重量％が良い。本発明における使用に好適なDBMSAは、多くの市販品から得ることができる。DBMSAの市販品としては、 MILLITHIX（登録商標）925(Milliken Chemical，a division of Milliken & Company，Spartansb urg，SCから得られる)、GELL-ALL-D（登録商標）(New Japan Chemical Company ，Ltd.から得られる)、及びDISORBENE（登録商標）(ROQUETTE Freres，Franceから得られる)がある。本発明における使用のために好適な担体物質は、室温で液体及び固体であるが、高温で液体となるものを含む、１種以上の成分から調製できる。担体液の成分として使用できる液体（例えば溶媒）の例としては、オクチルメトキシシンナメート、フェニルトリメチコン、フェノキシエタノール、ベンジルアルコール、ジベンジルマレエート、及びメチルベンゾエート等の、高温でポリマー及びDBMSA と混和し得る液体のクラスが挙げられる。担体物質の成分となり得る室温で固体のもの（例えば溶質）の例は、トルキシル酸、フェルラ酸、及びフェルラ酸エチルである。これらの固体は、１９９６年６月１９日に出願され、共に継続中の同出願人の米国特許出願No.08/666,750号（参照によってその全体をここに組み入れる）に記載されている、透明な化粧用スティックの製造に特に有用である。本発明の組成物の製造方法の好ましい態様において、ポリマー及び担体物質を組み合わせて、１種以上の化粧用物質を混合物中に添加する前に、実質的に全てのポリマーが溶解するために十分な温度に加熱する。好ましくは、使用される温度は約７５℃から約２００℃であり、最も好ましくは約１００℃から約１５０℃ である。実質的に全てのポリマーが溶解後、化粧用物質を溶液と合わせ、得られる混合液を室温まで冷却する。特に、化粧用物質が着色されている場合または粒子状である場合には、この方法をとることによって、組成物の製造者が実質的に全てのポリマーが溶液中に溶解していることを決定することが容易になる。組成物が室温で固体である場合、冷却段階は、好ましくは、まだ室温より高い状態で保存する容器に組成物を移した後に実施する。例えば、加熱された、まだ液状の物質を、リップスティックの型、メイクアップ皿、または広口瓶に移し、室温まで冷却して混合物を固形化しても良い。本発明の組成物のもう一つの製造方法には、少なくとも２つの段階が含まれる。第一の段階はポリマーと担体物質の混合を含む。ある温度及びある時間（例えば約１５分から約４５分）ポリマーと溶媒を組み合わせた場合、溶媒はその中にポリマーを溶解するのに十分であり、焼ける(burning)ことなく第一の溶液を形成する。本発明に従って使用できる溶媒としては、すでに上記した有機溶媒が挙げられるが、これらに限定されるものではない。次いで、第一の溶液を、第一の溶液が化粧用物質を溶解するのに十分なある温度及びある時間(例えば約１５分から約４５分)化粧用物質と混合して、オパール様組成物を形成することができる。ポリマー、担体物質、及び化粧用物質は、３成分全てが室温等の低温で混和できるのであれば、室温等の低温で一度に混合しても良いことは当然である。その後、得られた組成物を室温まで冷却する。以下の非限定的な実施例によって、本発明の種々の組成物を説明する。実施例実施例１透明オパール様担体液成分重量部ポリマー Arkon（登録商標）P-125¹ 20.0担体物質オクチルメトキシシンナメート 80.0製法： Arkon（登録商標）ポリマー及び担体物質を、LIGHTNIN（登録商標）ミキサーを使用し、透明なオパール様液が得られるまで１５０℃で混合した。次いで液を室温まで冷却した。実施例１の組成物は、香料、サンスクリーン剤等を含有する液のような、審美的に好ましい担体液を提供するために有用である。（¹ Arkon（登録商標）P-125はインデン−α−メチルスチレン−ビニルトルエンポリマーである。）実施例２オパール性及び色を有する透明リップスティック成分重量部ポリマー Arkon（登録商標）P-125 10.0担体物質フェノキシエタノール 75.0 DBMSA 14.5化粧用物質Ｄ＆Ｃ Red No．21 6921/362² 0.5 （² Sun Chemical Corp.から入手できるＤ＆Ｃ Red No．21含有組成物）製法：フェノキシエタノール及びDBMSAを、LIGHTNIN（登録商標）ミキサーを使用し、透明な溶液が得られるまで１７５℃で混合した。次いでArkon（登録商標）ポリマー及びＤ＆Ｃ Red No．216921/362をこの溶液中に混合した。得られた混合液を型に注ぎ、室温まで冷却した。実施例３オパール性を有する透明リップスティック成分重量部ポリマー Arkon（登録商標）P-125 15.0担体物質オクチルメトキシシンナメート 80.0化粧用物質 DBMSA 5.0製法：オクチルメトキシシンナメート及びDBMSAを１７５℃に加熱し、LIGHTNIN（登録商標）ミキサーを使用してArkon（登録商標）ポリマーと混合した。得られた混合液をリップスティックの型に注ぎ、室温まで冷却した。実施例３の組成物は、審美的に好ましい、べとつかず、油っぽくない、透明でオパール様の組成物を唇の領域に与えるために有用である。実施例４オパール様サンスクリーンスティック成分重量部ポリマー Arkon（登録商標）P-125 20.0担体物質フェニルトリメチコン 67.5 オクチルメトキシシンナメート 7.5化粧用物質 DBMSA 5.0 実施例５オパール様サンスクリーンスティック成分重量部ポリマー Arkon（登録商標）P-125 20.0 担体物質フェニルトリメチコン 65.5 サリチル酸USP（粉末）³ 2.0 オクチルメトキシシンナメート 7.5化粧用物質 DBMSA 5.0 （³ Rhone-Poulenc Inc.から入手できるサリチル酸含有組成物）実施例６オパール様サンスクリーンスティック成分重量部ポリマー Arkon（登録商標）P-125 15.0担体物質オクチルメトキシシンナメート 65.0 ３−メチル−２−オキサゾリドン 15.0化粧用物質 DBMSA 5.0 実施例７オパール様サンスクリーンスティック成分重量部ポリマー Arkon（登録商標）P-125 15.0担体物質 Finsolve TN⁴ 60.0 フェルラ酸 20.0化粧用物質 DBMSA 5.0 （⁴ Finetex，Inc.から入手できるＣ_12-15アルキルベンゾエート含有組成物）実施例８固形状オパール様フレグランススティック成分重量部ポリマー Arkon（登録商標）P-125 15.0担体物質 Emerest 2388⁵ 80.0 DBMSA 4.5化粧用物質香料 0.5 （⁵ Henkel Corp.から入手できるプロピレングリコールジペラルゴネート含有組成物）製法： Emerest 2388及びDBMSAを、LIGHTNIN（登録商標）ミキサーを使用し、透明な溶液が得られるまで１７５℃で混合した。次いでこの溶液に香料及びArkon（登録商標）ポリマーを混合した。得られた混合液を型に注ぎ、室温まで冷却した。本発明をその具体的な態様によって説明したが、本発明が添付した請求の範囲によって定義されることは理解される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者チオカ，ゲオルグアメリカ合衆国 11755 ニューヨーク州, レイクグローブ，ウェストクリフレーン１

Claims

【特許請求の範囲】１．以下の（１）及び（２）を含有する、ヒトの皮膚への局所的適用に好適なオパール様組成物。（１）組成物中約0.1重量％から約５０重量％の量の少なくとも1種の水素添加インデン−スチレン−ビニルトルエンポリマー、及び（２）組成物中約50重量％から約99.9重量％の量の担体物質２．少なくとも1種の上記水素添加インデン−スチレン−ビニルトルエンポリマーが、約７０℃から約１４０℃の軟化点を有する、請求項１に記載の組成物。３．前記水素添加インデン−スチレン−ビニルトルエンポリマーが、インデン− α−メチルスチレン−ビニルトルエンポリマーを含有する、請求項２に記載の組成物。４．前記水素添加インデン−スチレン−ビニルトルエンポリマーが、約１２５℃ の軟化点を有する、請求項３に記載の組成物。５．前記組成物が固体であり、前記担体物質がゲル化剤を含有する、請求項１に記載の組成物。６．前記ゲル化剤がジベンジルモノソルビトールアセタールである、請求項５に記載の組成物。７．前記担体物質がポリマーが混和し得る溶媒を含有する、請求項１に記載の組成物。８．前記溶媒が、オクチルメトキシシンナメート、フェノキシエタノール、フェニルトリメチコン、ベンジルアルコール、ジベンジルマレエート、メチルベンゾエート、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項７に記載の組成物。９．前記担体物質が溶質を含有し、該溶質がトルキシル酸、フェルラ酸、フェルラ酸エチル、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。１０．前記担体物質が少なくとも１種の化粧品的に許容し得るエステルを含有する、請求項１に記載の組成物。１１．前記化粧品的に許容し得るエステルが、アルコール鎖長が１から２２であり、酸の鎖長が１から２２であるモノエステル、ジエステル、及びトリエステルからなる群から選択される、請求項１０に記載の組成物。１２．前記化粧品的に許容し得るエステルが、油、ワックス、グリセリルエステル、脂肪族エステル及び脂肪からなる群から選択される、請求項１０に記載の組成物。１３．前記担体物質が親油性の油を含有する、請求項１に記載の組成物。１４．親油性の油が、ヒマシ油、鉱油、スクアレン、脂肪酸、脂肪族アルコール、Ｃ_12-15アルキルベンゾエート、プロピレングリコールジペラルゴネート、グリセロールトリオクタノエート及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１３に記載の組成物。１５．担体物質が、動物性ワックス、昆虫性ワックス、植物性ワックス、鉱物性ワックス、石油性ワックス、合成ワックス及びこれらの混合物からなる群から選択される親油性ワックスを含有する、請求項１に記載の組成物。１６．前記担体物質が室温で液状である、請求項１に記載の組成物。１７．担体物質が、安定化剤、抗菌剤、酸化防止剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される成分を含有する、請求項１に記載の組成物。１８．更に組成物中約0.5重量％から約２０重量％の量の化粧用物質を含有し、該化粧用物質が、着色剤、香料、サンスクリーン剤、皮膚学的薬剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。１９．化粧用物質が、有機色素、無機色素、及びこれらの混合物からなる群から選択される着色剤である、請求項１８に記載の組成物。２０．化粧用物質が、親油性色素、レーキ、顔料及びこれらの混合物を含有する、請求項１に記載の組成物。２１．化粧用物質が、ビタミン、抗炎症剤、ヒドロキシ酸、及びこれらの混合物からなる群から選択される皮膚学的薬剤である、請求項１に記載の組成物。２２．化粧用物質が、ジオキシベンゾン、２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート、２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート、２−エチルヘキシルサリシレート、ホモサレート、メンチルアントラニレート、オキシベンゾン、オクチルジメチルPABA、赤色ワセリン、二酸化チタン、フェルラ酸エステル及びこれらの混合物からなる群から選択されるサンスクリーン剤を含有する、請求項１に記載の組成物。２３．サンスクリーン剤がフェルラ酸エチルを含有する、請求項２２に記載の組成物。２４．サンスクリーン剤が二酸化チタンである、請求項２２に記載の組成物。２５．請求項１に記載の組成物を皮膚に適用する段階を含む、化粧用組成物の皮膚への適用方法。２６．水素添加インデン−スチレン−ビニルトルエンポリマー及び担体物質を含有する皮膚への局所的適用のためのオパール様組成物の製造方法であって、該ポリマーが該担体物質に溶解するために十分な温度及び時間で該ポリマーを少なくとも該担体物質と混合して溶液を形成する段階を含み、該ポリマー及び担体物質の量が、得られる混合液が該ポリマーを組成物中約0.1重量％から約５０重量％の量で、また該担体物質を組成物中約５０重量％から約 99.9重量％の量で含有するように調整されている、該方法。２７．前記温度が室温より高く、前記方法が前記組成物を室温まで冷却する段階を更に含む、請求項２６に記載の方法。２８．前記混合段階を約７５℃から約２００℃の間の温度で行う、請求項２６に記載の方法。２９．前記混合段階を約１００℃から約１５０℃の間の温度で行う、請求項２８に記載の方法。３０．着色剤、香料、サンスクリーン剤、皮膚学的薬剤及びこれらの混合物からなる群から選択される化粧用物質を溶液と混合して組成物を形成する段階を更に含み、該化粧用物質が組成物中約0.01重量％から約20.0重量％の量である、請求項２６に記載の方法。３１．少なくとも前記担体物質をその融点まで加熱する段階を更に含み、前記化粧用物質を混合する前記段階を、前記ポリマーを前記担体物質と混合する前、混合中、または混合の後に行う、請求項３０に記載の方法。３２．請求項２６に記載の方法に従って製造した組成物。３３．請求項３０に記載の方法に従って製造した組成物。