JP2000507273A - 増粘剤としてコポリマーを含有する組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は組成物、特に化粧用組成物であって、その中で、油が、油に少なくとも部分的な溶解性と任意に安定性をもたらすのに十分な疎水機能性と油の増粘をもたらすのに十分な親水機能性とを有する少なくとも１種のコポリマーを用いて増粘されている組成物に向けられている。上記コポリマーを増粘剤として用いることはそれらが油相に溶解性で安定であるという点で有利である。さらに、十分な増粘が、追加の重合体増粘剤を用いずに、これらのコポリマーの非常に少量を用いて達成できる。

Description

【発明の詳細な説明】 増粘剤としてコポリマーを含有する組成物 本発明は、油に少なくとも部分的な溶解性及び任意に安定性を与えるのに十分 な疎水機能性(hydrophobic functionality)及び油の増粘を与えるのに十分な親 水機能性(hydrophilic functionality)を有するコポリマーを用いて、油が増粘 されている組成物に関する。 多数の化粧用組成物は主要な成分として油を用いる。油は高度に望ましい化粧 用特性、たとえば、クレンジング、メーキャップの除去及び皮膚軟化性を有する 。あいにく、それらは流体形で用いるには不便であり、それらの塗布は不快で、 かつ、困難である。 これらの不利な点は、油を増粘した組成物、たとえば、クリームもしくはゲル の形で、またはエマルション、特に油中水型のエマルションの形で用いることに より減少する。このような油中水型エマルションの製造はエマルションの連続的 な油相の増粘を必要とする。油相の増粘は上記化粧用ゲル、特に無水ゲルを製造 するのにも必要である。無水ゲルの形の配合物は、特に、組成物中に存在する物 質が湿分及び／または酸素に感受性であるなら、有用である。 油の増粘は、シリカ、ベントナイトまたは脂肪酸の金属塩、たとえば、アルミ ニウム塩または糖のエステル化誘導体、たとえば、パルミチン酸デキストリンの 混入により達成されていた。 上記増粘は油相にワックスを混入することによっても達成されていた。しかし ながら、ワックスで増粘されたクリームは、一般に望ましくないと考えられる、 肌触りと手触りを持っている。 ロレアルへの米国特許第5,318,995号は、極く少量のイオン性ま たはイオン化可能性基を含有する特定のコポリマーを有する油中水型エマルショ ンの増粘を開示している。これらのコポリマーは主として、式、 （式中、ＭはＯまたは−Ｎ（Ｒ₃）−であり、Ｒ₁はＨまたは−ＣＨ₃で、Ｒ₂はＣ_4-22 の炭化水素鎖で、Ｒ₃はＨまたはＣ_1-22の炭化水素鎖である。）である。 ロレアルへの欧州特許第550745号は、親油性モノマー及びカルボン酸基または スルホン酸基を含有する親水性モノマーから誘導された単位を含有する、米国特 許第5,318,995号に開示されているようなコポリマーを包含する、第１のコポリ マー並びに親油性モノマー及びアミン、アミド、アルコールまたはエーテル基を 含有する親水性モノマーから誘導された単位を包含する第２のコポリマーの組み 合わせを用いる、化粧用組成物の油相の増粘を開示している。両方のコポリマー が化粧用組成物を増粘するのに必要である。 驚いたことに、今や、油に少なくとも部分的な溶解性及び任意に安定性をもた らすに十分な疎水機能性と、油の増粘をもたらすのに十分な親水機能性を有する 少なくとも１種のコポリマーを唯一の高分子増粘剤として混入することによって 組成物の油相を増粘できることを発見した。 本発明は組成物、特に化粧用組成物に関し、その組成物中で、油は、油に少な くとも部分的な溶解性と任意に安定性をもたらすのに十分な疎水機能性と油の増 粘をもたらすのに十分な親水機能性を有する少なくとも１種のコポリマーを用い て増粘されている。本発明はさらに上記組成物を製造する方法に向けられている 。 本発明の１つの目的は、油が、油に少なくとも部分的に溶解性と任意に安定性 をもたらすのに十分な疎水機能性と油に増粘をもたらすのに十分な親水機能性を 有する少なくとも１種のコポリマーを用いて、増粘されている組成物を与えるこ とである。 本発明の他の目的は、特にクリーム、ゲルまたはエマルション、より詳細には 油中水エマルションの形の組成物であって、その組成物中で、油が、油に少なく とも部分的に溶解性で任意に安定性をもたらすのに十分な疎水機能性を有し、油 に増粘をもたらすのに十分な親水機能性を有する少なくとも１種のコポリマーを 用いて増粘されている、組成物を提供することである。 なお、本発明の他の目的は、特にクリーム、ゲルまたはエマルション、より詳 細には油中水エマルションの形の組成物であって、その組成物中で油が少なくと も１種のアクリル酸またはメタクリル酸Ｃ₁₂〜Ｃ₂₂のコポリマーを用いて増粘さ れている組成物を提供することである。 本発明のさらなる目的は、油に少なくとも部分的な溶解性と任意に安定性をも たらすのに十分な疎水機能性及び油に増粘をもたらすのに十分な親水機能性を有 する少なくとも１種のコポリマーを用いて、油を増粘する方法を提供することで ある。 本発明のこれらの及び他の目的は次の詳細な説明及び下記の例から当業者に明 らかとなるだろう。 本発明は、組成物、特に化粧用組成物であって、その中で、油が、油に少なく とも部分的な溶解性及び任意に安定性をもたらすのに十分な疎水機能性と油の増 粘をもたらすのに十分な親水機能性を有する少なくとも１種のコポリマーを用い て増粘される組成物に向けられている。上記コポリマーを増粘剤として用いるこ とは、それらが油相に溶解性で、かつ、安定であるという点で有利である。さら に、追加の高分子増粘剤を用いずに非常に少量のこれらのコポリマーを用いて、 十分な増粘を達成することができる。 疎水機能性は油に少なくとも部分的な溶解性及び好ましくは安定性をもたらす ために必要である。疎水機能性は、アクリル酸もしくはメタクリル酸Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂ 、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂アクリルアミドもしくはメタクリルアミド、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂ビニルエー テルもしくはエステル、シロキサンまたはＣ₁₀〜Ｃ₂₂α−オレフィン、少なくと も６個の炭素のフッ素化された脂肪族側鎖及びアルキルが１〜24個の炭素原子の ものであるアルキルスチレン側鎖を包含する、当業界で慣用のあらゆる疎水性構 成要素によって与えることができる。本発明で特に用いられるものはアクリル酸 またはメタクリル酸Ｃ₁₂〜Ｃ₂₂及びスチレン類、より詳細には、アクリル酸また はメタクリル酸Ｃ₁₈〜Ｃ₂₂である。 疎水機能性は一般的にコポリマーの約80％〜約98重量％、特に約85％〜約97重 量％を含む。 親水機能性は油を増粘するのに必要であって、Ｃ₄〜Ｃ₆α，β−エチレン性不 飽和モノカルボン酸、Ｃ₄〜Ｃ₆不飽和ジカルボン酸及び／または上記ジカルボン 酸のモノエステルまたはモノアミドによりもたらすことができる。不飽和モノカ ルボン酸は、アクリル酸、メタクリル酸及びクロトン酸を包含する。不飽和ジカ ルボン酸はマレイン酸及びイタコン酸を包含する。モノエステル及びモノアミド は、それぞれ１〜22の炭素原子を含有するアルコールまたはアミンから誘導され る。本発明で特に用いられるのはアクリル酸及びメタクリル酸である。 約0.1〜約4.0ミリ当量(meq)／ｇ、特に約0.4〜約2.0ミリ当量／ｇの酸度のコ ポリマーがこの出願で用いられる。50,000よりも大きい分子量、特に約50,000〜 200,000ダルトンの範囲の分子量の コポリマーもこの出願で用いられる。 上記コポリマーのいずれか１種または少なくとも２種のブレンドを本発明に用 いることができる。アクリル酸またはメタクリル酸アルキル及びアクリル酸また はメタクリル酸のコポリマーは本発明に特に有用であり、より詳細にはアクリル 酸ドコシル（Ｃ₂₂）／スチレン／アクリル酸及びアクリル酸ステアリル／メタク リル酸のコポリマーが有用である。 組成物において、上に定義したように増粘コポリマーの量は組成物を所望の粘 度まで増粘するのに十分な量で存在する。一般にそれは油の約0.１％〜約12重量 ％、特に約0.５〜約10重量％の量で存在する。組成物が混ぜもののない（neat） 組成物なら、増粘コポリマーは特に油の約２〜約８重量％の量で存在する。混ぜ もののない組成物は本明細書では本質的に水を含まない組成物を意味することを 意図している。組成物がエマルション組成物であるなら、増粘コポリマーは特に 油の約0.5〜約3.5重量％の量で存在する。組成物は組成物の機能的な性質に依存 する所望の粘度まで増粘することができる。 油相を増粘するために、コポリマーを油により容易に可溶化させるように、一 般にその融点よりも高く加熱する。しばしば、さらに可溶化を容易にするために 撹拌を提供する。 油相は、配合物に慣用の、当技術分野で公知のあらゆる油または油の混合物に より構成される。油は、 鉱油を包含する炭化水素、たとえば、パラフィン油、ワセリン油、水素添加ポ リイソブチレン、たとえば、日本油（NIPP0N OIL）会社からPARLEAMの商標で市 販されているもの、分枝炭化水素、たとえば、ISOPARという名で市販されている もの、 トリグリセリド、特に植物油、たとえば、ひまわり種子油、ごま 種子油、アブラナ種子油、アーモンド油、テリハボク（calophyllum）油、パー ム油、アボカド油、ホホバ油、オリーブ油、ヒマシ油または穀類胚油、たとえば 、小麦胚油、 長鎖酸及び／またはアルコールから誘導された種々の油状エステル、たとえば 、パーセリン(purcellin)油、ミリスチン酸イソプロピル、ブチルもしくはセチ ル、パルミチン酸イソプロピル、ブチルもしくはエチル−２−ヘキシル、ステア リン酸イソプロピル、ブチル、オクチル、ヘキサデシルもしくはイソセチル、オ レイン酸デシル、ラウリン酸ヘキシル、ジカプリル酸プロピレングリコール、ア ジピン酸ジイソプロピル及びWITCO会社からFINSOLV TNという商標で市販されて いるＣ₁₂〜Ｃ₁₅の安息香酸エステルの混合物、 動物油、たとえば、ペルヒドロスクアレン、 シリコーン油、たとえば、ジメチルポリシロキサン、フェニルジメチコーン、 シクロメチコーン及びアルキルジメチコーン、 長鎖アルコール、たとえば、オレイル、リノレイル、リノレニル及びイソステ アリルアルコールまたはオクチルドデカノール、 ラノリン酸から誘導されたエステル、たとえば、ラノリン酸イソプロピルまた はイソセチル、並びに、 アセチルグリセリド、アルコールもしくは多価アルコール（特にグリコールま たはグリセリン）のオクタン酸エステルまたはデカノン酸エステル、及びアルコ ールもしくは多価アルコールのリシノール酸エステル、たとえば、リシノール酸 セチル、を包含するが、これらに限定されない。 一般に、本コポリマーは、単独で用いられる特定のシリコーン油を除いて、油 に溶解する。コポリマーが油に十分に溶解性でない時、化粧品学的使用と両立し 得る有機共溶媒を用いることにより上記所望の粘度を達成することができる。代 表的な共溶媒は、エタノー ル、プロパノール、イソプロパノール、グリセロール及びプロピレングリコール を包含するが、これらに限定されない。共溶媒は通常、油に直接加えられ、そし て、エマルションの場合には、エマルションの水性相と混合する前に加えられる 。一般に、共溶媒の量は油の容量に対して30容量％以下である。 本コポリマーは、限定するものではないが、油中水エマルション、水中油エマ ルション、無水組成物及びゲル化油を包含する、あらゆる形の組成物中の油を増 粘するのに用いることができる。 本コポリマーは油中水型エマルションを含有する組成物を増粘するのに用いる ことができる。本コポリマーをこの型の系に用いる時、安定なエマルションを与 えるために慣用の乳化剤または界面活性剤を加えることができる。当技術分野で 公知で、化粧品学的利用と両立するあらゆる乳化剤を本発明で用いることができ る。そのような乳化剤はイソステアリン酸グリセロール、たとえば、IMITOR 780 K(Dynamit Norbelから市販されている）及び式 C₁₂H₂₅-CH(C₁₀H₂₁)-CH₂O-[-C₂H₃O(CH₂OH)-]_n-H （式中、ｎは２〜１５の整数）を有し、たとえば、仏国特許出願87.00878(2,593 ,509)に記載されたポリグリセロールエーテルを包含するが、これらに限定され ない。乳化剤の量は当技術分野で公知であるが、一般に組成物の約15重量％まで の範囲である。 本コポリマーは混ざりもののない型の組成物、すなわち、実質的な量の水を含 有しない組成物を増粘するのにも用い得る。このような混ざりもののない組成物 は、たとえば、クリーム及びゲルを包含する。 本発明の組成物はさらに、必要または望ましいと思うなら、増粘された油組成 物の性質を改善するために、任意にレオロジー調節剤を含有してもよい。これは 、特に、得られた組成物が粘度が高すぎ て、砕け易い傾向にあるか、または、そんなに粘度が高くはないが、十分に順応 性がなく、非常に流動性である場合に適用する。これらのレオロジー調節剤は当 技術分野で公知であり、一般に約12〜約40の間のHLBを有する非イオン性両親媒 性剤である。それらは好ましくは水または水溶性アルコールの存在で用いられる 。レオロジー調節剤は、脂肪酸エステル及びポリオキシエチレンソルビタン、脂 肪酸のエステル及びポリオキシエチレングリセロール、脂肪酸エステル及びポリ オキシエチレンプロピレングリセロール、ポリオキシエチレンまたはポリオキシ プロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンまたはポリオキシプロピレン アルキルフェニルエーテル及びポリオキシエチレンゲルベアルコールを包含する 。 本発明の組成物が化粧用組成物である時、それらは限定するものではないが、 活性成分、香料、防腐剤及び日焼け止め剤を包含する、化粧品製造業で慣用の添 加剤を任意に含有してもよい。これらの添加剤及びそれらを化粧品組成物で用い ることは、当技術分野で周知であり、油の増粘の前、間または後で公知の技術に より加えることができる。 皮膚に有益である種々の活性親油性物質、たとえば、トコフェロール及びその エステル、アスコルビン酸の脂肪族エステル、18−β−グリシルレチン酸、セラ ミド、紫外線を吸収するスクリーン剤、酸化防止剤等も任意に油に混入できる。 本明細書においては、化粧用組成物は、限定するものではないが、顔及び／ま たは手を包含する体のケア及び水和のための製品を、予備日焼け（pretanning） ローション、日焼け止め剤、サンタンローション、日焼け後ローション、メーキ ャップ除去剤、口紅、マスカラ、ファウンデーション、芳香をしみ込ませたゲル または油、髪処理油、デオドラント、浴油及び洗顔クリームを包含するすべての 油ベース化粧用組成物を包含することを意図している。 増粘油または油中水エマルションを含有する化粧用組成物は軽い触感の快適な 外観を持っている。それらは触ってもあまり油状ではない。さらにそれらは皮膚 によく浸透し、塗布すると滑らかで、新鮮な感じを残す。 次の例は本発明を更に説明するために提示するものであって、いかなる点にお いても制限するものととるべきではない。 例 例１ ５％の固体含量のコポリマーの鉱油（Drakeol７軽鉱油、Penrecｏ、ペンシル ベニア州カーンスシティ）溶液を調製し、その酸度含有量に従って、２−アミノ −２−メチル−１−プロパノール(AMP)(Angus Chemical Co.から市販されている )で中和した。試料を絶えず撹拌しながら60℃に加熱し、コポリマーを可溶化さ せた。溶液を１晩放置して室温まで冷却させた。 上記実験を表１に列挙した各コポリマーを用いて個別的に行なった。 試料124−93はアクリル酸ドコシル／スチレン／アクリル酸（重量 比72／24／４）である。 試料124−130はアクリル酸ドコシル／スチレン／アクリル酸（重量比68／27／５ ）である。 試料108−195はアクリル酸ドコシル／スチレン／アクリル酸（重量比67／28／５ ）である。 試料124−194はアクリル酸ステアリル／メタクリル酸（重量比92.5／7.5)である 。 試料124−195はアクリル酸ステアリル／メタクリル酸（重量比90／10）である。 すべてのコポリマーは、米国、カリフォルニア州、メンロー・パークのLandec Corporationから市販されている。 対照はコポリマーを加えずに調製した。 生じた組成物の溶解度と外観は視覚により調査した。 組成物の粘度はヘリパススピンドルを備えたブルックフィールド粘度計を用い て得た。ブルックフィールド・エンジニアリング・ラボラトリーズ・インコーポ レイティド（マサチュセッツ州、スタウトン）により、勧められている手順を用 いた。スピンドルは交差片が試料物質の約0.64cm（約１／４インチ）により覆わ れるようにセットした。スピンドルTCをより粘稠な組成物に用いたか、粘度の低 い組成物については示度を与えなかった。スピンドルTEをより低い粘度の組成物 に用いたが、より粘性の組成物については示度を与えなかった。スピンドルTAを 最も低い粘度の組成物に用いた。結果を表IIに示す。 各コポリマーは安定な配合物を生じた。 例２ 成分 量（重量％） 試料124-194 2.50 Parsol 1789 1.25 ミリスチン酸イソプロピル 20.00 鉱油＃７ 76.25 試料124−194はアクリル酸ステアリル／メタクリル酸(重量比92.5／7.5)で、 米国、カリフォルニア州メンロー・パークのLandec Corporationから市販されて いる。 Parsol 1789はブチルメトキシジベンゾイルメタンで、ニュージャージー州シ ントンのGivaudan-Roureから市販されている。 Drakeol鉱油＃７は、ペンシルベニア州カーンス・シティのPenrecoから市販さ れている。 すべての成分を組み合わせ、80℃に加熱した。組成物を均一になるまで混合し 、次に室温まで冷却した。 生じた組成物の粘度をスピンドルTB及び10rpmを用いて例１と同を手順を用い て測定した。 例３ 実験 対照 成分 量（重量％） 量（重量％） Ａ相 Dow Corning 344 5.0 5.0 AbilEM 90 2.0 2.0 鉱油＃７ 8.5 8.5 ステアリン酸オクチル 9.0 9.0 試料124-194 1.0 0.0 Ｂ相 脱イオン化Ｈ₂Ｏ 73.80 74.80 NaCl 0.50 0.50 Ｃ相 Liquapar 0.20 0.20 試料124−194はアクリル酸ステアリル／メタクリル酸(重量比92.5／7.5)で、 米国、カリフォルニア州メンロー・パークのLandec Corporationから得られる。 Dow Corning 344はシリコーン油で、ミシガン州ミッドランドのDow Corningか ら市販されている。 Abil EM 90はシリコーン油で、バージニア州ホープウェルのGoldschmidtから 市販されている。 Liquaparはイソプロピルパラベン（及び）イソブチルパラベン（及び）ブチル パラベン（防腐剤）で、ニュージャージー州、チャタムのSutton Labsから市販 されている。 手順：Ａ相を大きな容器中で組み合わせ、80℃に加熱した。Ｂ相は別の容器中 で組み合わせた。弱い撹拌下で、ゆっくりとＢ相をＡ 相に加えた。エマルションが形成され、そして増粘されて均一な混合を維持する ように撹拌を増加した。エマルションが均一になり、温度が40〜35℃の時、Ｃ相 を加え、完全に混合した。 生じた組成物の粘度をスピンドルTB及び10rpmを用いて例１と同じ手順を用い て測定した。 例４ 実験 対照 成分 量（重量％） 量（重量％） Ａ相 鉱油＃７ 17.00 17.00 アジピン酸ジオクチル 2.00 2.00 Estol 1526 3.00 3.00 Myritol 318 5.00 5.00 Arlacel p135 1.00 1.00 試料124-194 1.00 0.00 Ｂ相 脱イオン化Ｈ₂Ｏ 69.80 70.80 硫酸マグネシウム（無水） 1.00 1.00 Ｃ相 Liquapar 0.20 0.20 試料124−194はアクリル酸ステアリル／メタクリル酸(重量比92.5／7.5)で、 米国カリフォルニア州メンロー・パークのLandec Corporationから市販されてい る。 Estol 1526はジカプリル酸プロピレングリコールで、イリノイ州シカゴのUnic hemaから市販されている。 Myristol 318はカプリル酸／カプリン酸トリグリセリドで、ニュ ージャージー州ホボーケンのHenkelから市販されている。 Arlacel p135はジポリヒドロキシステアリン酸PEG−30で、デラウェア州ウィ ルミントンのICI Surfactantsから市販されている。 Liquaparはイソプロピルパラベン（及び）イソブチルパラベン（及び）ブチル パラベン（防腐剤）で、ニュージャージー州チャタムのSutton Labsから市販さ れている。 手順：Ａ相を大きな容器で組み合わせ、80℃に加熱した。Ｂ相を組み合わせて 40℃に加熱した。Ｂ相をゆっくりと、ゆっくり撹拌されているＡ相に加え、完全 に混合した。混合物を40〜35℃に冷却し、Ｃ相を加え、均一となるまで混合した 。 生じた組成物の粘度をスピンドルTB及び10rpmを用いて例と同じ手順を用いて 測定した。

【手続補正書】 【提出日】１９９８年９月１１日（１９９８．９．１１） 【補正内容】 (1)請求の範囲を別紙の通り補正します。 (2)明細書第４頁第16〜17行の「Ｃ₄〜Ｃ₆α，β−エチレン性不飽和モノカル ボン酸」を『Ｃ₃〜Ｃ₆α，β−エチレン性不飽和モノカルボン酸』と補正します 。 請求の範囲 1．油と、油に少なくとも部分的な溶解性をもたらすのに十分な疎水機能性及 び油に増粘をもたらすのに有効な量で存在する親水機能性を有する少なくとも１ 種のコポリマーから本質的になる重合体増粘剤とを含む組成物であって、前記親 水機能性は、Ｃ₃ 〜Ｃ₆ α，β−エチレン性不飽和モノカルボン酸、Ｃ₄ 〜Ｃ₆ α，β−エチレン性不飽和ジカルボン酸、前記ジカルボン酸のモノエステル及び モノアミドからなる群から選択される構成要素によりもたらされるものである、 前記組成物。 2．請求項１に記載の組成物であって、前記疎水機能性が、アクリル酸Ｃ₁₀〜 Ｃ₂₂、メタクリル酸Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂アクリルアミド、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂メタク リルアミド、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂ビニルエーテル、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂ビニルエステル、シロキサ ン、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂α−オレフィン、少なくとも６個の炭素のフッ素化された脂肪族 側鎖、スチレン及びＣ₁〜Ｃ₂₄アルキル置換スチレンからなる群から選択される 構成要素によりもたらされるものである、前記組成物。 3．前記疎水機能性が、アクリル酸Ｃ₁₂〜Ｃ₂₂、メタクリル酸Ｃ₁₂〜Ｃ₂₂及び Ｃ₁〜Ｃ₂₄アルキル置換スチレンからなる群から選択される構成要素によりもた らされるものである、請求項２に記載の組成物。 4．前記親水機能性が、アクリル酸及びメタクリル酸からなる群から選択され る構成要素によりもたらされるものである、請求項１に記載の組成物。 5．前記コポリマーがアクリル酸ドコシル／スチレン／アクリル酸及びアクリ ル酸ステアリル／メタクリル酸からなる群から選択されるものである、請求項１ に記載の組成物。 6．前記コポリマーが油の約0.1〜約12重量％の範囲の量で存在する、請求項１ に記載の組成物。 7．前記組成物が混ざりものがなく、前記コポリマーが油の約２〜約８重量％ の量で存在する、請求項１に記載の組成物。 8．前記組成物が油中水エマルションであって、前記コポリマーが油の約0.5〜 約3.5重量％の量で存在する、請求項１に記載の組成物。 9．前記組成物が化粧用組成物である、請求項１に記載の組成物。 10．油の増粘方法であって、油に少なくとも部分的な溶解性をもたらすのに十 分な疎水機能性及び油の増粘をもたらすのに有効な量で存在する親水機能性を有 する少なくとも１種のコポリマーから本質的になる重合体増粘剤を油に加えるこ とを含み、前記親水機能性は、Ｃ₃ 〜Ｃ₆ α，β−エチレン性不飽和モノカルボ ン酸、Ｃ₄ 〜Ｃ₆ α，β−エチレン性不飽和ジカルボン酸、上記ジカルボン酸の モノエステル及びモノアミドからなる群から選択される構成要素によりもたらさ れるものである、前記方法。 11．前記疎水機能性が、アクリル酸Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂、メタクリル酸Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂，Ｃ₁₀ 〜Ｃ₂₂アクリルアミド、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂メタクリルアミド、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂ビニルエー テル、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂ビニルエステル、シロキサン、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂α−オレフィン、少 なくとも６個の炭素のフッ素化された脂肪族側鎖、スチレン及びＣ₁〜Ｃ₂₄アル キル置換スチレンからなる群から選択される構成要素によりもたらされるもので ある、請求項10に記載の方法。 12．前記疎水機能性が、アクリル酸Ｃ₁₂〜Ｃ₂₂、メタクリル酸Ｃ₁₂〜Ｃ₂₂、ス チレン及びＣ₁〜Ｃ₂₄アルキル置換スチレンからなる群から選択される構成要素 によりもたらされるものである、請求項11に記載の方法。 13．前記親水機能性がアクリル酸及びメタクリル酸からなる群から選択される 構成要素によりもたらされるものである、請求項10に記載の方法。 14．前記コポリマーがアクリル酸ドコシル／スチレン／アクリル酸及びアクリ ル酸ステアリル／メタクリル酸からなる群から選択されるものである、請求項10 に記載の方法。 15．前記コポリマーが油の約0.1〜約12重量％の範囲の量で存在する、請求項1 0に記載の方法。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 マルティノ，ガリー ティー. アメリカ合衆国，ニュージャージー 08536，プレインスボロ，ブラッドフォー ド レーン 52

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 1. 油と、油に少なくとも部分的な溶解性をもたらすのに十分な疎水機能性及 び油に増粘をもたらすのに有効な量で存在する親水機能性を有する少なくとも１ 種のコポリマーから本質的になる重合体増粘剤とを含む組成物であって、前記親 水機能性は、Ｃ₄〜Ｃ₆α，β−エチレン性不飽和モノカルボン酸、Ｃ₄〜Ｃ₆α， β−エチレン性不飽和ジカルボン酸、前記ジカルボン酸のモノエステル及びモノ アミドからなる群から選択される構成要素によりもたらされるものである、前記 組成物。 2. 請求項１に記載の組成物であって、前記疎水機能性が、アクリル酸Ｃ₁₀〜 Ｃ₂₂、メタクリル酸Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂アクリルアミド、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂メタク リルアミド、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂ビニルエーテル、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂ビニルエステル、シロキサ ン、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂α−オレフィン、少なくとも６個の炭素のフッ素化された脂肪族 側鎖、スチレン及びＣ₁〜Ｃ₂₄アルキル置換スチレンからなる群から選択される 構成要素によりもたらされるものである、前記組成物。 3. 前記疎水機能性が、アクリル酸Ｃ₁₂〜Ｃ₂₂、メタクリル酸Ｃ₁₂〜Ｃ₂₂及び Ｃ₁〜Ｃ₂₄アルキル置換スチレンからなる群から選択される構成要素によりもた らされるものである、請求項２に記載の組成物。 4. 前記親水機能性が、アクリル酸及びメタクリル酸からなる群から選択され る構成要素によりもたらされるものである、請求項１に記載の組成物。 5. 前記コポリマーがアクリル酸ドコシル／スチレン／アクリル酸及びアクリ ル酸ステアリル／メタクリル酸からなる群から選択されるものである、請求項１ に記載の組成物。 6. 前記コポリマーが油の約0.1〜約12重量％の範囲の量で存在する、請求項 １に記載の組成物。 7. 前記組成物が混ざりものがなく、前記コポリマーが油の約２〜約８重量％ の量で存在する、請求項１に記載の組成物。 8. 前記組成物が油中水エマルションであって、前記コポリマーが油の約0.5 〜約3.5重量％の量で存在する、請求項１に記載の組成物。 9. 前記組成物が化粧用組成物である、請求項１に記載の組成物。 10．油の増粘方法であって、油に少なくとも部分的な溶解性をもたらすのに十 分な疎水機能性及び油の増粘をもたらすのに有効な量で存在する親水機能性を有 する少なくとも１種のコポリマーから本質的になる重合体増粘剤を油に加えるこ とを含み、前記疎水機能性は、Ｃ₄〜Ｃ₅α，β−エチレン性不飽和モノカルボン 酸、Ｃ₄〜Ｃ₆α，β−エチレン性不飽和ジカルボン酸、上記ジカルボン酸のモノ エステル及びモノアミドからなる群から選択される構成要素によりもたらされる ものである、前記方法。 11．前記疎水機能性が、アクリル酸Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂、メタクリル酸Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂，Ｃ₁₀ 〜Ｃ₂₂アクリルアミド、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂メタクリルアミド、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂ビニルエー テル、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂ビニルエステル、シロキサン、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂α−オレフィン、少 なくとも６個の炭素のフッ素化された脂肪族側鎖、スチレン及びＣ₁〜Ｃ₂₄アル キル置換スチレンからなる群から選択される構成要素によりもたらされるもので ある、請求項10に記載の方法。 12．前記疎水機能性が、アクリル酸Ｃ₁₂〜Ｃ₂₂、メタクリル酸Ｃ₁₂〜Ｃ₂₂、ス チレン及びＣ₁〜Ｃ₂₄アルキル置換スチレンからなる群から選択される構成要素 によりもたらされるものである、請求項 11に記載の方法。 13．前記親水機能性がアクリル酸及びメタクリル酸からなる群から選択される 構成要素によりもたらされるものである、請求項10に記載の方法。 14．前記コポリマーがアクリル酸ドコシル／スチレン／アクリル酸及びアクリ ル酸ステアリル／メタクリル酸からなる群から選択されるものである、請求項10 に記載の方法。 15．前記コポリマーが油の約0.1〜約12重量％の範囲の量で存在する、請求項1 0に記載の方法。